常见颅内肿瘤的影像学表现

一、胶质瘤

胶质瘤起源于神经胶质细胞，包括星形细胞瘤、少突胶质瘤、室管膜瘤和脉络丛乳头状瘤等。

最常见的原发性脑肿瘤，约占颅脑肿瘤的40%-50 %。

星形细胞瘤为胶质瘤中最常见的一类肿瘤（占 40%)，占颅肿瘤的 17%。

成人多见于幕上，儿童多见于小脑。

星形细胞瘤多位于大脑半球白质区，传统的柯氏（Kernohan) 分类法将星形细胞瘤分为 I-Ⅳ级：

I 级呈良性；Ⅲ、Ⅳ级呈恶性；Ⅱ级是一种良恶交界性肿瘤。

另一种为三类法，即“良性”或低度恶性星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤。

其中 I、Ⅱ级相当于“良性”或低度恶性星形细胞瘤，

Ⅲ级相当于间变性星形细胞瘤，Ⅳ级为胶质母细胞瘤。

“良性”或低度恶性及间变性星形细胞瘤各占星形细胞瘤的 25%-30%。可发生于任何年龄，但多发于青年人，成人好发于幕上，儿童好发于小脑。

胶质母细胞瘤占星形细胞瘤的 40%-50%，好发于中老年人，多位于幕上。

局灶性或全身性癫痫发作是本病最重要的临床表现，神经功能障碍和颅压增高经常在后期。【影像学表现】

1．CT：

（1)幕上 I、Ⅱ级星形细胞瘤：

大多数表现为脑低密度病灶，少数为混合密度灶，部分病人瘤可见钙化。

肿瘤边界不清晰，瘤周水肿少见且较轻。

增强后扫描常无明显强化，少数表现为肿瘤或囊壁和囊间隔的稍微强化，有的有壁结节甚至花环状强化。

（2)幕上Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤：

病灶密度不均匀，以低密度或等密度为主的混合密度最多。

肿瘤的高密度常为出血。低密度为肿瘤的坏死或囊变区。肿瘤多有脑水肿。

增强扫描几乎所有的肿瘤均有强化，可呈不规则的环状或者花环状强化，在环壁上还可见强化不一的瘤结节。若沿胼胝向对侧生长则呈蝶状强化，占位征象明显。

（3)小脑星形细胞瘤：

囊性者平扫为均匀水样低密度，边界清晰，囊壁可有钙化，

增强扫描囊壁结节不规则强化。壁结节较大，在1 cm 以上。

实性者平扫为以低密度为主的混合密度，多数有坏死囊变区，肿瘤实性部分变化可有明显强化。

多有水肿，第四脑室受压移位、闭塞，上位脑室扩大，脑干受压前移，桥脑小脑角池闭塞。2．MRI：

（1)幕上星形细胞瘤：

T1WI 略低信号，T2WI 高信号。

肿瘤的信号常不均匀，与其坏死、出血、囊变、钙化和肿瘤血管有关。

肿瘤出血多数在 T1WI、T2WI 像上均为高信号。

钙化在 T1WI、T2WI 像上均为低信号，但其敏感性不如 CT。

Gd—DTPA增强扫描：

偏良性的肿瘤多无增强；

偏恶性的肿瘤多有增强，表现多种多样，可呈均匀一致性增强，亦可呈不均匀或花环状增强。

肿瘤四周水肿时，T1WI为低信号，T2WI为高信号。增强扫描因肿瘤强化明显，可区别水肿与肿瘤。

（2)小脑星形细胞瘤：

小脑毛细胞星形细胞瘤较多见（29床其豪），其囊变率高，水肿较轻，边界相对清晰。

T1WI 为低信号，T2WI 为高信号，囊变区T1WI 信号更低。

注射 Gd—DTPA 后，肿瘤实质部分可明显强化，亦可轻度强化。

【鉴别诊断】

星形细胞瘤需与无钙化的少突胶质细胞瘤、单发转移瘤、近期发病的脑梗死、脑脓肿、淋巴瘤等鉴别；小脑星形细胞瘤尚需与髓母细胞瘤、室管膜瘤及血管母细胞瘤鉴别。

二、髓母细胞瘤：

髓母细胞瘤是一种高度恶性的胚胎性肿瘤，约占颅肿瘤的2%-6%。

主要见于儿童，75%发生在 15 岁以下，是儿童最常见的后颅窝肿瘤。

几乎全部发生在小脑，主要在小脑蚓部。

此瘤最好发生脑脊液转移，并广泛种植于脑室系统、蛛网膜下隙和椎管。

囊变、钙化、出血均少见。

临床常见躯体平衡障碍，共济运动差，高颅压征象。

对放射线敏感。

【影像学表现】

1．CT显示肿瘤位于后颅窝中线区，边界清晰。

平扫呈略高或等密度，约半数的肿瘤四周有水肿。

增强扫描肿瘤呈均匀增强．肿瘤阻塞第四脑室致使幕上脑室扩大。肿瘤可通过脑脊液循环

至幕上脑凸面或脑室系统。

2．MRI 示肿瘤常位于小脑蚓部，突入第四脑室

T1WI 为低信号，T2WI 为等信号或者高信号。常见有中度或重度脑积水。

【鉴别诊断】

需与星形细胞瘤、室管膜瘤鉴别。

脑膜瘤占颅肿瘤的15%-20%，与硬脑膜相连。

多见于成年人。

居脑实质外，多为球形，包膜完整，可有钙化或骨化，质地坚硬，少有囊变、坏死和卒中。

肿瘤生长缓慢，血供丰富。

多紧邻颅骨，易引起颅骨增厚、破坏或变薄，甚至穿破颅骨向外生长。

【影像学表现】

1．X线

头颅平片常出现颅压增高、松果体钙斑移位及骨质改变。骨质变化包括增生、破坏或同时存在。2．CT

肿瘤呈圆形或分叶状，以宽基靠近颅骨或者硬脑膜。

平扫大部分为高密度，密度均匀，边界清晰。

大部分肿瘤有轻度瘤周水肿。

瘤钙化占10%-20%，出血、坏死或囊变少见。

增强扫描呈均匀一致的显著强化，边界锐利。

可有局部颅骨增厚等征象。

3．MRI

T1WI等信号，T2WI多为等信号或稍低信号，部信号可不均匀。

四周水肿在T1WI 上为低信号， T2WI 上为高信号。

钙化在MRI呈低信号，因肿瘤血管丰富，其尚可见流空血管影。

有时在脑膜瘤与水肿之间可见低信号环。

注射Gd—DTPA，肿瘤出现明显均匀强化，可显示肿瘤邻近区脑膜尾征。

【鉴别诊断】

位于大脑凸面的脑膜瘤需与胶质瘤鉴别；

四、垂体腺瘤：

垂体腺瘤是鞍区最常见的肿瘤，占颅肿瘤的10%-18%。成年人多见。泌乳素瘤多见于女性。按肿瘤的大小分为

垂体微腺瘤：限于鞍，直径不超过l cm；

垂体大腺瘤，直径大于 1 cm 且突破鞍隔。

按肿瘤分泌功能分为

有分泌激素功能: 泌乳素腺瘤、生长激素腺瘤、促肾上腺皮质激素及促性腺激素腺瘤等。无分泌激素功能

垂体腺瘤属脑外肿瘤，包膜完整。

临床表现有：①压迫症状，如视力障碍、垂体功能低下、阳痿、头痛等。

②分泌亢进的症状，如泌乳素（PRL)腺瘤出现闭经、泌乳，

生长激素（HGH)腺瘤出现肢端肥大，

促肾上腺皮质激素（ACTH)腺瘤出现库欣综合征等。【影像学表现】

1．X 线平片

蝶鞍扩大，前后床突骨质吸收、破坏，鞍底下陷。

2．CT：

（1)垂体微腺瘤：

CT需采用冠状位薄层扫描。CT 主要表现为：

①垂体高度异常，正常垂体一般在8 mm 以下，高于8 mm 者为异常；

②垂体密度异常，多为低密度；

③垂体上缘膨隆，尤其是局限性不对称性上凸；

④垂体柄偏移；

⑤鞍底骨质变薄、凹陷或侵蚀。

（2)垂体大腺瘤：

肿瘤多呈圆形，冠状扫描显示肿瘤呈哑铃状。

平扫大多数为等密度或略高密度

增强扫描大多数强化均匀，

坏死、液化区不强化。

肿瘤向上压迫室间孔，向下可突入蝶窦，

向旁侧侵犯海绵窦，延伸至颅中窝，可将明显强化的颈动脉推移向外甚至包裹。3．MRI：

（1)垂体微腺瘤:

T1WI 呈低信号，多位于垂体一侧，伴出血时为高信号；T2WI呈高信号或等信号。

垂体高度增加，上缘膨隆，垂体柄偏斜与 CT 所见相同。

Gd—DTPA动态增强后，肿瘤信号早期低于垂体，后期可高于垂体。

（2)垂体大腺瘤：

鞍肿瘤向鞍上生长，冠状面呈葫芦状。

信号强度与脑灰质相似或略低。

鞍上池受压变形、闭塞。

肿瘤向鞍旁生长，影响颈动脉和 WIllis环。

【鉴别诊断】

微腺瘤需与空蝶鞍鉴别。

大腺瘤需与颅胭管瘤、脑膜瘤、动脉瘤等鉴别，能否见到正常垂体为其主要鉴别点之一。

四颅胭管瘤

占颅肿瘤的2%-4 %，占鞍上肿瘤的 50%

常见于儿童，20岁以前发病接近半数

多位于鞍上。

肿瘤可分为囊性和实性，囊性多见，占 83.7%

囊壁和肿瘤实性部分多有钙化

临床表现：儿童以发育障碍、颅压增高为主；

成人以视力视野障碍、精神异常及垂体功能低下为主。

【影像学表现】

1．CT

鞍上圆形或类圆形肿块，以囊性和部分囊性为多，

呈低、等、高或混杂密度，

大多数病例在实体部位与囊壁可出现钙化，可呈囊壁壳组称化或实体肿瘤点状、不规则形钙化增强扫描：2/3 的病人有强化，囊性者呈环状或多环状囊壁强化，实性部分呈均匀或不均匀的强化。

若室间孔阻塞则会出现脑积水。

2．MRI

颅胭管瘤MRI信号变化多。

T1WI高、等、低信号或混杂信号。与病灶蛋白、胆固醇、正铁血红蛋白、钙质的含量多少有关。

T2WI以高信号多见，但钙化可为低信号。

注射 Gd—DTPA 后，肿瘤实质部分呈现均匀或不均匀增强，囊性肿瘤呈环状增强。

【鉴别诊断】

囊性颅胭管瘤需与囊性垂体瘤、上皮样囊肿、皮样囊肿、蛛网膜囊肿鉴别。

实性颅胭管瘤需与脑膜瘤、垂体瘤、巨大动脉瘤、生殖细胞瘤等鉴别。

六、听神经瘤：

脑神经瘤中最常见的一种。

颅肿瘤的8%- 10%，占后颅窝肿瘤的 40%，占桥小脑角肿瘤的80%。

好发于中年人。

早期位于耳道，生长缓慢，可长入桥小脑角。

肿瘤长大可囊变，听道扩大。

多为单侧，偶可累及两侧，可与神经纤维瘤或脑膜瘤并发。

临床主要表现为桥脑小脑角综合征，即病侧听神经、面神经和三叉神经受损以及小脑症状。

【影像学表现】

1．X线头颅平片

常表现为耳道、耳道口的扩大和邻近骨质破坏。

2．CT

肿瘤居岩骨后缘，以听道为中央，耳道漏斗状扩大。

肿瘤多为类圆形。

平扫多呈等密度，也可为低密度、高密度和混合密度，易发生囊性改变。

半数肿瘤四周有水肿但较轻。

桥小脑角池闭塞，而相邻脑池扩大。肿瘤增大可压迫脑干、小脑及第四脑室，形成阻塞性脑积水。

增强扫描肿瘤有明显强化，未强化区为囊性坏死。

3．MRI

肿瘤位于桥小脑角，与硬脑膜呈“D”字相交，

不均匀长T1、长T2 信号。

多有囊变，囊变区在 T1WI 上显示为明显低信号，在T2WI 则显示为高信号

Gd—DTPA 增强检查，肿瘤实性部分明显增强，囊变部分无强化。

当听神经瘤较大时可出现明显的脑外占位征象。

管微小听神经瘤T1WI仅表现为双侧听神经不对称，T2WI 略高于正常听神经，

增强扫描可清晰显示，表现为听神经束增粗且明显强化。

【鉴别诊断】

当听神经瘤不典型或肿瘤较大时，需与桥小脑角脑膜瘤、胆脂瘤及三叉神经瘤鉴别。

七、血管母细胞瘤：

又称成血管细胞瘤或血管网状细胞瘤，是真性血管性肿瘤

占颅肿瘤的1%-2%

该瘤90%发生于小脑半球

多见于 20-40 岁中青年人

分囊性和实性两种。

在小脑多呈囊性，常有小的壁结节。

【影像学表现】

1.CT：

大多数在后颅窝出现边界清晰的囊性低密度区，

壁结节较小，多为等密度，突人囊。

增强扫描，壁结节明显增强，囊壁可呈细条、不连续的强化。

实性肿瘤中间坏死，呈不规则环形强化。

实性肿瘤四周可有轻度或中度脑水肿。

四脑室受压移位，幕上梗阻性脑积水。

2．MRI：

T1WI低信号囊性肿块，囊壁上可见较小等信号壁结节，

T2WI囊肿表现为高信号，壁结节为等信号。

病灶外常有一根或数根较粗大血管伸人病灶。

用Gd—DTPA增强扫描，壁结节强化明显，囊壁不增强或仅有稍微增强。

【鉴别诊断】

囊性血管母细胞瘤需与小脑囊性星形细胞瘤、蛛网膜囊肿、小脑单纯性囊肿等鉴别。

血管母细胞瘤呈环形强化需与星形细胞瘤、转移瘤、脑脓肿鉴别。

八、脑转移瘤：

较常见，占颅肿瘤的3%-13%，

CT证明的颅肿瘤中约15%-30%为转移瘤，

多见于中老年人，

原发肿瘤男性以肺癌转移最多，女性以乳腺癌转移最多。

临床上lO%-15%查不到原发肿瘤。

转移瘤多位于皮质髓质交界区。

转移途径以血行转移最多见。

临床表现主要有头痛、恶心、呕吐、共济失调、视乳头水肿等。

5%-12%的病人无神经系统症状。

【影像学表现】

1．CT

平扫肿瘤高、等、低、混杂密度均有。

60%-70%的病例为多发，多位于灰白质交界区，

肿瘤小者为实性结节，大者中间多有坏死，呈不规则环状。

小肿瘤大水肿为转移瘤的特征，但 4 mm 以下小结节常无水肿。

增强扫描呈结节状或环状强化，环壁较厚，不规则。

2．MRI

T1wI 为低信号，T2wI 为高信号，

肿瘤四周水肿广泛，占位效应明显。

注射Gd—DTPA 后，肿瘤有明显强化。

转移瘤强化形态多种多样，如结节状、环形、花环状，有时部还有不规则小结节。

有出血的转移瘤，提示来自黑色素瘤、绒癌、甲状腺癌和肺癌等。

【鉴别诊断】

多发性病灶需与多发脑脓肿及淋巴瘤、多中央性胶质瘤、多发性结核瘤鉴别

单发大的转移瘤需与星形细胞胶质瘤及脑梗死等