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2013年度新版GSP收货人员岗位培训试卷

2013年度收货人员岗位培训试卷

姓名:岗位:得分:

填空题。(每空3分,共100分)

1、收货是指药品经营企业对到货药品,通过票据的查验,对和

实物进行检查和核对,并将符合要求的药品按照其特性放入相应待验区的过程。包括核对,核对、和运输条件的检查及放入待验区等。

2、收货类型分为和。

3、收货环节的4个步骤(1)票据核对包括随货同行单()

或采购记录( )的核对。

(2)到货检查包括、运输状态、

(3)将货放待验区

(4)与验收员交接

4、药品到货时,收货人员应当核实是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到相符。随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品。随货同行单存在的问题:(1)内容不全(2)无原印章(3) 手写(4)品名不符、规格不符、数量不符、批号不符。随货同行单(票)必须,在途过程中必须保证票货相符。(现场填写的要拒收,必须是打印单据。)

5、冷藏、冷冻药品到货时,应当对其及运输过程的温度记录、等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当拒收。

6、没有随货同行单(票)或随货同行单(票)与不符的,不得收货;对照随货同行单(票)查询,没有采购记录的不得收货;随货同行单(票)与采购记录内容进行核对,如随货同行单(票)中供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、数量、收货单位、收货地址等内容与采购记录内容不符的,不得收货,并通知采购部门进行处理;对于数量不符的,应当与供货单位核实确认后,并按照采购制度的要求,采购记录与药品随货同行单(票)数量一致后,收货人员方可收货;供货单位对随货同行单(票)与采购记录、药品实物不相符的内容不予确认的,到货药品应当拒收,存在异常情况的,报质量管理部门处理。

7、核实运输方式是指核对运输工具是否是、温度控制状况以及有其他运输管理要求的工具是否符合规定。

8、收货时应当检查车厢是否密闭,如发现车厢内有雨淋、腐蚀、污染等现象,应当通知供货单位并报质量管理部门处理;根据运输单据所载明的,检查是否符合协议约定的在途时限,如不符合约定时限的应当报质量管理部门处理;供货方委托运输药品的,企业采购部门应当提前向供货单位索要委托的、承运方式、等信息,并将上述情况提前告知收货人员,收货人员在药品到货后,要逐一核对上述内容,不一致的应当通知

采购部门并报质量管理部门处理;冷藏、冷冻药品到货时,应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况,运输过程的温度记录,对未采用规定的冷藏设施运输的或者不符合温度要求的不得收货,并报质量管理部门处理。

9、当发生到货药品温度控制不符合规定要求时,收货人员应当予以记录,将药品放置于符合温度要求的场所,并,报质量管理部门进一步核查处理。,是指不得将不符合温度要求的药品收货验收入库,不得擅自退回供货方或由承运方自行处理。(挂待处理牌)

10、对销后退回的药品,要严格检查温度控制状况,售出时间较长的,要求退货方提供温度控制说明文件及售出期间相关,不能提供相关文件及数据的,不得收货。

11、收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求放于相应待验区域,或设置状态标志,通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。是指药品温度特性、、特殊管理药品等要求。

12、查看冷藏车或者冷藏箱、保温箱到货时温度数据,符合温度要求的将药品搬运到相应温度的冷库内,运输过程的温度记录,确认运输全程温度数据符合要求后,将药品转交待验人员。

13、将检查符合收货要求的药品,拆除运输防护包装,检查药品外包装是否完好,出现破损、污染、标示不清等情况的要!外包装正常的药品,放入,在随货同行单(票)上签字后移交验收人员。