染整车间化验室考试

初级试题：

一：填空题(每空1分，共35分）

1、染料的三原色是（红）、（黄）和（兰）。

2、织物的染色方法分为两大类即浸染法和（轧染）法，且在（浸染）法中染料浓度用OW F℅表示。

3、涤纶纤维染色常用染料是（分散），锦纶纤维染色常用的染料是（酸性），染棉常用的染料是（活性）

4、活性染料染色时元明粉的作用是（促染），纯碱的作用是（固色）。

5、活性染料染色过程包括三个阶段（吸附）、（扩散）、（固着）。

6、写出以下字母代表的意思

TK （全面精梳纱）、T/C （涤棉）、N( 尼龙 )、T/C/65/35 （涤65%棉35% ）

7、活性染料的化料温度（ 60度）分散染料的化料温度（ 40度）酸性染料的化料温度（ 98度/沸水）

8、写出下列助剂的中文名称或英文名称：

元明粉（NA2SO4）纯碱（NA2CO3）NA2S2O4（保险粉）冰醋酸（HAC）

９、计算机测色，CIE色差公式中△l表示（深浅度/亮度），△A和△B表示（色度）, △L的正方向代表（浅），△L的负方向代表（深），△A的正方向代表（红），△A 的负方向代表（绿），△B的正方向代表（黄），△B的负方向代表（兰），△E表示（色差综合值）

１０、涤纶面料染色时PH值控制在（ 4.5-5.5 ）车间常用（ HAC、NAAC ）调节PH值

二、选择题（单选每题2分共22分）：

1、弱酸性染料染色真丝时，常用（ B ）来调节染液PH值在4---6之间。

A、HCL

B、HAC

C、 NA2SO4

D、NA3PO4

2、活性染料对纤维素纤维染色时，加入食盐是为了（D ）

A、缓染色

B、固色

C、调节PH值

D、促染

3、活性染料对纤维素纤维染色时，常用的固色剂是（ A ）

A、NA2CO3

B、NA2SO4

C、 NAAC

D、NA2CR2O7

4、分散染料染涤纶纤维时，适宜的PH值为（ D ）。

A、10----11

B、2----3

C、 6----7

D、4.5----5.5

5、分散染料高温高压染色涤纶时，温度为（ B ）。

A、220

B、130

C、 160

D、98

6、合成纤维中，热塑性最好的纤维是（ A ）。

A、涤纶

B、腈纶

C、丙纶

7、冰醋酸具有以下那个特性（ B )：

A、渗透性

B、挥发性

C、吸湿性

8、为确保全涤纶布的牢度，还原清洗的最佳温度（ C ）：

A、110 度

B、130 度

C、 80 度

D、98度

9、稀释100ml溶液，取最佳容器（ C ）：

A、100ML量筒

B、100ML烧杯

C、100ML容量瓶

D、100ML碘量瓶

10、碱剂的PH值正确的是（ C ）

A:片碱>磷酸三钠>大苏打>纯碱

B:片碱>纯碱>大苏打>磷酸三钠

C:片碱>磷酸三钠>纯碱>大苏打

D:片碱>大苏打>纯碱>磷酸三钠

11、在放取溶液时，吸量管与锥形瓶的倾斜角度：（ C ）

A、90 度

B、180 度

C、≦45 度

D、60度

三、判断题（每题1分，共5分）

1、分散染料不溶于水，在打样吸取染液前必须充分摇匀（√）

2、稀释硫酸时应先加水再加浓硫酸（√）

3、力份是指商品中纯染料中的百份含量（√）

4、做还原清洗的加料顺序：是先加碱剂，再加保险粉（√）

5、活性染料元明粉的作用是促染（√）

四、简述题：（每题6分，共18分）

1、请简述小样用硫酸烂棉的过程，并写清硫酸与水比例

答：先加20ML的水在烧杯里，再往杯里加入 20ML的硫酸，搅拌直到没有气泡，在加入湿布搅拌3分钟，镊子取出小块，用水洗干净。

2、请简述1%染料浓度的化料过程

答：确认瓶子是否干净，标签上写的染料浓度与实际化的染料是否一致，将称好的 2.5个染料倒入500ml 的瓶子中，将水沿杯壁倒入250ml水，然后放在搅拌器上搅拌，等染料完全化开，才拿下来使用。

3.请简述打涤的加料顺序

答：先加入涤染料，再加入水，加入助剂，最后加布。

五、分析题：（20分,每点4分，言之有理即可）

1、小样出现色花情况，请分析原因（至少5点）

答：1.没卷弹簧 2.回修布没做前处理 3.加碱方式不对 4.做前处理时，深色布和浅色布颜色混搭 5.机器升温故障

化验员考试试题和答案讲述

化验员考试试题 姓名________ 工号________ 分数________ 一、填空题（40分，每空1分） 1、化学试剂分为五个等级，其中GR代表，AR代表，CP代表。 2、1%酚酞的配置方法是：将 g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至 ml,配置100ml0.1%的甲基橙所用甲基橙质量为 g,溶剂为。 3、配置500ml 1：1的氨水，所用浓氨水量为 ml,用蒸馏水量为 ml； 500ml 1：1的盐酸，所用浓盐酸量为 ml,用蒸馏水量为 ml。 4、分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。用电子天平称量时，试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时，应采用称量；待测样品为非吸湿或不一变质试样，可采取称量；要求准确称取某一指定质量的试样时，所采用的方法为。 5、待测的样品必须有样品标识，标识内容必须有样品的：、。 6、数据2.60×10-6、pH值为10.26、含量99.25%有效数字分别为位、位和位。 7、我国的安全生产方针是安全第一，，综合治理。 8、用25 mL的移液管移出溶液的体积应记录为 ml；用误差为0.1mg的天平称取3g样品应记 录为 g 。 9、欲使相对误差小于等于0.01％，则用万分之一分析天平称取的试样量不得小于克，用千分之一分析天平称取的试样量不得小于克。 10、新员工上岗应掌握的“三会”知识是：1）、会报警； 2）、；3）、会逃生自救，掌握各种逃生路线，懂得自我保护。 11、大多数有机溶剂具有易发挥、易流失、、易爆炸、。 12、《药典》中使用乙醇，未指明浓度时，均系指 %（V/V）。 13.恒重,除另有规定外，系指样品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在以下的重量。 14、试验用水，除另有规定外，均系指。酸碱度检查所用的水，均系指。 15、薄层色谱板，临用前一般应在活化。 16、将200毫升1.2000 mo1/L的盐酸溶液稀释至500.0 m L，稀释后盐酸溶液的浓度为 mol/L。 17、高效液相色谱法中，除另有规定外，定量分析时分离度应。连续进样5次，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于 %。拖尾因子因在之间。

化验室安全大检查自查

检验科安全生产工作自查报告 “安全责任重于泰山”。加强安全生产管理工作，是医院管理的基本任务。为深入贯彻落实我所关于进一步加强安全生产工作，我科室坚持以人为本和全面协调可持续发展的发展观，坚持“安全第一，预防为，全员参与，持续改进”以及“谁主管，谁负责”的方针，从提高认识入手，加强领导，完善制度，强化管理，深入开展安全生产标准化建设活动，积极消除事故隐患。先将检验科2016年的安全生产工作自查情况汇报如下： 一、自查情况： （一）医疗质量方面：检验科工作人员严格按照相关规定，填报传染病、流行病病例，进行预防医疗事故和医疗差错的宣传讲解工作，增强本科室医务人员的防范意识, 同时加强节假日、急诊、夜间病房的听班力量，严格执行安全生产值班制度。科室内的易燃易爆以及强酸强碱性化学药品，严格按有关规定储存，及保管。 （二）：工作行为方面：本科室加强科室内部人员管理，对待患者热情周到，无和患者发生争吵事件发生。每人能做到礼貌带患，微笑服务。 （三）;医疗废物的处理：每天下午将医疗废物分类装好，送至本所暂存点，由医疗废弃物处理公司定期进行回收。 （四）:输血及应急：本科室实行24小时听班制度，并制定了严格的管理制度，遇有急诊，随时电话联系，本年度无工作人员不到位现象。 （五）:仪器保养：科室内有严格的仪器保养制度，每台仪器有专人保养及维护，并进行定期检查，消毒。 （六）水暖电方面：水龙头及下水畅通，暖气有一暖气管漏水，电源良好，无漏电现象，照明灯良好。 （七）存在不足：对规章制度的学习及理解还不够深，落实得不够好。针对这些问题，将进一步对科室人员进行培训，加强医务人员主动与患者沟通、服务患者的意识。许多员工安全意识和安全素质有待进一步提高，须继续采取多种形式，做好安全生产宣传工作，特别是强化医疗安全、消防安全宣传工作，进一步提高职工的安全生产意识。

化验员试题题库-(1)

化验员试题题库 公共部分： 一、填空题 1、一般化学试剂的品级有：一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂；国内标准名称： 、、、。 2、1%酚酞的配置方法是：将 g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至 ml,配 置100ml甲基橙所用甲基橙质量为 g,溶剂为。 3、配置500ml 1：1的盐酸，所用浓盐酸量为 ml,用蒸馏水量为 ml。 4、气相色谱仪主要由系统、系统、色谱柱、电气系统、检测系统、记录 器或数据处理系统组成。 5、待测的样品必须有样品标识，标识内容必须有样品的：、。 6、分析室用水有三个级别，即一级水、二级水、三级水。用于一般分析化验的三级水可 用或离子交换等方法制取。 7、一般标准溶液常温下保存时间不超过，当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。 8、色谱仪中汽化室作用是将样品瞬间并不能使样品 9、按《中华人民共和国标准化法》规定，我国标准分为四级，即、、 、。 10、洗净的玻璃仪器的标准是: 。 11、化验室内有危险性的试剂可分为、、三类。 12、毛细管色谱仪进样方式：按流动方式有、、直接进样和柱头进样 加热方式有：、 13、化验中常用到的火碱是指，三酸是指、、。 14、化学需氧量是指在一定条件下，用消解水样时，所消耗( 氧化剂) 的量，以表示。 15、做实验必须用的玻璃仪器,否则会影响实验结果;做完实验后,应该立即把 用过的玻璃仪器。 16、浓硫酸是难挥发的酸，有强烈的，脱水性和强氧化性。 17、水中钙、离子的总和称为水的硬度，单位mmol/L 18、分别写出氢氧化钠、盐酸、硫酸、硝酸银的分子式：、、、。 19、有毒和刺激性气体放出的操作应在操作。 20、采样的基本原则是。 二、选择题 1、滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验？（） A、仪器校正 B、对照分析 C、空白试验 D、无合适方法

化验室考试题库

化验室考试题库 中心化验室考试试题库 基础知识部分 1、以物质的物理、物理化学性质为基础的分析方法称为化学分析。 （X ） 2、称量是定量分析的基础，每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。（V ） 3、待称量物体温度，不必等到与天平室温度一致，即可进行称量。（X ） 4、砝码的准确程度直接影响称量的精确度和可靠性。（V ） 5、常用滴定分析方法可分为酸碱滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法 和络合滴定法等。（V ） 6、滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢。（X ） 7、每升溶液中所含溶质的物质的量，称为物质的量的浓度。（V ） 8、滴定分析就是用标准溶液去滴定被测物质，按照等物质的量规则，滴 定到理论终点时，标准溶液与待测物质的物质的量相等。（V ） 9、量筒的级别分为A级、A2级和B级。（X ）

10、量瓶和量筒都可以加热。（X ） 11、清洗玻璃仪器，要求器壁不挂水珠，才算洗涤合格。（V ） 12、只保留一位可疑数字，其余均为可靠数字，这种有意义的取位数字， 称为有效数字。（X ） 13、分析化验结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无关。 （X ） 14、技术标准规定某产品质量界限为不大于0.03 ,而实测结果为0.032 , 此数字可修约 为0.03 ,判合格出厂。（X ） 15、同一试样的同一性质按方法规定步骤测定所得两个或多个结果的一致性程度，称为 准确度。（x ） 16、准确度表示测量的正确性。其较现实的定义是：测定值与公认真实值相符合的程 度。（V ） 17、仪器和试剂引起的分析误差，属于由某些恒定因素影响而出现的系统误差。 （V ） 18、由方法本身不完善引起的方法误差，属随机误差。（x ） 19、多次测定平均值的随机误差比单次测定值的随机误差大。（x ） 20、试验方法中规定的精密度，可用来指导方法使用者判断测定结果的可信度。（V ） 21、中国石油化工总公司的企业标准代号为Q / SH : （V ） 22、我国的标准代号都是汉语拼音的缩写。国家标准是采用GuoBiao （国标）中的GB 两个字母做为代号的。（V ） 23、保证安全是维持化验室正常工作的先决条件。化验人员必须思想上重视安全。 （V ） 24、化验结束后，未关闭电源、热源、水源就可以离开工作室。（x ）

环境监测实验室规章制度流程

环境监测实验室规章制 度流程 集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-

化学分析室管理规范 1、实验人员进入实验区工作时必须穿工作服，实验完毕清洗双手。 2、与分析、检测工作无关的人员不得随意进入实验室，非工作人员进入实验 在未经该室管理人员许可的情况下不得随意使用仪器及附属设备。 3、与分析、检测工作无关的物品禁止带入实验室，严禁在实验室内抽烟、喝水、吃食 物。 4、实验室内保持清洁、整齐、安静，随时注意地面、桌面、仪器的整洁。实验台面须每 天擦拭，除配置好的试剂、移液管外，其他实验物品均放置在指定位置，不可随意摆放。地面至少每周打扫两次，并保证无浮尘、无污渍。 5、实验过程中应将滤纸、试纸等投入废纸篓中，废液倒入废液桶中。 6、实验过程中如发生安全事故，室内人员保持镇静，按有关急救措施处理，熟悉使用消 防器材（如灭火器等）。? 7、在实验结束及节假日期间，各实验室人员须认真检查自己所负责的电源、火源、水 源、气源及门窗等安全状况，确保实验室安全。 天平室管理规范 1、天平室内应保持安静，动作要轻缓。 2、出入天平室随手关门，除放置与天平使用有关的物品外，不得放置其它物品。 3、称量前检查天平是否处于水平位置，如有异常，即时调整至水平位置。 4、称量物不得超过天平的最大载重量（120g），称量精度在0.01g以下的试剂及样品不 可使用分析天平。 6、不得在天平里称量或转移挥发性、腐蚀性的试剂。

7、开、关天平要轻、缓，称量的物品必须放在适当的容器中，不可直接置于天平托盘 内。 8、称量结束后，关闭天平，取下被称量物体，切断电源，清洁台面，罩好天平罩，填写 天平使用记录。 9、天平室管理员须定期维护、检查分析天平，天平框内硅胶干燥剂蓝色消失后及时烘干 更换。 10、在天平周围不可放置太多的样品、试剂，及时将已称量完的样品、试剂放回留样柜或 试剂室内。 原子吸收室管理规范 1、分光光度室内除仪器及电脑外不得有其他无关物品存放。 2、开机前取出挡光板，开机后若不用紫外光区，关闭氘灯，实验全过程保持卫生。 3、比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净。 4、仪器使用时应打开比色皿盖或使用挡光杆，如连续使用中间应适当使之避光休息。 5、分光光度计务必防止洒进液体，应及时擦干净，干燥剂应定期更换或烘烤。 6、避免强电场、避开腐蚀性气体、避免与较大功率的电器设备共电。 7、样品测试完毕后，放好挡光板，关闭电源，清理桌面，盖好防尘罩，废液桶移出光度 室。 气相色谱室管理规范 1、实验室内保持清洁、整齐、安静，随时注意地面、桌面、仪器的整洁。 2、仪器开机前应确保电路、气路正常、安全，并每月进行检查，且更换气瓶后必须对气瓶进行试漏检查。 3、①气瓶存须放在气瓶柜，使用过程中，发现有严重腐蚀和损伤时，应提前进行检验。

化验室检测流程

化验室检测流程 1收样： 1.1样品由染色、印花、定型、验收各车间自行取样送达“化验室收样处”窗口。按铃后交化验室指定工作人员签收。未经允许送样人不得进入化验室。 1.2核对车间《送样登记表》，检查来样数量，缸号，色号等信息是否与《送样登记表》相符。送检样品是否合符取样要求。不符合条件的样品退回车间重新取样。 1.3将样品放置于“待测样品篮”。 1.4收样后在《化验室收样签收本》上登记来样缸号、收样时间，签名。 1.5收样要求： 1.5.1样布大小： 全测拉伸、缩水、色牢度布样要求1.2码以上； 单测缩水布样要求0.8码以上； 测缩水和色牢度布样要求1码以上； 单测色牢度，染色布0.2（？）码以上，印花布0.4（？）码以上，需剪齐所有颜色。 1.5.2样布标签标记详细,有双份标签,一份供贴于测试报告中. 1.6相关表格 《送样登记表（染整）》DR/QR-3815.6 内容包括：检测号、客户号、色号、排产单号、排缸号、成衣类型、测试标准、测试项目《印花部测牢度交接单》DR/QR-3709.33 内容包括：班组、客户、单号、花号、编号、备注、测试标准 《船头办送检表》 内容包括:客户、单号、花色号、缸号/印花编号、检查项目(幅宽、克重、PH、日晒、拉伸、缩水、其它).查询项目(色牢度、其它) 、是否合格 《印花送测拉伸缩水表》 内容包括：日期、班组、客户、单号、花号、拉伸、缩水、备注 《印花车间送检标签》 内容包括：日期、班组、客户、单号、花号、测试标准、是否头缸 《染整车间送检标签》 内容包括：检测号、客户号、色号、排产单号、排缸号、成衣类型、测试标准、测试项目

2送检样品的任务确认： 2.1接样后测试员领班根据标签上标注的测试标准要求分配工作任务,决定是否全测或半测色牢度、多种纤维布或单纤维测试。 2.2芳香整理、抗菌整理、烟熏测试、比对测试等特殊测试项目需外发测试行测试。交由化验室主管或技术员处理。 2.3当班接班前两小时收样当班测试。超过时间段交下一班测试。以保证当班样当班出。如果急件当班做下一班接班后出样，交班时需交接清楚。 2.4印花车间泳衣和内衣分类色牢度测试项目一般规定。 泳衣全测:耐洗牢度、耐汗渍(酸)牢度、耐汗渍(碱)牢度、耐水牢度、耐海水牢度、干湿擦牢度、湿态互沾、耐氯牢度 泳衣半测:耐洗牢度、耐汗渍(碱)牢度、耐水牢度、耐海水牢度 内衣全测:耐洗牢度、耐汗渍(酸)牢度、耐汗渍(碱)牢度、耐水牢度、干湿擦牢度、湿态互沾内衣半测:耐洗牢度、耐汗渍(碱)牢度、耐水牢度 2.5标明“头缸”和“船头办”的需按客户要求全测所有检测项目。 2.6印花车间标明“复洗”或“返洗”的一般需全测所有色牢度项目。 2.7注意事项: 2.7.1迪卡侬和黛安芬订单交指定有授权的测试员测试。 2.7.2迪卡侬和黛安芬订单H3143订单所有项目需用多纤维布测各项色牢度。 2.7.3美标内衣耐水牢度,泳衣耐海水牢度需用多纤维布测各项色牢度。 2.7.4印花单深红、紫红、深海蓝、等深色和荧光色用多纤维布测各项色牢度.染色单黑色、深紫、荧光色用多纤维布测各项色牢度。 2.7.5印花单黑色.深红色加测湿态牢度；染色单黑色、深宝蓝、深紫色、咖啡色、军绿色、深红色、大红色需加测湿态牢度。 2.7.6染色单如为拼色款需测湿态牢度和耐洗互沾牢度.吸湿排汗品种需测湿态牢度和耐洗互沾牢度. 迪卡侬订单吸湿排汗但未注明“DS150”的不需做耐洗互沾（对胚布）。 2.7.7印花车间送检花布计划号尾部为“—1”的为印花车间后工序返修牢度后重新送测布。 2.7.8染色车间送检花布计划号尾部为“—分”的为染色车间分缸缸号，和原缸号不同。2.7.9标明“做婴幼儿服装”的测试对各项牢度要求高，且需加测唾液牢度。 2.7.10黑色、宝蓝、深咖啡、墨绿、深红、深黄等深色和中深色不需测试酚黄变。

化验员考试试题知识讲解

化验专工试题补充 一、填空 1、葡萄糖酸钠卫生部2012年6号文中微生物指标为菌落总数≤10000(CFU/g)，大肠菌群≤3(MPN/g)，霉菌和酵母≤1000(CFU/g) 2、测定发酵清液透光率波长640nm ，淀粉酶活力波长660nm，可溶性蛋白质的波长595nm。 3、石英玻璃的化学成分是二氧化硅，耐酸性能好，能透过紫外线，在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件。 4、原子吸收分析中光源的作用是发射待测元素的特征谱线。 5、糖化是将糊精和低聚糖进一步水解成糖液的过程。 6、针剂型活性炭PH值的标准要求是5-7，糖炭、酸炭PH值的标准要求是3.0-5.0。 7、化学耗氧量又称COD，是指在一定条件下，经重铬酸钾氧化处理时水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾相对应的氧的质量浓度 8、用移液管吸取溶液时，先吸入移液管容积的1/3左右取出，横持，并转动管子使溶液接触到刻线以上部位，然后将溶液从管口的下口放出并弃去，如此反复 2-3次。 9、光度法测定某物质，若有干扰，应根据吸收最大，和干扰最小原则选择波长。 10、称量误差分为系统误差、偶然误差、过失误差 二、选择： 1、由于温度的变化使可溶性的体积发生变化，因此必须规定一个温度为标准温度，国家标准将（B）规定为标准温度。 （A）15℃（B）20℃（C）25℃（D）30℃ 2、打开浓硫酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时，应先在（C）中进行 （A）冷水浴（B）走廊（C）通风橱（D）药品库 3、一般分析实验和科学实验研究中适用（B） （A）优级纯试剂（B）分析纯试剂（C）化学纯试剂（D）实验试剂 4、相对误差的计算公式是（C） （A）E%=真实值—绝对误差（B）E%=绝对误差—真实值 （C）E%=（绝对误差/真实值）×100%（D）E%=(真实值/绝对误差)×100% 5、高效液相色谱用水必须使用（A） （A）一级水（B）二级水（C）三级水（D）天然水 6、判断玻璃仪器是否洗净的标准是观察器壁上（B） （A）附着的水是否聚成水滴（B）附着的水是否形成均匀的水膜 （C）附着的水是否成股流下（D）是否附有的可溶于水的赃物 7、在酸碱滴定中指示剂选择依据是（B） （A）酸碱溶液的浓度（B）酸碱滴定PH突跃范围 （C）被滴定酸或碱的浓度（D）被滴定酸或碱的强度 8、在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（D） （A）0～0.2（B）0～∞（C）1～2（D）0.2～0.8 9、系统误差的性质特点是（B） （A）随机产生（B）具有单向性（C）呈正态分布（D）难以测定

化验室考试题答案

化验室测试题 一、选择（20） 1. 稀释硫酸时（A ） A将硫酸缓缓注入水中B将水缓缓注入到硫酸中 2.配制氢氧化钠溶液时使用（B ） A 玻璃容器B聚乙烯容器C其他容器 3. 一般在分析化验中试样要求（A ），在计算时换算成（B ） A风干样 B 烘干样C其他样 4. 分析化验中试剂配制，标定剂和标准溶液用（A）或（B）试剂配制 A优级纯 B 分析纯C化学纯 5. 滴定结束后，管内溶液应该（A ） A 弃去B倒回原溶液C不处理任意放置 二、判断（15） 1. 滴定时酸碱滴定管可以混用。（X ） 2. 试剂橱中可以放置氨水和盐酸等挥发性药品。（X） 3. 试剂贮藏时应按照酸、碱、盐、单质、指示剂、溶剂、有毒试剂等分别存放。（Y ） 4. 使用HF时应戴上橡皮手套，并在通风橱中进行操作。（Y） 5. 做记录时如发现数据测错、算错、读错需改动时，可将数据用一横线花掉，并在其上方写上正确的数字，切忌在原数据上涂改或将原数据涂抹的难以辨认。（Y ） 三、填空（20） 1. 酸式滴定管时下端带有玻璃旋管的滴定管，用于盛放酸性、氧化性、 盐类的稀溶液；碱式滴定管的下端是橡胶管，内放一玻璃珠，用于盛放碱性溶液，对于易光解的溶液，要求使用棕色滴定管。 2. 用分析天平称重时，要求记录至0.0001 g；滴定管及吸量管读数应记录至0.01 ml。 3. 滴定前用滴定管盛放溶液时，为避免溶液被管内的残留液稀释，应用标准溶液润洗三次。为排除系统误差，在多次平行滴定时，滴定前液面最好每次都在相同的刻度。滴定结束后用自来水洗净后应在管内充满蒸馏水备用。 四、计算题（30） 1. 用浓HCl（比重1.18 含HCl 37％）配制500ml 0.10mol/L的HCl溶液，应量取浓HCl多

化验室水质指标监测

水质指标监测指导手册 化学需氧量（COD的重铬酸钾法测定 化学需氧量（COD是指在一定的条件下，用强氧化剂处理水量时所消耗氧化剂的量。CO［反映了水中受还原性物质污染的程度。水中的还原性物质有有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等，所以COD 测定又可反映水中有机物的含量。 一、重铬酸钾法测定（COD）的原理 在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。 二、仪器 1、500ml 全玻璃回流装置。 2、加热装置（电炉）。 3、25ml 或50ml 酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。 三、试剂 1、重铬酸钾标准溶液（C/6K2CDO）;称取预先在120C烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标准线，摇匀。 2、试亚铁灵指示液：称取1.485g 邻菲啰啉（C12H8N2 ?H2 O）、0.695g 硫酸亚铁（FeSG?7H0）溶于水中，稀释至100ml，储于棕色瓶内。 3、硫酸亚铁铵标准溶液（C（NH）2 Fe（SQ）2?6HC）:称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml 浓硫酸，冷却后移入1000ml 容量瓶中，加水稀释至

标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。 标定方法:准确吸取10.00ml 重铬酸钾标准溶液于500ml 锥形瓶中，加水稀释至110ml 左右，缓慢加入30ml 浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15ml），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。 C=0.2500X 10.00/V 式中: C --- 硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）； V --- 硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）。 4、硫酸-硫酸银溶液:于500ml 浓硫酸中加入5g 硫酸银。放置 1-2d ，不时摇动使其溶解。 5、硫酸汞:结晶或粉末。 四、测定步骤 1、取20.00ml混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00ml ）置于250ml磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口的回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30ml 硫酸- 硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶是溶液混匀，加热回流2h （自开始沸腾时计时）。 对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积1/10 的废水样和试剂于15X 150mn硬质玻璃试管中，摇匀，加热后观察是否成绿色。如溶液显绿色，在适当减少废水取样量，直至溶液不变绿色为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时，所取废水样量不得少于5ml，如果化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00ml 废水（或适量废水稀释至20.00ml）,摇匀。

焦化厂化验室考试题库.

（化产部分） 1.利用奥式气体仪测定煤气组分时，吸收一氧化碳的吸收瓶是氨性氯化亚铜溶液，吸收氧气的是焦性没食子酸钾溶液，吸收不饱和烃的吸收瓶是发烟硫酸、吸收二氧化碳的吸收瓶是氢氧化钾溶液。煤气热值公式是CnHm(711.76)+CH4(358.39)+H2(108.44)+CO(127.28) 。 2.测定煤气中氨含量时用作吸收液的是硫酸，指示剂是甲基红-亚甲基蓝混合液，滴定用的标准溶液是0.1mol/L NaOH ，计算公式是 (V空-V消 )×17.03×C×1000/V样 ;测定煤气硫化氢含量时用作吸收液的是锌氨络合液，计指示剂淀粉滴定用的标准浴液是 Na2S2O3，计算公式是 C（Na2S2O3）×(V空白-V消耗)×17.04×1000/V 样。 3.我公司硫酸按的分析项目包括氮含量、水分、和游离酸，其中水分的测定用的是重量法即准确称取试样 5 g臵于 105±2 ℃的干燥箱中干燥 30nim ，盖盖取出后放干燥器中冷至室温称重，其计算公式为（瓶重+样重-烘后重）/样重×100 。 4.我公司PH计电极每天需侵泡在 3mol/L饱和氯化钾溶液中。 5.标准滴定溶液的浓度用物质的量浓度表示，其符号为 C 单位为 mol/L 。 6.干燥箱备有鼓风装臵的目的是使烘箱受热均匀，加速水分蒸发。 7.实验室中使用分光光度计前应先适当预热，其仪表显示屏左侧的“A”代表吸光度。脱硫液中测定PDS的最佳吸收波长 670 nm，硫氰酸钠的最佳波长 450 nm,循环水中测定总磷的最佳波长 710 nm，总铁的最佳吸收波长 510 nm，浊度的最佳波长浊度的址佳波长 680 nm。 8.实验室中用于保持分析天平、分光光度计等仪器干燥的变色硅胶，失效时颜色会由蓝色变为红色。要在120 ℃烘箱中烘至蓝色循环利用。 9.滤纸可分为定性滤纸和定量滤纸。 10.测定煤气含萘时所用的吸收液、祛除杂质和保护流量计的溶液有苦味酸、 20%硫酸、 20%氢氧化钠；本公司该实验暂定的取样体积为 80L 。 11.工业纯碱的化验分析中用到的标准滴定溶液是 1mol/L氯化氢溶液，指示剂是溴甲酚绿-甲基红，简述实验步骤准确称量试样1.7g,在100度的烘箱内烘5Min，然后再270-280的烘箱内烘30min,冷却恒重，将恒重后的试样转移到盛有50mL蒸馏水的锥形瓶中，溶解后，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示剂，用1mol/L的盐酸标准溶液滴定，滴至暗红色，加热煮沸2min,冷却，继续用1mol/L的盐酸标准溶液滴定，滴至暗红色为终点，读记消耗的体积，同时做空白。计算公式为： 5.3×C(HCl)×(V空白-V消耗)/M 。 12.煤气中氨含量的测定时，打开取样口排气约2min，其目的是排除管道内残留的气体和水分，取样过程中流量计的流速为 0.25-0.5 L/min，测定煤气中硫化氢含量时的取样过程中流量计的流速为 0.5-1 L/min，测定焦油粉尘时的流量计的流速为 3.5-4 L/min。 13.分光光度计应按规定先在掀盖的情况下预热，比色皿的正确使用为手持比色皿毛面，将溶液倒至比色皿3/4处不易过满，用待测溶液润洗比色皿，实验完毕及时清洗比色皿，防止污染。清洗有色污迹的办法是将比色皿用 HCl-乙醇浸泡清洗。 14.滴定管内溶液读数时，应手持 0刻线上端，对于无色溶液应读取溶液凹液面最低点；对于有色溶液应读取溶液凹液面最高点。 15.测定脱硫液中硫代硫酸钠的含量时用到的试剂有淀粉、 10ml 10% 醋酸，使用的标准滴定浴液是 0.1mol/L 的碘标准溶液，计算公式是 C×V×158 (C:碘标准溶液的浓度 V：消耗碘的体积)。 16. GB535-1995硫胺中氮含量的测定(甲醛法)步骤为:称取 1 g试样(精准至0.001g)于锥形瓶中加 100-120 水溶解，加 1滴甲基红指示液，用氢氧化钠溶液调节至溶液呈橙黄色 ;加入 15 ml至试液中再加 2滴酚酞指示剂，混匀，放臵5min，用 0.5mol/L氢氧化钠滴至浅红色，经1min不消失为终点，计算公式是（V消耗-V空白)×C（NaOH)×140.1/M（100-内水）。 17.对碘溶液,电解液钼酸铵溶液等易挥发易分解的溶液应储存在密闭棕色容器中并放在暗处。 18.重复性是指用本方法在正常和正确操作情况下，由同一操作人员，在同一实验室内，使用同一仪器，并在短期内，对相同试样所作多个单次测试结果，在95%概率水平两个独立测试结果的最大差值。 19.浓硫酸能以任何比与水混溶，稀释时应将浓硫酸倒入水中防止溶液外溅。 20.最常用的干燥剂有生石灰和变色硅胶。 21.使用烘箱干燥样品，试剂时不能直接放在隔热板上或用纸包裹，要放在称量瓶、浅盘或瓷质器中烘干。

化验员考试试题和答案

精心整理 化验员考试试题 姓名________工号________分数________ 一、填空题（40分，每空1分） 1、化学试剂分为五个等级，其中GR代表，AR代表，CP代表。 2、1%酚酞的配置方法是：将g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至ml,配置100ml0.1%的甲基橙所用甲基橙质量为g,溶剂为。 3、配置500ml1：1的氨水，所用浓氨水量为ml,用蒸馏水量为ml；500ml1：1的盐酸，所 4 5 6、数据 7 8、用g。9 10 11 12 13.恒重 14、试验用水，除另有规定外，均系指。酸碱度检查所用的水，均系指。 15、薄层色谱板，临用前一般应在活化。 16、将200毫升1.2000mo1/L的盐酸溶液稀释至500.0 mL，稀释后盐酸溶液的浓度为mol/L。 17、高效液相色谱法中，除另有规定外，定量分析时分离度应。连续进样5次，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于%。拖尾因子因在之间。 18、液相色谱中，ODS是指。 19、高效液相色谱法进样前的溶液应澄清，除另有规定外，供试品进样前须经滤过。

20、一般标准溶液常温下保存时间不超过，当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。 二、选择题（20分，每小题1分） 1、比较两组测定结果的精密度（??）。 甲组：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％ 乙组：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％ A、甲、乙两组相同????? B、甲组比乙组高??? C、乙组比甲组高????? D、无法判别 2、 A、 3、％为() A 4、 A 5、数据 A、 6 A 7 A B C D、将硫酸沿敞口容器壁缓慢加入水中，并不断搅拌。 8、表示安全状态、通行的安全色是。 A、蓝色 B、绿色 C、红色 D、黄色 9、适宜扑救液体和可熔固体及气体火灾及有机熔剂和设备初起火灾的灭火器种类为。 A、干粉 B、二氧化碳 C、1211 10、物料溅在眼部的处理办法是。 A、用干净的布擦 B、送去就医 C、立即用清水冲洗

检测实验室如何通过CNAS认可

检测实验室如何通过CNAS认可 新建立的检测实验室，一般都需要向中国合格评定国家认可中心（CNAS）申请认可。初次申请CNAS 认可的组织往往缺乏经验，对认可前需要准备的工作感到茫然。本文以新建家电安规及能效检测实验室初次申请认可为例，介绍通过CNAS认可的过程。供同行参考。 1前期策划需完成以下6个方面 1、成立项目组 明确分工和职责，配备相关的资源。 2、项目调研 首先，对组织能力和管理模式的现状进行摸底。 其次，进行可行性论证和效益分析。需要考虑市场需求、行业分布、人员能力、资金需求和政策门坎等因素。 此外，还要摸清同行检测机构（潜在竞争者）的实力。项目组需进行资料收集、市场调研等工作,收集客户需求和行业最新动态，做到知己知彼，切忌闭门造车。 3、项目审批 项目组将调研结果形成“项目可行性报告”报管理层审批。报告中应详细描述项目前景和效益分析，硬件需求（包括资金、场地、设备、新建或改扩建设施环境需求），软件需求（包括资质和政策准入门坎、人员需求、涵盖的标准和领域、认可程序要求），特别是项目建设周期，及项目所需的资金预算，存在的困难等。管理层召集相关人员进行讨论分析后，最终作出开展与否的决策。管理层的决心和承诺十分重要。 之后，在适当时机召集各部门进行新项目评审，确保在开展新检测项目之前，实验室的硬件设施和软件得到满足，具备检测能力。 4、制定项目总体工作计划和体系分计划 项目组应制订项目总体工作计划，充分考虑拟认可项目和领域的复杂程度、场地设施、人员配置等，估算工作量、明确工作步骤、时间节点和任务分工。质量负责人进一步拟订管理体系工作计划，成立体系文件编写小组，明确职责分工。对项目完成的进度，要定期进行跟踪检查。 5、明确实验室的法律地位 要求实验室或其所在组织是能够承担法律责任的实体。如果实验室是独立法人单位，应具备相应的法律文件，证明其有合法的服务范围和独立机构编制；如果实验室隶属于某一法人单位，应有独立建制，其机构组成应有主管部门（独立法人单位）的批准文件（如授权书），实验室负责人应有主管部门的正式书面任命，并授权实验室独立进行规定范围的检测工作。 6、明确实验室组织架构和职责权限

化验室奖罚制度

化验室奖罚制度 为确保厂部经营及生产目标的完成，实现将从原材料检测、中控分析、成品出厂的检测不漏检、可以检。保证检验合格率达到100%。特制订奖罚制度。 一、严格遵守劳动纪律，每天早晚7：50到岗，当天迟到早退一次罚款2元，二次4元，依次类推。 二、当班化验员不准离岗、脱岗，如发现一次罚当事人10元，累计加倍。岗上睡觉发现一次罚当事人50元。 三、严格请销假制度，经批准可与其他人员换班，旷工一个班罚款100元，当月换班三次以上，按事假一个班处理罚款50元。病假由当地医院证明，经主管领导批准方可休息。（直系亲属婚丧除外 四、严格执行厂安全管理制度，化验员认真填写操作记录，填写清撤整齐，如有涂改，发现一次罚当事人款10元。 五、所有化验员必须严格按照检验规程进行检测，按公司及规定进行数据反馈。如反馈不及时罚当事人10元，如情节严重耽误生产罚当班人员100元。 东化验室： 1、进厂原料每车必测，如漏检一次罚当事人10元，数据必须确凿，对数据不准一次给予20元罚款。 2、取样时间必须确凿，不得延误或提前，发现一次罚化验员10元。 3、水解前酸度应认真计算，发现数据不准罚责任人10元。 如因数据不准指导生产出现重大事故罚责任人下岗学习半个月，日工资按学徒计算10元/日。 4、化验员必须本人取样，不能代取，发现一次罚化验员10元。 5、化验员应取干涸车间工人正在接的那袋成品。力求取样有代表性。 6、不管干涸出现什么情况，化验员每2小时必须取一次成品，检测含固量等指标。平衡含固量为所有检测数值的平衡值。

7、成品PH值分别检测1%水溶液及40%水溶液。（1%水溶液PH至控制在6.5-7.5之间。40%水溶液PH值控制在8-9.5之间）。当班化验员检测出不合格应及时开具书面报告，交车间及时调整。如不通知，或通知不及时罚化验员10元。 情节严重的罚化验员50-100元。 西化验室： 1、每釜反应釜检测缩合料流动度，数据必须确凿，做流动度缩合料每釜留烘干样品，以备抽检。如误差在10mm以上罚当值化验员20元。 2、为了检测数据严肃性，化验员检测数据只对来样负责。 化验员对同一釜料流动度只检测一次，1小时必须检测出结果。故意延误时间罚责任人50元。 3、化验员对自己数值有疑问应自检。同一釜料没分外原因不再重复检测。（车间有分外原因须经马工或仝经理同意才可检测）如化验员出人情数据，调离质检科岗位。 4、成品流动度第一次检测后，将结果及时报马工及仝经理。否则罚50元。每次取样都留样封存。白班有专人校检。如校检数值误差较大。罚当班化验员50-100元。 2010年5月24日 质检科

化验室安全试题及答案

化验室安全培训试题 姓名： 分数： 一、选择题 1、有些压力表常在刻度盘上刻有的红色标线是表示。（） A．最低工作压力； B．最高工作压力； C．中间工作压力； D．不表示什么意义。 2、个体防护用品只能作为一种辅助性措施，不能被视为控制危害的（）。A．可靠手段； B．主要手段； C．有效手段； D．无效手段。 3、精密仪器着火时，可以使用下列（）灭火器灭火。 A．四氯化碳灭火器； B．1211和二氧化碳灭火器； C．用水或泡沫灭火器； D．沙土。

4、化验室理化分析中经常有加热操作。实际工作中若不明了这些基本知识，必然出现差错，甚至造成化验事故。而使用的玻璃仪器有可加热的和不可加热的两类。请问下面那种玻璃仪器可在电炉上加热使用。（） A．量筒、量杯； B．容量瓶、试剂瓶； C．烧杯、烧瓶； D．蒸馏瓶。 5、对酸度计进行复定位时，所测结果与复定位液的pH值相差不得超过pH。 A.土0.05； B.士0.1； C.士0.2 二、判断题 1、化验用玻璃仪器在使用前和使用后，可以不用立即清洗，等待再使用时用蒸馏水冲洗几次就可以，这样不会对分析结果造成影响的。（） 2、若化验品种多、项目杂，不可能每测一个指标固定使用一套专用仪器，往往交替使用，而对使用的仪器又不经过严格清洗或清洁度检验。必然引起试剂间的交替污染。从而影响检验结果的准确性。（） 3、化验室中经常大量使用强酸或强碱试剂,在使用前一定要了解接触到这些腐蚀性化学试剂的急救处理方法。如酸或碱液溅到皮肤上或衣物上,就要马上用大量水冲洗等。（） 4、通常毒物侵入人体有三条途径： 即通过呼吸道侵入人体、通过消化道侵入人体、通过皮肤和粘膜吸收侵入人体。（） 三、问答题： 1、简述化验室的安全守则？

化验室安全考试题

化验室安全考试试题(2013年11月) 一．填空题（30分每空格1分） 1、玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先水润湿，手上垫，以免玻璃管折断扎伤。 2、打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂塞时应带，在中进行。 3、夏季打开易挥发溶剂瓶塞前，应先用冷却，瓶口不要对着。 4、稀释硫酸时，必须在或锥形瓶中进行，只能将慢慢注入中，边倒边，温度过高时，应冷却或降温后再继续进行，严禁将倒入中！ 5、化验室使用高温炉要注意辐射，样品灰化操作在内进行。 6、化验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的。使用有毒物质时，要戴上 手套。 7、化验室内禁止、，不能用实验器皿处理食物。离室前要。 8、工作时应穿。进行有危险性的工作要加戴。 9、每日工作完毕检查、、、，检查确认后方可锁门。 10. 化验室用电安全：手湿时不能操作电源，禁止用接触电器。精密仪器需要有。 11.普通可燃物着火时，可用沙子、、石棉布等灭火。 12. 实验中，误差的来源有4种、随机误差、过失误差 二、选择题（注意选择题里有单选择和多选择答案）（40分每题2分） １．化验室（或实验室）的定义是（）。 A．化验室是进行化学分析的场所； B．化验室是进行物理化学分析的场所； C．化验室是什么都能分析测试的场所； D．化验室是人类认识自然、改造自然进行实验的场所。 2．已知某数据测量结果的绝对误差为1克，测量结果的平均值为20克，其结果的相对误差是多少。（） A．5%； B．10%； C．4%； D．3% 3．在进行仪器设备操作，还未做好以下哪项工作以前，千万不要开动机器。（） A．通知主管； B．检查所有安全部位是否安全可靠； C．仪器清洁； D．仪器设备摆放。 4．有些压力表常在刻度盘上刻有的红色标线是表示。（） A．最低工作压力；B．最高工作压力；C．中间工作压力；D．不表示什么意义。 5．气瓶在使用过程中，下列哪项操作是不正确的? （） A．当高压气瓶阀冻结时，用敲击或用火烤的方法将冻阀敲开或解冻； B．当瓶阀冻结时，可以用毛巾浸热水包裹瓶阀解冻； C．要慢慢开启瓶阀； D．当瓶阀冻结时，不能用火烤。 6．个体防护用品只能作为一种辅助性措施，不能被视为控制危害的（）。 A．可靠手段； B．主要手段； C．有效手段；D．无效手段。 7．精密仪器着火时，可以使用下列（）灭火器灭火。 A．四氯化碳灭火器； B．1211和二氧化碳灭火器； C．用水或泡沫灭火器； D．沙土。 8．化验室理化分析中经常有加热操作。实际工作中若不明了这些基本知识，必然出现差错，甚至造成化验事故。而使用的玻璃仪器有可加热的和不可加热的两类。请问下面那种玻璃仪器可在电炉上加热使用。（） A．量筒、量杯； B．容量瓶、试剂瓶； C．烧杯、烧瓶； D．蒸馏瓶。 9．安全“四懂四会”的内容是（）。

化验室监测检验方法

巴马活泉饮品有限公司 化 验 室 监 测 检 验 方 法 文件编号：P K-12 生效日期：2011.02.01 版本号：A0 文件 （）总经办（）行政部（）营业厅（）销售部（）品控部（）生产部分发 部门 修改 记录 编写核准 日期日期

化验室监测检验方法 目录 1、有关说明 2、监测取样方法 3、水质监测内控标准 4、感官指标检验方法 4.1色度检测方法：铂钴比色法（参见国标GB8538-2008之4.3）4.2臭和味（参见国标GB8538-2008之4.4） 4.3肉眼可见物（参见国标GB8538-2008之4.5） 4.4浑浊度（参见国标GB8538-2008之4.6） 5、理化指标检验方法 5.1.PH值检测方法：电位计法 5.2电导率检测方法：电位计法 5.3臭氧检测方法：色阶比色法 5.4 消毒剂有效氯检测方法：碘量法 5.5净容量检测方法 5.6余氯含量检测方法：目视比色法 6、卫生指标检验方法 6.1 细菌总数检测方法（参见国标GB4789.2-2010） 6.2 大肠菌群检测方法：多管发酵法（参见国标GB8538-2008） 6.3 霉菌检测方法 7、瓶盖及空瓶检测方法 公司内控标准

1、关于化验室监测检验方法的有关说明 1.适用范围：本方法适用于本厂工艺过程、成品水的检测及原材料卫生指标检测。本法参 考标准为GB8538-2008； 2.容器的洗涤 2.1.新启用的硬质玻璃瓶、比色管等应先用（1+1）硝酸溶液浸泡一昼夜，然后用一般洗涤法洗涤。 2.2.玻璃器皿的洗涤：玻璃器皿用前须彻底洗净。一般洗涤方法，先用自来水冲洗残留物， 再用洗涤剂洗涤，然后用自来水彻底冲洗，最后用纯水冲洗三次，晾干备用。 3.准确称量：指称重准确至0.0001克。 4.吸取：指用分度吸管或吸管。 5.量取：指用量筒。 6.定容：指在容量瓶中用纯水或其它溶剂稀释至刻度。 7.试剂及浓度表示 7.1.本方法所用试剂均指分析纯（A.R）。有需要其他规格试剂，另做明确规定。 7.2.本方法中一些试剂浓度用摩尔/升以mol/L 表示，必须注明其基本单元。 8.本方法配制试剂和稀释用水均指纯水。 9.配制好的试剂，容器上必须贴上标签，标签上需注明试剂名称、浓度、配制日期。 10.标准曲线制作及试剂配制有关规定： 内容使用周期责任人备注 PH标准缓冲液一个月化检员 PH 电极电解液六个月化检员 更换硅胶（分析天平，干 燥器）至颜色全部变红时进 行更换 化检员 微检用品随时使用者 臭氧标准色列三个月化检员备标准储备液 11、检测废液处理： 11.1.理化检测废液应做中和处理后指定地方排放，废试剂空瓶及作废化学试剂等应收集 公司专门处理。 11.2.微生物培养废物与生活垃圾一起处理。需直接向水体排放含菌培养废液时，应先灭菌后排放。

化验室国标检测方法

化验室常用指标分析方法 ＣＯD快速消解光度法 一、化学需氧量(Cheｍｉcal OxｙgeｎDeｍand, COＤ) 在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理,水中得溶解性物质与悬浮物所消耗得重 Cr2O7) 相当于１mol氧(1/铬酸钾相对应得氧得物质浓度，1mol重铬酸钾(１/6Ｋ ２ ２Ｏ）。 二、方法原理 本方法在经典重铬酸钾-硫酸消解体系中加入助催化剂硫酸铝钾与钼酸铵,同时密封消解过程就是在加压下进行得,因此大大缩短了消解时间。消解后采用光度法测定化学需氧量。 三、试剂: 1.掩蔽剂:硫酸汞溶液 将10、0ｇ硫酸汞溶解于1０0ml 10％硫酸溶液中。 2.催化剂:硫酸银-硫酸溶液 将8、8g硫酸银加入到10００mL浓硫酸中,静置1２h,搅拌,使其溶解。3.消解液 （1）ｃ(1/６Ｋ2CrＯ7)=0、4mｏｌ/L 称取1９、6g重铬酸钾,5０、0g硫酸铝钾,１0、0g钼酸铵,溶解于5００ｍl 水中,加入200ml浓硫酸，冷却后，转移至1０00ml容量瓶中,用水稀释至标线。CＯD测定范围为１00０~2５0０mg/L。 （2）ｃ(1/6K2CrO7)＝０、2ｍol/L 称取9、8g重铬酸钾,50、0g硫酸铝钾,10、0g钼酸铵,溶解于500ｍl水中,加入２０0ml浓硫酸,冷却后,转移至１０0０ml容量瓶中,用水稀释至标线。COD 测定范围为50~1００0mg/L。 （3）ｃ(1/6K2ＣrＯ7)=０、05mol/L 称取2、45g重铬酸钾,50、0g硫酸铝钾,10、0g钼酸铵,溶解于50０ｍｌ水中,加入２00ml浓硫酸，冷却后,转移至10０0ｍｌ容量瓶中，用水稀释至标线。Ｃ