执业医师药理学238个知识点

药理学

1. 27岁女性，口服敌敌畏中毒，入院后经洗胃并用阿托品及碘解磷定等药物治疗。目前患者出现瞳孔扩大，全身皮肤干燥，颜面潮红、心率加快，应采取下列哪种措施——减少阿托品用量

2. ATⅡ受体抑制剂是——氯沙坦

3. HMG-CoA还原酶抑制剂罕见的严重不良反应是——横纹肌溶解症

4. HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为——阻断HMG CoA转化为甲羟戊酸

5. HMG-CoA还原酶抑制药对下列哪种脂质降低最显著——低密度脂蛋白（LDL）

6. TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是——双重阻断细菌叶酸代谢

7. β内酰胺类——抑制细菌细胞壁合成

8. β受体阻断药——可诱发或加重哮喘发作

9. β受体阻断药——有时可诱发或加重哮喘发作

10. 阿霉素——对心脏的影响最大

11. 阿莫西林适用于治疗——肺炎双球菌感染

12. 阿司匹林预防血栓形成的机制是——抑制TXA2合成

13. 阿托品滴眼可引起——扩瞳、眼内压升高、调节麻痹

14. 阿托品用于全麻前给药的目的是——减少呼吸道腺体分泌

15. 阿昔洛韦——具有抗DNA病毒的作用

16. 氨苯蝶啶作用的特点是——产生高血钾症

17. 氨基苷类抗生素的主要不良反应是——耳毒性

18. 氨基糖苷类药物的抗菌机制是——抑制细菌蛋白质合成

19. 按一级动力学消除的药物的特点是——单位时间内实际消除的药量递减

20. 按一级动力学消除的药物学特点为——为绝大多数药物的消除方式

21. 胺碘酮——延长APD,阻滞Na+内流

22. 半数有效量是指——引起50%阳性反应的剂量

23. 伴有糖尿病和左心室肥厚的高血压患者首选药物是——卡托普利

24. 苯二氮卓类药物作用特点为——可缩短睡眠诱导时间

25. 苯海拉明常用于治疗——晕动病

26. 必须监测出凝血状况的是——低分子肝素

27. 变异性心绞痛患者首选药物是——硝苯地平

28. 便秘发生率最高的降压药是——维拉帕米

29. 丙米嗪作用特点为——对心肌有奎尼丁样作用

30. 丙炔苯丙胺属于——单胺氧化酶β抑制剂

31. 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是——具有外周性肌松作用

32. 不属于第三代头孢菌素特点的是——对多种β内酰胺酶的稳定性弱

33. 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是——不良反应较多

34. 不属于氯丙嗪不良反应的是——抑制体内催乳素分泌

35. 不属于硝酸甘油作用机制的是——降低交感神经活性

36. 常引起心脏毒性的化疗药是——阿霉素

37. 常引起周围神经炎的化疗药是——长春新碱

38. 常用于缓解子痫所致惊厥的药物是——硫酸镁

39. 大剂量阿托品治疗感染性休克的机制是——扩张血管，改善微循环

40. 单位时间内消除恒定的药量称作——零级动力学消除

41. 第三代头孢菌素的特点是——对革兰阴性菌有较强的作用

42. 第三类喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的——DNA螺旋酶

43. 丁卡因的作用或应用为——可用于表面麻醉

44. 短暂性脑缺血发作应用阿司匹林治疗的目的是——预防复发

45. 对β2受体有选着性激动作用的平喘药是——沙丁胺醇

46. 对多种RNA和DNA病毒都有效的广谱抗病毒药是——利巴韦林

47. 对恶性淋巴瘤疗效显著的药物是——环磷酰胺

48. 对各型癫痫都有一定疗效的药物是——丙戊酸钠

49. 对立克次体感染最有效的药物是——四环素

50. 对氯丙嗪叙述错误的是——对刺激前庭引起的呕吐有效

51. 对脑血管具有较强扩张作用的钙离子通道阻滞药是——尼莫地平

52. 对青霉素G最敏感的病原体是——钩端螺旋体

53. 对铜绿假单胞菌作用最强的氨基苷类抗生素是——妥布霉素

54. 对心房颤动无治疗作用的药物是——利多卡因

55. 多巴胺药物作用不包括——减少肾血流量，使尿量减少

56. 多用于精神分裂症的药物是——吩噻嗪类药物

57. 多用于抑郁症的药物是——抑制5-HT再提取的药物

58. 非甾体抗炎药引引起急性胃炎的主要机制是——抑制前列腺素合成

59. 氟尿嘧啶属于——干扰核酸合成的药物

60. 改善急性左心衰竭症状最有效的药物是——利尿剂

61. 钙通道阻滞药不具有下列哪种药理作用——收缩支气管平滑肌

62. 肝素抗凝血作用的主要机制是——争强ATⅢ对凝血因子的灭活作用

63. 高血压伴心绞痛病人宜选用——普萘洛尔

64. 高血压伴心绞痛及哮喘者，出现肾功能不全时，最适合的治疗药是——硝苯地平

65. 给3岁幼儿每日肌注链霉素1.0g，数日后患儿听力明显减退，此现象为药物的——毒性反应

66. 根据作用机制分析，奥美拉唑是——胃壁细胞H+泵抑制药

67. 根据作用机制分析、奥美拉挫是——胃壁细胞H+泵抑制剂

68. 关于感染性休克病人应用糖皮质激素的依据与方法，不正确的是——要取得疗效至少使用5天

69. 关于抗虐药，下列哪一项叙述是正确的——青蒿素治疗脑型疟疾效果良好

70. 关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是——对抗各种原因,如物理、生理等引起的炎症

71. 广谱抗真菌药物是——氟康唑

72. 磺胺类药物的抗菌机制是——抑制细菌二氢叶酸合成酶

73. 磺酰脲类降低血糖的机制是——促进胰岛β细胞释放胰岛素

74. 磺酰脲类药物可用于治疗——胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病

75. 磺酰脲类药物作用作用为——可促进胰岛素释放而降血糖

76. 激动药是指药物与受体——有亲和力，有内在活性

77. 解热镇痛抗炎药——可用于治疗轻度癌痛

78. 解热镇痛药的解热作用机制是——抑制中枢PC合成

79. 解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是——对乙酰胺基酚

80. 仅降低发热者体温，不影响正常体温，常用于感冒发热的药物是——对乙酰氨基酚

81. 具有广谱抗心律失常作用的是——胺碘酮

82. 具有抗尿崩症的是——氢氯噻嗪

83. 具有抗醛固酮作用的药物是——螺内酯

84. 具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是——普萘洛尔

85. 具有体内、外抗凝血作用的药物是——肝素

86. 卡托普利降低血压的作用机制是——抑制血管紧张素Ⅰ转化酶活性

87. 卡托普利抗心衰作用的机制是——减少血管紧张素2的生成

88. 抗结核药联合用药的目的不包括——扩大抗菌范围

89. 抗精神病药物的治疗作用与下列通路有关的事——中脑-边缘系统通道

90. 抗凝血酶Ⅲ作用是——封闭凝血因子活性中心

91. 可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是——口服避孕药

92. 可舒张肾血管、防治急性肾功能衰竭的是——多巴胺

93. 可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是——大环内酯类

94. 可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是——螺内酯

95. 可引起首关消除的主要给药途径是——口服给药

96. 可引起周围神经炎的药物是——异烟肼

97. 克林霉素——主要用于金葡菌引起的骨及关节感染

98. 控制哮喘急性发作宜首选——沙丁胺醇吸入

99. 口服药物吸收后，经门静脉进入肝脏，导致进入血循环的药量明显减少，这种作用称为——首关消除

100. 喹诺酮类——抑制细菌DNA合成

101. 雷贝拉唑的主要作用是——抑制胃酸分泌

102. 雷尼替丁的主要作用是——抑制胃酸分泌

103. 雷尼替丁属于——组胺H2受体阻断药

104. 连续用药的间隔时间主要取决于——药物的消除速度

105. 链激酶属于下列哪一类——纤维蛋白溶解药

106. 链激酶属于——纤维蛋白溶解药

107. 链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是——细胞质中核蛋白体

108. 硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是——粒细胞缺乏症

109. 氯丙嗪的临床用途不包括——晕动病引起的呕吐

110. 氯丙嗪抗精神病作用的主要机制是——阻断中枢多巴胺受体

111. 氯丙嗪作用机制为——阻断D1、D2受体

112. 氯霉素在临床应用受限的主要原因是——严重损害造血系统

113. 吗啡的药理作用是——镇痛、镇静、抑制呼吸

114. 吗啡——可引起呼吸抑制

115. 吗啡用于治疗的适应症为——急性严重创伤、烧伤所致疼痛

116. 慢性支气管炎急性发作，伴有发热的患者，使用头孢他啶两周后，体温曾一度降至正常，症状缓解。后再次出现发热，经检查，口腔黏膜有白色念球菌感染，此时药物拟改用——利巴韦林

117. 毛果芸香碱（匹鲁卡品）对眼的作用表现为——降低眼压、缩瞳、调节痉挛

118. 毛果芸香碱的临床用途不包括——解救毒簟碱中毒

119. 明显收缩肾血管，最易引起急性肾功能衰竭的是——去甲肾上腺素

120. 某弱酸性药物的PKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为——99.99%

121. 某心源性水肿患者，用地高辛和氢氯噻嗪治疗，2周后患者出现多源性室性期前收缩，其主要原因是——低血钾

122. 男性，12岁，昨晚进食海鲜，今晨开始畏寒、发热、腹痛以左下腹甚，腹泻伴明显里急后重，大便8次，初为稀便，继之为黏液脓血便，诊断为急性细菌性痢疾。对该病例首先

采用的抗菌药物是——庆大霉素

123. 男性，48岁，患者白天活动、工作无任何不适，但夜间常有胸闷、胸骨后疼痛，醒后开窗深吸气能自行缓解。近几日夜间发作加重，有时痛醒，难以自行缓解。临床诊断为心绞痛（变异型）。治疗该病人不能用——普萘洛尔

124. 男性，50岁，持续高热，剧烈头痛入院。用青霉素、链霉素治疗三天无明显效果。发病第5日于胸、肩、背灯处发现直径2-4mm的圆形鲜红色丘疹，经进一步检查诊断为斑疹伤寒，宜选用——四环素

125. 能使肾上腺素升压作用翻转的药物是——酚妥拉明

126. 能抑制DNA病毒的药物是——利巴韦林

127. 能有效控制铜绿假单胞菌感染的药物是——妥布霉素

128. 能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是——苯妥英钠

129. 女，15岁，诊断为急性扁桃体炎。青霉素皮试（-）。但肌内注射青霉素后不足1分钟，患者即出现面色苍白、呼吸困难、血压下降。此时，应首选下列哪种药物进行抢救——肾上腺素

130. 女，32岁。发热、腰痛、尿频、尿急1个月，近3天全身关节酸痛、尿频、尿急加重。体检：体温39.5℃，白细胞13X10?9/L，中性粒细胞86%，尿培养大肠埃希菌阳性，诊断为大肠埃希菌性尿路感染，应首选——头孢曲松

131. 女，50岁，患有风湿性心脏病、心功能不全Ⅱ级。给予地高辛治疗一个月后，病情缓解，但却出现恶心、呕吐等症状。心电图示：P-P间期延长，P-R间期延长。测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药，还应采用下列哪种药物治疗——阿托品132. 女性，38岁，患者曾有甲状腺功能亢进，内科诊疗5年后症状消失。近几日因与丈夫吵架，夜不能寐。昨日起心慌、胸闷、不安。体检见心率160次/分，心电图显示窦性心律不齐，心肌缺血。该病人抗心律失常宜选用——普萘洛尔

133. 女性，50岁，患耐青霉素G的金葡菌性心内膜炎，青霉素皮试阴性。既往有慢性肾盂肾炎。治疗该患者应选用——苯唑西林[银成医考论坛：https://www.wendangku.net/doc/4a19189051.html,]

134. 女性患者，22岁。在一次车祸中头部严重受伤，颅压升高。治疗方案中包括选用利尿药，不宜选用的药物是——螺内酯

135. 哌替啶不同于吗啡的临床用途为——分娩止痛

136. 哌唑嗪的不良反应可表现为——直立性低血压

137. 强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好——风湿性心脏病

138. 强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好——先天性心脏病

139. 强心苷治疗心房纤颤的机制主要是——减慢房室传导

140. 青霉素G引起的过敏性休克应首选下列哪种药物抢救——肾上腺素

141. 青霉素抗革兰阳性(G+)菌作用的机制是——抑制细菌细胞壁胎聚糖(粘肽)的合成142. 妊娠患者最不宜选用的降压药是——血管紧张素转换酶抑制剂

143. 三叉神经痛首选——卡马西平

144. 上颌窦积液患者行上颌窦穿刺时，最宜采用下列哪种药物进行局部麻醉——丁卡因145. 肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症是——支气管哮喘

146. 生物利用度是指——到达全身血循环内药物的百分率

147. 使用过量氯丙嗪的精神病患者,如果用肾上腺素后,主要表现为——降压

148. 属于苯烷胺类选择性钙离子通道阻滞药是——维拉帕米

149. 属于抗生素类抗癌药物是——阿霉素

150. 属于烷化剂抗癌药物是——环磷酰胺

151. 顺铂——对肾脏的影响最大

152. 随着抗生素广泛应用,引起细菌性肺炎的病原体最主要的变化是——革兰阴性杆菌肺炎不断增加

153. 碳酸锂——可引起共济失调

154. 碳酸锂中毒的早期症状为——厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应

155. 碳酸锂作用机制为——使突触间隙的Na+浓度下降

156. 糖尿病患者胰岛素治疗最主要的不良反应是——发生低血糖

157. 糖皮质激素不用于——骨质疏松

158. 糖皮质激素类药物可用于治疗——急性淋巴细胞白血病

159. 糖皮质激素诱发或加重胃溃疡的原因是——促进胃酸和胃蛋白酶分泌

160. 糖皮质激素治疗结核性脑膜炎是利用其——强大的抗炎作用

161. 通过拮抗AT1受体而降低血压的是——氯沙坦

162. 通过抑制H+、K+、-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是——奥美拉唑

163. 通过抑制磷酸二酯酶，减少cAMP降解而发挥平喘作用的药物是——氨茶碱

164. 通过抑制血管紧张素Ⅰ转化酶而降低血压的是——依那普利

165. 头孢菌素类药物的抗菌机制是——抑制细菌细胞壁合成

166. 稳定性心绞痛首选——地尔硫卓

167. 下列不应选用青霉素G的情况是——鼠药热

168. 下列钙离子通道阻滞药中,主要用于治疗脑血管病的药物是——尼莫地平

169. 下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是——对抗各种原因引起的炎症

170. 下列哪一项不是右旋糖酐的药理作用——降低血压

171. 下列哪种药物能增强左旋多巴的疗效并减轻其不良反应——卡比多巴

172. 下列叙述中，错误的是——乙胺丁醇单用不易耐药

173. 硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是——舒张外周血管，降低心肌耗氧量

174. 硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与β受体阻断剂合用，其重要理由为——二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用

175. 硝酸酯类、β受体拮抗药和钙通道阻滞药抗心绞痛的共性是——降低心肌耗氧量176. 哮喘患者最不宜选用的降压药为——β受体阻滞剂

177. 新斯的明的药理作用特点是——兴奋骨骼肌作用最强

178. 溴隐亭属于——多巴胺受体激动剂

179. 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEI）降低慢性心衰死亡率的根本作用是——逆转左心室肥大和重构

180. 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药最常见的不良反应是——刺激性干咳

181. 严重铜绿假单胞菌感染宜选用——第三代头孢菌素

182. 药物的副反应是——难以避免的

183. 药物副作用发生在——治疗剂量

184. 药物经一级动力学消除的特点是——恒比消除，半衰期恒定

185. 叶酸对下列哪种贫血疗效好——妊娠期巨幼红细胞性贫血

186. 叶酸可以治疗——巨幼红细胞贫血、

187. 一中年女性，因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗两月余，近日感病情好转而擅自停药，出现心慌、心律不齐加重，此现象属于——停药反应

188. 胰岛素的药理作用不包括——促进糖原异生

189. 乙琥胺——可以器再生障碍性贫血

190. 异丙肾上腺素的作用有——舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量

191. 异烟肼的特点是——杀灭活动期结核杆菌作用强

192. 抑制过敏介质释放，主要用于预防哮喘发作的药物是——色甘酸钠

193. 应用柏安喹治疗疟疾时，病人出现溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，称为——特异质反应

194. 用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是——避免药物的首关消除

195. 用药的间隔时间主要取决于——药物的消除速度

196. 用于防止疟疾复发及传播的药物是——伯氨喹

197. 用于器官移植排斥反应药物是——环磷酰胺

198. 用于治疗麻风病药物是——利福平

199. 用左旋多巴或M受体阻断剂治疗震颤麻痹（帕金森病），不能缓解的症状是——随意运动减少

200. 有关奥美拉唑的叙述，错误的是——抑制胃泌素分泌

201. 有关药物副作用的错误叙述是——与治疗目的有关的药物反应

202. 有关药物副作用的叙述，不正确的是——为与治疗目的有关的药物反应

203. 有机磷酸酯类急性中毒表现为——神经节兴奋、心血管作用复杂

204. 有可能引起高钾血症的是——卡托普利

205. 与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是——K+通道

206. 与巴比妥类比较，苯二氮卓药物治疗失眠的优点是——停药后少见反跳性多梦

207. 预防性抗疟疾药是——乙胺嘧啶

208. 在动物实验中，观察氯沙坦药物作用，主要通过测定——其抗A-TⅡ受体的活性209. 在物理降温配合下，可使体温降至正常以下，用于人工冬眠的药物是——氯丙嗪210. 在炎症后期使用糖皮质激素所不具有的作用是——促进创口愈合

211. 长期大量服用氯丙嗪易引起——锥体外系反应

212. 长期大量应用糖皮质激素引起的不良反应是——水钠潴留

213. 长期应用糖皮质激素后，突然停药所产生的反跳现象是由于病人——对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制

214. 支配虹膜环形肌的是——M受体

215. 治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜选用——异丙肾上腺素

216. 治疗艾滋病患者隐球菌性脑膜炎的首选药是——氟康唑

217. 治疗爆发性流脑时，辅助应用糖皮质激素的目的是——增强机体对有害刺激的耐受力218. 治疗癫痫持续状态的首选药是——地西泮

219. 治疗癫痫下发作的首选药是——乙琥胺

220. 治疗反流性食管炎效果最好的药物是——奥美拉唑

221. 治疗急性有机磷酸酯类中毒时，单用阿托品不能对抗下列哪种症状——肌束颤动222. 治疗交感神经过度兴奋所致窦性心动过速的首选药是——普萘洛尔

223. 治疗金葡菌引起的骨髓炎应首选——克林霉素

224. 治疗军团菌病的首选药物是——红霉素

225. 治疗军团菌病的首选药物是——红霉素

226. 治疗麻风和广谱抗菌是——利福平

227. 治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是——卡托普利

228. 治疗脑水肿的首选药是——甘露醇

229. 治疗脑水肿首选——甘露醇

230. 治疗阵发性室上性心动过速首选——维拉帕米

231. 治疗指数——LD50/ED50

232. 主要用于表面麻醉的药物是——丁卡因

233. 主要用于预防Ⅰ型变态反应所致哮喘的药物是——色甘酸钠234. 主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是——呋塞米235. 最易引起反射性心率加快的钙通道阻滞药是——硝苯地平

236. 左旋多巴抗帕金森病的作用机制是——补充纹状体中多巴胺的不足237. 左旋多巴体内过程特点是——口服进入中枢药物量很少

238. 作用快而强，适用于各种局麻方法的药物是——利多卡因

药理学必背238条(重点)

药理学必背238条（重点） 1. 27岁女性，口服敌敌畏中毒，入院后经洗胃并用阿托品及碘解磷定等药物治疗。目前患者出现瞳孔扩大，全身皮肤干燥，颜面潮红、心率加快，应采取下列哪种措施——减少阿托品用量 2. ATⅡ受体抑制剂是——氯沙坦 3. HMG-CoA还原酶抑制剂罕见的严重不良反应是——横纹肌溶解症 4. HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为——阻断HMG CoA转化为甲羟戊酸 5. HMG-CoA还原酶抑制药对下列哪种脂质降低最显著——低密度脂蛋白（LDL） 6. TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是——双重阻断细菌叶酸代谢 7. β内酰胺类——抑制细菌细胞壁合成 8. β受体阻断药——可诱发或加重哮喘发作 9. β受体阻断药——有时可诱发或加重哮喘发作 10. 阿霉素——对心脏的影响最大 11. 阿莫西林适用于治疗——肺炎双球菌感染 12. 阿司匹林预防血栓形成的机制是——抑制TXA2合成 13. 阿托品滴眼可引起——扩瞳、眼内压升高、调节麻痹 14. 阿托品用于全麻前给药的目的是——减少呼吸道腺体分泌 15. 阿昔洛韦——具有抗DNA病毒的作用 16. 氨苯蝶啶作用的特点是——产生高血钾症 17. 氨基苷类抗生素的主要不良反应是——耳毒性 18. 氨基糖苷类药物的抗菌机制是——抑制细菌蛋白质合成 19. 按一级动力学消除的药物的特点是——单位时间内实际消除的药量递减 20. 按一级动力学消除的药物学特点为——为绝大多数药物的消除方式 21. 胺碘酮——延长APD,阻滞Na+内流 22. 半数有效量是指——引起50%阳性反应的剂量 23. 伴有糖尿病和左心室肥厚的高血压患者首选药物是——卡托普利 24. 苯二氮卓类药物作用特点为——可缩短睡眠诱导时间 25. 苯海拉明常用于治疗——晕动病 26. 必须监测出凝血状况的是——低分子肝素 27. 变异性心绞痛患者首选药物是——硝苯地平 28. 便秘发生率最高的降压药是——维拉帕米 29. 丙米嗪作用特点为——对心肌有奎尼丁样作用 30. 丙炔苯丙胺属于——单胺氧化酶β抑制剂 31. 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是——具有外周性肌松作用 32. 不属于第三代头孢菌素特点的是——对多种β内酰胺酶的稳定性弱 33. 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是——不良反应较多 34. 不属于氯丙嗪不良反应的是——抑制体内催乳素分泌 35. 不属于硝酸甘油作用机制的是——降低交感神经活性 36. 常引起心脏毒性的化疗药是——阿霉素 37. 常引起周围神经炎的化疗药是——长春新碱 38. 常用于缓解子痫所致惊厥的药物是——硫酸镁 39. 大剂量阿托品治疗感染性休克的机制是——扩张血管，改善微循环

执业医师药理学238个知识点

药理学 1. 27岁女性，口服敌敌畏中毒，入院后经洗胃并用阿托品及碘解磷定等药物治疗。目前患者出现瞳孔扩大，全身皮肤干燥，颜面潮红、心率加快，应采取下列哪种措施——减少阿托品用量 2. ATⅡ受体抑制剂是——氯沙坦 3. HMG-CoA还原酶抑制剂罕见的严重不良反应是——横纹肌溶解症 4. HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为——阻断HMG CoA转化为甲羟戊酸 5. HMG-CoA还原酶抑制药对下列哪种脂质降低最显著——低密度脂蛋白（LDL） 6. TMP与磺胺药合用增强抗菌作用的原因是——双重阻断细菌叶酸代谢 7. β内酰胺类——抑制细菌细胞壁合成 8. β受体阻断药——可诱发或加重哮喘发作 9. β受体阻断药——有时可诱发或加重哮喘发作 10. 阿霉素——对心脏的影响最大 11. 阿莫西林适用于治疗——肺炎双球菌感染 12. 阿司匹林预防血栓形成的机制是——抑制TXA2合成 13. 阿托品滴眼可引起——扩瞳、眼内压升高、调节麻痹 14. 阿托品用于全麻前给药的目的是——减少呼吸道腺体分泌 15. 阿昔洛韦——具有抗DNA病毒的作用 16. 氨苯蝶啶作用的特点是——产生高血钾症 17. 氨基苷类抗生素的主要不良反应是——耳毒性 18. 氨基糖苷类药物的抗菌机制是——抑制细菌蛋白质合成 19. 按一级动力学消除的药物的特点是——单位时间内实际消除的药量递减 20. 按一级动力学消除的药物学特点为——为绝大多数药物的消除方式 21. 胺碘酮——延长APD,阻滞Na+内流 22. 半数有效量是指——引起50%阳性反应的剂量 23. 伴有糖尿病和左心室肥厚的高血压患者首选药物是——卡托普利 24. 苯二氮卓类药物作用特点为——可缩短睡眠诱导时间 25. 苯海拉明常用于治疗——晕动病 26. 必须监测出凝血状况的是——低分子肝素 27. 变异性心绞痛患者首选药物是——硝苯地平 28. 便秘发生率最高的降压药是——维拉帕米 29. 丙米嗪作用特点为——对心肌有奎尼丁样作用 30. 丙炔苯丙胺属于——单胺氧化酶β抑制剂 31. 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是——具有外周性肌松作用 32. 不属于第三代头孢菌素特点的是——对多种β内酰胺酶的稳定性弱 33. 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是——不良反应较多 34. 不属于氯丙嗪不良反应的是——抑制体内催乳素分泌 35. 不属于硝酸甘油作用机制的是——降低交感神经活性 36. 常引起心脏毒性的化疗药是——阿霉素 37. 常引起周围神经炎的化疗药是——长春新碱 38. 常用于缓解子痫所致惊厥的药物是——硫酸镁 39. 大剂量阿托品治疗感染性休克的机制是——扩张血管，改善微循环 40. 单位时间内消除恒定的药量称作——零级动力学消除 41. 第三代头孢菌素的特点是——对革兰阴性菌有较强的作用

整理的药理学知识点总结

整理的药理学知识点总结 药理学是研究药物作用机制的学科，是医学专业的重要课程之一。为了更好地掌握药理学的知识，本文将整理药理学的一些重要知识点，帮助大家更好地理解药物的作用和机制。 一、药物的基本概念 1、药物是指可以用来预防、诊断和治疗疾病的物质。 2、药物的分类：根据作用机制不同，药物可分为抗生素、抗寄生虫药、抗肿瘤药、免疫调节药等。 3、药物的剂型：药物的剂型可分为口服制剂、注射剂、外用制剂等。 4、药物的用法：药物的用法可分为口服、肌肉注射、静脉注射等。 二、药物的作用机制 1、药物的作用机制可分为直接作用和间接作用。直接作用是指药物直接作用于靶器官或靶细胞，如抗生素对细菌的杀灭作用；间接作用是指药物通过影响生理机能或代谢过程而发挥作用，如利尿药通过促进尿液排出而发挥利尿作用。

2、药物的吸收：口服药物一般经胃肠道吸收，注射药物则直接进入血液系统。 3、药物的分布：药物进入体内后，会分布到各个器官和组织中，但不同药物在各组织中的分布不同。 4、药物的代谢：药物在体内经过酶的代谢，生成活性产物或进行排泄。 5、药物的排泄：药物主要通过肾脏排泄，部分药物也可通过肝脏排泄或经汗腺、呼吸等途径排泄。 三、药物的不良反应 1、药物的不良反应是指在正常剂量下使用药物时出现的与治疗目的无关的作用，可分为副作用、毒性反应、过敏反应等。 2、副作用是指在治疗剂量下出现的轻微不良反应，一般不会影响治疗效果，如抗组胺药的嗜睡反应等。 3、毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时出现的不良反应，严重时可危及生命，如洋地黄中毒等。 4、过敏反应是指部分患者对某些药物产生过敏反应，如青霉素过敏

药理学部分知识点归纳

镇静催眠及抗惊厥药 苯二氮卓类 地西泮（安定） 一、药理临床作用：1、抗焦虑（小剂量，减轻或消除紧张、忧虑、激动和失眠； 暂时性记忆缺失） 2、镇静催眠、 3、抗惊厥抗癫痫（静注地西泮(5-20mg/次)是目前治疗癫痫持续状态的首选药物。） 4、中枢肌肉松驰 5、增加其他中枢抑制药的作用 二、作用机制：BZ增加GABA控制氯离子通道的开放频率 三、禁忌：老年患者、肝功能不全、驾驶员、高空作业、青光眼及重症肌无力患者 四、过量：昏迷和呼吸抑制。用受体拮抗剂氟马西尼解救 巴比妥类 一、作用机制：激动GABA受体，延长开放氯离子的时间 二、不良反应：后遗效应：宿醉现象；耐受性：肝药酶诱导；依赖性：反跳、成瘾、戒断症；呼吸抑制：剂量依赖性、致死首因；急性中毒：碳酸氢钠碱化尿液 苯巴比妥（长效）、戊巴比妥、异戊巴比妥（中效）、司可巴比妥（短效）、硫喷妥（超短效） 第十三章抗癫痫药 苯妥英钠（大仑丁）（临床上最常用的抗癫痫药；碱性较强，刺激性大，

不宜肌内注射；血药浓度的个体差异较大，因而临床用量应注意个体化） 一、作用机制（膜稳定作用）：钠通道阻滞药，减少钠内流，抑制高 频放电的发生和扩散，对小发作无效：选择性阻断Na+通道，抑制Na+内流；选择性阻断Ca+通道，抑制Ca内流；大剂量抑制K内流，延长ADP和ERP;抑制神经末梢对GABA的摄取（氯离子内流）二、药理临床作用：1、抗癫痫；治疗癫痫大发作的首选药；2、治疗 外周神经痛如三叉神经痛、舌咽神经痛等；3、抗心律失常（强心苷中毒所致室性心律失常首选药）。 三、不良反应：1、局部刺激：胃肠不适，牙龈增生2、神经系统反应： 头痛、眩晕、共济失调、精神错乱3、造血系统反应：抑制二氢叶酸还原酶4、过敏反应：皮疹、肝损害5、肝药酶诱导：加速VD代谢，低血钙 其他抗癫痫药： 卡巴西平：对精神运动性发作最有效。 苯巴比妥：除对小发作无效外，其余都有效。抑制中枢，不作首选。静注控制癫痫持续状态。 扑米酮：对大发作和局限性发作优于苯巴比妥。对精神运动性发作不如卡马西平。 乙琥胺：治疗小发作的常用药。丙戊酸钠：广谱扩癫痫药。 地西泮和劳拉西泮静脉注射是治疗癫痫持续状态的首选药 常用抗惊厥药：硫酸镁：口服：泻下利胆；外敷：消炎消肿；静注：全身作用

药理学各章知识点梳理

药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物的不良反应： 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。 3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。 激动药：既有亲和力双有内在活性。 拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。 药动学 药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。 解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。 胆碱受体激动药 一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用： 1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。 2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌 增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。过大剂量由兴奋转入抑制。激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。 3、中枢作用：不易透过血脑屏障 二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱 作用： 1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。 2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。 应用： 1、青光眼

药理学重点知识点总结(最新)

（最新）药理学知识点总结 第一章药物作用的基本原理 1、药理学：是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学 药理学的任务：为阐明药物作用及作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、防治不良反应提供理论依据；研究开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。 2、药品：预防、治疗和诊断人体的疾病，有目的调节生理机能，规定有适应症或者功能主治的物质。 药物的特点：安全、有效、质量可控 药物包括：包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 3、食物：安全，不一定有效。 4、毒物：有效，但不安全。 但三者之间无绝对界限，药物与毒物仅存在用量的差异，是食物也可能同时是药物---药食同源 5、药效学：药物效应动力学简称药效学，是研究药物对机体的作用及其规律，阐明药物防治疾病的机制。药物在治疗疾病的同时，也会产生不利于机体的反应，包括副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应、致畸作用等 6、药动学：研究机体对药物的吸收、分布、代谢及排泄等体内过程 第二章药物对机体的作用―药效学 1、药物作用：严格地说是指药物与机体细胞间的初始作用或原发作用，是动因，是分子反应机制

2、药物效应：也称药理效应，是药物作用的结果，实际上是机体器官原有功能水平或形态的改变 3、药物作用的类型 （1）根据用药目的可分为： ①对症治疗：改善症状所进行的治疗。（治标）如：用阿司匹林的解热作用。 ②对因治疗：针对病因所进行的治疗。（治本）如：用抗生素消除体内致病菌。 （2）按药物作用的部位来分 ★①局部作用：指药物在吸收入血以前对其所接触组织的直接作用 如局麻药对感觉神经的麻醉作用，滴眼药水的扩瞳作用，口服硫酸镁的导泻作用及某些外用药的作用 ★②全身作用：是指药物吸收进入血循环后引起全身多种器官系统的反应，又称为吸收作用（2）按药物的作用产生的先后可以分为 ▲①原发作用：即直接作用，指药物对机体最先产生的作用，如洋地黄直接加强心肌收缩力的作用就属于此类。 ▲②继发作用：即间接作用，是指由直接作用所引起，如：洋地黄强心后使心输出量增加→肾血流量增加→尿量增加，有利于消除心性水肿。洋地黄的利尿作用即为间接作用。 4、药物的基本作用： （1）调节功能：使机体原有机能活动增强称为兴奋作用； 使机体原有机能活动减弱称为抑制作用。 （2）抗病原体及抗肿瘤杀灭或抑制病原微生物及肿瘤细胞的分裂、复制、生长等。（3）补充机体物质不足：补充机体代谢所需的激素、维生素、矿物质、微量元素、水液电解质等

药理学重点知识点集锦

1.叙述吗啡对平滑肌的作用及其与不良反应的关系 ①兴奋胃肠道平滑肌和括约肌，引起痉挛，促进胃排空和推进性肠蠕动减弱，抑制消化液分泌，抑制中枢而使便意迟钝，引起便秘。 ②可引起胆道平滑肌和括约肌收缩，胆道和胆囊内压增高，严重者引起胆绞痛。 ③增强子宫平滑肌张力，延长产程，影响分娩。 ④增强膀胱括约肌张力，导致尿潴留。 ⑤对支气管哮喘患者，治疗量吗啡可诱发哮喘。 ⑥促进组胺释放并降低中枢交感张力，使阻力血管和容量血管扩张，引起直立性低血压。 2.吗啡治疗心源性哮喘的机制 ①降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，使呼吸变慢 ②扩张外周血管，降低外周血管阻力，减轻心脏负荷。 ③吗啡的镇静作用可消除病人的焦虑和紧张情绪 喷他佐辛：轻度阻断U受体，部分激动U受体，激动K受体。 3.比较NSAIDs与吗啡的镇痛作用，NSAIDs与氯丙嗪的体温调节作用。 解热镇痛抗炎药与镇痛药在镇痛作用方面的比较 解热镇痛抗炎药镇，痛行 镇痛强度中等强大 镇痛特点慢性钝痛有效各种疼痛有效,对慢性钝痛更强 作用机制 主要作用于外周，抑制cox主要作用于中枢,激动阿片受体临床应用慢性钝痛急性镜痛、剧痛 成瘾性无多数药物有 解热镇痛抗炎药与氯丙嗪在体温调节作用方面的比较 解热镇痛抗炎药找丙嚓 作用机制.抑制下丘脑COX,阻断PGE合成，使体 ‘温调节中枢的体温定点恢复正常 抑制体温调节中枢,使体温‘调节失灵，可能与阻断中枢5-羟色胺受体有关. 作用特点使内热原所致体温升高恢复正常，对体 温正常者无效 使体温随环境温度变化而升高或降低,对体温正常者亦有效 临床应用病原体感染引起的发热人工冬眠、低温麻醉 4.小剂量阿司匹林防止血栓形成的机制是什么 血栓素A2（TXA2）是诱发血小板聚集和血栓形成的重要内源性物质，由血小板产生。小剂量阿司匹林即能不可逆性抑制血小板的COX，由于成熟血小板不再合成新的COX，受药物影响的血小板永久性丧失了合成TXA2的功能，直至新的血小板

药理学知识点汇总

药理学知识点汇总 1、药物的基本作用 (1)调节功能 使机体原有机能活动个称为兴奋 使机体原有机能活动↓称为抑制 (2)抗病原体及抗肿瘤 (3)补充不足：补充机体代谢所需的激素、维生素、微量元素等。 2、(1)治疗量： (2)极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量(即安全用药的极限) (3)治疗指数：半数致死量(medianlethaldose,LD50)和半数有效量(medianeffectivedose,ED50)的比值。即Tl=LD50/ED50。通常要求Tl>3。 (4)两重性：治疗作用、不良反应 (5)效能：药物产生最大效应的能力。 (6)效价(强度):药物产生一定效应所需要的剂量。 (7)受体的脱敏：指长期使用激动药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。 (8)受体的增敏：指长期使用拮抗药，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。 3.举例说明药物不良反应的类型。 4.(1)副作用*: 定义：药物在常用量(治疗量)下发生的与治疗目的无关的反应。随着 用药目的的不同，副作用与防治作用在一定条件下可互相转化。特点：是药物固

有的作用。可以预料，难以避免。 (2)毒性反应： 定义：指用药时间过长、用药剂量过大而引起的机体损害性反应。包括急性毒性和慢性毒性，致癌、致畸、致突变三致反应也属于慢性 毒性反应范畴。 特点：反应比副作用大，对人体健康危害大，可预料和避免的。 (3)变态反应： 定义：指少数有过敏体质的病人对某些药物产生的病理性免疫反应。特点：①反应性质与药物原有效应无关，用药理拮抗药解救无效； ②反应严重度差异很大，可能只有一种症状，也可能多种症状同时出现； ③与剂量无关； ④过敏反应不易预知。 5.药物与受体结合必须具备的两个条件。 (1)亲和力(affinity,亲合力) 药物与受体结合的能力。 是效价强度的决定因素。 (2)内在活性(intrinsicactivity;效应力，efficacy) 药物与受体结合后能进一步引起生物效应的能力。 是药物最大效应或作用性质的决定因素。 6*.根据药物与受体的结合情况说明药物的分类、概念及特点 (1)激动药(agonist) 既有受体亲和力又有内在活性的药物

执业医师《药理学》要点

执业医师《药理学》要点 1. 概述 药理学是研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄以及其作用机理和药效 的科学。药理学的掌握对于执业医师来说至关重要，可以帮助医师了解药物的使用、副作用和相互作用等重要内容。 2. 药物代谢 药物代谢是指药物在体内发生化学变化，主要包括两个阶段：药物的转化和药 物的消除。 药物的转化分为两种类型：一种是直接转化，即药物本身进行化学反应，例如 酸碱反应、氧化还原反应等；另一种是间接转化，即药物在机体中被代谢成为与原药物不同的物质，例如酶促反应等。 药物的消除主要通过肝脏、肾脏和肺脏进行。其中，肝脏是药物代谢的最主要 器官，药物进入肝脏后通过代谢酶的作用被转化为水溶性物质，使药物能够被更好地排泄出体外。 3. 药物吸收 药物吸收是指药物进入体内的过程。药物吸收的速度和程度受到多种因素的影响，例如药物本身的性质、给药方式、肠道内环境和个体差异等。药物吸收的方式包括口服、注射、吸入和贴患等多种方式。 4. 药物分布 药物分布是指药物在吸收后在体内的分布情况。药物分布受到多种因素的影响，例如药物本身的属性、组织屏障、蛋白结合率等。药物分布也会影响该药物的作用效果和副作用。 5. 药物作用机理 药物作用机理是指药物与机体之间的相互作用。药物作用机理的不同可以影响 药物的作用效果和副作用。根据药物的作用机理不同，药物作用可以分为局部作用和全身作用两种类型。

6. 药物治疗 药物治疗是医师在治疗患者时使用药物的过程。在药物治疗中，医师需要对患者的身体情况、药物副作用、相互作用等方面进行综合考虑，以保证患者能够得到最佳的治疗效果。 7. 药物安全性 药物安全性是指药物使用过程中出现副作用或不良反应的可能性。医师必须在使用药物时注意其安全性，了解可避免的副作用和不良反应，并采取相应的措施来保证患者的安全性。 8. 药理学是医师必须掌握的重要学科之一，可以帮助医师更好地了解药物在机体内的各种作用机制和代谢过程，从而应对患者疾病治疗的不同需求。希望本文能够对执业医师学习药理学起到一定的帮助作用。

药理学常见知识点

药理学常见知识点 1.干扰核酸合成：二氢叶酸还原酶抑制剂--甲氨蝶呤、胸苷酸合成酶抑制剂---氟尿嘧啶、嘌呤核苷酸互变抑制剂---巯嘌呤、核苷酸还原酶抑制剂---羟基脲、DNA 多聚酶抑制剂---阿糖胞苷。 2.破坏DNA结构与功能：DNA交联剂--氮芥，环磷酰胺、破坏DNA的铂类配合物--顺铂，卡铂、破坏DNA的抗生素--丝裂霉素、博来霉素。拓扑异构酶抑制剂--喜树碱。 3.主要作用于M期的抗癌药是长春新碱。 4.主要作用于S期的抗癌药是抗代谢药。 5.伯氨喹的药理作用：杀灭肝脏中的休眠子--防治疟疾远期复发；杀灭配子体--阻止疟疾传播。 6.伯氨喹的临床应用：用于防治间日疟、三日疟的复发和传播，以及防止恶性疟的传播。 7.伯氨喹的不良反应：剂量依赖性的胃肠道反应；大剂量可致高铁血红蛋白血症伴发绀。 8.利福平临床应用：结核病、麻风病、耐药金葡菌所致感染和重症胆道感染、局部用于沙眼、急性结膜炎及病毒性角膜炎。 9.不良反应：胃肠道反应、肝脏毒性、“流感综合征”。 10.药物相互作用：可加速自身及许多药物的代谢，如洋地黄毒苷、奎尼丁、抗凝药及磺酰脲类降糖药、口服避孕药、糖皮质激素和茶碱等--剂量增加。 11.抗结核作用强，且对金葡菌有效的药物是利福平。 12.禁用于妊娠早期妇女。 13.甲硝唑的抗菌作用：抑制病原体DNA合成，发挥抗厌氧菌作用。 14.甲硝唑的作用机制：抑制细菌脱氧核糖核酸的合成，抑制阿米巴原虫氧化还原

反应，强大杀灭滴虫作用。 15.甲硝唑的临床应用：阿米巴病、滴虫病和破伤风--首选；消化性溃疡；高脂血症；下呼吸道、女性生殖系统、腹腔、口腔感染等。 16.严重G-杆感染的首选：庆大霉素。对铜绿假单胞菌最敏感的：妥布霉素。抗菌谱最广的：阿米卡星。 17.庆大霉素的临床应用：氨基苷类首选药，与青霉素协同治疗严重感染，术前预防和术后感染。 18.妥布霉素的临床应用：铜绿假单胞菌感染。 19.阿米卡星的临床应用：氨基糖苷类耐药菌--首选药；对氨基糖苷类耐药菌和粒细胞缺乏或其他免疫缺陷患者合并严重G-杆菌感染。 20.氨苄西林、阿莫西林的抗菌作用：氨苄西林--G-杆，阿莫西林--肺炎球菌、肠球菌、沙门菌属、幽门螺杆菌。 21.氨苄西林、阿莫西林的临床应用：用于敏感菌感染、伤寒；慢性活动性胃炎和消化性溃疡。 22.对幽门螺杆菌有强杀菌作用的是阿莫西林。 23.碘及碘化物药理作用：小剂量碘可以合成甲状腺激素的原料，预防单纯性甲状腺肿，对早期患者疗效显著。大剂量碘可以抑制甲状腺激素的释放，拮抗TSH促进激素释放作用，抗甲状腺作用。 24.碘及碘化物临床应用：甲亢的手术前准备（使腺体缩小变韧、血管减少--利于手术进行及减少出血）；甲状腺危象。 25.碘及碘化物不良反应：过敏反应、诱发甲状腺功能紊乱、咽喉不适、口内金属味、孕妇和哺乳期妇女慎用。 26.不宜用作甲亢常规治疗的药物是碘化物

药理学必考知识点

药理学必考知识点 一、名词解释 1. 肾上腺素作用翻转 2. 耐药性 3. 肾上腺素受体激动药 4. 半数致死量 5. 兴奋 6. 一级动力学消除 7. 选择作用 8. 血药稳态浓度 9. 生物利用度 10. 不良反应 11. 常用量 12. 首关消除 13. 全效量 14. 赫氏反应 15. 反跳现象 16. 水杨酸反应 17. 耐受性 18. 副作用 19. 抗生素 20. 抗菌后效应 21. 二重感染 22. 半衰期 23. 清除率 24. 恒量消除 25. 选择作用 26. 化疗指数 27. 麻醉药品 28. 效价 29. 抗菌谱 30. 联合用药 31. 效能 二、问答题 1. 肝素和香豆素所致出血用何药对抗？ 2. 常用H2受体阻断药有哪些？ 3. 药物的体内过程分几部分？ 4. 人工冬眠合剂组成？ 5. 洋地黄中毒的表现？ 6. 慢性毒性反应有哪些？ 7. 我国最早的药物学专著是什么？ 8. 明朝医药家李时珍著作是什么？ 9. 抢救心脏骤停三联针组成？

10. 两种药物作用合用可能产生何种效果？ 11. 传出神经分类？ 12. 强心苷的正性肌力机制？ 13. 一线抗结核药有哪些？ 14. 硫脲类抗甲状腺药物有哪些？ 15. 钙通道阻滞剂有哪些，举出三种？ 16. 急性肺水肿和脑水肿分别首选何药？ 17. 氨茶碱速度过快或浓度过高会导致何种不良反应？ 18. 青霉素过敏的防治措施？ 19. 可待因的临床用途？ 20. 增加血小板数量和功能的止血药是？ 21. 细菌性前列腺炎的首选药是？ 22. 硝酸甘油常用给药途径是什么？ 23. 抢救失血性休克应首选何药 24. 顽固性腹水首选何药？ 25. 伤寒副伤寒的首选药？ 26. 试述肾上腺素、糖皮质激素和抗组胺药物治疗过敏性疾病的作用特点和应用？ 27. 临床常用的一线抗高血压药的分类以及举例? 28. 平喘药分类及代表药? 29. 心绞痛的分型？ 30. 如何避免耐药性的产生？ 31. 阿司匹林临床用途？ 32. 首次剂量加倍的原因？ 33. 在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是何药？ 34. 阿司匹林的不良反应有哪些？ 35. 对变异型心绞痛最有效的药物是？ 36. 治疗支原体尿路感染的首选药？ 37. 甲状腺激素缺乏可导致？ 38. 强心苷中毒所致心律失常选用何药治疗？ 39. 氨茶碱的临床用途？ 40. 奥美拉唑抗酸机制？ 41. 选择激动支气管平滑肌β2受体的药是？ 42. 糖皮质激素的药理作用及不良反应有哪些？ 43. 抗心律失常药有哪些类别？每类各举1-2个代表药 44. 利尿药的分类及代表药名，不良反应？作用部位及机制？ 45. 普萘洛尔的临床应用主要有哪些？ 46. 有机磷酸酯类中毒症状？解救药,说明用药依据？ 47. 抗菌药作用机制有哪些？每个机制代表药？ 48. 硝酸甘油和β受体阻断药合用治疗心绞痛原理？ 49. 比较阿托品和毛果芸香碱对眼睛的作用？ 50. 胰岛素的临床用途？ 51. 硫酸镁的药理作用？ 52. 氨基甙类抗生素有哪些？主要不良反应?共同的特性？ 53. 强心苷不良反应？

药理知识点

1,药理学是研究药物与机体之间相互作用规律及机制的一门学科 2,药物用于预防,诊断,治疗疾病的物质 3,药物的作用:治疗作用和不良反应 4,给药途径:呼吸道给药注射给药皮肤粘膜给药 5,肾是药物主要的排泄器官 6,半衰期经5到6个半衰期达到稳定状态 7,治疗指数药物的LD50(半数致死量)与ED50(半数有效量)的比值 8,毛果云香碱对眼的作用:缩瞳降低眼压调节痉挛 9,阿托品对眼的作用:扩瞳升高眼内压调节麻痹 10,胆绞痛和肾绞痛:用阿托品和哌替啶合用 11,肾上腺素是抢救青霉素过敏等药物过敏性休克的首选药 12,普萘诺尔治疗心律失常,心绞痛,心肌梗死,高血压,甲状腺功能亢进 支气管哮喘,心功能不全,窦性心动过缓,重度房室传导阻滞禁用13,地西泮具有镇静催眠的作用 14,静脉注射地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药 15,碱化尿液可使本巴比妥加快排出 16,硫酸镁给药途径及作用: 口服给药很少吸收,具有泻下和利胆的作用 外用热敷可消肿 注射给药具有全身性抗惊厥作用 2,中脑-边缘通路:抗精神病 3,中脑-皮质通路:抗精神病 4,下丘脑结节-漏斗通路:体温调节 19,氯丙嗪是抗精神病的首选药 20,氯丙嗪最独特的不良反应锥体外系反应:帕金森综合征 21,碳酸锂抗狂燥症药 22,丙咪嗪抗抑郁症药 23,吗啡的作用机制:激动阿片受体提高痛阈降低伤害刺激作用 24,吗啡大剂量会导致机体缺氧死亡 25,可待因用于无痰干咳 26,美沙酮用于毒品诫断 27,阿司匹林药理作用: 解热,镇痛,抗炎 不良反应: “为”即胃肠反应 “您”即凝血障碍 “扬”水杨酸反应 “名”即过敏反应 “易”瑞夷综合征

临床执业医师《药理学》章节知识点

临床执业医师《药理学》章节知识点 临床执业医师《药理学》章节知识点 药理学是属于医学及生物学的一门科学，专门研究药物与生物机体的相互作用，以及它们的规律和原理。下面是应届毕业生店铺为大家搜索整理了临床执业医师《药理学》章节知识点，希望对大家有所帮助。 药物对机体的作用―药效学 药物作用：严格地说是指药物与机体细胞间的初始作用或原发作用，是动因，是分子反应机制 药物效应：也称药理效应，是药物作用的结果，实际上是机体器官原有功能水平或形态的改变 药物作用的类型 1. 根据用药目的可分为： ▲⑴ 对因治疗：针对病因所进行的治疗。(治本)如：用抗生素消除体内致病菌。 ▲⑵ 对症治疗：改善症状所进行的治疗。(治标)如：用阿司匹林的解热作用。 2.按药物作用的部位来分 ▲⑴局部作用：指药物在吸收入血以前对其所接触组织的直接作用 如局麻药对感觉神经的麻醉作用，滴眼药水的扩瞳作用，口服硫酸镁的导泻作用及某些外用药的作用 ▲⑵全身作用：指药物吸收进入血循环后引起全身多种器官系统的反应，又称为吸收作用 3、按药物的作用产生的先后来分 ▲⑴原发作用：又称直接作用，是指药物对机体最先产生的作用，如洋地黄直接加强心肌收缩力的作用 ▲⑵继发作用：又称间接作用，是由直接作用所引起，如：洋地黄强心后使心输出量↑→肾血流量↑→尿量↑，有利于消除心性水肿。洋

地黄的利尿作用就为间接作用。 药物的基本作用： 1.调节功能：使机体原有机能活动↑称为兴奋;使机体原有机能活动↓称为抑制 2.抗病原体及抗肿瘤 3.补充不足：补充机体代谢所需的激素、维生素、微量元素等 ▲药物作用的选择性：药物效应的专一性称为选择性。选择性决定药物引起机体产生效应的范围。 特点：⑴选择性是相对的，与剂量有关。如咖啡因在小剂量时主要兴奋大脑皮层，剂量加大可兴奋延脑呼吸中枢，使呼吸加深加快。 ⑵选择性高的药物针对性强，作用单纯;选择性低的药物作用广泛，针对性差，副作用多。 剂量：药物每天所的用量。是决定血药浓度和药物效应的主要因素。 在一定范围内，药物的剂量与其在血液中的浓度(血药浓度)的高低和药理效应的强弱成正比。 无效量→最小有效量→常用量→极量→最小中毒量→中毒量→最小致死量→致死量 量效曲线 1.量反应：药理效应的强弱可用连续增减的数量来表示。如心率、血压、血糖浓度、尿量、平滑肌的舒缩等(或用最大反应的百分率表示)。 2.质反应：有些药理效应只能以阴性或阳性表示。故又称全或无反应。如死亡、睡眠、惊厥、麻醉等，必需使用多个动物或多个实验标本以阳性率表示。 ★效能：指药物可产生的最大效应，在量效曲线上指曲线的最高点，也就是药理效应的极限。 ★效价：指的是产生一定效应时药物所需剂量。 效能与强度的区别：强度高的药用量小，效能高的药效应强。一般说来，效能高比强度高更有实际意义。 3.量效变化速度：常用直线化后的斜率表示。斜率较陡，提示药

药理学知识点归纳总结

药理学知识点归纳总结 第一章药物代谢动力学 1.被动转运：是指存在于细胞膜两侧的药物顺浓度梯度从 高度侧向低浓度侧扩散的过程。 2.滤过：是指水溶液的极性和非极性药物分子借助于流体 静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道而进行的跨膜转运，又称水溶液扩散。 3.简单扩散：是指脂溶性药物溶解于细胞膜的脂质层，顺 浓度差通过细胞膜，又称脂溶性扩散。 4.转运载体：是指转运体在细胞膜的一侧与药物或内源性 物质结合后，发生构型改变，在细胞膜的另一侧将结合的药物或内源性物质释出。 5.主动转运：指药物借助载体或酶促系统的作用，从低浓 度侧向高浓度侧的跨膜转运。 6.易化扩散：指药物在细胞膜载体的帮助下由高浓度侧向 低浓度侧扩散的过程。 7.胞饮：又称吞饮或入胞，是指某些液态蛋白质或大分子物 质通过细胞膜的内陷形成吞饮小泡而进入细胞内。 8.胞吐：又称胞裂外排出或出胞，是指胞质内的大分子物质 以外泌囊泡的形式排出细胞的过程。 9.吸收：是指药物自用药部位进入血液循坏的过程。

10.分布：是指药物吸收后从血液循坏到达机体各个器官 和组织的过程。 11.代谢：是指药物吸收后在体内经酶或其他作用发生的 一系列化学反应，导致药物化学结构上的改变，又称生物转化 12.排泄：是指药物以原形或代谢产物的形式经过不同途 径排出体外的过程，是药物体内消除的重要组成部分。 13.一级消除动力学：是指体内药物按恒定比例消除，在 单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。 14.生物利用度:是指药物经血管外途径给药吸收进入全 身血液循环的相对量和速度。 15.表观分布容积：是指当血浆和组织内药物分布达到 平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。 16.药物消除半衰期：是指血浆药物浓度下降一半所需 的时间。 17.清除率：是机体消除器官在单位内清除药物的血浆容 积，也就是单位时间内有多少体积血浆中所含药物被机体清除，是体内肝脏，肾脏和其他所有消除器官清除药物的总和。

药理学知识点归纳

药理学：研究药物与机体之间的相互作用及其作用规律的科学。 药理学研究内容：药物效应动力学(药效学)和药物代谢动力学(药动学) 。 药物的基本作用：兴奋和抑制。药物的两重性：治疗作用和不良效应。 (参照 PPT) 首过消除：某些口服药物在通过肠粘膜及肝脏时，经灭活代谢使进入体循环的药量减少，药效随之减弱。 肝肠循环：是指自胆汁排入十二指肠的结合型药物，在肠中经水解后再吸收的过程。 肝药酶诱导剂/抑制剂：凡能增强(减弱)肝药霉活性或增加(减少)肝药酶生成的药物。 生物利用度：是指非血管给药时，药物制剂实际吸收进入血液循环的药量占所给总药量的百分率。 血浆半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 药物的不良反应： 1、副作用：是指药物在治疗剂量和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用。 2 、毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。 3 、后遗效应：是指停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 4 、停药反应：长期用药突然停药后原有疾病的加剧现象，又称反跳反应。 5 、变态反应：是指药物作为抗原或半抗原，经解除致敏后所引发的病理性免疫反应，也叫过敏反应。 胆碱受体激动药： M 胆碱受体激动药：毛果芸香碱：作用 1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压、调节痉挛(视近物清楚，视远物模糊) 。2、腺体分泌增加。应用： 1、青光眼(闭角型青光眼疗效好) 2、虹膜炎(与扩瞳药交替使用)，口腔干燥， 3、阿托品中毒。 新斯的明： 1 、重症肌无力 2、手术后腹气胀及尿潴留 3、阵发性室上性心动过速 4、肌松药的解毒 胆碱受体阻滞药：阿托品：作用： 1、松驰内脏平滑肌：胆、肾绞痛须与镇痛药哌替啶合用 2、增加腺体分泌 3、眼：扩瞳、眼内压升高、调节麻痹(视远物清楚，视近物模糊) 4、心血管系统 5、中枢神经系统 应用： 1、解除平滑肌痉挛：用于各种内脏绞痛 2、抑制腺体分泌：全身麻醉前给药 3 、眼科：虹膜睫状体炎、眼底检查、验光配镜 4、抗体克：感染中毒性休克 5、抗心率失常 6、解救有机磷酸酯类中毒 禁忌：青光眼，前列腺肥大，心肌梗死，心动过速患者及老年人。 肾上腺素受体激动药 肾上腺素升压的翻转：酚妥拉明，氯丙嗪中毒不能用肾上腺素升压。血管舒张作用充分表现出来，即将肾上腺素的升压作用翻转为降压。 去甲肾上腺素：应用： 1、休克：忌用大剂量及长期应用。 2 、上消化道出血。 不良反应： 1、局部组织缺血坏死 2、急性肾功能衰退 3 、停药后的血压下降。 (治疗药物中毒性低血压。如中枢抑制药氯丙嗪中毒引起的低血压) 肾上腺素：应用： 1、心脏停搏 2 、过敏性休克 3、支气管哮喘 4、减少局部麻药吸收 5、局部止血 异丙肾上腺素应用： 1 、支气管哮喘舌下喷雾给药 2、房室传导阻滞 3、心脏骤停 4、休克 不良反应：容易导致心律失常，心室颤动，心动过速 肾上腺素受体阻滞药酚妥拉明：应用： 1、治疗外周血管痉挛性疾病和血栓闭塞性及管炎。 2、局部浸润注射，拮抗注射 NA 时药液外漏引起的血管强烈收缩。 3 、抗休克 4、肾上腺嗜铬细胞瘤诊断 5、用于顽固性充血性心力衰竭 普纳洛尔：治疗心绞痛，心率失常，高血压，甲状腺机能亢进。 (全掌握) 局部麻醉药麻醉的临床应用方法：浸润麻醉传导麻醉蛛网膜下隙麻醉硬脊膜外腔麻醉。 普鲁卡因：穿透力差，不用于表面麻醉。 丁卡因：作用比普强 10 倍，适用于表面麻醉。不宜用浸润麻醉。 利多卡因：广谱局麻药。为普的 2 倍，穿透力强，作用快强。还用于治疗心率失常。都可用。 布比卡因：比利多卡因强 3-4 倍。用于浸润、传导、硬膜外麻醉。 镇静催眠及抗惊厥药 地西泮： 1、抗焦虑(小剂量) 2、镇静催眠； (中剂量) 3、抗惊厥抗癫痫(大剂量) 4 中枢肌肉松驰； 不良反应：呼吸及循环抑制，静脉注射过快，饮酒或同时使用其他中枢抑制药时易发生。 急性中毒：氟马西尼解毒，有依赖性。致畸：妊娠三个月前妇女禁用。 抗癫痫药：苯妥英钠：适用于癫痫大发作卡。巴西平：对精神运动性发作最有效。 苯巴比妥：静注控制癫痫持续状态。乙琥胺：治疗小发作的常用药。丙戊酸钠：肌阵挛性发作首选 地西泮：静脉注射是治疗癫痫持续状态的首选药。

药理学常考知识点总结

药理学常考知识点总结 1.药物出现副作用的主要原因是药物的选择性低。 2.半数有效量（ED50）为引起50%动物产生阳性反应的剂量。 3.副反应：由于药物的选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应，在治疗剂量下发生，是药物本身固有的作用，难以避免，多数较轻微，可以预料。 4.毒性反应：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，较严重, 可以预知，应该避免。 5.治疗指数：治疗指数（TI） =LD50 （半数致死量）/ ED50 （半数有效剂量）；用以表示药物的安全性。比值越大药物越安全。 6.肝脏是最主要的药物代谢器官。 7.首过消除：口服药物经肠壁和肝脏那个部分代谢使进入体循环药量减少。舌下和直肠给药可避免。 8.一级消除动力学：体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。 9.耐受性为机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。增加剂量可恢复反应，停药后耐受性消失。易引起耐受性的药物：巴比妥类、亚硝酸类、麻黄碱、月井屈嗪等。 10.毛果芸香碱滴眼可引起缩瞳，降低眼内压，调节痉挛。

11.毛果芸香碱临床应用：青光眼、虹膜炎、颈部放射后的口腔干燥、抗胆碱药阿托品中毒的解救。 12.治疗重症肌无力首选新斯的明。 13.有机磷酸酯类中毒症状中，M样症状有瞳孔缩小，流涎流泪，腹痛腹泻，小便失禁。 14.有机磷农药中毒的机制是抑制胆碱酯酶。 15.新斯的明的临床应用：重症肌无力、对抗竞争性神经肌肉阻滞药过量时的毒性反应、腹部手术后的肠麻痹。 16.碘解磷定的药理作用：恢复胆碱酯酶的活性，直接解毒作用（直接与体内游离的有机磷酸酯类结合）。 17.碘解磷定的临床应用：明显减轻N样症状，对骨骼肌痉挛的抑制作用最为明显，能迅速抑制肌束颤动；对中枢神经系统的中毒症状也有一定改善作用。 18.M样作用一心脏抑制，血管扩张，腺体分泌，平滑肌收缩，瞳孔缩小；N样作用一骨骼肌收缩。一乙酰胆碱酯酶一胆碱+乙酸。 19.临床上抢救有机磷中毒的最合理药物组合是阿托品和碘解磷定。 20.阿托品：灿阻。大剂量扩血管。用于虹膜炎、缓慢型心律失常等，禁用于青光眼、幽门梗阻、前列腺肥大。中毒解毒：毒扁豆碱。

药理学知识点汇总

药理学知识点汇总 1．（毛果芸香碱）主要应用于青光眼。 2．长期应用不但加速自身代谢，而且可加速其他合用药物代谢的肝药酶诱导剂是（苯巴比妥） 3．用于特发性震颤的药物是（地西泮） 4．（地西泮）静脉注射易发生静脉血栓或静脉炎。静注速度过快给药可导致呼吸暂停、低血压、心动过缓或心跳停止。 5．（肝素）可用于弥散性血管内凝血。 6．白喉可选用（红霉素）。 7．预防先兆性流产可用（黄体酮）。 8．引起低镁血症的药物是（PPI（质子泵抑制剂如：奥美拉唑）） 9．引起肾毒性药物汇总是（氨基糖苷类、多粘菌素、万古霉素、两性霉素B、磺胺类、环孢素、顺铂等） 10．引起耳毒性药物汇总是（氨基糖苷类、万古霉素、大环内酯类、呋塞米、抗疟药、顺铂、依他尼酸） 11．（茶苯海明）可用于防治晕动症呕吐。 12．噻氯匹啶属于（抗血小板药）。 13．（小剂量碘剂）可用于治疗单纯性甲状腺肿。 14．地西泮适应症是（镇静催眠、抗焦虑、抗癫痫、抗惊厥、治疗紧张性头痛、特发性震颤等） 15．卡马西平适应症是（治疗三叉神经痛、神经源性尿崩症、糖尿病病变引起的疼痛）

16．苯妥英钠适应症是（治疗三叉神经痛、洋地黄中毒所致室性及室上性心律失常） 17．氟西汀适应症是（抑郁症、强迫症以及神经性贪食症） 18．丙戊酸钠（肝毒性大、可用于各种类型的癫痫、尚可用于双相情感障碍相关的躁狂发作） 19．肝药酶诱导剂是（苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、利福平、灰黄霉素等）20．肝药酶抑制剂是（红霉素、氯霉素、西咪替丁、异烟肼、胺碘酮、环孢素、酮康唑等） 21．原发性失眠首选的是（非苯二氮䓬类【唑吡坦】） 22．氧氟沙星不宜用于儿童患者的原因是（影响软骨发育）。 23．巴比妥类抗癫痫药机制是（增强γ-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性，提高癫痫发作的阈值） 24．苯二氮䓬类抗癫痫机制是（属于苯二氮䓬受体激动剂，加强突触前抑制，抑制病灶异常放电向周围组织的扩散） 25．苯妥英钠抗癫痫机制是（通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定）26．卡马西平抗癫痫机制是（阻止电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频动作电位的发放） 27．多巴胺临床主要用于（抗休克和急性肾衰竭）。 28．促乙酰胆碱合成药是（吡拉西坦） 29．乙酰胆碱酯酶抑制剂是（多奈哌齐、石杉碱甲、利斯的明） 30．镇痛药的轻度疼痛选用的是（非甾体抗炎药（双氯芬酸等）） 31．镇痛药的中度疼痛选用的是（可待因、布桂嗪、曲马多）

药理学知识点汇总

1、药理学研究的主要内容包括哪几个方面？ （1）药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制等。（2）药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。（3）影响药效学和药动学的因素。 2、药物的不良反应主要包括哪些类型？ （1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。 3、何谓药物的效应、最大效能和效应强度？ （1）效应：是指药物与机体组织间相互作用而引起机体在功能或形态上的改变。（2）最大效能：是指在量效曲线上，随药物浓度或剂量的增加，效应强度也增加，直至达到最大效应（即为最大效能）。（3）效应强度：是指在量效曲线上达到一定效应时所需的剂量（等效剂量）大小。 4、药物的作用机制。 （1）特异性作用机制：大多数药物的作用来自药物与机体生物大分子之间的相互作用，这种相互作用引起了机体生理、生化功能的改变。药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，其结合部位就是药物作用的靶点。药物作用靶点涉及：①受体，②酶，③离子通道，④核酸，⑤载体，⑥免疫系统，⑦基因等。（2）非特异性作用机制：也有一些药物通过理化作用而发挥作用，如抗酸药中和胃酸等。（3）补充机体所缺乏的物质，如补充维生素、激素、微量元素等。 5、根据跨膜信息传递机制，受体可以分为哪些类型？ （1）G蛋白偶联受体：如肾上腺素受体。（2）配体门控离子通道受体：如GABA受体。（3）酪氨酸激酶受体：如胰岛素受体。（4）细胞核激素受体：如肾上腺皮质激素受体（5）细胞因子受体：如白细胞介素受体。6）其他酶类受体：如鸟氨酸环化酶等。 注：酪氨酸激酶受体、细胞因子受体又称为具有酪氨酸激酶活性的受体；细胞核激素受体又称为细胞内受体。 6、何谓竞争性拮抗药？有何特点？ 拮抗药与激动药竞争同一受体而表现拮抗作用的药物。其特点是：①与受体结合是可