医学遗传学作业评讲3
《医学遗传学》作业评讲第3次
问答题：
1．何谓基因突变？有哪些主要类型？
本题主要考查的知识点是基因突变的概念，以及其主要类型。
基因中的核苷酸序列或数目发生改变称基因突变。
基因突变的主要类型有：置换突变、移码突变、整码突变、片段突变。
注意：具体含义请参见教材。
2．判断该系谱符合哪种遗传方式？根据是什么？写出患者及其双亲的基因型？
本题主要考查的知识点是关于系谱的遗传方式的综合题：
该系谱的遗传方式属于XR。
判断依据为：系谱中全是男性患者，双亲无病时，儿子可发病，女儿不发病，儿子的致病基因由其母亲交叉传递而来。设显性基因为A，隐性基因为a，患者基因型全为X a Y，患者双亲基因型父全为X A Y，母全为X A X a 。
分析：这类遗传方式的表现就是儿子可发病，女儿不发病，因此相对比较容易。
3．简述人类结构基因的特点。
本题主要考查的知识点是人类结构基因的特点。
人类结构基因的编码序列是不连续的，被非编码序列所分隔，形成嵌合排列的断裂形式，是典型的断裂基因。
人类结构基因可分成：①编码区，包括外显子和内含子；②侧翼序列，位于编码区两侧，
包括调控区、前导区和尾部区。调控区包括启动子、增强子和终止子等。前导区和尾部区分别为编码区外侧5’端和3’端的可转录的非翻译区。
4．什么是嵌合体？它的发生机理是什么？
本题主要考查的知识点是嵌合体的概念，以及发生机理。
嵌合体即含有两种或两种以上不同核型的个体。如某人体内既有46，XX的细胞，又有45，XO（或写成45，X）的细胞，此人即为一嵌合体的个体。但是，嵌合体并不仅仅包括数目畸变，还有染色体结构畸变嵌合体。
如果在卵裂的过程中发生染色体的不分离或丢失以及结构畸变就会造成嵌合体的产生。因为在有丝分裂过程中，如果发生染色体不分离，分裂的结果将形成一个单体型细胞和一个三体型细胞；如果发生染色体丢失，分裂结果将产生一单倍体细胞和一个二倍体细胞。一般X染色体单体型细胞，即45，X，可以存活，故嵌合体多为第二次或第二次以后卵裂时染色体不分离造成的。
此外，如卵裂早期发生染色体结构畸变，可造成染色体结构畸变嵌合体。
5．什么是遗传咨询？简述遗传咨询的程序。
本题主要考查的知识点是遗传咨询的概念，以及遗传咨询的程序。
遗传咨询又称遗传商谈，是在一个家庭中减少遗传病患者的有效方法。它是医生或从事医学遗传学的工作人员应用遗传学和临床医学的基本理论，与咨询者将就一个家庭中所发生的遗传病进行商谈，从而确定某病是否为遗传病，该遗传病的发病原因、遗传方式、治疗、预后、再发风险估计及医生的建议等。
遗传咨询的程序包括：
①确诊，即诊断患者所患疾病是否为遗传病；
②家系分析，即采集病史，画出系谱图，通过系谱分析判断该病的遗传方式；
③告知，即将该病的发病原因、遗传方式、治疗方法、预后及再发风险告知患者或家属；
④商谈，根据实际情况为患者或其家属提供一个最佳的、切实可行的建议，并与患者及家属反复商讨以帮助他们作出最恰当的选择；
⑤随访，为了解及扩大咨询的效果，为证实咨询者所提供情况的可靠性，生应在必要时对患者进行随访。
医学遗传学 答案3
医学遗传学答案3 《医学遗传学》 第3次平时作业得 分教师签名得分批改人一、填空题 1、正常人类女性核型描述为46，XX。正常人类男性核型描述46，XY。P37 2、性状变异在群体中呈不连续分布的称为质量性状，呈连续分布的称为数量性状遗传。的发病率是0、09％，致病基因频率为_______________。女性的发病率为__。P137 11、染色体非整倍性改变可有单体型和三体型两种类型。P68 12、在真核生物中，一个成熟生殖细胞所含的全部染色体称为一个染色体组。其上所含的全部基因称为一个基因组_。P36 13、近亲_婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。 P143第1 页共8 页得分批改人二、单项选择题 1、一对正常夫妇，生了一个苯丙酮尿症的男孩和一个正常的女孩，这女孩为携带者的概率为。 A 、2／3 B、1／4 C、l／2 D、3／4 E、0
2、孟德尔群体是 A、生活在一定空间范围内，能互相交配的同种个体 B、生活在一定空间范围内的所有生物个体 C、生活在一定空间范围内，能互相交配的所有生物个体 D、生活着的所有生物个体 E、以上都不对 3、染色体非整倍性改变的机理可能是P69 A、染色体断裂 B、染色体易位 C、染色体倒位 D、染色体不分离 E、染色体核内复制 4、丈夫是红绿色盲，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的概率是伴X隐形遗传 A、l／2 B、0 C、l／4 D、3／4 E、l 5、着丝粒位于染色体纵轴7／8一近末端区段，为( )P36 A、中着丝粒染色体 B、亚中着丝粒染色体 C、近端着丝粒染色体 D、远端着丝粒染色体 E、中远着丝粒染色体 6、mRNA的成熟过程应剪切掉。
《医学遗传学》作业
西南医科大学成教《医学遗传学》作业姓名年级专业层次 学号成绩： 第一章绪论 一、名词解释 1.遗传病 二、简答题 1.简述遗传性疾病的特征和类型。 第二章遗传的分子基础 一、名词解释 1.多基因家族 2.假基因 二、简答题 1.基因突变的特征是什么？简述其分类及特点。 第三章遗传的细胞基础
一、名词解释 1.Lyon假说 一、简答题 1.简述人类的正常核型（Denver体制）的主要特点。 2.命名以下带型：1q21；Xp22；10p12.1；10p12.11 第四章染色体畸变与染色体病 一、名词解释 1. 相互易位和罗伯逊易位 2.嵌合体 二、简答题 1.简述染色体畸变的主要类型及发生机理。 2.Down综合征的核型有哪些？主要的产生原因是什么？
第五章单基因遗传病 一、名词解释 1.不完全显性和不规则显性 2.交叉遗传 3.遗传异质性 4.基因组印记迹 5.遗传早现 二、简答题 1.请简述AD、AR、XD及XR遗传病的系谱特征。 第六章多基因遗传病 一、名词解释 1.易患性和阈值
2.遗传率 二、简答题 1.多基因假说的主要内容是什么？ 2.估计多基因遗传病发病风险时，应综合考虑哪几方面的情况？ 第七章线粒体遗传病 一、名词解释 1.mtDNA的半自主性 2.母系遗传 二、简答题 1.线粒体基因组的遗传特征有哪些？ 第八章遗传病诊断
一、名词解释 1.基因诊断 二、简答题 1.基因诊断的主要方法有哪些？其与传统的疾病诊断方法相比，具有哪些优势？ 第九章遗传病治疗 一、名词解释 1.基因治疗 二、简答题 1.简述基因治疗的主要策略和途径。 2.简述基因治疗的主要步骤。 第十章遗传病预防 一、名词解释
医学遗传学作业4-2及答案
B080 医学遗传学作业4-2及答案 1. 对于常染色体显性遗传病，患者的基因型主要为（） A)AA B)Aa C)aa D)XAXa 2. 下列哪一点不符合数量性状的变异的特点（） A)相对性状存在着一系列中间过渡类型 B)在一个群体是连续的 C)相对性状间差异明显 D)分布近似于正态曲线 3. 在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由（） A)多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果 B)遗传基础的作用大小决定的 C)环境因素的作用大小决定的 D)群体大小决定的 4. 多基因病的群体易患性阈值与平均值距离越远，则（） A)群体易患性平均值越高，群体发病率越高 B)群体易患性平均值越低，群体发病率越低 C)群体易患性平均值越高，群体发病率越低 D)群体易患性平均值越低，群体发病率越高群体易患性平均值越低，而与群体发病率无关 5. 父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是（）
A)只能是A血型 B)只能是O血型 C)A型或O型 D)AB型 6. 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征（） A)男女发病机会均等 B)系谱中呈连续传递现象 C)患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者 D)双亲无病时，子女一般不会发病 7. 一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是（） A)外祖父或舅父 B)姨表兄弟 C)姑姑 D)同胞兄弟 8. 外耳道多毛症属于（） A)Y连锁遗传 B)X连锁隐性遗传 C)X连锁显性遗传 D)常染色体隐性遗传 9. 遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（） A)常染色体显性遗传 B)常染色体隐性遗传
上海交通大学医学院《医学遗传学》在线作业答案
全卷共40 题剩余0 题未作答得分9.8 单选题 1.下列孕妇中，你预期谁出生神管畸形患儿的风险最大。 A.第一例孕妇中只生过一胎无脑儿,此为第二胎 B.第五例孕妇的表姐有一个患脊柱裂的孩子 C.第四例孕妇的婶婶曾生过一胎无脑儿 D.第三例孕妇中生过二胎无脑儿,此为第三胎 E.第二例孕妇生过一胎无脑儿和四个正常孩子 本题答案： 正确 A B C D E 2.男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是。 A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.Y连锁遗传病 D.X连锁隐性遗传病 E.X连锁显性遗传病 本题答案： 正确 A B C D E 3.X连锁隐性遗传病中出现显示杂合子是因为。 A.以上都不对 B.遗传异质性 C.女性的X染色体随机失活 D.基因突变 E.X染色体非随机失活引起 本题答案： 正确 A B C D E 4.一个20岁男青年因乳房肿胀前来外科就诊,体检发现该男青年喉节不明显,腋毛、阴毛稀少，睾丸和阴茎均小于正常。你认为该男青年可能患有何症。 A.真二性畸形 B.先天性睾丸发育不全综合征 C.睾丸女性化综合征 D.XYY综合征 E.Down综合征 本题答案： 正确 A B C D E 5.某地区精神分裂症的群体发病率为0.81%，遗传度为80%。现有一对表型正常的夫妇生有一个此症患儿，问第二胎的再发风险约为多少。 A.9.00 B.0.90 C.0.81
D.0.09 E.0.081 本题答案： 正确 A B C D E 6.抗维生素D佝偻病（MIM307800）属于下列哪一种遗传方式。 A.Y连锁 B.XR C.XD D.AR E.AD 本题答案： 正确 A B C D E 7.常染色体隐性（AR）遗传的杂合子携带者相互婚配，子代的再发风险有多大。 A.1/8 B.1/4 C.1/2 D.1/16 E.0 本题答案： 正确 A B C D E 8.有一个20岁女青年，因原发闭经前来妇产科就诊。体检见该女青年身高1.45米，乳房未发育，外阴幼女型，无阴毛，无腋毛，肘关节外翻，妇科检查子宫似蚕豆大小。你对此女青年有何印象。 A.真两性畸形 B.先天性卵巢发育不全综合征 C.女性假两性畸形 D.睾丸女性化综合征 E.超雌综合征 本题答案： 正确 A B C D E 9.易位型先天愚型（Down综合征）核型的正确书写是。 A.46,XY,t(14q21q) B.46,XY,-21,+t(14q21q) C.46,XY,-14,+t(14q21q) D.46,XY,-14,+t(14p21p) E.45,XY,-14,-21,+t(14q21q) 本题答案： 正确 A B C D E 10.一个性发育不良的女青年，口腔粘膜涂片检查染色质，发现X小体阴性，Y小体阳性，你
电大专科《医学遗传学》形成性考核册参考答案(精选)
【医学遗传学】形考作业一： 1．什么是先天性疾病？什么是家族性疾病？什么是遗传病？ 先天性疾病是指婴儿出生时已发生的发育异常或疾病，不论其是否具有遗传物质的改变，故先天性疾病并不都是遗传病。遗传病多数是先天性疾病，但有些遗传病出生时无症状，发育至一定年龄才发病，甚至可到年近半百时才发病。 家族性疾病是指某种疾病的发生具有家族聚集现象，即在一个家庭中不止一个成员罹患同一种疾病，表现为亲代和子代中或子代同胞中多个成员患有同一种疾病，很多显性遗传病家族聚集现象尤为明显：某些家族性疾病并不是遗传病，而是由于共同生活环境所造成。遗传病往往表现为家族性疾病。具有家族聚集现象，但也可呈散发性，无家族史。 遗传病是指生殖细胞或受精卵的遗传物质在数量、结构和功能上发生改变所引起的疾病。 2．人类遗传病分为哪五大类？ 染色体病：由于染色体数目或结构异常{畸变)使基冈组平衡被破坏所导致的疾病，称为染色体病，其往往具有多种临床表现，故又称为染色体异常(畸变)综合征。可分为常染色体异常 单基因病：单基因遗传病简称单基因病。主要是受一对等位基因所控制的疾病。即是由于一对染色体(同源染色体)上单个基因或—对等位基因发生突变所引起的疾病，呈孟德尔式遗传。 多基因病：由两对或两对以上(即若干对)基因和环境因素共同作用所致的疾病，称为多基因病。 体细胞遗传病：由于特定基因发生体细胞突变所引起的，这种在体细胞遗传物质改变(体细胞突变)的基础上发生的疾病。 线粒体遗传病：由于线粒体基因突变导致的疾病称为线粒体遗传病，它是一组独特的、与线粒体传递有关的遗传病。 3．遗传病对我国人群的危害情况如何？ ①我国每年出生约2400万人，将有约20—25万先天畸形婴儿是由于遗传因素所致；②每年活产婴儿中约有4％—5％的可能具有遗传缺陷；③在整个人群中约有20％-25％的人患有某种遗传病；④遗传缺陷在智力低下的形成中起重要作用；⑤我国工农业飞速发展的今天，环境污染日益严重，各种致突、致癌、致畸因素对遗传物质的损害，将增加遗传病的发生，严重危害人们的健康素质等。 4．DNA具有哪些基本特征因而被确认为遗传物质？ ○1在细胞的生长和繁殖过程中能够精确的复制自己；○2储存巨大的遗传信息；○3能指导蛋白质的合成，从而控制新陈代谢和生物的性状；○4能在后代之间传递遗传信息；○5结构稳定，并能产生可遗传的变异。5．简述人类结构基因的特点。 ①编码区，包括外显子和内含子；②侧翼序列，位于编码区两侧，包括调控区、前导区和尾部区。调控区包括启动子、增强子和终止子等。前导区和尾部区分别为编码区外侧5，端和3，端的可转录的非翻译区。6．简述DNA半保留复制
医学遗传学(丙)必做作业
医学遗传学作业（必做作业） 第一部分：选择题‘填空题’名词解释 第一章绪论（1—2 ，7---11） 一、填空题： 1、生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变所引起的疾病，称为遗传病。具有垂直遗传特征。 2、染色体数目，结构畸变所引起的疾病称为染色体病。 3、基因病是由于基因突变而引起的疾病。其可分为单基因病、多基因病两类。 4、主要受一对等位基因所控制的疾病，既一对染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引 起的疾病称为单基因遗传病。 5、多对基因和环境因素共同作用所引起的疾病称为多基因病。 6、体细胞中遗传物质的突变所引起的疾病称为体细胞遗传病。 7、由于线粒体基因突变导致的疾病称为线粒体病，其呈母系遗传。 8、肿瘤相关基因包括癌基因、肿瘤抑制基因、肿瘤转移基因、肿瘤耐药基因。 二、名词解释： 9、何谓癌家族？（211） 10、何谓家族性癌？（211） 第二章医学遗传学基础知识（15—33） 一、单选题： B 1、脱氧核糖核酸（DNA）所含有的碱基是 A、A、T、G B 、A、T、C、G C、A、G、C、U D、A、C、G C 2、核糖核酸（RNA）所含的碱基是 A、A、T、G B、A、T、 C、G C、A、G、C、U D、A、C、G D 3、哪种碱基不是DNA的成分 A、腺嘌呤 B、鸟嘌呤 C、胸腺嘧啶 D、尿嘧啶 C 4、哪种碱基不是RNA的成分 A、腺嘌呤 B、鸟嘌呤 C、胸腺嘧啶 D、尿嘧啶 C 5、DNA分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是 A、离子键 B、氢键 C、磷酸二酯键 D、糖苷键 B 6、DNA分子中碱基之间连接的化学键是 A、离子键 B、氢键 C、磷酸二酯键 D、糖苷键 A 7、DNA分子中碱基配对原则是指 A、A配T、G配C B、A配G、C配T C、A配U、G配C D、A配T、C配U C 8、RNA分子中碱基配对规律是 A、A配T、G配C B、A配G、C配T C、A配U、G配C D、A配T、C配U C 9、真核细胞染色质和染色体的化学组成为 A、RNA、非组蛋白 B、DNA、组蛋白 C、DNA、组蛋白、非组蛋白 D、RNA、组蛋白 B 10、有丝分裂过程中DNA半保留复制发生在 A、前期 B、间期 C、中期 D、后期 A11、组成核小体的主要化学组成是
医学遗传学
医学遗传学期末练习题 以下练习题仅供复习参考，应在充分复习课本和学院老师复习串讲基础上做好练习题。 （一）.单项选择题（从选项中选择一个正确答案。每题1分，共计50分） 1.若某一个体核型为46, XX/47, XX, +21则表明该个体为（） A．常染色体结构异常 B．常染色体数目异常的嵌合体 C．性染色体结构异常 D．性染色体数目异常的嵌合体 2.染色体数目异常形成的可能原因是（） A．染色体断裂 B．染色体倒位 C．染色体不分离和丢失 D．染色体复制 3.嵌合体形成的原因可能是（） A．卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对 B．卵裂过程中发生了染色体不分离 C．卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离 D．生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离 4.四倍体的形成可能是（） A．双雌受精 B．双雄受精 C．核内复制 D．不等交换 5.以DNA为模板合成RNA的过程称为（） A．复制 B．转录 C．翻译 D．中心法则 6.突变后导致原来编码某氨基酸的密码子变成终止密码子，造成蛋白合成提前终止，这种突变称为（） A．同义突变 B．错义突变 C．无义突变 D．移码突变 7.突变后导致原来编码某氨基酸的密码子变成终止密码子，造成蛋白合成提前终止，这种突变称为（） A．同义突变 B．错义突变 C．无义突变 D．移码突变 8.基因中插入或丢失一个碱基会导致（）
A．变化点所在密码子的改变 B．变化点以前的密码子改变 C．变化点及其以后的密码子改变 D．变化点前后的几个密码子改变 9.下列哪类疾病可能不是遗传病（） A．染色体病 B．单基因病 C．多基因病 D．家族性疾病 10.先天性疾病是指（） A．出生后即表现出来的疾病 B．先天畸形 C．遗传性疾病 D．非遗传性疾病 11.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（） A．单方易位 B．串联易位 C．罗伯逊易位 D．复杂易位 12.绒毛取样一般在妊娠（）周时进行 A．4-7 B．7-9 C．9-13 D．13-16 13.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（） A．单方易位 B．串联易位 C．罗伯逊易位 D．复杂易位 14.仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称为（） A．结构异染色质 B．兼性异染色质 C．常染色质 D．X染色质 15.通过新生儿筛查得知某男孩为PKU患者，可采用的最简便的治疗方法是（） A．药物治疗 B．手术治疗 C．基因治疗 D．饮食治疗 16.一个遗传平衡群体，如果某一遗传病（XR）在1000个男性中有2个患者，那么在女性 群体中发病的概率为（） A．0.02 B．0.04 C．0.000004
医学遗传学作业
医学遗传学作业 一、单选题 1.种类最多的遗传病是________。 A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 2、人类基因组中存在着重复单位为 2~6bp 的重复序列，称为：________。 A. tRNA B. rRNA C. 微卫星 DNA D. 线粒体 DNA E. 核 DNA 3．基因突变对蛋白质所产生的影响不包括________。 A.影响活性蛋白质的生物合成 B. 影响蛋白质的一级结构 C.改变蛋白质的空间结构 D. 改变蛋白质的活性中心 E．影响蛋白质分子中肽键的形成 4.脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为________。 A.A-U，G-C B.A-G，T-C C.A-T，C-G D.A-U，T-C E.A-C，G-U 5.由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为________。 A.错义突变 B.无义突变 C. 终止密码突变 D. 移码突变 E.同义突变 6．DNA复制过程中，5’→3’亲链作模板时，子链的合成方式为________。 A．3′→5′连续合成子链 B．5′→3′合成若干冈崎片段，然后由 DNA 连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链 C．5′→3′连续合成子链 D．3′→5′合成若干冈崎片段，然后由 DNA 连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链 E．以上都不是 7.遗传病特指________。 A.先天性疾病 B.家族性疾病 C.遗传物质改变引起的疾病 D.不可医治的疾病 E.既是先天的,也是家族性的疾病 8._______于 1953 年提出 DNA 双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。 A.Jacob 和 Momod B. Watson 和 Crick C. Khorana 和 Holley D. Avery 和 McLeod E. Arber 和 Smith 9.环境因素诱导发病的单基因病为________。 A.Huntington 舞蹈病 B.蚕豆病 D.血友病 A E.镰状细胞贫血 二、填空题 1.孩子为AB型血，他的双亲不可能有______血型。 2.所谓健康，乃是受的代谢方式与保持平衡的结果，一旦这种平衡被打破，就意味着__ _。 3.人类褐色眼受显性基因A控制，蓝色眼受隐性基因a控制。假设一个蓝眼男人与一个褐眼女人婚配，而该女人的母亲为蓝眼。他们婚后生蓝眼小孩的机率为_____。 三、名词解释 1.Down综合征：
医学遗传学作业4-1及答案
B080 医学遗传学4-1作业及答案 1. 近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（） A)单方易位 B)串联易位 C)罗伯逊易位 D)复杂易位 2. 四倍体的形成可能是（） A)双雌受精 B)双雄受精 C)核内复制 D)不等交换 3. 嵌合体形成的原因可能是（） A)卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对 B)卵裂过程中发生了染色体的不分离 C)生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失 D)生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离 4. 如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（） A)单倍体 B)三倍体 C)单体型 D)三体型 5. 46, XY, t(4; 6)(q35; q21)表示（）
A)一女性体内发生了染色体的插入 B)一男性体内发生了染色体的易位 C)一男性带有等臂染色体 D)一女性个体带有易位型的畸变染色体 6. 如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成（） A)单体型 B)三倍体 C)单倍体 D)三体型 7. 一个体中含有不同染色体数目的三个细胞系, 这种情况称为（） A)多倍体 B)非整倍体 C)嵌合体 D)三倍体 8. 染色体数目异常形成的可能原因是（） A)染色体断裂和倒位 B)染色体倒位和不分离 C)染色体复制和着丝粒不分裂 D)染色体不分离和丢失 9. 染色体结构畸变的基础是（） A)姐妹染色单体交换 B)染色体核内复制
C)染色体断裂及断裂之后的异常重排 D)染色体不分离 10. 某种人类肿瘤细胞染色体数为69条，称为（） A)超二倍体 B)亚二倍体 C)四倍体 D)三倍体 11. 若某一个体核型为46, XX/47, XX, +21则表明该个体为（） A)常染色体结构异常 B)常染色体数目异常的嵌合体 C)性染色体结构异常 D)性染色体数目异常的嵌合体 12. 某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为（） A)超二倍体 B)亚二倍体 C)亚倍体 D)亚三倍体 13. 染色体非整倍性改变的机理可能是（） A)染色体断裂及断裂之后的异常重排 B)染色体易位 C)染色体倒位 D)染色体不分离
医学遗传学平时作业2
《医学遗传学》 第2次平时作业 一．填空题（每空1分，共22分） 1．DNA 的组成单位是_______________________________。 2．具有XY 的男性个体，其Y 染色体上没有与X 染色体上相对应的等位基因，则该男性个体称为__________________。 3．凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因，彼此间互相连锁，构成一个_____________________。 4．基因表达包括___________________和_________________两个过程。 5．人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条____________________构成，彼此互称为________________________。 6．基因诊断的最基本工具包括__________________和______________________。 7．血红蛋白病中，由于珠蛋白_________________异常引起的是异常血红蛋白病，由于珠蛋白________________________异常引起的是地中海贫血。 8．“中心法则”表示生物体内___________________的传递或流动规律。 9．染色体畸变包括__________________和_________________两大类。 10．群体的遗传结构是指群体中的，______________和_____________种类及频率。 11．如果一条X 染色体Xq27－Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X 染色体被称为______________________。
电大医学遗传学形成性考核册答案专科考试资料
【医学遗传学】形考作业一: 1.什么是先天性疾病?什么是家族性疾病?什么是遗传病? 先天性疾病是指婴儿出生时已发生的发育异常或疾病,不论其是否具有遗传物质的改变,故先天性疾病并不都是遗传病。遗传病多数是先天性疾病,但有些遗传病出生时无症状,发育至一定年龄才发病,甚至可到年近半百时才发病。 家族性疾病是指某种疾病的发生具有家族聚集现象,即在一个家庭中不止一个成员罹患同一种疾病,表现为亲代和子代中或子代同胞中多个成员患有同一种疾病,很多显性遗传病家族聚集现象尤为明显:某些家族性疾病并不是遗传病,而是由于共同生活环境所造成。遗传病往往表现为家族性疾病。具有家族聚集现象,但也可呈散发性,无家族史。 遗传病是指生殖细胞或受精卵的遗传物质在数量、结构和功能上发生改变所引起的疾病。 2.人类遗传病分为哪五大类? 染色体病:由于染色体数目或结构异常畸变使基冈组平衡被破坏所导致的疾病,称为染色体病,其往往具有多种临床表现,故又称为染色体异常畸变综合征。可分为常染色体异常 单基因病:单基因遗传病简称单基因病。主要是受一对等位基因所控制的疾病。即是由于一对染色体同源染色体上单个基因或?对等位基因发生突变所引起的疾病,呈孟德尔式遗传。 多基因病:由两对或两对以上即若干对基因和环境因素共同作用所致的疾病,称为多基因病。
体细胞遗传病:由于特定基因发生体细胞突变所引起的,这种在体细胞遗传物质改变体细胞突变的基础上发生的疾病。 线粒体遗传病:由于线粒体基因突变导致的疾病称为线粒体遗传病,它是一组独特的、与线粒体传递有关的遗传病。 3.遗传病对我国人群的危害情况如何? ①我国每年出生约2400万人,将有约20?25万先天畸形婴儿是由于遗传因素所致;②每年活产婴儿中约有4%?5%的可能具有遗传缺陷;③在整个人群中约有20%-25%的人患有某种遗传病;④遗传缺陷在智力低下的形成中起重要作用;⑤我国工农业飞速发展的今天,环境污染日益严重,各种致突、致癌、致畸因素对遗传物质的损害,将增加遗传病的发生,严重危害人们的健康素质等。 4.DNA具有哪些基本特征因而被确认为遗传物质? ○1在细胞的生长和繁殖过程中能够精确的复制自己;○2储存巨大的遗传信息;○3能指导蛋白质的合成,从而控制新陈代谢和生物的性状;○4能在后代之间传递遗传信息;○5结构稳定,并能产生可遗传的变异。 5.简述人类结构基因的特点。 ①编码区,包括外显子和内含子;②侧翼序列,位于编码区两侧,包括调控区、前导区和尾部区。调控区包括启动子、增强子和终止子等。前导区和尾部区分别为编码区外侧5,端和3,端的可转录的非翻译区。 6.简述DNA半保留复制 DNA 在进行复制的时候链间氢键断裂,双链解旋分开,每条链作为模板在其上合成互补链,经过一系列酶(DNA聚合酶、解旋酶、链接酶等)的作用生成两个新的DNA分子。子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA ,另一条链是新合成
医学遗传学作业评讲3
《医学遗传学》作业评讲第3次 问答题： 1．何谓基因突变？有哪些主要类型？ 本题主要考查的知识点是基因突变的概念，以及其主要类型。 基因中的核苷酸序列或数目发生改变称基因突变。 基因突变的主要类型有：置换突变、移码突变、整码突变、片段突变。 注意：具体含义请参见教材。 2．判断该系谱符合哪种遗传方式？根据是什么？写出患者及其双亲的基因型？ 本题主要考查的知识点是关于系谱的遗传方式的综合题： 该系谱的遗传方式属于XR。 判断依据为：系谱中全是男性患者，双亲无病时，儿子可发病，女儿不发病，儿子的致病基因由其母亲交叉传递而来。设显性基因为A，隐性基因为a，患者基因型全为X a Y，患者双亲基因型父全为X A Y，母全为X A X a 。 分析：这类遗传方式的表现就是儿子可发病，女儿不发病，因此相对比较容易。 3．简述人类结构基因的特点。 本题主要考查的知识点是人类结构基因的特点。 人类结构基因的编码序列是不连续的，被非编码序列所分隔，形成嵌合排列的断裂形式，是典型的断裂基因。 人类结构基因可分成：①编码区，包括外显子和内含子；②侧翼序列，位于编码区两侧，
包括调控区、前导区和尾部区。调控区包括启动子、增强子和终止子等。前导区和尾部区分别为编码区外侧5’端和3’端的可转录的非翻译区。 4．什么是嵌合体？它的发生机理是什么？ 本题主要考查的知识点是嵌合体的概念，以及发生机理。 嵌合体即含有两种或两种以上不同核型的个体。如某人体内既有46，XX的细胞，又有45，XO（或写成45，X）的细胞，此人即为一嵌合体的个体。但是，嵌合体并不仅仅包括数目畸变，还有染色体结构畸变嵌合体。 如果在卵裂的过程中发生染色体的不分离或丢失以及结构畸变就会造成嵌合体的产生。因为在有丝分裂过程中，如果发生染色体不分离，分裂的结果将形成一个单体型细胞和一个三体型细胞；如果发生染色体丢失，分裂结果将产生一单倍体细胞和一个二倍体细胞。一般X染色体单体型细胞，即45，X，可以存活，故嵌合体多为第二次或第二次以后卵裂时染色体不分离造成的。 此外，如卵裂早期发生染色体结构畸变，可造成染色体结构畸变嵌合体。 5．什么是遗传咨询？简述遗传咨询的程序。 本题主要考查的知识点是遗传咨询的概念，以及遗传咨询的程序。 遗传咨询又称遗传商谈，是在一个家庭中减少遗传病患者的有效方法。它是医生或从事医学遗传学的工作人员应用遗传学和临床医学的基本理论，与咨询者将就一个家庭中所发生的遗传病进行商谈，从而确定某病是否为遗传病，该遗传病的发病原因、遗传方式、治疗、预后、再发风险估计及医生的建议等。 遗传咨询的程序包括： ①确诊，即诊断患者所患疾病是否为遗传病； ②家系分析，即采集病史，画出系谱图，通过系谱分析判断该病的遗传方式； ③告知，即将该病的发病原因、遗传方式、治疗方法、预后及再发风险告知患者或家属； ④商谈，根据实际情况为患者或其家属提供一个最佳的、切实可行的建议，并与患者及家属反复商讨以帮助他们作出最恰当的选择； ⑤随访，为了解及扩大咨询的效果，为证实咨询者所提供情况的可靠性，生应在必要时对患者进行随访。
16专升本医学遗传学作业1
第一章绪论 （一）A型选择题 1．遗传病特指 A．先天性疾病B．家族性疾病C．遗传物质改变引起的疾病 D．不可医治的疾病E．既是先天的，也是家族性的疾病 2．环境因素诱导发病的单基因病为 A．Huntington舞蹈病B．蚕豆病C．白化病 D．血友病A E．镰状细胞贫血 3．传染病发病 A．仅受遗传因素控制 B．主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节 C．以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D．以环境因素影响为主和遗传因素为辅 E．仅受环境因素影响 4．提出分子病概念的学者为 A．Pauling B．Garrod C．Beadle D．Ford E．Landsteiner 5．Down综合征是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病6．脆性X综合征是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病7．Leber视神经病是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病8．高血压是 A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病（二）X型选择题 1．遗传病的特征多表现为 A．家族性B．先天性C．传染性 D．不累及非血缘关系者E．同卵双生率高于异卵双生率 2．判断是否是遗传病的指标为 A．患者亲属发病率随亲属级别下降而下降 B．患者亲属发病率随亲属级别下降而升高 C．患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化 D．患者家族成员发病率高于一般群体 E．患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属 3．参加人类基因组计划的国家有 A．中国B．美国C．加拿大D．英国E．法国 4．人类基因组计划完成的基因图包括 A．遗传图B．物理图C．基因组测序图 D．功能图E．结构图 5．属于多基因遗传病的疾病包括 A．冠心病B．糖尿病C．血友病A D．成骨不全E．脊柱裂（三）名词解释 1．genetic disease
最新《医学遗传学》
郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 刘佳甜 14212526001 作业内容（每题10分，共100分）： 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？ 答：第一种：光复活又称光逆转.这是在可见光（波长3000～6000埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体,利用光所提供的能量使环丁酰环打开而完成的修复过程. 第二种：切除修复.在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复 第三种：重组修复.在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合成单链DNA 片断来填补进行修复. 第四种：SOS 修复.DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种诱导反 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1) 判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 答：常染色体隐性遗传，其父母的基因型都是Aa ， 无中生有是隐形， 隐性遗传看女病，女病男正非伴性。 2) 患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：2/3,因为有两个患病同胞,故他们是携带者的概率为2/3 3) 如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患 者的 概率为多少? Ⅰ Ⅱ Ⅲ
答：2/3*1/100*1/4=1/600 所以概率为1/600 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答：1.）数量性状的遗传基础是两对以上的基因; 2.）这些基因都是共显性的; 3.）这些基因都是微效基因,但又加性效应; 4.）数量性状还受到环境因素的影响. 1.）两个极端变异(纯种)类型亲本杂交后,子1代都是中间类型; 2.）两个中间类型子1代个体杂交后,子2代中大部分也是中间类型,但它们的变 异范围要比子1代更广泛,有时甚至出现极端变异个体; 3.）要在一个随机杂交群体中,变异范围广泛,但大多数个体还是接近于中间类型, 极端变异的个体很少. 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。 答：先天性卵巢发育不全综合征,又称Turner综合征,其核型为45,X. 该病的临床表现是,患者表型女;出生体重低,婴儿期的手,足淋巴水肿,第4第5指骨短小或畸形,身材发育缓慢,成年身材显著矮小,后发际低,头发可一直延至肩部,颈蹼,肘外翻第二性征发育查,表现为成年外阴幼稚,阴毛稀少,乳房不发育,子宫发育不良,卵巢呈条索样,镜检卵巢无卵泡,原发闭经,不能生育. 5.什么是脆性X染色体综合征?其主要临床表现是什么? 答：脆性部位是指在一定培养条件下,出现在染色体恒定部位的宽度不等的不着 色,形成裂隙或断裂,位于Xq27.3上的脆性部可引起明显的异常表现,称脆性X综合征,其主要临床变现有,男性受累者表现为重度至中度智力低下,语言障碍,算术能力差,还可表现为多动症,性情孤僻,精神病倾向,各种体征包括大睾丸,大耳,长形面容,前额和下颌突出,受累者女性的症状较轻,只有轻度的智力发育障碍. 6.何谓血红蛋白病？它分几大类？简述Hb Bart’s胎儿水肿综合征的分子机理。 答：血红蛋白病是珠蛋白分子结构或合成量异常所引起的疾病,血红蛋白病分两 类,一类是由于珠蛋白结构异常引起的异常血红蛋白病,另一类是由于珠蛋白合成量异常的地中海贫血. HbBart胎儿水肿综合征的分子机理为:患者两条16号染色体上的4个a基因都缺失或缺陷,不能合成a珠蛋白链,结果不能生成正常的胎儿血红蛋白HbF,而正常表达的Y珠蛋白链会自身形成四聚体与y4,y4对氧亲和力极高,在氧分压低组织中也不易释放氧气,使组织严重缺氧,引发胎儿全身水肿,肝脾肿大,四肢短小,腹部因腹水二隆起,导致胎儿死亡. 7.初级精母细胞在进行减数第一次分裂时X染色体和Y染色体发生不分离，会产
16秋浙大《医学遗传学(丙)》在线作业
浙江大学17春16秋浙大《医学遗传学(丙)》在线作业 一、单选题（共45 道试题，共90 分。） 1. 基因遗传病中阈值是指造成发病的（） A. 最低的易患性基因数量 B. 最高的复等位基因数量 C. 最低的共显性基因数量 D. 最高的易患性基因数量 正确答案： 2. 下列哪种疾病属于延迟显性 A. 多指症 B. 遗传性筋挛性共济失调 C. 骨质不全 D. 软骨发育不全 正确答案： 3. 癌家族通常符合 A. X连锁显性遗传 B. X连锁隐性遗传 C. 常染色体显性遗传 D. 常染色体隐性遗传 正确答案： 4. 在显性遗传病的系谱中出现隔代遗传，则其可能是 A. 完全显性 B. 不完全显性 C. 不规则显性 D. 延迟显形 正确答案： 5. 遗传图作图时，1cm图距相当于 A. 10bp B. 102bp C. 104bp D. 106bp 正确答案： 6. 多基因病的遗传学病因是（） A. 染色体结构改变 B. 染色体数目异常 C. 一对等位基因突变 D. 易患性基因的积累作用 正确答案： 7. 用比较发病的一致性的差异来估计某种疾病是否有遗传基础，通常采用的方法是
A. 双生子法 B. 群体普查法 C. 关联分析法 D. 系谱分析法 正确答案： 8. 下面哪种性状属于数量性状 A. 多指 B. 红绿色盲 C. 血压 D. 先天聋 正确答案： 9. 真核生物的TATA 框是 A. 能够与转录因子TF II结合 B. 翻译的起始点 C. 转录的起始点 D. DNA合成的起始点 正确答案： 10. 下面mtDNA分子结构组成特点描述不正确的是 A. 无组蛋白 B. 单链 C. 闭合环状 D. 有2个复职起始点 正确答案： 11. DNA变性的原因是 A. 磷酸二酯键断裂 B. 多核苷酸链解聚 C. 碱基的甲基化修饰互补 D. 碱基之间的氢键断裂 正确答案： 12. 慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，L个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为 A. 10% B. 25% C. 40% D. 45% 正确答案： 13. 一对糖原沉淀病I型携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的机率是 A. 1 B. 1/2 C. 1/4 D. 0 正确答案： 14. mtDNA在____要经过复制分离 A. 有丝分裂期间
医学遗传学上交作业(电子版)
遗传学作业 作业一 一、名词解释： 1、基因簇 由一个基因产生多次拷贝，具有几乎相同的顺序，成簇地排列在同一条染色体上，形成一个基因簇(gene cluster)。 2、多基因家族 基因组中由一个祖先基因经过重复和变异所形成的一组来源相同、结构相似、功能相关的基因。 3、从性遗传 位于常染色体上的基因在不同的性别有不同的表达程度和表达方式，从而造成男女性状分布上的差异。 4、延迟显性 指某些带有显性基因（如显性致病基因）的杂合体并非在出生后即表现相应性状或症状，而是发育到一定年龄时，该基因的作用才表现出来。 5、融合基因 由两个不同的基因联接而成 6、交叉遗传 指男性细胞内X染色体来源母亲，又只将X染色体传给自己的女儿 7、启动子 ①TATA框 与转录因子TFII结合，是RNA聚合酶结合和作用的必需序列，促进转录并保证转录起始位置的准确性。
②CAAT框 与转录因子CTF结合，有促进转录的功能。 ③GC框 与转录因子SP1结合，有激活转录、增强起始转录效率的功能。 8、易感性 在多基因遗传病中，若干作用微小但有累积效应的致病基因构成了个体患病的遗传因素，这种由遗传基础决定了一个个体患病的风险称为易感性 9、易患性 多基因遗传病中，遗传基础和环境因素的共同作用,决定一个个体是否易于患病，称易患性。人类易患性分布呈正态。 10、显性 如果一个等位基因在杂合状态下可以决定性状，则由这一等位基因所决定的，在杂合子中表现出的性状为显性的。 11、核型 一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像。男性核型46,XY ；女性核型46,XX 12、遗传异质性 几种基因型可能表现为同一表型，这种表型相同而基因型不同的现象称为遗传异质性。 13、倒位 倒位是一条染色体上发生两次断裂后，两个断裂点之间的片段旋转180度重接，有臂内倒位和臂间倒位两种。 14、易位
《医学遗传学基础》作业题+答案
《医学遗传学基础》作业题 专业____________ 姓名______________ 学号______________ 成绩______________ 一、单项选择题： 1、正常配子中的染色体与体细胞相比：（） A、数目不同 B、数目相同 C、数目减少 D、数目增多 E、数目减半 2、孟德尔分别选用了具有明显差异的几对相对性状的豌豆品种进行杂交实验：（） A、1 B、2 C、3 D、7 E、11 3、孟德尔选用一对相对性状进行杂交，后代显现的两种性状在数量上的比例接近于：（） A、1：1 B、2：1 C、3：1 D、4：1 E、5：1 4、一对夫妇生育了三个女孩，再生男孩的可能性是：（） A、0 B、25％ C、50％ D、75％ E、100％ 5、杂合雌雄白兔交配，产生的后代中有白色和黑色两种家兔，这种现象称：（） A、性状分离 B、基因分离 C、同源染色体分离 D、姐妹染色体的分离 E、基因的重组 6、某男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母均属色觉正常.该男孩的色盲基因的传递过程是: （） A.祖父--父亲--男孩 B.祖母--父亲--男孩 C.外祖父--母亲--男孩 D.外祖母--母亲--男孩 7、纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米子粒，而非甜玉米果穗上却无甜玉米子粒，原因是（） A．甜是显性性状B．非甜是显性性状 C．相互混杂 D．相互选择 8、位于美国马萨诸塞海岸附近的一个葡萄园小岛上的居民都用英语和手语进行交流。大概从1700年到1900年的200年间，岛上发生了先天性耳聋的高发病率(1，155)，而在岛上最隔离的一个小镇里，先天性耳聋的发病率高达1／25,．下列说法正确的是（） A．先天性耳聋是一种显性性状B．小岛比较封闭，近亲结婚的现象比较普遍 C．葡萄园小岛物质匮乏，居民的营养单一 D．小岛居民习惯了手语交流，耳聋发病率高是自然选择的结果 9、与控制人口过快增长没有直接关系的是（） A．晚婚 B．晚育 C．少生 D．优生 10、不符合常染色体显性遗传病的系谱特点是：（） A、患者的双亲中往往有一个是患者 B、系谱中连续几代可看到患者，呈连续传递 C、男女发病机会均等 D、杂合子不发病，是携带者 E、如双亲无病，子女一般不发病 11、关于常染色体隐性遗传病系谱的特点，下列叙述不正确的是：（） A、患者的双亲往往表型正常，但都是携带者 B、近亲婚配时子女发病率比非近亲婚配高 C、致病基因可在一个家系中传递几代而不表现出来 D、群体中男患者多于女患者，系谱中往往只有男患者 E、不连续传递 12、X连锁显性遗传病区别于常染色体显性遗传病，除了系谱中男女发病比例不同外，还可根据哪些特征加以区别：（） A、系谱中连续传递 B、患者的双亲中往往有一个是患者 C、男患者的后代，女儿全发病，儿子都正常 D、女患者的后代，女儿、儿子都正常 E、女患者基因型多为杂合子 13、关于X连锁隐性遗传病系谱的特点，下列哪种说法是错误的：（） A、系谱中往往只有男患者 B、有交叉遗传现象 C、女儿患病，父亲一定也是该病患者 D、母亲有病，父亲正常，则儿子都患病，女儿都是携带者 E、双亲无病，子女不发病 14、茉莉花的颜色是受一对等位基因决定的，属于不完全显性遗传。纯合子红花茉莉（RR）
医学遗传学 答案3
《医学遗传学》 第3次平时作业 一．填空题（每空1分，共22分） 1．正常人类女性核型描述为46，XX 。正常人类男性核型描述46，XY 。P37 2．性状变异在群体中呈不连续分布的称为质量性状，呈连续分布的称为数量性状遗传。（P122) 3．人类初级精母细胞和次级精母细胞中染色体的数目分别是46条和23条。 4．由于基因突变造成蛋白质分子结构和合成量异常所引起的疾病称为分子病。P151 5．XXY 男性个体的间期细胞核中具有2_个X 染色质和1个Y 染色质。 6．断裂基因中_编码序列被_非编码_序列所分隔，形成嵌合排列形式。 7．某个体的核型为45，X ／46，XX ／47，XXX 表示该个体为非整倍体改变。P68 8．血红蛋白分子的每条珠蛋白链各结合一个 血红素。P152 9．人类D 、G 组染色体短臂末端可见球形的结构，称为 随体。P35 10．在一个平衡群体中，男性群体血友病A （XR ）的发病率是0．09％，致病基因频率为___0.0009____________。女性的发病率为__0.00000081。P137 11．染色体非整倍性改变可有 单体 型和 三体 型两种类型。P68 12．在真核生物中，一个成熟生殖细胞（配子）所含的全部染色体称为一个 染色体组。其上所含的全部基因称为一个基因组_。P36 13．近亲_婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。P143
1．一对正常夫妇，生了一个苯丙酮尿症（AR）的男孩和一个正常的女孩，这女孩为携带者的概率为。（） A．2／3 B．1／4 C．l／2 D．3／4 E．0 2．孟德尔群体是（） A．生活在一定空间范围内，能互相交配的同种个体 B．生活在一定空间范围内的所有生物个体 C．生活在一定空间范围内，能互相交配的所有生物个体 D．生活着的所有生物个体 E．以上都不对 3．染色体非整倍性改变的机理可能是（）P69 A．染色体断裂 B．染色体易位 C．染色体倒位 D．染色体不分离 E．染色体核内复制 4．丈夫是红绿色盲（XR），妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的概率是（）伴X隐形遗传 A．l／2 B．0 C．l／4 D．3／4 E．l 5．着丝粒位于染色体纵轴7／8一近末端区段，为( )P36 A．中着丝粒染色体 B．亚中着丝粒染色体 C．近端着丝粒染色体 D．远端着丝粒染色体 E．中远着丝粒染色体 6．mRNA的成熟过程应剪切掉。（） A．侧翼序列B．内含子对应序列 C．外显子对应序列 D．前导序列