UItiMate3000高效液相色谱仪标准操作规程

UItiMate 3000高效液相色谱仪标准操作规程

起草人日期年月日

审核人日期年月日日期年月日日期年月日

质量部审核日期年月日批准人日期年月日颁发部门质量部执行日期年月日

分发部门

检测中心〔3〕

替换的文件名及编号

修订的原因、目的：

1.目的

建立UItiMate 3000型高效液相色谱仪操作规程，使高效液相色谱仪的操作标准化、规范化。

2.适用范围

适用于本公司UItiMate 3000型高效液相色谱仪的操作。

3.责任

仪器使用人员负责本文件的执行，检测中心主任负责监督和指导。

4.依据

UItiMate 3000型高效液相色谱仪使用说明书。

5.内容

5.1.型号及仪器组成

5.1.1.型号：UItiMate 3000型

5.1.2.仪器组成：UItiMate 3000四元泵+UV检测器+自动进样器+柱温箱

5.2.操作程序

5.2.1.使用前的准备工作

5.2.1.1.接入稳压电源将稳压电源的输入端插头插在墙上的插孔上。

5.2.1.2.打开电源开关按下稳压电源前面板的“ON”键，大约一分钟后，稳压电源将正常供电。

5.2.1.3.更换泵头清洗瓶中溶液：必须采用非循环模式进行冲洗，将一只1000mL容量的清洗瓶置于U3000系统上方的托盘中，清洗液为10%左右的甲醇或异丙醇的水溶液，所使用的试剂必须为色谱纯，用超纯水或二次蒸馏水来配置。

5.2.2.打开仪器电源开关

打开仪器各部份后面板电源线下方的电源开关，仪器将开机自动进行自检。各部分自检成功后，方可正常进行以下各步操作。（备注：各电源开关没有先后顺序；）；

5.2.2.1.打开电脑:打开电脑，等待约1～2分钟，变色龙服务监视器将会自动启动。然后双击桌面的变色图标，打开软件。

5.2.3.四元泵：

5.2.3.1.确定好各通道的流动相后，先向上掀开泵头前面板，然后拧松快速清洗阀（反时针两圈左右）。然后在软件中按此“冲洗”键，泵将以3.0 mL/min的速度自动快速清洗泵内残留的气泡，5分钟将自动停止（备注：需要依次对各通道单独进行排气，不能同时进行）

5.2.3.2.排气结束后，将清洗阀拧紧，调节好各通道的流动相比例及流速，启动“马达”按钮即可；

5.2.4.自动进样器的清洗：自动进样器的清洗分三个部分，一般在每天或每次使用自动进样器前需先进行如下三个步骤排除自动进样器的气泡。

5.2.4.1.灌注注射器：启动此命令，用于排除注射器中残留的气泡。注射器中若有气泡，易造成进样量的不准确，进而影响含量测定。默认清洗体积为注射器的满量程，若一次仍无法完全排除注射器的气泡，可执行多次清洗。

5.2.4.2.清洗缓冲环：启动此命令，用于排除定量缓冲环中的气泡。缓冲环有气泡，导致进样体积不准确。

5.2.4.3.外部清洗针

5.2.4.3.1.启动此命令，用于清洗进样器外表面的残留，避免造成交叉污染或影响含量测定。

5.2.4.3.2.进样阀：主要显示进样阀的位置（Load或Inject状态）。如果流动相与清洗溶剂差别较大，为了避免进第一个样后不出峰或出鬼峰，可以在清洗完针外部后，点击“到进样位”将六通阀的状态切换到进样位置以便清洗针内部。

5.2.5.柱温箱：进入柱温设置界面，将所需要的柱温设置好后，将柱温箱的模式设置为“ON”即可；（备注：柱温箱门的开关：开门时，往外拉开右侧的小门即可。关门后，往里推，听到“咔”的一声即为关紧。关好门后，一定要确认门是否关好，即试着往外拉整个箱门，关闭后是无法拉开的。

5.2.

6.检测器：开泵稳定5分钟以后再开紫外检测器的灯。开灯后，检测器会自动进行波长校正和能量校正。仪器若长期未使用，则检测器中可能有残留的气泡存在，这样，紫外光透过率就会降低，检测到的灯的能量也很不稳定，造成漂移和噪音值较大，自检就无法通过。所以，需开泵稳定几分种，赶走流通池中的气泡之后再开检测器较好。

5.2.7.方法及序列的设置：

5.2.7.1.仪器方法的创建：点击“创建”按钮→仪器方法，进入方法的设置，依次设

置好泵、柱温箱、检测器等各模块信息；设置好后，点击进入，点击“检查方法”，看方法是否设置成功，自由仪器方法设置成功后，才可以进行以下操作，否则需要再次检查仪器方法的设置；

5.2.7.1.1.处理方法的创建：点击“创建”按钮→处理方法，选择相应的模块；（定量：紫外检测器推介使用；3D定量：如果需要查看3D图谱及峰纯度的相关信息，推介使用该模块）

5.2.7.1.2.报告模板的创建：点击“创建”按钮→报告模板，选择相应的模板（默认及默认DAD模板）；

5.2.7.1.3.序列的创建：点击“创建”按钮→序列，设置好各模块信息即可（进样量、进样瓶号、样品名称及类型等相关信息）

5.2.8.样品的分析

5.2.8.1.基线的采集和停止测试样品前必须先平衡仪器，走稳基线。点击Chromatogram Console工具栏的“监视基线”弹出“选择监视通道”窗口：“√”选择所需的监视波长和通道，当基线平稳后，再次点击工具栏的“监视基线”立即停止采集。注意：在进行序列样品分析前，必须要先停止监视基线。

5.2.8.2.实时显示图尺寸的调整：在实时分析样品时如果需要仔细观察分离状况，可在色谱图区域点击鼠标右键弹出下拉菜单，选择自动调整大小，会以最大峰显示合适的纵坐标；再选择撤销即可。

5.2.9.进样

5.2.9.1.开始序列进样：如果新建一个序列并且仅需要分析这个序列的样品，那么在仪器状态栏“新建”右边点击“开始”，就可以开始进样分析。

5.2.9.2.自动进样器进样：单击“开始”，仪器将会自动根据软件中设定的先后顺序开始进样，一个样品分析结束后进行下一个样品分析，直到整个序列所有样品都分析完成。若自动进样器中相应的位置上并没有放置样品瓶，仪器将会自动设别到，并跳过该样品进下一个样品。

5.2.10.序列表的编辑

5.2.10.1.编辑待测样品序列表的队列：如果有多种样品要分析，设定了多个样品序列表，那么必须把它加入进样队列，仪器经检查就绪后方可开始按序列顺序进样分析。

5.2.10.2.队列中加入待测的序列：点击“添加”，从弹出“添加”小框中选择需要进样的序列加入队列表中，如有多个序列样品要分析，以相同的方法一一添加进队列表，

如下图所示：

5.2.10.3.删除以前未做完的序列：如果队列中有不需要做的样品序列（如果有，一般为上次未做完的序列），则选中后，点右边的“删除”键，将其移走。

5.2.10.4.上移样品序列：如果队列中有样品序列要提前分析，则选中该序列点右边的“上移”，待正在分析的样品序列完成后，即可分析该序列。

5.2.10.5.下移样品序列：如果队列中有样品序列要放后面分析，则选中该序列点右边的“下移”即可。

5.2.11.就绪检查：点击右下方的“就绪检查”检查设置好的仪器方法、处理方法、序列文件有没有错误或仪器有没有准备好。在面板的最下方显示“就绪检查结果”失败。框中详细描述了就绪检查结果失败的原因，此时需要再次查看失败的原因，直至“就绪检查结果”显示成功，时，完成检查。

5.2.12.开始队列分析：仪器经检查就绪后方可开始按队列进样分析，点击上图中右方“开始”，仪器会根据队列安排先后程序进样分析。下图中第一行变绿，表示正在开始第一个序列样品分析，当第一个序列样品测试完成，仪器会接着开始第二个序列样品分析。

5.2.13.监测样品序列分析进程

双击下图中绿色的样品序列行，从目前的Chromeleon Console切换到Chromeleon Studio的“进样列表”界面。进入Chromeleon Studio进样列表界面，左边显示进样分析所选用的“仪器方法”、“处理方法”及“报告模板”。中间序列下仪器状态显示“正在运行”，表中第三行显示绿色，表示目前正在分析当前序列中的第三个样品，而已完成的两个样品行左边有小的色谱图显示。

5.2.14.观察某一样品的分析结果

双击上图中已完成的某个样品，如测试样品序列中第一个标准样品，立即切换到“数据处理”界面，点击图上部功能区中选项“结果”，可以看到完整的色谱图和结果，从色谱峰图可以观察分离情况，如果发现没有达到基线分离，可以修改和优化色谱条件即先前已设定并正在采用的“仪器方法”。

5.2.15.样品序列的更改：样品序列建立完成后，可以对序列表中的样品名称等作更改或进行样品个数的增加与减少。修改和设定完成后，点击左上方工具栏中的“保存”按钮，则经修改后的样品序列表被保存，样品序列表修改成功。

5.2.15.1.序列需要插入一个样品：如果需要插入一个样品，则在需要插入的行上点

鼠标右键，按“插入”，即可插入一个样品，同时可对该样品的名称、类型、进样量、样品重量等信息进行设定和修改。

5.2.15.2.序列的最后需要增加样品:如果需要在最后增加几个样品，选中最后一行，单击“单击这里以添加新的进样”，立即增加一个待测样品行，以此类推。同时可对新添样品的名称；类型；进样量；样品重量等信息进行设定和修改。

5.2.15.3.序列需要删除某个样品:如果要删除不准备测定的样品，则选中需要删除的该行，点鼠标右键，按“删除”键，所选择的样品行被删除。

5.2.15.4.修改序列中各样品行的信息:若需要重新更改标样和待测样品的名字、修改样品类型、自动进样器的样品瓶位置、进样体积、选择所用仪器文件、选择所用方法文件、状态、修改样品重量、稀释因子、内标量等均可在相应的位置进行设定和修改。（注意：以上步骤都修改和设定完成后，必须点击左上方工具栏中的“保存”按钮，经修改后的样品序列表被保存，样品序列表修改成功。

5.2.15.5.执行序列应用：序列的暂停与终止分析过程中，如果要暂停或终止分析，可以点击进样列表中仪器状态栏中“停止”。弹出“停止队列”小框，有三种选择：立即停止；在当前进样之后；在当前序列之后。

5.2.15.5.1.立即停止：选择立即停止，表示立即停止正在分析的样品。

5.2.15.5.2.在当前进样之后：选择“在当前进样之后”，表示分析完正在采集的那个样之后停止。

5.2.15.5.3.在当前序列之后：选择在当前序列之后，表示分析完正在进样的那个样品序列后停止。则意味着如果队列表中还有未分析的样品序列不再进样分析。

5.2.15.

6.数据的处理及报告的打印

5.2.15.

6.1.双击序列表中某个标准品，切换到Chromatography Studio。进入色谱数据处理区，上部功能区中有剪贴板，导航，预置，窗格四区。在“预置”区中点击“结果”图标，显示色谱图和结果；点击“校正和处理方法”图标，进入处理方法界面，可对处理方法进行优化和完善；点击“等值图和结果”图标，可对DAD采集的色谱和光谱数据进行处理。点击窗格区中各图示，如等值图，UV-Vis光谱，校准图，可进入该界面。

5.2.15.

6.2.点击功能区选项“校准和处理方法”图标，可进入校准和处理方法界面，在色谱图下方有检测、组分表、校准等。点击检测进入积分参数设定，点击“进行Cobra向导”执行检测参数的优化。

5.2.15.

6.3.报告的打印选择“报告设计器”，进入报告预览页面，选择需要打印的页面，进行打印即可；

5.3.日常维护及注意事项

5.3.1.泵

5.3.1.1.放置了一天或以上的水相或含水相的流动相如需再用，需用微孔滤膜重新过滤。

5.3.1.2.蠕动泵清洗瓶中的90%的水/甲醇或异丙醇要求每天更换。若液相使用频率不高，建议每天使用前更换，以免水长细菌损坏泵中各组件。

5.3.1.3.为了保证U3000泵的安全运行，必须设定高、低压极限（最大压力不能高于400bar，最低压力设置为10bar左右）；

5.3.1.4.流动相禁止使用氯仿、三氯（代）苯、亚甲基氯、四氢呋喃、甲苯等；慎重使用四氯化碳、乙醚、异丙醚、酮、甲基环己胺等，以免造成对柱塞密封圈的腐蚀。若需要使用正相系统分析样品，需要另行安装耐腐蚀的正相密封圈。

5.3.1.5.拧松快速清洗阀时，不宜拧得过松。一般拧松2圈左右即可。拧得过松流动相容易从清洗阀部位流进泵头中引起报警。

5.3.1.

6.使用快速清洗阀时，只能逐个通道的排气泡，不得将几个通道同时按比例排气泡，比例阀的快速切换易导致损坏。

5.3.1.7.流动相一定要过滤和超声脱气。（过滤采用0.22 um的微孔滤膜，如果甲醇或者乙腈为进口，则甲醇或者乙腈建议不要过滤，但是必须进行超声脱气，至少10min）

5.3.1.8.在“压力限制”处的压力下限设10bar左右，当流动相走完时，可防止空走，“压力上限”可设定正常值的1.5倍或运行梯度时最大压力的1.2倍，用于保护色谱柱；

5.3.2.自动进样器

5.3.2.1.自动进样器建议用水和有机溶剂混合的不含盐的溶液进行洗针，不要使用缓冲盐。

5.3.2.2.样品必须要使用0.22um微孔滤膜过滤，以免堵塞进样器的针头或色谱柱。

5.3.2.3.每天洗针前要更换相应的流动相或洗液。（10:90=甲醇：水）

5.3.2.4.不要手动转动进样器的托盘，需要放置样品或转动样品盘前请使用进样器前面板的磁性笔触控屏幕或在软件中使用移动盘或瓶到前面来转动样品盘。

5.3.2.5.重复使用样品盖时，请将含硅胶的一面朝下，以免硅胶粒堵塞进样针。

5.3.2.

6.根据吸样量决定吸取速度，要求进完一针样品保证有5s的吸样时间，通常吸取速度设定慢一些，不易产生气泡，排出速度设定快一些，一般为10-20ul/s；5.3.3.柱温箱

5.3.3.1.柱温箱一旦发生报警，一定要及时找到原因。若实验室湿度太高，则需采取相应的除湿措施。若柱温箱中发生漏液现象，则需及时拧紧色谱柱并擦干漏液，长时间的漏液极易损坏柱温箱中的传感器。（如果仪器长期未使用，首先应该确保实验室的条件符合规定：即温度：10-30℃，相对湿度：不大于80%，如果达不到要求应该先开空调，确定后再进行开机操作）

5.3.3.2.若实验中使用了缓冲盐或其它电解质，在做完实验后，系统和色谱柱一定要充分清洗。

5.3.3.3.柱温箱使用温控过程中，尽量不要打开前门，否则传感器会报警出故障。5.3.3.4.尽量避免在低流速下设定较高温度，易造成色谱柱的塌陷或老化(建议如果样品检验没有特殊要求的最高温度设定为50℃)。

5.3.3.5.主机的两测尽量不要长时间放置挥发性的液体，以免造成柱温箱传感器报警。

5.3.3.

6.由于配有阀切换装置，在切换系统或切换阀之后要注意前一系统的影响。可以设定约3分钟的平衡时间来完全消除（反相柱）。

5.3.4.检测器

5.3.4.1.检测器的紫外灯在长期打开的情况下，一定要保证有溶液流经检测池。若不需要做样，可设置一个较低的流速（如0.1mL/min），不再使用仪器可关闭灯的电源。

5.3.4.2.检测器的灯一般是在流通池有溶液连续流动几分钟后才开的。如果流动池中有气泡，则会提示漂移过大无法通过自检和校正。

5.3.4.3.检测器的氘灯不要经常开关，每开关一次灯的寿命会损失几十小时。

5.3.4.4.连续两次开关灯之间应至少间隔15分钟。否则灯过热易导致烧坏。

5.3.4.5.流动相中有缓冲盐或酸碱时，样品分析完后一定要清洗流通池，以防止流通池污染或堵塞。

5.3.4.

6.流通池的石英玻璃片在未被污染的情况下尽量不要拆下来清洗。若被污染需要清洗，一定要谨慎操作并咨询售后服务工程师。

5.3.4.7.检测器需尽量避免震动，需搬动时，一定要采取有效的防震措施。

5.3.4.8.对于VWD紫外检测器，尽量避免长时间使用多波长同时检测。

5.3.5.其它

5.3.5.1.缓冲溶液与有机溶剂互相转换前一定要用95%的超纯水（95:5=水：甲醇/乙腈）清洗泵，防止盐在有机相中结晶损坏泵中各组件和堵塞色谱柱。

5.3.5.2.仪器使用前后一定要用甲醇或乙腈冲洗流路，赶走管路中的杂质和水分。5.3.5.3.缓冲溶液的浓度不能高于1.0 mol/L，pH范围2～12（使用C18柱子时，pH 范围2～7）。

5.3.5.4.仪器长时间不用，每个泵通道和整个流路一定要用甲醇冲洗后保存，以免结晶或造成污染。

5.3.5.5.各部分电源关机后再开间隔时间不易过短，应至少15秒钟，检测器至少15分钟。

5.3.5.

6.操作人员经过培训后，方可进行仪器的使用；

5.3.5.7.遇到停电时应该及时进行程序关机，确保仪器的正常；

5.3.

6.软件

5.3.

6.1.不要轻易地在windows窗口下删除软件所在根目录或子目录下的文件，以免造成软件无法正常使用。

5.3.

6.2.仪器不使用时，加密狗不要经常插拨，容易导致加密狗损坏。若电脑需要搬动时，需先拆下加密狗，以免不必要碰撞而损坏加密狗。

5.3.

6.3.采集紫外信号时，若分析物质的最大波长已知，则尽量减少采集的通道个数，影响光栅的寿命。

5.3.

6.4.软件系统的仪器配置在软件安装完成后，不要轻易改动。

-------◆

药品微生物限度检验方法标准操作规程

药品微生物限度检验方法标准操作规程

标准操作规程 目的：建立一个药品微生物限度检验标准操作规程。 范围：适用于本企业生产的所有品种，本企业所有洁净生产区域，QC微生物限度检查室，洁净工作室等。 责任者：QC主任、化验员。 规程： 本规程引至《中国药典》2000年版。 1. 概述：微生物限度检查系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括染菌量及控制菌的检查。我公司QC设无菌操作室，用于微生物限度检查。无菌操作室的管理及使用制度见本文附录一。 2. 抽样：供试品应按批号随即抽样，一般抽样量为检验用量（2个以上最小包装单位）的3倍。抽样时，凡发现有异常可疑的样品，应缺陷选用疑问的样品，但因机构损伤明显破裂的包装不得作为样品，凡已能从药品、瓶口（外盖内侧及瓶口周围）外观看出长螨、长霉、虫蛀及变质的药品，可直接判为不合格，无需要再抽样检验。 3. 供试品的保存：供试品在检验之前，应保存在阴凉干燥处，以防供试品中的污染菌因保藏条件所引起致死、损伤或繁殖。供试品在检验之前，应该保持原有包装状态，严禁开启，包装已开启的样品不得作为供试品。 4. 检查： 4.1. 使用设备：电热恒温培养箱、电热恒温水温箱、试管、刻度吸管、量筒、三角瓶、培养皿、试管架、注射器、针头、注射器盒、研钵、75％酒精棉球、紫外灯（365nm波长）。 4.2. 检查的全过程应严格遵守无菌操作，严防再污染。使用设备、仪器、人员及无菌操作室常用的消毒、灭菌方法见本文附录二。除另有规定外，供试品制备成供试液后，均在均匀状态取样。制成供试液后，应该在60分

钟内注皿操作完毕。 标准操作规程 4.3. 培养：除另有规定外，本检查法中细菌培养温度为30－35℃，霉菌、酵母菌培养温度为25－28℃，控制菌培养温度为36±1℃，检验结果的报告以1g、1ml或10cm2为单位。 4.4. 复检 4.4.1. 菌数测定不合格者应复检，控制菌检查以一次检出为准，不再复试，但应保留检出菌株一个月备查。 4.4.2. 以复试项下不合格项目为准，作单项复试。复试需另取同批号样品，测定2次。 4.4.3. 复试报告，以3次测定结果的算术平均值报告。 4.5. 检验报告 4.5.1. 检验报告以1g、1ml或10cm2为单位。 4.5.2. 测定菌数报告，以每次测定结果全部平均值报告。 4.5.3. 控制菌按检验结果报告，如未检出控制菌时，报告为“按规定抽样检验结果未检出XX菌”，如抽样中任意一样品要检出控制菌时，报告为“按规定抽样，检出XX菌，不符合药品微生物限度标准。” 4.6. 培养基、试药及稀释剂的相关内容见本文件附录三。 4.7. 供试液的制备：按供试液的理化特性与生物学特性可采取适宜的方法制成供试液。 4.7.1. 供试品的取样及注意事项 供试品取样应有一定数量，以使检验结果具有代表性，正常的供试品一般每批应随机抽取两瓶或两盒以上的包装单位，检验时每次应分取两瓶(盒)以上的样品共10g或10ml。 供试品在检验前，应严格保持包装的原有状态，不得启开，并放在阴凉干燥处，防止微生物再繁殖，以免影响检验结果，凡已将原包装启开，则无代表性应另取样。 供试品稀释后须在1－2小时内操作完毕，防止微生物繁殖或死亡。 供试品稀释成供试液后，应在均匀状态下取样，凡因抑菌或不溶于水的剂型，其供试品应作特殊处理后进行检验。 4.7.2. 液体供试品：取供试品10ml，加入稀释剂90ml中，混匀，作为

ST-360酶标仪SOP

ST-360酶标仪标准操作规程 一、目的 为保证ST-360酶标仪的正常运转和使用。 二、范围 适用ST-360酶标仪操作与基本保养。 三、责任 实验室工作人员严格按操作程序执行。 四、定义 ST-360酶标仪是一种8通道垂直光路光密度检测仪，可用来进行标准光密度测定与凝集反应测定。 五、检测原理 ST-360酶标仪利用了垂直光密度检测的概念，即光束经过整个标本的垂直测光发，光的吸收与板孔中吸光物质的多少呈正比。公式为： A = （a/s）×m A = 吸光度值 a = 物质的克分子吸收率 m = 吸光物质的质量 s = 垂直于光路的横切面积 六、操作程序 （一）开机 在确保电源接通的情况下，直接打开仪器右后面的电源开关待自检完成后，按下面板上的“测量方式”键，根据所提示的方法，再按右面板上的“6”字键即可， （二）电脑程序 （1）启动科华软件右上方的“接口”连接，及进入了测定窗口。 （2）放入需要检测的板架。 （3）根据检测板架的标本排放顺序，依次设定好标本号，质控号，阴阳性号位。 （4）编程完成后，用鼠标先择好项目后点击测量键，仪器即进入检测状态。 （5）测量完备后仪器会显示所有的吸光度值，清点击“结果入库”，再测定下一项目或退出。 七、常见故障及排除 该仪器的维修和保养主要由工程师进行，以下仅为普通故障，可酌情进行排除 错误原因建议采取的方法 开机后电源不通检查电源是否接好，保险丝是否烧断 滤光盘出错光耦找不到检查是否有东西阻碍盘转动或电机损坏，请与工程师联系 1 检查酶标板是否装平在板架上 2 检查是否有异物阻碍板架

损。 4 返回光耦找不到 无灯灯泡损坏换灯泡 滤光片出错滤光片能量底换滤光片 前置出错能量太高，暗信号低检查光缆是否接好，电源线是否接地，与服务商联系 八、参考文件 ST-360酶标仪使用说明书 九、技术特性 重量：11kg 尺寸：440mm×340mm×180mm 电源：200-240V, 50/60Hz 电流：1.3A(100-200V)；0.7A(200-240).。 保险丝：2×3.5A 使用温度范围：+10C------40C 酶标板：建议使用平底酶标板 光谱范围：400---750mm 示值范围：0—3.5Abs 显示分辨率：0.001Abs 准确度：±2.0%或±0.007吸收单位 线性：±2.0%或±0.007吸收单位 预热速度：需1分钟自检 读板速度：3秒/ 板 显示：240(W)×180（H）全点阵中文液晶显示 键盘：22键 十、附件 无 编写：审核：批准： 批准日期：

数显电导率仪操作规程

1.目的： 规范操作，正确使用DDS-307A型电导率仪。 保证分析数据的准确可靠。 2.适用范围： 适用于DDS-307A型数显电导率仪。 3.概述： DDS－307A型电导率仪（以下简称仪器）是实验室测量水溶液电导率必备的仪器，它采用大屏幕、带蓝色背光、双排数字显示液晶，可同时显示电导率、温度值或TDS、温度值。该仪器广泛地应用于石油化工、生物医药、污水处理、环境监测、矿山冶炼等行业及大专院校和科研单位。若配用适当常数的电导电极，还可用于测量电子半导体、核能工业和电厂纯水或超纯水的电导率。仪器的主要特点如下： 仪器采用大屏幕、带蓝色背光、双排数字液晶显示，可同时显示电导率、温度值或TDS、温度值，显示清晰，测量精度高； 具有电导电极常数补偿功能； 具有溶液的手动、自动温度补偿功能； 4.仪器的主要技术性能： 测量范围： 4.1.1电导率：μS/cm~cm； 4.1.2 TDS：L~1999mg/L 4.1.3 4.2.1电导率：±%（FS）； 4.2.2 TDS：±%（FS）； 4.2.3 温度：±0.4℃。 仪器的基本误差： 4.3.1电导率：±%（FS）； 4.3.2温度：±0.6℃（0℃≤T≤60℃）。 温度补偿范围及误差：（0-40）℃ 外形尺寸1×b×h，mm：300×200×72 重量：1.5kg 仪器正常工作条件： 4.7.1 环境温度：(5~35)℃； 4.7.2 相对湿度：不大于85％； 4.7.3 供电电源：AC(220±22)V；(50±l)Hz； 4.7.4 无显著的振动； 4.7.5 除地球磁场外无外磁场干扰。 注：的含义为总溶解固体，不是我国法定计量单位。 b.温度补偿按2%/℃进行补偿。 5. 仪器结构 仪器外型及前面板结构 5.1.1机箱*1—多功能电极架固定座(已安装在机箱底部) 5.1.2键盘 5.1.3显示屏

药品微生物限度检验方法标准操作规程

标准操作规程 目的：建立一个药品微生物限度检验标准操作规程。 范围：适用于本企业生产的所有品种，本企业所有洁净生产区域，QC微生物限度检查室，洁净工作室等。 责任者：QC主任、化验员。 规程： 本规程引至《中国药典》2000年版。 1. 概述：微生物限度检查系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法，包括染菌量及控制菌的检查。我公司QC设无菌操作室，用于微生物限度检查。无菌操作室的管理及使用制度见本文附录一。 2. 抽样：供试品应按批号随即抽样，一般抽样量为检验用量（2个以上最小包装单位）的3倍。抽样时，凡发现有异常可疑的样品，应缺陷选用疑问的样品，但因机构损伤明显破裂的包装不得作为样品，凡已能从药品、瓶口（外盖内侧及瓶口周围）外观看出长螨、长霉、虫蛀及变质的药品，可直接判为不合格，无需要再抽样检验。 3. 供试品的保存：供试品在检验之前，应保存在阴凉干燥处，以防供试品中的污染菌因保藏条件所引起致死、损伤或繁殖。供试品在检验之前，应该保持原有包装状态，严禁开启，包装已开启的样品不得作为供试品。 4. 检查： 4.1. 使用设备：电热恒温培养箱、电热恒温水温箱、试管、刻度吸管、量筒、三角瓶、培养皿、试管架、注射器、针头、注射器盒、研钵、75％酒精棉球、紫外灯（365nm波长）。 4.2. 检查的全过程应严格遵守无菌操作，严防再污染。使用设备、仪器、人员及无菌操作室常用的消毒、灭菌方法见本文附录二。除另有规定外，供试品制备成供试液后，均在均匀状态取样。制成供试液后，应该在60分钟内注皿操作完毕。 标准操作规程

4.3. 培养：除另有规定外，本检查法中细菌培养温度为30－35℃，霉菌、酵母菌培养温度为25－28℃，控制菌培养温度为36±1℃，检验结果的报告以1g、1ml或10cm2为单位。 4.4. 复检 4.4.1. 菌数测定不合格者应复检，控制菌检查以一次检出为准，不再复试，但应保留检出菌株一个月备查。 4.4.2. 以复试项下不合格项目为准，作单项复试。复试需另取同批号样品，测定2次。 4.4.3. 复试报告，以3次测定结果的算术平均值报告。 4.5. 检验报告 4.5.1. 检验报告以1g、1ml或10cm2为单位。 4.5.2. 测定菌数报告，以每次测定结果全部平均值报告。 4.5.3. 控制菌按检验结果报告，如未检出控制菌时，报告为“按规定抽样检验结果未检出XX菌”，如抽样中任意一样品要检出控制菌时，报告为“按规定抽样，检出XX菌，不符合药品微生物限度标准。” 4.6. 培养基、试药及稀释剂的相关内容见本文件附录三。 4.7. 供试液的制备：按供试液的理化特性与生物学特性可采取适宜的方法制成供试液。 4.7.1. 供试品的取样及注意事项 供试品取样应有一定数量，以使检验结果具有代表性，正常的供试品一般每批应随机抽取两瓶或两盒以上的包装单位，检验时每次应分取两瓶(盒)以上的样品共10g或10ml。 供试品在检验前，应严格保持包装的原有状态，不得启开，并放在阴凉干燥处，防止微生物再繁殖，以免影响检验结果，凡已将原包装启开，则无代表性应另取样。 供试品稀释后须在1－2小时内操作完毕，防止微生物繁殖或死亡。 供试品稀释成供试液后，应在均匀状态下取样，凡因抑菌或不溶于水的剂型，其供试品应作特殊处理后进行检验。 4.7.2. 液体供试品：取供试品10ml，加入稀释剂90ml中，混匀，作为供试液。油剂可加适量 聚山梨酯80，混匀，吸取相当于10g或10ml供试品，标准操作规程 再稀释成100ml作为供试液；合剂（系指含王桨或蜂蜜者，下同）可用供试品作为供试液。 4.7.3. 固体、半固体或黏稠液供试品：称取供试品10g，置0.9%无菌氯化钠溶液100ml中，用匀浆仪或其他适宜的方法混匀后作为供试液。在制备过程中，必要时可加适量聚山梨酯80，并适当加温，但不应超过45℃。 （1）非水溶性供试品：取供试品5g（5ml）加入含溶化的无菌司盘80 5g、单硬脂酸甘油酯3g、聚山梨酯80 10g混合物的烧杯中，用无菌玻棒搅拌成团后，慢慢加入45℃左右的0.9%无菌氯化钠溶

多功能酶标仪SpectraMaxi3的操作规程

多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程Standard Operation of SpectraMax i3 部门Department 签名/日期Signature/Date 起草人：Prepared by 樊小川，Xiaochuan Fan QC 审核人：Reviewed by 黄思佳，Sijia Huang QC 审核人：Reviewed by 褚夫兰，Fulan Chu QA 批准人：Approved by 张伯彦，Boyan Zhang 质量负责人 1 目的 建立多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作程序，规范SpectraMax i3 多功能酶标仪检测时的操作。 2 适用范围

本规程适用于所有对多功能酶标仪SpectraMax i3的操作 3 术语或定义 多功能酶标仪：指功能较强、精度较高的单体台式酶标仪，可检测吸光度（Abs)、荧光强度(FL)、时间分辨荧光（TRF)、化学发光（Lum)等。 4 责任 4.1 仪器负责人负责多功能酶标仪的日常及定期维护，出现故障时负责联系厂家维修，保 证运行正常。 4.2 实验操作人员需严格按照本规程执行，保证仪器正常使用，每次用完后填写仪器使用 记录，且使用后及时清理台面，保持仪器洁净。 5 EHS要求 N/A 6 程序 6.1 仪器安装 仪器与电脑连接完毕并连接电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。在连有电源的情况下，保持24小时开机，不要罩防尘罩以保持透气，隔1-2月关机重启一次。 6.2 SoftMax Pro软件操作基本步骤 6.2.1 打开软件 点击“SoftMax Pro 6.3”图标，打开SoftMax Pro 软件，出现"Plate Setup Helper"对话框。若无则点击图标。 6.2.2 连接仪器 点击‘Choose a diffecient instrument’，打开‘Instrument Connection’对话框，在“Availible Instruments”菜单中选择仪器连接线与电脑所接的串口号(COM)。 选择所购买的酶标仪型号SpectraMax i3或添加模块卡盒型号。最后点击“OK”键连接。 6.2.3 仪器检测参数设定 点击图标后出现“Settings”对话框，对话框最上方出现Read Mode（读板模式）和Read Type（读板类型）两个选项，读板模式有ABS(光吸收)、FL(荧光强度)、LUM(化学发光)和TRF(时间分辨荧光)，读板类型有终点检测（Endpoint）、动力学（Kinetic）、单孔扫描（Well Scan）和光谱扫描（Spectrum）四种。使用者根据实验

电导率仪操作及维护保养规程

电导率仪操作及维护保养规程 文件编号： 版本： 1.0 发行日期： 拟制部门：

1.0 目的 建立电导率仪使用操作规程，确保设备正常运行，防止事故发生。 2.0 范围 电导率仪 3.0 职责 设备管理员：确保设备正常运行，防止事故发生。 操作人员：安全有效使用，防止事故发生 4.0 内容 4.1 操作程序 4.1.1 未开电源开关前，观察表针是否指零，如不指零，可调整表头上的螺丝，使表针指零。 4.1.2 插好电源线，打开电源开关，并预热十分钟。调节温度至25℃，按“校准/测量”按钮仪器进入校准状态。 4.1.3 调节“常数”调节器，使仪器的显示数和电极的常数相等。电导电极的常数通常有10、 1、0.1、0.01四种类型，在输入常数时我们必须将他们折算成1的类型来输入，如下： a)电极常数为1的类型：当电极常数的标称值为0.95，调节“常数”调节旋钮，使仪器显示值0.950，（测量结果直接读取）。 b)电极常数为10的类型：当电极常数的标称值为10.7，调节“常数”调节旋钮，使仪器显示值为1.070，（测量结果=读数*10）。 c)电极常数为0.1的类型：当电极常数的标称值为0.11，调节“常数”调节旋钮，使仪器显示值为1.100，（测量结果=读数*0.1）。 d)电极常数为0.01的类型：当电极常数的标称值为0.01，调节“常数”调节旋钮，使仪器显示值为1.000，（测量结果=读数*0.01）。 常数的选择以量程为主。 4.1.4 按“校准/测量”按钮至测量状态。

4.1.5 将量程选择开关扳到所需的量程范围，如预先不知被测溶液电导率的大小，应先把其扳到最大电导率测量档，然后逐渐下降，以防表针打弯。 4.1.6 用电极夹夹紧电极的胶木帽，并把电极夹固定在电极杆上。 4.1.7 当被测溶液的电导率低于10μS/CM时，使用DJS-1型光亮电极。这是应把“常数选择”旋钮调节到配套的电极的常数相对应的位置上。 4.1.8 当被测溶液的电导率在10μS/CM-10000μS/CM范围，则使用DJS-1型铂黑电极。同时把“常数选择”旋钮调节到配套的电极的常数相对应的位置上。 4.1.9 测量：实际测量时显示分两种方式，一种是温度补偿设置为25℃，仪器显示溶液实际温度下的电导率值。第二种是温度补偿设置为被测溶液的实际温度，（用温度计测量后，将“温度”调节旋钮指向被测溶液的实际温度刻度线位置），此时显示的电导率值为经温度补偿后换算到25℃的电导率值。 4.2 维护保养 4.2.1 设备在使用前一定要先进行校正。 4.2.2 仪器的输入端（测量电极插座）必须保持干燥清洁。 4.2.3 更换电极时不要拉扯导线，一面拉断导线。 4.2.4 测量时，防止水、溶液进入仪器和电极插座。 4.2.5 仪器所使用的电源应有良好的接地。 4.2.6 电极的引线不能潮湿，否则将测不准。 4.2.7 不得擅自将电导仪拆卸修理，如不能正常使用请专业技术人员或送厂家进行修理。 5.0 相关文件 无 6.0 相关记录

微生物限度检查法操作规程

制药GMP管理文件 一、引用标准：中华人民共和国S药典（2005年版）一部。 二、目的：本标准规定了微生物限度检查法标准操作规程。 三、适用范围：适用于微生物限度的检查。 四、责任者：质检人员。 正文： 1、简述微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。 微生物限度检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。 供试品检查时，如果使用了表面活性、中和剂或灭活剂，应证明其有效性及对微生物的生长和存活无影响。 除另有规定外，本检查法中细菌培养温度为30～35℃；霉菌、酵

母菌培养温度为23～28℃；控制菌培养温度为35～37℃。 检验结果以1g、1ml、10g、10ml或10㎝2为单位报告。 检验量：检验量即一次试验所用的供试品量（g、ml、㎝2）。除另有规定外，一般供试品的检验量为10g或10ml；贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门氏菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。 检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。一般应随机抽取不少于检验用量（两个以上最小包装单位）的3倍量供试品。2、供试液的制备 根据供试品的理化特性与生物学特性，采取适宜的方法制备供试液。供试液制备若需用水浴加温时，温度不应超过45℃供试液从制备至加入检验用培养基，不得超过1小时。 除另有规定外，常用的供试液制备方法如下。 （1），液体供试品取供试品10ml，加PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，混匀，作为1：10的供试液了。油剂可加入适量的无菌聚山梨酯80使供试品分散均匀。水溶性液体制剂也可用混合的供试品原液作为供试液。 （2）固体、半固体或黏稠性供试品取供试品10g，加PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液对至100ml，用匀浆仪或其他适宜的方法，混匀，作为1：10的供试液，必要时加适量的无菌聚山梨酯80，并置水浴中适当加温使供试品分散均匀。 （3）用特殊供试液制备方法的供试品

多功能酶标仪基本操作规程

多功能酶标仪基本操作规程 一、可见与紫外光原始吸光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。） 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。将酶 标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。（注意：千万不要用手 将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。酶标的吸光度测定，一般情况 下选xxxxx xx Flat Transparent (x孔，平底，透明板)。（注意测定紫外吸收时要使用可以透过紫外光的透明板）如果板要加盖子，就要再选中Plate with cover。 9、在Measurements 栏内双击Absorbance ，出现Absorbance的对话框。 10、在Absorbance的对话框中： ⑴在Wavelength栏中Measurement项输入测定波长值；Reference项,在需要扣除背景波长时选中并 输入背景波长值。一般情况不选. ⑵在Multiple read per well栏中对于吸光值的测定可不选 ⑶在Read 栏中: Number of flashes 项一般选10；Settle time（使平静时间）项对于96或384孔 板一般选0；对于其他孔数的板可考虑输入适当的值；孔数越少的板，Settle time 设置时间要较长,以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。 ⑷在Label栏中Name后输入你为此块板自定义的英文名；也可不设置。 11、在Part of plate 栏中，用鼠标左键拉框，选择要测定的样品孔（使待测定的样品孔变为黄色）， （注意：待测孔只可横向或纵向连续选择，不可以被间断）。如果选择错误需要更改，不要做任何删除，只要再直接重新选择即可。点击本栏中的Detail 对所选的样品孔进行确认后，点击OK，（如果选孔有错误，选择Cancel 返回上页再重复以上操作。） 12、点击OK后，箭头变绿，点击绿色箭头，在Measurement 的workspace处输入（日、月、年- 自定义文件名wsp）再点击Start，仪器开始自动测定。 13、测定结束后，点击File 选择print,直接打印测定参数与结果，或在最上方Edit选择Copy to Excel， 然后打开下方出现的Excel表（显示为板式数据）并打印结果。 14、关机，退出当前界面，点击左下角Exit Megellan 回到主屏幕。关电脑，关仪器电源和插板电 源。 二、荧光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。） 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。将酶 标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。（注意：千万不要用手 将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。荧光酶标的测定，一般情况下 选xxxxx xx Flat black (x孔，平底，黑板。6孔板测定时没有黑板可选,可选择6孔,平底,透明板)。

DDSJ-308A型电导率仪操作规程

作业指导书 （第一版） 文件名称：DDSJ-308A型电导率仪操作规程受控号： 拟制部门： 拟制人： 审核人： 批准人： 发布日期： 实施日期：

DDSJ-308A型电导率仪操作规程 1. 目的 规范DDSJ-308A型电导率仪操作规程，正确使用和维护仪器，保证检验/检测工作顺利进行和设备安全，保证其质量符合检测工作的要求。 2. 适用范围 适用于实验室化学分析电导率检测使用操作。 3. 职责 3.1 检测人员：严格按照操作规程操作仪器，确保测量过程中仪器正常运转。 3.2 监督员：负责规程执行情况的检查和监督。 3.3 科室负责人：确保操作人员具有上岗资格，满足仪器的操作要求（温度、湿度），对仪器使用维护进行监督管理。 4. 操作规程 4.1 使用前准备 4.1.1 将多功能电极架插入电极梗座内。 4.1.2 将电导电极和温度传感器夹在多功能电极架上。 4.1.3 分别将电导电极和温度传感器的插头插入测量电极插座和温度传感器插座内。 4.1.4 用蒸馏水清洗电导电极和温度传感器，再用被测溶液清洗一次。然后将电导电极和温度传感器浸入被测溶液中。 4.1.5 将通用电源器输出插头插入仪器的电源插座内。

4.1.6 电导电极的选用： 电导率范围及对应电极常数推荐表 注意：对常数1.0、10类型的电导电极有“光亮”和“铂黑”二种形式，镀铂电极习惯称作铂黑电极；光亮电极较好的测量范围为0～1000μS/cm,超过1000μS/cm测量误差较大。 4.2 开机： 按下“ON/OFF”键，仪器将显示厂标、仪器型号、名称，即“DDSJ －308A型电导率仪”。几秒后，仪器自动进入上次关机时的测量工作状态，此时仪器采用的参数为用户最新设置的参数。如果用户不需改变参数，则无需进行任何操作，即可直接进行测量。 4.3 仪器参数设置： 4.3.1 测量模式选择：仪器开始为电导率测量状态，若要改变测量模式，按“模式”键。

电导率仪校准标准操作规程

范围: 本校准要领旨在指导使用者对电导率仪进行常规校准，确保其准确性，可 靠性，并以最佳工作状态运行。 责任: 操作员严格按本电导率仪校准标准操作规程执行，质监员负责监督与检查。 内容: 1.标准操作规程 校准准备 将电导率仪电源打开，预热30min后进行校准可以取得更加理想的效果。 校准需要使用标准液进行，标准液有袋装及瓶装方式，一般向导电度计生产厂家购买，并出具检验报告及标注有效期。 检查标准液有效期，瓶装方式的取出一小部分于洁净容器中备用，需要对该容器进行润洗。袋装方式的可以一次性直接使用。 FE30型电导率仪可以使用两种标准的标准液进行校准，一种为梅特勒-托利多标准液组，包括84μs/cm、1413μs/cm、cm；另一种为中国标准液组，包括μs/cm、1408μs/cm、ms/cm、cm。 设置参数 按仪器“设置”键，MTC温度闪烁，直接按“读数”键，此时校准组开始闪烁，进入标准液组选择状态。 按“∧设置”或“∨模式”键在不同校准液组中切换，根据实际情况，我们选择梅特勒-托利多标准液组，即84μs/cm、1413μs/cm、cm，按“读数”键确认。确认之后进入标准液选择状态，在随机附带的标准液中，包括2袋1413μs/cm 和2袋cm标准液。根据实际试验中需要检测的电导率范围选择合适的标准液，按“读数”键保存。 按“退出”键退出参数设置模式，准备校准。 校准 用蒸馏水冲洗干净电极，滤纸吸干，将电极插入标准液中，轻轻搅拌以使电极和标准液充分接触。按“校准”键，仪器将自动识别校准液并将不停变动屏幕显示的电导率值。 默认状态下，仪器采用自动终点判断方式，即可在无需人为判断的情况下到达校准终点。（仪器所测电导率与过去6秒所测的平均值相差不超过%）时即为测量

酶标仪(使用方法)

酶标仪使用方法 一、仪器准备 1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。 2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。表示仪器正常，处于等待状态。 操作规程 1．工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。 2．将被测样品板放入酶标盘中，同时打开与酶标仪相连的打印机开关。 3．按“测量模式”键：进入选择波长程序 荧屏显示：“基础酶联” “1.单波长检测” 按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测. 4．按“输入”键：进入选择好的文件名状态。 若选择单波长检测, 荧屏显示：“1.单波长检测” “滤光片 405” 再用数字键选择需要的波长. 若选择双波长检测, 荧屏显示：“2.双波长检测” “1.滤光片 450” 再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键, 荧屏显示: “2双波长检测” “2.滤光片 630” 再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测” “无试剂空白” 5．继续按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测” “最终结果”(单波长无此步骤) 6．按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间” 7．按”开始”键, 启动阅读功能，酶标仪对样品板开始进行测试。 8．读数完毕，被测孔子板复位，荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。此时将

酶标仪右侧开关打至“O”即可。 二、计算机控制 1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。表示仪器正常，处于等待状态。 3．在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”. 4．进入系统后，选择“酶标仪”菜单。在下拉框中选择“酶标项目设置” （1）在面板当中进行单，双波长的设置，点击“仪器通迅设置”。 （2）在“仪器通迅设置”面板上，默认为单波长的方式，如要选择双波长，勾选双波长的选框。 （3）在主滤光片及副滤光片上选择相应的所需波长大小。 （4）选择完成后，点击“确认”键，系统显示“设置成功”，按“确定”退回。 （5）点击“退出”键，系统显示“酶标仪器设置成功”，按“确定”键返回到“酶标项目设置”的面板上。 （6）在“酶标仪”的下拉框中选择“酶标仪操作”，在此面板中完成读板，数据存储及打印的工作。 5. （1）点击“连机”，在状态栏显示“连机成功”，表明计算机已与酶标仪连接成功。 （2）点击“启动”，在状态栏显示“计算机远程控制成功”,表明计算机已远程控制酶标仪。如未显示此项，则读板功能不能完成，数据传输异常。 （3）顺利完成上面两项后，继续点击“读板”键，启动酶标仪读板功能。数秒后，酶标仪开始读板，完成读板后，在“状态”栏显示“结果数据分离成功”，并在面板的样品栏显示读板后的数据。（在此“酶标仪操作”面板未关闭之前，可连续读板，如关闭面板需重复“连机”，“启动“） （4）点击“入库”键，系统显示“入库完毕”，按“确定”返回。此项完成了数据的存储。 （5）点出“计算“键，系统显示“计算完毕”, 按“确定”返回。此项完成后才可以打印。 （6）点出“打印”键，完成打印到此波长选择设置成功，点击“关闭”键，退出“酶标项目设置” （7）当打印完毕后，关闭打印机开关。此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。

DDS-11A型数显电导率仪操作规程

电导率仪操作规程 一、仪器正常使用条件： ⑴环境温度：5～40℃ ⑵相对湿度：≤85% ⑶除地磁场外，无其它强磁场干扰。 二、操作方法： 1 接通仪器电源，让仪器预热约10分钟。 2 将电极侵入被测溶液，电极插头插入电极插座。 3 将“量程”（RANGES）开关板向“校正”（CAL）调节“常数”（CONST） 使显示数与所使用电极的常数标称值一致。 4 将量程开关扳至合适的量程挡，待显示稳定后，仪器显示数值即为测量时 温度下的电导率。 5 对高电导率测量可使用DJS-10电极，此时量程扩大10倍：即20ms/cm档 可测至200ms/cm,2ms/cm档可测至20ms/cm,但显示数须乘以10. 1防止湿气，腐蚀性气体进入仪器内部，电极插头，插座应保持干燥，电极使

用完毕应清洗干净，用净布擦干后放好，盛放被测液的容器须干净，无离子污染。 电导仪使用说明书 一、仪器特点 1、仪器采用高性能集成电路组成性能稳定的正弦波发生器，因此显示稳定、漂移小； 2、仪器采用了相敏检波器，抑制了由电极引线分布电容对测量的影响，因而本仪器不 用电容 补偿调节器，换档自动补偿并能测量低电导值； 3、仪器信号源频率和量程同步切换，使用方便； 4、仪器可在全量程范围内直读电导，只需校正一次电极常数，使用极为方便； 5、仪器内装有热反馈电路和驱湿元件，仪器使用不受温度和湿度影响； 6、仪器有温度补偿器，DDS-11C型对被测液能作标准温度系数百分之二，DDS-307 型作百分之一至百分之四补偿。 二、主要技术性能 1、测量范围：见（表三） 2、精度等级：1级（→表四） 3、电计精确度：≤F.S±1.0% 加减1个字； 4、仪器的基本误差：≤F．S±1.5%； 5、常数补偿器：≤F.S±1.0%； 6、温度补偿器：≤F.S±1.0%； 7、因电导因温度升高而增大，DDS-11C型2%（度），DDS-307型1-4%（度） 8、仪器重复性：不超过基本误差的三分之一； 9、仪器稳定性：3h内漂移量不超过基本误差的2/3 10、工作条件： ⑴、环境温度：5℃～35℃； ⑵、相对湿度：≤80%； ⑶、供电电源：AC 220V±22V，Hz 50±1Hz 三、仪器的使用 1、将电源插头插入接地可靠的插座； 2、将选择开关置于校正位置，开机预热10～15分钟； 3、电导的测量： （1）仪器在全量程范围内测量，只须在第三量程或任用量程校正电极常数， 有效读数最多为宜。 （2）温度补偿器置25℃，标准电导的温度值。 （3）DDS-307型电极选择开关置1或0.1等相应档位。选择开关置于校正位置，调节常数调节器，使仪器显示所用电极的电极常数值。例：电极的常数为 0.87则调常数调节器，使仪器显示为0.870(870)。

电导率仪标准操作规程

电导率仪标准操作规程 1 开机 1.1 电源线插入仪器电源插座，电导率仪器必须有良好接地！ 1.2 按电源开关，接通电源，预热30分钟后，进行校准。 2 校准 仪器使用前必须进行校准！ 将“选择”开关量程选择开关旋钮指向“检查”，“常数”补偿调节旋钮指向“1”刻度线，“温度”补偿调节旋钮指向“25”度线，调节“校准”调节旋钮，使仪器显示100.0μS/cm，至此校准完毕。 3 测量 3.1 在电导率测量过程中，正确选择电导电极常数，对获得较高的测量精度是非常重要的。可配用的常数为0.01、0.1、1.0、10四种不同类型的电导电极。用户应根据测量范围参照表1选择相应常数的电导电极。 表1 测量范围（μS/cm）推荐使用电导常数的电极 0～2 0.01，0.1 2～200 0.1，1.0 200～2000 1.0 2000～20000 1.0，10 20000～200000 10 注：对常数为1.0、10类型的电导电极有“光亮”和“铂黑”二种形式，镀铂电极习惯称作铂黑电极，对光亮电极其测量范围为（0～300）μS/cm为宜。 3.2 电极常数的设置方法如下： 目前电导电极的电极常数为0.01、0.1、1.0、10四种不同类型，但每种类型电极具体的电极常数值，制造厂均粘贴在每支电导电极上，根据电极上所标的电极常数值调节仪器面板“常数”补偿调节旋钮到相应的位置。 3.2.1 将量程选择开关旋钮指向“检查”，“温度”补偿调节旋钮指向“25”度线，调节“校准”调节旋钮，使仪器显示100.0μS/cm。 3.2.2 调节“常数”补偿调节旋钮使仪器显示值与电极上所标数值一致。 3.2.2.1 电极常数为0.01025cm-1，则调节常数补偿调节旋钮使仪器显示值为102.5。（测量值=读数值×0.01）。 3.2.2.2 电极常数为0.01025cm-1，则调节常数补偿调节旋钮，使仪器显示为102.5。（测量值读数值×0.1）。 3.2.2.3 电极常数为1.025cm-1，则调节常数补偿调节旋钮，使仪器显示为102.5。（测量值=读数值×1）。 3.2.2.4 电极常数为10.25cm-1，则调节常数补偿调节旋钮，使仪器显示为102.5。（测量值=读数值×10）。 3.3 温度补偿的设置 3.3.1 调节仪器面板上“温度”补偿调节旋钮，使其指向待测溶液的实际温度值，此时，测量得到的将是待测溶液经过温度补偿后折算为25℃下的电导率值；

电导率仪标准操作规程

电导率仪标准操作规程 1.目的 规范DDSJ-308A电导率仪的使用和维护。 2.范围 DDSJ-308A电导率仪的使用和维护。 3.系统组成 本系统由仪器主机，电导电极、温度传感器及支架组成。 4.程序 4.1 开机 接通电源后，打开开关。 4.2 功能设置 4.2.1 模式选择 按“模式”键可以在电导率、TDS、盐度三种测量功能模式间进行切换。仪器开始为电导率测量状态，按一下“模式”键，仪器进入盐度测量状态，再按一下“模式”键，仪器进入TDS状态。 4.2.2 电极常数设置 电导电极出厂时，每支电极都标有一定的电极常数值，需将此值输入仪器。 在电导率测量状态下，按“电极常数”键，按上、下键选择电极常数的档次及修改为电极标出的电极常数值；按“确认”键，仪器自动将电极常数值存入并返回到测量状态。 4.2.3 TDS转换系数的设置

在TDS测量状态下，有时需设置TDS的转换系数。在“TDS“测量状态下，按“电极常数”键，按上、下键修改到需要的转换系数，按“确认”键，仪器自动保存设置的转换系数值，并返回到测量状态。 4.2.4 温度系数设置 在电导率或TDS测量状态下，按“温补系数”键，仪器进入温补系数调节状态。按上、下键修改测量溶液的温度系数，最后按“确认”键，仪器自动将修改好的温度补偿系数存入并返回测量状态。 4.3 样品测量 用蒸馏水清洗电导电极及温度传感器，再用被测液清洗一次，然后将电导电极和温度传感器浸入被测溶液中，数值稳定后即可读数。 5.校准 5.1 将电导电极接入仪器，将温度电极拔去，仪器则认为温度为25℃，此时仪器所显示的电导率值是未经温度补偿的绝对电导率值。 5.2 用蒸馏水清洗电导电极，再用校准溶液清洗一次电极。 5.3 将电导电极浸入校准溶液中。 5.4 控制溶液温度恒定为(25.0±0.1)℃或(20.0±0.1)℃或(18.0±0.1)℃。 5.5 接上电源，进入电导率测量工作状态，根据所用的电导电极，选择合适的档次，并回到电导测量状态，待仪器读数稳定后，按下“标定”键，按上、下键使仪器显示值调到标准值，然后，按“确认”键，仪器将自动计算出电极常数并储存，随即自动返回测量状态；按“取消”键，仪器不作电极常数标定并返回测量状态。

Miltenyi Biotec组织匀浆仪操作步骤

gentleMACS 组织处理器操作规程 1.确保gentleMACS 组织处理器接通电源。 2.预定义的程序是由内部存储器提供的。另一种方法是：插入HyralACS程序卡，直接运行程序卡程序。或复制程序卡中程序到仪器内部存储器，再运行程序。通用的gentleMACS 程序A、B 、C、D 、E依次用于坚硬程度递增的样本，即A程序处理柔软组织，E程序处理最坚硬的组织。 3.将样品转移到特定型号的Tube管中，确保管盖盖紧。 样本使用量：推荐样本体积为300 μL -10 mL ，重量为10 mg –4000 mg，gentleMACS Protocols推荐为准。根据组织类型确定最大投入量，对于特别坚硬的组织先切成小片(5x5 mm)再放入Tube管中。 Tube管的选择：C Tubes主要用于制备单细胞悬浮制备， M Tubes主要用于分子分离。 4.确保正确安装Tube管，将其垂直、倒置放入套管中。正确的放入Tube管确保证Tube管保持在旋转和轴向力的位置。 5. gentleMACS 组织处理器通过显示器完成程序的复制、编辑、删除等操作。 6.选择一个由仪器存储器提供的程序或程序卡中的程序。 运行程序: ?使用箭头图标选择程序 显示：Program name and tube name ?开始运行程序 运行期间会显示Program name and remaining time ?运行结束后,程序可以继续使用 ?(准备运行) 运行期间，绿色指示灯亮

7.按下开始按钮启动程序。 8.显示器指示当前程序的程序名称和剩余时间（s）。 9.程序结束显示5秒。随后，显示器指示刚刚使用过的程序，若按下开始按钮，程序可以立即被应用来处理下一个样本。 10.程序结束后，从套管垂直拔出含有样品的Tube管。

电导率仪操作规程

操作步骤 开机前准备 a)将多功能电极架插入多功能电极架插座中； b）电导电极安装在电极架上； c）用蒸馏水清洗电极。 仪器的使用 开机 1.1电源线插入仪器电源插座，仪器必须有良好接地。 1.2按电源开关，接通电源，预热30min后，进行测量。 1.3测量 1.3.1电导率测量过程中，正确选择电导电极常数，对获得较高的测量精度是非常重要的。可配用的常数为 0.01、 0.1、 1.0、10四种不同类型的电导电极。用户应根据测量范围参数表（表1）选择相应常数的电导电极。 表1 测量范围（μs/cm）推荐使用电导常数的电极 0—— 20.01, 0.1

0—— 2000.1, 1.0 200—— 20001.0 2000—— 2001.0,10 200——100010 注： 对常数为 1.0、10类型的电导电极有“光亮”和“铂金”二种形式，镀铂电极习惯称作铂黑电极，对光亮电极其测量范围为（0-300）μs/cm为宜。 1.3.2仪器使用前必须进行电极常数的设置。电极常数的设置方法如下： 目前电导电极的电极常数为 0.01、 0.1、 1.0、10四种不同类型，但每种类电极具体的电极常数值，制造厂均粘贴在每支电导电极上，根据电极上所标的电极常数值调节仪器。按三次模式键，此时为常数设置状态，“常数”二字显示，在温度显示数值的位置有数值闪烁显示，按“△”或“▽”键，闪烁数值显示在 10、1、 0.1、

0.01程序转换，如果知道电导电极常数为 1.025，则选择“1”并按“确认”键，此时在电导率、TDS测量数值的位置有数值闪烁显示，按“△”或“▽”键，闪烁数值显示在 1.200- 0.800范围变化，如果知道电导电极常数为 1.025，按“△”或“▽”键将闪烁数值显示为“ 1.025”并按“确认”键。仪器回到电导率测量模式，至此校准完毕。（电极常数为上下二组数值的乘积） 1.3.3温度补偿的设置 当仪器接上温度电极时，该温度显示数值为自动测量的温度值，即温度传感器反应的温度值，仪器根据自动测量的温度值进行自动温度补偿；当仪器不接上温度电极时，该温度显示数值为手动设置的温度值，在温度值手动校准功能模式下（按“模式”键二次），可以按“△”或“▽”键手动调节温度数值上升、下降并按“确认”键。确认所选择的温度数值。 使选择的温度数值为待测溶液的实际温度值，此时，测量得到的将是待测溶液经过温度补偿后折算为25℃下的电导率值； 如果将“温度”补偿选择的温度数值为“25”℃时，那么测量的将是待测溶液在该温度下未经补偿的原始电导率值。 1.3.4常数、温度补偿设置完毕，就可以直接进行测量，当测量过程中，显示值为“1---”时，说明测量值超过量程范围，此时，应按“△”键，选择大一档量程，最大量程为10ms/cm或1000mg/L；当测量过程中，显示值为“0”时，说明测量值小于量程范围，此时，应按“▽”键选择小一档量程，最小量程为20μs/cm 或mg/L。 注意事项