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CAP 59F QUARRIES (SAFETY) REGULATIONS八

摘要：本文主要介绍了CAP 59F QUARRIES (SAFETY) REGULATIONS的主要内容。

Cap 59F reg 59 Liability of proprietor

Notwithstanding section 13(1) of the Ordinance, no proprietor of a quarry shall be guilty of an offence against any of these regulations unless it is expressly provided in such regulation that a proprietor of a quarry shall be guilty of an offence.

Cap 59F Sched 1

FORM 1

[regulations 3(1) & 5(1)]

QUARRIES (SAFETY) REGULATIONS

APPLICATION FOR APPROVAL AS A SUPERVISOR/DEPUTY

SUPERVISOR(1) OF A QUARRY

I .............................................................., of .............................................................

(full name) (address)hereby apply to be approved as a

supervisor/deputy supervisor(1) of the ............................

................................................................. ............................Quarry/a quarry(1) situated

at .................................................................. ..............................................................

(address of quarry)

I submit the following information in support of this application:-

(a) Date of

birth: .............................................................. ..........................................

(b) Identity Card

Number: ............................................................. ..............................

quarries: ........................................................... ......

................................................................. ............................................................

................................................................. ............................................................(d) Qualifications(2): .................................................. ...................................................

................................................................. ............................................................

I am already an approved supervisor/approved deputy supervisor(1) of the following quarry under these

regulations(2): ..................................................... ........................................

specify ............................................................. ................... as the date before which

I do not desire the approval of this application, if granted, to come into effect.(2)(4)

I attach the written consent of the proprietor(s)(1) of the quarry to my approval as a supervisor/deputy supervisor(1) of the quarry(3).

Photograph

Applicant

Date: ..................................................

Signature of

applicant: .............................................

Note: (1) Delete whichever is inapplicable.

(2) Delete if inapplicable.

(3) Delete if applicant is sole proprietor of quarry.

(4) Date specified must not be more than 3 months later than date of application.

______________________

FORM 2

[regulation 14(2),

40(1) & 49(1)]

QUARRIES (SAFETY) REGULATIONS

EQUIPMENT REGISTER

Date and

time of

inspection

Equipment

inspected

Report

Supervisor

on duty

by whom inspected

Signature of supervisor on duty by whom inspected

__________________

FORM 3

[regulation 14(2),

30(1) & 34(1)]

QUARRIES (SAFETY) REGULATIONS QUARRY INSPECTION REGISTER Date and

time of

inspection

Place

C2000 PlUS S232 Se使用说明书

C2000PlUS S232/1Se RS232转TCP/IP转换器（工业级10M）使用说明

目录第1章产品概述 (3) 1.1概述 (3) 1.2技术参数 (5) 第2章硬件说明 (6) 2.1C2000PlUS S232/1Se外观图 (6) 2.2C2000PlUS S232/1Se接口图 (6) 第3章软件操作说明 (9) 3.1虚拟串口管理程序 (9) 3.1.1使用快速设置进行设置 (9) 3.1.2使用设置进行设置 (12) 3.1.3使用批量设置进行通讯 (20) 3.1.4延时补偿 (20) 3.2C2000设置程序 (21) 3.2.1使用快速设置进行设置 (21) 3.2.2使用设置进行设置 (22) 3.2.3使用批量设置进行设置 (25) 3.3IE浏览器设置（需知道转换器IP地址） (25) 3.4网络测试程序 (29) 3.4.1TCP Client模式 (29)

3.4.2TCP Server模式 (30) 3.4.3UDP模式 (31) 3.5串口测试程序 (33) 第4章注意事项 (34) 第5章装箱清单 (35) 第6章附录：产品保修卡 (36)

第1章产品概述 1.1概述 C2000PlUS S232/1Se是具备有高性价比且稳定可靠的串口设备联网服务器。它提供RS232到TCP/IP网络和TCP/IP网络到RS232的数据透明传输，它可以使具有RS232串口的设备立即具备联入TCP/IP网络的功能。 C2000PlUS S232/1Se向上提供10M以太网接口，向下提供1个标准RS232串行口，通讯参数可通过多种方式设置。C2000PlUS S232/1Se可广泛应用于PLC控制与管理、门禁医疗、楼宇控制、工业自动化、测量仪表及环境动力监控系统、信息家电、LED信息显示设备和CNC管理等。特点： →具有TCP Server、TCP Client、UDP、虚拟串口、点对点连接等五种操作模式； →用户基于网络软件，不需要做任何修改就可以与C2000PlUS S232/1Se通讯； →通过安装我们免费提供的虚拟串口软件，用户基于串口的软件不需要做任何修改就可以与C2000PlUS S232/1Se通讯； →对于需要开发软件的用户，我们免费提供通讯动态库、设置动态库或OCX控件； →通过浏览器、设置软件或设置动态库进行参数修改设置； →低功耗设计，无需散热装置； →双看门狗设计，稳定性高； →电源具有良好的过流过压、防反接保护功能。

CAP

美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）是美国一个非赢利的临床实验室认可机构，它依据美国临床检验标准化委员会（CLSI）的业务标准和操作指南，以及1988年的美国临床实验室改进规范（CLIA’88），对临床实验室各个学科的所有方面均制定了详细的检查单，通过严格要求来确保实验室符合质量标准，从而改进实验室的实际工作。CAP致力于临床试验室步骤的标准化和改进；倡导高质量和经济有效的医疗保健服务，其所产生的影响超过了其他任何一个组织，因此被国际公认为是实验室质量保证的领导者和权威性的实验室管理和认证组织。 CAP认证，是美国病理家协会举办的一种国际论证。自1962年起在美国普遍采用执行，1994年起被世界各国公认为最适合医疗检验室使用的国际级实验室标准，通过CAP认证的检验室代表其检验室品质达到世界顶尖水准，并获得国际间各相关机构认同。 1．CAP认可的检查内容：CAP认可的检查过程有3个基本文件，即实验室认可标准、检查细则和检查员的总结报告(inspectors summation report，ISR)。CAP的实验室认可计划检查实验室检验前、检验中和检验后涉及质量管理的各方面，包括质量控制、试验方法和性能特征、试剂、质控物、设备、样本处理、结果报告、内部性能评估和外部能力验证、人员能力要求、安全、文件管理、计算机服务和信息系统管理等。 2．实验室认可标准：标准是认可决策的基础，CAP的认可计划分别有相应的标准，涉及4个方面。标准I与人员资质、责任和主任的作用有关；标准Ⅱ是有关实验室的物理设施和生物安全，包括空间、仪器设备、家具、联络工具、实验室空气流通、公共用具和安全设施等；标准Ⅲ围绕着质量，包括质量控制、能力验证(PT)、仪器维护、质量管理和性能改进等；标准IV是检查的要求，包括外部组织的现场检查和内部的自我检查。 3．实验室认可检查清单(checklist)：(1)认可检查清单内容：认可检查清单是认可标准的细化，以问题的形式表示，约有3 000多条问题，它覆盖了认可标准的方方面面，是实践标准的指南。CAP的实验室认可计划提供了以下检查清单：实验室一般要求，是对整个实验室和各专业的基本要求，包括：能力验证、质量管理、质量控制、标本和报告、对实验用水和玻璃器皿洗涤的要求、方法性能验证、人员要求、实验室计算机和信息系统的功能和安全的各项要求、实验室安全、实验室环境设施。除此之外，对不同的专业还有针对性的要求和检查清单，包括解剖病理、化学和毒物学、细胞遗传学、细胞病理学、流式细胞术、血液学和凝血、组织相容、免疫学和梅毒血清学、有限的实验室服务、微生物学、分子病理学、POCT、输血学、尿夜分析和临床镜检、法医尿液药物试验、生殖实验室等的检查清单。不同的专业，有些认可检查清单的内容可能相同。可通过CAP网站(WWW．cap．org)下载最新的LAP标准、检查清单等电子文档。(2)认可检查清单的用途：每条清单问题有一个唯一的编号。有三种不同的回答供选择：“Yes”指实验室完全符合该条要求；“No”指实验室不能满足该要求；“N/A”指该问题此时不涉及。缺陷分两个层面：层面I的缺陷对患者和员工安全无严重影响，实验室只需将整改方案以书面形式报告给CAP，不需提交支持性文档；但层面Ⅱ的缺陷

猪瘟病毒蛋白的结构与功能

猪瘟病毒蛋白的结构与功能李　军　杨　威3　陈凤莲　赵　武　(广西兽医研究所　广西南宁　530001) 猪瘟是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的一种急性、热性和高度接触性的病毒性传染病。猪瘟因其流行广泛、发病率和死亡率高,给许多国家的养猪业造成巨大的经济损失,在世界动物卫生组织制定的《国际动物卫生法典》中,它被列为A类16种法定传染病之一;在我国制定的《家畜家禽防疫条例实施细则》中也被列为一类传染病。当前猪瘟防治主要还是依赖于疫苗,虽然猪瘟疫苗的使用降低了猪瘟的发病率和死亡率,但是CSFV持续性感染导致的免疫失败,使人们开始把研究重点转向对病毒与宿主相互作用的研究。反向遗传学技术的出现,为我们了解病毒的基因结构、蛋白功能、基因重组提供了技术平台,得以从整个基因组水平来研究错综复杂、相互关联的基因组和蛋白组,这使得CSFV的病原学研究取得了新突破。本文现将国内外近年来对CSFV基因结构、病毒蛋白功能上的研究作一综述。1　病毒的基因组结构 CSFV是一种有囊膜的正链单股RNA病毒,与牛病毒性黏膜腹泻病毒(BVDV)和羊边界病毒(BDV)同属黄病毒科瘟病毒属成员。CSFV基因组大小约12.3kb,5’非编码区由373个核苷酸组成,含有RNA复制所需的顺式作用元件和一个帽不依赖性翻译所需的内部核糖体进入位点;3’非编码区约由229～244个核苷酸组成,参与RNA的复制。CSFV 只编码一个大约3900氨基酸残基的多聚蛋白开放阅读框(ORF),该多聚蛋白在翻译过程中和翻译后,在病毒编码的蛋白酶和宿主细胞酶的作用下,分解成为4个结构蛋白(C、E rns、E1和E2)和8个非结构蛋白(N pro、P7、NS2、NS3、NS4A、NS4A、NS4B、NS5A、NS5B)。 2　病毒的蛋白 CSFV蛋白在病毒基因组的编码顺序为:N pro、C、E rns、E1、E2、P7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B。N pro、C、E rns、E1、E2、P7和NS2蛋白对于病毒RNA复制是非必需的,NS3、NS4A、NS4B和NS5A形成复制复合体与具有RNA依赖性RNA聚合酶活性的NS5B共同参与病毒RNA的复制。 2.1　N pro蛋白 N pro蛋白由168个氨基酸残基组成,分子量为23K Da,是一种具有蛋白水解酶活性的半胱氨酸蛋白酶。N pro是CS2 FV中最先翻译的非结构蛋白,能在Cys168与Ser169间自我裂解,产生自己的C端,成为成熟的病毒蛋白。G lu22、His49和Cys69是保持N pro蛋白水解酶活性所必需的氨基酸残基。Tratschin等(1998)用鼠的泛素基因替换CSFV的N pro基因,证明了N pro对病毒在传代细胞内的复制是非必需的。Mayer D等〔1〕将猪瘟中等毒力株Alfort/187和强毒株Eystrup的N pro基因分别缺失后感染猪,结果猪产生了高水平的抗体并可以抵抗强毒的攻击。用疫苗株Riems的N pro基因置换强毒株Eystrup的N pro基因,得到重组病毒仍然为强毒株。因此, N pro只是CSFV的一个毒力相关基因,对CSFV各毒株的毒力不起决定作用。 Ruggli N等〔2,3〕对CSFV干扰宿主细胞抗病毒机制进行了研究,发现CSFV感染巨噬细胞后,可以抑制poly(IC)诱导巨噬细胞产生IFN-α/β,缺失了N pro基因的病毒,虽然在生长特性和蛋白表达水平上与野型病毒相似,但是失去了抑制细胞产生IFN-α/β的能力。 La Rocca S A等〔4〕研究了N pro抑制细胞产生IFN-α/β的机制,发现N pro可以对参与IFN-α/β转录的干扰素调节因子3(IRF-3)起到抑制作用。在辛德毕斯病毒感染的细胞,可以观察到IRF-3从细胞质移位到细胞核,启动IFN-α/β的转录;而CSFV感染的细胞却与未受感染的细胞相似,虽然也有IRF-3穿梭于细胞核与细胞质间,但IRF-3主要定位在细胞质内。随后的研究证实,N pro蛋白是通过蛋白酶体降解途径降解IRF-3〔5〕。这些结果表明N pro有助于CS2 FV逃避机体的天然免疫,建立持续性感染。 2.2　C蛋白 C蛋白由99个氨基酸残基组成,分子量为14K Da,是CSFV的衣壳蛋白,其N端由有蛋白水解酶活性的N pro蛋白在Ser169处切割产生,其C末端是宿主细胞的信号肽酶在Ala265处切割产生〔6〕。C蛋白除了与病毒基因组RNA结合,保护病毒RNA外,还具有转录调节作用。C蛋白通过自身的核定位序列KKKGKV进入细胞核,激活热休克蛋白基因的启动子,启动热休克蛋白的转录。热休克蛋白作为一种伴侣分子,它的大量表达有助于病毒蛋白的折叠和病毒粒子的装配。 2.3　E rns蛋白 2.3.1　E rns蛋白的结构:E rns蛋白是分子量为26K Da的囊膜糖蛋白,由227个氨基酸残基组成(G lu268-Ala494),有9个潜在的N-糖基化位点。多肽链中的9个半胱氨酸残基维持蛋白结构,其中Cys438起着维系E rns二聚体的作用,van G ennip H G等〔7〕将E rns的Cys438突变为Ser后,E rns单体不能形成二聚体,降低了病毒粒子与SK-6细胞表面受体硫酸乙酰肝素的亲和力,影响了病毒的复制效率。 2.3.2　E rns蛋白的RNase活性:Schneider等(1993)报道了 E rns具有RNase活性,RNase活性最适p H为6.0～6.5,最适温度为55℃,酶活性不受Ca2+、Mg2+或EDTA(1mM)的影响。E rns对DNA没有活性,只作用于单链RNA,对富含U序列活性最高。E rns蛋白的His297和His346是酶的催化位点, His297和His346的突变虽然不会影响病毒在细胞中的增殖,但可使E rns丧失RNase活性,导致病毒毒力减弱,而且His297的缺失则可直接导致病毒无感染性。由于E rns具有RNase活性,在体外试验中,它不仅可以完全抑制刀豆素A 诱导的淋巴细胞增殖,还可以导致淋巴细胞凋亡。因此,E rns 的RNase活性不仅影响了病毒的毒力,而且还可能是CSFV 发生持续性感染的原因。 2.3.3　E rns蛋白在CSFV侵入中的作用:Hulst M M等(1997)的研究表明,CSFV感染传代细胞SK-6是通过其两个囊膜糖蛋白E rns和E2分别作用于细胞表面的不同受体来进行的。首先是E rns与细胞表面受体的不可逆结合介导了病毒的吸附;其次是E2与细胞表面特异性受体的可逆结合介导病毒的穿入。CSFV Brescia株在SK-6细胞上连续传代后,位于E rns内的476位氨基酸由不带电荷的丝氨酸突变为带正电荷的精氨酸,病毒通过这种突变可以更好地吸附在细胞表面带负电荷的硫酸乙酰肝素上,提高了病毒的复制效率,其毒力只是轻微减弱或没有改变〔8～11〕。巨噬细胞表面 3为通讯作者。基金项目:广西自然科学基金(桂科自0728103)。 ? 9 6 ? 《上海畜牧兽医通讯》　2007年第6期

中文操作说明书

中文操作说明书 “Ergocontrol NC4” – 页面显示, 操作和基本设置 Fig. 1: 注射装置的手动功能键提示注射装置2只用于多色注塑。 Fig. 2: 特殊手动功能键提示：特殊功能键根据客户需求。他们的要求会在机床操作手册内显示出来。点击打印按钮可直接打印显示频当前页面，或通过外接打印机打印。提示：帮助功能是选配功能。需要额外的磁盘。控制版面中带有外接端口程序页面（如：“输入”，“输出”）和自由编写页面。当需要输写时，光标必须移到书写区域，然后点击“ABC ”按钮。信息字母在各手动功能键上。注射装置1或2 前进 / 后退螺杆前进 / 后退螺杆1或2 旋转特殊功能键打印帮助输入切换 to i

1.1.1 模式选择键机床有四种工作模式“点动模式”，“手动模式”，“半自动模式”，“全自动模式” (见 Fig. 3, 从作到右) Fig. 3: 模式选择键在点动模式下，动作的速度和压力都很低，螺杆不能动作；在手动模式下，手动点击各动作时，机床按页面上设置的参数进行动作；在半自动模式下，机床按设定的参数工作一个循环后，停止在模具打开的状态；在全自动模式下，机床按设定的参数进行循环工作。提示：机床正常运行时可通过切换到半自动模式来停机，这样比较方便。 1.1.2 机械手按钮一个完整的机械手（料头夹持，机械手，可放置的机械手）可以通过一下相关的按钮进行机械手的开关和相应手动动作。 Fig. 4: 机械手按钮通过不断点击“单级模式”，每一序列中设置的动作都可以一步步执行，按“归位”按钮可以开始一个完整的循环。料头夹持 / 机械手开 / 关料头夹持 / 机械手相关位置料头夹持 / 机械手单步模式机械手归位

Myron L 6P中文操作说明书

一序言感谢您选用麦隆公司最新一代先进的便携式Ultrameter TM 6P型多参数水质检测仪。这款仪器将使您的操作变得非常简单方便。为了方便起见,在仪器的底部有一简单的介绍及附有一张袖珍卡片，上有仪器的简单操作说明。注意:电导,电阻和TDS需要校正到250C时的值。在液晶显示屏的左方,显示KCl,NaCl,442和USER四种类型,他们是用于电导和TDS转换时进行温度校正所选择的对应溶液,溶液类型不同,则相应的温度校正系数不同,以及电导和TDS的转换系数也不同。溶液的温度高低导致溶液的电导值不一,相应的TDS值也不一。一般地,校正溶液的电导时选用KCl,电阻选用NaCl,TDS选用442(自然水)这取决于目前工业发展的水平。以下是这款原装进口仪器的操作说明。二操作规范 A 操作使用简单 1）只需将试样注入一个或多个电极池,就可以读取一个或多个参数值， 2）用待测液润洗电导池或pH/ORP电极池三次并重新加液, 3）按取要测试的参数键就可以读取参数值,如无按键,则仪器会在15秒后自动关闭， 4）读取数值后,要存储该数值,按MS键就可以保存，就这么简单。 B 按键功能 1）虽然仪器带有很多的按键,但无论测那一个参数,都只要按取一个键就可以迅速准确的进行测量， 2）每个键都有固定程序设计,按一次键,就执行一次程序， 3）仪器没有“off”键,在最后一次按键后15秒,仪器自动关闭(在cal模式下,60秒自动关闭)，

4）一般情况不需要持续按住一个键,按一下就可以。 C 按键的操作 1）一般测试按键区上面五个测试键任意一个都可以开启仪器并选择相应的测试类型进入测试模式.选择的测试类型显示在屏幕的底部,参数的单位显示在右面,如在校准或取消更改设置的模式下,按测试键,同样可以进行测试。 2）电导,RES和TDS 这三个键可测试在电导池中的溶液的参数值。注: i 在加入待测液时,要避免有气泡混入电导池里； ii如发现测试时,溶液的选择类型(KCl,NaCl,442和USER)与所测参数不符,则查看“溶液类型选择”一项选择相应溶液类型。 a 电导键待测液加入电导池后,按cond键,显示电导值和单位,在他的左面显示的是对应的选择溶液,如超出测试范围,则显示[---] b 电阻键按res键,显示电阻值和单位,在其左面显示的是对应的选择溶液,电阻的测试范围在10千欧-30兆欧之间,超出此范围,则显示[---] c TDS键按TDS键显示TDS值和单位,此值是一个估算浓度值,是根据测出一已知电导值溶液的温度,然后由电导/TDS温度补偿系数求算出其TDS值。 3） pH和ORP键将溶液加在pH和ORP电极池中,按pH和ORP键可测试pH和ORP值.打开电极保护盖,用待测样品润洗多次以除去保护液并重新加满。

猪瘟病毒

猪瘟病毒猪瘟（swine fever）是猪的一种急性、接触性传染病，是猪的最主要的传染病之一，该病1883年首先发现于美国，死亡率可以达到80%～90%，往往给养猪业造成严重的经济损失。 1、形态猪瘟病毒粒子直径为34～50nm，有20面体对称的核衣壳，内部核心直径约30nm，病毒粒子略呈圆形，具有脂蛋白囊膜，病毒粒子表面有脆弱的纤突结构。猪瘟病毒可以通过各种除菌滤器。 2、理化特性猪瘟病毒不耐热，56℃下60分钟即可被灭活，60℃10分钟就会丧失感染力。猪瘟病毒在pH5～10之间比较稳定，低于pH3时病毒滴度下降较快。猪瘟病毒对乙醚、氯仿和去氧胆酸盐敏感，迅速丧失感染性，对胰酶有中度敏感性。二甲基亚砜（DMSO）对病毒中的脂质和脂蛋白有稳定作用，10%的二甲基亚砜（DMSO）溶液中的病毒对反复冻融一定的耐受性。 3、抗原性大多数资料认为猪瘟病毒只有一个血清型，国外发现了一些猪瘟的血清学变变种，不易被猪瘟特异性抗体所中和，但至今未确定其稳定的抗原型。目前分离到了许多慢性猪瘟变异株和低毒力毒株，这些毒株通常免疫原性很差，不能产生明显的血清中和抗体，在用强毒攻击时，往

往呈现厌食和高热等症状，但很少死亡。弱毒疫苗株可以完全保护猪不受这些变异株的感染。猪瘟病毒和牛粘膜-腹泻病毒（BVDV）具有公共的可溶性抗原，实验证明二者有交叉血清学反应，猪感染BVDV后可以表现为在一定程度上抵抗猪瘟强毒的攻击，有学者认为BVDV是猪瘟病毒的一个特殊的血清学变种，对猪已经减毒，但充分适应于牛和绵羊。 4、培养特性猪瘟病毒能够在猪肾细胞、猪睾丸细胞、犊牛睾丸细胞和其他许多哺乳动物细胞内增殖。病毒成分在胞浆内合成和装配后释放到细胞外，细胞培养物中病毒的传播呈三种方式：一是被感染细胞释放病毒通过培养液感染新的易感细胞，二是被感染细胞通过有丝分裂将病毒传染给子代细胞，三是通过细胞间桥在细胞之间传播病毒。许多研究者试用不同种类的细胞，主要是猪源细胞在体外增殖病毒，证明骨髓、睾丸、肺、脾、肾细胞及白细胞均能增殖病毒，经过鸡胚传代的猪瘟病毒可以在鸡胚成纤维细胞内生长。猪瘟兔化弱毒株可以在犊牛睾丸细胞和羔羊肾细胞内增殖。感染性最强的是PK-15、PK-2a、ST等几株猪肾和猪睾丸传代细胞系。新合成的病毒大多吸附或结合于细胞之上，仅有约1%的病毒存在于培养液之中。我国中监所专家周泰冲等人通过将石门系猪瘟强毒在兔体内连续传几百代后培育成功了猪瘟兔化弱毒株，国际上称为中国C株，用于疫苗生产，取得了良好的效果，欧洲一些国家利用该弱毒疫苗株扑灭了本国的猪瘟。

tcpdump抓包并保存成cap文件

tcpdump抓包并保存成cap文件首选介绍一下tcpdump的常用参数 tcpdump采用命令行方式，它的命令格式为： tcpdump [ -adeflnNOpqStvx ] [ -c 数量 ] [ -F 文件名 ] [ -i 网络接口 ] [ -r 文件名] [ -s snaplen ] [ -T 类型 ] [ -w 文件名 ] [表达式 ] 1. tcpdump的选项介绍 -a 将网络地址和广播地址转变成名字； -d 将匹配信息包的代码以人们能够理解的汇编格式给出； -dd 将匹配信息包的代码以c语言程序段的格式给出； -ddd 将匹配信息包的代码以十进制的形式给出； -e 在输出行打印出数据链路层的头部信息； -f 将外部的Internet地址以数字的形式打印出来； -l 使标准输出变为缓冲行形式； -n 不把网络地址转换成名字； -t 在输出的每一行不打印时间戳； -v 输出一个稍微详细的信息，例如在ip包中可以包括ttl和服务类型的信息； -vv 输出详细的报文信息； -c 在收到指定的包的数目后，tcpdump就会停止； -F 从指定的文件中读取表达式,忽略其它的表达式； -i 指定监听的网络接口； -r 从指定的文件中读取包(这些包一般通过-w选项产生)； -w 直接将包写入文件中，并不分析和打印出来； -T 将监听到的包直接解释为指定的类型的报文，常见的类型有rpc（远程过程调用）和snmp（简单网络管理协议；）当网络出现故障时，由于直接用tcpdump抓包分析有点困难，而且当网络中数据比较多时更不容易分析，使用tcpdump的-w参数+ethereal分析会很好的解决这个问题，具体参数如下： tcpdump -i eth1 -c 2000 -w eth1.cap -i eth1 只抓eth1口的数据 -c 2000代表数据包的个数，也就是只抓2000个数据包 -w eth1.cap 保存成cap文件，方便用ethereal分析抓完数据包后ftp到你的FTP服务器，put一下，然后用ethereal软件打开就可以很直观的分析了注：有时将.cap文件上传到FTP服务器后，发现用ethreal打开时提示数据包大于65535个，这是你在ftp上传或者下载的时候没有用bin的模式上传的原因。另：有的网站提示在tcpdump中用-s 0命令，例如 tcpdump -i eth1 -c 2000 -s0 -w eth1.cap，可实际运行该命令时系统却提示无效的参数,去掉-s 0参数即可例子： [root@localhost cdr]#tcpdump -i eth0 -t tcp -s 60000 -w diaoxian.cap [root@localhost cdr]# tcpdump host 58.240.72.195 -s 60000 -w x.cap

猪瘟病毒

猪瘟病毒猪瘟（swine fevｅr）是猪的一种急性、接触性传染病，是猪的最主要的传染病之一，该病１88３年首先发现于美国，死亡率可以达到80%~90%,往往给养猪业造成严重的经济损失。 1、形态猪瘟病毒粒子直径为３4~50ｎm,有20面体对称的核衣壳,内部核心直径约30nm，病毒粒子略呈圆形，具有脂蛋白囊膜,病毒粒子表面有脆弱的纤突结构。猪瘟病毒可以通过各种除菌滤器。 2、理化特性猪瘟病毒不耐热，５6℃下60分钟即可被灭活,6０℃１０分钟就会丧失感染力。猪瘟病毒在ｐH5~１0之间比较稳定,低于pH3时病毒滴度下降较快。猪瘟病毒对乙醚、氯仿和去氧胆酸盐敏感,迅速丧失感染性,对胰酶有中度敏感性。二甲基亚砜(DMSＯ)对病毒中的脂质和脂蛋白有稳定作用，１0%的二甲基亚砜（DMSＯ）溶液中的病毒对反复冻融一定的耐受性。３、抗原性大多数资料认为猪瘟病毒只有一个血清型,国外发现了一些猪瘟的血清学变变种,不易被猪瘟特异性抗体所中和,但至今未确定其稳定的抗原型。目前分离到了许多慢性猪瘟变异株和低毒力毒株,这些毒株通常免疫原性很差,不能产生明显的血清中和抗体,在用强毒攻击时，往往

呈现厌食和高热等症状，但很少死亡。弱毒疫苗株可以完全保护猪不受这些变异株的感染。猪瘟病毒和牛粘膜-腹泻病毒（ＢＶＤＶ）具有公共的可溶性抗原,实验证明二者有交叉血清学反应，猪感染BVＤV后可以表现为在一定程度上抵抗猪瘟强毒的攻击,有学者认为ＢVＤV是猪瘟病毒的一个特殊的血清学变种,对猪已经减毒,但充分适应于牛和绵羊。 4、培养特性猪瘟病毒能够在猪肾细胞、猪睾丸细胞、犊牛睾丸细胞和其他许多哺乳动物细胞内增殖。病毒成分在胞浆内合成和装配后释放到细胞外，细胞培养物中病毒的传播呈三种方式：一是被感染细胞释放病毒通过培养液感染新的易感细胞,二是被感染细胞通过有丝分裂将病毒传染给子代细胞,三是通过细胞间桥在细胞之间传播病毒。许多研究者试用不同种类的细胞,主要是猪源细胞在体外增殖病毒,证明骨髓、睾丸、肺、脾、肾细胞及白细胞均能增殖病毒,经过鸡胚传代的猪瘟病毒可以在鸡胚成纤维细胞内生长。猪瘟兔化弱毒株可以在犊牛睾丸细胞和羔羊肾细胞内增殖。感染性最强的是ＰＫ-15、PK－２a、SＴ等几株猪肾和猪睾丸传代细胞系。新合成的病毒大多吸附或结合于细胞之上,仅有约１％的病毒存在于培养液之中。我国中监所专家周泰冲等人通过将石门系猪瘟强毒在兔体内连续传几百代后培育成功了猪瘟兔化弱毒株，国际上称为中国Ｃ株，用于疫苗生产，取得了良好的效果，欧洲一些国家利用该弱毒疫苗株扑灭了本国的猪瘟。

cap命令

1、绘图命令 PO 点 L 直线 LW 线宽设置 LTS 设置线型比例因子 XL 射线 PL 多段线 ML 多线，创建多重平行线 SP 多样条曲线 POL 正多边形 REC 矩形 C 圆 A 圆点 DO 圆环，绘制填充的图和环 EL 椭圆，创建椭圆或椭圆弧 REG 面域 T 多行文本 B 根据选定对象创建定义 I 插入块，将命令块或图形插入到当前图形中 H 图案填充，用图案填充一块指定的边界的区域 DIV 等会将点对象或块沿对象的长度或周长等间隔提排列DIV W 写块，定义块文件 WE 创建三维实体使其倾斜面尖端沿X轴正向 3、修改命令 CO 复制 MI 镜像，创建对象的镜像副本 O 偏移 RO 旋转 M 移动 E 删除从图形中删除对象 X 分解用其他对象定义的剪切边修剪对象 TR 修剪，用其他对象定义的剪切修剪对象 EX 延伸，延伸对象到另一对象EX S 拉伸对象 LEN 直线拉找 SC 比例缩放，在X、Y和Z方向等比例放大或缩小对象 BR 打断，部分删除对象或把对象分解为两部分 CHA 倒角，给对象的边和圆角 F 倒圆角，给对象的边和圆角 PE 多段线编辑，编辑多段线和三维多边形网格 ED 修改文本，编辑文字或属性定义

常用CTRL快捷键[CTRL]＋1 *PROPERTIES(修改特性) [CTRL]＋2 *ADCENTER（设计中心）[CTRL]＋O *OPEN（打开文件）[CTRL]＋N、M *NEW （新建文件） [CTRL]＋P *PRINT（打印文件）[CTRL]＋S *SAVE（保存文件） [CTRL]＋Z *UNDO（放弃）[CTRL]＋X *CUTCLIP（剪切） [CTRL]＋C *COPYCLIP（复制）[CTRL]＋V *PASTECLIP（粘贴）[CTRL]＋B *SNAP（栅格捕捉）[CTRL]＋F *OSNAP（对象捕捉）[CTRL]＋G *GRID（栅格）[CTRL]＋L *ORTHO（正交） [CTRL]＋W *（对象追踪）[CTRL]＋U *（极轴） A 圆弧 L 直线 C 圆 I 插入块 B 创建块 H 图案填充 D 标注样式管理器 E 删除 F 圆角 G 群组 M 移动 O 偏移 P 平移 S 拉伸 L 直线 W 外部块 V 视图对话框 X 分解 Z 显示缩放 T 多行文字 co 复制 MI 镜像 AR 阵列 RO 旋转 SC 比例 LE 引线管理器 EX 延伸 TR 修剪 ST 文字样式管理器 DT 单行文字 PO 单点 XL 参照线 ML 多线 PL 多段线 POL 多边形

Q18_plus中文说明书

GPS/WIFI/基站定位健康电话手表使用说明书

1.包装内含附件及产品参数包装内含：产品基本信息：产品硬件参数： 2.电话手表部件介绍

3.安装SIM卡第一步：购买合适的SIM卡请购买移动或联通标准的Nano SIM小卡，并支持GSM制式2G网络，不支持CDMA 中国电信卡，几种SIM卡的大小和样式请参照下图。第二步：安装SIM卡在关机状态下，打开手表后盖，取下电池，按下图所示装入SIM卡;

安装好SIM卡后，即可长按开机键进行开机; 注意事项： 3.1、请使用移动或联通标准的Nano SIM卡，自剪卡可能会导致电话手表不读卡或电话手表损坏. 3.2、此手表具有GPS、北斗、WIFI、A-GPS 和LBS基站5种定位模式，通常在GPS 北斗和WIFI环境中定位无需流量，但是LBS基站定位，在正常使用过程中需要消耗一定的流量，所以在购买SIM卡时，请开通GPRS数据上网功能，手表在正常使用过程中会消耗一定的流量，推荐流量套餐为每月30M。 4.手表开关机 4.1开机：在手表关机状态，长按“开机”键进行手表开机，手表开机后显示系统时间，通过手机绑定后，手表时间，天气及空气质量会与网络同步。 4.2若SIM卡正常开通数据流量（新卡要先在手机上激活），开机后手表会每隔一分钟提示一次“您可绑定此电话手表”此手表即可被绑定。若手表提示“网络不给力”说明手表网络不通，请确认SIM卡是否已开通数据流量，是否有余额； 4.3关机：左右滑动手表屏幕进入“关机”菜单进行关机，也可从手机APP应用中进行远程关机。注：若手表不能正常开机，请检查手表是否没电，若没电请及时充电后再开机。 5.下载安装手机应用和绑定手表第一步：下载安装手机应用

CAP认证材料

CAP认证核心：保证和提高实验室质量是CAP认证的宗旨。保障患者安全、员工安全以及环境安全是CAP质量管理的目标，也是CAP评审检查要点的核心内容。CAP将保障患者安全列为首位，并制定了五条明确的分析前和分析后的患者安全目标： 1.在标本采集、分析和结果传送时要正确识别病人和标本； 2.确认危胁生命或改变生活的结果并进行沟通，如肿瘤、HIV或其它感染、细胞遗传学异常和危象值等； 3.正确识别、沟通和纠正错误； 4.提高医疗机构内各部门（如护理和行政等）与实验室的协调合作性以确保病人安全； 5.实验室的质量管理文件中必须着重强调这些目标，并建立相应的质量监测指标。那么，CAP 是如何保障患者安全、员工安全以及环境安全的呢？一、要建立标准化的操作规程（SOP）和完善的实验室管理制度（GOP) 所有试验和仪器设备（显微镜和离心机等也包括在内）都需要编写SOP，可以参照当前所使用的试剂或仪器说明书来编写。 SOP内容应包括：实验名称、书写/生效日期、概述、原理、试剂、标本要求、仪器校正程序、质量控制程序、操作步骤、计算、结果分析、干扰、影响因素及局限性、正常参考范围、危象值、试验的特异性和敏感度、注意事项、参考文献和审核日期及签名。除SOP文件外，还要依据CAP要求、医院和政府法律、法规编写GOP。GOP内容要涵盖实验室一般要求的所有内容，如实验室质量管理制度、生物安全防护制度、意外事故处理制度、文件管理制度和结核暴露预案等等。另外在编写文件时还要创建相关记录表格，如仪器状态记录表、试剂新旧批号/批次比对记录表、仪器维护保养记录表、员工培训记录表、消毒记录表、纠正措施表、文件学习记录表、专业技能测试表和技能改进措施表等等。无论是GOP还是SOP，其编写的基本原则是“写你所做的，做你所写的”。也就是说，书写的内容要与实际操作保持一致。科室负责人必须对所有文件进行审核批准且每位实验室人员均学习签字后才能生效。任何生效的文件如需修改，均须填写文件修改记录表，从而确保了当前所使用的文件是最新版本。科室负责人还需对所有文件进行年度审核。除存放在实验室的硬拷贝文件外，还可在实验室的每台计算机桌面上创建电子版的快捷方式以方随时便调取。二、要做好分析前、分析中和分析后的质量保证分析前的质量保证主要通过编写实验室手册提供标本采集详细信息、记录所有拒收标本、所有试验开展前都要进行方法学评估来确保准确性。方法学评估包括：验证或建立该方法的准确度、精密度、分析的敏感性和干扰物、参考范围以及验证定量试验的分析测量范围（AMR）并建立临床可报告范围（CRR）。AMR验证要求至少每半年一次，采用高（接近

ASPEN中文操作手册---词汇

ASPEN中文操作手册 1、aspen Plus 简介 Advanced System for Process Engineering 1976~1981年由MIT主持、能源部资助、55 个高校和公司参与开发。基于序贯模块法的稳态过程模拟软件。1773种有机物、2450种无机物、3314种固体物、900种水溶电解质的基本物性参数。丰富的状态方程和活度系数方法。 2、aspen Plus 基本概念用户界面（User Interface)。流程图（Flowsheet）。模型库（Model Library）。数据浏览器（Data Browser）。流股（Stream）。模块（Block）。 3、使用aspen Plus的基本步骤 1）启动User Interface 2）选用Template 3）选用单元操作模块：Model Blocks 4）连结流股：Streams 5）设定全局特性：Setup Global Specifications 6）输入化学组分信息 Components 7）选用物性计算方法和模型 Property Methods & Models 8）输入外部流股信息 External Steams 9）输入单元模块参数 Block Specifications 10）运行模拟过程 Run Project 11）查看结果 View of Results 12）输出报告文件 Export Report 13）保存模拟项目 Save Project 14）退出 Exit 4、选用 Template 1）Simulations：根据过程类型和拟用的单位制选用，最常用的是： General with Metric Units 2）Run Type 过程仿真用 Flowsheet 5、设置全局特性 Setup Globe Spec 1）标题 Title 2）度量单位 Units of Measurement 输入数据 Input data 输出结果 Output results 3）全局设定 Global Settings 流量基准 Flow basis 大气压力 Ambient pressure 有效物态 Valid phases 游离水计算 Use free water calculation

猪瘟病毒引起免疫抑制的研究

猪瘟病毒引起免疫抑制的研究摘要：综述了猪瘟病毒引起的机体免疫抑制因素主要包括损伤免疫器官、诱导淋巴细胞凋亡、引起囊膜糖蛋白E2变异、抑制Ｉ型干扰素产生、诱发白细胞减少和引起树突状细胞无应答。从而干扰抗原的递呈和抑制免疫抗体的产生。引起机体免疫抑制。关键词：免疫抑制性；免疫应答；猪瘟病毒猪瘟(Classieal swine fever，CSF)是由黄病毒科(Fiaviviridae)瘟病毒属(Pestivirus)的猪瘟病毒(Classical swine fever virus，CSFV)引起的猪的高度接触性传染病。病毒粒子大小为34-50nm，其芯髓直径约29 nm，为二十面体球状病毒，有囊膜，其膜厚约6nm。CSFV与同属的牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus，BVDV)及羊边界病病毒(Border disease virus，BDV)在结构上有很高的相似性，在血清学上有交叉反应。目前猪病毒性免疫抑制病是规模化猪场最常见的疾病之一，严重影响猪群的健康。已经给世界养猪业造成了巨大的经济损失。引起猪免疫抑制的病原复杂多变，不同的猪场病因可能完全不同，从而给疾病的诊断与预防带来了很大的困难。多年的研究表明，该病因可能包括猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流感病毒、伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型等。近几年发现在猪重要的传染性病原中，猪瘟病毒与其他致病原混合感染，呈不断蔓延的趋势，在免疫抑制疾病发生过程中引起的作用日益增强，现将猪瘟病毒引起免疫抑制的因素综述如下。 1猪瘟病毒引起免疫器官的病变全身皮肤、黏膜、浆膜和实质器官具有大小不等的出血点。皮肤的出血主要见于颈部、腹部、腹股沟部和四肢的内侧，出血部位组织常可继发坏死，而成为黑褐色干涸的小痂。皮下组织及肌肉内也可见到出血。病毒由入侵处进入血流，早期主要在扁桃体隐窝黏膜上皮细胞、巨噬细胞、内皮细胞、白细胞和血小板。引起扁桃体水肿，黏膜上皮细胞变性、坏死、脱落，上皮下及隐窝周围淋巴细胞数量减少、淋巴组织坏死。出血明显。淋巴结水肿和网状细胞增殖，滤泡和生发中心增大，靠近皮质窦和小梁周围窦的透明区里的血管周围有红细胞渗出，红细胞聚集或浸润到整个淋巴组织中，网状细胞增殖，淋巴组织萎缩。脾脏组织内淋巴滤泡中央动脉管壁发生透明变性，血管腔狭窄或闭塞，实质发生水肿、坏死和出血。肾小球肿大，毛细血管壁及其内皮细胞肿胀、变性、肾小球囊内积有红细胞，间质内毛细血管也发生不同程度的肿胀和内皮细胞变性，肾小管上皮细胞有颗粒变性或脂肪变性。非化脓性脑炎。而在延脑、中脑、脑桥和丘脑最为明显。如为典型病变，镜检时只需低倍放大即能识别。反应限于血管周围的淋巴样细胞形成的管套变化。神经实质的病变则是血管病变引起的继发变化。常见的有少量

CAP-AK4SW (V1.0) 门禁管理系统 _ 用户使用手册_V1.1

Honeywell VISTA CAP-AK4SW网络门禁管理系统用户手册 2013年4月版本：1.1

目录第一章软件安装说明 ---------------------------------------------------------------------------------------- - 1 - 1.1 软件安装---------------------------------------------------------------------------------------------- - 1 - 1.1.1 安装环境------------------------------------------------------------------------------------- - 1 - 1.1.2 安装条件------------------------------------------------------------------------------------- - 1 - 1.1.3 安装软件程序------------------------------------------------------------------------------- - 1 - 第二章软件使用说明 -------------------------------------------------------------------------------------- - 10 - 2.1 系统登录-------------------------------------------------------------------------------------------- - 10 - 2.2 门禁设置-------------------------------------------------------------------------------------------- - 10 - 2.2.1 门禁属性设置----------------------------------------------------------------------------- - 10 - 2.2.2 门禁权限设置----------------------------------------------------------------------------- - 21 - 2.3 数据采集-------------------------------------------------------------------------------------------- - 27 - 2.3.1 在线实时监控----------------------------------------------------------------------------- - 27 - 2.4报表查询 -------------------------------------------------------------------------------------------- - 33 - 2.4.1 门禁记录查询----------------------------------------------------------------------------- - 33 - 2.4.2 报警事件查询----------------------------------------------------------------------------- - 34 - 2.4.3数据清理------------------------------------------------------------------------------------ - 35 -

实验室CAP认可

实验室CAP认可：“金标准”如何达成 “这并不影响中国实验室的CAP（美国病理学家协会）认可。目前，CAP认可更多地受到了中国的医院检验科、CRO、病理科和独立医学实验室的关注。”鉴于病理的概念在中国和美国有所不同，CAP全球副总裁戴若薇（Noel M. Adachi）向《中国科学报》记者解释，中国医院的检验科只是美国病理概念的一部分。并不适合所有实验室据了解，CAP成立于1946年，是目前全球最大的病理学家组织，也是美国第二大医学机构。在全球有7000家顶尖实验室取得CAP认可，被公认为“实验室金标准”。另外，在全球90个国家有23000家实验室正在参加CAP的能力验证PT项目。业内人士普遍认为，通过CAP认可的实验室，其检测质量与水准达到国际顶尖水平，并获得国际间各相关机构的认同。 “CAP可以减少医疗事故的发生，以及减少病员在不同医疗检测机构的重复性测定，有助于促进实验室间的检验结果互认。”戴若薇说。目前，国内已经有16家实验室通过了CAP认可。如北京朝阳医院、上海华山医院、四川华西医院、晶实（北京）医药研究有限公司、国家新药安全评价研究中心等。 “需要注意的是，CAP认可是针对整个实验室的，而不是针对于某个项目。”CAP中国大使李萍告诉记者，某个实验室想通过CAP认可，CAP便要求该实验室主任所负责领域内所有项目都要接受CAP的评审和PT能力验证。所以说，即使在美国本土，也并非所有的实验室都适合CAP认可，“多数顶尖的大型复杂实验室才选择CAP认可。”戴若薇坦言。那么，如何成为一名CAP评审员呢？戴若薇表示，在通常情况下，想成为一名CAP评审员，其所在的实验室必须通过CAP，然后再经过培训、考试、见习评审等步骤，才能成为正式的CAP评审员。评审员每年进行一次资格审查。