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010 浅谈HACCP体系有效实施的基础——前提计划的建立和实施

010 浅谈HACCP体系有效实施的基础——前提计划的建立和实施
010 浅谈HACCP体系有效实施的基础——前提计划的建立和实施

浅谈HACCP体系有效实施的基础——前提计划的建立和实施

吕青顾绍平

(青岛出入境检验检疫局山东出入境检验检疫局)

【摘要】HACCP体系不是一个独立的体系,必须建立在一系列前提条件的基础之上,否则将失去作用。本文通过对前提计划的重要性、内容、与HACCP的关系和应注意的问题等几个方面对HACCP体系有效实施的基础——前提计划的建立和实施进行了阐述。

【关键词】 HACCP 前提计划

食品安全和卫生是世界各国政府、食品生产企业和消费者公共关心的问题。HACCP体系不是一个独立的体系,必须建立在一系列前提条件的基础之上,否则将失去作用。因此,为了使消费者得到更安全的食品,食品加工企业首先必须满足相关的卫生法规要求,其次,应建立完善的前提计划,并在此基础上建立并有效实施HACCP计划。

1前提计划建立与实施的必要性

HACCP不是一个孤立的体系,在体系文件中,除了与HACCP计划直接相关的文件(如危害分析工作单、HACCP计划表、确定CCP和关键限值的支持性科学依据、执行HACCP所需的监控记录、纠偏记录和验证记录等)之外,其他必备的体系文件均可称为执行HACCP的前提计划。这些计划时实施HACCP计划的必备的先决条件。在HACCP计划实施之前,前提计划应进行制定、实施和记录。

前提计划必须是书面的并能够进行监控。主要的前提计划包括GMP、SSOP、培训计划、设备的维护和保养计划、产品的标识代码计划、产品的召回计划,其他的前提计划包括原料辅料的接收计划、应急计划、雇员的健康计划、企业的内审计划和良好养殖/农业操作规范(GAP)、实验室管理制度、不合格品的控制制度、文件和资料控制程序等。

美国FDA在颁布《水产品HACCP法规》时,并不强制加工企业制定书面的SSOP,而在此后的《果蔬汁HACCP法规》中提出食品加工企业必须制定书面的SSOP计划。 2002年国家认监委发布的《出口食品企业危害分析和关键控制点(HACCP)管理体系认证管理规定》中要求企业必须建立和实施卫生标准操作程序。这充分说明,SSOP文件的制定和实施对HACCP计划是至关重要的。同样在我国现有的情况下,其他的前提计划的书面文件同样也非常重要。

可以试想,一个连最基本的卫生要求都没有达到的食品企业,一个连最起码的卫生管理、质量控制措施都没有的企业,能建立有效的HACCP体系吗?回答是不可能。更谈不上有效运行HACCP计划。

2前提计划包括的内容

前提计划制定的内容应该包括:确定范围和目的、指定人员的作用/职责、描述期望/限值未达到时的纠偏行动、描述验证行动、描述记录保持的要求。

前提计划的记录至少应该含有以下信息:加工者的姓名和所在的加工场所、监控的信息、纠偏行动、监控的日期和时间、监控人员的签名、复核人员的签名和日期等。例如水余氯的记录、害虫控制记录、巴氏杀菌锅的检查记录、维护保养记录、人员培训记录等都属于监控记录。

良好操作规范(GMP)

主要讨论生产安全、洁净、健康的食品十分重要的不同方面:提供强制性要求指南和所有加工人员都要遵从的卫生标准原则,主要涉及加工工厂的员工及他们的行为;厂房与地面、设备及工器具、卫生操作(如工序、有害物质控制、实验室检测等)、卫生设施及控制(包括使用水、污水处理、设备清洗、设备和仪器、设计和工艺、加工和控制(例如原料验收、检查、生产、包装、储藏、运输等)

2.2 卫生标准操作程序(SSOP)

主要涉及八个方面,即加工用水和冰的安全,食品接触面的状况与清洁、预防交叉污染、手、手清洗/消毒及卫生间设施、防止食品、食品包装材料和食品接触面掺杂物、有毒化合物的标记、贮藏和使用、员工的健康和虫害的控制。

2.3 产品的标识代码和召回计划

包括建立产品编码体系、对投诉的反馈、召回小组、进行模拟召回等。应建立从原料到成品的标识系统,使产品具有可追溯性。从而对产品质量进行追踪,分析不合格的原因,制定和采取必要的措施。回收计划是企业以书面的信息收集程序来描述企业在有回收要求时应执行的程序,其目的是保证产品在从市场上回收时能尽可能的有效、快速。企业应定期进行模拟回收演练,验证回收计划的有效性。

2.4 设备设施的维护保养计划。

包括设备的设计和安装、维护(设备、空气过滤器、阀/垫衬/O型管)、校准(巴氏杀菌锅的检查、温度计、计量器具)、清洗消毒(蓄水池)等。

2.5 培训计划

是最重要的前提计划之一。包括对良好卫生规范、良好操作规范、技能(如杀菌工艺、巴氏杀菌)、HACCP、致敏剂的管理等的培训。通过培训可以提高实施HACCP计划的技术技能和改变人员的观念。培训应具有针对性,对于管理层、关键工序的人员、一般操作人员应具有不同的培训计划。

2.6 原料、辅料的接收计划

包括对原料辅料的包装检查、可追溯性、检测、供应商的控制、运输和储存条件和场所的规定等。

2.7 应急计划

对于企业发生的紧急情况所采取的应对措施的计划。包括对水质不良、停水、停电时的应急计划等。企业应定期进行模拟应对措施的演练,验证应急计划的有效性。

2.8 雇员的健康计划

毛发的物理检查、传染性疾病的规定、短期外伤的规定、短期疾病的规定等。

2.9 企业的内审计划

应定期审核以验证前提计划的执行。验证包括:审核监控记录、定期检测、观察。

2.10 良好养殖/农业操作规范(GAP)

2.10.1良好养殖操作规范,在水产养殖场为了使水产养殖品污染病原体、违禁药物、化学品和污物的可能性减少或降到最低的操作规范。

2.10.2良好农业操作规范,主要针对未加工或最简单加工(生的)出售给消费者或加工企业的大多数果蔬的种植、采收、清洗、摆放、包装和运输过程中常见的微生物危害控制,其关注的是新鲜果蔬的生产和包装,但不限于农场,包含从农场到餐桌的整个食品链的所有步骤。

3前提计划与HACCP的关系

3.1 前提计划是HACCP的基础,支持HACCP计划,关注重要但不是关键的问题,防止低风险的危害变得显著,简化了HACCP计划的管理,提供了安全的环境和操作的条件。在过程控制中集中进行食品安全管理,而不依赖于实际检验过程中的有限的有效性。前提计划是有效管理科学基础上的CCP的直接基础。以减少甚至消除加工过程中潜在食品危害可能性的前提计划是有效实施的HACCP的坚实基础。3.2前提计划可能影响食品安全,但是也关注于确保食品消费的卫生,范围更广。而HACCP计划仅限于确保食品消费的安全。

3.3 前提计划在工厂中的许多生产线更普遍和适用。HACCP具有生产线和产品的特殊性。

3.4偏离前提计划通常不会导致食品安全危害,但是偏离HACCP由于食品的不安全可能会导致对产品的采取行动。

3.5前提计划的有效性可通过设计和实施HACCP进行评估。有时HACCP计划中可能会涵盖前提计划的某些方面。例如许多工厂有设备设施的维护保养计划防止设备的失灵和故障。在制定HACCP计划的过程中,HACCP小组可能在验证中包括定期的维护和校准蒸煮锅。这可以进一步确保蒸煮锅中蒸煮的食品能够达到确保食品安全的最低中心温度。

3.6前提计划和HACCP计划都是企业食品安全体系的一个组成部分。

4 前提计划应用中应注意的问题

4.1具有工厂的特殊性,不能照抄照搬。

4.2前提计划与HACCP计划应分别制定和管理。

4.3通常是涉及整个工厂,涉及整个生产线。

4.4 在进行HACCP的危害分析之前,建立、实施和记录前提计划。

4.5 记录和定期验证前提计划的操作。

4.6 具有可操作性。

4.7 前提计划的部分条件和操作在有关法律法规中进行了规定。如《出口食品生产企业卫生要求》、《食品法典》。

4.8前提计划不是一成不变的,而是与实际密切相关发展变化的。

HACCP基础知识练习题.

HACCP基础知识复习题 一、单选题:(每题2分,共60分)1、食品是各种供人类食用或饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品,但是不包括以治疗为目的(A) A、药品 B、食品 C、物品和烟草 D、保健品 2、食品危害主要包括生物性的、化学性的和(A) A、物理性的 B、生理性的 C、生化性的 D、物质性的 3、(A)是食品安全危害能被控制的,能预防、消除或降低到可以接受的水平的一个点、步骤或过程 A、关键控制点 B、控制点 C、操作限值 D、以上都不是 4、以下不属于HACCP的七个原理之一的是(D ) A、危害分析和预防措施 B、确定关键控制点 C、建立关键限值 D、控制与措施 5、以下说法不正确的是(D) A、一个关键限值用来保证一个操作生产出安全产品的界限 B、每个CCP必须有一个或多个关键限值用于显著危害 C、OL比CL更严格的限度,是操作人员用以降低偏离的风险的标准 D、一个关键控制点不能用于控制一种以上的危害 6、下列(A)种因素中不可能产生化学危害: a) 环境中的有机废物b) 兽用药品残留c) 诺沃克病毒d)生长在谷物上的霉菌 7、HACCP计划可不包括(D) a) HACCP计划所要控制的危害b) 已确定危害将得到被控制的关键控制点 c) 关键限值d) 负责执行每个监视程序的人员的培训内容 8、物理性危害中的玻璃一般通过原料、容器、照明装置、加工设备混入,以下控制方法正确是:(D ) A、给照明装置安装塑料保护壳; B、选用不易碎的玻璃材料; C、限制玻璃进入食品操作区 D、以上全是 9、食品危害主要包括生物性的、化学性的和(A) A、物理性的 B、生理性的 C、生化性的 D、物质性的 10、加工厂通常都远离的地方以下说法正确的是(D) A、远离环境遭污染的场所及有严重食品污染性的工业活动区 B、除非有充分的防范措施,否则应远离易受洪水威胁的地方 C、远离易受害虫侵扰的地方,不要选在不能有效消除固体或液体废弃物的地方 D、以上都正确 11、空气质量和通风应具有自然或机械通风手段,为了几个方面的需要,以下说法正确的包括(A) A、尽量减少由空气造成的污染,例如,由气雾或飞沫造成的污染等 B、控制周围环境温度,控制可能影响食品适应性的异味 C、必要时对温度加以控制,以保证食品的安全性和适宜性 D、以上都对 12、在食品中发现了碎玻璃,称为什么危害?(A) A、物理性危害 B、生物性危害、 C、化学性危害 D、物质性危害 13、保持盛装原料的容器的清洁,要有规定的( D),要以文件方式将容器的清洁情况记录下来。 A、清洁程序 B、清洗方法 C、清洁频率 D、以上均是 14、清洁维修灭蝇灯操作不正确的是(A) A、清洁程序:关闭电源——用专用的刷清除网罩上蚊子——卸下接收盘,扫除所有蚊蝇,并擦净——安装接收盘——打开电源。 B、维修程序:灯管不工作时更换维修; C、每年大生产前进行一次更换灯管的维护,以保证灭蝇灯的工作效果。 D、维修人员:生产车间的员工。 15、SSOP中“水和冰的安全性”不正确的操作:(D)

危害分析与haccp计划的建立.doc

第5章危害分析与HACCP计划的建立 5.1危害分析与HACCP计划概述 5.1.1危害分析与HACCP计划建立的步骤 危害分析与HACCP计划建立的步骤包括: (1)危害分析的预备步骤。 ①食品安全小组的成立。 ②收集有关的信息。 ③编写产品描述 ④确定终产品的预期用途和消费者。 ⑤绘制产品流程图,并编制工艺描述。 (2)危害分析 ①危害识别和可接受水平的确定。 ②危害评价。 ③危害控制措施的选择和评价。 ④关键控制点CCP的确定。 ⑤填写“危害分析工作单”。 (3)操作性前提方案OPRP的建立。 (4)HACCP计划的建立。 ①确定关键控制点CCP的关键限值。 ②建立关键控制点的监视系统。 ③建立纠偏措施。 ④建立验证措施。 ⑤建立记录保持系统。 ⑥填写“HACCP计划表”。 (5)预备信息的更新。 (6)操作性前提方案OPRP、HACCP计划的更新。 5.1.2 HACCP计划的构成 HACCP计划由下列内容构成: ①关键控制点所控制的食品安全危害; ②控制措施; ③关键限值; ④监视程序; ⑤关键限值超出时,应采取的纠正和纠正措施; ⑥职责和权限; ⑦监视的记录。

5.2危害分析的预备步骤 5.2.1食品安全小组的成立 (1)食品安全小组的任务 ①确保食品安全管理体系的策划、实施、保持和更新。 ②负责制定和批准前提方案PRP。 ③进行危害分析,制定操作性前提方案OPRP,制定HACCP计划,并在必要时对它们进行修改。 ④监督实施、监控HACCP计划,并对食品安全管理体系进行验证。 ⑤对控制措施组合进行确认;对验证结果进行评价和分析。 ⑥协助人力资源部对全体人员进行食品安全方面的培训等。 (2)食品安全小组的要求 ①食品安全小组应由具有不同专业知识的人员组成,这些人员应具备建立、实施食品安全管理体系的经验。能够证明人员能力(知识、经验等)的证据,如学历证明、从业经验证明、技术职称证书等,都要作为记录保存。 ②食品安全小组的知识和经验至少应覆盖组织食品安全管理体系范围内的产品、过程、设备和食品安全危害。 ③食品安全小组包括企业内各个主要部门的代表,可以来自维护、生产、卫生、质量控制、食品开发、采购、运输、销售以及直接从事日常操作的人员。 ④在较大的公司,可以组成食品安全管理组并下设独立的分组管辖各产品组或车间。管理组注重于协调、组织、策划和验证食品安全管理体系,分组则注重体系的实施和现场检查等执行方面的职责。 5.2.2 收集有关的信息 在进行危害分析之前,食品安全小组应收集下列信息: (1)原料、辅料、与食品接触材料的技术、质量、卫生安全标准。 (2)与本公司产品有关的法律法规;与本公司产品有关的国家、行业质量标准;与本公司产品安全相关的外部文献资料,尤其是对食品安全的新要求、新动向。 (3)厂区平面图,车间平面图,公司生产区域水路管网图,生产现场的人流、物流图,卫生设施配置图,生产设备分布图,卫生管理区域图,虫害防治图,工艺流程图。 (4)产品贮存设施与贮存条件;公司使用的化学品、添加剂清单及使用范围。 (5)工艺文件,卫生管理文件,化学品特性资料。 (6)公司历史上的客户投诉与食品安全事故。 5.2.3 编写产品描述 (1)原料、辅料以及与产品接触的材料的特性的描述 应以文件的形式对所有原料、辅料和与产品接触的材料的特性进行描述。 适用时,特性描述的内容包括如下方面: ①化学、生物和物理特性; ②配制辅料的组成,包括添加剂和加工助剂;

HACCP讲义 贝类基础知识

水产品HACCP法规 C部分-未加工的软体贝类 一、贝类基础知识 1、定义及分类 在动物界里,有一类动物叫“软体动物”,因大多数软体动物具有贝壳,故通常称之为“贝类”。 至今已记载的贝类有11万5千种,仅次于节肢动物,为动物界第二大门,贝类共分为7个纲: 无板纲多板纲单板纲瓣鳃纲掘足纲腹足纲头足纲 2、瓣鳃纲及特性 瓣鳃纲的贝类的鳃通常呈瓣状,故名“瓣鳃纲”。其身体左右侧扁,有左右两壳,又名“双壳类”。它们的头部退化,足部发达呈斧头状,故又称“无头类”或“斧足类”。 瓣鳃纲大部分为海产,少部分为淡水产,约有15,000种,本纲分为三个目: 列齿目例:蚶 异柱目例:贻贝 真瓣鳃目例:蛤蜊 瓣鳃类以缺乏运动能力的生物为主,无选择性滤食,个体移动范围不大。食物主要为有机碎屑、硅藻、原生动物和单鞭藻类等。瓣鳃类主要生活在近海及河口,通过过滤大量海水摄食,因此受污染的机率非常高。 贝类可能存有的危害:致病菌、病毒、生物毒素、化学污染等,由于贝类主要为生食及半熟食,因此极易造成人类的安全危害。 贝类生长区划: 欧盟:批准区、条件批准区、禁捕区

美国:许可区域、条件许可区、限制区、条件限制区、禁止区 二、水产品HACCP法规C部分-未加工的软体贝类 21CFR123.20、123.28及21CFR1240.60部分 1、定义: 软体贝类:新鲜或冷冻的,牡蛎、蛤、贻贝、扇贝;完全闭壳肌除外。 标签:捕捞者或加工者贴在未加工贝类容器上的捕捞情况记录 2、贝类来源控制: ○在许可捕捞区捕捞 ○加工者只接受有许可证或政府验过的捕获物 ○加工者只接受有标签货物 ○无文件、标签贝类的处理:扣留、拒绝进口、销毁 ○记录、标签内容 ⑴捕捞日期 ⑵捕捞地点、位置 ⑶贝类种类与数量 ⑷捕捞者姓名、编号、船名及注册编号; ○去壳贝类标签:包装商名、地址、编号 三、(美国)国家贝类卫生计划(NSSP) 立法历史:美国早期海产立法于1658年,NSSP第一次形成于1925年,发布于“美国贝类工业卫生控制委员会报告”,现有1997年修正版,涉及贝类在养殖、收获、加工、运输及加工处理等过程。 ○NSSP的内容: 目的及定义 第一章贝类卫生计划

讲一讲HACCP计划的确认和验证

体系专项培训之”HACCP计划的确认和验证” 一、引入: 在GB/T27341-2009危害分析与关键控制点(HACCP)体系食品生产企业通用要求7.8条款“HACCP计划的确认和验证” 目的:制定程序来证实HACCP计划的完整性、适宜性、有效性 二、定义: 确认:是获取数据(证据)以证实HACCP计划和操作性前提方案(PRPS)安排的控制措施有效; 验证:通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定; 确认是体系运行前和变化后进行的评定,目前在于证明各(或组合)控制措施能否达到预期的控制水平(或可接受水平); 验证是体系在运行中和运行后进行的评定,目前在于证明确实达到了预期的控制水平(和满足了可接受水平) 三、释义: 确认和验证是两件事;确认是说明你有关数据的可靠性,而验证是表明有没有达到要求;确认是数据性的,而验证是要你去做的,用实验来证明。 在一个体系执行之前或是有某些改动的时候,都要先确认,后验证。 四、如何实施“确认”: 确认一般不太好做,需要非常详细的了解产品的具体情况和相应的法规的要求,而且耗费资源较多,周期也长。除了对新制订的HACCP计划和特殊过程进行“首次确认”,一般每年都要做一次“定期/不定期确认”。 “首次确认”是必须包含HACCP计划的所有要素。 “定期/不定期确认”可以不要求覆盖所有环节,可根据经验数据制定需要确认的内容和确认的方法。进行“定期/不定期确认”的时机: 1)当“验证”不能证明与所策划的要求和安排相符合时; 2)当HACCP计划中的某些环节发生变更时; 3)HACCP计划正常运行下,每年一次。一般安排在此类产品当年首次生产前。 4)设备设施和环境的确认需要持续进行,每周至少一次和生产前确认。 HACCP 确认不同于验证,确认主要根据HACCP的七个原理,详细的描述HACCP建立过程的理论依据,同时结合每个环节相应法规的要求,一般确认都是以七个原理为中心。一般分以下几个方面确认: (一)人员确认;(确认“人”) 对HACCP小组成员资质和能力的确认。是否符合HACCP体系建立的要求,能否胜任。 也就是对HACCP小组及其成员进行确认,确认的方法很多,一般是人员能力考核方面的内容,最直接的确认方法就是看是否获得HACCP的内审员证书。 (二)显著危害的确认;(确认“料”+“环”+“机”) 在做显著危害确认之前可以先确认以下几个内容: (1)对产品描述的确认 首先对产品中涉及的原辅料行确认。一般至少需要采购、研发、品管、生产等部门的主要负责人联合确认,针对原辅料的价格、特性、安全性、供方资质以及适合加

HACCP基础知识

传统的最终产品测试方法,仅对成品进行抽样检验,只能评价检查那一批或那几批加工生产的产品。如果发现一个或几个经要蒙受其所代表的一批或几批产品不合格的损失,还要冒抽样检验中不确定因素带来的风险。要确保安全必须扩大检验范围范围,就要用去很多食品,耗费大量的人力物力和财力, 在HACCP计划管理下,工厂的检查方法是检查人员通过检查加工过程的监控和纠偏行动等记录查看发生在整个生产加工过事情。并将注意力集中在最可能影响产品安全的加工过程的关键点上。HACCP是一个预防性体系,将监控集中在预防性的问食品安全危害发生的趋向并不断地控制这些危害。防止不合格品的产生。不像传统的产品检验要等产品生产完成了,才检验确品。 五、HACCP体系的优点: HACCP的基本原则是将人财物力用于最有用最需要之处,这使HACCP成为许多发展中国家人财物力相对缺乏企业的极HACCP的应用使他们能生产出安全食品。 HACCP体系益处: 1.在生产工艺设计和加工前就预先研讨评估危害发生的可能性,体现了体系的预防特性; 2.对关键控制点实行科学严密的监控,预告潜在危害发生的趋向和可能性,及时进行加工调整,因而是主动的预防性控制。3.食品加工人员通过简单、直观、操作性强方法如时间、温度和外观等直接操作监控,只要需要就能及时采取纠偏行动,迅产生不合格品的损失降到最低。 4.危害分析和加工过程发现显著危害不能被有效控制时,立即改进关键工艺,给产品以最大的安全保证。 5.尽可能地将人力物力财力用于最需要和最有用之处,使资金相对短缺的企业乃至发展中国家生产安全食品成为可能。6.最大限度地消除或减少食品安全危害,保证产品和生产过程符合法律法规要求,增强顾客满意,使企业花最少的钱得到最社会效益。 HACCP的其它益处: 1.提高食品的安全性 2.增强组织的食品风险意识 3.强化食品及原料的可追溯性 4.增强顾客信心 5.食品符合检验标准 6.符合法律法规要求 7.降低成本 8.对于出口外向型企业,拥有第三方的HACCP认证证书可满足美国食品与药物管理局(FDA)进口商验证程序(产品的安诊步骤)中的确认步骤要求,避免繁琐的进口商验证。 六、制定一个完整HACCP计划所需要的连续18个步骤 制定一个完整HACCP计划所需要的连续18个步骤,它们是: 预备步骤 1.一般资料 2.描述产品 3.描述销售和贮存方法 4.确定预期用途和消费者 5.建立流程图 危害分析工作单 6.建立危害分析工作单 7.建立与品种相关的潜在危害 8.确立与加工相关的潜在危害 9.填写危害分析工作单 10.判断潜在危害 11.确定潜在危害是否显著

饲料工业GMP和HACCP管理基础知识

饲料工业G M P和H A C C P管理基础知识 E.N a n c y F i s c h e r,HACCP/GMP咨询顾问 (胡松译) 本文是关于人类食品安全保证方案的基本介绍,并对它做了一些必要的修改,使之能够适用于畜牧饲料工业。我将探讨如何制定HACCP 计划以及制定该计划的前提条件—良好的加工管理(GMP管理)。 .虽然HACCP已经被国际社会认可为食品工业的管理手段,但我在本文中却自然而然地主要反映了加拿大人的观点。HACCP在饲料工业中的应用还是相对比较新的事物,目前主要处于探讨阶段,还没有进行广泛地推广应用。 HACCP是一些单词第一个字母的缩写,它代表危险关键控制点。虽然现在它也许并不完全代表这个意思,但它是一种系统分析生产体系的方法,确保所有影响人类食品安全的因素得到控制,尤其是指其中的一些关键因素能够得到有效控制。 HACCP管理对饲料工业的益处 在加拿大,饲料行业感到实施HACCP势在必行,因为消费者越来越关心食品的安全问题。消费者不断给食品加工厂施加压力,要求确保食品的安全,而HACCP是实现这一要求的最有效方法。由于食品加工企业实施了HACCP,因此他们要求供应商也实施HACCP,这意味着畜禽屠宰厂和畜禽养殖场也需要实施HACCP。在这种背景下,饲料行业决定在畜禽养殖场正式提出这方面要求之前建立饲料企业的HACCP认证体系。 总的说来,国际社会已经普遍认同了HACCP的优点,实践证明了它有利于保障食品的安全。它可以让你了解你的产品和加工过程,把你的产品(即动物饲料)与人类食品安全联系起来。(因为我们所吃的肉食品来自于你生产的饲料)。HACCP还被越来越多国家的政府认为是实现本国食品安全目标的最有效手段。它也是建立其它质量保证体系比如 ISO9000和全面质量管理的良好起点。 这个图说明了产品质量与食品安全之间的有机联系。正如你所看见的一样,在实施HACCP计划前你需要具备良好的加工管理,因此从这里开始,你可以很容易地使用HACCP文件来建立和运转ISO9000体系,

HACCP基础知识练习题及答案

HACCP基础知识练习题 一、单选题:(每题2分,共60分) 1、(A)是各种供人类食用或饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品,但是不包括以治疗为目的 A、药品 B、食品 C、物品和烟草 D、保健品 2、食品危害主要包括生物性的、化学性的和(A) A、物理性的 B、生理性的 C、生化性的 D、物质性的 3、(A)是食品安全危害能被控制的,能预防、消除或降低到可以接受的水平的一个点、步骤或过程 A、关键控制点 B、控制点 C、操作限值 D、以上都不是 4、以下不属于HACCP的七个原理之一的是(D ) A、危害分析和预防措施 B、确定关键控制点 C、建立关键限值 D、控制与措施 5、以下说法不正确的是(D) A、一个关键限值用来保证一个操作生产出安全产品的界限 B、每个CCP必须有一个或多个关键限值用于显著危害 C、OL比CL更严格的限度,是操作人员用以降低偏离的风险的标准 D、一个关键控制点不能用于控制一种以上的危害 6、下列(A)种因素中不可能产生化学危害: a) 环境中的有机废物b) 兽用药品残留c) 诺沃克病毒d)生长在谷物上的霉菌 7、HACCP计划可不包括(D) a) HACCP计划所要控制的危害b) 已确定危害将得到被控制的关键控制点 c) 关键限值d) 负责执行每个监视程序的人员的培训内容 8、物理性危害中的玻璃一般通过原料、容器、照明装置、加工设备混入,以下控制方法正确是:(D ) A、给照明装置安装塑料保护壳; B、选用不易碎的玻璃材料; C、限制玻璃进入食品操作区 D、以上全是 9、食品危害主要包括生物性的、化学性的和(A) A、物理性的 B、生理性的 C、生化性的 D、物质性的 10、加工厂通常都远离的地方以下说法正确的是(D) A、远离环境遭污染的场所及有严重食品污染性的工业活动区 B、除非有充分的防范措施,否则应远离易受洪水威胁的地方 C、远离易受害虫侵扰的地方,不要选在不能有效消除固体或液体废弃物的地方 D、以上都正确 11、空气质量和通风应具有自然或机械通风手段,为了几个方面的需要,以下说法正确的包括(A) A、尽量减少由空气造成的污染,例如,由气雾或飞沫造成的污染等 B、控制周围环境温度,控制可能影响食品适应性的异味 C、必要时对温度加以控制,以保证食品的安全性和适宜性 D、以上都对 12、在食品中发现了碎玻璃,称为什么危害?(A) A、物理性危害 B、生物性危害、 C、化学性危害 D、物质性危害 13、保持盛装原料的容器的清洁,要有规定的( D),要以文件方式将容器的清洁情况记录下来。 A、清洁程序 B、清洗方法 C、清洁频率 D、以上均是 14、清洁维修灭蝇灯操作不正确的是(A) A、清洁程序:关闭电源——用专用的刷清除网罩上蚊子——卸下接收盘,扫除所有蚊蝇,并擦净——安装接收盘——打开电源。 B、维修程序:灯管不工作时更换维修; C、每年大生产前进行一次更换灯管的维护,以保证灭蝇灯的工作效果。

HACCP计划确认验证控制程序

SXJW 生产部文件 SXJW/ZL-16-2011 版本号:A/0 控制状态: 分发编号:HACCP计划确认验证控制程序 编制:质量部 审核: 批准: 2011-10-08 发布2011-10-08实施陕西君威农贸综合有限责任公司发布

1、目的 公司为定期地更新、保持和改进HACCP管理体系,使本体系能持续满足公司食品安全生产的要求,对HACCP计划、OPRP(通过危害分析确定的,必须的前提方案)等的实施情况进行验证,使所有预定控制的危害均能处于受控状态,从而确保食品安全。 2、适用范围 适用于对HACCP计划、OPRP、基础设施和维护方案、危害分析输入的持续更新、危害水平及相关程序的验证。 3、引用文件 3.1 HACCP《食品安全管理体系—要求》; 3.2 《HACCP手册》(SXJW/ZL-03-2011)。 4、职责 4.1 质量部(食品安全小组)为本程序的责任部门,负责验证工作的实施监督和管理。 4.2 各相关部门配合质量部及HACCP小组完成所策划的验证工作。 5、管理内容及要求 5.1 HACCP计划的验证 5.1.1 目的:确认HACCP计划中的各要素有效实施。 5.1.2 方法:检查分析监控记录,结合现场观察和终产品检验进行验证。 5.1.3 频次:每季度检查一次。

5.1.4 职责:组长组织组员进行验证。验证发现结果不满足策划要求时,采取措施解决。 5.1.5 记录要求:由组长指定一人负责做好验证情况及结果的记录,特别是存在问题的记录要详细。 5.2 操作性前提方案的验证 5.2.1 目的:确认OPRP中的各要素有效实施。 5.2.2方法:检查分析监控记录,结合现场观察和终产品检验进行验证。 5.2.3 频次:每季度一次。 5.2.4 职责:组长组织组员进行验证。验证发现结果不满足策划要求时,采取措施解决。 5.2.5 记录要求:由组长指定一人负责做好验证情况及结果的记录,特别是存在问题的记录要详细。 5.3 基础设施和维护方案的验证 5.3.1 目的:确认基础设施和维护方案已有效实施。 5.3.2 方法:检查分析维护记录,结合现场观察进行验证。 5.3.3 频次:每半年一次。 5.3.4 职责:组长组织验证。动力部部长参加验证。发现结果不满足策划要求时,采取措施解决。 5.3.5 记录要求:由组长指定一人负责做好验证情况及结果的记录,特别是存在问题的记录要详细。 5.4 危害分析输入持续更新及危害水平低于确定的可接受水平

HACCP计划验证确认记录表.doc

XXXX 食品有限公司 HACCP 计划验证记录表 HACCP计划名称:蒸汽杀菌HACCP 企业名称: XXXXX食品有限公司 验证类型:□定期验证□修改后验证□其他: 验证人员: XXXXXXXX 验证日期: 验证项目单项验证结论备注1. 评价产品和加工过程 终产品和原辅料的产品描述是否与实际相符? 相符 产品预期用途的描述是否与实际相符? 相符 流程图是否与实际相符? 相符 实际操作是否与工艺描述相符? 相符 增加设备,生产出来 加工设备有否改变 ?对食品安全有无影响 ? 的食品比之前更加 安全 工作人员有否变化 ? 对食品安全有无影响? 无改变,无影响 产量是否改变 ? 对食品安全有无影响? 无改变,无影响 2. 评价产品安全历史 是否存在过多的 CCP偏离 ? 不存在 同类产品是否存在不止一次采取产品召回行动? 不存在 是否存在新的或突发危害 ? 不存在 是否存在涉及产品安全的消费投诉? 不存在 3. 评价 HACCP计划的实施情况 检查关键控制点是否按HACCP计划的要求被监 控?CCP是否控制了是,按计划进行了监 危害 ? 控;并控制了危害检查加工过程中是否按确定的关键限值操作? CCP 的关键限值是是,按确定的限值操否恰当 ? 作;关键限值恰当检查记录是否准确并按要求的时间来完成? 准确,按要求的时间 完成 监控是否按 HACCP计划规定的地点予以完成? 是,按计划规定的地 点完成 监控活动的频率是否符合HACCP计划的规定 ?监控方法和监控频是,按规定的计划;率是否能够识别偏离? 能够识别偏离 当监控表明发生了关键限值的偏离时,是否采取了纠偏行动 ?纠偏 尚无发生过偏离 措施应纠正偏离的原因,确保无不安全食品出售。 监控设备是否按 HACCP计划规定的频率已予校准? 监控设备按计划规 定频率校准合格 是否对 CCP进行了验证( CCP监视设备的校准、校准记录的审查、对 CCP进行了验证,针对性的取样检验、CCP记录的审查) ? 验证结果有效 是否有对最终产品进行了微生物检测? 是,微生物检测结果符合产品内控要求 HACCP计划记录表单( CCP点的监控记录、纠偏记录、验证记录、 是,相关记录表格保设备校准记录、HACCP体系确认记录、支持性文件相关记录)是 存良好 否得到很好保存?

水产品HACCP计划

冻鱼片HACCP计划 目录 1. 总经理颁布令 (3) 2. HACCP工作小组名单及职责 (4) 3. 产品描述和预期用途 (5) 4. 产品工艺流程图及验证 (6) 5. 危害分析工作单 (7) 6. HACCP计划表 (10) 7. 验证程序 (12) 8. HACCP计划确认报告 (15) 附件. 记录空白表格 (20)

1. 总经理颁布令 为进一步加强我公司产品质量保证体系建设,确保冻鱼片的质量满足出口目标市场的技术法规和标准的要求,我公司决定在生产车间执行HACCP计划。 HACCP计划的内容是通过危害分析,在生产加工中设立关键控制点,通过对各点进行监控、判定及采取有效的改进措施,且通过验证程序,将监控、纠偏、验证各程序以表格的形式记录备案,最终达到所有控制点都在受控状态下进行,以保证产品的质量。使公司在激烈的国际市场竞争中不断发展壮大。 为使HACCP计划顺利实施,公司决定将此计划正式颁布下发。这是完善质量体系、保证产品质量的纲领性文件。各部门负责人、生产车间的全体员工,应该认真学习,掌握要求,严格操作,达到生产中各控制点处于受控状态,使生产的产品全部达到国际质量标准要求。 此计划自颁布之日起正式实施。 总经理: 2009年月日

2. HACCP工作小组名单及职责

3. 冻鱼片产品描述和预期用途

4. 冻鱼片加工工艺流程图 现场验证:日期:2008.12.12

5. 冻鱼片加工危害分析单 公司名称:青岛曙光联球实业发展有限公司产品描述:去皮、去刺单/块冻鱼片公司地址:青岛胶州大沽河工业园区销售和贮存方式:冷冻贮存及销售

HACCP体系CCP点验证

有限公司 CCP点验证记录 编号: HACCP计划名称: HACCP计划书验证日期:年月日 CCP点名称/编号:CCP1活鱼验收监控人:CCP点名称/编号:CCP2金属探测监控人:CCP点名称/编号:CCP3标识检查监控人:检查内容判定具体描述 监控设备校准的执行(内外部校准/检定) CCP点是否使用了需校准的监控设备;监控设 备是什么是□否 是否制定了监控设备校准规程是否具有可操 是□否 作性 监控设备校准的方法和频率是否符合要求是□否 监控设备是否适当地校准是否处于良好的操 是□否 作状态 当监控设备发生故障时,是否采取了纠偏 措施。是□否 校准记录的审查(内外部校准/检定) 是□否 校准的频率是否符合规定的要求是□否 校准记录是否符合要求 是□否 发现不合格的监控设备后的处理方式是否 适当。是□否 记录的审查 CCP监控记录是否符合要求是□否 关键限值是否以符合规定的方式进行是□否

关键限值发生偏离时是否采取了纠偏行动是□否记录中是否清楚明了的写明了实际观察到的 结果,而不是笼统的总结性的词语。是□否 记录中是否是监控者的签名是□否审核人是否及时审核并签字确认是□否 记录信息是否完整,有可追溯性,记录无损 是□否坏 记录是否被及时收集归档、正确填写,无虚假 是□否现象 4.纠偏/验证记录审核是□否记录中是否有采取纠偏的时间是□否记录中相应的问题的描述、当时采取的纠正措 是□否施、原因分析、纠偏措施、验证各项内容是否 齐全 记录中是否有相应的品名和批号等信息是否 是□否有相关人员的签字 采取纠偏后是否重新确认是□否验证记录是否符合要求是□否成品及半成品的检测记录是否符合要求是□否 是□否5.关键限值的控制 监控人员是否能够对关键限值进行监控对现 是□否场关键控制点上的实际监测值描述。 是□否6.监控的实施 监控人是否按时定岗是□否是否按监控频率监控CCP点是□否监控对象是否正确是□否

GMP管理基础知识

G M P管理基础知识 本文是关于人类食品安全保证方案的基本介绍,并对它做了一些必要的修改,使之能够适用于畜牧化妆品工业。我将探讨如何制定HACCP 计划以及制定该计划的前提条件—良好的加工管理(GMP管理)。 . 虽然HACCP已经被国际社会认可为食品工业的管理手段,但我在本文中却自然而然地主要反映了加拿大人的观点。HACCP在化妆品工业中的应用还是相对比较新的事物,目前主要处于探讨阶段,还没有进行广泛地推广应用。 HACCP是一些单词第一个字母的缩写,它代表危险关键控制点。虽然现在它也许并不完全代表这个意思,但它是一种系统分析生产体系的方法,确保所有影响人类食品安全的因素得到控制,尤其是指其中的一些关键因素能够得到有效控制。 HACCP管理对化妆品工业的益处 在加拿大, 化妆品行业感到实施HACCP势在必行,因为消费者越来越关心食品的安全问题。消费者不断给食品加工厂施加压力,要求确保食品的安全,而HACCP是实现这一要求的最有效方法。由于食品加工企业实施了HACCP,因此他们要求供应商也实施HACCP,这意味着畜禽屠宰厂和畜禽养殖场也需要实施HACCP。在这种背景下,化妆品行业决定在畜禽养殖场正式提出这方面要求之前建立化妆品企业的HACCP认证体系。 总的说来, 国际社会已经普遍认同了HACCP的优点,实践证明了它有利于保障食品的安全。它可以让你了解你的产品和加工过程,把你的产品(即动物化妆品)与人类食品安全联系起来。(因为我们所吃的肉食品来自于你生产的化妆品)。HACCP还被越来越多国家的政府认为是实现本国食品安全目标的最有效手段。它也是建立其它质量保证体系比如ISO 9000和全面质量管理的良好起点。 这个图说明了产品质量与食品安全之间的有机联系。正如你所看见的一样,在实施HACCP计划前你需要具备良好的加工管理,因此从这里开始,你可以很容易地使用HACCP文件来建立和运转ISO9000体系,也为实施全面质量管理打下了坚实的基础。

HACCP基础知识考试题及答案

HACCP培训测试题 一、判断题(3×8=24分) 1、HACCP是一种控制食品安全危害的预防性体系。() 2、HACCP体系是一种零风险体系。() 3、HACCP体系具有预防性、全员参与、可操作性、可监督性、系统化。() 4、HACCP体系事情发生前预先行动,属于反应型。() 5、食品饮料生产过程中生物危害才是最重要的。() 6、沙门氏菌属于物理危害。() 7、用自来水配料会造成生物危害和化学危害。() 8、按照HACCP计划要求进行纠偏后可以直接实行,无需验证。() 二、选择题(3×8=24分) 1、HACCP体系首先用于() A.太空食品 B.FDA官方审查人员的培训 C.低酸罐头食品 D.肉、禽检查 2、国家商品检验局科学技术委员会开始研究食品加工业应用HACCP时间是() A.20世纪60年代 B.1971年 C.1997年 D.1990年 3、为什么要使用HACCP,一下说法错误的是() A.消费者需要安全的产品 B.公司老总的要求 C.立法和执法机构推荐和要求 D.给生产以自信、保证、对品牌的保护 4、下列不是实施HACCP目的() A.食品生产、加工进行最佳管理 B.确保提供给消费者更加安全的食品 C.保护公众健康 D.保护我们的环境更加美好 5、下列各项中属于百草壹号生产过程中危害的是() A.苍蝇 B.灌注机 C.苍蝇板 D.白砂糖 6、关于白砂糖包装袋损坏,下面说法正确的是() A.生物危害 B.物理危害 C.化学危害 D.以上都有可能 7、进行危害分析不包括() A.危害识别 B.危害评估,确定显著危害 C.反馈领导 D.确定预防措施 8、三聚氰胺牛奶属于什么危害() A.生物危害 B.物理危害 C.化学危害 D.以上都有可能 三、简答题(52分) 1、HACCP的有哪7大原理?(14分) 答: 2、HACCP有哪些特点?(10分) 答: 3、关键控制点的监控要素有哪些?(8分) 答: 4、简述自己所在岗位存在的三种危害及预防措施。(20分) 答:

HACCP计划模板验证重点学习的记录.doc

HACCP计划验证记录表 HACCP计划名称:小麦 粉 HACCP计划 企业名称: 验证类型:□定期验证■其他: 验证人员:验证日期:年月日 验证项目单项验证结论备注1评价产品和加工过程 1.1 终产品和原辅料的产品描述是否与实际相符 1.2 产品预期用途的描述是否与实际相符 1.3 流程图是否与实际相符 1.4 实际操作是否与工艺描述相符 1.5 加工设备有否改变?对食品安全有无影响 1.6 工作人员有否变化?对食品安全有无影响 1.7 产量是否改变?对食品安全有无影响 2评价产品安全历史 2.1 是否存在过多的CCP偏离 2.2 同类产品是否不止一次采取产品召回行动 2.3 是否存在涉及产品安全的消费投诉 3 评价 HACCP计划的实施情况 3.1 检查关键控制点是否按HACCP计划实施控制 3.2 检查加工过程中是否按确定的关键限值操作?CCP的关键限值是否恰当 3.3 检查记录是否准确按要求的时间来完成 3.4 监控是否按 HACCP计划规定的地点予以完成 3.5 监控活动的频率是否符合HACCP计划的规定? 监控方法和监控频率是否能够识别偏离 3.6 当监控表明发生了关键限值的偏离时,是否采取了纠偏行动?纠偏措施应纠正 偏离的原因,确保无不安全食品出售。 3.7 监控设备是否按HACCP计划规定的频率已予校准 3.8 是否对 CCP进行了验证( CCP监视设备的校准、校准记录的审查、针对性的取样验证、 CCP记录的审查) 3.9 是否对最终产品进行了微生物检测合格? 3.10HACCP计划记录表单(CCP的监控记录、纠偏记录、验证记录、设备校准记录、HACCP体系确认记录、支持文件相关记录)是否得到很好保存 总结论: ■HACCP计划的实施达到了预期效 果。□没有严格执行 HACCP计划。□ 其他:

HACCP计划步骤

制定HACC[计划的预备步骤 步骤1组成HACCP小组 HACCP小组是建立HACCP十划的重要步骤,它能减少风险,避免关键控制点被错过或某些操作过程被误解。 HACCP小组的组长资格: X 有食品加工生产的实际工作经验 X 具有微生物学及食源性疾病的基本知识 X 对良好的环境卫生、良好操作规范以及工业化生产有科学的理解 X 了解与本企业产品有关的各类危害以及控制措施 X 了解食品加工设备基本知识 X有效地表达和组织能力,确保 HACCP」、组成员完全理解 HACC计划。 HACCP小组成员的组成: 考虑到危害分析和 HACCP十划的制定所需要的专业知识,建立HACCP、组要有对产 品和加工有专门知识的人员和熟悉生产的现场人员; 考虑到整个体系的有效运行需要各个部门之间的配合,建立HACCP」、组需要包括企 业内的各个主要部门的代表,包括来自维护、生产、卫生、质量控制等以及日常操作人员。 HACCP小组的主要职责: HACCP小组承担着制定 GMRSSOP等前提条件,制定HACCF计戈验证和实施HACCP 体系的职责。 HACCP小组需要接受培训: 为了确保HACCP」、组成员能完全立即 HACCF原理,并有效开展相关活动,对HACCP 、组成员的培训是非常重要的。 HACCP小组的特殊人员:专家由于危害分析需要有大量的专业技术信息做为支持,企业往往需要有对该行业熟悉的专家来作为危害分析的技术后盾。这样的专家可以是企业内部的,也可以是外部的。专家不仅要完成危害分析的技术工作,还要帮助企业验证危害分析和 HACC计划的完整性。 专家应当是: X能正确地进行危害分析; X能识别潜在危害以及必须控制的危害。 X 推荐控制方法、关键限值、监控、验证程序、纠偏行动; X如缺乏重要信息,能指导企业开展相关的HACC计划的研究工作。 确认HACC计戈叽 HACCP小组同外来专家的配合 HACCP小组应当积极同专家开展配合工作,同时也不能一味地依赖专家来进行HACCP 十划的制定。毕竟外来专家熟悉的是行业层次上所呈现的技术问题,但是任何一家食品企业也都有自己企业的特殊条件、工艺和环境,不能一劳永逸地套用某一个行业模式,这样,对 于企业自身的HACCP十划的有效制定和运行都是很不利的。 步骤 2:产品描述 HACCP小组的最终目标是为生产中的每个产品及其生产线制定一个HACCP十划,因 此、组首先要对特定的产品进行描述。 描述食品至少应包括以下内容: 1 品名,包括商品名以及最终产品的形式。 2 加工流水线 3 食品的成分 4 加工的方法,包括主要参数

HACCP计划验证报告

HACCP计划验证报告 我厂生产的分割牛肉产品的HACCP计划是由我厂食品安全小组制定的,修订该计划的理论依据是参照《SN/T 1252--2003危害分析与关键控制点(HACCP)体系及其应用指南》等法规。 一、显著危害的确认 食品安全小组通过对活牛生产过程中的危害进行分析,认为可能存在的危害有生物的危害(致病菌、疫病)、化学危害(兽药残留)和物理危害(杂质如牛毛、粪便等)。 1、生物危害有可能发生,且一旦发生会给消费者造成不可接受的健康风险。 根据食品安全小组对牛肉加工过程的危害分析,在原料牛接收及加工过程存在病原微生物可能性,给消费者造成不可接受的健康风险,故病原微生物是显著危害。 2、化学危害有可能发生,且一旦发生会给消费者造成不可接受的健康风险。 牛在饲养过程需使用药物,若使用不当会造成兽药在牛体内残留,给消费者造成不可接受的健康风险,故药物残留是显著危害。 3、物理危害可能发生,加工过程中肉品可能残存枪砂,刀尖,针头等金属,不消除将会对人体造成伤害,给消费者造成不可接受的健康风险,故金属残留是显著危害。 二、CCP的确认 经危害分析确定了牛肉可能存在生物性、化学性和物理性危害,我们采用“CCP判断树”的方法来确定CCP。 1、CCP1:生物性的病原微生物、疫病危害、化学性的兽药残留危害,均来自饲养过程牛的感染和药物残留,只能在牛验收工序中进行控制,如此步骤不控制,在以后的加工工序中没有能消除此危害的步骤,因此活牛接收是CCP1。 2、CCP2:宰后检验中没检查出来的病变,如此步骤不控制,在以后的加工工序中没有能消除此危害的步骤,因此宰后检验是CCP2。 3、CCP3:金属探测中没检查出来的金属,如此步骤不控制,在以后的加工工序中没有能消除此危害的步骤,因此金属探测是CCP3。

HACCP体系基础知识

HACCP体系基础知识 一、建立HACCP体系的基础条件和必需程序。 1. GMP(良好生产操作规范)是HACCP的基础之一,如中华人民共和国国家标准《食品企业通用卫生规范》(GB14881-94)、水产行业标准《水产品加工质量管理规范》(SC/T3009-1999),包括了对生产安全、洁净、健康食品等不同方面的强制性要求或指南和所有加工人员都要遵从的卫生标准原则,主要涉及加工厂的员工及他们的行为;厂房与地面,设备及工器具;卫生操作(例如工序、有害物质控制、实验室检测等);卫生设施及控制,包括使用水,污水处理,设备清洗;设备和仪器,设计和工艺;加工和控制(例如,原料接收、检查、生产、包装、储藏、运输等)。 2.SSOP(卫生标准操作程序)是HACCP 计划的基石,主要涉及8个方面:①即加工用水的安全;②食品接触面的状况与清洁;③预防交叉污染;④维护洗手间、手消毒间、厕所的卫生设施;⑤防止食品掺杂;⑥适当地标记、贮存和使用有毒成分;⑦员工健康状况的控制;⑧排除虫害。这8个方面均有对应的GMP法规的卫生标准。 3.产品标识(编码)、追溯和回收程序,是实行HACCP体系的前提条件之一,对产品的容器、包装箱、甚至栈板要有恰当标识系统,以利于追溯和回收产品。要建立回收程序并测试该程序是否如设定的那样有效,不可推迟到实际回收过程中危机时刻到来时才检验回收程序是否运转有效。 4.设备的预防性维修保养计划和程序。 5.员工的教育和训练计划程序。要使HACCP计划有效实施,并使整个公司取得成功,最重要的是所有员工,包括管理人员都要了解HACCP计划,并接受其中的教育和培训。二、制定HACCP计划要做的七项工作:1.进行危害分析,确定有关危害,并确定用于控制有关危害的相应措施;2.确定关键控制点(CCP);3.确定各关键控制点的关键限;4.制订监控程序;5.明确纠偏措施; 6.建立记录制度; 7.制定验证程序;三、制定HACCP计划的工作步骤:1、组成HACCP工作小组。工作小组成员是来自本企业与质量管理有关的,

2019年HACCP计划控制程序

----------- -QS-220 版本: A HACCP计划控制程序 编制: 审核: 批准: 2006年月日发布 2006年月日实施 ------------ 发布

HACCP计划控制程序 第 2 页共 4 页 1目的 确保HACCP计划的建立、实施、保持和更新适应危害分析的要求。 2范围 适用于HACCP计划的建立,实施、保持和更新过程,包括确定关键控制点及其上的关键限值,建立关键控制点的监视系统及其实施。 3职责 3.1 食品安全小组负责HACCP计划的建立、保持、更新和确认。 3.2 食品安全小组组长负责HACCP计划的批准。 3.3 各部门参与和配合实施HACCP包括监视和必要的纠正和纠正措施。 4定义 关键控制点:能够施加控制,并且该控制对防止或消除食品安全危害或将其降低到可接受水平是必需的某一步骤。 5程序 5.1关键控制点(CCPs)的识别 a) 根据危害分析的结果(危害分析工作单),由HACCP计划管理的控制措施所在的产品和/或过程步骤即为关键控制点。 b) 如果危害分析的结果不能确定关键控制点,潜在的危害须由操作性前提方案控制。 c) 同一危害可能由不止一个关键控制点实施控制;而在某些产品加工中可能识别不出关键控制点。 5.2关键控制点中关键限值(CL)的确定 5.2.1设定关键参数 a) 有某一个关键控制点上的食品安全危害都应设立对应的关键参数,关键参数应能严格反映危害水平。 b) 关键参数应符合有效、直观、简捷快速和经济的原则。可考虑使用温度、时间、PH值、水分活度等; c) 从危害及其可接受水平、相应的控制措施来确定关键参数。只符合上述原则,应优先考虑直接依据危害来设立关键参数。 5.2.2确定关键限值 a) 针对每个关键参数,确定关键限值。在关键限值内,应可确保食品安全危害在可接受水平内。 b) 确定关键限值要基于科学依据,如法规限量、科学文献、工业标准、验证和确认的结果、试验结论、客户和专家意见、公认惯例等。 c) 当一个关键参数控制多个危害水平时,其关键限值应由对其最不敏感的危害来决定。

HACCP基础知识考试题与答案

--完整学习资料分享---- HACCP 培训测试题 一、判断题 ( 3× 8=24 分) 1、HACCP 是一种控制食品安全危害的预防性体系。 ( ) 2、HACCP 体系是一种零风险 体系。 ( ) 3、HACCP 体系具有预防性、 全员参与、 可操作性、 可监督性、 系统化。 ( ) 4、HACCP 体系事情发生前预先 行动, 属于反应型。 ( ) 5、食品饮料生产过程中生物危害才是最重要的。 ( ) 6、沙门氏菌属于物理危害。 ( ) 7、用自来水配料会造成生物危害和化学危害。 ( ) 8、按照 HACCP 计划要求进行纠偏后可以直接实行,无需验证。 ( ) 二、选择题 ( 3× 8=24 分) 1、 HACCP 体系首先用于 ( ) A. 太空食品 B.FDA 官方审查人员的培训 C.低酸罐 头食品 D.肉、禽检查 2、国家商品检验局科学技术委员会开始研究食品加工业应用 HACCP 时间是 ( ) A.20 世纪 60 年代 B.1971 年 C.1997 年 D.1990 年 3、为什么要使用 HACCP ,一下说法错误的是 ( ) A. 消费者需要安全的产品 B.公司老总的要求 C. 立法和执法机构推荐和要求 D. 给生产以自信、保证、对品牌的保护 4、下列不是实施 HACCP 目 的 ( ) A. 食品生产、加工进行最佳管理 B. 确保提供给消费者更加安全的食品 D. 保护我们的环境更加美好 5、下列各项中属于百草壹号生产过程中 危害的是 ( ) A. 苍蝇 B.灌注机 C.苍蝇 板 D. 白砂糖 6、关于白砂糖包装袋损坏,下面说法 正确的是 ( ) A. 生物危害 B. 物理危害 C.化学危害 D.以上都有可 能 7、进行危害分析不包括 ( ) A. 危害识别 B.危害评估,确定显著危害 C.反馈领 导 D. 确定预防措施 8、三聚氰胺牛奶属于什么 危害 ( ) A. 生物危害 B.物理危害 C. 化 学危害 D. 以上都有可能 三、简答题( 52 分) 1、 HACCP 的有哪 7 大原理?( 14 分) 答: 2、 HACCP 有哪些特点?( 10 分) 答:

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