药品储存养护信息汇总分析报表

延安百姓堂大药房有限公司

药品储存养护信息汇总分析报表

编号：BXTDYF--2019--0812 日期：年月日

药品养护方案

药品养护方案 1、养护目标 1. 最大限度的降低库存管理成本、提高仓储效率，从而加大自 身的市场竞争力 2. 建立完善的药品养护制度，规范养护工作，避免造成损失， 实现科学养护，确保在库药品完好无缺 2、养护团队 1. 企业应建立以企业主要负责人为首的养护领导组织 2. 企业应设置专门的养护管理机构 3. 企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护 等组织部门 3、养护机构设计 1. 药品养护机构设计 1) 仓储主管 2) 库区保安岗位 3) 药品理货员的岗位 4) 药品养护员岗位 5) 药品安全管理员岗位 6) 仓管会计员岗位 4、药品养护实施过程 1. 药品性能分析 1) 物理性质 2) 化学性质 3) 生理生化性 4) 生物性质 2.药品养护方法 1) 坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工 作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效 2) 药剂管理人员负责对养护工作的技术指导和监督，包括审 核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、 监督考核药品养护的工作情况等 3) 养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工 作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增

温、除湿、加温等调控措施，并做好记录 4) 根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检 查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期 一年，但不得少于二年 5) 对中药饮片按其特性，采取干燥方法进行养护 6) 根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检 查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期 一年，但不得少于二年 7) 对中药饮片按其特性，采取干燥方法进行养护 8) 建立仓储设施设备的管理台帐及档案，对各类养护设备定 期检查、维护、保养，并做好记录，记录保存二年。 9) 对养护中发现有质量问题的药品，应暂停出库，及时通知 质量管理部门进行复查处理。 10) 定期汇总、分析养护工作信息，并上报管理部门。 三、环境分析 1.仓库温湿度控制 温湿度条件 应按药品的温、湿度要求将药品存放于相应的库中，各类药品储存库均应保持相对恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。 对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。 （如：整肠生） 2.仓库的安全管理 (一)保持药品与地面之间有一定距离的设备。 (二)避光、通风和排水的设备。 (三)检测和调节温、湿度的设备。 (四)防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备。 (五)符合安全用电要求的照明设备。 (六)适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备。 四.采取具体措施

药品储存养护汇总分析报表

WORD 格式 专业资料整理 药品储存养护信息汇总分析报表 日期：2014年01月03 已检查药品质量情况 本季度共养护在库药品品种批次3260批次。10个剂型，为注射剂、粉针剂、片剂、颗粒剂、糖浆剂、胶囊剂、酊剂、丸剂、膏剂、栓剂。未发现有质量异常现象。 本季度重点养护品种药品品种批次数 130批次，为主营品种和首营品种及长时间储存 重点养护品种 药品5个剂型，为注射剂、丸剂、胶囊剂、冻干粉针剂，颗粒剂。经重点检查未发现 质量情况 有质量异常现象。 验收养护用仪器的质量情况 经对千分之一天平、水份测定仪、澄明度测定仪、显微镜、紫外荧光灯、标准比色 液的仪器进行检查，未发现有异常情况，运行良好。 养护用仪器、设 仓库用养护设施、设备的质量情况 备质量情况 对库房的托盘、排气扇、空调、温湿度测定仪、冷风机组、照明设施等检查，未发现有异常现象。 仓库温湿度情况观 察 10月份：最高温度 18.5℃，最高湿度70﹪ 最低温度13.5℃，最低湿度 48﹪ 11月份；最高温度 14.5℃，最高湿度56﹪ 最低温度5℃，最低湿度50﹪ 12月份：最高温度 11℃，最高湿度61﹪ 最低温度4℃，最低湿度45 1、本季度在库近效期药品 3个品种，共6批次，1个剂型，为丸剂。未发现有质量 近效期药品及 异常现象。 长时间储存药 2、本季度长时间储存药品共 8个品种，共9批次，5个剂型，为粉针剂、胶囊剂、颗 品情况 粒剂、注射剂、丸剂。在养护过程中，未发现有质量异常现象。 仓储管理情况 各库管理较好，货位整齐、五距适当、色标明显、卫生较好。 的检查 通过对本季度在库药品的养护（一般养护和重点养护），总体情况能达到GSP 条款要求，针对近效期的 3个品种，及长时间储存的8个品种，共计11个品种填写药品催销表进 汇总分析 行催销，并加强养护，保证药品质量不受影响。建议公司领导通过对各品种销售情况的分析，结 合仓库库存及库容，加强对进货计划的审核力度，以保证在库药品不积压，合理利用库容。对销 量小或不稳定的品种，采取少进货或不进货的方式，以减少在库品种积压的情况。 制表人： 所在部门意见 负责人： 质量管理部门 意见 负责人： 注：本表一季度填报一次，一式三份：①养护员留存 ②质管部 ③储运部

药品的储存与养护

药品的储存与养护 药品的储存与养护现代医院2006年6月第6卷第6期 ModemHospitalJun2006Vol6No6 药品的储存与养护 代大顺 STORINGANDCARINGOFDRUGS ID~hun 药品的储存与养护工作质量,直接影响到药品的质量. 在实际工作中,必须配备符合药品储存要求的条件,达到控制药品质量的要求. 1药品储存质量的影响因素 1.1储存的环境 药品储存要求要有防尘,防潮防霉,防污染,防虫和防鼠等措施,以及供养护用的温湿度检测和调节的仪器和设备. 1.2药品的性状 维生索c注射液等药品受光线影响易氧化而变色;里素劳片,阿司匹林片等在光线照射下会逐渐变色;双氧水,杏仁水等见光后会被分解而失效,这些药品储存时就需要注意避光保存.中成药片剂吸湿后易产生裂片,霉变,花斑;中成药颗粒剂,丸剂吸湿使得水份含量超标,影响药品质量;胶囊剂吸湿会导致胶囊皱瘪,包装盒霉变等,这些药品储存时就需要严格控制储存环境的湿度. 2为保障药品储存质量常采取的措施 2.1调控药品储存的环境 对库房的温湿度条件应定时进行观察记录,一般每日上下午各1次.当气候条件出现异常变化时,如适逢雨季时, 控制库房湿度应采取用干燥剂吸湿,如用石灰或木炭存放于瓦缸内,吸湿成粉后要及时更换.天气晴朗干燥时应打开门窗加强自然通风.

2.2重点养护品种 2.2.1建立重点养护品种表对于药品性状不稳定的药品,储存时间较长的药品,近效期药品,有特殊储存要求的药品,已出现质量问题药品相邻批号的药品.中药饮片中易变质品种.如易虫蛀,易霉变,易吸潮,易泛油的品种,在储存过程中都要特殊对待,建立重点养护品种表. 代大顺:河南省中医院河南郑州450002 131 2.2.2重点养护内容检查控制养护药品的储存条件,对药品进行定期质量检查,对发现的问题及时采取有效的处理措施. 2.2.3养护的职责与分工首先,质量管理人员负责对药品养护工作人员进行业务指导,审定养护工作计划,确定重点养护品种,对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施,对养护工作的开展情况实施监督管理.其次, 仓库保管员负责对库房药品进行合理储存,对仓间温湿度等储存条件进行管理,按月填报"近效期药品催销表",协助养护人员宴施药品养护的具体操作.最后,养护人员负责指导保管人员对药品进行合理储存,定期检查在库药品储存条件及库存药品质量,针对药品储存特性采取科学有效的养护方法.定期汇总,分析和上报产品养护质量信息,负责验收养护储存仪器设备的管理工作,建立药品养护档案. 2.2.4药品养护档案建立药品养护档案,指针对养护品种的特点,建立在一定的经营周期内,对药品储存质量的稳定性进行监控,总结养护经验,改进养护方法,积累技术资料的一种管理手段.它的内容有:药品的基本质量信息.观察周期内对药品储存质量的追踪记录,有关问题的处理情况; 养护质量信息,药品养护人员定期汇总,分析,和上报养护检查内容,近效期或长时间储存的药品的质量信息,合理调节库存药品的数量.保证经营药品符合质量要求. 2.3中药材及中药饮片的养护

药品养护员工作总结

药品养护员工作总结 药店商品养护员职位要求 坚持“质量第一”的原则，在质管员的技术指导下，具体负责门店药品的养护和质量检查工作； （2）对门店陈列药品养护质量负直接责任； （3）坚持“预防为主”的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合实际情况，采取正确有效的养护措施，确保药品质量； （4）按月检查陈列药品的质量状况, 并做好检查记录。 （5）对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、进店时间较长的药品，加强养护； （6）养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停销售，同时报质管员处理； （7）做好门店温湿度监测管理工作，每日上午9:00-10：00、下午15:00-16:00各一次对门店温湿度作记录；

（8）根据气候环境变化，结合夏防、冬防计划，对中药饮片采取干燥、除湿、防虫等相应的养护措施； （9）负责配合机电维修工对保管、养护仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管理档案； （10）正确使用养护、保管、计量设备，并定期检查保养，做好计量检定记录，确保正常运行、使用； （11）每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息。 药店营业员工作总结 10．养护员： 10-1、坚持“质量为本”的原则，负责在库药品的养护和检查工作，对在库药品的质量负有主要责任。 10-2、负责指导保管员对库存药品进行合理科学储存，并按时做好库内、外温湿度调控管理。

10-3、对库存药品应定期进行循环检查和养护，一般药品一季一次，重点养护品种应增加次数，并做好记录。 10-4、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应加强养护；检查中发现质量问题的药品应及时抽样送质量管理部复验，并挂黄牌暂停发货。 10-5、应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。 10-6、负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作。 10-7、要建立健全公司的药品养护档案及各类台帐记录。验收人员按下列程序严格验收并详细记 录： l、详细核对到货凭证，根据法定标准订货合同所签定的质量条款，认真做好验收工作。从生产企业购进的药品应检查出厂检验报告书和产品合格证。验收进口药品应有《进口药品注册证》或《医药产品注

药品储存养护汇总分析报表

药品储存养护信息汇总分析报表 201 年一季度 日期：年月日 已检查药 品质量情 况 本季度共养护在库药品品种批次791批次，未发现有质量异常现象。 重点养护品种质量情况本季度重点养护品种药品品种批次数15批次，经重点检查未发现有质量异常现象。 养护用仪器、设备质量情况仓库用养护设施、设备的质量情况 对库房的排风扇、温湿度测定仪、照明设施等检查，未发现有异常现象。 仓库温湿度情况观察一月份：最高温度6℃，最高湿度58﹪ 最低温度0℃，最低湿度48﹪ 平均温度3℃，平均湿度53﹪二月份：最高温度7℃，最高湿度56﹪ 最低温度1℃，最低湿度50﹪ 平均温度4℃，平均湿度53﹪三月份：最高温度18℃，最高湿度61﹪ 最低温度4℃，最低湿度50﹪ 平均温度7.5℃，平均湿度55.5﹪ 近效期药品及长时间储存药品情况 1、本季度在库近效期药品59个品种，未发现有质量异常现象。 2、本季度长时间储存药品共8个品种，在养护过程中，未发现有质量异常现象。 仓储管理 情况的检 查 各库管理较好，货位整齐、五距适当、色标明显、卫生较好。 汇总分析通过对本季度在库药品的养护（一般养护和重点养护），总体情况能达到GSP条款要求，针对近效期的59个品种，及长时间储存的8个品种，共计9个品种填写药品催销表进行催销，并加强养护，保证药品质量不受影响。建议公司领导通过对各品种销售情况的分析，结合仓库库存及库容，加强对进货计划的审核力度，以保证在库药品不积压，合理利用库容。对销量小或不稳定的品种，采取少进货或不进货的方式，以减少在品种积压的情况。 仓储部门 意见 对近效期的药品和滞销药品报给业务部门并上报总经理。 负责人： 质管部门意见 继续注意近效期药品和滞销药品的质量，建议业务部慎重采购这些品种。 负责人：

药房药品养护记录(表格)

××大药房药品养护记录 名称规格产地零售价批号有效期外观包装质量问题养护人检查人

办公室卫生管理制度 一、主要内容与适用范围 1．本制度规定了办公室卫生管理的工作内容和要求及检查与考核。 2．此管理制度适用于本公司所有办公室卫生的管理 二、定义 1．公共区域：包括办公室走道、会议室、卫生间，每天由行政文员进行清扫； 2．个人区域：包括个人办公桌及办公区域由各部门工作人员每天自行清扫。 1. 公共区域环境卫生应做到以下几点： 1）保持公共区域及个人区域地面干净清洁、无污物、污水、浮土，无死角。 2）保持门窗干净、无尘土、玻璃清洁、透明。 3）保持墙壁清洁，表面无灰尘、污迹。4）保持挂件、画框及其他装饰品表面干净整洁。 5）保持卫生间、洗手池内无污垢，经常保持清洁，毛巾放在固定（或隐蔽）的地方。 6）保持卫生工具用后及时清洁整理，保持清洁、摆放整齐。7）垃圾篓摆放紧靠卫生间并及时清理，无溢满现象。 2. 办公用品的卫生管理应做到以下几点： 1）办公桌面：办公桌面只能摆放必需物品，其它物品应放在个人抽屉，暂不需要的物品就摆回柜子里，不用的物品要及时清理掉。 2）办公文件、票据：办公文件、票据等应分类放进文件夹、文件盒中，并整齐的摆放至办公桌左上角上。3）办公小用品如笔、尺、橡皮檫、订书机、启丁器等，应放在办公桌一侧，要从哪取使用完后放到原位。4）电脑：电脑键盘要保持干净，下班或是离开公司前电脑要关机。5）报刊：报刊应摆放到报刊架上，要定时清理过期报刊。6）饮食水机、灯具、打印机、传真机、文具柜等摆放要整齐，保持表面无污垢，无灰尘，蜘蛛网等，办公室内电器线走向要美观，规范，并用护钉固定不可乱搭接临时线。7）新进设备的包装和报废设备以及不用的杂物应按规定的程序及时予以清除。3. 个人卫生应注意以下几点： 1）不随地吐痰，不随地乱扔垃圾。 2）下班后要整理办公桌上的用品，放罢整齐。 3）禁止在办公区域抽烟。4）下班后先检查各自办公区域的门窗是否锁好，将一切电源切断后即可离开。 5）办公室门口及窗外不得丢弃废纸、烟头、倾倒剩茶。 4．总经理办公室卫生应做到以下几点：1）保持地面干净清洁、无污物、污水、浮土，无死角。2）保持门窗干净、无尘土、玻璃清洁、透明。 3）保持墙壁清洁，表面无灰尘、污迹。4）保持挂件、画框及其他装饰品表面干净整洁。 三、检查及考核每天由领导检查公共区域的环境，如有发现不符合以上要求，罚10元/次。

药品储存与养护

药品储存与养护试题 学号：姓名： 一、单项选择题（共20分） 1、下列不属于毒性中药的是（） A.全蝎 B.生天仙子 C.雪上一枝蒿 D.生半夏 2、精神类药品按对人体产生的依赖性和危害人体健康的程度分为( ) A.两类 B.三类 C.四类 D.五类 3、下列属于放射性药品的是（） A.甲硝唑栓 B.冰硼散 C.益母草膏 D. 32P 4、麻醉药品入库验收时应该双人清点到（） A.最大包装 B.最小包装 C.外包装 D.内包装 5、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品工作的（） A.胃炎 B.乙肝 C.糖尿病 D.高血压 6、按GSP管理要求库区的色标为红色的库区有（） A.合格品区 B.待验区 C.退货区 D.不合格品区 7、药品验收记录应（） A.保存1年 B. 保存3年 C. 保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 D.保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年 8、药品堆垛要求药品与地面间距不少于（） A.10cm B.20cm C.30cm D.40cm

9、在药品养护过程中发现药品质量异常时，应暂停发货并挂上（） A. 绿色标识 B.红色标识 C.白色标识 D.黄色标识 10、泡沫灭火器适用于扑救（）的火灾 A. 精密仪器 B. 油制品、油脂 C. 电器设备 D. 醇、醚、酮 11、根据新修订GSP的要求，各种类型的药品仓库相对湿度应保持在（） A.在35%-75%之间 B.在15%-45%之间 C.在55%-85%之间 D.在10%-30%之间 12、药品储藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2010年版）中“冷处”的规定是（） A.0℃以下 B.2-10℃ C.10-18℃ D.不超过20℃ 13、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发企业的阴凉库温度不得高于（） A.10℃ B.15℃ C.20℃ D.30℃ 14、仓库害虫当蛹发育成熟后，破蛹而出的现象称为（） A.发育 B.产卵 C.羽化 D.休眠 15、药品霉变养护的原则为（） A.以养为主 B.以防为主 C.以检查为主 D.以保管为主 16、低温性霉菌的最适生长温度范围（） A.5-10℃ B.2-10℃ C.8-15℃ D.0-30℃ 17、药品不包括（） A.化学原料药及其制剂、放射性药品 B.抗生素、生化药品

药品储存与养护概述

药品储存与养护概述 一、药品储存与养护的概念 药品储存:药品从生产到消费领域的流通过程中经过多次停留而形成的储备,是药品流通过程中必不可少的重要环节。 药品养护:运用现代科学技术与方法,研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律,防止药品变质,保证药品质量,确保用药安全、有效地一门实用性技术科学。 二、药品储存与养护的基本要求 (一)对人员的基本要求 1、质量管理机构负责人 任职资格：根据企业规模,应有符合企业质量负责人任职资格的专职人员任职条件，能坚持原则，有实际经验，可独立解决实际工作过程中的质量问题 2、从事药品质量管理和检验的工作人员 批发企业：不少于企业职工总数的4%，最低不应少于3人。 零售连锁企业：不少于企业职工总数的2%，最低不应少于3人。3、质量、验收、养护及计量专职人员数量:健康检查 直接接触药品的岗位，如质量管理、药品验收、养护、保管等岗位，不得有精神病、传染病、其他可能污染药品的疾病；直接接触药品的人员，应定期进行健康检查，每年至少一次。 质量管理、验收、养护人员应增加的体检项目：视力色盲

《健康检查档案》内容 (一)企业档案 一、每年体检的工作安排 二、每年体检的总人员名单 三、体检汇总表体检时间、机构、体检项目、人员比率、结果 四、采取措施 (二)个人体检档案 一、上岗体检表及资料 二、每年体检表及资料 三、患病离岗、治疗、体检、上岗资料 《健康证明》 人员培训教育 质量管理和验收人员，每年应接受省级药监部门组织的继续教育养护、计量等人员，应定期接受企业组织的继续教育培训教育内容：1、药品法律、法规、规章；2、专业技术、药品知识、职业道德建立培训教育档案。 培训教育分类 按组织部门：1、企业外部培训监督部门、主管部门、相关部门、业务单位；2、企业内部培训全员培训、部门培训、小组培训按时间—定期、不定期按内容—基本知识、专业技能按目的—上岗培训、

药品储存和养护管理制度

药品储存和养护管理制度 一、为加强在库药品的养护检查，确保储存药品的质量，管理安全及 药品的正常运转，根据《药品管理法》、《药品管理实施条例》、《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》制定此制度。 二、药库应与生活区域分开，做到环境整洁、无污染物。有防虫、防 鼠、防霉变的设备。有避光、通风、除湿设备。 三、药库必须根据药品的储存要求设立常温、阴凉和冷藏库，储存药 品的设施与地面、墙、顶、散热器之间、药品堆垛之间有一定的间距。其中药品与屋顶（房梁）的间距不得小于30厘米，与外墙、地面的间距不得小于10厘米。 四、药库实行色标管理。待验药品库（区）、退货药品库（区）以黄 底白字标明，并设有退货登记本；合格药品库（区）、有中药饮片配方的零货称取库（区）以绿底白字标明；不合格药品库（区）以红底白字标明，并设有不合格药品登记本。 五、按照药品的储藏条件储存药品，保证药品质量。 六、药品养护人员应当做好药库的温度、湿度的监测和管理。温度、 湿度超出规定范围时，应当及时采取调控措施，并做好记录。每天上午九时和下午三时各记录温湿度一次，分别记录调节前和调节后的温湿度。储存药品的冷库（柜）温度应当保持在2-10℃，每天要坚持查看，并记录；阴凉库温度不应超过20℃；常温库温度应当保持在10-30℃；药库的相对湿度应当保持在45-75℃。 七、储存药品应当按品种、批号分类堆放。药品与非药品、内服药与 外用药应当分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片、中成药、化学药品等应当分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）。 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。 八、每月对药品进行检查养护。 九、养护过程中发现有质量疑问的药品应立即上报，确认有问题时， 将药品放入不合格区，并进行记录。 十、对半年以内的近效期药品和易霉变、易潮解的药品，应当视情况 缩短检查周期，对近效期药品要及时使用。 十一、检查中发现的问题应当及时向负责人汇报并及时处理。

药店药品储存与养护

药店药品储存与养护 摘要 目的:药品是防病、治病、保证人民健康的特殊商品，药品养护是药品零售企业一项非常重要的日常工作，是发现问题，确保药品质量的重要举措，因此药品的储存与养护尤为重要。 方法:依据相关法规制度，结合实际工作情况，分析药店如何进行药品的储存与养护。 结论:药品的特殊性决定了药库保管与养护工作的核心内容就是保证药品的质量。 关键词:药品储存养护药店 正文：药品不是普通的商品,它是一种防病、治病、保证人民健康的特殊商品。所以，药品本身的质量就显得尤为重要。如何能让患者在临床上快速的用上有效而安全的药品，这是药库的工作核心内容，为临床提供安全、有效、经济的药品，这是药品仓管员的责任所在。如何做好药品入库后的储存及养护工作。

药品储存与养护的概念 药品储存:药品从生产到消费领域的流通过程中经过多次停留而形成的储备,是药品流通过程中必不可少的重要环节.药品养护:运用现代科学技术与方法,研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律,防止药品变质,保证药品质量,确保用药安全、有效地一门实用性技术科学。 药品养护是药品零售企业一项非常重要的日常工作，是发现问题，确保药品质量的重要举措。但目前有很多药品零售企业，特别是经营规模较小的药店，他们对药品养护概念认识不清，理解片面，认为药品养护就是每月定时一次对所经营的全部药品进行一次数量核对和药品效期查看，将药品养护与月底盘存等同起来。这种做法容易造成药品变质失效，为确保药品质量留下很大的隐患。 所谓药品养护，系指药品在储存过程中，对药品质量进行科学保养与维护的技术工作。因此说药品养护并不是局限于某一时，而是贯穿与药品整个储存过程，只要有药品储存，就应该随时根据各种影响药品质量的因素的变化而采取必要的养护措施，以确保药品质量。这就要求经营企业必须配备一定的具有药品养护能力的业务人员和一定的设备设施。

药品养护的基本要求

药品养护的基本要求 （1）养护工作内容 药品养护的各项工作内容都应围绕保证药品储存质量为目标，其主要工作内容有：检查控制在库药品的储存条件，对药品进行定期质量检查，对发现的问题及时采取有效的处理措施。 （2）养护职责与分工 药品养护是一项涉及到质量管理、仓储保管、业务经营等方面的综合性工作，按照工作性质及质量职责的不同，要求各相关岗位必须相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。 ① 质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作的开展情况实施监督考核。 ② 仓储保管员负责对库存药品进行合理储存，对仓间温湿度等储存条件进行管理，按月填报“近效期药品催销表”，协助养护人员实施药品养护的具体操作。 ③ 养护人员负责指导保管人员对药品进行合理储存，定期检查在库药品储存条件及库存药品质量，针对药品的储存特性采取科学有效的养护方法，定期汇总、分析和上报药品养护质量信息，负责验收养护储存仪器设备的管理工作，建立药品养护档案。 （3）重点养护品种 药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约和影响，在实际工作中，应根据经营药品的品种结构、药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的

要求，在确保日常养护工作有效开展的基础上，将部分药品确定为重点养护品种，采取有针对性的养护方法。 重点养护品种范围一般包括：主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期内发生过质量问题的品种及药监部门重点监控的品种。重点养护的具体品种应由养护组按年度制定及调整，报质量管理机构审核后实施。 GSP药品养护的管理 药品的养护即根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济、有效的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。 （一）药品养护的基本要求 1、养护工作内容 药品养护的各项工作内容都应围绕保证药品储存质量为目标，其主要工作内容有：检查控制在库药品的储存条件，对药品进行定期质量检查，对发现的问题及时采取有效的处理措施。 2、养护职责与分工 药品养护是一项涉及到质量管理、仓储保管、业务经营等方面的综合性工作，按照工作性质及质量职责的不同，要求各相关岗位必须相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。 （1）质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作的开展情况实施监督考核。

药品的储存与养护

药品的储存与养护 药品质量的好坏直接影响人民群众的生命健康，药品质量与其储存养护有着很大的关系。影响药品质量的外界因素很多，如温度、湿度、日光、空气、时间、微生物、包装容器等。这些因素对药品质量的影响往往是相互的，有时是几种因素同时或交叉进行。加速药品的破坏，使其变质、失效。另外，药品的储存条件不适宜。保管方法不适当也是药品变质的重要原因。只有全面了解药品变质的原因，才能积极创造条件，选择科学的储存养护方法，确保临床用药安全有效。 1 药品储存基本要求 1.1药品仓库的建筑与管理 1.1.1药品仓库的种类及要求：医院应根据药品储存及经营需要设置门诊药房、中药房、中心药房、药库。药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓库条件，保证药品质量。 1.1.2药品仓库的设置：一级以上的医疗机构和区级(含区级)以上的计划生育技术服务机构应根据药品储存需要设置常温库(温度为0～30℃)，阴凉库(温度不高于20℃)，冷

藏库或冷柜、冰箱(温度为2-10℃)，相对湿度应保持在45%～75%之间，这就需要各级医疗单位购置必要的调控设备，从而实行整体式控温控湿储存药品，确保药品质量。其他药品使用单位应根据药品储存要求。采取能达到药品储存条件的相应的措施。药品使用说明对药品的储存有特殊要求的，应当按该说明的要求储存药品。 1.1.3药品仓库的布局：药品仓库的面积应与医疗用药量的需要相适应。仓库应采取分区或色标管理。色标统一标准为：待验区、退货区为黄色，合格区为绿色，不合格区为红色。库存药品应按药品自然属性分类。按区、排、号进行科学储存，做到以下几点：(1)“六分开”：处方药与非处方药分开，基本医疗保险药品目录的药品与其他药品分开，内用药与外用药分开，性能相互影响、容易串味的品种与其他药品分开，新药、贵重药品与其他药品分开，配置的制剂与外购药品分开。 (2)麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、放射性药品专库或专柜存放。(3)危险性药品、易燃、易爆物专库存放。(4)准备退货药品、过期、霉变等不合格药品单独存放。 1.2建立并执行药品保管制度：药剂科应加强科室人员有关药品合理储存的观念，建立并执行以下制度：(1)药库人员岗位责任制；(2)入库验收、出库验发制度；(3)在库药品

月份药品养护汇总分析

本月24日至31日对仓库药品进行了药品养护，并做好药品养护记录，另使用澄明度检测仪对针剂及部分滴眼液做了澄明度检测，做好仪器使用记录、澄明度检测记录。养护过程中未发现异常情况，并做好了养护记录。对重点养护品种进行了养护且做好养护记录。1月份药品养护结果为：“库区所养护品种皆为合格品，继续销售”。 1月份气温较低，温度在0℃-15℃之间，湿度在48%-66%之间。每天对仓库进行巡查监控，并做两次温湿度记录。本月对所有未进行使用的设备于1月16日进行调试，调试结果：“正常”，并做好了调试及清洗空调过滤网的维护记录。 江西省美伦医药有限公司 养护组 二0一一年二月二十八日

本月24日至28日对仓库药品进行了药品养护，并做好药品养护记录，另使用澄明度检测仪对针剂及部分滴眼液做了澄明度检测，做好仪器使用记录、澄明度检测记录。养护过程中未发现异常情况，并做好了养护记录。对重点养护品种进行了养护且做好养护记录。2月份药品养护结果为：“库区所养护品种皆为合格品，继续销售”。 2月份天气凉，温度在2℃-20℃之间，湿度在48%-66%之间。每天对仓库进行巡查监控，并做两次温湿度记录。本月对所有未进行使用的设备于2月16日进行调试，调试结果：“正常”，并做好了调试及清洗空调过滤网的维护记录。 江西省美伦医药有限公司 养护组 二0一一年二月二十八日

本月25日至30日对仓库药品进行了药品养护，并做好药品养护记录，另使用澄明度检测仪对针剂及部分滴眼液做了澄明度检测，做好仪器使用记录、澄明度检测记录。养护过程中未发现异常情况，并做好了养护记录。对重点养护品种进行了养护且做好养护记录。3月份药品养护结果为：“库区所养护品种皆为合格品，继续销售”。 3月份天气凉，温度在2℃-20℃之间，湿度在48%-66%之间。每天对仓库进行巡查监控，并做两次温湿度记录。本月对所有未进行使用的设备于3月15日进行调试，调试结果：“正常”，并做好了调试及清洗空调过滤网的维护记录。 江西省美伦医药有限公司 养护组 二0一一年三月三十日

年度药品养护计划

年度药品养护计划 年度药品养护计划 篇一: 2017年度药品养护计划同分医药有限公司 2017年度养护计划 一、药品养护目的根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变质、确保储存药品质量的目的。 二、养护原则严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。 三、养护工作主要内容在质量管理人员的指导下，制定药品养护工作计划，确定重点养护品种，检查控制在库药品的储存条件，定期检查药品质量，对发现的问题及时采取有效的处理措施。 四、基本要求 1、对近效期药品填报“近效期药品催销表”，上报质量管理部、采购部、销售部。 2、在计算机系统管理软件中设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，按月汇总、生成“近效期药品催销表”，分别传递至质量管理部、 采购部、销售部。 3、定期检查药品储存条件及在库药品质量。

4、按季度定期汇总分析、上报药品养护质量信息。 5、建立药品养护档案。 6、确定重点养护品种(包括主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期发生过质量问题、药监局重点监控品种)。具体品种按年度制定及调整，实行动态管理，重点养护品种确定后，报质管部审核后实施。 五、养护具体措施 1、药品养护按照“三三四”的原则进行循环检查，每季度为一个循环周期。养护员每季度对入库3个月后库存要的外观、包装等质量状况进行一次循环检查，并建立养护记录;每月对主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期发生过质量问题、药监局重点监控品种进行重点养护，并建立养护档案。 2、检查色标和药品储存是否符合规定。 3、库房的温湿度自动监测系统的数据记录，要每日备份，以备查询。如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。 4、检查卫生状况是否符合规定，工作场所保持干净卫生，无积灰、无积水、无鼠害、无虫及其他杂物。

药品养护汇总分析报告

药品养护汇总分析报告 :分析报告养护汇总药品药品养护季度汇总药品存在问题分析药品每月养护存在问题 篇一:药品储存养护汇总分析报表 药品储存养护信息汇总分析报表 日期:2014年01月 03 篇二:药品养护质量信息汇总分析报告 药品养护质量信息汇总分析报告 目的:为便于质量管理部和业务部能及时全面的掌握储 存药品的质量信息，合理调节库存药品的结构和数量，保证 所经营的药品符合质量要求，现就11至12月份药品养护质量信息汇总分析如下: 一、公司经营品种的结构、数量 公司库存药品主要包括:粉针、水针、输液、糖浆、滴 眼、片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂和口服等十几种剂型。公司业务部门根据公司销售情况采取“勤进勤销”的原则，杜绝药品积压。在库药品因养护员在日常的管理过程中，能及时采取调控措施，使药品储存的稳定性100%、合格率100%。 二、药品养护质量报告 药品养护的各项工作内容都是紧紧围绕保证药品质量为 主要目标。检查控制在库药品的储存条件，对药品进行定期质量检查，从药品质量报表中反映，11至12月份公司养护员工养护检查在库药品批次，阴凉库区库内最高为10?，最低为3?，相对湿度最高为68%，最低为48%，养护员按时进行监控及时进行调节，保证了在库药品的质量。

二、对今后养护工作的改进意见和养护目标 药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约，在我们实际工作中，应根据经营药品的品种数量和结构，药品储存条件、自然环境变化，监督管理要求，在确保日常养护工作有效开展的基础上，采取有针对性的养护方法。 养护员:张玲 2011年12月31日 篇三:药品养护质量分析报告 药品养护质量分析报告

(完整word版)GSP中要求的药品养护

GSP中要求的药品养护 药品是特殊商品，其特殊性主要体现在其用途、二重性、时效性、消费方式和质量要求几个方面。因此，需要在研制、生产、经营、使用等各个环节对药品的质量进行控制，以保证人体用药安全、有效。 药品生产企业和经营企业都非常重视药品的质量，省企业通过GMP来保证药品的质量，经营企业通过GSP来保证药品的质量。 药品养护以防为主，影响药品质量的因素很多包括内因（成分的不稳定性），外因（温度、光线、空气、湿度、时间）。养护就是根据药品储存的特性，采取科学合理经济有效的手段和方法，对储存过程中的药品质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异，确保储存药品质量的目的。 一、药品养护的基本要求 1.制定养护计划 （1）根据企业具体情况制定养护计划（一定时期内，通常为一年，企业的其他工作一样需要制定工作计划），指导养护工作，使日常工作有的放矢。制定时根据上一年度的养护工作存在的问题和薄弱环节，品种突出----重点品种：药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约和影响，在实际工作中，应根据经营药品的品种结构、药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的要求，在确保日常养护工作有效开展的基础上，将部分药品确定为重点养护品种，采取有针对性的养护方法。 重点养护品种包括：主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、

有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期内发生过质量问题的品种及药监部门重点监控的品种。重点养护的具体品种应由养护组按年度制定及调整，报质量管理机构审核后实施。 ①易氧化的药物：溴化钠、碘化钙、维生素E、维生素A、维生素D、维生素C、叶酸等。 ②易水解的药物：三硝酸甘油酯、阿司匹林、氯霉素、四环素、青霉素、先锋霉素等 ③易吸湿的药物：蛋白银、枸椽酸铁铵、胃蛋白酶、淀粉酶、青霉素、洋地黄粉等 ④易风化的药的物：硫酸钠、咖啡因、磷酸可待因等 ⑤易挥发的药物：麻醉乙醚、乙醇、挥发油、樟脑、薄荷脑、碘仿、酊剂、十滴水等 ⑥具熔化性的药物：以香果脂、可可豆脂为基质的栓剂，易发生共熔现象的药物（水合氯醛、樟脑、薄荷脑等） ⑦具升华性的药物：碘、碘仿、樟脑、薄荷脑、麝香草酚等 ⑧易发生冻结的药物：含有药物的水剂、以稀醇作溶媒的制剂、鱼肝油乳、松节油搽剂、镁乳、氢氧化铝凝胶等 ⑨具吸附性的药物：淀粉、药用炭、白陶土、滑石粉等 ⑩近效期、首营、已发现不合格的相邻批号的药品。 2.养护人员与职责 药品养护是一项综合性工作，养护员的工作需要质量管理、仓储保管、业务经营等方面的相互配合，要求各相关岗位必须相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。 ①质量管理人员（拿主意的、指导方向并监督，是其主管领导）负责对药品养护人员进行业务指导，对养护工作的开展情况实施监督考核，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施。 ②仓储保管员是具体的执行者，协助养护人员实施药品养护的具体

药品储存养护管理制度

药品储存和养护管理 1 养护员应对各种药品的理化性质、剂型特点、包装材料以及影响药品质量的各种因素有一个充分的了解。 2 药品储存实行色标管理： 2.1 黄色区域为待验药品、退货药品存放库（区）； 2.2 绿色区域为合格药品、待发药品存放库（区）； 2.3 红色区域为不合格药品存放库（区）。 3 药品要按生产批号的顺序分垛堆放以防混批。不同品种或同品种不同规格不能混垛,以免错发。药品堆垛层数应符合药品外包装上标识的要求。药品堆垛应按照规定的距离。 3.1 垛与垛之间的距离不小于20厘米。 3.2 药品与墙的距离不小于30厘米。 3.3 药品与屋顶（房梁）的间距不小于30厘米。 3.4 药品离地面距离不小于10厘米。 3.5 库内主通道宽度不小于100厘米。 4 整件药品在垫板（架）上码放，码放时要做到妥善堆垫，垛脚稳固，堆垛整齐有序，层次分明，横竖成行、成列。搬运和堆垛严格遵守药品外包装图式标志的要求，轻拿轻放规范操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。贮存时间较长的药品，每季度应翻垛一次。零头药品在货架上码放。 5 药品应按照说明书的要求存放在不同温度的库房内，库内相对湿度应保持在45—75%。冷库 2—10℃；阴凉库 0—20℃； 0—30℃ 6 药品应按分类和贮存要求的规定分库分区存放。 6.1 药品与非药品要分库或分区存放。 6.2 性质相互影响,容易串味的药品要分库存放。 6.3 内服与外用药要分库或分区存放。 6.4 处方药与非处方药要分库或分区存放。 6.5 品名或外包装容易混淆的品种要分区或隔垛存放。 6.6 有温度要求的生物制品需冷蔵的存放于冷柜中。 7 每一批号的药品都应有《药品货位卡》,记录药品的品名、规格、批号、单位、进库数量、日期、来源等。 8 保管员要做好库存药品的台帐管理,按批号登记台帐。帐物管理要做到日清、月结,帐、

药品储存与养护

石河子科技 52 医疗卫生 药品储存与养护 石河子市华立医药公司(832000)陈秋生 转效果的基础,是现代企业理财活动重要依据。为此,我们把资金管理做为重点,成立了结算中心,并制定相应的结算制度。比如给下属单位核定定额流动资金,同时按月制定出资金开支计划。使供各单位在对外经济活动中都在结算中心的监督之下。对超定额资金必须支付一定的贷款利息,特殊情况下需超定额必须由"一只笔"审批方可拆借。使资金支付层层把关,做到“管而不死,活而不乱”。改变了以往分散管理资金,资金供用效率低的模式。资金统一管理使资金的投向更科学,更合理,更有效,保证了电力基础建设和改造项目的资金供应。3加强电、热费及时回收与上交 电、热费欠是困绕电力企业发展的老大难问题,据统计1999年初,电、热费欠费高达1.5亿元,严重影响着企业的发展。面对这种情况,首先在制约机制上想办法,有争对性的制定了《电、热费回收考核办法》把电热费回收额直接同用电所每个员工的工资挂钩,采取每月票考核,月月兑现,奖罚分明,充分调动了收费人员 的积极性。其二认真做好《电力法》的宣传工作,结合每年的宣传活动利用广播、电视、报纸等多种媒体进行宣传教育,让每个用户都明白电是一种商品,使消费者清楚地认识到用电是权力,而交费是义务这一道理。其三确保回收资金及时足额上交到结算中心,下发了《电热费专户限额通知》要求各专户存款周末余额不得超过20万元,月未余额不超过5万元。对完成好的单位每月奖励500元,对未完成的扣罚500元。通过一系列的制度措施,我公司的资金状况明显好转,今年不仅财务费用减少400万元,而且给企业带来了可观的经济效益。4降成本减少开支 资金使用贯穿于企业管理的全过程,而企业的目的则完全体现是否有效益,换句话说是否"赚钱"。电力企业要对发电成本进行科学系统的分析,对线损率,供电煤耗率,单位成本进行严格的控制。车间班组认真开展"五小"活动,杜绝滴、漏、跑、冒。采取利润倒算法来控制成本。同时压缩非生产性开支,对管理部门采取费用包干考核。减少期间费用的支出,增产 节约,增收节支,从而减少资金的浪费和流失。 随着医药制度的改革,药品贮存与养护问题日益突出。本人结合多年从事医药管理工作实践就如何合理保管与养护药品,作如下简介。1片剂的储存保管(1)防潮。一般压制片,吸潮后即可发生松片、破碎、发霉、变质等现象,因此均需密封在干燥处保存。一般贮存片剂的库房湿度要求较严,以相对湿度在60-70%为宜,不得超过80%。如遇霉雨季节或相对湿度超过80%时应注意通风或采取其它防潮措施。基层单位如条件允许,可选择地势较高的地面有隔潮的库房存放片剂。 (2)避光。凡对光敏感的片剂,如维生素C 片剂,磷胺类片,均应避光保存。 (3)防热。含挥发性药物的片剂,受热后能 使药物挥发,含量下降,影响疗效。喉症片、草 珊瑚含片,应置凉处保存。抗生素,某些生化制剂等一些性质不稳定的片剂,有有效期规定,应严格按照规定的贮存条件保管,掌握“先进先出”的原则,以免过期失效。片剂在贮存期间由于生产工艺、包装、空气、光线、湿、热等的影响,随时都有可能出现各种质量变异现象,因此,除采取适当的养护措施外,还必须经常和定期地

2019年药房储存与养护培训试题(含答案)

储存与养护培训试题 姓名：岗位：得分： 一、填空题（1空2分，共80分） 1.储存药品相对湿度为；阴凉库温度要求为，冷库温度为。 2.储存药品应按照《药品管理法》要求，采取必要的冷藏、防冻、、 、等措施，保证药品质量。 3.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行管理：合格药品为色，不合格药品为色，待确定药品为色。 4.仓库“五防”的内容：、、、、。 5.人工作业的库房，近效期库存药品应有。 6.计算机系统应当对库存药品的有效期进行，具备、及停销等功能。 7.养护人员应当对库房温湿度进行有效、。 8.未经批准的人员不得进入，药品内不得存放与管理无关的物。 9.按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立；对储存条件的或者的品种应当进行重点养。 10.养护员对库存药品定期进行。一般品种，每季度检查，效期药品和酌情增加检查次数，并认真填写。 11.对中药饮片按其特性，采取、、等方法进行养护。 12.养护人员发现有问题的药品应当及时在计算机系统中，并通知质量管理部门处理。 13.药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应迅速，采取隔离、清洗、通风、稀释、覆盖、吸附、灭活等安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问。 14.药品按批号，不同批号的药品不得，垛间距不小于厘米。

二、简答题（每题10分，共20分） 1、简述养护员职责及任务？ 2、药品在库养护的主要内容？

答案 一、填空题 1.35%-75% 不超过20度 2-10度 2.防潮防虫防鼠 3.色标绿红黄 4.防火防盗防潮防虫防鼠 5.明显标示 6.自动跟踪和控制近效期预警提示超有效期自动锁定 7.监测调控 8.储存作业区储存作业区储存 9.库房条件外部环境质量特性 10.循环质量检查一次易变品种库存商品养护检查记录 11.干燥降氧熏蒸 12.锁定和记录 13.启动应急处置预案药品进行控制 14.堆垛混垛 5 二、简答题 1.答：职责：安全储存，科学养护，保证质量，降低损耗 任务：应熟悉在库储存药品的性质与储存养护要求，以便指导并配合仓库保管人员对在库药品进行合理储存保管。 经常检查在库药品的储存条件，配合仓库保管人员做好仓间温、湿度的检测和管理工作 应按照《药品在库养护检查操作规程》定期对在库药品根据流转情况进行养护和质量检查，并做好检查记录。对检查中发现的问题应及时通知质量管理部进行复查处理。 检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品和在库时间较长的中药材及中药饮片，应报请质量管理机构抽样送药品检验机构检验。 库存养护中如发现质量问题，应立即悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理部予以处理。