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药理填空题

药理填空题
药理填空题

药理填空题

1.根据药物对机体生理生化功能的影响不同,药物作用可分为兴奋作用、抑制作用。

2.药物作用选择性的特点是相对的;其主要意义有药物分类的基础、临床选药的依据。

3.根据用药目的不同,药物作用可分为治疗作用、不良反应。

4.与药物作用或剂量有关的不良反应有副作用、毒性反应、后遗效应、继发反应、

致突变.致畸.致癌等。

5.与机体反应性有关的不良反应包括变态反应、特异质反应。

6.药物依赖性可分为精神依赖性、身体依赖性等二种。

7.引起毒性反应的常见原因有药物剂量过大、用药时间过长、药物浓度过高、注射速度过快、机体对药物敏感性过高等。

8.半数致死量是衡量药物毒性大小的指标。半数致死量越大,说明药物药物毒性越小。

9.治疗指数是衡量用药安全性的指标。治疗指数越大,说明用药越安全。

10.衡量用药安全性的指标有LD50/ED50、LD1/ED99、 LD5与ED95的距离。其中以LD1/ED99、LD5与ED95的距离来衡量用药安全性为更可靠。

11.药物与受体相互作用产生效应,必须具备亲和力、内在活性条件。

12.部分激动药单独存在时可产生弱的激动作用;与激动药同时存在时可产生拮抗作用。

13.在受体激动药浓度低于正常或长期应用受体拮抗药情况下受体可发生向上调节。受体向上调节要可表现为受体数目增多、亲和力或内在活性增强。

14.在受体激动药浓度过高或长期使用受体激动药情况下受体可发生向下调节。受体向下调节要可表现为受体数目减少、亲和力或内在活性减弱。

15.竞争性拮抗药与激动药合用时,随着竞争性拮抗药浓度增加,可使激动药的量效曲线向右移动、斜率和最大效应不变。

16.非竞争性拮抗药与激动药合用时,随着非竞争性拮抗药浓度增加,可使激动药的量效曲线向右移动、最大效应降低。

1.药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢、排泄等四个环节。

2.被动转运的方式有药物的吸收、分布、代谢、排泄。大多数脂溶性药物经简单扩散方式转运。

3.口服给药吸收的主要部位是小肠。影响口服吸收的主要因素有药物的崩解度和溶解度、胃肠液PH值、胃肠蠕动功能、胃肠内容物、首关消除等。

4.影响注射给药吸收的主要因素有药物的溶解度、局部血流量、药物的剂型等。

5.血浆中的药物往往以游离型和结合型二种形式存在。

6.结合型药物具有药物活性暂时失去、分子增大可影响药物的分布、不能被代谢、不能被排泄等特点。7.影响药物分布的主要因素有药物与血浆蛋白结合、组织器官血流量、药物与组织亲和力、特殊屏障等。8.药物的代谢主要在肝脏内进行,因其存在有与药物代谢关系密切的肝微粒体酶。

9.药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合;经代谢后,大多数药物的活性都降低或消失。

10.机体主要经肾脏排泄药物,其次是胆道、乳腺、汗腺、唾液腺等。挥发性药物经呼吸道排泄。11.肾脏以肾小球滤过和肾小管分泌二种方式排泄药物,但排泄到肾小管中的药物又可被肾小管重吸收,其重吸收多少与药物脂溶性、药物解离度、尿液PH值有关。

12.临床用药时,血药浓度应维持在最低有效浓度(MEC)与最小中毒浓度(MTC)之间。

13.生物利用度的临床意义有是评价药物制剂质量的重要指标、可反映药物吸收速度结药效的影响、评价各种药物制剂的生物等效性。

14. 血浆半衰期的临床意义有可反映药物消除的速度、是确定给药间隔时间的重要依据、根据血浆半衰期

可预测达到稳态血药浓度的时间、根据血浆半衰期可估计停药后体内药物基本消除完了的时间。

15.连续恒速给药或间隔一个t1/2恒量给药,经4~5后可达到稳态浓度。稳态浓度的高低决定于每次剂量。

达到稳态浓度时表明吸收速度与消除速度达到平衡。

1.有机磷农药能与__________发生不可逆结合,使体内的__________堆积,引起________、___________及________________中毒症状。

2.新斯的明为抑制药,其对兴奋作用最明显;对和平滑肌也有较强的兴奋作用。

3、毛果芸香碱直接激动受体,通过激动受体可引起眼睛、肌收缩。

4、毛果芸香碱治疗青光眼的理论依据是。

1.大剂量阿托品可用于抗休克其理论依据是。

2.为下列病症选一合适的药物:胃肠绞痛;重症肌无力;青光眼;感染性休克;手术后腹胀气、尿潴留;

胆绞痛。

3.琥珀胆碱中毒引起呼吸麻痹可用____ 解救;筒箭毒碱中毒引起呼吸麻痹可用___解救。

4.具有中枢抑制作用的抗胆碱药物是_______。

5.阿托品用于检查眼底时其缺点是,可用或代替。

6、阿托品是阻断药,其禁忌证有和。

1.肾上腺素主要激动和受体;去甲肾上腺素主要激动受体;异丙肾上腺素主要激动受体。

2.多巴酚丁胺可选择性作用于________受体。

1.普萘洛尔可治疗________、___________、____________、。

2.普奈洛尔可β受体,故可使心率,心肌收缩力,传导,

心肌耗氧量。血压。

3、酚妥拉明引起心脏兴奋,这与、有关。

4、酚妥拉明引起的低血压宜用对抗。

5、酚妥拉明属于性α受体阻断药,普萘洛尔属于性β受体阻断药。属于选择性α1受体阻断药的有,属于选择性β1受体阻断药的有、。具有内在拟交感活性的β受体阻断药有、、。拉贝洛尔属于

药。

6、噻吗洛尔有作用,可治疗。

7、酚妥拉明静脉滴注时应注意观察、、。

8、普萘洛尔禁忌证有、、、、。

1、临床常用的镇静催眠药有类、类和类。其中应用最广的是类,抗焦虑作用最明显的是类。

2、地西泮的主要作用有、、和,其作用机制主要是通过增强能神经的抑制效应而发挥,其主要禁忌症是

等。

3、巴比妥类药物随剂量增大可依次产生、、和作用,苯巴比妥还有作用,中毒剂量可麻痹和,最后可因

而死亡。其主要不良反应有、、、

等。、、等病人禁用。

4、水合氯醛常用给药途径有和。其主要药理作用有、

、。因局部刺激性强,故病人禁用。

1.苯妥英钠的作用和用途有、、,该药是治疗癫痫和

的首选药,对癫痫不仅无效,甚至可加重发作。该药的主要不良反应有、、等。

2.可控制癫痫大发作的药物有、、等;可治疗小发作的

药物有、等;对精神运动性发作常选用;对癫痫持续

状态则首选。

1、氯丙嗪对中枢神经系统作用有、、、。其降压作用是通

过、和而引起,如血压过低,禁用升压。

2、氯丙嗪配合,可使体温降到正常以下,再联合和组成冬眠合剂。

3、氯丙嗪抗精神病作用与阻断和多巴胺受体有关;对内分泌影响与阻断

多巴胺受体有关;其锥体外系反应与阻断多巴胺受体有关。

4、丙咪嗪又称,属于类抗抑郁药,其作用原理是抑制和的再

摄取。临床用于和。

5、氯丙嗪引起锥体外系反应的临床表现是、、、。

1.吗啡对中枢神经可产生的药理作用有:__________ 、___________、 __________、 __________和_________________等。对心血管系统作用可引起________________和;对平滑肌的作用是。

1、列举成瘾性较吗啡轻的阿片受体兴奋药__________ 、___________、 __________、 _____________

和_________________等。

2、镇痛药中能引起瞳孔缩小的药物有________,能引起瞳孔扩大的有__________。

3、罗通定既具有___________的药理作用,又具有________________的药理作用。

4、胆绞痛时可用的止痛药是________________。其理由是__________________________。

5、心原性哮喘皮下注射吗啡治疗的机理是________________________________________、

________________________________和___________________________________。

6、吗啡、哌替啶等药反复使用易产生,故应按照国家颁布的《管理条例》严格控制使用。

7、伴有、、或的心原性哮喘患者禁用吗啡。

1、解热镇痛药抑制的合成产生药理作用。根据解热作用,临床上常用于、;根据镇痛作用常用于;根据抗

炎抗风湿作用常用于和。

2、阿司匹林具有__________、 _____________、 ____________作用,其机理均是__________________。

3、阿斯匹林对血液系统的作用是:小剂量能抑制酶,使合成减少,从而产生作用;大剂量时还能抑制血管

中酶,使________合成减少,从而产生作用。

4、大剂量阿斯匹林(5g/d以上)可引起,为加速其排泄,可静脉滴注以缓解症状。

5、阿斯匹林禁用于、。

6、阿司匹林的不良反应有___________ 、____________、 _________、 _____________等。

7、列举下列疼痛的止痛药:胃肠绞痛_____________;胆绞痛__________:分娩止痛____________;手术

疼痛____________;牙痛___________;痛经_____________;肝胆钝痛__________。

1、能直接兴奋呼吸中枢的药物有__________ 、____________和_______________等。只有间接兴奋作用

的药物有;既有直接兴奋作用又有间接兴奋作用的药物有。

2、洛贝林主要用于、及各种疾病引起的呼吸衰竭。

3、中枢兴奋药主要作用是,但这类药物剂量过大时均可引起。

4、主要兴奋大脑皮层的药物有__________、 _____________ 、________等;主要兴奋呼吸中枢的药物有

_________ 、__________ 、__________等。

1、强心苷类的正性肌力特点是________________,________________,________________;其作用机理

是________________________________;

临床适用于________________,________________包括________________、________________和________________。

2、β受体拮抗药治疗轻、中度心衰常与_________和___________联合使用。

3、强心苷类治疗心衰的电生理特性是________________、 ________________、________________和

________________。

4、可用于治疗心衰的血管紧张素Ⅱ受体拮抗药有___________、 ___________、和________________。

5、根据CHF病情选择利尿药,轻度CHF可选用___________;严重的CHF可选用

___________;严重的CHF患者伴有高醛固酮血症可选用________________。

1、利多卡因仅适用于________心律失常,特别适用于________;苯妥英钠主要用于________________的心

律失常和_______________心律失常;维拉帕米临床主要用于_______________、_______________、_______________;普罗帕酮适用于_______________、_______________和________________。

2、抗心律失常作用的钾通道阻滞药是_______________,主要用于________________和________________。

1、抗心律失常药的主要不良反应有________________,________________,________________等。

2、常用于治疗心律失常的β受体阻断药有________________、________________和________________。

3、利多卡因对心脏的作用是抑制________内流,促进________外流。

1、抗心绞痛药通过_______________和________________途径发挥治疗作用。

2、伴有高血压或心律失常的稳定性心绞痛宜选用________________。

3、硝酸酯类抗心绞痛药物包括__________、___________和________________。

4、心绞痛药可分为__________、__________、_________和___________四类;代表药分别有__________、

___________、___________和________________。

5、变异性心绞痛不宜选用普萘洛尔是因其__________受体,使__________受体相对占优势而致冠脉收缩。

1. 举例糖皮质激素的短效制剂有、_____________,中效制剂有、_____________,长效制剂有____ ,外用制剂有 __ __ 。

2. 糖皮质激素的疗程及用法有,,

,。

3. 可的松和泼尼松在体内分别转化为和而产生药效,故

患者不宜应用。

4. 长期应用糖皮质激素的突然停药可引起、。

5. 糖皮质激素的隔日疗法的给药依据是,

晨8时给药正值高峰,对抑制最小,不良反应亦减至最低。

6. 糖皮质激素类药物的“四抗作用”是指,,,

7. 糖皮质激素刺激骨髓造血功能,可使血中,,,

增多,但使血中,减少。

1、β-内酰胺类抗生素的作用机制均相似,都能抑制细菌细胞壁的转肽作用,阻碍细胞壁的合成,使受损,又在自溶酶的影响下,菌体而死亡。

2、天然青霉素的主要优点是、;主要缺点是、、和。

3、半合成青霉素根据不同特点,可分为、、、、。

4笫一代头孢菌素有、和;笫二代头孢菌素有、;笫三代头孢菌素有、、和。

5、头孢菌素类药物具有、、、、等特点。

6、β-内酰胺酶抑制剂有、、。它们与青霉素类抗生素组成复方制剂,目的是。

﹙二﹚、填空题

1、红霉素的作用机制是通过与结合,抑制细菌蛋白质的合成,产生作用。

2、红霉素不耐,在环境中抗菌作用增强。

3、红霉素是治疗、和等的首选药。

4、口服红霉素制剂的常见不良反应有、;静注其乳糖酸盐可发生。

5、在大环内酯类中,对肺炎支原体作用最强的药物是,对革兰阳性菌、军团菌、衣原体等病原体作

用最强的是。

1、异烟肼又名_____________,具有_________、_________、_________和_________的优点。

2、异烟肼在肝内乙酰化速度有明显的种族和个体差异,因此可分为________和_______两种。

3、异烟肼治疗________________和_______________时,应增大剂量,必要时采用静脉滴注。

4、利福平抗菌作用机制为______________________________________。

药理学重点填空和选择题

1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。 2.从量效曲线上能反应药物内在活性的特定位点是最大效应。 3.t 1/2的长短取决于消除速度。 4.毛果芸香碱对眼的调节作用是睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体 变凸。 5.与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是收缩支气管粘膜血 管。 6.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应,可配套应用的药物 是肾上腺素。 7.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是激动DA受体。 8.抢救心脏骤停的药物是肾上腺素。 9.轻度高血压患者可首选利尿药。 10.强心苷治疗房颤的机制主要是减慢房室传导。 11.硝酸甘油没有下列哪一种作用增加室壁肌张力。 12.不宜用于变异型心绞痛的药物是普萘洛尔。 13.某人嗜酒如命,不料在一次体检中发现自己患有高血压,还有左 心室肥厚,请问他最好服用哪类药血管紧张素转换酶抑制药。14.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是抑制远曲小管近端钠氯离子共转 运子。 15.下列哪种药物不能用于心源性哮喘异丙肾上腺素。 16.下列药物对心肌收缩力抑制作用最强的药物是维拉帕米 17.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用心室容积扩大,

射血时间延长,增加氧耗。 18.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘及中脑-皮层通路中 的D2受体。 19.吗啡主要用于急性锐痛。 20.不属于苯二氮卓类的药物是异戊巴比妥。 21.苯二氮卓类与巴比妥类比较,前者没有哪个作用麻醉作用。 22.解热镇痛药有解热作用,主要由于作用于中枢,使PG合成减少, 23.治疗癫痫持续状态的首选药是地西泮。 24.香豆素类药物的拮抗剂是维生素K。 25.可用于治疗消化性溃疡的药物是西咪替丁。 26.下列属于抗过敏平喘药的是色甘酸二钠。 27.奥美拉挫属于H-K-ATP酶抑制药。 28.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是小剂量引起子宫底节律性收缩, 子宫颈松弛,促进胎儿娩出。 29.长期大剂量使用糖皮质激素类药物不可能引起感染加重。 30.硫脲类抗甲状腺药物的临床适应症不包括单纯性甲状腺肿。 31.以下哪点不是胰岛素的不良反应白细胞减少。 32.下列哪项不是甲硝唑的药理作用抗真菌作用。 33.可用于治疗蛔虫,钩虫等多种肠道蠕虫病的药物是阿苯达唑。 34.可作为救援剂,拮抗甲氨蝶呤毒性的药物是甲酰四氢叶酸。 35.对结核分枝杆菌及其他细菌感染有效的药物是利福平。 36.下列哪种药物与呋塞米合用增强耳毒性氨基糖苷类抗生素。

药理大题

1.药物产生副作用的原因是什么? 药物选择性低所致 2.试述血浆半衰期及其临床意义。 血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间。 其临床意义是(1)用来制定合理用药间隔的重要依据,保持血药浓度维持在治疗水平,避免毒性反应发生;(2)重复多次给药后经5个tl/2可达稳态血浓度,达有效水平;(3)一次给药后,经5个t1/2后体内药物95%以上消除,药物作用基本消除。 二、论述题 1.简述传出神经系统受体的分类、主要分布部位及其生理效应。 1.主要分为胆碱受体(M、N受体)、肾上腺素受体(α、β受体)及多巴胺受体。M受体激动时表现为心脏抑制,血管扩张,腺体分泌增加,胃肠道及支气管平滑肌收缩,瞳孔缩小等。N1受体激动时植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌;N2受体激动时骨骼肌收缩。α受体或分为α1、α2受体,α1受体激动时血管收缩及瞳孔开大等;突触前膜α2受体激动时,抑制NA释放。β受体可分为β1及β2受体,β1受体激动时心脏兴奋;β2受体激动时支气管扩张,血管扩张,糖原分解,突触前膜β受体激动使释放NA增加。多巴胺受体激动时,肾和肠系膜血管舒张。 2.简述阿托品的临床意义。 3. 肾上腺素的临床应用有哪些? 应用①心脏骤停:抢救溺水、电击、药物、麻醉意外引起的心脏骤停,配合人工呼吸、除颤器等进行;②过敏性休克:首选青霉素或输液等引起的过敏性休克; ③支气管哮喘急性发作及其他速发型变态反应;④局麻药配伍:与普鲁卡因或利多卡因配伍,延缓吸收,局麻药作用时间延长,减少吸收中毒发生;⑤局部止血:浸于纱布、棉球,局部止血,如鼻出血和齿龈出血。 4. β受体阻断药的临床应用有哪些? 三、病例分析题 某患者肌内注射青霉素后,出现头昏、面色苍白,随即晕倒、昏迷、脉搏消失、心跳停止,应首选何药进行抢救?为什么? 肾上腺素,1.肾上腺素可激动心脏β1受体,使心脏收缩力及输出量增加。激动β2受体使支气管平滑肌松弛及减少过敏介质释放,缓解呼吸困难。激动α1受体使皮肤粘膜及内脏血管收缩,改善支气管粘膜水肿及使血压升高,缓解过敏性休克症状。作用快,疗效好,给药方便(皮下、肌注及静注)。常首选治疗过敏性休克。

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩周围血管,降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药,可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

《药理学》填空题归纳

《药理学》(药)填空题归纳 1.药理学是研究_药物与机体相互作用及原理_的科学,主要包括___药效学_和__药动学__两方面。 2.药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质_______________。 4.药物作用的基本表现是__兴奋_____和__抑制_______。 5.根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____。 6.药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离___。 7.部分激动药是指_药物与受体亲和力较强,无内在活性__。 》 8.药物的治疗作用包括___对因治疗____________和__对症治疗_________。 9.药物产生一定效应所需要剂量或浓度称为药物__效价_____________。 10.药物被机体吸收利用的程度及速度被称为__生物利用度____________________。11.口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。 12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除____。药物的体内过程包括_吸收__、__分布____、__代谢___________和____排泄__________。 13.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量________。 14.某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是__大于5小时__________。、 当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值_____________________。 15.药物依赖性可分为_身体依赖性__________和__精神依赖性________________。16.LD50/ED50之比值称为__治疗指数___________________。 17.最小中毒量是指__引起毒性反应的最小剂量__________________。 18.常用给药途径有口服___、_注射___、舌下给药__、_吸入给药___、_直肠给药___和_局部给药法______。

科普知识---抗生素的药理、分类、特点

科普知识---抗生素的药理、分类、特点 抗生素对病菌的药理 1. 有的抗生素是干扰细菌的细胞壁的合成,使细菌因缺乏完整的细胞 壁,抵挡不了水份的 侵入,发生膨胀、破裂而死亡。 2. 有的抗生素是使细菌的细胞膜发生损伤,细菌因内部物质流失而死亡。 3. 有的抗生素能阻碍细菌的蛋白质合成,使细菌的繁殖终止。 4. 有的抗生素是通过改变细菌内部的代谢,影响它的脱氧核糖核酸的合 成,使细菌(还有肿瘤细胞)不能重新复制新的细胞物质而死亡。 抗生素的分类: 抗生素种类多,可按它的化学性质进行分类; 也可按抗菌的范围(抗菌谱)分类; 此外,还可将它们分为繁殖期杀菌抗生素、静止期杀菌抗生 素、快速制菌抗生素和慢效制菌抗生素等。

目前通常是采用将抗生素按抗菌的范围分类,即将种类繁多的 抗菌素区分为抗革兰氏阳性细菌抗生素、抗革兰氏阴性细菌抗 生素和广谱抗生素,广谱抗生素对革兰氏阳性与阴性细菌都有 抗菌作用; 此外,将某些专一抑制或杀灭霉菌的抗生素,列为抗真菌类抗 生素。 抗生素作用的特点: 抗生素是微生物的次生代谢产物,既不参与细胞结构,也不是细胞内的贮存性养料,对产生菌本身无害,但对某些微生物有拮抗作用,是微生物在种间竞争中战胜其他微生物保存自己的一种防卫机制。抗生素具有不同于化学药物的特点: ( 1 )抗生素则能选择性地作用于菌体细胞 DNA 、 RNA 和蛋白质合成系统的特定环节,干扰细胞的代谢作用,妨碍生命活动或使停止生长,甚至死亡。而不同于无选择性的普通消毒剂或杀菌剂。抗生素的抗菌活性主要表现为抑菌、杀菌和溶菌三种现象。这三种作用之间并没有截然的界限。抗生素抗菌作用的表现与使用浓度、作用时间、敏感微生物种类以及周围环境条件都有关系。 ( 2 )抗生素的作用具有选择性,不同抗生素对不同病原菌的作用不一样。对某种抗生素敏感的病原菌种类称为该抗生素的抗生谱(抗菌谱)。例如淡紫灰链霉菌产生的卮立霉素只对少数病毒有医疗作用,对细菌、真菌和其他多数病毒都没有作用。广谱抗生素对多种病原菌有抗生作用,例如青霉素对多种革兰氏阳性细菌都有良好药效,链霉素对多种革兰氏阳性和阴性细菌都有良好药效,对结核杆菌有特殊的疗效。( 3 )有效作用浓度。抗生素是一种生理活性物质。各种抗生素一般

药理学大题整理

影响药物分布的因素包括 药物与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织亲和力、体液PH和药物理化性质、体内屏障(如血脑屏障等)。 毛果芸香碱的作用 毛果芸香碱能直接激动M胆碱受体。对眼和腺体作用明显,对平滑肌有收缩作用,有缩曈、降低眼内压和调节痉挛等作用。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。局部滴眼治疗青光眼,与括瞳药交替应用治疗虹膜炎,全身用药仅用于阿托品中毒等解救。 试述新斯的明的药理作用、作用机制及其应用。 新斯的明为易逆性抗胆碱酯酶药,使乙酰胆碱在突触间隙积聚,表现M样和N样作用。 ①对骨骼肌作用最强,除抑制酶外,尚可直接激动骨骼肌运动终板上N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱; ②对胃肠和膀胱平滑肌作用较强; ③对中枢﹑眼﹑腺体﹑心血管和支气管较弱。用于重症肌无力﹑术后腹气胀﹑尿潴留﹑室上性阵发性心动过速及解救非去极化性肌松药中毒等。 试述有机磷酸酯类中毒的特异解毒药及其解救机制。 ①M型胆碱受体阻断药如阿托品;②胆碱酯酶复活药。 阿托品:能直接与M型胆碱受体结合,竞争阻断乙酰胆碱与受体结合起到抗胆碱作用,迅速解除中毒M样症状。也能部分缓解中枢中毒症状。大剂量还阻断神经节的N1胆碱受体,对抗N1样症状。但不能使被抑制的胆碱酯酶复活,用于轻度中毒。 胆碱酯酶复活药:可与中毒酶结合成复合物,进一步裂解生成磷酸化解磷定,由尿排出,同时使胆碱酯酶游离而恢复活性。此外与体内游离有机磷酸酯结合成无毒磷酰化解磷定排出,避免继续中毒发展,从而产生解毒。对神经肌肉接头处N样症状明显缓解,缓解肌震颤及中枢神经症状,但对体内积聚乙酰胆碱无直接对抗作用。 中﹑重度中毒须两药合用,提高解毒效果。常需反复用药才能维持治疗作用。 试述阿托品的药理作用、临床应用及其主要不良反应,过量中毒症状及其解救。 【药理作用及临床应用】 ①缓解内脏平滑肌绞痛;可松弛内脏平滑肌,以胃肠平滑肌绞痛较好,胆和肾绞痛与哌替啶合用,以增强疗效; ②麻醉前给药:抑制呼吸道腺体分泌,防止呼吸道阻塞等,也可用于严重盗汗及流涎; ③治疗缓慢型心律失常:可解除迷走神经对心脏的抑制,用于窦性心动过缓和房室传导阻滞及锑剂中毒引起心律失常等; ④感染性休克:大剂量可解除小血管痉挛,改善微循环; ⑤眼科应用:与缩瞳药交替使用治疗虹膜睫状体炎,扩瞳作用以检查眼底,调节麻痹用于验光配镜; ⑥解救有机磷酸酯类中毒:阿托品以M受体阻断可缓解中毒M样症状和中枢症状;轻度中毒可单用,中和重度中毒与胆碱酯酶复活药合用。 【不良反应及其防治】 阿托品因作用广泛,需用某一作用,其他就成为副作用,常见有口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、潮红、排尿困难、便秘等。过量中毒出现中枢兴奋、高热、言语不清、烦躁不安、呼吸加深加快、谵妄、幻觉、惊厥等,严重时由兴奋转入抑制、昏迷和呼吸麻痹致死。

【药理学】药理学常考大题及答案

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面:这份东西是根据一位马师兄(很抱歉我忘记名字了)的题目提纲整理的,里面的一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了,答案我是尽量按照书上的,可能会有漏的点请大家自己补充,PS,由于我只是一名考试党,只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了,但是背完它大题基本就没问题的。 第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。 总结性表格可以参照博济资料(中山医那边的人写的)或者是兰姐的PPT(貌似更好),但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格,否则效果不佳。 1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应 【药理作用】 心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、耗氧量降低。 阻断外周血管β2受体,引起血管收缩和外周阻力增强,但是由于外周血流量减少长期用 药的综合效应还是降低血压。

药理学填空题

三、填空题(每空1分) 1、研究药物对机体作用和作用机制的科学称为;研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律的科学 称为____________。 2、机体对药物的处置包括、、、。 3、药物不良反应包括_______ _________、_____ ___ _____、_____ ___________、___________ ______、 及特异质反应等。 4、大多数药物按扩散方式通过生物膜,其通过速度与膜两侧____________________。 5、长期用药引起的机体反应性变化包括_____________________、____________________。 6、部分激动药与受体有_____________,但只有____________;当它和激动药同时在时,表现为_________________ 作用。 7、药物安全性评价指标包括____________________和____________________。 8、受体激动药是指某一药物对其受体既有___________,又有。 9、长期用激动药使相应受体数量减少,称为_____________;长期用拮抗剂使相应受体数量增多,称为 _______________。 10、可避免首关消除的给药途径有、、、肌内注射、皮下注射等。 11、影响药物在体内的分布因素主要有_________,_________,________,___________,___________等。 12、在药物的排泄中,最重要的途径是_________,其次是___________,在后一条排泄途径中,有的药物可形成 __________,而使作用时间延长。 13、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为_______________;其值越____则强度_______。 14、弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子__________型比例较大,_____________通过生物膜吸收。 15、经简单扩散通过细胞膜的弱酸性药物,转运环境的pH值越大,则药物解离得越________,通过细胞膜就越 _________。 16、酶诱导可引起合用的底物药物______________,因而药理作用和毒性反应____________。 17、药物在体内的生物转化可分为两步,第一步为____________,第二步为_______________。 18、血浆药物浓度下降一半所需的时间称为______________,常以_____________符号表示。 19、药物血浆半衰期是指_____________________________________________。 20、多数药物按二室模型转运,二室模型包括____________和_____________两室。 21、去甲肾上腺素(Noradrenaline)从神经末梢释放后作用消失的主要方式是通过__________________,而乙酰胆 碱(acetylcholine)(ACh)作用消失主要通过__________________。 22、胆碱受体激动药可分为下列两类,即_______________激动药,_______________激动药。 23、毛果芸香碱(Pilocarpine)滴眼后能引起___________、_____________和________________的作用。 24、新斯的明禁用于或等病人。 25、中、重度有机磷酸酯类中毒,应采用和进行解救。 26、常用的易逆性抗胆碱酯酶药有_____________和____________。 27、胆碱受体阻断药,按其对受体选择性不同,可分为_____阻断药和______阻断药两大类。 28、阿托品(Atropine)是受体阻断药,对、病人应禁用。 29、山莨菪碱(Anisodamine)主要用于治疗和。 30、骨骼肌松弛药可分为___________型和_________型,这两类药物过量引起呼吸肌麻痹均可用__________来治疗。 31、除极化型肌松药的代表药为______________,非除极化型肌松药的代表药为_____________,后一类药物过量引

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.变态反应 E.特异质反应 答案:D 2.毛果芸香碱对眼的作用是: A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛答案:C 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:A.支气管收缩 B.腺体分泌增加 C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E.以上都是 答案:E 4.新斯的明禁用于: A.重症肌无力 B.支气管哮喘 C.尿潴留 D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 答案:B 5.有机磷酸酯类的毒理是: A.直接激动M受体 B.直接激动N受体 C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶 E.阻断M、N受体 答案:D 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: A.呕吐、腹痛 B.出汗、呼吸道分泌增多 C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音 E.瞳孔缩小,视物模糊 答案:C 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是

A.增强麻醉效果 B.协助松弛骨骼肌 C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌 E.预防心动过缓、房室传导阻滞 答案:D 8.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选: A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.阿托品 E.去甲肾上腺素 答案: 9.肾上腺素不宜用于抢救 A.心跳骤停 B.过敏性休克 C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克 E.以上都是 答案:D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量: A.去甲肾上腺素B.肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.阿托品 答案:B 11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠 B.心动过速 C.脑溢血 D.心室颤抖 E.以上都是 答案:E 12.不是肾上腺素禁忌症的是: A.高血压 B.心跳骤停 C.充血性心力衰竭 D.甲状腺机能亢进症 E.糖尿病 答案:B 13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A.兴奋不安、惊厥 B.心力衰竭 C.急性肾功能衰竭

药理学练习题

药理学练习题 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题前方框内。 1.治疗指数是指 A.ED50/LD50B.ED95/LD5 C.LD50/ED50 D. LD5/ED95 2.下列对受体调节的叙述正确的是 A.连续用阻断剂后,受体会向上调节,对配体的敏感性降低 B.连续用阻断剂后,受体会向上调节,对配体的敏感性增高 C.连续用激动剂后,受体会向下调节,对配体的敏感性增高 D.连续用激动剂后,受体会向下调节,突然停药则出现“反跳” 3.药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快D.毒性增大4.某药半衰期为?6小时,一天用药4次,则其达到稳态血药浓度的时间是A.0.5天B.1~2天C.3~4天D.5天 5.NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A.被效应器中的COMT灭活B.被线粒体的MAO氧化 C.通过摄取1摄取回囊泡 D.通过摄取2摄取 6.治疗上消化道出血最好选用 A.肾上腺素B.间羟胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱 7.不属丙胺太林特点的是

A.脂溶性低,口服吸收差B.不易透过血脑屏障C.对胃肠解痉作用较弱D.中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8.局麻药对中枢神经系统的作用是 A.兴奋作用B.抑制作用C.先兴奋,后抑制D.先抑制,后兴奋9.采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期,然后再用吸入麻醉药维持麻醉,称为 A.麻醉前给药B.诱导麻醉C.基础麻醉D.分离麻醉10.增强左旋多巴疗效的药物是 A.维生素B6 B.多巴胺C.氯丙嗪D.苄丝肼 11.有关地西泮的描述错误的是 A.在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B.能缩短入睡潜伏期 C.具有中枢性肌松作用D.大剂量可产生麻醉作用 12.吗啡的镇痛机制是 A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.促进中枢P物质的释放 13.下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A.大发作B.小发作C.单纯性局限性发作D.精神运动性发作 14.氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A.阻断M受体B.兴奋β2受体C.阻断α受体D.阻断D2受体 15.阿司匹林的不良反应不包括

药理学知识点归纳抗生素章节(表格)

第38章 抗菌药物概述 第一节 常用术语 抗生素:指某些微生物在其生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他活性的一类物质。 抗菌活性:指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。 抑菌药:仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用。磺胺类、四环素、氯霉素、红霉素。 杀菌药:不仅能抑制微生物生长繁殖而且能杀灭微生物。青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类。 化疗指数:LD 50/ED 50(半数动物致死量/治疗感染动物的半数有效量 【化疗指数越大,表面该药物的毒性越小,临床应用价值高】 第二节 抗菌药物的主要作用机制 第三节 细菌的耐药性 耐药性:因药物与细菌多次反复接触后,细菌对该药的敏感性降低甚至消失,又称抗药性。 交叉耐药性:细菌对某种抗菌药产生耐药性后,若对未接触过的其他抗菌药也具有耐药性。 第四节 抗菌药物的合理选用 抗菌药滥用易产生毒性反应、过敏反应、二重感染、细菌产生耐药性。 一、抗菌药合理应用的基本原则: 1、尽早确定病原菌 2、按照适应症选药:青霉素对链球菌(引起上呼吸道感染)和G 杆菌敏感,宜选用,不能 用青霉素者可用红霉素,链球菌不能用庆大霉素。 3、抗菌药的预防应用 4、抗菌药物的联合用药 5、防治抗菌药物的不合理使用:其他 感冒、上呼吸道感染等病毒性疾病,发热原因不明者 不宜用抗菌药。 6、患者的其他因素与抗菌药物的应用 对比:药动学——药物剂量与效应关系 治疗指数:LD 50/ED 50(半数致死量/半数有效量) 【治疗指数大的药物相对较治疗小的药物安全】 P23 一、抑制细菌细胞壁合成:青霉素与头孢菌素类、万古霉素 阻碍肽聚糖的合成 二、改变细胞膜的通透性:包括两性霉素B 、多粘菌素和制霉菌素等。 三、抑制或干扰细胞蛋白质合成:氨基苷类、四环素类、大环内酯类和氯霉素类等。 四、影响核酸和叶酸的代谢(抑制DNA 、RNA 的合成):喹诺酮类、利福平、磺胺类等。 抑制DNA 回旋酶 RNA 多聚酶 竞争二氢叶酸合酶 耐药性产生机制: 1、产生灭活酶 ? ??钝化酶(合成酶) 水解酶 抗生素结构发生改变 失去抗菌作用 2、抗菌药物作用靶部位改变 3、改变细胞外通透性 4、增加代谢拮抗物

药理大题汇总

药理学简答题汇总(40题) 1.简述阿司匹林不同剂量对血小板的作用和应用 ①小剂量阿司匹林,不可逆性抑制血小板的COX,减少血小板中血栓素A2 合成而抑制血小板聚集。 ②采用小剂量,预防血栓的形成,治疗心肌梗死等疾病。 ③大剂量可能抑制血管壁中前列环素生成,易促进血小板聚集和血栓形成。 2.简述抗菌药物的作用机制并各举出一类代表药物 ①抑制细胞壁形成:青霉素类; ②影响细胞膜形成:两性霉素B; ③抑制蛋白质形成:氨基糖苷类; ④抑制核酸代谢:利福平、喹诺酮类; ⑤影响叶酸代谢:磺胺米、甲氧苄啶。 3.苯二氮卓类药理作用和机制是什么 BDZ+BDZ-R复合物→促GABA与GABA A R结合→Cl-通道开放频率↑→Cl-通道内流↑→细胞内超极化 4.简述强心苷的主要药理作用及作用机制 药理作用:①对心脏的作用(正性肌力作用、复性频率作用、对心肌电生理的影响、对心电图的影响);②对神经-内分泌系统的作用;③对血管的作用; ④对肾脏的作用。 5.TMP最常与何药合用?为什么?SMZ。 ①SMZ可以抑制二氢叶酸合成酶的合成,而TMP可以抑制二氢叶酸还原 酶的合成,二者的协同作用可以阻止四氢叶酸的合成,而四氢叶酸是DNA 合成的必需物质。 ②TMP与SMZ的体内过程和半衰期相近,抗菌谱相似 ③联合用药可以减少耐药性的产生 6.钙通道阻滞药能治疗哪型高血压?降压作用特点是什么?临床上和β受体 阻断药合用的原因是什么? 钙通道阻滞药用于治疗轻中重度高血压以及高血压伴有心力衰竭,肾功能不全或心绞痛患者;降压作用强、快、持久;因为钙通道阻滞药的降压作用反射性加快心率,心肌收缩力增强,有增加心肌耗氧量而加重心绞痛症状和发生心肌梗死的危险,而β受体阻断药能够降低心率和心肌收缩力,减缓其副作用。 7.分别简述三类利尿药的作用机制以及对Na+、K+、Cl-这几种离子的影响,并 解释原因是什么? ①强效利尿药作用于髓袢升支粗段,抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体,减少Na+、 K+、Cl-的重吸收,增加排泄; ②中效利尿药作用于远曲小管近端,作用于Na+-Cl-同向转运体,受抑制后, 减少Na+、Cl-的排泄,同时由于肾小管液中Na+增多,使远曲小管远端和 集合管的Na+-K+交换增多,K+排泄增多; ③短效利尿药:分两种情况:一种作用于远曲小管远端和集合管,抑制Na+-K+ 交换,有拮抗醛固酮,也有直接阻断Na+通道的作用,使Na+排泄增多,K+排泄减少;另一种作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶活性,减少Na+-H+的交换,抑制Na+的重吸收,从而抑制K+、Cl-的重吸收。

药理学大题及答案

药理学大题及答案

药理学作业 一、作业要求统一用练习本做,不用练习本的不批改。作业上交时间为:2015年12月28日。另请将题目给跟班重修的同学,谢谢。 二、问答题 1.不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象,其后果是什么? 答:药物中毒。因为结合型的药物被置换出来,使血浆内游离药物浓度明显增加。如保泰松将抗凝血药华法林从血浆蛋白结合部位置换出来,抗凝作用增强,可造成严重的出血,甚至危及生命。 2.零级消除动力学与一级消除动力学各有何特点? 3.毛果芸香碱的药理作用及用途是什么?

答:能直接激动M 胆碱受体,产生M 样作用,对眼睛和腺体作用最为明显。 药理作用 (1)对眼的作用 1)缩瞳:激动瞳孔括约肌上的M 胆碱受体,使其收缩,瞳孔缩小。 2)降低眼压:通过缩瞳,使虹膜向瞳孔中心方向拉紧,根部变薄,前房角间隙扩大,房水回流畅通,眼压降低。 3)调节痉挛:激动眼睫状肌上的M 受体,使睫状肌向瞳孔中心方向收缩,悬韧带松弛,晶状体回缩变凸,屈光度增加,视近物不清,只能视远物。 (2)对腺体的作用激动腺体的M 胆碱受体,使腺体分泌增加,以唾液腺和汗腺分泌增加最为明显 用途 (1)青光眼尤其对闭角型青光眼疗效好。 (2)虹膜炎与扩瞳药交替应用,防止虹膜与

晶状体粘连。 (3)M 受体阻断药中毒可用于阿托品等药物中毒的解救,但须全身用药。 。 4.新斯的明的作用机制及作用特点是什么? 答: 作用机制: ①抑制AChE,从而兴奋M、N胆碱受体; ②促进运动神经末梢释放Ach; ③直接兴奋N2-受体 作用特点:口服难吸收且不规则,不能通过血脑屏障;抑制AChE而使Ach增多;直接激动骨骼肌运动终板上的Nm受体,对骨骼肌兴奋作用较强。 5.阿托品可解救有机磷酸酯类中毒的哪些症状? 答: ⑴阿托品是阻断M胆碱受体的抗胆碱药,它可以

药理学填空题及答案

药理学总论 三、填空题 1.药物的体内过程包括()、()、()、( )。 2.常见药物不良反应有()、()、()、()、()。 3.药物生物转化包括( ) 、( ) 、( )和( )四种方式。 4.副作用是指药物在( )下出现的与( )无关的作用,这是与( )同时发生的药物固有作用。

5.治疗指数是指( )的比值,该比值越( ),说明药物的安全范围可能越大。6.两药亲和力相等时,其效应强度取决于()的强弱。 7.按一级动力学消除的药物半衰期与()高低无关,是()值,体内药物按瞬时血药浓度以恒定的()消除,单位时间内实际消除的药量随时间()。 8.药物自给药部位进入血液循环的过程称(),自血液循环进入全身器官组织的过程称()。 9.弱酸性药物在细胞内浓度()细胞外,

静滴碳酸氢钠,可使药物从细胞()向细胞()转移。 三、填空题 1. 吸收;分布;生物转化;排泄 2. 副反应;毒性反应;后遗效应;停药反应;变态反应 3. 氧化;还原;水解;结合 4.治疗剂量;防治目的;防治作用 5.TD50/ED50 ;大 6.内在活性 7.血药浓度;固定;百分比;递减 8.吸收;分布

9.低;内;外 三、填空题 1.可治疗青光眼的药物有①( ),作用机理是( );②( ),作用机理是( );③( ),作用机理是( );④( ),作用机理是( )。 2.小剂量DA通过激动( ),使( )、( )、( )血管扩张。

3.异丙肾上腺素通过激动心脏( )受体,可使( ),( ),( ),( )。 4.填写适当药物:M1受体阻断药( );去极化型肌松药( );兼具α和β受体阻断 作用的药( );长效α1、α2受体阻断药( );α1受体阻断药( );无内在活性的β1、β2受体阻断药( );有内在活性的β1、β2受体阻断药( );无内在活性的β 受体阻断药( )。 1 5.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,

药理抗生素

第三十四章抗生素 第一节β-内酰胺类抗生素 一、名词解释 1.二重感染: 2.抗生素: 3.耐药性(抗药性): 二、单选题 1.耐药性是指:() A.连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失 B.连续用药机体对药物的敏感性降低,需加大剂量才能保持疗效 C.病人对药物产生了精神依赖性D.病人对药物产生了躯体依赖性 E.以上均不是 2.下列有关化疗指数的叙述哪点是错误的( ) A.表示化疗药物的安全性B.是LD50/ED50的比值 C.是LD5/ED95的比值D.化疗指数愈大毒性愈低 E.化疗指数高着用药绝对安全 3.指出下列对青霉素G耐药菌株比较多的细菌是( ) A.溶血性链球菌B.肺炎球菌 C.金葡菌D.白喉杆菌E.脑膜炎球菌 4.可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物( ) A.万古霉素B.磷霉素C.杆菌肽D.青霉素E.头孢菌素 5.下列氨苄西林的特点哪项是错误的( ) A.耐酸口服可吸收B.脑膜炎时脑脊液中的浓度较高 C.对革兰氏阴性菌有较强抗菌作用 D.对耐药金葡菌有效E.对绿脓杆菌无效 6.青霉素类抗生素共同具有( ) A.耐酸口服有效B.耐β-内酰胺酶C.抗菌谱广 D.主要用于革兰氏阳性菌感染 E.可能发生过敏性休克,并有交叉过敏反应 7.具有一定肾毒性的β-内酰胺抗生素是( ) A.青霉素G B.耐酶青霉素类C.半合成广谱青霉素类 D.第一代头孢菌素E.第三代头孢菌素 8.抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是( ) A.头孢哌酮B.头孢他定C.头孢孟多D.头孢噻吩E.头孢氨苄9.下列对头孢唑啉的评价哪点是不正确的( ) A对耐药金葡菌有效B为一代中抗革兰阳性杆菌最强者 C肌注血浓度最高D脑脊液中可达有效浓度E为一代中应用中最多者10.用青霉素治疗可引起赫氏反应的疾病( ) A.流行性脑脊髓膜炎B.草绿色链球菌心内膜炎C.大叶性肺炎 D.气性坏疽E.梅毒 11.主要用于伤寒副伤寒的青霉素类药物( ) A.氨卞西林B.双氯西林C.羧苄西林D.苄星青霉素E.青霉素G 12.主要由于克拉维酸具有下列哪些特点使之与阿莫西林等配伍应用( )

大学《药理学》试题及答案

大学《药理学》试题及答案 一、名词解释: 1、药理学:研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应:用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂:药物与受体亲和力高,但无内在活性,能阻断激动剂与受体结合,拮抗激 动剂作用。 4、道光效应(首关效应):指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活,再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹:因M受体被阻断,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶体处扁平,屈光度降低, 视近物,此现象称为调节麻痹。 二、单选题(每题2分,共40分) 1、药理学是(C) A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是(D) A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指(D) A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是(A) A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称(D) A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时,可使(C) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于(D) A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是(B) A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是(C) A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降

药理填空题精选

1.负荷给药法:首剂给2D,维持量为D每个半衰期 2.某一酸性药物pKa=4.4,当尿液PH为5.4,血中PH为7.4时,血中药物总浓度是尿中药物总浓度的倍数是91倍?? 3.半数致死量用于表示药物的急性毒性 4.体液PH偏高时,局麻作用增强? 5.局麻药普鲁卡因可引起过敏反应 6.左旋多巴治疗肝昏迷是由于其在脑内转变成去甲肾上腺素? 7.吗啡引起瞳孔缩小:兴奋支配瞳孔的副交感神经,引起瞳孔括约肌收缩 8.吗啡常用注射给药的原因是首关消除明显,生物利用度低 9.吲哚美辛不良反应大 10.钙拮抗药不能松弛输尿管及子宫平滑肌 11.抗心律失常谱广,半衰期长的药物是胺碘酮 12.糖皮质激素诱导生成脂皮素可抑制磷脂酶A2的活性 13.治疗阵发性室上性心动过速首选维拉帕米 14.20岁女性肾炎患者合并全身绿脓杆菌感染,细菌培养发现绿脓杆菌对第三代头孢菌素耐药,应该用氨曲南 15.肿瘤细胞在G0期的主要特征是染色体倍增 16.主要作用于S期的抗癌药是5-氟尿嘧啶 17.能使细胞增殖停止于M期的药物是长春碱 18.庆大霉素无治疗价值的感染是结核性脑膜炎 19.男,40岁,慢性肾炎合并胆囊炎宜选用多西环素 20.普萘洛尔治疗心绞痛的缺点是:抑制心肌收缩力,增加心室容积 21.肝功能不全患者最易蓄积中毒的药物是洋地黄毒苷 22.对伴有心律失常的心绞痛患者最好选用普萘洛尔 23.心律失常发生的机制是心肌兴奋冲动形成异常或传导异常 24.氯沙坦与卡托普利相比,不具有的不良反应:咳嗽和血管神经性水肿 25.地高辛吸收后分布浓度最高的组织是肾脏 26.地高辛与四环素合用可提高血药浓度 27.地高辛使心衰患者尿量增加的机制为正性肌力作用后肾血流量增加 28.胺碘酮可用于各种心律失常 29.利多卡因选择性降低普肯野纤维自律性,缩短APD 30.奎尼丁能减弱心肌收缩力,延长APD和ERP 31.急性充血性心力衰竭应选用毒毛花苷K(短效,发生发挥作用) 32.高血压伴有冠心病的患者不宜用肼屈嗪 33.肝素的强大抗凝作用与药物分子中哪项理化特性有关?带有大量负电荷 34.肝素体内抗凝最常用的给药途径为静脉注射 35.肝素可以降血脂 36.肝素最常见的不良反应是自发性出血 37.应用肝素过量引起的出血应该注射鱼精蛋白 38.β受体阻断药能显著增强胰岛素的作用 39.临床用胰岛素常用的给药途径是皮下注射 40.不宜用于甲状腺危象的药物是放射性碘 41.可用于甲状腺机能检查的药物是放射性碘 42.主要用于治疗口腔、皮肤、阴道假丝酵母菌病的药物是制霉菌素

大三《药理学》抗生素总结

抗生素是指抗菌素(细菌)和各种抗病毒药治疗霉菌支原体衣原体的药物 抗生素以前被称为抗菌素,事实上它不仅能杀灭细菌而且对霉菌、支原体、衣原体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用,近年来通常将抗菌素改称为抗生素。抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质,用于治病的抗生素除由此直接提取外;还有完全用人工合成或部分人工合成的。通俗地讲,抗生素就是用于治疗各种细菌感染或抑制致病微生物感染的药物。 (一)β-内酰胺类:青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。近年来又有较大发展,如硫酶素类、单内酰环类,β-内酰酶抑制剂、甲氧青霉素类等。 (二)氨基糖甙类:包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。 (三)四环素类:四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。 (四)氯霉素类:氯霉素、甲砜霉素等。 (五)大环内脂类:红霉素、白霉素、罗红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、阿奇霉素。 (六)糖肽类抗生素:万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁,后者在抗菌活性、药代特性及安全性方面均优于前两者。 (七)作用于G+细菌的其它抗生素,如林可霉素、氯林可霉素、杆菌肽等。 (八)作用于G-菌的其它抗生素,如多粘菌素、磷霉素、卷霉素、环丝氨酸、利福平等。 (九)抗真菌抗生素:分为棘白菌素类、多烯类、嘧啶类、作用于真菌细胞膜上麦角甾醇的抗真菌药物、烯丙胺类、氮唑类。 (十)抗肿瘤抗生素:如丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素等。 (十一)抗结核菌类:利福平、异烟肼、吡嗪酰胺等。 (十二)具有免疫抑制作用的抗生素如环孢霉素。 按作用细菌部位分 ①作用于细胞壁:青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类(万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁--与细胞壁前体肽聚糖结合,对分裂增殖呈快速杀灭作用)。能抑制胞壁粘肽合成酶,即青霉素结合蛋白从而阻碍细胞壁粘肽合成,使细菌胞壁缺损,菌体膨胀裂解。青霉素主要作用于革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血杆菌属以及各种致病螺旋体等。青霉素对溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌等作用强,肠球菌敏感性较差。 ②作用于细胞膜:两性霉素B、粘多菌素。两性霉素B 是从链霉菌的培养液中分离而得的一类多烯类抗真菌药。该品可与敏感真菌细胞膜上的甾醇结合,损伤膜的通透性,导致细胞内重要物质如钾离子、核苷酸和氨基酸等外漏,从而破坏了细胞的正常代谢而抑制其生长。粘多菌素特别对革兰氏阴性细菌作用颇强,毒性较弱。口服时不能吸收,但皮下或肌肉注射很快就转移到血液中去,在3-16小时保持较高的血中浓度。多粘菌素A用于治疗幼儿的重症百日咳可获很好效果。主要应用于绿脓杆菌及其它假单胞菌引起的创面、尿路以及眼、耳、气管等部位感染,也可用于败血症、腹膜炎。 ③作用于DNA:喹诺酮类(细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状(称为超螺旋),使DNA形成超螺旋的酶称为DNA回旋酶,喹诺酮类妨碍此种酶,进一步造成染色体的不可逆损害,而使细菌细胞不再分裂。) ④作用于RNA:利福霉素类。作用机制是通过与依赖DNA的RNA聚合酶结合而抑制原核生物的转录起始。对结核杆菌、麻风杆菌、链球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性细菌,特别是耐药性金黄色葡萄球菌的作用都很强。 ⑤作用于30S亚基:与核蛋白体的30S亚单位结合,从而阻止氨酰基-tRNA同核糖核蛋白体结合。四环素类、大观霉素(对淋球菌有良好的抗菌作用。主要应用于淋球菌所引

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