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水中COD的检测方法

水中COD的检测方法
水中COD的检测方法

水中COD 的检测方法

1 主题内容与适用范围

本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。

本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样,对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L。

本标准适用于含氯化物浓度大于1000mg/L(稀释后)的含盐水。

2 定义

在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸盐相对应的氧的质量浓度。

3 原理

在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。

在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及啉啶难以被氧化,其氧化率较低。在硫酸银催化作用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化。

4 试剂

除另有说明,实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂,实验用水均为蒸馏水或具有同等纯度的水。

4.1 硫酸银,化学纯;

4.2 硫酸汞,化学纯;

4.3 硫酸,ρ=1.84g/mL;

4.4 硫酸银—硫酸试剂:向1L硫酸(4.3)中加入10g硫酸银(4.1),放置1~2天使之溶解,并混匀,使用前小心摇动。

4.5 重铬酸钾标准溶液

QJ/XH 05031—2002

4.5.1 浓度为C(1/6K2Cr2O7)= 0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将12.258g在105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中,稀释至1 000mL。

4.5.2 浓度为C(1/6K2Cr2O7)= 0.0250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将4.5.1条的溶液稀释10倍而成。

4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液

4.6.1 浓度为C[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O] ≈0.10mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液:溶解39g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]于水中,加入20mL硫酸(4.3),待其溶解冷却后,稀释至1000mL。

4.6.2 每次临用前,必须用重铬酸钾标准溶液(4.

5.1)准确标定此溶液(4.

6.1)的浓度。

取10.00mL重铬酸钾标准溶液(4.5.1)置于锥形瓶中,用水稀释至约100mL,加入30mL硫酸(4.3),混匀,冷却后,加3滴(约0.15mL)试亚铁灵指示剂(4.8),用硫酸亚铁铵(4.6.1)滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色,即为终点。记录下硫酸亚铁铵的消耗量(mL)。

4.6.3 硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算:

10.00×0.250 2.50

C = ——————— = ————

V V

式中:V —滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的mL数。

4.6.4 浓度为C[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]≈0.010mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液:将4.6.1条的溶液稀释10倍,用重铬酸钾标准溶液(4.

5.2)标定,其滴定步骤及浓度计

算分别与4.6.2及4.6.3类同。

4.7 邻苯二甲酸氢钾标准溶液,C[KC6H5O4]=2.0824 m mol/L:称取105℃时干燥2h的邻苯二甲酸氢钾0.4251g溶于水,并稀释至1000mL,混匀。以重铬酸钾为氧化剂,将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的COD值为1.176g氧/克(指1g邻苯二甲酸氢钾耗氧1.176g)故该标准溶液的理论COD值为500mg/L。

4.8 1,10—菲绕啉(1,10—phenanathroline monohy drate)指示剂溶液:溶解0.7g七水合硫酸亚铁于50mL的水中,加入1.5g1,10—菲绕啉,搅动至溶解,加水稀释至100mL。

4.9 防爆沸玻璃珠。

5 仪器

常用实验室仪器和下列仪器。

5.1 回流装置:带有24号标准磨口的250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。回流冷凝管长度为300~500mm。若取样量在30mL以上,可采用带500mL锥形瓶的全玻璃回流装置。

5.2 加热装置。

5.3 25mL或50mL酸性滴定管。

6 采样和样品

QJ/XH 05031—2002

6.1 采样

水样要采集于玻璃瓶中,应尽快分析。如不能立即分析时,应加入硫酸(4.3)至pH<2,置4℃下保存。但保存时间不多于5天。采集水样的体积不得少于100mL。

6.2 试料的准备

将试样充分摇匀,取出20.0mL作为试料。

7 步骤

7.1 对于COD小于50mg/L的水样,应采用低浓度的重铬酸钾标准溶液(4.5.2)氧化,加热回流以后,采用低浓度的硫酸亚铁铵标准溶液(4.6.4)回滴。

7.2 该方法对未经稀释的水样其测定上限为700mg/L,超过此限时必须经稀释后测定。

7.3 对于污染严重的水样,可选取所需体积1/10的试料和1/10的试剂,放入10×150mm的硬质玻璃管中,摇匀后,用酒精灯加热至沸数分钟,观察溶液是否变成蓝绿色。如呈现蓝绿色,应再适当少取试料,重复以上试验,直至溶液不变蓝绿色为止。

而确定待测水样适当的稀释倍数。

7.4 取试料(7.2)于锥形瓶中,或取适量试料加水至20.0mL。

7.5 空白试验:按相同步骤以20.0mL水代替试料进行空白试验,其余试剂和试料测定(7.8)相同,记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数V1。

7.6 校核试验:按测定试料(7.8)提供的方法分析20.0mL邻苯二甲酸氢钾标准溶液(4.7)的COD值,用以检验操作技术及试剂纯度。

该溶液的理论COD值为500mg/L,如果校核试验的结果大于该值的96%,即可认为实验步骤基本上是适宜的,否则,必须寻找失败的原因,重复实验,使之达到要求。

7.7 去干扰试验:无机还原性物质如亚硝酸盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加,将其需氧量作为水样COD值的一部分是可以接受的。

该实验的主要干扰物为氯化物,可加入硫酸汞(4.2)部分地除去,经回流后,氯离子可与硫酸钡结合成可溶性的氯汞络合物。

当氯离子的含量超过1000mg/L时,COD的最低允许值为250 mg/L,低于此值结果的准确度就不可先靠。

7.8 水样的测定:于试料(7.4)中加入10.0mL重铬酸钾标准溶液(4.5.1)和几滴防爆沸玻璃珠(4.9),摇匀。

将锥形瓶接到回流装置(6.1)冷凝管下端,接通冷凝水。从冷凝管上端缓慢加入30mL硫酸银—硫酸试剂(4.4),以防止低沸点有机物的逸出,不断旋动锥形瓶使之混合均匀。自

溶液开始沸腾起回流两小时。

冷却后,用20~30mL水自冷凝管上端冲洗冷凝管后,取下锥形瓶,再用水稀释至140 mL 左右。

溶液冷却至室温后,加入3滴1,10—菲绕啉指示剂溶液(4.8),用硫酸亚铁铵标准滴定溶液(4.6)滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点。记下硫酸亚铁铵标准滴定溶液的消耗毫升数V2。

QJ/XH 05031—2002

7.9 在特殊情况下,需要测定的试料在10.0mL到50.0mL之间,试剂的体积或重量要按表1作相应的调整。

表1 不同取样量采用的试剂用量

样品量mL 0.250mol/LK2Cr2O7mL Ag2SO4—H2SO4mL HgSO4G (NH4)2Fe(SO4)2•6H2Omol/L 滴定前体积mL

10.0 5.0 15 0.2 0.05 70

20.0 10.0 30 0.4 0.10 140

30.0 15.0 45 0.6 0.15 210

40.0 20.0 60 0.8 0.20 200

50.0 25.0 75 1.0 0.25 350

8 结果的表示

8.1 计算方法

以mg/L计的水样化学需氧量,计算公式如下:

(V1 –V2)C×8000

COD(mg/L)= ———————————

V0

式中:C —硫酸亚铁铵标准滴定溶液(4.6)的浓度,mol/L;

V1 —空白试验(7.4) 所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积,mL;

V2 —试料测定(7.8)所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积,mL;

V0 —试料的体积,mL;

8000 —1/4 O2的摩尔质量以mg/L为单位的换算值。

确定结果一般保留三位有效数字,对COD值小的水样(7.1),当计算出COD值小于10mg/L 时,应表示为“COD<10mg/L”。

8.2 精密度

8.2.1 标准溶液测定的精密度

40个不同的实验室测定COD值为500 mg/L的邻苯二甲酸氢钾(4.7)标准溶液,其标准偏差为20 mg/L,相对标准偏差为4.0%。

cod检测方法

水中化学需氧量(COD)检测方法——重铬酸钾回流法 试剂 (一)试剂水:去离子蒸馏水。 (二)硫酸汞:分析纯(硫酸汞毒性较大,取用时要小心,注意安全)(三)重铬酸钾标准溶液(0.0417mol/L):用试剂水溶解分析级试剂重铬酸钾 12.267g(先在103℃下烘两个小时)至1L容量瓶中,定量到标线。 (四)硫酸银试剂:于1L浓硫酸中加入25g硫酸银,静置1至2天使其完全溶解备用。 (五)邻菲罗啉(Ferroin)指示剂:溶解1.485g 邻菲罗啉(1,10-phenanthrolion monohydrate,C12H8N2.H2O)及0.695g硫酸亚铁于试剂水中,稀释至100ml备用。 (六)硫酸亚铁铵溶液(0.25mol/L):溶解98g硫酸亚铁铵于试剂水中,加入20ml 浓硫酸,冷却后稀释至1L备用。 标定方法: 取10ml 重铬酸钾标准溶液(0.0417mol/L)稀释至100ml,加入30ml浓硫酸,冷却至室温,加入2至3滴邻菲罗啉(Ferroin)指示剂,以硫酸亚铁铵溶液(0.25mol/L)滴定,溶液由蓝绿色变为红棕色即为滴定中点。硫酸亚铁铵滴定溶液摩尔浓度(mol/L)= (七)COD标准溶液:在1L容量瓶中溶解0.1700g无水邻苯二甲酸氢钾(120℃干燥隔夜,其COD的理论值为200mg/L)至刻度备用。 (八)沸石(防止爆沸)。 实验 (一)硫酸亚铁铵溶液的标定: 硫酸亚铁铵滴定溶液摩尔浓度(mol/L)= =0.2513mol/ L(每周要标定一次) (二) COD标准溶液实际值: 1.取COD标准溶液20ml于250ml容量瓶中(若COD的值大于900mg/l,应适当稀释),加入0.4g硫酸汞及数粒沸石,然后缓慢加入2ml硫酸银试剂(摇晃混合使硫酸汞溶解,并冷却烧瓶避免挥发物逸失)。 2.加入10.0ml0.0417m 重铬酸钾标准溶液与容量瓶中,连接好装置并通冷凝水。 3.从球型冷凝管顶端加入28ml硫酸银试剂(注:要等摇晃均匀再加热,否则酸液会溅出),加热回流2h,回流时冷凝管顶端要用小烧杯盖住,防止污染物掉入。 4.冷却后,用30ml蒸馏水从冷凝管顶端冲洗其内壁,取下烧瓶,再加入30ml蒸馏水,冷却至室温。

废水中COD的测定方法

一 废水中COD 的测定 1国标法 1.1试剂 除另有说明,实验室所有试剂均为符合国家标准的分析纯试剂,试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水。 1.1.1 硫酸银(Ag 2SO 4),化学纯; 1.1.2 硫酸汞(Hg 2SO 4),化学纯; 1.1.3 硫酸(H 2SO 4),ρ=1.84 g/mL ; 1.1.4 硫酸银-硫酸试剂:向1 L 硫酸(1.1.3)中加入10 g 硫酸银(1.1.1),放置1-2天使之溶解,并混匀,使用前小心摇动。 1.1.5 重铬酸钾标准溶液: 浓度为)6 1(722O C K C r =0.250 mol/L 的重铬酸钾标准溶液:将12.258 g 在105℃干燥2 h 后的重铬酸钾溶于水中,稀释至1000 mL 。 1.1.6 浓度为)6 1(722O C K C r =0.0250 mol/L 的重铬酸钾标准溶液:将1.1.5条的溶液稀释10倍而制成。 1.1.7 硫酸亚铁铵标准滴定溶液 a )浓度为()()[]≈?O H SO Fe NH C 2242460.10 mol/L 的硫酸亚铁铵标准滴定溶液:溶解39 g 硫酸亚铁铵()()[]O H SO Fe NH 224246?于水中,加入20 mL 硫酸(1.1.3),待其溶液冷却后稀释至1000 mL 。 b )每日临用前,必须用重铬酸钾标准溶液(1.1.5)准确标定此溶液的浓度。

取10.00 mL 重铬酸钾标准溶液(1.1.5)置于锥形瓶中,用水稀释至约100mL ,加入30 mL 硫酸(1.1.3),混匀,冷却后,加3滴(约0.15 mL )试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色,即为终点。记录下硫酸亚铁铵的消耗量(mL )。 c )硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算: ()()[]V V O H SO Fe NH C 50.2250.000.10622424=?=? 式中:V —滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的体积,mL 。 d )浓度为()()[]≈?O H SO F e NH C 2242460.010 mol/L 的硫酸亚铁铵标准滴定溶液:将浓度为0.10 mol/L 的该溶液稀释10倍,用1.1.5的重铬酸钾标准溶液标定,其滴定步骤和计算分别与0.10 mol/L 的该溶液相同。 1.1.8 邻苯二甲酸氢钾标准溶液,()0824.2458=O H KC C mmol/L :称取105 ℃时干燥2 h 的邻苯二甲酸氢钾0.4251 g 溶于水,并稀释至1000 mL ,混匀。以重铬酸钾为氧化剂,将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的COD 值为1.176 g 氧/克(指1 g 邻苯二甲酸氢钾耗氧1.176 g )故该标准溶液的理论COD 值为500 mg/L 。 1.1.9 1,10-菲绕啉指示剂溶液:溶解0.7 g 七水合硫酸亚铁(O H FeSO 247?)于50 mL 的水中,加入1.5 g1,10-菲绕啉,搅拌至溶解,加水稀释至100 mL 。 1.1.10 防爆玻璃珠。 1.2 仪器 实验室常用仪器和下列仪器。

COD标准测定方法-国标GB11914-89化学需氧量的测定

COD 标准测定方法:国标 GB11914-89 化学需氧量的 测定
2011-7-20 8:45:00 来源:姜堰市银河仪器厂
1 应用范围 本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。 本标准适用于各种类型的含 COD 值大于 30mg/L 的水样,对未经稀释的水样的测 定上限为 700 mg/L。超过水样稀释测定。 本标准不适用于含氯化物浓度大于 1000 mg/L(稀释后)的含盐水。 2 定义 在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重 铬酸钾盐相对应的氧的质量浓度。 3 原理 在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回 流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾有西欧爱 好的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。 在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及吡啶难以被氧化,其氧化率较低。在硫酸因催化作 用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化。 4 试剂 除非另有说明,实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂,试验用水均为蒸 馏水或同等纯度的水。 4.1 硫酸银(Ag2SO4),化学纯。 4.2 硫酸汞(Hg SO4),化学纯。 4.3 硫酸(H2SO4),ρ=1.84g/Ml。 4.4 硫酸银-硫酸试剂:向 1L 硫酸(4.3)中加入 10g 硫酸银(4.1),放置 1~2 天使 之溶解,并混匀,使用前小心摇动。 4.5 重铬酸钾标准溶液: 4.5.1 浓度为 C(1/6K2Cr2O7)=0.250mol/L 的重铬酸钾标准溶液:将 12.258g 在 105℃ 干燥 2h 后的重铬酸钾溶于水中,稀释至 1000mL。 4.5.2 浓度为 C(1/6K2Cr2O7)=0.0250mol/L 的重铬酸钾标准溶液:将 4.5.1 条的溶液 稀释 10 倍而成。 4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液 4.6.1 浓度为 C〔(NH4)2Fe(SO4)2· 6H2O〕≈0.10mol/L 的硫酸亚铁铵标准滴定溶液:

COD测定的影响因素分析及消除方法

化学需氧量(COD)测定的注意事项、影响因素分析及消除方法 一、水中还原性物质的干扰及消除方法: 水中还原性物质指:氯离子、亚硝酸离子、亚铁离子、硫离子等的存在会影响到COD的测定。这些还原性物质会跟重铬酸钾反应,使得测量结果变大。 1.Cl-的干扰及消除: 1.1干扰: ①在众多的干扰因素中,Cl-是主要干扰因素之一,Cl-会导致催化剂浓度降低(Ag++Cl-=AgCl),使有机物氧化不完全,测定结果偏低; ②同时Cl-在酸性条件下可被重铬酸钾氧化,从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高,例如: K2Cr2O7+14HCl== 2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O,氧化后的产物Cl2即可逸出,又可氧化水中的其 他还原性离子,如Fe2+,S2-等,使COD结果偏高。因此氯离子成为废水COD 测定的主要干扰物。1.2消除: HgSO4掩蔽法 对Cl-干扰消除方法一般采用汞盐法:加入10倍Cl-量的HgSO4。由于Cl-与HgSO4形成可溶、难离解的HgCl2,消除Cl-的干扰。若氯离子浓度较低,也可少加硫酸汞。对于高氯废水,可加入最高20倍Cl-量的HgSO4。 2.NO2-干扰的消除 NO2-干扰主要是消耗重铬酸钾的量,使测定结果偏高,可通过加入NH2SO3H(氨基磺酸)来消除。其原理是: NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑,每1mgNO2-加入10mg氨基磺酸,可消除NO2-的干扰。

3.Fe2+和S2-的干扰 二、空白试验值的影响 选用纯度高的纯化水,使用重蒸馏水。 三、水样的保存 先将盛装水样的仪器用水样淋洗,使器壁所吸附的成分与水样一致。由于水样中存在微生物,它会 使有机物分解,引起COD的变化,因此采集的水样应立即进行分析,如不能立即分析,需短时间 保留。可向水样中加入硫酸,使水样PH<2,并置于0-5℃。 四、加热时间和温度 加热是为了提高氧化速度和和氧化彻底。 化学需氧量是一个条件性指标,回流时加热温度的高低和加热时间的长短都会对COD值得测定结果产生很大影响,加热时务必使溶液保持微沸状态,时间从沸腾开始准确计时2小时,加热时间短通常会造成结果偏低。 五、冷却时间 1.测定COD时,经过回流加热后,在电炉上预先冷却30分钟,用90ml左右纯水从冷凝管上端扣缓慢冲洗冷凝管壁,以便于把黏附在管壁上的液体冲洗干净,否则会使COD的测定结果偏低,取下锥形瓶在冷却至室温后应尽快滴定,并且用手触摸锥形瓶底不能有明显的温感,否则会使结果偏 高。 2.平行样之间要严格控制好加热和冷却时间的一致性,如果出入较大,结果的重现性很差,就会对 测定结果的精密度和准确度产生很大影响。 3.测COD要等到溶液冷却到室温才能滴定: 因为温度较高时硫酸亚铁铵标准液的浓度会发生变化。用手触摸锥形瓶底不能有明显的温感,否则 会使结果偏高。

什么是COD以及测定方法

什么是COD以及测定方法COD是什么意思? 所谓化学需氧量(COD),是在一定的条件下,采用一定的强氧化剂处理水样时,所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此,化学需氧量(COD)又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大,说明水体受有机物的污染越严重。化学需氧量(COD)的测定,随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同,其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾(KmnO4)法,氧化率较低,但比较简便,在测定水样中有机物含量的相对比较值时,可以采用。重铬酸钾(K2Cr2O7)法,氧化率高,再现性好,适用于测定水样中有机物的总量。有机物对工业水系统的危害很大。含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂,特别容易污染阴离子交换树脂,使树脂交换能力降低。有机物在经过预处理时(混凝、澄清和过滤),约可减少50%,但在除盐系统中无法除去,故常通过补给水带入锅炉,使炉水pH值降低。有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中,使pH降低,造成系统腐蚀。在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。因此,不管对除盐、炉水或循环

水系统,COD都是越低越好,但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中COD(DmnO4法)>5mg/L时,水质已开始变差。 COD的测定方法 一、重铬酸钾标准法原理: 是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值. 二、仪器 1.500mL全玻璃回流装置. 2.加热装置(电炉). 3.25mL或50mL酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等. 三、试剂 1.重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L) 2.试亚铁灵指示液 3.硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2〃6H2O≈0.1mol/L](使用前标定) 4.硫酸硫酸银溶液 四、测定步骤 硫酸亚铁铵标定:准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于250mL 锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入10mL浓硫酸,摇匀.冷却

COD及BOD地测定方法

化学需氧量(CODcr)和生化需氧量(BOD5)的测定 化学需氧量(CODcr)的测定 (重铬酸钾法) 一.实验目的 1.了解化学需氧量(CODcr)的含义。 2.掌握微波闭式CODcr消解仪的使用方法。 3.掌握重铬酸钾法测定水样中有机污染物的基本原理。 4.熟练掌握氧化-还原滴定的操作技术。 二.实验原理 在强酸性溶液中,准确加入过量的K2Cr2O7标准溶液,密封催化微波消解,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的K2Cr2O7以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的K2Cr2O7标准溶液的量计算水样化学需氧量。反应式如下: Cr2O72- + 14H+ +6e 2Cr3++7H2O (水样的氧化) Cr2O72- + 14H+ +6Fe2+ 2Cr3++6Fe3++7H2O (滴定) Fe2+ + 试亚铁灵(指示剂)→红褐色(终点) 三.实验仪器、设备 1.WMX-IIIA型微波闭式CODCr消解仪。 2.聚四氟乙烯消解罐。 3.半微量滴定管。 4.1mL和5mL吸管。

5.250mL锥形瓶。 6.容量瓶。 7.小烧杯。 8.20mL量筒。 四.实验试剂 1.重铬酸钾标准溶液(c 1/6 K2Cr2O7=0.025mol/L):称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾1.2258g溶于水中,移入1000mL容量瓶内,稀释至标线,摇匀。 2.硫酸亚铁铵标准溶液[c (NH4)2Fe (SO4)2·6H2O≈0.01 mol/L]:称取3.952g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸,冷却后移入1000mL容量瓶中,稀释至标线,摇匀。临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。 标定方法:准确吸取10.00 mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,混匀。冷却后,加入3滴试亚铁灵指示剂(约0.15 mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点(标定应在做样品分析时当天进行)。按下式计算硫酸亚铁铵溶液浓度: 式中:C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L; V——硫酸亚铁铵标准溶液的用量,mL。 3.浓硫酸—硫酸银溶液(5g/500mL):于500mL浓硫酸中加入5g硫酸银,放置1~2d,不时摇动使其溶解。 4.10%硫酸—硫酸汞溶液(10g/100mL)。 5.试亚铁灵指示剂:称取1.485g邻菲啰啉(C12H8N2·H2O)和0.695g硫酸亚铁(FeSO4·7 H2O)溶于水中稀释至100mL,贮于棕色瓶内。 五.实验步骤

COD测定方法

实验三 化学需氧量的测定(重铬酸钾法) 二、重铬酸钾法测定COD 原理 在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算化学需氧量。 Cr 2O 72-+14H ++6e 2Cr 3++7H 2O (水样的氧化) Cr 2O 72-+14H ++6Fe 2+ 2Cr 3++6Fe 3++7H 2O (滴定) Fe 2+ + 试亚铁灵(指示剂) → 红褐色(终点) 三、器材 1. 250mL 全玻璃回流装置; 2. 四联可调电炉; 3. 25或50ml 酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。 四、试剂 1. 重铬酸钾标准溶液(C 20726/1Cr K =0.2500mo1/L ):称取预先在120℃烘干2h 的基准或优质纯重铅酸钾溶于水中,移入1000mL 容量瓶,稀释至标线,摇匀。 2. 试亚铁灵指示剂:称取邻菲啰啉()、0.695g 硫酸亚铁) 溶于水中,稀释至100ml ,贮于棕色瓶内。 3. 硫酸亚铁铵标准溶液(c ≈0.1mol /L):称取硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸,冷却后移入1000ml 容量瓶中,加入稀释至标线,摇匀。临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。 标定方法:准确吸取 重铬酸钾标准溶液于 500mL 锥形瓶中,加入稀释至 110ml 左右,缓慢加入30mL 浓硫酸,混匀。冷却后,加入 3 滴试亚铁灵指试液(约 ),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。 V C 00 .102500.0?= 式中;C--硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol /L ); V 一一硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml )。 4. 硫酸一硫酸银溶液:于500mL 浓硫酸中加入5g 硫酸银。放置l -2d ,不时摇动使其溶解。 5. 硫酸汞:结晶或粉末。 6. 待测样品 五、测定步骤 1.取 mL 混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00mL )置于250mL 磨口

COD测定方法国标检测方法

化学需氧量 化学需氧量(COD),是指在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,以氧的毫克/升来表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。水被有机物污染是很普遍的,因此化学需氧量也作为有机物相对含量指标之一。 水样的化学需氧量,可受加入氧化剂的种类及浓度,反应溶液的酸度,反应温度和时间,以及催化剂的有无而获得不同的结果。因此,化学需氧量亦是一个条件性指标,必须严格按操作步骤进行。对于工业废水,我国规定用重铬酸钾法,其测得的值称为化学需氧量。 (一)重铬酸钾法(CODCr) GB11914--89概述 1.原理 在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量算出水样中还原性物质消耗的量。 2.干扰及其消除 酸性重铬酸钾氧化性很强,可氧化大部分有机物,加入硫酸银作催化剂时,直链脂肪族化合物可完全被氧化,而芳香族有机物却不易被氧化,吡啶不被氧化,挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相,不能与氧化剂液体接触,氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化,并且能与硫酸银作用产生沉淀,影响测定结果,故在回流前向水样中加入硫酸汞,使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于2000mg/L的样品应先作定量稀释、使含量降低至2000mg/L以下,再进行测定。 3.方法适用范围 用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50 mg/L的COD值。用0.025 mol/L浓度的重铬酸钾可测定5—50 mg/L的COD值,但准确度较差。 仪器 (1)回流装置:带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置。 (2)加热装置:电热板或变阻电炉。 (3)50 ml酸式滴定管。 试剂 (1)重铬酸钾标准溶液(1/6K2Cr2O7=0.2500 mol/L);称取预先在120℃烘干2小时的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000 ml容量瓶,稀释至标线,摇匀。(2)试亚铁灵指示液:称取1.485 g邻菲啰啉,0.695 g硫酸亚铁溶于水中,稀释至100 ml,贮于棕色瓶中。

化学需氧量(COD)检测方法

废水的化学需氧量(COD)测定方法 一、原理 在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量来计算水样化学需氧量。 二、仪器 1.500mL全玻璃回流装置。 2.加热装置(电炉)。 3.50mL酸式滴定管、250mL锥形瓶、10mL移液管、1000mL容量瓶等。 三、试剂 1.重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L);称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000mL容量瓶,稀释至标线,摇匀。 2.试亚铁灵指示液:称取1.485g邻菲罗啉(C12H8N2·H2O)0.695g和硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶于水中,稀释至100mL,贮于棕色瓶中。 3.硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L]:称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸,冷却后移入1000mL容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。 四、标定方法 准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,摇匀。冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。 C=(0.2500×10.00)/ V 式中:C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L);V——硫酸亚铁铵标准溶液的用量(mL)。 五、测定步骤 1.取20.00mL混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00mL)置于250mL磨口的回流锥形瓶中,准确加入10mL 重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸-硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热回流2h(自开始沸腾计时)。

在线检测COD的三种常见方法

在线检测COD的三种常见方法 市面上常见在线检测COD有三类方法:重铬酸钾比色法、非分散红外吸收法(TOC)、紫外(UV)法(参考中华人民共和国环境保护行业标准HJ/T353-2007)。非分散红外吸收法(TOC)、紫外(UV)法在水质比较复杂的情况下zui大误差能超过50%。一般适用比较简单,稳定的水质,(参考中华人民共和国环境保护行业标准HJ/T353-2007);重铬酸钾比色法为中国国家传统标准方法,适用于中国废水比较复杂、不稳定的水质。(参考中华人民共和国环境保护行业标准HJ/T353-2007)。 在线COD检测仪作为废水处理、纯净水、循环水、锅炉水等系统以及电子、电镀、印染、化学、食品、制药、地表水及污染源排放等环境监测领域必备的检测工具又以其独有的优势而存在,下面我们以玖久仪器公司的SO412系列在线COD检测仪为例对这三种方法进行简单的分析: 重铬酸钾法采用国家标准GB11914-89水质-化学需氧量测定(重铬酸钾法)水样、重铬酸钾、硫酸银(催化剂使直链脂肪族化合物氧化更充分)和浓硫酸的混合液在消解池中被加热到175℃,在此期间铬离子作为氧化剂从VI价被还原成III价而改变了颜色,颜色的改变度与样品中有机化合物的含量成对应关系,仪器通过比色换算直接将样品的COD显示出来。 TOC法即总有机碳分析仪是将处理后的定量水样燃烧,完全氧化其中的有机成份,再使用红外法测定其生成的CO2浓度,直接得出TOC值,进而通过相关性转换成COD值。 UV法用于表征水质COD,即水样中特定的溶解态有机物对特定波长(254nm)的紫外光有较强吸收,在测量吸光度后再通过相关性可转换成COD值。它比较适用于无悬浮颗粒、成份稳定、无色透明的水体, UVCOD测量方法:UV紫外吸收法 测试量程:(0 -200)mg/l,(0-500)mg/l,(0 -1000)mg/l三档量程可选 最大测试量程:0-5000mg/l(自动稀释后)

COD的测定方法

COD的测定方法 COD(ChemicalOxygenDemand)(化学需氧量)是水中有机物消耗氧的含量,是反应废水污染程度的重要指标之一,是水质监测的重中之重,与我们的生活息息相关。 化学需氧量COD是在一定的条件下,采用一定的强氧化剂处理水样时,所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此,化学需氧量(COD)又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大,说明水体受有机物的污染越严重。 化学需氧量(COD)的测定,随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同,其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。 高锰酸钾(KMnO4)法,氧化率较低,但比较简便,在测定水样中有机物含量的相对比较值及清洁地表水和地下水水样时,可以采用。重铬酸钾(K2Cr2O7)法,氧化率高,再现性好,适用于废水监测中测定水样中有机物的总量。有机物对工业水系统的危害很大。含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂,特别容易污染阴离子交换树脂,使树脂交换能力降低。有机物在经过预处理时(混凝、澄清和过滤),约可减少50%,但在除盐系统中无法除去,故常通过补给水带入锅炉,使炉水pH值降低。有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中,使pH降低,造成系统腐蚀。在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。因此,不管对除盐、炉水或循环水系统,COD都是越低越好,但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中COD (KMnO4法)>5mg/L时,水质已开始变差。 一、重铬酸钾标准法(也称为回流法) 二、(一)、原理:在水样中加入一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。 三、缺点:

重铬酸钾测COD__国标法测定COD的方法

COD实验室检测标准方法 1、主题内容与应用范围 本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。 本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样,对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L。 本标准不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L(稀释后)的含盐水。 2 、定义 在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸盐相对应的氧的质量浓度。 3 、原理 在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。 在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及吡啶难以被氧化,其氧化率较低。在硫酸银催化作用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化。 4、试剂 除非另有说明,实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂,试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水。 4.1 硫酸银(Ag2SO4),化学纯。 4.2 硫酸汞(HgS04),化学纯。 4.3 硫酸(H2SO4),p=1.84g/mL。 4.4 硫酸银-硫酸试剂:向1L硫酸(4.3)中加入10g硫酸银(4.1).放置1—2天使之溶解,并混匀,使用前小心摇动。 4.5 重铬酸钾标准溶液: 4.5.1 浓度为C(1/6K2Cr2O7)=0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将12.258g 在105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中,稀释至1000mL。 4.5.2 浓度为C(1/6K2Cr2O7)=0.0250mo1/L的重铬酸钾标准溶液:将4.5.1条的溶液稀释10倍而成。 4.6硫酸亚铁铵标准滴定溶液 4.6.1 浓度为C[(NH4)2Fe(SO4)2〃6H2O]≈0.10mo1/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液;溶解39g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2〃6H2O]于水中,加入20mL硫酸(4.3),待其溶液冷却后稀释至1000mL。 4.6.2 每日临用前,必须用重铬酸钾标准溶液(4. 5.1)准确标定此溶液(4. 6.1)的浓度。 取10.00mL重铬酸钾标准溶液(4.5.1)置于锥形瓶中,用水稀释至约100mL,加入30mL硫酸(4.3),混匀,冷却后,加3滴(约0.15mL)试亚铁灵指示剂(4.7),用硫酸亚铁铵(4.6.1)滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色,即为终点。记录下硫酸亚铁铵的消耗量(mL)。 4.6.3 硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算: 式中:V--滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数。 4.6.4 浓度为C[(NH4)2Fe(SO4)2〃6H2O]≈0.010mo1/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液:将4.6.1条的溶液稀释10倍,用重铬酸钾标准溶液(4. 5.2)标定,其滴定

国标 COD测定方法

COD的测定方法 化学需氧量 就是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量、水样在一定条件下,以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标,折算成每升水样全部被氧化后,需要的氧的毫克数,以mg/L表示、它反映了水中受还原性物质污染的程度、该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一、 测定水中COD的方法有高锰酸盐指数法与重铬酸钾氧化法(CODcr)、 主要的目的:介绍标准重铬酸钾法测定COD 对标准方法做了改进的另一些测定方法、 重铬酸钾标准法 原理: 就是在水样中加如一定量的重铬酸钾与催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值、 重铬酸钾标准法 二,仪器 1、500mL全玻璃回流装置、 2、加热装置(电炉)、 3、25mL或50mL酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等、 三,试剂 1、重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0、2500mol/L) 2、试亚铁灵指示液 3、硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0、1mol/L] 重铬酸钾标准法 测定步骤 标定:准确吸取10、00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,摇匀、冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0、15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点、 测定: 水样中加如一定量的重铬酸钾与催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流2h 冷却后,用90、00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶、 溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量、 测定水样的同时,取20、00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验、记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量、 重铬酸钾标准法 六,计算 CODCr(O2,mg/L)= 8×1000(V0-V1)·C/V 改进 一、样品消化方面的改进 二、测定手段方面的改进 分光光度法 库仑法

污水BOD、COD、SS、氨氮、PH的检测方法以及原理等等

(COD、SS、BOD、氨氮、pH) 目录 化学需氧量(COD)的重铬酸钾法测定 (2) 化学需氧量(COD)测定方法比较 (6) 废水中悬浮物(SS)的测定 (9) 生化需氧量(BOD5)测定 (10) 氨氮的测定 (17) 水样pH值的测定 (21)

化学需氧量(化学需氧量(COD)的重铬酸钾法测定)化学需氧量(COD)是指在一定的条件下,用强氧化剂处理水时所消耗氧化剂的量。COD反映了水中受还原性物质污染的程度。水中的还原性物质有有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等,所以COD测定又可反映水中有机物的含量。 一、重铬酸钾法测定(CODCr)的原理 在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。 二、仪器 1、500mL 全玻璃回流装置。 2、加热装置(电炉)。 3、25mL 或50mL 酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量 瓶等。 三、试剂 1、重铬酸钾标准溶液(C1/6K2Cr2O7);称取预先在 120℃烘干2h 的基准或优质纯重铬酸钾12.258g 溶于水中,移入1000mL 容量瓶,稀释至标准线,摇匀。 2、试亚铁灵指示液:称取 1.485g 邻菲啰啉 (C12H8N2·H2O)、0.695g 硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)

溶于水中,稀释至100mL,储于棕色瓶内。 3、硫酸亚铁铵标准溶液(C(NH4)2 Fe(SO4)2·6H2O):称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸,冷却后移入1000mL 容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。标定方法:准确吸取10.00mL 重铬酸钾标准溶液于500mL 锥形瓶中,标定方法加水稀释至110mL 左右,缓慢加入30mL 浓硫酸,混匀。冷却后,加入 3 滴试亚铁灵指示液(约0.15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。黄色经蓝绿色至红褐色即为终点 C=0.2500×10.00/V 式中:C-----硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L); V-----硫酸亚铁铵标准溶液的用量(mL)。 4、硫酸-硫酸银溶液:于500mL 浓硫酸中加入5g 硫酸银。放置1-2d,不时摇动使其溶解。 5、硫酸汞:结晶或粉末。 四、测定步骤 1、取20.00mL 混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00ml)置于250ml 磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00mL 重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸

COD检测方法

COD检测方法 1原理 重铬酸钾在酸性溶液中是强氧化剂,在加热情况下能氧化废水中的难氧化的有机物及还原性物质。过量的重铬酸钾以试亚铁灵作为指示剂。用硫酸亚铁铵回滴,由消耗重铬酸钾的量计算出化学需氧量。2仪器 (1)500mL全玻璃回流装置。 (2)电热板或电炉。 (3)25mL酸式滴定管。 (4)500mL锥形瓶。 3试剂 (1)重铬酸钾标准溶液[c(1/6K2Cr2O7)=0.2500mol/L) 称取在180℃烘箱内干燥至恒重的纯重铬酸钾12.2576g,溶于水中,转移到1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。 (2)试亚铁灵指示剂称取1.485克邻菲罗啉(C12H8N2·H2O)和0.695克硫酸亚铁(FeSO4·6H2O)溶于水中,稀释至100mL,贮于棕色试剂瓶中。 (3)硫酸亚铁铵标准溶液{c[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O]=0.2500mol/L} 称取98.0g硫酸亚铁铵 [FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O]溶于水中,加入20mL浓硫酸,冷却后稀释至1000mL。临用前用重铬酸钾标准溶液按下述方法标定:

用移液管吸取25.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,用水稀释至250mL,加20mL浓硫酸冷却后加2~3滴试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定到溶液由黄色经蓝绿刚变为红褐色为止,计算出其浓度。 (4)硫酸汞(结晶状)。 (5)消化液于2500mL浓硫酸中加人33.3g硫酸银,放置1~2天.,不时摇动使其溶解。 4步骤 (1)用移液管吸取50.00mL的均匀水样(污染严重的水可以少取些,用水稀释至50m1)于500mL锥形瓶中,加入25.00mL重铬酸钾标准溶液,慢慢加入75mL消化液,摇匀。加数粒玻璃珠,加热回流2h。 若水样中氯离子大于30mg/mL时,先将水样做预处理:取水样50.00mL,加0.4g硫酸汞和5mL浓硫酸,摇匀。 (2)冷却后,先用约25mL水冲洗冷凝管器壁,然后取下锥形瓶,再用水稀释至350mL。加2~3滴试亚铁灵指示剂于锥形瓶中,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液由黄色到蓝绿色,刚变为红褐色时为终点。记录消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积V1(mL)。 (3)同时以50.00mL蒸馏水代替水样,其他步骤与测定样品的操作相同,记录消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积V0(mL)。 5计算 化学需氧量=(V1-V0)C*8000/V2 (O2,mg/L)

COD含量测定方法

COD含量测定方法 原理: 是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬 重铬酸钾标准法 二,仪器 1.500ml全玻璃回流装置. 2.加热装置(电炉). 3.25ml或50ml酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等. 三,试剂 1.重铬酸钾标准溶液(c1/6k2cr2o7=0.2500mol/l) 2.试亚铁灵指示液 3.硫酸亚铁铵标准溶液[c(nh4)2fe(so4)2·6h2o≈0.1mol/l](使

用前标定) 4.硫酸硫酸银溶液 重铬酸钾标准法 测定步骤 硫酸亚铁铵标定:准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于250ml 锥形瓶中,加水稀释至110ml左右,缓慢加入10ml浓硫酸,摇匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15ml),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点. 测定: 取20ml水样,加入10ml的重铬酸钾,插上回流装置,再加入30ml硫酸硫酸银,加热回流2h 冷却后,用90.00ml水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶. 溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量.

测定水样的同时,取20.00ml重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验.记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量. 重铬酸钾标准法 六,计算 codcr(o2,mg/l)=8×1000(v0-v1)·c/v 七、注意事项 1、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg,如取用20.00ml水样,即最高可络合2000mg/l氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低,也可少加硫酸汞,使保持硫酸汞:氯离子=10:1(w/w)。若出现少量氯化汞沉淀,并不影响测定。 2、本方法测定cod的范围为50—500mg/l。对于化学需氧量小于50mg/l的水样,应改用0.0250mol/l重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/l硫酸亚铁铵标准溶液。对于cod大于500mg/l的水样应稀释后再来测定。 3、水样加热回流后,溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5

国标法测定重铬酸钾COD的方法

COD 实验室检测标准方法 1、主题内容与应用范围 本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。 本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样,对未经稀释 的水样的测定上限为700mg/L。 本标准不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L(稀释后)的含盐水。 2 、定义 在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸盐相对应的氧的质量浓度。 3 、原理 在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。 在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及吡啶难以被氧化,其氧化率较低。在硫酸银催化作用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化。 4、试剂 除非另有说明,实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂,试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水。 4.1 硫酸银(Ag2SO4),化学纯。 4.2 硫酸汞(HgS04),化学纯。 4.3 硫酸(H2SO4),p=1.84g/mL。 4.4 硫酸银-硫酸试剂:向1L硫酸(4.3)中加入10g硫酸银(4.1).放置1—2天使之溶解,并混匀,使用前小心摇动。 4.5 重铬酸钾标准溶液: 4.5.1 浓度为C(1/6K2Cr2O7)=0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将12.258g 在105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中,稀释至1000mL。 4.5.2 浓度为C(1/6K2Cr2O7)=0.0250mo1/L的重铬酸钾标准溶液:将4.5.1 条的溶液稀释10倍而成。 4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液

哈希COD测定方法

哈希COD测定法 原理:用一定量的重铬酸钾在强酸性溶液中,加入硫酸汞去除氯离子干扰,在银催化下,经过高温消解反应后的溶液COD浓度与吸光度成线性关系,符合朗伯—比尔定律,在620nm处比色得出样品浓度。 仪器:HACH-DR 3900分光光度仪,HACH-DRB 200消解仪 试剂: 1、邻苯二甲酸标准贮备溶液,COD=5000mg/l 称取0.4251g邻苯二甲酸氢钾溶于水中,定容至100ml。 2、邻苯二甲酸标准使用溶液,COD=500mg/l 取10ml邻苯二甲酸氢钾标准贮备溶液溶于水中,定容至100ml。现配现用。 3、重铬酸钾溶液,1/6ρ=1.50mol/l 称取73.5475重铬酸钾(预先在120℃烘干2小时)溶于水中,定容至1000ml。由于重铬酸钾不易溶于冷水,可边加热边溶解。4℃冷藏保存。若用前有析出,可在60℃下加热使其溶解后再使用。 4、1% H2SO4-Ag2SO4溶液 于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银,放置1~2天,不时摇动使其溶解。 5、硫酸汞 步骤: 1、标线的绘制 (1)配置标准样品 于6支HACH消解-比色管中依次加入0.04g硫酸汞,2.50ml 1% H2SO4-Ag2SO4溶液,0.5ml重铬酸钾溶液,0.00、0.40、0.80、1.20、1.60、2.00ml 邻苯二甲酸标准使用液,2.00、1.60、1.20、0.80、0.40、0.00ml水,密封后摇匀。 (2)HACH-DRB 200进行消解 打开HACH-DRB 200消解仪开关,轻按屏幕显示COD的下方按键。待温度上升至150℃,消解仪会发出滴滴滴的声音。打开消解仪塑料盖,将比色管置于消解孔中,关上塑料盖,轻按屏幕显示start的下方按键,消解开始。消解仪在150℃下恒温消解120min,然后慢慢降温,待温度降至120℃,仪器又会发出滴

COD快速测定方法

COD快速测定方法 分光光度法 分光光度法因其简便、快速、准确而在水质监测中应用广泛,近年来报道了许多关于分光光度法快速测定的应用研究。研究表明,该方法具有测试速度快,取样量少,操作方便,成本低的优点。其测定原理在酸性溶液中,试液中还原性物质与重铬酸钾反应,生成三价铬离子,三价铬离子对波长为的光有很大的吸收能力,其吸光度与三价铬离子浓度的关系服从郎伯一比尔定律,三价铬离子与试液中还原性物质的量有关。因而通过测定三价铬的吸光度可以间接测出试液的值。 密封消解法 微波密封快速法和国标回流法一样,采用硫酸一重铬酸钾消解体系。在硫酸银催化下,采用高能量的电磁波来加热反应液。在高频微波的作用下,反应液的分子产生高速摩擦运动,使其温度迅速升高,且采用密封消解方式,使消解罐内部压力迅速提高,在高温高压下达到快速消解的目的。消解后过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁按标准溶液回滴,根据硫酸亚铁钱的消耗量,计算出的值。方法的优点是试剂用量少、快速、简便,无需特殊仪器,在恒温烘箱中消解样品,即使很简陋的实验室亦可进行,易于普及。 电化学法 库仑法是我国的试行方法,该方法的理论依据是法拉第定律。在酸性介质中刃几,作氧化剂,样品消化巧而,用电解产生的亚铁离子作库仑滴定剂对余量的,进行库仑滴定,根据消耗的电量计算。研究表明周,该方法不需用标准溶液,操作简单,速度快,氧化率高,测定范围宽,可基本实现分析半自动化。 速测仪 近年来,各种型号的速测仪不断开发成功,并投人市场,已在许多监测站、实验室应用。兰州炼化环保仪器研究所与青岛唠山电子仪器总厂生产了一及一型智能速测仪。速测仪国家环保局监测仪器研究所应用于排污收费监测,研究表明该仪器极适用于值大于的收费监测。研制出每小时可测个样的值自动分析仪。 高氯化物废水的测定 氯离子对化学需氧量测定的影响,主要是针对氯离子浓度低而言的。测定中,一是主要的无机干扰物之一,标准方法采用步稍除一的影响。氯对环境的影响十分严重。对于高氯

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