源程序(医院药房药品管理系统C++)
源程序:
# include
# include
# include
#define MAX 60 //下列字符数组的大小
struct Date{//日期
char year[MAX];//年
char month[MAX];//月
char day[MAX];//日
};
struct Goods{//药品信息
char name[MAX];//药品名称
char price[MAX];//药品价格
char number[MAX];//药品数量
char cost[MAX];//药品总价
char kind[MAX];//药品的种类
Date indate;//入库日期
Date xiaoqi;//到期时间
Goods * next;//下一个结点
};
class Cangkuguanli { //类定义与实现
private:
int length;//客户数量
Goods * head;//列表的头结点
Goods * current;//当前结点
public:
Cangkuguanli()//构造函数
{
head=new Goods;//创建头结点
current=head;
current->next=NULL;
length=0;//长度为0
}
void Creatlist()//创建新的列表
{
char g='Y';
int s=0;
length=0;//初始长度为0；
current=head;
do {
Goods * temp=new Goods ;//构建新结点信息
length++; //每加一个结点链表长度增1
temp->next=NULL;
cout<<" 请输入药品名称: ";
cin>>temp->name;
cout<<" 请输入单价 : ";
cin>>temp->price;
cout<<" 请输入药品数量: ";
cin>>temp->number;
cout<<" 请输入总费用 : ";
cin>>temp->cost;
cout<<" 请输入日期 (**** ** **) : ";
cin>>temp->indate.year>>temp->indate.month>>temp->indate.day;
cout<<" 请输入药品有效期 (**** ** **):";
cin>>temp->xiaoqi.year>>temp->xiaoqi.month>>temp->xiaoqi.day;
cout<<" 请输入药品种类: ";
cin>>temp->kind;
if(head==NULL){head=temp;current=temp;} //head头指针，current尾指
针
else {current->next=temp,current=temp;}
do{
cout<<" next ? (Y N) "; //是否继续存入新产品
cin>>g;
if(g!='Y'&&g!='N')
{
cout<<"\n error !!!!\n ";
}
}while(g!='Y'&&g!='N');
}while(g=='Y');//判断是否继续插入新结点
}
void Open ()//打开一个数据文件，并建立链表关联和文件中的记录对应
{
char fname[20];//文件名称
cout<<" input the name of the file \n";
cin>>fname; //输入要打开的文件名
ifstream infile (fname);//创建输入文件流
infile>>length;
cout<<"\n length is: "< //if(length==0)cout<<" 数据为空\n"; for(int i=0;i { Goods * t=new Goods ; t->next=NULL; infile>>t->name>>t->price>>t->number>>t->cost>>t->kind>> t->indate.year>>t->indate.month>>t->indate.day; if(head==NULL){head=t;current=t;}//跟上面的链表创建相似 else {current->next=t,current=t;} } infile.close();//关闭文件流 }//open void Save ()//保存链表信息到文件 { if(length==0) { cout<<" 列表为空不需存盘 \n"; return ; } char fname[20];//文件名称 cout<<" input the name of the file you want to put data in \n"; cin>>fname; ofstream outfile(fname);//创建输出文件流 Goods * temp=head->next; outfile< while (temp!=NULL)//把所有结点写入到文件fname { outfile< << " "< temp=temp->next; } outfile.close();//关闭文件流 } void printinfor( Goods * current)//输出一个结点的信息到字符界面 { if(current==NULL) { cout<<"\n元素为空!!! \n "; return; } cout.fill(' '); cout< cout.width(8); cout.width(8); cout< cout.width(8); cout< cout.width(8); cout< cout.width(10); cout< cout.width(10); cout<< current->indate.year<<"."< cout.width(10); cout< cout< }// printinfor void Show()//输出所有结点信息到字符界面 { current=head->next; if(current==NULL) { cout<<"列表为空 \n"; return ; } cout.fill(' '); cout.width(2); cout<<"名称"; cout.width(8); cout<<"价格"; cout.width(8); cout<<"数量"; cout.width(8); cout<<"总费用"; cout.width(10); cout<<"药品的种类"; cout.width(15); cout<<"购进时间"; cout.width(15); cout<<"有效期"; cout< while(current!=NULL) { //循环输出所有结点 printinfor( current ); current=current->next; } }//show Goods *Searchindate(Date t){ //按购入日期搜索返回结点指针temp //结构体t含有t.year t.month t.day三个信息块 Date d; bool f=false; Goods * temp; current=head->next; while(current!=NULL) { d=current->indate; if(!strcmp(d.year,t.year)&&!strcmp(d.month,t.month)&&!strcmp(d.day,t.day)) { temp=current; f=true; break; } current=current->next; } if(f==false) { cout<<"\n 没有满足要求的信息 \n"; return NULL; } return temp; } void Queryindate()//按入库日期查询 { Date t; cout<<" input the date (**** ** **): "; cin>>t.year>>t.month>>t.day; printinfor(Searchindate (t)); }//Queryindate() Goods * Searchname (char r[])//搜索药品名返回结点指针temp { Goods * temp; current=head->next; bool f=false; while(current!=NULL) { if(strcmp(current->name,r)==0) { temp=current; f=true; break; } current=current->next; } if(f==false) { cout<<"\n 商品名为 : "< return NULL; } return temp; } void Queryname() //按药品名查询 { char r[MAX]; cout<<" input the name: "; cin>>r; printinfor(Searchname (r)); } void Query ()//查询函数一个次级菜单 { char m; do{ cout<<" ********************************************************** "< switch (m){ //分别调用按不同查询方式下的函数 case 'a': Queryindate();break; case 'b': Queryname();break; case 'c': return ; default: cout<<"error!! "; } }while(m!='h'); }//Query void Removebynumber () //按总量删除某个结点 { char t[MAX]; //需要删除的总量值 bool f=false; //表示是否找到满足要求的结点 Goods * temp; //指向找到的结点，并删除 cout<<" 请输入药品的数量: "; cin>>t; current=head; while(current->next!=NULL) { if(strcmp(current->next->number,t)==0) //判断是否满足条件 { temp=current->next; current->next=temp->next; length--; //没删除一个结点，链表长度减1 f=true; delete temp;//释放结点 cout<<"已删除此药品\n"; //break; 此处屏蔽break，也就是说找到第一个满足条件的结点，并不退出循环，而是继续删除 } else{ current=current->next; } } if(f==false)//false没有改动，表示没有满足条件的结点 { cout<<"此药品不存在 ,无须删除 \n"; } }//Removebynumber void Removebyname () //按名称删除某个结点 { char t[20]; bool f=false;; Goods * temp; cout<<" 请输入药品的名称:"; cin>>t; current=head; while(current->next!=NULL) { if(strcmp(current->next->name,t)==0) { temp=current->next; current->next=temp->next; length--; f=true; delete temp;cout<<"已删除此药品\n"; //break;此处屏蔽break，也就是说找到第一个满足条件的结点，并不退出循环，而是继续删除 } else{ current=current->next; } } if(f==false) { cout<<"此药品不存在 ,无须删除 \n"; } }//Removebyname void Removebyindate () //按购进时间删除某个结点 { Date t,d; bool f=false; Goods * temp; cout<<" 请输入查找药品的日期: "; cin>>t.year>>t.month>>t.day; current=head; while(current->next!=NULL) { d=current->next->indate; if(d.year==t.year&&d.month==t.month&&d.day==t.day) { temp=current->next; current->next=temp->next; length--; f=true; delete temp; cout<<"已删除此药品\n"; } else{ current=current->next; } } if(f==false) { cout<<"此元素不存在 ,无须删除 \n"; } }//Removebyindate void Remove ()//删除函数 { char g='Y'; do{ cout<<" ********************************************************** "< cout<<"******* 按药品名称删除 ***********"< cout<<"******* cout<<" ********************************************************** "< switch (g){ case 'a': Removebynumber ();break; case 'b': Removebyname();break; case 'c': Removebyindate();break; case 'd': return ; default: cout<<"error!! "; } } while(g!='d'); } void Add() { Goods * temp; current=head; while(current->next!=NULL)//找到尾指针 { current=current->next; } temp=new Goods; temp->next=NULL; length++;//链表长加1 cout<<" 请输入药品名称: "; cin>>temp->name; cout<<" 请输入单价 : "; cin>>temp->price; cout<<" 请输入药品数量 : "; cin>>temp->number; cout<<" 请输入总费用 : "; cin>>temp->cost; cout<<" 请输入入购日期 (**** ** **) "; cin>>temp->indate.year>>temp->indate.month>>temp->indate.day; cout<<"请输入有效期 (**** ** **)"; cin>>temp->xiaoqi.year>>temp->xiaoqi.month>>temp->xiaoqi.day; cout<<" 请输入药品的种类:"< cin>>temp->kind; current->next=temp;//这时current指向尾指针，将要插入的结点接到current后面 current=temp; }//add void Modify (){//通过药品名找到要修改的数据项 char n[MAX]; cout<<"请输入您要修改的药品名："< cin>>n; Goods * temp=Searchname (n);//按商品名查找 cout<<" 请输入单价:"; cin>>temp->price; cout<<" 请输入药品的总费用:\n"; cin>>temp->cost; cout<<" 请输入日期 (**** ** **):\n"; cin>>temp->indate.year>>temp->indate.month>>temp->indate.day; cout<<" 请输入药品的数量:\n"; cin>>temp->number; cout<<" 请输入药品的种类:\n"; cin>>temp->kind; } void operation () { char g='Y'; do{ cout<<"\t"; cout.fill('*'); cout.width(21); cout<<'*'; cout<<"医院药房管理系统"; cout.fill('*'); cout.width(19); cout<<'*'; cout<<"\n"; cout<<"\t********************************************************\n"; cout<<"\t MWDICINE STORE MANAGEMENT SYSTERM\n"; cout<<"\t********************************************************\n"; cout<<"\t && && cout.fill('*'); cout.width(18); cout<<'*'; cout<<"医院药房管理系统"; cout.fill('*'); cout.width(22); cout<<'*'; cout< cin>>g; switch (g) { case 'C': Creatlist();break; case 'A': Add();break; case 'M': Modify ();break; case 'D': Show ();break; case 'Q': Query ();break; case 'R': Remove();break; case 'O': Open ();break; case 'S': Save();break; case 'N': system ("cls");break; case 'E': return ; default: cout<<" error!! input the right character !!!!! \n"; }//switch }while(g!='E'); }//operation };//Cangkuguanli int main () { Cangkuguanli A; A.operation(); return 0;} 药房管理制度大全 目录 1.药房工作制度 2.拆零药品分装管理制度 3.处方点评制度 4.高警示药品管理制度 5.突发事件药事应急管理制度 6.新药采购流程图 7.新药采购制度 8.药品不良反应/事件报告及监测制度 9.药品采购供应工作制度 10.药品储存、养护制度 11.药品入库验收制度 12.药品效期管理制度 13.药事管理与药物治疗小组工作职责 14.药学专业术人员职责 15.医院药事管理制度 16.医院药事委员会 药房工作制度 一、药剂科应根据实际情况及临床医疗工作的需要和要求，设置相应的药房工作岗位及值班人员。 二、各岗位设置人员及值班人员资格应符合《处方管理办法》规定。必须是具有药学专业技术资格的药学技术人员并严格遵守各项法律法规和规章制度，对工作认真负责，急患者所急，保证患者用药的安全。 三、调剂处方时，应遵守“四查十对”的规定，认真核对处方中各项内容（药品名称、规格、剂量等），确认无误后方可发药。发现不当处方时应及时与处方医师联系，修改处方并经医师签字确认后方可调剂。药师不得擅自修改处方内容。 四、发药时应向患者或取药者详细说明药品使用方法和注意事项。 五、值班人员遇有重大事件应按事件性质及时上报相关部门及领导，并做好详实记录，及时交接特殊药品的使用情况，交接需双人签字。如遇临床所需急用药品又无库存时应及时与相关部门联系。 六、值班人员应按时到岗，不得擅离职守，在未经准许的情况之下，不得随意给他人替班，并严禁在值班期间做与工作无关的事情。 七、应保持值班室内干净整齐，严禁非值班人员进入值班室。 拆零药品分装管理制度 一、分装前应清理工作台、分装工具、分装器皿，保证其清洁。 二、分装前应做好各项准备工作，包括检查原药品的包装品名、规格、效期等是否符合规定；分装药品的品名、规格是否与分装计划一致；药袋上印制粘贴的标签是否与分装计划一致。 三、按要求着装，佩戴帽子、口罩、手套。 四、做好分装计划，在保证供应的前提下，少量、多次分装。 五、对使用量小且易引湿、潮解、氧化的有效期短的药品应小批量分装，严格控制分装数量，选择适当的包装材料。 六、一次只能分装一个品种，不得同时分装不同批号的同一品种，分装后应及时清理废弃的包装材料。 处方点评制度 一、医疗机构应成立处方点评小组，处方点评日常工作由医务科或药剂科承担。 二、处方点评的目的：通过对门诊处方、病区医嘱的定期点评，使医生开具的处方更加规范化、合理化。加强医师、 药店药品质量管理制度的容 一、药品采购 （一）采购药品应当确定供货单位的合法资格。确定所购药品的合法性。核实供货单位销售人员的合法资质。 （二）采购药品应当与供货单位签订质量保证协议。 （三）供货方发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等，如不能全部列明的，应当附销售货物单或者提供税务清单，并加盖供货单位发票专用章（原印章）、注明税票。 （四）所提供的发票所标明的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目容相对应。 （五）发票按有关规定保存。 （六）采购药品应当建立采购记录，包括药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等容（采购中药材、中药饮片的还应当标明产地等容）。 二、药品验收 （一）药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票、账、货相符。（F0402）药品到货时，收货人员： 1、应当查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录； 2、无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收； 3、随货同行单（票）记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等容与采购记录以及本企业实际情况不符的，应当拒收，并通知采购部门（人员）处理； 4、应当依据随货同行单（票）核对药品实物。随货同行单（票）中的药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等容与实物不符的，应当拒收，并通知采购部门（人员）进行处理。 （二）收货过程中，收货人员： 1、对于随货同行单（票）容中除数量以外的其他容与采购记录、药品实物不符的，经采购部门（人员）向供货单位核实确认后，由供货单位提供正确的随货同行单（票）后，方可收货； 医院药房实施药品精细分类的管理 提要：制定有效期药品管理制度，借助信息化手段，合理储存，保证供应，遵循“先产先用，先进先用，近期先用，易变先用，按批号发药”的原则，加强有效期药品的管理。在每月盘点时，统计近效期药品制成一览表，通知相关临床科室优先使用，加“近期先用”提示标签，防止过期失效造成浪费。 药品管理是药房的重要工作，随着品种的增加，简单的药品分类不能体现药品的特殊性，管理工作没有重点。 根据药房布局和工作需要，确定工作流程，分区分类，确定货位编号，然后根据确定的药品类别定位存放。根据药品的不同特性，对药品进行了以下分类。 1 按ATC（解剖治疗化学分类）分类 以此为基础分类，根据使用频率，常用的药品放在方便取用的位置，质量重的药品放在药架下层。但此分类法不能体现不同药品的特殊性。 2 特殊药品管理 按照国家公布的《麻醉药品品种目录》、《精神药品品种目录》和《医疗用毒性药品目录》，确定医院供应的麻醉药品、第一类精神药品及第二类精神药品、医疗用毒性药品目录，严格按相关规定执行。为了规范特殊药品的管理，与信息科配合开发了基于HIS系统的住院医嘱电子处方系统，直接提取医嘱打印麻、精一电子处方，自动产生处方编号，并形成处方登记表，不仅减少了手工登记的工作量，而且管理更严格规范。 3 高危药品或高警讯药品 高危药品或高警讯药品（high-alert medication），若使用不当，会对患者造成严重伤害甚至死亡。在2008年美国医疗安全协会（institute for safe medication practices,ISMP）确定的高警讯药物目录中，排在前5位的高危药物分别是：胰岛素、阿片类麻醉药、注射用浓氯化钾或磷酸钾、静脉用抗凝药、高浓度氯化钠注射液。为了避免使用不当对患者造成伤害，经医院药事管理与药物治疗学委员会讨论，确定了笔者所在医院的高危药品目录，制定了高危药物管理制度，设专区存放，在药名字典加括号提示医护人员，并设计了醒目的“高危药品”警示标志，发药时当面清点特别交待。 4 贵重药品 目录第一章背景和意义 第二章需求分析 第三章用例图 第四章类图 第五章时序图，协作图 第六章活动图 第七章状态图 第八章组件图和部署图 一．背景，意义 我们对药店并不陌生，当我们生病时，经常要去买药。传统的药店管理是，药店负责人对药品买卖进行登记，每个月/季度对药品的存余进行统计。当病人去买药时，也是负责人去取药。这种管理方式花费较多的人力物力，效率较低。而且人的精力是有限的，有时难免出错，容易造成损失；当有大量的药品需要登记，管理时更容易出错造成损失。 对客户而言，店铺里面有无他所需的药品不确定，而且价格也是不知的，这样难免会觉得没保障。传统方式药品买卖，效率相对较低，给客户带来不便。 药店管理系统能够对药品进行统一的登记，管理；这样大大简化了药店负责人的工作，提交效率。用电脑系统管理药品不仅效率高，也大大提高管理的可靠性。药店管理系统罗列出店铺拥有的药品，而且标注价格，提供服务。客户不需上门便可以通过网络了解药品的情况，给交易带来便利。 整个系统的模块分为客户购药系统和工作人员操作系统： 二、客户购药子系统的需求分析 购药子系统要完成以下几个功能： （1）分为登录状态和非登录状态 非登录状态完成：查询药品（价格，种类，数量，厂家和生产日期）； 将选定的药品放入购物车； 查看自己的查询记录 登录状态：除了实现非登录状态的功能还能完成以下功能： 查看自己帐号余额，用余额支付； 预约药品 工作人员操作子系统 操作系统需要完成以下功能： （1）对用户设置权限 （2）统计每种药品的销售，剩余 （3）计算本月的盈余，发到电脑 三、用例图 浏览用户用例图 注册用户用例图 药品、医疗器械采购管理制度 1、采购药品、医疗器械必须严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规。严格采购假冒伪劣药品和医疗器械。 2、采购药品、医疗器械必须根据《基本药品目录》和药品使用情况及库存量，由药剂科提出采购计划，报经分管院长审核批准，拟采购首次使用的品种需经院药事管理小组研究批准，交药剂科采购人员不得擅自更改或增减品种和数量。 3、采购药品、医疗器械必须按规定要求向供货方索取生产（经营）许可证、批准证明文件等有关资料，并认真审核其合法性、真实性和有效性。 4、采购药品、医疗器械必须与供货方签订购销合同，购销合同中要有明确的质量保证条款。 5、采购麻醉药品、一类精神药品必须制订年度采购计划，凭供应印鉴卡到指定的供应单位采购。 6、入库验收中发现数量短缺、破损、品种规格有差错，应及时与经销单位联系退货或协商解决；对质量可疑的药品或医疗器械，应及时报告药监部门，不得自行销售或退（换）货处理。 7、严禁任何形式的索取、收受贿赂，所有回扣和业务中让利款一律按规定处理，按实价开票。 药品、医疗器械验收入库制度 1、入库药品、医疗器械必须严格执行验收制度，验收合格后方可入库。 2、采购人员与验收人员必须分设，不得由一人兼任。 3、验收药品应核对进货凭证、品名、规格、数量、批号、有效期、批准文号、供应单位、生产厂家、外包装情况、标签说明等内容。进口药品还应核对《进口药品注册证》（《医药产品注册证》）、《进口药品检验报告书》。验收医疗器械应核对进货凭证、品名、规格、数量、批号、《生产、经营许可证》号、注册证号、有效期、合格证等内容。 4、特殊药品应按特殊药品管理规定执行。 5、药品、医疗器械验收合格后，验收保管人员应在发票上签字。 6、药品、医疗器械验收要及时填写真实、完整的验收记录。验收合格后应放入相应库位的“合格品区”，按要求存放。 7、对验收不合格或质量可疑的药品、医疗器械不得入库，应及时防置“不合格区”，验收员应填写“不合格药品、医疗器械登记表”，及时报告，不得擅自处理。 医院药房管理制度 为了规范我院药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规制定本制度。 一、人员管理 从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。 二、药品管理 1、药品的购进与验收：购进药品应当以保证质量为前提，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，并建立供货单位档案。验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识；做到票、帐、物相符。 2、药品的保管：设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次；对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规 定及时予以处理。 3、药品的调配：药品调配人员必须具备药学专业技术相关资格。调配的药品应当与诊疗范围相适应，必须凭注册的执业医师、执业助理医师开具的处方或医嘱进行，非经医师开具处方不得调配药品。药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。保持工作环境卫生整洁；使用的容器和工具应定期清洗、消毒，防止污染药品；拆零时不得裸手直接接触药品。在完成处方调配后，必须按照有关规定妥善保存处方。 4、中药饮片的管理：从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。调配每剂重量误差应当在±5%以内。 5、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理：按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，并设专库或专柜存放，做到双人保管，专帐记录，帐物相符。使用麻醉药品和精神药品必须凭执业医师开具专用处方，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。 6、处方调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，特 药店药品管理系统 院（系）名称信息工程学院 专业班级计算机科学技术 学号 学生姓名 指导教师 2014年 3 月日 一．总体设计 1. 引言 随着我国市场经济的蓬勃发展，近年来医药行业发展迅速。由于药品种类不断增加和需求的日益旺盛，旧有的企业管理模式已不能适应新型企业的需要，靠手工记账进行药品的管理已经明显力不从心。如何利用现代信息技术使企业拥有快速、高效的市场反应能力和更高的效率是医药经营企业关心的问题。因此，开发一套适合中小型药店使用的管理系统是十分必要的。 1.1 编写目的 药店药品管理系统的设计与实现在现代信息技术的基础上，实现了对药店药品信息的全面管理，使药店药品管理者通过简单易懂的界面实现多功能的信息化管理！大大提高了工作效率，为企业、管理者节省了大量的时间，降低了劳动强度。更为企业创造了更多的价值！ 1.2 编写背景 随着我国市场经济的蓬勃发展和人们对医药需求的迅速增加，医药行业正处于一个高速发展时期。行业的快速发展必然会导致竞争的加剧，要想在激烈的市场竞争中谋求发展，客观上要求企业必须加强内部管理，提高运营效率。而我国大部分医药企业是由原来的国有零售药店改造或医药企业职工下海创办的，虽然经营实现了专业化，但是从信息机制上还没有摆脱原有的管理模式，企业内部没有形成完善、有效的激励和约束的信息化管理机制，企业发展动力不足，从而影响了企业的持续、稳定、快速发展。 同时，我国医药经营形式正在向集团化、连锁化发展。在这一发展过程中，旧的企业管理模式已不能适应新型的社会主义市场经济的要求。由于每天大量的输入输出数据对象，管理者经常在管理中出现这样那样的错误。为提高企业管理水平，更好的服务于广大用户，方便管理者对药店药品的管理，这样一个药店药品管理系统的设计与实现变得越来越重要。 1.3 编写意义 伴随着社会经济的发展，特别是社会物质商品的日渐丰富多彩和人民生活水平的提高，药店的零售业也发生了巨大的变革。城市规模的扩大、居民点的拓展，客观上要求药店的管理采取新的措施和状态来适应这一变化。通过计算机对药店进行管理，既能方便百姓，缩短时间，又有利于降低成本、强化内部管理、提高企业效益。用计算机管理，这既成为医药企业改革发展的必然热点，又形成这些企业参与市场竞争新的经济增长点。 1.4 参考资料 [1]张永常：M Java程序设计实用教程，电子工业出版社，2009年6月 [2]王灏，马军等：M Java自学手册，机械工业出版社，2007年4月 2. 总体设计 2.1 概述 2.1.1 系统设计目标 青铜峡市医院药房管理制度 为了规范我院医院药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共与国药品管理法》及《处方管理办法》、《药品安全突发事件应急处理办法》等法律法规制定本制度。 第一章人员管理 一、人员档案 从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作得人员应当建立个人档案，包含资料有身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。二、健康档案 从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品得工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。 三、学习制度 从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作得人员应当接受药事法律、法规及专业知识培训，每周集中学习时间不少于1小时。 第二章药品管理 一、药品得购进与验收 购进药品应当以保证质量为前提，从具有合法资格药品生产、药品批发企业采购药品，严格审核供货单位、购进药品及销售 人员得资质，建立供货单位档案。 建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品得包装、规格、标签、说明书、合格证明与其她标识；不符合规定要求得，不得购进。 建立真实、完整得药品购进验收记录，做到票、帐、物相符。购进验收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 二、药品得保管 设置与诊疗范围与用药规模相适应得、与诊疗区与治疗区分开得药房、药库。药房、药库得内墙壁、顶棚与地面应光洁、平整，门窗应严密。在常温（温度为0—30℃）、阴凉（温度不高于20℃）、冷藏（温度为2—10℃）条件下储存药品，相对湿度保持在45—75%之间。对储存有特殊要求得药品应当按照药品说明书或包装上标注得条件及有关规定储存。做好温湿度得监测与管理，温湿度超出规定范围得，应及时调控并予以记录。药品养护人员应当定期进行检查与养护，并做好记录，库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次；对影响药品质量得隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。三、药品得调配 进行药品调配得人员必须具备药学专业技术相关资格。 调配得药品应当与诊疗范围相适应，必须凭注册得执业医师、执业助理医师或者乡村医生开具得处方或医嘱进行，非经医师 医疗保险特殊药品专项管理制度 ?总则 ?计算机管理制度 ?执业药师管理制度 ?请货管理制度 ?验收管理制度 ?存放检查管理制度 ?配售管理制度 ?配售操作流程 ?配售服务标准 ?收银及财务管理制度 ?冷藏药品管理制度 ?便捷式保温箱操作规程 ?冷藏药品应急处置预案 ?参保人员购药须知 一、总则 1.为保障对参加城镇职工大额补充医疗保险和城镇居民大病保险人员（以下称参保人 员）做好医疗保险24种药品配售服务，依据铁市人社发[转发《关于将36种药品纳 入国家基本医疗保险、工作保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》]、铁市医保 发《铁岭市城镇基本医疗保险36种药品使用管理经办流程》及相关规定制定本制度。 2.门店全体员工必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》，严格执行国家、省、 市医疗保险政策、规定，特别要认真宣传并严格遵守医疗保险和高值药品用药服务 的各项规定，保障门店24各药品管理符合规范。 3.门店店长全面负责指导、督促、检查医保日常工作。执业药师负责处方审核、药品 销售登记和指导合理用药工作。营业员负责医保的日常操作。全店人员共同努力为 参保人员提供24种药品的配药率和配售药服务，全部药品必须规范定价、质量合格、安全有效。保证参保人员能及时购买到此类药品。 4.门店各级人员要积极配合医保监管部门日常监督和调查工作，包括提供药品处方、 药品购进验收记录、调剂记录、票据、与票据相对应的清单、处方、台帐、购（代 购）药登记等有关资料，并确保所提供材料的真实、完整和及时。 5.全体人员要认真学习掌握药品管理法规、医疗保险政策和规定、药品专业知识，全 心全意为参保购药人员服好务。 二、计算机管理制度 1.门店的计算机管理系统与公司的计算机管理系统联网，门店配备熟练的计算机兼职 操作人员及与医疗保险信息系统相配套的计算机硬件系统，确保系统正常运行和安 全。 2.确保24种药品购销存实行电算化管理，做到账目清楚，账物相符。 3.未经批准，门店不得使用移动硬盘、U盘。不准将电话等移动设备连接到计算机上 使用。不得安装与工作无关的软件。计算机桌面及系统各项设置必须符合总部要求。 4.门店质量负责人（质管员）、采购员、验收员经总部质管部审核确认，由总部信息 主管部门授权。其变更，由门店提出，总部质管部审核确认，总部信息主管部门授 权（门店无权自行授权）。 5.医保用计算机的安全管理 6.非经医保培训的人员，不得操作医保用计算机。 7.不得以任何形式与互联网（上外网）相连或打游戏。 8.不得接受外来的任何U盘或安装其他电脑软件。 9.必须定期进行杀毒，避免电脑病毒的侵袭。 10.如果市医保信息中心通知，需要进行网络维护、升级，则按其通知要求执行。 三、执业药师管理制度 1.配备执业药师，药师资质证明必须在营业店堂的显著位置明示。当执业药师变更时， 及时上报医保监管部门并及时维护药师信息。 2.执业药师必须在职在岗，上岗服务时应佩戴标明其姓名、资格、职务等内容的胸卡。 3.执业药师应履行的职责是： 4.审核购药参保人员的《铁岭市城镇基本医疗保险特定药品使用审批表》、社会保障 卡、定点医院责任医师开具的处方，三者缺一则不预配售。 5.审核购药参保人员身份证、社会保障卡。当所持社会保障卡与本人不符，必须仔细 询问缘由，如果确因本人不能前来购药，需认真办理代购手续，如代购者不能提供 相关证件，或有其它疑问时谢绝购药调配。 6.审核购药参保人员购药处方，其处方医师需是该定点医院的责任医师，处方须有责 任医师的签名加签章，否则视为无效处方。不得拒绝参保人员正当购药请求，对不 合格处方或剂量有疑义时，要告知参保人员，由原开处方的责任医师修改后再给予 调剂。 7.做好购药登记，包括时间、姓名、身份证号、联系电话、药品通用名、单位、数量、 用法、单价、金额、医保卡号、疾病及病史情况、要求购药人签名。如为代购，代 购人必须出示参保患者及本人的身份证并对代购人的身份证号码、姓名、购药时间、联系电话等进行登记，并要求代购人签名。 8.指导并检查本店医保24种药品管理情况，督促店长做好医保管理日常工作。 四、请货管理制度 1.全部药品必须由公司统一调入，不得自行从其它渠道采购。 药店药品各类管理规定 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】 药品购进管理制度（一）药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同 法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。 （二）进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。 （三）购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。 （四）购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。 （五）购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。 （六）首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。 （七）购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。 （八）定期对时货情况进行质量评审，一年至少1-2次。认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。 药品验收管理制度 （一）质量管理部门必须根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。 （二）企业必须设专职验收员，检查验收人员应经过专业或岗位培训，由地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，获得合格证书后方可上岗，且不得在其他企业兼职。 医院药品管理系统 目录 一、项目开发文档 (1) 1 项目需求分析 (1) 2 概要设计 (6) 3 详细设计 (7) 4 项目文档清单 (13) 5 项目命名约定 (13) 6 项目测试 (13) 二、项目开发进度 (14) 三、项目成果软件 (15) 四、软件安装使用说明 (21) 五、项目总结 (24) 附录1 项目成果软件代码 (25) 一、项目开发文档 1 项目需求分析 1.1 项目目标 医院单位的药品信息和数据纷乱复杂，整理统计费力费时。要做好对医院药品的管理，医院就必须快速准确地获取药品的信息，这就要求及时统计数据并方便查看，以及对药品的数据信息进行维护。本软件是利用NetBeans 5.5设计开发的医院药品信息管理系统，是医院信息系统的一个重要组成部分，可实现对医院药品信息的分类管理和数据分析，从而使信息整理快速、准确、简单，以便于相关部门给予统筹安排，从而提高改进传统的管理方法，提高医院药品管理水平。特点： 多目标性： 对一个项目而言，项目目标往往不是单一的，而是一个多目标系统，希望通过一个项目的实施，实现一系列的目标，满足多方面的需求。我们本次的项目是为了实现医院药品管理员可以简单的管理药品。在简单的层次上又有效科学的管理药品入库、出库等。 优先性： 项目是一个多目标的系统，不同目标在项目的不同阶段，根据不同需要，其重要性也不一样。本项目主要目标是可以对库存的药品入库日期、出库日期、有效期、库存量等方面信息进行增删该查。对有药品库存不足时会对医院药品管理员提示。 层次性： 本项目的最高层次的目标是医院药品管理员可以简单科学的管理药品。本项目的最低层次的目标是医院药品管理员可以对所有的药品信息增加、删除、修改、查询。 1.2 功能描述 医院药品平时储存在库房，由库房为医院进药。医院销售药品由药房管理，药房药品不足是可以向库房申请补足。 库房： 1、药品入库：根据供货单输入入库药品属性及数量等，入库同时修改相应 医院药械科管理制度 一、药品采购供应管理 药品采购供应管理是药剂科的基本任务之一。医院药品品种多，数量大、周转快，收发琐碎，用于药品采购的资金数量巨大，加之药品是特殊商品，所以任务的重点是：一要保证全部药品的优质和安全有效；二要根据医院的性质任务和规模大小，保持一定数量的药品品种供医生选用，“基本药品目录”中的常用和主要品种保证不断货；三要严格认真管理好毒、麻、精神和贵重药品，执行有关规定；四要重视对有效期药品的管理；五要做好盘点统计报表工作，必须做到账物相符，一切原始单据都要完整保存；六要注意经济效益。 药品采购供应管理分为：计划采购管理、库房管理、供应管理和新药管理等项工作。 1.计划采购管理 计划采购管理既要充分及时地供应药品，又要防止滞留积压，在保证药品质量的前提下注意经济效益。具体要掌握好以下事项： （1）根据本院《基本药品目录》和使用情况及库存量，由库房保管人员提出药品采购计划，经科主任审核批准后交采购员执行。 （2）深入临床了解用药动态、新药使用和药品质量等情况，以掌握第一手资料，做好供应工作。 （3）在采购过程中，要注意审核药品供应渠道的合法性。 （4）对药品质量不合格、原包装破损的药品及时退货、调换并登记。 （5）根据季节疾病发病率情况，调整药品品种及购入量。 2.库房管理 （1）对毒、麻、精神药品及危险药品应按规定分别设库存放。库房的条件应与药品储藏要求相符，如冷藏、避光、防潮、通风、防鼠等条件。 （2）库房药品的摆放可按药理、剂型、给药途径、字母顺序等分类存放，同时要建立货位卡，便于盘点和发药。 （3）入库药品要认真验收，应注意品种、规格、数量、有效期、真伪等，发现问题及时 连锁药店药品购进管理制度 第一条为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规和企业的各项质量管理制度，严格把好业务购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。 第二条业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。 第三条严格执行本企业“进货质量控制程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。 1、在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等应进行调查和评价，并建立合格供货方档案。 2、审核所购入药品的合法和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案； 第四条药品采购应制定计划，并有质量管理机构人员参加、审核；采购药品应签订书面采购合同，明确质量条款。 第五条采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订注明各自质量责任的质量保证协议书。协议书应明确有效期。 第六条购进药品应开具合法票据，并按规定建立购进记录，购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。做到票、帐、物相符。票据和记录应按规定妥善保管，保存至超过有效期一年，但不得少于二年。 第七条首营企业和首营品种应按本企业“首营企业、首营品种质量审核制度”的规定办理有关审核手续。 第八条购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章 的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验 报告书》或《进口药品通关单》复印件。 第九条购进特殊管理药品应严格按照国家有关管理规定 执行。 第十条按规定签转购进药品付款凭证。付款凭证应由验收人员验收合格签章后方能签转财务部门付款。凡验收不符合规定，或未经验收人员签章者，一律不予签转付款。 第十一条进货人员应定期与供货方联系，或到供货方实地了解、考察质量情况，配合质量管理部共同做好药品的质量管理工作，协助处理质量问题。 第十二条业务人员应及时了解药品的库存结构情况和营业销售情况，合理制定业务购进计划，在保证满足市场需求的前提下，避免药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。 第十三条质量管理部应会同业务部门按年度定期对进货情况进行质量评审，不断优化品种结构，提高药品经营质量。 医院药房管理系统1．需求分析1．1概述药品管理主要是药品管理员对药品库存进行的相关管理。在该管理系统中，药品管理员主要需要对药品的库存信息进行记录，查询和统计功能。药品管理是医院日常管理事务中的重要内容，药品管理过程的准确性和高效性至关重要。利用计算机高效，准确的特点能够很好的满足医院药品管理过程的需求，在保证管理过程准确性的基础上，最大程度地提高管理效率。目前，大多数医院都已采用医院管理系统进行医院药品管理业务的计算机管理。医院药品管理系统主要是为医院药品管理人员提供药品信息的记录，查询和统计功能，为管理人员提供重要的信息参考。通过医院药品管理系统，管理人员可以对医院药品的入库，出库以及库存信息进行管理，系统提供方便的药品管理信息的查询和统计功能，能够满足医院药品管理人员的基本管理需求。 1．2 可行性分析本次课程设计主要是为医院药品库存管理系统设计合理的数据库，基于所研究的课题是我们日常生活中比较常接触的，所以从以下三个方面对其可行性进行分析：经济可 行性：本次课程设计主要在自己的电脑上开发，而且从老师给的初始条件结合平时自己对这个业务的理解，而且我们获取需求的时候有很多人帮助。所以在完成这次课程设计的时候基本上没有什么经济开销。所以就经济可行性而言，我就的我也有能力独立完成这次课程设计。技术可行性：本次课程设计的核心问题是要为药品管理系统设计一个理的数据库。就我学习的数据库课程中，重点讲述的就是如何设计和实现一个合理的数据库，而且我们在数据库课程学习的过程中做过实现一个简单的数据库的试验，因此这方面有一定的基础。这次课程设计主要添加的内容是需要我们自己去进行需求分析，自己从客户那里获取相应的功能需求。这一方面的知识我在软件工程和软件需求中都有学习，所以是可行的。另一方面，本次课程设计可以使用 1 比较简单的jsp为数据库设计相应的前台界面。所以就技术而言，可以完成这次课程设计. 操作可行性：本次课程设计所做的是药品管理系统，主要完成的功能是为医 医院药房药品管理制度 医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。一、西药管理（一）采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由微机输出各类药品消耗动态及库存情况，按时编制药品分期采购计划，报经院办研究批准后方可采购，在供应正常情况下库存量一般为2～4个月，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进“三无”及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道，坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内部流通体系，预见药品前景，把握最佳购入时机，对抢救急用药品积极组织进货，保证医疗需要。（二）验收购进、调进或退库药品，由药房主管严格验收。对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与原始单据核对无误，采购、保管人员签字后方可入库（入库后系统入库时间不得超过一天），入库后交相关领导签字办理转帐付款手续。（三）保管药剂人员要认真执行药政法。对麻醉药品，医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。保管药品库房必须坚固、干燥、通风。防火安全设施（灭火器）要齐备。 库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放，注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放，需避光药品注意放在非光照处，近效期药品及时登记，定期检查。做好防霉、防虫、防鼠措施。有完善的药品台帐、卡进行统计，定期清查盘点，做到帐物相符。（四）药房每月月末盘点一次，盘点过程中及时清查近效期、过期药品，对近效期6个月内、3个月内分别形成纸质报表报院办。院办将近效期药品分别以黄色、红色形成多份纸质报表后分发到各科室每位医生手里，以对临期药品进行有效的处理，对过期药品及时销毁处理，避免因过期而造成不良影响。（五）药剂人员必须认真负责，严格执行操作规程，收到处方后执行查对制度，核对处方内容无误后，方可调配。处方调配要细心、迅速、准确，核对后签字。对麻醉药品、医疗用毒性药品，精神类药品的调配必须按其有关规定审方、调配。如发现问题及时与医师联系更改后再调配，药剂人员不得私自更改。对急救抢救用药随到随配随发，不得延误。药剂人员必须把好使用关，对麻醉药品、毒性药品、精神类药品、贵重药品的使用，必须依据有关规定、专方、限量使用，消耗要逐日统计。自费药品要严格管理，不得用于公费处方。为杜绝滥开方，开大方，对不合理用药的处方，药剂人员有权与医生沟通并建议调整，沟通未果时可即时向上级领导反应，作出及时处理。（七）药剂人员应主动深入科室，向科室医生介绍药品调整情况，将新进药品及其药理作用、性能、注意事项、不良反应等有关资料说明，使临床用药不断得以更新。 药店各管理制度 药店各管理制度 ( 1) 药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《药品管理法实施条例》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规, 依法购进。 ( 2) 进货人员须经专业和有关药品法律法规培训, 考试合格, 持证上岗。 ( 3) 购进药品以质量为前提, 从具有合法证照的供货单位进货。 ( 4) 购进药品要有合法票据, 并依据原始票据建立购进记录, 购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年, 但不得少于二年。 ( 5) 购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行, 实行进口药品报关制度后, 应附《进口药品通关单》。 ( 6) 首营企业与首营品种的审核必须按照”首营企业与首营品种审核制度”的规定执行, 填写”首营企业审批表”和”首营品种审批表”, 并进行相应的质量审查, 经审批合格后方可经营。 ( 7) 购进药品的合同要有明确的质量条款内容。 ( 8) 定期对进货情况进行质量评审, 一年至少1-2次。认真总结进货过程中出现的质量问题, 加以分析改进。 ( 9) 不得向药品经营者采购超范围经营的药品。 ( 1) 质量管理部门必须根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《药品管理法实施条例》等有关规定, 建立健全药品入库验收程序, 以防假劣药品进入仓库, 切实保证入库药品质量好, 数量准确。 ( 2) 企业必须设专职验收员, 检查验收人员应经营专业或岗位培训, 由地市级( 含) 以上药品监督管理部门考试合格, 获得合格证书后方可上岗, 且不得在其它企业兼职。 ( 3) 入库药品必须依据入库通知单, 对药品的品名、规格、批准文号、 药房药品管理系统的设计与实现 【摘要】目前随着计算机技术的发展和普及,各行各业的管理机构开始使用计算机处理大量信息。在我国药品品种繁多，规模甚大，以往的手工记载、查询操作容易出错且工作效率低，已经不能适应时代发展的要求，从管理的角度来看，对管理者会造成诸多的不便，还有可能疏忽一些细节。所以，市场迫切需要一款简单实用的药品管理系统。为了解决目前药房药品管理中普遍存在的效率偏低，管理欠科学等的问题，通过需求分析、可行性分析，利用计算机技术、网络技术、通信技术设计了一套基于WEB的药房药品管理系统，该系统包括用户管理、采购管理、库存管理、系统维护等功能。该套系统的投入使用可以提高药房药品管理工作的效率，实现了药品的信息化、科学化的管理，并且操作简单、易于人机交互，应用前景广泛。 【关键词】药品管理；信息化； WEB Design and Implementation of Pharmacy Medicines Management System [Abstract]Now with the development of computer technology and popularization, people from all walks of life management agencies began to use a computer to process a large number of information. In our country's drug variety, the scale is very great, in the past, the manual records, inquires the easy operation error and work efficiency is low, can not be adapt to the requirement of The Times development already, from management point of view, the managers can cause many inconvenience, and may neglect some details.In order to solve the present pharmacy medicines management in the prevalence of low efficiency, management owe science problem, through the demand analysis, feasibility analysis, the use of computer technology, network technology, communication technology based on WEB design a set of pharmacy medicines management system, this system includes user management, procurement management, inventory management, system maintenance function. This set of system put into use can improve pharmacy medicines management work efficiency and achieve a medicines information, scientific management, and the operation is simple, easy to human-computer interaction, the application prospect of widely. [Keywords]Medicines Management; Informatization;WEB 内部管理制度系列 医院药房管理制度范例（标准、完整、实用、可修改） 编号：FS-QG-25443医院药房管理制度范例 Examples of hospital pharmacy management systems 说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。 为了规范我院医院药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》、《山东省药品使用条例》、《山东省药品使用质量管理规范》、《山东省药品安全突发事件应急处理办法》等法律法规制定本制度。 第一章人员管理 一、人员档案 从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当建立个人档案，包含资料有身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。 二、健康档案 从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接 触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。 三、学习制度 从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当接受药事法律、法规及专业知识培训，每周集中学习时间不少于1小时。 第二章药品管理 一、药品的购进与验收 购进药品应当以保证质量为前提，从具有合法资格药品生产、药品批发企业采购药品，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。 建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。 建立真实、完整的药品购进验收记录，做到票、帐、物相符。购进验收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 文件名称：药品购进管理制度 编号：G01 起草部门：质管组 起草人： 审阅人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 版本号： 变更记录： 变更原因： (1)药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《药品管理法实施条例》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。 (2)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。． (3)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。 (4)购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进 记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。 (5)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。 (6)首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审核制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。 (7)购进药品的合同要有明确的质量条款内容。 (8)定期对进货情况进行质量评审，一年至少1-2次。认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。 (9)不得向药品经营者采购超范围经营的药品。 文件名称：检查验收管理制度． 编号：G02 起草部门：质管组 起草人： 审阅人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 版本号： 变更记录： 变更原因： (1)质量管理部门必须根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《药品管理法实施条例》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量好，数量准确。(2)企业必须设专职验收员，检查验收人员应经营专业或岗位培训，由地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格，获得合格证书后方可上岗，且不得在其他企业兼职。． (3)入库药品必须依据入库通知单，对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行验收，并对其外观质量、包装进行感观检查。发现质量不合格或可疑，应迅速查询拒收，单独存放，作好标记，并立即上报主管经理处理。 (4)验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。特殊管理药品必须双人逐一验收到最小包装。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告语;非处方药的包装有国家规定的专有标识。 (5)验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位;中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。 (6)验收首营品种，应有该批号药品的质量检验报告书。 (7)进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的《进口药医院药房管理制度大全
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