Cisco ACL配置全解

各种缓冲液的配制方法

各种缓冲液的配制方法(总5 页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1 -CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除

1．甘氨酸–盐酸缓冲液（L ） X 毫升 mol/L 甘氨酸+Y 毫升 mol/L HCI ，再加水稀释至200毫升 甘氨酸分子量 = ， mol/L 甘氨酸溶液含克/升。 2．邻苯二甲酸–盐酸缓冲液（ mol/L ） X 毫升 mol/L 邻苯二甲酸氢钾 + mol/L HCl ，再加水稀释到20毫升 邻苯二甲酸氢钾分子量 = ， mol/L 邻苯二甲酸氢溶液含克/升 3．磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液 Na 2HPO 4分子量 = ， mol/L 溶液为克/升。 Na 2HPO 4-2H 2O 分子量 = ， mol/L 溶液含克/升。 C 4H 2O 7 ·H 2O 分子量 = ， mol/L 溶液为克/升。 4．柠檬酸–氢氧化钠-盐酸缓冲液

①使用时可以每升中加入1克克酚，若最后pH值有变化，再用少量50% 氢氧化钠溶液或浓盐酸调节，冰箱保存。 ② 5．柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液（ mol/L） 柠檬酸C6H8O7·H2O：分子量， mol/L溶液为克/升。 柠檬酸钠Na3 C6H5O7·2H2O：分子量， mol/L溶液为克/毫升。 6．乙酸–乙酸钠缓冲液（ mol/L） Na2Ac·3H2O分子量 = ， mol/L溶液为克/升。 7．磷酸盐缓冲液 （1）磷酸氢二钠–磷酸二氢钠缓冲液（） Na2HPO4·2H2O分子量 = ， mol/L溶液为克/升。 Na2HPO4·2H2O分子量 = ， mol/L溶液为克/升。 Na2HPO4·2H2O分子量 = ， mol/L溶液为克/升。

四大波谱基本概念以及解析综述

四大谱图基本原理及图谱解析 一.质谱 1.基本原理： 用来测量质谱的仪器称为质谱仪，可以分成三个部分：离子化器、质量分析器与侦测器。其基本原理是使试样中的成分在离子化器中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场或磁场使不同质荷比的离子在空间上或时间上分离，或是透过过滤的方式，将它们分别聚焦到侦测器而得到质谱图，从而获得质量与浓度(或分压)相关的图谱。 在质谱计的离子源中有机化合物的分子被离子化。丢失一个电子形成带一个正电荷的奇电子离子(M+·)叫分子离子。它还会发生一些化学键的断裂生成各种 碎片离子。带正电荷离子的运动轨迹：经整理可写成： 式中：m／e为质荷比是离子质量与所带电荷数之比；近年来常用m／z表示质荷比；z表示带一个至多个电荷。由于大多数离子只带一个电荷，故m／z就可以看作离子的质量数。 质谱的基本公式表明： （1）当磁场强度(H)和加速电压(V)一定时，离子的质荷比与其在磁场中运动半径的平方成正比(m／z ∝r2m)，质荷比(m／z)越大的离子在磁场中运动的轨道半径(rm)也越大。这就是磁场的重要作用，即对不同质荷比离子的色散作用。 （2）当加速电压(V)一定以及离子运动的轨道半径(即收集器的位置)一定时，离子的质荷比(m／z)与磁场强度的平方成正比(m／z∝H2)改变H即所谓的磁场扫描，磁场由小到大改变，则由小质荷比到大质荷比的离子依次通过收集狭缝，分别被收集、检出和记录下来。 （3）若磁场强度(H)和离子的轨道半径(rm)一定时，离子的质荷比(m／z)与加速电压(V)成反比(m／z∝1／V)，表明加速电压越高，仪器所能测量的质量范

四大图谱综合解析

2013/12/2四大图谱综合解析[解] 从分子式CHO，求得不饱和度为零，故未知物应为512饱和脂肪族化合物。 1 某未知物分子式为CHO，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，512未知物的红外光谱是在CCl溶液中测定的，样品的CCl稀溶液它的紫外吸收光谱在200 nm以上没有吸收，试确定该化合物结构。44-1的红外光谱在3640cm处有1尖峰，这是游离O H基的特征吸收峰。样品的CCl4浓溶液在3360cm-1处有1宽峰，但当溶液稀释后复又消失，说明存在着分子间氢键。未知物核磁共振谱中δ4. 1处的宽峰，经重水交换后消失。上述事实确定，未知物分子中存在着羟基。未知物核磁共振谱中δ0.9处的单峰，积分值相当3个质子，可看成是连在同一碳原子上的3个甲基。δ3.2处的单峰，积分值相当2个质子，对应1个亚甲基，看来该次甲基在分子中位于特丁基和羟基之间。质谱中从分子离子峰失去质量31（－CHOH）部分而形成基2峰m/e57的事实为上述看法提供了证据，因此，未知物的结构CH是3CCl稀溶液的红外光谱, CCl浓溶液44 CHOH C HC在3360cm-1处有1宽峰23 CH3 2. 某未知物，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，它的根据这一结构式，未知物质谱中的主要碎片离子得到了如下紫外吸收光谱在210nm以上没有吸收，确定此未知物。解释。CH CH3+3.+ +C CH HCOH CHOH C HC3223 m/e31CH CH33 m/e88m/e57-2H -CH-H-CH33m/e29 CH m/e73CHC23+ m/e41 [解] 在未知物的质谱图中最高质荷比131处有1个丰度很小的峰，应从分子量减去这一部分，剩下的质量数是44，仅足以组为分子离子峰，即未知物的分子量为131。由于分子量为奇数，所以未成1个最简单的叔胺基。知物分子含奇数个氮原子。根据未知物的光谱数据中无伯或仲胺、腈、CH3N酞胺、硝基化合物或杂芳环化合物的特征，可假定氮原子以叔胺形式存CH3在。红外光谱中在1748 cm-1处有一强羰基吸收带，在1235 cm-1附近有1典型正好核磁共振谱中δ2. 20处的单峰(6H )，相当于2个连到氮原子上的宽强C－O－C伸缩振动吸收带，可见未知物分子中含有酯基。1040 的甲基。因此，未知物的结构为:-1cm处的吸收带则进一步指出未知物可能是伯醇乙酸酯。O核磁共振谱中δ1.95处的单峰(3H），相当1个甲基。从它的化学位移来CH3N看，很可能与羰基相邻。对于这一点，质谱中，m/e43的碎片离子CHCHCHOC223CH(CHC=O)提供了有力的证据。在核磁共振谱中有2个等面积(2H)的三重33峰，并且它们的裂距相等，相当于AA’XX'系统。有理由认为它们是2个此外，质谱中的基峰m /e 58是胺的特征碎片离子峰，它是由氮原子相连的亚甲－CH－CH，其中去屏蔽较大的亚甲基与酯基上的氧原子22的β位上的碳碳键断裂而生成的。结合其它光谱信息，可定出这个相连。碎片为至此，可知未知物具有下述的部分结构：CHO3NCH2CHCHCHOCCH32231 2013/12/23.某未知物CH的UV、IR、1H NMR、MS谱图及13C NMR数据如下，推[解] 1. 从分子式CH，计算不饱和度Ω＝4；11161116导未知物结构。 2. 结构式推导未知物碳谱数据UV：240～275 nm 吸收带具有精细结构，表明化合物为芳烃；序号δc序号δc碳原子碳原子IR :：695、740 cm-1 表明分子中含有单取代苯环；（ppm）个数（ppm）个数MS ：m/z 148为分子离子峰，其合理丢失一个碎片，得到m/z 91的苄基离子；1143.01632.01 313C NMR：在（40～10）ppm 的高场区有5个sp杂化碳原子；2128.52731.51 1H NMR：积分高度比表明分子中有1个CH和4个－CH－，其中（1.4～1.2）3128.02822.5132 ppm为2个CH的重叠峰；4125.51910.012因此，此化合物应含有一个苯环和一个CH的烷基。511536.01 1H NMR 谱中各峰裂分情况分析，取代基为正戊基，即化合物的结构为：23

标准溶液的配制方法及基准物质

你标准溶液的配制方法及基准物质 2.2.1标准溶液的配制方法及基准物质 标准溶液是指已知准确浓度的溶液，它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。因此，正确地配制标准溶液，确定其准确浓度，妥善地贮存标准溶液，都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种： 2.2.1.1直接配制法 用分析天平准确地称取一定量的物质，溶于适量水后定量转入容量瓶中，稀释至标线，定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶的体积计算该溶液的准确浓度。 能用于直接配制标准溶液的物质，称为基准物质或基准试剂，它也是用来确定某一溶液准确浓度的标准物质。作为基准物质必须符合下列要求： （1）试剂必须具有足够高的纯度，一般要求其纯度在99.9%以上，所含的杂质应不影响滴定反应的准确度。

（2）物质的实际组成与它的化学式完全相符，若含有结晶水（如硼砂Na2B4O7?10H2O），其结晶水的数目也应与化学式完全相符。 （3）试剂应该稳定。例如，不易吸收空气中的水分和二氧化碳，不易被空气氧化，加热干燥时不易分解等。 （4）试剂最好有较大的摩尔质量，这样可以减少称量误差。常用的基准物质有纯金属和某些纯化合物，如Cu, Zn, Al, Fe 和K2Cr2O7，Na2CO3 , MgO , KBrO3等，它们的含量一般在99.9%以上，甚至可达99.99% 。 应注意，有些高纯试剂和光谱纯试剂虽然纯度很高，但只能说明其中杂质含量很低。由于可能含有组成不定的水分和气体杂质，使其组成与化学式不一定准确相符，致使主要成分的含量可能达不到99.9%，这时就不能用作基准物质。一些常用的基准物质及其应用范围列于表2.1中。 表2.1 常用基准物质的干燥条件和应用

NMR,VU,IR,MS四大图谱解析解析

13C-NMR谱图解析 13C-NMR谱图解析流程 1.分于式的确定 2.由宽带去偶语的谱线数L与分子式中破原子数m比较，判断分子的对称性. 若L=m，每一个碳原子的化学位移都不相同，表示分子没有对称性;若L

基团类型Qc/ppm 烷0-60 炔60-90 烯，芳香环90-160 羰基160 4.组合可能的结构式 在谱线归属明确的基础上，列出所有的结构单元，并合理地组合成一个或几个可能的工作结构。 5.确定结构式 用全部光谱材料和化学位移经验计算公式验证并确定惟一的或

可能性最大的结构式，或与标准谱图和数据表进行核对。经常使用的标准谱图和数据表有: 经验计算参数 1.烷烃及其衍生物的化学位移 一般烷烃灸值可用Lindeman-Adams经验公式近似地计算： ∑ Qc5.2 =nA - + 式中:一2.5为甲烷碳的化学位移九值;A为附加位移参数，列于下表，为具有某同一附加参数的碳原子数。 表2 注:1(3).1(4)为分别与三级碳、四级碳相连的一级碳;2(3)为与三级碳相连的二级碳，依此类推。 取代烷烃的Qc为烷烃的取代基效应位移参数的加和。表4一6给出各种取代基的位移参数

ZJ70 4500DS钻机技术参数与总体配置

ZJ70 4500DS钻机技术参数与总体配置ZJ70/4500D 钻机技术参数及总体配置 1、总体方案 1(1钻机采用4台CAT3512B 1900KVA柴油发电机组作为主动力，发出的的 600V/50Hz产流电经整流单元(SCR)分别驱动绞车、转盘、3台钻井泵的直流电动机。绞车由两台YZ08 800KW 直流电动机驱动，经二级链轮减速后，驱动滚筒，绞车主刹车采用液压盘式刹车，辅助刹车采用电磁涡流制动。转盘采用绞车驱动和独立驱动并联方式，由1台800KW的直流电动机驱动。3台钻井泵分别由两台YZ08(A)直流电动机驱动。 前开口井架，双升式底座，利用绞车动力起升 2. ZJ70/4500DS钻机技术参数 2(1钻机技术参数 名义钻深范围7000mm(φ114mm钻杆) 最大钩载机 4500KN 最大钻柱质量 200T 绞车额定功率 1470KW 绞车档位数 4+4R，直流电动机驱动，无级调速提升系统绳系6×7 钻井钢丝绳直径φ38mm 提升系统滑轮外径φ1524mm 提升部件负荷: 天车、游车、大钩最大负荷 4500KN 水龙头最大负荷 4500KN 水龙头中心管通径φ75mm 钻井泵的型号及台数 3NB-1600泵，3台 转盘开口名义直径φ952.5mm

转盘挡位数 2+2R，无级调速 井架有效高度及类型 45m，“K”型 底座形式双升式 钻台高度 10.5m 钻台面积12000mm×13000mm 转盘梁底面高度 8.92m 动力传动方式 AC-DC-AC，一对一矢量控制全数字柴油发动机组型号 CAT3512B/SR4B 机组台数×发电机容量 4台，1900KVA 柴油机输出功率 1310KW 柴油机转速 1500r/min 发电机型号及参数 SR4B，1900KVA，600V/50hz，cosφ=0.7 辅助发电机组台数及参数 1台，400KW，1500r/min 400v,50Hz,3相直流电动机 绞车 2台，800KW 转盘 1台，800KW 直流控制单元(SCR) 一对一控制，6套单元 输入电压 600V(AC) 输出电压 0~750V(DC) 电传系统 AC-DC-AC，矢量控制全数字 传动方式 600V(AC) 输入电压 0~600V(DC) 输出电压 600V(3相)/400V(3相)/230V(单相)，50Hz 高压管汇φ103mm×35MPa，留压井管汇与固井管汇接口 立管通径φ103mm×35MPa，钻台双立管，地面单管汇 33钻井液罐 8个罐，总容量450m，有效容量400 m 33储气罐 2.5 m+4 m 气源压力 1.0 MPa 3柴油罐两个罐，总容量100 m，带泵组，流量计，所有阀门耐

四大图谱综合解析

2013/12/2
四大图谱综合解析
1 某未知物分子式为C5 H12 O，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，
它的紫外吸收光谱在200 nm以上没有吸收，试确定该化合物结构。
CCl4稀溶液的红外光谱, CCl4浓溶液 在3360cm-1处有1宽峰
[解] 从分子式C5H12O，求得不饱和度为零，故未知物应为 饱和脂肪族化合物。 未知物的红外光谱是在CCl4溶液中测定的，样品的CCl4稀溶液 的红外光谱在3640cm-1处有 1尖峰，这是游离 O H基的特征吸收 峰。样品的CCl4浓溶液在 3360cm-1处有 1宽峰，但当溶液稀释 后复又消失，说明存在着分子间氢键。未知物核磁共振谱中δ4. 1处的宽峰，经重水交换后消失。上述事实确定，未知物分子 中存在着羟基。 未知物核磁共振谱中δ0.9处的单峰，积分值相当3个质子，可 看成是连在同一碳原子上的3个甲基。δ3.2处的单峰，积分值 相当2个质子，对应1个亚甲基，看来该次甲基在分子中位于特 丁基和羟基之间。 质谱中从分子离子峰失去质量31（－ CH2 OH）部分而形成基 峰m/e57的事实为上述看法提供了证据，因此，未知物的结构 CH3 是
H3C
C
CH3
CH2OH
根据这一结构式，未知物质谱中的主要碎片离子得到了如下 解释。
CH 3
2. 某未知物，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，它的 紫外吸收光谱在210nm以上没有吸收，确定此未知物。
CH2
+ OH m/e31 -2H
+ . CH2OH
H3C
CH3
H3C
C
CH 3
C+
CH3
m/e88 -CH3 m/e29 m/e73
m/e57 -CH3 -H CH 3 C + CH 2
m/e41
[解] 在未知物的质谱图中最高质荷比131处有1个丰度很小的峰，应 为分子离子峰，即未知物的分子量为131。由于分子量为奇数，所以未 知物分子含奇数个氮原子。根据未知物的光谱数据中无伯或仲胺、腈、 酞胺、硝基化合物或杂芳环化合物的特征，可假定氮原子以叔胺形式存 在。 红外光谱中在1748 cm-1处有一强羰基吸收带，在1235 cm-1附近有1典型 的宽强C－O－C伸缩振动吸收带，可见未知物分子中含有酯基。1040 cm-1处的吸收带则进一步指出未知物可能是伯醇乙酸酯。 核磁共振谱中δ1.95处的单峰(3H），相当1个甲基。从它的化学位移来 看，很可能与羰基相邻。对于这一点，质谱中，m/e43的碎片离子 (CH3C=O)提供了有力的证据。在核磁共振谱中有2个等面积(2H)的三重 峰，并且它们的裂距相等，相当于AA’XX'系统。有理由认为它们是2个 相连的亚甲－CH2－CH2，其中去屏蔽较大的亚甲基与酯基上的氧原子 相连。 至此，可知未知物具有下述的部分结构：
O CH 2 CH 2 O C CH 3
从分子量减去这一部分，剩下的质量数是 44，仅足以组 成1个最简单的叔胺基。
CH 3 CH3 N
正好核磁共振谱中δ2. 20处的单峰(6H )，相当于2个连到氮原子上 的甲基。因此，未知物的结构为:
CH3 CH3 O N CH2 CH2 O C CH3
此外，质谱中的基峰m /e 58是胺的特征碎片离子峰，它是由氮原子 的β位上的碳碳键断裂而生成的。结合其它光谱信息，可定出这个 碎片为
CH3 CH3 N CH 2
1

ds3512配置详解解

d s3512配置详解解 密码：1qazXSW@ 1.在管理机上安装DS Storage Manager 10 Client,管理机通过双绞线与控制器相连。I 2.打开DS Storage Manager 10 Client管理软件，右击管理机的计算机名，选择Automatic Discovery自动查找。弹出窗口点OK 确定。如下图： 3，发现storage subsystem 如下图： 4，双击storage subsystem 对其进行配置，弹出配置界面，要求输入密码，密码为1qazXSW@ 然后单击Ok 5，同步时间， 6，进入配置界面。 7，在Logical单元下，右击Total Unconfigured Capacity 可以配置阵列。选择create Array 8，弹出create array 窗口点Next 9，弹出Array Name&Drive selection 窗口Array name中为默认。Drive selection choices 中选择manual。点Next 10，在Manual drive selection 中选择要做的阵列级别（RAID level）选择Raid 5 从左边的Unselected drives 中选中某个硬盘点击中间的Add按键把硬盘加到Selected drives 点击Calculate Capacity 计算容量 11,点击Finish 完成配置。第二个阵列配置跟第一个阵列配置一样。 12，配置完成后可以在storage subsystem 下看到已经配置好的两个阵列 13，右击其中的一个阵列选择Create Logical Drive 创建逻辑磁盘。 14，在Introduction窗口中点Next 15，在Specify capacity窗口中New logical drive capacity 为逻辑磁盘的大小。逻辑名为默认。16，点击Next 选择Map later using the Mappings view 点击Finish 17，在Mappings 单元下右击Default group 选择define->Host 在Specify Host Name窗口中填上主机名IBMX3650M3，点Next。 18，在Specify Host Port Identifiers窗口，在Known unassociated host port identifier 下拉框中选择HBA卡的号。在Alias中填上主机的别名，点击Add 。点击Next。 19，从下拉框中选择主机的操作系统。点击Next。 20，在弹出的窗口中选择是否与其他机器共享访问同一个逻辑磁盘。点击Next。 21，点击Finish。 22，在Mappings 单元下可以看到添加好的Host IBMX3650M3 23，点开Undefined Mappings 前的加号右击LUN1 选择Define Additional Mapping 24，在Define Additional Mapping 窗口中选择要Mapping的主机。选择逻辑磁盘。点击Add。25，在Mappings Host IBMX3650M3中可以看到两个逻辑磁盘都Mapping了。 26，在主机中，设备管理器下的磁盘管理器下初始化硬盘。 27，格式化硬盘。

四大谱图综合解析

3 待鉴定的化合物（I）和（II）它们的分子式均为C8H12O4。它们的质谱、红外光谱和核磁共振谱见图。也测定了它们的紫外吸收光谱数据：(I)λmax223nm，δ4100；（II）λmax219nm，δ2300，试确定这两个化合物。 未之物（I）的质谱 未之物（II）质谱

化合物（I）的红外光谱 化合物（II）的红外光谱 化合物（I）的核磁共振谱

化合物（II）的核磁共振谱 [解] 由于未知物（I）和（II）的分子式均为C8H12O4，所以它们的不饱和度也都是3，因此它们均不含有苯环。（I）和（II）的红外光谱呈现烯烃特征吸收，未知物（I）：3080cm-1，(υ=C-H)，1650cm-1(υ=C-C) 未知物（II）：:3060cm-1 (υ=C-H)，1645cm-1(υ=C-C) 与此同时两者的红外光谱在1730cm-1以及1150～1300 cm-1之间均具有很强的吸收带，说明（I)和(II)的分子中均具有酯基； (I)的核磁共振谱在δ6.8处有1单峰，（II）在δ6.2处也有1单峰，它们的积分值均相当2个质子。显然，它们都是受到去屏蔽作用影响的等同的烯烃质子。另外，(I)和(II )在δ4. 2处的四重峰以及在δ1.25处的三重峰，此两峰的总积分值均相当10个质子，可解释为是2个连到酯基上的乙基。因此(I)和(II)分子中均存在2个酯基。这一点，与它们分子式中都含有4个氧原子的事实一致。 几何异构体顺丁烯二酸二乙酯(马来酸二乙酯)和反丁烯二酸二乙酯（富马酸二乙酯)与上述分析结果一致。现在需要确定化合物([)和(II)分别相当于其中的哪一个。 COOEt COOEt COOEt EtOOC 顺丁烯二酸二乙酯反丁烯二酸二乙酯 利用紫外吸收光谱所提供的信息，上述问题可以得到完满解决。由于富马酸二乙酯分子的共平面性很好，在立体化学上它属于反式结构。而在顺丁烯二酸二乙酯中，由于2个乙酯基在空间的相互作用，因而降低了分子的共平面性，使共轭作用受到影响，从而使紫外吸收波长变短。

DS3524

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服务器双机热备建议方案(共四个部分)..

（第一部分） ROSE双机热备解决方案

前言 数字化建设是一个庞大而复杂的系统工程，其整体系统由上百个业务子系统组建而成，而这些系统间又有频繁的数据交换和业务联动，数据/信息中心系统的建设和部署是整个数字化系统建设的核心和基础，其架构设计是一项复杂的工作。本方案提出双机热备硬件平台基础架构的概述。 本方案针对数字化基础架构，帮助各个层次上保持正常、健康的运行。具体方案如下： 一、高可用性评估： 对IT 可用性计划、流程、过程、角色、职责、报告、控制和服务水平实现情况进行分析； 通过事后分析、故障成本或组件故障影响分析技术，对可能发生的故障进行分析； 二、高可用性规划与设计 对高可用性进行规划，包括计划、计划管理、报告和服务水平管理、高可用性流程和过程设计，包括角色和职责。 三、高可用性实施 各种服务器优化与整合服务规划、设计和实施。 四、容灾规划与实施服务 数据中心和灾备中心连续性接管服务，灾难恢复演练计划制定与实施。

一．系统环境 1.1 方案业务简述 本方案的核心是统一的高性能的NAS架构，大部分数据都存储在NAS 的环境中，通过交换机连接不同的数据库服务和应用服务器进行各种业务处理。为支持越来越高的业务连续性要求。 二．关健业务连续性系统设计 2.1 基础架构 2.2 系统设计说明 1. 服务器、存储和软件系统 本方案的核心是统一的高性能的NAS架构，大部分数据都存储在NAS

的环境中，通过交换机连接不同的数据库服务和应用服务器进行各种业务处理。 根据我们对业务系统的分析，充分满足对系统数据容量的规划，建议配置如下： ?2两台服务器建议选择IBM X3650 M4，每台建议配置如下： ?磁盘阵列建议选择IBM DS3512，建议配置如下： ?双机软件选择RoseHA 一套，配置如下：

ZJ704500DS钻机技术参数与总体配置

ZJ70/4500D 钻机技术参数及总体配置 1、总体方案 1．1钻机采用4台CA T3512B 1900KV A柴油发电机组作为主动力，发出的的600V/50Hz产流电经整流单元（SCR）分别驱动绞车、转盘、3台钻井泵的直流电动机。绞车由两台YZ08 800KW 直流电动机驱动，经二级链轮减速后，驱动滚筒，绞车主刹车采用液压盘式刹车，辅助刹车采用电磁涡流制动。转盘采用绞车驱动和独立驱动并联方式，由1台800KW的直流电动机驱动。3台钻井泵分别由两台YZ08（A）直流电动机驱动。 前开口井架，双升式底座，利用绞车动力起升 2. ZJ70/4500DS钻机技术参数 2．1钻机技术参数 名义钻深范围7000mm(φ114mm钻杆) 最大钩载机4500KN 最大钻柱质量200T 绞车额定功率1470KW 绞车档位数4+4R，直流电动机驱动，无级调速 提升系统绳系6×7 钻井钢丝绳直径φ38mm 提升系统滑轮外径φ1524mm 提升部件负荷： 天车、游车、大钩最大负荷4500KN 水龙头最大负荷4500KN 水龙头中心管通径φ75mm 钻井泵的型号及台数3NB-1600泵，3台 转盘开口名义直径φ952.5mm 转盘挡位数2+2R，无级调速 井架有效高度及类型45m，“K”型 底座形式双升式 钻台高度10.5m 钻台面积12000mm×13000mm 转盘梁底面高度8.92m 动力传动方式AC-DC-AC，一对一矢量控制全数字 柴油发动机组型号CAT3512B/SR4B 机组台数×发电机容量4台，1900KVA 柴油机输出功率1310KW 柴油机转速1500r/min 发电机型号及参数SR4B，1900KVA，600V/50hz，cosφ=0.7 辅助发电机组台数及参数1台，400KW，1500r/min 400v,50Hz,3相 直流电动机 绞车2台，800KW

四大谱图综合解析6

11 某一未知化合物的质谱、红外光谱和核磁共振谱见图2-16. 2-1'l和2 18。也测定了它的紫外光谱数据：在200nm以上没有吸收。试确定该化合物的结构。 质谱数据 [解] 根据M+1=7.8, M+2=0.5，从Beynon表找出有关式子，然后排除含有奇数个氮原子的式子(因为未知物的分子量为偶数)，剩余的列出： C5H14N2 72

和C 6H 14O 也较为接近。考虑到未知物的紫外光谱在200 nm 以上没有吸收，核磁共振谱在芳环特征吸收区域中也没有吸收峰等事实，说明未知物是脂肪族化合物。根据这一点，上述三个式子只有C 6H 14O 可以作为未知物的分子式。从分子式可知该化合物不饱和度为零。 在未知物的红外光谱中，没有羰基或羟基的特征吸收，但分子式中又含有氧原子，故未知物为醚的可能性很大。在1130cm -1~ 1110 cm -1之间有一个带有裂分的吸收带，可以认为是C —O —C 的伸缩振动吸收。 另一方面，核磁共振谱中除了在δ1. 15处的双峰和δ3.75处的对称七重峰(它们的积分比为6:1)以外没有其它峰，这非常明确地指出了未知物存在着2个对称的异丙基。对于这一点，红外光谱中的1380 cm -1和1370 cm -1处的双峰，提供了另一个证据。 根据上述分析得到的信息，未知物的结构式可立即确定为： CH H 3C H 3C O CH CH 3CH 3 按照这个结构式，未知物质谱中的主要碎片离子可以得到满意的解释： CH H 3C H 3C O CH 3 CH 3 +· C H H 3C CH 3 O C H CH 3 ++ 基峰 m/z 45 CH H 3C H 3C CH H 3C H 3C O H C CH 3 +++O CH CH 3 CH 3 ·m/z 43 m/z 87 +·CH 3 CH 3CH=OH 12 某一未知化合物，其分子式为C 10H 10O 。已测定它的紫外吸收光谱、红外光谱(KBr 压片)以及核磁共振谱，见图确定该化合物结构。

存储系统方案DS3512

存储系统方案 存储区域网络（SAN）是一种类似普通局域网的高速存储网络系统，它通过专用的集线器、交换机和网关建立起服务器和磁盘阵列之间的直接连接。SAN独立于应用服务器网络系统之外，它采用高速的光纤通道作为传输媒介，将存储系统网络化，实现了真正高速的共享存储。SAN架构所使用的是光纤通道标准协议，单环速度可达100MB/s，连接距离可延伸至数十公里。SAN通过在存储资源和服务器之间引入网络，消除了不同存储设备和服务器之间的连接障碍，提高了数据的可用性和可扩展性，成为未来存储方案的方向。 一、系统设计原则 1.SAN架构的构成 随着系统内部用户的日益增长，系统的服务器的数目和存储的电子数据也急剧增长。高效地存储和访问数据已经成为整个行业的焦点。对作为信息提供源的存储系统而言，现有技术受到空前的挑战： 存储访问大量占用了局域网(LAN)的带宽，导致LAN已经成为整个系统的瓶颈。 主机负载不均衡，重复投资现象严重。 可扩充性差。 距离的限制。 在这样的背景下，许多新的存储解决方案被提出，但大多数只是提供一、两种产品来解决一些眼前的问题。相比之下，随着新的存储

连接技术如光纤通道（Fiber Channel）等的成熟而逐渐发展起来的存储区域网（Storage Area Network，即SAN）技术，提供了比传统存储模式更好的适应性和可用性，更强的集成管理能力和更优的性能，而且其开放架构受到众多存储设备厂家和网络公司的支持，被认为是最佳的存储方案选择。 多个服务器主机通过光纤接口设备连接到光纤互连设备，而光通道的互连设备又通过光纤与多个光纤接口的磁盘设备或磁带库设备相连。这种存储网络的直接结果是：主机系统与存储设备均可以双向灵活扩展，整个系统可以形成存储共享的有机整体。同时，光纤的通道又为数据访问提供了单通道200MB/S的访问能力，大大高于传统的SCSI技术所提供的通道能力。

DS3512控制器解锁

环境： 一台DS3512的存储，SAS接口，无扩展子卡，6 X 300GB 15K盘； 一存储更改为双控模式 现象： 在调试时A控是正常的，发现B控制器后面亮“蓝色”和“橘黄色”的报警灯，后面的数字0 L，前面面板也无报错，登录进去发现B控发现不了； 解决方法： 存储处于单控模式，需要改成双控模式，才能启用B控。 首先需要改双控模式： 把DS3500设置为双控模式. 1.回到企业管理界面 2.右键点击相应的存储系统,选择Execute Script,

执行下面脚本 set storageSubsystem redundancyMode=duplex; 下面为返回内容： set allLogicalDrives cacheWithoutBatteryEnabled=false mirrorCacheEnabled=true modificationPriority=high cacheFlushModifier=10 writeCacheEnabled=true; 3.点击Tools,选择Execute Only. 命令执行完成。 4.连上storage management，把B控offline。 5.转成双控模式后，请把控制器的NVSRAM的版本也升级为相应双控模式的。 二控制器解锁 现象：更改为双控模式之后，前面面板出现报错，发现控制器都已经锁住；用DS Storage Manager 10 Client登录时出现这个界面，并且发现控制器上出现“05、LF”代码：

解决方法： 1.关闭两个电源模块的开关控制器上的所有灯熄灭后拔出电源线将所有硬盘拔离槽位1/3（硬盘不上电） 2.拔出B控制器 3 插入电源线打开电源模块的开关 4 尝试ping通A控制器的ip 192.168.128.101 5 ping通后用telnet命令登入 账号shellUsr 密码wy3oo&w4 6 登入后执行以下命令 lemClearLockdown 执行后控制器会重启直到控制器ip能ping通后查看控制器状态如果控制器数字灯没有显示为85或99 或00表示解锁失败请执行下一条命令clearHardwareLockdown 执行后控制器会重启直到控制器ip能ping通后查看控制器状态如果控制器数字灯没有显示为85或99 或者0表示解锁失败 如果成功解锁会返回这样的结果： > clearHardwareLockdown value = 0 = 0x0 （跟上面的85活99活00相对应） 8 解锁后 在解锁第二个控制柜，需要一个一个的解锁，分别将A控制器和B控制器分别插到A控上解锁： 1 关闭两个电源模块的开关控制器上的所有灯熄灭后拔出电源线将所有硬盘拔离槽位1/3（硬盘不上电） 2 拔出A控制器插入B控制器 3 插入电源线打开电源模块的开关 4 尝试ping通B控制器的ip 192.168.128.101 5 ping通后用telnet命令登入 账号shellUsr 密码wy3oo&w4 6 登入后执行以下命令

ds配置详解解

ds3512配置详解解 密码：1qazXSW@ 1.在管理机上安装DS Storage Manager 10 Client,管理机通过双绞线与控制器相连。I 2.打开DS Storage Manager 10 Client管理软件，右击管理机的计算机名，选择Automatic Discovery自动查找。弹出窗口点OK 确定。如下图： 3，发现storage subsystem 如下图： 4，双击storage subsystem 对其进行配置，弹出配置界面，要求输入密码，密码为1qazXSW@ 然后单击Ok 5，同步时间， 6，进入配置界面。 7，在Logical单元下，右击Total Unconfigured Capacity 可以配置阵列。选择create Array 8，弹出create array 窗口点Next 9，弹出Array Name&Drive selection 窗口Array name中为默认。Drive selection choices 中选择manual。点Next 10，在Manual drive selection 中选择要做的阵列级别（RAID level）选择Raid 5

从左边的Unselected drives 中选中某个硬盘点击中间的Add按键把硬盘加到Selected drives 点击Calculate Capacity 计算容量 11,点击Finish 完成配置。第二个阵列配置跟第一个阵列配置一样。 12，配置完成后可以在storage subsystem 下看到已经配置好的两个阵列 13，右击其中的一个阵列选择Create Logical Drive 创建逻辑磁盘。 14，在Introduction窗口中点Next 15，在Specify capacity窗口中New logical drive capacity 为逻辑磁盘的大小。逻辑名为默认。 16，点击Next 选择Map later using the Mappings view 点击Finish 17，在Mappings 单元下右击Default group 选择define->Host 在Specify Host Name 窗口中填上主机名IBMX3650M3，点Next。 18，在Specify Host Port Identifiers窗口，在Known unassociated host port identifier 下拉框中选择HBA卡的号。在Alias中填上主机的别名，点击Add 。点击Next。19，从下拉框中选择主机的操作系统。点击Next。 20，在弹出的窗口中选择是否与其他机器共享访问同一个逻辑磁盘。点击Next。21，点击Finish。

(完整版)四大波谱基本概念以及解析

四大谱图基本原理及图谱解析 一质谱 1. 基本原理： 用来测量质谱的仪器称为质谱仪，可以分成三个部分：离子化器、质量分析器与侦测器。其基本原理是使试样中的成分在离子化器中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场或磁场使不同质荷比的离子在空间上或时间上分离，或是透过过滤的方式，将它们分别聚焦到侦测器而得到质谱图，从而获得质量与浓度(或分压)相关的图谱。 在质谱计的离子源中有机化合物的分子被离子化。丢失一个电子形成带一个正电荷的奇电子离子(M+J叫分子离子。它还会发生一些化学键的断裂生成各种 r =￡ 碎片离子。带正电荷离子的运动轨迹：经整理可写成： m _ rjH2 电"2比2式中：口/e为质荷比是离子质量与所带电荷数之比；近年来常用m/z 表示质荷比；z表示带一个至多个电荷。由于大多数离子只带一个电荷，故m/z就可以看作离子的质量数。 质谱的基本公式表明： (1)当磁场强度(H)和加速电压(V)一定时，离子的质荷比与其在磁场中运动半径的平方成正比(m/z x r2m)，质荷比(m/z)越大的离子在磁场中运动的轨道半径(rm)也越大。这就是磁场的重要作用，即对不同质荷比离子的色散作用。 (2)当加速电压(V) 一定以及离子运动的轨道半径(即收集器的位置)一定时，离子的质荷比(m/z)与磁场强度的平方成正比(m/z x H2)改变H即所谓的磁场扫描，磁场由小到大改变，则由小质荷比到大质荷比的离子依次通过收集狭缝，分别被收集、检出和记录下来。 (3)若磁场强度(H)和离子的轨道半径(rm)一定时，离子的质荷比(m/z)与加速电压(V)成反比(m/z x 1/V)，表明加速电压越高，仪器所能测量的质量范