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肠道病毒71型疫苗说明书

肠道病毒71型疫苗说明书
肠道病毒71型疫苗说明书

肠道病毒71型疫苗说明书

【接种对象】6月龄至5岁EV71病毒易感者

【作用与用途】

接种本品可刺激机体产生抗EV71的免疫力,用于预防EV71感染所致的手足口病。但本品不能预防其他肠道病毒(包括柯萨奇A组16型等病毒)感染所致的手足口病。【不良反应】

发热食欲不振厌食烦躁易惹怒腹泻呕吐

嗜睡乏力

【禁忌症】

1、对本品中的活性物质、任何非活性物质或制备工艺中使用的物质,包括辅料、甲醛以及硫酸卡那霉素过敏者。

2、发热、急性疾病期患者。

3、严重慢性疾病、过敏体质者禁用。

二类疫苗接种知情同意书接种二类疫苗同样是付相应传染病的有效手段,依据国务院《疫苗流通和预防接种管理条例》有关规定,接种二类疫苗按照“知情、同意、自愿、自费”的原则实施。

同意接种:监护人签名:年月日

麻腮风疫苗接种知情告知书存根

麻疹、腮腺炎、风疹联合疫苗接种告知书存根 受种者姓名:出生日期:年月日 请家长或监护人仔细阅读以下内容,如同意或拒绝接种,请在签名处签字确认,并选择您孩子本次接种疫苗的种类(在您选择接种的疫苗上打“√”)。 1、麻风腮疫苗(国产免费) 2、麻风腮疫苗(进口自费) 一、同意接种 家长或监护人签名:接种时间:年月日时接种部位 接种医生签名疫苗厂家疫苗批号疫苗有效期 二、拒绝接种 家长或监护人签名:时间:年月日 供预防接种门诊存档 ---------------------------------------------------------- 麻疹、腮腺炎、风疹联合疫苗接种告知书 【疾病知识】麻疹、风疹、流行性腮腺炎是由病毒引起的常见的急性呼吸道传染病,不仅常见于儿童,并可危及成人。麻疹是由麻疹病毒引起的急性全身性发疹性呼吸道传染病。主要症状有发热、咳嗽、羞明、流泪,眼结膜充血、皮肤出现红色斑丘疹,严重者可并发中耳炎、肺炎、脑炎、死亡等,麻疹导致的死亡在世界范围内居儿童死因领先地位。流行性腮腺炎是腮腺炎病毒引起的一种儿童、青少年为主要感染对象的急性呼吸道传染病,实际上是一种全身性疾病,其并发症包括胰腺炎、睾丸炎、卵巢炎、脑膜炎、脑炎等,并可造成不育。风疹是由风疹病毒引起的急性呼吸道传染病,儿童常见,成人也可发病。临床症状轻微,以发热、皮疹及耳后、枕后淋巴结肿大为特征,可导致关节炎、睾丸炎、脑炎,妇女妊娠早期感染风疹病毒可致先天性风疹综合症(CRS),导致胎儿出现先天畸形(如失明、先天性心脏缺损)、后天性障碍(如肾炎、肝脏肿大),并可导致胎儿早产、流产、死亡等。麻疹、腮腺炎、风疹联合疫苗(MMR)可同时预防

肠道病毒71型收获液蛋白成分的分析

中国生物制品学杂志2013年9月第26卷第9期Chin J Biologicals September 2013,Vol.26No.9 手足口病(hand -foot -mouth disease ,HFMD )是由肠道病毒引起的传染病,多发生于婴幼儿,可引起手、足、口腔等部位的疱疹,个别患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。可引起HFMD 的肠道病毒有20多种(型),其中以柯萨奇病毒A16型(Coxsackie A16virus ,CoxA16)和肠道病毒71型 (enterovirus 71,EV71 )最为常见,而发病死亡的患儿主要是因为感染了EV71[1-3]。目前,尚无公认的可用于人的有效疫苗可供使用[4]。因此,该疫苗的研制十分紧迫。 本实验对EV71疫苗制备过程中病毒收获液的蛋白成分进行初步分析,以期为该类疫苗的研发及质控提供参考。 肠道病毒71型收获液蛋白成分的分析 高嵩,李爱灵,黄浩,赵玉秀,苏桂民,王辉 北京天坛生物制品股份有限公司,北京100024 摘要:目的分析肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)收获液中的蛋白成分,为该类疫苗的研发及质控提供参考。方法将EV71安徽阜阳株接种于Vero 细胞,病毒培养72h 后,收获病毒液,经蔗糖密度梯度超滤离心、甲醛灭活、DEAE Sephorase FF 介质离子交换层析纯化,获得纯化样品。应用透射电镜分析样品中病毒颗粒的形态;对非还原型SDS -PAGE 检测疑似病毒衣壳抗原蛋白VP1和VP3条带进行N -末端氨基酸序列分析;液相色谱(liquid chromatogra -phy ,LC )与电喷雾电离质谱(electrospray ionization ,ESI -MS )结合的方法分析样品中所含的蛋白成分。结果 纯化的 EV71样品在透射电镜下可观察到20~30nm 的球形EV71颗粒,呈典型的肠道病毒形态;经SDS -PAGE 分析,第2和第3条带所在位置与文献报道的EV71衣壳蛋白VP1和VP3大小相符,N -末端氨基酸序列与GenBank 报道的安徽阜阳株序列(ACD63039.1)一致;LC /ESI -MS 质谱分析显示,纯化EV71样品中病毒蛋白成分占绝对优势,包括EV71的蛋白多聚体、VP1、VP2、VP3、VP4蛋白。结论对EV71疫苗制备过程中病毒收获液的蛋白成分进行了初步分析,为该类疫苗的研发及质控提供了参考。关键词:肠道病毒71型;纯化;蛋白成分 中图分类号:R373.2+3R392-33文献标识码:A 文章编号:1004-5503(2013)09-1201-05 Analysis of protein component of harvested liquid of enterovirus 71 GAO Song,LI Ai -ling,HUANG Hao,ZHAO Yu -xiu,SU Gui -min,WANG Hui Beijing Tiantan Biological Products Co.Ltd,Beijing 100024,China Corresponding author:WANG Hui,E -mail:wh6247@https://www.wendangku.net/doc/494020955.html, Abstract :Objective To analyze the protein component in harvested liquid of enterovirus 71(EV71)and provide a ref -erence for development and quality control of EV71vaccine.Methods EV71Anhui Fuyang strain was inoculated to Vero cells and cultured for 72h,and the harvested liquid was concentrated by sucrose density gradient centrifugation combined with ultrafiltration,inactivated with formaldehyde and purified by DEAE Sepharose FF ion exchange chromatog -raphy.The morphology of virus particles in test samples was analyzed by transmission electron microscopy,while the amino acids at N -terminus of suspected virus capsid protein VP1and VP3bands determined by non -reduced SDS -PAGE were sequenced ,and the protein component by liquid chromatography (LC )and electrospray ionization (ESI -MS ).Re -sults Spheroidal particles at sizes of 20~30nm were observed in purified EV71samples under transmission electron microscope,which showed typical morphology of enterovirus.SDS -PAGE showed that the locations of the 2nd and 3rd bands were consistent with those of VP1and VP3of EV71reported respectively.The amino acid sequences at N -terminus of the two bands were consistent with that of EV71Anhui Fuyang strain reported in GenBank (ACD63039.1).LC /ESI -MS showed that viral protein components were prominent in purified EV71,including polymer,VP1,VP2,VP3and VP4.Conclusion The protein component of virus liquid during preparation of EV71vaccine were preliminarily analyzed,which provided a reference for development and quality control of the vaccine. Key words :Enterovirus 71(EV71);Purification ;Protein component ·疫苗研究· 通讯作者:王辉,E -mail :wh6247@https://www.wendangku.net/doc/494020955.html, 1201·· DOI:10.13200/https://www.wendangku.net/doc/494020955.html,ki.cjb.000140

肠道病毒71型简介

第二节肠道病毒71型(EV71) 作者:李兰娟出版社:浙江科学技术出版社 肠道病毒71型(EV71)属于小RNA病毒科(Picornaradae)肠道病毒属(Enterovirus)的成员,归属于人类肠道病毒A。1974年Schmidt等人首次报道从美国加利福尼亚暴发的表现为神经系统症状疾病(1969~1973年)的患者中分离到EV71,随后,世界上许多国家相继报道了EV71病毒在不同地区的流行情况,EV71病毒已在世界范围内引起多次暴发与流行,人们逐渐认识到EV71病毒是手足口病的主要病原。目前已知EV71的感染可以导致手足口病、疱疹性咽峡炎、无菌性脑膜炎(asepic meningitis)、脑炎(encephalitis)和脊髓灰质炎样的麻痹性疾病(poliomyelitis-like paralysis)等多种与神经系统相关的疾病。EV71可导致大范围的暴发流行,可伴有严重的CNS并发症或致死性肺水肿。近年来,EV71病毒的流行在亚太地区呈上升趋势,1975年保加利亚大流行,共有705名患儿感染,死亡44例;1997年马来西亚大流行感染2628人,死亡30多人;1998年,台湾地区暴发EV71的大流行,约有12万以上的人被感染,死亡78人。因此,有关EV71的病毒生物学特性、致病机理、诊断和预防等的研究日益受到人们的重视。 一、病毒的一般特征 (一)病毒颗粒结构 该病毒的颗粒为二十面体立体对称的球形结构,无包膜和突出,直径约24~30nm,核酸为单股正链RNA。如同其他肠道病毒属成员一样,EV71型病毒基因组编码的分子量分别为34KD、30 KD、26 KD和7KD的多肽VP1(α)、VP2(β)、VP3(γ)、VP4(δ),构成原聚体,后者再拼装成具有五聚体样结构的亚单位(pentameric unit),60个亚单位通过各自的结构域相互连接,最终形成病毒的外壳。VP1 、VP2和VP3三个多肽暴露在病毒外壳的表面,而VP4包埋在病毒外壳的内侧与病毒核心紧密连接,因而抗原决定簇基本上位于VP1-VP3上。EV71病毒由于没有类脂膜,所以它对乙醚、脱氧胆酸盐、去污剂以及弱酸有抵抗性。此外,该病毒还能抵抗70%乙醇和5%甲酚皂溶液等常见的消毒剂,但是高温(56℃,30min)处理和紫外线照射可以很快将病毒灭活,它对各种氧化剂如高锰酸钾、双氧水、漂白粉等也很敏感。 (二)基因组结构 EV71病毒的基因组为含有大约7411个核苷酸(7423/MS/87株)的单股正链RNA,腺嘌呤核苷酸和尿嘧啶核苷酸丰富(A+U=52.8)。RNA中仅有一个开放阅读框(ORF),编码含2194个氨基酸的多聚蛋白,在其两侧为5′和3′非编码区(UTRs),它与其他肠道RNA病毒一样,在3′末端有多聚腺苷酸(poly A)尾,而其5′末端共价结合有一个小分子量的蛋白(VPg)。病毒的单链RNA具有感染性(病毒裸露RNA的感染性仅为病毒颗粒的百万分之一),如果去除3′末端的多聚腺苷酸尾或基因组出现断裂,感染性便消失。相对而言,其5′末端连接的蛋白质对病毒的感染性没有明显的影响。 EV71基因结构图 (中国疾病预防控制中心提供)

疫苗接种知情告知书

疫苗接种知情告知书 Document number:NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-

及时接种疫苗,保护儿童身体健康 --长沙市疾病预防控制中心告新生儿家长书 各位家长: 预防接种是控制消灭传染病的有效措施。婴儿出生后,体内由母亲传给的免疫力(抵抗疾病的能力)逐渐减弱或消失。因此,必须适时的给儿童进行预防接种,以增强儿童的防病能力,保护儿童健康成长。 根据《中华人民共和国传染病防治法》规定:“国家实行有计划的预防接种制度;对儿童实行预防接种证制度”。长沙市辖区内六区、三县(市)医院出生的新生儿在出生医院即可办理预防接种证。如因特殊情况未能及时办理,家长务必在孩子出生1个月内,带上医院接种疫苗记录到就近的预防接种门诊办理接种证。 作为儿童接种疫苗的凭证,预防接种证是儿童入托、入学及成长后出国必须的健康证明,国家明文规定托幼机构和学校在儿童入托、入学前应查验预防接种证,儿童家长一定要妥善保管预防接种证,一旦遗失,请及时到孩子预防接种的门诊补办。 为进一步规范全市接种程序,保证免疫规划工作质量,保障受种者或其监护人的知情权,长沙市范围内实行疫苗接种“一苗一剂次一告知”制度。本告知书详细列出了各种疫苗及所针对疾病信息介绍、接种程序、注意事项等内容。请儿童家长或其监护人在接种每种疫苗每一剂次前,仔细阅读本告

知书中相关疫苗接种信息,确定孩子有无相关疫苗接种禁忌症,自愿选择接种一类(免费)或二类(自费)疫苗,并在相应回执上签字,凭本告知书和接种证方可接种。请注意保存本告知书,谢谢! 及时带您的孩子接种疫苗,为宝宝筑起坚固的健康长城。长沙市免疫规划全体工作人员将与您一道,共同为宝宝的健康撑起一片蔚蓝天! 长沙市疾病预防控制中心长沙市预防接种告知书发放登记 受种者姓名: 性别:男()女() 出生日期:年月日 监护人姓名: 联系方式: 现住址:区(县、市)街道(乡镇) 居委会(村)路(组)号 原籍:省市县

肠道病毒71型(EV71)感染重症病例 临床救治专家共识(2011年版)

肠道病毒71型(EV71)感染重症病例临床救治专家共识(2011年版) 手足口病是由肠道病毒引起的急性传染病。重症病例多由肠道病毒71型(EV71)感染引起,病情凶险,病死率高。2010年4月,卫生部印发了《手足口病诊疗指南(2010年版)》,指导医疗机构开展手足口病医疗救治工作。现卫生部手足口病临床专家组制定了《肠道病毒71型(EV71)感染重症病例临床救治专家共识(2011年版)》,作为《手足口病诊疗指南(2010版)》的补充,供医疗机构和医务人员参考使用。 一、临床分期 根据发病机制和临床表现,将EV71感染分为5期。 第1期(手足口出疹期):主要表现为发热,手、足、口、臀等部位出疹(斑丘疹、丘疹、小疱疹),可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎,个别病例可无皮疹。此期病例属于手足口病普通病例,绝大多数病例在此期痊愈。 第2期(神经系统受累期):少数EV71感染病例可出现中枢神经系统损害,多发生在病程1-5天内,表现为精神差、嗜睡、易惊、头痛、呕吐、烦躁、肢体抖动、急性肢体无力、颈项强直等脑膜炎、脑炎、脊髓灰质炎样综合征、脑脊髓炎症状体征。脑

脊液检查为无菌性脑膜炎改变。脑脊髓CT扫描可无阳性发现,MRI检查可见异常。此期病例属于手足口病重症病例重型,大多数病例可痊愈。 第3期(心肺功能衰竭前期):多发生在病程5天内。目前认为可能与脑干炎症后植物神经功能失调或交感神经功能亢进有关,亦有认为EV71感染后免疫性损伤是发病机制之一。本期病例表现为心率、呼吸增快,出冷汗、皮肤花纹、四肢发凉,血压升高,血糖升高,外周血白细胞(WBC)升高,心脏射血分数可异常。此期病例属于手足口病重症病例危重型。及时发现上述表现并正确治疗,是降低病死率的关键。 第4期(心肺功能衰竭期):病情继续发展,会出现心肺功能衰竭,可能与脑干脑炎所致神经源性肺水肿、循环功能衰竭有关。多发生在病程5天内,年龄以0-3岁为主。临床表现为心动过速(个别患儿心动过缓),呼吸急促,口唇紫绀,咳粉红色泡沫痰或血性液体,持续血压降低或休克。 亦有病例以严重脑功能衰竭为主要表现,肺水肿不明显,出现频繁抽搐、严重意识障碍及中枢性呼吸循环衰竭等。 此期病例属于手足口病重症病例危重型,病死率较高。 第5期(恢复期):体温逐渐恢复正常,对血管活性药物的依赖逐渐减少,神经系统受累症状和心肺功能逐渐恢复,少数可遗留神经系统后遗症状。 二、重症病例早期识别

肠道病毒EV71简述

肠道病毒EV71感染性疾病 肠道病毒EV71是人肠道病毒的一种,简称为EV71,常引起儿童手足口病、病毒性咽峡炎,重症患儿可出现为肺水肿、脑炎等,统称为肠道病毒EV71感染疾病。 哪些人容易患这种疾病? 三岁以下婴幼儿多发,成人也可感染。环境卫生、食品卫生差,不良个人卫生习惯易发病。大部分病例病情较轻,可治愈。少数患者可出现脑炎及脑脊髓炎、肺水肿、循环衰竭等,严重时可危及生命。 发病特点:年龄段普遍偏小,最大的患者11岁,最小的才1岁左右,其中2―3岁的居多;其次,发病地区分散,且主要在农村地区。 这种病什么季节最容易发生? 该病一年四季都可发生,常见于4~9月份。 该病通过什么途径传播? 1.人群密切接触是重要的传播方式,儿童通过接触被病毒污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等引起感染。 2.患者咽喉分泌物及唾液中的病毒可通过空气(飞沫)传播,故与生病的患儿近距离接触可造成感染。 3.饮用或食入被病毒污染的水、食物,也可发生感染。 这种病开始有哪些表现? 患儿感染肠道病毒EV71后,多以发热起病,一般为38℃左右。部分病人早期有咳嗽流涕和流口水等类似上呼吸道感染的症状,有的孩子可能有恶心、呕吐等反应。

发热1~2天后开始出现皮疹,通常在手足、臀部出现,或出现口腔粘膜疱疹。 有的患儿不发热,只表现为手、足、臀部皮疹或疱疹性咽峡炎,病情较轻。大多数患儿在一周以内体温下降、皮疹消退,病情恢复。 如果孩子出现发热、有皮疹等症状,家长该怎么办? 发现孩子发烧、有皮疹等症状,尽快到正规医院就诊。孩子患病后应暂停去幼儿园和学校,避免传染给他人,防止再感染其他疾病。根据医生建议,决定是否留院观察或住院治疗。 患儿的家庭应使用肥皂、消毒液对日常用品、玩具、尿布进行消毒,对奶具、餐具煮沸消毒。患儿粪便及其他排泄物可用消毒剂或漂白粉消毒;将衣被阳光曝晒,室内保持通风换气。 家庭如何预防这种病? 春夏是肠道病毒感染容易发生的季节,要讲究环境、食品卫生和个人卫生。不喝生水、不吃生冷食物,饭前便后洗手,保持室内空气流通。尽量不要带婴幼儿去人群密集场所。哺乳的母亲要勤洗澡、勤换衣服,喂奶前要清洗奶头。 幼儿园、托儿所如何预防这种病? 托幼机构等儿童集体生活、学习的场所,要做好晨间体检,发现有发热、皮疹的孩子,要立即要求家长带小孩去医院就诊,同时报告相关部门。患儿应在家中休息,不宜继续上学。发现有发热、皮疹的孩子后,要立即对玩具、被褥、桌椅等进行消毒;同时做好食堂、卫生间、教室等的消毒处理。保持教室和寝室等活动场所通风换气。 发现保育员、教师和其他工作人员有发热伴皮疹的,应立即暂停工作。 小学如何预防这种病? 答:小学要做好每日晨间体检。发现有发热、皮疹的孩子,要立即要求家长带去医院就诊,同时报告相关部门。患病学生不应继续上学,要在家中休息。

流感疫苗预防接种告知书

致家长的一封信(流感疫苗预防接种告知书) 尊敬的各位家长: 现在已步入初秋季节,正是“流感”疫情发生的重点时期。为了我们孩子的身体健康,现将流感发生的原因及特性向大家做一个介绍。 流行性感冒(简称流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病。流感的传染性很强,传播迅速,易引起暴发和流行,所以流感受到全世界重视。季节性流感主要以感染者咳嗽和喷嚏出的飞沫为媒介,具有极强的传染性,尤其是在幼儿园、学校或是人群密集的单位和公共场所,可迅速引起大范围人群患病,其症状常为突然起病,畏寒发热,头痛、全身肌肉关节酸痛、极度乏力、食欲减退,常有咽喉痛、干咳等症状,部分患者还会出现腹泻或呕吐等。少数患者病情来势凶猛,如突发高热,体温可达39℃以上,迅速进展,甚至继发鼻窦炎、严重肺炎、心肌炎、急性呼吸窘迫综合症及多器官损伤等严重病情,甚至造成死亡。 近年来,我市流感疫情在学校时有发生,影响学生的身体健康和正常的教学秩序;预防流感除做好个人卫生、勤洗手、保持空气流通外,最简单有效的办法是接种流感疫苗。流感病毒极易产生变异,世界卫生组织(WHO)公布的流感毒株每年都有不同。因此预防流感需要每年接种含最新毒株的流感疫苗。 接种对象: 6月龄以上的儿童。 接种方法:(1)3岁以上儿童和成年人,接种一剂(0.5ml/剂); (2)接种部位于上臂三角肌下方,肌肉或皮下注射。 接种原则:在本人或监护人知情原则下,自愿自费接种. 禁忌症:对鸡蛋或疫苗中任何成分过敏者、卡那霉素、硫酸新霉素、甲醛、溴化十六烷基三甲胺、山梨醇80过敏者。格林巴利综合症患者禁止接种。孕妇慎接种。 有急性发热或急性感染者应延缓注射本疫苗 不良反应:较少见。偶见局部反应,例如红肿、疼痛、红斑(瘀伤)、硬结。 疫苗种类: 3周岁以上人群,接种0.5ml剂型1剂,价格元/一针。 为了孩子的身体健康,请及时为孩子接种流感疫苗! 家长回执: 愿意预防接种流感疫苗者,费用自理。 镇卫生院 201 年月

肠道病毒71型(EV71)感染重症病例临床救治专家共识1.0

肠道病毒71型(EV71)感染重症病例临床救治专家共识 卫生部手足口病临床专家组 手足口病是由肠道病毒引起的急性传染病。重症病例 多由肠道病毒71型( EV71)感染引起,病情凶险,病死率 高[1-37]。2010年4月,卫生部印发了《手足口病诊疗指南(2010年版)》,指导医疗机构开展手足口病医疗救治工作。 现卫生部手足口病临床专家组制定了《肠道病毒71型( EV71)感染重症病例临床救治专家共识(2011年版)》,作 为《手足口病诊疗指南(2010版)》的补充,供医疗机构和医 务人员参考使用。 10. 3760/cma. j. issn. 0578-1310. 2011. 09.007 万方数据

万方数据

@@[1]陆国平,李兴旺,吕勇,等.危重症手足口病(EV71感染)诊治 体会.中国小儿急救医学,2008, 15:217-220. @@[2 ] Chang LY. Enterovirus 71 in Taiwan. Pediatr Neonatol,2008,49 : 103-112. @@[3]吴亦栋,尚世强,陈志敏,等.手足口病病原体流行特征分析及 临床意义.中华儿科杂志,2010,48:535-539. @@[4] Cho HK, Lee NY, Lee H. Enterovirus 71-associated hand, foot  and mouth diseases with neurologic symptoms, a university hospital  experience in Korea, 2009. Korean J Pediatr,2010,53:639-643. @@[5]曾健生,钱素云.重症手足口病的特点与诊治.中国急救医学, 2008,28:752-753. @@ [6] Koroleva GA, Lukashev AN, Khudiakova LV. Encephalomyelitis  caused by enterovirus type 71 in children. Vopr Viruso1,2010,55 : 4-10. @@ [7] Chang LY, Lee CY, Kao CL. Hand, foot and mouth disease  complicated with central nervous system involvement in Taiwan in  1980-1981 . J Formos Med Assoc,2007,106:173-176. @@ [ 8 ] Wintergerst KA, Buckingham B, Gandrud L, et al. Association of  hypoglycemia, hyperglycemia, and glucose variability with  morbidity and death in the pediatric intensive care unit.  Pediatrics, 2006, 1 18 : 173-179. @@ [9] Preissig CM, Rigby MR. Hyperglyeaemia results from beta-cell  dysfunction in critically ill children with respiratory and  cardiovascular failure: a prospective observational study. Critical  Care,2009, 13 : R27. @@[10] Ooi MH, Wong SC, Lewthwaite P, et al. Clinical features,  diagnosis, and management of enterovirus 71 . Lancet Neuro1,  2010,9 : 1097-1115. @@[11]张育才,李兴旺,朱晓东,等.儿童危重肠道病毒71型脑炎及 神经源性肺水肿的救治.中华急诊医学杂志,2008,17:1250- 1254. @@[12] Weng KF, Chen LL, Huang PN, et al. Neural pathogenesis of  enterovirus 71 infection . Microbes and Infection,2010, 12:505- 510. @@[ 13 ] Huang CC, Liu CC, Chang YC, et al. Neurological complications  in children with enterovirus 71 infection . N Engl J Med, 1999,  341:936-942. @@[ 14] Yan JJ, Wang JR, Lin CC, et al. An outbreak of enterovirus 71  infection in Taiwan 1998 : a comprehensive pathological,  Virologic, and molecular study on a case of fulminant encephalitis.  J Clin Virol, 2000,17:13-22. @@[15] Wang SM, Liu CC, Tseng HW, et al. Clinical spectrum of  enterovirus 71 infection of children in southern Taiwan, with an  emphasis on the neurological complications. Clin Infect Dis,  1999,29:184-190. @@[16] Theodore J, Robin ED. Pathogenesis of neurogenic pulmonary  edema. Lancet, 1975,2:749-751. @@[17] Wu JM, Wang JN, Tsai YC, et al. Cardiopulmonary  manifestations of fulminant enterovirus 71 infection . Padiatrica,  2002,109 : E26. @@[ 18 ] Lin TY, Chang LY, Hsia SH. The 1998 enterovirus 71 outbreak in  Taiwan: pathogenesis and management . Clin Infect Dis, 2002, 34 :s52-s57. 万方数据

疫苗接种知情告知书

及时接种疫苗,保护儿童身体健康 --长沙市疾病预防控制中心告新生儿家长书 各位家长: 预防接种是控制消灭传染病的有效措施。婴儿出生后,体内由母亲传给的免疫力(抵抗疾病的能力)逐渐减弱或消失。因此,必须适时的给儿童进行预防接种,以增强儿童的防病能力,保护儿童健康成长。 根据《中华人民共和国传染病防治法》规定:“国家实行有计划的预防接种制度;对儿童实行预防接种证制度”。长沙市辖区内六区、三县(市)医院出生的新生儿在出生医院即可办理预防接种证。如因特殊情况未能及时办理,家长务必在孩子出生1个月内,带上医院接种疫苗记录到就近的预防接种门诊办理接种证。 作为儿童接种疫苗的凭证,预防接种证是儿童入托、入学及成长后出国必须的健康证明,国家明文规定托幼机构和学校在儿童入托、入学前应查验预防接种证,儿童家长一定要妥善保管预防接种证,一旦遗失,请及时到孩子预防接种的门诊补办。 为进一步规范全市接种程序,保证免疫规划工作质量,保障受种者或其监护人的知情权,长沙市范围内实行疫苗接种“一苗一剂次一告知”制度。本告知书详细列出了各种疫苗及所针对疾病信息介绍、接种程序、注意事项等内容。请儿童家长或其监护人在接种每种疫苗每一剂次前,仔细阅读本告知书中相关

疫苗接种信息,确定孩子有无相关疫苗接种禁忌症,自愿选择接种一类(免费)或二类(自费)疫苗,并在相应回执上签字,凭本告知书和接种证方可接种。请注意保存本告知书,谢谢! 及时带您的孩子接种疫苗,为宝宝筑起坚固的健康长城。长沙市免疫规划全体工作人员将与您一道,共同为宝宝的健康撑起一片蔚蓝天! 长沙市疾病预防控制中心 长沙市预防接种告知书发放登记 受种者姓名: 性别:男()女() 出生日期:年月日 监护人姓名: 联系方式: 现住址:区(县、市)街道(乡镇) 居委会(村)路(组)号 原籍:省市县 请家长接种前仔细阅读本告知书中的相关内容,自愿选择

肠道病毒71型感染防治知识

肠道病毒71型感染防治知识 1、肠道病毒71型(EV71)感染的认识 肠道病毒感染顾名思义是由肠道病毒引起的一大类感染性疾病,肠道病毒包括脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒及新型肠道病毒的71个血清型等,肠道病毒71型为新型肠道病毒的一个血清型,是引起小儿手足口病等的常见病原体。 该病多发生于学龄前儿童,尤其是3岁以下婴幼儿多发,少数病情较重,甚至会引起死亡。该病四季均可发病,以夏秋季多见。 2、肠道病毒71型感染后的症状 肠道病毒71型感染后没有明显的前驱症状或仅有轻度不适,多数患儿突然起病,约半数患儿于发病前1~2天或发病同时出现发热症状,多在38℃左右。在患儿手、足、口腔粘膜以及臀部出现皮疹,皮疹通常不痛、不痒、不结痂、不结疤;由于口腔溃疡会伴有疼痛,患儿往往会流涎、拒食,皮疹通常会在一周内自行消退,同时体温也会下降。 肠道病毒71型感染往往会伴有较为严重的合并症,如肺水肿、无菌性脑膜炎、暴发性心肌炎等,这类患儿大多持续高热,病情发展迅速,以2岁以内患儿多见,多在发病后3-5天内出现中枢神经系统、呼吸系统、循环系统严重并发症,并可引起死亡。 3、肠道病毒71型(EV71)感染的传播 肠道病毒71型感染主要是通过人群间的密切接触进行传播的。患儿咽喉分泌物及唾液中的病毒可通过空气飞沫传播;被患儿唾液、疱疹液、粪便污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等可通过日常接触传播,接触被病毒污染的食品或水源,可经口感染;门诊交叉感染和口腔器械消毒不严也可造成感染。 4、小儿肠道病毒71型感染的预防 目前该病尚无特殊的预防方法,但做到以下几点可以有效降低被肠道病毒感染的可能。 ①教育孩子养成良好的个人卫生习惯和饮食习惯,如饭前便后洗手、勤洗澡等,要饮开水,不喝生水,不吃生冷食物,剩饭剩菜要完全加热后再食用。 ②家长要经常对孩子居住的房间进行通风换气,尽量少带孩子去拥挤的公共场所,特别是尽量避免与其他有发热、出疹性疾病的儿童接触,减少被感染的机会。 ③注意孩子营养的合理搭配,还要让孩子休息好,适当晒晒太阳,增强自身的免疫力。 ④家长要注意家庭室内外的清洁卫生,家庭成员的衣服、被褥要在阳光下曝晒。家禽、家畜要圈养,避免人、畜混住一处,尤其要减少儿童与家禽、家畜的直接接触。 5、一旦出现发热、皮疹等症状采取的措施 平时要多注意观察孩子身体状况的变化,一旦发现有发热、出疹等表现,应尽早到医院就诊,并积极配合医生的治疗。如孩子是幼儿园小朋友或学校学生,还应及早告诉班级老师。孩子未彻底治好前,不要着急让孩子去幼儿园、学校上学,防止传染给别的儿童 肠道病毒71型感染防治知识 1、肠道病毒71型(EV71)感染的认识 肠道病毒感染顾名思义是由肠道病毒引起的一大类感染性疾病,肠道病毒包括脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒及新型肠道病毒的71个血清型等,肠道病毒71型为新型肠道病毒的一个血清型,是引起小儿手足口病等的常见病原体。 该病多发生于学龄前儿童,尤其是3岁以下婴幼儿多发,少数病情较重,甚至会引起死亡。该病四季均可发病,以夏秋季多见。 2、肠道病毒71型感染后的症状 肠道病毒71型感染后没有明显的前驱症状或仅有轻度不适,多数患儿突然起病,约半数患儿于发病前1~2天或发病同时出现发热症状,多在38℃左右。在患儿手、足、口腔粘膜以及臀部出现皮疹,皮疹通常不痛、不痒、不结痂、不结疤;由于口腔溃疡会伴有疼痛,患儿往往会流涎、拒食,皮疹通常会在一周内自行消退,同时体温也会下降。 肠道病毒71型感染往往会伴有较为严重的合并症,如肺水肿、无菌性脑膜炎、暴发性心肌炎等,这类患儿大多持续高热,病情发展迅速,以2岁以内患儿多见,多在发病后3-5天内出现中枢神经系统、呼吸系统、循环系统严重并发症,并可引起死亡。 3、肠道病毒71型(EV71)感染的传播 肠道病毒71型感染主要是通过人群间的密切接触进行传播的。患儿咽喉分泌物及唾液中的病毒可通过空气飞沫传播;被患儿唾液、疱疹液、粪便污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等可通过日常接触传播,接触被病毒污染的食品或水源,可经口感染;门诊交叉感染和口腔器械消毒不严也可造成感染。 4、小儿肠道病毒71型感染的预防 目前该病尚无特殊的预防方法,但做到以下几点可以有效降低被肠道病毒感染的可能。 ①教育孩子养成良好的个人卫生习惯和饮食习惯,如饭前便后洗手、勤洗澡等,要饮开水,不喝生水,不吃生冷食物,剩饭剩菜要完全加热后再食用。 ②家长要经常对孩子居住的房间进行通风换气,尽量少带孩子去拥挤的公共场所,特别是尽量避免与其他有发热、出疹性疾病的儿童接触,减少被感染的机会。 ③注意孩子营养的合理搭配,还要让孩子休息好,适当晒晒太阳,增强自身的免疫力。 ④家长要注意家庭室内外的清洁卫生,家庭成员的衣服、被褥要在阳光下曝晒。家禽、家畜要圈养,避免人、畜混住一处,尤其要减少儿童与家禽、家畜的直接接触。 5、一旦出现发热、皮疹等症状采取的措施

乙肝疫苗接种知情告知书

乙肝疫苗接种知情告知书 【疾病简介】乙型病毒性肝炎简称乙肝,是由乙肝病毒引起的、并且是已知各型病毒性肝炎中危害最严重的,儿童患病易转变为慢性肝炎、肝硬化及肝癌。 【疫苗介绍】目前使用的乙肝疫苗有免费疫苗和自费疫苗两类。 一、免费的乙肝疫苗 该疫苗为国家免疫规划疫苗,由政府提供免费接种。该疫苗含乙肝表面抗原10ug。第0、1和6个月各接种1剂,共接种3剂。 接种后不良反应少见,个别受种者可能有注射局部疼痛或中、低度发热等,一般不需特殊处理,可自行缓解,必要时请及时就医。 二、自费的乙肝疫苗 该疫苗为二类疫苗,遵循知情、自愿、自费原则进行接种。具体接种对象和免疫程序等以疫苗说明书为准。 【接种禁忌】患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期者;患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者;对该疫苗所含任何成分过敏者;发热者暂缓接种。 【注意事项】1、乙肝患者或乙肝病毒携带者,不建议接种乙肝疫苗。 2、接种后请在休息室留观至少30分钟,无异常后方可离开。 3、到目前为止,任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生保护力,或者仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。 4、如需了解更多信息,请查看疫苗说明书。若本知情告知书的内容和说明书发生冲突的,以说明书为准。 【受种者姓名】【出生日期】年月日【家庭住址】 【预检情况】【预检人员签名】 【受种者或监护人签名】我已阅读并理解以上内容,预检人员已询问受种者健康状况和接种禁忌症,我已如实告之且愿意接种免费/自费乙肝疫苗,并缴纳疫苗及接种费元。确认签名: 【批号】【效期】【生产企业】 【接种时间】年月日【接种人员签名】

二类疫苗接种知情同意书

腮腺炎疫苗接种知情同意书(受种者留存) 流行性腮腺炎(以下称流腮)是由腮腺炎病毒引起的以腮腺肿大、疼痛、发热为主要症状的急性呼吸道传染病,好发于儿童和青少年。由于其临床症状较轻常被人们忽视,但实际上,流腮的危害远非局限于腮腺,其病毒可侵犯中枢神经系统和多种腺体,临床上可引起脑膜炎、脑炎等严重并发症,严重者还可导致男性不育和耳聋,给社会和家庭造成严重负担。 我国流腮发病逐年上升,尤其常在幼儿园、学校出现爆发,患儿不能上幼儿园或上学,严重影响了学校的公共卫生安全和学习进度。,接种疫苗是预防流腮的唯一有效手段。 【接种对象】1岁~15周岁儿童。 【接种程序】18月龄儿童:接种一剂次。4?7岁儿童:加强注射一次。 【常见不良反应】个别人接种疫苗后48小时内出现注射部位轻微红肿和疼痛,有一过性发热、不适等轻微反应,不需特殊处理,一般1?2天内可自行消失。 【禁忌】患严重疾病、急性或慢性感染、发热者。对鸡蛋有过敏史者。妊娠期妇女。 【注意事项】开启疫苗安瓿和注射剂,切勿使用消毒剂接触疫苗。疫苗加入灭菌注射用 水后,轻轻振摇应能立即溶解。疫苗复溶后出现异常浑浊、疫苗安瓿有裂纹、标签不清或过期失效者,均不得使用。 腮腺炎疫苗接种服务单(接种单位留存)以下内容由儿童家长或监护人填写: 儿童姓名:______ ; 性别:男 出生日期:—年月—日;联系电话:___________ 详细住址:__________________________________________ 本人已阅读该疫苗接种告知书,该儿童(有□、无"□)接种禁忌症;儿童家长或监护人(签名:___________________________________ )同意接种该疫苗。 以下内容由接种人员填写: 疫苗厂家:_____________________ ; 疫苗批号:_____________________ 接种日期:______ 年月日;接种人员签名: ________________

肠道病毒71型引起手足口病的发病机制

综   述 肠道病毒71型引起手足口病的发病机制 尤俊斌,苏郑明综述,陈讳莹审校 [摘要] 手足口病(hand ,foot and mouth disease ,HFMD )是由肠道病毒引起的传染病。其中肠道病毒71型 (enterovirus 71,EV71)属于人类肠道病毒。近30年来EV71感染在亚太地区每2~3年暴发1次。EV71是手足口病的主要病原体,其详尽发病机制目前尚不清楚。文中综述EV71感染累及中Q 神经系统,引起心肌炎和肺水肿的发病机制研究现状。 [关键词] 手足口病;肠道病毒71型;发病机制 [中图分类号] Q935 [文献标志码] A [文章编号] 1008?8199(2012)08?0876?03 基金项目:广东省大学生创新实验项目(20105709);R 头大学医学院 杰出大学生科研基金 (20105709)作者单位:515041R 头,R 头大学医学院生物化学与分子生物学教研 室(尤俊斌、苏郑明、陈纬莹) 通讯作者:陈纬莹, E -mail :wychen@https://www.wendangku.net/doc/494020955.html, Pathogenesis of hand ,foot and mouth disease caused by Enterovirus 71 YOU Jun?bin ,SU Zheng?ming reviewing ,CHEN Wei?ying checking (Department of Medical College of Shantou University ,Shantou 515041,Guangdong ,China ) [Abstract ] Hand ,foot and mouth disease (HFMD )is an infectious disease caused by intestinal virus.Enterovirus 71(EV71)is one of the most common strains of human enterovirus.In recent 30years ,EV71infection outbreaks every 2to 3years in the Asia?Pacific Regions ,and EV71is the main pathogen causing HFMD.The pathogenesis is still less understood.The studies on pathogenesis of EV71infection that involves in central nervous system ,leads to myocarditis or pulmonary edema are reviewed. [Key words ]  Hand ,Foot and Mouth Disease ;Enterovirus 71;Pathogenesis 0 引 言 HFMD 是由肠道病毒引起的传染病,多发生于 5岁以下儿童。其主要特征是发热和手、足、口腔等 部位的皮疹或疤疹,重症可引起无茵性脑膜炎、脑 炎、急性弛缓性麻痹(acute flaccid paralysis , AFP )[1]、急性肺水肿和心肌炎等[2]。引发手足口 病的肠道病毒有20余种(型)。柯萨奇病毒A 组的4、5、9、10、16型,B 组的2、5型以及EV71均为手足 口病较常见的病原体。其中以柯萨奇病毒A16型 (Cox A16)和EV71最为常见[3-4 〗。人类感染EV71后,在小肠远端形成原发感染灶,病毒侵入肠壁固有 层集合淋巴结(Peyer′spatch )后大量复制,约第3天即有少量病毒逸入血流,播散,即“小病毒血症”,遍 及网状内皮系统和其他靶组织。大多数感染者由于机体的兔疫防御机制可控制病毒感染而使病毒在体内播散停止,成为无症状感染。少数感染者由于病毒在网状内皮组织继续复制,约在第5天出现持续 性重度病毒血症,大量病毒播散至脑膜、脑、脊髓、心 脏、皮肤、釉膜等靶组织并继续复制,引发炎症性病变,成为“大病毒血症”患者。其中多数患者亦可在 自身兔疫防御机制的作用下迅速中止 “大病毒血症”,使病毒在靶器官的复制停止,临床表现为轻症 HFMD 。仅有极少数患者病毒在靶器官广泛复制, 成为重症感染患者[5] 。个别重症患者病情进展快 可致死亡。值得重视的是, 50%成人感染病毒后并无症状,但可传染家人尤其是学龄前儿童而致发 病[6] 。EV71与神经性并发症密切相关,在最近东甫亚和东亚地区的由EV71引起的大型HFMD 流行 中尤为明显[7-8 〗。 1 EV71导致中枢神经系统、心肌、肺损害的机制1.1 中枢神经系统损害 感染EV71的住院儿童 中约有10%~30%伴有中枢神经系统并发症[9] 。EV71是一种高度嗜神经病毒,EV71的衣壳蛋白VP1与人类脑组织内表达的3种蛋白有亲和力,即鸟氨酸脱竣酶、基因捕捉锚蛋白重复序列和KIAA0697。在EV71感染时VP1大量合成,作用于 上述蛋白而引起神经系统后遗症,如AFP 和脑炎[10]。脑干是最易被EV71感染的部位[11] 。实验研究发现,给动物灌喂接种EV71后早期可引起 万方数据

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