《基础药理学》题库
《基础药理学》必做作业
1、药物作用的基本方式包括( C )
A、直接作用
B、间接作用
C、以上都是
D、以上都不是
2、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为( D )
A、安全性
B、有效性
C、敏感性
D、选择性
3、药物的副作用是指( B )
A、用药量过大引起的不良反应
B、治疗量时出现的与治疗目的无关的作用
C、治疗量时出现的变态反应
D、用药时间过长引起机体损害
4、药物的效价强度是指同一类型药物之间( C )
A、产生治疗作用与不良反应的比值
B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
C、产生相同效应时需要的剂量的不同
D、引起毒性剂量的大小
5、药物的最大效应（效能）是指( B )
A、产生治疗作用与不良反应的比值
B、在足够大的剂量时产生效应的强弱
C、产生相同效应时需要的剂量的不同
D、引起毒性剂量的大小
6、药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示( A )
A、效价强度的大小
B、最大效应的大小
C、安全性的大小
D、毒性的大小
7、治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg的疗效相同，因此( B )
A、吗啡的效能比哌替啶强10倍
B、吗啡的效价强度比哌替啶强10倍
C、哌替啶的效能比吗啡强10倍
D、哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍
8、药物的质反应是指( A )
A、某种反应发生与否
B、不良反应发生与否
C、药物效应程度的大小
D、药物效应的个体差异
9、药物的半数致死量(LD50)是指( C )
A、抗生素杀死一半病原菌的剂量
B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C、引起半数实验动物死亡的剂量
D、致死量的一半
10、药物的治疗指数是指( C )
A、治愈率/不良反应发生率
B、治疗量/半数致死量
C、LD50/ED50
D、ED50/LD50
11、药物受体的激动药是( C )
A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
12、药物受体的阻断药是( A )
A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
13、药物受体的部分激动药是( B )
A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
14、弱酸性药物在碱性尿液中( B )
A、解离多，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收少，排泄快
C、解离少，再吸收多，排泄慢
D、解离少，再吸收少，排泄快
15、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当( C )
A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
B、酸化尿液，使其解离度减少，增
加肾小管重吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液，
使其解离度增大，减少肾小管重吸收
16、药物的首关消除是指( C )
A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出
B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄
C、药物口服后，在进入体循环之前，部分药物在肝脏内被消除
D、药物口服后，在进入体循环之后，部分药物在肝脏内被消除
17、药物的首关消除可能发生于( D )
A、舌下给药后
B、吸入给药后
C、皮下注射给药后
D、口服给药后
18、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？( D )
A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
B、同时用两个药物可能会发生置换现象
C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D、结合型药物有较强的药理活性
19、药物透过血脑屏障的特点之一是( C )
A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内
B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性
药物C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高
20、一级消除动力学的特点是( C )
A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减
C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除
D、单位时间内体内药量以恒定的量消除
21、零级消除动力学的特点是( D )
A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而
增减C、单位时间内体内药量以恒定的量消除D、以上都正确
22、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一
时间即可达到血浆稳态浓度？( B )
A、约10小时
B、约20小时
C、约30小时
D、约40小时
23、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血
浓度可将首次剂量( B )
A、增加0.5倍
B、增加1倍
C、增加2倍
D、增加4倍
24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物( C )
A、血浆浓度较低
B、血浆蛋白结合较少
C、组织内药物浓度低
D、生物利用度较小
25、生物利用度是指( D )
A、根据药物的表观分布容积来计算
B、根据药物的消除速率常数来计算
C、药物分布至作用部位的相对量和速度
D、口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
26、影响药物作用的因素在药物方面的有( D )
A、给药途径
B、给药次数和时间
C、药物相互作用
D、以上都是
27、药物在体外混合时导致出现沉淀、变色等肉眼可见的变化和药效下降或产生有毒物质称( B )
A、拮抗作用
B、配伍禁忌
C、化学反应
D、不良反应
28、药物相互作用可发生在( D )
A、药剂学水平
B、药动学水平
C、药效学水平
D、上述各水平
29、影响药物作用的因素在机体方面的有( B )
A、身高
B、年龄
C、生活习惯
D、以上都是
30、影响药物作用的因素在机体方面的有( D )
A、心理因素
B、病理因素
C、遗传因素
D、以上都是
31、少数患者对药物特别不敏感，初次用药也必须用较大剂量才能产生药理效应，称为( B )
A、耐药性
B、耐受性
C、依赖性
D、个体差异性
32、所谓“处方药”是指( B )
A、必须由懂药学知识的专家写好处方后才能配制和使用的药物
B、必须经执业医生处方，在专业医护人员指导下使用的药物
C、必须在处方用纸上写清楚才能配制和使用的药物
D、以上都是
33、所谓“特殊药品”是指( A )
A、麻醉药品和精神药品
B、用于手术麻醉的药品
C、用于治疗精神病的药品
D、以上都是
34、药品保管应注意的要点有( D )
A、药品批号
B、药品有效期
C、药品保存要求
D、以上都是
35、能够治疗青光眼的药物是( C )
A、阿托品
B、东莨菪碱
C、毛果芸香碱
D、新斯的明
36、毛果芸香碱对眼的作用( D )
A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
D、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
37、新斯的明不能用于下列哪一种情况？( D )
A、重症肌无力
B、手术后肠胀气
C、非除极化型肌松药过量中毒
D、支气管哮喘
38、下述哪一组织对新斯的明不敏感？( B )
A、骨骼肌
B、中枢神经
C、胃肠平滑肌
D、膀胱平滑肌
39、治疗重症肌无力，应选用( C )
A、琥珀酰胆碱
B、毛果芸香碱
C、新斯的明
D、东莨菪碱
40、阿托品对眼睛的作用是( B )
A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊
B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊
C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊
D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊
41、下述哪一类病人禁用阿托品？( D )
A、有机磷酸酯类中毒
B、窦性心动过缓
C、胃肠绞痛
D、前列腺肥大
42、关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的？( A )
A、可用于治疗过敏性休克
B、可用于治疗感染性休克
C、可用于缓解内脏绞痛
D、可用于全身麻醉前给药
43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( B )
A、阿托品
B、东莨菪碱
C、山莨菪碱
D、后马托品
44、山莨菪碱的临床用途是( C )
A、可治疗青光眼
B、可治疗晕动病
C、可治疗感染性休克
D、可缓解震颤麻痹的症状
45、下列哪一项关于筒箭毒碱的叙述是正确的？( D )
A、是一种除极化型肌松药
B、可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C、可用于治疗支气管哮喘
D、过量可用新斯的明对抗
46、由神经末梢释放的肾上腺素，其消除的主要途径是( D )
A、被MAO破坏
B、被COMT破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、被再摄取入神经末梢及其囊泡
47、静脉滴注去甲肾上腺素( C )
A、可以治疗急性肾功能衰竭
B、可以明显增加尿量
C、可以明显减少尿量
D、可以选择性激动β2受体
48、治疗过敏性休克的首选药物是( D )
A、糖皮质激素
B、抗组胺药
C、阿托品
D、肾上腺素
49、肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转？( D )
A、M受体阻断药
B、N受体阻断药
C、β受体阻断药
D、α受体阻断药
50、肾上腺素不适用于以下哪一种情况？( B )
A、心脏骤停
B、充血性心力衰竭
C、局部止血
D、过敏性休克
51、多巴胺舒张肾与肠系膜血管主要由于( D )
A、兴奋β受体
B、兴奋H1受体
C、释放组胺
D、兴奋DA受体
52、多巴胺主要用于治疗( A )
A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人
B、青霉素G引起的过敏性休克
C、支气管哮喘
D、缓慢型心律失常
53、异丙肾上腺素的特点是( C )
A、是一种β1受体选择性激动药
B、是一种β2受体选择性激动药
C、是一种β1、β2受体激动药
D、可收缩骨骼肌血管
54、下列哪一药物是α1、α2受体阻断药？( B )
A、去甲肾上腺素
B、酚妥拉明
C、阿替洛尔
D、哌唑嗪
55、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？( D )
A、阿托品
B、山莨菪碱
C、肾上腺素
D、酚妥拉明
56、酚妥拉明的不良反应有( B )
A、增高血压
B、诱发溃疡病
C、抑制呼吸中枢
D、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死
57、普萘洛尔不具有下列哪一项作用？( A )
A、扩张支气管平滑肌
B、降低心肌耗氧量
C、减慢窦性心率
D、抑制肾素释放
58、普萘洛尔可用于治疗( D )
A、心绞痛
B、心律失常
C、高血压
D、以上都是
59、既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是( A )
A、拉贝洛尔
B、普萘洛尔
C、阿替洛尔
D、酚妥拉明
60、局部麻醉药是一类( D )
A、局部应用的、使患者在意识清醒状态下痛觉消失的药物
B、可用于神经干周围或神经末梢
C、能暂时地、可逆地阻断神经冲动的产生和传导
D、以上都是
61、局部麻醉药的不良反应主要有( D )
A、中枢神经系统毒性反应
B、心血管系统毒性反应
C、变态反应
D、以上都有
62、可以用于表面麻醉的局麻药是( A )
A、丁卡因
B、普鲁卡因
C、布比卡因
D、以上都是
63、可以用于各种局麻的全能局麻药是( B )
A、普鲁卡因
B、利多卡因
C、布比卡因
D、以上都是
64、毒性反应相对最小的局麻药是( A )
A、普鲁卡因
B、利多卡因
C、布比卡因
D、丁卡因
65、全身麻醉药包括( D )
A、吸入性麻醉药
B、静脉麻醉药
C、麻醉药品
D、A和B
66、地西泮不具有下列哪一项作用？( B )
A、镇静、催眠作用
B、抗抑郁作用
C、抗惊厥作用
D、抗焦虑作用
67、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是( D )
A、硫喷妥钠
B、苯妥英钠
C、苯巴比妥
D、地西泮
68、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是( C )
A、硫喷妥钠
B、苯妥英钠
C、苯巴比妥
D、水合氯醛
69、苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是( C )
A、与减少K+内流有关
B、与减少Na+内流有关
C、抑制脊髓神经元
D、具有肌肉松弛作用
70、对癫痫小发作首选的药物是( A )
A、乙琥胺
B、苯妥英钠
C、氯硝西泮
D、地西泮
71、治疗癫痫持续状态的首选药物是( C )
A、硫喷妥钠
B、苯妥英钠
C、地西泮
D、硫酸镁
72、左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？( B )
A、不自主运动
B、牙龈增生
C、胃肠道反应
D、精神障碍
73、吗啡不具有以下哪一项作用？( B )
A、镇痛
B、镇吐
C、镇咳
D、抑制呼吸
74、关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的？( D )
A、仅对急性锐痛有效
B、对支气管哮喘和心源性哮喘均有效
C、急性中毒可用阿托品解救
D、急性中毒时可用纳洛酮解救
75、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起( A )
A、成瘾性
B、耐受性
C、便秘
D、体位性低血压
76、下列哪一项不属吗啡的禁忌证？( D )
A、诊断未明的急腹症
B、颅内压增高
C、严重肝功能损害
D、心源性哮喘
77、胆绞痛病人最适宜的镇痛药物治疗是( C )
A、单用阿托品
B、单用阿司匹林
C、合用阿托品和哌替啶
D、合用阿托品和肌松药
78、阿司匹林的用途不包括下列哪一项？( D )
A、预防脑血栓形成
B、治疗感冒引起的头痛
C、治疗风湿性关节炎
D、用于低温麻醉
79、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是( A )
A、抑制环氧酶，减少血栓素A2（TXA2）的形成
B、抑制凝血酶的形成
C、直接抑制血小板的聚集
D、对抗维生素K的作用
80、阿司匹林的不良反应不包括( C )
A、胃肠道反应
B、凝血障碍
C、成瘾性
D、过敏反应
81、下列药物中哪一种药物对风湿性关节炎几无疗效？( C )
A、阿司匹林
B、布洛芬
C、扑热息痛
D、吲哚美辛
82、硝酸甘油没有下列哪一种作用？( D )
A、扩张容量血管和减少回心血量
B、降低心肌耗氧量
C、增加心率
D、增加心室壁肌张力
83、硝酸甘油、 受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是( D )
A、抑制心肌收缩力
B、延长射血时间
C、减慢心率
D、降低心肌耗氧量
84、普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛，主要是由于两者( C )
A、明显扩张冠状血管
B、明显减慢心率
C、在降低心肌耗氧量方面有协同作用
D、增加心室容量
85、长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于( C )
A、钙离子拮抗作用
B、细胞外液和血容量减少
C、动脉壁细胞Na+减少，进而引起细胞内Ca2+减少
D、抑制肾素分泌
86、普萘洛尔治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？( D )
A、阻断心脏β1受体，减少心输出量
B、阻断肾小球旁器β1受体，减少肾素分泌
C、阻断中枢β受体，降低外周交感神经活性
D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体，扩张血管平滑肌
87、硝苯地平治疗高血压的特点之一是( B )
A、降压的同时可减慢心率
B、降压的同时可反射性加快心率
C、降压的同时伴有心输出量减少
D、可明显减少血浆肾素浓度
88、卡托普利的抗高血压作用机制是( B )
A、抑制肾素活性
B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性
C、抑制血管紧张素I的生成
D、阻断血管紧张素Ⅱ受体
89、氯沙坦的主要作用是( B )
A、抑制ACE
B、阻断AT1受体
C、兴奋AT1受体
D、阻断β受体
90可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是( A )
A、肼屈嗪
B、利血平
C、可乐定
D、普萘洛尔
91、哌唑嗪的特点之一是( C )
A、阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体，减少去甲肾上腺素释放
B、降压时明显增快心率
C、首次给药后部分病人可出现体位性低血压（首剂现象）
D、口服后生物利用度很低，应当注射给药
92、氢氯噻嗪的作用部位是( C )
A、近曲小管
B、髓袢升支粗段髓质部
C、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）
D、集合管
93、螺内酯的利尿特点之一是( B )
A、利尿作用快而强
B、利尿作用慢而持久
C、可用于肾功能不良的病人
D、可明显降低血钾水平
94、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是( B )
A、呋塞米（速尿）
B、螺内酯
C、甘露醇
D、氢氯噻嗪
95、呋塞米（速尿）没有下列哪一项作用？( D )
A、利尿作用强而且迅速
B、提高血浆尿酸浓度
C、对左心衰竭肺水肿病人有效
D、抑制近曲小管Na+、K+重吸收
96、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？( B )
A、呋塞米（速尿）
B、氢氯噻嗪
C、氨苯喋啶
D、螺内酯
97、下列哪一项对糖皮质激素作用的描述是错误的？( D )
A、具有强大的抗炎作用
B、能对抗各种原因（如化学、物理、生物、免疫等）引起的炎症反应
C、能抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理
D、可对抗细菌内毒素而缓解中毒性休克的症状
98、糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于( D )
A、减少炎症介质前列腺素的合成，促进炎症消退
B、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放
C、促进炎症区的血管收缩，降低血管通透性，减轻肿胀
D、抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕形成，减轻后遗症
99、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是( A )
A、刺激骨髓造血功能
B、使红细胞与血红蛋白减少
C、使中性粒细胞减少
D、使淋巴细胞增加100、下列哪一种疾病不宜应用糖皮质激素？( C )
A、严重支气管哮喘发作
B、急性淋巴细胞白血病
C、癫痫
D、风湿性及类风湿性关节炎101、糖皮质激素的不良反应不包括( D )
A、诱发或加重溃疡病
B、诱发或加重感染
C、诱发或加重支气管哮喘
D、骨质疏松、肌肉萎缩102、早晨一次给予糖皮质激素的治疗方法是根据( A )
A、口服吸收更加完全
B、体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度稳定
C、与靶细胞受体结合牢固，作用持久
D、与体内糖皮质激素分泌的昼夜节律一致
103、能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是( B )
A、庆大霉素
B、氨苄青霉素
C、红霉素
D、四环素
104、青霉素结合蛋白（PBPs）是下列哪一药物的靶蛋白( C )
A、红霉素
B、阿米卡星
C、头孢唑啉
D、万古霉素
105、青霉素G适宜治疗下列哪一种细菌引起的感染？( C )
A、大肠杆菌
B、绿脓杆菌
C、破伤风杆菌
D、痢疾杆菌
106、治疗下肢急性丹毒（溶血性链球菌感染）应首选( A )
A、青霉素G
B、氨苄青霉素
C、庆大霉素
D、红霉素
107、治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选( B )
A、四环素
B、青霉素G
C、庆大霉素
D、氨苄青霉素
108、青霉素G最严重的不良反应是( D )
A、耳毒性
B、肾毒性
C、二重感染
D、过敏性休克
109、对绿脓杆菌有效的抗生素是( C )
A、青霉素G
B、氨苄青霉素
C、头孢噻肟
D、罗红霉素
《基础药理学》必做作业
问答题答案
1、药理学是怎样一门学科？何谓药物？
药理学是研究药物与机体之间相互作用及其作用规律的学科。
药物是指能影响机体（包括人体、病原体）的生理功能和生化过程，用于治疗、预防、诊断疾病和计划生育的化学物质。
6、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。
（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。
（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。
（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。
（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。
7、何谓药物的效应、最大效能和效应强度？
（1）效应：是指药物与机体组织间相互作用而引起机体在功能或形态上的改变。
（2）最大效能：是指在量效曲线上，随药物浓度或剂量的增加，效应强度也增加，直至达到最大效应（即为最大效能）。
（3）效应强度：是指在量效曲线上达到一定效应时所需的剂量（等效剂量）大小
8、简述药物的作用机制，请举例说明。
（1）通过受体发挥作用：如肾上腺素激动α、β受体而升高血压，又如阿托品阻断M胆碱受体而缓解胃肠道痉挛；
（2）影响细胞膜离子通道：如钙拮抗药阻滞钙离子通道而发挥减慢心率和扩张血管；
（3）对酶的影响：如阿司匹林通过抑制前列腺素合成酶（环氧酶）而减少炎症和疼痛部位前列腺素的合成，产生抗炎和镇痛作用；
（4）影响免疫功能：如环孢素通过免疫抑制作用而发挥器官移植后的排斥反应；
（5）其他机制：①通过理化作用而发挥作用，如抗酸药中和胃酸等；②与载体的结合与竞争；
③补充机体所缺乏的物质，如补充维生素、激素、微量元素等。
11、何谓首关消除，它有什么实际意义？
（1）首关消除：是指某些药物口服后经肠道吸收先进肝门静脉，在肠道或肝脏时经灭活代谢，最后进入体循环的药量减少。即口服后在进体循环到达效应器起作用之前，先经肠道或肝脏多数被灭活，称为首关消除。
（2）实际意义：有首关消除的药物（如利多卡因，硝酸甘油）不宜口服，可改为舌下或直肠给药，或者加大给药剂量。但治疗血吸虫病的吡喹酮虽有首关消除，还应口服给药，因口服吸收后门静脉浓度高，有利于杀灭寄生在此处的血吸虫；之后经肝脏代谢，又可使全身不良反应减轻。
13、简述药物血浆半衰期的概念及实际意义。
药物半衰期（t
1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t
1/2
来表示，反映血
浆药物浓度消除情况。其意义为：①临床上可根据药物的t
1/2
确定给药间隔时间；②
t 1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t
1/2
，药物被基本消除；③估计药物
达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t
1/2
，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
内药物总量；或可算出要求达到某一血浆有效浓度所需的药物剂量。
15、简述生物利用度及其意义
是指经过肝脏首关消除过程后能被吸收进入体循环的药物相对量和速度，用F来表示，F ＝
（A / D）×100％，D为服药量，A为进入体循环的药量。①绝对生物利用度：口服与静脉注射AUC相比的百分比。②相对生物利用度：口服受试药与标准制剂AUC相比的百分比。生物利用度是评价药物制剂质量的一个重要指标。
17、列举新斯的明的临床应用及禁忌证。
（1）临床应用：①治疗重症肌无力；②手术后腹胀气与尿潴留；③阵发性室上性心动过速；④非除极化型肌松药（筒箭毒碱等）中毒的解救。
（2）禁忌证：①机械性肠梗阻；②尿路梗阻；③支气管哮喘。
18、简述阿托品的药理作用。
（1）抑制腺体分泌。
（2）扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。
（3）松弛内脏平滑肌。
（4）治疗剂量减慢心率，较大剂量增加心率，拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常。
（5）治疗量时对血管和血压无明显影响，大剂量阿托品有解除小血管痉挛的作用，以皮肤血管扩张为主。
（6）大剂量时兴奋中枢，出现焦虑不安、多言、谵妄；中毒剂量常致幻觉、定向障碍、运动失调和惊厥等，也可由兴奋转为抑制，出现昏迷和呼吸麻痹。
19、简述阿托品的临床应用。
（1）解除平滑肌痉挛，用于缓解内脏绞痛和膀胱刺激症状。
（2）抑制腺体分泌，用于麻醉前给药、盗汗和流涎。
（3）眼科用于治疗虹膜睫状体炎、验光、眼底检查。
（4）治疗缓慢型心律失常，如窦性心动过缓、房室传导阻滞。
（5）抗休克，用于暴发性流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等。
（6）解救有机磷酸酯类中毒。
20、简述阿托品的不良反应及禁忌证。
（1）副反应：口干、乏汗、心率加快、视物模糊、排尿困难等。
（2）中枢毒性：大剂量时可出现中枢兴奋，甚至谵妄、幻觉、惊厥；严重中毒时可由兴奋转为抑制，出现昏迷和呼吸麻痹等。
（3）禁忌证：青光眼、前列腺肥大等。
22、肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。
（1）α受体激动药：①α1、α2受体激动药，去甲肾上腺素；②α1受体激动药，去氧肾上腺素；③α2受体激动药，可乐定。
（2）α、β受体激动药：肾上腺素。
（3）β受体激动药：①β1、β2受体激动药，异丙肾上腺素；②β1受体激动药，多巴酚丁胺；
③β2受体激动药，沙丁胺醇。
23、简述肾上腺素的药理作用和临床应用
（1）药理作用：①心脏：加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的兴奋性。②血管：主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌，收缩皮肤粘膜、内脏血管（尤其肾血管）；骨骼肌血管则舒张。③血压：引起收缩压升高，舒张压不变或降低；大剂量时收缩压和舒张压都升高。
④支气管：舒张支气管平滑肌；抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等；收缩支气管粘膜血管，
消除支气管粘膜水肿。⑤提高机体代谢。
（2）临床应用：①心脏骤停；②过敏反应；③支气管哮喘的急性发作；④与局麻药配伍及局部止血。
24、肾上腺素受体阻断药有哪些类型？每类各列举一个代表药。
（1）α受体阻断药：①α1、α2受体阻断药，酚妥拉明；②α1受体阻断药，哌唑嗪；③α2受体阻断药，育亨宾；（2）β受体阻断药：①β1、β2受体阻断药，普萘洛尔；②β1受体阻断药，阿替洛尔；③α、β受体阻断药，拉贝洛尔。
25、简述酚妥拉明的药理作用及临床应用。
（1）药理作用：选择性阻断α受体，拮抗肾上腺素的α型作用，表现为血管扩张，外周阻力降低，血压下降，心率加快，心肌收缩力加强，心输出量增加等。
（2）临床应用：①外周血管痉挛性疾病；②去甲肾上腺素外漏时作局部浸润注射，缓解血管收缩作用；③嗜铬细胞瘤诊断与辅助治疗；④抗休克；⑤其他药物治疗无效的心肌梗死及充血性心力衰竭。
26、简述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。
（1）β受体阻断作用：①抑制心脏，增高外周血管阻力，但可降低高血压病人的血压；②可诱导支气管平滑肌收缩；③延长用胰岛素后血糖恢复时间；④抑制肾素释放。
（2）内在拟交感活性：部分药物有这一作用。（3）膜稳定作用：大剂量时可有。
（4）其他：抗血小板聚集，降低眼内压等。
27、简述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌证。
（1）临床应用：①抗心律失常；②治疗心绞痛和心肌梗死；③治疗高血压；④其他：治疗甲状腺功能亢进和甲状腺功能亢进危象、青光眼、偏头痛、肌震颤等。
（2）禁忌证：①心功能不全；②窦性心动过缓和重度房室传导阻滞；③支气管哮喘；④其他：肝功能不良时慎用。
34、吗啡的药理作用和临床应用有哪些？
（1）药理作用：①中枢神经系统：镇痛、镇静，抑制呼吸，镇咳以及缩瞳等作用；②消化道：止泻、致便秘，胆内压增高；③心血管系统：扩张血管，增高颅内压；④其他：可致尿潴留等。
（2）临床应用：①镇痛，用于各种剧烈疼痛；②心源性哮喘，有良好的辅助治疗效果；③止泻，用于急、慢性消耗性腹泻。
35、简述静脉注射吗啡治疗心源性哮喘的收效原理。
（1）吗啡能扩张血管降低外周阻力，减轻心脏负荷。
（2）吗啡的中枢镇静作用有利于消除患者的焦虑恐惧的情绪，也有利于减轻心脏负荷。
的敏感性，使急促浅表的呼吸得以缓解。
（3）吗啡降低呼吸中枢对CO
2
36、吗啡急性中毒特征是什么？如何解救？长期应用可致什么不良后果？
（1）吗啡急性中毒症状：昏迷、瞳孔极度缩小（严重缺氧时则瞳孔扩大）、高度呼吸抑制、血压降低甚至休克，呼吸麻痹是致死的主要原因。
（2）解救：①人工呼吸、给氧；②应用阿片受体阻断药纳洛酮。
（3）长期应用吗啡的不良后果：引起成瘾（即引起精神依赖性和身体依赖性）。
37、简述解热镇痛药与阿片类镇痛药在作用、用途及不良反应上的区别。
解热镇痛药阿片类镇痛药
作用抑制前列腺素合成起效；
对慢性钝痛有效，对剧烈疼痛或内脏
绞痛无效兴奋阿片受体起效；对各种疼痛均有效
用途头痛、牙痛、神经痛、肌肉或关节痛、
痛经等用于其他药物无效的急性锐痛，晚期肿瘤的剧烈疼痛
不良反应胃肠道反应等，但无成瘾性有成瘾性
38、阿司匹林用于血栓栓塞性疾病时应如何选用剂量？其作用机制是什么？
（1）应选用小剂量。
（2）作用机制：血栓素2（TXA2）是强大的血小板释放ADP及血小板聚集的诱导剂，阿司匹林能抑制PG合成酶（环氧酶）活性，减少血小板中TXA2的形成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成。但在高浓度时，阿司匹林能抑制血管壁中的PG合成酶，减少了前列环素（PGI2）合成，PGI2是TXA2的生理对抗剂，其合成减少能促进血栓形成。因为血小板中PG合成酶对阿司匹林的敏感性远较血管中PG合成酶为高，故在预防血栓形成时应采用小剂量阿司匹林。
39、分析硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的优点及机制，并指出合用时注意事项。
（1）两药合用优点：协同降低氧耗量。
（2）机制：β受体阻断药普萘洛尔可取消硝酸甘油所致的反射性心率加快及其伴随的心肌耗氧量增加；硝酸甘油可缩小普萘洛尔所致的心室扩大，抵销因室壁张力增高引起的心肌耗氧量增加。（3）合用时注意事项：两药都有降压作用，合用时可导致降压作用过强，可能引起冠脉灌注不足。
41、简述钙拮抗药的抗心绞痛作用机理。
（1）使心肌收缩力减弱，心率减慢，血管舒张，血压下降，减轻心脏负荷，降低心肌耗氧量。
（2）扩张冠状血管，解除冠脉痉挛，增加冠脉血流量，及改善缺血区的供血和供氧。
（3）保护心肌细胞，防止心肌缺血时细胞内Ca2+超负荷引起的ATP合成障碍。42、抗高血压药是怎样分类的？列举各类的代表药。
根据药物在血压调节系统中的主要影响及部位，可将抗高血压药分成以下几类：
（1）主要影响血容量的抗高血压药，如利尿药。（2）β受体阻断药，如普萘洛尔。（3）钙拮抗药，如硝苯地平。（4）血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂（ACEI），即影响血管紧张素Ⅱ形成的抗高血压药，如卡托普利。（5）交感神经抑制药：①主要作用于中枢咪唑啉受体的抗高血压药，如可乐定。②抗去甲肾上腺素能神经末梢药，如利舍平。③肾上腺素能神经受体阻断药：α受体阻断药，如哌唑嗪；α和β受体阻断药，如拉贝洛尔。（6）作用于血管平滑肌的抗高血压药，如肼屈嗪。
43、简述氢氯噻嗪的降压作用机制和在高血压治疗中的地位。
（1）机制：①初期降压，是因为排钠利尿使血容量减少；②长期应用后的降压，是因为小动脉壁细胞内钠离子减少，并通过Na+-Ca2+交换使细胞内Ca2+减少，血管平滑肌舒张；血管平滑肌对缩血管物质反应性降低，诱导动脉壁产生扩血管物质如激肽、前列腺素等。
（2）地位：为高血压病治疗的基础药物，可单用于治疗轻度高血压，也可与其他抗高血压药合用治疗中、重度高血压。
44、简述氢氯噻嗪的临床应用及不良反应。
（1）临床应用：①轻、中度水肿；②充血性心力衰竭；③高血压；④尿崩症；⑤特发性高尿钙症和肾结石。
（2）不良发应：①电解质紊乱，如低血钾等；②使血糖升高；③高尿酸血症；
④血尿素氮增高，加重肾功能不良；⑤过敏反应等。
45、简述速尿的临床应用及利尿作用机制。
（1）临床应用：①治疗各种水肿，包括心、肝、肾水肿，特别是其他利尿无效的严重水肿；
②急性肺水肿与脑水肿；③预防肾功能衰竭与治疗急性肾功能衰竭早期（少尿期）；④加速毒物排泄，对某些药物中毒起辅助治疗作用；⑤高血钙症；⑥充血性心力衰竭。
（2）利尿作用机制：抑制肾小管髓袢升枝粗段髓质部与皮质部氯化钠的再吸收，因而干扰其稀释机制与浓缩机制，排出大量近于等渗的尿液。
46、速尿为何有强大的利尿作用？其不良反应有哪些？
（1）速尿抑制肾小管髓袢升枝粗段髓质部与皮质部对氯化钠的再吸收，因而干扰其稀释机制与浓缩机制，排出大量近于等渗的尿液，具有强大的利尿作用。
（2）不良反应：①水与电解质紊乱，如低血容量、低血钾、低血钠、低氯碱血症等；②高尿酸血症和高氮质血症；③胃肠道反应，如恶心、呕吐。胃肠出血等；
④耳毒性，眩晕、耳鸣、耳聋。
47、糖皮质激素有哪些药理作用?
（1）抗炎作用：急性期主要抑制渗出及炎症细胞浸润；慢性期主要抑制肉芽组织生成，防止粘连及瘢痕形成。（2）抗免疫作用：抑制免疫过程的多个环节。（3）抗休克作用：与调节心血管功能、稳定溶酶体膜、提高对细菌内毒素的耐受力有关。（5）调节骨髓造血功能：使红细胞、血小板、白细胞、血红蛋白等增加；但减少血中淋巴细胞数量。（6）使胃酸、胃蛋白酶分泌增加，胃粘液分泌减少；7）中枢兴奋：出现欣快、激动、失眠，偶尔诱发精神病，大剂量对儿童可致惊厥。
48、简述糖皮质激素的主要临床应用。
（1）替代疗法：用于各种原因引起的肾上腺皮质功能减退症。
（2）严重感染或炎症：有利于缓解急性严重症状，或防止疤痕形成和后遗症的发生。
（3）抗休克治疗：可早期、大剂量、短时间应用。
（4）自身免疫性疾病和过敏性疾病。
（5）血液病：如急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血等。
（6）局部应用：主要用于某些皮肤病及眼病。
49、严重感染时应用糖皮质激素的原则是什么？简述其理由。
原则有：①早期应用，越早越好；②大剂量，甚至超大剂量；③疗程要短，一般不宜超过3天；④合用足量的有效的抗菌药物。做到以上四条原则，可以快速有效发挥糖皮质激素的抗炎作用，提高机体对细菌内毒素的耐受性，改善病人的症状，争取时间，利于有效抗菌药物及其他治疗方法发挥疗效。
50、简述糖皮质激素治疗严重感染的药理依据及注意事项。
（1）对严重感染，有减轻炎症反应，提高机体对内毒素的耐受力，抗休克作用可以缓解全身症状，促进康复。（2）对某些感染（如结核性脑膜炎）早期大剂量、短疗程应用糖皮质激素，可以减少疤痕形成，预防后遗症。（3）须合用足量有效的抗菌药物，对抗菌药物不能控制的感染（如病毒感染）应慎用或不用。
51、长期大剂量应用糖皮质激素可以引起哪些不良反应?
（1）类肾上腺皮质功能亢进综合征。（2）诱发或加重感染。（3）消化系统并发症，如消化性溃疡、溃疡出血等（4）心血管系统并发症，如高血压和动脉粥样硬化。5）骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓、生长发育减慢。（6）其他，如诱发精神失常或癫痫等。
52、长期连续应用糖皮质激素为何不能突然停药？如需停药时应如何处理？
长期连续应用糖皮质激素，可反馈性抑制脑垂体前叶ACTH的分泌，引起肾上腺皮质萎缩和功能不全，停药后3～5个月垂体才能恢复分泌ACTH的功能，6～9个月肾上腺才能对ACTH 起反应。因此，需要缓慢减量后停药。此外，因病人对该激素产生了依赖性或病情尚未完全控制，突然停药或减量过快可导致病情复发或恶化（反跳现象）。
需要停药时，应当逐渐减少剂量至最小程度，无病情反复时可以停药。如停药后遇到严重应激情况（感染、创伤、手术等）或出现反跳现象时，常需加大剂量再次用药。
53、何谓抗生素？可分为哪2种类型？
由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。可以分为天然抗生素和人工合成抗生素。
54、何谓抑菌药？何谓杀菌药？举例说明。
抑菌药是指仅具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物，如四环素类、红霉素类、磺胺类等抗生素。
杀菌药是指具有杀灭细菌作用的药物，如青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类等抗生素。55、何谓抗菌后效应？有何实际意义？
抗菌后效应（PAE）：指细菌与抗生素短暂接触，当抗生素浓度下降至最低抑菌浓度(MIC)以下或被消除后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。
PAE较长的药物，其抗菌活性较强，给药时间间隔可延长而疗效不减，如青霉素、头孢菌素对革兰阳性菌后效应约为2～4小时。
56、抗菌药物通过哪几种方式发挥其抗菌作用？每类抗菌作用机制各列举一个代表药名。
（1）抑制细胞壁合成：如青霉素类、头孢菌素类等通过与敏感菌胞质膜上的靶分子青霉素结合蛋白（PBPs）结合，干扰细菌细胞壁基础物质——黏肽合成，造成新生细菌细胞膜缺损而发挥杀菌作用。
（2）使细胞膜通透性增加：如多黏菌素类、两性霉素B等能选择性地与病原菌胞质膜磷脂或固醇类物质结合，使胞质膜通透性增加，菌体内核苷酸、氨基酸、蛋白质等重要成分外漏，导致细菌死亡。
（3）抑制蛋白质合成：如氨基糖苷类、大环内酯类、林可霉素类、四环素类、氯霉素等抗生素均作用于病原菌的核糖体，抑制菌体蛋白质合成的不同环节，呈现抑菌或杀菌作用。
（4）抑制核酸及叶酸代谢：如喹诺酮、利福平等抗菌药通过抑制菌体核酸合成，妨碍细菌生长繁殖而杀菌；磺胺药和甲氧苄啶（TMP）通过抑制二氢叶酸合成酶或还原酶，干扰叶酸代谢，使细菌生长繁殖受到抑制。
17. 简述磺胺类药（SMZ）和TMP合用抗菌作用增强的依据。
答案：二者的抗菌谱和抗菌机制相似，SMZ抑制二氢蝶酸合酶，TMP抑制二氢叶酸还原酶，二者合用可以始抑菌作用增强，甚至产生杀菌作用；不易耐药，不良反应减少。二者半衰期接近，使用方便。
18. 简述青霉素的抗菌机制、抗菌谱及临床应用，青霉素G引起的过敏性休克的防治措施。
答案：1.抗菌机制：通过作用于青霉素结合蛋白，抑制转肽酶，阻断肽聚糖的形成，从而抑制细菌细胞壁的合成，菌体失去渗透屏障而膨胀，裂解，同时借助细菌的自溶酶溶解而产生抗菌作用
2.抗菌谱：大多数G＋阳性球菌；G＋阳性杆菌；G－球菌；少数G－杆菌；螺旋体，放线菌
3.临床应用：本药肌内注射或静脉滴注为治疗敏感的G＋阳性球菌；G＋阳性杆菌；G－球菌以及螺旋体所致感染的首选药，如溶血性链球菌引起的蜂窝织炎，扁桃体炎，脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎，白喉杆菌引起的白喉，梅毒螺旋体引起的梅毒等。
4.防治措施：仔细询问过敏史；避免滥用和局部用药；避免饥饿时注射青霉素；不在没有急救药物（如肾上腺素）和抢救设备的条件下使用；初次使用，用药间隔3天以上或换批号者必须做皮肤过敏实验，反应阳性者禁用；注射液需临用现配；病人每次用药后需观察30min，无反应者方可离去；一旦发生过敏性休克，立即皮下或肌内注射肾上腺素0.5~1.0mg，必要时加入糖皮质激素和抗组胺药，同时采用其它改善呼吸、循环的措施。
20. 常用抗结核病药有哪些？异烟肼引起的周围神经炎用何药防治？
一线抗结核病药包括异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺；二线抗结核病药包括对氨基水杨酸钠、氨硫脲、卡那霉素、乙硫异烟胺、卷曲霉素以及环丝氨酸等。
治疗结核病的应用原则：早期用药、联合用药、适量、坚持全程规律用药。
三、填空题
20．血液流经肾小球，经肾小球滤过而形成______，但绝大部分被______。影响原尿量的主要因素是______ 和______ 。
21.正常人每日可生成原尿______ 升，而终尿仅___ 升，约占原尿量1％，___ 的水、钠被肾小管重吸收。如果药物能使肾小管重吸收减少1％，则终尿量可增加___ 倍。
22．呋塞米主要作用于___ ，抑制______共同转运载体，使Na+、Cl-重吸收减少，肾脏___ 降低，NaCl排出量增多。同时使肾髓质间液渗透压降低，影响肾脏___ ，集合管对水的重吸收减少，从而产生强大的利尿作用。
23．呋塞米的利尿特点为作用___ 、______ 而______ 。
24．既有利尿作用，又有抗利尿作用的药物是______，该药还有___ 作用。
25．呋塞米应避免和______类抗生素合用，因为合用后可加重______性。
26．治疗脑水肿的首选药是___ ，它和___ 是同分异构体，其禁忌症是______ 。
四、判断说明题
27．螺内酯作用的发挥依赖于体内醛固酮的存在，对切除肾上腺的动物无效。
28．螺内酯和氨苯喋啶均通过竞争性阻滞醛固酮受体而产生利尿作用。
29．螺内酯可减轻呋塞米对血钾的影响。
30．甘露醇具有渗透性利尿作用，故特别适用于左心衰所致的肺水肿。
31．利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。
32．氨苯喋啶可防止呋塞米引起的高尿酸血症。
33．氢氯噻嗪既有利尿作用，又有抗利尿作用。
34．螺内酯可与醛固酮竞争远曲小管远端和集合管细胞膜上的醛固酮受体，产生与醛固酮相反的作用。
35．呋塞米和甘露醇均可用于脑水肿。
36．噻嗪类药物的有效剂量大小在实际应用中无重要意义。
五、简答题37．脱水药的共同特点是什么?常用的脱水药有哪些?
六、论述题38．试述噻嗪类利尿药和髓袢利尿药利尿作用机制的差别。
参考答案
三、填空题
20．原尿重吸收肾血流量有效滤过压21．180 1～2 99％1 22．髓袢升支粗段N a. - K+ - 2Cl- 稀释功能浓缩功能23．强大迅速短暂24．氢氯噻嗪抗高血压25．氨基糖苷耳毒性26．甘露醇山梨醇慢性心功能不全
四、判断说明题
27．正确。螺内酯通过与醛固酮竞争体内醛固酮受体而发挥作用，切除肾上腺的动物体内已无醛固酮分泌，故该药无效。28．不正确。螺内酯和氨苯喋啶虽均为留钾利尿药，但二药的作用机制不同。螺内酯通过竞争性阻滞醛固酮受体产生利尿作用，而氨苯喋啶则通过抑制远曲小管和集合管的Na+道，使Na+交换减少，排Na+增加而发挥利尿作用。29．正确。螺内酯为留钾利尿药，而呋塞米为排钾利尿药，二药合用可减轻对血钾的影响。30．不正确。甘露醇给药后首先产生组织脱水作用，可使循环血量增加而加重心脏负荷，故不适宜于心衰患者。31．不正确。不同的利尿药由于作用部位不同，对电解质排泄的影响也是不同的。32．正确。氨苯喋啶可促进尿酸排泄，故可防止呋塞米引起的高尿酸血症。33．正确。氢氯噻嗪通过抑制磷酸二酯酶，增加远曲小管和集合管细胞内。AMP的含量，后者又能提高远曲小管和集合管对水的通透性，使水重吸收增加，对尿崩症患者有抗利尿作用。34．不正确。醛固酮受体是胞浆受体，不是细胞膜受体。35．正确。呋塞米通过强大的利尿作用使血液浓缩，血浆渗透压升高而产生脱水作用，故也可用于脑水肿，但作用弱于甘露醇。36．正确。噻嗪类药物的作用部位及作用机制相同，药理作用相似，效能基本一致。其差异主要表现在效价强度和作用时间等方面，因本类药物毒性小，治疗宽度较大，故其有效剂量的大小在实际应用中无重要意义。
五、简答题
37．脱水药的共同特点是：①静脉注射后不易透过毛细血管，迅速提高血浆渗透压，对机体无毒性作用和过敏反应；②易经肾小球滤过，但不易被肾小管重吸收；③在体内不易代谢；④不易从血管透入组织液中。常用的脱水药包括甘露醇、山梨醇、高渗葡萄糖等。
六、论述题
38．①噻嗪类利尿药主要作用于远曲小管近端的NA. -C.-同向转运载体，减少Na+、CI-的重要吸收，影响肾脏的稀释功能而产生利尿作用。因该类药物对尿液的浓缩过程无影响，故利尿效能中等。②髓袢利尿药主要作用于髓袢升支粗段，既可抑制Na+、CI-重吸收，降低肾脏稀释功能，使NaCI排出量增多，同时又使肾髓质间液渗透压降低，影响肾脏浓缩功能，集合管对水的重吸收减少，从而产生强大的利尿作用。
21．阿司匹林的不良反应包括______ 、______ 、______、______。
22．阿司匹林的药理作用是______ 、______ 、______、______。
23．阿司匹林属于非______ 类抗炎药，其作用机制是抑制______ ，使______ 生成减少。
24．对乙酰氨基酚过量可引起___ ，长期应用可产生______ 。
25．大剂量保泰松可促进_________排泄，用于治疗______ 。
21．胃肠道反应（胃溃疡、出血）凝血障碍水杨酸反应过敏反应（阿司匹林）22．解热镇痛抗炎抗风湿抑制血小板聚集23．甾体环氧酶前列腺素24．肝损害肾损伤25．尿酸痛风21．______为最常用的阿片受体激动药；______ 是阿片受体部分激动药；_________ 是阿片受拮抗药。
22．吗啡可用于______ 哮喘，而禁用于______ 哮喘。
23．哌替啶在CNS方面与吗啡不同的作用是______ 和______ 。
21．哌替啶喷他佐辛（烯丙吗啡）纳洛酮（纳曲酮）22．心源性支气管23．无镇咳作用不引起缩瞳
第十五章抗精神失常药与致幻药
二、填空题
21．氯丙嗪通过阻滞______ 而抑制生长激素分泌和促进______ 分泌。
22．氯丙嗪小剂量能抑制______ ，大剂量可直接抑制______发挥镇吐作用，临床床可用于治疗______ 、______和______ 引起的呕吐，但对刺激前庭引起的呕吐无效。
23．常用三环类抗抑郁药有______ 、______ 等。
24．常用四环类抗抑郁药有______ 、______ 等。
25．碳酸锂重度中毒时的表现有______、______、___ 等。
三、判断说明题
26．氯丙嗪可阻滞α、β受体及N受体。
27．肾上腺素可升高血压，因而可纠正氯丙嗪引起的血压降低。
28．氯普噻吨是兼具抗焦虑、抗抑郁作用的抗精神病药。
29．长期使用氯丙嗪治疗精神分裂症易产生耐受性。
30．碳酸锂可引起甲状腺功能低下，出现甲状腺肿大。
31．碳酸锂安全范围大，在治疗剂量下不良反应少。
四、简答题32，简述氯丙嗪产生锥体外系作用的表现。33．氯丙嗪过量或中毒所致血压下降，为什么不能用肾上腺素(AD)急救?34．氯丙嗪长期大量用药为什么会出现锥体外系反应?
五、论述题
35．简述丙咪嗪抗抑郁作用机制。36．碳酸锂有哪些不良反应?37．试述氯丙嗪药理作用与临床应用。
参考答案
二、填空题
21．下丘脑垂体通路的D2受体催乳素。22．延髓催吐化学感受区呕吐中枢癌症放射病药物23．丙咪嗪阿米替林(或地昔帕明、多塞平、去甲丙咪嗪等)24．麦普替林米安舍林25．昏迷昏睡血压下降(或肾功能障碍、无尿、死亡)
三、判断说明题
26．不正确。氯丙嗪可阻滞DA受体、α受体和M受体。27．不正确。氯丙嗪可阻滞α受体，可翻转肾上腺素的升压作用。故不能用肾上腺素升压，而用去甲肾上腺素升压。28．正确。氯普噻吨具有抗精神病作用，兼有镇静、抗抑郁作用。29．不正确。氯丙嗪治疗精神病不易产生耐受性。30．正确。碳酸锂有抗甲状腺作用，可引起甲状腺功能低下、甲状腺肿大等。31．不正确。
碳酸锂有毒性反应，安全范围窄，不良反应多。
四、简答题
32．应用氯丙嗪产生锥体外系反应的表现有：①急性肌张力障碍；②帕金森综合征；③恶性综合征；④静坐不能；⑧迟发性运动障碍。
33．氯丙嗪中毒引起血压降低，不能用肾上腺素升压。这是因为氯丙嗪阻滞了。受体，当用肾上腺素时，无。受体升压效应，此时口受体效应得以充分表现，出现血压翻转作用，故不宜选用；而应选用主要激动α受体之去甲肾上腺素。
34．是因阻滞黑质—纹状体通路的D2受体，使纹状体中的DA功能减弱、Ach的功能增强而引起的，表现为帕金森综合征、急性肌张力障碍、静坐不能；恶性综合征与阻滞外周神经系统、体温调节中枢及锥体外系的D2受体有关。
五、论述题
35．丙咪嗪通过抑制突触前膜的胺类转运体，阻滞去甲肾上腺素及5—HT的再摄取而产生抗抑郁作用。
36．①副作用，常见有恶心、呕吐、腹泻、疲乏、多尿等；②抗甲状腺作用，可引起甲状腺功能低下、甲状腺肿大等；③毒性反应，本药安全范围窄；④其他，可出现过敏等。
37．(1)中枢神经系统作用：①抗精神病：用药后幻觉、妄想症状消失，情绪安定，理智恢复，用于各型精神分裂症，对急性者疗效较好，无根治作用，需长期用药以维持疗效；也用于躁狂症及其他精神病伴有兴奋、紧张及妄想者。②镇吐：对各种原因引起的呕吐(除晕动病外)都有效。
③影响体温调节：用药后体温随环境温度而升降。用于低温麻醉与冬眠疗法。④加强中枢抑制药作用，合用时宜减量。⑤镇静。
(2)植物神经系统作用：阻滞α、M受体，主要引起血压下降、口干等副作用。
(3)内分泌系统作用：可致催乳素分泌增加引起泌乳，促性腺激素、生长素、ACTH分泌减少。
药理学基础题
《药理学》基础题 一．名词解释 1、药效学：研究药物对机体的作用及其规律和作用机制的科学。 2、药动学：研究药物进入机体后，机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。 3、药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理的学科。 4、对症治疗：消除病症的治疗称之为。 5、对因治疗：消除病因的治疗称之为。 6、量反应：药理效应用数量的分级来表示。 7、质反应: 药理效应用有或无、阳性或阴性表示。 8、不良反应：药物在治疗疾病时产生的不符合用药目的甚至对机体不利的和有害的反应。 9、副作用：指药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。 10、毒性反应：用药量过大或过久时对机体产生功能、形态损害的反应。 11、变态反应：不正常的免疫反应，也称过敏反应。 12、治疗作用：符合用药目的，达到防治疾病的作用。 13、治疗量：比阈剂量大,比极量小的剂量。 14、最小有效量：刚引起药理效应的剂量。 15、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。 16、最小中毒量：刚引起轻度中毒的量。 17、效价强度：药物达到一定效应时所需要的剂量。 18、效能：药物产生最大效应的能力
19、安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的距离。 20、治疗指数：LD50 与ED50 的比值（LD50/ED50）, 比值越大安全性越大,反之越小。 21、受体：受体为糖蛋白或脂蛋白，存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内，能与药物相结合并能传递信息和引起效应的细胞成分。 22、激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性（效应力）。 23、拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但无内在活性。 24、药物作用的选择性：药物进入机体后,对某些组织器官产生明显的作用,对另一些组织器官很弱甚至无作用,这种在作用性质和作用强度方面的差异 25、吸收：药物自入药部位进入血液循环的过程。 26、代谢（生物转化）：指药物在体内发生的结构变化。 27、排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外。 28、首过效应（第一关卡效应）：某些药物在通过肠黏膜及肝脏时经受酶灭活代谢，进入体循环的药量明显减少。 29、药酶诱导剂：凡能使药酶的活性增强或合成增加使药物代谢加快的物质。 30、药酶抑制剂：凡能使药酶的活性减弱或合成减少使药物代谢减慢的物质 31、成瘾性：连续使用麻醉药品或精神药品产生的身体依赖性和精神依赖性，用药时会使机体产生欣快感，停药后机体会出现严重的生理机能紊乱，主观上要求连续用药。 32、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后，被水解，游离的药物被重吸收
工伤保险知识竞赛试题及复习资料
工伤保险知识竞赛一、单项选择题。 １、《工伤保险条例》的正式实施日期为 B ａ２００３年４月２７日 ｂ２００４年１月１日 ｃ２００３年１０月１日 ２、《工伤保险条例》的适用范围是 ａ中华人民共和国境内的各类企业和有雇工的个体工商户 A ｂ城镇企业 ｃ个体工商户 ３、受《工伤保险条例》保护的职工是指 C ａ正式职工 ｂ临时工；农民工 ｃ各类企业全部职工和有雇工的个体工商户的全部雇工 ４、参加工伤保险由谁缴费 A ａ单位缴费，职工个人不缴费 ｂ职工缴费 ｃ单位和职工共同缴费 ５、工伤保险实行下述哪种费率 B ａ统一费率 ｂ行业差别费率和企业浮动费率 ｃ协商费率 ６、用人单位不参加工伤保险的应该如何处理 A ａ由劳动保障行政部门责令改正 ｂ由当地人民政府责令改正 ｃ由企业主管部门批评改正 ７、工伤事故中，如果职工也有责任，职工能否获得工伤补偿 A ａ能 ｂ不能 ｃ视职工承担责任程度而定 ８、国家《职业病目录》中共包括多少种职业病 C ａ９５种 ｂ１１０种
ｃ１１５种 ９、职工应该到哪种医疗卫生机构进行职业病诊断 B ａ任何一家卫生医疗机构都可以 ｂ用人单位所在地或者本人居住地、经省级以上人民政府卫生行政部门批准的具有职业病诊断资格的医疗卫生机构 ｃ用人单位所在地或者本人居住地、经省级以上人民政府卫生行政部门批准的医疗卫生机构 １０、当事人对职业病诊断有异议的，应当向哪个部门申请鉴定 C ａ当地劳动保障行政部门 ｂ劳动能力鉴定委员会 ｃ作出诊断的医疗卫生机构所在地地方人民政府卫生行政部门 １１、职工发生事故伤害或者患职业病的该怎么办 B ａ找企业负责人私了 ｂ向劳动保障行政部门提出工伤认定申请 ｃ自认倒霉 １２、用人单位未在规定时限内提出工伤认定申请的，在此期间，由用人单位负担工伤职工下列哪种费用 A ａ符合《工伤保险条例》规定的工伤待遇等费用 ｂ工资福利费用 ｃ生活费用 １３、工伤认定申请人提供材料不完整的，劳动保障行政部门应当在多少工作日内如何告知申请人补正材料 A ａ１５个工作日内一次性书面告知 ｂ３０个工作日内一次性书面告知 ｃ１５个工作日内可多次电话告知 １４、对工伤认定申请不予受理不服的，应当如何办理 A ａ可以依法申请行政复议或者提起行政诉讼 ｂ可以向劳动争议仲裁机构申请仲裁 ｃ可以向当地政府信访部门提出申请 １５、职工或者其直系亲属认为是工伤，用人单位不认为是工伤的，由谁承担举证责任 C ａ职工或者其直系亲属 ｂ劳动保障部门 ｃ用人单位 １６、劳动保障行政部门应在受理工伤认定多少日内作出工伤认定决定 A ａ６０日内 ｂ３０日内 ｃ２０日内
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
基础药理学习题
肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性或增加药酶生成的药物。肝药酶抑制剂：指能减弱药酶活性或减少药酶生成的药物。肝药酶：指存在于肝细胞滑面内质网上的细胞色素P-450酶系统，是促进药物转化的主要酶系统。生物利用度：指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身循环内药物的百分率。半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度首关消除：指药物在胃肠吸收时，经胃肠及肝细胞代谢酶的部分灭活，使进入体循环的有效药量减少的现象。受体激动剂：为既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应受体拮抗剂：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称药物不良反应副作用：由于药物选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就称为副作用。效能：指药物的最大药理效应。强度（效价）：指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。成瘾性：指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的依赖和需求，而且停药后会出现严重的生理功能的紊乱。习惯性：指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了精神性的依赖和需求，而且万一停药也不致对机体形成危害。肾上腺素升压作用的翻转：指肾上腺素对血压的双相反应，即给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应，后者持续时间较长抗菌谱：指抗菌药物的抗菌范围。化疗指数：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示，化疗指数越大，表明药物的毒性越小，临床应用价值越高。抗生素：是由各种微生物（包括细菌、真菌、
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
工伤保险知识竞答试题及答案
、单项选择题。 2、《工伤保险条例》的适用范围是 中华人民共和国境内的企业、事业单位、社会团体、民办非企业单位、基金会、律师事务所、会计师事务所等组织和有雇工的个体工商户 城镇企业 个体工商户 3、参加工伤保险的缴费主体是用人单位缴费，职工个人不缴费 职工缴费 用人单位和职工共同缴费
4、我国工伤保险制度实行哪种费率 统一费率 行业差别费率和用人单位浮动费率 协商费率 7、工伤认定申请人提供材料不完整的，社会保险行政部门应当如何告知申请人补正材料一次性以书面形式告知可以口头告知 可多次电话告知
&职工或者其近亲属认为是工伤，用人单位不认为是工伤的，由谁承担举证责任职工或者其近亲属 社会保险行政部门 用人单位 11、对社会保险行政部门做出的工伤认定申请不予受理决定不服的，应当如何办理可以依法申请行政复议或者提起行政诉讼 可以向劳动争议仲裁机构申请仲裁 可以向当地政府信访部门提出申请
12、职工认定工伤后，在什么情况下需要进行劳动能力鉴定 只要发生工伤就要进行劳动能力鉴定 一发生工伤就应当立即进行劳动能力鉴定 经治疗伤情相对稳定后存在残疾、影响劳动能力的，或者停工留薪期满的，应当进行劳动能力鉴定 15、当事人对设区的市级劳动能力鉴定委员会做出的鉴定结论不服的，应当在收到劳动能 力鉴定结论之日起多少日内向省、自治区、直辖市劳动能力鉴定委员会提出再次鉴定申请 15日
22、已经评定伤残等级的工伤职工并经劳动能力鉴定委员会确认需要生活护理的由用人单位按月支付生活护理费从工伤保险基金中按月支付伤残津贴 从工伤保险基金中按月支付生活护理费
药理学基础知识习题与答案
药理学基础知识习题 一、 A 型题（最佳选择题）。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应2．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 A. 副作用 B ．毒性反应C．后遗效应 D ．变态反应E. 后遗效应 E．特异质反应 3．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 4.副作用的产生是由于 A. 病人的特异性体质 B. 病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D. 药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 5.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 6.药物的治疗指数是指 A.ED50与 LD 50的比值 B.LD 50与 ED50的比值 C.LD 50与 ED50的差 D.ED 95与 LD 5的比值 E. LD 5与 ED 95的比值 7.下列哪种给药方式可能会出现首过效应 A ．肌内注射 B ．吸入给药C．舌下含服 D ．口服给药E．皮下注射8．大多数药物通过细胞膜转运的方式是 A. 主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.膜动转运 9.药物在体内作用起效的快慢取决于 A. 药物的吸收速度 B. 药物的首关消除10．下列给药途径中吸收速度最快的是 A ．肌肉注射 B ．口服C. 药物的生物利用度 C ．吸入给药 D. 药物的分布速度 D ．舌下含服 E.药物的血浆蛋白结合率 E．皮内注射 11．药物与血浆蛋白结合后 A ．排泄加快 B ．作用增强C．代谢加快 D ．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障12．苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应: A. 碱化尿液 , 使解离度增大 , 增加肾小管再吸收 B. 碱化尿液 , 使解离度减小 , 增加肾小管再吸收 C. 碱化尿液 , 使解离度增大 , 减少肾小管再吸收 D.酸化尿液 , 使解离度增大 , 减少肾小管再吸收 E.酸化尿液 , 使解离度减少 , 增加肾小管再吸收 13.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是 A ．延缓抗药性产生 B ．在杀菌作用上有协同作用C．对细菌代谢有双重阻断作用 D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E．促进肾小管对青霉素的再吸收 14.当每隔一个半衰期给药一次时 , 为使血药浓度迅速达到稳态浓度 ,常采用 A. 缩短给药间隔 B. 首次给予负荷剂量 C. 增加给药次数 D. 首次给予维持剂量 E. 增加每次给药剂量 15.为了维持药物的有效浓度 , 应该 A. 服用加倍的维持剂量 B. 每四小时用药一次 C.每天三次或三次以上给药 D. 服用负荷剂量 E.根据消除半衰期制定给药方案 16.机体对药物的反应性降低称为 A. 抗药性B．耐受性C．药物依赖性 D ．成瘾性E．反跳现象 17．青霉素G 的抗菌谱不包括 A. 革兰氏阴性球菌 B. 革兰氏阳性球菌 C.革兰氏阴性杆菌 D.革兰氏阳性杆菌 E.螺旋体 18.抢救青霉素所致的速发型过敏反应应选用 A.肾上腺素 B. 葡萄糖酸钙 C.青霉素酶 D. 苯海拉明 E.苯巴比妥 19.耐青霉素酶的半合成青霉素是 A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.阿莫西林 D.羧苄西林 E.哌拉西林 20.肾毒性较大的β－内酰胺类抗生素是 A. 第三代头孢菌素 B. 第二代头孢菌素 C. 第一代头孢菌素 D. 天然青霉素E．碳青霉烯抗生素 21.抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是 A.头孢哌酮 B.头孢他定 C.头孢孟多 D.头孢噻吩 E.头孢氨苄 22.革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用 A. 红霉素 B. 苯唑西林 C.氨苄西林 D.羧苄西林 E.庆大霉素23．金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用 A．克林霉素 B ．万古霉素C．四环素 D ．红霉素E．氯霉素 24.军团菌感染的首选药是 A. 土霉素 B.强力霉素 C. 红霉素 D. 四环素 E.麦迪霉素 25.可用于伤寒沙门菌感染的青霉素类药物是 A.氨苄西林 B. 双氯西林 C.羧苄西林 D. 苄星青霉素 E.青霉素 G 26.氯霉素最严重的不良反应是 A. 消化道反应 B. 肾毒性 C.骨髓抑制 D.过敏反应 E.耳毒性
药理学题库(附答案)
药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月
题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为
药理学题库及答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。 8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用， 因为它有（）性。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________, 主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有 ____________。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括 （1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。 27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。 30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。 33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（）， 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体，可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时，不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
《基础药理学》习题
《基础药理学》习题 问答题 1、请简述药理学学科性质。 药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。其研究内容包括药物效应动力学(简称药效学)和药物代谢动力学(简称药动学)两个方面。 2、药品与药物有何区别？ 药品是经过国家食品药品监督管理部门审批，允许其上市生产、销售的药物。 药物是指能影响机体(包括人体、病原体)的生理功能和生化过程，用于治疗、预防、诊断疾病和计划生育的化学物质。包括所有具有治疗功效的化学物质，不一定经过审批，也不一定是市场销售的化学物质。 3、简述影响药物作用的因素。 (1)药物方面的因素包括：①药物剂量；②药物制剂；③给药途径；④给药时间；⑤疗程；⑥联合给药等。 (2)机体方面的因素包括：①年龄；②体重；③性别；④病理状态；⑤遗传因素；⑥营养因素；⑦个体差异；⑧心理因素等。 4、列举新斯的明的临床应用及禁忌证。 (1)临床应用：①治疗重症肌无力；②手术后腹胀气与尿潴留；③阵发性室上性心动过速；④非除极化型肌松药(筒箭毒碱等)中毒的解救。 (2)禁忌证：①机械性肠梗阻；②尿路梗阻；③支气管哮喘。 5、简述阿托品的药理作用。 (1)松弛内脏平滑肌。 (2)抑制腺体分泌。 (3)对眼的作用：包括扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。 (4)对心血管作用：加快心率，加快房室传导阻滞，大剂量能扩张小血管。 (5)大剂量时兴奋中枢，表现为焦虑不安、多言、谵妄等。 6、简述阿托品的不良反应及禁忌证。 (1)副反应：口干、乏汗、心率加快、视物模糊、排尿困难等。 (2)中枢毒性：大剂量时可出现中枢兴奋，甚至谵妄、幻觉、惊厥；严重中毒时可由兴奋转为抑制，出现昏迷和呼吸麻痹等。 (3)禁忌证：青光眼、前列腺肥大等。 7、肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。 (1)α受体激动药：①α1、α2受体激动药，去甲肾上腺素；②α1受体激动药，去氧肾上腺素；③α2受体激动药，可乐定。 (2)α、β受体激动药：肾上腺素。 (3)β受体激动药：①β1、β2受体激动药，异丙肾上腺素；②β1受体激动药，多巴酚丁胺； ③β2受体激动药，沙丁胺醇。
2021年《工伤保险条例》知识竞赛试卷及答案(精华版)
2021年《工伤保险条例》知识竞赛试卷及答案（精华版）（一）判断题 1、职工在上下班途中，受到其本人负主要责任的交通事故伤害的，不能认定为工伤。 （√）p107 2、发生工伤争议的，有关单位或者个人可以依法申请行政复议，也可以直接依法向人民法院提起行政诉讼。（√）p108 3、工伤预防费用的提取比例、使用和管理的具体办法，由用人单位自行决定。（×）p109 5、社会保险行政部门作出认定为工伤的决定后发生行政复议、行政诉讼的，行政复议和行政诉讼期间不停止支付工伤职工治疗工伤的医疗费用。（√）p110 （二）单选题 1、社会保险行政部门对受理的事实清楚、权利义务明确的工伤认定申请，应当在( A )作出工伤认定的决定。p108 A.15日内 B.30日内 C.60日内 D.90日内 2、一次性工亡补助金的标准为上一年度全国城镇居民人均可支配收
入的（D ）。p108 A、5倍 B.10倍 C.15倍 D.20倍 3、用人单位法应当参加工伤保险而未参加的，由社会保险行政部门责令限期参加，补缴应当缴纳的工伤保险费，并自欠缴之日起，按日加收( B )的滞纳金。p109 A、万分之三 B.万分之五 C.百分之三 D.百分之五 4、职工工伤被鉴定为一级至四级伤残的，对于其劳动关系处理说法正确的是（ B ）。p109 A.用人单位解除与工伤职工的劳动关系 B.保留劳动关系，退出工作岗位 C.保留与用人单位的劳动关系，由用人单位安排适当工作 D.经工伤职工本人提出，可以与用人单位解除或者终止劳动关系 5、新《工伤保险条例》规定，工伤保险基金逐步实行（ C ）。p109 A.县级统筹 B.地级统筹 C.省级统筹 D.全国统筹 （三）多选题 1、《工伤保险条例》的适用范围包括中华人民共和国境内的企业和（ABCD ）。P106
2020年工伤保险知识竞赛试题及答案
2020年工伤保险知识竞赛试题及答案 一、名词解释：（共4题16分） 1、工伤保险： 答：工伤保险，又称职业伤害保险。工伤保险是通过社会统筹的办法，集中用人单位缴纳的工伤保险费，建立工伤保险基金，对劳动者在生产经营活动中遭受意外伤害或职业病，并由此造成死亡、暂时或永久丧失劳动能力时，给予劳动者及其家属法定的医疗救治以及必要的经济补偿的一种社会保障制度。 2、护理依赖： 答：护理依赖是指伤、病残者因生活不能自理需要依赖他人护理者。护理依赖是评残标准分级必须有的内容。 根据《职工工伤与职业病致残程度鉴定》中的规定，生活自理范围主要包括下列5项：（1）进食；（2）翻身；（3）大、小便；（4）穿衣、洗漱；（5）自己我移动。
3、医疗终结： 答：医疗终结是指医疗机构或医师对病人或伤残者诊断治疗的全过程的结束，包括病情检查、确诊、药物治疗、手术治疗等医疗措施的结束。职工因病或因工伤残医疗终结，必须由指定的医疗机构认定。医疗终结是确认职工是否病情痊愈或者伤残的依据。 4、伤残津贴： 答：伤残津贴，是社会保险机构对工伤职工的经济补偿金，是对永久丧失劳动能力的一种经济补偿（1分），一般是长期待遇。 二、填空题：（每空0.5分，共5分） 1、当前国际上比较规范、通行的“工伤”定义包括两个方面的内容，即由工作引起并在工作过程中发生的（）和（）。答案：事故伤害、职业病伤害 2、被鉴定为1-4伤残的工伤职工达到退休年龄并办理退休手续后，基本养老保险待遇低于（），由（）基金补足差额。答案：伤残津贴、工伤保险
3、工伤保险通过向各用人单位征收工伤保险费，建立工伤基金，用于工伤职工（）和 （），体现互助互济的特点。答案：救治康复、经济补偿 4、职工因工伤被鉴定为5～6级伤残的，伤残津贴实际金额低于当地最低（）的，由（）补足差额。答案：工资标准、用人单位 5、职工发生工伤后，用人单位、（）以及工伤职工的（）都有权提出劳动能力鉴定申请。答案：工伤职工、直系亲属 三、判断题：（共10题5分，每题0.5分；正确划√，错误划祝唬? 1、井下因工死亡的，一次性工亡补助金、伤葬补助金之和低于20万元的，其差额由工伤保险金补齐。（）答案：? 2、工伤职工在遭受事故伤害或者患职业病后，首先要及时有效的抢救，使伤害或者病情尽快得到有效的控制。（）答案：√
药理学复习题及答案(1)(1)-(1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
药理学题库
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
工伤保险知识竞答试题与答案
一、单项选择题。 1、什么是工伤保险 对因工作原因遭受事故伤害或患职业病的职工及其近亲属提供医疗救治和经济补偿，并由国家强制实施的社会保险制度 是用人单位和职工自愿参加的一项保险制度 是一种商业保险制度 2、《工伤保险条例》的适用范围是 中华人民共和国境内的企业、事业单位、社会团体、民办非企业单位、基金会、律师事务所、会计师事务所等组织和有雇工的个体工商户 城镇企业 个体工商户 3、参加工伤保险的缴费主体是 用人单位缴费，职工个人不缴费 职工缴费 用人单位和职工共同缴费 4、我国工伤保险制度实行哪种费率 统一费率 行业差别费率和用人单位浮动费率 协商费率 5、用人单位是否应当将参加工伤保险的有关情况在本单位内公示 是 否 无所谓
6、职工发生事故伤害或者被诊断、鉴定为职业病后该怎么办 与用人单位私了 向社会保险行政部门提出工伤认定申请 直接到法院起诉 7、工伤认定申请人提供材料不完整的，社会保险行政部门应当如何告知申请人补正材料 一次性以书面形式告知 可以口头告知 可多次电话告知 8、职工或者其近亲属认为是工伤，用人单位不认为是工伤的，由谁承担举证责任 职工或者其近亲属 社会保险行政部门 用人单位 9、社会保险行政部门应自受理工伤认定申请之日起多少日内做出工伤认定决定 60日内 30日内 20日内 10、用人单位未参加工伤保险，职工发生工伤能否申请工伤认定 不能申请，只有参加工伤保险才可以 只要是职工所在单位属于《工伤保险条例》覆盖范围的都可以申请 只有职工所在单位是国有企业的才可以申请 11、对社会保险行政部门做出的工伤认定申请不予受理决定不服的，应当如何办理 可以依法申请行政复议或者提起行政诉讼
工伤保险知识竞赛题库
工伤保险知识竞赛试题 一、名词解释（10题） 1、工伤保险： 2、“无责任补偿”原则： 3、医疗终结： 4、伤残津贴： 5、护理依赖： 6、工伤保险基金： 7、工伤认定： 8、劳动能力鉴定： 9、停工留薪期： 10、本人工资（条例中的本人工资）： 二、填空题（10题） 1、当前国际上比较规范、通行的“工伤”定义包括两个方面的内容，即由工作引起并在工作过程中发生的（）和（）。 2、被鉴定为1-4级伤残的工伤职工达到退休年龄并办理退休手续后，基本养老保险待遇低于（），由（）基金补足差额。
3、工伤保险通过向各用人单位征收工伤保险费，建立工伤基金，用于工伤职工（）和（），体现互助互济的特点。 4、职工因工伤被鉴定为5～6级伤残的，伤残津贴实际金额低于当地最低（）的，由（）补足差额。 5、职工发生工伤后，用人单位、（）以及工伤职工的（）都有权提出劳动能力鉴定申请。 6、《工伤保险条例》的修订日期是（）。 7、工伤保险费确定费率的原则是（）。 8、不得认定为工伤或视同工伤的情形有（）、（）、（）。 9、劳动能力鉴定由（）向设区的市级劳动能力鉴定委员会提出申请，并提供工伤认定决定和职工工伤医疗的有关资料。 10、自劳动能力鉴定结论作出之日起（），工伤职工或者其近亲属、所在单位或者经办机构认为伤残情况发生变化的，可以申请劳动能力复查鉴定。 三、判断题（10题） 1、用人单位分立、合并、转让的，承继单位应当承担原用人单位的工伤保险责任。（） 2、工伤职工在遭受事故伤害或者患职业病后，首先要及时有效的抢救，使伤害或者病情尽快得到有效的控制。（） 3、劳动能力鉴定的申请主体包括职工个人及其直系亲属、用人单位等，而职工个人是重要的申请主体。（）
《药理学》复习题
一、名词解释 1.半衰期 2.药物药物指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗 疾病的化学物质 3.效能 4.激动药; 也称完全激动剂，有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生 最大效应 5.抗菌谱 6.吸收 7.治疗指数 8.ED50 9.不良反应 10.抑菌药 11.副作用; 用药物治疗后出现的于治疗无关的不适反应称副作用或副反应。副作用一般 都较轻微，是可逆性的功能变化 12.生物转化 13.拮抗药拮抗药能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。 14.杀菌药 15.药物效应动力学; 指药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变 二、简答题 1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。 2.简抗心律失常药的分类。 3.简述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。 5.简述地西泮的药理作用 6.简述抗心绞痛药物的分类并各举一代表药。 7.简述阿司匹林的药理作用。 8.简述肾上腺素的临床应用。 9.简述地西泮的药理作用。 10.简述吗啡的临床应用。 11.简述强心苷的药理作用、临床应用。 12.简述青霉素的抗菌谱。 13.简述呋塞米的不良反应。 14.简述糖皮质激素抗炎特点和抗炎用药原则。 15.简述抗菌药作用机制。 三、选择题 1、药效学的研究内容是（） A．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径 C．机体对药物的作用及作用原理D．药物对机体的作用及作用原理 2、关于量反应的量-效曲线正确的是（）
A. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到直方双曲线。 B. 以药物剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 C. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 D. 可用于测定LD50。 3、下列有关生物利用度的描述错误的是（） A．与剂型无关 B．是体内药物总量与实际服药量的百分比 C．与药物作用的强度无关 D．与药时曲线下面积成正比 4、药物的首过效应可能发生于（） A. 舌下给药后 B. 吸入给药后 C. 口服给药后 D. 静脉注射后 5、下列关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（） A．结合型药物分子变大 B. 结合是可逆的 C．结合型药物药理活性暂时消失D．加速药物在体内的分布 6、毛果芸香碱对眼睛的作用是（） A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛 B. 扩瞳、升眼压、调节痉挛 C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛 D. 缩瞳、降眼压、调节麻痹 7、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（） A．敏化作用 B．拮抗作用C．协同作用D．互补作用 8、“肾上腺素升压作用的翻转”是指（） A. 给予β受体阻断药后出现升压效应 B. 给予α受体阻断药后出现降压效应 C. 肾上腺素具有α、β受体激动效应 D. 收缩压上升，舒张压不变或下降 9、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（） A. 局部注射麻醉药 B. 局部滴注去氧肾上腺素 C. 局部注射酚妥拉明 D. 局部注射普萘洛尔 10、阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（） A.防止休克 B.解除胃肠痉挛 C.抑制呼吸道腺体分泌 D.抑制排便、排尿 11、解热镇痛药作用是（） A．能使正常人体温降到正常以下 B．能使发热病人体温降到正常以下 C．能使发热病人体温降到正常水平 D．必须配合物理降温措施 12、治疗变异型心绞痛的最佳药物是（） A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.硝酸异山梨酯 D.硝苯地平 13、肾上腺素对血管的作用，叙述错误的是（） A．皮肤黏膜血管收缩强 B．肾血管扩张 C．脑和肺血管收缩微弱 D．冠状血管舒张 14、关于ACE抑制剂治疗心衰的描述不正确的是（） A．能防止和逆转心肌肥厚 B．能消除或缓解心衰症状 C．可明显降低病死率 D．可引起低血压和减少肾血流量 15、颠痫持续状态首选（） A. 肌注地西泮 B. 肌注苯巴比妥 C. 静脉注射地西泮 D. 肌注卡马西平 16、巴比妥类急性中毒致死的直接原因是（） A．深度呼吸抑制 B．血压下降 C．深度昏迷 D．肾衰竭 17、氯丙嗪抗精神病的机制为（） A. 激动中枢神经系统的多巴胺受体 B. 阻断中脑皮质和中脑边缘系统通路的D2受体 C. 阻断黑质纹状体通路的D2受体 D. 阻断结节漏斗通路的D2受体 18、主要通过阻断Na+通道发挥抗心律失常作用的药物是（）