药理学简答题(考研)
药理学简答题&论述题（哈医大考研初试&复试）
第一章药理学总论—绪言
1.新药的研究过程可分为几个阶段？
1）临床前研究 2）临床研究3）上市后的药物监测
2.临床前研究包括什么？（2011年考过）（2016复试）
1）药物化学：（1）制备工艺路线
（2）理化性质
（3）质量控制标准
2）药理学：（1）药效学
（研究对象为实验动物）（2）药代动力学
（3）毒理学
3.新药的临床研究可分为几期每期内容是什么？（2009年考过）（2016面试）
内容受试者数量要求
Ⅰ初步的药理学及安全性评价试验健康志愿者 20-30
Ⅱ随机双盲对照试验病人≥100
Ⅲ上市前，试生产期，扩大的多中心临床试验病人≥300
Ⅳ新药上市后监测病人≥2000
第二章药物代谢动力学
4.药物通过细胞膜的方式？（2014年考过）（复试）
1）滤过（水溶性扩散） 2）简单扩散（脂溶性扩散） 3）载体转运：（1）主动转运
（2）异化扩散
5.载体转运特点？
1）选择性 2）饱和性 3）竞争性
6.药物主动转运和被动转运的特点：（2009年考过）
主动转运：需要载体和能量逆浓度梯度，有饱和性，有竞争性抑制。
被动转运：不耗能，顺浓度梯度扩散，无饱和性，无竞争性抑制。
7.影响药物通透细胞膜的因素？（以简单扩散为例）（2011年考过）（复试）
1）膜面积 2）药物的解离度 3）体液的PH 4）膜两侧的浓度差 5）药物分子的通透系数 6）细胞膜的厚度7）载体蛋白的量和功能
通透量（单位时间分子数）=（C1- C2）╳（面积╳通透系数/厚度）
8.药物的给药途径有哪些？
1）口服 2）吸入 3）局部用药 4）舌下给药 5）注射给药
9.影响药物在体内分布的因素？（2016复试）
1）药物的脂溶度 2）毛细血管通透性 3）器官和组织的血流量 4）与血浆蛋白和组织蛋白结合能力 5）药物的pk a和局部的PH值 6）药物转运载体的数量和功能的状态 7）特殊组织的屏障作用
10.体内屏障包括？
1）血脑屏障 2）胎盘屏障 3）血眼屏障
第三章药物效应动力学
11.药物代谢涉及的反应？各个反应包括？（2014年考过）
1）Ⅰ相反应：通过引入或脱去功能基团（-OH,-NH2，-SH）使原形药生成极性增高的代谢产物，其多为无活性的，不再产生药理作用，氧化，还原，水解均为Ⅰ相反应。
2）Ⅱ相反应：内源性物质葡萄糖醛酸，硫酸，醋酸，甘氨酸等与Ⅰ相反应产物形成的新功能基团结合，生成具有高度极性的结合物而后经尿排泄，结合反应为Ⅱ相反应。
12.专一性酶包括？
1）胆碱酯酶（AchE） 2）单氨氧化酶（MAO） 3）儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）
13.由药-时曲线可得出？
1）峰浓度 2）达峰时间 3）曲线下面积（AUC）
14.表观分布容积的概念和药理学意义？（2014年考过）（复试）
V d=A（体内药物总量）/C0（血浆和组织内药物达到平衡时的血药浓度）
概念：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称V d。
药理学意义：1）根据V d，计算产生期望药物浓度C所需的给药剂量
2）根据V d的大小，估计药物的分布范围
15.试述肝药酶对药物转化以及与药物相互作用的关系？
被转化后的药物活性可能产生（如前药），不变或灭活，被酶灭活的药物与酶促剂或酶抑制剂之间的相互作用可减弱或增强其作用。
第四章影响药物效应的因素
16.试述药代动力学在临床用药对选择适当的药物（如分布到一特定的组织或部位）
制定给药方案（用药剂量，间隔时间）或调整给药方案（肝功能低下者）有重要作用。
17.试述K，t1/2，V d及C ss的意义？（2010年考过）（2016复试）
K：为转运速率常数，但多指消除速率常数。它表明药物在体内转运或消除的速率，可用于计算用药后体内的血药浓度或存留量。
t1/2：为血浆药物浓度下降一半所需的时间，它与K的意义相同，表达方式不同。
V d：用于计算达到一定血药浓度所需的药量或应用了一定量的药物后所形成的血药浓度。
C ss：为制定各种给药方案不可缺少的药代动力学参数。
18.试述属于被动转运的药物在体内转运的原因？
由于常用的药物多为弱酸性或弱碱性化合物，他们的解离度与溶液的PH有密切关系，而机体各组织的体液或液体（如胃液，血液，细胞外液，细胞内液，肠液，尿液等）的PH各不相同，造成了药物浓度的梯度变化。
19.试述溶液PH对酸性药物被动转运的影响？（2010年，2012年考过）（2016复试）
弱酸性药物在PH低的环境中解离度小，易跨膜转运。
20.从药物量效曲线上可以获得那些与临床用药有关的资料？（2009年考过）（复试）
1）最小有效量 2）效能（最大效应） 3）半最大效应浓度 4）效价强度 5）治疗指数 6）安全范围
21.什么是拮抗参数，意义？（2011年考过）（复试）
拮抗参数（PA2）表示竞争性结抗药的作用强度
拮抗参数含义为：当激动药与拮抗药合用时，若2倍浓度激动药所产生的的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为PA2。
22.从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。（2012年考过）（复试）
激动药为既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体产生效应
拮抗药为有较强亲和力而无内在活性的药物，本身无作用，结合后可阻断受体与激动药结合。
23.竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的特点。（2010年，2011年考过）（2016复试）
竞争性拮抗药：能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的，降低亲和力，不影响活性。
非竞争性拮抗药：能与激动药竞争相同受体，其结合是不可逆的，同时降低亲和力和活性。
24.竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药对量效曲线的影响？（2011年，2013年考过）（复试）
竞争性拮抗药与激动药并用时，只降低亲和力，不影响其活性。只使激动药的量效曲线右移而最大效能不变。
非竞争性拮抗药与激动药并用时，可使其亲和力和活性同时降低。既不仅使激动药的量效曲线右移，而且降低最大效能。
2011年考过竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的本质区别和对量效曲线的影响（23+24）
25.不良反应（ADR）定义，内容包括？
ADR：在正确的用法和用量的情况下，出现的与用药目的无关，并给病人带来不适或痛苦的反应称为不良反应。
包括：副反应，毒性反应（急性毒性反应，慢性毒性反应），后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应。
26.如何评价一个药物的安全性？（2009年考过）（2016复试）
通常将药物的LD50/ED50的比值称为治疗指数（TI），用以表示药物的安全性。治疗指数大的药物相对治疗指数小的药物安全，有人用1%的致死量（LD1）与99%的有效量（ED99）的比值或5%的致死量（LD5）与95%的有效量（ED95）的距离来衡量药物的安全性。
27.举例说明受体调节与药物作用的关系？（2009年考过）
受体调节是维持机体内环境稳定的重要因素，其调节方式有两种类型：受体脱敏和受体增敏
受体脱敏（下调）：指长期应用一种激动药后，组织或细胞对激动药敏感性或反应性下降的现象。如长期应用β受体激动药后。
受体增敏（上调）：指受体激动药水平降低或长期应用拮抗药，组织或细胞对激动药的敏感性与反应性上升的现象。如长期应用β受体阻断药普萘洛尔时，突然停药可致“反跳现象。”
28.如何从药理效应决定临床用药的方案。
1）选用有选择性的药物 2）选用安全范围大的药物 3）利用药物的相互作用（协同或拮抗）增加药物的治疗作用或减少药物的不良反应
29.举例说明药物的相互作用？
药物的相互作用主要体现在两个方面：
一是不影响药物在体液中的浓度，但改变药理作用，表现为药物效应动力学相互作用。（结果为协同或拮抗作用）如β-肾上腺素受体阻断药通过竞争同一受体，拮抗β-肾上腺素激动药的作用。
二是通过影响药物的吸收，分布，代谢和排泄。改变药物在作用部位的浓度而影响药物的作用。表现为药物代谢动力学相互作用，如抑制胃排空的药物阿托品和阿片类局麻药可延缓，合并应用药物的吸收。血浆蛋白结合率高的药物可被同时应用的另一血浆蛋白结合率高的所置换。导致被置换的药物分布加快，作用部位的浓度增高，毒性反应和临床效应增强。
30.影响药物效应的因素有哪些？（2014年考过注意区分7,9,30题）
药物在机体内产生的药理作用和效应是药物和机体相互作用的结果，受药物和机体的多种因素影响。
药物因素主要有：药物剂型，剂量，给药途径，合并用药与药物相互作用。
机体因素主要有：年龄，性别，种族，遗传变异，心理，生理和病理因素。
31.何为安慰剂效应？在新药临床试验中应如何排除？
安慰剂效应主要由病人的心理因素引起，它来自病人对药物和医生的信赖，病人在经医生授予药物后，会发生一系列精神和生理上的变化，这些变化不仅包括病人的主观感受，而且包括许多客观指标。
为了排除临床治疗的安慰剂效应，在新药临床试验中应设安慰剂对照，进行随机分组，双盲评定的临床试验。
第五章传出神经系统药理概论
32.简述传出神经系统的分类及相应功能？
1）自主神经系统：（包括交感和副交感）不受意识支配，独立完成生理调节功能，主要支配心肌平滑肌和腺体。
2）运动神经系统：支配骨骼肌随意活动，如肌肉的运动和呼吸。
33.传出神经受体的分类。（复试）
1）乙酰胆碱受体：毒蕈碱受体（M受体 M1-5）烟碱受体（N受体）
2）肾上腺素受体：α肾上腺素受体（α受体α1,2,3）β肾上腺素受体（β受体β1,2,3）
第六章胆碱受体激动药
34.毛果芸香碱的药理作用和临床应用？（2014年考过）（2016复试）
毛果芸香碱能选择性地激动M胆碱受体，对眼和腺体的作用较明显。
1）激动瞳孔括约肌和睫状肌的M胆碱受体，使瞳孔括约肌和睫状肌收缩，产生缩瞳，降低眼内压和调节痉挛等作用。
临床上主要用于治疗青光眼（主要是闭角型青光眼）和虹膜炎的治疗。
2）激动腺体的M胆碱受体，使汗腺，唾液腺分泌增加。
35.毛果芸香碱降低眼内压的机制？（原理）（2011年考过）
毛果芸香碱通过缩瞳作用使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦，使眼内压下降。
36.毛果芸香碱调节痉挛的作用机制？
毛果芸香碱作用于睫状肌的M胆碱受体，使睫状肌收缩，造成悬韧带放松，晶状体增加由于自身弹性变
凸，屈光度增加，此时适于视近物，而难以看清远物。毛果芸香碱这种作用称为调节痉挛。
37.简述新斯的明的药理作用，临床应用，不良反应？（2009年考过）（2016复试）
药理作用：
完全拟胆碱，作用快，短。（抑制乙酰胆碱酯酶活性）
1）M样作用：心血管，腺体，眼，支气管平滑肌作用较弱。胃肠道平滑肌作用较强。
2）N样作用：骨骼肌兴奋作用最强，原理：（1）抑制AchE
（2）直接激动N受体
（3）促进末梢释放Ach
临床应用：（2014年考过）
1）重症肌无力
2）腹气胀和尿潴留
3）竞争性神经肌肉阻滞药过量时解毒
4）阵发性室上性心动过速
不良反应：1）胃肠道反应 2）心脏反应 3）肌肉颤动以及胆碱能危象
38.易逆性抗胆碱酯酶药的临床应用，作用机制（以新斯的明为例）（2013年考过）
临床应用：1）重症肌无力2）腹气胀和尿潴留3）青光眼4）解毒5）阿尔茨海默症
作用机制：竞争结合AchE生成二甲氨基甲酰化胆碱酯酶。抑制酶活性较久，恢复较慢。
第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
39.简述有机磷酸酯类的中毒机制，中毒表现及其治疗药物的作用机制及解救。（复试）
（08,09,10,11,12,13,14,16年考过强烈建议全背）
中毒机制：
有机磷酸酯类与AchE牢固结合，形成难易水解的磷酰化AchE，使AchE失去水解Ach的能力，造成Ach在体内大量堆积而引起一系列中毒症状。
中毒表现：
1）毒蕈碱样症状（M样）：（1）瞳孔缩小，视力模糊（2）腺体分泌增加（3）恶心，呕吐，腹痛，腹泻（4）严重者口吐白沫，呼吸困难，大小便失禁，心率减慢，血压下降等综合效应，症状出现的先后与组织接触有机磷酸酯类的先后有关。
2）烟碱样症状（N样）：表现为肌无力，不自主肌束抽搐，震颤。并可导致明显的肌麻痹，严重时可引起呼吸肌麻痹。
3）中枢神经系统症状：表现为先兴奋，不安，继而出现惊厥，后可转为抑制，出现反射消失，昏迷，血压下降，中枢性呼吸麻痹等。
治疗：
1）清除毒物
2）解毒药物：
（1）阿托品：能阻断M胆碱受体，对抗M样症状和部分中枢神经系统症状。用药应早期，足量，反复。（2）乙酰胆碱酯酶复活药（常用药物有氯解磷定，碘解磷定）：能使被有机磷酸酯类抑制的AchE恢复活性，可迅速控制肌束颤动，对中枢神经系统的中毒症状也有一定改善作用。
第八章胆碱受体阻断药（Ⅰ）—M胆碱受体阻断药
40.阿托品（M胆碱受体阻断药）的作用机制，药理作用，临床应用，不良反应，中毒解救及禁忌症。（09,11,12,14年考过）（2016复试）
作用机制：
1）竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。
2）对M受体选择性高，但大剂量阻断神经节N受体。
药理作用：
1）抑制腺体分泌，对唾液腺与汗腺最敏感，其次呼吸道腺体，泪腺，对胃酸浓度敏感性小。2）眼：松弛瞳孔括约肌和睫状肌，扩瞳，眼内压升高，调节麻痹。
3）平滑肌：松弛内脏平滑肌，对过度活动或痉挛的平滑肌作用更显著。
4）心脏：治疗量阿托品（0.5mg）可使部分人心率短暂性轻度减慢。
较大剂量（1-2mg）心率加快，房室传导加快。
5）血管与血压：治疗量的阿托品对血管和血压无显著影响。
大剂量的阿托品能引起皮肤扩血管作用。
6）中枢神经系统：可兴奋中枢，但持续大剂量可使中枢兴奋转为抑制，由于中枢麻痹和昏迷可致循环和呼吸衰竭。
临床应用：
1）解除平滑肌痉挛：适用于各种内脏绞痛
2）抑制腺体分泌：用于全身麻醉前给药
3）眼科用药：（1）虹膜睫状体炎（2）验光，检查眼底
4）缓慢型心律失常
5）抗休克（大剂量）：感染性休克
6）解救有机磷酸酯中毒
不良反应：
1）常见不良反应：口干，视力模糊，心率加快，瞳孔扩大及皮肤潮红
2）剂量增大不良反应加重，甚至出现中枢中毒症状
中毒解救：（对症治疗）
1）口服中毒，应立即洗胃，导泻，缓慢静注毒扁豆碱
2）如有明显中枢兴奋时，则用地西泮对抗，但剂量不应过大
3）应对患者进行人工呼吸，或用冰袋及酒精擦浴以降低体温
禁忌症：青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品
41.简述山莨菪碱与东莨菪碱的作用有何不同？
1）两药在外周的作用与阿托品相似，但在作用强度上有差异。如抑制唾液的分泌作用：东>阿>山
2）两药主要区别在于中枢神经系统：山莨菪碱不易进入中枢，故中枢兴奋很强，而东莨菪碱可迅速，完全的进入中枢，并且具有中枢抑制作用。（东>山）
第九章胆碱受体阻断药（Ⅱ）—N胆碱受体阻断药
42.乙酰胆碱扩血管机制。（M胆碱激动药）（2013,2014年考过）（复试）
1）激动血管内皮细胞M3胆碱受体亚型，导致内皮依赖性舒张因子NO释放，从而引起临近平滑肌细胞松弛，也可能通过压力感受器或化学感受器反射引起。
2）激动去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜M1受体，抑制NA的释放而产生舒血管作用。
43.简述除极化型肌松药和非除极化型肌松药的作用机制。
1）除极化型肌松药：此类药物为非竞争性肌松药，其分子结构与Ach相似，能与神经肌肉接头后膜的胆碱受体结合。产生与Ach相似但较持久的除极化作用。使神经肌肉接头后膜的N M胆碱受体不能对Ach起反应，从而使骨骼肌松弛。
2）非除极化型肌松药：此类药物为竞争型肌松药，这类药物能与Ach竞争神经肌肉接头的N M胆碱受体，但不激动受体，能竞争性阻断Ach的除极化作用，其本身不能引起效应。
44.试述琥珀胆碱的作用机制，临床应用及主要不良反应。
1）作用机制：为非竞争型肌松药，其分子结构与Ach相似，能与神经肌肉接头后膜的胆碱受体结合，产生与Ach相似但较持久的除极化作用。使神经肌肉接头后膜的N M胆碱受体不能对Ach起反应，从而使骨骼肌松弛。
2）临床应用：（1）气管内插管，气管镜，食管镜检查。
（2）辅助麻醉，静点用于较长时间手术。
3）主要不良反应：（1）窒息（2）眼内压升高（3）肌束颤动（4）血钾升高（5）其他，增加腺体分泌
第十章肾上腺素受体激动药
45.肾上腺素受体激动药的构效关系。（儿茶酚胺类：肾上腺素，去甲肾上腺素，异丙肾上腺素，多巴胺）（2011年考过）
1）苯环上化学基团的不同：
（1）若3,4位都有羟基，则外周产生α，β激动作用，作用时间短，中枢作用弱。
（2）去掉一个羟基，外周作用减弱，作用时间延长。
（3）去掉两个羟基，外周作用减弱，中枢作用加强，如麻黄碱。
2）烷胺侧链α碳原子上氢被取代：若被甲基取代，作用时间延长。
3）氨基上的氢被取代：取代基从甲基到叔丁基，对α受体作用逐步减弱，对β受体作用逐步增强。
4）光学异构体：碳链上的α碳和β碳被其他基团取代，α左旋，外周作用增强。α右旋中枢兴奋作用增强。
46.去甲肾上腺素的药理作用，临床应用，不良反应及禁忌症。
药理作用：主要激动α受体，（对α1，α2受体无选择性）对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。收缩血管：1）血管：激动血管的α1受体有收缩血管的作用，作用强度依次为皮肤黏膜血管>肾，肠系膜，脑和肝血管>骨骼肌血管。冠状血管扩张。
兴奋心脏：2）心脏：较弱激动心脏的β1受体，使心肌收缩性加强，心率加快，由于兴奋心脏，传导加快。升高血压（收缩压，舒张压，脉压）：3）血压：小剂量NA时，心脏兴奋，使收缩压升高，而舒张压升高不明显，脉压增大。大剂量NA时，血管强烈收缩使外周阻力增高，使收缩压，舒张压均升高脉压差减少。4）其他（考研）：大剂量时出现血糖升高。
临床应用：1）早期神经元性休克 2）中毒性低血压或嗜铬细胞瘤切除后的低血压 3）上消化道出血和局部止血
不良反应：1）局部组织缺血坏死 2）急性肾功能衰竭
禁忌症：1）高血压 2）动脉硬化症 3）器质性心脏病及少尿，无尿，严重微循环障碍的病人及孕妇禁用
47.间羟胺的作用特点。
1）直接激动α受体，对β1受体作用较弱。
2）促进囊泡NA释放，间接发挥作用。
3）升压作用温和持久。
4）短时间连续应用可产生快速耐受性。
5）用于休克早期，术后或脊椎麻醉后的休克。
48.肾上腺素（主要激动α，β1受体）的药理作用，临床应用与禁忌症有哪些，为什么？
药理作用：
1）心脏：兴奋β1受体，兴奋心脏，加强心肌收缩性，加速传导，加快心率，提高心肌兴奋性。
2）血管：兴奋α1受体，使皮肤黏膜血管收缩，兴奋β2受体，使骨骼肌血管和冠脉舒张。
3）血压：治疗量大剂量
4）平滑肌：兴奋β2受体，扩张支气管平滑肌
5）代谢：增强代谢α受体和β2受体的激动都可使肝糖原分解而升高血糖
6）中枢神经系统：大剂量兴奋中枢
临床应用：
1）心脏骤停
2）过敏性疾病：过敏性休克（首选）支气管哮喘血管神经性水肿，血清病
3）与局麻药配伍及局部止血
4）治疗青光眼
禁忌症：禁用于高血压，脑动脉硬化，器质性心脏病，糖尿病和甲状腺功能亢进症。
原因：
1）肾上腺素有升压，兴奋心脏增加心肌耗氧量的作用，对高血压，脑动脉硬化，器质性心脏病的患者不利。
2）促进代谢使血糖升高，不利于糖尿病患者。
3）甲亢患者对儿茶酚胺的敏感性增强，使心率加快，不宜应用肾上腺素。
49.为什么治疗过敏性休克首选肾上腺素？（09,12,13,16年考过）（复试）
青霉素引起过敏性休克主要表现为小血管床扩张，毛细血管通透性增加，引起全身血容量降低，血压下降，心率加快，心肌收缩力减弱，支气管平滑肌痉挛和粘膜水肿，引起呼吸困难。
肾上腺素能收缩小血管，降低毛细血管通透性，升高血压，改善心功能，缓解支气管痉挛，减少过敏介质释放，可迅速缓解过敏性休克的临床症状。
50.简述多巴胺的药理作用和临床应用。（09,10,12,13,14年考过建议全背）（复试）
药理作用：主要激动α，β受体，外周多巴胺受体，并促进神经末梢释放NA。
1）心血管：低浓度时与肾脏，肠系膜和冠脉D1受体结合，血管舒张。
高浓度时作用于心脏β1受体，心肌收缩力增强，心排出量增加。
2）血压：高剂量时收缩压增高，脉压差增高，舒张压无明显影响或轻微增加。
继续增加给药浓度，激动血管α受体，血管收缩，血压增高。
3）肾脏：低浓度作用于D1受体，舒张肾血管，肾血流量增加，肾小球滤过率增加，具有排钠利尿作用。
大剂量兴奋肾血管α受体，肾血管明显收缩。
临床应用：1）治疗各种休克2）急性肾功能衰竭3）心功能不全
对伴有心收缩性减弱，尿量减少的休克疗效好
51.多巴胺对哪种类型的休克疗效好？机理是什么？以及多巴胺对肾脏的作用。（09,10,12年考过）
多巴胺对伴有心收缩性减弱及尿量减少的休克疗效好
机理：多巴胺可作用于心脏β1受体，使心肌收缩力增强，心排出量增加。可增加收缩压和脉压差，但对舒张压无明显影响或轻微增加。由于心排出量增加，而肾和肠系膜血管阻力下降，肾血流量增加，有排钠利尿作用。
对肾脏作用：多巴胺在低浓度时作用于多巴胺受体（D1）舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过率也增加，同时多巴胺具有排钠利尿作用，大剂量时，兴奋肾血管α受体，使肾血管明显收缩。
52.异丙肾上腺素的药理作用，临床应用。
药理作用：主要激动β受体，对β1（兴奋心脏），β2（舒张血管）受体的选择性很低，对α受体几乎无作用。
1）心脏：对心脏β1受体具有强大的兴奋作用，使心肌收缩力增强，心输出量增加，心率加快，传导加速和心肌耗氧量增加。（兴奋心脏）
2）血管与血压：不同程度舒张血管，外周总阻力降低。
3）舒张支气管平滑肌。
4）其他：促进肝糖原，肌糖原分解，增加组织耗氧量，升高血中游离脂肪酸。
临床应用：
1）支气管哮喘，急性发作
2）房室传导阻滞
3）心脏骤停
4）感染性休克
52.支气管哮喘急性发作为什么可选用肾上腺素或异丙肾上腺素？
因为两药均可激动β受体，舒张支气管平滑肌，抑制过敏性介质释放，肾上腺素亦可通过激动α受体收缩支气管黏膜血管，减轻黏膜充血水肿，迅速缓解水肿，迅速缓解呼吸困难，故可治疗支气管哮喘。
53.哪些药物属于内源性儿茶酚胺？简述其药理作用。
1）包括肾上腺素，去甲肾上腺素，异丙肾上腺素以及多巴胺。
2）药理作用：主要激动α受体收缩血管，激动β受体兴奋心脏，升高血压。
54.为什么降血压不用肾上腺素和异丙肾上腺素？（2009年考过）
1）肾上腺素对血压的影响以升压为主。
2）异丙肾上腺素虽能使舒张压略下降，但收缩压升高。
3）降血压是一个长期的过程，应考虑平稳降压，两药的血压变异性（BPV）过大。且均可加快心率，导致心律失常和加重心脏负担导致心衰。
55.肾上腺素，去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对心血管系统的作用的异同。（2010,2014年考过）（复试）肾上腺素兴奋心脏，增加心排出量，收缩血管，升高血压为主。
去甲肾上腺素兴奋心脏，增加心排出量，强收缩血管，升高血压。
异丙肾上腺素兴奋心脏，增加心排出量，舒张血管，降低血压。
心脏心排出量血管血压
肾上腺素（α，β）兴奋升高收缩升高
去甲肾上腺素（α，β）兴奋升高强缩升高异丙肾上腺素（β1，β2）兴奋升高舒张下降
补：α：1）α1（收缩）：（1）收缩血管，血压升高（皮肤，粘膜，内脏血管收缩）
（2）扩瞳
2）α2：NA降低，胰岛素降低，血小板聚集。
β：1）β1（收缩）：（1）心脏兴奋
（2）脂肪分解
（3）肾小管球旁器细胞的β1肾素释放
2）β2（松弛）：（1）平滑肌松弛
（2）血管扩张（骨骼肌，肝脏血管舒张）
（3）糖原分解
56.抗休克药有哪些药，机制。（2011年考过）（复试）
休克是指机体由于各种严重致病因素引起的急性有效循环血量不足，导致的以神经-体液因子失调与急性循环障碍为临床特征的临床综合征。
阿托品：解除血管痉挛，改善微循环和心功能。
肾上腺素：过敏性休克，激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管通透性，激动β受体可改善心功能，缓解支气管痉挛，减少过敏介质释放，扩张冠状动脉。
多巴胺：扩张血管，增加心输出量，肾血流量。
酚妥拉明：舒张血管，降低外周阻力，使心排出量增加，并降低肺循环阻力，防止肺水肿，从而改善休克状态时的内脏血液灌注，解除微循环障碍。
酚苄明：感染性休克，舒张血管，降低血压。
糖皮质激素：
1）抑制某些炎症因子的产生，减轻全身炎症反应综合征及组织损伤，使微循环血流动力学恢复正常，改善休克状态。
2）稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子（MDF，myocardial depressant factor）的形成。
3）扩张痉挛的血管和兴奋心脏，加强心肌收缩力。
4）提高机体对细菌内毒素的耐受力。
57.如何应用测量大鼠试验证明肾上腺素，去甲肾上腺素，异丙肾上腺素对β受体的作用？
见药理38题最后。
第十一章肾上腺素受体阻断药
58.在酚妥拉明的作用下，肾上腺素的升压作用翻转为降压，为什么？（复试）
肾上腺素激动α受体及β受体引起的血压变化是以升压为主的双向曲线。升压作用是激动与血管收缩有关的α受体产生的，而酚妥拉明是α受体阻断药与α肾上腺素受体结合，妨碍了肾上腺素与α受体结合，升压作用被取消。而与血管舒张有关的β受体未被阻断，降压作用占优势，故可被翻转。
59.酚妥拉明（非选择性α受体阻断药）的药理作用，临床应用。
药理作用：
1）扩张血管，减小外周阻力，降低血压。
2）兴奋心脏，使心肌收缩力增强，心率加快，心排出量增加。
3）其他：增加胃酸分泌。
临床应用：
1）治疗外周血管痉挛型疾病。
2）去甲肾上腺素（NA）滴注外漏。
3）降低肾上腺嗜铬细胞瘤所致高血压。
4）抗休克。（舒张血管，降低外周阻力，心排出量增加，肺循环阻力降低）
5）治疗急性心肌梗死和顽固性充血性心力衰竭。
6）药物引起的高血压。
7）其他：治疗新生儿的持续性肺动脉高压症，诊断或治疗阳痿。
60.为什么酚妥拉明能治疗顽固性充血性心衰？（2009年考过）
因为心力衰竭时，由于心排出量不足，导致交感张力增加，外周阻力增高，肺充血以及肺动脉压升高，易产生肺水肿，应用酚妥拉明可扩张血管，降低外周阻力，使心脏后负荷明显降低，左室舒张末压与肺动脉压下降，心排出量增加，心力衰竭减轻。
61.β受体阻断药的药理作用，临床应用，不良反应与禁忌症。（10,11,13年考过）（复试）
药理作用：
1）β受体阻断作用：（1）心血管系统：抑制心脏。（心率下降，心排出量下降，耗氧量下降，血压下降）（2）支气管平滑肌：收缩支气管平滑肌，增加呼吸道阻力。
（3）代谢：抑制脂肪代谢，糖代谢。
（4）抑制肾素释放。
2）内在拟交感活性：有些β受体阻断药除了阻断β受体结合外也有部分激动作用。
3）膜稳定作用：降低细胞膜对离子的通透性。
4）降低眼内压，治疗青光眼。
临床应用：
1）心律失常
2）心绞痛和心肌梗死
3）高血压
4）充血性心力衰竭
5）其他：甲状腺功能亢进，青光眼。
不良反应：
严重：轻微： 1）心血管反应：抑制心脏，收缩血管。恶心，呕吐，轻度腹泻，偶见 2）诱发或加重支气管哮喘。过敏性皮疹和血小板减少。
3）反跳现象。
4）其他：眼-皮肤粘膜综合征，掩盖低血糖症状。
禁忌症：严重左室心功能不全，窦性心动过缓，重度房室传导阻滞，支气管哮喘。心肌梗死
及肝功能不全者慎用。
62.何谓内在拟交感活性（ISA）？具有内在拟交感活性的β受体阻断药有何特点？
某些β受体阻断药与β受体结合，除具有阻断作用外，还具有部分激动作用，称内在拟交感活性，但这种作用较弱，常被β受体阻断作用所掩盖。若对实验动物预先给予利舍平以耗竭体内儿茶酚胺，使药物的β受体阻断作用无以发挥，这时再用具有ISA（intrinsic sympathomimetic activity）的β受体阻断药，其激动β受体的作用即可表现出来，引起心率加快，心排出量增加。具ISA的药物较不具ISA的药物抑制心脏和收缩支气管作用弱。
63.伴有支气管哮喘的心绞痛患者为什么要选择β1受体阻断药，而不用非选择性β受体阻断药？
由于非选择性β受体阻断药对支气管平滑肌的β2受体的阻断作用，可使呼吸道阻力增加。诱发或加重哮喘，选择性β1受体及具有内在拟交感活性的药物一般不引起上述不良反应。
64.普萘洛尔降血压的机制。
1）减少心输出量2）抑制肾素释放3）抑制交感神经系统活性4）增加前列环素合成
65.酚苄明的作用特点及临床应用。
特点：1）起效慢 2）作用持久 3）可与α受体形成牢固的共价键 4）非竞争性α受体阻断
临床应用：1）外周血管痉挛型疾病 2）抗休克 3）治疗嗜铬细胞瘤 4）良性前列腺增生
66.镇静催眠药连续服用共同常见的不良反应？
1）嗜睡，困倦，乏力 2）可产生耐受性，依赖性和成瘾性
第十五章镇静催眠药
67.镇静催眠药的分类及代表药？
1）苯二氮卓类：地西泮
2）巴比妥类：苯巴比妥
3）H1受体阻断药：苯海拉明
4）镇痛药：罗通定
5）抗抑郁药：氯丙嗪
6）其他：水合氯醛
68.苯二氮卓类药物（地西泮）药理作用和临床应用？不良反应，作用机制？（09,10,11,12,14,16年考过）（复试）
药理作用+临床应用：
1）抗焦虑作用：主要用于焦虑症，小剂量明显改善焦虑症
2）镇静催眠作用（或减少觉醒次数）：引起近似生理状态的睡眠，用于各类失眠患者。
3）抗惊厥，抗癫痫作用：辅助治疗破伤风，子痫，小儿高热惊厥及药物中毒性惊厥，治疗癫痫持续状态（地西泮静注）
4）中枢性肌松作用：缓解动物的去大脑僵直和人类大脑损伤所致的肌肉僵直
5）其他：较大剂量可致：1）暂时性记忆缺失2）抑制肺泡换气功能3）降低血压，减慢心率常用作心肌电复律及各种内窥镜检查前用药。
不良反应：最常见的不良反应是嗜睡，头昏，乏力和记忆力下降。大剂量偶见共济失调。
作用机制：苯二氮卓类（BZ）与GABA A受体复合物上的BZ受点结合可诱导受体发生构象变化。促进GABA 与GABA A受体结合。使CL—开放频率增加，CL—内流增加，产生抑制效应。（引起神经cell膜超极化，神经元兴奋性下降）
特点：选择性高，治疗指数高，安全范围大，大剂量对呼吸中枢抑制不明显，无麻醉作用。
69.巴比妥类药物的药理作用，量效表现，不良反应，作用机制。（07,10,11,12年考过）
药理作用：1）镇静催眠2）抗惊厥，抗癫痫3）麻醉
量效表现：剂量由小到大：镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫，麻醉，呼吸抑制的作用。
不良反应：1）后遗效应（宿醉现象）2）耐受性和依赖性（习惯性，成瘾性）3）急性中毒
5）诱导肝药酶
作用机制：结合GABA A受体的巴比妥类受点，增加GABA A受体的亲和力，使CL—通道开放时间延长，CL—内流增加，产生抑制。
70.比较大剂量地西泮和巴比妥所致中毒作用：
地西泮：大剂量可致暂时性记忆缺失，血压下降，心率减慢（氟马西尼）
巴比妥：大剂量心血管抑制，10倍催眠量致呼吸中枢麻痹死亡（NaHCO3碱化尿液）
71.苯二氮卓类与巴比妥类的异同。（复试）
相同点：剂量由小到大，均产生镇静，催眠。抗惊厥，抗癫痫，麻醉（苯二氮卓类无此作用）
不同点：苯二氮卓类：1）不良反应轻 2）安全范围大 3）大剂量无麻醉 4）增加CL—通道开放频率巴比妥：1）易成瘾 2）停药反跳 3）延长CL—通道开放时间
第十六章抗癫痫药和抗惊厥药
72.常用抗癫痫药作用机制。（2014年考过）
1）抑制病灶区神经元的异常放电或遏制异常放电向正常组织扩散。
2）增强GABA的作用。
3）干扰Na+,K+,Ca2+等离子通道。
73.列举常见的六种抗癫痫药物及其用途。（2010,2014年考过）（复试）
1）苯妥英钠：
（1）是治疗大发作和局限性发作的首选药物，但对小发作无效。（除小发作以外均有效）
（2）治疗三叉神经和舌咽神经痛等中枢疼痛综合征。
（3）抗心律失常。
2）卡马西平：
（1）广谱抗癫痫药。
（2）治疗单纯性局限性发作和大发作首选药物之一。
（3）治疗神经痛效果优于苯妥英钠。
（4）抗复合性局限性发作和小发作。
（5）尿崩症。
（6）抗抑郁作用
3）苯巴比妥：用于失神性小发作以外的各型癫痫。
4）乙琥胺：失神性小发作的首选药，对其他类型癫痫无效。
5）丙戊酸钠：
（1）用于各型癫痫。（广谱抗癫痫药）
（2）是大发作合并小发作时的首选药物。
6）地西泮：癫痫持续状态的首选药。
74.抗癫痫药的的分类及代表药。（次要）抗惊厥药的分类。
1）乙内酰脲类 1）巴比妥类
药学专业考研院校排名61927
药学专业考研院校排名 ①：100706药理学 B+ 等 ( 24 个 ) ：河北医科大学（石家庄）、吉林大学（长春）、广西医科大学（南宁）、山东大学（济南）、福建医科大学（福州）、新疆医科大学（乌鲁木齐）、西安交通大学（西安）、南京大学（南京）、苏州大学（苏州）、暨南大学（广州）、武汉大学（武汉）、天津医科大学（天津）、清华大学（北京）、兰州大学（兰州）、郑州大学（郑州）、温州医学院（温州）、汕头大学（汕头）、南京中医药大学（南京）、石河子大学（新疆石河子）、上海中医药大学（上海）、南华大学（湖南衡阳）、烟台大学（山东烟台）、首都医科大学（北京）、昆明医学院（云南昆明） ②：100704药物分析 B+ 等 ( 14 个 ) ：华中科技大学、西安交通大学、山东大学、湖南师范大学、天津大学、福州大学、中山大学、山西医科大学、吉林大学、兰州大学、天津医科大学、上海交通大学、河北医科大学
③：100702药剂学 B+等级(12个)：华中科技大学、浙江中医药大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学（广州）、中南大学（湖南长沙）、西安交通大学、贵阳医学院（贵州贵阳）、广东药学院（广东湛江）、上海中医药大学、天津大学、安徽中医学院（安徽合肥）、成都中医药大学（四川成都）④：100701药物化学 B+ 等( 20 个) ：延边大学（吉林延吉）、郑州大学、中南大学、华东理工大学（上海）、青岛科技大学、上海交通大学、广西医科大学、天津大学、中山大学（广州）、重庆医科大学、河北医科大学、吉林大学、首都医科大学、河北科技大学、内蒙古医学院、南开大学、厦门大学、烟台大学、贵州大学、天津科技大学 ⑤：100703生药学
药学考研研究方向汇总和院校
2018药学考研研究方向汇总和院校推荐 1.考研方向：其实药学考研的方向还是比较多的如：1.药物分析 2.药理学 3.药物代谢动力学 4.药剂学 5.药物化学 6.制药工程学 7.临床药学 8.微生物与生化药学 9.生物化学与分子生物学10.药学信息学11.药事管理等但目前比较热门的是药物分析学、药物化学、药剂学和药理学，毕业后从事医院、药品检验部门、药物研究机构、医药院校、制药厂、医药公司等方面的工作，前景非常不错药物分析的工作比较稳定，主要在实验室实验，工作在药检所等部门，比较稳定，适合女孩子。药化工作好找，当毒性较大。药理与代谢动力学主要在动物体上作生物等效性实验等。假如你不想呆在实验室，你还可以考药学信息学和药事管理。主要看自己兴趣，每个方向还有很多小方向。比如：药理学有：01心血管药理学02生化药理、药物毒理03内分泌药理学04肿瘤药理2 认为药剂，药化和药分比较好就业，药化毒性大，女同学尽量去药分、药剂药分一般女生报的多，但就是会比较枯燥吧;药化算是药学里比较苦的，需要有献身科研的精神哦;药剂本人觉得在中国这样“me-too"药盛行的国家应该挺有前途的，现在挺热的;药事管理应该是最轻松的吧，有关药学的研究方向，我查了一下有关医科大学的招生目录，大致有以下一些： 一、药物化学。 ①纳米载体制备及其缓释研究 ②小分子抗癌药物的研究 ③氨基酸的杂环先导结构的研究 ④甾体缀合物的药物研究 ⑤基于糖胺的先导结构研究 ⑥寡肽化合物的研究 ⑦细胞化学调控研究 二、药剂学 ①新型靶向给药体系研究 ②药物新剂型的研究 三、药物分析学 ①新仪器分析方法生物应用研究
四、药理学 ①药物代谢与药物动力学研究 ②免疫药理学研究 ③心血管药理学的研究 五、中药方面的 ①脂肪肝中医证治 ②中医药防治糖尿病研究 ③仲景学说的应用研究 六、方剂学 ①中医方剂功效机制研究 七、中药学 ①中药药性理论临床应用研究 ②中药基本理论及药效研究 ③在线质量控制、新药研发的研究 ④中药复方有效物质基础的研究 ⑤中药防治帕金森病研究 ⑥中药制剂工艺和质量标准研究 ⑦中药化学成分与药物动力学研究 ⑧中药有效成份研究 ⑨心血管药理学研究 ⑩中药抗病毒的分子机理研究11、中药药效和毒性机理研究
药学专业考研院校排名35178
药学院研究生分专业排行榜 一、中国研究生教育分专业排行榜：100702药剂学 关键词：研究生教育分专业排行字体：大中小 B+ 等 ( 12 个 ) ：华中科技大学、浙江中医药大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学、中南大学、西安交通大学、贵阳医学院、广东药学院、上海中医药大学、天津大学、安徽中医学院、成都中 医药大学 B 等 ( 12个 ) ：延边大学、河北医科大学、山东大学、青岛科技大学、河南大学、黑龙江中医药大学、江苏大学、江西中医学院、南京中医药大学、兰州大学、武汉理工大学、新疆医科大学 C 等 ( 8个 )：名单略 二、中国研究生教育分专业排行榜：100701药物化学 关键词：研究生教育分专业排行 字体：大中小
B+ 等 ( 20 个 ) ：延边大学、郑州大学、中南大学、华东理工大学、青岛科技大学、上海交通大学、广西医科大学、天津大学、中山大学、重庆医科大学、河北医科大学、吉林大学、首都医科大学、河北科技大学、内蒙古医学院、南开大学、厦门大学、烟台大学、贵州大学、天津科技大学 B 等 ( 19个 ) ：南京工业大学、昆明医学院、苏州大学、河南中医学院、大理学院、河北大学、天津医科大学、安徽中医学院、东北林业大学、河南师范大学、成都中医药大学、江西中医学院、佳木斯大学、沈阳化工学院、云南大学、湖南中医药大学、昆明理工大学、华中科技大学、南方医科大学 C 等 ( 14个 )：名单略 三、中国研究生教育分专业排行榜：100706药理学 关键词：研究生教育分专业排行 字体：大中小 B+ 等 ( 24 个 ) ：河北医科大学、吉林大学、广西医科大学、山东大学、福建医科大学、新疆医科大学、西安交通大学、南京大学、苏州大学、暨南大学、武汉大学、天津医科大学、清华大学、兰州大学、郑州大学、温州医学院、汕头大学、南京中医药大学、石河子大学、上海中医药大学、南华大学、烟 台大学、首都医科大学、昆明医学院 B 等 ( 24个 ) ：广东医学院、浙江中医药大学、大连医科大学、天津中医药大学、皖南医学院、哈尔滨商业大学、遵义医学院、贵阳医学院、内蒙古医学院、泰山医学院、辽宁中医药大学、广州医学院、辽宁医学院、河南中医学院、成都中医药大学、三峡大学、广西中医学院、宁夏医学院、青岛大学、江西中医学院、蚌埠医学院、山西医科大学、河南大学、泸州医学院 C 等 ( 17个 )：名单略 四、中国研究生教育分专业排行榜：100703生药学 关键词：研究生教育分专业排行 字体：大中小
药学专业各大高校排名
100702药剂学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 沈阳药科大学A+ 4 复旦大学A 7 北京大学A 2 中国药科大学A+ 5 浙江大学A 8 中山大学A 3 四川大学A 6 上海交通大学A B+ 等( 12 个) ：华中科技大学、浙江中医药大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学、中南大学、西安交通大学、贵阳医学院、广东药学院、上海中医药大学、天津大学、安徽中医学院、成都中医药大学 B 等( 12个) ：延边大学、河北医科大学、山东大学、青岛科技大学、河南大学、黑龙江中医药大学、江苏大学、江西中医学院、南京中医药大学、兰州大学、武汉理工大学、新疆医科大学 药物化学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 中国药科大学A+ 6 重庆大学A 11 复旦大学A 2 北京大学A+ 7 武汉大学A 12 广东药学院A 3 沈阳药科大学A+ 8 暨南大学A 13 浙江工业大学A 4 中国海洋大学A 9 浙江大学A 5 四川大学A 10 山东大学A B+ 等( 20 个) ：延边大学、郑州大学、中南大学、华东理工大学、青岛科技大学、上海交通大学、广西医科大学、天津大学、中山大学、重庆医科大学、河北医科大学、吉林大学、首都医科大学、河北科技大学、内蒙古医学院、南开大学、厦门大学、烟台大学、贵州大学、天津科技大学 B 等( 19个) ：南京工业大学、昆明医学院、苏州大学、河南中医学院、大理学院、河北大学、天津医科大学、安徽中医学院、东北林业大学、河南师范大学、成都中医药大学、江西中医学院、佳木斯大学、沈阳化工学院、云南大学、湖南中医药大学、昆明理工大学、华中科技大学、南方医科大学 药理学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 中南大学A+ 7 安徽医科大学A 13 南京医科大学A 2 中山大学A+ 8 复旦大学A 14 重庆医科大学A 3 北京大学A+ 9 华中科技大学A 15 南方医科大学A 4 中国药科大学A+ 10 上海交通大学A 16 哈尔滨医科大学A 5 沈阳药科大学A 11 四川大学A 6 浙江大学A 12 中国医科大学A B+等(24个)：河北医科大学、吉林大学、广西医科大学、山东大学、福建医科大学、新疆医科大学、西安交通大学、南京大学、苏州大学、暨南大学、武汉大学、天津医科大学、清华大学、兰州大学、郑州大学、温州医学院、汕头大学、南京中医药大学、石河子大学、上海中医药大学、南华大学、烟台大学、首都医科大学、昆明医学院
考研药学结合排名前10院校
凯程考研，中国最权威的考研辅导班考研药学结合排名前10院校 复习到今天，很多考生对于院校专业目标都有了基本定位，至少对于专业和方向已经有了明确的目标。接下来就是院校选择的问题了，逐步临近9月考研预报名，大家也要早点准备。凯程考研和大家分享专业排名前10院校，可供考生参考。 凯程教育张老师整理了几个节约时间的准则：一是要早做决定，趁早备考;二是要有计划，按计划前进;三是要跟时间赛跑，争分夺秒。总之，考研是一场“时间战”，谁懂得抓紧时间，利用好时间，谁就是最后的胜利者。 1.制定详细周密的学习计划。 这里所说的计划，不仅仅包括总的复习计划，还应该包括月计划、周计划，甚至是日计划。努力做到这一点是十分困难的，但却是非常必要的。我们要把学习计划精确到每一天，这样才能利用好每一天的时间。当然，总复习计划是从备考的第一天就应该指定的;月计划可以在每一轮复习开始之前，制定未来三个月的学习计划。以此类推，具体到周计划就是要
凯程考研，中国最权威的考研辅导班 在每个月的月初安排一月四周的学习进程。那么，具体到每一天，可以在每周的星期一安排好周一到周五的学习内容，或者是在每一天晚上做好第二天的学习计划。并且，要在每一天睡觉之前检查一下是否完成当日的学习任务，时时刻刻督促自己按时完成计划。 方法一：规划进度。分别制定总计划、月计划、周计划、日计划学习时间表，并把它们贴在最显眼的地方，时刻提醒自己按计划进行。 方法二：互相监督。和身边的同学一起安排计划复习，互相监督，共同进步。 方法三：定期考核。定期对自己复习情况进行考察，灵活运用笔试、背诵等多种形式。 2.分配好各门课程的复习时间。 一天的时间是有限的，同学们应该按照一定的规律安排每天的学习，使时间得到最佳利用。一般来说上午的头脑清醒、状态良好，有利于背诵记忆。除去午休时间，下午的时间相对会少一些，并且下午人的精神状态会相对低落。晚上相对安静的外部环境和较好的大脑记忆状态，将更有利于知识的理解和记忆。据科学证明，晚上特别是九点左右是一个人记忆力最好的时刻，演员们往往利用这段时间来记忆台词。因此，只要掌握了一天当中每个时段的自然规律，再结合个人的生活学习习惯分配好时间，就能让每一分每一秒都得到最佳利用。 方法一：按习惯分配。根据个人生活学习习惯，把专业课和公共课分别安排在一天的不同时段。比如：把英语复习安排在上午，练习听力、培养语感，做英语试题;把政治安排在下午，政治的掌握相对来说利用的时间较少;把专业课安排在晚上，利用最佳时间来理解和记忆。 方法二：按学习进度分配。考生可以根据个人成绩安排学习，把复习时间向比较欠缺的科目上倾斜，有计划地重点复习某一课程。 方法三：交叉分配。在各门课程学习之间可以相互穿插别的科目的学习，因为长时间接受一种知识信息，容易使大脑产生疲劳。另外，也可以把一周每一天的同一时段安排不同的学习内容。
药学专业考研院校排名
药学专业考研院校排名Company number : [0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108]
药学专业考研院校排名 ①:100706药理学 B+等（24个）：河北医科大学（石家庄）.吉林大学（长春）、广西医科大学（南宁）. 山东大学（济南）、福建医科大学（福州）.新疆医科大学（乌鲁木齐）、西安交通大 学（西安）、南京大学（南京）.苏州大学（苏州）.暨南大学（广州）、武汉大学 （武汉）.天津医科大学（天津）、清华大学（北京）.兰州大学（兰州）.郑州大学 （郑州）.温州医学院（温州）.汕头大学（汕头）.南京中医药大学（南京）.石河子大学（新疆石河子）、上海中医药大学（上海）、南华大学（湖南衡阳）S烟台大学 （山东烟台）、首都医科大学（北京）.昆明医学院（云南昆明）
州大学.中山大学、山西医科大学、吉林大学、兰州大学、天津医科大学、上海交通大 学.河北医科大学 州）、中南大学（湖南长沙）.西安交通大学、贵阳医学院（贵州贵阳）、广东药学院（广东湛江）、上海中医药大学.天津大学.安徽中医学院（安徽合肥）、成都中医药 大学（四川成都）
B+等（20个）：延边大学（吉林延吉）.郑州大学、中南大学.华东理工大学（上海）、青岛科技大学、上海交通大学.广西医科大学、天津大学.中山大学（广州）.重庆医科大学.河北医科大学.吉林大学、首都医科大学、河北科技大学、内蒙古医学院、南开大学.厦门大学、烟台大学、贵州大学.天津科技大学⑤:100703生药学 B+等（13个）：黑龙江中医药大学.天津大学.中山大学.江苏大学、浙江中医药大学 （杭州）.成都中医药大学.安徽中医学院、新疆医科大学（乌鲁木齐）、辽宁医学院.华中科技大学.兰州大学、东北林业大学（哈尔滨）.延边大学（吉林延吉）⑥:10080中药学 B+等（12个）：山东中医药大学（济南）.中国药科大学（南京）、南方医科大学（广 州）、黑龙江中医药大学、湖北中医学院（武汉）、浙江中医药大学（杭州）.长春中医学院、江西中医学院（南S）、广西中医学院（南宁）.华中科技大学、南京农业大学.陕西中医学院（咸阳）
药学各专业排名
2016-2017年中国大学本科药学专业排行榜20强
药学专业考研院校排名 100701药物化学 青岛科技大学、上海交通大学、广西医科大学、天津大学、中山大学、重庆医科大学、河北医科大学、吉林大学、首都医科大学、河北科技大学、内蒙古医学院、南开大学、厦门大学、烟台大学、贵州大学、天津科技大学 B 等( 19个) ：南京工业大学、昆明医学院、苏州大学、河南中医学院、大理学院、河北大学、天津医科大学、安徽中医学院、东北林业大学、河南师范大学、成都中医药大学、江西中医学院、佳木斯大学、沈阳化工学院、云南大学、湖南中医药大学、昆明理工大学、华中科技大学、南方医科大学 C 等( 14个)：名单略 100702药剂学
学、南方医科大学、中南大学、西安交通大学、贵阳医学院、广东 药学院、上海中医药大学、天津大学、安徽中医学院、成都中医药 大学 B 等 ( 12个 ) ：延边大学、河北医科大学、山东大学、青岛科技 大学、河南大学、黑龙江中医药大学、江苏大学、江西中医学院、 南京中医药大学、兰州大学、武汉理工大学、新疆医科大学 C 等 ( 8个 )：名单略 100703生药学 苏大学、浙江中医药大学、成都中医药大学、安徽中医学院、新疆 医科大学、辽宁医学院、华中科技大学、兰州大学、东北林业大学、延边大学 B 等 ( 13个 ) ：中南大学、南京中医药大学、佳木斯大学、山东 大学、福建农林大学、广州中医药大学、河南大学、上海交通大学、河南中医学院、长春中医学院、湖南师范大学、江西中医学院、吉 林农业大学 C 等 ( 9个 )：名单略
100704药物分析 南师范大学、天津大学、福州大学、中山大学、山西医科大学、吉林大学、兰州大学、天津医科大学、上海交通大学、河北医科大学 B 等 ( 14个 ) ： 河北大学、新疆医科大学、北京中医药大学、河南中医学院、河南大学、广西中医学院、青海民族学院、中国医科大学、广东药学院、山西大学、江西中医学院、西南大学、山西师范大学、陕西师范大学 100705微生物与生化药学 学校名称 等级 排名 学校名称 等级 排名 学校名称 等级 1 中国药科大学 A + 3 江南大学 A 5 山东大学 A 2 沈阳药科大学 A 4 上海交通大学 A 6 暨南大学 A B+等(10个)：福建医科大学、北京中医药大学、南京大学、四川大学、重庆工学院、浙江大学、吉林大学、华东理工大学、武汉大学、广西中医学院 B 等(9个)：天津科技大学、河南大学、武汉工业学院、湖北大学、浙江工
生物专业考研学校排名情况
微生物学 1 山东大学A+ 2 浙江大学A+ 3 华中农业大学A+ 4 武汉大学A 5中国农业大学A 6南开大学A 7南京农业大学A 8广西大学A 9中山大学A 10云南大学A 11复旦大学A 12四川大学A 13厦门大学A 14西北农林科技大学A 15 北京大学A B+等(24个)：安徽农业大学、南京师范大学、中南大学、西南大学、上海交通大学、清华大学、华南理工大学、江南大学、湖南师范大学、华东理工大学、哈尔滨工业大学、黑龙江大学、中国海洋大学、南京林业大学、吉林大学、福建师范大学、西北大学、扬州大学、东北林业大学、内蒙古大学、河南农业大学、南昌大学、华南农业大学、华南热带农业大学 海洋生物学 1中国海洋大学A+ 2 厦门大学A 3 中山大学A 4 宁波大学A B+等(5)：汕头大学、清华大学、南京农业大学、广东海洋大学、上海水产大学 B等(5个)：大连水产学院、浙江海洋学院、天津科技大学、海南大学、哈尔滨商业大学 植物学 1中国农业大学A+ 2兰州大学A+ 3浙江大学A+ 4北京大学A+ 5中山大学A+ 6四川大学A 7西北大学A 8武汉大学A 9西北农林科技大学A 10华南农业大学A 11南京农业大学A 12北京林业大学A 13北京师范大学A 14华中农业大学A 15东北农业大学A 16云南大学A 17山东农业大学A 18东北林业大学A 19厦门大学A 20湖南农业大学A B+等(30个)：复旦大学、华东师范大学、山东师范大学、河南大学、华南热带农业大学、陕西师范大学、南开大学、南京大学、重庆大学、南京师范大学、首都师范大学、清华大学、上海交通大学、南京林业大学、内蒙古大学、湖南师范大学、内蒙古农业大学、扬州大学、东北师范大学、西南大学、福建农林大学、中南大学、河北农业大学、山西大学、华中师范大学、贵州师范大学、山东大学、河北师范大学、四川农业大学、广西大学 B等(30个)：华南师范大学、河南师范大学、石河子大学、浙江师范大学、新疆农业大学、江西农业大学、内蒙古师范大学、杭州师范大学、河南农业大学、西北师范大学、青岛农业大学、西南科技大学、曲阜师范大学、云南师范大学、南昌大学、中南林业科技大学、福建师范大学、安徽师范大学、辽宁师范大学、华中科技大学、哈尔滨师范大学、西南林学院、齐齐哈尔大学、上海师范大学、山西师范大学、新疆大学、淮北煤炭师范学院、深圳大学、河北大学、聊城大学 生物化学与分子生物学 1北京大学A+ 2武汉大学A+ 3清华大学A+ 4浙江大学A+ 5复旦大学A+ 6中国科学技术大学A+ 7吉林大学A+ 8华中科技大学A 9中山大学A 10上海交通大学A 11中国农业大学A 12华中农业大学A 13兰州大学A 14同济大学A 15南京大学A 16山东大学A 17四川大学A 18华南农业大学A 19厦门大学A 20西南大学A 21汕头大学A 22中南大学A 23湖南师范大学A 24华东理工大学A 25大连理工大学A 26暨南大学A 27大连医科大学A 28西北农林科技大学A 29东北师范大学A 30南开大学A 31北京师范大学A B+等(46个)：南京农业大学、西安交通大学、南方医科大学、四川农业大学、东北农业大学、河北医科大学、山西大学、山东农业大学、华东师范大学、哈尔滨医科大学、东北林业大学、福建农林大学、湖北大学、北京林业大学、南京医科大学、云南大学、内蒙古大学、东南大学、石河子大学、西南交通大学、天津大学、江南大学、南京林业大学、上海大学、哈尔滨工业大学、南昌大学、华南热带农业大学、徐州医学院、黑龙江大学、广东医学院、湖南农
药学考研如何选择学校和专业
药学考研如何选择学校和专业 考研就是难者不会，会者不难。相信只要用心，就一定能考上。 一关于药学考研有哪些方向？那些学校较好？ 1 药理学 很多医科类大学有基础医学院下属的药学院和学校直属的药学院，所谓基础医学院，就是管理临床，麻醉，预防，口腔等等科的医学院，基础医学院的药学院设有药理方向，这些往往是需要搞基础研究的，比如关于药物的新受体的发现，以上市药物新的活性研究，也就是搞科研的，这样的研究生往往需要继续深造，出国机会也会相对较多，论文也比较好发，但是往往需要读博士继续深造。就业主要是高校的教授或者某些研究类机构，当然发展好的话可以到外企做科研，这是相对及其少的情况 与其相对的是药学院，药学院的药理方向往往比较广泛，有部分作基础研究的，也有做药理毒理试验的。这些地方毕业以后可以除了上述就业情况以外，还有做药物的非临床前研究，也就是刚发现的新药做动物试验，初步决定其活性，还有做药物的临床一，二，三，四期研究，其实主要是一期二期，主要在医院等医疗机构工作! 推荐院校：如上所述，药理往往跟临床的知识密切相关，所以药理学的发展依赖于生化，生理，所以往往医科类院校的药理的实力比较强，而且有附属医院，为其发展提供了有力条件！ 院校：北大医学部，协和医科大学，复旦大学，中山大学医学部，华科的同济医学院，中南大学等等 除了以上这些，凡是医科大学里的药理学都不错，大家可根据自己情况自行选择！ 2 药物化学和天然药物化学 药物化学，主要是做药物合成的，就是基于有机化学的原理，用小分子合成药物，或者提取到天然产物进行半合成改造或者修饰，天然药物化学主要是提取天然成分，进行分离纯化等等，所以大家常说这个毒性大，是因为经常接触到有机试剂，其中不乏毒性，致癌的成分的原因！ 近些年来，特别是这几年，药化很热门，主要是就业形势比较好，因为很多药厂的出现，需要做药物合成，可以去药厂，也可以去研究机构在试验室研究合成，这方面有两个方向，一个是药化工程类的，一个是研究类的，一般不是做药物工程的研究生主要是在试验室做，但是很多药厂现在需要大量的做合成的人才！院校：如上，药物合成与化学密切相关，所以在专门的药科大学或者有实力的综合大学，因为其化学专业很强，为其药物化学的发展提供了有力条件 协和医科大学，中国药科大学，沈阳药科大学，上海交大，还有很多高校，综合实力排名靠前的，药化也会相对靠前！ 天然药物化学建议大家选择中医药类大学！ 3 药剂学 药剂主要研究药物制剂及新剂型的开发，很多新剂型依赖于辅料的发展，辅料主要是一些天然的或者合成的高分子材料，所以材料化学等化学类强的大学药剂很不错，当然除了专门的药科大学！药剂学的就业很广泛，除了药物的制剂外，现在的化妆品类的O/W ，W/O等等的乳化剂也需要这样的人才！所以不想做药理但是又不想选择毒性大的女生可以考虑这个方向，基础课程主要跟物理化学关系密切，但是研究可能跟材料学密不可分！ 院校沈阳药科大学，协和医科大学，中国药科大学，还有很多院校可根据自己情况选择，这里列出自己根据了解认为排名靠前的几所院校！ 4 药物分析 药物分析是就业最广，只是说最广的，因为除了有高校的选择外，药监局，食品的检测鉴定，化妆品的鉴定，污水环境鉴定等等，很多，这也是跟搞科研关系最远的一门，主要是应用，所以工作不会很难找，如很多药厂的质量控制，和质量检测，即QC，QA，都需要这样的人才，适合研究生出来就像找工作，有个稳定收入的人！ 药物分析的好坏很大程度上取决于学校的资金，设备情况，比如核磁共振仪器非常贵，很多学校没有这样
药学考研新手如何选择学校和专业
药学考研新手如何选择学校和专业 一关于药学考研有哪些方向？那些学校较好？ 1 药理学 很多医科类大学有基础医学院下属的药学院和学校直属的药学院，所谓基础医学院，就是管理临床，麻醉，预防，口腔等等科的医学院，基础医学院的药学院设有药理方向，这些往往是需要搞基础研究的，比如关于药物的新受体的发现，以上市药物新的活性研究，也就是搞科研的，这样的研究生往往需要继续深造，出国机会也会相对较多，论文也比较好发，但是往往需要读博士继续深造。就业主要是高校的教授或者某些研究类机构，当然发展好的话可以到外企做科研，这是相对及其少的情况 与其相对的是药学院，药学院的药理方向往往比较广泛，有部分作基础研究的，也有做药理毒理试验的。这些地方毕业以后可以除了上述就业情况以外，还有做药物的非临床前研究，也就是刚发现的新药做动物试验，初步决定其活性，还有做药物的临床一，二，三，四期研究，其实主要是一期二期，主要在医院等医疗机构工作! 推荐院校：如上所述，药理往往跟临床的知识密切相关，所以药理学的发展依赖于生化，生理，所以往往医科类院校的药理的实力比较强，而且有附属医院，为其发展提供了有力条件！院校：北大医学部，协和医科大学，复旦大学，中山大学医学部，华科的同济医学院，中南大学等等 除了以上这些，凡是医科大学里的药理学都不错，大家可根据自己情况自行选择！ 2 药物化学和天然药物化学 药物化学，主要是做药物合成的，就是基于有机化学的原理，用小分子合成药物，或者提取到天然产物进行半合成改造或者修饰，天然药物化学主要是提取天然成分，进行分离纯化等等，所以大家常说这个毒性大，是因为经常接触到有机试剂，其中不乏毒性，致癌的成分的原因！ 近些年来，特别是这几年，药化很热门，主要是就业形势比较好，因为很多药厂的出现，需要做药物合成，可以去药厂，也可以去研究机构在试验室研究合成，这方面有两个方向，一个是药化工程类的，一个是研究类的，一般不是做药物工程的研究生主要是在试验室做，但是很多药厂现在需要大量的做合成的人才！ 院校：如上，药物合成与化学密切相关，所以在专门的药科大学或者有实力的综合大学，因为其化学专业很强，为其药物化学的发展提供了有力条件 协和医科大学，中国药科大学，沈阳药科大学，上海交大，还有很多高校，综合实力排名靠前的，药化也会相对靠前！ 天然药物化学建议大家选择中医药类大学！3 药剂学 药剂主要研究药物制剂及新剂型的开发，很多新剂型依赖于辅料的发展，辅料主要是一些天然的或者合成的高分子材料，所以材料化学等化学类强的大学药剂很不错，当然除了专门的药科大学！药剂学的就业很广泛，除了药物的制剂外，现在的化妆品类的O/W ，W/O等等的乳化剂也需要这样的人才！所以不想做药理但是又不想选择毒性大的女生可以考虑这个方向，基础课程主要跟物理化学关系密切，但是研究可能跟材料学密不可分！ 院校沈阳药科大学，协和医科大学，中国药科大学，还有很多院校可根据自己情况选择，这里列出自己根据了解认为排名靠前的几所院校！4 药物分析 药物分析是就业最广，只是说最广的，因为除了有高校的选择外，药监局，食品的检测鉴定，化妆品的鉴定，污水环境鉴定等等，很多，这也是跟搞科研关系最远的一门，主要是应用，所以工作不会很难找，如很多药厂的质量控制，和质量检测，即QC，QA，都需要这样的人才，适合研究生出来就像找工作，有个稳定收入的人！
考研之药学学校及专业推荐
药学类研究生一般包括药物分析学、药物化学、药剂学、药理学、生物化工、微生物与生化药学、中药制药学、药物代谢动力学等。目前比较热门的是药物分析学、药物化学、药剂学和药理学，毕业后从事医院、药品检验部门、药物研究机构、医药院校、制药厂、医药公司等方面的工作，前景非常不错。 排名TOP 10高校 高等学校与科研院所学位与研究生教育评估所的学科评估排名显示，药学专业高校排名TOP10如下：中国协和医科大学、中国药科大学、沈阳药科大学、浙江大学、中南大学、复旦大学、中国海洋大学、中国药品生物制品检定所、四川大学、吉林大学。 专业方向 既然药学类研究生分为很多专业：药分、药化、药剂、药理等等，专业不同考试科目也不同。考研英语、政治必考，此外，从今年开始，一般高校的药学考研都只考药学综合（一般是有机、分析、生化、生理）。具体为： 药物分析方向：分析化学、无机化学、药物分析 药物化学方向：有机化学、药物化学 药剂学方向：生物化学、物理化学、药剂学 药理学方向：生物化学、药理学 药学专业推荐院校 药物化学——中国协和医科大学、北京大学、中国药科大学 药剂学——沈阳药科大学、中国药科大学 生药学——北京大学、中国药科大学 微生物与生化药学——中国协和医科大学 药理学——中国协和医科大学、北京大学、中南大学、中山大学、第二军医大学 中药学——北京中医药大学、上海中医药大学、南京中医药大学、成都中医药大学 主要课程
有机化学、物理化学、生物化学、微生物学、药物化学、药剂学、药理学、药物分析学、药事管理学、药物代谢动力学、药品监督管理、临床药理学、药用植物学、方剂学、仪器分析、中成药分析、新药研究与开发等。 推荐院校 妇产科学——北京大学、中国协和医科大学、华中科技大学 儿科学——北京大学、复旦大学、上海交通大学、重庆医科大学 眼科学——北京大学、首都医科大学、复旦大学、中山大学 耳鼻咽喉科学——首都医科大学、复旦大学 皮肤病与性病学——北京大学、中国协和医科大学、中国医科大学 人体解剖与组织胚胎学——复旦大学 免疫学——北京大学、中国协和医科大学 病原生物学——复旦大学 病理学与病理生理学——北京大学、中国协和医科大学、复旦大学、中南大学、汕头大学 影像医学与核医学——中国协和医科大学、复旦大学 临床检验诊断学——重庆医科大学 肿瘤学——北京大学、中国协和医科大学、复旦大学、中山大学、天津医科大学 运动医学——北京大学 麻醉学——中国协和医科大学、徐州医学院 流行病与卫生统计学——北京大学、山东大学 劳动卫生与环境卫生学——华中科技大学 营养与食品卫生学——哈尔滨医科大学 法医学——西安交通大学 放射医学——苏州大学
考研各专业院校排名(医学)
(九)医学 中药学：北京中医药大学上海中医药大学南京中医药大学成都中医药大学 人体解剖与组织胚胎学：复旦大学 免疫学：北京大学中国协和医科大学 病原生物学：复旦大学 病理学与病理生理学：北京大学中国协和医科大学复旦大学中南大学汕头大学法医学：西安交通大学 放射医学：苏州大学 内科学(心血管病、血液病)：北京大学 内科学(心血管病、血液病、消化系病、内分泌与代谢病)：中国协和医科大学 内科学(呼吸系病)：中国医科大学 内科学(心血管病、传染病、肾病)：复旦大学 内科学(血液病、消化系病、内分泌与代谢病)：上海第二医科大学 内科学(血液病)：苏州大学 内科学(传染病)：浙江大学 内科学(心血管病、呼吸系病)：华中科技大学 内科学(内分泌与代谢病)：中南大学 内科学(肾病)：中山大学 内科学(传染病)：重庆医科大学 内科学(呼吸系病)：四川大学 儿科学：北京大学复旦大学上海第二医科大学重庆医科大学 神经病学：吉林大学复旦大学中南大学中山大学 精神病与精神卫生学：北京大学中南大学 皮肤病与性病学：北京大学中国协和医科大学中国医科大学 影像医学与核医学：中国协和医科大学复旦大学 临床检验诊断学：重庆医科大学 外科学(骨外、泌尿外)：北京大学 外科学(胸心外)：中国协和医科大学 外科学(神外)：首都医科大学 外科学(普外、泌尿外、神外、骨外)：复旦大学 外科学(整形)：上海第二医科大学 外科学(普外)：南京大学华中科技大学中山大学四川大学 外科学(胸心外)：中南大学 外科学(泌尿外)：天津医科大学 妇产科学：北京大学中国协和医科大学华中科技大学 眼科学：北京大学首都医科大学复旦大学中山大学 耳鼻咽喉科学：首都医科大学复旦大学 肿瘤学：北京大学中国协和医科大学复旦大学中山大学天津医科大学 运动医学：北京大学 麻醉学：中国协和医科大学 口腔基础医学：武汉大学北京大学上海第二医科大学四川大学 流行病与卫生统计学：北京大学山东大学 劳动卫生与环境卫生学：华中科技大学 营养与食品卫生学：哈尔滨医科大学
药学专业考研院校排名
药学专业考研院校排名 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】
药学专业考研院校排名①：100706药理学 B+等(24个)：河北医科大学（石家庄）、吉林大学（长春）、广西医科大学（南宁）、山东大学（济南）、福建医科大学（福州）、新疆医科大学（乌鲁木齐）、西安交通大学（西安）、南京大学（南京）、苏州大学（苏州）、暨南大学（广州）、武汉大学（武汉）、天津医科大学（天津）、清华大学（北京）、兰州大学（兰州）、郑州大学（郑州）、温州医学院（温州）、汕头大学（汕头）、南京中医药大学（南京）、石河子大学（新疆石河子）、上海中医药大学（上海）、南华大学（湖南衡阳）、烟台大学（山东烟台）、首都医科大学（北京）、昆明医学院（云南昆明） ②：100704药物分析
B+等(14个)：华中科技大学、西安交通大学、山东大学、湖南师范大学、天津大学、福州大学、中山大学、山西医科大学、吉林大学、兰州大学、天津医科大学、上海交通大学、河北医科大学 ③：100702药剂学 B+等级(12个)：华中科技大学、浙江中医药大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学（广州）、中南大学（湖南长沙）、西安交通大学、贵阳医学院（贵州贵阳）、广东药学院（广东湛江）、上海中医药大学、天津大学、安徽中医学院（安徽合肥）、成都中医药大学（四川成都） ④：100701药物化学
B+等(20个)：延边大学（吉林延吉）、郑州大学、中南大学、华东理工大学（上海）、青岛科技大学、上海交通大学、广西医科大学、天津大学、中山大学（广州）、重庆医科大学、河北医科大学、吉林大学、首都医科大学、河北科技大学、内蒙古医学院、南开大学、厦门大学、烟台大学、贵州大学、天津科技大学 ⑤：100703生药学 B+等(13个)：黑龙江中医药大学、天津大学、中山大学、江苏大学、浙江中医药大学（杭州）、成都中医药大学、安徽中医学院、新疆医科大学（乌鲁木齐）、辽宁医学院、华中科技大学、兰州大学、东北林业大学（哈尔滨）、延边大学（吉林延吉）⑥：10080中药学 B+等(12个)：山东中医药大学（济南）、中国药科大学（南京）、南方医科大学（广州）、黑龙江中医药大学、湖北中医学院（武汉）、浙江中医药大学（杭州）、长春中医学院、江西中医学院（南昌）、广西中医学院（南宁）、华中科技大学、南京农业大学、陕西中医学院（咸阳）
临床药学专业考研大学排名,考研科目及方向.doc
临床药学专业考研大学排名,考研科目及方 向 临床药学专业考研大学排名,考研科目及方向 更新：2018-10-10 20:04:58 临床药学专业考研方向每年临床药学专业的同学在面临考研方向选择的时候，临床药学专业考研大学排名和考研科目及方向有哪些都是同学们十分关心的问题，以下是为大家整理的临床药学专业考研大学排名和考研科目及方向，希望对大家有所帮助。临床药学专业考研大学排名和考研科目及方向1药理学药理学专业是药学的二级学科之一。药理学是研究药物与机体(包括病原体)相互作用及其作用规律的科学，药理学的主要任务是阐明药物作用规律以指导临床用药及开发新药，发现药物新用途，为临床合理用药、防治疾病提供基础理论。 研究方向 01神经、精神药理02抗肿瘤药理03心脑血管药理04抗炎药理05抗糖尿病药物药理06消化系统药物药理培养目标要求学生掌握药理学专业坚实的基础理论和系统的专业知识，具有独立从事科学研究、教学工作或担任专门技术工作的能力。熟练掌握心脑缺血性损伤及其他组织器官损伤体内外模型制备，以及损伤和防治损伤机制研究的基本理论和技术。熟练掌握抗肿瘤药物筛选、评价及作用机制研究的基本理论和技术。熟练掌握一门外国语，并能阅读本专业的外文资料。本专业毕业生可在医药公
司、制药企业、精细化工、医药研究等部门从事药品营销、医药代表、OTC代表、药政管理等方面的工作。还可以到制药厂和医药研究所从事各类药物开发、研究、生产质量保证和合理用药等方面的工作。临床药学专业考研大学排名和考研科目及方向2药学药学专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才。 药学专业培养具有化学生物学与基础医学背景，掌握必需的人文社科知识以及化学生物学与相关基础医学知识、较扎实的自然科学理论和系统的药学知识，具有较强的创新意识、科研思维能力与实践技能的高素质药学专门人才。 社会对药学人才的需求正在增加，本专业的大学生就业率高达95%。制药业发展较快，尤其是生活水平提高以后，人们对保健品的需求在增大，企业对药学人才比较青睐。还有一块就是生化药品，这是一个新兴也是尖端的行业，发展前景很好。临床药学专业考研大学排名和考研科目及方向3药剂学药剂学是关于药品的一门科学，它涉及药品研发、制造及其配制和贮存，以及药品特征、纯度、成分和功效的检测;同时还是研究药物剂型的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者的安全、有效、稳定、使用方便的给药形式，即剂型。剂型不同，给药方式不同，药物的疗效和毒副作用均有所不同。药剂师的法定职责就是按照规定向大众提供药品。有关药品信息与收集、分析运用和传递转发以及进行生理化学的药品检测也属于药剂师的职责。另外，在学习过程中也要了解商务和专业方面的