文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 药理学复习题

药理学复习题

药理学复习题
药理学复习题

药理学复习题

一、选择题

1.以下哪一个不是阿司匹林的药理作用

A.解热镇痛

B.抗炎

C.防治肿瘤

D.小剂量促进微血栓形成

E.防治AD病

2.利多卡因对下列哪种心律失常无效

A.室颤

B.室性早搏

C.室上性心动过速

D.心肌梗死所致的室性早搏

E强心苷中毒所致的室性早搏

3.产生副作用的剂量是:

A.治疗量

B.极量

C.无效剂量

D.LD50

E.中毒量

4.产生副作用的药理基础是:

A.药物剂量太大

B.药理效应选择性低

C.药物排泄慢

D.病人反应敏感

E.用药时间太长

5.药物的治疗指数是:

A.LD50/ED50的比值

B.ED95/ED50比值

C.LD5/ED95的比值

D.LD5/ED80的比值

E.LD1/ED99的比值

6.关于药物剂量与效应关系的叙述,下列哪项是正确的?

A.引起效应的最小浓度称阈浓度

B.引起效应的剂量称效应强度

C.ED50/LD50的比值称治疗指数

D.引起最大效应的剂量称最大效能

E.血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应

7.离子障是指:

A.离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过

B.非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过

C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过

D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过

E.以上都不是

8.pKa小于4的弱碱性药物如地西泮,在肠道pH=10范围内基本都是:

A.离子型,吸收快而完全

B.非离子型,吸收快而完全

C.离子型,吸收慢而不完全

D.非离子型,吸收慢而不完全

E.以上都不是

9.受体阻断剂(拮抗剂)是:

A.有亲和力又有内在活性

B.无亲和力又无内在活性

C.有亲和力而无内在活性

D.无亲和力但有内在活性

E.亲和力和内在活性都弱

10.下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应?

A.LD50

B.无效剂量

C.极量

D.中毒量

E.阈浓度以下的血药浓度

11.药物进入血循环后首先:

A.作用于靶器官

B.在肝脏代谢

C.由肾脏排泄

D.储存在脂肪

E.与血浆蛋白结合

12.某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于:A.0.693/K

B.K/0.5C0

C.0.5C0/K

D.K/0.5

E.0.5/K

13.药物的生物转化和排泄速度决定其:A.副作用的多少

B.最大效应的高低

C.作用持续时间的长短

D.起效的快慢

E.后遗效应的大小

14.大多数药物是按下列哪种机制进入体内:A.易化扩散

B.简单扩散

C.主动转运

D.过滤

E.吞噬

15.pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是:

A.离子型,吸收快而完全

B.非离子型,吸收快而完全

C.离子型,吸收慢而不完全

D.非离子型,吸收慢而不完全

E.以上都不是

16.有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是:A.药物解离或非解离的多少,取决于药物所在体液的PH值

B.pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50%解离时的PH值

C.弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜转运

D.弱碱性药物在弱碱性环境容易跨膜转运E.pKa值高的药物容易跨膜转运

17.地西泮的作用机制是

A.不通过受体,直接抑制中枢

B.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA 受体的亲和力

C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用

D.诱导生成一种新蛋白质而起作用

E.以上均不是

18.吗啡中毒致死的主要原因是:

A.昏睡

B.血压下降

C.心律失常

D.心力衰竭

E.呼吸抑制

19.某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是:

A.1天

B.2天

C.4天

D.6天

E.8天

20.在碱性尿液中弱酸性药物:

A.解离多,重吸收少,排泄快

B.解离少,重吸收少,排泄快

C.解离多,重吸收多,排泄快

D.解离少,重吸收多,排泄慢

E.解离多,重吸收少,排泄慢

21.时量曲线下的面积反映:

A.消除半衰期

B.消除速度

C.吸收速度

D.生物利用度

E.药物剂量

22.存在首关消除的给药途径是:

A.直肠给药

B.舌下给药

C.静脉注射

D.喷雾给药

E.口服给药

23.支气管哮喘或机械性肠梗阻的病人禁用A.阿托品

B.新斯的明

C.山莨菪碱

D.东莨菪碱

E.后马托品

24.治疗重症肌无力,应首选

A.毒扁豆碱

B.阿托品

C.新斯的明

D.胆碱酯酶复活药

E.琥珀胆碱25.治疗胃肠绞痛时口服阿托品引起口干是:A.toxic reaction

B.durg induced disease

C.side reaction

D.idiosyncratic reaction

E.residual effect

26.山莨菪碱治疗感染中毒性休克的主要机制是

A.M受体阻断作用

B.收缩小血管

C.直接扩张血管

D.α受体阻断作用

E.细胞保护作用

27.下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体

A.毒扁豆碱

B.新斯的明

C.毛果芸香碱

D.肾上腺素

E.间羟胺

28.对青光眼无治疗作用的药物是

A.毒扁豆碱

B.地美溴铵

C.毛果芸香碱

D.噻吗洛尔

E.安贝氯胺

29.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是

A.阿托品

B.氯解磷定

C.毛果芸香碱

D.毒扁豆碱

E.新斯的明

30.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A.胆碱能神经递质释放增加

B.胆碱能神经递质水解减少

C.直接兴奋胆碱能神经

D.M胆碱受体敏感性增加

E.以上都不是

31.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注

射的药物是

A.碘解磷定

B.度冷丁

C.麻黄碱

D.肾上腺素

E.阿托品

32.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是

A.生成磷酰化胆碱酯酶

B.生成磷酰化碘解磷定

C.促进胆碱酯酶再生

D.具有阿托品样作用

E.可促进乙酰胆碱再摄取

33.兼有冠心病的高血压患者最宜选用

A.尼莫地平

B.维拉帕米

C.地尔硫卓

D.硝苯地平

E.普尼拉明

34.治疗窦性心动过速的首选药是

A.奎尼丁

B.美西律

C.普萘洛尔

D.苯妥英钠

E.索他洛尔

35.急性心肌梗死引起室性心动过速的首选药物是

A.利多卡因

B.维拉帕米

C.普萘洛尔

D.奎尼丁

E.索他洛尔

36.有机磷酸酯类中毒症状中,不属M样症状的是

A.瞳孔缩小

B.口吐白沫、大汗淋漓

C.不自主肌束颤动

D.腹痛腹泻

E.心率减慢

37.阿托品对眼睛的作用是

A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹

B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹

C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛

D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

38.能引起调节麻痹的药物是

A.肾上腺素

B.phentolamine

C.后马托品

D.筒箭毒碱

E.毛果芸香碱

31.对东莨菪碱叙述正确的是

A.抑制腺体分泌作用较阿托品弱

B.散瞳作用较阿托品慢

C.无中枢抗胆碱作用

D.可防晕止吐

E.中枢抑制作用较弱

32.女性,50岁,患耐青霉素G的金葡菌性心内膜炎,青霉素试验阴性,既往有慢性肾盂肾炎,应选用

A青霉素G

B.头孢氨苄

C.苯唑西林

D.庆大霉素

E.头孢唑啉

33.对山莨菪碱叙述错误的是

A.其人工合成品称654-2

B.平滑肌解痉作用与阿托品相似

C.解除血管痉挛、改善微循环

D.具有较强的中枢抗胆碱作用

E.青光眼禁用

34.用于治疗急性肾功能衰竭的药物是

A.甲氧明

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.间羟胺

E.苯肾上腺素

35.治疗慢性痛风的药物是

A.别嘌呤醇

B.保泰松

C.呋塞米

D.氢氯噻嗪

E.以上均不是

36.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.尼群地平

D.维拉帕米

E.地尔硫卓

37.抢救心脏骤停使用的药物是

A.多巴胺

B.间羟胺

C.肾上腺素

D.麻黄碱

E.阿托品

38.支气管哮喘急性发作时,应选用

A.异丙肾上腺素喷雾给药

B.麻黄碱

C.心得安

D.色甘酸钠

E.阿托品

39.可用于治疗青光眼的药物是

A.去氧肾上腺素

B.后马托品

C.东莨菪碱

D.毛果芸香碱

E.甲氧明

40.阿司匹林的作用机制是

A.作用于阿片受体

B.抑制前列腺素的合成

C.直接抑制中枢

D.中和内毒素

E.阻断多巴胺能神经通路

41.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量

A.多巴胺

B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.肾上腺素

42.兼有增加心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是:

A.肾上腺素

B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素

D.多巴胺

E.甲氧明

43.氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.阿托品

44.血脑屏障与CNS药物作用的关系

A.大分子量的物质容易通过血脑屏障

B.与蛋白质结合药物容易通过血脑屏障

C.脂溶性越低的药物越易通过血脑屏障

D.离子化程度影响药物的穿透性

E.以上都对

45.治疗焦虑症最好选用

A.氟西泮

B.地西泮

C.三唑仑

D.苯巴比妥

E.奥沙西泮

46.能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是

A.地高辛

B.卡托普利

C.扎莫特罗

D.硝普钠

E.肼屈嗪

47..苯二氮卓类药物不具有的药理作用是

A.镇静

B.催眠

C.抗惊厥

D.抗癫痫

E.麻醉

48.低剂量地西泮即具有的作用是:

A.中枢性肌肉松弛

B.记忆缺失

C.明显降低血压

D.抑制肺泡换气功能

E.抑制边缘系统电活动的发放和传递49.哪一个不是苯二氮卓类药物的优点:

A.安全范围大

B.反跳现象轻

C.明显诱导肝药酶

D.依赖性、戒断症状轻

E.不良反应轻

50.下列关于甘露醇的叙述不正确的是

A.临床须静脉给药 B.体内不被代谢

C.不易通过毛细血管

D.提高血浆渗透压

E.易被肾小管重吸收

51.巴比妥类药物的药理作用机制:

A.缩短CL-通道开放时间

B.增强谷氨酸的兴奋中枢效应

C.兴奋脑干网状结构上行激动系统

D.麻醉剂量激活电压依赖性Na+通道

E.不依赖GABA而模拟性地启动CL-通道52.用于硫酸镁过量抢救的药物是:

A.苯巴比妥

B.氯化钙

C.地西泮

D.生理盐水

E.氟马西尼

53.强的松对炎症后期的作用是

A.促进炎症消散

B.降低毛细血管通透性

C.稳定溶酶体膜

D.减低毒素对机体的损害

E.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生,延缓肉芽组织形成

54.各种类型的结核病首选药是

A.链霉素

B.利福平

C.异烟肼

D.乙胺丁醇

E.吡嗪酰胺

55.吩噻嗪类抗精神病药特点是

A.兴奋中枢神经系统

B.对Ⅰ型精神分裂症疗效好,Ⅱ型无效

C.能够根治,不需长期用药

D.对慢性患者疗效好

E.起效较快

56.下述哪一个不是锥体外系反应:

A.帕金森综合征

B.静坐不能

C.急性肌张力障碍

D.迟发性运动障碍

E.随意运动增强

57.吗啡中毒的特效解救药物是

A.美沙酮

B.曲马朵

C.纳洛酮

D.喷他佐辛

E.芬太尼

58.强心苷治疗心房颤动的主要机制是

A.抑制窦房结

B.缩短心房有效不应期

C.减慢房室传导

D.加强浦肯野纤维自律性

E.延长心房有效不应期

59.普萘洛尔禁用于哪种病症

A.原发性高血压

B.阵发性室上性心动过速

C.稳定型心绞痛

D.变异型心绞痛

E.甲状腺功能亢进

60.慢性支气管炎急性发作痰多不易咳出的患者,宜选用

A.氯化铵

B.可待因

C.喷托维林

D.氯化铵 +可待因

E.苯左那酯

61.哪一个不是硝酸甘油的特点

A.治疗心绞痛起效快、疗效确切

B.能够降低心肌耗氧量

C.能够降低心脏前、后负荷

D.促进血管平滑肌细胞释放NO

E.提高血管平滑肌细胞内的游离钙62.钙增敏药-匹莫苯最突出优点是

A.抑制PDE Ⅲ

B.增加cAMP的水平

C.不增加细胞内Ca2+浓度的情况下增加心肌收缩力

D.产生正性肌力作用

E.扩张血管作用

63.强心苷引起心律失常最为常见的是

A.室上性心动过速

B.心脏传导阻滞

C.室性心动过速

D.窦性心动过缓

E.室性早搏

64.硝酸甘油松弛血管平滑肌的机制是

A.直接扩张血管

B.产生NO

C.阻滞电压门控钙通道

D.阻滞配体门控钙通道

E.阻滞β受体

65.高血压合并精神抑郁者不宜用

A.利血平

B.可乐定

C.硝普钠

D.硝苯地平

E.肼屈嗪

66.长期应用排钠利尿药治疗高血压的机制是A.利钠利尿

B.间接引起细胞内钙离子减少

C.诱导扩血管物质增多

D.小动脉内钠离子减少

E.血容量减少

67.显著降低肾素活性的药物是

A.氢氯噻嗪

B.可乐定

C.利血平

D.普萘洛尔

E.肼屈嗪

68.某心衰病人以地高辛加呋塞米治疗,对该病人应特别注意

A.观察心率变化

B.补充钾盐

C.限制钠盐

D.检测心电图

E.神经精神症状

69.维拉帕米具有的特点

A.阻滞细胞膜受体依赖型钙通道

B.合用β受体阻断药可减轻对心脏的毒性

C.可提高地高辛的肾脏清除率

D.能增强神经肌肉阻断药的效应

E.对室性心律失常疗效较好

70.兼有变异性心绞痛的高血压患者宜选用

A.维拉帕米

B.地尔硫卓

C.尼莫地平

D.普尼拉明

E.硝苯地平

71.呋塞米利尿作用是由于

A.抑制肾稀释功能

B.抑制肾浓缩功能

C.抑制肾浓缩和稀释功能

D.抑制尿酸的排泄

E.抑制Ca2+、Mg2+的重吸收

72.可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是A.fruosemide

B.布美他尼

C.螺内酯

D.氢氯噻嗪

E.乙酰唑胺

73.不属于氢氯噻嗪的适应证是

A.轻度高血压

B.心源性水肿

C.轻度尿崩症

D.特发性高尿钙

E.痛风

74.不属于呋塞米不良反应的是

A.低氯性碱中毒

B.低钾血症

C.低钠血症

D.低镁血症

E.血中尿酸浓度降低

75. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选

A.呋塞米

B.氢氯噻嗪

C.螺内酯

D.乙酰唑胺

E.氯酞酮

76.噻嗪类利尿药的主要作用部位是

A.近曲小管

B.远曲小管近端

C.远曲小管远端

D.髓袢升支髓质部

E.髓袢降支

77.色甘酸钠预防哮喘发作的机制是

A.稳定肥大细胞的细胞膜,抑制过敏介质释放

B.直接松弛支气管平滑肌

C.对抗组胺、白三烯等过敏介质

D.具有较强的抗炎作用

E.阻止抗原与抗体结合

78.体内、体外都有抗凝作用的药物是

A.枸橼酸钠

B.华法令

C.双香豆素

D.尿激酶

E.肝素

79.可对抗肝素过量所致出血的药物是

A.右旋糖酐

B.鱼精蛋白

C.垂体后叶素

D.维生素K

E.维生素C

80. 香豆素类抗凝机制为

A.阻断外源性凝血机制

B.加速凝血因子的灭活

C.对抗维生素K参与凝血因子的合成

D.抑制凝血因子的功能

E.竞争性阻止维生素K的生成,妨碍

维生素K的循环再利用

81.双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量

A.保泰松

B.苯巴比妥

C.利福平

D.扑热息痛

E.苯妥英钠

82. 糖皮质激素大剂量突击疗法适用于

A.感染中毒性休克

B.肾病综合征

C.结缔组织病

D.恶性淋巴瘤

E.顽固性支气管哮喘

83.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A.刺激骨髓造血机能

B.使红细胞与血红蛋白减少

C.使中性粒细胞减少

D.使血小板减少

E.淋巴细胞增加

84.下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物A.中毒性菌痢

B.感染性休克

C.活动性消化性溃疡病D.重症伤寒

E.肾病综合征

85.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是A.磺胺嘧啶银盐

B.磺胺嘧啶

C.四环素

D.链霉素

E.磺胺-2,6-二甲氧嘧啶

86.喹诺酮类主要抗菌作用机制是

A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶

B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶

C.改变细菌细胞膜通透性

D.抑制细菌DNA回旋酶

E.以上都不是

87.可能影响胎儿和婴儿软骨发育,孕妇及哺乳妇女不宜应用的药物

A.大环内酯类

B.喹诺酮类

C.磺胺类

D.基呋喃类

E.TMP

88. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之

与阿莫西林等配伍应用?

A.抗菌谱广

B.广谱β-内酰胺酶抑制剂

C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌

D.可使阿莫酉林口服吸收更好

E.可使阿莫西林用量减少,毒性降低89.指出人工合成的单环β-内酰胺类药物A.哌拉西林

B.亚胺培南

C.头孢氨苄

D.氨曲南

E.舒巴哌酮

90.强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是A.减慢心率

B.降低心肌耗氧量

C.增加心输出量

D.增强心肌收缩力

E.改善心肌能量代谢

二、概念题

1.副作用

2.不良反应

3.毒性反应

4.后遗效应

5.向上调节

6.向下调节

7.激动药

8.拮抗药

9.首关消除

10.表观分布容积

11.习惯性

12.成瘾性

13.耐受性

14.耐药性

三、简答题

1.评价一个药物的安全性和有效性有哪些指标做依据?

3.简述一级动力学消除药物的药动学特点4.简述零级动力学消除药物的药动学特点

5. 毛果芸香碱为什么可以治疗青光眼?

6.试比较镇痛药与解热镇痛药在镇痛作用和应用方面的特点。

7.简述东莨菪碱的临床应用。

8.简述山莨菪碱临床上用于治疗休克的药理学基础。

9.阿托品中毒时有哪些表现,如何解救?10.简述酚妥拉明的临床应用。

11.β受体阻断药有哪些适应症。

12. 简述苯二氮卓类药物的药理作用机制

13. 临床上苯二氮卓类药物可治疗哪些疾病?

14. 苯二氮卓类与巴比妥类药物相比,具有哪些特点?

15. 左旋多巴为什么与卡比多巴合用治疗帕金森病?

16 .简答左旋多巴与其它药物间的相互作用17.氯丙嗪和阿司匹林对体温调节的影响有何不同?

18.长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应可有哪些表现?应用胆碱受体阻断药可使哪些症状缓解?

19.吗啡为什么可以治疗心源性哮喘?

20.简述阿司匹林治疗血栓性疾病为什么以小剂量为宜?

21.强心苷中毒有哪些表现?如何救治?22.血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的机制?

23.简述利尿药的降压作用机制。

24.β受体阻断药与硝苯地平联合应用抗心绞痛的药理基础。

25.简述β受体阻断药--普萘洛尔药理作用与机制

26. 简述硝酸酯类药物产生耐受性的机制及防治措施。

27.简述强心苷的正性肌力作用机制。

28.简述天然青霉素的抗菌特点。

29.抗高血压药按作用机制可分哪几类?各举一代表药。

30.简述呋噻米的利尿作用机制及临床应用。31.简述糖皮质激素抗休克机制。

32.简述糖皮质激素的抗炎作用机制。

33. 肝素有哪些临床应用。

34. 简述β-内酰胺类药的抗菌机制和特点。

35. 试述一、二、三代头孢菌素的主要特点。

36. 常见致肾毒性的抗菌药物有哪些?

37.简述抗结核药的用药原则。38. 简述喹诺酮类药的抗菌作用机制。39.简述喹诺酮类药的主要临床应用。

40. 简述糖皮质激素的用药方案。

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩周围血管,降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药,可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

《药理学》期末考试试卷附答案

《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释(每小题5分,共25分): 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应(首关效应) 5、生物利用度 二、单选题(每题2分,共40分) 1、药理学是() A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是() A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指() A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是() A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称() A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时,可使() A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于() A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是() A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是() A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是() A.支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是() A.防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是()

《药理学》本科练习题(二)

《药理学》本科练习题(二) 单项选择题 1、患者,男,40岁,牧民,近二月乏力,发热出汗,游走性关节痛,热呈弛张热,发病以来,曾有3~5天的间歇,之后仍发热如前,用青霉素G治疗三周无效,病人有接触流产病羊史,未接种过任何疫苗,该病人宜选用____________ A、庆大霉素+磺胺嘧啶 B、青霉素G+红霉素 C、链霉素+四环素 D、阿米卡星+青霉素 E、氯霉素+青霉素G 2、他巴唑治疗甲亢,出现甲亢好转,腺体增大的原因是____________ A、血中甲状腺激素减少,TSH 释放减少 B、血中甲状腺激素减少,TSH 释放增加 C、他巴唑促进甲状腺组织增生 D、抑制蛋白水解 E、以上都不对 3、可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是____________ A、维拉帕米 B、米力农 C、卡托普利 D、酚妥拉明 E、哌唑嗪 4、琥珀胆碱的不良反应不包括____________ A、升高眼内压 B、过量致呼吸肌麻痹 C、损伤肌梭 D、使血钾降低 E、肌束颤动 5、利尿酸可诱发痛风,因为____________ A、利尿酸可抑制尿酸的排泄 B、利尿酸可加速尿酸的排泄 C、利尿酸可促进尿酸的合成 D、利尿酸可减少尿酸的合成 E、利尿酸可抑制尿酸的代谢 6、具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是____________ A、氟哌啶醇 B、氯普噻吨 C、五氟利多 D、氯氮平 E、氯丙嗪 7、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是____________ A、氮芥 B、环磷酰胺 C、白消安 D、噻替派 E、顺铂 8、下列药物一般不用于治疗高血压的是____________ A、氢氯噻嗪 B、盐酸可乐定 C、地西泮 D、维拉帕米 E、卡托普利 9、下列药物,____________与速尿合用可增加耳毒性 A、头孢菌素类 B、氨基糖苷类 C、四环素类 D、氯霉素 E、红霉素

药理学各章复习题-含答案

第一章绪言 简答题 1. 什么是药理学? 2. 什么是药物? 3. 简述药理学学科任务。 第二章药动学 A型题 1.对弱酸性药物来说如果使尿中C A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢 2.以一级动力学消除的药物E A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变 3.首过消除影响药物的A A.作用强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾脏排泄 4.药物零级动力学消除是指C A.药物消除速度与吸收速度相等 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物完全消除到零 5.舌下给药的特点是B A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快 6.首次剂量加倍目的是A A.使血药浓度迅速达到Css B.使血药浓度维持高水平 E.提高生物利用度 C.增强药理作用 D.延长t 1/2 7.pKa是指C A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮 9.药物肝肠循环影响药物D A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 10.药物与血浆蛋白结合C A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 11.药物与血浆蛋白结合后E A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性 12.生物利用度是指药物血管外给药D A.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D.

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释(每题2分,共20分) 1. 副作用: 2. 配体: 3. 半数有效量: 4. 生物利用度: 5. 半衰期: 6. 后除级: 7. 耐受性: 8. 抗菌谱: 9. MIC : 10. 化学治疗: 命题教师: 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题(每空1分,共20分) 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3.可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是,临床主要用于。 5.苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6.许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用,写出下列药物的作用机理所影响的酶:阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题(每题1分,共20分) 1.药动学是研究() A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2.过敏性休克首选下列哪种药() A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3.新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用,但不可应用于() A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4.下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5.下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于() A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是() A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C H1受体阻断药 D H2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是() A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

14年《药理学(本科)》实践考试试题

1.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,分离颈部血管和神经,正中切口的长度是多少cm a A.5—7 B.8—10 C.3 D.2 E.4 2.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,20%乌拉坦溶液麻醉动物的剂量是 d A.1ml/kg体重 B.2ml/kg体重 C.4ml/kg体重 D.5ml/kg体重 E.8ml/kg体重 3.下列给药部位最合适的是 c A.耳缘静脉上三分之一之上 B.耳中静脉上三分之一之上 C.耳缘静脉中间三分之一段 D.耳中静脉中间三分之一段 E.耳缘静脉下三分之一之下 4.下列描述错误的是 c A.肝素在体内具有抗凝作用 B.肝素在体外具有抗凝作用 C.枸橼酸钠在体内具有抗凝作用 D.枸橼酸钠在体外具有抗凝作用 E.本实验中在动脉插管中充满的液体是枸橼酸钠 5.家兔颈动脉鞘内白色较细的是 e A.颈总动脉 B.颈内静脉 C.境内动脉 D.交感神经 E.迷走神经 6.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是a A.家兔

B.豚鼠 C.狗 D.大白鼠 E.猪 7.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是 c A.α1 B.α2 C.β1 D.β2 E.A 8.经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后,家兔血压的变化情况是 c A.降低 B.先降低后升高 C.升高 D.先升高后降低 E.不变 9.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,去甲基肾上腺素的给药剂量是e A.0.1ml/kg体重 B.0.2ml/kg体重 C.0.3ml/kg体重 D.0.4ml/kg体重 E.0.5ml/kg体重 10.耳缘静脉注射肾上腺素时,针头与血管所成的角度是c A.10° B.20° C.30° D.40° E.50° 11.关于小肠的运动,下列叙述错误的是 b A.紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础 B.分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动 C.小肠蠕动可发生在小肠的任何部位 D.小肠蠕动的速度约为0.5-2.0cm/s

药理学复习题带答案 必看

药理学复习题小汇集 首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少,药效降低 半衰期:药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution(Vd):指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度(F):指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后,虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后,对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性:生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性(Tolerance):指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数:TI)= LD50/ED50 代表药物的安全性,此数值越大越安全半数致死量(LD50):50%的实验动物死亡时对应的剂量,半数有效量(ED50):50%的实验动物有效时对应的剂量。 副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征:皮质醇增多症,一种肾上腺皮质功能亢进症 坪浓度:给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度,坪值治疗指数:药物的半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值,代表药物的安全性,此数值越大越安全 肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用;指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应,较严重,但是可以预知,也是可以避免的一种不良反应。 后遗作用;指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应;指长期用药后突然停药,原有疾病的加剧 特异质反应;少数病人对某些药物反应特别敏感,反应性质可能与常人不同,但与药物固有的药理作用基本一致,反应程度与剂量成正比。 变态反应:指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 反跳现象:长时间使用某种药物治疗疾病,在症状基本控制或临床治愈后突然停药,由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除:first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比,即单位时间内消除某恒定比例的药量。零级动力学消除:单位时间内消除向等量的药物,也称衡量消除动力学。安慰剂:指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转:受体阻断药能选择性的与α-肾上腺素受体作用,将肾上腺素的升压作用转为降压 成瘾性麻药用药时产生欣快感,停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性:指连续使用某种麻醉药品或精神药品后,产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性,身体依赖性:是由于反复用药造成一种身体适应状态,一但中断用药,可出现强烈的戒断综合症。精神依赖性:也称心理依赖性是指用药后使人产生一种愉快满足的或欣快的感觉,使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药的欲望,产生强迫性用药行为,以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性 量效曲线dose-effect curve:用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应 graded response:效应的强弱呈连续增减的变化,可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应quantal response药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化 受体 receptor:是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质,能识别周围环境中某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,触发后续的生理反应或药理效应。 内在活性intrinsic activity:药物与受体结合后产生效应的能力,激动药agonist:为既有亲和力有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效能,部分激动药partial agonist有较强亲和力,但内在活性不强,拮抗药antagonist:能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist:能与激动药

川农《药理学(本科)》17年6月作业考核

2018春2017秋春川农川农《药理学(本科)》17年6月作业考核 一、单选题(共10 道试题,共30 分。) 1. 变异性心绞痛首选() A. 普萘洛尔 B. 维拉帕米 C. 硝苯地平 D. 洋地黄 正确答案: 2. 高血压合并有糖尿病或痛风病时不宜选用() A. 氢氯噻嗪 B. 血管紧张素转换酶抑制剂 C. 血管紧张素受体阻断药 D. 地尔硫卓 正确答案: 3. 喹诺酮类药物的抗菌作用机制是( ) A. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B. 兴奋敏感菌二氢叶酸合成酶 C. 改变细菌细胞膜通透性 D. 抑制细菌DNA螺旋酶 正确答案: 4. 肝素的抗凝机制是() A. 络合血液中的钙离子 B. 抑制凝血因子的形成 C. 抑制纤溶酶活性 D. 增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E. 正确答案: 5. 儿童经常服用哪种药物可能出现牙齿黄染() A. 四环素 B. 阿莫西林 C. 氯霉素 D. 阿奇霉素 正确答案: 6. 下列哪种药物不能用于哮喘发作() A. 阿替洛尔 B. 沙丁胺醇

C. 麻黄碱 D. 氨茶碱 正确答案: 7. 影响细菌细胞壁合成的抗生素() A. 头孢菌素类 B. 氨基糖苷类 C. 四环素类 D. 大环内酯类 正确答案: 8. 主要用于治疗胃溃疡的药物是() A. 奥美拉唑 B. 东莨菪碱 C. 对乙酰氨基酚 D. 多潘立酮 正确答案: 9. 酸化尿液,弱酸性药物() A. 解离型增多,重吸收减少 B. 非解离型增多,重吸收增多 C. 解离型减少,重吸收减少 D. 非解离型减少,重吸收增多 正确答案: 10. 药理学是研究() A. 药物对人体的作用 B. 机体对药物的反应 C. 药物与机体的相互作用 D. 药物的体内变化 正确答案: 川农《药理学(本科)》17年6月作业考核 二、多选题(共10 道试题,共40 分。) 1. 强心苷可用于治疗() A. 窦性心动过缓 B. 室上性心动过速 C. 房室传导阻滞 D. 慢性心力衰竭 正确答案: 2. 关于胺碘酮的描述正确的是()

药理学复习题及答案(1)(1) (1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除:是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比,(T1/2恒定,与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除:是指药物在体内以恒定的速度消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量 不变,体内药物消除速度与初始浓度无关,又称非线性动力学消除。 18二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。 20.受体:存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质,它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物),并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素:某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质,也可人 工合成。 22.首剂现象:病人首次使用哌唑嗪(1 分)的90 分钟内出现体位性低血压,表现为心悸、晕厥、意识消失。( 1 分) ……还有很多

药理学复习题及参考答案(AB)

中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 药理学(专科) 一、单项选择题: 1.增加细胞内cAMP含量的药物是 [ ] A.卡托普利 B.依那普利 C.氨力农 D.扎默特罗 E.异波帕胺 2.具有抗癫痫作用的抗心律失常药是 [ ] A.利多卡因 B.维拉帕米 C.普鲁卡因胺 D.妥卡尼 E.苯妥英钠 3.下列药物作为鼠疫首选药物的是 [ ] A.庆大霉素 B.链霉素 C.卡那霉素 D.妥布霉素 4.下列不是四环素的不良反应的是 [ ] A.二重感染 B.骨骼及牙齿影响 C.肝肾毒性 D.骨髓抑制 5.下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征 [ ] A.红霉素 B.氯霉素 C.四环素 D.氨苯西林 6.金葡菌性急慢性骨髓炎首选 [ ] A.林可霉素 B.红霉素 C.万古霉素 D.青霉素 7.不属于氯霉素的不良反应的是 [ ] A.灰婴综合征 B.抑制骨髓造血功能 C.过敏反应 D.心律失常 8.下列属于餐时血糖调节药的是 [ ] A.罗格列酮 B.诺和龙 C.二甲双胍 D.胰岛素 9.以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗 [ ] A.卡比多巴 B.美多巴 C.安坦 D.金刚烷胺 10.癫痫大发作,首选 [ ] A.安定 B.苯妥因钠 C.卡马西平 D.扑米酮 11.药物的安全范围是 [ ] A.最小有效量与最小中毒量的距离 B.最小有效量与最大有效量的距离 C.ED95 与LD5之间的距离 D.ED50与LD5之间的距离 E.ED5与LD95之间的距离 12.新思的明的主要用途是 [ ] A.阵发性室上性心动过速 B.青光眼 C.阿托品中毒的解救 D.肠梗阻 E.重症肌无力 13.易引起快速耐药性的药物是 [ ] A.甲氧明 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 E.多巴酚丁胺 14.药理学是研究 [ ] A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B.药物作用的科学 C.临床合理用药的科学 D.药物实际疗效的科学 E.药物作用和作用规律的科学 15.毛果芸香碱对视力的影响是 [ ] A.视近物、远物均清楚 B.视近物、远物均模糊 C.视近物清楚,视远物模糊 D.视远物清楚,视近物模糊 E.以上都不是 16.左旋多巴抗帕金森病的机制是 [ ] A.抑制多巴胺的再摄取 B.激动中枢胆碱受体 C.阻断中枢胆碱受体 D.补充文状体中多巴胺的不足 E.直接激动中枢的多巴胺受体 17.解热镇痛药的退热作用机制是 [ ] A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放 18.强心苷对那种心衰疗效最好? [ ] A.心肌炎引起的心衰 B.甲亢引起的心衰 C.高血压引起的心衰

药理学期末试题

药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用,而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用,称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 B.C.无亲和力,无内在活性 D.无亲和力,有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大,但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干,属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a,b,c 三个药,其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高,活性高,个体差异小 B.专一性高,活性有限,个体差异大 C.专一性低,活性有限,个体差异小 D.专一性低,活性有限,个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一.填空题 1.药理学的研究内容是()和()。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。 3.首关消除较重的药物不宜()。 4.药物排泄的主要途径是()。 受体激动时()兴奋性增强。 5.N 2 6.地西泮是()类药。 7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。 9.山梗菜碱属于()药。(填药物类别) 10.口服的强心甙类药最常用是()。 11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。 12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。 受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。 13.H 1 14.可待因对咳漱伴有()的效果好.但不宜长期应用.因为它有()性。 15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。 16.硫酸亚铁主要用于治疗()。 17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的()无效。硫脲类药物用药期间应定期检查()。 19.小剂量的碘主要用于预防()。 20.伤寒患者首选()。 21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。 22.氯霉素的严重的不良反应是()。 23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类.分别是;和药。27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28.氢氯噻嗪具有、和作用。30.联合用药的主要目的是、、。31.首关消除只有在()给药时才能发生。 32.药物不良反应包括()、()、()、()。33.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏().胃肠道平滑肌(). 腺体分泌()。 34.氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性()。 35.腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。36.对乙酰氨基酚也叫()。 37.解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过()。 38.洛贝林属于()药。 39.硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解()。 40.心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的()型心绞痛。 41.小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是()。 42.螺内酯主要用于伴有()增多的水肿。 43.扑尔敏主要用于()过敏反应性疾病。 44.对β 受体选择性较强的平喘药有()、()等。 2 45.法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗()。 46.硫酸亚铁用于治疗()。 47.氨甲苯酸可用于()活性亢进引起的出血。

《药理学》复习题--附答案

药理学复习题 一、名词解释 1.药理学:是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科,包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。 2.副作用:药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应,较轻微,是药物固有的作用、不可避免,可预知,在一定条件下可以与治疗作用相互转换。 3.治疗指数:LD50/ ED50的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性,治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。 4.血浆半衰期(t1/2):是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。 5.灰婴综合症:大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒,表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀,故称灰婴综合症。 6.首剂效应:又称首剂综合征或首剂现象,系指一些病人在初服某种药物时,由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 7.抗菌谱:是指抗菌药物的抗菌范围。 8.化疗指数:常以LD50/ED50或LD5/ED95来表示,是评价化疗药物有效性和安全性的指标。9.消毒防腐药:是指能迅速杀灭病原微生物的药物 10.二重感染:又称重复感染,是指长期使用广谱抗生素,可使敏感菌群受到抑制,而一些不敏感菌(如真菌等)乘机生长繁殖,产生新的感染的现象。 11. 抗生素:由各种微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)产生的,能杀灭或抑制其他微生物的物质。 12. 细胞周期特异性药:是指那些仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中.某一期细胞有杀灭作用的药物。 二、填空题:(每空0.5分,共计20分。) 1.研究药物对机体作用规律的科学叫做药效学,研究机体对药物影响的叫做药动学。2.药物作用的二重性是指防治作用和不良反应。3.药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、继发反应、药物依赖性和后遗效应等。 4.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。5.药物的消除有两种类型:恒量消除和恒比消除,大多数药物的消除方式是恒比消除。 6.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加,称为协同,也可能是药物原有作用减弱,称为拮抗。 7.传出神经末梢释放的主要递质是去甲肾上腺素和乙酰胆碱。 8.有机磷酸酯类轻度中毒可出现M 样症状;中度中毒出现M+N 样症状;重度中毒还可出现中枢神经系统症状。 9.阿托品对眼睛的作用是扩瞳、升高眼内压和调节麻痹,阿托品用于抢救有机磷酸酯类农药中毒时,对肌肉震颤几乎无效,这是因为阿托品对N受体无作用。 10.常用的人工冬眠合剂由异丙嗪、氯丙嗪、派替定组成。 11.镇咳药根据作用部位不同,可分为__中枢性镇咳药_和__外周性镇咳药_两类 12.平喘药分为___肾上腺皮质激素_、__肾上腺受体激动药_、___茶碱类_、M胆碱受体阻断药_、膜大细胞膜稳定药_五大类。 13.糖皮质激素的四抗作用是__抗炎__、抗毒_、_抗休克___________、抗免疫__。

药理学试题

《药理学》期末试题及答案 一、名词解释 1、药理学:研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应:用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂:药物与受体亲和力强,但无内在活性,能阻断激动剂一受体的结合,拮抗激动剂作用。 4、首关效应(首过效应):指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活,进入体循环的药量明显减少的现象。 5、生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。 6、眼调节麻痹:因M受体被阻断,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶体处扁平,屈光度降低,视近物此现象称调节麻痹。 二、单选题(每题2分,共40分) 1、药理学是(C ) A、研究药物代谢动力学 B、研究药物效应动力学 C、研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D、研究药物临床应用的科学 2、注射青霉素过敏引起过敏性休克是(D) A、副作用 B、毒性反应 C、后遗效应 D、变态反应3、药物的吸收过程是指(D) A、药物与作用部位结合 B、药物进入胃肠道 C、药物随血液分布到各组织器官 D、药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是(A)

A、弱酸性药在酸性环境中 B、弱酸性药在碱性环境中 C、弱碱性药在酸性环境中 D、在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称(D )A、解毒B、灭活C、消除D、排泄E、代谢 6、M受体激动时,可使(C ) A、骨骼肌兴奋 B、血管收缩,瞳孔散大 C、心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D、血压升高,眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于(D) A、胃肠痉挛 B、尿潴留 C、腹气胀 D、青光眼8、新斯的明最强的作用是(B) A、兴奋膀胱平滑肌 B、兴奋骨骼肌 C、瞳孔缩小 D、腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是(C ) A、中枢神经兴奋 B、视力模糊 C、骨骼肌震颤 D、血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是(C ) A、支气管 B、子宫 C、痉挛状态胃肠道 D、胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D ) A、防止过敏性休克 B、防止低血压 C、使局部血管收缩起止血作用 D、延长局麻作用时 12、肾上腺素对心血管作用的受体是( B) A、β1受体 B、α、β1和β2受体 C、α和β1受体 D、α和β2受体 13、普萘洛尔具有(D )

生药学试题及答案本科[1](2)

生药学 试 题 ( 专业(类) 日 午考)考试时间: 90 分钟 一、 选择题(每小题1分,共30分) 1、沉香的药用部分是( )。 A. 根及根茎 B. 未开放的花 C. 含树脂心材 D. 干燥柱头 2、K —K 反应可用于检查( )。 A.生物碱类 B.黄酮类 C.氨基酸类 D.强心苷 E.糖类 3、我国第一部国家药典是( )。 A.《神农本草经》 B.《新修本草》 C.《经史证类备急药方》 D.《本草纲目》 E.《本草经集注》 4、何首乌的“云锦纹”,为异型维管束,位于( )。 A.髓部 B.形成层外方 C.维管柱 D.木栓层 5、生物碱类成分多分布于( )中。 A.双子叶植物 B.裸子植物 C.蕨类植物 D.真菌 6、天麻的主要有效成分为( ) A.生物碱类 B.黄酮类 C.蒽醌类 D.醇苷类 E.酚苷类 7、下列除哪些项外,均是甘草特征( )。 A.石细胞尖圆形、壁厚、木化,可见纹状及层纹 B.可见具缘纹孔导管 C.木栓细胞 D.晶纤维 8、下列生药中,来源于毛茛科的是( )。 A. 川乌 B. 葛根 C. 马钱子 D. 当归 9、以下哪一项不是当归的性状特征( )。 A. 表面黄棕色至棕褐色 B. 质柔韧,断面黄白色或淡黄棕色 C. 形成层环黄棕色 D. 味微甜、嚼之微有豆腥气 10、大黄粉末在日光或紫外光灯下显( )。 A.金黄色荧光 B.橙红色荧光 C.天蓝色荧光 D.乳白色荧光 E.深棕色荧光 11、冬虫夏草的主产地为( )。 A. 青海 B. 广东 C. 吉林 D. 上海 12、生药厚朴来源于( )。 A. 蓼科 B. 豆科 C. 樟科 D. 木兰科 13、野山参的经验鉴别术语“芦长碗密枣核丁,紧皮细纹珍珠须”中“丁”和“须”分别指人参的( ) A. 根茎部位 B. 支根和须根 C. 根茎上的不定根和须根 D. 主根和支根 14、麻黄粉末镜检可见气孔特异,其保卫细胞呈( )。 A. 念珠状 B. 球形 C. 多面体 D. 哑铃状 E. 椭圆状 15、朱砂能发汗解表、宣肺平喘的作用,其平喘的成分为( )。 A. 麻黄碱 B. 伪麻黄碱 C. 四甲基吡嗪 D. 槲皮素 E 、去甲基伪麻黄碱 16、生药薄荷叶的下表面气孔多见,气孔类型为( )。 A. 不定式 B. 不等式 C. 直轴式 D. 平轴式 E. 环式 17、《神农本草经》是我国现存的最早的本草著作,其中收藏药物( )。 A. 730种 B. 1082种 C. 1892种 D. 365种 E. 12092种 18、黄连的饮片在紫外灯下显( )。 A. 天蓝色荧光 B. 紫色荧光 C. 亮黄色荧光 D. 乳白色荧光 E. 棕色荧光 19、白芍的药用部分是( )。 A. 根 B. 根及根茎 C. 茎 D. 根茎 E. 块根 20、当归的香气成分是( )。 A. 正丁烯酜内酯 B. 阿魏酸 C. 藁本内酯 D. 邻羟基苯正戊酮 21、天麻的药用部位为( )。 A. 块茎 B. 根 C. 侧根 D. 种子 E. 寄生根 22、有一种人参的伪品,其断面具棕色同心环纹,有毒。此伪品是哪种植物的根加工而成的( )。 A. 商陆 B. 野缸豆 C. 山莴苣 D. 华山参 E. 桔梗 23、大黄的泻下成分是( )。 A. 大黄酸 B. 大黄酚 C. 大黄素 D. 大黄酸葡萄糖苷 24、为保证生药的品质,常进行生药的限量检查,其中包括( )的测定。 A. 灰分含量 B. 水分含量 C. 浸出物 D. 挥发油含量 E. 以上均对 25、挥发油的组成常包括( ) A. 黄酮、脂肪烃 B. 苯丙基及含氯衍生物 C. 单萜及萜烃含氧衍生物 D. 蒽醌、香豆精 26、药材断面显油润表示( ) A. 含淀粉多 B. 含油多 C. 含纤维多 D. 含粘液质多 27、经验证明含水分过少的药材易吸潮,水分过多又易变霉,通常认为最安全的含水量为( ) A. 12—14% B. 4—6% C. 8—11% D. 2—3% E. 6—7% 28、花鹿茸的主产地是( ) A. 四川、湖北 B. 山西、山东 C. 吉林、辽宁 D. 北京、河北 E. 甘肃、青海 29、生药拉丁名称通常是指( ) A. 属名+种加词 B. 属名+种加词+命名人 C. 药用部位(主格) +药名(属名) D. 属名+种名+亚种名+定名人 E. 药名( 属名)+药用部位(主格) 30、有一根类生药粉末,黄白色,纤维成束或散离,表面有纵裂纹,两端常断裂成须状;具缘纹孔导管无色或橙黄色,具缘纹孔排列紧密,此生药是( ) A. 人参 B. 当归 C. 黄芪 D. 甘草 E. 大黄 装订线内不要答题,装订线外不要写姓名、学号、工作单位,违者试卷作0分处理

药理学复习题及答案

中南大学现代远程教育课程考试(专科)复习题及参考答案 《药理学》 一、选择题: 1. 增加细胞内cAMP含量的药物是: A. 卡托普利 B. 依那普利 C. 氨力农 D. 扎默特罗 E. 异波帕胺 2. 具有抗癫痫作用的抗心律失常药是: A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 普鲁卡因胺 D. 妥卡尼 E. 苯妥英钠 3. 下列药物作为鼠疫首选药物的是: A. 庆大霉素 B. 链霉素 C. 卡那霉素 D. 妥布霉素 4. 下列不是四环素的不良反应的是: A .二重感染 B .骨骼及牙齿影响 C. 肝肾毒性 D. 骨髓抑制 5. 下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征: A. 红霉素 B. 氯霉素 C. 四环素 D. 氨苯西林 6.金葡菌性急慢性骨髓炎首选() A林可霉素 B红霉素 C万古霉素 D青霉素 7.不属于氯霉素的不良反应的是() A灰婴综合征 B抑制骨髓造血功能 C过敏反应 D心律失常 8.下列属于餐时血糖调节药的是() A罗格列酮 B诺和龙 C二甲双胍 D胰岛素 9.以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗() A.卡比多巴 B、美多巴 C.安坦 D、金刚烷胺 10.癫痫大发作,首选() A.安定 B.苯妥因钠 C.卡马西平 D.扑米酮 11.药物的安全范围是: A.最小有效量与最小中毒量的距离 B. 最小有效量与最大有效量的距离 C.ED95与LD5之间的距离 D. ED50与LD5之间的距离 E. ED5与LD95之间的距离 12. 新思的明的主要用途是: A .阵发性室上性心动过速 B. 青光眼 C. 阿托品中毒的解救 D. 肠梗阻 E .重症肌无力

13. 易引起快速耐药性的药物是: A. 甲氧明 B. 肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 多巴酚丁胺 14. 药理学是研究; A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 15. 毛果芸香碱对视力的影响是: A.视近物、远物均清楚 B. 视近物、远物均模糊 C. 视近物清楚, 视远物模糊 D. 视远物清楚, 视近物模糊 E. 以上都不是 16. 左旋多巴抗帕金森病的机制是: A. 抑制多巴胺的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D .补充文状体中多巴胺的不足 E. 直接激动中枢的多巴胺受体 17. 解热镇痛药的退热作用机制是: A. 抑制中枢PG合成 B. 抑制外周PG合成 C. 抑制中枢PG降解 D. 抑制外周PG降解 E. 增加中枢PG释放 18. 强心苷对那种心衰疗效最好? A. 心肌炎引起的心衰 B 甲亢引起的心衰 C. 高血压引起的心衰 D. 维生素B1引起的心衰 E. 肺源性心脏病引起的心衰 19. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断: A. 多巴胺(DA)受体 B. α肾上腺素受体 C. β肾上腺素受体 D. M胆碱受体 E. N胆碱受体 20. 治疗原发性高胆固醇血症应首选: A. 乐伐他汀 B. 烟酸 C. 普罗布考 D. 吉非贝齐 E. 以上都不是 21.药物按一级动力学消除的特点是() A.半衰期不恒定 B.为少数药物的消除方式 C.按体内药量的恒定比例消除 D.单位时间内消除药量不随时间递减 22.服用强心苷后心电图的特征性改变是() A. P-R间期缩短 B.Q-T间期延长 C.S-T段上抬 D.ST-T波呈鱼钩状 23.下列哪种疾病首选苯妥英钠() A.快速型心律失常 B.癫痫大发作 C.癫痫持续状态

相关文档