药学概论模拟试卷一
药学概论模拟试卷一（答案）
一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分，共25分）1．中药的药性不包括以下哪一项 C.
A.四气
B.五味
C.收敛
D.归经
E. 升降沉浮
2. 不属于药学教育中的四大专业课程的是 D
A药物化学 B药物分析 C药理学 D生物制药 E药剂学
3．新药研究不包括以下 C. 方法和技术。
A. 合理药物设计
B. 生物技术
C. 临床研究
D. 组合化学与高通量筛选技术
E. 计算机辅助药物分子设计技术
4．表示治疗指数的是 B.
A. LD
95 B. LD
50
/ED
50
C. ED
95
D. LD
10
/ED
90
E. ED95 / LD
5
5．经加工炮制后的中药称为 E.
A.中成药
B.中药制剂
C. 生药
D. 天然药物
E.中药饮片6．具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板为 A.
A.先导化合物
B.生物技术
C.组合化学
D.药效团
E.合理药物设计
7．在片剂中可以作为润滑剂的是 D.
A.糖粉
B.硫酸钙
C.淀粉浆
D.硬脂酸镁
E.乳糖
8．《中国药典》内容不包括 B 部分
A. 凡例
B.检索
C. 附录
D. 索引
E. 正文
9．注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素 D.
A.药物溶解度
B.药物的稳定性
C. 注射剂的安全性
D.药物的粉碎度
E.药物的理化性质
10．开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到 D. 部门办理登记注册
A.药品监督管理
B. 药品检验所
C.卫生厅
D.工商行政管理
E. 药物研究所
11．根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同给药形式的具体品种称为 D.
A.载体
B.药用辅料
C.抑菌剂
D.制剂
E.剂型
12．限制或固定于特定空间位置的酶是 D.
A. 限制性核酸内切酶
B. DNA连接酶
C.磷酸二酯酶
D. 固定化酶
E.以上全部
13．批准并发放《药品生产许可证》的部门是 A.
A.省级食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.省级卫生厅
D.省级工商行政管理局
E.卫生部
14．将药物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为 A.
A.固体剂型
B.液体剂型
C.半固体剂型
D.气体剂型
E.以上全部
15．判定药品优劣的检验工作是 E.
A.鉴别
B.含量测定
C.检查
D.鉴别和含量测定
E.含量测定和检查16．中国药典是由国家药典委员会编纂， B. 批准和颁布实施的法典。
A.省级食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家工商管理局
D.医药管理局
E.卫生部17．以下属于半固体剂型的是 D.
A.粉针
B.微球
C.片剂
D.软膏剂
E.乳剂
18．以下属于口服缓控释制剂的是 B.
A.青霉素粉针
B.呋喃唑酮胃漂浮片
C.复方乙酰水杨酸片剂
D.皮炎平软膏
E.鱼肝油乳剂
19．利用酶、细胞器或细胞所具有的特异催化功能来生产人类所需产品的技术是C.
A.细胞工程
B.基因工程
C.酶工程
D.发酵工程
E.生物工程20．未曾在中国境内上市销售的药为 B.
A.药效团
B.新药
C.基因药物
D.中成药
E.生物药物21．我国药品生产应遵照 D.
A. GLP
B.GCP
C. GSP
D. GMP
E. GAP
22．受体类型中不包括以下哪一类 A.
A. 细胞外受体
B. 细胞内受体
C. 细胞因子受体
D. 离子通道受体
E. G蛋白偶联受体
23．药代动力学是研究药物 A.
A.体内过程
B. 作用
C.与受体结合
D.作用机制
E.量效关系
24．药品质量标准的主要内容不包括 C.
A.性状
B.鉴别
C.结构测定
D.含量测定
E. 检查25．下面药物的转运机制属载体转运的是 C.
A.简单扩散
B.脂溶扩散
C.主动转运
D.过滤
E.被动转运
二、填空题（每一空格1分，共20分）
1．药品经营企业主要有二类，一类是药品批发企业，另一类是药品零售企业。
2．药物按作用机制分为特异性药物和非特异性药物药物两大类。3．药品的检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性等四个方面。
4．在基因工程中应用的酶类统称为工具酶。
5．现代生物工程主要包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程。
6．口服缓控释放制剂利用骨架材料、包衣来控制药物释放。
7．将作用于受体产生效应不同的药物分为激动剂、拮抗剂、部分激动剂。
8．新药研究开发过程分为研究方针确定和发现有效的物质、临床前研究、临床研究和上市后药物监测四个阶段。
三、名词解释（每题3分，共15分）
1．处方药：是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
2．单克隆抗体：由B淋巴细胞与无限增值的骨髓瘤细胞相融合得到杂交瘤细胞产生的抗体。
3．药物不良反应：是指那些不符合用药目的，并引起患者生理生化过程紊乱或结构改变等危害机体的反应。。
4．中药炮制：以中医药理论为指导，依据医疗、制剂和调剂的不同要求，对原药材所进行的各种加工处理的总称。
5．发酵工程：利用微生物的生长和代谢活动来生产各种有用物质的工程技术。
6．药剂学——研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性技术科学。
7．剂型——药物供使用之前制成适合于疾病的诊断、治疗或预防需要的给药形式。
8．制剂——根据药典、制剂规范或处方手册等所收载的处方，将原料药物制成适合临床需要且符合一定质量标准的某一剂型的具体品种。
9．经皮给药系统——指经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。
10. 靶向给药体系——利用载体将药物通过局部给药或全身血液循环选择性地浓集定位于靶器官、靶组织和靶细胞的给药系统。
四、是非判断题（正确的打“√”，错误的打“×”；每题1分，共10分）
1. 药品价格实行政府指导价和市场调节价两种定价方式（×）
2．1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分奎宁。（×）3．药理效应用阳性和阴性表示的称为量反应。（×）
4．生物碱是一类含有氧原子的碱性有机化合物。（×）
5．胃漂浮片是一种能在胃液中滞留的口服延迟释放制剂（√）
6．药品的商品名就是药品的通用名。（×）
7．萜类挥发油的基本碳架可看做是异戊二烯的聚合物。（√）
8．药物副作用是药物剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害性反应。（×）9．中药指纹图谱是指同时记录中药制剂中所含各类化学成分的图谱。（√）10．我国从85年以来每五年修订一次药典，我国现行版药典是2000年版。（×）
11．药剂学研究内容是基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用（√）
12.药剂学是研究对象是药物制剂。（√）
13.药剂学是研究对象是先导化合物。（×）
14.药剂学研究内容是药物体内过程和药物代谢动力学。（×）
15．药物剂型是为适合临床治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体品种。（×）
16．药物制剂是根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体品种。（√）
17．根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体品种称为剂型。（×）
18．片剂研制包括：处方和工艺的设计前研究、拟定处方、确定生产工艺2个主要过程。（√）
19．片剂应用最广的制备方法有湿法制粒压片。（√）
20．片剂应用最广的制备方法有粉末直接压片。（×）
五、问答题（每题5分，共35分）
1.阐述药品作为一种特殊商品，其特殊性表现哪几个方面？
答：药品作为特殊商品，其特殊性表现在以下六个方面：
（1）药品安全性（1分）
（2）药品的有效性（1分）
（3）药品的专属性（1分）
（4）药品的两重性和时限性（2分）
（5）药品质量的重要性（1分）
（6）药品的经济性（1分）
2、何谓药物排泄？药物可通过哪些途径排泄？简述影响药物排泄的因素对指导临床用药有何指导意义。
答：排泄是体内药物或其代谢物排出到体外的过程。（2分）
药物可通过肾脏（1分）、胆汁、肺、乳腺、汗腺和唾液腺排泄。（1分）影响药物排泄的因素有：肾功能、尿液pH 、竞争分泌机制。（1.5分）肾功能不良的病人排泄慢（0.5分），易引起蓄积中毒，应调整给药间隔时间或减少用药剂量；
尿液pH会影响弱酸或弱碱性药物的重吸收量（0.5分），可根据情况调节尿液pH，从而调节药物的排泄量；同时服用通过统一转运机制的药物时，由于两种药物竞争同一主动转运系统而产生竞争抑制作用，减少另一种药物的排泄。（0.5分）
3、药物为什么要制成剂型？药物制剂应符合的基本质量要求?
答：药物制成剂型是因为: （5分）
(1)剂型可改变药物的作用性质；
(2)剂型能改变药物的作用速度；
(3)剂型可降低或消除药物的毒副作用；
(4)剂型可产生靶向作用;
(5)剂型可影响疗效。
药物制剂的基本质量要求是：有效、安全、稳定和使用方便。（2分）
4、何谓生化药物？生化药物常用的鉴别方法有哪几种？生化药物需做哪些安全性检查？
答：生物药物是指从动物、植物、微生物中提取的，亦可用生化—半合成或用现代生物技术制得的生命基本物质。（1.5分）
生化药物常用的鉴别方法有：酶法、电泳法、生物法等方法。（3分）
生化药物需做热原、过敏试验、降压物质、无菌、异常毒性等安全性检查。（2.5分）
5．中药学研究的范围是什么？中药的药性是指什么？四气是指哪四种不同药性？五味是指哪五味？简述五味与功效的关系。
中药学研究的范围是：中药的药性、中药的四气五味、中药的升降沉浮、中药的归经、中药的炮制。（2.5分）
中药的药性是指：药物的性味和功能，包括：四气、五味、升降沉浮、归经等。（2分）
四气又称四性是指寒、热、温、凉；（1分）五味是指辛、甘、酸、苦、咸。（1.5分）
五味与功效的关系是：辛散、酸收、甘缓、苦坚、咸软
6．简述药剂学研究对象和内容。药剂学有哪些分支学科? 哪一门与临床紧密关联？
答：药剂学是研究的对象是药物制剂，研究的内容是药物制成剂型的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容。（3分）
药剂学的分支学科包括：物理药剂学、生物药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、药物动力学、临床药学（3分）
临床药学是以病人为研究对象，研究合理、有效与安全用药科学。与临床紧密相关。（1分）
7、何谓药品？药品监督管理涉及哪些内容？
答：药品——是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。（2分）
药品的监督管理贯穿了药品的研发、生产、经营和使用全过程，贯穿于药品安全性、有效性和经济性的各个环节。（1分）
药品监督管理涉及内容有：（4分）
（1）处方药与非处方药管理
（2）特殊药品管理
（3）进口药品管理（4）药品价格管理
（5）药品广告管理
（6）药品包装管理
（7）药品不良反应管理
（8）药品注册管理
8.何谓药剂学？药剂学的任务是什么？
答：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性技术科学。
药剂学的主要任务包括：
（1）药剂学基本理论的研究；
（2）新剂型的研究与开发；
（3）新辅料的研究与开发；
（4）制剂新机械和新设备的研究与开发；
（5）中药新剂型的研究与开发；
（6）生物技术药物制剂的研究与开发；
（7）医药新技术的研究与开发。
9. 新药研究方法和技术包括哪些？
答：新药研究方法和技术包括：
(1)组合化学与高通量筛选技术
(2)计算机辅助药物分子设计技术
(3)化学信息学和数据库检索技术
(4)生物技术
(5)合理药物设计
(6)类似化合物结构修饰的新药模仿性创新
(7)天然产物的结构改造
10.何谓新药？简述新药研究与开发过程的四个阶段的工作。临床研究分为哪几期？其目的？
答：新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。包括创制药品和仿制药品。
新药研究与开发四个阶段工作是：
第一阶段：研究方针确定和发现有效的物质
第二阶段：临床前研究，包括药理学研究和药学研究
第三阶段：临床研究
第四阶段：注册上市和上市后药物监测。
临床研究分为：
Ⅰ期临床——为制定给药方案提供依据
Ⅱ期临床——确定给药剂量方案
Ⅲ期临床——治疗作用确证
Ⅳ期临床——新药临床监测（正式上市后）
药学概论模拟试卷二（答案）
一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分，共25分）1．来源于植物、动物和矿物的新鲜品或经过简单的加工，直接用于医疗保健或作为医药用原料的天然药材是 D
A.中药
B.中药制剂
C.天然药物
D.生药
E.中药饮片2．五味不包括以下 B. 味.
A.苦
B.凉
C.甘
D.酸
E.咸
3．药物呈现药效必需的基本结构称 D.
A. 基因药物
B.新药
C. 先导化合物
D.药效团
E.生物药物4．药效动力学是研究药物的 B.
A.吸收
B. 作用和作用机制
C.分布
D.代谢
E.排泄5．由先天性遗传异常所致的不良反应是 C. ．
A.停药反应
B.变态反应
C.特异质反应
D.后遗效应
E.毒性反应6．药品的检查项下不包括以下A．方面。
A．先进性 B.均一性 C.纯度要求 D.安全性 E.有效性7．无需凭执业医师或执业助理医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品 B.
A.处方药
B. 非处方药
C. 中药材 B.医疗器械 C. 化学原料药
8．国家药品监督管理局可根据审评的需要安排 B. 进行实验室技术复核
A.省级药品监督管理局
B. 中国药品生物制品检定所
C.省级卫生厅
D.省级药品药物研究所
E. 省级药品检验所
9．以下属于注射给药的制剂的是 A.
A.青霉素粉针
B.呋喃唑酮胃漂浮片
C.复方乙酰水杨酸片剂
D.皮炎平软膏
E.鱼肝油乳剂
10．以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的学科称为 C.
A.药物动力学
B.物理药剂学
C.临床药学
D.工业药剂学
E.生物药剂学
11．在片剂中可以作为润湿剂的是 A.
A.乙醇
B.硫酸钙
C.淀粉浆
D.硬脂酸镁
E.乳糖
12．克隆技术属于哪一种生物工程技术 A.
A. 动物细胞工程
B.基因工程
C.酶工程
D.发酵工程
E.植物细胞工程
13．研究化学药物的化学结构和性质同机体的相互作用称为 C.
A.先导化合物
B. 合理药物设计
C.构效关系
D.药效团
E. 生物技术
14. 由偶氮染料“百浪多息”研究，发现了化学治疗药物 B.
受体抑制药
A.抗生素
B.磺胺类药物
C.组胺H
2
D.激素药物
E.阿司匹林
15. 药学的主干学科不包括 A
A生理学 B药物分析学 C 生药学 D药剂学 E药物化学
16．药物分布与以下哪一项因素无关 C.
A.血浆蛋白结合率
B.组织亲合率
C.胃排空速率
D.体液pH
E.体内屏障
17．判定药品真伪的检验工作是 A.
A.鉴别
B. 性状
C.取样
D.含量测定
E. 检查18．经皮给药常用剂型是 C.
A.注射剂
B.片剂
C.贴剂
D.滴鼻剂
E.胶囊剂
19.批准并发放《药品生产许可证》的部门是 A.
A.省级食品药品监督管理局
B. 卫生部
C.省级卫生厅
D.省级工商行政管理局
E. 国家食品药品监督管理局
20．药剂学研究对象是 B.
A.药物安全性
B.药物制剂
C.药物稳定性
D.药物有效性
E.药用辅料21．需做安全性检查的药物是 B.
A. 药物制剂
B. 生化药物
C. 原料
D.中药制剂
E.片剂22．酶类和蛋白质类药物含量测定的首选方法是 A.
A.酶分析法
B.荧光分析法
C.重量分析法
D.容量分析法
E.酸碱滴定法23．以下哪项不属于增加药物溶解度的方法 B
A.改变溶媒
B.包衣
C.制成可溶性盐
D.增溶或助溶
E.调节pH值
24．复方磺胺嘧啶片中淀粉浆为 B.
A. 崩解剂
B. 粘合剂
C.主药
D.填充剂
E.润滑剂25．利用微生物的生长和代谢活动来生产各种有用物质的工程技术 D.
A.植物细胞工程
B.基因工程
C.酶工程
D.发酵工程
E.动物细胞工程
二、填空题（每一空格1分，共20分）
1．基因工程的工具酶主要有限制性核酸内切酶和 DNA连接酶。
2．药学教育四大专业基础课药物化学，药理学，药物分析学，药剂学。3．药物的发展分为发现阶段、发展阶段、设计阶段三个阶段。4．药品质量标准的制定或修订，必须坚持坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理、不断完善”的原则。
5药品的两重性是指药品有防病治病的一面，也具有不良反应的另一面。
6．药学是化学和医学的桥梁学科。
7．常见的有效成分有生物碱类、糖苷类、萜类挥发油。
8．《中国药典》内容有凡例、正文、附录和索引等四部分。三、名词解释（每题3分，共15分）
1．固定化酶：通过各种方法将酶固定在载体上，并限制或固定于特定空间范围内进行催化反应的酶。
2．新药：指未未曾在中国境内上市销售的药品，已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦按新药管理。
3．药理学：研究药物在机体的转运以及它们对机体的作用的科学。
4．一般杂质：指在自然界中分布广泛，在多种药物的生产或贮存过程中易引入的杂质.
5．酶工程：利用酶、细胞器或细胞所具有的特异催化功能，或对酶进行修饰改造，并借助生物反应器和工艺过程来生产人类所需产品的一项技术。
6．新药——新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。包括创制药品和仿制药品。
7．先导化合物——是具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板（母体）。
8．构效关系——研究化学药物的化学结构和性质同机体相互作用的关系。9．药效团——药物呈现药效必需的基本结构。
10．药物化学——药物化学是用现代科学方法和手段研究化学药物的化学结构、理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢和寻找新药的途径和方法的综合性应用基础学科。
四、是非判断题（正确的打“√”，错误的打“×”；每题1分，共10分）
1. 用同一种限制酶切割含有目的基因的外源DNA和载体DNA，产生不同的DNA 片段的粘性末端（×）
2．新药研究中临床前研究应遵照GCP（×）
3．药物对机体作用使机体原有功能活动增强为抑制作用（×）
4．可从天然产物活性成分发现先导化合物（√）
5．经皮给药系统指经皮肤敷贴方式用药，在皮肤表面发挥局部治疗作用一类制剂（×）
6．显微鉴定是利用显微镜来观察生药内部的细胞、组织形状、构造以及细胞内含物（√）
7．药品的初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责（√）
8．我国从85年以来每五年修订一次药典，我国现行版药典是2000版。（×）9．生物样品是尿样要去除蛋白质，生物样品是血样要进行缀合物水解（×）10．影响注射剂化学稳定性外界因素是指pH、溶剂、缓冲剂。（×）
11. 新药研究中临床研究应遵照GCP（√）
12．先导化合物的结构修饰称为先导化合物的优化（√）
13．先导化合物是具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板（√）。
14．药物呈现药效必需的基本结构为药效团。（√）
15．具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板为药效团（×）16．药物呈现药效必需的基本结构为先导化合物。（×）
17．广泛筛选发现的活性结构发现先导化合物（√）
18．微生物次级代谢产物发现先导化合物（√）
19．广泛药物筛选发现活性结构发现先导化合物（√）
20．新药是指在中国境内注册上市销售的药品。（×）
五、问答题（每题5分，共35分）
1、何谓药事？药事管理包括哪些内容？
答：药事是药学事业的简称，泛指一切与药有关的事业，是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格及广告等活动有关的事项。（1分）药事管理包括的内容有：（6分）
（1）药品研发管理
（2）药品生产管理
（3）药品经营管理
（4）药品使用管理
（5）药品监督管理
（6）医药产业管理
2、何谓苷类？中药苷类依据苷元结构的不同分为哪几类化合物？
答：凡是水解后能生成糖和非糖化合物的物质，都称为苷类。（2分）
中药苷类依据苷元结构的不同一般分为五类：（5分）
黄酮类化合物
蒽醌类化合物木脂素和香豆素类化合物
强心苷类化合物
皂苷类化合物3、何谓靶向给药体系？靶向给药制剂通常分为哪几类?物理化学靶向制剂的载体材料有哪些?
答：靶向给药体系是利用载体将药物通过局部给药或全身血液循环选择性地浓集定位于靶器官、靶组织和靶细胞的给药系统。（2分）
靶向给药制剂通常分为：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂三类。
（3分）
物理化学靶向制剂载体有温度敏感性材料、pH敏感材料、磁性材料、栓塞材料。
（2分）
4．简述毒理学的研究方法和试验内容？
答：毒理学的研究方法包括一般毒理学方法和特殊毒理学方法；（2分）
一般毒理学方法主要包括急性毒性、长期毒性和靶器官毒性的考察；（3分）
特殊毒理学试验包括致突变试验、生殖毒性试验、致癌试验和药物依赖性试验。（2分）
5．何谓药品质量标准？请阐述我国制定药品质量标准的原则和药品质量标准主要内容。
答：药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定.药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。（2分）
我国制定药品质量标准必须坚持坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理、不断完善”的原则。（2分）
质量标准的主要内容：名称、化学结构式、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏等（3分）
6、中药学研究的范围是什么？中药的药性是指什么？四气是指哪四种不同药
性？五味是指哪五味？简述五味与功效的关系。
答：中药学研究的范围是：中药的药性、中药的四气五味、中药的升降沉浮、中药的归经、中药的炮制。（2.5分）
中药的药性是指：药物的性味和功能，包括：四气、五味、升降沉浮、归经等。
（1分）
四气又称四性是指寒、热、温、凉；（1分）
五味是指辛、甘、酸、苦、咸。（1分）
五味与功效的关系是：辛散、酸收、甘缓、苦坚、咸软（1.5分）
7、何谓片剂？片剂研制的一般过程。片剂常用的制备方法有哪些？其中应用最
广的方法是哪种？
答：片剂是一种或一种以上的药物添加一定的辅料经压制成的扁平或其他各种形状的固体剂型。（2分）
研制包括：处方和工艺的设计前研究、拟定处方、确定生产工艺2个主要过程。（2分）
片剂常用的制备方法有湿法制粒压片、干法制粒压片、粉末直接压片。其中应用最广的方法是湿法制粒压片。（2分）
8、何谓生物转化？两个时相各发生什么反应？生物转化有何的意义？
答：生物转化是指药物在体内发生的化学结构的改变。生物转化的第一时相发生氧化、还原和水解反应；第二时相发生结合；
生物转化的意义是：促进药物排泄、促进药物灭活、产生活性代谢物和产生毒性代谢物
最终就是使药物的极性和水溶性增加，药物重吸收减少，利于药物排出体外。9、何谓受体？受体有何特性？受体分为哪五类？
答：与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分称为受体。受体具有高度的立体特异性、饱和性、竞争拮抗作用等特性；受体分为细胞内受体、细胞因子受体、离子通道受体、G蛋白偶联受体和酪氨酸激酶中介受体等五种类型。
10、何谓药物的不良反应，药物的不良反应有哪些类型？
答：不良反应是指不符合用药目的并引起病人生理生化过程紊乱或结构改变等危害机体的反应。药物的不良反应有副作用、毒性反应、停药反应、变态反应、后遗效应和特异质反应等类型。
11、何谓药理学？药理学的研究方法有哪些？
答：药理学是研究药物在机体的转运以及它们对机体的作用的科学。
药理学的研究方法包括生物检定法、生物化学方法、形态学方法、电生理学方法、行为学方法。
12、简述药物作用的两重性
答：药物作用的两重性包括：治疗作用和不良反应
1）治疗作用：达到防治效果的作用。
对因治疗：化疗药物杀灭病原微生物
对症治疗：解热镇痛药对发热病人
一般对因治疗重要
但是对于严重危及生命的情况例外（如：失血性休克）
2）不良反应：是指那些不符合用药目的，并引起患者生理生化过程紊乱或结构改变等危害机体的反应。
严重的不良反应称药源性疾病：如庆大霉素引起神经性耳聋。
不良反应主要包括：副作用、毒性反应、停药反应、变态反应、后遗效应和特异质反应等类型。
《中药学概论》试题及答案
《中药学概论》试题及答案 一、A型题： 1．中药药性五味中的酸味体现为（B） 2．相畏是指（A） 3．对证用药是（B） 4．中药配伍禁忌是指（A） 5．根据中药药性理论属于沉降的药物是(B) 6．金银花是：（C） 7．红花属于：（B） 8．桔梗属于：（B） 9．供中医临床调配汤剂处方用和生产中成药的原料药是（B） 10．能与动物药中具腥膻气味的三甲胺类成分结合成盐，达到矫臭矫味的辅料是（C） 11．为减少成分的流失，中药材在切制前水处理软化时需遵循的原则是（A） 12．质地致密坚实，不易破碎的药材适宜切制的饮片规格是（E） 13．干燥含芳香挥发性成分的饮片，不宜超过的温度是（B） 14．将药物煅至红透后，趁热迅速投人液体辅料中骤然冷却的炮制方法是（D） 15．经净制或处理后的药物，在一定的温度和湿度条件下，由于霉菌和酶的催化分解作用，使药物发泡、生衣的炮制方法是（E） 16．将药物同数种辅料混合，或浸泡，或加热，反复处理的炮制方法是（C） 17．国家中医药局发布“中医药行业国家秘密及其密级具体范围的规定”（其中：中药饮片炮制的关键技术属机密级）的时间是（A） 18．适宜以甘草汁为辅料炮制的药物是（A） 19．宜采用制霜法炮制后供临床应用的药物是（E） 20．蒸制后结合型蒽醌显著减少，泻下作用更为缓和，并增强活血祛瘀之功的是（C） 21．目前中药饮片监督管理标准是（E） 22．从同批药材包件中抽取供检验用样品时，总包件在100~1000件的（ C ） 23．取样时所取的平均样品量一般不少于检验所需样品量的（ B ）倍 24．防风根头部具明显的密集环纹，习称（ C ） 25．《中国药典》规定，适用于含挥发性成分贵重中药测定水分的方法是（ C ） 26．测定酸不溶性灰分时，常用的酸为（ D ） 27．描述防己药材断面特征的术语是（ E ） 28．如需观察细胞的完整形态，尤其是纤维、导管、石细胞等不易分离的组织时，常用的显微制片方法是（ C ）29．目前中药含量测定的首选方法是（ C ） 30．加水浸泡后，水液染成黄色的药材是（ D ） 31．加间苯三酚试液1~2滴，稍放置后加盐酸1滴，显红色或紫红色的是（ A ） 32．下列具有强列蒜样臭气的药材是（ B ） 33．据全国中药资源普查表明，我国现有药材（ E ） 34. 生物碱碱性的表示方法一般用（ C ） 35. 属于分子筛原理分离中药成分的色谱方法是( C ) 36. 下列生物碱属于苯丙胺类生物碱的是 ( B ) 37. 能够使α-葡萄糖苷键水解的酶是( A ) 38. 地奥心血康胶囊的主要组成成分是 ( B ) 39. 大黄酸结构母核属于 ( A ) 40. 下列具有抗疟作用的萜类化合物是 ( B ) 41. 与锆盐-枸橼酸反应后褪色的化合物是 ( C ) 42. 膜分离法中的纳滤适用于分离中药化学成分的分子量为小于 ( B ) 43. 下列黄酮中酸性最强的是 ( A ) 44. 高分辨质谱法可用于确定化合物的( C ) 45. Molish反应阳性的中药化学成分是 ( A ) 46. 下列哪项是咸味药主要的化学成分( D ) 47. 中药配伍关系中属于协同作用的配伍是( C ) 48. 兼有利尿作用的泻下药是( A ) 49. 芳香化湿药调整胃肠运动功能的主要成分是( C ) 50. 茯苓素的利尿作用机制是( C ) 51. 肉桂的强心作用与下列哪项有关( D ) 52. 理气药对消化系统没有下列哪项作用( A ) 53. 三七的止血机制，不包括下列哪一项( D ) 54. 具有加强子宫收缩的活血化瘀药是( B ) 55. 具有祛痰、止咳、平喘作用的中药是( D )
2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3)
2018年执业药师《药学专业知识一》考试精 选试题(3) 干货资源社为你整理了“2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3)”，更多有关执业药师考试的资讯小编将不断更新，请关注。 2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3) 1、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用 A、CYP1A2 B、CYP2E1 C、CYP3A4 D、CYP2C9 E、CYP2D6 2、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是 A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射 B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射 C、口服给药>直肠给药>贴皮给药 D、贴皮给药>直肠给药>口服给药 E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射 3、脂质体的给药途径不包括 A、注射
B、口服 C、眼部 D、肺部 E、直肠 4、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是 A、聚硅氧烷 B、聚乙烯醇 C、乙烯-醋酸乙烯共聚物 D、聚丙烯 E、PIB 5、影响眼部吸收的因素不包括 A、角膜的通透性 B、制剂角膜前流失 C、瞳孔的大小 D、药物理化性质 E、制剂的pH和渗透压 6、MRT为 A、平均滞留时间 B、吸收系数 C、给药间隔 D、有效期 E、结合时间
7、单室模型血管外给药中与X0成正比的是 A、tmax B、Cmax C、ka D、k E、F 8、以下具有很高的选择性和很低的检出限的是 A、免疫分析法 B、TLC C、紫外分光光度法 D、红外分光光度法 E、柱色谱法 9、碘量法的指示剂为 A、甲基橙 B、酚酞 C、淀粉 D、溴百里酚蓝 E、百里酚酞 10、栓剂油脂性基质的皂化价要求 A、100-200 B、200-245 C、250-300
医院药学概论医院药学考试试题
第1章医院药学概论 单选题： 1、关于药学服务的含义，叙述正确的是（C） A.向患者提供用药知识 B.向患者提供所有药品知识 C.向公众提供直接的、负责任的、与药物治疗有关的技术服务 D.向医师和护士提供临床用药指导 E.向公众提供其需要的所有知识 2、实施药学服务的内容不包括（B） A.向患者介绍药品相关信息 B.向患者推销药品 C.开展药品知识宣传 D.开展药物咨询 E.填写药历 3、医院药学与工业药学、基础药学的区别是（B） A.直接面向医师
B.直接面向患者 C.直接面向药品销售人员 D.直接面向药品研发部门 E.直接面向药政管理部门 4、传统医院药学的主要工作内容是（B） A.医院药事管理 B.医院药品供应保障 C.临床药学 D.药学服务 E.治疗药物监测 5、21世纪医院药学的使命是（A） A.药学服务 B.自主研发新药 C.临床药学 D.医院药品保障 E.降低药价
6、关于药学服务目的，叙述最贴切的是（C） A.提供患者安全用药意思 B.降低用药隐患 C.提高药物治疗的安全性、依从性、有效性和经济性 D.实现改善和提高人类生活质量的理想目标 E.降低药物使用时出现不良反应的概率 7、合理用药的基本要素不包括（C） A.有效性 B.经济性 C.最佳化 D.安全性 E.适当性 8、根据原卫生部和国家中医药管理局2002年颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》，医院药学部门应建立的药学管理模式是（C） A.“以保障药品供应为中心” B.“以药物为中心” C.“以患者为中心”
D.“以保证调配药品正确性为中心” E.“操作型药品调剂” 9、我国开展临床药学工作最重要的法律文件之一《医疗机构药事管理暂行规定》，颁布的年份是（C） 10、原卫生部和国家中医药管理局颁布的进一步确立临床药学德威和作用的《医疗机构药事管理规定》的年份是（E） 11、关于临床药师的主要职责含义，叙述错误的是（E）
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9)
2018年执业药师《药学专业知识一》考试试 题及答案(9) 准备参加2018年执业药师考试的考生们注意了，干货资源社为你整理了"2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9)"，供你参考，更多相关资讯小编将持续更新，敬请关注。 2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9) 单项选择题 第 1 题 可作片剂崩解剂使用的辅料是 A. CMC-Na B. CMS-Na C. PEG4000 D. HPC E. PVP 正确答案：B, 第 2 题 影响片剂成型的因素不包括 A.药物的可压性 B.药物的熔点 C.药物的结晶形态 D.药物的密度
E.颗粒中的含水量 正确答案：D, 第 3 题 对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是 A.物料内部的水分及时补充到物料表面 B.物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同 C.干燥速率主要受物料外部条件的影响 D.提高空气流速可以加快干燥速率 E.降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率正确答案：E, 第 4 题 有关片剂质量检查的表述，不正确的是 A.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 B.≥10.30g的片重差异限度为±5.0% C.薄膜衣片的崩解时限是15mm D.浸膏片的崩解时限是60mm E.若A+1.45S>15.0，则片剂的含量均匀度不合格 正确答案：C, 第 5 题 有关胶囊剂的表述，不正确的是 A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小 B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成的 C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油 E.软胶囊中的液体介质可以使用PEG400 正确答案：A, 第 6 题 有关栓剂的表述，不正确的是 A.栓剂属于固体剂型 B.栓剂的重量与基质的密度无关 C.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类 D.肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用 E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏 正确答案：B, 第 7 题 已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂 A. 25g B. 30g C. 35g D. 40g E. 45g 正确答案：C, 第 8 题 关于软膏剂的表述，不正确的是 A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用 B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型
《药学概论》考试论文格式要求1
《药学概论》考试论文格式要求论文格式组成：题目、作者姓名、专业年级、摘要、关键词、正文、参考文献等。 1.论文题目：一般不超过20个汉字，必要时可加副标题，应以简明、准确的词语反映论文特定内容。 2.考生姓名和专业年级：考生姓名署于论文题目下方，专业年级另起一行署于考生姓名下方。 3.摘要：主要是考生对所论述考试论文的简明摘要，是对全文内容的简介。要求：中文摘要300字左右，简明扼要概述论文的目的、内容、意义等重点信息，且应是一篇完整的短文,具有独立性和自明性。摘要一般不分段，不用图表、公式和非公知公用的符号。例如：本文是研究探讨****的内容，作者从****方面进行论述，得到了****的结果，有****的意义。 4.关键词：写完摘要后另起一行写关键词。关键词是能反映论文主题概念的词或词组。论文选择关键词3～5个，中间用“；”隔开，可从题名、摘要中选出，也可以把重要术语和地区、人物、文献、产品及重要数据名称作为关键词标出。 5.正文： （1）引言：应写明前人相关的研究成果、理论与与实践依据，内容可包括研究的目的、意义、主要方法、范围和背景等。应少而精，开门见山，言简意赅。 （2）正文部分：正文是论文的主体，系指引言之后结论之前的部分
分成段落阐明论文主旨。 （3）结语：结尾是以结果和讨论为前提，评价分析结果的误差，也是结果论点的提炼与概括，同时，提出尚存在的问题和今后解决问题的展望。结论要有条理，应准确、简明、完整。 6.参考文献：凡引用前人的研究方法、论点、重要数据等，均要列出参考文献。对所引用的内容用”[1]”上标在正文中标注。参考文献书写时，多名作者之间用“，”隔开，超过三名作者，第四名不列出，用“等”代替。著录格式如下： （1）期刊类 【格式】[序号]作者.篇名[J].刊名，出版年份，卷号（期号）：起止页码. 【举例】 [1] 王海粟.浅议会计信息披露模式[J].财政研究，2004,21(1)：56-58. [2] 夏鲁惠.高等学校毕业论文教学情况调研报告[J].高等理科教育，2004(1):46-52. [3] Heider, E.R.& D.C.Oliver. The structure of color space in naming and memory of two languages [J]. Foreign Language Teaching and Research, 1999, (3): 62 – 67. （2）专著类 【格式】[序号]作者.书名[M].出版地：出版社，出版年份：起止页码. 【举例】[4] 葛家澍，林志军.现代西方财务会计理论[M].厦门：厦门大学出版社，2001：42.
药学概论各章习题
第一章绪论 一、单选题 1.与药物的作用机制及剂量和毒性相关的主要专业课程是（D） A.药物化学 B.药物分析 C.药剂学 D.药理学 E.生药学 2.与药物的质量控制相关的主要专业课程是（C ） A.药物化学 B.药物分析 C.药剂学 D.药理学 E.生药学 二、多选题 1.下列哪些属于药学活动的基本环节（ABCDE ） A.药学基础研究工作 B.药品的研究开发 C.药品生产 D.药品流通 E.药品使用 2.根据药品注册的管理将药品分（ABC ）类 A.中药与天然药物 B.化学药物 C.生物药物 D. 新药 E.仿制药 3.下列哪些课程在药物的发现和发明中起了主导性作用（ABC ） A.药物化学 B.生药学 C.微生物和生化制药学 D.药事管理学 E.药剂学 4.药学学科的特点包括（CDE ） A.专属性B两重性C.综合性D.前沿性 E.实践性 三、填空题 1.根据临床用药将药品分为（处方药）药和（非处方药）药。 2.特殊管理的药品包括（精神）药品、（麻醉）药品、（毒性）药品和（放射）药品。 四、判断题 1.药学专业的学位可以是医学也可以是理学学位（T ） 2.处方药可以开架自选（F ） 3.根据药品监督管理需要分类可将药品分为特殊管理药品和国家基本药物（T ） 五、简答题 简述药品研究开发的基本过程？P15 第二章药事活动的管理 一、单选题 1.负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施的是下列哪个部门？(A) A．国家食品药品监督管理总局 B．省级以下药品监督管理机构 C．省级食品药品检验机构 D．国家发展和改革委员会 E．工商行政管理部门 2.为确定和达到药品质量要求所必需的全部职能和活动作为对象而进行的管理是（A ） A. GMP B.GSP C. GAP D. GLP E. GDP 3.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药称为（A ） A.假药 B. 劣药 C.差药 D. 合格药 E. 未审批药 二、多选题 1.药品的特殊性在于（） A.专属性强 B.时效性强 C.选择代理性强 D.作用两重性 E.法制性强 2. 下列属于药学教育或药学社会团体的组织有（ABCE ） A. 医药高等院校 B. 中国医药企业管理协会 C.中国执业药师协会
2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案
2017 年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40 题，每题1 分。每题的备选项中，只有1 个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5‐羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1 天 B.5 天 C.7 天 D.10 天 E.14 天 2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5‐羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2 受体 C.抑制5‐羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5‐羟色胺受体及抑制5‐羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA‐B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生
C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾 D.西咪替丁 E.半托拉唑 10.西咪替丁的禁忌症是( A ) A.急性胰腺炎 B.胃食管反流症 C.卓‐艾综合征 D.应激性溃疡 E.上消化道出血 11.具有阿片样作用,长期大剂量服用产生欣快感的止泻药是( E ) A.双八面体蒙脱石散 B.洛哌丁胺 C.地衣芽孢或杆菌胶囊 D.阿托品 E.地芬诺酯 12.患者,男,57 岁,肾功能正常,既往有动脉粥样硬化,高血压 30 合并 2 型糖尿病,服用下列 药物后出现裸关节肿胀,到药房问询,药师提示有可能引起不良反应的药物是( D ) A.赖诺普利片 B.格列呲嗪肠溶片
药学概论模拟试卷一题目部分
药学概论模拟试卷一 一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分，共25分） 1．中药的药性不包括以下哪一项（） A.四气 B.五味 C.收敛 D.归经 E. 升降沉浮 2．不属于药学教育中的四大专业课程的是（） A药物化学B药物分析C药理学D生物制药E药剂学 3．新药研究不包括以下方法和技术（） A. 合理药物设计 B. 生物技术 C. 临床研究 D. 组合化学与高通量筛选技术 E. 计算机辅助药物分子设计技术 4．表示治疗指数的是（） A. LD95 B. LD50 /ED50 C. ED95 D. LD10 /ED90 E. ED95 / LD5 5．经加工炮制后的中药称为（） A.中成药 B.中药制剂 C. 生药 D. 天然药物 E.中药饮片 6．具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板为（） A.先导化合物 B.生物技术 C.组合化学 D.药效团 E.合理药物设计 7．在片剂中可以作为润滑剂的是（） A.糖粉 B.硫酸钙 C.淀粉浆 D.硬脂酸镁 E.乳糖 8．《中国药典》内容不包括（）部分 A. 凡例 B.检索 C. 附录 D. 索引 E. 正文 9．注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素（） A.药物溶解度 B.药物的稳定性 C. 注射剂的安全性 D.药物的粉碎度 E.药物的理化性质 10．开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到（）部门办理登记注册 A.药品监督管理 B. 药品检验所 C.卫生厅 D.工商行政管理 E. 药物研究所 11．根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同给药形式的具体品种称为（）A.载体 B.药用辅料 C.抑菌剂 D.制剂 E.剂型 12．限制或固定于特定空间位置的酶是（）
药学概论线上测试题1
一、单项选择题 1.1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分是（B ） A.可待因 B.吗啡 C.奎宁 D.阿托品 E.番木鳖碱 2.研究药学要以（E ）为基础，研究药物应以医学为指导。 A.物理 B.数学 C.生物学 D.医学 E.化学 3.化学和医学的桥梁学科是（A ） A.药学 B.药物分析 C.药剂学 D.药物化学 E.药理学 4.挥发性有效成分的提取方法是 E A.煎煮法 B.浸渍法 C.回流法 D.渗漉法 E.水蒸气蒸馏法 5.遇热被破坏的中药化学成分的提取方法采用 C A.连续回流法 B.回流法 C.浸渍法 D.煎煮法 E.水蒸气蒸馏法 6.下面哪一类中药有效成分的水溶液振摇起泡沫的苷类D 。 A.蒽醌类 B.强心苷类 C.黄酮类 D.皂苷类 E.香豆素类 7.下面哪一类中药有效成分是具有C6—C3—C6的基本结构E 。 A.蒽醌类 B.强心苷类 C.皂苷类 D.生物碱 E.黄酮类 8.新药研究中临床前研究应遵照B A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP 9.由偶氮染料“百浪多息”研究，发现了化学治疗药物 C A.阿司匹林 B.激素药物 C.磺胺类药物 D.抗生素 E.组胺H2受体抑制药 10.制剂质量要求中需检查热原的剂型是 A A.输液 B.片剂 C.颗粒剂 D.栓剂 E.散剂 11.常采用指纹图谱控制质量的药物是 E A.药物制剂 B.生化药物 C.原料 D.化学药物 E.中药制剂 12.影响药物制剂稳定性的环境因素不包括 A A.溶剂 B.温度 C.空气中的氧 D.金属离子 E.光线 13.《中华人民共和国药典》现行版为 C A.2009 B.2008 C.2010 D.2005 E.2000 14. 以下属于固体剂型的是D A.维生素C针 B.鱼肝油乳剂 C.氨基酸输液 D.康泰克胶囊 E.皮炎平软膏 15.药剂学研究内容不包括以下哪项 E
2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》完整版
2018年执业药师各科考试真题答案 1．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（） A．药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B．药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C．微生物污染会影响制剂生物稳定性 D．制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E．稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 答案：B 2．某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（）A．3.46h B．6.92h C．12h D．20h E．24h 答案：D 3．因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（） A．卡托普利 B．莫沙必利 C．赖诺普利 D．伊托必利 E ．西沙必利 答案：E 4．根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是（） A．双氯芬酸 B．吡罗昔康 C．阿替洛尔 D．雷尼替丁 E．酮洛芬 答案：E 5．为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（） A．羟苯乙酯 B．聚山梨酯-80 C．依地酸二钠 D．硼砂 E．羧甲基纤维素钠 答案：D 6．在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A．助溶剂 B．潜溶剂 C．增溶剂
E．乳化剂 答案：A 7．与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（） A．氨苄西林 B．舒他西林 C．甲氧苄啶 D．磺胺嘧綻 E．氨曲南 答案：C 8．评价药物安全性的药物治疗指数可表示（） A．ED95/LD5 B．ED50/LD50 C．LD1/ED99 D．LD50/ ED50 E．ED99/LD1 答案：D 9．靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是（） A．脑部靶向前体药物 B．磁性纳米囊 C．微乳 D．免疫纳米球 E．免疫脂质体 答案：B 10．风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林，可发生的典型不良反应是（）A．低血糖 B．血脂升高 C．出血 D．血压降低 E．肝脏损伤 答案：C 11．苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（） A．4.62h-1B．1.98h-1 C．0.97h-1D．1.39h-1 E．0.42h-1 答案：C 12．为延长脂质体在统内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是（） A．甘露醇 B．聚山梨醇
药学概论试题
一、单项选择题 1．药理学是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的--- A --基础学科。 A．医学 B 生物学 C．化学 D 药学 2．药理学包括-- B ---两方面研究内容。 A．药效学、药分学 B 药效学、药动学 C．药分学、药化学 D 药化学、药动学3．药理学的方法是-- C ---的。 A．理论性 B 基础性 C．实验性 D 探索性 4．药理学在-- A ---的迅速发展基础之上逐渐形成的。 A．化学、生理学 B 生物学、化学 C．生物学、生理学 D 医学、生理学 5．药物效应动力学是对-- B ---的研究。 A．药物作用与作用途径 B 药物作用与作用机制C．药物剂量与作用途径 D 药物剂量与作用机制6．下列-- A ---不属于药物的不良反应。 A．治疗效应 B 副作用 C．变态反应 D 毒性反应 7．-- B ---是药理学的重要理论，它阐明了结构特异性药物的可能作用机制。 A．锁钥学说 B 受体学说 C．理化条件改变 D 生理递质改变 8．药物体内过程包括--- B --
A．吸收、生物转化、排泄 B 吸收、分布、排泄C．吸收、分布、生物转化、排泄 D 吸收、代谢、排泄9．-- C ---给药途径与首过消除相关。 A．静注 B 直肠 C．口服 D 静滴 10. 药物毒理学起源于--- A -- A．中国 B 埃及 C．罗马 D 巴比伦 二、判断正误 1、药物对机体的作用能否产生，关键取决于药物在靶器官部位 能否达到有效的浓度。（√） 2、药物的首过效应仅仅发生在肝脏（×） 3、实验药理学的创建标志着这一阶段的开始。 4、药物在体内的分布多数是均匀的，并且处于动态平衡状态中 （×） 5、简单扩散又称脂溶扩散，大多数药物的转运方式属于简单扩 散。（√） 6、补充治疗或称替代治疗也是治疗作用的一种。其用药的目的 在于补充营养物质或内源性物质（如激素）的不足。（√） 7、实验药理学的创建标志着现代药理学阶段的开始。（×） 8、分子药理学是当代药理学理论研究的核心，许多药理学理论 都建立在分子水平上。（√）
药学概论试题概要
绪论 1.古以为五药。B A．草、叶、虫、石、谷 B 草、木、土、石、谷 C．草、木、食、石、谷 D 草、木、虫、石、谷2.药学是以为主要理论指导。A A．现代化学、医学 B 生物学、医学C．现代化学、生物学 D 生物学、生理学 3.世界上第一个私人药店是于8世纪开设的，开创了医药的分家。B A．罗马人 B 阿拉伯人 C．埃及人 D 西班牙人4. 19世纪初，的分离成功是现代药学开始的一个里程碑。D A．奎宁 B 阿托品 C．阿司匹林 D 吗啡
5. 世界上合成的第一个对任何全身细菌感染真正有效的化学治疗剂是C A．链霉素 B 606 C．百浪多息 D 奎宁 7.下列不是药学的任务。C A．研究新药 B 阐明药物的作用机理C．发现新的疾病 D 研制新制剂 8.开拓医药市场，规范药品管理是专业的研究内容。C A．药物分析 B 药物制剂 C．药事管理 D 药物化学 9.药品具有两重性质。A A．有效性、安全性 B 商品性、社会性C．安全性、商品性 D 社会性、有效性10.现代药学的发展分为个阶段C。 A．两 B 三 C．四 D 五
10．以生产为主开设的药厂是现代制药工业的鼻祖B。 A．吗啡 B 奎宁 C．番木鳖碱 D 可卡因 二、判断正误 1、吗啡长期大量使用就会造成躯体和心理的依赖性时是一种强 效镇痛药。（√） 2、机体的正常生理状态的保持和病理状态的产生都是有其物质 基础的，即是机体内化学反应的不断持续或失去平衡的结果。药物就是通过维持或干预这些化学反应来达到治疗的目的 （√） 3、有了人类就有了医疗活动，医学的历史是从有文字记载开始 的。（ X ） 4、药学起源于原始人类活动经验的积累。（√） 5、巴拉塞尔苏斯反对使用草药，敦促炼丹术士们停止炼制毫无 作用的长生不老药，而应该把他们的技术和知识应用到从矿物提炼化学药品，以满足病人的需要。（ x ）
2018年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案
2018年执业药师考试药学专业知识（一） 真题及参考答案 ——来源于网友回忆版 一、最佳选择题 1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B） A.药物化学结构真接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（D） A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h 3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室自动过速，现已撤出市场的药物是（E） A.卡托普利 B.莫沙必利 C.赖诺普利 D.伊托必利 E.西沙必利 4.根据生物药剂学分类系统，属于第1V类低水溶性、低渗透性的药物是（E） A.双氯芬酸 B.吡罗昔康 C.阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬
5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂 渗透压调节剂的辅料是（D） A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（A） A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的 药物是（C） A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南 8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（D） A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.LD50/ED50 E.ED99/LD1 9.靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理靶向制剂三大类。属于物理靶向制剂 的是（B） A.脑部靶向前体药物
壮医模拟试卷
壮医模拟试卷 The manuscript was revised on the evening of 2021
壮医药学概论考试模拟 一、名词解释共20分各四分 1、调气：即通过各种具体的治疗方法，调节、激发或通畅人体之气，使之正常运行，与天地之气保持三同步，是壮医的重要治疗原则之一 2、农氏腹诊法：是一种独特的壮医腹诊法，该法是广西马山县名老壮语农秀香祖传的主要通过检查脐部及腹部血脉的跳动情况来诊断妇科疾病的 方法，至今已有一百多年的历史 3、毒：壮医把凡是能够对人体造成伤害的致病因素称为毒 4、龙路：在人体内即是血液的通道，主要为内脏骨肉输送营养，亦称为血脉龙脉 5、条跟埃：壮医把食物进入人体，并得以消化吸收之通道称为谷道，也就是壮语的条根埃 二、填空题每空1分共45分 1、壮医认为证有阴证和阳证两种 2、壮医的治疗原则是调气、解毒、补虚。 3、壮医诊断疾病的原则主要有三方面整体诊察，数诊合参、全面诊查，突出重点、循序诊查，综合判断 4、壮医三道指谷道、气道、水道。 5、鼻饮食壮族地区流行的一种民俗，其主要作用是抵御瘴毒和防暑降温。 6、壮族先民服饰以青蓝色为主，是用蓝靛所染，有“辟邪”、解毒作用。 7、壮医预防瘴气的方法有佩药祛瘴法、服药防瘴法、隔离更衣防瘴法。 8、<< 壮医药线点灸疗法 >>一书结束了壮医疗没有专着的历史。 9、<<广西民族药简编>>中收载壮族民间常用药500多种。 10、首次有关壮药文字记载的书籍是《山海经》。 11、壮医治疗所用的毒药其功效有清热解毒、补益、祛风除湿、消肿止痛散瘀止血等。 12、壮医鲜花叶透穴疗法具有调节脏腑、祛秽辟邪、通窍宁神、除病康复的作用。 13、壮医临床选药，根据药物的外观颜色，总结出了以黄治黄、以红治红、以白治白、以黑治黑的经验。 14、壮医归纳出的甲象有 28 种，壮医观甲的部位是甲体、甲床、月痕和甲襞。 15、壮医治疗方法的基本特点：重视外治，偏重祛毒、有病早治，无病早防、用药简便，贵在功专、补虚必配血肉之品。 16、状语勒是血液，是营养全身骨肉脏腑、四肢百骸的极为重要的物质，得天地之气而化生，赖天地之所以运行。
2020年药学专业知识一试题
2020年药学专业知识一试题 单选题 1、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运 多选题 2、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是A盐酸美西律 B卡托普利 C奎尼丁 D盐酸普罗帕酮 E普萘洛尔 单选题 3、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是 A诺氟沙星 B磺胺嘧啶 C左氧氟沙星 D司帕沙星 E甲氧苄啶 单选题 4、气雾剂中可作抛射剂的是 A亚硫酸钠 BF12 C丙二醇
E维生素C 单选题 5、关于热原性质的说法，错误的是 A三氯叔丁醇 B氯化钠 C羧甲基纤维素 D卵磷脂 E注射用水 多选题 6、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂 A羧甲淀粉钠 B交联聚维酮 C羟丙基纤维素 D交联羧甲基纤维素钠 E微粉硅胶 单选题 7、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A吸收 B分布 C起效 D代谢 E排泄 单选题 8、属于单环类β内酰类的是 A甲氧苄啶
C亚胺培南 D舒巴坦 E氨苄西林 单选题 9、片剂中常作润滑剂的是 A氟利昂 B可可豆脂 C羧甲基纤维素钠 D滑石粉 E糊精 单选题 10、软膏剂附加剂中的保湿剂为 A二甲基亚砜 B凡士林 C丙二醇 D吐温80 E羟苯乙酯 单选题 11、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A甲氨蝶呤 B环磷酰胺 C伊立替康 D培美曲塞 E柔红霉素 单选题
12、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 A硝苯地平 B尼群地平 C尼莫地平 D氨氯地平 E尼卡地平 单选题 13、下列关于芳香水剂的说法，错误的是 A芳香水剂应澄明 B不得有异臭、沉淀和杂质 C芳香水剂浓度一般都很低 D宜大量配制和久贮 E芳香挥发性药物多为挥发油 单选题 14、可用于制备亲水凝胶骨架的是 A甲基纤维素 B乙基纤维素 C动物脂肪 D丙烯酸树脂L型 E明胶 单选题 15、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A凡例 B索引 C通则 D红外光谱集 E正文
药学概论模拟试卷一
药学概论模拟试卷一（答案） 一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分，共25分）1．中药的药性不包括以下哪一项 C. A.四气 B.五味 C.收敛 D.归经 E. 升降沉浮 2. 不属于药学教育中的四大专业课程的是 D A药物化学 B药物分析 C药理学 D生物制药 E药剂学 3．新药研究不包括以下 C. 方法和技术。 A. 合理药物设计 B. 生物技术 C. 临床研究 D. 组合化学与高通量筛选技术 E. 计算机辅助药物分子设计技术 4．表示治疗指数的是 B. A. LD 95 B. LD 50 /ED 50 C. ED 95 D. LD 10 /ED 90 E. ED 95 / LD 5 5．经加工炮制后的中药称为 E. A.中成药 B.中药制剂 C. 生药 D. 天然药物 E.中药饮片6．具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板为 A. A.先导化合物 B.生物技术 C.组合化学 D.药效团 E.合理药物设计 7．在片剂中可以作为润滑剂的是 D. A.糖粉 B.硫酸钙 C.淀粉浆 D.硬脂酸镁 E.乳糖 8．《中国药典》容不包括 B 部分 A. 凡例 B.检索 C. 附录 D. 索引 E. 正文 9．注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素 D. A.药物溶解度 B.药物的稳定性 C. 注射剂的安全性 D.药物的粉碎度 E.药物的理化性质 10．开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到 D. 部门办理登记注册 A.药品监督管理 B. 药品检验所 C.卫生厅 D.工商行政管理 E. 药物研究所 11．根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同给药形式的具体品种称为 D.
药学专业知识一试卷(含答案解析)
药学专业知识一 一、最佳选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1．以下属于生理因素对药物作用影响的是 A．年龄 B．种族差异 C．个体差异 D．种属差异 E．特异质反应 2．关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是 A．具有选择性 B．使机体产生新的功能 C．具有治疗作用和不良反应两重性 D．药理效应有兴奋和抑制两种基本类型 E．通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用 3．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是 A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据4．有关散剂特点叙述错误的是 A．易于分散，起效快 B．外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C．贮存、运输携带比较方便 D．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E．粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定 5．为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是 A.甘露醇 B.聚山梨醇 C.山梨醇 D.聚乙二醇 E.聚乙烯醇 6．当过量使用对乙酰氨基酚出现中毒时，可选用的解毒药物是 A．谷氨酸 B．谷胱甘肽 C．磷酸苯丙哌林 D．羟甲司坦 E．半胱氨酸 7.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是 A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠
D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 8.亚砜类药物经还原生成 A. 醚 B. N-甲基 C. 羟基 D. 磺酸 E. 硫醚 9.为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药，该药物是 A.依那普利 B.阿拉普利 C.贝那普利 D.喹那普利 E.培哚普利 10.苯磺酸氨氯地平的结构式如下图，下列说法与之不符的是 A.为1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药 B.二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基取代 C.4位碳原子具有手性 D.容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管 E.与柚子汁一起服用时，会产生药物-食物相互作用，导致其的体内浓度增加 11.影响药物分布的因素不包括 A．药物与组织的亲和力 B．药物与血浆蛋白结合的能力 C．血液循环系统 D．胃肠道的生理状况 E．微粒给药系统 12.分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶（ACE )产生较强抑制作用的抗高血压药物是 A.卡托普利 B.马来酸依那普利 C.福辛普利 D.赖诺普利 E.雷米普利 13.三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图，对A、B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分析，错误的是
中药学概论离线试题答案 中南大学
中南大学网络教育课程考试 《中药学概论》答卷 本人承诺：本试卷确为本人独立完成，若有违反愿意接受处理。签名 一、问答题：本大题60分。 （1）本例中中药水提取液的纯化用的是滤过分离法，请问影响滤过速度的因素哪些？（10分） 答：①滤渣层两侧的压力差越大，则滤速越快。 ②在滤过的初期，滤过速度与滤器的面积成正比。 ③滤速与滤材或滤饼毛细管半径成正比。对可压缩性滤渣，常在料液中加 入助滤剂以减少滤饼的阻力。 ④滤速与毛细管长度成反比。沉积的滤渣层愈厚，滤速愈慢。常将料液预 滤处理，以减少滤渣层的厚度，采用随时除去滤渣层的滤过效果，较静态好医|学教育网搜集整理。 ⑤滤速与料液粘度成反比，粘稠性愈大，滤速愈慢。常采用趁热滤过或保 温滤过的方法。一般，应先滤清液，后滤稠液；粘性物料常在料液中加入助滤剂，以降低粘度。 （2）喷雾干燥的原理、特点及适用范围是什么?（10分） 答：喷雾干燥是系统化技术应用于物料干燥的一种方法，其工作原理通过机械作
用，将需干燥的物料，分散成很细的像雾一样的微粒，（增大水分蒸发面积，加速干燥过程）与热空气接触，在瞬间将大部分水分除去，使物料中的固体物质干燥成粉末。 其特点是：1、利用雾化器将一定浓度的液态物料，喷射成雾状液滴，落于一定流速的热气流中进行热交换，在数秒钟内完成谁发的蒸发，活动粉状霍颗粒状干燥制品。因为是瞬间干燥，所以特别适用于热敏性物料。 2、产品质量好，多为松脆的颗粒或粉粒，溶解性能好，且保持原来的色香味。 3、可根据需要控制和调节产品的粗细度和含水量等质量。 （3）请简述颗粒剂的定义、特点及制备工艺流程，本例中制颗粒采用的是那种制粒法。（10分） 答：颗粒剂指的是药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂，其中粒径范围在105-500mm的颗粒剂又称细(颗)粒剂。根据其在水中的溶解情况，分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。 颗粒剂的特点： 1.与散剂相比较，颗粒剂的飞散性、附着性、聚集性、吸湿性等均较小，有利于分剂量。 2.颗粒剂可溶解或混悬于水中，有利于药物在体内吸收，保持了液体制剂奏效快的特点。必要时可以包衣或制成缓释制剂。 3.服用方便，适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂等可制成色、香、味俱全
药学专业知识一试题50题
药学专业知识一试题50题 单选题 1、可作为气雾剂抛射剂的是 A氢氟烷烃 B乳糖 C硬脂酸镁 D丙二醇 E蒸馏水 答案：A 气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（四氟乙烷和七氟丙烷）、碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四大类。 单选题 2、药物与血浆蛋白结合后，药物 A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快 B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 D血脑屏障不利于药物向脑组织转运 E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布 答案：B
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。 单选题 3、属于磺酰脲类降糖药的是 A格列美脲 B米格列奈 C盐酸二甲双胍 D吡格列酮 E米格列醇 答案：A 格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。 单选题 4、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于 A阿片类 B可卡因类 C大麻类 D中枢兴奋药 E致幻药 答案：A
致依赖性药物分类如下： （1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。 （2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。 （3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。 单选题 5、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是 A药物的分布 B物质的膜转运 C药物的吸收 D药物的代谢 E药物的排泄 答案：C 吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。 单选题 6、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克