锅炉水和循环水方法测定
循环水、锅炉水、硬度的概述
1、什么是水的硬度（YD）
水中有些金属阳离子，同一些阴离子结合在一起，在水被加热的过程中，由于蒸发浓缩，容易形成水垢，附着在受热面上而影响热传导，水中这些金属离子的总浓度称为水的硬度。如在天然水中最常见的金属离子
是钙离子（Ca2+）和镁离子（Mg2+），它与水中的阴离子如碳酸根离子（CO32-）、碳酸氢根离子（HCO3-）、硫酸根离子（SO42-）、氯离子（ CL-）、以及硝酸根离子（NO3-）等结合在一起，形成钙镁的碳酸盐、碳酸氢盐、硫
酸盐、氯化物、以及硝酸盐等硬度。水中的铁、锰、钭等金属离子也会形成硬度，但由于它们在天然水中的含量很少，可以略去不计。因此，通常就把Ca2+、Mg2+的总浓度看作水的硬度。水的硬度对锅炉用水的影响很大，因此，应根据各种不同参数的锅炉对水质的要求对水进行软化或除盐处理硬水不适宜工业上使用，锅炉若使用硬水会产生锅垢，从而影响传热效果，浪费燃料。并且会阻塞管道，甚至可能造成爆炸事故。
硬度分为1、暂时硬度：水中含有钙、镁的酸式
2、永久硬度：水中含有钙、镁的硫酸盐、氯化物、硝酸盐
暂硬和永硬的总和称为“总硬”
1、有钙离子形成的硬度称为“钙硬”如：碳酸氢钙、碳酸氢镁、煮沸时变成碳酸盐容易析出
2、有镁离子形成的硬度称为“镁硬”如硫酸盐、硝酸盐、加热时不沉淀(但
在锅炉运用温度下，溶解度底的可析出而成为锅垢)
椐科学测算锅炉内壁每结一毫米的水垢，就白白烧掉8%的煤炭，而目前广泛采用的传统习惯的锅炉燃煤方式，还是按照锅炉水垢结到一定程度以后才进行清洗和维护。甚至水垢结到4—5毫米厚，发生爆管现象才进行清洗，在这个结垢过程中不知有多少煤炭不知不觉被浪费掉。锅炉也受到不同程度的损坏，而目前普遍人们现在认为这是正常的锅炉燃烧方式。
水垢种类：碳酸盐、硫酸盐、水垢硅酸盐垢、油垢。
一、大硬度的测定
（GB/T6909-2008）
（一）、适用范围
适用于原水、循环水硬度的测定.
测定范围0.1mmol/L~5mmol/L硬度超过5mmol/L时可适当减少取样体积稀释到100ml。
（二）方法提要
在PH值为10.0±0.1的水溶液中，用铬黑T作指示剂，以乙二胺四乙酸(EDTA)标准滴定溶液滴定至蓝色为终点。根据消耗EDTA的体积，即可算出硬度值。为提高终点指示的灵敏度，可在缓冲溶液中加入一定量的EDTA二钠镁盐。铁含量大于2mg/L、铝含量大于2mg/L、铜含量大于0.01mg/L、锰含量大于0.1 mg/L对测定有干扰，可在加指示剂前用2ml L-半胱氨酸盐酸盐溶液和2ml 三乙醇胺溶液进行联合掩蔽消除干扰。
（三）试剂材料
1、氨-氯化铵缓冲溶液：称取67.5g氯化铵，溶于570ml浓氨水中，加入1gEDTA
二钠镁盐，并用水稀释至1L 。
2、铬黑T 指示剂：5g/L
3、EDTA 标准滴定溶液：c （EDTA ）约0.01 mmol/ml
4、氢氧化钠溶液：50g/L
5、盐酸溶液:1+1
6、三乙醇胺溶液:1+4
7、L-半胱胺盐酸盐溶液:10g/L
（四）分析步骤
1、取100ml 水样，注入250ml 锥形瓶中。若水样浑浊，取样前应过滤。
注：水样酸性或碱性很高时，可加5%氢氧化钠溶液或盐酸溶液（1+4）中和后再加
缓冲溶液。
2、 加5ml 氨-氯化铵缓冲溶液，加2～3滴铬黑T 指示剂。
注：碳酸盐硬度较高的水样，在加入缓冲溶液前应先稀释或先加入所需EDTA 标准
溶液量的80%～90%（记下滴定体积内），否则缓冲溶液加入后，碳酸钙析出，终点延长。
3、 在不断摇动下，用EDTA 标准滴定溶液进行滴定，接近终点时应缓慢滴定，溶液由酒红色转为蓝色即为终点。同时做空白试验。
（五）结果计算
水样硬度c 1（mmol/L ）按下式计算：
1000)(211??-=
V c V V c
式中：V 1——滴定水样所消耗EDTA 标准溶液的体积，ml ；
V 2——滴定空白溶液所消耗EDTA 标准溶液的体积，ml ；
C ——EDTA 标准溶液浓度的准确数值，mol/l ；
V ——所取水样体积，ml 。
二、小硬度的测定
（GB/T6909-2008）
（一）适用范围
适用于除盐水、给水、蒸汽硬度的测定
测定范围1μmol/L~100μmol/L
（二）方法提要
在PH值为10.0±0.1的水溶液中，用铬蓝K作指示剂，以乙二胺四乙酸(EDTA)标准滴定溶液滴定至蓝色为终点。根据消耗EDTA的体积，即可算出硬度值。铁含量大于2mg/L、铝含量大于2mg/L、铜含量大于0.01mg/L、锰含量大于0.1 mg/L对测定有干扰，可在加指示剂前用2mlL-半胱氨酸盐酸盐溶液和2ml 三乙醇胺溶液进行联合掩蔽消除干扰。
（三）试剂材料
1、氨-氯化铵缓冲溶液：称取67.5g氯化铵，溶于570ml浓氨水中，加入1gEDTA 二钠镁盐，并用水稀释至1L。
2、标准EDTA溶液c(EDTA)约0.005 mmol/ml
3、氢氧化钠溶液：50g/L
4、盐酸溶液：1+1
5、三乙醇胺溶液：1+4
6、L-半胱胺盐酸盐溶液：10g/L
7、硼砂缓冲溶液：称取40g硼砂，10g氢氧化钠，溶于水并稀释至1L.贮于塑料瓶中。
注：硼砂缓冲溶液也可用氨-氯化铵缓冲溶液代替使用。
8、酸性格兰K指示剂(5g/L)：称取0.5g酸性格兰K与4.5g盐酸羟胺，在研
体中研匀，加10mL 硼砂缓冲溶液，溶解于40mL 水中，用95%乙醇稀释至100mL ，贮于棕色瓶中备用。使用期不超过一个月。
（四）分析步骤：
1、取100ml 水样，注入250ml 锥形瓶中。
注：水样酸性或碱性很高时，可加5%氢氧化钠溶液或盐酸溶液（1+4）中和后再加缓冲溶液。
2、 加1ml 硼砂缓冲溶液，加2～3滴酸性铬兰K 指示剂。
3、 在不断摇动下，用EDTA 标准溶液进行滴定，接近终点时应缓慢滴定，溶液由红色转为蓝色即为终点。同时做空白试验。
(1)全过程应于5min 内完成，温度不应低于15℃。
(2)水样硬度小于25μmol/L 时应采用5ml 微量滴定管。
（五）结果计算
水样硬度c 2（μmol/L ）按下式计算：
1000)(212??-=V
c V V c 式中：V 1——滴定水样所消耗EDTA 标准溶液的体积，ml ；
V 2——滴定空白溶液所消耗EDTA 标准溶液的体积，ml ；
C ——EDTA 标准溶液浓度的准确数值，mol/l ；
V ——所取水样体积，ml 。
钙镁离子的概述
钙镁是硬度的主要成分，水中存在适量的钙，可在水管中形成保护膜，但钙含量过大易形成水垢，阻塞管道，减低传热效率。
水质监控目标为：（根据各地水质指标可能有所变动，本指标参考）
浓缩倍率为2.0~3.0时，钙镁离子即硬度一般控制在<10mmol/L，
酚酞碱度<1.0mmol/L pH8.0~9.0
浓缩倍率为3.0~4.0时，钙镁离子即硬度一般控制在<9.0mmol/L，
酚酞碱度<1.0mmol/L，pH8.0~8.6
浓缩倍率为4.0~5.0时，钙镁离子即硬度一般控制在<8.0mmol/L,
酚酞碱度<1.0mmol/L，pH8.0~8.6
氯根<600mg/L
三、循环水中钙离子的测定方法
（GB/T6910—2006）（一）适用范围
适用于原水、循环水钙离子的测定
本标准适用钙含量10mg/L~200mg/L水样的测定。钙含量超出200mg/L水样应稀释后测定。
（二）方法提要
以钙黄绿素（或钙红）为指示剂，在PH≥12，用EDTA络合滴定水中的钙离子。在黑色背景下终点颜色由黄绿色变为红色（或者由酒红色变为蓝色）。
（三）试剂材料
1、20%氢氧化钾溶液：称取20g氢氧化钾，溶于80mL试剂水中，贮存于塑
料瓶中。
2、三乙醇胺溶液：1+2
3、盐酸溶液：1+1
4、钙黄绿素-酚酞混合指示剂：称取0.2g钙黄绿素和0.07g酚酞置于玻璃研钵中，加20g氯化钾研细均匀，贮于磨口瓶中（或用该指示剂试纸片）
5、钙红指示剂：称取0.5g钙红和100g氯化钠置于玻璃研钵中，研细均匀，贮于磨口瓶中
6、0.01mol/L 钙标准溶液：称取1.0009g基准碳酸钙溶于10mL盐酸溶液中，加热至沸，冷却后转移至1L容量瓶,用三级水稀释至刻度，摇匀。
7、0.01mol/L EDTA标准溶液:称取4.0g乙二胺四乙酸二钠盐溶于200mL三级水中，用三级水稀释至1L，贮于塑料瓶中。
（四）测定步骤
1、水样的采取：一般可直接采集，当水样浑浊时应用中速定性滤纸过滤。
2、用移液管移取水样50mL于250mL锥形瓶中。加50mL试剂水，加3滴盐酸溶液，混匀，加热至微沸30s，冷却至50℃以后，加20%氢氧化钾溶液5mL，约30mg钙黄绿素—酚酞混合指示剂（或少许钙红指示剂），在黑色背景下，用EDTA标准溶液滴定至溶液的黄绿色荧光消失，溶液呈红色时（或由酒红色变为纯蓝色）即为终点，记下所消耗的EDTA标准溶液的体积V1。（五）结果计算
钙离子的含量X （mg/L）(以CaCO3计）
100008.1001)(???=V
V c X EDTA 式中：V 1——滴定时消耗的EDTA 溶液体积，mL ；
V ——所取水样体积，mL ；
100.08——CaCO3的摩尔质量，g/moL ；
c （EDTA ）——EDTA 溶液体积的浓度，mol/L 。 （六）说明：
1．水样中大于10mg/L 的EDTMP （乙二胺四甲叉膦酸、缓蚀阻垢剂）大于6mg/L 的六偏磷酸钠和大量重碳酸根存在时，对测定有干扰，加盐酸酸化后加热煮沸可消除它们的干扰。
2．水样中含有铁、铝离子时，用三乙醇胺消除它们的干扰。
3．水样含有锌时，增加氢氧化钾的用量使溶液pH ≈14，可使锌沉淀为氢氧化锌消除干扰。
酸度的概述
酸度——是指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。这类物质包括无机酸、有机酸、强酸弱碱盐等
水体中构成酸度的物质可归纳成三类
1、强酸
2、弱酸
3、强酸弱碱盐
四、水中酸度的测定
（DL/T502.5-2006）
（一）适用范围
本法适用于氢离子交换水酸度的测定。
（二）方法概要
水的酸度是指水中含有能接受氢氧离子物质的量。在本法测定中，以甲基橙作为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定到橙黄色为终点（PH约为4.2）。测定值只包括较强的酸（一般为无机酸）。这种酸度称为甲基橙酸度。
（三）试剂材料
1、氢氧化钠标准溶液（0.05或0.1mol/L）
2、甲基橙指示剂（1g/L）：称取0.1g甲基橙，溶于70℃的水中，冷却，稀释至100mL。
（四）测定步
1、取100ml水样注入250ml锥形瓶中。
2、加2滴甲基橙指示剂，用0.05mol/L （或0.1mol/L ）氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈橙黄色为止，记录所消耗氢氧化钠标准溶液的体积(V 1 )。
注：水中若含有游离氯，可加数滴硫代硫酸钠溶液（0.1mol/L ），以消除游离氯对测定的干扰。
(五) 结果计算
水样酸度（SD ）的数量（mol/L ）按下式计算：
V
V C SD 10001??= 式中：c ——氢氧化钠标准溶液的物质的量浓度，mol/L ；
V ——水样体积，ml ；
V 1 ——滴定酸度时所消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml 。
碱度的测定
（GB/T14419-1993）
一、适用范围
适用于天然水、炉水、冷却水、循环水、除盐水、给水等水样中碱度的测定二、方法提要
水中碱度是指水中含有能接受质子（H+）的物质的量。例如氢氧根、碳酸盐、碳酸氢盐、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、盐硫酸盐、亚硫酸氢盐和氨等都是水中常见的能接受质子的物质（或碱性物质）。
通常碱度（JD）可分为理论碱度(JD)理和操作碱度(JD)操。操作碱度又可分为酚酞碱度(JD)酚和全碱度(JD)全。理论碱度定义为：
(JD)理= [HCO3-]+2[CO32-]+[OH-]+[H+]
酚酞碱度是以酚酞作指示剂测得的的碱度，全碱度是以甲基橙（或甲基红-亚甲基蓝）作指示剂测得的碱度。酚酞终点的PH约为8.3，甲基橙终点的PH 约为4.2，甲基红-亚甲基蓝终点的PH约为5.0。第一法以酚酞（第一终点）和甲基橙（第二终点）作指示剂；第二法以酚酞（第一终点）和甲基红-亚甲基蓝（第二终点）作指示剂。
三、试剂材料
1、1% 酚酞指示剂：称取1g酚酞，加100ml95%乙醇溶解，再以0.05mol/L NaOH中和至稳定的微红色。
2、甲基橙指示剂（1g/L）：称取0.1g甲基橙，溶于70℃的水中，冷却，稀释至100mL。
3、甲基红-亚甲基蓝指示剂：准确称取0.125g甲基红和0.085g亚甲基蓝置于
研钵中研磨均匀后，溶于100ml 95%乙醇中。
4、氢离子标准溶液0.1mol/L H +（或0.05mol/L H 2SO 4）的配制：量取3ml 硫酸（密度1.84g/ml ），缓缓地加入于1L 水中，摇匀，冷却。
四、分析步骤
1、量取100ml 水样于锥形瓶中，
2、加入2～3滴酚酞指示剂，若显红色，用0.1mol/L(1/2H 2SO 4)硫酸标准溶液滴定至恰无色，记录消耗量a ，继续加入甲基橙指示剂后再滴定至由黄变为橙黄为止，记录此消耗量为b 。
五、结果计算
当滴定时量取的水样体积为100ml 时，酚酞碱度(JD)酚和全碱度（JD ）全,按下
式计算：
()V
a c JD H 1000??=+酚 ()()V
b a
c JD H 1000
?+?=+全 式中: (JD)酚——酚酞碱度，mmol/L ；
(JD)全——全碱度，mmol/L ；
C H + ——硫酸标准溶液的氢离子浓度，mol/L ；
a ——第一终点硫酸消耗的体积，ml ；
b ——第二终点硫酸消耗的体积，ml ；
V ——所取水样的体积，ml 。
氯离子的概述
循环水系统一般要求小于1000mg/L或700mg/L,再生水补水对氯离子要求浓度为250mg/L,这于循环系统材质有关。
生活用水的氯离子浓度应小于100mg/L
浓缩倍数是指在循环冷却水中，由于蒸发而浓缩的溶解固体与补充水中溶解固体的比值，或指补充水流量对排污水流量的比值。在实际测量中，通常为循环冷却水的电导率值与补充水的电导率之比
含氯的水是绝对不能进反渗透的，反渗透膜见氯就会氧化的。如果必须在原水加次氯酸钠或二氧化氯杀菌的都要在渗透之前加活性碳吸附的，余氯必须是0，切记。
原水氯离子20mg/L进反渗透处理后出水是多少呢?
现在膜脱除率基本都在百分之99以上，结果应该在0.2mg/L左右
氯离子的测定（GB/T15453-2008）
一、适用范围
适用于天然水、炉水、冷却水中氯化物的测定
规定了水中氯化物浓度的硝酸银滴定法
二、方法提要
在中性至弱碱性范围内（pH6.5~10.5）以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，氯离子首先被完全沉淀出来后，然后铬酸盐以铬酸银的形式被沉淀，产生砖红色，指示滴定终点到达。该沉淀滴定的反应如下：
Cl- + Ag+→AgCl ↓（白色）
CrO42-+ 2Ag+→Ag2CrO4-↓（砖红色）
三、试剂材料
1、酚酞指示剂（95%乙醇溶液）：称取0.5g酚酞溶于50ml 95%乙醇溶液中，加入50ml蒸馏水，再滴加0.05mol/L的氢氧化钠溶液使呈微红色。
2、铬酸钾指示剂：50g/L溶液称取5g铬酸钾（K2CrO4)溶于少量蒸馏水中，滴加硝酸银至有红色沉淀生成，摇匀，静置12h，然后过滤并用蒸馏水稀释至100ml
3、硫酸溶液C（1/2H2SO4）=0.05mol/L
4、氢氧化钠溶液0.05mol/L
5、硝酸银标准溶液：C（AgNO3）=0.0141mol/L：称取2.3950g于105℃烘半个小时的硝酸银，溶于蒸馏水中在容量瓶中稀释至1000ml，贮存于棕色瓶中，标定。
四、分析步骤
1、量取50ml水样于250ml锥形瓶中（若氯化物含量高可取适量蒸馏水稀释至50ml），若为已知PH近7左右生水样，不必经过中和
2、加入1%酚酞指示剂2滴，以0.1mol/L硫酸溶液中和至红色恰恰消失；若为无色先用0.1mol/L氢氧化钠溶液滴至红色，再以0.1mol/L硫酸溶液回滴至红色恰消失。
3、加入1ml铬酸钾指示剂。
在不断摇动下用标准硝酸银溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为滴定终点。记录消耗量V1。同时以中性条件下的除盐水作空白试验，记录消耗量V2。
五、结果计算
氯离子按浓度c(mg/L)下式计算:
V
C V V c Cl 100045.35)(21???-=- 式中:V 1——滴定水样实验消耗的硝酸银标准溶液的体积，ml ；
V 2——滴定空白实验消耗的硝酸银标准溶液的体积，
ml ；
V ——水样体积，ml ；
C —— 硝酸银标准溶液的浓度，mol/L 。
总磷的概述
目前工业循环冷却水化学处理中大多采用磷系配方药剂，磷是生物生长所必需的元素之一，但水体中磷含量过高，使水质变坏并腐蚀设备。因此检测水中的磷含量，是水质控制质量的一项重要指标，也是控制水处理的一项重要指标。磷在循环水中存在的形态较多、较复杂。但几乎都是以各种磷酸盐的形式存在，测定总磷首先要对水样进行处理，将各种形式的磷转化成正磷酸盐。再用分光光度法进行测定。
循环水中总磷是考察阻垢缓蚀剂的加入量的指标，总磷忽高忽低，排除测定时的因素外，可能是阻垢缓蚀剂的加入量变化较大，阻垢缓蚀剂的加入量太小的话，不能起到阻垢和缓蚀的作用，太大的话，在水中有机膦容易转化为磷酸盐而产生结垢的倾向
总磷含量的测定方法（GB/T6913-2008）
一、适用范围
适用于锅炉用水和冷却水中总磷酸盐（以PO43-）的测定
测定范围0.05mg /L~50mg /L
二、方法提要
在酸性溶液中，用过硫酸钾做分解剂，将聚磷酸盐和有机磷转化为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼锑络合物，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处用分光光度法测定。
三、试剂材料
1、硫酸：1+1，1+35
2、抗坏血酸（100.0g/L）溶液：称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，溶于100ml 水中精确至5ml摇匀，贮存于棕色瓶中在冰箱中可稳定放置两周。
3、钼酸铵（26g/L）溶液：称取13g钼酸铵，精确到0.5g，称取0.35g酒石酸锑钾（KSbOC4H4O6·1/2H2O）精确至0.01g，溶于200mL水中，加入230mL 硫酸溶液（1+1），混匀，冷却后用水稀释至500mL，贮存于棕色瓶中（有效期二个月）
4、磷标准溶液：称取0.7165g预先在100~105℃干燥并已恒重过的基准试剂磷酸二氢钾，精确至0.0002g，溶于500mL水中，定量转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为1mL=0.5mg（PO43-）。
取此溶液20mL于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液为1mL=0.02mg（PO43-）。
5、过硫酸钾（40g/L）溶液：称取20g过硫酸钾，精确至0.5g，溶于500mL 水中，摇匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）；
6、氢氧化钠溶液(80g/L)：称取20g氢氧化钠，精确至0.5g，溶于250mL水中，摇匀，贮存于塑料瓶中。
四、分析步骤
1．工作曲线的绘制
分别取0（空白）、1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0mL磷标准溶液于9个50mL 容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水，2mL钼酸铵溶液，3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。室温下放置10min。在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以空白调零测吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的PO43-量（mg）为横坐标绘制工作曲线。
2．总磷含量的测定
取水样5~10mL 于100mL 锥形瓶中，加入1mL 硫酸溶液（1+35），5mL 过硫酸钾溶液，用水调整锥形瓶中溶液体积至约25mL ，置于可调节电炉上缓缓煮沸15min 至溶液快蒸干为止，取出后流水冷却至室温，定量转移至50mL 容量瓶中，加入2mL 钼酸铵溶液，3mL 抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min ，在分光光度计710nm 处，用1cm 吸收池，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。
五、结果计算
水样中总磷（以PO 43-计）含量（X ）mg/L 计算：
1000?=V
m X 式中：m ——从标准工作曲线上查得的总磷含量（以PO 43－计）mg ；
V ——移取水样的体积，mL 。
余氯的概述
余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：
总λ余氯：包括HOCl，NH2Cl，NHCl2等。
化合余氯：包括NH2Cl，NHCl2及其他氯胺类化合物。λ
游离余氯：包括HOCl及OCl-等。λ
余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺－亚砷酸盐比色法、N，N-乙基对苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。
工业循环水测定余氯用比色法就可以
余氯高，水的电位就高，水的导电性加强，因此腐蚀加剧。
干扰环蚀药
余氯的测定（TMB比色法）
(GB/T5750—2006) 一、方法概要
在pH < 2 的酸性溶液中,游离余氯与（TMB）3,3′,5,5′- 四甲基联苯胺反应,生成黄色的醌式化合物,用用重铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色定量。
二、试剂材料
1、无氯纯水：在不含氯的蒸馏水中加入少量NaClO 溶液,使加氯后水中余氯的含量约为0.5 mg/L ,放置过夜,加热煮沸除去氯气,冷却后备用。
2、氯化钾-盐酸缓冲溶液(pH 2.2)：称取3.7 g 经100～110 ℃干燥至恒重的
氯化钾, 用纯水溶解, 再加0.56 mL 盐酸(相当于1.19 g/ mL) , 并用纯水稀释至1 L
3、0.6 mol/ L 盐酸：量取49.2mL盐酸(相当于1.19 g/ mL)用纯水稀释至1 L。
4、3 , 3′, 5 , 5′- 四甲基联苯胺(0.3g/ L ,即TMB 溶液)：称取0.03g
3 , 3′,5 , 5′- 四甲基联苯胺, 用100 mL 盐酸(0.6 mol/ L) 分批加入并搅拌使试剂溶解(必要时水浴40 ℃左右加温助溶) , 混匀, 此溶液应为无色透明, 贮存于棕色瓶中。
5、重铬酸钾- 铬酸钾溶液: 称取0.1550 g 经120℃干燥至恒重的重铬酸钾及0.4650 g 经120 ℃干燥恒重的铬酸钾, 溶解于氯化钾- 盐酸缓冲溶液中, 并稀释至1 L 。此溶液相当于1 mg/ L 余氯与TMB 反应生成的颜色。
三、分析步骤
1、永久性余氯标准比色管的配制
按表1 所列用量分别吸取重铬酸钾- 铬酸钾溶液注入50 mL 具塞比色管中, 用氯化钾- 盐酸缓冲溶液稀释至50 mL 刻度。
表1 TMB系列永久性余氯标准比色溶液配制表
锅炉水检测方法
锅炉水的检测方法 1锅炉水检查水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督 1锅炉水检查 水样的采集 水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置 对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性. (2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造. (3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500～700ml/min ,水样温度为30～40℃. (4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属阀门. (5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1～2小时方可取样.以确保水样有充分的代表性. 水样的采集方法 (1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500～ 700ml/min,温度为30～40℃的范围内,且流速稳定. (2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管道中的积水放尽. (3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存. (4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度. 氯化物的测定（硝酸银容量法） （一）试剂 1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgC l-）:称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定； 2、10％铬酸钾指示剂； 3、1％酚酞指示剂； 4、LNaOH溶液 5、L(1/2H2SO4)溶液 （二）测定方法：
锅炉水质检测规范
锅炉水质检测规范 ------------------------------------- 一、取样方法 锅炉水质的抽检，锅炉水质每周抽检一次。 取样方法：取1000ml透明水样装于1000ml试剂瓶，加盖封存。采集锅炉 水样时原则上是连续流动之水，应将管道中的积水放尽并冲洗后取样。 炉水和软水分开取样。 二、抽样地点 软水：软水箱； 炉水：炉水出水口。 三、检测项目 （一）总硬度的测定： 1）用吸管吸取100ml透明水样注于250ml锥形瓶中，加入1-2滴1:1 盐酸使溶液酸化，再煮沸数分钟去除CO2，冷却后，加入3ml（1+2）三 乙醇胺，5ml氨-氯化铵缓冲液（PH=10），再加入少量铬黑T指示剂，在 充分摇匀下，如果水样已经发蓝，表示水质硬度为0。 如果水样发红，用0.005mol/L的EDTA标准滴定溶液滴定水样至蓝色， 记录下EDTA标准滴定溶液所消耗的体积V1。 2）计算： V1×C×1000 YD＝——————（mmol/L） Vs 式中： C-----EDTA标准滴定溶液的当量浓度，mol/L； V1---------滴定时所消耗EDTA的体积，ml； Vs---------水样的体积，ml。 （二）总碱度的测定： 1）用吸管吸取100ml透明水样，置于250ml锥形瓶中，加入2～3 滴酚酞指示剂，此时溶液若显红色，则用0.1mol/L硫酸标准滴定溶液滴定
至无色，记录耗酸体积V1，然后再加入2滴甲基橙指示剂，继续用 0.1mol/L硫酸标准液滴定至橙红色，记录第二次耗酸体积V2（包括V1）。 2）计算： C×V1×1000 酚酞碱度P＝——————（mmol/L） Vs C×V2×1000 总碱度 T＝——————（mmol/L） Vs 式中： C -----硫酸标准滴定溶液的浓度（mol/L）； V1-----用酚酞时所耗硫酸标准滴定溶液的体积，单位ml； V2-----总耗硫酸标准滴定溶液的体积，单位ml； Vs----水样的体积，ml。 （三）氯根的测定： 1）用吸管吸取100ml透明水样注入250ml锥形瓶中，加2～3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用0.1mol/L硫酸溶液滴定至无色，若无色则用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和至微红色，再用0.1mol/L硫酸滴回无色，再加入1ml10％铬酸钾指示剂，在不断摇匀下，用T=1mgCl－硝酸银标准滴定溶液滴定至橙色，记录消耗体积V。 2）计算公式如下： V×1.0 Cl－＝——— ×1000 （mg/L） Vs 式中： V-----消耗硝酸银溶液的体积，单位ml； 1.0---硝酸银标准滴定溶液的滴定度，1ml相当于1mgCl－； Vs-----水样的体积，单位ml。 （四）水质PH值的测定： 取50ml透明水样，使用PHS-4C+型智能酸度计测定水质的PH值。
锅炉水质化验操作过程
锅炉水质化验操作规程 一、绪论 工业锅炉基本上是以水为介质进行热量的传输与动力的提供。水对锅炉的重要性，如同人体与血液的关系，因而水被誉称为锅炉的血液。锅炉安装使用地点不同，所用的水源也不一样，但不外乎是地下水、地表水或经过自来水厂处理的水。由于水存在于自然环境中，不可避免地溶解有各种杂质。这些杂质如不经处理直接进入锅炉，将会带来严重后果。如结垢、腐蚀、鼓包、甚至爆炸，造成设备损坏，人员伤亡事故。当含有钙镁等离子的水进入锅炉后，经过锅水不断蒸发和浓缩，形成水垢，附着在受热面上，降低传热效率，必然增大了锅炉的燃料消耗。因而水质的好坏，不仅涉及锅炉的安全问题，还关系到节能减排与经济运行。 *****分管着公司生活区和矿区的11个锅炉房，共有28台锅炉。为此，中心对锅炉水的化验操作标准进行了规范。 二、锅炉水的化验标准操作规程 1. 目的 阐述锅炉水质化验标准操作规程，以确保操作准确无误。 2. 使用范围 适用于锅炉水质化验的全过程。 3. 职责 化验室负责本规程的实施。
4. 工作内容及要求 硬度测定 4.1.1试剂 4.1.1.1 %铬黑T指示液（乙醇溶液）：称取0.5g铬黑T（C0HONSNa）37122与4.5g盐酸羟胺，在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95%乙醇中。将此溶液转入棕色瓶中备用。 4.1.1.2 氨--氯化氨缓冲溶液（PH=10）：称取20克氯化氨溶于500ml 蒸馏水中，加入100ml浓氨水，用蒸馏水稀释至1000ml，混匀。4.1.2 操作步骤 取100ml透明水样注于250ml锥形瓶中，加入3ml氨-氯化铵缓冲液，再加入2滴铬黑T指示剂。在不断摇动下，用L EDTA标准溶液滴定至蓝色。V标准溶液所消耗的体积EDTA即为终点，记录． 4.1.3 计算 计算公式如下： 3（mmol/L）C×V /V×10 YD＝S式中：C——指EDTA标准溶液的浓度； V——指滴定时所消耗的EDTA的体积； V——指水样的体积。S注：YD值不得高于L。 4.1.4 将硬度测量结果填入《锅炉水质化验记录表》。 碱度测定 4.2.1试剂 4.2.1.1 酚酞指示剂（1%）：将1克酚酞溶于100ml95%乙醇中。
锅炉水的测定(碱度、硬度、氯根)
佛山市天亿化工有限公司——专注水煤浆添加剂、石油焦浆添加剂、缓蚀阻垢剂、高效减水剂 碱度的测定 取100ml透明水样于锥形瓶中，加2-3滴1％酚酞指示剂，此时若溶液显红色，则用0.0500mol/L或0.100mol/L硫酸标准溶液滴至无色，记录耗酸体积V1，然后在加入2滴甲基橙指示剂，继续用0.100mol/L硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为止，记录第二次耗酸体积V2（不包括V1）。 计算：(C*（V1+V2）/Vs)*1000 C：硫酸标准溶液的浓度mol/L； V1、V2：两次滴定所耗酸的体积，ml； Vs:水样体积，ml. 注：若加酚酞指示剂后溶液颜色不显色，可直接加甲基橙指示剂，用硫酸标准溶液滴定即可。 硬度的测定（EDTA滴定法） （不同硬度取水样体积：0.5~5mmol/L取水样100ml,5.0~10mmol/L取水样50ml;10~20mmol/L取水样25ml），取适量透明水样注入250ml锥形瓶中，加入3ml氨-氯化铵缓冲溶液及2滴0.5％铬黑T指示剂。在不断摇动下，用0.0010mol/LEDTA标准溶液滴定至蓝紫色即为终点，记录EDTA消耗体积。 计算：硬度（YD）=(C*V)/Vs*1000 C：EDTA标准溶液的浓度，mmol/L； V：滴定所耗EDTA标准溶液的体积，ml； Vs:水样体积，ml。 氯根的测定 取10ml水样，加上90ml蒸馏水，加2-3滴酚酞，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，加入1.0ml 10%的铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴至橙色为终 点。记录硝酸银的消耗量V Ag -,同时作空白试验，记录硝酸银的消耗量V cl- = [T Ag -(V Ag —V )1000]/V 水 cl- ------氯化物含量 mg/l V ----滴定空白消耗的硝酸银的体积，ml V Ag ------测定水样消耗硝酸银的体积，ml T Ag - -----硝酸银标准溶液的滴定度。
锅炉水检测方法
锅炉水的检测方法 1锅炉水检查1.1水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督 1锅炉水检查 1.1水样的采集 水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置 对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性. (2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造. (3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500～700ml/min ,水样温度为30～40℃. (4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属阀门. (5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1～2小时方可取样.以确保水样有充分的代表性. 水样的采集方法 (1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500～700ml/min,温度为30～40℃的范围内,且流速稳定. (2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管道中的积水放尽. (3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存. (4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度. 1.2 氯化物的测定（硝酸银容量法） （一）试剂 1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgC l-）:称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定； 2、10％铬酸钾指示剂； 3、1％酚酞指示剂；
低压工业锅炉水质主要检测以下指标
： 1、给水硬度 2、给水氯根 3、给水pH 4、给水氧含量（小于6吨锅炉不用） 5、锅水总碱度 6、锅水pH 7、锅水氯根 8、锅水磷酸根 9、锅水亚硫酸根 具体指标如下： 中华人民共和国国家标准GBl576—2001代替GBl576—1996 工业锅炉水质 一、范围 本标准规定了工业锅炉运行时的水质要求。本标准适用于额定出口蒸汽压力小于等于 2.5MPa，以水为介质的固定式蒸汽锅炉和汽水两用锅炉也适用于以水为介质的固定式承压热水锅炉和常压热水锅炉。 二、水质标准 1、蒸汽锅炉和汽水两用锅炉的给水一般应采用锅外化学水处理，水质应符合表1规定表1 项目给水锅水
额定蒸汽压力, MPa ≤ 1.0＞ 1.0＞ 1.6 ≤ 1.0＞ 1.0＞ 1.6≤1.6≤ 2.5≤ 1.6 ≤ 2.5 悬浮物，mg/L ≤5 ≤5 ≤5 总硬度，mmol/L1) ≤ 0.03 ≤ 0.03 ≤ 0.03 总碱度，mmol/L2)无过热器6-26 6-24 6-16 有过热器≤14 ≤12 pH(25℃)≥7 ≥7 ≥7 10-12 10-12 10-12 溶解氧，mg/L3）≤ 0.1 ≤ 0.1 ≤
0.05 溶解固形物，mg/L4)无过热器＜4000＜3500＜3000 有过热器＜3000＜2500 SO2-3，mg/L4)10-30 10-30 PO3-4，mg/L 10-30 10-30 相对碱度游离NaOH/溶解固形物）5)＜ 0.2＜ 0.2 含油量，mg/L ≤2 ≤2 ≤2 含铁量，mg/L6) ≤ 0.3 ≤ 0.3 ≤ 0.3 国家质量技术监督局2001-01-10批准2001-10-01实施 表1(完) 1)硬度mmol/L的基本单元为、，下同。 2)碱度mmo1/L的基本单元为c(OH-、、HC03-)，下同。对蒸汽品质要求不高，且不带过热器的锅炉，使用单位在报当地锅炉压力容器安全监察机构同意后，碱度指标上限值可适当放宽。 3)当锅炉额定蒸发量大于等于6t/h时应除氧，额定蒸发量小于6t/h的锅炉如发现局部腐蚀时，给水应采取除氧措施，对于供汽轮机用汽的锅炉给水含氧量应小于等于
锅炉水质化验分析
锅炉水质化验分析公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]
锅炉水质化验分析 一、数值范围 1、碱度 18~20me/L（毫克当量升） 2、硬度≤L(毫摩尔每升) 3、说明：硬度的标准是变化的，根据锅炉的型号不同而不同。（2吨，4吨） 二、锅炉水的运行原理 天然水经水软化设备软化后进入锅炉加热使用。如不经过软化，则锅炉内会有大量的水垢。 分板水时，一是取自软化设备中的水时行分析，一是取锅炉中的水进行分析（取水时应先放一阵子,见表） 三、使用药品 1、碱度试验 （1）药品：酚酞(浓度%),甲基橙(浓度%),硫酸(浓度,) 用具：三角瓶，100ml量筒，CE管（吸管）,滴定管。 （2）试验方法; 取水100ml,放在三角瓶内，加一滴酚酞,加3~4滴甲基橙,然后用硫酸进行滴定，滴定时，要轻轻摇动三角瓶，瓶内液体变橙色为滴定终点，此时消耗的硫酸mL数为碱度值。
2、硬度值 (1)药品：EDTA(浓度L毫模耳每升),氨缓冲液(2-3),黑T(浓度%,) 用具：三角瓶，100ml量筒，CE管（吸管）,滴定管。 (2)试验方法 取水100ml,放在三角瓶内，加2~3mL氨缓冲液(可能硼砂代替), 再加3~4滴黑T,然后用EDTA进行滴定，滴定时，要轻轻摇动三角瓶，瓶内液体变蓝色为滴定终点，此时消耗的EDTAmL数为硬度值。 四、检测频率 标准要求，每2小时进行检验两种水。 附：锅炉水处理设备运行及水质化验记录 锅炉水处理设备运行及水质 化验记录
锅炉型号： 单位： 起迄时间：年月日~ 年月日 水质化验及水处理设备运行记录 年月日
锅炉水检测方法
锅炉水的检测方法 水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节 .采样 ;在采出后不被污染；在分析之前不发生变化.取样装置 对 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型 ，参数，水质 1锅炉水检查 1.1水样的采集 水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节 .采样的基本要求是：样品 要有代表性；在采出后不被污染；在分析之前不发生变化. 取样装置 对取样装置一般有以下要求： (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型，参数,水质监督的要求(或 试验 要求)进行设计.制造,安装和布置，以保证采集的水样有充分代表性. (2) 除氧水,给水的取样管，应尽量采用不锈钢的制造. (3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置，必须安装冷却器.取样冷却器应有 足够的 冷却面积，并接在连续供给冷却水量的水源上，以保证水样流量为500? 700ml/min , 水样温度为 30 ?40 °C. (4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢，锅炉大修时，应同时检修取样器和所属 阀 门. (5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管 道,并 适当延长冲洗时间，冲洗后应隔1?2小时方可取样.以确保水样有充分的 代表性. 水样的采集方法 (1) 采集有取样冷却器的水样时，应调节取样阀门，使水样流量控制在500? 700ml/min,温度为30?40C 的范围内，且流速稳定. (2) 采集给水,锅炉水样时，原则上是连续流动之水.采集其它水样时，应先将管 道中 的积水放尽. (3) 盛水样的容器，采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品 必须 使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净，采样时再用水样冲洗 三次(方法 中另有规定的除外)，才能采集水样.采集后应尽快加盖封存. (4) 采样现场监督控制试样的水样，一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水 样应 粘贴标签，并注明水样名称，采样人姓名，采样地点，时间,温度. 1.2氯化物的测定(硝酸银容量法) (一) 试剂 1、 硝酸银标准溶液(1ml 相当于1mgC ):称5g 硝酸银溶于1000ml 蒸馏水，以 氯化钠标准溶液标定； v?xml: names pace p refix = o ns = "urn:schemas-microsoft- com:office:office" /> 2、 10%铬酸钾指示剂; 3、 1 %酚酞指示剂; 1锅炉水检查1.1水样的采集 的基本要求是：样品要有代表性 取样装置一般有以下要求：(1) 监督
炉水硬度检测
硬度的测定（EDTA滴定法） ( 一 ) 所需试剂： 1、0.020mol/L(1/2EDTA)标准溶液：称取4g乙二胺四乙酸二钠于 1000ml高纯水中，摇匀。 2、氨-氯化铵缓冲液：称取20g氯化铵于500ml除盐水中，加入 150ml浓氨水（密度0.90g/ml）以及5.0g乙二胺四乙酸镁二钠 盐，用除盐水稀释至1000ml并摇匀。 3、0.5%铬黑T指示剂：称取0.5g铬黑T与4.5g盐酸羟胺，100ml 乙醇定溶。 （二）测定方法 1、量取100ml水样于250ml锥形瓶； 2、加5ml氨-氯化铵缓冲液和2~3滴0.5%铬黑T指示剂； 3、用0.020mol/L(1/2EDTA)标准溶液滴定，由酒红色变为蓝色即为 终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积V; （三）计算公式： 硬度的含量：YD=（CV/Vs）×1000（mmol/L） C-------EDTA标准溶液的浓度，mol/L,(1/2EDTA); V-------滴定时所耗EDTA标准溶液的体积，ml Vs------ 水样的体积，ml. （四）测定水样时的注意事项： 1、若水样的酸性或碱性较高时，应先用0.1mol/L的NaOH或 0.1mol/LHCL中和，然后再加缓冲液，水样才能维持PH=10±0.1. 2、冬季水温较低时，络合反应速度较慢，易造成滴定过量而产生误差， 因此，当温度较低时应将水样预先加温至30℃-40℃后进行测定。 3、氨-氯化铵缓冲液保存在玻璃瓶中会增加硬度，易保存在塑料瓶中。 4、如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加入后颜色呈灰紫色， 可能是铁、铝、铜或锰等离子的干扰，遇此情况，可在加指示剂前用 2ml 1%的L—半胱氨酸和2ml三乙醇胺（1：4）进行联合掩蔽，或 先加入所需EDTA标准液80％~90％（记录在所消耗的体积内），即 可消除干扰。 碱度的测定（碱度中和滴定法） 一、概念： 水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，因此，选用适宜的指示剂以标准溶液对它们进行滴定，便碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种：酚酞碱度是指以酚酞作指示剂所测出的量，其终点的PH值为8.3．变色时的主要中反应： １）酚酞作指示剂：H+＋OH-＝H２O；H+＋CO３2-＝HCO３- ２）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：Ｈ+＋HCO３-＝CO２↑＋H２O 二试剂及其配置 １）１％酚酞作指示剂（以乙醇为溶剂）． ２）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：准确称取0.125克甲基红和 0.085克亚甲基蓝溶于100毫升95％乙醇中． ３）0.05mol/L（１/２H２SO４）0.1mol/L 硫酸标准溶液．
锅炉软化水检测方法
1.37分析、化验。 1.38硬度的测定。 1.39试剂： （1）0.02MEDTA标准溶液 （2）0.01MEDTA标准溶液 （3）氨---氯化氨冲溶液 （4）0.5%铬黑T指示剂 1.40测定方法：取100ML透明小样注入锥形瓶中，加入5ML氨---氯化铵缓冲液和2滴0.5%铬黑T指示剂，用0.02MEDTA标准溶液滴定到溶液同酒红色变为纯蓝色。 1.41计算公式： C（Y2EDTA）Vn Y2= ×103 V 单位（毫摩尔/升） 1.42总碱度的测定： 1.43试剂：（1）1%酚酞指示剂 （2）甲基橙指示剂 （3）甲基红—亚甲基蓝指示剂 （4）0.1N,0.05,0.01N,H 2 SO4标准溶液 1.44测定方法：量取100ML（炉水）透明水样注入250ML锥形瓶中加入2-3滴 1%酚酞指示剂，若溶液显红色，则用0.01N H 2 SO4标准溶液滴定至恰好无色，记 录耗酸量V1。在上述锥形瓶中，再加入2滴1%甲基橙指示剂，继续用H 2 SO4标准溶液滴定至溶液呈橙色，记录第二次耗酸量V2。 1.45计算公式：TD=N（V1+V2）×10（Me/L） 1.46氯化物测定： 1.47试剂：（1）氯化钠标准溶液 （2）硝酸银标准溶液（1ML=1mg） （3）10%铬酸钾指示剂 （4）1%酚酞指示剂 （5）0.1N氢氧化钠溶液 （6）0.1N硫酸标准溶液 1.48测定方法：取100ML水样于锥形瓶中，加2-3滴1%酚酞指示剂，若显红色， 即用H 2SO4中和至红色，若不显红色，则用氢氧化钠中和至微红色，然后用H 2 SO4 滴回无色，再加入1ML10%铬酸钾指示剂。 用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的消耗量V1，同时作空白试验，记录硝酸银标准溶液的消耗体积V2。 1.49计算公式： （V1-V2）×1.0 [CL—]= ×100 V 1.50 PH测定： 用PH试纸测出水样的大致PH值，选用相应的指示剂，一般炉水的PH值10-12，给水的PH值>=7。
锅炉水质标准与测定方法
GB/T 1576-2008 GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T 5682-2008，ISO 3696：1987，MOD） GB/T 6903锅炉用水和冷却水分析方法通则 GB/T 6904工业循环冷却水及锅炉用水中pH的测定 GB/T 6907锅炉用水和冷却水分析方法水样的采集方法 GB/T 6908锅炉用水和冷却水分析方法电导率的测定 GB/T 6909锅炉用水和冷却水分析方法硬度的测定 GB/T 6913锅炉用水和冷却水分析方法磷酸盐的测定（GB/T 6913-2008，ISO 6878：2004，Water quality-Determination of phosphorus-Ammonium molybdate spectrometric method，NEQ） GB/T 12145火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量 GB/T 12151锅炉用水和冷却水分析方法浊度的测定（福马肼浊度） GB/T 12152锅炉用水和冷却水中油含量的测定 GB/T 12157工业循环冷却水和锅炉用水中溶解氧的测定（GB/T 12157-2007，ISO 5813：1983，Water quality-Determination of dissolved oxygen-Iodimetric method，NEQ） GB/T 15453工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定 DL/T 502.1火力发电厂水汽分析方法第1部分：总则 DL/T 502.25火力发电厂水汽分析方法第25部分：全铁的测定（磺基水酸分光光度法）
3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1原水raw water 未经过任何处理的水。 3.2软化水softened water 除掉全部或大部分钙、镁离子后的水。 GB/T 1576-2008 3.3除盐水demineralized water 通过有效的工艺处理，去除全部或大部分水中的悬浮物和无机阴、阳离子等杂质后，所得成品水的统称。 3.4补给水make-up water 原水经水处理工艺处理后，用来补充锅炉排污和汽水损耗的水。 3.5给水boiler feed water 直接进入锅炉的水，通常由补给水、回水和疏水等组成。 3.6锅水bolier water 锅炉运行时，存在于锅炉中并吸收热量产生蒸汽或热水的水。 3.7回水back water 锅炉产生的蒸汽、热水，做功后或热交换后返回到给水中的水。 3.8锅加药处理internal chemical bolier water treatment
工业用锅炉水质检测方法(硬度、碱度、氯离子、PH值)
5.1 硬度测定 1）取100ml透明水样注于250ml锥形瓶中，加入3ml氨-氯化铵缓冲液，再加入2滴铬黑T指示剂。在不断摇动下，用0.001mmol/L EDTA标准溶液滴定至蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积，计算公式如下： C×V YD＝—————— ×103（mmol/L） V S YD值不得高于0.03mmol/L。 式中： C指EDTA标准溶液的浓度； V指滴定时所消耗的EDTA的体积；V S指水样的体积。 2）将硬度测量结果填入《锅炉水质化验记录表》。 5.2 碱度测定 1）用干净的吸球取100ml透明水样，置于锥形瓶中，加入2～3滴酚酞指示剂，此时溶液若显红色，则用0.1mmol∕L硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V1，然后再加入2滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准液滴定至橙红色，记录第二次耗酸体积V2（不包括V1）。 计算公式如下： C×（V1＋V2） JD总＝———————— ×103（mmol/L） V S 式中： JD总指全碱度； C指硫酸标准溶液的浓度（mmol/L）； V1、V2指两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积，单位ml； V S指水样体积，单位ml。 2）将碱度测量结果填入《锅炉水质化验记录表》。 5.3 氯根的测定 1）取100ml透明水样注入锥形瓶中，加2～3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若无色则用氢氧化钠溶液中和至微红色，再用硫酸滴回无色，再加入1.0ml10％铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至橙红色，并记录消耗体积V。 V×1.0 Cl－＝————— ×1000 mg/L V S 式中： V指消耗硝酸银溶液的体积，单位ml； 1.0指硝酸银标准溶液的滴定度，1ml相当于1mgCl－； V S指水样的体积，单位ml。 2）将化验结果填入《锅炉水质化验记录表》。 5.4 pH值的测定（电极法） 5.4.1 利用PHS-25型酸度计进行测定。 5.4.2 仪器校正 1）干燥超过2小时的电极需校正。 2）更换新的电极后校正。 3）“定位”旋钮有变动或可能有变动时校正。
锅炉水质标准及测定方法总结.docx
GB/T 1576-2008 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T 5682-2008，ISO 3696：1987，MOD） GB/T 6903 GB/T 6904 GB/T 6907 GB/T 6908 GB/T 6909 GB/T 6913锅炉用水和冷却水分析方法通则 工业循环冷却水及锅炉用水中pH 的测定 锅炉用水和冷却水分析方法水样的采集方法 锅炉用水和冷却水分析方法电导率的测定 锅炉用水和冷却水分析方法硬度的测定 锅炉用水和冷却水分析方法磷酸盐的测定（ GB/T 6913-2008，ISO 6878：2004，Water quality-Determination of phosphorus-Ammonium molybdate spectrometric method ， NEQ） GB/T 12145 GB/T 12151 GB/T 12152 GB/T 12157火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量 锅炉用水和冷却水分析方法浊度的测定（福马肼浊度） 锅炉用水和冷却水中油含量的测定 工业循环冷却水和锅炉用水中溶解氧的测定（GB/T 12157-2007，ISO 5813：1983，Water quality-Determination of dissolved oxygen-Iodimetric method ，NEQ） GB/T 15453 工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定 DL/T 火力发电厂水汽分析方法第 1 部分：总则 DL/T火力发电厂水汽分析方法第25部分：全铁的测定（磺基水杨酸分光光度法） 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 原水 raw water 未经过任何处理的水。 软化水softened water 除掉全部或大部分钙、镁离子后的水。
锅炉水质化验标准操作规程
锅炉水水质理化检测标准 1 目的 阐述锅炉水质化验标准操作规程，以确保操作准确无误。 2 范围 适用于锅炉水质化验的全过程。 3 规程 3.1 硬度测定 3.1.1试剂 1)C=0.01mmol/L的EDTA标准溶液； 2)氨-氯化铵缓冲溶液； 3)铬黑T指示剂。 3.1.2测定方法（此法适用于水样硬度小于0.5mmol/L） 1）取100ml被测水样注于250ml锥形瓶中，加入3-5ml氨-氯化铵缓冲液，再加入1-3滴铬黑T指示剂。在不断摇动下，如果水已经发蓝，表示合格，水质硬度为0；如果水样发红，继续下一步；用EDTA标准溶液滴定至蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积，计算公式如下： C×V YD＝—————— ×103（mmol/L） V S 标准：YD≤0.03mmol/L。 式中： C指EDTA标准溶液的浓度； V指滴定时所消耗的EDTA的体积； V S指水样的体积。 （简单计算，把EDTA消耗量除以10即得出硬度的数值） 2）将硬度测量结果填入《水质检验报告单》。 3.2 碱度测定 3.2.1试剂 1)酚酞指示剂； 2）甲基橙指示剂； 3）C=0.1mol/L硫酸标准溶液； 3.2.2测定方法 1）取100ml被测水样注于250ml锥形瓶中，加入2～3滴酚酞指示剂，此时溶液若显红色，则用0.1mmol/L硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V1，然后再加入2滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准液滴定至橙红色，记录第二次耗酸体积V2（不包括V1）。 计算公式如下：
C×（V1＋V2） JD总＝———————— ×103（mmol/L） V S 式中： JD总指碱度，值在8-26mmol/L之间为合格。 C指硫酸标准溶液的浓度（mmol/L）； V1、V2指两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积，单位ml； V S指水样体积，单位ml。 （简单计算，把两次滴定时所耗硫酸标准溶液的量的值既是碱度的数值） 2）将碱度测量结果填入《水质检验报告单》。 3.3余氯测定（总余氯） 1）向左边的显色池（窄池）和右边的参比池（宽池）加入待测水样至左侧刻度线，将比色板插在参比池前的槽内，再向显色池中加入一平勺试剂，盖上白色塑料盖，上下轻摇使溶剂溶解，立即从正面观察，找出比色板上与显色池中水溶液颜色相同的色阶，该色阶上所标示的数值表示没升待测水样含游离性余氯的毫克数（mg/L） 放置10分钟（水温在20℃以上5分钟即可）再进行比色，所得结果为总余氯。总余氯减去游离性余氯即为化合性余氯的含量。 （使用后拧紧瓶盖，以防试剂受潮，试剂保质期1年） 2）将总余氯测量结果填入《水质检验报告单》。
锅炉水处理基础知识与检验方法
锅炉水处理学习报告 一、学习内容系统图 二、化学基础知识的学习 ⒈ 化学基本概念 ⑴ 元素:是具有相同核电核数的同一类原子的总称. ⑵ 分子:是保持原物质的一切性质的最小微粒。 ⑶ 原子:是物质进行化学反应的最小微粒。 ⑷ 化学变化:物质本身发生变化,生成一种或几种新的物质的变化。 ⑸ 物理变化:物质没有发生本质的变化。 ⑹ 摩尔质量:1摩尔物质的质量,叫做摩尔质量。也就是6.02*(10)23个分子或原子的总量。 符号常用M 表示,单位是克/摩尔﹝g/mol ﹞。 ⑺ 原子量:把一种碳原子(原子核内有6个质子和6个中子)的质量定为12作标准,而把其他 原子的质量与它相比较,所得出的数值就是该原子的原子量。 ⑻ 电解质:把溶解于水或熔融状态下能够导电的物质。 ⒉ 物质的组成 世界是由物质组成的;构成物质的元素只有109种。 ⒊ 物质的分类 单质:以单质存在的分子。(例:Au 、S 、C 等等) ⑴ 有机物:(无) 纯净物 酸:电离生成的阳离子全部是氢离子,就叫酸。 ⑵ 无机物: 化合物 碱:电离生成的阴离子全部是氢氧根离子,就叫碱。 盐: 电离生成的有酸根与金属离子的,就叫盐。 混合物:由不同种分子存在的物质。 软水 离子交换器 盐皿 水质分析 水质标准 锅炉 化学基础知识 1. 方法 2. 仪器 3. 药品 1. 物质世界 2. 物质组成 3. 物质分类 锅炉的排污 1. 结垢 2. 腐蚀 3. 蒸气 品质 GB1576-2001
三、锅炉用水及水质分析 ⒈锅炉用水的水源 ⑴地表水:由雨水、雪水汇聚而成并存在于地壳表面的水。 特点:受自然界影响较大水当中的悬浮物可溶解盐类随着季节的不同变化幅度较大。 ⑵地下水:也是有雨水雪水和地表水经过地层的渗流而形成。 特点:由于在地层的渗透过程当中通过土壤和砂粒过滤作用去除了大部分的悬浮物和菌类,又由于与大气层和水界隔绝,水体不容易受到污染,但是,因水流经各类矿层,所以地下水中的盐量通常比地表水高。 ⑶自来水:由天然水经过自来水厂净化处理后经过管子输送到用户的水。 特点:由于净化的过程当中,投加混凝剂、杀菌剂等药物,所以自来水中悬浮物、有机物和碱度都明显降低,但为了防止自来水中微生物的繁殖,通常向水中投加漂白粉或注入氧气,当这种成分过量时,对离子交换树脂具有较大的破坏作用。 ⒉锅炉用水的杂质 ⑴悬浮物: 颗粒≥10–4mm 悬浮物的危害:①进入离子交换器后污染离子交换树脂,降低交换剂的容量。 ②影响出水水质和进水量。 ③进入锅炉后受热很快下沉影响锅炉的传热和锅水循环,严重时可堵塞 炉管造成停炉。 ⑵胶体: 颗粒 10–6mm～10–2mm 特点: 有较小的直径,较大的表面积,胶体通常带有相同的电荷.虽经较长时间静止也较难自然下沉。 危害: 进入锅炉后很快下沉形成沉积物,并在受热面上形成水垢泥和水渣,有机胶体引起锅水起沫,当浓缩到一定程度时会产生汽水共腾。 ⑶溶解物质: 颗粒＜10–6mm 主要是溶解在水中阴—阳离子及气体杂质。 阳离子:Ca2＋、Mg2＋等反应生成水垢。 ①离子杂质: 危害: 阴离子:碳酸根、硫酸根等反应生成酸。 氧气:溶解氧对金属有强烈的腐蚀作用。 ②气体杂质: 二氧化碳:溶解于水中的二氧化碳具有酸性 对金属直接产生腐蚀,而且破坏金属的保护 膜,从而加剧氧腐蚀。 ⒊锅炉用水的名称 ⑴原水—俗称生水,没有经过任何净化处理的水。 ①清水:锅内加药使用的水。 ⑵给水—②软水:去除了硬度的水。(锅外化学处理) ③除盐水:去除了水中全部阴阳离子的水。(高压锅炉) ⑶锅水—受热沸腾的水(在锅内) ①上排污:也称连续排污,排放掉含盐量、油污、泡沫等。 ⑷排污水— ②下排污:也称定期排污,排放掉水垢、水渣、泥垢等 排放掉一部分含盐量高和水污水垢的锅水。
GB1576-2008工业锅炉水质
给水：送进锅炉的水。主要由汽轮机的凝结水、补给水、生产返回水和各种热力设备的疏水等组成。 锅水：指在锅炉本体的蒸发系统中流动着受热沸腾而产生蒸汽的水。 GB1576-2008《工业锅炉水质》 2009.3.23
《工业锅炉水质》 一、修订概况 《工业锅炉水质》标准是根据国家标准化管理委员会2006年的国家标准修订计划（项目计划编号：20064862-T-469），对GB1576-2001《工业锅炉水质》进行的修订。 1、修订原则 工业锅炉水质标准修订遵循以下原则： （1）规范性 按GB/T1.1-2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》和GB/T1.2-2002《标准化工作导则第2部分：标准中规范性技术要素内容的确定方法》的要求进行修订。 （2）连续性 GB1576自1979年颁布以来，经历了1985年、1996年和2001年三次修订，是一个比较成熟的标准，具有较好的适用性。近三十多年的实践证明，该标准为确保我国工业锅炉安全运行发挥了很大的作用。鉴于此，凡是实践证明符合我国国情，且能确保锅炉安全运行、执行有效的内容，在新标准中均予以保留。GB/T1576-2008是在GB1576-2001基础上进行修改、充实、完善的。 （3）适用性 随着我国国民经济的迅速发展和技术的不断进步，对节能降耗和环境保护提出了更高要求。根据工业锅炉产品发展趋势，JB/T10094－2002《工业锅炉通用技术条件》的适用范围在2002年修订时已将工业锅炉额定压力扩大至小于3.8MPa，本标准在修订时适用范围随之扩大到小于3.8MPa。为适应社会需求的变化，近几年贯流锅炉、直流锅炉得到广泛应用，这种锅炉对水质提出了更高的要求，原标准已不适用于这类锅炉的要求；再则，用于工业锅炉的阻垢剂和除氧剂的种类日渐增多，效果也比原标准规定的药剂有所提高，新标准应适应发展的要求；另外，在保证锅炉安全运行的前提下，为了促进工业锅炉节能减排，修订标准时，对有关指标作出相应的规定。 （4）可操作性 充分考虑我国锅炉水处理现状和现有的分析条件、技术水平、可能达到的程度进行修订。针对原标准中个别水质指标的测试方法难度较大，例如悬浮物测定，不少单位不具备测试条件，为此参照了国外和国内同类标准作了修改，以便使标准更具有可操作性。 （5）先进性 参考国际标准和先进国家的标准，在原标准的基础上，使修订后标准的技术性、科学性、先进性有所提高。在修订本标准时，充分参考了ISO(国际标准)、JIS(日本标准) 、BS(英国标准)、美国ASME的锅炉水质导则等。 （6）针对原标准在执行过程中存在的问题和标准本身的不足进行修订。 （7）根据试验结果和锅炉用户的实践经验修订水质控制项目的具体指标。 2、本标准与GB1576-2001的主要差异 ——根据我国政府入世时的承诺，使标准符合《贸易技术壁垒协议（TBT）》的规定，本标准性质由强制标准修订为推荐标准； ——按GB/T1.1-2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》要求进行编写，增加了目次、规范性引用文件、术语和定义章节； ——适用范围扩大到额定压力小于3.8MPa的锅炉，并规定了本标准不适用
锅炉水质化验标准操作规程
1 目的 阐述锅炉水质化验标准操作规程，以确保操作准确无误。 2 范围 适用于锅炉水质化验的全过程。 3 职责 动力车间负责本规程的编写、修订、培训。 动力车间负责本规程的实施。 4 术语 无 5 规程 5.1 硬度测定 1）取100ml透明水样注于250ml锥形瓶中，加入3ml氨-氯化铵缓冲液，再加入2滴铬黑T指示剂。在不断摇动下，用0.001mmol/L EDTA标准溶液滴定至蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积，计算公式如下： C×V YD＝—————— ×103（mmol/L） V S YD值不得高于0.03mmol/L。 式中： C指EDTA标准溶液的浓度； V指滴定时所消耗的EDTA的体积；V S指水样的体积。 2）将硬度测量结果填入《锅炉水质化验记录表》。 5.2 碱度测定 1）取100ml透明水样，置于锥形瓶中，加入2～3滴酚酞指示剂，此时溶液若显红色，则用0.1mmol∕L 硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V1，然后再加入2滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准液滴定
计算公式如下： C×（V1＋V2） JD总＝———————— ×103（mmol/L） V S 式中： JD总指全碱度； C指硫酸标准溶液的浓度（mmol/L）； V1、V2指两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积，单位ml； V S指水样体积，单位ml。 2）将碱度测量结果填入《锅炉水质化验记录表》。 5.3 氯根的测定 1）取100ml透明水样注入锥形瓶中，加2～3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若无色则用氢氧化钠溶液中和至微红色，再用硫酸滴回无色，再加入 1.0ml10％铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至橙红色，并记录消耗体积V。 V×1.0 Cl－＝————— ×1000 mg/L V S 式中： V指消耗硝酸银溶液的体积，单位ml； 1.0指硝酸银标准溶液的滴定度，1ml相当于1mgCl－； V S指水样的体积，单位ml。 2）将化验结果填入《锅炉水质化验记录表》。 5.4 pH值的测定（电极法） 5.4.1 利用PHS-25型酸度计进行测定。 5.4.2 仪器校正 1）干燥超过2小时的电极需校正。 2）更换新的电极后校正。 3）“定位”旋钮有变动或可能有变动时校正。 4）测量过浓酸（PH＜2）或浓碱（PH＞12）之后校正。 5.4.2 校正步骤 1）接通电源，预热30分钟。
锅炉水的测定(碱度、硬度、氯根)
碱度的测定 取100ml透明水样于锥形瓶中，加2-3滴1 %酚酞指示剂，此时若溶液显红 色，则用0.0500mol/L或0.100mol/L硫酸标准溶液滴至无色，记录耗酸体积V1, 然后在加入2滴甲基橙指示剂，继续用0.100mol/L硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为止，记录第二次耗酸体积V2 （不包括VI）。 计算：（C*（V1+V2 /Vs）*1000 C:硫酸标准溶液的浓度mol/L ； VI、V2:两次滴定所耗酸的体积，ml; Vs:水样体积，ml. 注：若加酚酞指示剂后溶液颜色不显色，可直接加甲基橙指示剂，用硫酸标准溶液滴定即可。 硬度的测定（EDTA商定法） （不同硬度取水样体积：0.5~5mmol/L取水样100ml,5.0~10mmol/L取水样 50ml;10~20mmol/L取水样25ml），取适量透明水样注入250ml锥形瓶中，加入 3ml氨-氯化铵缓冲溶液及2滴0.5 %铬黑T指示剂。在不断摇动下，用 0.0010mol/LEDTA标准溶液滴定至蓝紫色即为终点，记录EDTA消耗体积。 计算：硬度（YD =（C*V）/Vs*1000 C: EDTA标准溶液的浓度，mmol/L; V:滴定所耗EDTA标准溶液的体积，ml; Vs:水样体积，ml。 氯根的测定 取10ml水样，加上90ml蒸馏水，加2-3滴酚酞，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，加入1.0ml 10%勺铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴至橙色为终点。记录硝酸银的消耗量同时作空白试验，记录硝酸银的消耗量V。 cl - = [T Ag-（V Ag—V0）1000]/V 水 cl ------- 氯化物含量mg/l V。----滴定空白消耗的硝酸银的体积，ml V-----测定水样消耗硝酸银的体积，ml T Ag -----硝酸银标准溶液的滴定度。