勃林格殷格翰公司以及产品相关介绍

勃林格殷格翰公司以及产品相关介绍

一，勃林格殷格翰公司介绍

1，勃林格殷格翰集团名列全球前20位领先医药公司之一。公司总部位于德国殷格翰，在全球47个国家拥有135家子公司，员工近39,800名。自1885年创立以来，这个家族拥有的公司始终致力于研究、开发、制造及营销各种对人类和动物具有极高治疗价值的创新药品。

2，2007年，勃林格殷格翰公司的净销售额达109亿欧元，同时，公司将其最大业务- 处方药业务销售额的近五分之一投入于研发。

3，1994年3月勃林格殷格翰在中国设立办事处，1995年5月勃林格殷格翰国际贸易（上海）有限公司在外高桥注册成立。1995年12月成立上海勃林格殷格翰药业有限公司，投资额达2900万美元。2002年公司位于上海张江高科技园区的工厂正式落成。

工厂严格按照国际GMP标准生产。目前公司在上海、北京等地拥有多个办事机构，员工800多人。

勃林格殷格翰在中国的主要业务包括处方药、消费者自主保健药品及动物保健。公司在中国上市的产品覆盖呼吸、心血管、中枢神经、抗艾滋病等重要领域，并在中国市场获得了广泛的美誉和认可。

二，勃林格殷格翰产品介绍

https://www.wendangku.net/doc/449973394.html,/products

GEO A: MC + CNS

心血管系统：

1，美卡素

美卡素? 是德国勃林格殷格翰公司研制开发的新型降压药物。作为全球策略产品，美卡素? 于1998年通过美国FDA审批后上市后，迄今已经在103个国家推出，2002年正式登陆中国。

活性成分：替米沙坦

[药理作用]

替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素II受体(A T1型)拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素II与A T1受体亚型(已知的血管紧张素II作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在A T1受体位点无任何部分激动剂效应。替米沙坦选择性与A T1受体结合，该结合作用持久。替米沙坦对其他受体(包括A T2和其它特征更少的A T受体)无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知，由于替米沙坦导致血管紧张素II水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶(激酶II)，该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。

[适应症]

用于原发性高血压的治疗。

[用法用量]

给药剂量和方法：口服

成人

推荐剂量每日一次80mg。

因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。

肾功能不全的病人

轻或中度肾功能不良的病人，服用本品不需调整剂量。

替米沙坦不通过血过滤消除。

肝功能不全的病人

轻或中度肝功能不全的病人，本品用量每日不应超过40mg。

老年人

服用本品不需调整剂量。

儿童

对于儿童，本品的安全性及有效性数据尚未建立。

[不良反应]

腹泻为服用本品后可能出现的不良反应，与其他血管紧张素II拮抗剂相似，极少数病例报道出现血管性水肿、搔痒、皮疹、荨麻疹。

[禁忌症]

?对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者

?妊娠及哺乳者

?胆道阻塞性疾病患者

?严重肝功能不全患者

?严重肾功能不良患者

2，爱通立

爱通立? （注射用阿替普酶/注射用重组人组织型纤溶酶原激活剂）

该药物的特性是一种糖蛋白，可激活纤溶酶原成为纤溶酶，在循环系统中只有与纤维蛋白结合才表现出活性。目前主要适应症是急性心肌梗塞，缺血性脑卒中及肺栓塞。

爱通立? 是当今世界上独特的利用基因工程技术生产与人体内源性(t-PA)完全相同的产品。爱通立? 重组人组织型纤溶酶原激活剂

注射粉剂20mg’1瓶，50mg’1瓶。

25℃以下的环境避光保存。溶液配制后，推荐立即使用。已经证实配制好的溶液能够在2～8°C保持稳定24小时，勿冷冻。

[药理作用]

本药是一种糖蛋白，可激活纤溶酶原成为纤溶酶。当静脉使用时，本药在循环系统中只有与纤维蛋白结合才表现出活性，其纤维蛋白亲和性很高。当和纤维蛋白结合后，本品被激活，诱导纤溶酶原成为纤溶酶，溶解血块，但对整个凝血系统各组分的系统性作用是轻微的，因而出血倾向小，本品不具抗原性，所以可以重复使用。

[适应症]

用于急性心肌梗死的溶栓治疗；用于血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶栓治疗；用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗时，必须在脑梗塞症状发生的3小时内进行治疗，且需经影像检查（如CT扫描）排除颅内出血的可能。

[用法用量]

应在症状发生后尽快给药。

急性心肌梗死

对于发病后6小时内给予治疗的患者，应采取90分钟加速给药法：15毫克静脉推注，其后30分钟内静脉滴注50mg，剩余的35mg在60分钟内静脉滴注，直至最大剂量达100mg。

对于在发病后6－12小时内给予治疗的患者，应采取3小时给药法。10毫克静脉推入，

其后1小时内静脉滴注50毫克，剩余40毫克在2小时内匀速静脉滴注，最大剂量达100毫克。

体重在65公斤以下的患者，给药总剂量按体重调整，详见说明书。

急性肺栓塞

100mg持续2小时静滴。最常用的给药方法为：10毫克在1－2分钟内静脉推注，90毫克在2小时内静脉滴注。

体重在65公斤以下的患者，给药总剂量不超1.5mg/公斤体重。

急性缺血性脑卒中

推荐剂量为0.9 mg/kg,，最大剂量为90 mg，总剂量的10%先静脉推入，剩余剂量在超过60分钟时间内静脉滴注，治疗应在症状发生后的3小时内开始。

[不良反应]

与本品相关的最常见不良反应是出血。如果有潜在的出血危险尤其是脑出血，则应停止溶栓疗法。

[禁忌症]

本品不可用于有高危出血倾向者，如：已知出血体质；口服抗凝血药，如华法令；目前或近期有严重的或危险的出血；已知有颅内出血史或疑有颅内出血；疑有蛛网膜下腔出血或处于因动脉瘤而导致蛛网膜下腔出血状态；有中枢神经系统病变史或创伤史（如肿瘤、动脉瘤以及颅内或椎管内手术）；最近（10天内）曾进行有创的心外按压、分娩或非压力性血管穿刺（如锁骨下或颈静脉穿刺）；严重的未得到控制的动脉高血压；细菌性心内膜炎或心包炎；急性胰腺炎；最近3个月有胃肠溃疡史、食管静脉曲张、动脉瘤或动脉/静脉畸形史；出血倾向的肿瘤；严重的肝病，包括肝功能衰竭、肝硬变、门静脉高压（食管静脉曲张）及活动性肝炎；最近3个月内有严重的创伤或大手术。治疗急性心肌梗死时的补充禁忌症：有脑卒中史。治疗急性肺栓塞时的补充禁忌症：有脑卒中史。治疗急性缺血性脑卒中时的补充禁忌症：缺血性脑卒中症状发作已超过3小时尚未开始静脉滴注治疗或无法确知症状发作时间；开始静脉滴注治疗前神经学指征不足或症状迅速改善；经临床（NIHSS>25）和/或影像学检查评定为严重脑卒中；脑卒中发作时伴随癫痫发作；CT扫描显示有颅内出血迹象；尽管CT 扫描未显示异常，仍怀疑蛛网膜下腔出血；48小时内曾使用肝素且凝血酶原时间高于实验室正常值上限；有脑卒中史并伴有糖尿病；近3个月内有脑卒中发作；血小板计数低于

100×109/L；收缩压高于185毫米汞柱或舒张压高于110毫米汞柱，或需要强力（静脉内用药）治疗手段以控制血压；血糖低于2.8mmol/L（50 mg/d l）或高于22.2mmol/L（400mg/dl）。儿童及老年患者用药：本品不适用于18岁以下及80岁以上的急性脑卒中患者。

中枢神经系统：

森福罗

森福罗?（二盐酸普拉克索）

本品主要成分及其化学名称为：

一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物

性状为白色刻痕片

【药理作用】

森福罗?（二盐酸普拉克索）为非麦角类多巴胺受体激动剂，其在体外研究中以较高浓度特异性的作用于D2受体。森福罗?是一种完全性多巴胺受体激动剂，其对D2受体家族有较高亲和力，与多巴胺D3受体较D2及D4受体有更高亲和力（尤其在中脑边缘区），对α2肾上腺素能受体的亲和力较低，对其他多巴胺能以及肾上腺素能、组胺等受体几乎没有亲和性。

【适应症】

本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品。

【用法用量】

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。

初始治疗：起始剂量为每日0.375mg，然后每5－7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。

如果需要进一步增加剂量，应该以周为单位，每周加量一次，每次日剂量增加0.75mg，每天最大的剂量为4.5mg。

【不良反应】

基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg（见用法用量）时嗜睡的发生率增加。与左旋

多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其本品药量增加过快时。

下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应（数字为高于安慰剂的发生率）：

?精神障碍：常见（1%－10%）：失眠、幻觉、精神错乱

?神经系统异常：常见（1%－10%）：眩晕、运动障碍、嗜睡（见下）

?血管异常：不常见（0.1%－1%）：低血压

?胃肠道异常：常见（1%－10%）：恶心，便秘

?全身异常：常见（1%－10%）：外周水肿

?本品与嗜睡有关，与偶发的白天过度嗜睡及突然睡眠发作也有关。

?本品可能与性欲异常有关（增加或降低）。

?另参见说明书中的注意事项。

【禁忌症】

对普拉克索或产品中任何其它成份过敏者。

GEO B: MSA + BD +MD

呼吸系统：

1，沐舒坦

沐舒坦?（盐酸氨溴索）注射液

沐舒坦?为勃林格殷翰公司全球主要产品之一, 有呼吸道清道夫的美称。

成份盐酸氨溴索，能有效调节肺泡到气管的浆液和粘液分泌，活化纤毛粘液运输系统及刺激表面活性物质的分泌，因而廓清效果深入肺泡，被称为“全肺动力型排痰剂”。能提高抗生素在肺组织的浓度，帮助控制肺部感染，同时具有抗炎抗氧化功能，促进表面活性物质合成，全面呵护肺部。

盐酸氨溴索注射液，通过血液直接吸收，发挥强大的祛痰功能。

对于排痰困难而又病情严重的重症患者尤其适用。

沐舒坦?注射液明显降低手术后肺部并发症，是围手术期肺保护的理想选择。

[适应症]

适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。

术后肺部并发症的预防性治疗。

早产儿及新生婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗。

[用法用量]

预防治疗：

成人及12岁以上儿童：每天2-3次，每次1安瓿，慢速静脉注射，严重病例可以增至每次2安瓿

6-12岁儿童：每天2-3次，每次1安瓿

2-6岁儿童：每天3次，每次1/2安瓿

2岁以下儿童：每天2次，每次1/2安瓿

均为慢速静脉注射

婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗：

每日用药总量以婴儿体重计算30mg/kg，分4次给药，应使用注射泵给药。静脉输注时间至少5分钟。

本注射液亦可与葡萄糖，果糖，盐水或林格氏液混合静脉点滴使用。

沐舒坦?（pH5.0）不能与pH大于6.3的其它溶液混合，因为pH值增加会导致产生沐舒坦游离碱沉淀。

莫比可

莫比可? （美洛昔康）片剂/栓剂

成分为美洛昔康，抗炎镇痛，效果出色，同时具有全身多系统安全性，包括胃肠道、肝肾及心血管安全性，适用于类风湿关节炎、骨关节炎和强直性脊柱炎（栓剂）的治疗，是目前全球应用广泛的高效安全的非甾体抗炎药。

活性成分：美洛昔康

片剂7.5mg/片；栓剂15mg/枚

[药理作用]

莫比可? 是烯醇酸类的一种非甾体抗炎药，在动物试验中显示出消炎、止痛和退热的性质。莫比可?对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。莫比可? 能抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成，这是上述作用的共同机制。

累积的证据证明非甾体类抗炎药抑制COX-2导致治疗功效而另一方面对COX-1的抑制导致了胃和肾的副作用。

临床研究表明使用莫比可?的推荐剂量，胃肠道不良反应包括穿孔、溃疡或出血的发生率比使用其他非类固醇抗炎药的标准剂量时的发生率低。

在局部耐受性研究中经静脉、肌肉、肛门、皮肤、和眼的不同途径给予药物，莫比可? 均能被很好地耐受。

[适应症]

莫比可?片剂，适用于

- 骨关节炎症状加重时的短期症状治疗。

- 类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。

莫比可?栓剂，适用于

- 类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗。

[用法用量]

莫比可?片剂

类风湿性关节炎：

一次2片，一日1次，根据治疗后反应，剂量可减至一次1片，一日1次；每片7.5mg。

骨关节炎：

一次1片，一日1次，如果需要，剂量可增至一次2片，一日1次；每片7.5mg。

莫比可?栓剂

直肠用药

类风湿性关节炎，强直性脊柱炎：

每天15mg（一枚栓，15mg/枚）。

根据治疗后反应，剂量可减至7.5mg/天（一枚栓，7.5mg/枚）。

[不良反应]

可能出现消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻；短暂的肝功指标异常（如转氨酶或胆红素升高）。打嗝、食道炎、胃十二指肠溃疡，隐状或肉眼可见的胃肠道出血等；贫血、皮肤瘙痒、皮疹、口炎、荨麻疹；轻微头晕、头痛；水肿、血管性水肿和速发型过敏反应，包括过敏样的/过敏性的反应等。

[禁忌症]

对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂成分已知过敏者。与乙酰水杨酸和其他非类固醇抗炎药可能会有交叉过敏反应。

对使用乙酰水杨酸或其他非类固醇抗炎药后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用莫比可?。

—活动性消化性溃疡

—严重肝功能不全

—非透析严重肾功能不全

—明显的胃肠道出血，新发脑出血或其它出血性疾病

— 15岁以下的儿童和青少年

—妊娠或哺乳期

GEO C:

1，思力华

思力华?（噻托溴铵）

[适应症]

噻托溴铵是一个支气管扩张剂，适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。

[用法用量]

噻托溴铵的推荐剂量为每日一次，每次应用HandiHaler?（药粉吸入器）吸入装置吸入一粒胶囊。

本品只能用HandiHaler?（药粉吸入器）吸入装置吸入。

不应超过推荐剂量使用。

噻托溴铵胶囊不得吞服。

[规格包装]

1. 噻托溴铵18ug*10粒

2. 噻托溴铵18ug*10粒+Handihaler?药粉吸入器

2，可必特

可必特? （复方异丙托溴铵）气雾剂

活性成分：

每喷含异丙托溴铵一水合物20微克和硫酸沙丁胺醇120微克

气雾剂

5毫升/支，10毫升/支

[药理作用]

本品中异丙托溴铵和沙丁胺醇叠加作用于肺部的毒蕈碱和β2肾上腺素能受体而产生支气管扩张作用。本品的支气管扩张效应优于其单一成分的使用。

[适应症]

可必特?适用于需要多种支气扩张剂联合应用的病人，用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛。

[用法用量]

推荐剂量：

一天4次，一次2喷。

需要时可用至最大剂量，即24小时内12喷。

用法：

每次使用前先将气雾剂摇匀,并按压两次气雾器活瓣; 深呼气后嘴唇合拢咬住喷嘴，在尽量深吸气的同时用力按压气雾剂的基底部释放一喷; 屏住呼吸数秒，然后缓慢呼气。

[不良反应]

与其它β受体激动剂药物一样，应用可必特?常见不良作用包括头疼、口干、发声困难、晕眩、焦虑、心动过速、骨骼肌的细颤和心悸，尤其是对易感患者。

[禁忌症]

禁用于肥厚性梗阻性心肌病、快速型心律失常。

对大豆卵磷脂或有关的食品如大豆和花生过敏者禁用本品。这些患者可以使用不含大豆卵磷脂的本品雾化吸入剂。对阿托品或其衍生物或本品其它成份过敏者禁用。

可必特? （复方异丙托溴铵）雾化吸入剂

活性成分：每小瓶（2.5毫升）雾化吸入剂含异丙托溴铵0.500毫克和硫酸沙丁胺醇3.000毫克雾化吸入剂，2.5ml/支′10支/盒

[药理作用]

本品中异丙托溴铵和沙丁胺醇叠加作用于肺部的毒蕈碱和β2肾上腺素能受体而产生支气管扩张作用。本品的支气管扩张效应优于其单一成分的使用。

[适应症]

可必特?雾化吸入剂适用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛。

[用法用量]

将雾化吸入剂通过合适的雾化装置吸入给药，本品不用于口服

急性发作期：

大部分情况下1个小瓶即治疗剂量能缓解症状。对于1个小瓶即治疗剂量不能缓解症状时，严重的病例可使用2个小瓶药物进行治疗。但病人须尽快看医生或去就近医院就诊。

维持治疗期：

每天3-4次，每次使用1个小瓶。

[不良反应]

与其它β2受体激动剂药物一样，应用可必特?常见不良作用包括头疼、口干、发声困难、晕眩、焦虑、心动过速、骨骼肌的细颤和心悸，尤其是对易感患者。

[禁忌症]

肥厚性梗阻性心肌病、快速心率失常。对本品的任何成分或对阿托品及其衍生物过敏者禁用。

3，爱全乐

爱全乐?（异丙托溴铵）气雾剂

本品主要成份及其化学名称为：

每喷含(8γ)-3α-羟基-8-异丙基-1αH;

5αH-溴化托品(±)-托品酸盐(=异丙托溴铵)20微克。

[药理作用]

爱全乐?是一种具有抗胆碱能（副交感）特性的四价铵化合物。临床前试验显示其通过拮抗迷走神经释放的递质乙酰胆碱而抑制迷走神经的反射。抗胆碱能药物可阻止乙酰胆碱和支气管平滑肌上的毒蕈碱受体相互作用而引起的细胞内环一磷酸鸟苷酸（cGMP）浓度的增高。吸入爱全乐?的支气管扩张作用基本上是局部的、吸入部位特异性的作用，无全身性作用。对慢性阻塞性肺疾病（慢性支气管炎和肺气肿）引起支气管痉挛的患者进行90天的观察研究，治疗后15分钟即产生显著的肺部功能改善（FEV1和FEF25－75%增长15%或15%以上），1－2小时后达到峰值，对大部分患者其持续作用可达6小时。

在90天的对照研究中，40%与哮喘有关的支气管痉挛的患者吸入爱全乐后肺功能明显改善（FEV1 增加15%或15%以上）。

临床前与临床研究证实爱全乐?对气道粘膜分泌、纤毛的粘液清除作用或气体交换均无不良作用。

[适应症]

爱全乐? 作为支气管扩张剂用于慢性阻塞性肺部疾病引起的支气管痉挛的维持治疗，包括慢性

[用法用量]

剂量应根据个体需要加以调整。

除非医生特别处方，以下为成人及学龄儿童推荐剂量：

2喷/次，每日4次。

需要增加药物剂量者，一般每天的剂量不宜超过12喷。

如果药物治疗不能产生明显的病情改善或患者的状况恶化，应就诊以寻求新的治疗计划。若发生急性呼吸困难或呼吸困难迅速恶化，应立即就诊。

[用法]

正确使用气雾剂才能获得满意疗效。

首次使用气雾剂前应先将气雾液摇匀，并将气雾器活瓣揿动一至二次。

每次使用前必须遵循以下规则：

1.打开保护盖

2.每次使用前摇匀(见图1)

3.深呼气

4.如图2所示，手持气雾器，嘴唇合拢咬住喷嘴，箭头和容器基底部应自下指向上方。

5.尽量深吸气，同时用力按动气雾器的基底部，这样就释放一喷。屏住呼吸数秒，然后从口中移开气雾器喷嘴，缓慢呼气。重复以上动作吸入第二喷。

6.重新盖上保护盖。

容器内部有压力，请勿用暴力打开容器，也不要将容器暴露于50℃以上温度的环境中。由于容器不透明，所以不能看到药物是否用完，但振摇容器可显示是否还有剩余液体。

喷嘴

[不良反应]

在临床试验中最常见的非呼吸道的不良事件是头痛、恶心和口干。

由于爱全乐?全身吸收很少，其抗胆碱能副作用如心率增加和心悸、眼部调节障碍、胃肠道蠕动紊乱、尿潴留是很少见的，并且是可逆性的，但对已有尿道梗阻的患者来讲可能增加其尿潴留的危险性。

同其它吸入治疗一样，可观察到支气管扩张性咳嗽、局部刺激，而吸入刺激所产生的支气管收缩较少出现。

眼部的不良反应：瞳孔扩大，眼压增高。闭角型青光眼慎用。过敏样反应如皮疹及舌、唇、脸部血管性水肿，荨麻疹（包括巨型荨麻疹），喉痉挛和过敏反应均有报告，在一些病例中，存在阳性再激发免疫反应。这些患者中有许多人对药物和/或食物包括大豆有过敏史。

[禁忌症]

对大豆卵磷脂或有关的食品如大豆和花生过敏者禁用爱全乐?气雾剂。这些患者可以使用不含大豆卵磷脂的爱全乐?的其它剂型如爱全乐?雾化吸入剂。对阿托品或其衍生物或本品其它成份过敏者禁用。

爱全乐? (异丙托溴铵)吸入用溶液

500微克/2毫升

本品主要成分及其化学名称为：

1支单剂量小瓶（2毫升）雾化吸入液含：

(8γ)-3α-羟基-8-异丙基-1αH;

5αH-溴化托品(±)托品酸盐一水化物(=异丙托溴铵一水化物)522微克，相当于500微克异丙托溴铵。

[药理作用]

爱全乐?是一种具有抗胆碱能（副交感）特性的四价铵化合物。临床前试验显示其通过拮抗迷走神经释放的递质乙酰胆碱而抑制迷走神经的反射。抗胆碱能药物可阻止乙酰胆碱和支气管平滑肌上的毒蕈碱受体相互作用而引起的细胞内环磷酸鸟苷酸（cGMP）浓度的增高。

吸入爱全乐?的支气管扩张作用基本上是药物在支气管平滑肌局部所产生的抗胆碱能作用，而非全身性作用。

在90天的对照研究中，40%与哮喘有关的支气管痉挛的患者吸入爱全乐?后肺功能明显改善（FEV1 增加15%或15%以上）。

对慢性阻塞性肺疾病（慢性支气管炎和肺气肿）引起支气管痉挛的患者进行90天的观察研究，治疗后15分钟即产生显著的肺部功能改善（FEV1和FEF25－75%增长15%或15%以上），1－2小时后达到峰值，对大部分患者其持续作用可达6小时。

临床前与临床研究证实爱全乐?对气道粘膜分泌、纤毛的粘液清除作用或气体交换均无不良

作用。

对成人的研究证实了在治疗哮喘导致的急性支气管痉挛中爱全乐?的支气管扩张作用。在这些研究中爱全乐通常和吸入性的β2受体激动剂联合使用。

[适应症]

爱全乐?作为支气管扩张剂用于慢性阻塞性肺疾病引起的支气管痉挛的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。

爱全乐?可与吸入性β2受体激动剂合用于治疗慢性阻塞性肺部疾病包括慢性支气管炎和哮

喘引起的急性支气管痉挛。

[用法用量]

剂量：

应按病人个体需要做适量调节；在治疗过程中病人应该在医疗监护之下。除非另有医师处方，以下为推荐剂量：

维持治疗：

成人（包括老人）和12岁以上青少年：

每天3－4次，每次1个单剂量小瓶。

急性发作治疗：

成人（包括老人）和12岁以上青少年：

每次1个单剂量小瓶；病人病情稳定前可重复给药。给药间隔可由医生决定。

爱全乐? 可与吸入性β受体激动剂联合使用。单剂量小瓶中每1毫升雾化吸入液可用生理盐水稀释至终体积2－4毫升或者可以和非诺特罗?雾化吸入液联合使用。成人及12岁以上儿童日剂量超过2毫克应在医疗监护下给药。无论急性期治疗或维持治疗，建议都不要超过推荐日剂量太多。如果治疗后未产生病情显著的改善或病人情况更趋严重，必须寻求医生的建议以决定新的治疗方案。发生急性或迅速恶化的呼吸困难时应立即咨询医生。

吸入用爱全乐?(异丙托溴铵)溶液可使用市面上一般的雾化吸入器。在有墙式给氧设施情况下，吸入液最好以每分钟6－8升的流速给予。

由于可出现沉淀，爱全乐?和含有防腐剂苯扎氯铵的色苷酸钠雾化吸入液不要在同一个雾化器中同时吸入使用。

[使用方法]

单剂量雾化吸入液只能通过合适的雾化装置吸入，不能口服或注射。

1.按生产厂商或医生指导准备雾化器以加入雾化吸入液。

2.从药品条板上撕下一个小瓶。

3.用力扭顶部，打开小瓶。

4.将小瓶中的药液挤入雾化器药皿中。

5.安装好雾化器，按说明使用。

6.按厂商的指示弃去雾化器药皿中剩余药液并将雾化器清洗干净。

由于此单剂量小瓶中不含防腐剂，为防止细菌污染，在药物打开后应立即使用且每次吸入治疗时应使用一新的单剂量小瓶是非常重要的。部分使用后的、已开瓶的或有破损的药瓶应丢弃。

[不良反应]

临床试验中最常见的非呼吸系统的不良反应为头痛、恶心和口干。

由于爱全乐?（异丙托溴铵）肠道吸收较少，诸如心动过速、心悸、眼部调节障碍、胃肠动力障碍和尿潴留等抗胆碱能副作用少见并且可逆，但对已有尿道梗阻的病人其尿潴留危险性增高。

眼部的不良反应：瞳孔扩大，眼压增高。闭角型青光眼慎用。和其它吸入性的支气管扩张剂一样，爱全乐?可能引起咳嗽，局部刺激，极少情况下出现吸入刺激产生的支气管收缩。

变态反应如皮疹、舌、唇、和面部血管性水肿、荨麻疹、喉痉挛和过敏反应有报道。

[禁忌症]

爱全乐? 禁用于对阿托品及其衍生物及对此产品中任何其它成分过敏的病人。

关节系统：

抗艾滋药

维乐命? （奈韦拉平）

活性成分：奈韦拉平

产品规格：片剂200mg′60片/瓶。

主要成份为奈韦拉平，是第一个被美国FDA核准的非核苷类逆转录酶抑制剂。

与其他核苷类药物联合应用，可治疗HIV－1感染，成为耐药性更好而疗效更佳的治疗方案。对分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的孕妇，单剂量应用维乐命? 能有效预防HIV－1的母婴传播。

[适应症]

与其它抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染。对于分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的孕妇，应用奈韦拉平可预防HIV-1的母婴传播。

[用法用量]

成人：

200mg每天1次，连用2周后改为200mg每天2次，并同时使用至少两种以上的其它抗逆转录病毒药物。

2个月到8岁的儿童：

4mg/kg每天1次，连用2周后改为7mg/kg/日，分2次给药。

8岁或以上的儿童：

4mg/kg每天1次，连用2周后改为4mg/kg每天2次。

所有患者的总剂量不得超过400mg/天。

预防HIV母婴传播：

马上分娩的孕妇：单剂量200mg

新生儿：出生后72小时内，按2mg/kg口服1次

[不良反应]

皮疹、肝功能异常/肝炎、恶心、疲劳、发热、头痛、嗜睡、呕吐、腹泻、腹痛和肌痛变态反应。

最严重的药物不良反应是Seven-Johnson综合症，毒性表皮坏死溶离，重症肝炎/肝衰竭和过敏反应。

[禁忌症]

对维乐命?的活性成分或者此产品的任何赋形剂具有临床明显过敏反应的患者，维乐命?应禁用。对由于严重皮疹，皮疹伴全身症状，过敏反应和奈韦拉平引起的肝炎而永久中断本药治疗的患者不能重新服用。在服用本药期间，继往出现ASAT或ALA T超过正常值上限5倍，重新应用本药后迅速复发肝功不正常的患者应禁用。

[药物的相互作用]

如果患者正在接受由CYP3A或CYP2B代谢的药物治疗，若开始合用本药，前者药物剂量需要调整。

酮康唑和奈韦拉平不应合用。

勃林格殷格翰中国动物保健业务简介

勃林格殷格翰中国动物保健业务简介： 2003年勃林格殷格翰动物保健业务在中国正式展开。 勃林格殷格翰本着造福人类，创造卓越的理念，不断推出了覆盖众多领域的新产品。公司在中国上市的众多产品都在业内和市场获得美誉和认可。公司还计划将其他最新的优秀产品尽快推向中国市场，致力于服务中国畜牧业和动物保健事业的发展。 目前动物保健在中国的上市产品有： 1、茵格发?猪伪狂犬病活疫苗 （Ingelvac? Aujeszky MLV） 2003年上市 ·全球最安全、最有效的净化工具之一 ·广泛用于欧盟和美国的伪狂犬病净化计划 2、茵格发?猪支原体肺炎灭活疫苗 （Ingelvac? M.hyo） 2003年上市 ·全球首创单针猪喘气病疫苗 3、茵格发?猪萎缩性鼻炎灭活疫苗（Ingelvac? AR4） 2004年上市 ·萎鼻疫苗第4代产品，含4种抗原，能4重保护， 是至今最完善的疫苗 4、茵格发?猪繁殖与呼吸综合征活疫苗（Ingelvac? PRRS MLV） 2005年上市 ·享誉全球猪蓝耳病专家之称 5、茵格发?猪副嗜血杆菌病灭活疫苗（Ingelvac? HP-1） 2006年上市 ·全球首创单针猪副嗜血杆菌灭活疫苗 6、百福他?200，即长效土霉素注射液(20%) (Biomycin200?) 2006年上市 ·长效、广谱抗生素

7、恩特瑞?猪回肠炎活疫苗（Enterisol? Ileitis） 2007年上市 ·目前全球唯一一个猪回肠炎疫苗 8、FLEX系列茵格发?猪圆环病毒疫苗（Ingelvac CircoFLEX?）龙哥-2006 2010最新闪亮登场 - 同一个地球同一个圆环 ·全球猪圆环病毒疫苗第一品牌 ·1针1毫升2周龄起，保护至出栏 ·拥有纯化圆环病毒抗原PCA?和创新ImpranFLEX?佐剂 美国辉瑞公司1849年成立于纽约，至今已有157年历史。hui瑞公司最初的业务是生产精细化学药品，如柠檬酸等。。 公司所生产的第一个医学突破性产品是山道年塔糖：一种好吃的驱虫药，从此，辉瑞公司在驱虫药研究与产品生产方面一直是世界最先进的企业之一，特别是在动物驱虫方面，从多拉菌素（通灭）到赛拉菌素（大宠爱）。 1952年，公司成立动物保健品部门,致力于为动物健康问题提供最先进的解决办法。1995年，收购史克必成公司的动物保健业务,成为畜禽和宠物用药开发与生产领域的世界领先者。 公司销售的产品包括1998年推出的万艾可---针对男性勃起功能障碍的突破性药物，立普妥是用于降低胆固醇的产品，在全世界单个人药销售突破100亿美元，创造了人类制药领域的奇迹。辉瑞公司在2000年以900亿美元收购华纳兰伯特公司，在2002年以660亿美元，收购法玛西亚普强公司。目前公司业务遍及150多个国家和地区，是全球最大的制药企业，人药与兽药销售量均位列世界第一。辉瑞2004年销售额超过525亿美元。辉瑞研发机构分布全球各地，研发经费2004年高达77亿美元；多达200万种候选化合物，130种以上潜在的新药物，使公司不断有更具竞争力、更优秀的专利新产品推出。 美国辉瑞动物保健品公司是全球领先的动物保健品供应商，致力于研究、开发、生产并销售动物保健产品，为畜禽及宠物疾病的防治和治疗作出贡献。美国辉瑞动物保健品公司在2004年的销售收入是19.53亿美元，较上年增长22.2%。1997年投产的辉瑞苏州动物保健品厂是国内第一个通过GMP认证的工厂。

勃林格殷格翰公司市场营销案例研究

勃林格殷格翰公司市场营销案例研究 作者姓名： 学科、专业： 学号： 指导教师： 完成日期：

1、引言 随着竞争越来越激烈，如何进行品牌定位、整合资源，形成自己的品牌特色和忠诚的客户群才被日益重视。国内许多企业开始通过学习先进的营销管理理论和借鉴跨国公司成功的管理经验，在本企业内部逐步尝试建立产品管理体系。 1.1、研究意义及目的 随着空气污染程度的不断加大，雾霾天气遍及各地，呼吸道系统疾病的发病率逐年在增高。呼吸道疾病的治疗给呼吸科专家带来更大的困为主要发病人群。最新版的2014年《全球慢阻肺诊疗规范指南》GOLD指南里提到要提高临床医生对慢阻肺疾病的诊断率，有咳、痰、喘症状，有暴露危险因素的都要做肺功能检测。目前我们国家呼吸门诊肺功能检测不足，要提高医生重视，对于已确诊的患者要根据发病机制选择对症治疗。同时作为全球慢阻肺研发领先的公司在中国市场应该要有稳定的市场团队，能将最新的诊疗信息及时组织医生学术交流，传递给一线医生，与国际治疗接轨，选择统一治疗方案，治疗药物，避免竞争对手的误导，让慢阻肺的患者早日过上和正常人一样生活！ 2、案例正文 2.1公司简介

勃林格殷格翰成立于1885年，总部位于德国。是目前世界上最大的家族制药企业，也是名列全球前20位的跨国制药公司。目前，我们在全球拥有145家分支机构和超过44000名的员工。勃林格殷格翰是一家高度研发驱动的公司，始终致力于药品的研究、开发、生产及推广。目前，勃林格殷格翰在全球拥有7个研发中心，在13个国家拥有20个生产基地。2011年，公司全球销售额高达131.71亿欧元，其中，用于研发的总投入达到25.16 亿欧元。 勃林格殷格翰成功研发治疗慢阻肺的思力华。思力华已在全球100多个国家和地区注册上市。在2012单年全球销售达45亿美元，全球上市超过10年，经2500万患者年验证！ 2002年思力华全球上市，到2006年思力华就开始在中国登陆。下一年能倍乐紧随其后全球上市。2008年和2011年UPLIFT和POET的研究证实了思力华在治疗COPD领域的领先地位。 2.2行业社会背景 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种严重危害人类健康的常见病、多发病，我国对7个地区成年人的调查，40岁以上人群，患病率高达8.2％。2020年，COPD将位居全球死亡原因的第3位，世界疾病经济负担的第5位。呼吸困难不仅在慢阻肺患者中发生率极高，同时严重影响患者日常生活，

外企及部分合资制药企业介绍

小木虫(金币):奖励一下，鼓励发有价值的话题 (金币):谢谢您的分享不错的资源，欢迎常来药学专区参与交流让我们共同进步 部分外企介绍：。辉瑞（）——新辉瑞是由老辉瑞公司和法玛西亚普强（也有译为法玛克普强）公司携手创立的一家拥有空前规模、广泛的产品治疗领域和产品系列的全球药业巨擘。新辉瑞公司包括三个业务领域：医药保健、动物保健、以及消费者保健品。大家熟知的著名产品枸橼酸西地那非就是常能提起的伟哥（中文商品名：万艾可），干什么用的大家心里明白，我就不说了。 。默克（）——确切的说公司的名称应该是,即大家熟知的默沙东（），大名鼎鼎的“万络”就是这个公司的产品。另外德国也有一家叫默克的医药企业德文名称,建立于年，主要生产化工产品，医药产品也有一些。从年龄上推算一下也知道德国的默克是的老祖宗。 。葛兰素史克（）——是一家以研究为中心的公司。是老牌的制药业巨头与史克比切姆公司合并而成。 。强生（）——一家世界上最大的，最具综合性的医疗保健产品的生产集团，它为消费品、制药业及专业用品市场提供服务。他的儿子大家肯定特别熟悉，就是杨森。 。诺华（）——瑞士的跨国医药集团。该公司目前在华分别在北京、上海等地建有四家企业。诺华也是世界上最大的医用营养品提供商之一。 。阿斯利康（）——英国的阿斯利康是由阿斯特拉和捷利康合并形成的世界第三大制药公司。凭借强大的研发后盾，致力于研制、开发、生产和营销优越的产品，在心血管、消化、麻醉、肿瘤、呼吸五大领域处于世界领先地位。该公司设在无锡的制药企业是跨国制药企业在华投资最大的项目之一。 。罗氏（－）——确切的说应该叫豪夫迈?罗氏公司，始创于年。瑞士的一家以科研开发为基础的跨国公司。最近传出该公司要在上海建立研发机构，成为罗氏远东太平洋地区的研发中心。这可不简单哟，是吹响了跨国医药企业向中国研发投资的号角。 。百时美施贵宝（）——一般译成布迈－施贵宝的。布迈－施贵宝公司是美国一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械，已有多年历史。 。礼来（）——这是一家专门以研发、制造药品为主业的跨国医药公司，总部位于美国印地安那州。礼来公司始建于年。致力于为全人类创造和提供以药物为基础的创新医疗保健方案，使人们生活过得根长久、更健康、更有活力。你要是心情不好，长期发帖郁闷，可以试试他的产品“百忧解”。 。雅培（）——雅培制药是一家历史悠久的医药保健产品公司，年在美国芝加哥创立。产品主要包括药品、营养品、医院及诊断产品。下面是我要着重介绍推崇的两家公司 。安进（）——是由一群科学家和风险投资商于年创建的，属于世界医药行业的小字辈。创始人及首位是由雅培公司跳槽过去的。年代经营惨淡差点关门，通过公开发行股票才勉强度日。进入年代后期走马换将，年由宾德尔接掌帅印后，大力加强产品研发，年上市了(重组人红细胞生成素商品名)——这就

勃林格殷格翰 pipeline

A Well-Balanced Pipeline Boehringer Ingelheim has a rich pipeline showing a number of new molecular entities and a high share of products in late phase development. The company has brought a range of products from its own research & development to market. A number of these drugs have either achieved blockbuster status with annual sales exceeding one billion US dollars or have blockbuster potential. Compound* Clinical phase Indication Therapeutic principle Mode of action Empagliflozin** Submitted Diabetes mellitus type II SGLT2-inhibition Inhibition of sodium dependent glucose transporter2 Empagliflozin+ Linagliptin** Phase III Diabetes mellitus type II SGLT2-inhibition + DPP-4 inhibition Inhibition of glucose transporter-2 + Inhibition of dipeptidyl peptidase 4 Empagliflozin+ Metformin** Phase III Diabetes mellitus type II SGLT2-inhibition+ biguanide Inhibition of glucose transporter-2 + biguanide New Insulin Glargine** Submitted Diabetes mellitus type I + II Insulin analogue Insulin analogue Nintedanib Submitted in EU Non-small cell lung cancer (NSCLC) Angiogenesis inhibition Triple angiokinase inhibitor, simultaneously blocks VEGFR, FGFR, PDGFR Dabigatran etexilate Submitted Acute treatment and prevention of recurrent deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE) Oral anticoagulation Direct reversible thrombin inhibitor (DTI) Olodaterol Submitted/ Approved Chronic obstructive pulmonary Disease Anti-beta inhibition Long acting beta agonist

勃林格殷格翰

关于沐舒坦? 1. 产品与成分 Q:沐舒坦?的活性成分是什么？ A:沐舒坦?的活性成分是“氨溴索”，此类药物的前身是从鸭嘴花碱中提取的。鸭嘴花碱来自一种亚洲植物，被证明在祛痰方面非常有效，能疏松和稀化在呼吸道内堆积的痰液，防止新的粘痰产生，从而提高呼吸道的清洁功能，保护肺部。 Q:沐舒坦? 是治疗什么的？ A:沐舒坦?是应用于咳嗽治疗的有效药物。适用于常见的感冒咳嗽，吸烟引起的咳嗽和咳痰，以及急性和慢性支气管炎的祛痰治疗等。 Q:沐舒坦? 是怎样发挥治疗功能的？ A:沐舒坦?能够深入肺部，溶解、稀释、排出痰液，有效缓解咳嗽不适，并防止新的粘痰产生，保护肺部。更具体讲，它能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。达到有效缓解咳嗽症状的疗效。 Q:使用沐舒坦?有什么好处？ 1. 深入祛痰，有效缓解咳嗽不适； 2. 全球100多个国家30多年的临床经验证明它安全性高； 3. 独特完整的产品线，可以满足不同消费者的需求； 4. 同时适合1岁以上儿童和糖尿病患者服用； 5. 德国进口品质，价格适中。 Q:沐舒坦?有什么剂型呢？ A:作为非处方药，沐舒坦?有片剂、缓释胶囊和口服溶液三种剂型。如果您在医院治疗的话，医生也可以根据病情为您处方沐舒坦?静脉注射液。 Q:片剂、口服溶液、缓释胶囊的区别在哪里？ A:整体来看，三种剂型疗效相同，但具备各自特点，可以满足不同消费者的需求。 片剂： 方便携带，便于按时服用，确保疗效 市场上大多数咳嗽药都是瓶装，不便携带，导致外出时无法按时服药，影响用药疗效。

?德国品质，价格适中，符合大众需求 1盒28元，日均花费约5.5元，与市场上同类产品的费用水平相当，但品质远高于它们。 口服液： ?有效缓解咳嗽的同时，可有助于缓解咳嗽引起的咽喉不适！ 反复咳嗽，不断刺激咽喉粘膜，导致咽喉不适。沐舒坦口服溶液含有薄荷醇成分，具有止痒止痛的清凉作用。在有效缓解咳嗽的同时，咳嗽引起的咽喉不适也自然随之好转。 ?1岁以上儿童和糖尿病人的最佳选择！ 安全性高，1岁以上儿童就可以放心使用，大大优于市场上同类产品； 口味甘甜清新，妈妈喂药更容易； 不含蔗糖，不易引起儿童蛀牙；糖尿病人可以放心服用。 缓释胶囊： ?方便—有效—价格合理 1天就1粒，最方便的咳嗽药！满足生活节奏快的消费者的需求。 精准缓释控制技术，确保一整天有效控制咳嗽！ 德国进口品质，价格合理，适中日均花费！ Q:缓释胶囊1天1粒就能保证24小时缓解咳嗽症状？ A:盐酸氨溴索缓解制剂一天一次给药的吸收量基本相当于片剂的多次给药。每粒缓释胶囊中含有1000个大小不同的微囊，精确控制释放药物的时间，确保有效药物成分平稳释放，全天有效控制咳嗽。 Q:哪里可以买到沐舒坦?呢？ A:沐舒坦?片剂、缓释胶囊和口服溶液是非处方药，您可以在各大药店的非处方药柜台（感冒咳嗽类非处方药）和医保柜台购买；当然，您也可以咨询医生后在医院处方。沐舒坦?针剂是处方药，需经医生处方才能购买和使用。 Q:肺感染性疾病主要靠抗生素，祛痰剂作用不大？ A: "如果已发生感染，抗生素确实是主要的治疗手段，但祛痰剂的作用也越来越多的被医师所重视，如沐舒坦?，经过大量临床试验证实，可有效改善病人症状，如咳痰更容易，咳嗽缓解，（对术后伤口疼痛病人尤为重要），并且由于去除了粘液屏障作用和改善粘膜分泌活动，沐舒坦?可提高抗生素在肺部分泌物中的浓度，协同抗生素发挥更好的作用；在肺部感染的前期，使用祛痰药物帮助肺部廓清与预防性使用抗生素几乎同样重要。在许多病例中，例如粘液分泌亢进型的COPD和全麻手术病人，肺部廓清不畅是继发感染的根本原因，此时针对性地使用祛痰药物如沐舒坦?可帮助肺部廓清，大大减少感染发生率，从而达到预防性治疗和节省药物费用的双重效果，而一味使用高档抗生素预防感染（不做药敏试验）已被证实除增加不必要药费外，还导致细菌耐药的诸多问题。" 沐舒坦?（盐酸氨溴索）注射液

外企及部分合资制药企业介绍

小木虫(金币+1):奖励一下，鼓励发有价值的话题 huqiu1953(金币+3):谢谢您的分享~不错的资源，欢迎常来药学专区参与交流~让我们共同进步~ 2010-05-23 13:00:40 部分外企介绍：1。辉瑞（Pfizer Pharmaceuticals Ltd ）——新辉瑞是由老辉瑞公司和法玛西亚普强（也有译为法玛克普强）公司携手创立的一家拥有空前规模、广泛的产品治疗领域和产品系列的全球药业巨擘。新辉瑞公司包括三个业务领域：医药保健、动物保健、以及消费者保健品。大家熟知的著名产品枸橼酸西地那非就是常能提起的伟哥（中文商品名：万艾可），干什么用的大家心里明白，我就不说了。 2。默克（Merck）——确切的说公司的名称应该是MSD,即大家熟知的默沙东（Merck sharp&Dohme），大名鼎鼎的“万络”就是这个公司的产品。另外德国也有一家叫默克的医药企业德文名称Merck KGaA,建立于1647年，主要生产化工产品，医药产品也有一些。从年龄上推算一下也知道德国的默克是MSD 的老祖宗。 3。葛兰素史克（Glaox smithkline）——是一家以研究为中心的公司。是老牌的制药业巨头Glaox与史克比切姆公司合并而成。 4。强生（Johnson&Johnson）——一家世界上最大的，最具综合性的医疗保健产品的生产集团，它为消费品、制药业及专业用品市场提供服务。他的儿子大家肯定特别熟悉，就是杨森。 5。诺华（Novartis Pharma Ltd）——瑞士的跨国医药集团。该公司目前在华分别在北京、上海等地建有四家企业。诺华也是世界上最大的医用营养品提供商之一。 6。阿斯利康（AstraZeneca Pharmaceutical Co Ltd）——英国的阿斯利康是由阿斯特拉和捷利康合并形成的世界第三大制药公司。凭借强大的研发后盾，致力于研制、开发、生产和营销优越的产品，在心血管、消化、麻醉、肿瘤、呼吸五大领域处于世界领先地位。该公司设在无锡的制药企业是跨国制药企业在华投资最大的项目之一。 7。罗氏（F.Hoffmann－La Roche Ltd）——确切的说应该叫豪夫迈?罗氏公司，始创于1896年。瑞士的一家以科研开发为基础的跨国公司。最近传出该公司要在上海建立研发机构，成为罗氏远东太平洋地区的研发中心。这可不简单哟，是吹响了跨国医药企业向中国研发投资的号角。 8。百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）——一般译成布迈－施贵宝的。布迈－施贵宝公司是美国一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械，已有100多年历史。 9。礼来（Eli Lilly）——这是一家专门以研发、制造药品为主业的跨国医药公司，总部位于美国印地安那州。礼来公司始建于1876年。致力于为全人类创造和提供以药物为基础的创新医疗保健方案，使人们生活过得根长久、更健康、更有活力。你要是心情不好，长期发帖郁闷，可以试试他的产品“百忧解”。 10。雅培（Abbott Laboratories Ltd）——雅培制药是一家历史悠久的医药保健产品公司，1888年在美国芝加哥创立。产品主要包括药品、营养品、医院及诊断产品。下面是我要着重介绍推崇的两家公司

勃林格殷格翰全面介绍

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)集团名列全球前20位领先医药公司之一。公司总部位于德国殷格翰，在全球50个国家拥有142家子公司，员工近41,500名。自1885年创立以来，这个家族拥有的公司始终致力于研究、开发、制造及营销各种对人类和动物具有极高治疗价值的创新药品。 2009年，勃林格殷格翰公司的净销售额达127亿欧元。公司将其最大业务 - 处方药业务销售额的21%投入于研发。 1994年3月勃林格殷格翰在中国设立办事处，1995年5月勃林格殷格翰国际贸易（上海）有限公司在外高桥注册成立。1995年12月成立上海勃林格殷格翰药业有限公司，投资额达2900万美元，标志着公司扎根中国的决心。2002年公司位于上海张江高科技园区的工厂正式落成。张江工厂引进了世界先进的制药设备，设计和管理标准可以和任何其它国家的勃林格殷格翰工厂媲美，工厂严格按照国际GMP 标准生产。 勃林格殷格翰在中国的主要业务包括处方药、消费者自主保健药品、动物保健及国际采购，公司业务范围遍及全国各主要省市和地区。公司不断的将新的药品和疾病治疗方案带给中国的患者，勃林格殷格翰的优秀产品在市场上获得了广泛的美誉和认可的同时，也造福了千万患者，公司产品主要覆盖的疾病领域包括呼吸、心血管、中枢神经等领域；目前公司在上海、北京、广州、成都等地设立了办事机构，拥有员工2000 多人。

勃林格殷格翰公司被Frost & Sullivan授予“2011年欧洲生物医药合同制造竞争性策略领先者奖”。 随着最近对加州Fremont生物医药研发和生产基地的收购，勃林格殷格翰已经向未来迈出了重要的一步，从而进一步提升我们在全球范围内的以客户为导向的灵活服务。 简介 勃林格殷格翰 (Boehringer-Ingelheim)是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司。人类制药部门是该公司最大的部门，约占销售量的95%。这包括了处方药和保健消费品。她是世界上最大的私有制药企业。 历史 公司于1885年在1871至1873年德国经济繁荣时期被Albert Boehringer博士创立。起初她只有20个员工，在殷格翰。一个小厂用酒酵母生产酒石酸。如今，120年过去了，勃林格殷格翰集团已经是世界前20的制药公司。它已经持续若干年成为制药行业中发展最快的公司，并且是最大的工业客户生物制药制造商之一。勃林格殷格

勃林格殷格翰公司简介

勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司，也是世界上最大的私有制药企业[1] 。 公司有146家子公司和超过47700名员工，在11个国家拥有20个人类制药生产基地，2014年销售额为133.17亿欧元。人用药品是该公司最大的业务，约占总销售量的87%，这包括了处方药和保健消费品[2] 。 全球设立5个研发中心，拥有超过8100名研发和医学部门员工，2014年研发投入超过26亿欧元（约为净销售额20%），并致力于独立的基础性研究。 1994年进入中国，中国总部位于上海，目前全国范围内拥有超过3200名员工。 公司简介 勃林格殷格翰集团名列全球前20位，核心业务是包括处方药、自主保健品、动物保健和生物制药，业务范围遍及全国各主要省市和地区。 勃林格殷格翰主要的研究领域包括：免疫及呼吸疾病、心血管及代谢疾病、中枢神经疾病、肿瘤。2014净销售额中，处方药占集团净销售额的76%。公司畅销的处方药包括思力华，毕泰全、美卡素以及可必特。 勃林格殷格翰在全球自主保健品市场排名第六。勃林格殷格翰也是全球增长最快的动物保健业务供应商。 公司另一增长强劲的业务是生物制药，占总净销售额5%。勃林格殷格翰拥有完整的生物制药产业链，从细胞的基因工程到制造，为外部工业客户进行现成药品的商业生产。 勃林格殷格翰公司研究项目的三大支柱——治疗呼吸系统、心血管系统以及肠胃系统疾病的药剂。 公司产品 呼吸组处方药 在全球范围内，慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种主要的致死和致残病因。 COPD是一种进行性发展的呼吸系统疾病，其特征性表现包括慢性气流受限、气促（或呼吸困难）、咳嗽、喘息以及痰量（包括粘液痰和脓痰）增多。上述症状，尤其是气促症状，可限制患者从事正常的日常活动的能力。吸烟是COPD的主要原因，有80%至90%的慢性阻塞性肺疾病的发病与吸烟有关。COPD在女性中的患病率正在不断增高。 COPD的早期诊断和治疗是重中之重 COPD会对患者的身心健康造成严重影响。随着慢性阻塞性肺疾病不断进展，患者的肺功能会逐渐下降，体力活动也会严重受限，从而干扰了患者的正常生活，使其无法正常从事日常活动，诸如做家务和参加社交活动等。早期诊断和治疗的重要意义就在于能够帮助患者保持生活自理、预防并发症和急性加重、改善生活质量。 抗胆碱能药物已被推荐作为COPD的一线治疗药物 抗胆碱能药物是勃林格殷格翰公司具有核心竞争力的产品领域，公司在此领域拥有深厚的历史，许多指南已经推荐将抗胆碱能药物作为COPD一线治疗选择。抗胆碱能药物的治疗效果已经超越了单纯的支气管扩张作用，目前正在进行中的临床研究已在重点关注抗胆碱能药物在在以下领域的效果：改善呼吸困难、改善运动耐量、减少COPD急性加重、改善生活质量。上述改善作用已在早前上市的短效抗胆碱能药物中有不同程度的展现，在之后上市的长效抗胆碱能药物中有了更加明显的体现。除了上述重要受益之外，噻托溴铵还在为期四年的UPLIFT?研究中显示出具有降低死亡风险的效果。针对这一长期临床试验的进一步数据分析显示，在GOLD指南定义的II级患者中使用噻托溴铵维持治疗将会对疾病临床病程产生有利的影响，同时也显示了在未接受过维持治疗的患者中使用这一治疗的重要性。 最有效的COPD干预方法就是戒烟。因此，戒烟应该与支气管扩张剂一起被作为COPD的标准治疗方法。

勃林格殷格翰全面介绍

2009年，勃林格殷格翰公司的净销售额达127亿欧元。公司将其最大业务 - 处方药业务销售额的21%投入于研发。 1994年3月勃林格殷格翰在中国设立办事处，1995年5月勃林格殷格翰国际贸易（上海）有限公司在外高桥注册成立。1995年12月成立上海勃林格殷格翰药业有限公司，投资额达2900万美元，标志着公司扎根中国的决心。2002年公司位于上海张江高科技园区的工厂正式落成。张江工厂引进了世界先进的制药设备，设计和管理标准可以和任何其它国家的勃林格殷格翰工厂媲美，工厂严格按照国际GMP标准生产。 勃林格殷格翰在中国的主要业务包括处方药、消费者自主保健药品、动物保健及国际采购，公司业务范围遍及全国各主要省市和地区。公司不断的将新的药品和疾病治疗方案带给中国的患者，勃林格殷格翰的优秀产品在市场上获得了广泛的美誉和认可的同时，也造福了千万患者，公司产品主要覆盖的疾病领域包括呼吸、心血管、中枢神经等领域；目前公司在上海、北京、广州、成都等地设立了办事机构，拥有员工2000 多人。 勃林格殷格翰公司被Frost & Sullivan授予“2011年欧洲生物医药合同制造竞争性策略领先者奖”。 随着最近对加州Fremont生物医药研发和生产基地的收购，勃林格殷格翰已经向未来迈出了重要的一步，从而进一步提升我们在全球范围内的以客户为导向的灵活服务。 简介 勃林格殷格翰 (Boehringer-Ingelheim)是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司。人类制药部门是该公司最大的部门，约占销售量的95%。这包括了处方药和保健消费品。她是世界上最大的私有制药企业。 历史 公司于1885年在1871至1873年德国经济繁荣时期被Albert Boehringer博士创立。起初她只有20个员工，在殷格翰。一个小厂用酒酵母生产酒石酸。如今，120年过去了，勃林格殷格翰集团已经是世界前20的制药公司。它已经持续若干年成为制药行业中发展最快的公司，并且是最大的工业客户生物制药制造商之一。勃林格殷格翰现在在全球有143家分支机构。 活跃领域 勃林格殷格翰研发、制造、生产和供应医药和生物医药。主要的重点是人类医药，包括对呼吸系统、心血管、中枢神经系统、泌尿系统和病毒反应功能紊乱。她在免疫系统、新陈代谢疾病和癌症上的研究也在加强。肿瘤学是勃林格殷格翰新的研究领域。勃林格殷格翰公司一直有呼吸病专家的美誉，在国际慢性阻塞性肺病COPD的调研工作以及药物研究上一直处于国际领先地位。 勃林格殷格翰化学已经领导了单体和生物可降解聚合物的商业化生产制造达20年之久。勃林格殷格翰化学的产品部门RESOMER®的目标是开发制造和销售以医学设施和制药研究为目的的单体和生物可降解聚合物。 运营和发展

勃林格殷格翰公司以及产品相关介绍

勃林格殷格翰公司以及产品相关介绍 一，勃林格殷格翰公司介绍 1，勃林格殷格翰集团名列全球前20位领先医药公司之一。公司总部位于德国殷格翰，在全球47个国家拥有135家子公司，员工近39,800名。自1885年创立以来，这个家族拥有的公司始终致力于研究、开发、制造及营销各种对人类和动物具有极高治疗价值的创新药品。 2，2007年，勃林格殷格翰公司的净销售额达109亿欧元，同时，公司将其最大业务- 处方药业务销售额的近五分之一投入于研发。 3，1994年3月勃林格殷格翰在中国设立办事处，1995年5月勃林格殷格翰国际贸易（上海）有限公司在外高桥注册成立。1995年12月成立上海勃林格殷格翰药业有限公司，投资额达2900万美元。2002年公司位于上海张江高科技园区的工厂正式落成。 工厂严格按照国际GMP标准生产。目前公司在上海、北京等地拥有多个办事机构，员工800多人。 勃林格殷格翰在中国的主要业务包括处方药、消费者自主保健药品及动物保健。公司在中国上市的产品覆盖呼吸、心血管、中枢神经、抗艾滋病等重要领域，并在中国市场获得了广泛的美誉和认可。 二，勃林格殷格翰产品介绍 https://www.wendangku.net/doc/449973394.html,/products GEO A: MC + CNS 心血管系统： 1，美卡素 美卡素? 是德国勃林格殷格翰公司研制开发的新型降压药物。作为全球策略产品，美卡素? 于1998年通过美国FDA审批后上市后，迄今已经在103个国家推出，2002年正式登陆中国。 活性成分：替米沙坦 [药理作用] 替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素II受体(A T1型)拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素II与A T1受体亚型(已知的血管紧张素II作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在A T1受体位点无任何部分激动剂效应。替米沙坦选择性与A T1受体结合，该结合作用持久。替米沙坦对其他受体(包括A T2和其它特征更少的A T受体)无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知，由于替米沙坦导致血管紧张素II水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶(激酶II)，该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。

全球著名药企整理

全球著名药企简介 1.辉瑞（Pfizer Pharmaceuticals Ltd ）——新辉瑞是由老辉瑞公司和法玛西亚 普强（也有译为法玛克普强）公司携手创立的一家拥有空前规模、广泛的产品治疗领域和产品系列的全球药业巨擘。新辉瑞公司包括三个业务领域：医药保健、动物保健、以及消费者保健品。大家熟知的著名产品枸橼酸西地那非就是常能提起的伟哥（中文商品名：万艾可）。 2.默克（Merck）——确切的说公司的名称应该是MSD,即大家熟知的默沙东（Merck sharp&Dohme），大名鼎鼎的“万络”就是这个公司的产品。另外德国也有一家叫默克的医药企业德文名称Merck KGaA,建立于1647年，主要生产化工产品，医药产品也有一些。从年龄上推算一下也知道德国的默克是MSD的老祖宗。 3.葛兰素史克（Glaox smithkline）——是一家以研究为中心的公司。是老牌的制药业巨头Glaox与史克比切姆公司合并而成。 4.强生（Johnson&Johnson）——一家世界上最大的，最具综合性的医疗保健产品的生产集团，它为消费品、制药业及专业用品市场提供服务。他的儿子大家肯定特别熟悉，就是杨森。 5.诺华（Novartis Pharma Ltd）——瑞士的跨国医药集团。该公司目前在华分别在北京、上海等地建有四家企业。诺华也是世界上最大的医用营养品提供商之一。 6.阿斯利康（AstraZeneca Pharmaceutical Co Ltd）——英国的阿斯利康是由阿斯特拉和捷利康合并形成的世界第三大制药公司。凭借强大的研发后盾，致力于研制、开发、生产和营销优越的产品，在心血管、消化、麻醉、肿瘤、呼吸五大领域处于世界领先地位。该公司设在无锡的制药企业是跨国制药企业在华投资最大的项目之一。 7.罗氏（F.Hoffmann－La Roche Ltd）——确切的说应该叫豪夫迈?罗氏公司，始创于1896年。瑞士的一家以科研开发为基础的跨国公司。最近传出该公司要在上海建立研发机构，成为罗氏远东太平洋地区的研发中心。这可不简单哟，是吹响了跨国医药企业向中国研发投资的号角。 8.百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）——一般译成布迈－施贵宝的。布迈－施贵宝公司是美国一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械，已有100多年历史。 9.礼来（Eli Lilly）——这是一家专门以研发、制造药品为主业的跨国医药公司，总部位于美国印地安那州。礼来公司始建于1876年。致力于为全人类创造和提供以药物为基础的创新医疗保健方案，使人们生活过得根长久、更健康、更有活

勃林格殷格翰中国

勃林格殷格翰中国 勃林格殷格翰集团名列全球前20位领先医药公司之一。公司总部位于德国殷格翰，在全球47个国家拥有137家子公司，员工近38,400名。自1885年创立以来，这个家族拥有的公司始终致力于研究、开发、制造及营销各种对人类和动物具有极高治疗价值的创新药品。 2006年，勃林格殷格翰集团收入达106亿欧元，在全球制药企业的排名为第15。 1994年3月勃林格殷格翰在中国设立办事处，1995年5月勃林格殷格翰国际贸易（上海）有限公司在外高桥注册成立。1995年12月成立上海勃林格殷格翰药业有限公司，投资额达2900万美元，标志着公司扎根中国的决心。2002年公司位于上海张江高科技园区的工厂正式落成。张江工厂引进了世界先进的制药设备，设计和管理标准可以和任何其它国家的勃林格殷格翰工厂媲美。工厂严格按照国际GMP标准生产。目前公司在上海、北京、广州、成都等地设立了办事机构，拥有员工1000多人。 勃林格殷格翰在中国的主要业务包括处方药、消费者自主保健药品及动物保健。业务范围遍及全国各主要省市和地区。公司不断把其优秀的产品带来中国市场，上市的产品覆盖呼吸、心血管、中枢神经、抗艾滋病等重要领域，并在业务和市场获得了广泛的美誉和认可。1994 勃林格殷格翰以办事处的形式进入中国 1995 勃林格殷格翰国际贸易（上海）有限公司在外高桥注册成立 1998 公司进驻上海张江“药谷”, 与上海信谊药业有限公司合资成立上海勃林格殷格翰药业有限公司 2002 张江工厂于正式落成，严格按GMP标准生产 2003 勃林格殷格翰动物保健业务在中国正式展开 2005 开始自主保健品业务 2005 与国药控股签订物流及经销作协议 2007 勃林格殷格翰回购合资公司中方股份获批准,公司变更为外商独资企业 2008 与国药控股签订新的经销协议 2009 荣获“浦东新区社会责任达标企业“ 作为一家全球运作的企业，勃林格殷格翰集团在全球拥有员工总数达41,300名。了解一下公司的组织结构和两大主要业务范围：人体用药和动物保健。 业务范围 人体用药业务包括：处方药，消费者自主保健，工业客户业务 在动物保健方面，我们的核心业务是为家禽和宠物提供产品。 创新展现价值是我们的企业愿景 勃林格殷格翰集团的目标信念可以概括为：创新展现价值。这一愿景也是我们的企业文化——“领先与学习”的内在驱动力。 新的环境，新的愿景 我们的愿景——创新展现价值 勃林格殷格翰的目标和信念可以概括为：创新展现价值。这一愿景已经帮助我们树立起