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(整理)兽医药理学与毒理学专-作业题

(整理)兽医药理学与毒理学专-作业题
(整理)兽医药理学与毒理学专-作业题

东北农业大学网络教育学院

兽医药理学与毒理学网上作业题

绪言

一、选择题

1. 对于“药物”的较全面的描述是( )

A. 是一种化学物质

B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质

C.能影响机体生理功能的物质

D. 是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质

E. 是具有滋补营养、保健康复作用

2. 药理学是研究( )

A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学

C.药物的学科 D.与药物有关的生理科学

E.药物与机体相互作用及其规律的学科

3.兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科,是因为它( )

A.阐明药物作用机制 B.改善药物质量、提高疗效

C. 为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础

E.具有桥梁学科的性质

二、填空题

1.兽医药理学是研究药物与( )或( )间相互作用的( )和( )的科学。

2. 我国最早的本草著作( ),该书收载( )种中药;我国第一部由政府颁发的“药典”是( )。

3. 明代李时珍所著( )是世界闻名的药物学巨著,共收载药物( )种,现已译成( )种文字。

4. 药物一般是指可以改变或查明( )及( ),可用以( )、( )、( )疾病,但对用药者无害的物质。(

5.学习和掌握药理学的( )和( ),并学会其( ),既能指导( )用药,又能继续( )和( )更多的药理学知识。

6. ( )是我国最早的兽医著作,收载药物( )多种,方400余条。

7.药物按其来源分为( )、( )和( )。

三、名词解释

1.药物

2. 毒物

3. 剂型

4. 兽医药理学

5. 天然药物

6. 有效成分

7. 无效成分

8. 人工合成药

9. 制剂

10. 药典

11. 毒药

12. 剧毒

13. 限制品

四、问答题

1.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义及在生命科学中的作用和地位。

2.试论述兽医药理学的研究内容和任务。

第一章总论

一、选择题

1. 药物作用是指( )

A.药理效应 B.药物具有的特异性作用

C.对不同脏器的选择性作用 D.药物对机体细胞间的初始反应

E.对机体器官兴奋或抑制作用

2.药物产生副反应的药理学基础是( )

A.用药剂量过大 B.药理效应选择性低

C.患者肝肾功能不良 D.血药浓度过高 E.特异质反应

3.药物的极量是指( )

A. 一次用药量

B. 一日用药量

C. 疗程用药总量

D. 单位时间内注入总量

E. 以上都不是

4.肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意( )

A. 个体差异

B. 高敏性

C. 过敏性

D. 选择性

E. 酌情减少剂量5.药物半数致死量LD50是指( )

A.致死量的一半 B.中毒量的一半

C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量6.肌注阿托品治疗肠痉挛,引起视力模糊的作用称为( )

A. 毒性反应 B.副反应 C.疗效 D.变态反应 E.应激反应

7.支气管平滑肌扩张是属于( )

A. 兴奋

B. 兴奋或抑制

C. 抑制

D. 功能不变

E. 产生新功能

8.引起药物不良反应的原因是( )

A. 药物用量过大

B. 用药时间过长

C. 毒物产生的药理作用

D. 产生变态反应

E. 在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用9.为了维持药物的良好疗效应( )

A. 增加给药次数

B. 减少给药次数

C. 增加药物剂量

D. 首剂加倍

E. 根据半衰期确定给药时间

10.某药在多次应用了治疗量后,其疗效逐渐下降,可能是患畜产生了( )

A. 耐受性

B. 抗药性

C. 过敏性

D. 快速耐受性

E. 快速抗药性

11.药物产生不良反应所用的剂量为()

A. LD50

B. ED50

C. 极量

D. 大于治疗量

E. 治疗量

12.某患畜服用一种药物的最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应,此属于()

A. 高敏性

B. 过敏反应或变态反应

C. 超敏反应

D. 耐受性

E. 快速耐受性13.药物作用的两重性是指( )

A. 药物有效与无效

B. 量反应与质反应

C. 兴奋作用与抑制作用

D. 治疗作用与不良反应

E. 高敏性与耐受性

14.药物的常用量是指( )

A. 最小有效量到极量之间的剂量

B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C. 治疗量

D. 最小有效量到最小致死量之间的剂量

E. 以上都不是

15.患畜对某药产生了耐受性,这就意味着机体( )

A.需增加剂量才能维持原来的效应

B.对此无须处理

C.出现副作用

D. 获得了对该药最大反应

E. 肝药酶活性降低

16.量效曲线可以为用药提供何种参考( )(

A. 药物的体内过程

B. 药物的毒性性质

C. 药物的给药方案

D. 药物的疗效大小

E. 药物的安全范围

17.药理作用不包括( )

A. 补充生理物质的不足

B. 使器官产生新的功能

C. 提高器官功能

D. 降低器官功能

E. 杀灭病原体

18.治疗指数是指( )

A. 治愈率与不良反应率之比

B. 治疗剂量与中毒剂量之比

C. LD50/ED50

D. ED50/LD50

E. 药物适应症的数目

19. 几种药物相比较时,药物的LD50值越大,则其()

A. 毒性越大

B. 毒性越小

C. 安全性越小

D. 安全性越大

E. 治疗指数越高20.表示药物安全性的参数是( )

A. 半数致死量

B. 半数有效量

C. 极量

D. 最小有效量

E. 治疗指数21.药物与受体结合后,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于( ) (

A. 药物是否有效应力(内在活性)

B. 药物对受体的亲和力

C. 药物的剂量

D. 药物的油水分配系数

E. 药物的作用强度22.有关受体叙述正确的是( )

A. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

B. 受体与配基或激动药结合后,都能引起兴奋效应

C. 受体是通过遗传基因生成的,其分布密度是不变的

D. 受体都是细胞膜上的蛋白质

E. 受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分

23.药物作用的基本表现,主要是使机体组织器官( )

A. 产生新的功能

B. 兴奋

C. 抑制

D. 兴奋或抑制

E. 既不兴奋也不抑制24.半数致死量用以表示( )

A. 药物的安全度

B. 药物的治疗指数

C. 药物的急性毒性

D. 药物的极量

E. 评价新药是否由于老药的指标

25.下列那些不属于不良反应( )

A. 久服四环素引起伪膜性肠炎

B. 服麻黄碱引起中枢兴奋症状

C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛

D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

E. 以上都不是26.链霉素引起的永久性耳聋属于( )

A. 毒性反应

B. 高敏性

C. 副作用

D. 后遗症状

E. 治疗作用

27.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是( ) (

A.改变细胞周围环境的理化性质

B.参与或干扰细胞物质代谢过程

C.对某些酶有抑制或促进作用

D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放

E.以上都不对

28.甘露醇的脱水作用机制属于( )

A. 影响细胞代谢

B. 对酶的作用

C. 对受体的作用

D. 理化性质的改变

E. 以上都不是29.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程? ( )

A.药剂学过程 B.药物代谢动力学过程 C.药物效应动力学过程

D.上述三个过程 E.药理学过程

30.药物代谢动力学(药代动力学)是研究( )

A. 药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律

C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律

E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

31. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是( )

A. 主动扩散

B. 简单扩散

C. 易化扩散

D. 离子对转运

E. 胞饮

32.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的( )

A.药物从浓度高侧向低侧扩散

B.不消耗能量而需载体

C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响

D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

33.药物简单扩散的特点是()

A. 需要消耗能量

B. 有饱和抑制现象

C.可逆浓度差转运 D. 需要载体 E. 顺浓度差转运

34.易化扩散是( )

A. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运

B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运

C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运

D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运

E.转运速度有饱和限制

35.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的()

A. 消耗能量

B. 可受其他化学品的干扰

C. 有化学结构特异性

D. 比被动转运较快达到平衡

E. 转运速度有饱和限制

36.药物主动转运的特点是( )

A. 由载体进行,消耗能量

B. 由载体进行,不消耗能量

C. 不消耗能量,无竞争性抑制

D. 消耗能量,无竞争性抑制

E. 无选择性,有竞争性抑制37.药物在体内开始作用的快慢取决于( )

A.吸收 B.分布 C.转化 D.消除 E.排泄

38.t1/2的长短取决于( )

A.吸收速度 B.消除速度 C.转化速度 D.转运速度 E.表观分布容积

39.吸收是指药物进入( )

A.胃肠道过程

B.靶器官过程

C.血液循环过程

D.细胞内过程

E.细胞外液过程

40.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是()

A. 吸入

B. 口服

C. 肌肉注射

D. 皮下注射

E. 皮内注射

41.与药物吸收无关的因素是( )

A. 药物的理化性质

B. 药物的剂型

C. 给药途径

D. 药物与血浆蛋白的结合率

E. 药物的首过效应

42.药物代谢的主要器官是( )

A. 肠粘膜

B. 血液

C. 肌肉

D. 肾

E. 肝脏

43. 药物在肝脏内代谢后都会()(

A. 毒性减少或消失

B. 经胆汁排泄

C. 极性增高

D. 脂/水分配系数增大

E. 分子量减小44.下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小( ) (

A. 胆道

B. 肾

C. 肺

D. 粪便

E. 乳汁

45.影响药物自机体排泄的因素为( )

A.肾小球毛细血管通透性增大

B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出

C.弱酸性药在酸性尿液中排出较多

D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物,不易从胆汁排出

E.肝肠循环可使药物排出时间缩短

46.决定药物每天用药次数的主要因素是( ) (

A. 吸收快慢

B. 作用强度

C. 体内分布速度

D. 体内转化速度

E. 体内消除速度

47.最常用的给药途径是( )

A. 静脉注射

B. 雾化吸入

C. 肌肉注射

D. 皮下注射

E. 口服

48.对多数药物和患畜来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是()

A. 肌肉注射

B. 静脉注射

C. 口服

D. 皮下注射

E. 吸入

49.刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是( )

A. 静脉注射

B. 肌肉注射

C. 口服

D. 皮下注射

E. 以上均不是

50.混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法( )

A. 静脉注射

B. 静脉滴注

C. 肌肉注射

D. 皮下注射

E. 以上均不是

51.紧急治病应采用的给药途径是( )

A. 静脉注射

B. 肌肉注射

C. 口服

D. 局部电泳

E. 外敷

52.休克患者(患畜)最适宜的给药途径是( )

A. 皮下注射

B. 舌下给药

C. 静脉给药

D. 肌肉注射

E. 以上均不是

53.药物通过血液进入组织间隙的过程称( )

A. 吸收

B. 分布

C. 贮存

D. 再分布

E. 排泄

54.利用药物的拮抗作用,目的是( )

A.增加疗效 B.解决个体差异问题 C.使药物原有作用减弱 D.减少不良反应 E.以上都不是55.药物滥用是指( )

A.医生用药不当 B.大量长期使用某种药物

C.未掌握药物适应症 D.无病情根据地长期自我用药 E.采用不恰当的剂量

56.先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在( ) (

A.口服吸收速度改变 B.药物体内生物转化异常

C.药物体内分布变化 D.肾脏排泄速度改变 E.以上都不对

57.连续用药后,机体对药物反应的改变不包括( )

A.药物慢代谢型 B.耐受性 C.耐药性 D.快速耐受性 E.依赖性

58.关于合理用药叙述正确的是( )

A. 为了充分发挥药物疗效 B.以治愈疾病为标准

C.应用同一的治疗方案 D.采用多种药物联合应用

E.在化学治疗中,除对因治疗外还需要对症治疗

59.不同药物具有不同的适应症,它可取决于()

A. 药物的不同作用

B. 药物作用的选择性

C. 药物的不同给药途径

D. 药物的不良反应

E. 以上均可能

60. 合理用药须具备下述有关药理学知识()

A. 药物作用与副作用

B. 药物的毒性与安全性范围

C. 药物的效价与效能

D.药物的t1/2与消除途径

E. 以上均需要

61. 下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是()

A. 药物的治疗作用掌握不全

B. 药物的慎用或禁忌症不了解

C. 药物的适应症不清楚

D. 药物的作用机制不清楚

E. 药物的排泄速度太快

62.对肝脏功能不良的患畜,应用药物时需着重考虑到患畜的()

A. 对药物的转运能力

B. 对药物的吸收能力

C. 对药物的排泄能力

D. 对药物的转化能力

E. 以上都不对

63. 下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生的药物拮抗作用的叙述中,不恰当的是()(

A.它可以是联合用药的一种方式

B.拮抗作用可减少不良反应的产生

C. 可能符合用药目的

D. 拮抗作用不利于患畜

E. 拮抗作用是使单独用药时原有的作用减弱

64. 某两种药物联合应用,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做()

A. 增强作用

B. 相加作用

C. 协同作用

D. 互补作用

E. 拮抗作用

65.机体对药物产生了依赖性,一旦停药出现戒断症状,称为()

A. 习惯性

B. 耐受性

C. 过敏性

D. 成瘾性

E. 以上均不是

66.在给某患畜应用药物时必须应用比一般患畜更大些的剂量才呈现应有的效应,这是因为产生了()

A. 耐药性

B. 依赖性

C. 高敏性

D. 成瘾性

E. 过敏性

二、填空题

1.药物只对某些器官组织产生明显作用,而对其他器官组织作用很小或无作用,称为药物作用的( )。

2.药物毒性反应中的三致包括( )、( )和( )。

3.难以预料的不良反应有( )、( )。

4.药物剂量(或血中浓度)与药理效应的关系称( );药物化学结构与药理效应的关系称( );药物作用时间与药理效应的关系称( )。

5.药物不良反应包括( )、( )、( )、( )和( )。

6. 从药物的量效曲线上可以获得( )、( )、( )、( )、( ) 等与临床用药有关的资料。

7.药物体内过程包括( )、( )、( )及( )。

8. ( )是口服药物的主要吸收部位,其特点为:pH近( )、( )、( )增加药物与粘膜接触机会。

9. 经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物,其转运环境的pH值越大,则药物呈离子状态者越( ),由于呈离子状态者脂溶性( ),所以此药通过细胞膜也越( )。(

10. 主动转运可( )膜两侧浓度高低的影响,消耗( ),( )饱和性及竞争性抑制。

11.生理情况下,由于机体细胞外液的pH( ),细胞内液的pH值( ),故弱碱入( ),增加药物( )解救之。

12.药物通过生物转化,绝大多数成为( )性高的( )溶性产物,( )从肾排泄。

13.连续用药后,机体对药物的反应发生改变,出现( )、( )、( )、( )、( )等。(

14.影响药物作用的动物因素包括( ),( ),( )和( )等。

15.药物依赖性包括( )和( )。

16.影响药物作用的因素属于药物方面的因素有( ),( ),( )和( )等。

17.影响药物作用的因素属于动物生理因素的有( ),( ),( )和( )。

18.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加,称为( ),也可能是药物原有作用减弱,称为( )。

19.年龄的因素可以影响药物的效应主要表现于( )和( ),前者多因其全身器官( ),而后者多因内脏功能( )。

三、名词解释

1.不良反应

2.副反应

3.后遗效应

4.毒性反应

5.剂量-效应关系

6.量效曲线

7.最小有效量

8.半数有效量

9.半数有效浓度

10. 半数致死量

11.半数中毒量

12.构效关系

13.安全范围

14.药物作用

15.个体差异

16.协同作用

17.拮抗作用

18.配伍禁忌

19.给药方案

20. 相加作用

21. 高敏性

22. 耐受性

23.药动学

24.吸收

25.分布

四、问答题

1.药理效应与治疗效果的概念是否相同?为什么?(

2. 试论述如何从药物的效应决定临床用药的方案。

3.试论述最主要的药物作用机制。

4.试论述药物与受体相互作用的占领学说。

5. 影响药动学方面的药物相互作用有哪些?

6.试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。

7.试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药的关系。

8. 试述影响药物作用的主要因素有哪些?

9. 临床上合理用药的原则是什么?

第二章外周神经系统药物

一、选择题

1. 在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是( )

A.被单胺氧化酶破坏 B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏

C.进入血管被带走 D.被胆碱酯酶水解 E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取2. β1受体主要分布于以下哪一器官( ) (

A.骨骼肌运动终板 B.支气管粘膜 C.胃肠道平滑肌 D.心脏 E.腺体

3. M受体兴奋可引起( )

A. 胃肠道平滑肌收缩 B.心脏兴奋 C.骨骼肌收缩 D.瞳孔扩大 E.支气管扩张

4. β2受体兴奋可引起( )

A.支气管扩张 B.胃肠道平滑肌收缩 C. 瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 E.皮肤血管收缩5. N2受体兴奋主要引起( )

A.心脏抑制 B.神经节兴奋

C.骨骼肌收缩 D.支气管平滑肌收缩 E.胃肠道平滑肌收缩

6.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是( )

A.抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因

B.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压

C.解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量

D.扩张支气管,缓解呼吸困难

E.兴奋中枢,对抗中枢抑制

7.有支气管哮喘及机械性肠梗阻应禁用( )

A.阿托品 B.新斯的明 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.后马托品

8. 去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明,对骨骼肌的影响是( )

A.收缩 B.松弛 C.先松弛后收缩 D.兴奋性不变 E.以上都不是

9.治疗重症肌无力,应首选( )

A.毒扁豆碱 B.阿托品 C.新斯的明 D.胆碱酯酶复活药 E.琥珀胆碱

10.匹鲁卡品是( )

A.作用于а受体的药物 B.а受体激动剂

C.作用于M受体的药物 D.M受体激动剂 E.а受体部分激动剂

11. N2受体阻断产生的效应是( )

A. 骨骼肌松弛 B.血管舒张

C.内脏平滑肌松弛 D.支气管平滑肌松弛 E. 心收缩力减弱

12. 毛果芸香碱不具有的药理作用是( )

A.腺体分泌增加 B.心率减慢 C.眼内压降低 D.胃肠道平滑肌收缩 E. 骨骼肌收缩13.治疗青光眼可选用( )

A.山莨菪碱 B.筒箭毒碱 C.阿托品 D.东莨菪碱 E.毒扁豆碱

14. 毛果芸香碱对眼睛的作用是( )

A. 瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛 B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛

C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹 D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹

E.瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹

15.毛果芸香碱滴眼后,对视力的影响是( )

A.视近物清楚,视远物模糊 B.视近物模糊,视远物清楚

C.视近物、远物均清楚 D.视近物、远物均模糊 E. 以上都不是

16.用来预防哮喘发作的抗喘药是( )

A.羟甲叔丁肾上腺素 B. 氨茶碱

C.异丙肾上腺素 D.色甘酸钠 E.间羟叔丁肾上腺素

17.去甲肾上腺素作用最明显的器官是( )

A.胃肠道和膀胱平滑肌 B.心血管系统

C.支气管平滑肌 D.眼睛 E.腺体

18. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是( )

A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.阿拉明

19.毛果芸香碱的作用是( )

A.激动M、N胆碱受体 B.阻断M、N胆碱受体

C.选择性激动M胆碱受 D.N胆碱受体激动剂 E.抑制胆碱酯酶

20.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用( )

A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.去甲肾上腺素 E.麻黄碱

21.急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时,可用何药滴鼻( )

A.去甲肾上腺素 B. 麻黄碱 C.异丙肾上腺素 D.肾上腺素 E.以上都不行

22. 乙酰胆碱的作用是()

A. 激动M、N胆碱受体

B. 阻断M、N胆碱受体

C. 选择性激动M胆碱受体

D. N胆碱受体激动剂

E. 抑制胆碱酯酶

23.新斯的明的禁忌症是( )

A.青光眼 B.阵发性室上性心动过速

C.重症肌无力 D.机械性肠梗阻 E.尿潴留

24.毒扁豆碱的主要用途是( )

A.青光眼 B.重症肌无力

C.腹气胀 D.手术后尿潴留 E.阵发性室上性心动过速

25. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是( )

A.心血管 B.腺体 C.眼 D.骨骼肌 E.支气管平滑肌

26.有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是( )

A.瞳孔缩小 B.流涎、流泪、流汗 C.腹痛腹泻 D.肌震颤 E.小便失禁27.新斯的明用于重症肌无力,是因为( )

A.对大脑皮层运动区有兴奋作用 B.增强运动神经乙酰胆碱合成

C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体 D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体

E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流

28.吡斯的明用于治疗( )

A.缓慢型心律失常 B.心动过速 C.晕动病 D.重症肌无力 E. 青光眼

29.阿托品对胆碱受体的作用是( )

A.阻断M、N胆碱受体 B.阻断N1、N2胆碱受体

C.阻断M、N2胆碱受体 D.对M受体有较高的选择性 E.以上都不对

30.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是( )

A.支气管平滑肌 B.胆道平滑肌

C.胃肠道平滑肌 D.胃幽门括约肌 E.子宫平滑肌

31.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是( )

A.增强麻醉效果 B.镇静

C.预防心动过缓 D.减少呼吸道腺体分泌 E.辅助骨骼肌松弛

32.哪一种效应与阿托品阻断M胆碱受体无关( )

A.松弛内脏平滑肌 B.抑制腺体分泌

C. 解除小血管痉挛 D.心率加快 E.瞳孔扩大

33.哪一项是阿托品的禁忌症( )

A.支气管哮喘 B.心动过缓

C.青光眼 D.中毒性休克 E.虹膜睫状体炎

34.可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是( ) (

A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.哌仑西平 D.溴丙胺太林 E.阿托品35.对东莨菪碱作用的描述,正确的是( )

A.中枢抑制作用较强 B.扩瞳作用强

C.血管解痉作用较强 D.用于内脏平滑肌绞痛 E.以上都不是

36.阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效( )

A.腹痛腹泻 B.流涎出汗 C.骨骼肌震颤 D.瞳孔缩小 E.小便失禁

37.阿托品可用于治疗()

A.缓慢型心律失常

B.心动过速

C.晕动病

D. 重症肌无力

E. 青光眼

38.东莨菪碱可用于治疗( )

A.缓慢型心律失常 B.心动过速 C.晕动病 D.重症肌无力 E.青光眼39.具有明显镇静作用的M受体阻断药是( )

A.阿托品 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.溴丙胺太林 E.贝那替秦

40.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( ) (

A. 感染性休克

B. 过敏性休克 C.心源性休克 D.失血性休克 E.疼痛性休克41.心脏骤停时,应首选何药急救( )

A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.地高辛

42.反复使用麻黄碱时,药理作用逐渐减弱的原因是( )

A.肝药酶诱导作用 B.肾排泄增加 C.身体产生依赖性 D.受体敏感性降低

E.神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭

43.以下哪个药物可竞争性阻断N2受体( )

A.筒箭毒碱 B. 毛果芸香碱 C.琥珀胆碱 D. 东莨菪碱 E.美加明

44.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救( )

A.多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.葡萄糖酸钙 E.可拉明

45.解救琥珀胆碱过量中毒可选用( )

A.新斯的明 B.乙酰胆碱 C.加兰他敏 D.三碘季铵酚 E.人工呼吸

46.筒箭毒碱过量中毒,解救的药物是( )

A.卡巴胆碱 B.新斯的明 C.多库铵 D.碘解磷定 E.以上都不是

47.琥珀胆碱是( )

A. 神经节阻断药 B.除极化型肌松药

C.竞争型肌松药 D.胆碱酯酶复活药 E. 胆碱酯酶抑制药

48. 筒箭毒碱是( )

A.神经节阻断药 B.除极化型肌松药

C.竞争型肌松药 D.胆碱酯酶复活药 E.胆碱酯酶抑制药

49.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是( )

A. 静脉注射 B.皮下注射 C. 肌内注射 D.口服稀释液 E. 以上都不对

50.具有间接拟肾上腺素作用的药物是( )

A. 麻黄碱 B.多巴酚丁胺 C.肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.以上都不是

51.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是( )

A.抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因 B.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压

C.解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量

D.扩张支气管,缓解呼吸困难 E.兴奋中枢,对抗中枢抑制

52.能引起调视麻痹的药物是( )

A.肾上腺素 B.酚妥拉明 C.阿托品 D.筒箭毒碱 E.匹鲁卡品

53.治疗量的阿托品能引起( )

A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌增加

C.瞳孔扩大,眼内压降低 D.心率加快 E.中枢抑制,嗜睡

54.去甲肾上腺素扩张冠状血管,主要是由于( )

A.使心肌代谢产物腺苷增加所致 B.激动β2受体

C.激动M胆碱受体 D.激动α2受体 E.以上都不是

55.异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用( )

A.松弛支气管平滑肌 B.兴奋β2受体

C.抑制组胺释放 D.促进cAMP的产生 E.收缩支气管粘膜血管

56.关于麻黄碱的叙述,正确的是( )

A.显著收缩肾血管 B.舒张肾血管

C. 舒张骨骼肌血管 D.中枢兴奋作用较显著 E.直接减慢心率,抑制心肌收缩力57.关于异丙肾上腺素的叙述,正确的是( )

A.显著收缩肾血管 B.舒张肾血管 C. 舒张骨骼肌血管

D.有中枢兴奋作用 E. 抑制心肌收缩力

58.麻醉前给药可用( )

A. 毛果芸香碱 B.氨甲酰胆碱 C.东莨菪碱 D.后马托品 E.毒扁豆碱

59.使用过量最易引起心律失常的药物是( )

A. 去甲肾上腺素 B.间羟胺 C.麻黄碱 D.多巴胺 E. 肾上腺素

60.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是( )

A.阻断α1受体 B.阻断β1受体 C.兴奋β1受体 D.兴奋β2受体 E.兴奋多巴胺受体61.中枢兴奋作用最明显的药物是( )

A.多巴胺 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.间羟胺 E.肾上腺素

62.救治过敏性休克首选的药物是( )

A.肾上腺素 B.多巴胺 C.异丙肾上腺素 D.去氧肾上腺素 E.多巴酚丁胺63. 筒箭毒碱中毒时,抢救的方法是( )

A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.人工呼吸 D.新斯的明 E.C+D

64.琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是( ) (

A.促进乙酰胆碱灭活 B.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

C.中枢性骨骼肌松弛作用 D.终板膜持续过度去极化

E.阻断肌纤维兴奋—收缩耦联

65.琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性( )

A.用药后常见短暂的肌束颤动 B.可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏

C.连续用药可产生快速耐受性 D.肌松作用出现快,持续时间短

E.有神经节阻断作用

66.链霉素过敏性休克患者应首选何药解救( )

A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.葡萄糖酸钙 D.可拉明 E.多巴胺

67.阿托品中毒时可用下列何药治疗( )

A.毛果芸香碱 B.酚妥拉明 C.东莨菪碱 D.后马托品 E.山莨菪碱

68.阿托品对眼睛的作用是( )

A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹

C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

E. 缩瞳、升高跟内压、调节痉挛

69.误食毒蕈中毒可选用何药治疗( )

A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.碘解磷定 D.美加明 E.毒扁豆碱

70.常用于抗心律失常的局麻药是()

A. 普鲁卡因

B. 丁卡因

C. 利多卡因

D. 布比卡因

E. 以上都不是

71.普鲁卡因不可用于哪种局麻( )

A.蛛网膜下腔麻醉 B.浸润麻醉 C. 表面麻醉 D.传导麻醉 E.硬膜外麻醉

72.局麻药在炎症组织中( )

A.作用增强 B.作用减弱 C.易被灭活 D.不受影响 E.无麻醉作用

73.关于利多卡因的特征,叙述错误的是( )

A. 能穿透粘膜,作用比普鲁卡因快、强、持久 B.安全范围大

C.引起过敏反应 D.有抗心律失常作用 E.可用于各种局麻方法

74.应用局麻药后,首先被麻醉的是( )

A.痛觉纤维 B.温觉纤维 C.触觉纤维 D.压觉纤维 E.以上均不是

75.较易引起过敏反应的局麻药是( )

A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因 E.以上均不是

76.因毒性大,一般不用于浸润麻醉的药物是( )

A.普鲁卡因 B.布比卡因 C.利多卡因 D.罗哌卡因 E.丁卡因

77.可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物()

A.吗啡 B.异戊巴比妥 C.水合氯醛 D.地西泮 E.苯巴比妥

78.延长局麻药作用时间的常用办法是()

A.增加局麻药浓度 B.增加局麻药溶液的用量

C.加入少量肾上腺素 D.注射麻黄碱 E.调节药物溶液pH至微碱性

79.丁卡因不宜用于()

A. 表面麻醉

B. 浸润麻醉

C. 腰旁麻醉

D. 硬膜外麻醉

E. 传导麻醉

80.注射用局麻药液中加少量肾上腺素,其目的是()

A.预防局麻药过敏

B.预防手术中出血

C.预防支气管痉挛

D.预防心脏骤停

E.以上都不对

81.扩张血管作用最强,易吸收中毒的局麻药是()

A. 布比卡因

B. 利多卡因

C.普鲁卡因

D. 丁卡因

E. 以上都不是

二、填空题

1.局麻药作用时间最长的药是( ),毒性最大的药是( )。

2.利多卡因可用于如下局部麻醉:( ),( ),( ),( ),( )。

3. ( )神经纤维比( )神经纤维对局部麻醉药的作用更敏感。

4.在局部麻醉药的作用下,最先消失的是( )觉,其次是( )觉、( )觉、( )觉和( )觉。

5.用于表面麻醉的局部麻醉药要求具有( )性,常用的药物有( )和( )。

6.广谱局部麻醉药为( ),与普鲁卡因相比,其局部麻醉作用( ),持续时间( )。

7.丁卡因的局部麻醉作用特点是穿透力( ),作用( ),开始( ),持续时间( )。

8.普鲁卡因被吸收入血后,大部分与( )结合,被( )水解。

9.M受体可分为( )、( )和( )受体;N受体又可分为( )及( )受体。

10. 肾上腺素受体可分为( )、( )、( )及( )。

11.阿托品滴眼后,可出现( )、( )和( )。

12.治疗胆绞痛、肾绞痛,宜以( )和( )合用。

13. 肾上腺素与异丙肾上腺素的共同适应症有( ),对支气管哮喘的作用是( )。肾上腺素使皮肤粘膜血管( ),骨骼肌血管( )。

14.肾上腺素的主要禁忌症是( )、( )、( )、( )。治疗心脏骤停可选用的拟肾上腺素药物是( )或( )。

15.长时间静脉滴注去甲肾上腺素的主要不良反应:( )、( )。

16.新斯的明的药理作用特点是对( )和( )有很强的兴奋作用,所以临床上用于治疗( )和( )。本品作为解毒药可用于( )和( )中毒。

17.新斯的明可用于治疗重症肌无力,是因为它除具有( )作用外,尚可( )和( ),故对骨骼肌的兴奋作用很强。

18.毛果芸香碱对眼的作用是( )、( )、( )和( )。

19.毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的( )受体,使虹膜括约肌( ),瞳孔( ),眼内压( )。

20.作用于传出神经系统的药物中,可用于治疗青光眼的药物有( )、( )、( )和( )四类。(

21.治疗青光眼时常用的缩瞳药物有( )和( );而检查眼底和验光配镜常用的散瞳药物有( )和( )。

22.阿托品在临床上主要用于( )、( )、( )、( )、( )、( )和( )。

23.阿托品作为眼科用药的药理基础是( )和( )。

24.筒箭毒碱用药过量时,可进行人工呼吸,同时用( )解救,而琥珀胆碱中毒的治疗方法是( )。

25.肾上腺素临床上用于治疗( )、( )、( )、( )和( )。

26.肾上腺素作为抗过敏性休克首选药的药理依据是( )、( )和( )。

27.肾上腺素对皮肤粘膜血管( ),冠状血管( ),骨骼肌血管( )。

28.异丙肾上腺素作为平喘药大量应用时,可引起猝死,其原因是( )。

29.β受体阻断药除具有β受体阻断作用外,其中某些药物尚具有( )、( )和( )作用。长期应用β受体阻断药后,可出现β受体的( )调节,突然停药,可引起( ),其原因是( )。

30.β受体阻断药和硝酸酯类合用,其抗心绞痛的疗效较好。因为( ),同时前类药物可以对抗后类药物所致的( ),而后类药物又可对抗前类药物所引起的( )和( )的缺点。(

三、名词解释

1.递质

2. 受体

3. 拟胆碱药

4. 抗胆碱药

5. 骨骼肌松弛药

6. 拟肾上腺素药

7. 局部麻醉药

8. 表面麻醉

9. 浸润麻醉

10. 传导麻醉

11.刺激药

12. 保护药

13.收敛药

14. 吸附药

15.润滑药

四、问答题

1.新斯的明的作用机制及作用特点,新斯的明的临床用途有哪些?

2.东莨菪碱有哪些临床用途?用于麻醉前给药有哪些作用特点?

3.阿托品的药理作用,有哪些临床用途?中毒有哪些临床表现?如何救治?

4.肾上腺素的哪些作用可用于过敏性休克的抢救?在局麻药注射液中,为什么要加微量肾上腺素?

5.肾上腺素对不同部位血管的作用及对血压的影响

6.异丙肾上腺素的临床用途。

7.常用的局部麻醉方法有哪几种?

8.简述局麻药的吸收作用及其临床意义。

第三章中枢神经系统药物

一、选择题

1. 下列有关全身麻醉作用的叙述中,错误的是( )

A. 使患者意识消失 B.消除疼痛和其他感觉

C. 肌肉松弛 D.消除反射 E. 只消除疼痛,不影响其他感觉

2. 进入外科麻醉期的主要标志是( )

A. 反射活动减弱

B. 瞳孔缩小,结膜反射消失

C.动物由兴奋转为安静,呼吸、血压平稳 D. 肌肉开始松弛 E.血压下降,各种反射消失3.下列有关乙醚麻醉的叙述,哪一项是错误的( )

A.增加心肌对儿茶酚胺类的敏感性 B.有箭毒样作用

C.对心、肝、肾毒性小 D.有局部刺激作用,能引起呼吸道腺体分泌增加

E.诱导期和苏醒期较长,易发生意外

4.下列有关氟烷的叙述,错误的是( )

A.不燃不爆 B.对呼吸道的刺激性较小 C.镇痛作用强

D.适用于糖尿病人的麻醉 E.对子宫肌松弛

5.下列全麻药中,肌松作用较完全的是( )

A.氧化亚氮 B.氟烷 C.氯胺酮 D.乙醚 E.硫喷妥钠

6.可产生分离麻醉效果的全麻药是( )

A.氧化亚氮 B.氟烷 C.氯胺酮 D.丙泊酚 E.硫喷妥钠

7. 中枢兴奋药主要应用于( )

A. 呼吸肌麻痹所致呼吸抑制 B.中枢性呼吸抑制

C.低血压状态 D.支气管哮喘所致呼吸困难 E.惊厥后出现的呼吸抑制

8.吗啡过量引起的呼吸抑制,选用的解救药是( ) (

A.尼可刹米 B.吡拉西坦 C.甲氯芬酯 D.哌醋甲酯 E. 甲弗林

9.下列叙述中正确的是()

A. 在吸入麻醉药中氟烷最易引起缺氧

B. 吸入麻醉时禁用镇痛药

C. 氧化亚氮比氟烷麻醉作用强而镇痛作用弱

D. 氟烷能抑制心肌对儿茶酚胺的敏感性

E. 兴奋期是麻醉药对大脑皮层抑制作用的表现

10.关于麻醉药的叙述中正确的是( )

A. 氧化亚氮的主要缺点是易产生缺氧

B. 吸入麻醉药在作用初期因兴奋中枢而表现为兴奋期

C. 腹部手术在第四期进行,因为此期肌松作用完全

D. 短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药

E. 与延髓相比,脊髓不易受抑制

11.下列关于全麻药的叙述中正确的是( )

A. 麻醉乙醚局部刺激性较弱

B.因氟烷麻醉作用快而强,故在麻醉中肌肉松弛较完全

C. 吸入麻醉药在作用初期因兴奋全部中枢而出现兴奋期征象

D. 硫喷妥钠可用于诱导麻醉和基础麻醉

E. 与延髓相对比,脊髓不易受全麻药的抑制

12. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是( ) (

A.乙醚吸入麻醉

B.硫喷妥钠静脉麻醉

C.蛛网膜下腔麻醉

D.硬脊膜外麻醉

E.浸润麻醉

13.硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是()

A.麻醉深度不够 B.兴奋期太长 C.易引起缺氧 D.易产生呼吸抑制 E.易发生心律失常14. 采用硫喷妥钠静脉注射使病畜直接进入外科麻醉期,称为()

A.麻醉前给药 B.诱导麻醉 C. 基础麻醉 D.强化麻醉 E.分离麻醉

15.适宜用硫喷妥钠麻醉的情况是( )

A.肝功能损害患畜 B.支气管哮喘患畜

C.喉头痉挛患畜 D.作为麻醉前给药 E.短时小手术麻醉

16. 地西泮不用于( )

A.焦虑症或焦虑性失眠 B. 麻醉前给药

C.高热惊厥 D.癫痫持续状态 E. 诱导麻醉

17.巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于( )

A.药物剂型 B.用药剂量 C.给药途径 D.药物的脂溶性 E. 药物的分子大小18.下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? ( )

A.习惯性及成瘾性 B.口干、视力模糊

C.体位性低血压 D.肌肉震颤 E.粒细胞减少

19.苯巴比妥在临床上不用于( )

A.镇静 B.催眠 C.抗惊厥 D. 抗癫痫 E.麻醉

20.下列有关口服水合氯醛的描述中正确的是( )

A.不刺激胃粘膜 B.主要通过肾排泄消除

C.催眠作用发生快 D.长期应用不产生耐药 E. 兼有止痛作用

21.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是( )

A. 苯妥英钠

B. 苯巴比妥

C. 水合氯醛 D.扑米酮 E. 戊巴比妥钠

22.对惊厥治疗无效的药物是()

A.口服硫酸镁 B.注射硫酸镁 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.水合氯醛

23.静注硫酸镁不用于()

A.子痫 B.高血压危象

C.低镁伴洋地黄中毒性心律失常 D.各种原因引起的惊厥 E.导泻

24.硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用()

A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.葡萄糖 E.氯化钙

25.氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正()

A.麻黄碱 B.肾上腺素 C.去氧肾上腺素 D.间羟胺 E.以上均不是

26.吗啡不会产生下述哪一作用( )

A.呼吸抑制

B.止咳作用

C.体位性低血压

D.肠道蠕动增加

E.支气管收缩

27.慢性钝痛时,不宜用吗啡的主要理由是( )

A.对钝痛疗效差

B.治疗量即抑制呼吸

C.可致便秘

D.易成瘾

E. 易引起体位性低血压

28.关于二氢埃托啡,叙述错误的是( )

A. 强效镇痛药 B.激动阿片受体

C. 镇痛作用短暂 D.长期应用不易成瘾 E.常用于镇痛或吗啡成瘾者戒毒

29. 吗啡的镇痛作用主要用于( )

A. 分娩阵痛 B.慢性钝痛 C.胃肠痉挛 D.肾绞痛 E.急性锐痛

30. 关于哌替啶的特点,叙述正确的是( )

A.成瘾性比吗啡小 B.镇痛作用强

C.作用持续时间较吗啡长 D. 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱 E.大量也不引起支气管平滑肌收缩31.吗啡与哌替啶比较,叙述错误的是( )

A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强

B.等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似

C.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似

D.产仔止痛可用哌替啶,而不能用吗啡

E.哌替啶的成瘾性较吗啡弱

32.不属于哌替啶适应症的是( ) (

A.术后镇痛 B.人工冬眠 C.心源性哮喘 D.麻醉前给药 E.支气管哮喘

33.呼吸抑制作用最弱的镇痛药是( ) (

A. 吗啡 B.哌替啶 C. 芬太尼 D.喷他佐辛 E.美沙酮

二、填空题

1.全身麻醉药分为( )和( )两类。

2.常见的全身麻醉药有( )、( )、( )、( )、( )。常用的吸入麻醉药有( )、( )、( )及( )。常用的静脉麻醉药有( )和( )。

3.乙醚麻醉过程中的四期的名称是:一期:( )、二期( )、三期( )、四期( )。

4.从燃烧和爆炸方面相比,乙醚( )燃、( )爆,而氟烷( )燃、( ) 爆。

5.从毒性方面比较,氟烷对( )、( )功能有影响;甲氧氟烷对( )、( )功能有损伤;恩氟烷对( )、( )功能也有影响,但较( );异氟烷对( )、( )功能的影响更( );七氟烷对 ( )、( )功能影响最( )。

6.静注硫喷妥钠后,因其( ),极易进入( ),故作用( )。但因( ),故作用持续( )。

7.氯胺酮可使( )消失,但( )部分存在,这种浅麻醉状态被称为“( )”。

8.氯胺酮的麻醉起效( ),镇痛力( ),持续时间( ),可使心率( )及血压( )。

9.巴比妥类药物随剂量增大,相继出现( )、( )、( )和( )作用。

10.吗啡禁用于( )哮喘,而适用于( )哮喘,对季节性哮喘、阿司匹林性哮喘( )效。

11.哌替啶镇痛作用机制与吗啡( ),两者镇痛作用等效剂量前者是后者的( )倍,镇痛作用

02787460兽医药理学练习题(汇总答案)

027874601兽医药理学练习题1 一、单项选择题 1. 属于分离麻醉药的是( A ) A. 氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛 2. 治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是( C ) 2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D. 琥乙酰红霉素片 3. 可应用于各种局部麻醉方法的药物是( B ) A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 可卡因 4. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间,通常在其药液中加入适量( C ) A. 安乃近 B. 安定 C. 肾上腺素 D. 酚磺乙胺 5. 无抗球虫作用的药物是( D ) A. 氨丙啉 B. 马杜霉素 C. 尼卡巴嗪 D. 伊维菌素 6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是(C ) A. 影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜的通透性 C. 抑制细菌DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成 7. 可与乳酶生同时应用的药物是( D ) A. 抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D. B族维生素 8. 肾上腺素可用于治疗(B ) A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克 C. 因α受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎 9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的( D ) A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度 10. 大环内酯类类抗生素不包括( A ) A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D. 红霉素 11. 抗组胺药发挥作用的原因是(D ) A. 加速组胺的灭活 B. 加速组胺的排泄

C. 通过与组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用 12. 尼可刹米是(B ) A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D. 脊髓兴奋药 13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是(B ) A. 二重感染和胃肠道反应 B. 耳毒性和肾毒性 C. 局部刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血 14. 糖皮质激素药理作用不.包括( D ) A. 快速而强大的抗炎作用 B. 抑制细胞免疫和体液免疫 C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力 15.影响凝血因子活性的促凝血药是( A ) A. 酚磺乙胺 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D. 氨甲苯酸 16. 克拉维酸是(B ) A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. β-内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药 17. 不宜用于催产的药物是(C ) A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素 18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是( A ) A. 强心苷 B. 肾上腺素 C. 咖啡因 D. 麻黄碱 19. 马杜霉素具有( B ) A. 抗菌作用 B. 抗球虫作用 C. 抗真菌作用 D. 抗锥虫作用 20. 筒箭毒碱过量的解救药物是( B ) A. 氨甲酰甲胆碱 B. 新斯的明 C. 碘解磷定 D. 琥珀胆碱 填空题 21. 药物在体外混合有可能产生配伍禁忌。 22. 氨基比林通过抑制前列腺素合成而产生解热镇痛作用。 23. 苦味健胃药作用机理是刺激舌味觉感受器,通过、迷走

兽医药理学在线作业C答案

兽医药理学_在线作业_C最终成绩:80.0 1. 阿托品 尼可刹米 咖啡因 氨茶碱 本题分值: 5.0 用户得分: 5.0 教师评语: 用户解答:尼可刹米 知识点: 4.1 第一节作用于中枢神经系统的药物 2. 比赛可灵 麻黄碱 琥珀胆碱 阿托品 本题分值: 5.0 用户得分: 5.0 教师评语: 用户解答:阿托品 可用于动物呼吸兴奋的药物是()。辛硫磷药浴轻度中毒解救药()。

知识点: 3.3 第三节 杀虫药 3. 黄体酮 麦角新碱 孕马血清 雌激素 本题分值: 5.0 用户得分: 5.0 教师评语: 用户解答: 麦角新碱 知识点: 9.1 第一节 激素类药 4. 氨苄西林 金霉素 头孢拉定 呋喃唑酮 本题分值: 5.0 用户得分: 5.0 教师评语: 用户解答: 金霉素 知识点: 2.1 第一节 抗生素 母猪产后出血的止血药( )。 鸡慢性呼吸道病防治药( )。

5. 二甲硝唑 哌嗪 喹嘧啶 二甲苄啶 本题分值: 5.0 用户得分: 5.0 教师评语: 用户解答: 二甲硝唑 知识点: 3.2 第二节 抗原虫药 6. 黄体酮 缩宫素 麦角新碱 孕马血清 本题分值: 5.0 用户得分: 5.0 教师评语: 用户解答: 缩宫素 知识点: 9.1 第一节 激素类药 防治乳鸽六鞭毛虫病的药物( )。 具有良好催产、引产的药物是( )。

7. 二甲苄啶 地美硝唑 喹嘧啶 哌嗪 本题分值: 5.0 用户得分: 5.0 教师评语: 用户解答: 地美硝唑 知识点: 3.2 第二节 抗原虫药 8. 硼酸 戊二醛 水杨酸 新洁尔灭 本题分值: 5.0 用户得分: 5.0 教师评语: 用户解答: 戊二醛 知识点: 2.1 第一节 抗生素 9. 防治鹌鹑六鞭毛虫病的药物( )。 能杀灭猪瘟病毒的药( )。

兽医药理学108题含答案(学习资料)

兽医药理学108题含答案 45.下列情况属于不合理配伍是D A.SD+TMPB.青霉素+链霉素C.土霉素+TMPD.青霉素+土霉素46.治疗猪丹毒的首选药是C A.硫酸镁B.水合氯醛C.青霉素GD.痢特灵 47.治疗脑部细菌性感染的有效药物是C A.磺胺二甲嘧啶B.磺胺甲异嗯唑C.磺胺嘧啶D.磺胺噻唑48.抗支原体(霉形体)有效药物是A A.泰乐菌素B.杆菌肽C.苄青霉素D.硫酸镁溶液 49.治疗肺炎球菌感染的首选药是A A.磺胺嘧啶B.二性霉素BC.新霉素D.青霉胺 50.可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是A A.青霉素GB.甲氧苄啶C.诺氟沙星D.潮霉素 51.对犊牛放线菌治疗有效药物是D A.越霉素BB.莫能菌素C.新霉素D青霉素G 52.对真菌有效的抗生素是C A.四环素B.强力霉素C.制霉菌素D.庆大霉素 53.对猪附红细胞体有效的药物是A A.三氮脒B.噻嘧啶C.甲硝唑D.甲砜霉素 54.对猪血痢有效药物是D A.青霉素B.痢特灵C.甲砜霉素D.痢菌净(乙酰甲喹) 57.氨基糖苷类抗生素中毒性最大的是D A.链霉素B.卡那霉素C.庆大霉素D.新霉素 58.对支原体无效药物是D A.红霉素B.泰乐菌素C.氟喹诺酮药D.青霉素G 59.治疗绿脓杆菌有效药是A A.庆大霉素B.青霉素G钾c.四环素D.苯氧唑青霉素.60.对卡那霉素无效的菌是D A.巴氏杆菌B.变形杆菌C.支原体D.绿脓杆菌 61.治疗结核病的首选药物是B A.卡那霉素B.链霉素C.土霉素D.强力霉素 62.对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是C A.多黏菌素B.杆菌肽C.青霉素GD.多西环素

63.可用绿脓杆菌感染治疗药是D A.氨苄青霉素B.邻氯青霉素C.阿莫西林D.羧苄青霉素 64.可用于治疗禽霍乱的药有C A.青霉素GB.林可霉素c.环丙沙星D.呋喃咀啶 65.可用于治疗猪弓形虫病的药是A A.磺胺间甲氧嘧啶B.二甲氧苄氨嘧啶C噻嘧啶D.甲硝唑 66.属于头孢菌素类药物是C A.青霉素钠B.氨苄西林c.头孢氨苄D.阿莫西林 67.不属于大环内酯类药物的是B A.吉他霉素B.氟苯尼考c.红霉素D.泰乐菌素 68.下列选项中不属于氨基糖苷类药物的是D A.庆大霉素B.丁胺卡那霉素c.新霉素D.土霉素 72.引起二重感染的药物是A A.土霉素B.环丙沙星C.青霉素D.妥布霉素 73.与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是D A.丁胺卡那霉素、B.链霉素c.庆大霉素D。土霉素 74.主要用于治疗深部真菌感染的药物是A A.两性霉素BB.灰黄霉素C.克霉唑D。制霉菌素 75.抑制细菌细胞壁的合成药物是C A.四环素B.多粘菌素C.青霉素D.磺?嘧啶 76.抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是D A.青霉素GB.磺胺甲嗯唑C.头胞拉定D.环丙沙星 77.不具有治疗泌尿道感染的药物是D A.环丙沙星B.氧氟沙星C.洛美沙星D.克霉唑 78.喹诺酮的不良反应不包括C A.过敏反应B.肾脏毒性C.耳毒性D.关节损伤 79.抢救青霉素过敏性休克的首选药物D A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C。多巴胺D.肾上腺皮质激素.80.治疗浅部真菌感染的药物有A A.灰黄霉素B.酮康唑C.两性霉素B 81.与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是A A.红霉素B.链霉素C.庆大霉素D.磺胺嘧啶 82.下列哪种药物对病毒有效D A.环丙沙星B.氯霉素C.NaOHD。利巴韦林

(完整版)兽医药理学

《兽医药理学》复习题参考答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学:主要研究机体对药物的处置过程,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运:也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程,主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性:指动物长期接触某种药物后,由于自身酶、受体等物质的变化,导致药物的疗效逐渐降低的现象,称之为耐受性。 4、血脑屏障:血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密,故其通透性较差,一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染:长期使用广谱抗菌药,对药物敏感的细菌受到抑制,菌群间相对平衡受到破坏, 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖,引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药:指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物,表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等,但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体:指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性:药物在发挥治疗作用的同时,也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉:指将药物涂于粘膜表面,使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂:既与受体具有较高亲和又具有内在活性,与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应:在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应,有的后遗效应对机体也有益,如抗生素后效应。 12、生物利用度:指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性:细菌长期接触抗菌药后,通过改变自身结构、产生灭活酶等方式,使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感,药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性:在适当剂量下,药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用,而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学:研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是( B )。 A.普鲁卡因 B.丁卡因 C.氯胺酮 D.琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是( A )。 A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是( C )。 A. 激素剂量不足 B. 激素抗菌力下降

兽医药理学往年试题

====================================================================== 2004级兽医药理学 一、名词解释。 1、受体 2、药物代谢酶 3、半衰期 4、协同作用 5、M样受体 6、化学治疗药 7、MIC 8、PAE 9、耐药性10、解热镇痛抗炎药 二、填空题。 1、药物的不良反应重要为毒性反应、副作用、过敏反应和后遗效应等。 2、传出神经的主要神经递质包括乙酰胆碱和去甲肾上腺素。 3、受体激动剂对受体具体有亲和力,同时具有内在活性。 4、内服给药后药物最主要的吸收部位是小肠,药物吸收后经门静脉进入肝脏并代谢灭火,此称首过效应。 5、解热镇痛药主要主要通过抑制前列腺素合成酶酶,使前列腺素合成减少而发挥其药理作用。 6、孕激素对子宫平滑肌具有松弛作用;雌激素对子宫平滑肌收缩作用。 7、具有抗病毒作用的药物有病毒唑、金刚烷胺等。 8、考虑到耐药性的问题,临床使用抗球虫药可采用混合用药和(或)轮换用药等方法。 9、硫酸镁静脉注射具有镇静作用,口服具有下泻作用。 10、应用化疗药物治疗感染性疾病时应注意药物、病原体和动物机体之间的相互关系。 三、单项选择题。 1、药物的清除有(D ) A、分布 B、生物转化 C、排泄 D、B+C 2、属于N样作用的是(D ) A腺体分泌增加B、支气管平滑肌收缩C、肠到平滑肌收缩D、骨骼肌收缩 3、肾上腺素主要作用于( A ) A、a、b-受体 B、a-受体 C、b-受体 D M-受体 4、兽医临床常用的( C )作为全麻药。 A、乙醚 B 丙秦 C 塞拉坐+滤按同 D、地西泮 5、能够缓解支气管痉挛、减轻气喘症状的药物是(B ) A 安痛定 B 氨茶碱 C 已酰胆碱 D 琥珀酰胆碱 6、长期应用广谱抗生素,应适当补充( B )以预防出血倾向 A 硫酸亚铁 B Vit K C Vit B12 D Vit D 7、治疗剂量的咖啡因,主要作用部位是( A ) A大脑 B 延髓C脊髓 D 小脑 8、麻黄碱具有( C )的作用 A 使痰液易咳出 B 溶解粘痰 C 扩张支气管D收缩支气管 9、下列药物中,利尿作用最强的是(B ) A 双氢氯噻嗪 B 呋噻米 C 氨苯喋啶 D 安体舒通 10、治疗持久黄体引起的不孕症,可选用(D ) A 已稀雌酚 B 黄体酮 C 垂体后叶激素 D 前列腺素 11、可用于治疗猪喘气病的药物是( D ) A SMZ B 喹已醇 C 阿莫西林 D 替米考星

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一、单项选择题 1.属于分离麻醉药的是(A) A. 氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛 2.治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是(C) 2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D.琥乙酰红霉素片 3.可应用于各种局部麻醉方法的药物是(B) A. 普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.可卡因 4.为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间,通常在其药液中加入适 量(C) A. 安乃近 B.安定 C.肾上腺素 D.酚磺乙胺 5.无抗球虫作用的药物是(D) A. 氨丙啉 B.马杜霉素 C.尼卡巴嗪 D.伊维菌素 6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是(C) A. 影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜的通透性 C. 抑制细菌 DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成 7. 可与乳酶生同时应用的药物是( D ) A. 抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D. B 族维生素 8. 肾上腺素可用于治疗( B ) A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克 C. 因α受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎 9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的( D ) A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度

10. 大环内酯类类抗生素不包括( A ) A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D. 红霉素 11. 抗组胺药发挥作用的原因是( D ) A. 加速组胺的灭活 B. 加速组胺的排泄 C. 通过与组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用 12. 尼可刹米是( B ) A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D.脊髓兴奋药 13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是( B ) A. 二重感染和胃肠道反应 B. 耳毒性和肾毒性 C. 局部刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血 14. 糖皮质激素药理作用不.包括( D ) A. 快速而强大的抗炎作用 B. 抑制细胞免疫和体液免疫 C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力 15. 影响凝血因子活性的促凝血药是( A ) A. 酚磺乙胺 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D.氨甲苯酸 16. 克拉维酸是( B ) A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. β - 内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D. 广谱抗菌药 17. 不宜用于催产的药物是( C ) A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素 18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是( A )

兽医动物药理学重点总结 完整版

药理学实验及作业第一部分:绪论及总论 1、药物:用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物:对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药:指用于预防、治疗、诊断动物疾病,以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度:指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源:药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物,天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素,合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等,生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型:这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防,必须进行加工,制成安全、稳定和便于应用的形式,称为药物剂型。 7、兽医药理学:是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学:研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治疾病的原理,称为药效学。 9、药动学:研究机体对药物的处置过程,即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋:机体在药物作用下,使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制:机体在药物作用下,使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用:药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用,又称全身作用。 14、直接作用:药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用:由于机体的整体性,会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节,即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性:指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官,对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。 18、对症治疗:用药目的在于改善症状,称对症治疗,或称治标。 19、药物的不良反应:与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。 20、副作用:药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 21、毒性作用:是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。 22、变态反应:又称过敏反应,药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应,并对机体造成一定程度上的损害。 23、药物的构效关系:药物的药理作用与其化学结构之间的关系。 24、药物的量效关系:定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律 25、LD50:引起半数动物死亡的量称半数致死量。 26、ED50:对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。 27、治疗指数:药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。 28、安全范围ED95~LD5之间的距离或95%有效量~5%致死量 29、受体:对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 30、受体的功能:与配体结合、传递信息。 31、受体的特性:饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。 32、受体的调节:增敏调节和脱敏调节 33、占领学说:药物与受体间的相互作用是可逆的;药效与被占领受体的数量成正比,当全部受体被占领时,就会产生最大药理效应;药物浓度与效应关系服从定量作用定律;药

川农《兽医药理学(本科)》19年6月作业考核(正考)

(单选题)1: 药物及毒物进行跨膜转运的主要方式是()。 A: 被动转运 B: 主动转运 C: 易化扩散 D: 胞吐 正确答案: (单选题)2: 下面哪种途径药物吸收最快() A: 肌肉注射 B: 透皮给药 C: 口服 D: 腹腔注射 正确答案: (单选题)3: 药物作用的双重性是指() A: 治疗作用与不良反应 B: 预防作用与不良反应 C: 对症治疗与对因治疗 D: 原发作用与继发作用 正确答案: (单选题)4: 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使() A: 药物作用增强 B: 药物代谢加强 C: 药物转运加快 D: 药物暂时失去药理活性 正确答案: (单选题)5: 具有M受体阻断作用的药物是()。 A: 肾上腺素 B: 毛果芸香碱 C: 阿托品 D: 氨甲酰甲胆碱 正确答案: (单选题)6: 由于药物剂量过大而引起的机体损害性反应是()A: 副作用 B: 毒性反应 C: 变态反应 D: 后遗效应 正确答案: (单选题)7: 下列正确的描述是() A: 耐药性一经产生,永远无法再恢复对药物的敏感性

B: 耐药性是动物机体对药物产生的适应性 C: 耐药性不会在物种间传递 D: 耐药性是由于细菌长期接触药物后,对药物的敏感性逐渐降低而形成的正确答案: (单选题)8: 扑热息痛是通过减少()的合成起到解热作用的? A: 前列腺素 B: 肾上腺素 C: 乙酰胆碱 D: 甲状腺素 正确答案: (单选题)9: 阿托品常用于治疗麻醉前给药是其具有()作用。 A: 肌肉松弛 B: 镇静 C: 抑制腺体分泌 D: 镇痛 正确答案: (单选题)10: 药物体内排泄的主要器官是()。 A: 皮肤 B: 大肠 C: 肾脏 D: 肝脏 正确答案: (单选题)11: 副作用是指() A: 常量剂量时与治疗目的无关的作用 B: 常量剂量时造成对机体的损害 C: 剂量过大时造成对机体的损害 D: 剂量不大,但疗程过长造成对机体的蓄积毒性 正确答案: (单选题)12: 药物的治疗指数是指()。 A: LD50/ED50 B: ED50/LD50 C: LD5/ED95 D: LD95/ED5 正确答案: (单选题)13: 新斯的明主要用于治疗()。 A: 感染性休克 B: 中枢抑制 C: 肠痉挛

兽医药理学全真模拟题

生命是永恒不断的创造,因为在它内部蕴含着过剩的精力,它不断流溢,越出时间和空间的界限,它不停地追求,以形形色色的自我表现的形式表现出来。 --泰戈尔 兽医药理学全真模拟题 来源:来自互联网编辑:兽药招商网发布时间:2010-6-25 12:19:42阅读数:1386 《兽医药理学》(分值:15%) 一.名词解释 1.兽药:用于预防、治疗和诊断动物疾病,促进动物生长繁殖及提高生产效能的 物质。 2.毒物:为对动物机体造成损害作用的物质。 3.制剂:按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制 剂。 4.剂型:将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。 5.处方药:凭兽医的处方才能购买和使用的兽药,未经兽医开具处方,任何人不 得销售、购买和使用处方药。 6.非处方药:是指由国务院兽医行政了个管理部门公布的、不需要凭兽医处方就 可以自行购买并按照使用说明书使用的兽药。 7.药物消除:指药物在动物体内代谢(生物转化)和排泄。 8.首过作用:药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏,受肝脏的作用,使吸收的药 物代谢灭活,进入体循环的药物减少,导致疗效下降或消失的现象。 9.生物转化:药物在动物体内发生的化学结构的改变,也称为药物代谢。

10.药物作用:药物在机体内与机体细胞间的反应。 11.兴奋药与抑制药:在药物作用下使机体的生理、生化功能增强,该药物称兴奋药;反之称为抑制药。 12.局部作用:药物作用的部位在用药的局部(如局麻药普鲁卡因)。 13.吸收作用(全身作用).~药物吸收入血液循环,分布全身而发挥作用(如全麻药、降压药)。 14.原发作用(直接作用):药物吸收后直接到达某一器官产生的作用。 15.继发作用(间接作用):由于药物原发作用的结果,引起产生其它间接作用。16.药物作用的选择性:指机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异,某一药物对某一器官、组织作用特别强,而对其他组织的作用很弱,甚至对相邻的细胞也不产生影响。 17.对因治疗:也称治本、用药的目的在于消除发病的原因,去除疾病的根源。如抗菌药物杀灭或抑制病原体。 18.对症治疗:为用药的目的在于改善疾病的临床症状,也称治标。如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。 19.副作用:在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。副作用为药物所固有,选择性作用低的表现。 20.毒性反应:指用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应 21.变态反应:也叫超(过)敏反应,是指机体对某些抗原初次应答后,再次接 受相同抗原刺激时,发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。 22.继发反应:也称治疗矛盾,是指继发于药物治疗作用之后的一种不良反应,

中国农大兽医药理学_在线作业_14答案

兽医药理学_在线作业_1 交卷时间:2018-03-26 10:40:33一、单选题 1、 (5分) ? A、雌激素 ? B、麦角新碱 ? C、孕马血清 ? D、黄体酮 纠错 得分: 0 知识点: 9、1 第一节激素类药 展开解析 答案B 解析 2、 (5分) ? A、土霉素 ? B、庆大霉素 ? C、青霉素G ? D、链霉素 纠错 得分: 0 知识点: 2、1 第一节抗生素 展开解析 答案C 解析 3、 (5分) ? A、海群生母猪产后出血的止血药()。 仔猪魏氏梭菌肠炎的治疗药()。 猪疥螨病应用的药物()。

? B、别丁 ? C、左咪唑 ? D、伊维菌素 纠错 得分: 0 知识点: 3、3 第三节杀虫药 展开解析 答案D 解析 4、 (5分) ? A、二巯丙醇 ? B、青霉胺 ? C、依地酸钙钠 ? D、青霉素 纠错 得分: 0 知识点: 11、5 第五节金属与类金属中毒的解毒药 展开解析 答案B 解析 5、 (5分) ? A、四环素 ? B、青霉素G钠 ? C、链霉素 ? D、林可霉素 纠错 得分: 0 动物铜中毒的解救药()。 动物结核杆菌感染时应选用()。

知识点: 2、1 第一节抗生素展开解析 答案C 解析 6、 (5分) ? A、麻黄碱 ? B、氨甲酰甲胆碱 ? C、阿托品 ? D、琥珀胆碱 纠错 得分: 0 知识点: 11、1 第一节有机磷酸酯类中毒的解毒药 展开解析 答案C 解析 7、 (5分) ? A、甲硝唑 ? B、哌嗪 ? C、甲氧苄啶 ? D、二硝托胺 纠错 得分: 5 知识点: 3、2 第二节抗原虫药 展开解析 答案A 解析 8、 (5分) ? A、氨丙啉敌百虫等有机磷酸酯类药轻度中毒的解救药就是()。防治犬阴道毛滴虫病的药物()。 可用于禽衣原体病的药()。

兽医药理学复习题及答案

《兽医药理学》复习题及答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学:主要研究机体对药物的处置过程,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运:也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程,主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性:指动物长期接触某种药物后,由于自身酶、受体等物质的变化,导致药物的疗效逐渐降低的现象,称之为耐受性。 4、血脑屏障:血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密,故其通透性较差,一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染:长期使用广谱抗菌药,对药物敏感的细菌受到抑制,菌群间相对平衡受到破坏, 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖,引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药:指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物,表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等,但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体:指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性:药物在发挥治疗作用的同时,也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉:指将药物涂于粘膜表面,使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂:既与受体具有较高亲和又具有内在活性,与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应:在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应,有的后遗效应对机体也有益,如抗生素后效应。 12、生物利用度:指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性:细菌长期接触抗菌药后,通过改变自身结构、产生灭活酶等方式,使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感,药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性:在适当剂量下,药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用,而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学:研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 16、兽药:指临床用于预防、治疗及诊断疾病的物质,还包括能影响器官生理功能和/或细胞代谢的物质。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是()。 B A.普鲁卡因 B.丁卡因 C.氯胺酮 D.琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是()。 A A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是()。C

兽医药理学实验

兽医药理学实验 1.兽医处方的书写(讲授) 2.实验动物的种类、捉拿及给药途径(讲授结合实验) 实验材料:小鼠5-10(22人拟分成4-5组)只,1ml注射器20支,12-16#小鼠灌胃针5个,生理盐水 3.实验动物的采血及处死方法(讲授结合实验) 实验材料:小鼠5-10只(22人拟分成4-5组),1ml注射器20支 4.水合氯醛的全身麻醉作用及氯丙嗪的增强麻醉作用(实验) 实验材料:药物——7%水合氯醛、2.5%氯丙嗪;器械——10ml注射器、酒精棉;动物——家兔3只 5.利尿药对兔的利尿作用观察(实验) 实验材料:药物——1%呋塞米注射液,7%水合三氯乙醛;器械——兔固定器,外科刀、剪刀、棉花、丝线、绷带、输尿管导管、烧杯、镊子、血管钳子;动物——家兔1只。 6.盐类泻药机理分析(实验) 实验材料:药物——10%硫酸钠、常水、生理盐水、7%水合氯醛;器械——兔手术台、剪刀、手术刀、缝线、注射器、针头;动物——家兔1只。 7.试管二倍稀释法测定MIC(讲授) 8.药物的配伍禁忌(讲授) 一. 实验动物的捉拿和固定方法 实验目的:了解常用实验动物的保定及固定方法,掌握实验小鼠的固定方法 实验内容: 1. 狗的捆绑与固定至少由2~3人进行。捆绑前实验者应先对其轻柔抚摸,避免使其惊恐或激怒;用一条粗棉绳兜住上、下颌,在上颌处打一结(勿太紧),再绕回下颌打第二个结,然后将绳引向头后部,在颈项上打第三个结且在其上打一活结(图3.3-4)。切记住兜绳时,要注意观察狗的动向,以防被其咬伤。如狗不能合作,须用长柄狗头钳夹持其颈部,并按倒在地,以限制其头部活动,再按上述方法捆绑其嘴。捆嘴后使其侧卧,一人固定其肢体,另一人注射麻醉药。此时,应注意狗可能出现挣扎,甚至大小便俱下,以及由于这种捆绑动作往往致使狗呼吸急促,甚至屏气等问题。待动物进入到麻醉状态后,立即松捆,以防窒息。 将麻醉好的狗仰卧置于实验台上,用特制的狗头夹固定狗头(图3.3-3)。固定前将狗舌拽出口外,避免堵塞气道。将狗嘴伸入铁圈,再将直铁杆插入上、下颌之间,再下旋铁杆,使弯形铁条紧压犬的下颌(仰卧固定)或压在鼻梁上(俯卧固定)。再将狗头夹固定在手术台上。 固定好狗头后,取绳索用其一端分别绑在前肢的腕关节上部和后肢的踝关节上部,绳索的另一端分别固定在实验台同侧的固定钩上。固定两前肢时,亦可将两根绳索交叉从犬的背后穿过并将对侧前肢压在绳索下,分别绑在实验台两例的固定钩上。若采取俯卧位固定时,绑前肢的绳索可不交叉,直接绑在同侧的固定钩上。

四川农业《兽医药理学(本科)》20年6月作业考核(100分)

【奥鹏】-[四川农业大学]《兽医药理学(本科)》20年6月作业考核试卷总分:100 得分:100 第1题,药物及毒物进行跨膜转运的主要方式是()。 A、被动转运 B、主动转运 C、易化扩散 D、胞吐 正确答案:A 第2题,下面哪种途径药物吸收最快() A、肌肉注射 B、透皮给药 C、口服 D、腹腔注射 正确答案:D 第3题,药物作用的双重性是指() A、治疗作用与不良反应 B、预防作用与不良反应 C、对症治疗与对因治疗 D、原发作用与继发作用 正确答案:A 第4题,药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使() A、药物作用增强 B、药物代谢加强 C、药物转运加快 D、药物暂时失去药理活性 正确答案:D 第5题,具有M受体阻断作用的药物是()。 A、肾上腺素 B、毛果芸香碱 C、阿托品 D、氨甲酰甲胆碱 正确答案:C 第6题,由于药物剂量过大而引起的机体损害性反应是() A、副作用

B、毒性反应 C、变态反应 D、后遗效应 正确答案:B 第7题,下列正确的描述是() A、耐药性一经产生,永远无法再恢复对药物的敏感性 B、耐药性是动物机体对药物产生的适应性 C、耐药性不会在物种间传递 D、耐药性是由于细菌长期接触药物后,对药物的敏感性逐渐降低而形成的正确答案:D 第8题,扑热息痛是通过减少()的合成起到解热作用的? A、前列腺素 B、肾上腺素 C、乙酰胆碱 D、甲状腺素 正确答案:B 第9题,阿托品常用于治疗麻醉前给药是其具有()作用。 A、肌肉松弛 B、镇静 C、抑制腺体分泌 D、镇痛 正确答案:C 第10题,药物体内排泄的主要器官是()。 A、皮肤 B、大肠 C、肾脏 D、肝脏 正确答案:D 第11题,副作用是指() A、常量剂量时与治疗目的无关的作用 B、常量剂量时造成对机体的损害 C、剂量过大时造成对机体的损害 D、剂量不大,但疗程过长造成对机体的蓄积毒性 正确答案:A

中国农大兽医药理学在线作业任务4答案解析

兽医药理学_在线作业_1 交卷时间:2018-03-26 10:40:33 一、单选题 1. (5分) A. 雌激素 B. 麦角新碱 C. 孕马血清 D. 黄体酮 纠错 得分: 0 知识点: 9.1 第一节 激素类药 展开解析 答案 B 解析 2. (5分 ) ? A. 土霉素 ? B. 庆大霉素 ? C. 青霉素G ? D. 链霉素 纠错 得分: 0 知识点: 2.1 第一节 抗生素 展开解析 答案 C 解析 3. (5分) ? A. 海群生 母猪产后出血的止血药( )。 仔猪魏氏梭菌肠炎的治疗药( )。 猪疥螨病应用的药物( )。

? B. 别丁 ? C. 左咪唑 ? D. 伊维菌素 纠错 得分:0 知识点:3.3 第三节杀虫药 展开解析 答案D 解析 4. (5分) ? A. 二巯丙醇 ? B. 青霉胺 ? C. 依地酸钙钠 ? D. 青霉素 纠错 得分:0 知识点:11.5 第五节金属与类金属中毒的解毒药 展开解析 答案B 解析 5. (5分) ? A. 四环素 ? B. 青霉素G钠 ? C. 链霉素 ? D. 林可霉素 纠错 得分:0 动物铜中毒的解救药()。 动物结核杆菌感染时应选用()。

知识点:2.1 第一节抗生素展开解析 答案C 解析 6. (5分) ? A. 麻黄碱 ? B. 氨甲酰甲胆碱 ? C. 阿托品 ? D. 琥珀胆碱 纠错 得分:0 知识点:11.1 第一节有机磷酸酯类中毒的解毒药 展开解析 答案C 解析 7. (5分) ? A. 甲硝唑 ? B. 哌嗪 ? C. 甲氧苄啶 ? D. 二硝托胺 纠错 得分:5 知识点:3.2 第二节抗原虫药 展开解析 答案A 解析 8. (5分) ? A. 氨丙啉敌百虫等有机磷酸酯类药轻度中毒的解救药是()。防治犬阴道毛滴虫病的药物()。 可用于禽衣原体病的药()。

兽医药理学习题集

兽医药理学 习题集 编写 信阳农林学院动物科学系 2016.3.20

说明 本习题库系根据《兽医药理学》(第二版)内容,参照华南农业大学、长江大学、湖南农业大学等有关资料编写而成。习题分为名词解释、问答、选择及填空题四部分,共计600题,其中名词解释88个,根据湖南农大全日制硕士研究生入学考试题型,加进了部分英文名称及字母缩写;问答题142个;选择题300个,有单项选择,也有多项选择,题后均给出了参考答案;填空题70个(填空200个)。 注意:本习题集选自不同资料,参考答案可能与教材略有出入,凡遇此情况,答案均以华南农业大学陈杖榴主编的《兽医药理学》第二版为准。

《兽医药理学》习题库 一、名词解释 1、药物 2、毒物 3、兽医药理学 4、药效学 5、药动学 6、药物作用 7、兴奋药 8、抑制药 9、局部作用10、吸收作用11、治疗作用12、不良反应 13、对因治疗14、对症治疗15、副作用16、毒性反应 17、变态反应18、继发性反应19、后遗效应20、构效关系 21、量效关系22、无效量23、最小有效量24、半数有效量25、半数致死量26、极量27、治疗量28、量反应 29、质反应30、治疗指数31、安全范围32、受体 33、被动转运34、简单扩散35、主动转运36、胞饮/吞噬作用37、首过效应38、血药浓度39、药时曲线40、一级速率过程41、零级速率过程42、米-曼氏速率过程43、房室模型44、消除半衰期45、药时曲线下面积46、表观分布容积47、体清除率48、峰浓度 49、生物利用度50、联合用药51、配伍禁忌52、动物福利 53、化疗药54、化疗三角55、化疗指数56、抗菌谱 57、抗菌活性58、抗菌药后效应59、耐药性60、抗生素 61、5062、5063、64、 65、66、67、68、 69、70、71、72、 73、74、75、76、 77、78、79、80、 81、82、6 83、7 84、 85、86、87、88、

兽医药理学考试试题与标准答案解析

动物药理卷一答案 一、单选题(2×10=20分) 1、大剂量输液时,选用的给药途径是 ( A )。 A:静脉注射 B:皮下注射 C:肌肉注射 D:服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A:青霉素 B:链霉素 C:土霉素 D:氢氧化钠 3、治疗指数为( D ) A:LD50 / ED50 B:LD50 / ED95 C:LD1 / ED99 D:ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A:氢氧化钠 B:来儿 C:甲醛溶液 D:漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病( B )。 A:革兰氏阴性菌所引起的感染 B:猪丹毒 C:真菌性胃肠炎 D:猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A:青毒素G B:链霉素 C:土霉素 D:灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A:呋喃唑酮 B:青霉素 C:环丙沙星 D:磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于( D )。 A:螨虫感染 B:促进生长 C:病毒感染 D:抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是( A )。 A:TMP B.:卡那霉素 C:土霉素 D:吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A:V A B:V B C:V E D:V K 二、名词解释(4×5=20分) 1、药物作用的选择性:很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用,而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性:细菌与药物反复多次接触后,细菌对药物的敏感性下降或消失,导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围:最小有效量到最小中毒量之间的围,在此围,机体不会发生中毒,而且随剂量的增加,药效也随之增强。 4、局部麻醉药:一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导,使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药:临床上为了增强药物的效果,减少或消除药物的不良反应,或治疗不同症状或并发症,常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断(1×20=20分) 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。(√) 2、药物的作用具有两重性,即防治作用和毒性反应。(×) 3、过敏反应与药物的剂量无关,且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应,只有在超过极量时,才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物,使用时针对性强,副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时,防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高,药物的作用越强,故用95%的乙醇消毒,效果更好。(×) 8、发生过猪瘟的圈舍,可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时,兽医常选用抗生素药物,因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效,因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量,以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物,对鸡支原体感染有效。(√) 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。(×) 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。(√) 15、10%的氯化钠静注后,有促进胃肠蠕动及分泌,增强反刍的作用。(√) 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用,可用于杀灭螨虫。(√) 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用,但不能用) 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时,应立即用温肥皂水洗涤,以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )

兽医动物药理学重点总结-完整版

兽医动物药理学重点总结-完整版

药理学实验及作业第一部分:绪论及总论 1、药物:用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物:对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药:指用于预防、治疗、诊断动物疾病,以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度:指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源:药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物,天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素,合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等,生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型:这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防,必须进行加工,制成安全、稳定和便于应用的形式,称为药物剂型。 7、兽医药理学:是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学:研究药物对机体的作用规律,阐明

药物防治疾病的原理,称为药效学。 9、药动学:研究机体对药物的处置过程,即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋:机体在药物作用下,使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制:机体在药物作用下,使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用:药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用,又称全身作用。14、直接作用:药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用:由于机体的整体性,会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节,即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性:指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官,对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。

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