2010年药学三基考试试题

2010年药学三基考试试题

姓名______ 分数———

一、填空题

1.药物在体内起效取决于药物的_______

A、吸收和分布

B、作用终止取决于药物在体内的消除

C、药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄

D、多数药物的氧化在肝脏，由肝微粒体酶促使其实现

2.氯丙嗪的主要不良反应是_____

A、锥体外系症状，表现为震颤麻痹

B、静坐不能

C、肌张力亢进

D、这是由于阻断了黑质纹状体DAR，而胆碱能神经的兴奋性相对增高所致

3.阿托品能阻滞_____

A、Ｍ-受体，属抗胆碱类药。

B、常规剂量能松弛内脏平滑肌，用于解除消化道痉挛。

C、大剂量可使血管平滑肌松驰，解除血管痉挛，

D、可用于抢救中毒休克的病人。

4.新斯的明属于抗胆碱酯酶药————

A、对骨骼肌的兴奋作用最强。

B、它能直接兴奋骨骼运动终板上的N2 受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，

C、临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。

5.β-阻滞剂————

A、可使心率减慢，心输出量减少，收缩速率减慢，血压下降，

B、所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。

C、本类药物收缩支气管平滑肌，故禁用于支气管哮喘患者。

6.噻吗洛尔(Timolol)用于滴眼——

A、有明显的降眼压作用，

B、其原理是减少房水生成，

C、适用于原发性开角型青光眼。

7.与洋地黄毒甙相比————

A、地高辛口服吸收率低，与血清蛋白结合率较低，经胆汁排泄较少，其消除主要在肾。C、因此，其蓄积性较小，口服后显效较快，作用持续时间较短。

8.长期大量服用氢氯噻嗪______

A、可产生低血钾，

B、故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发心律失常。

9.肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为————

A、糖皮质激素，如可的松、氢化可的松；

B、盐皮质激素，如去氢皮质酮。

10.给予糖皮质激素时————

A、对于合并有慢性感染的患者，必须合用抗菌药，

B、其理由是防止感染扩散。

11.维生素D3的生理功能是————

A、参与钙磷代谢，

B、它首先在肝脏变成25-OH-D3，然后在肾脏变成1,25-(OH)2-D3,才具有生理活性。

12.将下列药物与禁忌症配对：————

A、保泰松；

B、心得安；

C、利血平；

D、肾上腺素

a.高血压；

b.胃溃疡；

c.忧郁症；

d.支气管哮喘。

13.注射用油质量规定：————

A、无异臭、无酸败味、色泽不深于 6 号标准比色液，

B、在10℃时应澄明，皂化值185-200，碘价78-128，酸价应在0.56以下。

14.增加药物溶解度的方法有：————

A、增溶、助溶、制成盐类、

B、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。

15.常用的增溶剂分为————

A、阳离子、阴离子、非离子型三型。

B、常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类。

16.内服液体制剂常用的防腐剂有————

A、醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。

B、含乙醇20％以上的溶液即有防腐作用，含甘油35％以上的溶液亦有防腐作用。

17.大输液中微粒来源：————

A、原料；

B、操作过程；

C、材料；

D、微生物污染。

18.热原是指————A、微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。B、它是由蛋白质和磷脂多糖结合成的复合物（细菌内毒素）。

19.生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。测定方法有————

A、尿药浓度测定法、

B、血药浓度测定法两种。

20.生物药剂学的中心内容是研究————三者之间的关系。

A、生物因素、

B、剂型因素、

C、疗效

21.配制含毒药成分的散剂————

A、须按等量递加原则混合，

B、必要时可加入少量着色剂，以观察其均匀性。

22.在下列制剂中添加吐温-80，各起什么作用（填写药剂学术语）？

（1）浓薄荷水：——；（2）鱼肝油乳：——（3）无味氯霉素片：——；

（4）丹参注射液：——（5）复方硫磺洗剂：——。

A、增溶

B、乳化

C、湿润

D、增溶

E、湿润

23.检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有：————

A、熔融指示剂法、

B、碘淀粉试纸、

C、留点温度计法。

24.以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用（填写药剂学术语）？

（1）硫酸庆大霉素：——；（2）聚乙烯醇：——（3）邻苯二甲酸二丁酯：——；（4）甘油：——；（5）蒸馏水：——

A、主药

B、17-88：成膜材料；

C、增塑剂

D、溶剂

E、溶剂。

25.测定熔点的方法有毛细管法、显微测定法、瞬时溶点测定法。中国药典规定：————

A、易粉碎的固体物质用毛细管法,B不易粉碎的固体物质用显微测定法，C、凡士林及类似物用瞬时熔点测定法。

26.为保证药物的安全有效，对难溶性和安全系数小的固体制剂要作————。

27.紫外吸收光谱只适用于测定——或共轭不饱和脂肪族化合物，而红外吸收光谱能测定————。

A、芳香族

B、所有有机化合物

28.紫外吸收光谱中可作为定性指标的是————

A、峰、肩、谷的位置及吸收强度；

B、摩尔吸收系数；

C、峰比值。

29.斑点产生拖尾现象的可能原因是：————

A、点样过量；

B、吸附剂

C、展开剂选用不当。

30.注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在——。供静脉滴注、包装规格在100ml以上的注射液在澄明度检查合格后需进行——。A、50μm以上的杂质B、不溶性微粒检查

31.为说明药品的污染程度和卫生状况，要求控制————

A、杂菌总数

B、霉菌总数。

32.我国（也是世界上）最早的药典是新修本草，载药————种。

二、是非题

1.青霉素类药物遇碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。（）

2.氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G耐药菌株所致感染。（）

3.氨基糖甙类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少耳毒性。（）

4.磺胺药为广谱抗菌药，对G 菌、G-菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。（）

5.肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用新斯的明对抗。（）

6.巴金森氏症是因脑组织中多巴胺不足所引起，应使用左旋多巴治疗。（）

7.氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统，但二者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。（）

8.应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。（）

9.肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。（）

10.临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全患者宜选用地高辛；对伴肾功能严重不良的心功能不全者宜选用洋地黄毒甙。（）

11.铁剂不能与抗酸药同服，因不利于Fe2 形成，妨碍铁的吸收。（）

12.链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而达到溶解血栓的效果。（）

13.维生素K3与维生素K1都可制成水溶性注射液，大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而致溶血性贫血。（）

14.糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。（）

15.凡利尿药物均能引起水电解质紊乱，都能引起Na 、K 、Cl-、HCO3-的丢失。（）

16.内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。（）

17.滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比。（）

18.增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。（）

19.药物溶解度是指一定温度下溶液中某种溶质的克数。（）

20.起浊是指非离子型增溶剂的不溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。（）

21.以红细胞渗透压作为标准，高渗溶液可使红细胞膨胀或出现溶血现象，低渗溶液可使红细胞或角膜失去水分。（）

22.热原分子粒径为1～50μm，能溶于水，可通过一般滤器，具挥发性，对热较稳定，但高温下可被破坏。（）

23.摩尔是系统中所含基本单位（原子、分子、离子、电子等）数与12克C-12的原子数相等的物质量。（）

24.摩尔浓度是1000ml溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度，即mol/L。（）

25.测量值的精密度高，其准确度也一定高。（）

26.溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格，反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。（）

27.氧化-还原当量是指接受或给出一个电子所相当的氧化剂或还原剂的量，亦即物质分子量除以滴定反应中得失电子数。（）

问答题：每题8分

1、在你的工作中经常用到的法律法规有哪些？（少于4个不得分、八个得满分）

2、调剂一个处方时都要经过哪些程序？

药剂科三基训练模拟试题4分析

药剂科三基训练模拟试题 姓名：鼓楼医院 秒及格分：60分/总分：100分一．单选题（共30题，每题1分） 1．下列反应中属于歧化反应的是： A．BrO3^-+5Br^-+6H^+=3Br2+3H2O B．3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2O C．2AgNO3=2Ag+2NO2+O2↑ D．KClO3+6HCI浓=3Cl2↑+KCl+3H2O 2．卤素的原子特性是：1最外电子层结构是ns^2np^52半径随原子序数增加而增大3都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向4随着原子序数增加，核对价电子的引力逐渐增大A．1、3 B．2、4 C．1、３、４ D．1、2、3 3．用金属铜作电极，电解硫酸铜溶液时，阳极的主要反应是： A．4OH^- -4e^-=O2+2H2O B．2SO4^2- -2e^-=S2O8^2- C．Cu-2e^-=Cu2^2+ D．Cu^2+ +2e^-=Cu 4．醋酸铵在水中存在着如下平衡：NH3+H2O=NH4^+ + OH^-……K1 HAc+H2O=Ac^-+H3O^+…………K2 NH4^++Ac^-=HAc+NH3…………K32H2O=H3O^++OH^-…………K4以上四个反应平衡常数之间的关系是： A．K3=KlK2K4 B．K4=K1K2K3 C．K3K2=K1K4 D．K3K4=KlK2 5．下列哪种物质不是电解NaCl水溶液的直接产物： A．NaH B．NaOH C．H2 D．C12

6．交换单位时，为使有效数字的位数不变，10.00 ml应写成：A．0.010 00 L B．0.010 0L C．0.010 000 L D．0.010 L 7．分离分配系数不同的成分可用： A．透析法 B．升华法 C．分馏法 D．溶剂萃取法 8．分离沸点不同的液体成分可用： A．透析法 B．升华法 C．分馏法 D．水蒸气蒸馏法 9．下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是： A．应均匀、细腻 B．应具有适当的黏稠性 C．用于创面的软膏剂均应无菌 D．不得添加任何防腐剂或抗氧化剂 10．在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应： A．只在酸性条件下 B．只在碱性条件下 C．酸性和碱性条件下均可 D．只在中性条件下 11．细菌耐药性的产生机制包括： A．产生水解酶 B．改变胞壁与外膜通透性 C．酶与药物结合牢固 D．以上都是

2017年药剂科三基考试专项训练题含答案

2017年药剂科三基考试专项训练题含答案 1.《处方管理办法》中所指的处方不包括：(C) A. 门诊处方 B. 急诊处方 C. 排药单 D. 病区用药医嘱单 E. 中草药处方 2.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记不包括: (B) A.患者、性别、年龄 B. 药品名称 C. 临床诊断 D. 患者明编号 E. 代办人、明编号 3.第二类精神药品处方印刷用纸为: (E) A. 粉红色 B. 淡红色 C. 淡绿色 D. 淡黄色 E. 白色 4.处方中的药品名称应当使用: (B) A. 缩写的英文名称 B. 规的中文名称 C. 自行编制的药品缩写名称

D. 代号 E. 代码 5.每处方不得超过: (D) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 E. 6种 6. 处方书写应当遵循: (A) A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 B. 医师的签名式样和专用签章不需与院药学部门留样备查的式样相一致 C. 医师的签名式样和专用签章只需与院医务部门留样备查的式样相一致 D. 医师的签名式样和专用签章可以任意改动 E. 医师的签名式样和专用签章若有变动，不需重新登记留样备案 7. 处方的有效期为: (A) F. 当日有效 G. 特殊情况下不可以延长有效期 H. 有效期可以超过3天 I. 有效期可以超过5天 J. 有效期可以超过7天 8. 为门(急)诊患者开具麻醉药品处方应当遵循: (D) A.注射剂，每处方为一次极量 B. 注射剂，每处方不得超过2日常用量 C. 注射剂，每处方不得超过3日常用量

D. 控缓释制剂，每处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型，每处方不得超过5日常用量 9. 为癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品处方应当遵循: (A) A.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构使用 B. 盐酸哌替啶可以不限于医疗机构使用 C. 注射剂，每处方不得超过1日常用量 D. 控缓释制剂，每处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型，每处方不得超过3日常用量 10. 为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时错误的是: (C) A.为住院患者开具的处方应当逐日开具，每处方为1日常用量 B. 长期使用的门(急)诊患者，每3个月复诊或者随诊一次 C. 医师利用计算机开具处方时，只需同时打印出纸质处方 D. 医师利用计算机开具处方时，应当同时手写出纸质处方 E. 纸质处方经签名或者加盖签章后有效 11. 下列哪一条属于不规处方: (B) A. 适应证不适宜 B. 处方未写临床诊断或临床诊断书写不全 C. 遴选的药品不适宜 D. 用法不适宜 E. 用量不适宜 12. 下列哪一条不属于超常处方: (E) A.无适应证用药 B. 无正当理由开具高价药 C. 无正当理由超说明书用药

药学三基考试试题

药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）

三基训练试题及答案1

三基训练及答案 一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） 1. 下列哪项不符合书写护理病历的基本基本要求： A. 内容要全面真实 B. 描述要精炼 C. 字迹要清楚 D. 有错时可粘贴后重写 E. 签全名 正确答案：D 2. 关于心脏瓣膜听诊区的部位，下列哪项是正确的？ A. 三尖瓣区位于胸骨体下端右缘 B. 主动脉瓣第二听诊区位于胸骨左缘第 4 肋间 C. 二尖瓣区位于心尖部 D. 主动脉瓣区位于胸骨右缘第 3 肋间 E. 肺动脉瓣区位于胸骨右缘第 2 肋间 正确答案：C 3. 腹部的浅部触诊法有利于检查下列各项，除外： A. 有无压痛 B. 抵抗感 C. 搏动 D. 某些肿大的肿瘤 E. 阑尾压痛点 正确答案：E 4. 鉴别上下尿路感染的可靠指标是： A. 红细胞 B. 白细胞 C. 脓细胞 D. β 2-微球蛋白 E. 尿蛋白定量 正确答案：D 5. 区别腹部肿块来自腹腔或腹壁最简易的检查方法： A. 超声检查 B. 钡餐检查 C. 腹部体格检查 D. 腹部 X 线检查 E. 胃肠镜检查 正确答案：C 6. 下列哪种情况胸骨左缘第 2 肋间见异常搏动 A. 右心室肥大 B. 肺动脉高压 C. 升主动脉瘤 D. 主动脉弓瘤 E. 大动脉炎 正确答案：A 7. 腹部移动性浊音阳性，游离腹水量至少达： A. 300mL B. 500mL C. 800mL D. 1000mL E. 1500Ml 正确答案：D 8. 男，55 岁，腹部体查：肝剑突下 5cm,边缘不整，坚硬，有压痛，表面有结

节感，可闻及血管杂音。该患者最可能拟诊为： A. 肝左叶癌 B. 肝血管瘤 C. 肝血吸虫病 D. 腹主动脉瘤 E. 胰腺囊肿 正确答案：A 9. 循环系统疾病引起咯血的常见原因是: A. 心包炎 B. 肺梗塞 C. 风湿性心脏病二尖瓣狭窄 D. 房间隔缺损 E. 右心衰竭 正确答案：C 10. 评估肾脏疾病最常见的不可取代的首选检查是： A. 尿常规 B. 血尿素氮、肌酐、尿酸 C. 血尿素氮 D. 24 小时尿蛋白定量测定 E. 尿沉渣镜检 正确答案：A 11. 咯血在临床上最常见于: A. 肺脓肿 B. 风湿性心脏病二尖瓣狭窄 C. 肺结核 D. 肺癌 E. 支气管扩张 正确答案：C 12. 鉴别右心衰与肝硬化的主要点是： A. 有无腹水 B. 有无肝功能损害 C. 肝脏是否肿大 D. 颈静脉是否充盈 E. 脾脏是否肿大 正确答案：D 13. 护理记录内容不应包括： A. 情绪 B. 血压 C. 呼吸 D. 进食量 E. 家属的行为 正确答案：E 14. 有关窦性 P 波的描述，下列哪项是错的： A. 在大部分导联呈钝圆形，可有轻度切迹 B. P 波方向在Ⅱ导联可向下 C. P 波时限小于 0.12s D. 心率在正常范围时，成人 P-R 间期为 0.12～0.20s E. P 波方向在 aVR 导联向下 正确答案：B 15. 关于杂音的形成机制，下列哪种是正确的？

药学三基训练试题及答案

药剂科三基训练考试 姓名学校分数 一、A型选择题（每题2分） 1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的( ) A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是( ) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于( ) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的( ) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是( ) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( ) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于( ) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液 C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液 E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用( ) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( ) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是( ) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏

药学三基考试练习题及答案

临床药学三基试题 临床药学（西医）试卷 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（D） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法

药学三基训练试题及答案

药学三基训练试题及答案 三基药学训练试题及答案 一、A型选择题 1.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是,E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E. 皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的(D) A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液

C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶 液 E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定 律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是,D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度 B首过效应 C.肝肠循环 D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起 搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)

三基药学训练试题及答案

三基药学训练试题及答案 一、A型选择题 1. 比较两种数据之间变异水平时，应用指标是( E) A. 全距 B.离均差平方和 C.方差 D.标准差 E.相对标 准偏差 2. 药物的首过效应是(B) A. 药物于血浆蛋白结合 B. 肝脏对药物的转化 C. 口服药物后对胃的刺激 D. 肌注药物后对组织的刺激 E. 皮肤给药后药物的吸收作用 3. 中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A. 抑制窦房结 B. 兴奋心房肌 C .抑制房室结 D. 使蒲氏纤维自律性增高 E. 兴奋心室肌 4. 氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A. 两者均为氟喹诺酮类药物 B. 在旋光性质上有所不同 C. 左旋体是抗菌有效成分 D. 左旋体的抗菌作用为氧沙星的1 倍 E. 左旋体毒性低，儿童可应用 5. 有关安定的下列叙述中，哪项是错误的( D) A. 具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B. 具有抗惊厥作用 C. 具有抗郁作用 D. 不抑制快波睡眠 E. 能治疗癫痫大发作 6. 对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A)

A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四 环素 7. 朗伯一比尔定律只适用于(C) A. 单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B. 白光，均匀，非散射，低浓度溶液 C. 单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液 E. 白光，均匀，散射，高浓度溶液 8. 绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E. 氯霉素 9.Stokes 定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平 方 D. 混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10. 有毒宜先下久煎的药是( D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11. 左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12. 某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少， 称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导E.

糖尿病药学三基考试试题

A型题（19题） 1、可以静脉注射的胰岛素制剂是：A A.正规胰岛素 B.低精蛋白锌胰岛素 C.珠蛋白锌胰岛素 D.精蛋白锌胰岛素 E.以上都不是 2、用下列哪种氨基酸代替猪胰岛素β链第30位丙氨酸可获得人胰岛素？B A.精氨酸 B.苏氨酸 C.谷氨酸 D.甘氨酸 E.赖氨酸 3、胰岛素受体是：A A.糖蛋白 B.碱性蛋白 C.酸性蛋白 D.组蛋白 E.精蛋白 4、合并重度感染的糖尿病病人应选用：D A.氯磺丙脲 B.格列本脲 C.格列吡嗪 D.正规胰岛素 E.精蛋白锌胰岛素 5、糖尿病病人大手术时宜选用正规胰岛素治疗的理由是：E A.改善糖代谢 B.改善脂肪代谢 C.改善蛋白质代谢 D.避免胰岛素耐受性 E.防止和纠正代谢紊乱恶化 6、糖尿病酮症酸中毒时宜选用：E A.精蛋白锌胰岛素 B.低精蛋白锌胰岛素 C.珠蛋白锌胰岛素 D.氯磺丙脲 E.大剂量胰岛素 7、糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是：E

A.慢性耐受性 B.产生抗胰岛素受体抗体 C.靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常 D.胰岛素受体数量减 E.血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用 8、糖尿病病人合并重度感染宜用大剂量胰岛素的理由是：A A.血中抗胰岛素物质增多 B.血中大量游离脂肪妨碍葡萄糖的摄取利用 C.产生抗胰岛素受体抗体 D.胰岛素受体数目减少 E.靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常 9、关于胰岛素耐受性原因描述错误的是：E A严重创伤 B体内形成胰岛素抗体 C感染 D酮症酸中毒 E以上均不对 10.关于胰岛素细胞分泌的错误描述是:A A三种胰岛细胞各自发挥内分泌作用，互不影响 B A细胞分泌胰高血糖素 C D细胞分泌生长抑素 D三种激素各自发挥其内分泌作用外，还产生旁分泌作用 E B细胞分泌胰岛素

药学三基试题

1、伴有支气管哮喘的过速型心律失常患者应禁用 A 普萘洛尔 B 苯妥英钠 C 奎尼丁 D 胺碘酮 E 地尔硫草 参考答案为:A 2、治疗浓度的普萘洛尔不具有哪项作用 A 阻断心脏的β受体 B 可产生膜稳定作用 C 降低窦房结、房室传导纤维、浦肯野纤维的自律性 D 抑制儿茶酚胺及强心苷引起的迟后除极及触发活动 E 轻度减慢房室传导 参考答案为:B 3、关于胺碘酮的叙述哪项是不正确的 A 化学结构类似甲状腺素 B 能阻滞钾、钠、钙通道明显抑制复极过程延长APD 和ERP C 非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3、T4 与受体结合 D 属窄谱抗心律失常药 E 可扩张冠脉及降低外周阻力 参考答案为:D 4、有关胺碘酮的不良反应(Amindarone)哪项是错误的

A 眼角膜微粒沉淀 B 肝功能异常 C 红斑狼疮样综合征 D 甲状腺功能紊乱 E 肺纤维化 参考答案为:C 5、能选择性延长复极过程(Ⅲ类抗心律失常药)的强效β受体阻断药是 A 普萘洛尔 B 索他洛尔 C 地尔硫卓 D 奎尼丁 E 利多卡因 参考答案为:B 6、下列哪种药物对房室结折返所致的室上性心律失常最有效 A 利多卡因 B 普鲁卡因胺 C 苯妥英钠 D 维拉帕米 E 妥卡尼 参考答案为:D 7、有关腺苷的叙述不正确的是 A 通过激活腺苷受体发挥作用

B 促进K+外流、降低自律性 C 明显增加cAMP 水平缩短不应期减慢传导 D 抑制交感神经兴奋或异丙肾上腺素所致的早后、晚后除极 E 治疗阵发性室上性心律失常 参考答案为:C 8、呋塞米的利尿作用机制是 A 抑制K+一Na+一2Cl-共同转运系统 B 抑制Na+一C1-转运系统 C 抑制碳酸酐酶的活性 D 抑制远曲小钢Na+的吸收 E 拮抗醛固酮受体 参考答案为:A 9、关于呋塞米的药代动力学下列叙述正确的是 A 口服30min 起效静推5mim 起效 B 维持l 一2 小时 C 主要在肝脏内代谢灭活 D t12 为3 小时 E 存在肝肠循环 参考答案为:A 10、痛风者慎用下列哪种药物 A 氢氯噻嗪 B 螺内酯

中药学三基练习题

中药学三基练习题 1. 我国第一部药典是（） A.《神衣本草经》 B.《新修本草》 C.《证类本草》 D.《中药大辞典》 E.《本草纲目》 2. 调配处方时应先（） A.校对计量器具 B.审查处方 C.核对药价 D.调配贵细药品 E.调配毒性药品 3. 海藻、甘草在同一处方中出现，应（） A.与其他调剂人员协商后调配 B.拒绝调配 C.找开具处方的医生重新签字后调配 D.照方调配 E.自行改方后调配 4. 具有补益和中功效的是（） A.辛味药物 B.甘味药物 C.苦味药物 D.淡味药物 E.咸味药物 5. 下列有关妊娠禁忌药的叙述，不正确的是（） A.能影响胎儿生长发育、有致畸作用的药物 B.能造成堕胎的药物 C.具有芳香走窜功能的药物 D.具有消食导滞功能的药物 E.峻下逐水药、毒性药、破血逐瘀药 6. 下列有关处方的意义的叙述，不正确的是（） A.为指导患者用药提供依据 B.是调剂人员鉴别药品的依据

C.是患者已交药费的凭据 D.是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据 E.是调剂人员配发药品的依据 7. 调剂人员发现处方已被涂改，应该（） A.令患者请求处方医生写清后调配 B.要求处方医生重新开具处方后调配 C.向处方医生问明情况，并签字确认后调配 D.仔细辨别，看清后调配 E.请示单位领导批准后调配 8. 能增强活血作用的炮制方法是（） A.蜜炙 B.醋炙 C.胆汁炙 D.洒炙 E.姜汁炙 9. 除下列哪一项外，均为十八反的内容 A.乌头反白蔹 B.海藻反甘草 C.甘草反甘遂 D.细辛反藜芦 E.人参反五灵脂 10.下列不属于“十九畏”内容的是（） A.水银畏砒霜 B.狼毒畏密陀僧 C.巴豆畏牵牛 D.人参畏五灵脂 E.丁香畏人参 11.具有泻火存阴功效的是（） A.辛味药物 B.甘味药物 C.苦味药物 D.淡味药物 E.咸味药物 12.下列哪项是酸味中药的作用（） A.能补能和能缓 B.能燥能泄 C.能下能软 D.能收能涩 E.能行能散 13.下列哪种药物属于中药毒性药物（） A.麦冬 B.穿心莲 C.知母 D.水银 E.天麻 14.下列关于辩证论治理论说法错误的是（） A.证是对机体在疾病发展过程中某一阶段病理反映的概括 B.论治又称施治，是根据辨证的结果，确定相应的治疗方法 C.同一疾病不同阶段不会出现不同证型

三基考试题库(药理学)(2020年整理).pdf

三基考试题库 （药理学） 1 1.下列5种药物中，治疗指数最大的是 A 甲药LD 50 =50mg，ED 50 =100mg B 乙药LD 50 =100mg，ED 50 =50mg C 丙药LD 50 =500mg，ED 50 =250mg D 丁药LD 50 =50mg，ED 50 =10mg E 戊药LD 50 =100mg，ED 50 =25mg D 2 2.受体激动剂的特点是 A 与受体有亲和力，有内在活性 B 与受体无亲和力，有内在活性 C 与受体有亲和力，无内在活性 D 与受体有亲和力，有弱的内在活性 E 与受体有亲和力，有强的内在活性 A 3 3.药物的安全范围是指 A ED 50 与LD 50 之间的距离 B ED 95 与LD 5 之间的距离 C ED 5 与LD 95 之间的距离 D ED 10 与LD 10 之间的距离 E ED 95 与LD 50 之间的距离 B 4 4.半数有效量（ED 50 ）是 A 引起50%动物死亡的剂量 B 引起50%动物中毒的剂量 C 引起50%动物产生阳性反应的剂量 D 和50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量 C 5 5.下列哪个参数最能表示药物的安全性 A 最小有效量 B 极量 C 半数致死量 D 半数有效量 E 治疗指数 E 6 6.药物出现副作用的主要原因是 A 药物剂量过大 B 药物的选择性低 C 病人对药物过敏 D 药物代谢的慢 E 药物排泄的慢 B 7 1.某药的t 1/2 为3小时，每隔1个t 1/2 给药一次，达到稳态血药浓度的时间是 A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 25小时 C 8 2.某药的t 1/2 为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除 A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 24小时 B 9 3.pKa是指 A 药物90%解离时溶液的pH值B药物99%解离时溶液的pH值C药物50%解离时溶液的pH值 D 药物全部解离时溶液的pH值E药物不解离时溶液的pH值C 10 4.在碱性尿液中弱碱性药物 A 解离的少，再吸收多，排泄慢 B 解离的多，再吸收少，排泄快 C 解离的少，再吸收少，排泄快 D 解离的多，再吸收多，排泄慢 E 排泄速度不变 A 11 5.对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛的t 1/2 为33小时，病人需经几天才能见效 A 2天 B 3天 C 7天 D 10天 E 14天 C 12 6.10岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失A 1小时 B 4小时 C 8小时 D 12小时 E 20小时 D 13 7.某药的消除符合一级动力学，其t 1/2 为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度 A 约10小时 B 约20小时 C 约30小时 D 约40小时 E 约50小时 B 14 8.单位时间内消除恒定的量是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 D 15 9.单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 B 16 10.单位时间内药物按一定比率消除是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 E

药学三基训练试题及答案

药剂科三基训练考试 一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D） A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是?E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液 C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液 E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是?D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度 B首过效应 C.肝肠循环 D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D) A.中和酸性杂质 B.促使杂质分解 C.使供试液澄清度好 D.使旋光度稳定、平衡 E.使供试液呈碱性 17.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能(A)

药学三基试题

药学三基试题 The pony was revised in January 2021

1、伴有支气管哮喘的过速型心律失常患者应禁用 A 普萘洛尔 B 苯妥英钠 C 奎尼丁 D 胺碘酮 E 地尔硫草 参考答案为:A 2、治疗浓度的普萘洛尔不具有哪项作用 A 阻断心脏的β受体 B 可产生膜稳定作用 C 降低窦房结、房室传导纤维、浦肯野纤维的自律性 D 抑制儿茶酚胺及强心苷引起的迟后除极及触发活动 E 轻度减慢房室传导 参考答案为:B

3、关于胺碘酮的叙述哪项是不正确的 A 化学结构类似甲状腺素 B 能阻滞钾、钠、钙通道明显抑制复极过程延长APD 和ERP C 非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3、T4 与受体结合 D 属窄谱抗心律失常药 E 可扩张冠脉及降低外周阻力 参考答案为:D 4、有关胺碘酮的不良反应(Amindarone)哪项是错误的 A 眼角膜微粒沉淀 B 肝功能异常 C 红斑狼疮样综合征 D 甲状腺功能紊乱 E 肺纤维化 参考答案为:C

5、能选择性延长复极过程(Ⅲ类抗心律失常药)的强效β受体阻断药是 A 普萘洛尔 B 索他洛尔 C 地尔硫卓 D 奎尼丁 E 利多卡因 参考答案为:B 6、下列哪种药物对房室结折返所致的室上性心律失常最有效 A 利多卡因 B 普鲁卡因胺 C 苯妥英钠 D 维拉帕米 E 妥卡尼 参考答案为:D

7、有关腺苷的叙述不正确的是 A 通过激活腺苷受体发挥作用 B 促进K+外流、降低自律性 C 明显增加cAMP 水平缩短不应期减慢传导 D 抑制交感神经兴奋或异丙肾上腺素所致的早后、晚后除极 E 治疗阵发性室上性心律失常 参考答案为:C 8、呋塞米的利尿作用机制是 A 抑制K+一Na+一2Cl-共同转运系统 B 抑制Na+一C1-转运系统 C 抑制碳酸酐酶的活性 D 抑制远曲小钢Na+的吸收 E 拮抗醛固酮受体 参考答案为:A 9、关于呋塞米的药代动力学下列叙述正确的是

药剂学三基考试试题及答案

药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题（30分）： 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ） A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ） A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ） A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（ ） A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ） A ?萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（ A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（ ） A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 ）

B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮

D ． E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A ． 司可巴比妥 B ． 异戊巴比妥 C ． 乙琥胺 D ． 阿普唑仑 E ． 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用A ． 嗜睡 B ． 软骨病 C ． 心动过速 D ． 过敏 E ． 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A ．a3 B ．a C ．3 D ．M E ． H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A ．酚妥拉明 B ．硝酸甘油 C ．利尿酸 D ．酚苄明 E ． 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A ．扩张冠脉 B ．降压 C ．消除恐惧感 D ．降低心肌耗氧量 E ． 扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A ．利血平 B ．甲基多巴 C ．胍乙啶 D ．氢氯噻嗪 E ．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A ．阻断钙的吸收，增加排泄 B ．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C ．组织钙离子自细胞内外流 D ．组织钙离子从体液向细胞内转移 E ． 加强钙的吸收

药剂学三基考试试题及答案

药剂学考试 姓名得分 一、选择题(30分)： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确得就是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效,就是因为（） A．改变了青霉素得化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G得金黄色葡萄球菌败血症，可首选（) A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎得就是（) A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质与用途得叙述,错误得就是() A．萘啶酸为本类药物得第一代，因疗效不佳,现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物得分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素Ｇ?用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了８－甲氧基与氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品,其目得就是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用得新型全麻药就是( ） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮

D．γ－羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态(） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生得副作用就是（) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 １０、肾上腺素就是什么受体激动剂( ） A。αβ B。α C．β D．M E.H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤得药物就是( ) Ａ．酚妥拉明 B.硝酸甘油 C.利尿酸 D.酚苄明 E.利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义得作用就是（） A。扩张冠脉 B．降压 Ｃ。消除恐惧感 D。降低心肌耗氧量 E．扩张支气管,改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压得就是(） A。利血平 Ｂ.甲基多巴 C．胍乙啶 Ｄ。氢氯噻嗪 E．可乐定 1４、钙拮抗剂得基本作用就是（） A.阻断钙得吸收,增加排泄 B。使钙与蛋白质结合而降低其作用 C。组织钙离子自细胞内外流 D。组织钙离子从体液向细胞内转移 E.加强钙得吸收

三基训练习题集药学

医疗机构医务人员三基训练习题 药学 第一篇基础理论 第一章无机化学 一、单项选择题 1.下列反映中属于歧化反应的是：（） A.BrO3- +5Br-+6H+====3Br2+3H2O B.3CL2+6KOH====5KCl+KclO3+3H2O C.2AgNO3====2Ag+2NO2+O2↑ D.KClO3+6HCl(浓) ====3Cl2↑+KCl+3H2O 2.卤素的原子特性是：（） （1）最外电子层结构是ns2np5 (2) 半径随原子序数增加而增大 （3）都有获得一个电子成为卤电子的强烈倾向 （4）随着原子序数增加，核对价电子的引力逐渐增大 A.（1）、（3） B. （2）、（4） C.(1)、(3)、(4) D.（1）、（2）、（3） 3.在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液，主要产物是：（） A.AgOH B. AgH2PO4 C.Ag3PO4 D.Ag2O 4.下列说确的是：（） A.胶体是物质以一定分散力度存在的一种状态，它有一定黏度，因此称为胶体 B.用FeCl3和H2O加热制Fe(OH)3胶体的方法是凝聚法 C.高分子溶液有很大的浓度 D.将硫的无水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶胶 5.用金属铜作电极，电解硫酸铜溶液时，阳极的主要反应是：（） A.4OH— - 4e-====O2+2H2O B.2SO24– 2e-==== S2O2-8 C.Cu – 2e-==== Cu2+ D. Cu2+ - 2e-==== Cu 6.下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是：（） A.ClO4-＞ClO3-＞ClO4-＞ClO- B. ClO3-＞ClO4-＞ClO-＞ClO2- C. ClO4-＞ClO-＞ClO2-＞ClO3- D. ClO-＞ClO2-＞ClO3-＞ClO4-

药学三基试题及答案

药剂人员三基考试试题 姓名成绩 单项选择选题（每题2分） 1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物（A） A、雷尼替丁 B、阿托品 C、强的松 D、苯海拉明 E、氨茶碱 2、普鲁本辛禁用于（C) A、肝损害者 B、肾衰患者 C、青光眼患者 D、溃疡病患者 E、胆结石 3、治疗急、慢性骨及关节感染宜选用（C) A、青霉素G B、多粘菌素B C、克林霉素 D、多西环素 E、吉他霉素 4、服用磺胺类药物时，同服小苏打的目的是（E) A、增强抗菌活性 B、扩大抗菌谱 C、促进磺胺药的吸收 D、延缓磺胺药的排泄 E、减少不良反应 5、抢救有机磷酸酯类中毒最好应当使用（A) A、氯磷定和阿托品 B、阿托品 C、氯磷定 D、氯磷定和箭毒 E、以上都不是 6、下列哪一项是阿托品的禁忌症（C) A、支气管哮喘 B、心动过缓 C、青光眼 D、中毒性休克 E、虹膜睫状体炎 7、肾上腺素在临床上主要用于（D) A、各种休克晚期 B、ⅡⅢ度房室传异阻滞支气管哮喘 C、上消化道出血，急性肾功能衰竭 D、过敏性休克 E、感染性休克 8、抢救心脏骤停的药物是（D) A、普萘洛尔 B、阿托品 C、麻黄素 D、肾上腺素 E、去甲肾上腺素 9、下列可引起心率加快的药物是（A ) A、肾上腺素 B、多巴胺 C、普萘洛尔 D、去甲肾上腺素 E、甲氧胺 10、用于外周血管痉挛性疾病的药物是（B) A、多巴胺 B、酚妥拉明 C、东莨菪碱 D、普萘洛尔 E、哌唑嗪 11、酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用（D) A、肾上腺素静滴 B、异丙肾上腺素静注 C、去甲肾上腺素皮下注射 D、大剂量去甲肾上腺素静滴 E、以上都不是 12、当老年患者患有哪一种疾病时禁用强心苷（C) A、脑血管疾病 B、胃溃疡 C、急性心肌梗死 D、帕金森病 E、糖尿病 13、老年人用药的剂量一般应为（E) A、小儿剂量 B、按体重计算 C、按体表面积计算 D、成人剂量 E、成人剂量的3/4 14 、临床对地高辛进行血浓监测，主要原因为（A) A、治疗指数低，毒性大 B、药动学呈非线性特征 C、依从性不好 D、心电图不能显示中毒症状 E、地高辛血浓与剂量不成比例关系 15、吗啡中毒可使用下列哪种药物解救（A) A、纳洛酮 B、苯海索 C、苯妥英钠 D、卡比多巴 E、咖啡因 16、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（ E ) A、巴比妥 B、阿米妥 C、苯妥英钠 D、三聚乙醛 E、安定