MSDS-甲醛(福尔马林)

甲醛化学品安全技术说明书（MSDS）

第一部分：化学品名称化学品中文名称：甲醛化学品英文名称：formaldehyde

中文名称2：福尔马林

技术说明书编码：944 CAS No.：50-00-0 分子式：CH2O 分子量：30.03

第二部分：成分/组成信息

有害物成分含量CAS No.

甲醛50-00-0

第三部分：危险性概述

危险性类别：侵入途径：

健康危害：本品对粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤有强烈刺激性。接触其蒸气，引起结膜炎、角膜炎、鼻炎、支气管炎；

重者发生喉痉挛、声门水肿和肺炎等。肺水肿较少见。对皮肤有原发性刺激和致敏作用，可致皮炎；浓溶液

可引起皮肤凝固性坏死。口服灼伤口腔和消化道，可发生胃肠道穿孔，休克，肾和肝脏损害。慢性影响：长

期接触低浓度甲醛可有轻度眼、鼻、咽喉刺激症状，皮肤干燥、皲裂、甲软化等。

环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。

燃爆危险：本品易燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤，具致敏性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：用1%碘化钾60mL灌胃。常规洗胃。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。

有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。

灭火方法：用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空

间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量

泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。喷雾状水冷却和稀释蒸汽、保护现场人员、把泄

漏物稀释成不燃物。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬

运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的

容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。冻季应保持库温不低于10℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

职业接触限值：中国MAC(mg/m3)：3，前苏联MAC(mg/m3)：0.5

TLVTN：OSHA 3ppm TLVWN：ACGIH 0.3ppm,0.37mg/m3

监测方法：酚试剂比色法；变色酸分光光度法；示波极谱法

工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，建议佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴隔离式呼吸器。

眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。身体防护：穿橡胶耐酸碱服。手防护：戴橡胶手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。注意个人清洁卫生。实行就业前和定期的体检。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业，须有人监护。

第九部分：理化特性

主要成分：纯品外观与性状：无色，具有刺激性和窒息性的气体，商品为其水溶液。pH：

熔点(℃)：-92 沸点(℃)：-19.4 相对密度(水=1)：0.82 相对蒸气密度(空气=1)：1.07 饱和蒸气压(kPa)：13.33(-57.3℃) 燃烧热(kJ/mol)：2345.0 临界温度(℃)：137.2 临界压力(MPa)：6.81 辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点(℃)：50(37%) 引燃温度(℃)：430

爆炸上限%(V/V)：7.0 爆炸下限%(V/V)：73.0

溶解性：易溶于水，溶于乙醇等多数有机溶剂。

主要用途：是一种重要的有机原料，也是炸药、染料、医药、农药的原料，也作杀菌剂、消毒剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：禁配物：强氧化剂、强酸、强碱。

避免接触的条件：不详聚合危害：不详分解产物：不详

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：LD50：800 mg/kg(大鼠经口)；270 mg/kg(兔经皮)，LC50：590 mg/m3(大鼠吸入)

亚急性和慢性毒性：不详

刺激性：人经眼：1ppm/6分钟(非标准接触)，轻度刺激。人经皮：150μg/3天(间歇)，轻度刺激。

致敏性：不详致突变性：不详致畸性：不详致癌性：不详

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：不详生物降解性：不详非生物降解性：不详生物富集或生物积累性：不详其它有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：

废弃处置方法：用焚烧法处置。

第十四部分：运输信息

危险货物编号：83012 UN编号：1198 包装标志：包装类别：O53

包装方法：小开口钢桶；玻璃瓶或塑料桶（罐）外全开口钢桶；磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀

锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。

运输注意事项：本品铁路运输时限使用铝制企业自备罐车装运，装运前需报有关部门批准。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中

要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板

以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。公路运输时要按规定路线

行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

第十五部分：法规信息

法规信息：化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、

生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)将该物质划

为第8.3 类其它腐蚀品。

第十六部分：其他信息

无资料

二氯甲苯

2, 6-二氯苯甲醛, 由2, 6-二氯甲苯侧链氯化、水解得到, 国内生产厂家较少, 产量很小, 主要生产厂家有浙江临海同丰化工厂、江苏淮河化工厂等, 2002年产量约为100t, 目前国内产量不能满足国内市场需求, 每年需要从国外进口一定数量2, 6-二氯苯甲醛，预计2005年国内需求将达到250t左右。2, 6-二氯苯甲醛广泛用于医药、染料、农药的合成, 与2-羟基甲基苯甲酸反应制备酸性媒介漂蓝B, 主要用于羊毛、毛涤织物的染色在医药工业中用于合成抗生素双氯青霉素和降血压药物醋酸肌那苄。 2,6-二氟苯甲醛, 是以2, 6-二氯苯甲醛为原料通过氟化制得。2, 6-二氟苯甲醛是一种重要新型的医药、农药、染料中间体, 如用于合成农药氟螨嗪等。由于结构中氟原子替代氯原子, 因此活性比2, 6-二氯苯甲醛高, 我国多家科研结构进行开发研究, 有的取得突破性进展, 国内主要生产厂家有扬州天辰精细化工有限公司、台州金海医化有限公司、常州吉特盟化工有限公司等, 装置规模都比较小, 生产能力约为70t/a。国外近年来需求旺盛, 多次通过外贸部门在中国寻求该产品, 产量主要根据外贸订单确定, 因此具体不清楚, 预计2005年国内需求加出口将达到200t左右。 3,4-二氯苯甲醛, 合成路线有一是邻二氯苯在多聚甲醛和氯化钠的存在下, 经氯甲基化、氧化水解制得；二是3,4-二氯甲苯在催化剂乙酸钻的存在下氧化制备。, 一二氯苯甲醛国内生产厂家较少, 据报道浙江兰溪农药厂、苏州太合化工有限公司, 小规模生产, 生产能力约为50t/a, 产量约30t, 国内生产主要用于出口, 预计年国内需求加

酸性镀锌

酸性镀锌 一、氯化铵镀锌 氯化铵镀锌镀层结晶细致，镀层光泽美观，分散能力和深镀能力好，适合于复杂零件的电镀。电流效率高， 氢脆性较小，可直接镀在高强度钢、铸件、锻件、粉末冶金等特种材料上。该工艺曾在我国普遍应用。但早期的添加剂是海鸥洗涤剂型的，生产中发现该类镀液存在钝化膜易变色；镀液腐蚀性大；废水中重金属难处理，氨对鱼类有毒等问题。从20世纪70年代后期逐渐被碱性无氰镀锌所取代。为发挥弱酸镀锌的优点，80年代初期，无铵氯化物镀锌在我国崛起，铵盐镀锌面临着两个体系的挑战，应用量不断下降。但由于酸性光亮剂在80年代末在中国迅速发展，特别是90年代末，不含苄叉丙酮的酸性镀锌光亮剂在氯化铵镀锌体系的使用表现出了杰出性能，使铵盐镀锌深受一部分用户的青睐，特别是自动线上尤受欢迎。该体系的主要特点为①不使用络合剂如氨三乙酸、柠檬酸减少污水处理压力、；②不必使用硼酸等缓蚀剂，且p H值很稳定，因为氯化铵本身就是一种缓冲剂；③镀液抗杂能力更强，特别是铁离子，即使镀液变成红色，不处理，仍能镀出光亮的产品；④镀层抗变色能力大大提高，比钾盐镀锌更好，不像使用海鸥洗涤剂体系那么容易变色；⑤深镀能力超过氰化镀锌；⑥耐高温，镀液试验浊点超l00℃；⑦添加剂稳定，镀液为澄清透明，淡如水，分解产物少；⑧光亮剂消耗量省，所以特别是自动线 生产的还是被广泛使用。例如E k e m-921。 氯化铵镀锌的工艺规范(见表3～1—6)。 表3—1—6氯化铵镀锌的工艺规范 (一)镀液配制方法和维护要点 1．E k e m-921镀液配制方法 (1)将计算量的氯化铵倒入槽中，先用总体积2／3的热水溶解； (2)氯化锌用少量水溶解后，在搅拌中加入槽中； (3)加入0．5m L／L～1m L／L双氧水，搅拌30m i n； (4)在强烈搅拌下逐渐加入1g／L～2g／L锌粉，再搅拌30m i n； (5)静置1h～2h，过滤； (6)加入E k e m-921A柔软剂及E k e m-9218光亮剂并搅拌均匀； (7)加水至规定体积，在0．1A／d m2～0．2A／d m2电流下，用瓦楞板电解4h～12h后，试镀。 2．海鸥添加剂镀液配制 (1)将计算量的氯化铵倒入槽中，先用总体积2／3的热水溶解；

PID能检测的气体成分(VOC挥发 性气体表)

PID能检测的气体成分(VOC挥发性气体表) Gas Name Gas Name formula Molecular weight 11.7bV (Ar) Factor 10.6eV (Kr) Factor 10.2eV (D2) Factor 8.4eV (Xe) Factor High alarm ppm Low alarm ppm STEL alarm ppm TWA alarm ppm High alarm mg/m Low alarm mg/m STEL alarm mg/m TWA alarm mg/m Acetaldehyde氧化乙烯C2H4O44 3.3 4.8610M M5020M M9237 Acetic Acid醋酸C2H4O260 2.636.1500M M1510M M3725 Acetic Anhydride醋的醋酐C4H6O31022000M M20.5M M10 2.5 Acetone丙酮C3H6O58 1.40.711 1.2M M1500500M M36201210 Acetonitrile氰代甲烷CH3CN41100000M M6040M M10268 Acetylene乙炔C2H2262000M M00M M00 Acrolein丙烯荃C3H4O563410M M0.30.1M M0.70.2 Acrylic Acid压克力的酸C3H4O2722 2.7400M M2010M M6030 Acrylonitrile丙烯腈C3H3N53 1.2000M M02M M0 4.4 Allyl alcohol烯丙醛﹑乙烯甲 醇 C3H6O58 1.7 2.0720M M42M M9.7 4.8 Allyl chloride烯丙基氯﹑3-氯丙 烯 C3H5Cl770.7 4.500M M00M M00 Ammonia氨H3N17 5.78.4980M M3525M M2518 Amyl acetate, n-戊完基醋酸盐,n-C7H14O21301 1.800M M00M M00 Amyl alcohol戊完基酒精C5H12O884 3.250M M00M M00 Aniline苯胺C6H7N930.470.50.50.5M M01M M04 Anisole苯甲醚=茴香醚C7H8O10810.4711M M00M M00 Arsine三氢砷化﹑胂AsH3783020M M00.1M M00.2 Asphalt, petroleum fumes柏油, 石油臭气 1500100M M00M M105 Benzaldehyde苯甲醛C7H6O10610.8510M M00M M00 Benzene苯C6H6780.60.50.530M M01M M00 Benzenethiol硫醇C6H5SH11000.700M M00.5M M0 2.3 Benzonitrile氰苯﹑苯甲精C7H5N10320.710M M00M M00

氯代苯甲醛的应用及合成工艺

氯代苯甲醛的应用及合成工艺 （江苏常州江东化工有限公司费平213014） The application and synthesis process of chloro-phenylaldehyde 1.前言 氯代苯甲醛的种类较多，主要是指以下几种，它们的合成方法有许多相似之处：Cl Cl Cl CHO CHO Cl—CHO CHO Cl Cl 邻氯苯甲醛对氯苯甲醛2，4—二氯苯甲醛2，6—二氯苯甲醛氯代苯甲醛在一些工业发达国家，早已形成了规模化的工业生产，工艺上也居于领先地位。我国氯代苯甲醛的开发起步较晚，但近几年随着市场需求量的增加和原料氯代甲苯质量的提高，我国氯代苯甲醛的研究开发工作也有了长足的发展，并逐步形成了工业化生产，工艺技术不断改进，质量不断提高，除满足国内市场的需求外，还大量出口创汇，取得了较好的经济和社会效益。 2.用途 氯代苯甲醛都是高附加值的精细化工产品，是农药、医药、染料、香料、颜料及其它有机合成的重要中间体。 目前国内生产应用最多的主要是：邻（对）氯苯甲醛，这里就仅介绍它们的工业应用。 邻氯苯甲醛的应用：邻氯苯甲醛与丙酮发生Claisen-Schmidt反应生成的双烯—酮衍生物，在医药上具有消炎作用；与盐酸羟胺缩合生成的邻氯苯甲肟，是合成药物的重要中间体；在农业上可用以合成除草剂、植物生长调节剂，高效杀螨剂螨死净；染料上用以制造邻磺基苯甲醛钠及荧光增白剂；某些记录材料的中间体。 对氯苯甲醛的应用：对氯苯甲醛在医药上用以合成芬那露，氨基氨络酸等；染料上用以制备酸性蓝（C.I.，酸性蓝83，90，100，109等）；农业上用以生产新型除草剂麦敌散，植

危险化学品企业安全风险辩识分级和隐患排查治理分级管控标准

危险化学品企业安全风险辩识分级管控标准 本次风险分级（安全管理除外）共分为四个级别，分别为A 级(红色)、B级(橙色)、C级（黄色）、D级（蓝色）。其中A级最高，D级最低。 本次风险分级采用两种方式：1、直接判断法；2、作业条件危险性评价法。 一、直接判断法风险分级标准 风险分级从工艺、设备设施、仓库、储罐区、建构筑物、安全管理六个方面进行分级，同一区域内涉及不同类别风险应分别进行风险分级，分级结果按较高级别确定。风险辨识的区域应为企业全部作业区，辨识基本单元应为相对独立的生产装置或设备设施。 （一）工艺风险分级 1、列入重点监管的下述危险化工工艺的为A级（红色）风险 1）光气及光气化工艺（一氧化碳与氯气的反应得到光气；光气合成双光气、三光气；采用光气作单体合成聚碳酸酯；甲苯二异氰酸酯（TDI）的制备；4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）的制备、异氰酸酯的制备等）； 2）电解工艺（氯碱）（氯化钠（食盐）水溶液电解生产氯气、氢氧化钠、氢气；氯化钾水溶液电解生产氯气、氢氧化钾、氢气）； 3）硝化工艺的直接硝化法（苯硝化制备丙三醇与混酸反应制备硝酸甘油；氯苯硝化制备邻硝基氯苯、对硝基氯苯；苯硝化制备硝基苯；蒽醌硝化制备1-硝基蒽醌；甲苯硝化生产三硝基甲苯； - 1 -

硝酸胍、硝基胍的制备; 浓硝酸、亚硝酸钠和甲醇制备亚硝酸甲酯;丙烷等烷烃与硝酸通过气相反应制备硝基烷烃等。）； 4）合成氨工艺（节能AMV法；德士古水煤浆加压气化法；凯洛格法；甲醇与合成氨联合生产的联醇法；纯碱与合成氨联合生产的联碱法；采用变换催化剂、氧化锌脱硫剂和甲烷催化剂的“三催化”气体净化法等。）； 5）新型煤化工工艺（煤制油(甲醇制汽油、费-托合成油)、煤制烯烃（甲醇制烯烃）、煤制二甲醚、煤制乙二醇（合成气制乙二醇）、煤制甲烷气（煤气甲烷化）、煤制甲醇、甲醇制醋酸等工艺） 6）聚合工艺（聚烯烃生产；聚氯乙烯生产；合成纤维生产；橡胶生产；乳液生产；氟化物聚合）； 7）加氢工艺（不饱和炔烃、烯烃的三键和双键加氢；芳烃加氢；含氧化合物加氢；含氮化合物加氢；油品加氢。）； 8）过氧化工艺（双氧水的生产；乙酸在硫酸存在下与双氧水作用，制备过氧乙酸水溶液；酸酐与双氧水作用直接制备过氧二酸；苯甲酰氯与双氧水的碱性溶液作用制备过氧化苯甲酰；异丙苯经空气氧化生产过氧化氢异丙苯；叔丁醇与双氧水制备叔丁基过氧化氢等。）； 2、列入重点监管的下述危险化工工艺的为B级(黄色)风险 1）氯化工艺（取代氯化；加成氯化；氧氯化；硫与氯反应生成一氯化硫；四氯化钛的制备；黄磷与氯气反应生产三氯化磷、五氯化磷等。）； 2）裂解（裂化）工艺（热裂解制烯烃工艺；重油催化裂化制汽油、柴油、丙烯、丁烯；乙苯裂解制苯乙烯；二氟一氯甲烷- 2 -

减压蒸馏 减压蒸馏是分离和提纯有机化合物的一种重要方法

减 压 蒸 馏 减压蒸馏是分离和提纯有机化合物的一种重要方法。它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质。 一 原理 液体的沸点是指它的蒸气压等于外界大气压时的温度。所以液体沸腾的温度是随外界压力的降低而降低的。因而如用真空泵连接盛有液体的容器，使液体表面上的压力降低，即可降低液体的沸点。这种在较低压力下进行蒸馏的操作称为减压蒸馏。 给定压力下的沸点可以近似地从下列公式求出： 式中P 为蒸气压，T 为沸点（热力学温度），A 、B 为常数。如以lgp 为纵坐标、1/T 为横坐标作图，可以近似地得到一直线。因此可以从两组已知的压力和温度算出A 和B 的数值。再将所选择的压力代入上式算出液体的沸点。但实际上许多物质沸点的变化不能完全如此，这是由物质的物理性质（主要是分子在液体中缔合程度）所决定的。因此在实际减压蒸馏中，我们可以参考图2—11、2—12的经验关系图来估计一个化合物的沸点和压力的关系，即从某一已知常压下的沸点推算出某一压力下的沸点。 图2—11 液体在常压下的沸点与减压下的沸点的近似关系图 压力的单位1mmHg-0.133kPa T B A p + = lg

图 2—12某些有机物的压力对温度关系 ①乙醚②丙酮③苯④水⑤氯苯⑥溴苯⑦苯胺⑧硝基苯⑨喹啉 ⑩十二烷基醇○11丙三醇○12邻苯二甲酸二丁酯○13廿四烷○14廿八烷 1.图2—11的应用 已知某一个液体化合物在常压下沸点为290℃时，实验中循环水泵减压下蒸馏体系压力为20mmHg （2.67kPa）。该压力下，这一液体化合物的沸点是多少呢？用尺子连接C上的20mmHg（2.67kPa）与B上的290℃两点，延伸至A上的160℃，便是该液体化合物在20mmHg下的沸点（约为160℃），表示为160℃/2.67kPa。同理，当已知某一液体化合物文献沸点为120℃/2mmHg（0.266kPa），也可以用图2-12估计出其常压下的沸点约为295℃。 在一些有机化学手册中可以查到某些有机化合物的A、B常数值，这样即可直接计算出任一压力下的近似沸点，有些手册则直接给出化合物的蒸气压与沸点关系图①（图2—12） 表2-2列出了一些有机化合物在常压与不同压力下的沸点℃。 表2—2 某些有机化合物在常压与不同压力下的沸点（℃）

特种作业目录-安监

《特种作业人员安全技术培训考核管理规定》（国家安全生产监督管理总局令第30号）已经2010年4月26日国家安全生产监督管理总局局长办公会议审议通过，现予以公布，自2010年7月1日起施行。1999年7月12日原国家经济贸易委员会发布的《特种作业人员安全技术培训考核管理办法》同时废止。现将最新特种作业人员安全培训考核人员范围公布如下： 1电工作业 指对电气设备进行运行、维护、安装、检修、改造、施工、调试等作业（不含电力系统进网作业）。 1.1高压电工作业 指对1千伏（kV）及以上的高压电气设备进行运行、维护、安装、检修、改造、施工、调试、试验及绝缘工、器具进行试验的作业。 1.2低压电工作业 指对1千伏（kV）以下的低压电器设备进行安装、调试、运行操作、维护、检修、改造施工和试验的作业。 1.3防爆电气作业 指对各种防爆电气设备进行安装、检修、维护的作业。 适用于除煤矿井下以外的防爆电气作业。 2焊接与热切割作业

指运用焊接或者热切割方法对材料进行加工的作业（不含《特种设备安全监察条例》规定的有关作业）。 2.1熔化焊接与热切割作业 指使用局部加热的方法将连接处的金属或其他材料加热至熔化状态而完成焊接与切割的作业。 适用于气焊与气割、焊条电弧焊与碳弧气刨、埋弧焊、气体保护焊、等离子弧焊、电渣焊、电子束焊、激光焊、氧熔剂切割、激光切割、等离子切割等作业。 2.2压力焊作业 指利用焊接时施加一定压力而完成的焊接作业。 适用于电阻焊、气压焊、爆炸焊、摩擦焊、冷压焊、超声波焊、锻焊等作业。 2.3钎焊作业 指使用比母材熔点低的材料作钎料，将焊件和钎料加热到高于钎料熔点，但低于母材熔点的温度，利用液态钎料润湿母材，填充接头间隙并与母材相互扩散而实现连接焊件的作业。 适用于火焰钎焊作业、电阻钎焊作业、感应钎焊作业、浸渍钎焊作业、炉中钎焊作业，不包括烙铁钎焊作业。 3高处作业 指专门或经常在坠落高度基准面2米及以上有可能坠落的高

已列管易制毒化学品清单(32种)

已列管易制毒化学品清单（32种） 第一类（18种和1个麻黄素类物质）：1-苯基-2-丙酮、3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮、胡椒醛、黄樟素、黄樟油、异黄樟素、N-乙酰邻氨基苯酸、邻氨基苯甲酸、麦角酸、麦角胺、麦角新碱、麻黄素类物质（包括麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等）、羟亚胺（2008.8.1列管）、邻酮（邻氯苯基环戊酮2012.9.15 列管）、溴代苯丙酮（2014.5.12列管）、α-氰基苯丙酮（2014.5.12列管）、2018年2月1日列管的N-苯乙基-4-哌啶酮（ANPP）、4-苯胺-N-苯乙基哌啶（4-ANPP）、N-甲基-1-苯基-1-氯-2-丙胺。 第二类（7种）：苯乙酸、醋酸酐、三氯甲烷、乙醚、哌啶、2018年2月1日列管的溴素和1-苯基-1-丙酮。 第三类（6种）：甲苯、丙酮、甲基乙基酮、高锰酸钾、硫酸、盐酸。 注：第一类和第二类易制毒化学品包括可能存在的盐类。

非列管制毒化学品清单（35种）

制毒设备清单

制毒犯罪相关知识告知书 一、制造毒品与非法生产、买卖、运输制毒物品相关知识 （一）制造氯胺酮。使用羟亚胺和盐酸等化学品可以制造氯胺酮（俗称K粉，K）。氯胺酮是国家规定管制的第一类精神药品，盐酸是国家规定管制的第三类易制毒化学品。 （二）制造甲基苯丙胺。以麻黄素、伪麻黄素为原料可以非法制造甲基苯丙胺（俗称冰毒）。如果使用催化加氢法进行非法制造，氯代麻黄素（又称氯代麻黄碱、氯麻黄碱、氯麻黄素、熟麻等）是必经的中间产品，因此氯代麻黄素是非法制造冰毒的半成品。根据国家法律规定，毒品半成品的数量应当全部认定为制造毒品的数量。 （三）非法生产羟亚胺。使用以邻氯苯基环戊酮（简称邻酮）和二氯甲烷、溴素、甲胺、氯化氢等化学品可以非法生产羟亚胺（俗称料头）。邻酮和羟亚胺是国家规定管制的第一类易制毒化学品。 （四）非法生产、买卖、运输麻黄素、伪麻黄素。使用1-苯基-2-溴-1-丙酮（简称溴代苯丙酮，俗称辣椒水）和盐酸、甲苯、甲胺、硼氢化钾、酒石酸等化学品可以非法生产麻黄素、伪麻黄

新型氯代苯基咔咯的合成及电化学和光谱性质

Vol.33高等学校化学学报No.62012年6月 CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 1130~1137新型氯代苯基咔咯的合成及电化学和光谱性质 欧忠平,朱佳丽,林文生,房媛媛,路桂芬 (江苏大学化学化工学院,镇江212013) 摘要　通过吡咯和具有相应取代基的苯甲醛在甲醇和水的混合溶剂中生成胆色烷,然后用四氯苯醌氧化胆色烷,合成了2种新型的咔咯化合物:三(4?氯苯基)咔咯[(ClPh)3CorH 3]和三(2,4?二氯苯基)咔咯[(Cl 2Ph)3CorH 3].采用紫外?可见二荧光二1H NMR二MS 和IR 等光谱技术对化合物进行了表征.研究了化合物在二氯甲烷和二甲基甲酰胺中的电化学及光谱电化学性质.讨论了溶剂和取代基对紫外?可见光谱以及氧化还原电位和电子转移过程的影响.提出了化合物在2种不同溶剂中的氧化还原反应机理. 关键词　氯代苯基咔咯;电化学;光谱电化学;氧化还原机理 中图分类号　O613;O646 文献标识码　A DOI :10.3969/j.issn.0251?0790.2012.06.003 收稿日期:2011?12?15. 基金项目:国家自然科学基金(批准号:21071067,21001054)资助. 联系人简介:欧忠平,男,博士,教授,博士生导师,主要从事卟啉类配合物的合成二电催化性质及应用研究. E?mail:zpou2005@https://www.wendangku.net/doc/489779864.html, 咔咯(Corrole)是一类与卟啉具有相似结构的化合物,其分子中的4个吡咯环相连形成具有18π电子的共轭大环.咔咯大环的内腔比卟啉略小,但其失去3个内腔NH 上的质子后可以形成-3价的阴离子,因此能更稳定地结合较高氧化态的金属离子,形成具有独特的光化学二电化学二光物理和光生物性质的配合物[1~4].咔咯分子中的3个meso 位和8个β位都可以引入取代基.根据卟啉和酞菁的相关研究结果发现,在分子的大环周边不同位置引入取代基或在相同的位置引入不同的取代基均可使其电子结构或空间结构发生变化从而引起化合物的酸碱性二配位能力二氧化还原性质和光谱特性等发生较大的变化[5~9].因此,可以通过调控取代基的种类二位置和数目等合成符合特定要求的具有不同特性及在新型材料和 药物领域中具有良好应用前景的咔咯大环化合物[10~14].近年来,咔咯化合物的合成二性质及应用研究已成为卟啉配合物化学研究领域中的热点之一[14~23],我们也开展了相关研究[24~28].本文以吡咯和具有相应取代基的苯甲醛在甲醇和水的混合溶剂中反应生成胆色烷,然后用四氯苯醌氧化胆色烷,合成了2种新型的含有强吸电子氯取代基的咔咯化合物:三(4?氯苯基)咔咯[(ClPh)3CorH 3]和三(2,4?二氯苯基)咔咯[(Cl 2Ph)3CorH 3],并进行了结构表征.研究了化合物在二氯甲烷和二甲基甲酰胺(DMF)中的电化学及光谱电化学性质,提出了化合物在2种不同性质溶剂中的氧化还原反应机理. 1　实验部分 1.1　试剂与仪器 二氯甲烷(CH 2Cl 2)和N ,N ′?二甲基甲酰胺(DMF)购于上海国药集团公司,均为分析纯试剂,用无水MgSO 4干燥24h 后,抽滤,再加入一定量P 2O 5后进行蒸馏(CH 2Cl 2在常压下蒸馏,DMF 进行减压蒸馏),收集中间馏分,备用. 取100g 四正丁基高氯酸铵(TBAP),加100mL 无水乙醇,加热溶解后趁热抽滤.将滤液置于冰箱中冷却,待结晶全部析出后抽滤,晶体用30mL 无水乙醇分2~3次洗涤.于70~80℃烘箱中干燥5~7d,于棕色广口瓶中保存,备用.

邻氯苯甲醛项目可行性研究报告

邻氯苯甲醛项目可行性研究报告 核心提示：邻氯苯甲醛项目投资环境分析，邻氯苯甲醛项目背景和发展概况，邻氯苯甲醛项目建设的必要性，邻氯苯甲醛行业竞争格局分析，邻氯苯甲醛行业财务指标分析参考，邻氯苯甲醛行业市场分析与建设规模，邻氯苯甲醛项目建设条件与选址方案，邻氯苯甲醛项目不确定性及风险分析，邻氯苯甲醛行业发展趋势分析 提供国家发改委甲级资质 专业编写： 邻氯苯甲醛项目建议书 邻氯苯甲醛项目申请报告 邻氯苯甲醛项目环评报告 邻氯苯甲醛项目商业计划书 邻氯苯甲醛项目资金申请报告 邻氯苯甲醛项目节能评估报告 邻氯苯甲醛项目规划设计咨询 邻氯苯甲醛项目可行性研究报告 【主要用途】发改委立项，政府批地，融资，贷款，申请国家补助资金等【关键词】邻氯苯甲醛项目可行性研究报告、申请报告 【交付方式】特快专递、E-mail 【交付时间】2-3个工作日 【报告格式】Word格式；PDF格式 【报告价格】此报告为委托项目报告，具体价格根据具体的要求协商，欢迎进入公司网站，了解详情，工程师（高建先生）会给您满意的答复。 【报告说明】 本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告，此报告为个性化定制服务报告，我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求，修订报告目录，并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容，为企业项目立项、上马、融资提供全程指引服务。

可行性研究报告是在制定某一建设或科研项目之前，对该项目实施的可能性、有效性、技术方案及技术政策进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价，以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。可行性研究报告主要内容是要求以全面、系统的分析为主要方法，经济效益为核心，围绕影响项目的各种因素，运用大量的数据资料论证拟建项目是否可行。对整个可行性研究提出综合分析评价，指出优缺点和建议。为了结论的需要，往往还需要加上一些附件，如试验数据、论证材料、计算图表、附图等，以增强可行性报告的说服力。 可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作，是在投资决策之前，对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法，在投资管理中，可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。在此基础上，综合论证项目建设的必要性，财务的盈利性，经济上的合理性，技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性，从而为投资决策提供科学依据。 投资可行性报告咨询服务分为政府审批核准用可行性研究报告和融资用可 行性研究报告。审批核准用的可行性研究报告侧重关注项目的社会经济效益和影响；融资用报告侧重关注项目在经济上是否可行。具体概括为：政府立项审批，产业扶持，银行贷款，融资投资、投资建设、境外投资、上市融资、中外合作，股份合作、组建公司、征用土地、申请高新技术企业等各类可行性报告。 报告通过对项目的市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、资金筹措、盈利能力等方面的研究调查，在行业专家研究经验的基础上对项目经济效益及社会效益进行科学预测，从而为客户提供全面的、客观的、可靠的项目投资价值评估及项目建设进程等咨询意见。 可行性研究报告大纲（具体可根据客户要求进行调整） 为客户提供国家发委甲级资质 第一章邻氯苯甲醛项目总论 第一节邻氯苯甲醛项目背景 一、邻氯苯甲醛项目名称 二、邻氯苯甲醛项目承办单位 三、邻氯苯甲醛项目主管部门 四、邻氯苯甲醛项目拟建地区、地点 五、承担可行性研究工作的单位和法人代表

酸性氯化钾镀锌配方

(一)特點 1. 電流密度範圍寬闊，適用於掛鍍和滾鍍。 2. 高電流區不易燒焦，低電流區鍍層覆蓋能力。 3. 鍍層有機物稀少，容易接受鈍化，而且水洗簡單。 4. 添加劑以非易燃的溶劑為基體。 5. 加上合適鉻合物並作出鈍化可產生良好的防鏽能力。 一、工艺流程 周生电镀导师之（@Q）： /3/8/0/ 6/8/5 /5/0/9/ 电镀导师之 [@（微）（信）]：/1/3/6/5/7/2/0/1/4/7/0/(T*E*L同) ●配方平台不断发展 我们的配方平台包含的成熟量产商业配方，已有AN美特、乐思、罗哈、麦德美、国内知名公司配方。配方平台帮助了很多中小企业提高产品技术水平，也有不少个人因此创业成功，帮助国内企业抢占国外知名企业市场，提升国产占有率是我们长期追求的目标。 ●说明 目前市场上有很多类似抄袭或者是买过部分配方后再次转卖的，他们会改动数据，而且不会有后期的改进和升级。他们甚至建立Q群或者微@信群推销配方。我们没有建立任何群。一切建&群的都是假冒。（本*公*告*长*期*有*效）。 有些号称配方公开的公司，其实公开的是代号配方，靠高价卖代号原料赚取高额利润，希望买配方的用户不要被此类广*告忽悠。 (二)鍍液配製條件 *只用於修正程序。

(三)配製鍍液 1.注入約百分之七十五的暖純水(約攝氏50-60度)於具耐熱功能的代用缸 (或備用槽中)。 2.不斷攪拌的同時，慢慢加入所需的氯化鋅及氯化氨，攪拌至其完全溶解。 此時，溶液仍會保持輕度混濁。 3.加入2-5克/升旳活性碳粉，攪拌最少三十分鐘，然後停止攪拌，讓活性 碳粉沉澱。 4.使用10微米濾芯，用過濾泵把電鍍液過濾至工作槽中，並確定電鍍液沒 有活性碳微粒。 5.加入所需份量的添加劑並作強力攪拌。 6.加水至水位，攪拌30分鐘至單相電鍍液出現。 7.調節操作溫度至操作範圍。 8.如有需要﹐調整電鍍液的酸鹼度(Ph值)(通常酸鹼度已符合操作範圍)。 9.用假鍍件 (Dummy Plate)以低電流密度 (1安培小時/升)進行電解。 10.此時電鍍槽液可作生產用。 (四)操作條件 1攪拌方法需要；機器攪拌及空氣攪拌同樣適 用。機器攪拌用於掛鍍。滾鍍則需要 額外輕量的空氣攪拌，以氧化可能存 在於電鍍液中的鐵離子。(滾速應為每 分鐘4至8圈) 2過濾連續，每小時2至4次槽液體積循 環；使用10微米濾芯。 3陰極電流密度掛鍍﹕可達4安培/平方分米。 滾鍍﹕約1安培/平方分米。 4溫度攝氏20–40度。(22度為最佳) 5酸鹼度5至6(5.5為最佳)，以鹽酸或氨水作 調整。 6濁點高於攝氏80度。 7抽風強烈建議使用。

特种作业有哪些

特种作业有哪些 参照国家《特种作业人员安全技术培训考核管理规定及特种作业目录》附件登入目录规定，特殊工种包括： (1)电工作业，指对电气设备进行运行、维护、安装、检修、改造、施工、调试等作业（不含电力系统进网作业）。 (2)焊接与热切割作业，指运用焊接或者热切割方法对材料进行加工的作业（不含《特种设备安全监察条例》规定的有关作业）。 (3)高处作业，指专门或经常在坠落高度基准面2米及以上有可能坠落的高处进行的作业。 (4)制冷与空调作业，指对大中型制冷与空调设备运行操作、安装与修理的作业。 (5)煤矿安全作业，包括煤矿井下电气作业、煤矿井下爆破作业、煤矿安全监测监控作业、煤矿瓦斯检查作业、煤矿安全检查作业、煤矿提升机操作作业、煤矿采煤机（掘进机）操作作业、煤矿瓦斯抽采作业等。 (6)金属非金属矿山安全作业，包括金属非金属矿井通风作业、尾矿作业、金属非金属矿山安全检查作业、金属非金属矿山提升机操作作业、金属非金属矿山支柱作业、金属非金属矿山井下电气作业、金属非金属矿山排水作业、金属非金属矿山爆破作业等。 (7)石油天然气安全作业，指石油、天然气开采过程中操作钻机起升钻具的作业，适用于陆上石油、天然气司钻（含钻井司钻、作业司钻及勘探司钻）作业。

(8)冶金（有色）生产安全作业，指冶金、有色企业内从事煤气生产、储存、输送、使用、维护检修的作业。 (9)危险化学品安全作业，指从事危险化工工艺过程操作及化工自动化控制仪表安装、维修、维护的作业。 (10)烟花爆竹安全作业，指从事烟花爆竹生产、储存中的药物混合、造粒、筛选、装药、筑药、压药、搬运等危险工序的作业。 【拓展链接】 安监总局特种作业目录 1、电工作业 指对电气设备进行运行、维护、安装、检修、改造、施工、调试等作业（不含电力系统进网作业）。 1.1 高压电工作业 指对1千伏（kV）及以上的高压电气设备进行运行、维护、安装、检修、改造、施工、调试、试验及绝缘工、器具进行试验的作业。 1.2 低压电工作业 指对1千伏（kV）以下的低压电器设备进行安装、调试、运行操作、维护、检修、改造施工和试验的作业。 1.3 防爆电气作业 指对各种防爆电气设备进行安装、检修、维护的作业。 适用于除煤矿井下以外的防爆电气作业。 2、焊接与热切割作业 指运用焊接或者热切割方法对材料进行加工的作业（不含《特种设备安全监察条例》规定的有关作业）。 2.1 熔化焊接与热切割作业 指使用局部加热的方法将连接处的金属或其他材料加热至熔化状态而完成焊接与切割的作业。