文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 《药物抽吸法》教案

《药物抽吸法》教案

《药物抽吸法》教案
《药物抽吸法》教案

《护理学基础》

上课系别:护理系

授课班级: 14 级 7 、8、9 班主讲教师:桂彬如

上课时间: 2015 年 3 月至 2015 年 7 月

《护理学基础》教案首页

授课教师XXX课程名称护理学基础课时序号12-13授课时间年月日周次第17周

授课对象13 级 5、6、 13 班实训类型示教□√ 练习□

实训章节

第十六章给药护理

学时数2第一节注射给药法

1.掌握自安瓿、密封瓶内吸取药液法,吸取结晶、粉剂或油剂药物法。

实训目的2. 在抽吸药物的过程中,树立无菌观念,防止浪费药液。

3. 操作过程中,严格三查七对。

重点: 1. 自小安瓿内抽吸药液法

实训重点

及难点难点: 1. 自密封瓶内抽吸药物法

1. 无菌物品:按药物剂量准备无菌注射器和针头、2%碘酊 1 瓶、 70%酒

实训物品精 1 瓶、药物(大、不安瓿、密封瓶)、棉签 1 包。

2. 其他物品:治疗车 1 辆、治疗盘 1 只、注射卡 1 张、弯盘 1 只或污物盒 1 只、启瓶器(需要时用)1个、砂轮 1只

提出训练要求,说明训练方法3min

一、演示实验内容

实训内容(一)自大、小安瓿内抽吸药液法20min

及时间分配(二)自密封瓶内抽吸药物法15min

二、学生练习 40min

小结 2min

作业布置 1. 课后习题。 2. 护士职业资格考试习题。

【新课导入】

1.看图辩物,图片里有药物抽吸的用物,让学生通过看图识物,来

明确用物的使用目的,使得能够正确找出此次操作的用物。

【新课教学】

【理论精讲】

实训过程

一、目的:应用无菌技术,选择适宜的注射器、针头,自安瓿或密封瓶

内抽吸剂量准确的药液。

二、素质要求:仪表端庄,服装整洁,动作轻柔、按照无菌技术,正确

抽吸药液。

三、操作流程

1.评估:

(1)给药的目的、给药方法。

(2)药物的有效期、剂量、浓度、刺激性、粘稠度、配伍禁忌

2.计划

(1)护士准备:衣帽整洁,洗手,戴口罩

(2)用物准备:注射盘内用物、注射卡、药物及溶媒、利器盒(3)环境准备:操作区域整洁、宽敞、安全;操作台清洁、平坦、干燥

【教师演示 +多媒体展示】

3.实施

查对

抽吸药液

自安瓿内吸药自密封瓶内吸药

轻弹;划一锯痕;开启;消毒;待干

消毒;折断;

打开注射器,刻度向上,打开注射器,如是粉

左手示指、中指夹住安瓿,剂、晶体,先抽吸适

字迹向上,针头斜面向下置量溶媒,注入密封瓶

于安瓿内液面下,左手拇指内,从瓶内抽出等量

、无名指、小指固定注射器,的空气,右手示指固

右手拇指、示指、中指固定定针栓拔出针头,充

活塞柄抽动活塞,吸取药液。分溶解,在抽吸药液

大安瓿;小安瓿抽吸与药液等量的

空气,注入密封瓶,

倒转药瓶,使针头

斜面在液面下,抽

取药液至所需的

量,拔出针头。

排气

保持无菌

洗手

4.评价

(1)抽吸药液准确、无污染配伍合理。排气规范,无药液浪费。(2)防护得当,确保安全。

四、注意事项

1.严格执行无菌技术操作原则,抽吸药液时不可握住活塞体,保护针梗、乳

头、药液,以免污染。

2.严格执行查对制度,防止用错药。

3.配置化疗药时要加强防护。

4.药液现用现配,防止药物效价降低,避免污染。

五、学生练习,教师辅导

运用任务驱动法,将操作流程分解为小的任务,然后将学生分为十

组,小组长负责组内的操作记录。教师巡视并指导。

【教师小结】

1.自安瓿内抽吸药液:大安瓿;小安瓿

2.自密封瓶内抽吸药液

【布置作业】

1.药物抽吸法的操作流程。

2.护士执业考试资格证习题

优点:

1.通过用物识辨,加深对用物的印象,同时也考察学生是否预习了本节

课的内容。

2.在操作过程中,运用任务驱动法,将任务分解,从小任务一步步到总

教学反思

任务的完成。

不足之处:

1.授课过程中,对于自安瓿及密封瓶内抽吸药液的手法,讲解到位,但

学生掌握一般,多加强授课技巧。

2.练习的时间短,学生的无菌观念有待加强。

《天然药物化学》教案

《天然药物化学》教案 一、总学时数、理论学时数、实验学时数、学分数: (一)总学时数:108学时 (二)理论学时数:54学时 (三)讨论学时数:6学时 (四)实验学时数:48学时 (五)学分数:6学分 二、承担课程教学的院、系、教研室名称 华中科技大学同济医学院 药学院中药系天然药物化学教研室 三、课程的性质和任务 天然药物化学是运用现代科学理论和方法研究天然药物中化学成分的一门学科。 天然药物化学是药学专业的必修专业课,学生在具备有机化学、分析化学、光谱解析、药用植物学基础知识后,通过本课程的教学,使学生系统掌握天然药物化学成分(主要是生物活性成分或药效成分)的结构特征、理化性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的生源途径、结构鉴定的基本理论和基本技能,培养学生具有从事天然药物的化学研究、新药开发和生产的能力,为继承、整理祖国传统医药学宝库和全面弘扬、提高祖国药学事业水平奠定基础。 四、所用教材和参考书 (一)所用教材:国家级规划教材,吴立军主编,天然药物化学(第四版),人民卫生出版社。 (二)参考书: 1、吴寿金、赵泰、秦永琪主编《现代中草药成分化学》中国医药科技出版社。 2、徐任生主编《天然产物化学》科学出版社。 3、Nakanishi K. Natural Products Chemistry, Academic Press, New York。 第一章绪论 一、学时数:6学时 二、目的和要求 1、掌握天然药物化学的含义、研究对象、性质与任务; 2、掌握天然药物有效成分提取分离的一般原理及常用方法; 3、掌握层析分离法的分类及其原理、各种层析分离要素、相关因素及应用技术;

二次根式加减法教学设计讲解学习

16.3二次根式加减法教学设计(第一课时) 一、教材分析: 本节主要内容是二次根式的加减运算和二次根式的加、减、乘、除混和运算。学习本节之前,学生已经掌握了把二次根式化简成最简二次根式的方法,这是学习本节课的基础。本节课的重点是二次根式的加减及混合运算。本节课在以前及后续学习中起承上启下作用,因为本节既是第五章相关内容的发展,又是后面将学习的解直角三角形、一元二次方程、等章节的重要基础。 二、学情分析 我所带八年级一二班学生基础较差,两极分化较严重有部分学生对第五章平方根、立方根的知识掌握的不够扎实,对整式加减运算欠账比较多,因此学习本章时有困难。 三、教学目标: 1.知识与技能:探究二次根式加减法运算法则,会用二次根式加减法法则进行计算。 2.过程与方法:学生经历由实际问题引入数学问题的过程,发展学生的抽象概括能力。通过加减法运算,培养学生的运算能力。 3.情感态度与价值观:通过加减法运算解决生活中实际问题,体会数学知识应用的价值,提高学生学习数学的兴趣。 四、教学重难点 1.重点:首先把二次根式化成最简二次根式,再合并被开方数相同的二次根式。 2.难点:二次根式加减法的实际应用,去括号问题。 五、教学方法:自主探究、合作、讨论。 六、教学媒体:多媒体,白板。 七、教学活动过程 1、引入新课 【活动一】:计算下列各式 教师点评:上面题目的结果,实际上是我们以前所学的同类项合并.同类项合

并就是字母不变,把系数相加减。 【活动二】: 现有一块长7.5dm 、宽5dm 的木板,能否采用如教科书图16.3-1所示的方式,在这块木板上截出两个面积分别是8dm 2和18dm 2的正方形木板? 分析:由于大小正方形的边长分别为8和18,显然木板够宽,下面考虑木板是否够长。由于两个正方形的边长和为188+,这实际上是求8和18这两个二次根式的和,计算188+之前,我们先来看下面几道题怎么算? 22+32(1)8-38+58(2)2 7+27+397 ?(3)3-23+2(4)3 师生行为:(1)学生分组讨论,探求方案。 (2)教师倾听学生的交流,指导学生探究。 教师关注:学生能否将8和18化成最简二次根式;能否将分配律运用到计算 中 。 师生行为:分析188+的计算过程 教师讲解点评: 师:用自己的语言描述二次根式加减法的法则. 生:二次根式加减法时,可以先将二次根式化成最简二次根式,再将被开方

药物化学教案

【教学题目】第一章绪论 【教学目标】 1.知识目标:掌握药物化学的研究范围和任务。 了解新中国成立后药化事业的成就。 2.能力目标:培养学生的语言表达能力和创新能力。 3.德育目标:明确学习药物化学的目的,树立药品质量第一的概念。 【教学重点】药物化学的研究内容和任务 【教学难点】药物化学的任务 【教学方法】讲授法 【教学用具】 【教学过程】 【引课】1.药物化学的学习意义 2.药物化学与其它学科的关系 3.学习药物化学的学习方法 4.本学期的学习任务 5.考核方式 【新授】第一章绪论 一、药物化学研究的内容和任务 1.药物:是人类与疾病斗争过程中发展起来的,用于预防、治疗、诊断疾病或 调节人体功能,提高生活质量、保持身体健康的物质。 2.药物的分类天然药物 化学药物化学和生物合成

3.药物化学:是应用化学的理论和方法来研究化学药物的一门学科,主要研究 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等内容。 4.药物化学的主要任务 (1)为有效地利用现有药物提供理论基础 (2)为生产化学药物提供更好的方法和工艺 (3)探索寻找新药的途径、寻找和开发新药 5. 学习药物化学的重要性 二、新中国成立后药物化学事业的成就 1.药物生产方面 2.化学药物研究方面 3.再药品质量监督管理方面 4.药学教育方面 三、药物的质量和质量标准 (一)药物的质量评定原则 1.理想药物:疗效好,毒副作用小 2.评价一个药物的质量药物的疗效和毒副作用 药物的纯度 药物中的杂质生产过程中引入或产生 由贮存过程中引入 (二)药品的质量标准 1. 我国现行的国家级药品质量标准是国家级标准,

二次根式加减法教学设计

二次根式的加减法 【学习目标】 1、熟练进行二次根式的化简。 2、了解同类二次根式的概念,会识别同类二次根式。 3、会利用二次根式的加减运算法则进行计算。 教学重难点及突破 重点:二次根式加减法运算。 难点:1、同类二次根式的概念及其判断方法 2、熟练进行二次根式加减法的运算。 突破:二次根式加减法运算的关键在于二次根式化简,在讲解过程中引入几个整式加减法的运算。 教学方法:启发引导,讲练结合为主,自主探究 教学准备: 教师准备:多媒体课件精选二次根式的加减的例题。 学生准备:复习最简二次根式,预习二次根式的加减运算法则。 教学步骤 (一)、明确目标: 学习二次根式化简的目的是为了能将一些最终能化为同类二次根式项相合并,从而达到化繁为简的目的,本节课就是研究二次根式的加减法.(二)、整体感知: 同类二次根式的概念应分二层含义去理解(1)化简后(2)被开方数还相同.通过正确理解二次根式加减法的法则来准确地实施二次根式加减法的运算,应特别注意合并同类二次根式时仅将它们的系数相加减,根式一定要保持不变,并可对比整式的加减法则以增加对合并同类二次根式的理解,增强综合运算的能力. 教学设计: 一、复习回顾最简二次根式、整式加减法等知识,引入二次根式加减法 1、如何判断一个二次根式是否是最简二次根式? 2可以化简吗? (学生回答)

A、判断是否为最简二次根式的两条标准: (1)被开方数不含分母; (2)被开方数中所有因数或因式的幂的指数都小于2。 B可以化简 3、什么是同类项? (https://www.wendangku.net/doc/4a943991.html,/view/313812.htm) 4、如何进行整式的加减运算? https://www.wendangku.net/doc/4a943991.html,/view/b2f6351252d380eb62946d99.html (课件出示练习题让学生计算)(计算17题1、2小题) 5、计算:(1)2x-3x+5x (2) 22 23 a b ba ab +- (教师点评:上面题目的结果,实际上是我们以前所学的同类项合并.同类项合并就是字母不变,系数相加减.) (教师提出问题)二次根式的加减运算与整式的加减运算有什么相似之处?这就是今天要探讨的问题——二次根式的加减运算 二、引出同类二次根式并让学生进行判断 1、自学课本第10—11页内容,完成下面的题目: A、什么是同类二次根式? B、判断是否同类二次根式时应注意什么? (学生回答):几个二次根式化成_______________后,如果它们的 ________相同,那么这几个二次根式称为同类二次根式。 判断是否同类二次根式注意问题: (1)被开方数相同。 (2)二次根式不能再化简。 (3)与二次根式的系数无关 (学生练习) 2、试观察下列各组式子,哪些是同类二次根式:https://www.wendangku.net/doc/4a943991.html,/Math/Ques/Detail/5ecac9ed-127c-453b-b76a-a0acb7b 79d5b C、如何进行二次根式的加减运算?

二次根式的加减(第1课时)教学设计

16.3二次根式加减法教学设计 (第一课时) 一、教材分析: 本节主要内容是二次根式的加减运算和二次根式的加、减、乘、除混和运算。学习本节之前,学生已经掌握了把二次根式化简成最简二次根式的方法,这是学习本节课的基础。本节课的重点是二次根式的加减。 二、学情分析 我班学生基础较差,两极分化较严重有部分学生对平方根、立方根的知识掌握的不够扎实,对整式加减运算欠账比较多,因此学习本章时有困难。 三、教学目标: 1.知识与技能:探究二次根式加减法运算法则,会用二次根式加减法法则进行计算。 2.过程与方法:学生经历由实际问题引入数学问题的过程,发展学生的抽象概括能力。通过加减法运算,培养学生的运算能力。 3.情感态度与价值观:通过加减法运算解决生活中实际问题,体会数学知识应用的价值,提高学生学习数学的兴趣。 四、教学重难点 1.重点:首先把二次根式化成最简二次根式,再合并被开方数相同的二次根式。 2.难点:二次根式加减法的实际应用,去括号问题。

五、教学方法:自主探究、合作、讨论。 六、教学媒体:多媒体,白板。 七、教学活动过程 1、引入新课 【活动一】:计算下列各式 教师点评:上面题目的结果,实际上是我们以前所学的同类项合并.同 类项合并就是字母不变,把系数相加减。 【活动二】: 现有一块长7.5dm 、宽5dm 的木板,能否采用如教科书图16.3-1所示的方式,在这块木板上截出两个面积分别是8dm 2和18dm 2的正方形木板? 分析:由于大小正方形的边长分别为8和18,显然木板够宽,下面考虑木板是否够长。由于两个正方形的边长和为188+,这实际上是求8和18这两个二次根式的和,计算188+之前,我们先来看下面几道题怎么算? 22+32(1)8-38+58(2)2 7+27+397 ?)3-23+2(4)3 师生行为:(1)学生分组讨论,探求方案。 (2)教师倾听学生的交流,指导学生探究。 教师关注:学生能否将8和18化成最简二次根式;能否将分配律运 用到计算中 。 师生行为:分析188+的计算过程 教师讲解点评:

2《药物化学》第七版教案(第三章中枢神经系统药物第一节镇静催眠药)

教案(理论) 章节名称第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药(中枢神经系统药物) 第3课次总课次教学时数2授课教师 【教学目的与要求】 1.熟悉镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、中枢兴奋药和镇痛药的发展和结构类型。2.掌握代表药物的化学结构、命名、理化性质、体内代谢。 3.熟悉各类药物的结构改造方法、构效关系、和药物作用的靶点。 【教学方法】 理论讲授 课件教学 问答法 【参考资料】 《药物化学》主编:尤启东人民卫生出版社 《药物化学》课件 【重点与难点】 重点:异戊巴比妥、地西泮、苯妥英钠、氯丙嗪的命名、理化性质、合成。 难点:巴比妥类药物的构效关系。 【教学过程设计】 复习提问5分钟导入新课3分钟展示目标3分钟课堂讲授140分钟课堂小结7分钟布置作业2分钟 【教学内容纲要】 第一节镇静催眠药(Sedative-hypnotics) 镇静催眠药没有共同的结构特征,属结构非特异性药物,即不作用于专一的受体,结构非特异性药物作用的强弱主要与理化性质有关。静催眠药镇按照结构类型主要有巴比妥类、苯二氮卓类和其他类。 1.巴比妥类以苯巴比妥(phenobarbital)为例: 巴比妥类药物为取代的丙二酰脲类化合物,其母体结构为嘧啶三酮。分子中的内酰亚胺结构能够互变为烯醇式而呈弱酸性,pKa为7.4,溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中。由于苯巴比妥的酸性比碳酸还弱,所以苯巴比妥钠的水溶液吸收空气中的CO2,可析出苯巴比妥沉淀。巴比妥类化合物分子结构中2个亚氨基上的氢被全部取代,则化合物失去中枢抑制作用,其中1个氢被取代仍保留生物活性。 巴比妥类药物属非特异性结构类型药物,其作用的强弱、快慢和作用时间的长短主要取决于药物的理化性质及体内代谢是否稳定。 巴比妥类药物的酸性对药效很重要,因为药物通常以分子形式吸收而以离子形式作用与受体,因而要求有适当的解离度。在生理pH7.4的条件下,巴比妥类药物在体内的解离程度不同,透过细胞膜和通过血脑屏障进入脑内的药物量也有差异,表现在镇静催眠作用的强弱和作用的快慢也就不同。巴比妥酸在生理条件下99%以上是离子状态,几乎不能透过细胞膜和血脑屏障,进入脑内的药量极微,故无镇静催眠作用。 药物作用时间的长短与药物在体内的代谢稳定性有关,容易代谢则药物作用时间短,反之则长。5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径。当5为取代基为饱和直链烃或芳烃时,由于不易被氧化代谢,因而作用时间长。而当5位取代基为支链烃或不饱和烃时,氧化

二次根式的加减

第三讲:二次根式的加减 二、二次根式的加减 1、同类二次根式的概念:化成最简二次根式后,如果被开方数相同,这样的二次根式就叫做同类二次根式。 例1.当a =________时,最简二次根式12-a 与73--a 是同类二次根式. 2、二次根式加减法运算步骤:先化为最简二次根式,再合并同类二次根式 例2:计算: (1)483 2315311312--+ (2))5.0420010 1(08.027252+-+ (3)a a a a a a a 1082 363273223-+-

(4) 2 + + - + a b b a b a a b 三、二次根式的混合运算: 注:1、在有理数范围内成立的运算律,在实数范围内仍成立; 2、在二次根式的运算中,多项式乘法法则和乘法公式仍然适用. 例3:计算: (1) 2 2)3 2 2 3( )3 2 2 3(- - + (2) )7 5 3 )( 7 5 3 (- + + -

(3 ) 2 1 2 (π) --++-+ (4) ? ÷ - 4 8 ) 8 3 2 (3 x x x x (5) 101 10010 3 10 3) ( ) (- +.

《二次根式》全章复习与巩固 一、化简 1、无条件的(所有字母取正数) ① 2、有附加条件的 a< ①0)

② 5(03)x x --<< 3、 有隐含条件的(有意义的字母的取值范围) ① 2+ ② - 4、 需要分类讨论的 ① -

二、因式分解(实数范围内) ① 4 a++ ② 2 x x +-- ③ 2 215 x+- 三、解方程(组)

人教版数学八年级下册16.3二次根式的加减教案

16.3 二次根式的加减(1) 教学内容 二次根式的加减 教学目标 知识与技能目标:理解和掌握二次根式加减的方法. 过程与方法目标:先提出问题,分析问题,在分析问题中,渗透对二次根式进行加减的方法的理解.再总结经验,用它来指导根式的计算和化简. 情感与价值目标:通过本节的学习培养学生:利用规定准确计算和化简的严谨的科学精神,发展学生观察、分析、发现问题的能力. 重难点关键 1.重点:二次根式化简为最简根式. 2.难点关键:会判定是否是最简二次根式. 教法:1、引导发现法: 通过教师精心设计的问题链,使学生产生认知冲突,感悟新知,建立分式的模型,引导学生观察、类比、参与问题讨论,使感性认识上升为理性认识,充分体现了教师主导和学生主体的作用,对实现教学目标起了重要的作用;2、讲练结合法:在例题教学中,引导学生阅读,与同类项进行类比,获得解决问题的方法后配以精讲,并进行分层练习,培养学生的阅读习惯和规范的解题格式。 学法:1、类比的方法通过观察、类比,使学生感悟二次根式加减的模型,形成有效的学习策略。 2、阅读的方法让学生阅读教材及材料,体验一定的阅读方法,提高阅读能力。 3、分组讨论法将自己的意见在小组内交换,达到取长补短,体验学习活动中的交流与合作。 4、练习法采用不同的练习法,巩固所学的知识;利用教材进行自检,小组内进行他检,提高学生的素质。 媒体设计:PPT课件,展台。 课时安排:1课时。 教学过程:一、复习引入 学生活动:计算下列各式. (1)2x+3x;(2)2x2-3x2+5x2;(3)x+2x+3y;(4)3a2-2a2+a3 教师点评:上面题目的结果,实际上是我们以前所学的同类项合并.同类项合并就是字母不变,系数相加减. 二、探索新知 学生活动:计算下列各式. (1)(2) (3(4) 老师点评: (1当成x,不就转化为上面的问题吗? =(2+3

二次根式的加减练习题

21.3二次根式的加减法 班级 座号 姓名 成绩 一、填空与选择(每小题4分,共40分). 1.同类二次根式:几个二次根式化成最简二次根式后,如果被开方数 ,称这几个二次根式为同类二次根式. 2.二次根式的加减:①先把各个二次根式化成 ____________;②再把 _____________分别合并. 3.下列各式中,与2是同类二次根式的是 ( ). A .23 B .6 C .8 D .10 4. 已知二次根式42-a 与3是同类二次根式,则的a 值可以是( ). A .8 B .7 C .6 D .5 5.计算8-2的结果是( ). A .6 B .6 C .2 D .2 6. 下列计算正确的是( ) A 3= B .532=+ C . = D .224=- 7.化简:3+(5-3)=_____________. 8 .计算:计算:_____________ 9.如果两个最简二次根式3213+-a a 与能合并,那么=a ________ 10.如图是由边长为1m 的正方形地砖铺设的地面示意图,小明沿图中所 示的折线从A →B →C 所走的路程为_______m .(结果保留根号) 二、计算与解答(60分). 11.(20分)计算: (1)481227+- (2) ()() 1515-+

(3)225213 32+- (4)22)2332()2332(--+ 12.(8x ,小数部分为y ,求xy 的值. 13. (10分)先化简再求值: 215),6()3)(3(+= --+-a a a a a 其中 14.(提升与拓展)(10分)计算 211++321++431++…+100 991+ 15.(提升与拓展)(12分)如图,菱形ABCD 的对角线AC =472,472-=+BD ,求菱 形的边长和面积.

二次根式的加减1教案

16.3二次根式的加减(一) 一、教学目标 知识与技能目标:通过自主探究概括同类二次根式的概念及二次根式加减法 法则 过程与方法目标:了解同类二次根式的概念,会识别同类二次根式,会利用 法则进行二次根式的加减运算 情感态度与价值观目标:通过对二次根式加减法的探究,激发学生的探索热情,让学生充分参与到数学学习的过程中来,使他们体验到成功的乐趣 二、教学重难点 重点:同类二次根式的概念及二次根式加减运算法则 难点:探讨二次根式加减法运算的方法,准确进行二次根式加减法的运算 三、教法学法 启发式、探讨式 四、教学过程设计 (一)类比引入,探求新知. 1、化简下列两组二次根式 2、观察上述两组二次根式,他们各有什么特征? 同类二次根式:几个二次根式化成最简二次根式以后,如果被开方数相同,这几个二次根式就叫做同类二次根式. 3. 与 是同类二次根式的是( ) A. B. C. D. 4、做一做 如何合并同类二次根式? ()=801=45()=a 92= a 255354)1(、)(、)(0532≥a a a 2412325 ()=-53541()= +a a 5323

与合并同类项类似,把同类二次根式的系数相加减,做为结果的系数,根号及根号内部都不变.

(二)理解应用,体验成功 1、例题讲解 总结:二次根式加减法的步骤 (1)将每个二次根式化为最简二次根式; (2)找出其中的同类二次根式 (3)合并同类二次根式。 简称为:一化、二找、三合并 (三)课内练习 1.判断:下列计算是否正确? 2.计算 三.清点收获 由教师开出清单,学生进行清点 1.同类二次根式的定义? 2.二次根式加减运算的步骤? 3.如何合并同类二次根式? (六)课后作业 P14 1、2 2 4188)2(++7512)1(-()1232=-()94943+=+()2 22234=-) 62()5.024)(5(--+)53()2012)(3(-++) 2798(18)4(--5 2080)2(+-()3 121=+7 672)1(-

药物化学教案 - 第一章 绪论 学时

第一章绪论 学时: 教学目的: 1.掌握药物、化学药物、杂质的概念; 2.熟悉药物化学的研究内容、主要任务、药物质量评定及药品质量标准、杂质的来源及危害、药物的名称。 能力要求: 明确学习药物化学的目的和任务,树立药品质量第一观念和药品安全 意识,培养良好的职业道德和行为规范。 教学内容: 一、药物化学的内容和任务 1. 药物:是指用于预防、治疗、缓解和诊断疾病以及有目的地调节人体生理功能的物质。 2. 化学药物:是指将从天然矿物、动植物中提取而来的有效成分(单质或化合物)以及经化学合成或生物合成制得的药物。 3. 药物化学:是应用化学的理论和方法来研究化学药物的一门应用科学,主要研究化学药物的结构组成、制备方法、理化性质、构效关系、生物效应、体内代谢以及寻找新药的一门综合性学科。 4. 药物化学的主要任务是: 唯有惜时才能成功,唯有努力方可成就!

①为有效、合理的利用现有化学药物提供理论基础。 ②为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实用的方法和工艺。 ③探索寻找新药的途径与方法。 ④为创建和开发新药提供便捷的途径和新颖的方法,根据构效关系,创制疗 效好、毒性小、副作用少的新药是当今药物化学的主要任务。 二、药物化学的发展概况 三、药物的质量 药物质量好坏直接影响人的身体健康和生命安全。药品质量问题不能忽视。 (一)药物的质量标准 为了保证药物安全、有效,需要一个统一的药品标准。《中华人民共和国药典》即国家级药品标准。《中国药典》有53、63、77、85、90、95、2000、2005、2010年版。共9版。 药品标准:是国家控制药物质量的标准,是药品在生产、检验、管理和使用等方面必须共同遵循的法定依据。不符合药品质量标准的规定或要求的药物不能生产、供应和使用。药品只有合格与不合格两种,只有符合药品标准要求的药物才能作为合格的药品供药用,不合格的不得使用。 (二)药物的纯度与杂质来源 评价一个药物的质量,主要有两个方面:药物的疗效和副作用、药物的纯度。杂质:是指药物在生产和储存过程中可能引入的药物以外的其他化学物质。 唯有惜时才能成功,唯有努力方可成就!

二次根式的加减测试题3

21.3 二次根式的加减 1.若a a=_______,b=_______. 2_________. 3. 4,则它的周长是________. 5.在实数范围内分解因式:a 2-4=_________. 6大小关系是_________. 7.下列根式中与其他三个不同类的是( ) A B C D 8.下列各组二次根式中,可以进行加减合并的一组是( ) A B .18 9.下列根式合并过程正确的是( ) A .-=2 B . C .1212 .13-14=112 10+13 ) A .. 11.若,则y 值为( ) A .1 C ..3 12.一个等腰三角形的两边分别为 ) A . B . C . D .或 13.计算: (1) (2)

(3(4)14 14.如果△ABC 的三边,P . 15的整数部分是a ,小数部分是b ,计算+b 的值为________. 16.如图所示,数轴上表示1的对应点分别为A 、B ,点B 关于点A 的对称点为C ,则点C 所表示的数 是( ) A -1 B . C . D 17.已知,,则代数式a 2-b 2-c 2-2bc 的值是( ) A .正数 B .负数 C .零 D .无法确定 18.已知2(a 2+b 2+c 2-ab-bc-ac )的值. 19 1.414 1.7320.01).

答案: 1.1 1 2 3.. 5.(a 2+2)()() 67.C 8.C 9.D 10.C 11.?D 12.D 13.(1)(2)(3)19413, (4 14. 15..C 17.B 18.?30 ? 19.43+94 5.49 20.解:∵S AE ⊥BC , ∴×AE=5 2, ∵∠B=30°,∴AB=2AE=?5,? ∴ ABCD 周长C=AB+BC+CD+DA=2AB+2BC=2×5+2×, ∴ 所求ABCD 周长C 的值为

二次根式加减法练习试题.docx

二次根式加减法及混合运算 同类二次根式的定义: 几个二次根式化简成最简二次根式后, 如果它们的被开方 数相同,那么这几个二次根式叫做同类二次根式 合并同类二次根式的法则:只把系数相加减,根号部分不变 1. 若最简二次根式 1+a 与 4–2a 是同类二次根式,则 a 的取值范围是 ______ 2.在 12 , 34 , 48 , 6 中能与 3 进行加减合并的根式有 _________. 3. 下列各组二次根式中,可以进行加减合并的一组是( ) A . 12 与 72 B . 63 与 78 C . 8x 3 与 2 2x D . 18 与 6 4.一个三角形的三边长分别为 8cm, 50 cm, 18cm ,则它的周长是 cm . 5.下列说法正确的是: (A) 最简根式一定是同类根式 (B) 1 与 a 3 不是同类二次根式 a (C)任何两个根式都可以化成同类二次根式 (D) 任何两个根式都可以化为最简根式 6.已知 x , y 为实数,且满足 1 x ( y 1) 1 2011 2011 y =0,那么 x ﹣ y = 7. 计算:① 20 5 1 45 125 ② 5 x 2 x ③ 2 12 27 18 5 ④3 2 + 3 - 2 2 - 3 3 ⑤ 2 3 8 1 12 1 50 ⑥ 12 75 2 5 ⑦( 48 + 20 ) +( 12 - 5 ) ⑧ 54 96 2 12 4 1 3 48 27 ⑨ 2 9a 3 4a ⑩ 90 2 40 5 4 2 8 1 18 1 32 3 9 5 2 4 ⑴ + 18- 8- 32 ⑵ 12 1 1 ) ⑶–– 20+ 75 ( 27 27 45 3 1 2 4 1 2 2 a ⑷ 2 27–3 18–( 3–4 2) , ⑸2 a -3 a b + 5 4a -2b b , ⑹ ( 3 2) 2002 ( 3 2) 2003 ⑺ ( 3 1) 2 ⑻( 5 3 () 5 + 3 )-( 2 + 6 ) 2 ⑼( x + 2 xy + y )÷( x + y ) ⑽( x 2- y 2)÷( x + y ) 1 2 1 2 2 (2 12 - 4 1 + 3 48 ) ⑾ 3 3 ⑿ 3 8 ⒀( a 3 b ab 3 ab ) ab ⒁ (3 10)( 2 5) ⒂ ( 3 2 ) ( 3 2)

(医疗药品)天然药物化学实验教案欢迎访问内蒙古医学院

实验一大黄中游离蒽醌的提取与分离和鉴定 实验编号:1 日期: 学时数:6学时 地点: 任课教师: 实验目的:掌握从大黄中提取和分离游离蒽醌的方法 实验原理:大黄中有多种游离蒽醌及其苷类,总含量约2-5%。主要有大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚以及它们的葡萄糖苷等。从大黄中提取分离游离蒽醌时,先用20%硫酸加热使苷类水解,保留滤饼,滤饼用乙醚加热回流提取总蒽醌苷元(游离蒽醌),提取液作TLC鉴识。实验对象:大黄 主要仪器、试剂:电热套、烧杯、20%硫酸、薄层硅胶G、0.5%CMC-Na。实验操作步骤:酸水解:取大黄10g,粉碎,加20%硫酸水溶液100ml,水浴上加热3-4小时,抽滤,滤饼水洗后自然干燥。 铺薄层硅胶G板:薄层硅胶G:0.5%CMC-Na(1:3) 实验注意事项:①加热温度不要太高。②溶液保持微沸,防止药渣炭化。 ③不断搅拌。 后记: 实验一大黄中游离蒽醌的提取与分离和鉴定 实验编号:2 日期:

学时数:6学时 地点: 任课教师: 实验目的:1.掌握从大黄中提取和分离游离蒽醌的方法。 2.掌握蒽醌类的色谱鉴别方法。 实验原理:大黄中有多种游离蒽醌及其苷类,总含量约2-5%。主要有大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚以及它们的葡萄糖苷等。从大黄中提取分离游离蒽醌时,先用20%硫酸加热使苷类水解,保留滤饼,滤饼用乙醚加热回流提取总蒽醌苷元(游离蒽醌),提取液作TLC鉴识。实验对象:大黄滤饼 主要仪器、试剂:电热套、圆底烧瓶、冷凝管、乙醚、硅胶薄层板、石油醚、乙酸乙酯 实验操作步骤:总羟基蒽醌苷元的提取:取干燥滤饼,放入100ml圆底烧瓶中,加入乙醚50ml,回流提取3-4小时,得乙醚提取液。 乙醚提取液经薄层层析检查有大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚。薄层板为硅胶G-CMC-Na,展开剂为石油醚(60-90℃)-乙酸乙酯(7:3),直立展开。 实验注意事项:①加热回流时电热套电压小于50v。 ②取石油醚(60-90℃)7ml,乙酸乙酯3ml,混合均匀。。③控制点样量,注意点样斑点位置。④仔细观察斑点、溶剂前沿移动距离。 后记:结论:在可见光下可看到4个斑点,Rf最大的黄色斑点为大黄酚和大黄素甲醚的混合物,其余3个斑点依Rf由大到小分别为大黄素(橙色

二次根式的加减法

二次根式的加减法 一、知识概述 1、同类二次根式 几个二次根式化成最简二次根式后,如果被开方数相同,这几个二次根式就叫做同类二次根式.同类二次根式与整式中的同类项类似. 2、二次根式的加减法法则 二次根式加减时,可以先将二次根式化成最简二次根式,再将被开方数相同的二次根式进行合并. 注意:(1)二次根式的加减常分为两大步骤进行,第一步化简;第二步合并; (2)在合并前应注意要先判断清楚它们中哪些二次根式的被开方数是相同的;在合并时类似于以前学过的合并同类项,只需将根号外的因式进行加减,被开方数和根指数不变. 3、二次根式的混合运算 二次根式的混合运算顺序与有理数中的运算顺序一样,先乘方,再乘除,最后加减,有括号的先算括号里的(或先去掉括号). 注意:(1)在运算过程中,每一个根式可以看作是一个“单项式”,多个被开方数不同的二次根式的和可以看作“多项式”; (2)有理数(或整式)中的运算律、运算法则及所有的乘法公式在二次根式的运算中仍然适用; (3)二次根式的运算结果必须是最简二次根式. 二、重难点知识 1、二次根式的加减法运算实质上是合并同类二次根式,在进行二次根式的加减法时,注意先把各个二次根式化为最简二次根式,再把同类项合并,合并同类二次根式的方法与合并同类项类似.

2、二次根式的混合运算中可以与有理数的混合运算及整式的混合运算及分式的运算作比较,使二次根式的混合运算易于理解和掌握,并能合理应用运算律及技巧进行计算.二次根式的除法运算转化为分母有理化的问题,同时可避免错误地使用运算律. 三、典型例题讲解 例1、计算: . 分析:本组题中各个加数都不是最简二次根式,因此需先进行化简,然后再把被开方数相同的根式进行合并. 解: . 例2、计算: 分析:先根据去括号的法则,去掉括号,再进行二次根式的加减运算.

2017-2018第一学期药物化学教案

肇庆市广宁卫生中等职业技术学校教案 班别16秋药剂班课程药物化学基础第 1 章第 1 节课题绪论课堂类型综合授课周次 1 NO. 2 授课教师梁迪智 教学目的1.掌握药物的质量标准。 2.熟悉药物化学基础的性质和任务。 3.了解药物的通用名、化学名和商品名。 教学重点1.药物的质量标准 2.药物化学基础的性质和任务 教学难点1.药物的质量:评定原则、来源等 教学方法讲解、讨论、举例、自学等 教学资源教材、多媒体 教学过程和时间安排: 1.组织教学2分钟2.引入新课:有趣的计算:态度决定一切 2.1.国家执业药师资格考试5分钟3.讲授新课 3.1.药物化学基础的性质和任务13分钟3.1.1.药物化学基础的性质 3.1.2.药物化学基础的任务 3.2.学习方法16分钟3.3.化学药物的质量和名称20分钟3.3.1.药物质量的评定原则 3.3.2.杂质和杂质来源 3.3.3.药品的质量标准 3.3.4.中国药典 历年药典

药典主要内容 3.4.药物的名称——通用名、化学名、商品名16分钟3.4.4.举例:2000年苯丙醇胺(PPA)事件 4.课堂小结:10分钟4.1.药物化学基础的性质和任务 4.2.药品质量的优劣、纯度 4.3.现行的国家药品标准 4.4.药物的名称 教学后记:

肇庆市广宁卫生中等职业技术学校教案 班别16秋药剂班课程药物化学基础第 2 章第 1 节课题药物的变质反应与药物代谢 课堂类型综合授课周次 1 NO. 4 授课教师梁迪智 教学目的1.掌握药物的水解、自动氧化等变质反应。 2.熟悉药物水解和自动氧化的因素。 教学重点1.药物的水解反应 2.药物的自动氧化反应 3.影响药物变质的因素 教学难点1.药物的水解、自动氧化 2.影响药物变化的内在因素 教学方法讲解、演示、讨论、举例、自学等 教学资源教材、多媒体 教学过程和时间安排: 1.组织教学2分钟2.复习旧课:5分钟2.1.药物化学基础的性质和任务 2.1.药物的质量及其标准 3.讲授新课 3.1.概述3分钟3.1.1.药物变质的概念 3.1.2.药物进入机体内的作用、反应 3.2.药物的变质反应16分钟3.2.1.药物的水解反应 3.2.1.1.易水解药物的结构类型、水解过程 3.2.1.2.影响药物水解的因素

二次根式加减教学设计

16.3二次根式的混合运算 第1课时二次根式的加减运算 教学目标 知识与技能:能够正确进行简单的二次根式加减法的运算。 过程与方法:1.通过整式加减运算与二次根式加减运算的比较,体会类比思想。2.通过二次根式加减运算培养学生运算能力。 情感.态度与价值观:通过对二次根式加减法的探究,激发学生的探索热情,让学生充分参与到数学学习的过程来,使他们体验到成功的乐趣。 重点难点 重点:二次根式加减法的运算 难点:探讨二次根式加减法运算的方法,快速准确地进行二次根式加减法的运算。 教学设计 一.复习引入 问题1 满足什么条件的根式是最简二次根式? (1)被开方数不含分母; (2)被开方数中不含能开得尽方的因数或因式 问题2 化简下列两组二次根式,每组化简后有什么共同特点?

二.自主探究 1.习题引入 归纳总结 将二次根式化成最简式,如果被开方数相同,则这样的二次根式可以 合并. 注意:判断几个二次根式是否可以合并,一定都要化为最简二次根式再判断. 2.例题讲解 例 1 若最简根式 与 可以合并,求 的值. 例2. 现有一块长7.5dm 、宽5dm 的木板,能否采用如图的方式, 在这块木板上截出两个分别是8dm 2和18dm 2的正方形木板? 2n ++()m n +=+

归纳总结 一般地,二次根式加减时, 可以先将二次根式化成最简二次根式,再将被开方数相同的二次根式进行合并. 加减法的运算步骤: (1)化 ——将非最简二次根式的二次根式化简; (2)找——找出被开方数相同的二次根式; (3) 并——把被开方数相同的二次根式合并. 一化简二判断三合并 =2+3=(.=

《药物化学》第七版教案

教案(理论) 章节名称第三节拟肾上腺素药Adrenergic Drugs 第 8 课次总 32 课次教学时数 3 授课教师 【教学目的与要求】 1.熟悉拟肾上腺素药的发展和结构类型。 2.掌握肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇的化学结构、命名、理化性质、体内代谢。 3.熟悉各类药物的结构改造方法、构效关系、化学合成方法和药物作用的靶点。 【教学方法】 理论讲授 课件教学 问答法 【参考资料】 《药物化学》主编:尤启东人民卫生出版社 《药物化学》课件 【重点与难点】 重点:肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇的命名、理化性质、合成。 难点:肾上腺素的构效关系。 【教学过程设计】 复习提问 5分钟导入新课3分钟展示目标 3分钟课堂讲授 130分钟课堂小结7分钟布置作业2分钟 【教学内容纲要】 第三节拟肾上腺素药Adrenergic Drugs 拟肾上腺素药是一类通过兴奋交感神经而发挥作用的药物,亦称为拟交感神经药。由于化学结构均为胺类,且部分药物又具有儿茶酚(1,2-苯二酚)结构部分,故又有拟交感胺和儿茶酚胺之称。 目前临床上使用的拟肾上腺素药物按其是否与α受体或β受体发生作用,分作三类。通常把直接与肾上腺素受体结合,兴奋受体而产生α型作用和/或β型作用的药物成为直接作用药物,即肾上腺素受体激动剂。有些药物不与肾上腺素受体结合,但能促进肾上腺素能神经末梢释放递质,增强受体周围去甲肾上腺素浓度而发挥作用,这些药物成为间接作用药。第三类兼有直接和间接作用的药物称为混合作用药。本节主要介绍直接作用药和混合作用药。 根据肾上腺素受体激动剂对α受体和β受体的不同选择性,具有兴奋α1受体的药物,临床用于升高血压和抗休克;兴奋中枢α受体的药物,用于降血压;兴奋β1受体的药物,用于强心和抗休克;兴奋β2受体的药物,用于平喘和改善微循环,及防止早产。 肾上腺素Adrenaline HO HO N OH H Adrenaline 同时具有较强的α受体和β受体兴奋作用,临床用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救。

公开课教案二次根式的加减法

公开课教案二次根式的加减法 〔第1课时〕 一、教学目标 1.使学生了解最简二次根式的概念和同类二次根式的概念. 2.能判定二次根式中的同类二次根式. 3.通过本节的学习,培养学生的思维能力并提高学生的运算能力. 二、学法引导 通过不断的练习,从中体会、比较、二次根式加减法中,正确的方法使用,并注重小结出二次根式加减法的法那么. 三、重点及难点 1.教学重点同类二次根式的识不、合并,正确进行二次根式加减法。 2.教学难点二次根式的化简. 四、教学步骤 〔-〕明确目标 学习二次根式化简的目的是为了能将一些最终能化为同类二次根式项相合并,从而达到化繁为简的目的,本节课确实是研究二次根式的加减法. 〔二〕整体感知 同类二次根式的概念应分二层含义去明白得〔1〕化简后〔2〕被开方数还相同.通过正确明白得二次根式加减法的法那么来准确地实施二次根式加减法的运算,应专门注意合并同类二次根式时仅将它们的系数相加减,根式一定要保持不变,并可对比整式的加减法那么以增加对合并同类二次根式的明白得,增强综合运算的能力.〔三〕教学过程 【复习引入】 什么样的二次根式叫做最简二次根式?〔由学生回答〕 ,能够化简吗? +,能够化简吗? 这确实是本节课研究的内容——二次根式的加减法. 【讲解新课】 咨询题:△ABC中,假如∠C=90°,AB ,BC ,那么△ABC的 周长L等于多少呢? 分析:要想明白周长L,必须先求出AC长度,因为△ABC为Rt △,因此可由勾股定理求得AC。 解:∵在△ABC中,∠C=90°,∴利用勾股定理,可得: AC = = =(m) 故周长L=AB+BC+AC m〕 C B

能够化简吗?我们明白 ===觉这几个二次根式化成最简二次根式以后,它们的被开方数完全相同,那么象如此 的几个二次根式就叫做同类二次根式。因此周长L =AB +BC +AC ==(53++定义:几个二次根式化成最简二次根式以后,假如被开方数相同,这几个二次根式就叫做同类二次根式. 类比、迁移、感悟:合并同类二次根式能够类似于合并同类项法那么进行。〔通过一段视频让学生了解。〕 二次根式加减法的一样思路: (1)假如几个二次根式被开方数相同,那么能够直截了当依照分配律进行加减运算; (2)假如所给二次根式不是最简二次根式,应该先化简,再考虑进行加减运算. 例题分析 例 1 以下各式2,48, 21,271,3,3832ab ,b a b 26中,哪些是同类二次根式? 解:∵ === =2=, =9= 3832ab ===223 ?= 6 =6b =6b =6b =∴ 2,21是同类二次根式, 48,27 1,3是同类二次根式, 383 2ab ,6 小结:要想了解几个二次根式是否为同类二次根式,必须先化成最简二次根式,再看被开方数相同是否相同,与最简二次根式前面的因式及符号无关. 课堂练习一: 1.在以下各组根式中,是同类二次根式的是〔 〕

最新药物化学期末考试试题A及参考答案

一、最新药物化学期末考试试题A 及参考答案 1、盐酸利多卡因的化学名为( ) A .2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 B .4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C .N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D .N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为( ) A . B. C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C . D. C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是( ) A .反式大于顺式 B .顺式大于反式 C .两者相等 D .不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是( ) A .二氢叶酸合成酶抑制剂 B .二氢叶酸还原酶抑制剂 C .花生四烯酸环氧酶抑制剂 D .粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为( ) A .镇痛 B .祛痰 C .镇咳 D .解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) A .氨基醚 B .乙二胺 C .哌嗪 D .丙胺 7、化学结构如下的药物是( ) OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A . 苯海拉明 B .阿米替林 C .可乐定 D .普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( ) A .M 受体激动剂 B .胆碱乙酰化酶 C .完全拟胆碱药 D .M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( )

A .奎尼丁 B .多巴酚丁胺 C .普鲁卡因胺 D .尼卡低平 10、磺胺类药物的活性必须基团是( ) A .偶氮基团 B .4-位氨基 C .百浪多息 D .对氨基苯磺酰胺 11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类( ) A .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类 B .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类 C .哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类 D .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类 12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂( ) A .顺铂 B .巯嘌呤 C .丙卡巴肼 D .环膦酰胺 13、青霉素G 制成粉针剂的原因是( ) A .易氧化变质 B .易水解失效 C .使用方便 D .遇β-内酰胺酶不稳定 14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( ) A. 苯丙酸诺龙 B .黄体酮 C .醋酸甲地孕酮 D .甲睾酮 15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A ,进而氧化生成( ) A .视黄醇和视黄醛 B .视黄醛和视黄酸 C .视黄醛和醋酸 D .视黄醛和维生素A 酸 二、问答题(每题5分,共35分) 1、阿司匹林可能含有什么杂质,说明杂质来源及检查方法? 2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化,写出其反应式? 3、写出盐酸米沙酮的化学结构,说明为什么作用时间比吗啡长? 4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型,各举出一类药物名称? 5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环,简述其作用机理,为什么常与磺胺甲噁唑合用? 6、写出青霉素的化学结构,指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定?青霉素为什么不能口服?注射剂为什么制成粉针剂? 7、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症? 三、合成下列药物(每题10分,共30分) 1、苯巴比妥 NH NH O O O C 2H 5 2、吲哚美辛 N CH 2COOH H 3CO CH 3 C O Cl

相关文档
相关文档 最新文档