贵州电大检察实务02-0005形考答案

检察实务02-0005

试卷总分：100 测试总分:100.0

一、判断题(共10道试题，共50分。)

1.

刑事审判活动监督的范围包括一审、二审和死刑复核程序的监督。

?√

?×

满分5 得分5

2.

人民检察院在审查批捕工作中，如果发现公安机关的侦查活动有违法情况，应当通知公安机关纠正，公安机关应当将纠正情况通知人民检察院。

?√

?×

满分5 得分5

3.

被害人陈述和物证是刑事诉讼中运用得最多的两种证据。

?√

?×

满分5 得分5

4.

人民检察院发现公安机关可能存在应当立案侦查而不立案侦查情形的，应当依法侦查。

?√

?×

满分5 得分5

5.

刑事立案侦查是指人民检察院对刑事立案主体的立案活动是否合法所进行的法律监督。

?√

?×

满分5 得分5

6.

侦查监督活动的承办部门是公诉部门。

?√

?×

满分5 得分5

7.

在法庭审判阶段，辩护律师可以查阅、摘抄、复制案件所指控的犯罪事实的材料，可以同在押的被告人会见和通信。

?√

?×

满分5 得分5

8.

刑事审判活动监督的途径之一是访问、询问有关知情人和讯问被告人。

?√

?×

满分5 得分5

9.

通过对立案活动进行监督，可以有效地解决有案不立、有罪不究问题，可以有效地保护被害人的合法权益。

药物化学形考作业(一)、(二)、(三)、(四)及参考解答

《药物化学》形考作业（一）（1-5章） 一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。 1.. F3C-CHBrCl 氟烷：用于全身麻醉及诱导麻醉 2. Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷：甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强，麻醉诱导期长，持续时间也较长，对呼吸道粘膜刺激性小，不易燃不易爆，对心、肝、肾也有一定的毒性。 3. 氯胺酮：用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉 4. 盐酸普鲁卡因：用于局部麻醉 5. 盐酸利多卡因：用于局麻，抗心律失常 6. 苯妥因钠：用于治疗癫痫大发作和三叉神经痛及洋 地黄引起的心律不齐 7.

苯巴比妥：用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作 8. 地西泮：用于治疗焦虑症和一般性失眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥9. 艾司唑仑：新型高效的镇静催眠抗焦虑药，具有光谱抗癫痫作用 10. 盐酸美沙酮：用于各种剧烈疼痛，还用于海洛因成瘾的戒除治疗 11. 对乙酰氨基酚：用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等

布洛芬：消炎镇痛、抗风湿病药物 13· . 吡罗昔康：用于风湿性和类风湿性关节炎等，也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14. 阿司匹林：用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性和慢性风湿痛，也用于心血管系统疾病的预防和治疗 15 . 枸橼酸芬太尼：用于各种剧痛，如外科手术中和手术后的阵痛和癌症的阵痛，与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。 16. 盐酸氯丙嗪：用于治疗精神分裂症和躁狂症，亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠

17. 氯普噻吨：用于治疗有抑郁和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18. 吲哚美辛：：用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等，也可用于癌症发热及其它不易控制的发热 19. 盐酸吗啡：用于抑制剧烈疼痛，亦用于麻醉前给药 20. 双氯芬酸钠：用于各种炎症所致的疼痛及发热 21.

2019年电大《药物化学》期末复习考试题库及答案

2019年电大《药物化学》期末复习考试题库及答案 一、单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ） A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ） A．巴比妥 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥 D．环己巴比妥 E．硫喷妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ） A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ） A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ） A.乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ） A．巯基 B．酯基 C．甲基 D．呋喃环 E．丝氨酸 7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ） A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类 C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ） A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ） A. 干扰DNA的合成 B．作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D．均不是 10. 那一个药物是前药（ B ） A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ） A．临床使用左旋体 B．只对革兰氏阳性菌有效 C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应 E．不能口服 12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ） A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B．抑制粘肽转肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成 D．抑制二氢叶酸还原酶 E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ） A. 3－羰基 B. A环芳香化 C. 13－角甲基 D. 17－β－羟基 14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（ B ） A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性 C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性 该药物为注射剂，避免了首过效应。 15. 药物的代谢过程包括（ A ） A．从极性小的药物转化成极性大的代谢物 B．从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物

2017年电大药物化学形考册答案

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《药物化学》课程作业评讲（1） 1、什么是药物的杂质？药物的杂质限度制订的依据是什么？ 本题考核的知识点是第一章绪论：化学药物的质量与杂质的控制。 答：药物的杂质是指在生产贮存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质，包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。杂质的存在，有的能产生副作用，影响药物疗效。 药物中杂质限度制订的依据是在不影响疗效，不产生毒副作用的下，便于制造、贮存和生产，允许某些杂质的存在有一定的限量。 同学们回答问题时应明确指出是生产贮存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质；在药物中允许存在有一定限量的杂质。 2、试从药物的不稳定角度解释为什么苯巴比妥钠要做成粉针剂，以反应式表示。 本题考核的知识点是第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药：巴比妥类药物。 同学们回答 问题时应了解，由于苯巴比妥类药物可互变异构为烯醇式而弱酸性。苯巴比妥类药物的酸性比碳酸弱，其钠盐与酸性药物或吸收空气中的CO2，可析出药物沉淀，钠盐水溶液放置还会发生水解，主要是易开环脱羧，受热逐步分解生成双取代乙酸钠和氨。 3、如何用化学方法区别地西泮和奥沙西泮？说明其原理。 C 2H 5C 6H 5C O O NH N ONa C 2H 5C 6H 5CHCONHCONH 22

本题考核的知识点是第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药：地西泮和奥沙西泮化学结构上的差异。 答：加稀盐酸加热，再加入酸性亚硝酸钠，然后加入碱性β－萘酚，出现橙红色的沉淀的是奥沙西泮，无橙红色沉淀出现的是地西泮。 原理：酸性加热条件下，水解后，奥沙西泮含芳伯氨基，地西泮则无。 注意：地西泮和奥沙西泮同属于苯二氮卓药物，都具有酰胺及烯胺结构。但奥沙西泮在酸、碱中加热水解后的产物具有芳伯氨基，经重氮化后和β－萘酚偶合，生成橙色的偶氮化合物，可供鉴别。 4、抗精神病药物主要有哪些结构类型？各举一例药物？ 本题考核的知识点是第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药：抗精神失常药的结构类型及分类。答：抗精神病药物用于控制精神分裂症，减轻患者的激动、敏感、好斗，改善妄想、幻想、思维及感觉错乱，使患者适应社会生活。该类药物是多巴胺受体阻断剂。按化学结构分类主要有： （1）吩噻嗪类：如氯丙嗪； （2）噻吨类：如氯普噻吨 （3）丁酰苯类：如氟哌啶醇 （4）苯酰胺类：如，舒必利 （5）二苯并氨杂卓类：如氯氨平 回答问题的关键是熟记抗精神病药物的分类。 5、简述非甾体抗炎药的作用机理。

最新国家开放大学电大药剂学期末题库及答案

最新国家开放大学电大《药剂学》期末题库及答案 考试说明：本人针对该科精心汇总了历年题库及答案，形成一个完整的题库，并且每年都在更新。该题库对考生的复习、作业和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。本文库还有其他网核及教学考一体化答案，敬请查看。 《药剂学》题库及答案一 一、单项选择题（每题2分，共40分） 1．配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )。 A．溶解速度 B．溶解度 C．润湿性 D．稳定性 2．关于吐温80的错误表述是( )。 A．吐温80是非离子型表面活性剂 B．吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂 C．吐温80无起昙现象 D．吐温80的毒性较小 3．制剂中药物化学降解的主要途径是( )。 A．水解与氧化 B．聚合 C．脱羧 D．异构化 4．维生素C注射液采用的灭菌方法是( )。 A．微波灭菌 B．热压灭菌 C．流通蒸气灭菌 D．紫外线灭菌 5．注射剂的等渗调节剂应首选( )。 A．磷酸氢二钠 B．苯甲酸钠 C．碳酸氢钠 D．氯化钠 6。制备液体药剂首选溶剂是( )。 A．聚乙二醇400 B．乙醇 C．丙二醇 D．蒸馏水 7．关于注射剂特点的表述，错误的是( )。 A．适用于不宜口服的药物 B．适用于不能口服药物的病人 C．安全性与机体适应性差 D．不能发挥局部定位作用 8．欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是( )。

A．多次静脉注射给药 B．多次口服给药 C．静脉输注给药 D．首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注 9。最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。 A．研钵 B．球磨机 C．流能磨 D．万能粉碎机 10．判断热压灭菌过程可靠性的参数是( )。 A．Fa值 B．F值 C．D值 D．Z值 11．以下不是包衣目的的是( )。 A．隔绝配伍变化 B．掩盖药物的不良臭味 C．改善片剂的外观 D．加速药物的释放 12．以下可做片剂粘合剂的是( )。 A．硬脂酸镁 B．交联聚维酮 C．聚维酮 D．微粉硅胶 13．造成裂片的原因不包括( )。 A．片剂的弹性复原 B．压片速度过慢 C．颗粒细粉过多 D．粘合剂选择不当 14．对于湿热稳定的药物一般选用( )。 A．结晶药物直接压片 B．粉末直接压片 C．干法制粒压片 D．湿法制粒压片 15．药物在胃肠道吸收的主要部位是( )。 A．胃 B．小肠 C．结肠 D．直肠 16．生物等效性试验中受试者例数一般为( )。 A．8—12个 B-12～18个 C．18—24个 D．24～30个 17．适于制成缓、控释制剂的药物一般是( )。 A．单次给药剂量很大的药物 B．药效剧烈的药物 C．抗生素类药物 D．生物半衰期在2～8小时的药物

电大药物化学形成性考核册答案(全部)

药物化学形成性考核册答案药物化学作业1（1-5章） 一、药品名称及主要用途 二、药物的化学结构式及化学名称 1．结构式： 参见教材第13页。参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第18页化学名：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐 2．结构式： 参见教材第21页。 化学名：5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮 3．结构式： 参见教材第31页。 化学名：2-丙基戊酸钠 4．结构式：

参见教材第34页。 化学名：N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺 5．结构式： 参见教材第44页。 化学名：N-（4-羟基苯基）乙酰胺 6．结构式： 参见教材第52页。 化学名：2-（4-异丁基苯基）丙酸 7．结构式： 参见教材第51页。 化学名：2-[（2,6-二氯苯基）氨基]苯乙酸钠 三、分解产物 1．产物结构式参见教材第13页。 2．产物结构式参见教材第22页。参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第13页3．产物结构式参见教材第25页。 4．产物结构式参见教材第36页。 5．产物结构式参见教材第43页。参见《药物化学期末复习指导》（即小黄本）第19页6．吲哚美辛强酸或强碱的水解产物为： 对氯苯甲酸 5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 （请大家参照教材第50页吲哚美辛结构式，画出上述产物的结构） 四、选择题

五、填充题 1．在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质，包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。（参见教材第3页） 2．全身麻醉药局部麻醉药（参见教材第6页） 3．芳伯胺（参见教材第13页） 4．抗心律时常（参见教材第5页） 5．巴比妥酸解离常数脂溶性（参见教材第20页） 6．苯基丁酰尿粉针（参见教材第22页） 7．吩噻嗪类噻吨类丁酰苯类苯酰胺类（参见教材第31、32、33页）,见小黄本第28,32页 8．花生四烯酸环氧合前列腺素（参见教材第39页）,见小黄本第28,32页 9．3，5-吡唑烷二酮类邻氨基苯甲酸类吲哚乙酸类芳基烷酸类（参见教材第46、47、48页）10．心血管系统（参见教材第44页） 11．保泰松（参见教材第46页） 12．强外消旋体（参见教材第52页） 13．吗啡喃类苯吗啡类哌啶类氨基酮类（参见教材第58页） 14．5 左旋体（参见教材第55页） 15．吗啡镇咳药（参见教材第56页） 简答题（以下为答题要点） 1．是指在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其他化学物质，包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体。在不影响疗效、不产生毒副作用的原则下，便于制造、贮存和生产，允许存在一定限量的某些杂质。（参见教材第3页） 2．参见教材第12页。注意注明反应条件。 3．其水溶液放置易分解，产生苯基丁酰尿沉淀而失效。因此，其注射剂不能预先配置进行加热灭菌，须做成粉针剂。 相关反应式参见教材第22页。 4．地西泮和奥沙西泮遇酸和碱易发生水解，分别生成2-甲氨基-5-氯二苯酮和2-苯甲酰基-4-氯苯胺，后者含有芳伯胺基，经重氮化后和β-萘酚偶合，生成橙色的偶氮化合物，而前者无此反应，可供鉴别。反应式参见《药物化学期末指导》（小黄本）第15页。 5．按化学结构分类： （1）吩噻嗪类，如氯丙嗪；

电大药物化学期末自测题

期末自测题 一、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途 药名主要临床用途 1． 2． 3. 4. 5. 7. 8. 9. 10. 11． 12． 药名主要临床用途 13． 14． 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. CHOCH 2CH 2N(CH 3)2HCl N CH 2CONH 2 O OH HO C C CH 2OH H OH NHCOCHCl 2H O 2N COOH OCOCH 3 O NO ClCH 2CH 2NCNHCH 2CH 2Cl N -CH 2OH CH 2OH HO CH 3H N N N N O H O C H C H O H H 2 N CH 2ONO 2 CHONO 2 CH C H H 2SO 4Pt H 3N H 3N OC OC O O 3H 2N C H C H 2 N H C H ( C H 3 ) 2 O H H O H O N N SO 2NH H 2N N N N C H 2 O H C C H 2 N N N F F OH O CH 3O O H O O H H C O H H C H 2 O H HN N N O COOH F

22. 23． 24． 二、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途 1． 诺氟沙星 化学结构式： 主要临床用途： 2． 氯丙嗪 化学结构式： 主要临床用途： 3. 卡托普利 化学结构式： 主要临床用途： 4． 扑热息痛 化学结构式： 主要临床用途： 5. 盐酸普鲁卡因 化学结构式： 主要临床用途： 6. 硝苯地平 化学结构式： 主要临床用途： 7、氟烷 化学结构式： 主要临床用途： 8．氯贝丁酯 化学结构式： 主要临床用途： 9. 阿司匹林 化学结构式： 主要临床用途： 10． 盐酸苯海拉明 化学结构式： 主要临床用途： 11. 尼群地平 化学结构式： 主要临床用途： 12. 对氨基水杨酸钠 化学结构式： 主要临床用途： 三、选择题（每题只有一个正确答案）。 1、卡马西平的主要临床用途为（）。 A 、抗精神分裂症 B 、抗抑郁 C 、抗癫痫 D 、镇静催眠 2、普萘洛尔为（）。 A 、β受体激动剂 B 、α受体激动剂 C 、α受体拮抗剂 D 、β受体拮抗剂 3、下列药物中，（）主要用于凝血酶原过低症、新生儿出血症的防治。 A 、维生素K 3 B 、维生素B 1 C 、维生素A D 、维生素B 2 4、下列下药物中，（）为静脉麻醉药。 A 、甲氧氟烷 B 、氯胺酮 C 、乙醚 D 、利多卡因 5、抗过敏药马来酸氯苯那敏属于（）H 1受体拮抗剂。 A 、三环类 B 、丙胺类 CHCOOH 3CHCH 2CH 3 CH 3 N H C H 3 O C l ·HCl

药物化学期末试题含答案 (2)

1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 抗溃疡 16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子 中的过氧键是必要的药效团。 1.通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出（B） A.羟基、卤素、巯基 B.巯基、羟基、羧基 C.羟基、硝基、氰基 D.烃基、氨基、巯基

2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 4.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A. C. 5. A. C. 6 A. C. 7 A. C. 8 A. 9 A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 10、从植物中发现的先导物的是（B） A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 11、硫酸沙丁胺醇临床用于（D） A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 12、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 13.下列药物中为局麻药的是（E） A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因

贵州电大检察实务01-0001形考答案

检察实务01-0001 试卷总分：100 测试总分:100.0 一、判断题(共10道试题，共50分。) 1. 直接受理案件的侦查是指人民检察院依照法律规定，对所管辖的刑事案件进行的专门调查工作和有关的强制性措施。 ?√ ?× 满分5 得分5 2. 审查起诉是人民人民检察院公诉活动的核心内容。 ?√ ?× 满分5 得分5 3. 检察委员会是人民检察院在正副检察长主持下的业务决策机构。 ?√ ?× 满分5 得分5 4. 审查起诉是我国刑事诉讼中的一个独立的诉讼阶段，是指人民检察院对侦查终结的案件进行全面审查，作出提起公诉或不起诉的审查决定的诉讼活动。 ?√

?× 满分5 得分5 5. 刑事立案的条件有两条：一条是事实条件，即认为有犯罪事实；另一条是法律条件，即这种事实是被认为需要追究刑事责任的事实。 ?√ ?× 满分5 得分5 6. 人民检察院在国家机构中的地位，是指法律确立的检察机关与其他国家机关的关系。 ?√ ?× 满分5 得分5 7. 上级检察院领导下级检察院是人民检察院的活动原则之一。 ?√ ?× 满分5 得分5 8. 对取保候审、监视居住的犯罪嫌疑人任何时候都不能实施逮捕。 ?√ ?× 满分5 得分5 9.

任何公民，非经人民检察院批准或者决定或者人民法院决定，并由公安机关执行，不受逮捕。 ?√ ?× 满分5 得分5 10. 犯罪情节是确立是否立案的标准之一。 ?√ ?× 满分5 得分5 二、单项选择(共5道试题，共25分。) 11. 人民检察院审查逮捕部门发现本院侦查部门对应当报请立案侦查的案件不报请决定立案侦查的，应当（）。 ?要求侦查部门说明不报请决定立案侦查的理由 ?报请检察长决定立案侦查 ?通知侦查部门立案侦查 ?建议侦查部门报请立案侦查 满分5 得分5 12. 根据法律规定，公诉案件犯罪嫌疑人在（）之日起有权委托辩护人为自己辩护。 ?被侦查机关第一次讯问 ?检察机关作出起诉或不起诉决定 ?被采取强制措施

临床医学《药物化学》题目及答案

一、单选题 1.下列给药方式中，吸收最好的是A A:静脉注射 B:肌肉注射 C:口服给药 D:皮肤给药2.在脂烃化合物引入以下哪种基团，使其P值下降最多D A:甲氧基 B:羟基 C:氨基 D:羧基 3.根据公式lgS=0.8-lgP-0.01(mp-25),若化合物的熔点提高100度，则溶解度度S D A:提高1倍 B:提高10倍 C:降低1倍 D:降低10倍 4.键能最小的是那种类型的键D A:共价键 B:离子键 C:氢键 D:疏水相互作用5.在药物分子引入以下哪种基团对其水溶性影响不大B A:羟基 B:巯基 C:磺酸基 D:羧基 6.药物代谢的最主要部位是A A:肝脏 B:胃 C:小肠 D:肾脏 7.下列哪种单药或复方用于治疗帕金森病的效果最好？C A:多巴胺 B:左旋多巴 C:左旋多巴+卡比多巴 D:多巴胺+卡比多巴 8.将氟奋乃静修饰成庚氟奋乃静的主要目的是B A:提高选择性 B:延长作用时间 C:改善药物的溶解性 D:降低毒副作用 9.将布洛芬修饰成布洛芬吡啶甲酯的主要目的是D A:提高选择性 B:延长作用时间 C:改善药物的溶解性 D:降低毒副作用 10. 2D定量构效关系研究方法中哪种应用最广泛A

A:Hansch分析法 B:Free-Wilson分析法 C:Kier分子连接法 D:分子对接法 二、多选题 1.根据国家药品管理分类,药物可分为ACD A中药B西药C生物技术药D:化学药物 2.药物化学的主要任务包括ABC A 创制新药B合成化学药物C合理利用改进现有药物D确定药物的剂量和使用方法 3.药物化学的学科特点包括，ABC A是一门交叉学科B药学中的带头学科C朝阳学科D药学中的一般学科 4.下列说法正确的有BCD A从水柳茶中提取了乙酰水杨酸B乙酰水杨酸的通用名为阿司匹林 C阿司匹林的主要药理作用为解热镇痛D阿司匹林有抗血小板聚集的功能 5下列说法正确的有ACD A.QSAR是定量构效关系的英文缩写 B.R型沙利度胺具有致畸性 C.弗莱明因发明青霉素而获得诺贝尔奖 D.百浪多息在体外无抗菌活性 6.下列说法正确的有ABD A.伊马替尼是第一个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂 B.伊马替尼是基于靶点和致病发生机制的合理药物设计的成功案例 C.伊马替尼是基于药理活性评价的合理药物设计的成功案例 D.个性化医疗需要个性化药物 7.下列说法正确的有ACD A，屠呦呦因发现青蒿素而获得诺贝尔奖，B，青篙素主要用于治疗痢疾， C.氮甲是一种抗肿瘤药物 D.我国的化学制药产量位居世界第二 8.新药开发的特点包括ABCD A，周期长，投资大，B，利润高，C，风险高，D，需要专利保护。 9.药动相包括哪些过程BCD A:药物崩解 B:药物吸收 C:药物代谢 D:药物排泄10.下列说法正确的有ABD A:消除是药物代谢转化和排泄的综合结果 B:清除率是指在单位时间内机体清除血药浓度的能力

电大2129药物化学-期末自测题答案

参考答案 一、根据下列药物得化学结构写出其药名及主要临床用途 1、药名:阿司匹林或乙酰水杨酸 主要临床用途:解热，消炎，镇痛 2、药名：盐酸苯海拉明 主要临床用途:抗过敏 3、药名:吡拉西坦或脑复康 主要临床用途：中枢兴奋药或促智 4、药名: 雌二醇 主要临床用途:卵巢功能不全或雌激素不足引起得各种症状. 5、药名：卡莫司汀 主要临床用途:抗肿瘤 6、药名: 氯霉素 主要临床用途：抗菌 7、药名: 异丙肾上腺素 主要临床用途:抗哮喘或抗休克或心搏骤停 ８、药名: 磺胺嘧啶 主要临床用途:抗菌 9、药名:氟康唑 主要临床用途：抗真菌 １0、药名:甲睾酮 主要临床用途：用于雄激素缺乏所引起得各种疾病 11、药名：维生素C或抗坏血酸 主要临床用途:用于坏血病得预防与治疗 1２、药名:环丙沙星 主要临床用途:抗菌 13、药名:维生素B6、 主要临床用途：治疗因放射治疗引起得恶心、妊娠呕吐、异烟肼中毒1４、药名：卡铂或碳铂 主要临床用途：抗肿瘤 15、药名:阿昔洛韦或无环鸟苷 主要临床用途:抗病毒 16、药名:硝酸甘油 主要临床用途:抗心绞痛 17、药名：氢溴酸山莨菪碱 主要临床用途:镇静药或抗晕动、震颤麻痹等 18、药名：沙丁胺醇 主要临床用途：抗哮喘 19、药名:头孢噻肟钠 主要临床用途:抗菌 ２0、药名:马来酸氯苯那敏或扑尔敏 主要临床用途：抗过敏 21、药名:塞替哌 主要临床用途:抗肿瘤

22、药名：盐酸苯海索或安坦 主要临床用途：抗震颤麻痹 23、药名:布洛芬或异丁苯丙酸 主要临床用途:消炎镇痛 24、药名：盐酸氯胺酮 主要临床用途：全麻 二、写出下列药物得化学结构式及主要临床用途 1、化学结构式： 主要临床用途:抗菌 2、 化学结构式: 主要临床用途：抗精神分裂症或躁狂症 3、 化学结构式: 主要临床用途:降压 ４、化学结构式： 主要临床用途:解热镇痛 5、化学结构式： 主要临床用途：局部麻醉 6、化学结构式： 主要临床用途:降压或抗心绞痛 7、化学结构式： F 3C —C ＨBrC1 主要临床用途：全麻 8、化学结构式: 主要临床用途:降血酯 9、化学结构式： 主要临床用途：解热、镇痛、消炎 １0、化学结构式: 主要临床用途:抗过敏 11、化学结构式: 主要临床用途:治疗冠心病及高血压 １2、化学结构式: 主要临床用途：抗结核病 三、选择题 1、Ｃ 2、D ３、A 4、B ５、B 6、C 7、D 8、Ｄ ９、Ｃ １０、Ｂ 11、A 12、C 13、C 14、C １5、Ｂ 16、D １7、Ｃ １8、C S N C H 2 C H 2 C H 2 N C l C H 3 C H 3 HO- -NHCOCH 3 COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2·HCl H 2N N C H 3 O O C C O O C H 3 C H 3 H 3 C N O 2 H H 2 N O H C O O N a H N N N O C 2 H 5 C O O H F

春季【贵州电大】[检察实务省]01任务阶段性测验答案

春季【贵州电大】[检察实务省]01任务阶段性测验答案

【贵州电大】[检察实务（省）]01任务阶段性测验 试卷总分:100 得分:100 第1题,直接受理案件的侦查是指人民检察院依照法律规定，对所管辖的刑事案件进行的专门调查工作和有关的强制性措施。 √ × 第2题,审查起诉是人民人民检察院公诉活动的核心内容。 √ × 第3题,检察委员会是人民检察院在正副检察长主持下的业务决策机构。 √ ×

第4题,审查起诉是中国刑事诉讼中的一个独立的诉讼阶段，是指人民检察院对侦查终结的案件进行全面审查，作出提起公诉或不起诉的审查决定的诉讼活动。 √ × 第5题,刑事立案的条件有两条：一条是事实条件，即认为有犯罪事实；另一条是法律条件，即这种事实是被认为需要追究刑事责任的事实。√ × 第6题,人民检察院在国家机构中的地位，是指法律确立的检察机关与其它国家机关的关系。

× 第7题,上级检察院领导下级检察院是人民检察院的活动原则之一。 √ × 第8题,对取保候审、监视居住的犯罪嫌疑人任何时候都不能实施逮捕。 √ × 第9题,任何公民，非经人民检察院批准或者决定或者人民法院决定，并由公安机关执行，不受逮捕。

× 第10题,犯罪情节是确立是否立案的标准之一。√ × 第11题,人民检察院审查逮捕部门发现本院侦查部门对应当报请立案侦查的案件不报请决定立案侦查的，应当（;;;;）。 要求侦查部门说明不报请决定立案侦查的理由报请检察长决定立案侦查 通知侦查部门立案侦查 建议侦查部门报请立案侦查 第12题,根据法律规定，公诉案件犯罪嫌疑人在

（;;;;）之日起有权委托辩护人为自己辩护。被侦查机关第一次讯问 检察机关作出起诉或不起诉决定 被采取强制措施 案件移送审查起诉 第13题,根据检察官法的规定，不得担任检察官的情形是（;;;;） 曾因违纪被免除检察官职务的 曾被开除公职的 曾被勒令调出检察机关的 曾被检察机关辞退的 第14题,郑某与刘某为同事，某日因琐事口角而动手，郑某将刘某打伤。县公安局对此案立案侦查，并以故意伤害罪对郑某移送审查起诉。如果检察院认为刘某受伤与郑某行为之间的因果联系没有证据证明，后经补充侦查依然不能得到充

药物化学形考作业一二三及参考解答

药物化学》形考作业 （ 一）（1-5 章） 一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。 1、、 F 3C-CHBrCl 氟烷 :用于全身麻醉及诱导麻醉 2、 Cl 2CH-CF 2OCH 3 甲氧氟烷 :甲氧氟烷的麻醉、 镇痛及肌肉松弛作用较氟烷 强 ,麻醉诱 导期长 ,持续时间也较长 ,对呼吸道粘膜刺激性小 ,不易燃不易爆 ,对心、肝、肾也 有一定的毒性。 3、 地西泮 : 用于治疗焦虑症与一般性失眠 ,还可用于抗癫痫与抗惊厥 9、 艾司唑仑 :新型高效的镇静催眠抗 虑药 ,具有光谱抗癫痫作用 盐酸美沙酮 :用于各种剧烈疼痛 ,还 于海洛因成瘾 4 、 氯胺酮 :用于门诊病人、儿童、烧伤病人 的麻醉 盐酸普鲁卡因 :用于局部麻醉 6、 盐酸利多卡因 :用于局麻 ,抗心律失常 苯妥因钠 :用于治疗癫痫大发作与三叉神经痛及洋地黄引 起的心律不齐 7、 苯巴比妥 :用于治疗失眠、惊厥与癫痫大发作 8、 焦 10、

的戒除治疗

1 12 14 15 16 17 18 也 19 抑 用 20 痛及 后 13 术 麻醉用药。 枸橼酸芬太尼 :用于各种剧痛 ,如外科手术中与手 后的阵痛与癌症的阵痛 ,与麻醉药合用作为辅助 盐酸氯丙嗪 :用于治疗精神分裂症与躁狂症 ,亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 氯普噻吨 :用于治疗有抑郁与焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑对乙酰氨基酚 :用于感冒发热、头痛、关节 神经痛、肌肉痛、关节痛、急性与慢 吡罗昔康 :用于风湿性与类风湿性关节炎等 ,也用于术 创伤后疼痛及急性痛风 阿司匹林 :用于感冒发烧、 头痛、牙痛、 性风湿痛 ,也用于心血管系统疾病的 痛经 布洛芬 :消炎镇痛、抗风湿 可用于癌症发热及其它不易控制 盐酸不啡:用于 制剧烈疼痛,亦 于麻醉前给药 吲哚美辛 :: 用于治疗类风湿性关节炎、强直

药物化学综合试题(有答案)

第一章绪论 1) 单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物, 称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 A 2) 下列哪一项不是药物化学的任务 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 C 第二章中枢神经系统药物 1. 单项选择题 1) 苯巴比妥不具有下列哪种性质 A. 呈弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 有硫磺的刺激气味 D. 钠盐易水解 E. 与吡啶, 硫酸铜试液成紫堇色 C 2) 安定是下列哪一个药物的商品名 A. 苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C. 地西泮 D. 盐酸氯丙嗪 E. 苯妥英钠 C 3) 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用, 生成 A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色 B 4) 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A. 超长效类(>8 小时) B. 长效类(6-8 小时) C. 中效类(4-6 小时) D. 短效类(2-3 小时) E. 超短效类(1/4 小时) 00005 E 5) 吩噻嗪第 2 位上为哪个取代基时, 其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH 3 D.-CF 3 E.-CH 3 B

6) 苯巴比妥合成的起始原料是 A. 苯胺 B. 肉桂酸 C. 苯乙酸乙酯 D. 苯丙酸乙酯 E. 二甲苯胺 C 7) 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 A. 硫酸甲醛试液 B. 乙醇溶液与苦味酸溶液 C. 硝酸银溶液 D. 碳酸钠试液 E. 二氯化钴试液 A 8) 盐酸吗啡水溶液的pH值为 A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9 C 9) 盐酸吗啡的氧化产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮 A 10) 吗啡具有的手性碳个数为 A. 二个 B. 三个 C. 四个 D. 五个 E. 六个 D 11) 盐酸吗啡溶液, 遇甲醛硫酸试液呈 A. 绿色 B. 蓝紫色 C. 棕色 D. 红色 E. 不显色 B 12) 关于盐酸吗啡, 下列说法不正确的是 A. 天然产物 B. 白色, 有丝光的结晶或结晶性粉末 C. 水溶液呈碱性 D. 易氧化 E. 有成瘾性 C 13) 结构上不含杂环的镇痛药是 A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托菲 D. 盐酸美沙酮 E. 苯噻啶 D 14) 咖啡因的结构中R1、R2、R3 的关系符合 A.H CH 3 CH 3 B.CH 3 CH 3 CH 3 C.CH 3 CH 3 H D.H H H E.CH 2OH CH3 CH 3 B 2. 配比选择题 1) A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪

国家开放大学电大《药物化学》复习题

《药物化学》期末复习考试题库及参考答案一、 单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病 或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关 部门批准的化合物，称为（ A ） A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时 效的药物是（ E ）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥 D．环己巴比妥 E．硫喷妥钠 3. 有 关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ） A．在发现其 具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B．大 剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C．2位 引入供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨 基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主 要的临床作用是（ C ）中枢兴奋抗癫痫抗焦虑抗 病毒消炎镇痛 A. B. C. D. E. 5. 氯苯那敏属 于组胺H受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ）1乙二 胺类哌嗪类丙胺类三环类氨基醚类A. B. C. D. E. 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ） A．巯基 B．酯基 C．甲基 D．呋喃 环E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成

（ D ）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水 杨酸类、芳酸类 D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺 类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ） A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。9. 环磷酰胺 的作用位点是（ C ） A. 干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D．均不是 10. 那一个药物是前药（ B ） A. 西咪 替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利 多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ）A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应 E．不 能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B．抑制粘肽转 肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成 D．抑制二 氢叶酸还原酶 E．与细菌细胞膜相互作用，增加细 胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的 是（ A ） A. 3－羰基 B. A环芳香化 C. 13－角甲 基 D. 17－β－羟基 14. 一老年人口服维生素D后， 效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法 骨化醇，原因是（ B ） A．该药物1位具有羟基，

药物化学习题集及参考标准答案

药物化学复习题 一、单项选择题 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ D ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚 D ．盐酸利多卡因 E ．盐酸布比卡因 2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ C ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ D ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服 D ．与茚三酮溶液呈颜色反应 E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 4．化学结构如下的药物是（ C ） A ．头孢氨苄 B ．头孢克洛 C ．头孢哌酮 D ．头孢噻肟 . H 2O N H H O NH S O OH

E．头孢噻吩 5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（E ） A．分解为青霉醛和青霉胺 B．6-氨基上的酰基侧链发生水解 C．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D．发生分子内重排生成青霉二酸 E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ） A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性 C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成 7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（B ） A．大环内酯类B．氨基糖苷类 C．β-内酰胺类D．四环素类 E．氯霉素类 8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D ） A．氨苄西林B．氨曲南 C．克拉维酸钾D．阿齐霉素 E．阿莫西林 9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（C ）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素 E．氯霉素类抗生素 10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ）

电大药理学形成性考核作业答案

药理学 1、简述不良反应的分类，并举例说明。 （1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。 （3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。 （4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。 （5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。 （6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。 2、简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义 答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。 结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。 药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。 其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。 3、简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药

4、简述药物排泄的主要途径有哪些？

1、简述琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用机理、应用及不良反应方面的区别 两药肌松作用特点比较如下： 筒箭毒碱琥珀胆碱 临床用量有神经节阻断作用临床用量无神经节阻断作用 抗胆碱酯酶药拮抗其肌松作用抗胆碱酯酶药增强其肌松作用乙醚、氨基苷类抗生素加强其肌松作用连续用药可产生快速耐受 肌松前不会引起肌束颤动肌松前出现肌束颤动 除极化型：琥珀酰胆碱——对N2受体产生持久除极化作用，对Ach的反应减弱或消失 【药理作用】1.先出现短时的肌束颤动；肌松作用出现快，持续时间短（2~8min），易于控制。 2.骨骼肌松弛有一定的顺序：颜面部→ 颈部→ 肩胛→ 腹部→四肢→呼吸肌 【临床应用】气管内插管，食道镜等操作。

2016年药物化学章节习题及答案

第一章绪论 1.1 B奥美拉唑1.2 D去除脸上皱纹1.3 D羟基>甲氨甲基>苯基>氢 1.4 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准 的化合物，称为 E. 药物 1.5 硝苯地平的作用靶点为C. 离子通道 [1-11－1-15] A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是 1-11、药品说明书上采用的名称B 1-12、可以申请知识产权保护的名称A 1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称B 1-14、医生处方采用的名称A 1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。D 1-16、下列属于“药物化学”研究畴的是A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物 C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用 1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸 1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利 B. 溴新斯的明 E. 青霉素 1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于 A. 药物可以补充体的必需物质的不足C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物 对受体、酶、离子通道等有抑制作用 1-20、下列哪些是天然药物 B. 植物药C. 抗生素 E. 生化药物 1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名C. 化学名（中文和英文）E.商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为 B. 心得安 C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬 1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇 D. 氮芥 1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术D.基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体 A. 阿替洛尔C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔 五、问答题 1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？ 答：“药物化学”是一门历史悠久的经典科学，他的研究容既包括着化学，又涉及生命学科，它既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状，同时又要了解药物进入体后的生物效应、毒副作用及药物进入体的生物转化等化学-生物学容。最重要的是，“药物化学”是药学及其它学科的物质基础，只有药物化学发现或发明了新的具有生物活性的物质，才能进行药理、药动学及药剂学等的研究。所以说，药物化学是药学领域中的带头学科。 1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？ 答：不能。因为英语基团的排列次序是按字母顺序排列的，而中文化学名母核前的基团次序应按立体化学中的次序规则进行命名，小的原子或基团在先，大的在后。 1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？ 答：抗生素的价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的体系研究生产方法，确实是一个划时代的成就。 1-29、简述现代新药开发与研究的容。 答：从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机制,阐明药物与受体的相互作用,探讨药物的化学结构与药效的关系,研究药物及生理活性物质在体的吸收、转运、分布及代过程。 1-30、简述药物的分类。答：药物可分为天然药物、半合成药物、合成药物及基因工程药物四大类，其中，天然药物又可分为植物药、抗生素和生化药物。 1-31、“优降糖”作为药物的商品名是否合宜？ 答：“优降糖”是药物格列本脲的俗名。但该名称暗示了药物的降血糖疗效，会导致医生和患者的联想，不符合相关法规，故是不合宜的。