mRNA差别显示技术

mRNA差别显示技术

mRNA差别显示技术也称为差示反转录PCR（Differential Display of reverse Transcriptional PCR）简称为ddRT-PCR。标本检测，你提供标本，我免费给你做实验，成果归你享有Q

往圣科技3452125268

它是将mRNA反转录技术与PCR技术二者相互结合发展起来的一种RNA指纹图谱技术。目前已广泛应用于分离鉴定组织特异性表达的基因。差别基因表达（differential gene express）是细胞分化的基础。基金论文，你提供实验材料，我免费给你做实验，成果归你享有Q往圣科技3452125268

一、mRNA差别显示技术正是对组织特异性表达的基因进行分离的一种快速而行之有效的方法。该方法的基本原理是首先选取不同的组织样品或不同发育阶段的同一组织样品或同一组织样品经不同药物处理诱导的样品，经总RNA提取后，Q往圣科技3452125268提供12万种CRISPR/cas9免费送

进行mRNA反转录合成cDNA。此cDNA的合成是采用Oligo（dT）12 MN为引物，其中M为A，C，G中的任意一种，N为A，C，G或T中的任意一种，所以共有12种oligo（dT）12 MN 引物，其中M称为锚定碱基，起增大引物Tm值的作用，N称为分类碱基，对反转录进行分类。Q往圣科技3452125268提供张峰Science的CRISPR/cas9免费送

用这12种引物分别对同一总RNA样品进行cDNA合成，即进行12次不同的反转录反应，从而使反转录的cDNA具有12种类型，也就是对cDNA进行12种归类（目前较为流行的方法是进行4种归类，即M为简并碱基的形式存在），在此基础上对每一类cDNA进行随机引物和反转录引物PCR扩增，通过对组织样品的同一类cDNA的PCR选择性扩增产物凝胶电泳分析，从而反映出不同样品间基因的时间和空间上组织特异性的表达。如此众多种类的mRNA反转录产物经PCR选择扩增后其类型依然为数众多，很难用电泳系统加以快速准确地分离Q往圣科技3452125268提供Science的CRISPR/cas9免费基因慢病毒包装。因而需要对反转录产物cDNA进行归类处理，减轻不同PCR产物电泳分离的难度，提高分离的准确率。（见示意图）

实验流程：Q往圣科技3452125268提供Science的CRISPR/cas9免费质粒加慢病毒包装

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平板显示技术现状与未来

平板显示技术现状与未来 ●引言：随着TFT-LCD、PDP、OLED的发展，新技术、新工艺在各大企业中普及的不断 加快，成本控制成为企业成功的重要因素，价格成为开拓市场的重要手段。由于我国FPD产业刚刚起步，在技术、人才、产业链建设等方面处于劣势，所以在成本竞争中面临巨大挑战。 ●关键词：TFT-LCD、PDP、OLED，平板显示技术。 ●正文： LCD、PDP、OLED是现在和未来发展的三大主流FPD技术。LCD是一种被动发光器件，具有低功耗、高分辨率、薄型化、长寿命、尺寸变化灵活等优点。LCD技术相当成熟，是目前和将来相当长时间的最主要的平板显示器件，但LCD存在视角窄、响应慢、制造工艺复杂、成本高等问题，从长远看，不是一种最理想的大尺寸FPD器件。PDP是一种主动发光器件，具有视角宽、响应快、高对比度、工艺比较简单、易于实现大尺寸显示等优点，是将来大尺寸显示的主流产品，但PDP存在发光效率低、驱动电压高、功耗大、分辨率低等缺点，不适宜用于制造40英寸以下的FPD器件。 OLED也是一种主动发光显示器件，具有低功耗、高亮度、高对比度、高分辨率、宽视角、快响应、宽温度范围、可以实现柔软显示及工艺简单等优点，从长远来看，是一种极为理想的显示器件，目前OLED技术还不是很成熟，材料的发光效率、寿命、色纯度还不高，器件制造工艺技术，特别是LTPSTFT驱动技术、喷墨打印技术、彩色化技术还在进一步开发中，设备还需要进一步改进。 1.平板显示技术的现状 TFT-LCD、PDP、OLED这三种技术都会在各自的细分市场中充分发挥和发展。在传统应用领域TFT-LCD和PDP将不断蚕食CRT市场，并不断扩展新的应用领域，OLED 会争取TFT-LCD小尺寸部分市场。新的通信技术、移动技术、数字高清技术的发展是推动TFT-LCD、PDP、OLED 技术和新的应用领域扩展的重要力量，并这三种技术都会在相关领域得到发展和寻找到新的应用。 LCD是当前平板显示器(FPD)的主流产品，应用领域十分广泛，产品规格几乎覆盖了所有电子显示产品所需的尺寸。随着电子产品智能化的发展，LCD的应用领域不断开拓，产品需求量逐年攀升。LCD除了作为传统的平面显示终端外，Lcos投影显示、3D立体显示、反射节能模式以及夜视产品等都将可能把LCD带入新的应用领域。产品应用技术和应用领域的进一步开发是LCD产业发展的突破点。 OLED被称为当代梦幻般的显示技术，具有所希望的优良显示性能，是下一代平板显示器的主流产品的有力竞争者。目前因受产品寿命、发光效率以及面板尺寸等因素限制，刚刚开始用于MP3和手机等便携式产品及车载产品。产品寿命和发光效率主要取决于OLED材料，这两项指标正在逐年提升，OLED显示的均匀性受各层电极表面平坦度影响明显，大尺寸OLED面板的研发一直存在困难。尽管如此，仍然不断有新的大尺寸OLED面板研究的报道。有机构已经将40英寸的OLED电视提上日程，一旦研究成功，将标志着大尺寸OLED面板技术及应用方面都将取得重大突破。 PDP早在1964年就由美国伊利诺大学Bitzer和Stottow两位教授研发成功，但到上世纪90年代后期才商品化，产品主要应用于商业电视，家庭影院以及家庭豪华电视等。自2000年后，PDP-TV成长迅速，逐年以超过100%的速度增长，降价幅度巨大。 在32英寸-63英寸大尺寸电视上具有较大的市场份额。受像素分辨率的影响，PDP主要优势在大尺寸显示器上。

LED显示屏技术现状与发展前景(精)

LED显示屏技术现状与发展前景 摘要:本文详细介绍了LED显示屏的原理、应用领域、发展方向。探讨了中国LED领域的现状,认为LED产品的市场前景十分广阔。 关键词:LED显示屏电压低耗电省价格低市场前景 1、引言 LED显示屏是发光二极管主要应用领域之一,近年来发展迅速。目前,LED显示屏制作技术先进,售价低,国外公司很难在大陆竞争市场。据不完全统计,1998年我国LED 显示屏生产厂商有150多家,制造各类显示屏约五万平方米,实现产值14亿元,LED产业取得了举世瞩目的成绩。近年来,在产品结构、制作技术、产品质量、量产水平、市场占有等方面,紧逼日本的态势,在世界LED产业中紧挨美国、日本之后,位居世界第三。五年来,每年平均增长达20%以上,1997年台湾十大光电产品中占第四位,产值18870百万元新币, Epistar Corp已经开发成功用于全彩色灯和显示器的红色、绿色、蓝色芯片,这些芯片光强超过70mcd。一家正在投产的公司,利用MOVPE技术生产InGaAlp超亮度的发光材料和芯片。台湾有七家生产LED芯片的公司,生产各色传统芯片,占世界产量的七成以上。 LED显示屏可以显示变化的数字、文字、图形图像,不仅可以用于室内环境还可以用于室外环境,具有投影仪、电视墙、液晶显示屏无法比拟的优点。 2、LED显示屏的原理 LED显示屏:又叫电子显示屏或者飘字屏幕。是由LED点阵组成,通过红色或绿色灯珠的亮灭来显示文字、图片、动画、视频,内容可以随时更换,各部分组件都是模块化结构的显示器件。通常由显示模块、控制系统及电源系统组成。显示模块由LED灯组成的点阵构成,负责发光显示;控制系统通过控制相应区域的亮灭,可以让屏幕显示文字、图片、视频等内容,恒舞动卡主要是播放动画的;电源系统负责将输入电压电流转为显示屏需要的电压电流。

rtpcr(rt pcr)

rt-pcr（rt - pcr） I. Experimental apparatus and materials: 1, transfer guns: 1ml, 200 L, 20 L, 10 L, 2 L 2, suction head: 1ml, 200 L, 20 L 3, homogenate tube: 5ml 4, suction head table: put 1ml suction head one, put 20 l suction head one 5, EP tubes: 1.5ml, 0.2ml, 100 L 6, reagent bottle: 2 60ml Brown reagent bottle (wide mouth, with cover) 1 125ml white reagent bottles (with absolute ethanol) 7, 50ml, 250ml, 500ml: a 8, capacity bottle: 250ml, 500ml, 1000ml 9, test tube rack: 5ml, 1.5ml, 20 L 10, salt water bottles: 250ml, 500ml each 2 spare, one with absolute ethanol, another with DEPC water 11, aluminum lunch box: 4 12, plastic small lunch box: 1

13, large porcelain cylinder: 2 14, tin paper: a roll 15 rolls of paper: 2 rolls 16, triangle flask: with a cap, slightly larger Two, the processing and preparation of experimental equipment 1, plastic products: (including gun head, EP tube, homogenate tube, etc.) The DEPC of water from the flask into the ceramic cylinder, the plastic products by soaking them, which requires a small tip Straw DEPC into the water, and then dried overnight, high pressure, spare, before the experiment will first put the gun suction head, and a high pressure (EP tube) 2, glass products: acid soaking overnight, washed clean, dry spare foil Mongolia (DEPC blister) (wash after the first bubble 1 per thousand DEPC overnight, and then dried) 3, homogenizer: (including scissors, tweezers) first wash, and then high pressure (do not need to bubble DEPC) Three. Reagent preparation: 1, DEPC water: suck 1ml, placed in 1000ml double steamed water, with 1 per thousand DEPC water, placed in the 1000ml capacity

三种大屏技术对比

液晶拼接与背投(DLP)、等离子(PDP)的技术对比 背投原理简析 背投的实现原理很简单，在设备内部设置一部投影机，发出的图像经透镜放大后投射到屏幕背面，就是背投。正是基于这种原理诞生的背投，由于采用不同的投影机种类，主要可分为CRT(阴极射线管)、LCD(液晶)、DLP(数字光处理)等几种。CRT背投属于背投阵营中的低端产品，而其它几种背投则对应地为高端产品，其中以DLP背投最为出色，其图像清晰度、亮度、色彩、可视角度以及体积来看，均比传统CRT背投有了很大提高。以下文中所述背投均指DLP背投。

优点：廉价的低端显示方案。 缺点：体积与重量过大，长时间不间断工作，加快背光灯老化。 等离子原理简析 PDP是一种利用气体放电的显示技术，其工作原理与日光灯很相似。它采用了等离子管作为发光元件，屏幕上每一个等离子管对应一个像素，屏幕以玻璃作为基板，基板间隔一定距离，形成一个个放电空间。放电空间内充入氖、氙等混合惰性气体作为工作媒质，在两块玻璃基板的内侧面上涂有金属氧化物导电薄膜作激励电极。当向电极上加入电压，放电空间内的混合气体便发生等离子体放电现象，也称电浆效应。等离子体放电产生紫外线，紫外线激发涂有红绿蓝荧光粉的荧光屏，荧光屏发射出可见光，显现出图像。优点：颜色鲜艳、高亮度、高对比度缺点：耗电与发热量很大，严重灼伤现象，画质随时间递减。 液晶原理简析 液晶是利用液状晶体在电压的作用下发生偏转的原理。由于组成屏幕的液状晶体在同一点上可以显示红、绿、蓝三基色，或者说液晶的一个点是由三个点叠加起来的，它们按照一定的顺序排列，通过电压来刺激这些液状晶体，就可以呈现出不同的颜色，不同比例的搭配可以呈现千变万化的色彩。液晶本身是不发光的，它靠背光管来发光，因此液晶屏的取决于背光管。由于液晶采用点成像的原因，因此屏幕里面构成的点越多，成像效果越精细，纵横的点数就构成了液晶电视的分辨率，分辨率越高，效果越好。 优点：高分辨率、厚度薄、重量轻、低能耗、长寿命、无辐射。 缺点：拼接缝稍大。 液晶和等离子显示技术PK 目前主流的平板显示技术主要有液晶显示技术和PDP等离子显示技术。下面，我们就从几个方面比较一下这两种显示技术。 1.使用寿命 大屏幕显示器由于其不菲的造价，所以使用寿命成为其首要问题，理论上讲液晶和等离子显示屏的寿命都可以达到6万小时，不过由于这两种显示技术的发光原理不同，使得实际应用中差异很大。等离子显示器中的每个像素单元实际上是一个微型灯泡，由于使用白炽灯泡，图像质量会随着使用时间增长而变差，虽然目前的技术能够目前的技术能够使等离子显示器工作时间达到60,000个小时，但可能使用到20,000小时的时候背光就会出故障，导致显示质量下降一半。并且等离子如果长期播放一个固定的图像，会在屏幕上留下一个浅浅的痕迹（残影）也就是“烧屏”，例如，如果观看一信号太久，屏幕一角的台标就可能烙印在屏幕上，在观赏其它信号时仍看得到其残影。通常情况下，连续观看10～20小时就能造成看得见的残影，截至目前这个问题还没有完美的解决方法。由于液晶电视工作原理不同（利用液状晶体在电压的作用下发光成像的原理。组成屏幕的液状晶体有三种：红、绿、蓝三基色，

3D显示技术的现状及发展

3D显示技术的现状及发展 摘要：文章介绍了3d显示技术的显示特点及发展趋势，重点介绍了目前3d显示的主要技术类型，包含眼镜式3d技术以及裸眼式3d技术。详细阐述了3d显示技术的基本原理，眼镜式和裸眼式3d技术的基本原理及对比，分析了各类3d显示技术的基本结构组成、原理和各自的优缺点，最后展望了3d显示技术的发展和应用 前景。 关键词： 3d显示；液晶屏；眼镜式；裸眼式 the status and development of 3d display technology wang yong, sun ke, sun shi-xiang (faculty of microelectric engineering, nanjing college of information technology, nanjing jiangsu 210046, china) abstract: characteristics and development trends of 3d display technology are introduced in this paper. the main type of 3d display technology are introduced, including glasses type 3d technology and naked eye type 3d technology. 3d display technology, glasses type 3d technology and naked eye type 3d technology basic principle are discussed and compared. components, basic theory, merits and demerits of various 3d display technology are discussed. finally the future of the developments and applications of 3d display technology is previewed.

平板显示技术现状与未来

平板显示技术现状与未来 引言：随着TFT-LCD、PDP、OLED的发展，新技术、新工艺在各大企业中普及的不断加快，成本控制成为企业成功的重要因素，价格成为开拓市场的重要手段。由于我国FPD 产业刚刚起步，在技术、人才、产业链建设等方面处于劣势，所以在成本竞争中面临巨大挑战。 关键词：TFT-LCD 、PDP、OLED ，平板显示技术。 正文： LCD、PDP、OLED是现在和未来发展的三大主流FPD技术。LCD是一种被动发光器 件，具有低功耗、高分辨率、薄型化、长寿命、尺寸变化灵活等优点。LCD 技术相当成熟，是目前和将来相当长时间的最主要的平板显示器件，但LCD 存在视角窄、响应慢、制造工艺复杂、成本高等问题，从长远看，不是一种最理想的大尺寸FPD 器件。PDP 是一种主动发光器件，具有视角宽、响应快、高对比度、工艺比较简单、易于实现大尺寸显示等优点，是将来大尺寸显示的主流产品，但PDP 存在发光效率低、驱动电压高、功耗大、分辨率低等缺点，不适宜用于制造40 英寸以下的FPD 器件。 OLED 也是一种主动发光显示器件，具有低功耗、高亮度、高对比度、高分辨率、宽视角、快响应、宽温度范围、可以实现柔软显示及工艺简单等优点，从长远来看，是一种极为理想的显示器件，目前OLED 技术还不是很成熟，材料的发光效率、寿命、色纯度还不高，器件制造工艺技术，特别是LTPSTFT 驱动技术、喷墨打印技术、彩色化技术还在进一步开发中，设备还需要进一步改进。 1. 平板显示技术的现状 TFT-LCD 、PDP、OLED 这三种技术都会在各自的细分市场中充分发挥和发展。在传统应用领域TFT-LCD 和PDP 将不断蚕食CRT 市场，并不断扩展新的应用领域，OLED 会争取TFT-LCD 小尺寸部分市场。新的通信技术、移动技术、数字高清技术的发展是推动TFT- LCD 、PDP、OLED 技术和新的应用领域扩展的重要力量，并这三种技术都会在相关领域得到发展和寻找到新的应用。 LCD是当前平板显示器(FPD)的主流产品，应用领域十分广泛，产品规格几乎覆盖了所有电子显示产品所需的尺寸。随着电子产品智能化的发展，LCD 的应用领域不断开拓，产品需求量逐年攀升。LCD 除了作为传统的平面显示终端外，Lcos 投影显示、3D 立体显示、反射节能模式以及夜视产品等都将可能把LCD 带入新的应用领域。产品应用技术和应用领域的进一步开发是LCD 产业发展的突破点。 OLED 被称为当代梦幻般的显示技术，具有所希望的优良显示性能，是下一代平板显示器的主流产品的有力竞争者。目前因受产品寿命、发光效率以及面板尺寸等因素限制，刚刚开始用于MP3 和手机等便携式产品及车载产品。产品寿命和发光效率主要取决于OLED 材料，这两项指标正在逐年提升，OLED 显示的均匀性受各层电极表面平坦度影响明显，大尺寸OLED 面板的研发一直存在困难。尽管如此，仍然不断有新的大尺寸OLED 面板研究的报道。 有机构已经将40 英寸的OLED 电视提上日程，一旦研究成功，将标志着大尺寸OLED 面板技术及应用方面都将取得重大突破。 PDP 早在1964 年就由美国伊利诺大学Bitzer 和Stottow 两位教授研发成功，但到上世纪90 年代后期才商品化，产品主要应用于商业电视，家庭影院以及家庭豪华电视等。自2000 年后，PDP-TV 成长迅速，逐年以超过100%的速度增长，降价幅度巨大。在32 英寸-63 英寸大尺寸电视上具有较大的市场份额。受像素分辨率的影响，PDP 主要优势在大尺寸显示器上。 2. 我国平板显示技术的发展

荧光标记mRNA差异显示技术

荧光标记mRNA差异显示技术 mRNA差异显示技术（differential display，DD）是用于研究基因的差异表达的新方法。该技术自1992年被首次报道后，即以其不可替代的优势被广泛应用于生物医学领域。在应用过程中不断得到改进，并产生了诸多衍生技术如RPA（RNA finger printing by arbitrarily primed PCR）、GDD （genomic DD）等。本文简要介绍在本试验室荧光标记差异显示技术（fluorescent DD，FDD）的应用及体会。 1.材料与方法 1.1 标本 人单核细胞系U937，细胞密度2×108/L，分对照组（N）、处理Ⅰ组（T1）、处理Ⅱ组（T 2），N用1640培养基及10%胎牛血清培养，T1用IF N-γ104U/L LPS 1μg/L、T2用IFN- γ10 U/L LPS l0μg/L分别刺激7h. 1.2 主要试剂与仪器 TRIzol试剂（GIBCO BRL）、Fluoro DD试剂盒（Genomyx）、Supersript Ⅱ逆转录酶（GIBCO BRL）、Ampli Taq DNA聚合酶（GIBCO BRL）、RNase-free DNaseI（Promega）；Genomyx LR 、 Genomyx SC、DNAT hermal Cycler（Perkin Elmer） 1.3 总RNA的制备 按试剂盒提供的方法分别提取三种细胞的总RNA,以RNase-free DNase I（终浓度80 000 U/L）除去其中污染的 DNA,经甲醛变性凝胶电冰鉴定其完整性，并以紫外分光光度计检测其纯度 1.4 mRNA差异显示 1.4.1 逆转录反应 选择锚定引物[T7（dT12）AP(anchored prime rs，AP)]，序列为5'ACGACTCACT ATAGGGCTTTTTTTTTTTTMN3'，其中M=A/G/C。N=A /G/C/T],以总RNA为模板进行逆转录反应，每管反应体系如下：总RNA l.0μg，AP 4 pmol ，70℃5 min，加入50 mmol/L Tris-HCl（pH8.3），75 mmo l/L KCl，3 mmol/L MgCl2，10mmol /L DTT，25μmol/L，dNT Pmix（1∶1∶1∶1），SuperScriptⅡ 60 Units，总反应体系20 μl ，42℃5 min，5 0℃50 min，70℃15 min。 1.4.2 荧光标记差异显示P CR 选取与逆转录引物序列相同的带荧光物质标记的锚定引物[TMR-T7(dT12)AP]，随机引物（5'ACAATTTCACACAGGAACGCT AGTT G 3'），以逆转录产物为模板，进行PCR反应。反应体系包括：20 mmol/L Tris-HCl（pH8.4），50 mmol/L KCl,3.75 mmol/L MgCl2，逆转录产物3.0 μl，50 μ mol/L dNT P mi x（1∶1∶1），0.35 μmo l/L 5'-随机引物，0.35 μmol/L 3-锚定引物，Ampli Taq 0.5 U nits，总反应体系10 μl。反应步骤如下：95℃2 min；94℃15 s，50℃ 30 s，72℃2 min，4个循环； 94℃15 s，60℃30 s，72℃ 2 min，个循环；72℃延伸7 min。 1.4.3 分离差异显示片段 配制5.6%变性聚丙烯酰胺凝胶，胶厚0.2 5 mm，大小61×33 cm。将PCR产物加4.0μl上样缓冲液，95℃变性后上样。3000V、100W 、55℃电泳4.5 h。干胶后置于Genomyx SC扫描，用系统所带的AcquireSC program软件分析处理扫描结果。 1.4.4 回收差异条带

3D技术发展状况

3D显示技术发展状况 姓名：尹洁学号：2013210798 班级：0211302 摘要：文章介绍了3D显示技术的显示特点及发展趋势，重点介绍了目前3D显示的主要技术类型，包含眼镜式3D技术以及裸眼式3D技术。详细阐述了3D显示技术的基本原理，眼镜式和裸眼式3D技术的基本原理及对比，分析了各类3D显示技术的基本结构组成、原理和各自的优缺点，最后展望了3D显示技术的发展和应用前景。 关键词：3D显示；液晶屏；眼镜式；裸眼式 引言：目前现有的平板显示器件绝大多数都只能显示二维信息，为了使显示的场景和物体具有立体感，使观看的效果逼真又清晰，达到身临其境的感受，人们不断对3D显示技术进行研究。3D显示可以表现图像的深度感、层次感和真实性，可广泛应用于影视娱乐、军事、视频通信以及医学等方面。3D显示主要可分为如下两类：眼镜式3D技术和裸眼式3D技术，眼镜式3D技术的三种主要类型是色差式、偏光式和主动快门式，目前发展相对比较成熟；裸眼式3D技术可分为视差屏障技术、柱状透镜技术和指向光源技术等，是未来的重点发展方向。本文将对上述主要3D显示技术的研究现状进行详细阐述[1-5]。 一．原理 3D显示技术的基本原理虽然目前3D显示技术种类较多，不过3D显示技术的基本原理是相同的。真实世界是三维立体的，人的双眼观察到的是两幅不同的画面，大脑经过对画面信息进行叠加融合，构成一个具有前-后、左-右、上-下、远-近等立体方向效果的画面，便产生了三维立体感觉，如图1所示，3D显示技术就是通过让双眼感受到不同画面，从而实现立体显示。 二．眼镜式3D技术分析

眼镜式3D技术包含色差式、偏光式和主动快门式。色差式3D技术是将不同视角方向上画面，以红蓝两种颜色印制在同一幅画面中，通过红蓝等立体眼镜呈现出3D立体效果。红色的影像可以通过红色镜片，蓝色的影像可以通过蓝色镜片，使一张图片能产生出两幅图像，不同的眼睛看到不同的图像，因此该技术又称为分色立体成像技术。色差式3D技术原理较简单，成本低，但由于画面质量较差，容易使画面边缘产生偏色，目前已经较少采用。 偏光式3D技术利用光线是电磁波，可以分解为垂直和水平振动方向的原理来实现3D 显示。偏光式3D显示需要提供两幅画面，两幅画面通过透射轴垂直的两个偏振片形成，因此产生了偏振方向也互相垂直的画面光线。偏光式3D技术的眼镜左右分别采用了透射轴垂直的偏光镜片，不同偏振方向的画面透过相应的偏光镜片，人的左右眼看到的是两组不同的画面，经过大脑合成形成了3D影像，如图2所示。 由于偏光式3D技术较容易实现，图像无闪烁感，因此目前3D技术有较大比例采用偏光式技术，但是偏光式3D技术存在画面亮度和分辨率降低的问题。主动快门式3D显示技术是通过提高屏幕刷新频率，利用红外信号发射器控制快门式3D眼镜两个镜片的开关，使画面交替出现，把图像按帧一分为二实现3D显示，如图3所示。

mRNA差别显示技术

mRNA差别显示技术（DDRT-PCR） 随着PCR技术的发展，人们在此基础上建立起了一系列基于基因分离的新技术新方法。如mRNA差别显示技术（DDRT-PCR）、以及进一步改进的代表性差示分析（RAD），抑制性扣除杂交（SSH）和交互扣除RNA差别显示技术（RSDD）。 差别显示ＰＣＲ是根据绝大多数真核细胞mRNA3’端具有的多聚腺苷酸尾（polyA）结构，因此可用含oligo（dT）的寡聚核苷酸为引物将不同的mRNA反转录成cDNA。该方法的创始人Liang P和Pardee A根据Poly A序列起点前2个碱基除AA外只有12种可能性的特征，设计合成了12种下游引物，称3′-锚定引物，其通式为5’-T11MN；同时为扩增出polyA 上游500bp以内所有可能性的mRNA序列，在5′端又设计了20种10bp长的随机引物。这样构成的引物对进行PCR扩增能产生出20000条左右的DNA条带，其中每一条都代表一种特定mRNA种，这一数字大体涵盖了在一定发育阶段某种细胞类型中所表达的全部mRNA。 差别显示技术自1992年建立后，一直在不断进行着改进。如在1994年，Ito等对3′端锚定引物的设计由固定两个碱基变为一个碱基固定的引物，这就使原来12种引物减至3种即可(5′Ｔ12Ｇ，5′Ｔ12Ａ，5′Ｔ12Ｃ)，这样做减少了每个mRNA样品对逆转录反应种类的需要，并且把由于简并性引起的某些ＲＮＡ的代表性差和RNA数量过多现象降低到最低程度；在随后的两年中，研究人员有在3′端引物和5′随机引物末端分别加上了限制性内切酶识别位点(如Hind III酶切位点)，使得5′端引物条数改为8条，长度为13bp，而3′端引物则由18个碱基组成。这样形成的24种引物对，经计算机同源性分析表明同样能覆盖全部mRNA，使实验简化，同时由于引物变长，使cDNA扩增更为有效。有的实验室采用把Bakman 公司的kit，其引物5′端为26bp，3′端为31bp，并加上了T3和T7两端的测序引物，由仪器切割差异条带后，再次扩增，并通过荧光标记，用计算机统计出结果。此外，许多学者针对该技术在****作中假阳性高等问题，还从设计对照、提取胞质RNA、更换放射性标记物以及改变PCR反应条件等等方面提出了相应解决方案，以求这一技术得到进一步完善。 DD-PCR与示差筛选、扣除杂交相比,具有很多优点: 1)速度快,较易操作; 2)由于PCR扩增技术的应用,使得低丰度mRNA的鉴定成为可能,且灵敏度高; 3)可同时比较两种以上不同来源的mRNA样品间基因表达的差异。 尽管差别显示技术有以上诸多方面的优点,但在实际操作中仍存在一些问题,主要表现在: 1)出现差别条带太多,假阳性率高达70%左右,重复性差,且对高拷贝数的mRNA具很强的倾向性; 2)扩增条带分子长度较短,一般在110～450bp之间。

LED显示屏控制系统技术现状及发展

LED显示屏控制系统技术现状及发展 丁铁夫严飞 长春希达电子技术有限公司 一、引言 20世纪90年代以来，LED显示屏的制造技术和应用水平日益提高，在LED器件材料和控制技术方面也不断涌现新的成果，高亮度蓝色LED和纯绿色LED芯片的问世和商品化，使得全彩色LED显示屏成为现实并大量进入市场。LED显示屏经历了单色，双色图文显示屏，到图像显示屏，直到全彩色LED视频显示屏。在此发展过程中，LED显示屏控制系统也经历了从低灰度4bit到高达16bi t灰度的发展过程，显示屏的动态显示效果不断提高；从最初简单的模拟通信方式到现在的实时数字信号远距离传输，使显示屏能够快速显示高清晰的画面；从最初几十赫兹的刷新频率到现在高达上千赫兹的刷新频率，使显示屏适用于各种影像拍摄器材而画面无闪烁。 LED显示屏控制系统分为异步控制系统和同步控制系统。 异步控制系统又称脱机控制系统，早期脱机控制系统主要用来显示各种文字、符号和图形或动画为主。画面显示信息由计算机编辑，经RS232/485串行口预先置入LED显示屏具有存储功能的显示控制系统中，然后脱离计算机播放，循环往复，显示方式丰富多彩，效果变化多样。其主要特点是：操作简单、价格低廉、使用范围较广。近年来，由于RISC芯片技术的迅速发展及嵌入式操作系统的广泛应用，脱机控制系统在显示、控制及处理能力方面得到突破，可以支持高分辨率全彩LED屏幕的显示控制和标清、高清视频的播放。 同步控制系统，主要用来实时显示视频、图文、信息发布等，用于室内或户外全彩大屏幕显示屏。同步控制系统控制的LED显示屏的工作方式基本等同于电脑的监视器，它以至少60帧/秒更新速率点点对应地实时映射电脑监视器或其他视频播放设备上的图像：通常具有多灰度的颜色显示能力，可达到多媒体的宣传广告效果。其主要特点是：实时性、表现力丰富、操作较为复杂、价格高。同步控制系统通过DVI或HDMI等数字接口与PC机的显卡及他具有数字视频接口的播放设备连接获取需要显示的图像信息。DVI接口，最高输出分辨率可达1920×1080@60Hz，色彩深度为8bit。HDMI接口与DVI接口采用相同的传输技术，因此HDMI接口可以兼容DVI接口。除了DVI接口现有的性能外，HDMI接口还支持音频传输和更高14bit的色彩深度。 目前控制系统主要有以下几种方式。 （1）以单片机为控制器的LED显示屏，因为受到单片机运算速度及通信速率的限制，动态显示的刷新率不可能太高，对显示效果和移动算法的处理也比较吃力，实际显示效果有明显的闪烁感，以单片机为控制器的条屏目前仍是单色屏市场的主流。 （2）以ARM为控制器的LED显示屏，因为ARM有着很高的指令效率和时钟频率，因此其运算能力很强大，内部资源也十分丰富，在条屏运用中，能用ARM来实现花样繁多的显示方式。ARM与FPGA的组合功能强大，除了海量存储技术、无线更新技术，还能实时显示视频信号。因此，常用ARM作为异步全彩屏的控制器。 （3）以FPGA为控制器的LED显示屏，因为FPGA是高速，并行的可编程逻辑器件，用它作为控制器能够高速地处理PWM信号、完成动态扫描逻辑及完成字符移动算法。因此被广泛用于全彩色LED显示屏系统，成为同步全彩色LED控制系统的主流。以下主要介绍同步全彩色LED显示屏控制系统。 二、全彩LED显示屏控制系统技术

显示技术对比(LCD与DLP)

LCD、DLP大屏幕显示系统技术对比 1.当前市场主流投影大屏幕显示技术比较 1.1LCD技术 液晶式投影机全称为液晶显示式（Liquid Crystal Display，缩写为LCD）投影机。一个LCD扮演一个光阀的角色，它最好能被理解为一个能够调制和控制通过面板可以发射的偏振光的总量的机构。LCDs的改进已倾向于增加透射率（光输出），但是LCD仍然局限于模拟结构。非晶硅和多晶硅是薄膜晶体管（TFT）LCDs，它需要一个晶体管来控制LCD板上的每一个象素。通过晶体管提供给LCD象素的一个电子信号改变了象素的极性。通过改变极性，通过每个象素的光的总量可以被控制来产生一个图像。 三个闭合分隔的红、绿和蓝LCD次级象素。光可以表示为垂直和水平分量，如果光定位在一个垂直取向的偏振镜上，这个偏振片扮作一个滤光片，并且只允许垂直光通过。这个系统的另一面放置了另外一个偏振片，因而光只能在水平方向通过。在路径上没有液晶时第一个偏振片将阻挡水平光而通过垂直光。当垂直光打倒第二个偏振片时，它也将被阻挡（因为第二个偏振片仅通过水平光）。这一结果是光的完全封闭状态，产生一个黑象素。当一个液晶“夹心”在两个偏振片之间时，它扮作一个偏振光的调制器或“绞扭器”。通过把一个电压加到液晶上，光的极性可以被改变，允许各种不同水平的光通过系统，基于LCD技术的投影系统使用一个单独的LCD板或者三个LCD板，一个板一种基本的颜色——红、绿和蓝。在显示在这儿的单板构造图中，小的，封闭间隔的红、绿和蓝次级象素组成一个象素。 1.2DLP技术 DLP是Digital Light Processing的英文缩写，意为数字光学处理，是一种基于美国德州仪器公司（Texas Instrumens）开发的数字微反射镜器件DMD（Digital Micromirror Device）技术的数字光学成像技术。 DLP是投影和显示信息领域的一个革命性的新方法，由数字电路驱动，是完成显示数字可视信息的最终环节。 对于影视投影显示、计算机幻灯展示或全球范围内多人通过交互技术进行合作等方面，DLP是现在和未来在数字可视通信方面的唯一选择。正如CD在音视频领域的革命一样，DLP必将带来一场视频投影领域的革命。

mRNA差别显示技术

mRNA差别显示技术 mRNA差别显示技术也称为差示反转录PCR（Differential Display of reverse Transcriptional PCR）简称为ddRT-PCR。标本检测，你提供标本，我免费给你做实验，成果归你享有Q 往圣科技3452125268 它是将mRNA反转录技术与PCR技术二者相互结合发展起来的一种RNA指纹图谱技术。目前已广泛应用于分离鉴定组织特异性表达的基因。差别基因表达（differential gene express）是细胞分化的基础。基金论文，你提供实验材料，我免费给你做实验，成果归你享有Q往圣科技3452125268 一、mRNA差别显示技术正是对组织特异性表达的基因进行分离的一种快速而行之有效的方法。该方法的基本原理是首先选取不同的组织样品或不同发育阶段的同一组织样品或同一组织样品经不同药物处理诱导的样品，经总RNA提取后，Q往圣科技3452125268提供12万种CRISPR/cas9免费送 进行mRNA反转录合成cDNA。此cDNA的合成是采用Oligo（dT）12 MN为引物，其中M为A，C，G中的任意一种，N为A，C，G或T中的任意一种，所以共有12种oligo（dT）12 MN 引物，其中M称为锚定碱基，起增大引物Tm值的作用，N称为分类碱基，对反转录进行分类。Q往圣科技3452125268提供张峰Science的CRISPR/cas9免费送 用这12种引物分别对同一总RNA样品进行cDNA合成，即进行12次不同的反转录反应，从而使反转录的cDNA具有12种类型，也就是对cDNA进行12种归类（目前较为流行的方法是进行4种归类，即M为简并碱基的形式存在），在此基础上对每一类cDNA进行随机引物和反转录引物PCR扩增，通过对组织样品的同一类cDNA的PCR选择性扩增产物凝胶电泳分析，从而反映出不同样品间基因的时间和空间上组织特异性的表达。如此众多种类的mRNA反转录产物经PCR选择扩增后其类型依然为数众多，很难用电泳系统加以快速准确地分离Q往圣科技3452125268提供Science的CRISPR/cas9免费基因慢病毒包装。因而需要对反转录产物cDNA进行归类处理，减轻不同PCR产物电泳分离的难度，提高分离的准确率。（见示意图） 实验流程：Q往圣科技3452125268提供Science的CRISPR/cas9免费质粒加慢病毒包装

激光显示发展现状和技术特点精编

激光显示发展现状和技 术特点精编 Document number：WTT-LKK-GBB-08921-EIGG-22986

激光显示发展现状和技术特点 姓名： 班级： 学号： 指导老师： 日期：

摘要：激光显示技术，发展方向，优点，发展历程，分析国内外激光显示技术的市场现状。 关键词：激光显示，未来方向，优势，市场现状 目录 一、显示技术的概述及未来方向———————————— 3 二、激光显示三大优势————————————————3、4 三、激光显示技术研究与发展历程———————————4 四、我国激光显示产业发展现状————————————————4、5 五、国外激光显示技术发展现状————————————5、6

六、结论——————————————————————6 参考文献 一、显示技术的概述及未来方向： 显示技术的发展经历了黑白显示、彩色显示、数字显示这几个阶段。不同的显示时代解决了不同问题，每一个时代都有自己的特征。在彩色时代，由黑白改变为彩色，展现了绚丽多彩的世界。在数字时代，由标清转向高清，从模拟信号源提升为数字信号源，从中小尺寸屏幕提高到中大屏幕。 下一代显示技术向哪一个方向发展，不同专家有不同认识。从我们分析来看，高清分辨率不会有大的改变。数字信号在5至10年内也不会有改变。更大的潜力值得挖掘和可以挖掘的就是在颜色方面。目前的CRT电视、液晶电视、等离子电视所反应出来的色彩也仅仅是反应人能够看到的颜色30%左右，这远远不能达到人们对亮丽、绚丽世界的追求。在颜色改变上，有很大的潜力。 二、激光显示三大优势：

1、色域空间大 目前市场上销售的显示器件如：CRT，LCD，PDP，DLP投影仪以及电影放映机等的色彩再现能力均未突破NTSC制式的色彩空间，其色域空间仅能覆盖人眼所能识别的色彩空间的%，难以真实还原自然色彩，这一不足成为进一步提高显示质量的重要障碍。对比传统光源在色域方面，LED是很好的光源技术，但由于其属于泛光照明的特性，在高亮度、大屏幕显示方面的不足，大大影响了LED在投影显示技术上的应用空间。与此不同的是，激光具有非常高的强度，这样就为高亮度、大屏幕及超大屏幕显示提供实现基础。激光光源是满足各种高端显示要求的最佳光源。所以业界将激光显示技术称为“人类视觉史上的一场革命”。 2、光源寿命长 激光器产生的为单波长可见光，电光转化效率与传统的显示光源相比有极大提高，避免了传统大功率光源放热过高的缺点。激光光源使用寿命长，可长达十年之久，相当于传统光源寿命的十至二十倍，从长远来看使用成本明显低于现在通用的传统大功率光源，产品整体性价比明显高于传统产品，并且维护简便，总体维护成本低。 3、环保节能显着

LED显示屏技术现状及发展(精)

LED显示屏技术现状及发展 中心议题： ?LED显示屏技术现状 ?LED显示屏发展状况 LED显示屏是发光二极管主要应用领域之一，近年来发展迅速。目前，LED显示屏制作技术先进，售价低，国外公司很难在大陆竞争市场。据不完全统计，1998年我国LED显示屏生产厂商有150多家，制造各类显示屏约五万平方米，实现产值14亿元，LED产业取得了举世瞩目的成绩。近年来，在产品结构、制作技术、产品质量、量产水平、市场占有等方面，紧逼日本的态势，在世界LED产业中紧挨美国、日本之后,位居世界第三。五年来，每年平均增长达20%以上，1997年台湾十大光电产品中占第四位，产值18870百万元新币，EpistarCorp已经开发成功用于全彩色灯和显示器的红色、绿色、蓝色芯片，这些芯片光强超过70mcd。一家正在投产的公司，利用MOVPE技术生产InGaAlp超亮度的发光材料和芯片。 台湾有七家生产LED芯片的公司,生产各色传统芯片，占世界产量的七成以上。 发光二极管的应用十分普遍，由于工作电压低、耗电省、色彩丰富、价格低，因而受到电气工程师和科研人员的欢迎。早期，传统的产品发光效率低，光强一般几个到几十个mcd，适宜使用在室内场合，在家电、仪器仪表、通讯设备、微机及玩具等方面应用。由于应用技术日趋发展，传统产品出现新的应用商机，正在流行的LED圣诞灯，由于造型新颖，有鸭嘴型圣诞灯、多彩球型灯、珠廉窗灯，而且色彩丰富，不易碎破，低压使用的安全性，近期在香港等东南亚地区销势强劲，受到人们普遍的欢迎，正在威胁和替代现有闪电灯泡的圣诞市场。 一种受到儿童欢迎的闪光鞋，利用走睡时LED闪烁发光，非常醒目，既有单色光、也有双色光。在工业产品方面，发光二极管型AD11指示灯在电源柜上普遍使用，种产品采用多芯片集成组成光源，有红黄绿三种颜色，经电容降压后，可以使用220V、280V电源，江苏一家制造商介绍，该公司年销售达到10M只以上，每年需要（200~300）MLED芯片，市场还有扩张的潜力。由于主动发光指示清晰，寿命长，耗电少等特点，很受用户欢迎，不久可以全部替代电泡型AD11产品。总之，传统发光二极管的市场不仅会随着原有应用面产品的成长而提升，而且新的应用面

rtpcr注意事项

RT-PCR技术 RT-PCR简介 RT-PCR的指数扩增是一种很灵敏的技术，可以检测很低拷贝数的RNA。 RT-PCR广泛应用于遗传病的诊断，并且可以用于定量监测某种RNA的含量。（检测基因表达的方法，参见Northern Blot法。） RT-PCR有时候也会指代实时PCR(real-time PCR)。为了与逆转录PCR 相区别，通常被写作“定量PCR”(quantitative PCR)或者 RTQ-PCR(real-time quantitative PCR)。 实时PCR 实时PCR(real-time PCR)，属于定量PCR（Q-PCR）的一种，以一定时间内DNA的增幅量为基础进行DNA的定量分析。 real time PCR 的定量使用萤光色素，目前有二种方法。一种是在ds DNA （双链DNA）中插入特异的萤光色素；另一种使用一种能与增幅DNA序列中特定寡核酸序列相结合的一种萤光探针（probe）。 real time PCR 与reverse transcription PCR(反转录PCR) 相结合，能用微量的RNA来找出特定 时间、细胞、组织内的特别表达的遗传基因。这两种RT PCR的组合又被称之为“定量RT-PCR（quantitative RT-PCR）” RT-PCR技术相关试剂 oligo: 多聚体，相当于mRNA引物 AMV（M-MLV）：逆转录酶 dNTP：脱氧核苷酸 RNase：RNA酶抑制剂

PCR Buffer：RT-PCR缓冲液 MgCl2：2价镁离子 （一）预变性： 破坏DNA中可能存在的较难破坏的二级结构。使DNA充分变性，减少DNA 复杂结构对扩增的影响，以利于引物更好的和模板结合，特别是对于基因组来源的DNA模板，最好不要吝啬这个步骤。此外，在一些使用热启动Taq酶的反应中，还可激活Taq酶，从而使PCR反应得以顺利进行。 （二）变性--退火--延伸循环： ①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备； ②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合； ③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为 反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链。 （三）PCR仪扩增循环后72度延伸10分钟 用PCR仪扩增时,(变性.退火,延伸)循环完成后,继续72度延伸了10分钟的原因： 1.延伸时间取决于待扩增DNA片段的长度。（当然是在反应体系一定的条件下）例如，使用taqDNA聚合酶，72度时的碱基掺入率为35-100bp/s，因此延伸速率为1kb/min。 2.根据延伸速率推得，扩增1kb以内的dna片段1min即可，而3-4kb 则需要3-4min，依次照推。通常在最后一轮要适当的将延伸时间延长至 4-10min，这样做是使pcr反应完全以提高扩增产量。 3.继续72度延伸了10分钟除了可以使pcr反应完全以提高扩增产量外，还有一个作用是：在用普通taq酶进行PCR扩增时在产物末端加A尾的作用，可以直接用于TA克隆的进行。 RT-PCR的注意事项