前置过滤器安装注意事项

以KDR-C-1000A为例：

1．首先先把1000A机子装上，前置过滤器先不要安装。具体安装如下：1000A里配有三条编织管，一条连接接自来水管和机子的自来水进口，另一条编织管连接净化水出口和净化水龙头，还有一条编织管连接排污口（也就是自来水出口）和自来水龙头。

2．安装完成之后，关闭净化水龙头，先打开自来水龙头，流出几桶水，把产品里的保护液冲洗干净，冲洗的过程中，要摇晃一下机身，直至出来的水没有保护液的泡沫和味道为止。

3．再关闭自来水龙头，打开净化水龙头，也再冲洗一段时间，确保机身里边的保护液冲洗干净了。

4．以上步骤主要冲洗产品里的保护液。

5．关掉总阀，拆下第一条编织管（接接自来水管和机子的自来水进口的那条），把前置过滤器按照下图的示意安装在净水器的前边，

7．重新连接好前置的出水口和净水器的自来水进水口即可使用。

检验检测的注意事项

做检验检测的注意事项 实验中的每个环节都很重要，忽略任何一个都可能导致实验的失败。良好的习惯可以提高工作效率、降低实验成本、实验中出现0失误！每个人在实验中都有自己的一些好的习惯，把你的好习惯说出来吧！让大家相互学习，让大家一起把实验做好！ 下面整合了其他论坛里的一些心血，抛砖引玉，希望大家都把自己的优点说出来： 1. tip头吸完后马上从移液器上取下来，以免忙乱的时候又以同一tip汲取另一种试剂。 2.用完量桶或者烧杯后，及时清洗，并放入烘箱。 3.不管大小实验，做完后都要认真做记录。 4.一个枪头如果可以连续吸两次的话，也不能吸，主要是第二次吸时不准，同时也不能完全打出来。 5.做完实验擦干桌子，一切东西归位，有些东西可以回收的就回收，很多实验室的枪头是回收的。 6.实验前认真设计，作实验时不胡思乱想，叽叽喳喳，做完后在海阔天空，认真分析试验数据。 7.做之前认真设计，做时就不要老是想着结果，平心静气，注意细节，认真记录，因为失败时常事，不要回过头不知道该从哪里找原因。 8.每次的实验结束，要及时做好记录，不要等。好记性不如烂笔头，这虽然是俗语，但是不要放弃笔的重要性！ 9.加入试剂之前，把它混匀一下，以免放置时间长了浓度不均。 10.做完实验，清理实验台，以便下次能够更快、更好、更方便的继续工作！药品归位，仪器归位！

11.做实验一定要有计划，最好在有部分实验数据出来时，就着手写文章，这个不是为了出文章，而是在写文章的时候，可以清晰自己的思路，知道后面该先做什么，该重点做什么。不然有时候辛苦半死，数据太分散，不能说明问题。 12.不轻易用别人的东西，用时先打招呼，记录要详细，配液体时要记录试剂的批号等。 13.所有的东西都要即时标记好，日期、药品名称、浓度等。 14.移液枪用完之后要归到最大计量的位置，防止久而久之弹簧失去弹性。 15.不用酶标枪时不要一直拿在手里，不可以倒过来（特别是里面还有液体的时候）。 16不要一直说话、聊天~~ 17.笔记要全~要多全有多全~ 18.还有一点很关键，笔记要放好，最近我的笔记掉了~哭死。 19.最后，做完实验要洗手~ 20.离开实验室前或进入实验室前注意水，电是否安全！ 21.试验之前看资料的时候，最好规类存放，看过后记下重点内容，并将出处标明，以免日后找不到。 22.一定要记着关水浴箱，切记切记。 23、先写实验步骤再做实验，实验的间隙注意写下实验现象的描述，实验后注意实验数据的整理和分析。 24、试剂最好自己配，公用的试剂第一次用时要做质检，并注明时间和谁配的，实验室中每个人都应该有个单字母缩写的名字。 25、认真做好实验前的准备工作，包括试剂、仪器的准备，实验方法的确定，请教一下做过类似实验的人。实验不单单是做出来的，还要有你的思想在里面，否则和一个操作工有什么区别。 26、EP管上一定要做好标记，写上日期，同时记录本上应该有详细的情况。重要的东西可以再加贴一张标签纸，在冰箱中反复冻融会使字迹模糊，可以再用透明胶带纸贴在字外面。 27.多和大家讨论，同时多关注别人讨论的经验，这几乎是最快提高的捷径了！

高效过滤器检测方法

高效过滤器的检测方法 1:钠焰法Sodium Flame 源于英国，中国通行，欧洲部分国家于20世纪70?90年代实行。试验尘源为单分散相氯化钠盐雾。“量”为含盐雾时氢气火焰的亮度。主要仪器为光度计。 盐水在压缩空气的搅动下飞溅，经干燥形成微小盐雾并进入风道。在过滤器前后分别采样，含盐雾气样使氢气火焰的颜色变蓝、亮度增加。以火焰亮度来判断空气的盐雾浓度，并以此确定过滤器对盐雾的过滤效率。 国家标准规定的盐雾颗粒平均直径为0.4mm但对国内现有装置的实测结果为0.5mm欧洲对实际试验盐雾颗粒中径的测量结果为0.65mm 随着扫描法的普及，欧洲已经不再使用钠焰法。国内有关部门正在修订原有的国家标准，是废止还是继续使用钠焰法，两种意见的都没有结论。 相关标准：英国BS3928-1969,欧洲Eurovent 4/4，中国GB6165-85 2:DOP 法 源于美国，国际通行，中国从未实行过。试验尘源为0.3mm单分散相DOP（塑料工业常用增塑剂）液滴。“量”为含DOP空气的浑浊程度。测量粉尘的仪器为光度计（photometer）。以气样的浊度差别来判定过滤器对DOP?粒的过滤效率。 对DOP液体加热成蒸汽，蒸汽在特定条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下 0.3mm左右的颗粒，雾状DOP进入风道。测量过滤器前后气样的浊度，并由此判断过滤器对0.3mm 粉尘的过滤效率。 DOP法已经有50多年的历史，这种方法曾经是国际上测量高效过滤器最常用的方法。早期, 人们认为过滤器对0.3mm的粉尘最难过滤，因此规定使用0.3mm粉尘测量高效过滤器。 DOP中含苯环，人们怀疑它致癌，因此许多实验室改用性能类似但不含苯环的替代物，如DOS 但试验方法仍称“ DOP法”。 通过改变发尘参数，可以获得其它粒径的DOF液滴。于是就有20年前欧美国家测量超高效过滤器的0.1mmDOP法，有时测量仪器也改为凝结核激光粒子计数器。有些国外厂家曾标出对0.05mm 或0.03mm DOP勺过滤效率，那都是商业上无科学依据的标新立异。 测量高效过滤器的DOF法也称“热DOP法”。与此对应的“冷DOP是指Laskin喷管（用压缩空气在液体中鼓气泡，飞溅产生雾态人工尘）产生的多分散项DOP粉尘，在对过滤器进行扫描测试时，人们经常使用冷DOP 相关标准：美国军用标准MIL-STD-282。

业务学习各项检验前的注意事项

空腹抽血的注意事项： 1.生化检验必须空腹抽血，如有特殊需要，请遵医嘱。一般需空腹1 2 - 1 4 小时，血液中的各种生化成分比较恒定，可以较真实的反 映机体变化，有助于疾病的诊断。 2.尽量空腹１２小时，抽血前可以刷牙。 3.检验血糖时，早上不需要服降糖药。 4.抽血前一天不吃过于油腻的食物，避免大量饮酒。 5.不同的检查项目要向医生询问清楚，如血脂检查前不能吃油腻的 食物，必须空腹,；餐后血糖要进餐后检查。 6.不要穿袖口过小过紧的衣服，避免血肿。 7.抽血时放松心情，避免因恐惧造成血管收缩，增加采血困难。 8.抽血后，在针孔处按压3 - 5分钟，不要揉，以免皮下淤血。如有 出血倾向，应延长按压 9.时间。 10.若局部出现淤血，2 4小时后用毛巾热敷，可促进吸收。 血气的注意事项 1.血量适中，不要溢出血槽，据测试片调整； 2.注意排气，标本中的血液一定要排除气泡； 3.速度要快，特别是未使用肝素化的取血设备。 4.血气仪放置温度和湿度合适。

5.动脉抽血：动脉血因携带氧气，为人体新陈代谢提供能量，通常 用于做血液气体分析。动脉因为深藏在皮肤下面较深的部位，所以抽血难度较大。一般在肘部的尺动脉、桡动脉或大腿根部股动脉取血。动脉取血后一般要求静卧一段时间，稍微用力压迫抽血穿刺部位以免出血，并注意保持干净1.抽血完毕迅速拔出针头，用无菌纱，布加压止血3——5min，血掖病人及凝血机制障碍的病人可适当延长按压时间，直到出血停止。 2.按要求留取标本及时送检。 3.帮助病人取舒适卧位，穿好衣裤，整理床单位，进行终末消毒。 痰标本采集（一般宜采清晨咳出的痰，癌细胞检查则例外） 1、常规痰标本：患者清晨醒来未进食前先漱口，数次深呼吸后用力咳出气管深处的痰液，盛于痰盒内，盖好痰盖。 2、痰培养标本中；患者清晨起床后未进食前先漱口溶液（1％－3％的过氧化氢）漱口，再用清水漱口，数次深呼吸后用力咳出气管深处的痰液于无菌集痰器内，盖好瓶盖。 3、24小时痰标本：于广口集痰器内加少量清水，请病人留取痰液，以清晨醒来（07：00）未进食前先漱口后第一口痰开始留取，次日清晨（07：00）未进食前先漱口后第一口痰作为结束，将24小时全部吐入集痰器内。 注意事项：

过滤器安全使用注意事项示范文本

过滤器安全使用注意事项 示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

过滤器安全使用注意事项示范文本使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 1、过滤器只能按铭牌上面所标示的额定电压/频率使 用。 2、每隔一段时间就应对过滤器进行保养。清洗及保养 之前，请务必将过滤器电源断开。 3、请确保电线插头不要在清洗是弄湿否则在重新接通 电源前必须将插头擦干。 4、不能用湿手拔掉电源线插头。 5、过滤器只限于室内水族箱中使用。 6、如果过滤器损坏，特别是电源线损坏时不能使用。 7、请确保过滤器在正确的水位中工作，过滤器不能在 无水情况下使用。

8、请勿私自拆解或维修过滤器，以避免造成危险或对机体造成损坏，过滤器维修应由专业人士来进行。 请在此位置输入品牌名/标语/slogan Please Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion

一致性评价现场检查中相关注意事项汇总

一致性评价现场检查中相关注意事项汇总 一致性评价注册申报流程 首先“一致性”是指仿制药与原研药（或“参比制剂”）的治疗等效 （therapeutically equivalent）“治疗等效”又包含了两层含义。 ?一是药学等效(pharmaceutically equivalent)，是指同样的剂型要包含同样量的原料药，并符合同样的或法定的质量标准； ?一是生物等效(bioequivalent)，是指具有同样的临床有效和安全性。 仿制药申请又称为简化新药申请，通过简单的PE/BE试验，从而免去大规模临床试验，最终实现可替换性。在开展一致性评价过程中，药品生产企业须以参比制剂为对照，全面深入地开展比对研究：包括处方、质量标准，晶型、粒度和杂质等主要药学指标比较研究，以及固体制剂溶出曲线的比较研宾以提高体内生物等效性试验的成功率，并为将药品特征溶出曲线列入相应的质量标准提供依据。 具体流程如下：

一致性评价生产现场检查程序 申报前： 需要提交一下资料： 《生产现场检查申请表》；《现场主文件》；《生产现场检查准备情况》审评中 做好核查准备： 1、首次会PPT 2、现场需要准备的文件 检查中 全力配合检查： 1、收到检查通知后及时排产 2、保证检查中相关人员到位 3、做好核查老师接待工作 检查后 检查后送检：按通知书要求送检；跟踪检验机构结果，及时沟通。 药品一致性评价生产现场相关准备资料众多，需要反复核对确保与实际情况相符，提前将资料准备充分。 现场检查的特点 研制现场核查：药学研制现场核查；临床试验核查（BE试验）；非临床研制现场核查（如有） 生产现场检查：报产3批动态现场检查 检查的核查主体

燃气过滤器操作规程

过滤器操作规程 一、范围 1、本规程规定了天然气过滤器的操作、维护及保养的方法。 2、本规程适用于站场内的天然气过滤器。 二、操作方法 1、使用前的检查 1.1 确认进口阀、出口阀在关闭状态，放空阀在打开状态，筒体压力为零，确保设备和人身安全。 1.2 确认过滤器上的压力表及差压表（过滤器）液位计等测量仪表的值是否正确，否则进行校正或更换。 1.3 检查过滤器底部的阀套式排污阀、球阀及其手动机构是否完好（如有必要可拆开检查），否则进行处理。 2、过滤器的启用 2.1 对过滤器做最后的检查，确保处于完好状态。 2.2 关闭放空阀，打开压力表等测量仪表的仪表阀。

2.3 打开过滤器的上游阀门对过滤器进行充压，阀门两端有平衡阀的应首先使用平衡阀缓慢向过滤器内充压，使过滤器升压至稳定状态后再全开进口阀，然后打开出口球阀。 2.4 对过滤式过滤器，过滤器内压力稳定后，打开差压表（过滤器），观察差压值并作记录，注意先开平衡阀再开左右阀以免差压表损坏。 3、过滤器使用中的检查 3.1检查过滤器的压力、温度、流量，查看是否在过滤器所要求的允许范围内，否则上报调控中心或值班领导并作记录。 3.2检查过滤器的差压，注意及时记录过滤器压力、温度及差压值。 3.3如果过滤器前后差压达到报警极限（0.1Mpa），应立即切换备用过滤器，停运事故过滤器，按排污操作规程先将设备进行放空降压，然后打开排污阀排污，注意倾听管内流动声音，一旦有气流声，马上关闭排污阀。继续放空或排污，压力降为零后，打开快开盲板更换滤芯。如果差压仍未恢复到正常范围，那么应

及时报告调控中心及有关领导组织维修。 4、过滤器的排污操作 4.1过滤器排污前的准备工作 （1）排污前先向调控中心及有关领导申请，得到批准后方可实施排污作业。 （2）观察排污管地面管段的牢固情况。 （3）准备安全警示牌、可燃气体检测仪、隔离警示带等。 （4）检查过滤器区及排污罐放空区域的周边情况，杜绝一切火种火源。 （5）在排污罐放空区周围50米内设置隔离警示带和安全警示牌，禁止一切闲杂人员入内。 （6）检查、核实排污罐液位高度。 （7）准备相关的工具。 4.2过滤器排污操作 （1）关闭过滤器的上下游球阀。

常用检查(检验)项目目的及注意事项

常用检查(检验)项目目的及注意事项 1、尿常规： 目的：检查尿液的色泽、透明度、比重、蛋白、糖定性、细胞和管型、酮体等，以了解病情，协助诊断、治疗。 留取方法及注意事项:--留取晨起第一次小便约8ml于清洁容器内送检，晨起时尿液量及成分的含量较稳定，未受食物影响，PH值低，有利于尿中有形成分的保持。切勿将月经血混入尿中。 2、24小时尿标本留取： 目的：检查尿中的钠、钾、氯、肌肝、肌酸、尿糖定性、尿蛋白定性等。 方法及注意事项:一备带盖的容器，嘱患者于晨07：O0留取24小时尿液，于次晨07：00排空最后一次尿后送验，容器置于阴凉处，一般在第一次尿液倒入后加入10ml甲醛溶液，起防腐作用，使尿液化学成份不变。 3、尿培养： 目的：取未被污染的尿标本作尿标本培养、药敏，以明确诊断，指导用药。 方法及注意事项:--留标本前应清洁会阴，必要时按导尿术对会阴进行消毒，嘱患者自行排尿，弃去前段，取无菌试管接取中段尿液，加塞后送验。 4、大便常规： 目的：检查粪便的颜色、性状、有无脓血、寄生虫等。 方法及注意事项：以清沾容器采取少许粪便、及时送验。 5、大便隐血试验： 目的：检查粪便中肉眼不能看到的血液，以明确有无消化道出血。 方法及注意事：患者在检查前三天禁食肉类、动物肝脏、动物血制品、绿叶蔬菜等食物及含铁的药物，以免出现假阳性。 6、血标本采集： 目的：根据不同的检验目的，采取适量血液送验，根据检验结果作出相应的诊断及治疗。 方法：选择合适的静脉，于穿刺上方约6cm处系紧止血带，用络合碘消毒皮肤2遍后，嘱患者握紧拳头，抽取所需的血液量，嘱患者松拳，以干棉签按压针眼迅速拔出针头，嘱患者按压针眼十分钟，以免造成皮下淤血。 注意事项：

检验中心实验室的建设和检验过程注意事项

检验中心实验室的建设和检验过程注意事项 2011年7月31日 FJW提供 一、化验室建设应当规范 1、选址与规模M 化验室应建设在远离粉尘、噪声、散发异味气体等地点，电源电压应当相对稳定的地点。 根据企业规模和产品种类，应建设不同要求的化验室。但是，最小建筑面积：理化检验室不能小于30平方米；微生物检验室（无菌室）不能小于8平方米。这样有助于仪器设备的合理摆放，便于操作，便于样品流通和空气流通。 室内应有足够的照明条件。 室内必须配置干粉或二氧化碳灭火器，以备电器或化学品燃烧灭火使用。 所有电器插坐均应有牢固的地线装置，以防止设备带电，造成操作人员触电事故。有条件的还应在地面铺设绝缘胶板。其次还应必须有上下水设施、通风橱（在通风橱内进行对发生出有害气体的分析操作）。 2、室内的布局 动仪器与静仪器分开：精密仪器（如光度计、天平、比色计、酸度计、色谱仪等）应必须与震动仪器（如震荡器、验粉筛、离心机、搅拌器等）。 常温与热源设备分开：热源仪器（如电热蒸馏水器、恒温干燥箱、高温电阻炉、恒温培养箱、水浴锅、电炉等）必须与其它一切设备分开，不然会影响其它设备的正常使用，严重的会造成热蒸汽腐蚀其它设备，影响其使用寿命。 化学分析台与热源设备分开：化学分析台面上应尽量少放易燃和腐蚀性试剂。使用电炉或酒精灯加热时应坚持有人看管和监视。 化学分析台的摆放应远离热源设备。 3、感官检验注意事项 进行食品的感官检验时，不得使用烧杯或量杯品尝。必须使用餐具品尝。以免造成间接中毒或人身造成健康损害。 二、化验室应建立可行的规章制度 1、检验人员资格管理制度 化验室配备适当的人员，以便满足要求，并对人员进行规范的管理。检测人员最低要求应具备中专（高中）以上文化水平，掌握本专业化学分析、电工原理、物理常识（包括力学、电学、光学、热学）、法定计量单位等基础理论知识和专业知识，熟悉相关法律法规，具有一定的实际操作技能。 2、化验室人员工作管理制度 进化验室应穿工作服、工作鞋，带工作帽，离室时脱去放入指定场所，且应经

过滤器维护、保养标准程序

过滤器维护、保养标准操作程序 目的：规范过滤器维护、保养程序。 责任：操作工按规程实施具体操作与保养、维修工负责检修工作。 内容： 1．注意事项 1.1 过滤器在起动前必须盖好所有防护罩，在运行中严禁自行打开。 1.2 每次开机运行时应对机器底阀打开排水干净，在机器运行中，每4小时应对机器罐底阀打开排水一次，保证罐内干燥。 1.3 在开始执行任何保养和维修措施之前：按停机按钮，切断电源，关闭出气阀，并旋开加油塞一圈，让压缩机卸压。 1.4 严禁自行调整压力调节开关. 1.5 如设备重新拆除总电源线或重新安装必须检查电动机转向，按机身上指示方向运转。 1.6 运转过程中，发现有碰击或其它异常声音应立即停机，排除故障后方可开机。 1.7 在做清洁卫生时,严禁用水直接冲洗设备,特别注意要避免水滴溅到电控箱上. 1.8 油的规格：千万不要将不同品牌或型号的油混在一起使用。

2．日常和一级维护保养 2．1 保养周期及措施 2．2 每天开机运行时，先打开30秒钟，以排放过滤器的杂质 2．3 每星期应对系统各安全阀进行手动安全排放一次，确保安全可靠。

3．二级维护检修 3．1 保养周期及措施 3．2 设备每半年应对电气系统、干燥机进行检查保养一次. 3．3 每年应对安全阀进行校验一次. 3．4 每三年应对管路过滤器芯进行更换，如发现有破损时或经检测水份超标时应立即更换。 3．5 承压设备、容器按照“国家压力容器安全技术监察规程”的规定，作定期试压试验。 4．更换油、油过滤器步骤 4．1 运行机器至暖机，停机并关闭出气阀，旋开加油塞一圈，让系统泄压。4．2 打开排油阀放油，排油后关闭此阀，将油污运送到当地的废油处理中心。4．3 拆下油过滤器。

化验室检验过程中应注意事项

化验室检验过程中应注意事项 实验室的建设和检验过程注意事项 ——产品出厂检验是保证产品质量的根本体现 自从2004年国家质量技术监督局施行对获得食品生产许可证企业要求产品出厂自检以来，至今，大部分企业都配备了检验设备，建立了化验室。我省也对部分产品的检验人员进行了培训，对企业的出厂检验工作起到了促进作用。但是从目前来看，在化验室建设、化验室管理制度、设备布局、人员素质、检验过程等方面存在着不少问题，应当引起企业负责人和产品质量检验人员的高度重视。下面就以上存在的问题提出解决的方法，今后企业应进行整改，达到企业检验部门真正地为产品质量服务，达到出厂检验合格的目的。 一、化验室建设应当规范 1、选址与规模M 化验室应建设在远离粉尘、噪声、散发异味气体等地点，电源电压应当相对稳定的地点。根据企业规模和产品种类，应建设不同要求的化验室。但是，最小建筑面积：理化检验室不能小于30平方米；微生物检验室（无菌室）不能小于8平方米。这样有助于仪器设备的合理摆放，便于操作，便于样品流通和空气流通。室内应有足够的照明条件。室内必须配置干粉或二氧化碳灭火器，以备电器或化学品燃烧灭火使用。所有电器插坐均应有牢固的地线装置，以防止设备带电，造成操作人员触电事故。有条件的还应在地面铺设绝缘胶板。其次还应必须有上下水设施、通风橱（在通风橱内进行对发生出有害气体的分析操作）。 2、室内的布局 动仪器与静仪器分开：精密仪器（如光度计、天平、比色计、酸度计、色谱仪等）应必须与震动仪器（如震荡器、验粉筛、离心机、搅拌器等）。常温与热源设备分开：热源仪器（如电热蒸馏水器、恒温干燥箱、高温电阻炉、恒温培养箱、水浴锅、电炉等）必须与其它一切设备分开，不然会影响其它设备的正常使用，严重的会造成热蒸汽腐蚀其它设备，影响其使用寿命。化学分析台与热源设备分开：化学分析台面上应尽量少放易燃和腐蚀性试剂。使用电炉或酒精灯加热时应坚持有人看管和监视。化学分析台的摆放应远离热源设备。 3、感官检验注意事项 进行食品的感官检验时，不得使用烧杯或量杯品尝。必须使用餐具品尝。以免造成间接中毒或人身造成健康损害。 二、化验室应建立可行的规章制度 1、检验人员资格管理制度 化验室配备适当的人员，以便满足要求，并对人员进行规范的管理。检测人员最低要求应具备中专（高中）以上文化水平，掌握本专业化学分析、电工原理、物理常识（包括力学、电学、光学、热学）、法定计量单位等基础理论知识和专业知识，熟悉相关法律法规，具有一定的实际操作技能。 2、化验室人员工作管理制度 进化验室应穿工作服、工作鞋，带工作帽，离室时脱去放入指定场所，且应经常洗涤消毒。非必要物品勿带入化验室，必要的文具书籍带入后，应不给化验室造成影响。 与检验工作无关的人员禁止入内，尤其是婴幼儿和未成年人禁止入内，防止发生毒害事件和其他人身事故。 化验室内应保持肃静，不得高声谈笑，以利集中精神完成实验，防止因疏忽造成意外事故或错误。 化验室内不准吸烟、吃零食或用嘴咬铅笔和标签，也不要用手挠头摸耳面部，以免污染。如有传染物品污染桌面或地面，应立即用3％的来苏溶液或5％的石炭酸溶液倾覆其上，半小时候后可抹去，如有传染物污染工作服，应立即脱去，以高压蒸汽灭菌。

过滤器安全操作规程

过滤器安全操作规程 1.开机顺序： 1.1确保在开机前已经认真阅读本过滤器操作指导。 1.2检查过滤芯的门是否锁紧（从下往上，分为三级）。正常状态下，此门勿需打开，只有在更换滤芯时，维修组 负责打开进行更换。 1.3检查过滤器两侧的吸气主管道的阀门的开启状态（此处阀门的开启度，厂家已经设定好，勿动）。 1.4确认无误后，启动过滤器，按下绿色按钮，即启动，可听到过滤器上方风机启动的声音。 1.5过滤器正面有“FAN”旋钮，把旋钮拨到“AUTO”及“REMOTE”均可，设备开始正常工作。同时把其下面的旋 钮“PUMP”，拨到“AUTO”侧，表示过滤器自动排油，相反方向，则表明为手动排油 （仅适用“Asmoke40机型）。 1.6启动后30秒，查看电子压力表显示屏，在显示屏右侧有指示灯，从左往右分别是“绿灯-黄灯-红灯”。 绿灯：表示设备工作正常 黄灯：表示过滤器较脏，建议更换过滤芯。 红灯：表示必须立刻更换过滤芯。 注：发现黄灯亮起时，尽快联系维修，购买滤芯更换。 2.各生产设备的管道阀门 2.1过滤器运行后，根据各生产设备的订单情况，及时关闭机器上方的主阀门。设备工作时，把进入设备的管 道主阀门打开；设备不工作时，把进入设备的管道主阀门关闭，避免造成风量浪费。 2.2各设备的阀门开启度，根据标牌提示，调整其开启状态。 3.下班后，直接按下过滤器侧方的红色按钮，确认过滤器停机后即可。 下班后务必关掉过滤器，避免能源浪费。 4.注意事项： ●定期查看排油情况，在自动状态下，过滤器定期排油，操作者随时查看油桶内的油量，并更换空桶。--------适 用A smoke40. ●定期查看排油情况，在自动状态下，过滤器定期排油，操作者随时查看油桶内的油量，若过滤器右侧的油桶上 方的红色浮子上升到顶部，表明油桶内油已经满了，及时倒掉桶内的油----------适用A smoke20. ●过滤器出现异常情况，请尽快联系维修组。 Warning：This document is controlled, original copy is archived in the File Rom of BFC, and a pdf copy is accessible and viewed on the PC on BFC interna l server. All paper copy(except the original one) without red chop of “controlled”, may not the latest revision. 警告：本文件为受控文件，原件保存在BFC的资料室，通过个人办公电脑可以在在BFC内网服务器上查阅到本文件的pdf有效版本。所有未加盖红色“受控”印章的纸质文件(除原件)不能确保为最新版本。

活性炭过滤器的注意事项模板

暖通知识 1、泵入口的吸油粗滤器; 2、泵出口油路上的高压滤油器; 3、系统回油路上的低压滤油器; 4、安装在系统以外的旁路过滤系统。 5、由于活性炭过滤器的活性炭吸附功能具有一定的饱和值, 当达到饱和吸附容量时, 活性炭滤池的吸附功能将大大降低, 因此需要注意分析活性炭的吸附能力, 及时更换活性炭或者经过高压蒸汽进行消毒恢复。 值得注意的是, 在使用活性炭的初期( 或者更换过活性炭运行初期) , 少量的极细微的粉末活性炭有可能随水流进入反渗透设备系统, 而造成反渗透膜流道的污堵, 引起操作压力升高、产水量下降和系统的压降上升, 而且这种破坏作用很难用常规的清洗方法恢复。因此必须将活性炭冲洗干净, 去除细小粉末后才能将过滤水送至后续RO系统。 更多内容欢迎参详筑龙暖通网 ( 1) 空调器的安装位置, 应尽量避开自然条件恶劣( 如油烟重、风沙大, 阳光直射或高温热源) 的地方; 油烟、风沙极易损坏空调, 应极力避免空调与其接触。直射的阳光或高温热源会使空调制冷不及时, 制冷效果差。 ( 2) 室外机安装位置应选择尽可能离室内机较近的地方, 又要考虑空气流通、无阳光或少阳光照射的条件。室外机组应安装在空调房间的外墙, 朝向最好为北向, 其次为南向, 最差为东、西向。如图1-1。

排风方向空间距离应在70cm以上。各室外机由于结构不同, 所需空间尺寸也不相同应参考说明书中的规定。 ( 4) 空调器的安装面应坚固结实, 具有足够的承载能力。安装面为建筑物的旧壁或屋顶时, 必须具有实心砖、混凝土或与其强度等效的安装面。 安装场地应能承受室外机的重量, 且应该无振动, 不引起噪声的增大。比如: 空调安在突出的阳台上会产生强烈共振, 噪声大。一般安在卧室的窗户下面, 隔着窗、墙, 会大大减少噪声。而且安在窗户下面伸手可及, 保证以后维护清洗、用户套空调罩以及检修等的方便。 ( 5) 排出空气和噪声不影响邻居的场所。 ( 6) 建筑物内部的过道、楼梯、出口等公用地方不应安装空调器的室外机。 ( 7) 空调器的室外机组不应占用公共人行道, 沿道路两侧建筑物安装的空调器其安装架底部距地面的距离应大于2.5m。 ( 1) 空调器的安装位置, 应尽量避开自然条件恶劣( 如油烟重、风沙大, 阳光直射或高温热源) 的地方; 油烟、风沙极易损坏空调, 应极力避免空调与其接触。直射的阳光或高温热源会使空调制冷不及时, 制冷效果差。 ( 2) 室外机安装位置应选择尽可能离室内机较近的地方, 又要考虑空气流通、无阳光或少阳光照射的条件。室外机组应安装在空调房间的外墙, 朝向最好为北向, 其次为南向, 最差为东、西向。如图1-1。

过滤器完整性检测注意事项

滤材、过滤器选型https://www.wendangku.net/doc/4e18173501.html,/过滤器完整性检测注意事项 （1）使用前完整性测试注意事项 在使用后进行完整性测试外，可进行使用前完整性测试，在灭菌前或灭菌后，如图14－22所描述。当滤芯装在它的工艺滤壳中（在线）时对其进行测试是第一选择。然而，也有因工艺要求而需要离线测试的情况。灭菌前完整性测试可证明滤芯已被正确安装了，使用前是完整的。也许需要进行风险评估以确认它的效用。 如果在灭菌后进行完整性测试，需要特别留意不要危及无菌性。测试前，应使用流体冲洗过滤器以将其润湿。穿过过滤器的润湿流体应在无菌条件下被收集。在滤芯上游侧加压和测量，被测试的滤芯作 为无菌的屏障。 对于系列过滤器按照方式而言，第一个过滤器应在第一步被润湿（润湿流体在透过第一个过滤器后被收集）和测试。如果这个滤芯没有通过测试，就不得不测试第二个过滤器。这将变得更加复杂，因为两个过滤器之间的空间需要保持无菌（测试气体必须是无菌的）。如果通过第一个过滤器测试第二个过滤器，第一个过滤器需要允许自由气流通过以避免影响测试（需要超过起泡点以将水从大孔中排出去）。 完整性测试是基于过膜压差的；因此，下游应通向大气。如果不能，下游侧空间应足够大以避免压力上升，或者下游侧的压力应受控制，如果压力显著上升就导致测试中途失败。 （2）过滤后完整性测试注意事项 滤后完整性测试应在过滤后立即进行。液体产品的残留物不应在膜表面干置，如果可能，应将其去除（使用适当的流体进行使用后冲洗）。如果做不到这一点，过滤器应当在诸如冷藏的条件下储存，以避免微生物生长。如果过滤器在完整性测试前冷藏过，应让其回复到室温状态，然后应尽快进行测试。过滤器不应被丢弃直到完成完整性测试，直到测试结果被评估。储存条件和期限应被验证以确保不会对过滤器的完整性有负面影响。 滤材、过滤器选型https://www.wendangku.net/doc/4e18173501.html,/

浅谈石油产品检验工作中的注意事项

浅谈石油产品检验工作中的注意事项 【摘要】要想成为一名合格的油品质量化验员，在工作中必须严格按照所执行的石油产品的试验方法和标准进行检验，要在实验过程中注重细节操作，且多次校正相关数据的准确性，确保数据真实可靠，最后得出正确的结论。在实际工作中要严格落实有关油品质量管理工作的相关规定，培养良好的工作作风，按时、按量完成常规及中间控制部分的分析检验任务。 【关键词】石油产品检验工作注意事项 要想成为一名合格的油品质量化验员，在工作中必须严格按照所执行的石油产品的试验方法和标准进行检验，要在实验过程中注重细节操作，且多次校正相关数据的准确性，确保数据真实可靠，最后得出正确的结论。在实际工作中要严格落实有关油品质量管理工作的相关规定，培养良好的工作作风，按时、按量完成常规及中间控制部分的分析检验任务，现就检验人员在工作中应注意的问题做一个归纳与探讨： 1.仪器设备的安装和使用是否符合技术要求 在进行试验前，应选用合格的，符合该实验技术要求的设备和仪器，并且要对该设备的各项技术参数进行校验。例如，石油沥青延度测定中，首先要检查仪器的制冷和温度控制情况，温度是否可以控制在25±0.5℃，仪器拉伸时的速度也应在5±0.25㎝/min，试件模具的两个弧形端模和两个侧模在组装时能否达到变化范围，仪器的整个水浴容量至少为10L，温度变化不大于0.1℃，试件浸入水中的深度不得少于10cm，水浴中设置的带孔搁架距水浴底部不得小于5cm，当然仪器在启动时还应无明显的振动。 在实验中，我们经常使用到各类玻璃仪器和溶液试剂，如量筒、试管、蒸馏烧瓶、烧杯等，在使用这些仪器设备前应该保证所用的器皿干净，干燥，无油污且显中性，若使用的器具达不到要求，势必会影响分析结果，使所得数据与真实值有较大的误差。 2.准确取样与转移试样 我们在做每一个实验时，都要取用一定数量的样品，所以在样品的取用上就要做到准确，特别是在做平行试验时。例如，石油产品蒸馏法测定中所取试样量要求在100ml，并要将100ml样品全部转移到蒸馏瓶中再进行蒸馏试验，若样品在取样和转移过程中有损失，将会对测定结果有较大的影响，汽油的干点和柴油的95%点也就相应偏差。再如，柴油和民用取暖油冷滤点测定中，取样量一定要在玻璃试杯所标水平刻线处，即45ml，并且所取样品不应有气泡，否则对测定结果也会有较大影响。 3.严格控制升温和加热速度 在石油产品的多项试验中，（如蒸馏、开口闪点、闭口闪点、软化点、实际胶质、酸度、酸值等），其升温速度，加热时间及受热情况没有在实验方法的标准内，都将影响结果的准确性。在石油沥青软化点试验中，升温速度应控制在5±0.5℃/min，从浴槽底部加热使温度以恒定的速率5±0.5℃/min上升，为防止通风的影响必要时可用保护装置。试验期间不能取加热速率的平均值，但3min后升温速度应达到5±0.5℃/min，若温度上升速率超过此限定范围，则此次试验失败。同样，加热时间对闪点、实际胶质、酸度、酸值等项目的测定也有较大影响。升温速度过快，会使闪点偏低，软化点偏高等。

过滤器检修规程

1.过滤器维护检修规程SNCTL—XX-XX-XXX—2015

1.总则 1.1主题内容与适用范围 1.1.1主题内容 本规程规定了油品合成与加工过滤器的检修周期与内容、检修与质量标准、试车与验收、维护与故障处理。 1.1.2适用范围 本规程仅适用于油品合成与加工过滤器的检修与维护。 1.2编写修订依据 HG25001-91（化学工业出版社）设备维护检修规程 2.检修周期与内容 2.1 检修周期（见表1） 2.2 检修内容 2.2.1小修 2.2.1.1检查紧固设备螺栓； 2.2.1.2更换法兰垫片； 2.2.2中修 2.2.2.1包括小修的全部内容； 2.2.2.2拆除设备封头（或人孔）对滤芯进行检查； 2.2.2.3对较脏的滤芯进行清洗，对破损的滤芯进行更换； 2.2.2.4检查滤芯密封圈是否完好，若不完好，则进行更换； 2.2.3大修 2.2. 3.1包括小修、中修的全部内容； 2.2. 3.1对过滤器进行检测； 3. 检修与质量标准 3.1 检修前的准备 3.1.1检修前的准备 3.1.1根据设备运行情况及状态检测报告，编制检修方案。 3.1.2备齐所需的备件及材料，并附有质量合格证或检验单。 3.1.3起重机具及绳索按规定检验，动、静负荷试验合格。 3.1.4备好零部件的专用放置设施。 3.1.4备好空白检修记录表。 3.1.5工艺确认交出，具备检修。 3.1.6按照煤制油项目“一单四卡”及“11311”安全管控模式，对检修过程进行危害识别及风险评估，环境因素识别和影响评价，并办理相关票证。 3.2拆卸与检查 3.2.1确认过滤器内部已排尽、泄压至零； 3.2.2拆下封头（人孔）的螺栓，并按照规定办理相关作业票；

血常规检验中的几点注意事项

血常规检验中的几点注意事项 血细胞检验是指对血液中白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血小板（PLT）、血红蛋白（HGB）及相关数据的计数检测分析，也称血常规检验。血常规检验不仅是诊断各种血液病的主要依据，而且对其它系统疾病的诊断和鉴别也可提供许多重要信息，是临床医学检验中最常用、最重要的基本内容之一。血常规检验的最原始的手段是通过显微镜人工镜检，随着基础医学的发展，高科学技术的应用，血液细胞分析仪已成为取代镜检进行血常规分析的重要手段，尤其是带分类的血液分析仪。 无论是镜检、还是使用血液分析仪，要获得血常规检验的稳定可靠、准确的数据，防止临床诊疗人出错误的判断，实验室检验要充分考虑影响血常规检验中的多种影响因素，并严格加以控制：一．标本的采集 为了取得准确、可靠的检验结果，必须取得高质量的标本。高质量的标本是高质量检验的第一步。保证血液标本中各项细胞的完整形态是作为血常规检验用的高质量的标本的最基本的要求。血液细胞检验标本的制备分为采集和抗凝2个步骤。 1．标本的采集 按采血部位的不同，取得血常规检验标本，最常用的途径是静脉采血和末梢毛细血管采血。各类文献均表明，静脉血血样是最可靠的标本，手指血是末梢毛细血管血样中与静脉血差异最小且较为稳定的血样。有研究表明，与静脉血相比，手指血的准确性和可重复性仍然较差：白细胞计数明显高（+8%）而血小板计数明显低（-9%）。因此，绝大多数专家建议：血常规检验特别是应用血液分析仪时，应使用静脉血。 2．标本的抗凝 用于血常规检验的血样必须经抗凝剂抗凝处理，在目前的众多抗凝剂中，EDTA盐 （EDTA-Na2,EDTA-K2,EDTA- K3）是对白细胞形态和血小板影响相对较小的抗凝剂，最适合用于血常规检验。除采血因素的影响（生理性因素、采血部位等）外，多数情况下，血样的质量取决于血液和抗凝剂的比例。血液比例过高时，由于抗凝剂相对不足，血浆中出现微凝血块的可能性增加，在用于血细胞分析仪时，微凝血块可能阻塞仪器，同时影响一些检验指标。血液比例过低，抗凝剂相对过剩，对检验指标会造成严重影响。血液经EDTA抗凝后，白细胞的形态会发生改变，这种改变和时间及EDTA浓度有关。EDTA的最佳浓度（与血液比）为1.5mg/ ml,如果血样少，EDTA的浓度达到2.5mg/ml，中性粒细胞肿胀、分叶消失，血小板肿胀、崩解、产生正常血小板大小的碎片，这些改变都会使血常规检验和血细胞计数得出错误结果。这一点在用自动血细胞分析仪时尤为重要。 静脉血和末梢血均可经抗凝剂抗凝成全血标本（标本中不含稀释液，或对标本造成的稀释的影响极小），显而易见，末梢血抗凝标本要达到合适的血液和抗凝剂的比例是非常困难的。因此，多数专家建议，在制备全血比例是非常困难的。因此，多数专家建议，在制备全血标本时，应使用定量的含EDTA盐的真空采血管采集静脉血。 无论镜检，或是使用血液细胞分析仪，由于绝大多数的对标本稀释的稀释液中含有抗凝剂，在一定量的稀释液中可直接加入微量静脉血或末梢血液（10-40μl）即可制备成通常所说的预稀释标本。多数情况下，预稀释标本的制备适用于末梢血的血样。 二．标本的稀释 血液是由血细胞和血浆两部分组成的红色粘稠混悬液。在进行血细胞检验计数时，直接用血液计数是困难的，无论是镜检还是用血细胞分析仪，血液均需合适准确的稀释后才能进行血细胞的检验计数。基于血细胞分析仪的基本原理，在血细胞分析仪的设计应用中，稀释倍数和计数容量是最重要的设计指标之一。 自50年代初，美国库尔特先生研制了电阻法（小孔原理）血细胞分析仪以来，血细胞的稀释液

各项检验前的注意事项

空腹抽血的注意事项 1.生化检验必须空腹抽血，如有特殊需要，请遵医嘱。一般需空腹 1 2 - 1 4 小时，血液中的各种生化成分比较恒定，可以较真实的反映机体 变化，有助于疾病的诊断。 2.尽量空腹１２小时，抽血前可以刷牙。 3.检验血糖时，早上不需要服降糖药。 4.抽血前一天不吃过于油腻的食物，避免大量饮酒。 5.不同的检查项目要向医生询问清楚，如血脂检查前不能吃油腻的食物， 必须空腹,；餐后血糖要进餐后检查。 6.不要穿袖口过小过紧的衣服，避免血肿。 7.抽血时放松心情，避免因恐惧造成血管收缩，增加采血困难。 8.抽血后，在针孔处按压 3 - 5分钟，不要揉，以免皮下淤血。如有出 血倾向，应延长按压时间。 9.若局部出现淤血，2 4小时后用毛巾热敷，可促进吸收。 血气的注意事项 1.血量适中，不要溢出血槽，据测试片调整； 2.注意排气，标本中的血液一定要排除气泡； 3.速度要快，特别是未使用肝素化的取血设备。 4.血气仪放置温度和湿度合适。 5.动脉抽血：动脉血因携带氧气，为人体新陈代谢提供能量，通常用于 做血液气体分析。动脉因为深藏在皮肤下面较深的部位，所以抽血难

度较大。一般在肘部的尺动脉、桡动脉或大腿根部股动脉取血。动脉取血后一般要求静卧一段时间，稍微用力压迫抽血穿刺部位以免出血，并注意保持干净. ○1抽血完毕迅速拔出针头，用无菌纱，布加压止血3——5min，血掖病人与凝血机制障碍的病人可适当延长按压时间，直到出血停止。 ○2按要求留取标本与时送检。 ○3帮助病人取舒适卧位，穿好衣裤，整理床单位，进行终末消毒。 痰标本采集（一般宜采清晨咳出的痰，癌细胞检查则例外） 1、常规痰标本：患者清晨醒来未进食前先漱口，数次深呼吸后用力咳出气管深处的痰液，盛于痰盒内，盖好痰盖。 2、痰培养标本中；患者清晨起床后未进食前先漱口溶液（1％－3％的过氧化氢）漱口，再用清水漱口，数次深呼吸后用力咳出气管深处的痰液于无菌集痰器内，盖好瓶盖。 3、24小时痰标本：于广口集痰器内加少量清水，请病人留取痰液，以清晨醒来（07：00）未进食前先漱口后第一口痰开始留取，次日清晨（07：00）未进食前先漱口后第一口痰作为结束，将24小时全部吐入集痰器内。 注意事项： 患者不可将唾液.漱口水.鼻涕混入痰标本中，避免痰液黏附在容器壁上，需做细胞学检查标本时，宜选带鲜血丝，拉扯不开的白色或颗粒状痰液，

血常规检验中的注意事项

血常规检验中的注意事项 2012-10-16 08:15:48 作者：检验在线来源：网络转载 血细胞检验是指对血液中白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血小板（PLT）、血红蛋白（HGB）及相关数据的计数检测分析，也称血常规检验。血常规检验不仅是诊断各种血液病的主要依据，而且对其它系统疾病的诊断和鉴别也可 血细胞检验是指对血液中白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血小板（PLT）、血红蛋白（HGB）及相关数据的计数检测分析，也称血常规检验。血常规检验不仅是诊断各种血液病的主要依据，而且对其它系统疾病的诊断和鉴别也可提供许多重要信息，是临床医学检验中最常用、最重要的基本内容之一。血常规检验的最原始的手段是通过显微镜人工镜检，随着基础医学的发展，高科学技术的应用，血液细胞分析仪已成为取代镜检进行血常规分析的重要手段，尤其是带分类的血液分析仪。 无论是镜检、还是使用血液分析仪，要获得血常规检验的稳定可靠、准确的数据，防止临床诊疗人出错误的判断，实验室检验要充分考虑影响血常规检验中的多种影响因素，并严格加以控制： 一．标本的采集 为了取得准确、可靠的检验结果，必须取得高质量的标本。高质量的标本是高质量检验的第一步。保证血液标本中各项细胞的完整形态是作为血常规检验用的高质量的标本的最基本的要求。血液细胞检验标本的制备分为采集和抗凝2个步骤。 1．标本的采集 按采血部位的不同，取得血常规检验标本，最常用的途径是静脉采血和末梢毛细血管采血。各类文献均表明，静脉血血样是最可靠的标本，手指血是末梢毛细血管血样中与静脉血差异最小且较为稳定的血样。有研究表明，与静脉血相比，手指血的准确性和可重复性仍然较差：白细胞计数明显高（+8%）而血小板计数明显低（-9%）。因此，绝大多数专家建议：血常规检验特别是应用血液分析仪时，应使用静脉血。 2．标本的抗凝 用于血常规检验的血样必须经抗凝剂抗凝处理，在目前的众多抗凝剂中，EDTA盐（ED TA-Na2,EDTA-K2,EDTA-K3）是对白细胞形态和血小板影响相对较小的抗凝剂，最适合用于血常规检验。除采血因素的影响（生理性因素、采血部位等）外，多数情况下，血样的质量取决于血液和抗凝剂的比例。血液比例过高时，由于抗凝剂相对不足，血浆中出现微凝血块的可能性增加，在用于血细胞分析仪时，微凝血块可能阻塞仪器，同时影响一些检验指标。血液比例过低，抗凝剂相对过剩，对检验指标会造成严重影响。血液经EDTA抗凝后，白细胞的形态会发生改变，这种改变和时间及EDTA浓度有关。EDTA的最佳浓度（与血液比）为1. 5mg/ml,如果血样少，EDTA的浓度达到2.5mg/ml，中性粒细胞肿胀、分叶消失，血小板肿胀、崩解、产生正常血小板大小的碎片，这些改变都会使血常规检验和血细胞计数得出错误结果。这一点在用自动血细胞分析仪时尤为重要。