血凝仪SOP文件CS2000I

Sysmex CS 2000i/2100i 全自动血凝分析仪

标准操作程序

目录

一．原理及性能参数......................................3-7 二．仪器运行条件........................................8-11 三．样本检测前准备.....................................12-21 四．样本检测程序........................................22-26 五．室内质控程序.........................................27-37 六．标准曲线制作........................................38-43 七．维护及耗材置换....................................44-55 八．常见故障排除......................................56-81 九．附录..............................................82-85

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第一部分

原理及性能参数

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1、分析原理 1.1 凝固法：

光线照射到血浆和试剂的混合物，浑浊度变化（在纤维蛋白原转变为纤维蛋白时）可通过透射光的变化检测出来，以光度变化到50%的程度作为凝固终点， 包括PT 、APTT 、FIB 、TT 及血浆凝血因子的测定。 1.2 发色底物法：

激活剂激活待测标本中的相应酶原，使其转变为相应的酶，后者使合成的底物发生显色反应，显色的程度与被测物的浓度成正相关，通过与标准曲线比较，可测出标本中待测物的相对含量，如AT Ⅲ的测定。 1.3 免疫比浊法：

特异性抗体致敏的乳胶微粒与待测标本中的相应抗原相遇时发生凝集反应，使反应混合物系统的浊度变小，透射光增强。乳胶凝集程度与被测物的浓度成正相关，通过与标准曲线比较，可推测出标本中待测物的相对含量，如D-Dimer 、vWF 抗原的测定。 1.4 凝集法：

乏血小板血浆与试剂（包括稳定血小板）混合，或者富含血小板的血浆与试剂混合开始

反应，测量凝固所产生的吸光度变化，以反映血小板聚集的速度，从而计算被检成分诱导血小板聚集的活性，如vWF ：Rco 活性。

2、性能参数： 2.1． 分析参数

CS-2000i /CS-2100i 可用于执行下列参数的分析以及计算操作。也可以登记其他附加的分析参数和计算的参数。

表1：CS-2000i /CS-2100i 的分析参数和计算的参数 方法 分析参数 计算的参数

凝固法 凝血酶原时间(PT) 凝血酶原活性百分比 * 凝血酶原比值 国际标准化比值

纤维蛋白原PT 测定 活化部分凝血活酶时间(APTT)

纤维蛋白原凝固时间(Fbg) 纤维蛋白原浓度（Fbg ）

凝血酶时间(TT)

外源凝血因子活性试验(II, V, VII, X) 因子II 活性百分比

因子V 活性百分比

因子VII 活性百分比

因子X 活性百分比

内源凝血因子活性试验(VIII, IX, XI, XII) 因子VIII 活性百分比因子IX 活性百分比因子XI 活性百分比因子XII 活性百分比

显色法抗凝血酶III (AT III) 抗凝血酶III 活性百分比

α2-抗纤维蛋白溶酶(α2PI) α2-抗纤维蛋白溶酶活性百分比

血纤维蛋白溶酶原(Plg) 血纤维蛋白溶酶原活性百分比

蛋白C (PC) 蛋白C 活性百分比

免疫法

纤维蛋白降解产物(FDP)** 纤维蛋白降解产物浓

度

**

D-二聚体D-二聚体浓度

凝集法von Willebr and 因子

2.2．同步分析参数的数量：

最多60 个参数

2.3．分析模式以及样品处理速度

2.3.1．分析模式：

?标准模式

在该模式中，设置在进样器上或者紧急送检样品支座上的所有样品（包括再测试部分），将同时送入仪器，然后在仪器内单独执行每一次测试。

?微量样品模式

在该模式中，设置在进样器上或者紧急送检样品支座上的样品，根据每次测试必要的样品量，直接采集并测试。

2.3.2．处理能力：

PT 单个参数分析：180 个测试/ 小时

APTT 单个参数分析：115 个测试/ 小时

PT/APTT 同步分析：115 个测试/ 小时

PT/APTT/AT-III( 比例100/80/20) 同步分析：100 个测试/ 小时

* 这是从输出第一个结果开始计算的数量。

2.4．分析范围

在使用适当的试剂时，分析范围如下：

纤维蛋白原(Fbg):30 mg/dL 至900 mg/dL

* 但是，如果超过450 mg/dL 则稀释二十倍，如果低于50 mg/dL 则稀释五倍

通过自动再稀释分析或者选择进行分析。

医院SYSMEX CS系列

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标准操作程序版本：v-01

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2.5．厂家的再现性数据

凝血酶原时间(PT): 变异系数小于等于2%

活化部分凝血活酶时间(APTT): 变异系数小于等于2%

纤维蛋白原(Fbg): 变异系数小于等于4%

凝血酶时间（TT）：变异系数小于等于10%

外源凝血因子缺陷试验(II， V， VII， X): 变异系数小于等于5%

内源凝血因子缺陷试验(VIII， IX， XI， XII): 变异系数小于等于5%

抗凝血酶III (AT III): 变异系数小于等于5%

α2- 抗纤维蛋白溶酶(α2PI): 变异系数小于等于5%

血纤维蛋白溶酶原（Plg）：变异系数小于等于5%

蛋白C （PC）：变异系数小于等于5%

乳化测试BL-2 P-FDP：变异系数小于等于10%

D- 二聚体：变异系数小于等于10%

2.6. 参考范围：（注意：此范围示例仅供参考，请每个实验室制定自己的参考范围）

项目中文全称正常值范围

PT（S） PTR 凝血酶原时间比率9.6-12 秒(Thromborel S 试剂) 0.8-1.2

PT% 百分活动度80-120%

INR 国际标准化比值0.8-1.5

APTT 活化部分凝血活酶时间23.7-36.4 秒(Actin 试剂)

FIB 纤维蛋白原含量 1.7-4.1g/l(Thrombin 试剂)

TT 凝血酶时间14-21 秒(Test Thrombin 试剂,1.5units/ml)

D-D D-二聚体<324ug/L(D-Dimer Plus 试剂)

AT-III 抗凝血酶 III 75-125% (Berichrom Antithrombin-III 试剂)

II 二因子活性70-150%(Coagulation Factor II Deficient Plasma 试剂)

V 五因子活性70-140%(Coagulation Factor V Deficient Plasma 试剂)

VII 七因子活性70-120%(Coagulation Factor VII Deficient Plasma 试剂) X 十因子活性70-120%(Coagulation Factor X Deficient Plasma 试剂) VIII 八因子活性70-150%(Coagulation Factor VIII Deficient Plasma 试剂) IX 九因子活性70-120%(Coagulation Factor IX Deficient Plasma 试剂) XI 十一因子活性70-120%(Coagulation Factor XI Deficient Plasma 试剂) XII 十二因子活性70-150%(Coagulation FactorXII Deficient Plasma 试剂) α2PL α2-抗纤溶酶80-120%(Berichrom α2-Antiplasmin 试剂)

PLg 纤溶酶原75-150%(Berichrom Plasminogen 试剂)

PC 蛋白C 70-140%(Protein C 试剂)

PS 蛋白S 55-130%(Protein S Ac 试剂)

LMWH 低分子量肝素0.0u/ml(Berichrom Heparin 试剂)

LA 狼疮样抗凝物LA1/LA2<1.3(LA1 Screening Rengent/LA2Confirmation Rengent 剂试) vWF 假血管性血友病因子50-160%(VWF Ag 试剂)

PAI 纤溶酶激活物抑制物0.3-3.5u/ml(Berichrom PAI 试剂)

PC Global 活化蛋白C 抵抗性PACT/0 >0.8 (Protein C Global 试剂)

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第二部分

仪器运行条件

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1、安全事项

1.1. 使用的特定条件

CS-2000i/CS-2100i 为体外诊断专用仪器。分析的主要样品为人体血液的血浆成份，并添加抗凝血剂（柠檬酸钠）。此外，任何其他用途均视为指定外用途。只能使用说明书中有记载的试剂和清洗液。使用的特定条件，还包括遵守有关清洁以及维护保养程周期的规定。

1.2． 一般安全事项

请在使用CS-2000i/CS-2100i 之前阅读使用使用说明书。并妥善保管，以备查阅参考。 ? 必须由当地的Sysmex 用户服务代理负责打开仪器的包装箱、安装并确认初始运行状态。 ? 长发、手指和衣服要远离仪器的旋转部分。

? 如果仪器散发出异味或者烟雾，应立即切断电源，拔下电缆插头，并与当地的Sysmex 技术代表联系。否则可能引起火灾或者触电伤亡事故。

? 防止装置内血液或试剂等液体溢出，不得使订书钉或回型针等金属物落入仪器内，否则可能造成短路或者冒烟。如果仪器出现故障，应立即切断电源，并拔下电缆插头。请与当地的Sysmex 技术代表联系。

? 请勿接触防护罩内的任何电路部分。特别是在手湿的时候，可能引起触电的危险。

? 严禁将该仪器连接在非匹配电源上。请注意仪器必须接地，否则可能引起火灾或者触电。 ? 注意保护电缆线，不得将重物放在电缆上或者用力拉扯。否则，可能造成电线破损，发生短路，从而引起火灾或者触电。

? 在连接周边设备之前应关闭电源（主机，打印机），否则可能造成触电或者仪器故障。

1.3． 安装

? 将仪器安装在干燥的位置。

? 避免将仪器安装在高温、潮湿、灰尘及太阳直射等处。 ? 避免使仪器产生剧烈振动或者撞击。 ? 安装在通风良好的位置。

? 避免将仪器安装在可能产生电气干扰的设备附近，例如离心分离机。 ? 不得将仪器安装在化学品存放处或者其他气体释放源附近。

? 不得在含有导电性或者易燃性气体（包括氧气、氢气和麻醉气体）的环境中使用该仪器。 ? 该仪器仅适合室内使用。

2、电磁兼容性(EMC)

该仪器符合下列IEC (EN) 标准。

? IEC61326+A1:2002 (EN61326+A1:2002)

用于测量、控制以及实验室的电磁兼容设备- EMC- 要求。 ? EME （电磁辐射） 符合该标准的A 级要求。 ? EMI （电磁抗扰）

符合该标准的最低抗扰要求。

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3、避免感染

? 原则上认为仪器的各部件和表面都有被污染的可能。 ? 切勿用手接触被废液污染的部件。

? 如果不小心接触了可能被污染的物品或表面，应立即用水彻底冲洗，操作程序请按照该实验室的规定程序。

? 在处理样品时应谨慎小心。在操作，维护或者检修仪器时，务必穿好防护服，戴上橡胶手套。如果有异物进入眼部或者伤口中，应立即用清水彻底冲洗，并马上就医。

? 质控血液标本必须视为潜在感染源进行处理。在执行质量控制时，务必穿好防护服，戴上橡胶手套。如果有异物进入眼部或者伤口中，应立即用清水彻底冲洗，并马上就医。 ? 在处理废液时应谨慎小心。如果接触到皮肤或者衣物时，应立即清洗。

4、试剂使用

? 不要直接接触试剂。试剂可能刺激眼睛、皮肤或粘膜。 ? 如果意外接触试剂，立即用水彻底冲洗皮肤。

? 如果试剂进入眼部，用水彻底冲洗，然后立即就医。

? 如果意外吞入试剂，吐出或者通过饮用大量温盐水诱导呕吐，并立即就医。

? CA CLEAN II 是一种酸性清洁剂。不能接触皮肤和衣服。如果不慎发生接触，请用大量水冲洗，以免损伤。

? CA CLEAN I 洗涤剂含有次亚氯酸钠。如果CA CLEAN I 碰到仪器的表面，可能发生腐蚀，影响表面光洁度。要立即用湿布擦去CA CLEAN I 。

? 绝对防止CA CLEAN I 与酸性溶液混合使用，例如与CA CLEAN II 混合使用。CA CLEAN I 与酸性溶液直接混合后能释放出极为危险的有毒氯气。

? 在处理样品或者试剂时，必须戴上橡胶手套或非橡胶手套。结束工作后，用消毒液洗手，以免病原体等造成感染。

5、工作环境范围

环境温度: 15 至30 ℃

相对湿度: 30 至85% （无冷凝） 气压: 常压

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6、额定电量

电压: 主机 100 至240V

空压机 100 至117V

220 至240V

频率: 50/60 Hz

功耗: 主机最高800VA

空压机100 至117V 230VA 50Hz

280VA 60Hz

220 至240V 220VA 50Hz

250VA 60Hz

热补偿要求: 大约4,000 BTU/h (1,040 kcal/h) 安装类别( 过压类别) : 类别II

激光等级: I 级(IEC60825-1) 防护类型: I 类设备

7、储存条件

环境温度: -10 ℃至60 ℃ 相对湿度: 30% 至95%

大气压力: 70 kPa 至106 kPa

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第三部分

样本检测前准备

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1、打开电源前的检查

在开机前，请检查以下项目 1 检查清洗液桶以及废液桶

如果清洗液桶中的清洗液不足时，请用蒸馏水或去离子水将清洗液桶注满。 如果废液桶已连接，请检查桶内的液量。如果废液已满，请排空废液桶。 2 仪器的检查

检查各种管线的连接。确认是否有管路脱落或打结，电源线是否正确插入交流插座。 3 检查打印纸

如果选配了打印机，确保打印机中有足够的打印纸以供当天打印所需处理的所有样 品的分析结果。 4 试管收集箱

废弃试管收集箱中用过的试管。 5 补充反应管

试管不足时，请补充试管。

2、开机

按照下列步骤打开电源。

● 打开IPU 个人计算机电源 ● 启动IPU

● 接通主机电源 ● IPU 登录

1. 打开IPU 个人计算机。

如果连接了打印机，还应接通打印机电源。 2. IPU 启动并执行自检。

在自检过程中，将出现启动画面。

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3. 启动画面将自动关闭，然后出现IPU 登录用户选择对话框。

4. 接通主机电源。

5. 按下一个登记用户。出现登录对话框。

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6. 输入登记的登录名及密码，然后按下[OK] 键。出现IPU 菜单画面。

3、分析试剂的准备工作

3.1 准备试剂：根据检测项目准备好所需的试剂、Owren ’s 缓冲液及清洗液。 3.2 设置试剂

3.2.1 确认试剂台的防护盖指示灯LED 为绿色（可打开防护盖），然后，解除锁定，打开防护盖。

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3.2.2 在试剂支架上设置试剂及清洗液。若试剂瓶和支架之间存在间隙，可选择合适的适配

器（配接杯套）进行固定。设置试剂瓶时，使其条形码标签与支架的条形码标签方向相同。

3.2.3 试剂及清洗液设置完毕后，关闭试剂防护台，将锁柄旋转至锁定位置。

3.2.4 显示条形码读取对话框，按[OK]键。试剂台防护盖指示灯LED 变为红色（防护盖不可打开）。

选择并按下试剂支座时，试剂信息显示区可显示设置信息。

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3.2.5 通过试剂画面确认试剂信息。

3.2.6 在稀释剂台上设置稀释剂（缓冲液）。

IPU 菜单工具栏[reagent] → [Change/Add] → 急诊位/稀释剂台的防护盖指示

灯为绿色时，打开防护盖 → 在稀释台上设置稀释液（缓冲液）→ 关闭防护盖 → 显示条形码读取对话框，按[OK]键。

4、补充反应管

补充分析所需的试管。

可按照下述公式计算正常模式以及微量样品模式所需的试管数量。 所需的试管数量＝

( 参数的数量) × ( 样品的数量) + ( 样品的数量) ：（在正常模式中） ( 参数的数量) × ( 样品的数量) ：（在微量样品模式中）

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1. 打开试管料斗盖板。

2. 补充反应管。试管料斗最多可容纳500 个试管。

3. 关闭试管料斗盖板。

5、确定校准曲线

在分析之前，要确认校准曲线的设定是否正确。

1. 按下IPU 菜单工具栏上的[Calib. Curve] （校准曲线）键。显示校准曲线画面。

2. 检查校准曲线。

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3. 按下[Change] （变更）键，检查其它参数的校准曲线。出现分析组选择对

话框。

4. 按下需要检查的校准曲线参数。

5. 将显示出所选参数的校准曲线。同样，可以检查每个参数的校准曲线。

6、实施质量控制

为保证分析数据的可靠性，有必要进行质量控制。

1. 按IPU 菜单上的[Order] （指令）键。出现工作指令画面。

2. 按下[Order Entry] （指令输入）键。出现指令输入对话框。

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3. 选择[QC Sample] （质量控制样品）加上确认标记，再点击[Control]键，选择所使用的[Control]。

4. 在[Lot No.] （批号）框内选择有效期内的样品组。

5. 在分析组中检查需要测定的参数。

6. 按下[OK] 键。关闭指令输入对话框，并返回指令登记画面。

7. 按下[Register] （登记）键。出现工作表画面。

8. 检查执行质量控制的工作是否已经登记在工作表中。

9. 将质控材料装入样品支架，并把支架放入右边的支架槽。

10. 按下主机上的开始按钮，或者IPU 菜单工具栏上的[Start] （开始）键。 执行分析，分析数据自动地存入质量控制文件中。 11. 显示质量控制画面，检查质量控制图。

细菌室sop文件

细菌室工作守则 1.每日工作前用紫外线照射实验室半小时以上。 2.入室前应穿工作服,并做好实验前的各项准备工作。 3.实验室内应保持肃静,不准吸烟、吃东西及用手触摸面部。尽量减少室内活动,以免引起风动,无关人员禁入。 4.非必要物品禁止带入实验室,必要资料和书籍带入后,应远离操作台。 5.做好标本的登记、编号及试验记录。未发出报告前,请勿丢弃标本。 6.标本处理及各项试验应在操作间进行,接种环用完后应立即火焰灭菌,沾菌吸管、玻片等用后应浸泡在消毒液内。 7.实验时手部污染,应立即用过氧乙酸消毒或浸于3%来苏儿溶液中5-10分,再用肥皂洗手并冲洗干净;如误入口内,应立即吐出,并用1:1000高锰酸钾溶液或3%双氧水漱口,根据实际情况服用有关药物。 、 8.实验过程中,如污染了实验台或地面,应用3%来苏儿覆盖其上半小时,然后清洗;如污染工作服,应立即脱下,高压灭菌。 9.若出现着火情况,应沉着处理,切勿慌张,立即关闭电闸,积极灭火。易燃物品(如酒精、二甲苯、乙醚和丙酮等)必须远离火源,妥善保存。 10.工作结束时检查电器、酒精灯等是否关闭,观察记录培养箱、冰箱温度及工作情况,用浸有消毒液的抹布将操作台擦拭干净,并将试剂、用具等放回原处,清理台面,未污染的废弃物扔进污物桶,有菌废弃物应送高压灭菌后处理。

11.离室前工作人员应将双手用消毒液消毒,并用肥皂和清水洗净。 12.爱护仪器设备,经常清洁,注意防尘和防潮。 细菌室消毒隔离措施 1.每天工作前用消毒液消毒工作台,上班前、下班后开紫外灯(最少半小时)进行空气消毒。 2.非必要品禁止带入实验室,必要资料和书籍带入后,应远离操作台。 3.使用后的载玻片、盖片、平皿、试管等用消毒液浸泡,经煮沸后清洗或丢弃。 4.试验后的血液标本用消毒液浸泡后煮沸消毒,所有用于试验的反应板、吸头等用消毒液浸泡(至少24小时以上)后清洗或丢弃。 5.所有微生物培养物(细菌、支原体、真菌等培养物),不管标本阳性或阴性均 - 1 - 用消毒液浸泡后,经煮沸消毒,才能清洗或丢弃。 6.取材、最好采用一次性工具,不能采用一次性工具者,每次取材前均应彻底消毒。 7.用于浸泡各种器械如刮菌刀、持物钳、镊子等的消毒液要定期更换。 8.不慎发生临床标本或培养物污染工作台,不要立即用水冲洗,应先用纸巾、布等敷料加上消毒液(如5%石炭酸、3%来苏儿等)消毒30分钟以上,然后再清洗。如污染工作服,应立即脱下,高压灭菌。

检验科生化SOP文件.

1. 目的 规范生化组组长的职责范围，保证本专业组的各项工作按照既定的质量体系 正常运行。 2. 范围 适用于生化专业组。 3 .职责 3．1 生化组组长为本专业实验室的学科带头人，在科主任领导下，负责本专业的 全面质量管理，科研、教学和部分行政管理工作。 3．2 负责本组人员的工作安排、业务学习、继续教育和技术考核等工作，规划及 落实本专业的发展计划，负责组织编写本组的标准操作规程(SOP)，经常检查执行 情况。 3．3 负责制定本专业的室内质量控制方案，每日检查各检验项目的室内质控状态， 分析质控数据，对失控项目提出纠正办法，填写月质控报告。 3．4 积极参加各临床检验中心组织的室间质量评价活动，审查签发室间质评回报 表，分析质评成绩，提出改进措施，填写室间质评总结报告。 3．5 亲自参加检验工作并掌握特殊检验技术，解决本专业的复杂疑难问题。3．6 经常深入临床科室征询对检验质量的意见，介绍新的检验项目及临床意义，有条件时参加临床疑难病例讨论，主动配合临床医疗工作。 3．7 结合临床医疗，制定本专业的科研计划，并不断引进国内外的新成果、新技 术、新方法，开展新项目，提高本专业的技术水平。 3．8 检查督促本组检验人员贯彻执行各项规章制度的情况，进行考勤考绩、人员 安排。 3．9 负责本专业仪器设备和各种设施的管理；负责制定本专业试剂和实验用品的 请购计划，负责本专业范围内试剂和低耗品的保管。 3．10 专业组长外出前，应向科主任提出申请，临时指定人员负责代理。 1. 目的 明确生化组岗位职责，加强岗位责任心，提高工作效率，保证本专业组的各 项工作按照既定的质量体系正常运行，及时、准确地为客户报告检验结果。 2. 范围 适用于生化组。 3. 职责

检验科[全套]SOP文件

检验科全套ＳＯＰ文件 124.236.7.* 质量手册目录 01质量手册说明 02质量手册版本控制 03科室简介 04授权书 05批准令 06公正性申明 07修改记录 08质量方针与质量目标 09组织和管理 10投诉地解决 11不符合项地识别和控制 12纠正措施 13预防措施 14内部审核 15管理评审 16人员 17设施和环境 18检验前程序 19检验程序 程序文件目录 001 程序文件目录 002 批准令 003修改爷 01 文件控制程序 02计算机管理程序 03 合同评审程序 04 医疗咨询控制程序

05 客户投诉控制程序 06 不合格项控制程序 07 纠正措施控制程序 08 预防措施控制程序 09 内部质量审核控制程序 10 人员任用资质评定程序 11 仪器管理程序 12 仪器校准程序 13 样本管理程序 14 生物参考范围建立程序 15 实验不确定度评定程序 16、检测结果溯源程序 17、内部质量审核控制程序 18、室间质量评价程序 19、生物安全管理程序 20、需求地确定及实验室能力评审控制程序 21 新检测项目建立程序 22、满意度监测程序 23、标识控制程序 24、仪器标识控制程序 25、质量保证程序 26、检测申请单格式确定程序 27、检测结果报告控制程序 28、检测结果修改与变更程序 29、试剂管理程序 30、结果报告程序 作业指导书 临床检验作业指导书 01静脉血常规样品采集手册 02末梢血常规样品采集手册 03静脉血血沉样品采集手册 04血型鉴定血液标本的采集 05尿液常规标本采集手册 06一般尿液标本的采集手册 07特殊尿液标本的采集手册

检验项目操作SOP文件

编号：xxx 试剂盒标准操作程序 （20xx年第x版） 产品名称：胱抑素C检测试剂盒（Cys-C） 剂型：液体双试剂 适用仪器：奥林帕斯AU640全自动生化分析仪

1实验原理和检验目的 本试剂采用比浊法测定胱抑素C的含量。试剂中包含乳胶颗粒与抗Cys-C的单克隆 抗体结合，乳胶颗粒在546nm有最大吸收，当和样本中的Cys-C抗原发生凝集，在546nm 处吸光度上升决定于Cys-C的浓度。根据工作曲线可以检测出样本中Cys-C的含量。 本试剂用于体外定量测定人血清中胱抑素C的含量。 2标本采集和处理 2.1标本种类和采集方法 标本：新鲜无溶血血清。如用血浆，主张用不含氨的肝素或EDTA抗凝血浆。 受检者（体检对象或病人）的准备：对于体检对象抽血前应有2周时间保持平时的饮食习惯。 静脉采血：除非是卧床的病人，一般采血时取坐位。 2.2标本处理方法 标本要放在带盖的容器内以防污染和蒸发。样品采集后要离心标本，吸出血清/血浆。处理样品时要将其当成生物污染品。 3试剂及仪器 3.1试剂组成 R1：MOPSO缓冲液（PH＝6.7） 0.1mol/L R2：抗人Cys-C抗体胶乳颗粒适量 试剂比例R1：R2为4:1。 3.2试剂准备 试剂为液体双试剂，开瓶即可使用，用后及时置于2～8℃避光保存。 3.3试剂稳定性 原装试剂在2～8℃避光保存，稳定期12个月。试剂开瓶载机2～8℃稳定30天。 新打开试剂不宜与已用过的试剂混合在一起,否则易造成试剂稳定性下降。 3.4 仪器：适用于奥林帕斯AU640 4校准 4.1校准品 每日进行试剂空白校准操作。

4.2校准品准备 Cys-C校准物为液体，从冰箱取出平衡至室温后即可使用。 4.3校准品稳定性 Cys-C校准物2～8℃密闭保存稳定至有效期。 4.4试剂校准周期 推荐校准周期为30天。当试剂批号更换时应重新校准。 5质控 5.1质控品 建议采用试剂配套质控血清进行室内质控。 5.2可接受性判断 质控物的检测值应在给定质控范围，或可以通过参加卫生部室间质评对实验室的运作情况进行系统评估。 5.3 质控操作 每日进行样本检测之前首先应进行质控操作，以考察系统的在控情况。如果检测结果符合质控要求则进行样本操作；如果不符合质控要求，则应重复质控操作，以排除可能发生的偶然误差；如果仍不符合质控要求，则应考虑质控品的重新准备、试剂的重新校准或更新、仪器的维护等。建议在样本的检测过程中和/或结束后再次进行质控操作，以考察样本的检测全过程的在控情况。 6操作 6.1.奥林帕斯

CS600B全自动生化分析仪临床生化标准操作程序文件(SOP)

临床生化标准操作程序文件（临床生化检验SOP文件） XX医院检验科 CS600B全自动生化分析仪

标准化操作程序文件 单位：山东德棉职工医院 科室: 检验科生化室 文件编号： 版本： 批准施日期： 有校期: 一年 复审计划：每年复审，测定系统变化时需进行修订 发放部门：检验科生化室 编写者：巩建刚 审批者: 保管者: 修订者： CS-600B全自动生化分析仪

标准化操作程序文件 【仪器运行条件】 为保证仪器的正常运行，仪器必须满足下列条件： 1.灰尘少、通风良好的环境，避免阳光直接照射。 2.地面水平良好(斜度<1/200)，地面强度要能够承受仪器的重量（850kg）。 3.室内温度保持在15~32℃，温度变化不超过±3℃/小时。 4.室内相对湿度应保持在45~85℃，且不结露。 5.纯水供应：反渗水或离子交换水。出水量：40升/小时，水压：0.5~3.5kg/cm2。 6.电源供应：220V±10%，50~60Hz，最大功率4KVA。有保护性接地(接地电阻<10Ω下)。 7.放置本仪器的房间请不要带入以下电器：手机、对讲机等发出特定电磁波的小功率电器。 【开机程序】 １）开机前检查 1.供电系统（包括UPS）是否正常。 2.供水系统是否正常。 3.检查样品针、试剂针、搅拌针、清洗针是否有弯曲、堵塞、污物、漏水等，如有上述情况发生，参照仪器维护、保养说明书处理。 4.检查清洗液（迪瑞原厂供应），包括样品针、搅拌针、去污剂箱及试剂位45（抗菌无磷）和45位（碱性）各种清洗液，必要时补足。 5.检查打印机是否正常、打印纸是否安装好及是否联机（打印机上Online灯亮）。 6.仪器及操作台面表面干净、无污物，机房空调正常开启。 2）开机 为保证试剂舱的冷藏作用，位于仪器右后下方的总电源（ON）可长期处于开启状态，同时UPS长期处于工作状态。 1.打开仪器右侧电源（ON）开关，记录开机时间。 2.待仪器自检及程序装载（15分钟）结束，仪器至备用（Ready）状态，如有错误（Trouble）,根据错误代码查找维护保养说明书检查原因，及时处理。 3.自动开机在自动开机程序中设置开机时间： MAIN MENU F5：DEFINE F6：DEFINE OPTIONAL PARAMETERS F2：FOR AUTOMATIC STARTUP CONDITION 3）执行开机程序Startup1 或Startup2 开机程序设置： MAIN MENU F5：DEFINE F6：DEFINE OPTIONAL PARAMETERS F3：FOR STARTUP1 或F4：FOR STARTUP2

检验科SOP文件

芜湖市第一人民医院检验科管理文件 1、检验科工作制度 2、检验科值班制度 3、血库工作制度 4、临床室工作制度 5、生化室工作制度 6、细菌室工作制度 7、门诊化验室工作制度 8、质量控制工作制度 9、检验科及实验室消毒隔离制度 10、肠道化验室工作制度 11、检验报告单书写登记制度 12、实习生带教计划 13、年轻医生培养计划 14、仪器设备管理制度 15、医疗安全防范制度 16、医患沟通制度 17、门诊检验科服务公约

18、输血科预防感染制度 19、输血科工作质量管理制度 20、输血科报告登记制度 21、输血反应及处理方法制度 22、临床用血安全管理制度＜一＞科主任职责 ＜二＞主管检验师职责 ＜三＞检验师职责 ＜四＞检验士职责

检验科工作制度 1、检验科应积极配合临床各科的诊疗活动，进行本专业的检验工作。要认 真制定各工作室：临床、门诊、生化、血液、细菌等室的工作制度。严格按照规章制度和操作要求，认真地进行本室的检测工作。 2、各病区检验标本及化验单，应于每日早晨8：00前送交检验科（急诊除 外）一般检验当日下午下班前发出报告。门诊常规随到随做随报。急诊检验申请单要注明“急”字、优先检验，凡送、收、发的检验标本及申请单都要严格核对姓名、床号、名称、号码等。不符合规定退回重新留取。 3、检验单要遂次填写明确，必须由操作者签全名方可有效，如遇检验结果 可疑时，应立即与临床科联系复查。遇有检验目的项目之外的阳性结果要主动报告。认真做好检验结果的登记工作和报告单发出前的消毒审核工作。 4、使用剧毒、腐蚀、易燃、易爆试剂时要严格执行技术操作，注意安全。 5、检验室要保持清洁、安静。特殊标本如血液发出报告后保留24小时至48 小时，一般标本如尿、大便及一切用具应立即浸泡消毒，传染性标本污染的器皿应煮沸消毒清洗。标本检测后一律消毒后废弃。 6、各种设备、器械要求专人保管、保养。化学试剂专人保管。同时配合医 院做好院内感染监控检测工作。 7、建立实验室室内质量控制制度。积极参加室间质量控制，以保证检验质 量。同时定期向临床科室进行质量随访。 8、配合临床引进新技术、开展新项目。同时认真做好进修实习人员的培训 工作。 9、严格值班制度，坚守工作岗位，遵守院规。提高医疗安全意识，提高检 验质量，协调各专业间的关系和各室技术环节的连结，重视门诊窗口工作，发挥专业特长，提高科室整体水平。

检验科SOP文件(新)

检验科SOP文件 目录 1. 检验工作管理程序 2. 实验室生物安全管理程序 3. 检验科人力资源管理程序 4. 个人防护程序 5. 实验室使用和操作技术规程 6. 实验室分析前工作流程的规范 7. 检验科开展新项目管理程序 8.仪器标识控制程序 9.实验仪器及化学试剂管理程序 10.检验科标准物质控制程序 11.检验程序的质量保证 12.检验科室内质量控制流程 13.检验科内部质量控制程序 14.检验科内审管理程序 15.检验科室间质评标准操作程序 16.检验报告的管理程序 17.标本管理程序 18.实验室消毒隔离规程 19.废弃物处理程序 20.干湿球温度计操作规程

21.分光光度计标准操作规程 22.光学显微镜的使用规程 23.电热恒温箱的操作规程 24.电子天平操作规程 25.冰箱、冰柜标准操作规程 26.台式离心机标准操作程序 27.实验室常用容量仪器校正标准操作规程 28.移液器校准标准操作程序 29.连续可调式移液器的使用、维护操作程序 30.可调式移液器的标准操作规程 31.高压锅使用的标准操作规范

检验工作管理程序 1 目的 对检验科工作全过程进行控制，保证检验工作符合规定要求，提供可靠的检验数据和有效的检验报告。 2 范围 适用于本科开展的各类医学检验工作的各个环节。 3 职责 3.1负责部分样品的采集。 3.2 各实验组收样人员负责各组检验样品的收发。 3.3 实验组负责人组织协调完成检验任务，并负责对检验工作质量的监督。 3.4 检验人员执行检验任务，做好检验记录，填报检验数据。 3.5 报告授权审核人负责检验报告的签发。 3.6 各实验组负责本组检验报告的发放。 3.7 综合管理组负责检验资料的归档保管(计算机)工作。 4 工作程序 4.1 检验工作分类 4.1.1 本科的检验工作，根据标本的来源不同分为采样检验和送样检验，根据工作性质分为常规标本检验和检验质量抽检委托复检。4.1.2 委托复检工作需按下列程序执行： (1) 当面核对标本姓名、性别、年龄及标本质量等资料； (2) 按要求进行各项检验；

微生物室sop文件资料

细菌室操作规程 ABC四医院检验科

目录 第一篇细菌室操作程序文件 1.细菌室人员岗位职责 (1) 2.标本采集及保存要求 (3) 3.显微镜检查法操作规程 (5) 4.细菌室标本操作流程 (6) 5.细菌的形态检查操作规程 (8) 6.细菌生化反应鉴定及其它实验操作规程 (11) 7.细菌的接种与培养方法操作规程 (17) 8.支原体培养、鉴定及药敏操作规程 (19) 9.血液感染病原体检验操作规程 (20) 10.中枢神经系统感染病原体检验操作规程 (22) 11.下呼吸道感染病原体检验操作规程 (24) 12.尿路感染病原体检验操作规程 (26) 13.消化道感染病原体检验操作规程 (29) 14.脓汁及病灶分泌物细菌学检验操作规程 (31) 15.生殖系统标本的处理 (33) 16.抗菌药物敏感试验 (34) 第二篇医院微生物感染控制检测 17.消毒灭菌效果监测 (37) 18.环境卫生学监测 (38) 19.采样及检查原则 (39) 20.各部位的消毒 (43)

细菌室人员岗位职责 1、上班后先搞好室卫生、核查各个培养箱、冰箱的工作温度是否在设定的围，并做好记录。检查各种仪器工作是否正常，做好记录。 2、接收样本：核对各样本号与申请单联号是否一致，如不一致马上与病房联系以便作出相应的处理，如退单或重送样本等，并做好联系情况的记录。核查各送检样本是否符合要求。 ①痰液样本：先看外观、再直接涂片镜检，以白细胞≥25个/低倍镜视野，而上皮细胞≤10个/低倍镜视野，为合格痰液。 ②无菌体液样本：检查各种无菌体液样本的盛放器皿是否符合要求。 ③容易干燥的样本：对一些容易干燥的样本如大便、咽拭子、脓液拭子、泌尿生殖道拭子等是否已经干燥。 对不符合要求的样本必需与临床联系，以便作出相应处理，方法如联号不符的样本，做好记录。对符合的样本进行原始单的登记。 3、样本编号：对符合的样本作出编号，普通细菌培养：痰液、咽拭子、血液增菌培养、尿液、胸、腹水、脑脊液、胆汁、脓液、泌尿生殖道拭子、大便致病菌培养。在各种培养基上及申请单上编号的同时均需明确标明接种日期。 4、样本接种： ①血液、骨髓、腹水、关节液等：增菌培养瓶； ②痰液、咽拭子：血平板、麦康凯平板； ③尿液：血平板、麦康凯平板； ④大便致病菌：SS平板； ⑤脑脊液：血平板、巧克力平板； ⑥分泌物的淋球菌培养接种：淋球菌专用平板； ⑦支原体培养+药敏：按说明书接种支原体专用培养基。 对以上接种样本的当前编号应记录于登记本上。此外对痰、脓液、脑脊液等在接种的同时应对其沉渣进行革兰染色，如有细菌和或何种细菌为主立刻通知临床，并做好记录。 5、查对昨天移种平板申请单及原始登记本，确定标本移种是否正确。观察

检验科SOP文件

检验科S O P文件 Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】

芜湖市第一人民医院检验科管理文件 1、检验科工作制度 2、检验科值班制度 3、血库工作制度 4、临床室工作制度 5、生化室工作制度 6、细菌室工作制度 7、门诊化验室工作制度 8、质量控制工作制度 9、检验科及实验室消毒隔离制度 10、肠道化验室工作制度 11、检验报告单书写登记制度 12、实习生带教计划 13、年轻医生培养计划 14、仪器设备管理制度 15、医疗安全防范制度 16、医患沟通制度 17、门诊检验科服务公约 18、输血科预防感染制度 19、输血科工作质量管理制度 20、输血科报告登记制度 21、输血反应及处理方法制度

22、临床用血安全管理制度 ＜一＞科主任职责 ＜二＞主管检验师职责 ＜三＞检验师职责 ＜四＞检验士职责 检验科工作制度 1、检验科应积极配合临床各科的诊疗活动，进行本专业的检验工作。要认真制定各 工作室：临床、门诊、生化、血液、细菌等室的工作制度。严格按照规章制度和操作要求，认真地进行本室的检测工作。 2、各病区检验标本及化验单，应于每日早晨8：00前送交检验科（急诊除外）一般 检验当日下午下班前发出报告。门诊常规随到随做随报。急诊检验申请单要注明“急”字、优先检验，凡送、收、发的检验标本及申请单都要严格核对姓名、床 号、名称、号码等。不符合规定退回重新留取。 3、检验单要遂次填写明确，必须由操作者签全名方可有效，如遇检验结果可疑时， 应立即与临床科联系复查。遇有检验目的项目之外的阳性结果要主动报告。认真做好检验结果的登记工作和报告单发出前的消毒审核工作。 4、使用剧毒、腐蚀、易燃、易爆试剂时要严格执行技术操作，注意安全。 5、检验室要保持清洁、安静。特殊标本如血液发出报告后保留24小时至48小时， 一般标本如尿、大便及一切用具应立即浸泡消毒，传染性标本污染的器皿应煮沸消毒清洗。标本检测后一律消毒后废弃。 6、各种设备、器械要求专人保管、保养。化学试剂专人保管。同时配合医院做好院 内感染监控检测工作。

检验科SOP文件编写规范

检验科SOP文件编写规范 1、目的：加强检验科文件的规范化编写，便于文档的查阅和统一管理。 2、规范对象：检验科各室SOP文件编写。 3、规范内容： 3.1《仪陇县人民医院关于规范科室管理文件记录的通知》的相关规定： 3、1、1、标题字体为“仿宋GB-2312”,字号为“小二号”，加粗。 3、1、2、内容字体为“仿宋GB-2312”,字号为“三号”，（检验科变更字号为“四号”）段落间距为单倍行距，上下页边距为2.54CM,左右页边距为3.17CM。 3、1、3、文件的页码格式为“-页码-”，居中。 3、1、 4、标题必须是“四川省仪陇县人民医院**科**表（记录本、登记本）”。 3、1、5、文中如有小标题可用“仿宋GB-2312”,字号为“三号”，加粗。段落开头均空2个字符。 3、1、6、其它详见《仪陇县人民医院关于规范科室管理文件记录的通知》。 3、2、检验科文件的编号规则：采用汉语拼音大写与阿拉伯数字相结合的编号系统。 3、2、1检验科各室代码与数字编号范围：临检室代码为LJS 编号

范围1-200 ；生化室代码为SHS 编号范围201-400 ；免疫室代码为MYS 编号范围401-600 ；微生物室代码为WSW 编号范围601-800 ；输血科代码为SXK 编号范围801-999。 3、2、2检验科文件类型代码：综合管理文件为ZH ；检测项目文件为XM ；仪器设备文件为YQ ；记录表格为JL。 3、2、3检验科统一编号格式为：XXX-XXX-XX-XXX,第一个XXX为科室代码JYK,第二个XXX为检验科各室代码，第三个XX为文件类型代码，第四个XXX为文件数字编号。 3.3文件的封面、封里、页眉、目录的格式均采用成都高新达安医学检验所提供的模板。 3.4检验科各室通用记录表格均由检验科统一制定。 本文件颁发部门：检验科 本文件分发部门：检验科各专业室 本文件编写人:罗万义编写日期：2013年1月3 日 本文件审核人：许杰审核日期：2013年1月10 日 本文件审批人:何道荣审批日期：2013年1月12日

检验科产前诊断操作规程SOP文件

唐氏征产前筛查腾程孕期胎儿软件操作规程 本文档提示医院从孕妇初次到医院抽血筛查直至最后孕妇妊娠结局，孕妇、检验科、产科涉及其它相关部门需要注意的一些步骤、过程以及其他注意事项。各医院可以结合自身流程融入这些步骤。 一、孕妇告知书： 在孕妇进行唐氏征产前筛查之前，医院有义务告知孕妇“什么是筛查”，“产前筛查是做什么的”“筛查报告的结果和意义”，需要提到存在假阳性和假阴性的可能。在孕妇知情并签字同意后才能进行筛查。告知书的内容可以参考另一文档。通常情况下，孕妇告知书可以和孕妇资料收集同时进行。需要注意的是孕中期唐氏筛查的最佳时间是孕15 周0 天到18 周0 天，本软件可以筛查的孕周时间是14 周0 天到21 周6 天。由于唐氏筛查是为随后可能需要的诊断测试服务，而目前很多地方做产前诊断需要排很长时间的队，这很可能耽误后续措施实施的最佳时间。医院可以根据这个情况，适当缩短可以筛查的时间范围，并在孕妇告知书里注明这个原因。 二、孕妇资料收集： 知情书经孕妇本人签字后，孕妇还需如实提供一些筛查必须数据，并提供一些筛查相关数据。筛查必须数据包括：姓名、出生日期、末次月经信息、B 超信息、体重、糖尿病史、人种、吸烟史。相关数据包括夫妇的遗传病史和孕妇的孕产史。其中筛查必须数据一定要准确录入唐氏软件，如果孕妇在唐筛之前还没有做过B 超，医生可以建议孕妇在唐筛的同时做第一次B 超。其它一些便于医院统计的数据可以根据需要决定是否录入唐氏软件，包括住院号、门诊号、有效联络方式等，软件可以提供大部分信息导出的文件，可用Excel 打开。另外，为了表明医院尽到告知义务，如果孕妇不原意做唐筛，最好也让她签字“不筛

日立7180全自动分析仪仪器SOP文件

仪器档案 仪器名称：全自动生化分析仪HITACHI 7180 制造厂家：株式会社日立科学系统 供应商：XXX医疗设备有限公司 价值：1696700.00元 安装日期：2004年9月22日 启用日期：2004年10月1日 仪器放臵科室：检验科生化室 仪器管理负责人：联系电话：维修工程师：联系电话：

仪器手册 仪器名称：全自动生化分析仪HITACHI 7180 仪器手册提供者：株式会社日立科学系统 手册名称：指导手册（中文）二册 维护手册（中文）一册 存放地点：本科生化室（或设备科） 保管人：XXX 启用日期：2004年10月

操作卡 1、开机：进行开机前检查后打开仪器主电源和显示器。 2、设臵分析需要的各种参数。有新增的分析项目时才做。 3、比色杯空白测定，每周检测一次。 4、仪器Stand By状态后，先清除以前的项目信息。 ●全部消除：点击Workplace→Data Review→Batch Delete→Yes。 ●选择性消除：点击Workplace→Data Review→选中需要删除的数据→Delete Record→Yes。 5、检查试剂情况：点击Reagent，在试剂信息一览表上确认所需试剂的信息。 6、测定项目校准：点击Calibration→Status→Repeat Calibration→选择要校准的项目→Select→选择定标类型→Ok→Calibrate Now→Execute→Ok。 7、样品的登记： ●常规样品逐个登记：点击Workplace→Routine→输标本编号、盘符及位臵顺序号 →选择需做的项目或组合（减量与增量测定时，先点击Sample Volume框选择相应命令后再输项目）→Ok。 ●常规样品批量登记：点击Workplace→Routine→选择需做的项目或组合→Repeat Test Selection→输入要批量登记的样品总数→Ok。 ●急诊样品的登记：点击Workplace→Stat→将已放臵样品的位臵编号输入到 [Position]（101～110）。 8、装载试剂：逆时针方向转动旋钮打开试剂盘盖子，将试剂瓶放臵在正确位臵，确认试剂盘中的试剂盖已拿下，盖上各个试剂盘盖子并将旋钮旋紧。 9、装载标本和质控品：常规标本放在大标本盘的位臵1－100号，急诊标本放在标本盘内圈1-10号（红色数字），校准品和质控品放在小标本盘相应位臵。

PCR实验室SOP文件资料

前言 我院是一所综合性三级医院。近年来，随着临床医学的不断进步，检验医学也得到了迅猛的发展。检验科为了更好的满足临床诊断的需求，根据卫生部临检中心制定的《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》（卫医发[2002]10号）、《临床基因扩增检验实验室工作规》（卫检字2002第8号）文件，设立了临床基因扩增检验实验室，并于2009年6月着手编写实验室质量管理程序文件。经过试运行，反复讨论和修改第一版已定稿。从即日起开始实施。

1.质量方针 本实验室的质量方针是：准确、及时、可靠。 2.质量目标 全面贯彻质量方针，建立科学、合理的实验室质量管理体系，严格按照程序规定做好检验工作，不段提高自身素质和技术水平，为临床和患者提供准确、可靠的诊断依据。

1.目的：文件管理有序和便于资料的查用 2.围：本质量管理手册及实验室相关资料 3.负责人：王宇飞 4.规章 4.1本质量管理手册分正副本，正本由主任保管于主任办公室；副本由实验室负责人保管于 实验室； 4.2本质量管理手册有电子文档，备有一份软盘，由主任保管； 4.3本质量管理手册不能外借，不能复印，不能抄写，只能在本室阅读； 4.4临床基因扩增实验室的每区有相应的质量管理文件副本，由实验室工作人员保管；4.5本实验室的相关资料由实验室工作人员填写，保管于相关实验室，超过一年的资料由主 任保管。 4.6实验原始数据电子文档每天保存于电脑中，一年的电子文档备于光盘中，保存五年；病 人原始送检单及原始资料记录本保存两年；其它实验室的记录保存两年，超过保存期可按实际情况处理。

1.目的：保证实验室工作规而有序的进行 2.围：检验科临床基因扩增实验室 3.负责人: 王宇飞 4.容： 4.1基因扩增检验实验室是检验科下设的，采用实时荧光定量PCR技术对临床标本进行 基因扩增诊断的专业实验室。本实验室按《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》（卫医发[2002]10号）中临床基因扩增检验实验室基本设备标准结合本科实验室的条件进行配置、装修。并严格按《临床基因扩增检验实验室工作规》（卫检字2002第8号）的要求开展临床基因扩增工作。 4.2实验室共分三个隔离区：一、试剂贮存和准备区，二、标本制备区，三、扩增、分析 区。各区配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服，并有明显的区分标识：试剂贮存和准备区――黄色；标本制备区――红色；扩增、分析区――绿色。各种物品要有相应颜色标记，不得混用。各工作区配置、功能及管理见实验室平面图、各区工作制度及相关SOP文件。并设立标本接收区负责接收标本及提供咨询服务等。 4.3进入实验室必须严格遵守试剂准备区→标本制备区→扩增及产物分析区的单一流向制 度，严禁误入和逆行进入其他工作区。 4.4按要求配置各种检验器械，并定期质检由专人维护以保证运转正常，性能可靠。4.5 实验室所开展的检测项目均系卫生部批准的项目，使用经国家药品监督管理局批 准的试剂。

输血科标准操作规程SOP文件(检验科)

血库标准操作规程（SOP） 检验科 2015-01修订 目录 第一章血库仪器标准操作规程 第一节Dianafuge标准操作规程 (3) 第二节80-2离心机标准操作规程 (3) 第三节CU600型电热恒温水箱标准操作程序 (4) 第四节SANYO MBR-107D（H）贮血冰箱标准操作程序 (4) 第五节Haier 低温冰箱标准操作程序 (4) 第六节海尔冰箱标准操作程序 (5) 第七节医院血库管理软件应用标准操作规程 (5) 第八节SJW系列数码恒温血小板振荡保存箱标准操作规程 (6) 第九节WGH-I型数码恒温解冻箱标准操 (6) 第二章血库项目标准操作规程 第一节血样采集和送检、血型复查及血源组织标准操作程序 (7) 第二节ABO＆Rh（D）血型复检标准操作规程 (8) 第三节Rh血型鉴定标准操作程序 (9) 第四节红细胞血型抗体筛查标准操作规程 (11) 第五节抗人球蛋白试验 (14) 第六节血液交叉配血试验标准操作规程 (15) 第七节血液出库（发血）标准操作规程 (17) 第八节数据记录及费用收取标准操作规程 (17) 第九节血液申领、入库、核对、贮存标准操作规程 (19) 第十节血液报废（失效）标准操作规程 (19) 第十一节输血反应处理标准操作规程 (20) 第十二节实验室消毒和污物处理标准操作规程 (21) 第十三节血库交接班标准操作规程 (21)

第十四节血液质量管理标准操作规程 (22) 第十五节血库夜班操作规范 (23) 第十六节应急预案操作规程 (24) 第十七节贮存式自身输血（PABD）标准操作规程 (26) 第十八节临床医师用血申请操作规程 (28) 第十九节临床护士输血操作规程 (28) 血库标准操作规程 第一章血库仪器标准操作规程 第一节Dianafuge标准操作规程 一、Dianafuge标准操作规程 （一）Dianafuge开/关机程序 1．开机 把仪器电源开关拨到“Ⅰ”（开）的位置，开始正确运行。 2．关机 把仪器电源开关拨到“0”（关）的位置。 （二）Dianafuge标准操作程序 1．Dianafuge离心机应放置于水平台桌上，电源（压）须匹配。 2．离心机在离心前，先按，放入完 10分钟后自动报警开门盖，取出卡片，最后把门盖按下关好。 二、Diana-Incubator 标准操作规程 （一）Diana-Incubator 开/关机程序 1．开机 ①按顺序依次打开电源开关。 ②把仪器电源开关拨到“Ⅰ”（开）的位置，开始正确运行。 2．关机 把仪器电源开关拨到“0”（关）的位置。 （二）Diana-Incubator 标准操作程序 1．Diana-Incubator 孵育器应放置于水平台桌上，电源（压）须匹配。