2009药理学试卷A
中国药科大学药理学期末试卷（A卷）
2008-2009学年第二学期
专业班级学号姓名
核分人：
一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只
有一个最佳答案。（每小题1分，共25分）
1．同一座标上两药的S型量效曲线中，B药在A药的右侧且高出后者20%，下述那种评价是正确的（）
A. A药的强度和最大效能均较大
B. A药的强度和最大效能均较小
C. A药的强度较小而最大效能较大
D. A药的强度较大而最大效能较小
E. A药和B药强度和最大效能相等
2．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98% （）
A．1天 B．2天 C．3天
D．4天 E．7天
3．关于L-dopa下述哪一项是错误的（）A．对抗精神病药物引起的帕金森症无效
B．对老年性血管硬化引起的帕金森症有效
C．长期应用可导致蛋氨酸缺乏
D．对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差
E．奏效慢，但疗效持久
4．吗啡下述作用哪项是错误的（）A．缩瞳作用B．催吐作用C．欣快作用
D．脊髓反射抑制作用 E．镇静作用
5．下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项（）A．长期大量应用产生依赖性
B．大量使用产生锥体外系症状
C．有镇静催眠作用
D．有抗惊厥作用
E. 中枢性骨骼肌松弛作用
6．毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹
E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛
7．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是（） A．扩张冠状动脉 B．降低心脏前负荷
C．阻断b受体，减慢心率，抑制心肌收缩力
D．降低左心室壁张力E．以上都不是
8．关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现，下述哪项是错误的？（）A. 帕金森综合征 B. 急性肌张力障碍 C. 静坐不能
D. 迟发性运动障碍
E. “开—关”现象
9．关于吗啡的体内过程，正确的叙述是（）
A. 常用注射给药，少量可通过血脑屏障
B. 口服易吸收，生物利用度较高
C. 血浆t1/2是6~8h
D. 不能通过胎盘进入胎儿体内
E. 主要从胆汁排出
10．小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是（）
A. 抑制凝血酶原的形成
B. 直接抑制血小板聚集
C. 抑制PGEs的生成
D. 抑制TXA2（血栓素）的合成
E. 直接溶解血栓
11．对强心苷中毒引起的重症快速性心律失常，宜选用哪种药治疗（）A．阿托品B．利多卡因C．戊巴比妥
D．地西泮E．苯妥英钠
12．苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的措施是（）A．静滴甘露醇B．静滴碳酸氢钠溶液C．静滴低分子右旋糖酐D．静滴5%葡萄糖溶液E．静滴生理盐水
13．氯丙嗪引起乳房肿大和泌乳是由于（）
A. 阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体
B. 阻断结节-漏斗通路的多巴胺受体
C. 阻断中脑-边缘系统通路的多巴胺受体
D. 阻断中脑-皮质通路的多巴胺受体
E. 阻断脑干网状结构上行激动系统
14．第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是（）
A.体内分布较广
B.对各种β—内酰胺酶高度稳定
C.对G—菌作用不如第一、二代
D.对绿脓杆菌作用很强
E. 基本无肾毒性
15. 苯海拉明治疗皮肤过敏性疾病的作用机制是（）
A．阻断白三烯受体B．抑制前列腺素的合成
C．阻断组胺受体D．抑制NO的产生
E．抑制血小板活化因子的产生
16．强心苷产生正性肌力作用的原理是（）
A.兴奋心肌β受体
B. 兴奋心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶
C. 抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶
D. 阻断心肌细胞膜上的M受体
E. 反射性兴奋交感神经
17．硝酸酯类舒张血管的机制是（）A．直接作用于血管平滑肌B．阻断α受体
C．促进前列环素生成D．释放一氧化氮
E．阻滞钙通道
18．氢氯噻嗪的作用机制是（）A．增加肾小球滤过率
B．抑制远曲小管Na+－Cl－同向转运系统
C. 抑制髓袢升支粗段Na+－K+-2Cl－共同转运系统
D．拮抗醛固酮的作用
E．抑制近曲小管对Na+的重吸收
19．易引起二重感染的药物是（）A. 青霉素G B. 头孢氨苄 C. 链霉素
D. 磺胺异噁唑 E．四环素
20．β-内酰胺酶抑制剂是（）A．头孢替坦B．舒普深C．舒巴坦
D．安坦E．安曲南
21．对耳、肾均有明显毒性的抗生素为（）A．红霉素B．氯霉素C．链霉素
D．四环素E．青霉素
22．对地高辛正性肌力作用不正确的描述是（）
A. 提高心肌收缩时的最高张力
B. 提高心肌收缩时的最大缩短速率
C. 心输出量增加
D. 心脏舒张期压力增高
E. 心肌总耗氧量明显下降
23．直接破坏DNA并阻止其复制的抗肿瘤药物是（）A. 地塞米松 B. 长春新碱 C. 甲氨喋砱
D. 放线菌素D
E. 环磷酰胺
24．可在蚊体内抑制疟原虫增殖的药物是（）A. SD B. 甲氧苄氨嘧啶 C. 乙胺嘧啶
D. 甲氨蝶呤
E. 伯氨喹
25．应用ACEI治疗慢性心功能不全的理由不包括（）A. 逆转心室肥厚 B. 防止心室重构
C. 明显降低CHF患者的病死率
D. 改善心舒张功能
E. 增强心肌收缩性
二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题
在后。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复
选用，也可不选用。（每小题1分，共25分）
A．最大效能
B．治疗指数
C．安全范围
D．药物量效曲线
E．药物时量曲线
1．反映药物敏感性和效应的表示方式( ) 2．反映药物安全性的一个数值( )
3．不考虑剂量反应表示药物最大效应的词( )
A．地西泮
B．卡马西平
C．苯妥英钠
D．丙戊酸钠
E．乙琥胺
4．用于治疗癫痫大发作和限局性发作，有致畸和齿龈增生的药物是( ) 5．除用于治疗癫痫外，还可用于治疗三叉神经痛和躁狂症的药物是( ) 6．作用于苯二氮卓受体，静注可用于癫痫持续状态的药物是( )
A．胆碱乙酰化酶
B．胆碱酯酶
C．多巴脱羧酶
D．单胺氧化酶
E．儿茶酚胺氧位甲基转移酶
7．在线粒体中灭活NA的酶是( ) 8．仅存在于肝、心肌等组织中灭活NA的酶是( ) 9．合成Ach的酶是( ) 10．有机磷酸酯类抑制的酶是( ) 11．卡比多巴抑制的酶是( )
A．奎尼丁
B．利多卡因
C．二氮嗪
D．呋塞米
E．胺碘酮
12．缩短APD和ERP的药物是( ) 13．显著延长APD和ERP的药物是( )
A. 普萘洛尔
B. 利多卡因
C. 维拉帕米
D. 胺碘酮
E. 硝酸甘油
14. 不宜用于变异型心绞痛的药物是（）
15. 连续应用可产生耐受性的药物是（）
16. 用药时可致体位性低血压甚至晕厥的药物是（）
17. 防治急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是（）
A. 青霉素G
B. 红霉素
C. 链霉素
D. 磺胺嘧啶
E. 异烟肼
18.与青霉素G抗菌谱相似的药物是（）
19. 用于预防结核感染的药物是（）
20. 抑制细菌细胞壁合成的药物是（）
21. 细菌对氨基苯甲酸的产量增加而耐药的药物是（）
A. 罗格列酮
B. 胰高血糖素
C. 苯乙双胍
D. 甲苯磺丁脲
E. 胰岛素
22. 促进K+从细胞外流向细胞内的药物是（）
23. 用于轻型、肥胖经饮食控制效果不好的糖尿病人（）
24. 改善胰岛素抵抗的药物是（）
25. 糖尿病酮症酸中毒（）
三、C型题(比较选择题) 备选答案在前，试题在后，
每题只有一个正确答案。（每题1分, 共10分）
A．阻断α受体B．阻断β受体
C．两者均有D．两者均无
1．酚妥拉明( )
2．普萘洛尔( )
3．拉贝洛尔( )
A．多巴胺B．麻黄碱
C．两者均可D．两者均否
4. 能促进肾上腺素释放的药物是( )
5. 具有排钠利尿作用的药物是( )
6. 化学性质稳定，口服有效的药物是( )
A. 呋喃苯胺酸
B. 氢氯噻嗪
C. 两者均可
D. 两者均不可
7. 可用于急性肺水肿和脑水肿（）
8. 可作为轻度或中度心性水肿的首选药（）
9. 有保K+排Na+作用（）
10. 可防止肾小管萎缩和坏死（）
四、问答题（每题10分，共40分）
1．试述阿托品对心血管系统的作用、作用机制及临床应用。2．吗啡为什么可治疗心源性哮喘而禁用于支气管哮喘？
3. 分别叙述卡托普利和普萘洛尔的降压机理。
4. 简述糖皮质激素的药理作用。
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
网络药理学综述
网络药理学在现代中药研究中的应用 胡佳伟20141525 14硕士7班 【摘要】：本文简要介绍了网络药理学科学概念及发展，结合网络药理学特点，综合中药及其复方具有多成分、多靶点、协同作用的特点，阐述两者现代研究中结合与应用。网络药理学具有整体性、系统性的特点, 这与中医药整体观与辩证论治的原则不谋而合。本文对现阶段中医药现代化的机遇与挑战、网络药理学形成的概况及其在中医药研究中的初步应用做了简要综述, 主要介绍了网络药理 学的原理及其在中药现代化中的作用及应用。 关键字：网络药理学、现代中药研究、应用现状 中医药是中国优秀传统文化的瑰宝, 是数千年实践经验的集结, 经过历代医家不断的发展创新, 取优弃粕, 逐渐形成了系统的中医药理论及独特的学术体系, 在人类防病治病、维护健康中作出了巨大的贡献, 而“整体观”、“辨证论治”和“个体诊治”即是其精髓所在。随着单靶点高选择性的化学药物在临床应用上的毒副作用大、对复杂疾病的治疗效果差等缺点, 公众“回归自然”的呼声越来越高, 国际社会逐渐形成一股中医药热。中药具有针对证候进行治疗的特点。但是，网络药理学是西方学者提出来的，它是以现代医药学数据库为基础，通过网络方法进行构建的[1]。所以进行中医药与现代医学进行嫁接是中药网络 药理学的一个桥梁，病症结合是一个行之有效的方法。中药具有多成分综合作用的特点。网络药理学(network pharmacology) 概念应运而生。 1、网络药理学的概念及其特点 网络药理学是在系统生物学与计算机技术高速发展的基础上发展起来的, 基于“疾病基因靶点药物”相互作用网络的基础上, 通过网络分析, 系统综合地观察药物对疾病网络的干预与影响, 揭示多分子药物协同作用于人体的奥秘[2]。这与中医学从整体的角度去诊治疾病的理论, 中药及其复方的多成分、多途径、多靶点协同作用的原理殊途同归, 无疑为跨越中西医间的鸿沟架起了桥梁, 为中医药的现代化和国际化指明了方向。
药理学试卷与答案
GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用
药理学题库(附答案)
药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月
题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药理学试卷
2001年级临床、护理本科药理学考试题（A） 学号班级姓名成绩： 一、选择题（每题1分，共50分） （一）A型题（答题说明: 从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一最佳答案, 并在答卷上将相应题号的相应字母涂黑）。 1. 药效学是研究 A. 药物临床疗效和不良反应 B. 药物剂量与疗效关系 C. 药物的安全性 D. 药物的作用机制和构效关系 E. 以上都是 2.药物作用的基本类型是指 A．原有机能的提高或兴奋B．原有机能的提高或降低 C．原有机能的降低或抑制D．治疗作用与不良反应 E．对因治疗与对症治疗 3.用麻黄碱滴鼻治疗鼻塞时，病人出现心悸、失眠反应为麻黄碱的 A. 兴奋作用 B. 变态反应 C. 治疗作用 D. 毒性反应 E. 副作用 4.A药的ED50 > B药的ED50 , 则 A．A药的半数致死量> B药的半数致死量 B．A药的LD50 < B药的LD50 C．A药的最大效应> B药的最大效应 D．A药的效价强度> B药的效价强度 E．A药的效价强度< B药的效价强度 5.部分激动剂的特点是 A．与受体无亲和力，但有部分内在活性 B．与受体亲和力弱，内在活性强
C．与受体亲和力强，但内在活性弱 D．与受体亲和力强，内在活性亦强 E．与受体亲和力强，但无内在活性 6.下列有关药物主动转运的叙述哪一种是错误的? A. 要消耗能量 B. 只能逆浓度梯度转运 C. 有化学结构特异性 D. 需要载体协助 E. 转运速度有饱和限制 7.下列叙述哪一种不正确？ A．药物作用的选择性低，则药物副作用多 B．两药化学结构相似，则两药作用相似 C．两药口服剂量相同，但血药浓度可以相差很大 D．两药治疗指数相同，但两药安全性不一定相同 E．受体激动剂不一定都产生兴奋作用 8.某药物口服和静脉注射相同剂量后获得的AUC相同，这表明A．该药口服吸收迅速B．该药口服吸收完全 C．该药属一级动力学消除D．该药属零级动力学消除E．该药口服可以获得静脉注射相同的效应 9.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用 A．阿托品B．东莨菪碱 C．新斯的明D．后马托品 E．山莨菪碱 10.毛果芸香碱对眼的作用是 A. 缩瞳，升高眼压 B. 扩瞳，升高眼压 C. 缩瞳，降低眼压 D. 扩瞳，降低眼压 E. 升高眼压，治疗青光眼 11.下列哪种不是新斯的明的适应症 A．重症肌无力B．阵发性室上性心动过速C．筒箭毒碱过量中毒D．腹气涨和尿潴留 E．有机磷酸酯中毒
药理学简答题
药理学简答题&论述题（哈医大考研初试&复试） 第一章药理学总论—绪言 1.新药的研究过程可分为几个阶段？ 1）临床前研究2）临床研究3）上市后的药物监测 2.临床前研究包括什么？（2011年考过）（2016复试） 1）药物化学：（1）制备工艺路线 （2）理化性质 （3）质量控制标准 2）药理学：（1）药效学 （研究对象为实验动物）（2）药代动力学 （3）毒理学 3.新药的临床研究可分为几期每期内容是什么？（2009年考过）（2016面试） 内容受试者数量要求 Ⅰ初步的药理学及安全性评价试验健康志愿者 20-30 Ⅱ随机双盲对照试验病人≥100 Ⅲ上市前，试生产期，扩大的多中心临床试验病人≥300 Ⅳ新药上市后监测病人≥2000 第二章药物代谢动力学 4.药物通过细胞膜的方式？（2014年考过）（复试） 1）滤过（水溶性扩散）2）简单扩散（脂溶性扩散）3）载体转运：（1）主动转运 （2）异化扩散5.载体转运特点？ 1）选择性2）饱和性3）竞争性 6.药物主动转运和被动转运的特点：（2009年考过） 主动转运：需要载体和能量逆浓度梯度，有饱和性，有竞争性抑制。 被动转运：不耗能，顺浓度梯度扩散，无饱和性，无竞争性抑制。 7.影响药物通透细胞膜的因素？（以简单扩散为例）（2011年考过）（复试） 1）膜面积2）药物的解离度3）体液的PH 4）膜两侧的浓度差5）药物分子的通透系数6）细胞膜的厚度7）载体蛋白的量和功能 通透量（单位时间分子数）=（C1- C2）（面积通透系数/厚度） 8.药物的给药途径有哪些？ 1）口服 2）吸入 3）局部用药 4）舌下给药 5）注射给药 9.影响药物在体内分布的因素？（2016复试） 1）药物的脂溶度 2）毛细血管通透性 3）器官和组织的血流量 4）与血浆蛋白和组织蛋白结合能力 5）药物的pk a和局部的PH值 6）药物转运载体的数量和功能的状态 7）特殊组织的屏障作用 10.体内屏障包括？ 1）血脑屏障 2）胎盘屏障 3）血眼屏障 第三章药物效应动力学 11.药物代谢涉及的反应？各个反应包括？（2014年考过）
药理学发展简史
药理学发展简史 学院(系) 中药系 班级11级药材班 学号11406016 姓名王鹏 指导老师于海食 完成时间2013年10月2日
摘要： 药理学（pharmacology）是研究药物和机体相互作用及其规律的一门学科。其内容包括药物药物效应动力学（pharmacodynamics）和药物代谢动力学（pharmacokinetics）。这门学科经历了药物学阶段和现代药理学阶段，两个阶段的发展和完善才形成一门现代科学。而中国在药理学的发展付出巨大的贡献，本文将重点论述中国在世界药理学发展历史所起到的作用和中国药理学的发展过程。 关键词：药理学发展历史药物学现代药理学中国
前言 药理学一直伴随着人类历史的发展而发展，数学、物理学、化学和生物学等基础科学是药理学发展的支柱，相关历史事件众多。已有文献根据认识规律对药理学的发展进行过简要阐释，但未提出合理的发展阶段。现行的药理学教科书中在绪论中对药理学的发展进行了简要介绍，但多以时间为线索罗列药理学甚至生物医学的主要历史事件，未能对这些历史事件进行有线索地归纳，也未提出合理的发展阶段，甚至将药理学事件和基础科学发展事件不加区分地列在一起。因此，笔者将药理学发展归为两个阶段，药物学阶段和现代药理学阶段。 药理学发展简史 药理学是研究药物和机体相互作用的一门科学。[1]它阐明了药物防治疾病的基本规律性，从而为临床合理用药提供基本理论。其中本学科的发展分为药物学阶段和现代药理学阶段两个阶段，中国在这两个阶段的发展中都付出了巨大贡献。 一．最初发展阶段：药物学 众所周知，药理学是基于古代的药物学或者称本草学的基础上发展开来的[2]。最早的药理学源于对“火”与“酒”的认识和利用。古代，原始人的生活环境十分差。为了生存必须猎取食物，当时主要食物来源是渔猎动物和采摘植物。最初并不知道哪些可食哪些有毒，难免遇到致吐、腹泻、发汗、止痛、止血等情况，甚至也会有中毒死亡的情况发生。在此阶段，古人们主要采用试错法来进行药物防病治病的探索。因此，这种“临床试验”导致此阶段的药理学发展充满了风险，中毒死亡时有发生。尽管这种“临床试验”有悖于现代伦理学要求，但这种大胆尝试还在积累防病治病的经验中起到了关键作用，推动着药理学的发展。 [3]而古人将这些治病经验逐一汇总，同时结合本土文化所含有的哲学理论，从而逐渐形成了自己的理论体系。 而在中国，从宋至金元，随着人类用药实践的不断丰富，药物品种不断增多，药物治疗范围也不断扩大，同时受到宋代理学格物穷理的影响，探讨药性理论成为本草学家的研究主题，在此阶段相关药理学著述颇多。以易水学派为主的气味厚薄、法象药理学说成为当时药学理论之主流，这种潮流促使了中医从经验用药走向理论用药。及至明末，《本草纲目》中记载了部分药理研究的动物实验，尤其是毒理实验似与当今无异，但是，这种研究方法甚为初步，不是本草学术研究的主流，与近代欧洲兴起的实验药理学也有着本质区别。明末清初以来，为了扭转中医用药简单平庸、不明原本的颓风，使药物的运用更紧密地与中医辨证论治结合起来，更好地发挥药物的治疗作用，一批医药学家以尊经为旗号，对《神农本草经》以及后世常用药物的运用进行了探讨，深化了药性功治的认识。因此，古代本草学术三大主题（基原、药理、药效）终于取得了比较圆满的进展。[4]而记载这些药物知识的书籍称为“药物学”（materia medica）。 二．现代发展阶段：现代药理学 随着西方现代科学的逐渐兴起，19世纪德国Buchheim建立起第一个药理实验室，并成为世界上第一位药理学教授，随后又写出第一本药理学教科书，这标
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
受体药理学
蛋白激酶 蛋白质的可逆磷酸化是信号转导过程中一个重要的调节机制。蛋白激酶是一类磷酸转移酶，其作用是将ATP的丁磷酸基转移到底物特定的氨基酸残基上，使蛋白质磷酸化。 ?蛋白激酶可分为5类： ?蛋白丝氨酸／苏氨酸激酶、蛋白酪氨酸激酶、蛋白组／赖／精氨酸激酶、蛋白半胱氨酸激酶、蛋白天冬氨酸／谷氨酸激酶。 ?蛋白激酶在信号转导中的主要作用有两个方面： ?一是通过磷酸化调节蛋白质的活性，磷酸化和去磷酸化是绝大多数信号通路组分可逆激活的共同机制，有些蛋白质在磷酸化后具有活性，有些则在去磷酸化后具有活性； ?二是通过蛋白质的逐级磷酸化，使信号逐级放大，引起细胞效应。 连接蛋白 在细胞信号转导过程中，多数受体不能直接引起相关效应，而需要通过一些“接头蛋白”介导。在介导的级联反应过程中，传递的信号被逐级放大，最终到达效应器，产生相关的细胞效应 接头蛋白(adaptor)是指一些具有SH2或SH3结构域的蛋白质，它们本身没有酶活性，但通过识别和结合特异的氨基酸序列而构成信号转导复合物，使信号得以逐级下传。SH2结构域能专一性地识别酪氨酸磷酸化位点，SH3结构域则能专一性识别多脯氨酸序列。由于识别的氨基酸序列不同，它们又能被分为许多亚型，从而使信号转导过程复杂而多样化。常见的接头蛋白有GRB2等。 G蛋白 广义的G蛋白是指所有能与GTP结合的蛋白质。G蛋白是由α、β、γ3个亚基组成的异三聚体，位于细胞膜的胞质侧。βγ二聚体通过共价结合锚于细胞膜上，起稳定α亚基的作用，而α亚基本身具有GTP酶活性，能使GTP水解。 广义的G蛋白是指所有能与GTP结合的蛋白质。G蛋白是由α、β、γ3个亚基组成的异三聚体，位于细胞膜的胞质侧。βγ二聚体通过共价结合锚于细胞膜上，起稳定α亚基的作用，而α亚基本身具有GTP酶活性，能使GTP水解。 第二信使 第二信使是指受体被激活后在细胞内产生的介导信号转导通路的活性物质。第二信使在信号的传递放大过程中起着至关重要的作用，它包括了一些小分子或离子，如cAMP、cGMP、二酰甘油(DG)、三磷酸肌醇(1P3)、Ca2+等，它们是信号得以正常地逐级下传所不可或缺的。第二信使胞内浓度的升高导致酶蛋白或非酶类蛋白活性的改变，继而调节葡萄糖的摄取和利用、脂质的储存和动员、细胞产物的分泌等生理现象，还能通过对特定基因转录活性的调节，参与细胞增殖、分化、凋亡的调控，从而发挥广泛的生物学效应。 受体的分类与功能 ?受体是细胞表面或亚细胞组分的一类生物大分子，可以特异性识别，并与有生物活性的化学信号物质(配体)结合，从而激活或启动一系列生物化学反应，最后导致该信号物质特定的生物效应。受体主要有两方面的功能：一是识别特异的信号物质一配体，与之结合；二是把识别和接受的信号准确无误地放大并传递到细胞内，启动一系列细胞内信号级联反应，最后导致特定的细胞生物学效应。要使细胞间的信号
药理学试题
《药理学》期末试题及答案 一、名词解释 1、药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。 4、首关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物此现象称调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C ） A、研究药物代谢动力学 B、研究药物效应动力学 C、研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D、研究药物临床应用的科学 2、注射青霉素过敏引起过敏性休克是（D） A、副作用 B、毒性反应 C、后遗效应 D、变态反应3、药物的吸收过程是指（D） A、药物与作用部位结合 B、药物进入胃肠道 C、药物随血液分布到各组织器官 D、药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A）
A、弱酸性药在酸性环境中 B、弱酸性药在碱性环境中 C、弱碱性药在酸性环境中 D、在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D ）A、解毒B、灭活C、消除D、排泄E、代谢 6、M受体激动时，可使（C ） A、骨骼肌兴奋 B、血管收缩，瞳孔散大 C、心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D、血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A、胃肠痉挛 B、尿潴留 C、腹气胀 D、青光眼8、新斯的明最强的作用是（B） A、兴奋膀胱平滑肌 B、兴奋骨骼肌 C、瞳孔缩小 D、腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C ） A、中枢神经兴奋 B、视力模糊 C、骨骼肌震颤 D、血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是(C ) A、支气管 B、子宫 C、痉挛状态胃肠道 D、胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D ) A、防止过敏性休克 B、防止低血压 C、使局部血管收缩起止血作用 D、延长局麻作用时 12、肾上腺素对心血管作用的受体是( B) A、β1受体 B、α、β1和β2受体 C、α和β1受体 D、α和β2受体 13、普萘洛尔具有（D ）
2009药理学试卷A
中国药科大学药理学期末试卷（A卷） 2008-2009学年第二学期 专业班级学号姓名 核分人： 一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只 有一个最佳答案。（每小题1分，共25分） 1．同一座标上两药的S型量效曲线中，B药在A药的右侧且高出后者20%，下述那种评价是正确的（） A. A药的强度和最大效能均较大 B. A药的强度和最大效能均较小 C. A药的强度较小而最大效能较大 D. A药的强度较大而最大效能较小 E. A药和B药强度和最大效能相等 2．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98% （） A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．7天 3．关于L-dopa下述哪一项是错误的（）A．对抗精神病药物引起的帕金森症无效 B．对老年性血管硬化引起的帕金森症有效
C．长期应用可导致蛋氨酸缺乏 D．对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差 E．奏效慢，但疗效持久 4．吗啡下述作用哪项是错误的（）A．缩瞳作用B．催吐作用C．欣快作用 D．脊髓反射抑制作用 E．镇静作用 5．下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项（）A．长期大量应用产生依赖性 B．大量使用产生锥体外系症状 C．有镇静催眠作用 D．有抗惊厥作用 E. 中枢性骨骼肌松弛作用 6．毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹 C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹 E．散瞳、升高眼内压和调节痉挛 7．普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是（） A．扩张冠状动脉 B．降低心脏前负荷 C．阻断b受体，减慢心率，抑制心肌收缩力 D．降低左心室壁张力E．以上都不是 8．关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现，下述哪项是错误的？（）A. 帕金森综合征 B. 急性肌张力障碍 C. 静坐不能 D. 迟发性运动障碍 E. “开—关”现象 9．关于吗啡的体内过程，正确的叙述是（） A. 常用注射给药，少量可通过血脑屏障 B. 口服易吸收，生物利用度较高
药理学试卷
药理学试卷 一、选择题（每题共有5个被选择答案，请选出1个最佳答案。每题1分， 共40分） 1. 受体阻断剂的特点是： A. 对受体有亲和力，有内在活性 B. 对受体无亲和力，有内在活性 C. 对受体有亲和力，无内在活性 D. 对受体无亲和力，无内在活性 E. 抑制神经末梢释放递质 2. 麻醉前应用阿托品的目的是： A. 镇静 B. 抗休克 C. 防止术后肠麻痹 D. 减少呼吸道分泌 E. 增强麻醉药的作用 3. 某弱酸药pKa为 4.4,在PH 1.4胃液中解离率约为何值？ A. 0.5 B. 0.1 C. 0.01 D. 0.001 E. 0.0001 4. 药物与血浆蛋白结合后，其: A. 效应增强 B. 吸收加速 C. 毒性增加 D. 分布、排泄受阻 E. 以上均不是 5. 某药能引起心输出量减少，血压下降、胃肠蠕动减弱、瞳孔开大、腺体分泌减少，该药可能是： A. M受体激动剂 B. M受体阻断剂 C. N2受体阻断剂 D. N2受体激动剂 E. N1受体阻断剂 6. 毛果芸香碱对眼视力的作用是: A. 睫状肌收缩，屈光度增加，远视力受损 B. 睫状肌收缩，屈光度减少，近视力受损 C. 睫状肌收缩，屈光度增加，近视力受损 D. 睫状肌收缩，屈光度减少，远视力受损 E. 以上均不是 7. 下列有关新斯的明的描述，哪一项是错误的？ A. 难透过角膜入眼前房 B. 对胃肠道平滑肌的兴奋作用较弱 C. 对骨骼肌的兴奋作用最强 D. 过量可引起肌无力 E. 有直接激动N2受体作用 8. 按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可 将首次剂量 A. 增加半倍 B. 增加一倍 C. 增加二倍 D. 增加三倍
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
(整理)《药理学》第09章在线测试.
《药理学》第09章在线测试 《药理学》第09章在线测试剩余时间：57:03 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、苯二氮卓类作用机制是 B、增强GABA与GABAA受体的结合力，增加氯离子通 A、直接抑制中枢神经功能 道开放频率 C、作用于GABA受体，增加氯离子通道开放时间 D、诱导生成一种新的蛋白质而起作用 2、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是 A、再分布于脂肪组织 B、诱导肝药酶使自身代谢加快 C、排泄加快 D、被单胺氧化酶破坏 3、苯巴比妥过量中毒，为了促使其排泄，可 A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管再吸收 B、碱化尿液，使其解离度减小，增加肾小管再吸收 C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收 D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管再吸收 4、苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用 A、镇静催眠 B、抗焦虑 C、麻醉作用 D、抗惊厥 5、苯二氮卓类急性中毒时，选用的解毒药物是 A、氟马西尼 B、尼可刹米 C、山梗菜碱 D、卡马西平 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、关于苯二氮类镇静催眠药的叙述正确的是 A、是目前最常用的镇静催眠药
B、临床上可用于治疗焦虑症 C、具有较强的肌松作用 D、可用于治疗小儿高热惊厥 E、长期应用不会产生依赖性和成瘾性 2、苯二氮卓类药物的药理作用包括 A、镇静催眠 B、抗惊厥 C、抗焦虑 D、麻醉 E、中枢性肌松作用 3、关于地西泮不良反应的叙述，错误的是 A、治疗量可见困倦等中枢抑制作用 B、治疗量口服可产生心血管抑制 C、大剂量引起共济失调等现象 D、长期服用可产生依赖性和成瘾性 E、停药后产生阶段症状 4、与巴比妥类相比，苯二氮卓类药物催眠具有下列特点 A、依赖性、戒断症状轻 B、不诱导肝药酶 C、对快波睡眠影响小，停药后反跳较轻 D、大剂量会引起麻醉 E、安全范围较窄 5、关于巴比妥类药物，下列说法正确的是 A、是肝药酶的诱导剂
药理学试卷B
南阳理工学院2012-2013学年第1学期试卷（A卷） 课程：《药理学》 考核方式：闭卷课程性质：专业基础必修课_ 适用对象：2010级中药学本科一：名词解释（每题2分，共10分） 1、MIC 2、半衰期 3、受体脱敏 4、首过消除 5、抗生素 二：填空题（每空0.5分，共10分） 1.巴比妥类随剂量由小到大,相继出现__________、_________、________和________作用。 2.长期应用β受体阻断药，可引起β受体________调节，突然停药可引起________现象，故停药应采取________。 3.联合用药的结果可能是药物原有作用的增强称为，也可能是药物原有作用的减弱称为 A．药物效应动力学 B．药物代谢动力学 C．药物的学科 D．药物与机体相互作用及其原理 E．与药物有关的生理科学 2．作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现： A．毒性较大 B．副作用较多 C．过敏反应较剧 D．容易成瘾 E．以上都不是3．可表示药物的安全性的最佳参数是： A．最小有效量 B．极量 C.治疗指数 D．半数致死量 E．半数有效量 4．药物的首关效应可能发生于： A．舌下给药后 B．吸入给药后 C．口服给药后 D．静脉注射后 E．皮下给药后5．药物消除的零级消除动力学是指： A．吸收与代谢平衡 B．血浆浓度达到稳定水平
C．单位时间消除恒定比值的药物 D．单位时间消除恒定量的药物 E．药物完全消除到零 6、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是： A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．多巴胺 E．间羟胺 7. 合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是： A.谷氨酸 B.酪氨酸 C.蛋氨酸 D．赖氨酸 E．丝氨酸 8 .毛果芸香碱不具有的作用是： A．胃肠平滑肌收缩 B．骨骼肌收缩 C．眼内压下降 D．心率减慢 E．腺体分泌增加9. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机制是： A．直接激活胆碱酯酶 B．促进胆碱酯酶的生成 C．生成磷酰化碘解磷定 D．阻断M受体 E．生成磷酰化胆碱酯酶 10. 下列药物过量中毒可用新斯的明解救是： A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．琥珀胆碱 D．筒箭毒碱 E．有机磷酸酯类 11. 具有拟胆碱和组胺样作用的药物是： A．酚苄明B．美托洛尔 C．普萘洛尔 D．拉贝洛尔 E．酚妥拉明 12.巴比妥类急性中毒时，导致死亡的主要原因是： A.呼吸循环衰竭 B.心跳骤停 C.肾损害 D.肝损害 E.以上均不是 13.癫痫持续状态时静脉注射的首选药是： A.硫喷妥钠 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.乙琥胺 E.以上均不是 14.下列有关吗啡的叙述，哪种说法是错误的： A.有小量从乳腺排泄 B.可通过胎盘进入胎儿体内 C.主要在肝内与葡萄糖醛酸结合而失效 D.口服容易吸收，常口服给药 E.给药后24小时，大部分自肾排泄 15.心源性哮喘可选用： A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.氢化可的松 D.吗啡 E.克伦特罗 16. 下列药物中属于高效利尿药是： A.乙酰唑胺 B.阿米洛利 C.依他尼酸 D.螺内酯 E.氢氯噻嗪 17. ACEI不包括： A.卡托普利 B.雷米普利 C.依那普利 D.培哚普利 E.氯沙坦 18. 强心苷最严重的不良反应为： A.心脏毒性 B.胃肠道反应 C.视觉异常 D.中枢毒性 E.咳嗽 19. 硝酸甘油的不良反应不包括： A.血管扩张性头痛 B.高铁血红蛋白血症 C.水钠潴留 D.低血压 E.面部潮红 20．口服下列那种物质有利于铁剂的吸收： A．维生素C B．牛奶 C．茶 D．咖啡 E．氢氧化铝 21．叶酸可用于治疗下例哪种疾病： A．缺铁性贫血 B．巨幼红细胞性贫血 C．再生障碍性贫血 D．脑出血 E．高血压 22. 糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是： A.加强抗菌素的抗菌作用 B.提高机体的抗病力 C.直接对抗内毒素 D.抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制止危重症状发展 E. 直接杀灭致病菌 23. 胰岛素不能口服的原因是： A.易被消化酶破坏 B.不易吸收 C.对消化道刺激大 D.有变态反应 E.首过效应明显