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浅析硫酸盐生物还原法处理镀锌废水

浅析硫酸盐生物还原法处理镀锌废水
浅析硫酸盐生物还原法处理镀锌废水

浅析硫酸盐生物还原法处理镀锌废水

摘要:锌是一种在地球上储备较为丰富的重金属资源,广泛应用于现代工业生产如冶炼、制药及食品行业之中。而随着电镀技术在现代科技、经济上的运用正发挥着愈来愈大的作用,电镀产业已成为我国制造业中不可或缺的一部分。纯净的镀锌层在常温干燥空气中较稳定,在潮湿的空气中或含有二氧化碳和氧的水中,表面会生成一层碱式碳酸锌组成的薄膜[3Zn(OH)2·ZnCO3],具有一定的防护能力,因此,镀锌在电镀技术中占有相当的地位。随着市场的成长,我国镀锌技术从不同层面都得到了长足的进步,但这个行业目前存在企业小而多,技术更新慢,管理水平低,污染大等问题,对含锌废水的治理要求也越来越严格,而含锌废水处理达到回用标准的成本极高,因此在废水处理中运用具有运行稳定、处理成本较低手微生物技术有极为广阔的发展空间。

关键词:含锌废水微生物治理

X703

含锌废水的排放对人体健康和工农业活动具有严重危害[1-4],其具有持久性、毒性大、污染严重等。一但进入环境后不能被生物降解,大多数参与食物链循环,并最终在生物体内积累,破坏生物体正常生理代谢,危害人类及其它生物体的健康。目前国内外处理含锌废水的研究可分为物化法和生物法。物化法包括离子交换法[5]、化学法、膜法[6-7]及高级电化学法[8-10]。90年代开始,世界各国致力于研究微生物[11]法处理含锌废水,有些已得到了较好的运用。通过生物有机体或其代谢产物与金属离子之间的相互作用,达到净化废水的目的,具有低成本,环境友好等优点。一般分为两类:生物吸附法和生物沉淀法。本文通过统计大量的试验数据,分析硫酸盐生物还原法处理含锌废水的主要影响因素和处理效率。

1电镀废水处理现状

1.1电镀废水的危害:

电镀废水就其总量来说,比如造纸、印染、化工、等行业的水量小,污染面窄,但由于电镀厂点分布广,废水中所含高毒物质的种类多,其危害性是很大的。未经处理达标的电镀废水排入河道、池塘,渗入地下,不但会危害环境,而且会污染饮用水和工业用水。电镀废水中含有铬锌、铜、镉,铅、镍等重金属离子以及酸、碱氰化物等具有很大毒性的杂物。有的还属于致癌和致畸变的剧毒物质.因此必须认真地加以处理.以免对人们造成危害。

1.2废水主要来源及有害物质

实验 臭氧氧化法处理有机废水

实验一臭氧氧化法处理有机废水 一实验目的 1、了解臭氧发生器的基本结构、原理、操作方法、观察电压和空气流量对臭氧产率的影响。 2、通过臭氧氧化法处理:印染废水、有机含酚废水、生活污水的脱色、除臭、消毒、降解COD、降酚等实验,掌握臭氧氧化法处理工业废水的基本过程、方法和特点。 二实验理论基础与方法要点 臭氧是一种强氧化剂,它的氧化能力在天然元素中仅次于氟。臭氧在污水处理中可用于除臭、脱色、杀菌、消毒、降酚、降解COD、BOD等有机物。 臭氧在水溶液中的强烈氧化作用,不是O 本身引起的,而主要是由臭氧在 3 基引起的。很多有机物都容易与臭氧发生反应。水中分解的中间产物OH基及HO 2 例如臭氧对水溶性染料、蛋白质、氨基酸、有机氨及不饱和化合物、酚和芳香族衍生物以及杂环化合物、木质素、腐殖质等有机物有强烈的氧化降解作用;还有强烈的杀菌、消毒作用。 臭氧氧化的优点:(1)臭氧能氧化其它化学氧化,生物氧化不易处理的污染物,对除臭、脱色、杀菌、降解有机物和无机物都有显著效果(2)污水经处理后污水中剩余的臭氧易分解,不产生二次污染,且能增加水中的溶解氧(3)制备臭氧利用空气作原料,操作简便。 工业上采用高压(1.5—3万伏)高频放电制取臭氧,通常制得的是含1—4%臭氧的混合气体,称为臭氧化气。 三实验装置器材与药品 设备与器材: (1)臭氧发生器 1台 (2)臭氧氧化反应器 1套,如无现成的需自行安装代替500mL锥形瓶3个,与锥形瓶配套的橡皮塞3个 (3)医用乳胶管,与乳胶管配套的玻璃管 (4)气体转子流量计 1个 (5)酸滴管(50mL) 1个 (6)气体吸收瓶(如无现成的,可用锥形瓶代替) 500mL锥形瓶2个 (7)量筒100mL 1个 (8)洗气瓶1000mL 2个 材料药品: (1)配制含酚废水,含酚浓度50—100mg/L,供除酚实验用。

高硫酸盐废水处理方案

营口市近岸海域功能区划

排海标准 海水的主要盐分 (1)盐类组成成分每千克海水中的克数百分比(2)氯化钠 27.2 77.7 (3)氯化镁 3.8 10.9 (4)硫酸镁 1.7 4.9 (5)硫酸钙 1.2 3.6 (6)硫酸钾 0.9 2.5 (7)碳酸钙 0.1 0.3

硫酸盐废水排放执行啥标准? (8)综排标准、污水处理厂排放标准都没有对硫酸根离子进行规定,其实存在高盐度废水的工业很多的,都是对COD等进行适当处理后排放;硫酸根离子对人身的损害小,不过对土地盐碱化的作用比较大,当然海水中的这些离子的浓度很高,不作要求也是有道理的。 (9)但高浓度的SO4-对市政管网及市政污水处理系统有很大的负面影响;所以 (10)CJ343-2010《污水排入城市下水道水质标准》中对硫酸盐的排放浓度有明确的规定,分为ABC三个级别,不能大于 400~600mg/l。 (11)地表水标准在饮用水方面对硫酸盐有规定,为不超过250mg/l。 硫酸盐废水如何处理 (12)硫酸盐废水的处理方法包括物理化学和生物处理两种方法。 物理化学处理的方法主要包括沉淀法、离子交换法、液膜分离等。 化学处理主要是将硫酸盐分离,从一种状态转化成另一种状态,并未彻底去除。化学处理的缺点是耗费大,且容易造成二次污染。 而生物处理方法具有能耗低、剩余污泥少、耐冲击负荷、运行管

理方便等优点,所以含硫酸盐废水一般采用生物处理的方法。(13)矿山废水是我国硫酸盐污染存在的一个主要领域,其主要特征是pH低,有机成分少,硫酸盐浓度相对较高(3000mg/L),含有大量的金属离子。工程上多采用石灰法处理,但这一过程会产生大量的固体废气物,易造成二次污染。利用微生物法处理矿山废水,费用低,实用性强,无二次污染,还可以回收重要的单质硫,是目前最前沿的技术。它利用硫酸盐还原菌(SRB)的代谢作用将SO42-还原为S2-,从而达到去除硫酸盐、提高pH值的目的。 高盐废水处理方法 1、高盐废水常用方法----生化:不行;耐盐菌生化:盐分 高,细菌都盐死了;稀释生化:水费高,排量大,效果差,一个小时一吨的废水需要数十吨的自来水稀释费用更高,行不通; 2 、蒸发高盐废水------传统的蒸发浓缩设备、运行费用高, 需要资源多,需配备冷却锅炉系统; 3 、高盐废水处理技术考察------膜技术除盐:设备价格昂 贵,易堵塞,易污染,且浓液无法处理,不适合(如果你对膜技术的原理和应用做了认真了解,并且明白什么是“废水”,就会真正知道不适合的意义); 4 、电解除盐:含氯化钠的废水电解,无论是离子膜法还是 隔膜法,都因为含有有机物的问题而无法满足电解要求;退一步说,即使可行你能解决极板的问题、安全的问题(你污水站总不

热镀锌车间废水处理方案

热镀锌车间废水处理方案

FEE有限公司 环境治理方案 公司概况 FEE有限公司是从事铁塔制造加工的单位,是主要从事500KV及以下输电线路稀土多元合金热镀锌铁塔、220KV 及以下的钢管杆及类似钢结构制造的专业厂家,系中外合资企业。已经通过了ISO9001.2000国际质量标准体系谁,还取得了《标准化整顿合格证》、《环境保护许可证》、《220KV 钢管生产许可证》、《输电线路(500KV)全国工业产品生产许可证》等证书。 公司座落于机场在大道边上的扶贫开发区,北临瓯江、南靠铁路龙湾货运站(龙湾万吨级码头),距温洲机场仅4公里,海陆空交通均十分便利,可满足不同客户的运输要求,最在限度过的降低运输成本。公司现有资产4261万元,厂区占地面积40亩,员工288人,其中高级技经人员15人,中级技经人员40人,技术人员88人,企业自1986年起,连续被温洲电业局、温洲劳动局、浙江省电力工业局、华东电业管理工科局、中国电力企业联合会授予先进企业行荣誉称号。 公司拥有行业领先的半自动控温热浸镀锌生产线一条,先进事迹的法因数控角钢全自动冲生产线2 条,三位数控冲孔生产线一条,1600吨大型自动折弯机一台并配有200吨位

的压力机以及不同规格的冲床、钻床、剪板机、边机等大型生产设备。公司已经形成铁塔加工、稀土热镀锌、钢管加工三个自行配套的生产车间,且有强大的生产制造能力。 公司对环境保护方面极为重视,提出了“做环境就是做企业”的口号,对环境工作一直常抓不懈。今年又定出环境保护的“规范有效”的四字方针。希望能做出企业对环境应有的责任。 镀锌车间是公司从事热浸镀锌的生产单位。其工作内容是对钢铁进行热浸镀锌以达到防腐的目的,也是公司控制环境污染,保障生态环境的重点部份。 针对本公司的具体情况,公司对环境保护相当重视,实行专人负责管理环保。在环境污染的有效控制点上都有做出了详细的安排,在酸碱中和池的处理上制定出操作工艺规程(附件1)。力求将环境保护做到规范、合理、有效。

浅谈关于高盐废水处理

1、高盐一般是指高于1%的盐度,即盐度大于10g/L. 当水中含盐量在3%时候,微生物的增长会明显受到抑制。 一般控制Cl离子在1200mg/L以下,最好低于400~600mg/L。 2、对于活性污泥法和生物膜法,如果不考虑培养专性的嗜盐菌,盐对生物繁殖的抑止浓度是多少?耐冲击范围又大概在多少? 含盐污水的生物处理按照微生物的来源可以分两种处理技术,一种就是采用淡水微生物进行盐度驯化,另一种是接种筛选嗜盐微生物。盐对传统淡水微生物的抑制程度是不同的,换句话说就是不同功能的微生物的耐盐范围是不同的。现在研究的结果很有限,尤其对氮磷去除的研究少之又少。安全的范围对于有机物降解的异氧菌盐度应该低于15g/L.除磷盐度不能超过6g/L,脱氮盐度应该低于15g/l.但是强调一点这些盐度的范围以处理工艺、水质不同有很大不同。对好氧异氧菌的盐度冲击范围适盐度驯化系统的不同而不同。未驯化淡水处理系统大于在0~20g/L之间。具体见我在《中国给水排水》发的文章。 2、嗜盐菌(不知是否有)的嗜盐机理能否赐教? 一般有光能质子泵原理和吸钾排钠原理。 3、工艺 高含盐废水生物处理流程的选择高含盐废水生物处理流程与普通生物处理流程基本一样,主要包括调节池、曝气池、二沉池、污泥回流、剩余污泥脱水、投加营养盐等。(1)调节池。含盐废水调节池考虑的主要因素是废水盐浓度的变化,除生产波动周期、冲击因素外,应重点考虑水中盐浓度的变化和如何进行调整,如低含盐水量的减少或过高含盐来水的冲击。 (2)曝气池。根据废水中含盐类型不同,曝气池选择也应有所不同。生物处理含CaCL2较高的废水,应采用传统曝气方式。钙离子能增加活性污泥的絮体强度,高CaCL2可使污泥中灰分达到40%~50%,污泥密度增加,曝气池中的污泥浓度可在5000mg/L以上。因此,应采用提升力较大的传统曝气、深井曝气、流化床曝气等曝气方法。曝气也应选用气泡较大、提升力较强的散流曝气器等曝气方式。不可采用气泡较小的微孔曝气器和可变孔曝气器,防止曝气孔被无机盐堵塞,不利于曝气池的搅动。在水量小于1000m3条件下也可以采用射流曝气,射流曝气氧的传递效率高,而且不易堵塞曝气设备。曝气强度也应大于普通生物处理,在10m3/(m2•h)左右,或用中心管来增加提升和搅拌能力。高含盐情况下氧的传递速度增加对高污泥浓度有利,只要菌胶团不解体,既使产生丝状菌,污泥也不会上浮流失。含磷营养盐应注意投加位置,以免产生的磷酸钙盐沉淀不仅影响使用效果,而且产生结垢易堵塞管线。在用SBR工艺处理高盐废水时,由于SBR是瀑气,沉淀一体,所以在设计的时候要充分考虑到沉淀时间,尤其是在处理含高浓度的钠盐的废水,含钠盐的废水沉淀效果差,故沉淀时间应该相应延长,再就是在为了减少滗水器对沉淀的污泥的干扰,滗水的深度也应该相应减小。在处理盐度波动较大的废水的时候,仍然需要设置调节池。 生物膜工艺是处理高盐度废水的理想工艺,如瀑气生物滤池工艺,接触氧化工艺曝气等,在处理钙盐含量高的废水时,要注意填料或者滤料的选择,在瀑气生物滤池中要设计较大的反冲洗强度和时间。接触氧化池的填料也宜采用空隙率较高的类型,填料的安装要考虑到易于拆卸和冲洗,防止废水处理过程中形成的碳酸钙堵塞填料。含NaCl较高的废水生物处理时,污泥灰分含量低于含CaCL2废水,而含盐废水密度大,在污泥膨胀或曝气池受到冲击污泥解体时,菌胶团比含CaCL2废水容易上浮流失,因此含NaCl较高的废水生物处理最好采用生物膜法。

臭氧氧化法处理印染废水

臭氧氧化法处理印染废水 实验指导书 所属课程名称: 环境工程综合实验 实验属性: 综合实验 实验学时: 4 一实验目的 1、了解臭氧发生器的基本结构、原理、操作方法、观察电压和空气流量对臭氧产率的影响。 2、通过臭氧氧化法处理:印染废水、有机含酚废水、生活污水的脱色、除臭、消毒、降解COD、降酚等实验,掌握臭氧氧化法处理工业废水的基本过程、方法和特点。 二实验理论基础与方法要点 臭氧是一种强氧化剂,它的氧化能力在天然元素中仅次于氟。臭氧在污水处理中可用于除臭、脱色、杀菌、消毒、降酚、降解COD、BOD等有机物。 臭氧在水溶液中的强烈氧化作用,不是O3本身引起的,而主要是由臭氧在水中分解的中间产物·OH基及HO2基引起的。很多有机物都容易与臭氧发生反应。例如臭氧对水溶性染料、蛋白质、氨基酸、有机氨及不饱和化合物、酚和芳香族衍生物以及杂环化合物、木质素、腐殖质等有机物有强烈的氧化降解作用;还有强烈的杀菌、消毒作用。 臭氧氧化的优点:(1)臭氧能氧化其它化学氧化,生物氧化不易处理的污染物,对除臭、脱色、杀菌、降解有机物和无机物都有显著效果(2)污水经处理后污水中剩余的臭氧易分解,不产生二次污染,且能增加水中的溶解氧(3)制备臭氧利用空气作原料,操作简便。 工业上采用高压(1.5—3万伏)高频放电制取臭氧,通常制得的是含1—4%臭氧的混合气体,称为臭氧化气体。 三实验装置器材与药品 设备与器材: (1)臭氧发生器 1台 (2)臭氧氧化反应器 1套,如无现成的需自行安装代替 500mL锥形瓶3个,与锥形瓶配套的橡皮塞3个 (3)医用乳胶管,与乳胶管配套的玻璃管

(4)气体转子流量计 1个 (5)酸滴管(50mL ) 1个 (6)气体吸收瓶(如无现成的,可用锥形瓶代替) 500mL 锥形瓶2个 (7)量筒100mL 1个 (8)洗气瓶1000mL 2个 材料药品: (1)配制含酚废水,含酚浓度50—100mg/L ,供除酚实验用。 (2)配制印染废水,含染料10—20mg/L ,供脱色用(亚甲蓝) (3)2% KI 溶液:称取20克分析纯碘化钾溶于1升新煮沸并冷却的蒸馏水中,贮于棕色瓶中。 (4)硫代硫酸钠标准贮备液:称取24.8克Na 2S 2O 3·5H 2O ,溶于煮沸并放冷的蒸馏水中,用水稀释至1000mL ,并贮于棕色瓶中备用,其浓度应为0.100mol/L ,必须标定。 标定:在碘量瓶中(250mL)加入1克碘化钾及50mL 纯水,用移液管移取20.00mL 重铬酸钾标准溶液(0.100mol/L 6 1K 2Cr 2O 7)加入碘量瓶中,并加入5 mL 硫酸(6mol/L 2 1 H 2SO 4),暗处静置5min 后,用硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色,加入1mL 淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好消失为止。记录用量 227223223 20.00 K Cr O Na S O Na S O C C V ?= (5)硫代硫酸钠标准使用液:将上述标准贮备液稀释为0.005mol/L 的标准使用液。此溶液1mL 相当于120μg 臭氧,临前用配制。 (6)1%淀粉指示剂 (7)碘标准贮备液:称取13.0克碘及40克碘化钾溶于纯水中,稀释至1000mL ,用砂芯漏斗过滤,贮于棕色瓶中。 标定:准确移取该溶液25.00mL 于碘量瓶中加水至150mL ,用0.100mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,加入1mL 淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好消失为终点。同时作空白试验:取150mL 纯水,加0.05mL 浓度为0.100mol/L 碘标准溶液、1mL 1%淀粉溶液,用0.100mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失为终点。 按下式计算碘标准溶液的浓度: 01()25.000.05 V V C C -?= - C 1——碘标准溶液的浓度,mol/L V O ——空白试验Na 2S 2O 3用量,mL

10m3d酸洗镀锌废水处理方案

酸洗镀锌废水处理方案 监制:山东水利科学研究院 设计:山东源宝环保装备有限公司工程技术部

第一章概述 1.1 项目概述 1.1.1.项目名称 项目名称: 10m 3/d 酸洗废水处理设计方案。 项目概况 : 大力电工公司在喷涂生产中产生的盐酸磷化废水污染环境问题,决心对废水进行治理,并委托我公司制订治理方案。我公司针对该厂废水性质和排放要求,从降低废水处理工程造价和运行成本目标出发,采用先进废水治理技术和设备。本着此原则拟定了本治理方案文件,供企业和有关部门领导审议。 该污水处理场主要是将厂区各装置汇集来的酸洗废水和少量生活污水处理后达到《城市污水再生利用城市杂用水水质》 (G B/T18920-2002)标准。 1.1. 2.项目范围 主要包括从治理工程的进水口至出水口的工艺、构筑物、设备、电气、仪表等的设计、图纸、工程报价、运行费用分析等技术文件等。

1.2.设计依据 1.2.1编制依据 该厂提供的资料和数据; 《中华人民共和国环境保护法》(1989 年 12月)《中华人民共和国水污染防治法》(1984 年 5月)《中华人民共和国水污染防治实施细则》(1989 年 7月)《污水综合排放标准》(GB18918-2002) 《室外排水设计规范》(GBJ14-87(1997 版))《地表水环境质量标准》( GB3838 - 2002)《工业企业设计卫生标准》( TJ36-79)《中华人民共和国清洁生产促进法》 《建设项目环境保护设计规范》 877国环字第 002 号文 《国务院国务院关于环境保护若问题的决定》,国环发 [1996]31号《工业企业噪声控制设计规范》(GB3095-1996) 其余各专业规范等 同类行业同规模水质资料; 1.2.2设计规范、标准 (1)J14-87 《室外排水设计规范》 ( 修订本 ) (2)GB18918-2002《污水综合排放标准》

高盐废水处理方法及案例

高盐废水是指含盐量超过总含盐量1%的含盐废水,包括高盐生活废水和高盐工业废水,其主要来源于直接利用海水的工业生产、生活污水和食品加工厂、制药厂、化工厂等,若未经处理直接排放,势必会对水体生物、生活饮用水和工农业生产用水产生很大危害。 为了使高盐废水达标排放,目前常用MVR 蒸发或三效蒸发器达到目的,具体表现为:含盐废水进入蒸发装置,经过蒸发冷凝的浓缩结晶过程,分离为淡化水和浓缩晶浆废液,无机盐和部分有机物可结晶分离出来作为固废处理,淡化水可返回生产系统替代软化水加以利用。但实际应用中由于高盐废水中的有机物含量高,经常出现蒸发器堵塞、蒸盐效率低、蒸盐颜色深等问题,给企业的稳定运行造成困扰。 高盐废水吸附工艺,对蒸盐前的废水进行预处理,将废水中绝大部分的有机物吸附去除,提高后续蒸发系统运行的稳定性,并降低蒸盐的色度,固盐由危废变为固废,减少企业生产的运行费用,给高盐废水治理提供了一个有效的解决办法。 将废水预先过滤去除其中的悬浮和颗粒物质,然后进入吸附塔吸附,吸附塔中填充的特种吸附材料能将废水中的有机物吸附在材料表面,使出水COD 明显减低。吸附饱和后,再利用特定的脱附剂对吸附材料进行脱附处理,使吸附材料得以再生,如此不断循环进行。 吸附法的优点 1.深度去除废水中的有机物,降低吸附出水的COD 及色度,可保证出水蒸盐为白色,提高后续蒸发系统的稳定性; 吸附塔 过滤器 高盐废水 后续蒸发 氧化后返回生化系统 脱附液

2.采用特种改性的吸附材料,吸附容量大,设备投资少,运行费用低; 3.工艺流程简单,可实现全程自动化操作,操作维护方便。 4.可实现多层布置,占地面积小,安装周期短。 案例介绍 本新建高盐废水吸附处理设施,总设计废水处理规模为100m3/d,废水为厂内混合高盐废水,废水颜色深,蒸发为棕色,固废处理费用高。海普对该废水进行了定制化的工艺设计,废水设计指标如下表。 表1 废水设计参数表 指标水量(m3/d)颜色(mg/L) 吸附进水100 棕红色 吸附出水~100 淡黄色 出水蒸盐白色 图2 原水(左)、出水(右)外观图

实验四 Fenton试剂氧化法处理废水(1)

实验七Fenton试剂氧化法处理废水 一、实验目的 1、理解Fenton试剂催化氧化的机理及运行因素 2、掌握运用正交方法进行多因素多水平实验的设计 3、对实验结果进行直观分析,确定因素的主次关系及各因素的最佳水平。 二、实验原理 过氧化氢与催化剂Fe2+构成的氧化体系通常称为fenton试剂。Fenton试剂法是一种均相催化氧化法。在含有亚铁离子的酸性溶液中投加过氧化氢时,在Fe2+催化剂作用下,H2O2能产生活泼的羟基自由基,从而引发和传播自由基链反应,加快有机物和还原性物质的氧化。其一般历程为: 所以羟基自由基可与废水中的有机物发生反应,使其分解或改变其电子云密度和结构,有利于凝聚和吸附过程的进行。 Fenton试剂的影响因素有:pH值、H2O2投加量、Fe2+投加量和反应温度。 pH值:Fenton试剂是在酸性条件下发生作用的,在中性和碱性的环境中Fe2+ 不能催化H 2O 2 产生羟基自由基,pH值在3-5附近时去除率最大。 H2O2投加量:H2O2的浓度较低时,H2O2的浓度增加产生羟基自由基量的增 加;H 2O 2 的浓度过高时,过量的H 2 O 2 不但不能通过分解产生更多的羟基自由基, 反而在反应一开始就把Fe2+迅速氧化成Fe3+,使氧化在Fe3+的催化下进行, 这样既消耗了H 2O 2 又抑制羟基自由基的产生。

Fe2+投加量:Fe2+浓度过低,反应速度极慢;Fe2+过量,它还原H2O2且自身氧化为Fe3+,消耗药剂的同时增加出水色度。 反应温度也会对其氧化效果有影响。根据反应动力学原理,随着温度的增加,反应速度加快。但是对于Fenton试剂这样复杂的反映体系,温度升高,不仅加速正反应的进行,也加速副反应。因此,温度对于Fenton试剂处理废水的影响复杂,适当的温度可以击活羟基自由基,温度过高会使双氧水分解成水和氧气,但在工业废水处理中,提高温度耗能较大,一般采用室温下操作,故本实验不考虑该因素的影响。 三、实验用品及装置 1.实验仪器: 搅拌器或振荡器 分析天平 烧杯、移液管、量筒等有关玻璃器皿 COD测定回流装置 2.实验试剂: 30%过氧化氢。 1 mol/L硫酸亚铁溶液:临用前配制,称取2.78g硫酸亚铁溶于10mL水中。 0.1 mol/L高锰酸钾溶液:称取1.58g高锰酸钾溶于100mL水中,存放于棕色瓶内。 0.5 mol/L硫酸。 1 mol/L氢氧化钠。 0.2500 mol/L重铬酸钾标准溶液。 试亚铁灵指示剂。 0.1 mol/L硫酸亚铁铵溶液。

硫酸盐废水处理方法比较

硫酸盐废水处理方法比较 ℃,反应时间60 min,溶液 pH 值 11、0, SO42-与 Al3+的物质的量比为1、1?1、0,且各因素影响程度由大至小的顺序为:溶液 pH 值、铝盐加入量、反应时间;在最佳工艺条件下,硫酸根离子质量浓度由1720 mg/L降至100 mg/L 以下,达到生活饮用水卫生标准。沉淀物XRD检测结果表明:其主要物相为钙矾石(Ca6Al2(SO4)3(OH)1226H2O)。絮凝沉淀石灰-聚合氯化铝混凝法由于受石灰自身溶度积的影响对硫酸根的去除率不高; 石灰-氯化铝化学沉淀法可使硫酸根的去除率达到95%以上, 但是易引入杂质离子。吸附法此类方法受溶液pH 值、操作温度等因素影响较大,且成本较高,尚处于实验研究阶段。焙烧水滑石吸附、柱撑蒙脱石吸附法和针铁矿吸附法,成本低, 对水中SO42-具有良好的吸附性能,比较有前景,但这两种方法还处于实验室研究阶段,有待于进一步研究。冷冻法该法利用硫酸盐的溶解度随着温度的变化而变化的特点而实现分离的目的。该法优点是可得副产品硫酸盐,去除效果较好。其缺点是投资大,能耗相当大,目前工业上应用很少见。生物法好氧生物法高浓度硫酸盐的废水中有机物浓度也很高,好氧法处理该类废水需要大量的自来水稀释以及消耗大量的电能, 因此该方法由于很不经济而在生产中较少被采用。厌氧生物法硫酸盐还原菌(SRB)与产甲烷菌(MPB)竞争共同底物(乙酸和H2)产生初级抑制作用;硫酸盐还原产

生的H2S 对MPB 和其他厌氧菌产生次级抑制作用。同时, H2S对沼气的产量和利用也造成严重影响。处理高浓度硫酸盐废水的工艺存在启动时间较长、处理速度慢、效率低、有机物消耗量大等问题。

污水处理生化调试技术方案

污水处理生化调试技术方案 一污泥的培养 方法有同步与异步培养与接种,同步是培奍与驯化同时进行或交替进行,异步是先培后驯化,接种是利用类似污水的剩余污泥接种。 活性污泥可用糞便水经曝气培养而得,因为粪便污水中,细菌种类多,本身含有的营养丰富,细菌易于繁殖。?通常为了缩短培菌周期,我们会选择接种培养。?先说粪便水培菌?具体步骤:?将经过过滤的粪便水投入曝气池,再用生活污水或河水稀释,至BOD约为300-400,进行连续曝气。这样过二,三天后,为补充微生物的营养物质和排除由微生物产生的代谢产物,应进行换水,换水根据操作情况分为间断和连续操作。?1.间断操作:?当第一次加料曝气并出现模糊的活性污泥绒絮后,就可停止曝气,使混合液静止沉淀,经1-1.5小时后排放上清液,把排放的上清液约占总体积的60-70%。?然后再加生活污水和粪便水,这时的粪便水可视曝气池内的污泥量来调整,这样一直下去,直至SV达到30%。一般需2周,水温低时时间要延长。 在每次换水时,从停止曝气,沉淀到重新曝气的总时间要控制在2小时之内为宜?成熟的污泥应具有良好的混凝,沉降性能,污泥内有大量的菌胶菌和终生?纤毛类原生动物,如钟虫,等枝虫,盖纤虫等,并可使污水的生化需氧量去除率达90%左右 2.连续操作:?在第一次加料出现绒絮后,就不断地往曝气池投加生活污水或河水,添加粪便水的控制原则与间断投配相同。往曝气池的投加的水量,应保证池内的水量能每天更换一次,随着培奍的进展,逐渐加大水量使在培养后期达到每天更换二次。在曝气池出水进入二次沉淀池后不久(0.5-1)就开始回流污泥,污泥的回流量为曝气池进水量的50%?驯化的方法:可在进水中逐渐增加被处理的污水的比例,或提高浓度,使生物逐渐适应新的环境开始时,被处理污水的加入量可用曝气池设计负荷的20-30%,达到较好的处理效率后,再继续增加,每次以增加设计负荷的10-20%为宜,每次增加负荷后,须等生物适应巩固后再继续增加,直至满负荷为止。?如果被处理工业污水中,缺氮和磷以及其它营养物时,可根据BOD:N:P为100:5:1的比例来调整。?个人认为在此阶段,必要的超赿管路要具备,工艺没设计的可用消防管代替。 而且各种分析要跟上去,和种参数需及时测定,特别是镜检,因为有经验的人可能通过镜检和数据就可以很好的完成任务,另外良好的心理素质也比较重要,有些现象要果断处理,有些则需等侍再认定上面是异步法,同步就是在污泥培养过程中,不断加入工业污水,使污泥在增长过程中逐渐适应工业污水的环境,这样虽可缩短培养和驯化的时间,但在这一过程中发生的问题,又缺实践经验则难以判断问题出在哪一个环节上。 若有条件,就是接种培养,这样可缩短时间,若是相似的污水的污泥,更可提高驯化效果。 二、试运行

硫酸盐的去除原理及方法

硫酸盐的去除原理及方法 1、硫酸盐在污水处理中的危害: 厌氧过程中的硫酸盐还原菌竞争产甲烷菌所需要的二氧化碳,影响甲烷的产生,同时硫酸盐还原菌不仅具有转化有机酸和乙酸的功能,同时,将硫酸盐还原为硫化物,对产甲烷菌造成危害。 工业有机废水中由于硫酸盐的存在而产生的主要问题包括: 含硫酸盐的工业废水,如果不经处理就直接被排入水体中,会产生具有腐蚀性和恶臭味的硫化氢气体,不仅如此,硫化氢还具较强的毒性,会直接危害人体健康和影响生态平衡。 含高浓度硫酸盐的工业有机废水,在应用厌氧处理工艺时,高浓度的硫酸盐对产甲烷菌(MPB)产生强烈的抑制,将会致使消化过程难以进行。 硫酸盐的还原是在SRB(硫酸盐还原菌)的作用下完成。 SRB是属专性厌氧菌,属于在厌氧消化过程起主要作用的4种微生物种群中的产氢产乙酸菌。 在不存在硫酸盐的厌氧环境中,SRB则呈现产氢产乙酸菌的功能;当厌氧消化中存在硫酸盐时,则SRB不仅具有了产氢产乙酸菌转化有机酸和乙酸的功能,而且具有还原硫酸盐为H2S的特性。 存在硫酸盐的厌氧消化过程中,本可能被MPB(产甲烷菌)利用还原二氧化碳生成甲烷的一切分子氢均被SRB所竞争利用,从而使还原二氧化碳生成甲烷的反应受阻。硫酸盐在SRB的作用下还原成硫化物,是污泥驯化的过程,硫化物浓度超过100mg/L时,对甲烷菌细胞的功能产生直接抑制作用。 相关的实验研究和工程实践表明,当原水SO42-含量≥400mg/L时就有可能转化为较高浓度的硫化物,并且是不可避免的。 2、硫酸盐的去除和转化: 利用水解酸化池的厌氧环境,硫酸盐还原菌 工艺的流程如下图所示: 微电解反应器管道混合器曝气池沉淀池水解池 该工艺是将水解池和微电解组合,微电解反应器通过微电解反应将产生大量的Fe2+,水解池中的硫酸盐还原菌(SRB)将硫酸盐还原成硫化物,含有大量硫化

电镀含锌污水处理工艺及处理技术

电镀含锌污水处理工艺及处理技术 1 引言 近年来,随着表面处理工业的发展,各种环境保护和氰化物镀液得到了发展。使用无毒氰化物技术,需要引入更强的复杂混合物,导致重金属配合物强度的增加,使重金属更难处理。此外,随着环境标准和政策变得更加严格,处理后排放浓度要求也越来越低,增加了处理的难度和成本。 例如,随着氰化镀铜工艺的减少,许多单位已开发出碱性无氰镀铜,其镀液体系包括焦磷酸盐系镀铜、柠檬酸系镀铜、HEDP(聚磷酸盐)镀铜、乙二胺系镀铜等。这些体系中的络合剂与铜离子形成非常稳定的络合物,使铜不易沉淀,且其有机生物降解性较差。 除氰化物电镀外,还有化学镀、合金电镀等,而且镀液也使用大量的络合物,有机胺、有机酸等有机配合物对重金属形成稳定的络合状态,使重金属难以沉淀。 随着电镀质量要求越来越严格,无氰电镀变得越来越重要,其带来的环境问题也越来越突出。因此,迫切需要寻找和开发一系列处理电镀废水难的处理技术和工艺。本文总结了近年来在实践中有效的耐火电镀废水处理技术和案例,供业界参考。 2。难处理电镀废水的来源及性质 电镀废水的分离分流处理是近年来国家清洁生产政策倡导的一种处理方法。大多数企业都得到了积极的实施。在质量分离后,电镀废水中的难处理废水也会被分流,如表1所示。

从表1可以看出,预处理老化液、络合铜、络合镍和电镀废水中的污染物浓度较高,成分复杂,重金属普遍以络合形式存在。与游离重金属离子相比,复合重金属不再以单一重金属离子的形式存在,而是与柠檬酸、EDTA、酒石酸、氨等物质形成稳定的螯合物。例如,在化学镀镍溶液中使用强络合剂与镍发生相互作用。重金属离子与络合剂形成稳定的络合物,使重金属难以形成氢氧化物或硫化物沉淀。因此,传统的化学沉淀法不能有效去除废水中的重金属离子,且去除难度较大。这种情况使这些废水很难处理到标准水平。

高含盐废水处理方法

高含盐废水处理方法 生物处理是目前废水处理最常用的方法之一,它具有应用范围广、适应性强等特点。化工废水如染料、农药、医药中间体等含盐较高的废水则给生物处理带来一定的难度。这类废水含盐较高,污染严重,必须处理才能排放。况且,此类废水成分复杂,不具备回收价值,采用其他处理方法成本较高,因此生物处理仍是首选的方法。无机盐类在微生物生长过程中起着促进酶反应,维持膜平衡和调节渗透压的重要作用。但盐浓度过高,会对微生物的生长产生抑制作用,主要抑制原因在于①盐浓度过高时渗透压高,使微生物细胞脱水引起细胞原生质分离; ②高含盐情况下因盐析作用而使脱氢酶活性降低;③高氯离子浓度对细菌有毒害作用;④由水的密度增加,活性污泥容易上浮流失。为此,高含盐废水的生物处理需要进行稀释,通常在低浓度下(盐浓度小于1%)运行,造成水资源的浪费,处理设施庞大、投资增加,运行费用提高。随着水资源的日趋紧张,国家出台的保护水资源各项法规和收费的实施,给高含盐废水处理的企业带来了负担。 许多研究表明,生物方法可以处理高含盐废水。但由低盐到高盐,微生物有一个适应期。从淡水环境到高盐环境时,由于盐的变化可能引起微生物代谢途径的改变,菌种选择的结果使适应高盐的菌种较少,只有当微生物经培养驯化后,才能产生适应高盐的菌种,以耐受一定的盐浓度。 我们曾对含CaCl2和NaCl的废水生物处理进行过专门研究,取得了较好的结果,以下介绍高含盐废水生物处理的研究和经验。 1 污泥的来源与驯化 盐1%以下能很好生长的微生物为非好盐微生物,而在1%~2%以上均能生存增殖的微生物为耐盐微生物。高含盐废水生物处理关键是要驯化出耐盐微生物。 我们分别选用普通污水处理厂的活性污泥和高含盐废水排放沟边土壤中耐盐微生物进行试验将普通污泥倒入含CaCl21%左右的曝气池中,经过半个月驯化,镜检微生物菌胶团结 构紧密,原生动物有钟虫、豆形虫、浮游虫等,多而活跃。经逐步驯化至耐盐为3%。将含盐废水排放的沟边土壤与废水混合搅拌后,取悬浮液倒入曝气池,镜检菌胶团结构良好,色泽透明有大量的豆形虫,非常活跃。用实际工业废水在不同盐浓度下经过3个月试验,两种方法培养的微生物试验结果分别见表1和表2。

芬顿氧化法废水处理工程技术规范

中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 1095-2020 芬顿氧化法废水处理工程技术规范Technical specifications of fenton oxidation process for wastewater treatment 本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。 2020-01-14 发布2020-01-14 实施生态环境部发布

目次 前言............................................................................................................................................. I 1 适用范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 术语和定义 (3) 4 污染物与污染负荷 (4) 5 总体要求 (5) 6 工艺设计 (6) 7 主要工艺设备与材料 (11) 8 检测与过程控制 (13) 9 主要辅助工程 (13) 10 劳动安全与职业卫生 (14) 11 施工与验收 (15) 12 运行与维护 (17)

前言 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》等法律法规,防治水环境污染,改善生态环境质量,规范芬顿氧化法废水处理工程的建设与运行管理,制定本标准。 本标准规定了芬顿氧化法废水处理工程的总体要求、工艺设计、主要工艺设备与材料、检测与过程控制、施工与验收、运行与维护的技术要求。 本标准为指导性标准。 本标准为首次发布。 本标准由生态环境部科技与财务司、法规与标准司组织制订。 本标准主要起草单位:中国环境保护产业协会、清华大学、江门市新会区新绿环保实业发展总公司、安乐工程有限公司。 本标准生态环境部2020年1月13日批准。 本标准自2020年1月14日起实施。 本标准由生态环境部解释。

磷酸铁企业高硫酸盐废水处理方案

1、企业废水概况 磷酸铁,又名磷酸高铁、正磷酸铁,分子式为FePO 4 ,是一种白色、灰白色单斜晶体粉末。是铁盐溶液和磷酸钠作用的盐,其中的铁为正三价。其主要用途在于制造磷酸铁锂电池材料、催化剂及陶瓷等。 该企业为磷酸铁生产企业(年产10000吨磷酸铁?),位于沿海城市营口市,还没开始生产,生产废水规模预计为3000吨/日,废水中硫酸根浓度预计为13000~28000mg/L,附近有生活污水处理设施规模为2000吨/日。请根据上述材料设计该企业生产废水的处理处置方案,使其满足相关要求后排放或回用。 2、企业废水特性分析 磷酸铁废水是电池正极材料磷酸铁生产过程中产生的高浓度硫酸根、氨氮、 总磷的酸性无机废水,磷酸铁废水中的污染物按离子表示为NH 4+、SO 4 2-、PO 4 3-。 《城镇污水处理厂污染物排放标准(GB18918—2002)》,《污水综合排放标准(GB8978—1996)》对氨氮、总磷的排放有严格的规定,但没有对硫酸根离子进行规定,因为硫酸盐对人身的损害小,海水中的这些离子的浓度也很高。但是高硫酸盐排入沟渠对土地盐碱化的作用比较大;排入管网则对市政管网及市政污水处理系统有很大的负面影响。所以《污水排入城市下水道水质标准》(CJ343-2010)中对硫酸盐的排放浓度有明确的规定,分为ABC三个级别,不能大于400~600mg/l。《地表水环境质量标准(GB3838—2002)》在饮用水方面对硫酸盐也有规定,为不超过250mg/l。 3、企业废水处理方案 3.1石灰法(简单处理) 目前的处理方法多为通过投加石灰去除总磷,在不考虑总盐超标的情况下直

接排放,但产生大量的污泥难于处理,同时对周围的水体环境造成较大影响。 3.2磷酸铵镁法(不考虑回用) 也有利用MAP 法(磷酸铵镁),通过投加镁剂同时除去氨氮与总磷,多余的氨氮利用汽提回收硫铵,然后排放(此时盐超标),或进一步浓缩、蒸发,这样可以解决磷酸铁废水的污染问题,但其工艺流程长,调pH 要投加大量的碱,反应后还要加回调,运行费用高,限制了它的推广应用。 3.3膜法+多效蒸发组合工艺(考虑回用) 利用管式滤膜装置、一级反渗透装置、二级反渗透装置、浓水反渗透装置、蒸发结晶装置对磷酸铁废水进行处理回用。 处理前磷酸铁一洗与二洗水的NH 4+:400~2000mg/L , PO 43-:400~1600mg/L ,SO 42-:3000~10000mg/L ,TDS :3800~13600mg/L ,利用管式滤膜装置、一级反渗透装置、二级反渗透装置、浓水反渗透装置进行浓缩分离,处理后达到生产纯水要求的NH 4+<1mg/L , PO 43-<0.5mg/L , SO 42-<2.5mg/L ,TDS<4mg/L ,各离子的去除率均达到99.9%,直接回到生产纯水回用系统,节约了大量的水资源。 同时得到一洗、二洗水浓缩液的NH 4+:8000~24600mg/L ,PO 43-:8000~20000mg/L ,SO 42:60000~127600mg/L ,TDS :136000~172200mg/L ;而磷酸铁合成与老化母液的NH 4+:6000~22000mg/L ,PO 43-:8000~30000mg/L ,SO 42:16000~48000mg/L ,TDS :30000~100000mg/L ,一洗、二洗水的浓缩液与合成、老化母液混合后再进行蒸发结晶处理,生成高效的硫按、磷铵肥料,蒸发产生的蒸馏水也可回用于生产(如下图)。在解决磷酸铁废水污染问题的同时回用了水资源,又回收了水中的有效成分,取得较好的社会与经济效益。 预计总投资1500万元,吨水投资5000元,吨水运行成本10元左右。

污水处理的生化调试

污水处理的生化调试 摘要:通过工程实例总结,就如何缩短污水生化调试所需时间,从调试前期准备到污水全负荷投入运行,分3个阶段予以解剖分析。介绍了前期准备工作的内容和所需物料的种类及数量;调试各阶段物料投加量及所需控制的条件;调试过程所需注意的事项。文中所述内容尤其适用于以鼓风机曝气为主的生化处理设施。 污水处理设施在正式投入使用时,其生化处理装置均需进行污泥接种、驯化(俗称调试)。对于规模较大的污水处理设施尽量缩短调试时间,使处理主体尽快投入正常运行,在实际操作过程中有着重要的意义。我们通过多个日处理万吨的污水处理设施的生化调试发现,在生化调试过程中,如果准备充分,正常气温下一般7~10d即可完成生化设施的培菌接种工作;10d后就可以对污水进行驯化,20d左右便可进入正常运行。 本文将分三方面对生化调试工作中需注意的问题进行简要分析。为方便起见,文中所列数据均以生化池体积5000m3为基准。 1、前期准备阶段 1.1、物料准备 ①污泥准备 对于万立方米级污水处理装置而言,其生化池体积较大,为了保证生化池初始污泥浓度,需要准备投加的原始污泥量很大。理论上讲,投加后生化池的污泥的质量浓度最好控制在2 500mg/L左右。实际运行时,为了节约成本,调试期间初始污泥的质量浓度可控制在1 500mg/L左右,一日处理1×104m3污水生化时间为12h的污水处理装置为例,调试前需准备含水率在80%的活性污泥约40m3。污泥品种最好是同类或相似的活性污泥。如有困难,其它活性较强的污泥也可使用。污泥在使用前为保证一定的活性,对待用的污泥需进行喷水保湿处理,在保湿条件下污泥的活性至少可保持15d以上。 ②碳源培养寄的准备 生化调试过程中理想的碳源是大粪及淀粉。一般来说调试前期以加入大粪为主,中后期以加入淀粉为主,为节省成本,淀粉可用地脚面粉替代。由于大粪无法事先储存,因此,事前需和有关部门确定好调试期间需要的数量。调试期间碳源准备量一般按如下原则进行估算。每天投加到生化池的COD量按混合后生化池COD的质量浓度在200~300mg/L水平计,其中地脚面粉COD的质量折算量约为1t[COD]/t[面粉]。大粪的COD折算比较困

高浓度硫酸盐有机废水的生化处理方式小结---苗雨

高浓度硫酸盐有机废水的生化处理方式小结 1.硫酸盐废水来源、危害及处理对策 含硫酸盐的废水主要有采矿废水,制药废水,制革废水,造纸废水,食品加工废水,金属加工废水,化工废水等。随着工业的飞速发展,硫酸盐废水的排放量越来越大。大量高浓硫酸盐有机废水排入环境水体中会导致水体酸化,影响水生生物的生长;污染土壤,导致土壤生态系统失衡;还原产生的有毒有害废气H2S会污染大气环境,因此,专家学者对硫酸盐废水的研究由来已久[1]。综合各种研究成果来看,生化法具有成本低,能耗少,无污染等优点,还可以通过驯化和强化功能细菌,提高处理效率,因此,生化法是厌处理高浓硫酸盐有机废水的首选工艺。但是,硫酸盐废水还包括无机性硫酸盐废水和难生物降解的有机物性硫酸盐废水,这其中还含有多种重金属离子,氮磷等元素,成分非常复杂,因此对生化处理工艺提出了更高的要求[2]。 2.硫酸盐还原菌与产甲烷菌的竞争机制与硫化物毒性抑制研究 废水中的硫元素主要以有机硫、SO42-、和S2-形式存在,其中SO42-是主要形式。废水中的SO42-的生物处理一般包括还原反应和氧化反应两个过程,分别有硫酸盐还原菌(SRB)和硫化物氧化菌(SOB)完成。在厌氧条件下,SO42-在SRB的作用下被还原为硫化物,然后在SOB作用下将硫化物氧化为单质硫,再通过剩余污泥进行单质硫回收。在厌氧过程中,系统中同时存在的产甲烷菌(MPB)和硫酸盐还原菌(SRB)的基质竞争以及硫化物对MPB 和SRB的毒害作用,都会使厌氧降解过程受到抑制。 2.1竞争抑制理论 厌氧发酵过程中产生的H2和乙酸是SRB和MPB的共同底物,但是SRB对氧化还原电位(ORP)要求小于-100mV,而MPB则要求小于-330mv,因此硫酸盐还原反应总是优先发生。Nielson 等[3]通过研究发现,SRB具有较大的比乙酸消耗速率和较低的半速度常数,因

0483.空气氧化法处理含硫废水

空气氧化法处理含硫废水 空气氧化是利用空气中的氧气氧化废水中有机物和还原性物质的一 种处理方法,是一种常规处理含硫废水的方法。空气氧化的能力较弱,为提高氧化效果,氧化要在一定条件下进行。如采用高温、高压条件,或使用催化剂。 目前,从经济等方面考虑,国内多采用催化剂氧化法,即在催化剂作用下,利用空气中的氧将硫化物氧化成硫代硫酸盐或硫酸盐。采用的催化剂有醌类化合物、锰、铜、铁、钴等金属盐类,以及活性炭等。处理工艺如图l所示。一般认为,该处理方法反应时间长,能耗较大。 炼油厂废水处理工艺所采用的空气氧化法包括一段空气氧化法、一段催化空气氧化法和两段催化空气氧化法等。 一段空气氧化法是较老的处理含硫废水的一种方法。理论上氧化1kg 硫化物生成硫代硫酸盐需要1kg氧,相当于4。33kg空气。由于其中一部分硫代硫酸盐会进一步氧化成硫酸盐,因此空气用量还会增加。目前,该法已较少使用。 一段催化氧化法中,氧化塔填充铜和铁族的金属催化剂,pH值呈微碱性(7~9),温度100℃,水与充足的空气接触后,废水中硫化物大部分氧化成硫酸盐。 两段催化空气氧化法是一种含硫废水制硫的方法。含硫废水通过装有催化剂的第一段空气氧化后,废水中的硫化钠和硫化氨分别氧化成硫

酸钠、硫代硫酸钠和硫酸铵,然后废水进入第二段催化空气氧化塔,生成元素硫和氨。 含硫废水的处理方法 国内外对油气田开采中存在的硫化物污染处理方法主要有:①加氯法。当废水中含有较高浓度的硫化物时,采用加氯法可有效去除油田污水中的硫化物;②中和法。当油田废水中含硫量较少时,多用中和法去除废水中的硫,采用此法处理含硫低的污水既经济又高效;③曝气法。曝气法就是使废水与空气保持良好接触,用空气氧化硫化物以达到降硫的目的;④氧化法。将低价硫氧化或将高价硫还原来达到去除硫化物的目的;⑤沉淀法。含硫废水中硫化物主要以二价硫存在时,用沉淀法可达到很好的去除效果;⑥汽提法。利用水蒸气在汽提塔中将废水中的硫化氢、氨气、挥发酚等可挥发组份进行分离,目前主要用于石油炼制废水的预处理;⑦电化学氧化法。目前国内处于研究阶段,还没有工程应用的实例;⑧超临界水氧化法。SCWO法具有不使用催化剂,在均相下反应速度快、氧化分解彻底、处理效率高和过程封闭性好等特点;⑨树脂法。废水中的硫化氢可以用氧化还原树脂处理,并过滤回收元素硫。该方法仅适用于水量少,废水中污染物浓度低的情况。本文主要采用以化学混凝为基础复合深度达标处理技术对含硫废水进行室内工艺研究。 采用氧化法和汽提法处理含硫废水,硫去除率大于90。在采用强氧化剂条件下,如使用臭氧、氯气、高锰酸钾等强氧化剂工艺,氧化法反应效率很高。国内采用碱吸收法处理含硫废水时多用氢氧化钠作为吸收剂,国外则有采用稀碳酸钠作吸收剂的处理报道。沉淀法处理效果直观,在使用中需投加铁盐,以生成沉淀物而去除。 一、含硫废水的物理化学处理

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