实验五 胃肠运动的调节及药物对胃肠运动的影响
实验五胃肠运动的调节及药物对胃肠运动的影响【实验目的】
1．观察哺乳类动物消化道平滑肌的生理特性。
2．学习创建离体肠平滑肌活动的模拟内环境和哺乳类动物离体器官或组织灌流的实验方法。
3．观察肾上腺素、乙酰胆碱等药物对离体肠平滑肌的作用及其机制。
【实验原理】
消化道平滑肌与骨骼肌、心肌一样，具有肌肉组织共有的特性，如兴奋性、传导性和收缩性等。但消化道平滑肌兴奋性较低，收缩的潜伏期、收缩期和舒张期较长，造成其收缩缓慢并有伸展性。其中胃的伸展性变化尤其明显，这对于一个中空的容纳器官来说，能够适应食物容量的变化，具有重要的生理意义；消化道平滑肌处于一种微弱的持续收缩状态，即紧张性，这使消化道内经常维持一定的基础压力，有利于胃肠保持一定的形状和位置，使胃肠的容量和食物的容积相适应；对电刺激不敏感，但对温度变化、化学和机械或牵张刺激很敏感；许多部位消化道平滑肌具有自动节律性，但其节律性收缩比心肌缓慢且不稳定。
消化道功能是在神经、体液调节下完成的。支配消化道的神经包括外来神经系统和内在神经系统两大部分。
（一）中枢神经系统对消化道功能的调节作用
中枢神经系统通过两条途径调节消化道功能：①直接作用：通过交感、副交感神经（主要是迷走神经）；②间接作用：通过体液途径即激素或神经内分泌途径，如下丘脑的生长抑素分泌细胞分泌的生长抑素具有明显的消化道兴奋作用；脑啡肽则对消化道有抑制作用。
（二）内在神经系统
又称肠神经系统，以往认为肠系统的神经递质为乙酰胆碱和去甲肾上腺素，近年的研究表明，肠神经系统的神经元内几乎存在所有中枢神经系统中的递质，肠内在神经系统的主要神经递质及其作用见表5-1。
表5-1 肠内在神经系统的主要神经递质及作用
神经递质名称分布及作用
乙酰胆碱（Ach）是支配胃肠道平滑肌、肠上皮细胞、壁细胞、某些肠道的内分泌细胞
以及神经突触的主要兴奋性递质
胆囊收缩素（CCK）存在于某些分泌调节性神经元和中间神经元，可能参与兴奋性传递，
与肌肉兴奋有关
5-羟色胺（5-HT）可能参与兴奋性神经元突触传递
神经肽Y（NPY）存在于分泌调节性神经元，可能抑制水和电解质的分泌；也可见于中
间神经元及某些抑制性肌肉运动神经元
血管活性肠肽（VIP）是分泌调节神经元的兴奋性递质；也可能是肠道内血管舒张神经元的
递质，与肠内抑制性肌肉运动神经元的信息传递有关
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一氧化氮（NO）是肠内抑制性肌肉运动神经的共存递质，也可能是神经元突触传递的
递质
γ-氨基丁酸（GABA）因动物种属及部位不同，存在于不同类型的神经元
胃泌素释放肽（GRP）对胃泌素细胞有兴奋作用，也存在于支配肌肉的神经纤维和中间神经
元
去甲肾上腺素（NE）具有抑制非括约肌部位的运动、收缩括约肌、抑制分泌调节反射、收
缩肠道小动脉等作用
生长抑素广泛分布于肠神经元，但作用未明
存在于某些分泌调节性神经元和中间神经元，作用不详降钙素基因相关肽
（CGRP）
三磷酸腺苷（ATP）可能与肠内抑制性肌肉运动神经元的信息传递有关
速激肽速激肽包括P物质、神经激肽A、神经激肽K等，是肠道兴奋性肌肉
运动神经元的主要递质，也可能是肠道初级感觉神经元的递质（三）外来神经系统
包括交感神经和副交感神经。交感神经的节后纤维属肾上腺素能纤维（释放去甲肾上腺素），主要分布于内在神经元，或直接支配胃肠道平滑肌、血管平滑肌和胃肠道腺细胞。节后纤维支配肝、脾、肾、胰等器官及结肠左曲以上的消化道和盆腔内脏。交感神经兴奋时能抑制胃肠活动，减少腺体分泌，其作用途径有二：①小范围内通过去甲肾上腺素直接抑制平滑肌；②大范围内通过去甲肾上腺素抑制肠神经系统的神经元。
【实验对象】
家兔，体重2.5～3kg，雌雄兼用。
【实验药品】
20%氨基甲酸乙酯、生理盐水、台氏液、1∶100 000肾上腺素、1∶100 000乙酰胆碱、1∶10 000阿托品、1%酚妥拉明、1%氯化钙溶液、1mol/L NaOH溶液、1mol/L HCl溶液。
【实验器材】
哺乳类动物手术器械一套（包括手术刀、粗剪、手术剪、眼科剪、止血钳）、兔手术台、电子刺激器、保护电极、注射器、麦氏浴槽、MedLab生物信号采集处理系统、智能化药理生理监测仪、缝针、滴管、球胆或加氧泵、烧杯或培养皿、L型玻璃钩（中空）、张力换能器、铁支架、双凹夹、丝线。
【实验方法和步骤】
（一）在体实验
1．准备工作
（1）用20%氨基甲酸乙酯由兔耳缘静脉注射将其麻醉（剂量略低于1g／kg体重）。
（2）将家兔仰卧固定在手术台上，剪去颈部的毛，沿正中切开皮肤与肌肉，分离气管，做气管插管。
（3）剪去腹部的毛，自剑突下沿腹部正中线切开腹壁，暴露胃和肠。在膈下食管的前方找出
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迷走神经前支，分离穿线，套以保护电极。
（4）用温生理盐水浸湿的纱布将肠推向右侧，在左侧肾上腺上方分离出内脏大神经，穿线并套以保护电极。
（5）用温热生理盐水（38～40℃），浸浴胃肠（或以手术台加温），保持腹腔内温度约37～38℃，并防止胃肠表面干燥。
2．实验项目
（1）观察正常情况下的胃肠活动，包括胃、小肠的紧张性收缩、蠕动以及小肠的分节运动。
（2）用适宜频率和强度的电脉冲，刺激膈下迷走神经，观察胃肠运动的变化。可反复刺激直至出现明显反应。
（3）调节电刺激的频率、强度，刺激内脏大神经，观察胃肠运动的变化。
（4）在胃和小肠上各滴上3～5滴1∶100 000乙酰胆碱，出现反应后立即用温热生理盐水冲洗掉。
（5）在胃和小肠上各滴上3～5滴1∶100 000肾上腺素，观察胃肠运动的变化。
（6）先以电刺激膈下迷走神经，当出现明显反应时，从耳缘静脉注射阿托品0.5～1.0mg。观察胃肠运动的变化。再直接电刺激胃和小肠，观察其运动的变化。
（二）离体实验
1．准备工作麦氏浴槽及张力换能器固定在铁架台上，向浴槽内加入台氏液至浴槽高度的2/3处。麦氏浴槽中加水并通电加热，将温度控制器调至38℃，当水温升高至38℃时，打开电动泵电源，推动加温后的水循环流动，以保持麦氏浴槽中台氏液恒定在38℃。取一段橡胶管一端与浴槽侧管连接，另一端与增氧泵连接（图5-8）。把台氏液倒入烧杯放入恒温浴锅中预热，以备实验中使用。
2．家兔离体小肠平滑肌标本的制备用木槌猛击家兔头耳后的枕骨使其昏迷，用普通剪刀剪除腹部的兔毛，沿腹部中央剪开皮肤，用手术剪沿腹白线剖开腹腔，找出胃，在幽门与十二指肠交界处，剪断十二指肠，用组织镊夹起十二
指肠断端，沿肠缘剪掉与肠管相连的肠系膜，并取下十二指肠及其邻近小肠约20～30cm。把离体的肠管置于4℃左右的台氏液中轻轻漂洗，然后用注射器抽取台氏液注入肠腔以清洗肠腔内容物。用组织剪把肠管分成长约2～3cm数段，取一段肠管将一端挂在通气管的挂钩上，另一端夹在与张力换能器相连的蛙心夹上，放入装有38℃台氏液的平滑肌浴槽中。移动换能器，给予肠管一个合适的基础张力，
调节螺旋夹以控制气体流
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量（以通气管中的气泡一个一个的溢出为宜）。图5-8 离体肠肌实验装置3．仪器连接把张力换能器与MedLab生物信号采集处理系统连接，点击“文件”菜单“打开配置”中的“肠肌记录”项目，系统进入该实验信号记录状态。仪器参数：通道放大倍数200～500、直流耦合（下限频率，DC）、采样间隔5ms。
4．实验项目
（1）描记肠平滑肌自动节律性收缩曲线：描记离体肠段在38℃台氏液中的收缩曲线，注意观察收缩的幅度和节律。收缩曲线基线的高低表示小肠平滑肌紧张性的高低，收缩曲线的幅度大小表示小肠平滑肌收缩活动的强弱。
（2）乙酰胆碱的作用：在药液管中加入1∶100 000乙酰胆碱1～2滴，观察收缩活动的改变，待作用明显后，先打开药液管的出口放弃含药的台氏液，再打开二通使预液管预温的台氏液通向药液管，重复冲洗2～3次，待肠管恢复正常收缩后，再进行下一步实验。
（3）肾上腺素的作用：在药液管中加入1∶100 000的肾上腺素1～2滴，观察收缩活动的改变，待作用明显后，按上述方法冲洗。
（4）阿托品的作用：在药液管中加入1∶10 000的阿托品2～4滴，2min后再加入1∶100 000乙酰胆碱1～2滴，观察肠平滑肌活动有何变化，并与实验（2）进行比较，冲洗方法同上。
（5）酚妥拉明的作用：在药液管中加入1%酚妥拉明3～4滴，2min后再加入1∶100 000的肾上腺素1～2滴，观察肠平滑肌活动有何变化，并与步骤（3）进行比较，冲洗方法同上。
（6）氯化钙的作用：在药液管中加入1%氯化钙1～2滴，观察肠平滑肌收缩活动的改变。作用明显后，按上述方法冲洗。
（7）酸碱的作用：在药液管中加入1mol/L HCl溶液3～4滴，观察肠平滑肌收缩活动的改变。在滴加HCl使肠平滑肌活动出现明显变化的基础上加1mol/L NaOH溶液3～4滴于药液管内，观察肠平滑肌的反应。冲洗方法同上。
（8）温度的影响：将药液管中台氏液全部换成25℃的台氏液，观察肠平滑肌活动有何变化。然后逐步加温至38℃，观察有何反应。
【注意事项】
1．在体实验中麻醉用药不宜过量，要求浅麻醉，电刺激时强度适中。实验过程中注意保温和防止器官干燥。
2．离体实验中：
（1）每次加药前，必须在预液管内准备好更换用的38℃台氏液。
（2）药液管内台氏液的量必须没过肠段，并保持药液管恒温为38℃，以免影响肠平滑肌的收缩功能以及药物的反应不稳定。
（3）各药液加入的量为参考数据，效果不明显可补加，但不可一次过多，以免引起不可逆反应。
（4）每个步骤出现作用后，必须立即放开出药管的弹簧夹，更换药液管内的台氏液，待肠段恢复正常运动后再观察下一项目。
【思考题】
1．分析实验中各项因素影响小肠平滑肌活动的作用机制。
2．哺乳类动物离体器官或组织在灌流液中保持良好状态需具备哪些基本灌流条件？
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3．试比较肾上腺素、乙酰胆碱对小肠平滑肌和心肌的作用有何不同？
（郑鸣之仇容）
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实验4离体家兔肠肌运动 (1)
实验4 离体家兔肠肌运动 [摘要] 目的：观察HCl、NaOH、18摄氏度台氏液和肾上腺素乙酰胆碱对离体家兔肠肌运动的影响。方法：利用RM6240系统采集实验数据，并进行统计分析。结果：统计分析得最大张力较对照组的P<0.01,最小张力的P<0.05,张力差值>0.05, 说明8个小组的最大张力和最小张力较对照组差异显著，张力差值差异不显著。结论：肠肌易受到离子环境、神经递质、激素和温度影响，HCl、乙酰胆碱对肠肌收缩有加强作用，NaOH、肾上腺素、18℃台氏液对肠肌收缩有抑制作用。 [关键词] 离体家兔肠肌；张力； 1材料 1.1实验动物家兔。 1.2主要仪器张力换能器，微机生物信号采集处理系统，麦氏浴槽，超级恒温器；兔手术台，通气管，手术器械。 1.3主要试剂台氏液，HCl,NaOH,肾上腺素，乙酰胆碱溶液。 2方法 2.1体家兔肠肌标本制备：取健康家兔一只，用木槌击其头部致昏，立即剖开腹部，找到十二指肠取出15cm左右一段，置于氧饱和的台氏液培养皿中，，沿肠壁除去肠系膜，用5ml注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净，然后将十二指肠剪成1.5cm8段，在台氏液培养皿中将每段肠肌在其两端对角壁处缝针穿线并打结。注意保持肠管通畅，勿使其封闭。 2.2标本固定：肠管一端连线系于张力换能器的悬臂梁上，然后放入37氏度麦氏浴槽中，再将肠管另一端系于与曹固定钩上，调节肌张力至2-3g。 2.3实验系统连接及参数设置: （1）麦氏浴槽中加15ml台氏液，调节超级恒温器的温度，使麦氏浴槽内温度稳定在37±0.5摄氏度。通气管接百分之95氧气+百分之5的二氧化碳混合气体管道。用螺丝夹调节气体管道的气体流量，调节至浴槽中气泡一个个逸出为止。 （2）能器接输出线接微机生物信号处理系统，仪器参数：开启RM6240系统，点击第一通道，选择“张力”。 3 实验观察 3.1 滴加HCl，观察并记录其收缩幅度，反应稳定后换液冲洗。 3.2 滴加NaOH，观察并记录其收缩幅度，待曲线恢复至基线或基本稳定后换液冲洗。 3.3用18摄氏度的台氏液灌流肠肌，观察并记录其收缩幅度，待恢复正常。 3.4加入肾上腺素溶液后，观察其反应。反应稳定后换液冲洗。 3.5 加入乙酰胆碱溶液，观察并记录其反应。 3.6 统计方法结果以+ S 表示，用Excel统计函数进行数据统计。 4. 实验结果 数据分析统计结果如下表： 得结果当p<0.05差异显著；p>0.05差异不显著。 与对照组比较：*P<0.01 , **P<0.05 , ***P>0.05，前两者差异显著，后一者差异不显著。 5.讨论 1正常情况下,我们观察到离体十二指肠平滑肌在台氏液中可以自动地、缓慢地收
生理学实验：家兔呼吸运动的调节
实验数据分析 1.正常的家兔呼吸曲线 图1.正常的家兔呼吸曲线曲线 由图可知，本组选取的家兔自身呼吸频率较快，幅度加大，后续增强呼吸的因素作用不是十分明显。 2.接空气气囊的家兔呼吸曲线 图2.接空气气囊的家兔呼吸曲线曲线 由图可知，改接空气气囊后，家兔呼吸幅度和频率均未出现太大变化。 3.接CO2气囊的家兔呼吸曲线
CO2 图3.接CO2气囊的家兔呼吸曲线 由图可知，接CO2气囊后，家兔呼吸曲线幅度增大，频率加快。这是因为CO2是调节呼吸运动最重要的生理性因素，不但对呼吸有很强的刺激作用，而且对维持延髓呼吸中枢正常兴奋活动是必须的。当呼入气体中CO2浓度升高，血液中CO2浓度随之升高，CO2透过血脑屏障使脑脊液的CO2浓度也升高。CO2与水反应生成H2CO3，随后水解成HCO3-和H+，由H+刺激延髓化学感受器，间接作用于呼吸中枢，通过一系列调控使得呼吸作用加强。此外，当CO2浓度增高时，还刺激主动脉体和颈动脉体的外周化学感受器，反射性地使呼吸加深加快。 4.接N2气囊的家兔呼吸曲线 N2 图4.接N2气囊的家兔呼吸曲线
由图可知，接N2气囊后，家兔呼吸曲线幅度略有增大。这是因为吸入纯N2时，因吸入气体中缺乏O2，肺泡气O2浓度下降，导致动脉血中O2浓度下降；而CO2浓度却基本不变（CO2扩散速度较快）。随着动脉血中O2浓度下降，通过刺激主动脉体和颈动脉体外周化学感受器延髓的呼吸中枢兴奋，隔肌和肋间外肌活动加强，反射性引起呼吸运动增加。 5.增长解剖无效腔的家兔呼吸曲线 图5.增长解剖无效腔的家兔呼吸曲线 由图可知，增长解剖无效腔后，家兔呼吸幅度略有下降，而呼吸频率则稍稍上升，这是因为实验中通过插管的方式增大无效腔，也就是减小了进入肺泡的潮气量，即每次的有效气体更新变小。结果促使O2分压下降，CO2分压上升，使其反射性的调节使呼吸加深加快。所以膈肌放电的变化幅度加大，频率有微量增大。反映到膈肌的收缩曲线，由于收缩频率的增大，为了维持正常的肺部通气量，所以收缩强度减弱。 6.家兔肺牵张反射曲线
不同因素对家兔离体肠肌收缩的影响
不同因素对家兔离体肠肌收缩的影响 浙江中医药大学 【摘要】目的观察乙酰胆碱（Ach）、肾上腺素（E）、氢氧化钠溶液（NaOH）、盐酸溶液（HCl）、温度以及缺空气条件对家兔离体肠肌运动的因素。方法使用RM6240生物信号采集处理系统，通过不同因素（Ach、E、NaOH、HCl、温度（25℃）以及缺空气条件）对家兔离体肠肌进行作用，记录肠肌收缩幅度变化曲线及数据结果并分析机理。结果Ach、NaOH可使肠肌收缩明显，E、HCl、25℃条件、缺空气使肠肌收缩变弱。结论Ach、NaOH兴奋肠肌，促进肠肌收缩活动，E、HCl、25℃条件、缺空气抑制肠肌收缩活动。 【关键词】离体肠肌；家兔；收缩运动 【Abstract】 Objective Observation acetylcholine (Ach) and epinephrine (E), sodium hydroxide solution (NaOH), hydrochloric acid solution (HCl), temperature and lack of air condition of rabbit in vitro intestinal muscle movement factors. Methods Use RM6240 biological signal collection and disposal system, through the different factors (Ach, E, NaOH, HCl, temperature (25℃) and lack of air condition) of rabbit in vitro intestinal muscle for effect, record intestinal muscle contraction amplitude variation curve and data results and analysis mechanism. Results Ach, NaOH can make the intestinal muscle contraction obvious, E, HCl, 25℃condition, lack of air make intestinal muscle contraction become weak. Conclusions Ach, NaOH excited intestinal muscle, promote intestinal muscle contraction activities, E, HCl, 25℃condition, lack of air inhibit intestinal muscle contraction activities. 【Key Words】In vitro intestinal muscle; Rabbit; Contraction movement 1.材料与方法 1.1实验对象：家兔1只，浙江中医药大学动物实验中心提供。 1.2实验药品：台式液、乙酰胆碱、肾上腺素、氢氧化钠溶液、盐酸溶液。 1.3实验仪器：恒温浴槽、木槌、麦氏浴槽、棉线若干、手术剪、氧气泵、微机生物信号采集处理系统、张力传感器、缝针、培养皿。 1.4实验方法与步骤 1.4.1安装好实验装置，将恒温浴槽调至38℃。 1.4.2用木棰猛击家兔后脑延髓部，致其昏迷后立即打开腹腔，找到胃幽门与十二指肠交界处，取出十二指肠回肠，放入冷台式液内。先用20ml注射器冲洗内容物，冲洗干净后剪成若干长约2cm的小肠段（每一实验小组一段）在其两端结扎，一端做一短环固定在通气麦氏浴槽内，另一端扎线与张力传感器相连。将肠段完全浸浴在38℃的加有台式液的麦氏浴槽内，并调整好台式液充气量（小气泡连接不断）。 1.4.3实验准备：调节扎线与张力换能器，开启张力换能器，启动计算机RM6240生物信号采集系统，启用一通道，调节参数，使基线归零，使图形位于屏幕中央，便于观察。1.4.4 实验观察项目： （1）在屏幕曲线显示正常时，向麦氏浴槽中滴入两滴乙酰胆碱，观察并记录其收缩幅度，记录足够波形后换液冲洗。 （2）向麦氏浴槽中滴入两滴肾上腺素，观察并记录其收缩幅度，记录足够波形后换液冲洗。
肠胃道运动健康操
肠胃道运动 近几年来，随着生活水平的提升，医学上却发现以下事实： 1. 国人肠道健康普遍恶化，肠癌死亡率高居第三位，发生年龄逐年下降。 2. 在我国有16.6%死亡率、14.4 %医院就诊率，及15.4 %健保给付皆与肠道疾病有关。 〈2003年统计〉 3. 癌症、心脏病、高血压、动脉硬化、糖尿病、老年痴呆等成人慢性疾病，皆与肠道健 康密切相关。 4. 老化由肠道开始，年轻族群肠道老化的弊害，将在中年以后显现。 先进国家对肠道健康问题的重视 英国自1999 年即推动『肠道周』活动； 美加则自2000 年发起『国家肠癌认知月』活动。 肠道照顾好百病不来找！ 肠道健康是可以靠自己的积极--- 主动而提升。 积极倡导肠道健康意识，相信所投入的努力，可以有效的帮助许多人，预防肠癌及多种成人疾病。 肠道健康的饮食要诀!! 一、多喝水 每天至少要喝 1.6~1.8公升的水，大概是八杯水。不要到口渴了才喝水，你的大脑感到口渴时，其实血液浓度已经太高，血流不顺了，运送氧气及营养素效率降低了，已经会影响全身细胞机能了，最好是定时喝水。 二、多摄取乳酸菌 正确摄取乳酸菌要注意以下重点： 1.天天摄取： 因为再好的乳酸菌也无法在肠道中久驻；所以，要天天补充，每天至少补充几十亿的优质乳酸菌。 2.餐后摄取： 因为用餐后，胃部的酸度较低，乳酸菌比较能够活着通过胃部，到达肠道。 3.慎选产品： 要选菌种标示清楚，有卫生署健康食品认证，有研究团队的产品。 4.注意保存条件： 乳酸菌不耐热，不耐氧气。酦酵乳必须保存在低温，开瓶后，尽快喝完，不要开了一大瓶，放在桌上，由早喝到晚；保健产品也要注意保存温度，不要长期放在高温环境 (如车子内)。 三、多摄取纤维质 每天至少要摄取30公克以上的食物纤维！ 正确摄取食物纤维要注意以下重点： 1、用心从三餐中摄取
家兔呼吸运动的调节
家兔呼吸运动的调节 生物科学二班朱慧兴 1.实验目的 1.1学习家兔呼吸运动的测定方法； 1.2观察并分析牵反射以及影响呼吸运动的各种因素. 2.实验原理 呼吸运动是呼吸中枢节律性活动的反映.在不同生理状态下，呼吸运动所发生的适应性变化有赖于神经系统的反射性调节，其中较为重要的有呼吸中枢、肺牵反射以及外周化学感受器的反射性调节.因此，体外各种刺激，可以直接作用于中枢部位或外周的感受器反射性地影响呼吸运动. 3.实验对象与实验材料 家兔常规手术器械、手术刀、手术剪、镊子、眼科剪、金冠剪、玻璃分针、棉花、纱布、棉线、小弯钩、烧杯、污物缸、兔手术台、塑料绳、长塑料管（1.5m)、棉签、20ml注射器、5ml注射器、1ml注射器、照明灯、保护电极、滑轮、支架、PowerLab生理实验系统、气管插管、力传器感、麻醉剂（2%戊巴比妥钠 2ml/Kg ）、生理盐水、50mg/ml尼可刹米注射液、其他溶液如1%乳酸溶液等. 4.实验步骤 4.1 麻醉：2%戊巴比妥钠；2ml/kg体重；耳缘静脉注射. 4.2固定（仰式）、剪毛、剪颈部皮肤4~5cm，钝性分离颈部肌肉等组织，剪颈部皮毛和胸部剑突位置皮毛. 4.3 气管插管：暴露气管、穿线、手术刀手术剪T形切口，事先准备好的棉签将气管中的血块弄出，插好气管插管并结扎. 4.4 颈部气管及神经分离手术：气管插管、分离双侧迷走神经. 4.5 剑突软骨分离手术：切开剑突位置皮肤约2cm，细心分离剑突软骨周边组织，暴露剑突软骨，剪断骨柄，保留骨柄下方膈肌与剑突相连. 4.6 连接实验装置：PowerLab 通道2 -力换能器，刺激电极连接，设置CH2桥式放大器(5mV，10Hz)和刺激器（100脉冲，1V，1mS，40Hz). 4.7 实验观察项目： 4.7.1 记录家兔平静呼吸的运动曲线，观察家兔吸气和呼气时候对应的曲线方向； 4.7.2 增加无效腔：另一侧用止血钳夹闭； 4.7.3 增加气道阻力：同时夹闭气管插管两侧管； 4.7.4 肺的牵反射：一侧气管胶管用20ml大注射器吸入20ml空气，待呼吸运动平稳后，夹闭气管插管的一侧胶管，在家兔吸气之末，用三个呼吸节律时间徐徐向家兔肺注入20ml空气，观察记录呼吸运动曲线的变化.实验后立即打开夹闭的侧管.同法，于呼气之末用20ml 注射器抽取肺气体20ml（维持3个呼吸节律时间），观察呼吸的运动曲线（注意吸气之末和呼气之末，先夹闭一侧管，再注入空气或抽气，时间控制在三个呼吸节律的时间，然后松开夹闭）； 4.7.5 增加吸入气的CO2浓度(选做）； 4.7.6 低氧实验（钠石灰特制低氧瓶，选做）；
不同因素对家兔离体肠肌运动的影响
不同因素对家兔离体肠肌运动的影响 姓名：浙江中医药大学200*级********专业 * 班 * 组学号：摘要：目的研究0.01%乙酰胆碱（Ach）、0.01%肾上腺素(E)、1当量NaOH、1当量HCl、25℃台氏液、缺氧等条件对家兔离体肠肌运动的影响。方法本实验取家兔离体肠肌，并用生物信号采集处理系统记录其在不同因素作用下的张力曲线。结果实验结果显示当滴加0.01%乙酰胆碱、NaOH刺激离体肠肌时，张力曲线明显上升，且频率加快，当用0.01%肾上腺素、HCl、25℃台氏液、缺氧等条件刺激离体肠肌时，张力曲线则下降，且频率减慢。结论0.01%乙酰胆碱、NaOH能促进肠肌的运动，而0.01%肾上腺素、HCl、25℃台氏液、缺氧等因素则抑制肠肌的运动。 前言 肠道平滑肌有壁内神经丛，因此有自动节律性收缩的特性，其特性起源于肌肉自身并受中枢神经系统和体液因素的调节[1]。平滑肌对某些化学物质（如：酸、碱等）及消化道神经释放的递质的刺激具有较强的敏感性。离体肠段虽然失去外来神经的支配，但肠壁神经丛仍存在，在适宜的条件下，仍能保持平滑肌收缩的特性及肠壁神经丛的作用。小肠平滑肌的电活动有快波和慢波两种基本形式。慢波是平滑肌本身所具有的自发的缓慢电变化，是一种肌源性的电活动，不依赖植物神经系统的支配[2]，慢波的存在是使平滑肌保持一种起步的机能状态。 本文在肠段表面依次给予0.01%乙酰胆碱（Ach）、0.01%肾上腺素(E)、1mol/L NaOH、1mol/L HCl、25℃台氏液、缺氧等因素刺激，观察、记录其对小肠收缩情况的影响，为探讨某些体液因素对小肠平滑肌的收缩活动的影响，提供理论依据。 关键词：不同因素、离体肠肌、运动 材料和方法[1] 1．材料 家兔；麦氏浴槽、超级恒温箱、张力换能器、生物信号采集处理系统；台式溶液、0.01%乙酰胆碱、0.01%肾上腺素、1mol/L NaOH、1mol/L HCl、25℃台氏液。
家兔离体肠肌
《医学机能实验学》学院： 专业：针灸推拿学 班级： 学号： 姓名： ******大学 2013/11/9
某些因素对家兔离体肠肌影响 姓名 （******大学**级针灸推拿专业1班6组，**学号） 摘要目的：观察不同因素（HCl、NaOH、室温台氏液、肾上腺素、乙酰胆碱）对家兔离体十二指肠活动的影响。方法：采用常规小肠平滑肌标本离体灌流的实验方法，观察不同剂量、浓度的HCl、NaOH、室温台氏液、肾上腺素、乙酰胆碱的对小肠平滑肌自发收缩活动的影响及其变化规律。结果：HCl、18℃台氏液、乙酰胆碱对十二指肠平滑肌自发收缩活动有增强效应，其收缩幅度与对照组比较差异有统计学意义，NaOH、肾上腺素对小肠平滑肌自发收缩活动有抑制效应，其幅度变化与对照组比较差异有统计学意义。结沦：HCl、18℃台氏液、乙酰胆碱对大鼠十二指肠平滑肌自发收缩活动有增强作用，NaOH、肾上腺素则有减弱作用。【1】。 关键词家兔离体肠肌 肠道平滑肌有壁内神经丛，因此有自动节律性收缩的特性，其特性起源于肌肉自身并受中枢神经系统和体液因素的调节。离体肠段虽然失去外来神经的支配，但肠壁神经丛仍存在，在适宜的条件下，仍能保持平滑肌收缩的特性及肠壁神经丛的作用。本实验加入药物HCl NaOH 乙酰胆碱台氏液肾上腺素观察记录其对小肠收缩情况的影响，为探讨某些体液因素对小肠平滑肌的收缩活动的影响，提供理论依据。【2】 1.材料 实验动物：选用体重为2～3kg的健康家兔1只，雌雄不限。 主要试剂与仪器：麦氏浴槽、超级恒温器、张力换能器、HCL、NaOH、乙酰胆碱、台氏液、肾上腺素、RM6240系统生物机能实验系统等。 2．方法 2.1标本制备:击昏家兔，剖腹取长约2 cm十二指肠肠管；将肠管放入室温的台氏液中轻轻漂洗。肠内容物洗净后，肠段两端各系一条线，一端固定在标本钩上，另一端缚线连接张力传感器，整个肠管置于37 ℃台氏液中，台氏液内持续供95%O2与5%CO2混合气体，其间更换台氏液1次，待收缩活动平稳后用RM6420生物机能实验系统记录平滑肌收缩活动曲线。 2.2灌液10ml，离体小肠稳定10min，记录一张对照张力曲线，滴加HCl溶液两滴，观察小肠张力变化，反应稳定后，换液两遍。 2.3灌液10ml，记录一张对照张力曲线，滴加NaOH溶液两滴，观察小肠张力变化，反应稳定后，换液两遍。 2.4灌液10ml，记录一张对照张力曲线，滴加18℃台氏液溶液两滴，观察小肠张力变化，反应稳定后，换液两遍。 2.5灌液10ml，，记录一张对照张力曲线，滴加1：10000肾上腺素溶液两滴，观察小肠张力变化，反应稳定后，换液两遍。 2.6灌液10ml，记录一张对照张力曲线，滴加1：100000乙酰胆碱溶液两滴，观察小肠张力变化，反应稳定后，换液两遍。 2.7数据采集:计算给药前小肠平滑肌肠段的张力、收缩波平均振幅、平均张力作为对照值，采集给药后的相应值。
抗肠神经元抗体与胃肠道运动功能障碍性疾病研究进展(2020完整版)
抗肠神经元抗体与胃肠道运动功能障碍性疾病研究进展 （2020完整版） 摘要 肠道神经系统对维持胃肠道功能发挥着极其重要的作用。近年来的研究显示，针对肠神经元的自身抗体可导致胃肠道运动功能的异常，可能是一些肠道动力相关疾病发生的重要机制。本文主要针对抗Hu抗体、抗钾离子通道抗体、钙离子通道抗体和抗尼古丁乙酰胆碱受体抗体等与胃肠道运动功能障碍性疾病关系的研究进展进行综述。 正常的胃肠道运动功能是食物消化、吸收和传输的重要保障，运动功能紊乱可引起胃食管反流病、贲门失弛缓症、假性肠梗阻和部分功能性胃肠病。临床上多表现为反酸、嗳气、便秘或者腹泻，严重影响患者的生活质量。胃肠道的运动功能依赖于受到肠神经系统（enteric nervous system，ENS）支配的平滑肌系统。抗肠神经元抗体是循环系统中针对肠神经元的自身抗体，这些抗体一方面和全身性疾病如副肿瘤综合征相关[1]，另一方面和多种胃肠道运动功能障碍性疾病有关[2,3]。现拟重点针对抗肠神经元抗体与胃肠道运动功能障碍性疾病关系的研究进展进行阐述。 一、肠神经元的分布与功能 健康成年人肠道内约有4亿~6亿神经细胞，和脊髓中全部神经元数目相当[4]，肠神经元之间通过突触相互连接并最终和胶质细胞一起构成ENS。
ENS包含多种类型的神经元，根据神经元的位置分为肌间神经丛和黏膜下神经丛；根据其功能又可以分为兴奋性神经元、抑制性神经元、分泌运动神经元、血管舒张神经元和运动神经元[5]。数目众多且类型多样的肠神经元构成了复杂的ENS。ENS在肠道局部反射调节中具有一定的独立性，离体远端结肠依然可以在刺激下进行推进运动[6]。肌间神经丛和黏膜下神经丛相互连接构成神经胶质网络，参与控制肠管蠕动、调整胃酸和消化液的分泌、改变肠道局部血流状态以及机体的免疫和内分泌调控。 二、抗肠神经元抗体与胃肠道运动功能障碍性疾病 抗肠神经元抗体（anti-enteric neuronal antibodies，AENA）是一类针对自身神经元表面和内部结构或成分的自身抗体。目前已知的AENA主要有抗Hu抗体（anti-Hu）、抗钾离子通道抗体、钙离子通道抗体以及抗尼古丁乙酰胆碱受体抗体（anti-nicotinic acetylcholine receptor antibodies，anti-nACHR）等。 1．抗Hu抗体： Hu蛋白识别并特异结合富含A-U碱基序列，调控RNA表达，其家族在人体中一共有4位成员，分别是Hel-N1、HuC、HuD和HuR。前三者特异性表达于神经细胞胞核或胞质中，HuR广泛存在于增殖期细胞内，相较于前三者目前认为临床意义不大。HuD是Hu蛋白家族检出率最高的一种，HuD可以调控编码脑源性神经营养因子的mRNA并且与富含特殊腺
家兔呼吸运动神经的调节(实验报告)
【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】 家兔呼吸运动神经的调节 【实验目的】 1.学习测定兔呼吸运动的方法。 2.进一步掌握测定动脉血压的相关技术。 3.学习哺乳类动物的手术操作，掌握气管插管和神经血管分离术 4.探讨血液中PCO2、PO2和[H+]对家兔呼吸运动的影响及机制 5.探讨迷走神经在家兔呼吸运动调节中的作用及机理 【实验器材】 1.1 动物体重 2.5 kg家兔(rabbit)，雌雄不拘。 1.2 器材BL420E+生物信号处理系统，呼吸换能器（pressure-gradient transducer） 1.3 药品试剂20%乌来糖（urethane)，12%磷酸二氢钠(Sodium dihydrogen phosphate)，5%碳酸氢钠（Sodium bicarbonate)，N2，CO2。 【实验步骤】 1. 家兔称重，按1 g/kg 体重耳缘静脉20%乌来糖麻醉家兔，家兔麻醉后将其仰 卧，固定四肢和头。 2. 颈部手术颈正中切口5～7 cm左右皮肤。用血管钳钝性分离出气管穿线备用，用玻璃分针分离出两侧的迷走神经穿线备用、分离出一侧颈总动脉3 cm备用。 3.气管插管用手术剪在甲状软骨下1 cm处剪一“⊥”切口,插入气管插管，结扎固定。 4.将气管插管一端连接呼吸换能器。 5观察记录（observations) 1.记录家兔正常的呼吸频率和通气量 2.记录增加气道长度前后家兔呼吸运动的变化 3.按5ml/kg体重剂量静脉注射12%磷酸二氢钠溶液，注射速度5-6 ml/min，观察家兔呼吸运动的变化。10 min后，颈总动脉采血0.5 ml，作血气分析 4.. 按bm nnnBE×0.5×体重计算出50 g/L碳酸氢钠剂量，按4 ml/min速度静脉注射，观察呼吸变化。10 min后，颈总动脉采血0.5 ml，作血气分析 5. 记录切断一侧、两侧迷走神经前后家兔的呼吸频率和幅度的变化。 6. 记录用强度5 V、频率20 Hz、波宽2 ms的连续电脉冲刺激一侧迷走神经中
实验 家兔离体肠肌活动得影响实验
实验5 家兔离体肠肌活动得影响实验 【摘要】目得研究0、01%乙酰胆碱(Ach)、0、01%肾上腺素(E)、NaOH溶液、HCl溶液、25℃台氏液及缺氧条件对家兔离体肠肌运动得影响。方法家兔离体小肠平滑肌标本得制备,生物信号采集处理系统记录在不同因素作用下张力曲线。常用统计学方法与统计学指标。结果滴加0、01%乙酰胆碱(Ach)、1NNaOH 溶液后,肠肌运动张力与频率都增大;滴加0、01%肾上腺素(E)、1NHCl、肠肌运动张力与频率迅速降低;25℃台氏液刺激离体肠肌时,肠肌运动张力与频率先迅速下降后逐渐增大;停止通氧后,肠肌运动张力与频率逐渐降低。结论0、01%乙酰胆碱(Ach)、1NNaOH溶液刺激能促进肠肌运动,0、01%肾上腺素(E)、1NHCl能抑制肠肌运动,短时低温能使肠肌运动稍降后又加强直至正常,缺氧使肠肌运动减弱。关键词:HCl、NaOH、离体肠肌、乙酰胆碱、肾上腺素 目录 1、实验材料与方法 (1) 1、1、实验材料 1 1、2、实验方法: 2 2、实验结果: (3) 3、实验讨论(见附页) (4) 4、实验结论: (4) 5、参考文献: (4) 附页 (4) 1.实验材料与方法 1.1.实验材料 1.1.1.实验动物:兔子(浙江中医药大学动物实验中心) 1.1. 2.实验材料与器械:家兔,麦氏浴槽、超级恒温器、张力换能器、铁支架、 电脑、、木锤、止血钳、手术刀、20ml注射器、手术剪、持针器、手术 圆针、缝线、烧杯、手术盘、搪瓷碗等。 1.1.3.实验药品:台氏液:(0、8%NaCl、0、02%KCl、0、026%MgSO477H2O、0、0065% NaH2PO4、0、02%CaCl2、0、1%NaHCO3)、0、1%葡萄糖溶液。1:10 000 肾上腺素、1:10 000乙酰胆碱、1NHCl、1NNaOH溶液。
如何通过运动来调理肠胃 改善胃肠道健康
如何通过运动来调理肠胃改善胃肠道健康 很多上班族因为工作紧张、饮食不规律，饱受肠胃病的困扰，肠胃需要养护，除了要有规律的饮食，还需要有适当的运动，这也有助于肠胃的调理。运动无需任何花费，只是需要时间和恒心，这种疗法简单又持久见效，可以试一试哦!今天立健肠道调理专家就来教你如何通过运动来调理肠胃，改善胃肠道健康! 运动改善消化系统 运动对增强消化系统功能有非常好的作用，它能够加强胃肠道蠕动，促进消化液的分泌，加强胃肠的消化和吸收功能。 运动还可以增加呼吸的深度与频率，促使隔肌上下移动和腹肌较大幅度地活动，从而对胃肠道起到较好的按摩作用，改善胃肠道的血液循环，加强胃肠道粘
膜的防御机制，尤其对于促进消化性溃疡的愈合有积极的作用。 胃病患者运动推荐的疗法： 作为有效的辅助疗法，肠胃病患者可以参加的运动包括：气功、太极拳、步行、慢跑、骑自行车等，从而来改善肠胃的功能，调理肠胃。 胃病患者在刚开始锻炼时，运动强度宜小。可以采用速度缓慢、全身放松的步行，时间每次20至30分钟，运动脉搏控制在110次/分钟左右。另外，可以选择在风景优美的环境步行2公里左右，这样有助于调节中枢神经系统，改善全身及胃肠功能，对消除腹胀、嗳气、促进溃疡愈合有一定作用。 随着病情好转，可适当加大运动量，运动时脉搏可以达到130至140次/分钟左右。每天最好坚持运动20至40分钟。 不过要注意的是，急性肠胃炎、胃出血、腹部疼痛者不宜参加运动，待病情恢复或好转后再进行适当运功。 下面要介绍几个简易的运动疗法来协助你调理肠胃! 按胃反射区 做法：手心偏下，第一掌指骨附近是胃反射区。 常常按胃、胰反射区，能够调节肠胃功能治胃病。如果出现急性胃炎，或是胃感到不适，可以按一下胃反射区，效果非常好。同时，还可配合掐按每个手指
实验五 胃肠运动的调节及药物对胃肠运动的影响
实验五胃肠运动的调节及药物对胃肠运动的影响【实验目的】 1．观察哺乳类动物消化道平滑肌的生理特性。 2．学习创建离体肠平滑肌活动的模拟内环境和哺乳类动物离体器官或组织灌流的实验方法。 3．观察肾上腺素、乙酰胆碱等药物对离体肠平滑肌的作用及其机制。 【实验原理】 消化道平滑肌与骨骼肌、心肌一样，具有肌肉组织共有的特性，如兴奋性、传导性和收缩性等。但消化道平滑肌兴奋性较低，收缩的潜伏期、收缩期和舒张期较长，造成其收缩缓慢并有伸展性。其中胃的伸展性变化尤其明显，这对于一个中空的容纳器官来说，能够适应食物容量的变化，具有重要的生理意义；消化道平滑肌处于一种微弱的持续收缩状态，即紧张性，这使消化道内经常维持一定的基础压力，有利于胃肠保持一定的形状和位置，使胃肠的容量和食物的容积相适应；对电刺激不敏感，但对温度变化、化学和机械或牵张刺激很敏感；许多部位消化道平滑肌具有自动节律性，但其节律性收缩比心肌缓慢且不稳定。 消化道功能是在神经、体液调节下完成的。支配消化道的神经包括外来神经系统和内在神经系统两大部分。 （一）中枢神经系统对消化道功能的调节作用 中枢神经系统通过两条途径调节消化道功能：①直接作用：通过交感、副交感神经（主要是迷走神经）；②间接作用：通过体液途径即激素或神经内分泌途径，如下丘脑的生长抑素分泌细胞分泌的生长抑素具有明显的消化道兴奋作用；脑啡肽则对消化道有抑制作用。 （二）内在神经系统 又称肠神经系统，以往认为肠系统的神经递质为乙酰胆碱和去甲肾上腺素，近年的研究表明，肠神经系统的神经元内几乎存在所有中枢神经系统中的递质，肠内在神经系统的主要神经递质及其作用见表5-1。 表5-1 肠内在神经系统的主要神经递质及作用 神经递质名称分布及作用 乙酰胆碱（Ach）是支配胃肠道平滑肌、肠上皮细胞、壁细胞、某些肠道的内分泌细胞 以及神经突触的主要兴奋性递质 胆囊收缩素（CCK）存在于某些分泌调节性神经元和中间神经元，可能参与兴奋性传递， 与肌肉兴奋有关 5-羟色胺（5-HT）可能参与兴奋性神经元突触传递 神经肽Y（NPY）存在于分泌调节性神经元，可能抑制水和电解质的分泌；也可见于中 间神经元及某些抑制性肌肉运动神经元 血管活性肠肽（VIP）是分泌调节神经元的兴奋性递质；也可能是肠道内血管舒张神经元的 递质，与肠内抑制性肌肉运动神经元的信息传递有关 101
实验家兔呼吸运动的调节
实验28 家兔呼吸运动的调节 浙江中医药大学 1.摘要 目的观察血液中化学因素（PCO2、PO2、[H﹢]）改变对家兔呼吸频率、节律、通气量的影响及机制。观察迷走神经在家兔呼吸运动调节中的作用及机制。学习气管插管术和神经血管分离术。 方法通过增大 CO2分压，增大无效腔，快速注射 2%乳酸，先后切断两侧迷走神经，以及电刺激迷走神经中枢端，观察呼吸运动的改变情况。 结果增大无效腔气量、提高 PCO2、注射乳酸均可使家兔呼吸加深加快，而剪断一侧及两侧迷走神经、电刺激迷走神经中枢端则使呼吸变浅、频率变慢。 结论增加 PCO2，增大无效腔，快速注射乳酸后，可使家兔通气量、呼吸频率及平均呼吸深度明显增加；剪断一侧迷走神经对呼吸运动影响不大，剪断双侧迷走神经，呼吸变慢变深。 2.材料和方法 2.1材料 家兔；CO2，氨基甲酸乙酯，乳酸；呼吸换能器；微机生物信号采集处理系统。 2.2方法 2.2.1实验系统连接及参数设置用胶管连接流量头与气管插管，流量头连接呼吸流量换能器。呼吸换能器输出线连接微机生物信号处理系统。打开RM6240系统：点击“实验”菜单，选择“呼吸运动调节”，仪器参数：通道时间常数为直流，滤波频率30Hz，灵敏度10cmH2O(或50ml/s)，采样频率800Hz，扫描频率1s/div。连续单刺激方式，刺激强度5-10V，刺激波宽2ms,刺激频率30Hz。 2.2.2麻醉固定家兔称重后，按1g/kg体重剂量耳缘静脉注射200g/L氨基甲酸乙酯。待兔麻醉后，将其仰卧，先后固定四肢及兔头。 2.2.3手术剪去颈前被毛，颈前正中切开皮肤6-7cm，直至下颌角上1.5cm，用止血钳钝性分离组织及颈部肌肉，暴露气管及与气管平行的左、右血管神经鞘，细心分离两侧鞘膜内迷走神经，在迷走神经下穿线备用。分离气管，在气管下两根粗棉线备用。 2.2.4气管插管在甲状软骨下约1cm处，做倒“T”形剪口，用棉签将气管切开及气管里的血液和分泌物擦净，气管插管由剪口处向肺端插入，插时应动作轻巧，避免损伤气管粘膜引起出血，用意粗棉线将插管口结扎固定，另一棉线在切口的头端结扎止血。 2.3实验观察 2.3.1记录正常呼吸曲线启动生物信号采集处理系统记录按钮，记录一段正常呼吸运动曲线作为对照。辨认曲线上吸气、呼气的波形方向（呼气曲线向上、吸气曲线向下）。 2.3.2增加吸入气中CO2分压待呼吸曲线恢复正常，将CO2导管口使气体冲入气管插管，是家兔吸入较高浓度CO2的空气。待家兔呼吸运动增强后，立即移去CO2气体导管。待呼吸正常后再做下一步实验。 2.3.3在气管插管一个侧管上接一根长50cm胶管（流量法：接通气口），观察和
不同因素对家兔离体肠肌运动的影响(自己的).
不同因素对家兔离体肠肌收缩的影响 摘要 :目的研究 0.01%乙酰胆碱 (Ach 、 0.01%肾上腺素 (NE 、 1当量 NaOH 、 1当量 HCl 、 20℃台氏液及缺氧等条件对家兔离体肠肌运动的影响。方法向浸有离体家兔肠肌的 37℃的台氏液依次滴加 0.01%Ach、 0.01%NE、 1当量NaOH 、 1当量 HCl 、停止供氧及迅速换成 17℃的台氏液,并用生物信号采集处理系统记录肠肌的收缩情况。结果滴加 0.01%Ach、 1当量 NaOH 后,肠肌运动张力和频率都增大;滴加 0.01%NE、 1当量 HCl 肠肌运动张力与频率迅速降低; 将 37℃的台氏液迅速换成 20℃的台氏液后, 肠肌运动肠肌运动张力与频率先迅速降低后逐渐增大。停止通氧后, 肠肌运动张力和频率逐渐降低;恢复通氧后,肠肌运动张力和频率逐渐升高。结论一定浓度 Ach 、 NaOH 可促进肠肌的运动;一定浓度的 NE 、HCl 可以抑制肠肌的运动;低温能使肠肌运动暂时减弱;短时缺氧使肠肌运动在一开始有增强的现象,而后减弱。 关键词不同因素;离体肠肌;运动 1. 材料和方法 [1] 1.1实验材料:家兔。 1.2实验仪器:麦氏浴槽、超级恒温箱、空气泵、恒温离体小肠灌流装置、微调固定器、张力换能器、生物信号采集处理系统、木锤、止血钳、手术刀、 20ml 注射器、手术剪、持针器、手术圆针、缝线、烧杯、手术盘、钢碗。 1.3实验药品和试剂:台氏液、 0.01%乙酰胆碱 (Ach 、 0.01%肾上腺素 (NE 、NaOH 、 HCl 。 1.4离体家兔肠肌制备:取家兔一只,将其倒提,用木锤猛击后脑勺,使之昏迷,将其仰卧位固定,用手术剪从剑突下沿腹部白线向耻骨联合方向剪开皮肤约5cm 长,打开腹壁,暴露腹腔,顺着胃找到与胃相连的十二指肠, 沿十二指肠向空肠的方向取出小肠段约 30cm , 放入一小手术盘中,用注射器抽取预冷台氏液冲洗肠内容物,直至冲洗干净为止。将干净的小肠段放入另一盛有预冷台氏液的小手术盘中, 用
家兔呼吸运动神经的调节(实验报告)
家兔呼吸运动神经的调节 【实验目的】 1.学习测定兔呼吸运动的方法。 2.进一步掌握测定动脉血压的相关技术。 3.学习哺乳类动物的手术操作，掌握气管插管和神经血管分离术 4.探讨血液中PCO2、PO2和[H+]对家兔呼吸运动的影响及机制 5.探讨迷走神经在家兔呼吸运动调节中的作用及机理 【实验器材】 动物体重2.5 kg家兔(rabbit)，雌雄不拘。 器材BL420E+生物信号处理系统，呼吸换能器（pressure-gradient transducer）药品试剂20%乌来糖（urethane)，12%磷酸二氢钠(Sodium dihydrogen phosphate)，5%碳酸氢钠（Sodium bicarbonate)，N2，CO2。 【实验步骤】 1. 家兔称重，按1 g/kg 体重耳缘静脉20%乌来糖麻醉家兔，家兔麻醉后将其仰 卧，固定四肢和头。 2. 颈部手术颈正中切口5～7 cm左右皮肤。用血管钳钝性分离出气管穿线备用，用玻璃分针分离出两侧的迷走神经穿线备用、分离出一侧颈总动脉3 cm备用。 3.气管插管用手术剪在甲状软骨下1 cm处剪一“⊥”切口,插入气管插管，结扎固定。 4.将气管插管一端连接呼吸换能器。 5观察记录（observations) 1.记录家兔正常的呼吸频率和通气量 2.记录增加气道长度前后家兔呼吸运动的变化 3.按5ml/kg体重剂量静脉注射12%磷酸二氢钠溶液，注射速度5-6 ml/min，观察家兔呼吸运动的变化。10 min后，颈总动脉采血ml，作血气分析 4.. 按bm nnnBE××体重计算出50 g/L碳酸氢钠剂量，按4 ml/min速度静脉注射，观察呼吸变化。10 min后，颈总动脉采血ml，作血气分析 5. 记录切断一侧、两侧迷走神经前后家兔的呼吸频率和幅度的变化。 6. 记录用强度5 V、频率20 Hz、波宽2 ms的连续电脉冲刺激一侧迷走神经中枢端前后家兔的呼吸频率和幅度的变化。 【实验结果】
实验不同因素对家兔离体肠肌收缩的影响
实验5不同因素对家兔离体肠肌运动的影响 浙江中医药大学第二临床医学院 【摘要】目的：观察盐酸(HCl)、氢氧化钠(NaOH )、温度、肾上腺素(E)、乙酰胆碱(Ach)、缺空气对家兔离体肠肌运动的影响。 方法：分别给予离体家兔肠肌标本HCl、NaOH、低温、肾上腺素、乙酰胆碱、缺氧刺激，完成每次刺激并出现明显现象后用37℃台氏液冲洗肠肌标本，观察其收缩活动的特点并记录。 结果：滴加Ach、NaOH 后，肠肌运动张力和频率都增大；滴加E、HCl、阿托品后肠肌运动张力与频率迅速降低；停止通空气后，肠肌运动张力先迅速增强后逐渐降低和频率逐渐降低。 结论：HCl和肾上腺素可抑制离体肠肌的运动,NaOH、乙酰胆碱和阿托品可增强离体肠肌的运动。 1.材料和方法 1.1实验材料：家兔。 1.2实验仪器：恒温浴槽、木槌、麦氏浴槽、棉线若干、手术剪、氧气泵、微 机生物信号采集处理系统、张力传感器、缝针、培养皿。 1.3实验药品：台式液、乙酰胆碱、肾上腺素、氢氧化钠溶液、盐酸溶液。1.4离体家兔肠肌制备： 取家兔一只，将其倒提，用木锤猛击后脑勺，使之昏迷，将其仰卧位固定，用手术剪从剑突下沿腹部白线向耻骨联合方向剪开皮肤约5cm长，打开腹壁，暴露腹腔，顺着胃找到与胃相连的十二指肠，沿十二指肠向空肠的方向取出小肠段约30cm，放入一小手术盘中，用注射器抽取预冷台氏液冲洗肠内容物，直至冲洗干净为止。将干净的小肠段放入另一盛有预冷台氏液的小手术盘中，用手术刀刮去肠管外的血管和系膜，将小肠段切割成小段，每小段肠约2cm 长，并在小段肠的两端、距断端约1mm处各穿约30cm长的线。 1.5标本固定 1.5.1取出固定架，将肠段的下端的线头尽量靠近并牢固地绑紧在固定架的 小钩，将固定架放回内槽，使小钩尽量靠近槽底（尽量减少台式液 的使用），重新用张力微调器固定固定架，将空气泵重新连接至固 定架，并通过固定架将空气输入内槽的台氏液中。 1.5.2将肠段的上端的线头与张力换能器的应变梁连接, 用张力微调器缓慢 升降拉线，保持线有一定紧张度，肠段、线应与地平面垂直，同时， 肠段及上端的线头不得碰及槽壁和固定架。 1.5.3换液：打开灌流槽的内槽排水阀门，排去原来的台氏液，用20ml注 射器从恒温水泵的小烧杯中抽取被加温的台氏液放入灌流槽的内槽 中，其每次用量以淹过肠段的量为准。调节位于固定架尾部的空气流 量调节旋钮，使气泡即细小、均匀，又不影响肠段的运动。 1.6实验观察 1.6.1记录一段37℃的台氏液环境中小肠平滑肌收缩活动曲线，观察其收缩 活动的特点。 1.6.2待肠活动恢复后，向台氏液中加入0.01%乙酰胆碱（Ach）1滴，观察 小肠收缩活动的改变, 待反应稳定后冲洗1遍，再加入等量的37℃的 台氏液。
【报告】实验4：某些因素对离体家兔肠肌的影响
实验4：某些因素对离体家兔肠肌的影响 （浙江中医药大学第一临床医学院） 关键词：离体家兔肠肌因素 一、实验目的 学习麦氏浴槽的使用方法及离体肠肌的实验方法。观察酸、碱、低温、肾上腺素、乙酰胆碱对离体肠肌的影响，并分析作用机制。 二、实验材料 （1）动物：家兔 （2）器械：动物手术器材（手术刀、手术剪、止血钳、弹簧夹、丝线、皿、注射器、手术缝针）供氧器、麦氏浴槽、张力换能器、RM6240微机生物信号采集处理系统。 （3）药品和试剂：HCl、NaOH、（25度）台氏液、肾上腺素、乙酰胆碱溶液 三、实验方法 （1）实验装置准备和仪器参数设置：麦氏浴槽中加固定量（10~15ml）的台氏液，调节超级恒温器的温度，使麦氏浴槽内温度稳定在37.5度。通气管接空气管道。用螺丝夹调节气体 管道的气体流量，调节至浴槽中气泡一个个逸出为止。换能器输出线接微机生物信号采 集处理系统：打开RM6240系统，“实验”-“药理学专用试验”-“离体家兔肠肌运动” （2）离体家兔肠肌标本制备：取家兔一只，用木槌击其头部致昏，立即剖开腹腔，找到回盲部，然后，在回盲部1cm处剪断，取出回肠约10cm左右一段，置于氧饱和的台氏液培 养皿中，沿肠壁除去肠系膜，用5ml注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净，然后将回 肠剪成数段（约1~1.5cm），换以新鲜的台氏液备用。取小段肠管置于盛有台氏液的培养 皿中，在其两端对角壁处，分别用缝针穿线并打结。 （3）实验观察： 1）加入乙酰胆碱溶液2~5滴左右，观察其收缩幅度，反应稳定后换液冲洗。 2）加入肾上腺素溶液2~5滴左右，观察其收缩幅度，反应稳定后换液冲洗。 3）滴加NaOH后，观察其收缩幅度，反应稳定后换液冲洗。 4）滴加HCl后，观察其收缩幅度，反应稳定后换液冲洗。 5）用25度台氏液灌流肠肌，观察其收缩幅度。 四、实验结果： 某些因素对家兔离体肠肌的影响 实验结论
二术和胃汤对小鼠胃肠运动功能的影响
二术和胃汤对小鼠胃肠运动功能的影响 目的研究二术和胃汤的促胃肠动力作用，为临床用药提供依据。方法应用正常小鼠和阿托品及多巴胺造模小鼠模型进行胃排空试验，观察二术和胃汤对墨汁在胃肠的推进率和半固体营养糊的胃残留百分率的影响。结果该方显著提高墨汁在小鼠胃肠的推进百分率，减少半固体营养糊在正常及胃轻瘫小鼠胃中的残留量。结论二术和胃汤对胃肠动力具有明显的促进作用。 标签：中药；功能性消化不良；胃排空 功能性消化不良（Functional dyspepsia，FD）的病因尚未明确，具有以下临床证候群，包括持续性或反复发作性上腹部不适、餐后饱满、腹部胀气、嗳气、易饱、厌食、恶心、呕吐、烧心以及胸骨后疼痛和反胃等消化功能障碍等症状，但并无消化系统器质性病变。FD患者占内科患者总数的2%～3%，消化系疾病的20%～40% [1]。治疗方面主要对症用药，常用药物包括抑酸药，促胃动力药和胃粘膜保护药等。但是，西药治疗存在易复发，副作用较大等缺点，而中医药在治疗功能性消化不良方面有自己独特的优势。二术和胃汤是我们在临床应用多年的中药复方，具有良好的改善症状作用。本文拟通过动物试验探讨二术和胃汤促进胃排空的作用特点和机制，为临床合理用药提供依据。 1 实验材料 1.1药物①受试药物：二术和胃汤，由白术12g、莪术15g、黄芪20g、茯苓12g、陈皮9g、山药20g、蒲公英12g组成，药材均购于同仁堂。实验时用蒸馏水浸泡30min，以8倍量水回流提取1h，连续2次，合并滤液减压浓缩至每ml含生药1g。实验时用蒸馏水配成100%、50%、25%的药液备用。②阳性药物：吗叮啉，由西安杨森制药有限公司生产。实验时用蒸馏水配成1.3%的药液备用。 ③造模药物：硫酸阿托品注射液，由德阳华康药业有限公司提供。盐酸多巴胺注射液，由江苏亚邦强生药业有限公司生产。 1.2动物昆明种小鼠，雌雄各半，体重20～22g，由宁夏医科大学动物中心提供。检疫后备用。 2 实验方法 2.1正常小鼠胃液体排空试验取昆明种小鼠50只，随机分成空白对照组（N=10）、吗叮啉组（N=10）、高剂量组（N=10）、二术和胃汤中剂量组（N=10）、低剂量组（N=10）。按组分别灌胃蒸馏水、1.3%吗叮啉药液、100%、50%、25%的二术和胃汤药液10ml/kg。给药30 min后，灌入墨汁，30min后脱颈椎处死动物。剖腹，自幽门至回盲部取出完整的小肠。不加牵引平铺于木板上，测其全长并记录墨汁在小肠中移动的距离，按下列公式计算胃排空墨汁的百分率。实验结果用SPSS统计软件处理，组间比较用单因素方差分析。胃肠推进率=墨汁在小肠中的推进距离（cm）/小肠全长（cm）×100%