盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗40例慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

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盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗40例慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

作者：尹振武

来源：《中国当代医药》2013年第19期

[摘要] 目的探讨盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的

临床疗效。方法将80例慢性非细菌性前列腺炎患者分成观察组和对照组，对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，观察组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗，比较两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率为90.00%，高于对照组的72.50%，差异有统计学意义（P

[关键词] 盐酸坦索罗辛缓释胶囊；塞来昔布胶囊；慢性非细菌性前列腺炎

[中图分类号] R697+.33 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2013）07（a）-0059-02

Clinical study of tamsulosin hydrochloride sustained release capsules combined with celecoxib capsules in the treatment of 40 cases of chronic abacterial prostatitis

YIN Zhen-wu

Department of Urology，Huangshi Puren Hospital，Hubei Province，Huangshi 435002，China

[Abstract] Objective To study the clinical efficacy of tamsulosin hydrochloride sustained release capsules combined with celecoxib capsules in the treatment of chronic abacterial prostatitis.Methods Eighty cases of chronic abacterial prostatitis patients were divided into the observation group and the control group.Control group were given tamsulosin hydrochloride sustained release

capsules.Observation group were given tamsulosin hydrochloride sustained release capsules combined with celecoxib capsules.Results The total effective rate of the observation group was 90.00%，which was higher than 72.50% of the control group，the difference was significant （P

[Key words] Tamsulosin hydrochloride sustained release capsules；Celecoxib capsules；Chronic abacterial prostatitis

前列腺炎是多种复杂原因和诱因引起的前列腺的炎症，其中大多数为慢性非细菌性前列腺炎[1]，其缺乏客观的、特异性的诊断依据，临床诊断时应与可能导致骨盆区域疼痛和排尿异

常的疾病进行鉴别诊断，以排尿异常为主的慢性非细菌性前列腺炎患者应明确有无膀胱出口梗阻和膀胱功能异常。本研究采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合塞来昔布胶囊治疗40例慢性非细菌性前列腺炎患者，取得较佳的疗效，现报道如下。

塞来昔布(西乐葆)说明书

药品名称: 通用名称：塞来昔布胶囊 英文名称：Celebrex (Celecoxib Capsules) 商品名称：西乐葆 成份: 塞来昔布 适应症: 在决定使用本品前，应仔细考虑本品和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者 的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量（见【注意事项】-警告）。 1）用于缓解骨关节炎的症状和体征。 2）用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。 3）用于治疗成人急性疼痛。（见【临床试验】） 4）作为常规疗法（如：内镜监测，手术）的一项辅助治疗，可减少家族性腺瘤息肉（FAP） 患者的腺瘤性结直肠息肉的数目。目前尚不清楚FAP患者腺瘤性结直肠息肉数目减少的 临床益处。停用本品后其治疗效果是否能维持还不明确。尚无本品治疗FAP患者超过6 个月的疗效和安全性的研究（见【临床试验】、【注意事项】-警告和注意事项）。 规格: （1）0.1g （2） 0.2g 用法用量: 在决定使用本品前，应仔细考虑本品和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者 的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量（见【注意事项】-警告）。 骨关节炎和类风湿关节炎，根据个体情况决定本品治疗的最低剂量。进食的时间对此使 用剂量没有影响。 骨关节炎：本品缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg，每日一次口服或1OOmg 每日两次口服。 类风湿关节炎：本品缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为1OOmg至200mg，每日

两次。急性疼痛：推荐剂量为第1天首剂400mg，必要时，可再服200mg；随后根据需要， 每日两次，每次200mg。 家族性腺瘤息肉（FAP）： FAP患者在接受本品治疗时，应继续其常规的治疗。用于FAP 患者减少腺瘤性结直肠息肉数目治疗时，推荐剂量为口服400mg （200mg胶囊两粒）每 日两次，与食物同服。特殊人群 肝功能受损患者：中度肝功能损害患者（Child-Pugh II级）本品的每日推荐剂量应减 少大约50%。不建议严重肝功能受损患者使用本品（见[药代动力学]-特殊人群）。 不良反应: 在临床对照研究中，已有大约4250例骨关节炎（OA）患者，2100例类风湿关节炎（RA） 患者和1050例术后疼痛患者接受本品治疗。其中超过8500例患者接受的每日总剂量达 200mg（1OOmg每日两次或200mg每日一次）或更高，包括400多例患者接受每日总剂量 达800mg（400mg每日两次）。约有3900例患者接受上述剂量6个月或6个月以上，其 中约2300例患者达一年或一年以上，124例达2年或2年以上。 关节炎上市前的临床对照研究中的不良事件： 在有安慰剂或阳性药物对照的12项临床研究中，不良事件导致的停药率在塞来昔布胶囊 组是7.1%，在安慰剂组为6.1%。本品组最常见的因不良事件而停药的原因是消化不良和 腹痛（在接受本品治疗的患者中分别为0.8%和0.7%）。安慰剂组0.6%的患者因消化不 良而退出研究，因腹痛退出的患者也为0.6%。 关节炎对照研究中塞来昔布胶囊治疗组发生率大于2%的不良事件 表3显示了在骨关节炎（OA）或类风湿关节炎（RA）患者中进行的12个含安慰剂和/或 阳性药物组的临床对照研究中所有塞来昔布胶囊治疗组发生率大于2%的不良事件（不论 是否与治疗有无因果关系），由于这12项试验的研究期限不同，这些试验中的患者使用 药物的时间不同，所以从这些百分数中不能得到累积发生率。 以下为不论是否与治疗有因果关系，发生率小于2%（0.1-1.9%）的不良事件（患者服用 塞来昔布胶囊100-200mg每日两次或200mg每日一次） 胃肠道系统：便秘、憩室炎、吞咽困难、打嗝、食道炎、胃炎、胃肠炎、胃食管反流、 痔疮、裂孔疝、黑粪症、口干、口腔炎、里急后重、牙齿不适、呕吐 心血管系统：高血压加重、心绞痛、冠状动脉病变、心肌梗塞 全身性：敏感症加重、过敏反应、衰弱、胸痛、非特定囊肿、全身水肿、面部水肿、疲 劳、发热、面部潮红、感冒样症状、疼痛、周围疼痛 免疫系统疾病：单纯性疱疹、带状疱疹、细菌感染、真菌感染、软组织感染、病毒感染、 念珠菌病、生殖系统念珠菌病、中耳炎 中枢周围神经系统：腿抽筋、张力亢进、感觉迟钝、偏头痛、神经痛、神经病、感觉异 常、眩晕 女性生殖系统：乳腺纤维腺瘤、乳腺肿瘤、乳房痛、痛经、月经失调、阴道流血、阴道 炎 男性生殖系统：前列腺疾病

慢性细菌性前列腺炎(优质严制)

【科谱】慢性细菌性前列腺炎 一概述 慢性细菌性前列腺炎（CBP）是泌尿系常见疾病，临床上以青壮年多见，其病因复杂，临床表现多样化，病程迁延，可反复发作。患者一般病程较长、症状较重，不但影响正常工作和生活，而且对患者的心理造成很大的压力。经尿道逆行性感染是慢性细菌性前列腺炎的重要感染途径。随着性传播疾病的发病率增加，前列腺炎的发病率也逐渐增加。该病缺乏客观的、特异性的诊断依据，临床诊断时应与可能导致盆腔疼痛和排尿异常的疾病进行鉴别诊断。以排尿异常为主的患者应明确有无膀胱出口梗阻和膀胱功能异常。 二病因 主要致病因素为病原体逆行感染为主，致病菌与急性前列腺炎类似，大肠杆菌是常见致病菌，其次为葡萄球菌属、棒状杆菌属及肠球菌属等。前列腺结石和尿液反流可能是病原体持续存在和感染复发的重要原因。 三临床表现 慢性细菌性前列腺炎有反复发作的下尿路感染症状，如尿频、尿急、尿痛、排尿烧灼感、排尿困难、尿潴留、后尿道肛门会阴区坠胀不适，持续时间超过3个月。

四检查 1.实验室检查 在无急性附睾炎存在或慢性感染急性发作时，外周血检查白细胞计数不升高，前列腺特异性抗原可升高。前列腺按摩液中常可发现大量的炎症细胞。 当有继发性膀胱炎时，中段尿可为脓尿和细菌尿，其致病菌与感染前列腺的病原菌一致。 当尿液本身被感染时，收集分段尿以及前列腺按摩液进行细菌培养可确定致病菌的来源，标本注入培养基中进行培养24～48小时，使用标准的微生物检查方法识别各种细菌的生长。当膀胱标本（中段尿）无菌或基本无菌生长时，比较其他标本的菌落计数来确定感染部位。若尿道标本（初程尿）菌落计数大大超过（至少10倍）前列腺标本，则感染位于尿道；反之，感染来源于前列腺。 2.影像学检查 除外有各种合并症（如前列腺结石、前列腺肥大、尿道狭窄、肾脏感染等），否则排泄性尿路造影正常。经直肠超声检查有助于前列腺脓肿的诊断。 3.器械检查 膀胱镜或尿道镜可能无异常出现，或发现前列腺段尿道充血水肿，有或无炎症性息肉。这些表现均非慢性细菌性前列腺炎特有的表现，在其他前列腺炎症中亦可存在。 五诊断

细菌性前列腺炎药物选择原则

细菌性前列腺炎药物选择原则 *导读：前列腺体表面有一层脂质包膜，细菌性前列腺炎因 细菌引起炎症刺激，前列腺腺体包膜增厚，许多药括抗生素很难弥散到腺体内发挥治疗作用，因而腺体内达不到有效的抑菌，难以抑杀致病微生物，治疗上比较困难，治愈停药后常易再，故疗效较差。此外，前列腺炎并非皆为细菌感染所致，用抗生素治疗也不一定都有效。…… 前列腺体表面有一层脂质包膜，细菌性前列腺炎因细菌引起炎症刺激，前列腺腺体包膜增厚，许多药括抗生素很难弥散到腺体内发挥治疗作用，因而腺体内达不到有效的抑菌，难以抑杀致病微生物，治疗上比较困难，治愈停药后常易再，故疗效较差。此外，前列腺炎并非皆为细菌感染所致，用抗生素治疗也不一定都有效。 在选择抗生素方面，早在20世纪80年代初国外医生就介绍，进入前列腺液中的抗生素可分为高水平、中等水平和低水平，其中高水平组内有三甲氧苄嘧啶、氯林霉素、红霉素等药；中等水平组内有氯霉素、林可霉素等药；其他为低水平的抗生素。20 多年过去了，对选择药物进人前列腺又有了新的标准和原则。 一般来说，药物要能穿透前列腺上皮包膜而形成前列腺内有效治疗浓度者，需要遵循一些选择和应用原则。 1、具有良好的脂溶性 碱性药物要能够渗透进前列腺被膜及前列腺上皮，在腺泡内达到

有效治疗浓度。这类抗生素如米诺环素。 2、和血浆蛋白结合率低的抗菌药物 因为与血浆蛋白结合的药物暂无生物学效应，不能发挥应用的抗菌作用，只有游离型的药物进入到靶器官，如前列腺才能发挥作用。 3、敏感性好的药物 药物要求对细菌有较高的敏感性。 4、选用抗菌活性好的药物 对取出的前列腺液进行细菌培养或选用其他检查方法，鉴定出病原体，同时应做细菌药物敏感试验，这对选用抗菌活性好的药物和防止滥用抗生素有一定的指导作用。在给予抗菌药物时应选择既对典型病原体又对非典型病原体均有作用的抗生素，尽量选择具有广谱抗菌活性的药，同时结合考虑慢性前列腺炎细菌生长速率低，有些抗生素，例如内酰胺酶只对繁殖速度快，处在繁殖期的细菌有效，而对静止状的细菌无多大作用。当然也应该看到实验室高敏的抗生素在临床上不一定能取得预期的效果，故应以临床疗效作为评判标准而作适时的调整。 5、考虑前列腺组织中抗菌药物的水平 近年来，许多人选择喹诺酮类抗菌药物，这类药物是一种酸碱兼性的药物，具有脂溶性和弱碱性，在血浆中呈非离子型，在前列腺液酸性环境中呈离子型，对前列腺有极好的渗透能力及较好的生物利用度，口服及肠外给药具有同等的效果，对典型病原体和

泌尿外科常用药作用及注意事项

我科常用药作用及注意事项 哈乐（盐酸坦索罗辛缓释胶囊） 主要作用：前列腺增生症引起的排尿障碍，解痉、排石作用。 注意事项：严重不良反应：失神、意识丧失（发生频率不明）：因为有可能出现与血压下降相伴随的一过性意识丧失，所以用药过程中应充分观察，出现异常情况时，应停药并采取适当的处置措施。其他不良反应：精神神经系统：偶见头晕 排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。合用降压药时应密切注意血压变化。注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。体位性低血压患者、肾功能不全、重度肝功能障碍患者慎重使用。由于有可能出现眩晕等，不宜高空作业、汽车驾驶等 尿石通丸 主要作用：清热祛湿，行气逐瘀、通淋排石。适用于气滞湿阻型尿路结石以及震波碎石后者。 注意事项：本品应在医生指导下使用，尤其是尿路狭窄、结石合并感染或鹿角状结石者。服药期间可适当饮水，以利排石。个别患者发生恶心、纳呆、口淡。 保列治（非那雄胺片） 主要作用：本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件；降低发生急性尿潴留的危险性；降低需进行经尿道切除前列腺（TLRP）和前列腺切除术的危险性；本品可使肥大的前列腺缩

小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于本品治疗。 注意事项：对于有大量残留尿和/或严重尿流减少的患者，应该密切监测其堵塞性尿路疾病。本品可使前列腺增生患者血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时应考虑本品会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 舍尼亭（酒石酸托特罗定片） 主要作用：本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。 注意事项：服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。 肝功能明显低下的患者，每次剂量不得超过半片(1mg)。 肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滞纳的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者。 尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。 孕妇慎用本品。哺乳期间服用本品应停止哺乳。 高锰酸钾粉 主要作用：皮肤消毒防腐剂，包皮环切术后抗感染 注意事项：高浓度反复多次使用可引起腐蚀性灼伤。 本品仅供外用，切忌口服。 本品水溶液易变质，故应临用前用温水配制，并立即使用。

盐酸坦索罗辛与保列治联合治疗前列腺增生症临床观察(一)

盐酸坦索罗辛与保列治联合治疗前列腺增生症临床观察(一) 【摘要】目的探讨盐酸坦索罗辛联合保列治治疗前列腺增生的有效性，安全性。方法盐酸坦索罗辛0.4mg，每天1次。保列治5mg，每天1次，观察3个月。服药前后进行症状评分，尿动力学测定，前列腺体积重量及膀胱残余尿变化对比。结果两药联合应用，能迅速改善临床症状，增大最大尿流率，缩减前列腺体积重量，膀胱残余尿减少。结论两药联合应用，是治疗前列腺增生症较理想的方法。 【关键词】前列腺增生盐酸坦索罗辛保列治药物治疗 良性前列腺增生症（BPH）是老年男性常见疾病。男性51～60岁出现病理性前列腺增生的人群占50%〔1〕。其治疗大致可分为内科保守治疗和外科手术治疗两种。对于在等待期或不愿、不宜外科手术治疗的患者，有效的药物治疗有其重要意义。采用盐酸坦索罗辛（商品名哈乐）与保列治联合治疗前列腺增生症65例，现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料65例BPH患者，年龄60～81岁，平均67.2岁。均有BPH症状及体征。治疗前经直肠指检，尿常规检查，超声前列腺检查及残余尿测定，尿流率测定。明确诊断，同时排除尿路感染、结石或肿瘤等并发症。 1.2方法症状评分按国际前列腺症状评分（IPSS）计算评定患者症状、前列腺重量根据Terriss 等提出的公式计算〔2〕，即前列腺重量（g）=π/6×（左右径）2×前后径，尿流率采用Dantec 尿流率仪测定。完善上述检查后，开始口服药物。哈乐0.4mg，每日1次，连续4周，保列治5mg，每日1次，连续3个月。复查上述指标作对比。 1.3统计学方法统计学处理采用配对均数t检验。 2结果 治疗前后各项指标比较见表1。 3讨论 目前治疗BPH的两大类药物，还原酶抑制剂和α受体阻滞剂。分别针对构成前列腺症状的前列腺体积和平滑肌张力这两个因素。理论上，针对BPH发病机制的治疗会更有效。因此联合应用两类药物治疗BPH能否更好地改善临床症状受到广泛关注〔3〕。表1治疗前后各项指标比较尿道、膀胱颈部及前列腺等部位α1受体主要为α1A受体。BPH时可通过α1A 受体兴奋，刺激前列腺包膜及前列腺平滑肌收缩，从而引起膀胱出口部梗阻。盐酸坦索罗辛系α1A受体阻滞剂，对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有强力且持续的松弛作用。近年的研究发现，脊髓中的α受体的主要形式α1d，可能参与尿频尿急等储尿期症状的产生。而研究显示，盐酸坦索罗辛也可阻断α1d亚型〔4〕，其商品哈乐胶囊为缓释制剂，成人一次口服0.2mg，6～8h后血药浓度可达高峰，半衰期为10h，连续服用4天血药浓度可达稳定。对血压、心率影响较小，可长期耐受。单独应用盐酸坦索罗辛对BPH所致的排尿困难及尿频尿急有明显疗效，但对前列腺体积无明显影响。

针灸治疗慢性非细菌性前列腺炎的168例疗效观察

针灸治疗慢性非细菌性前列腺炎的168例疗效观察 目的对针灸治疗慢性非细菌性前列腺炎症进行临床观察，了解其疗效。方法选择2006年3月~2010年6月在笔者所在医院治疗的慢性非细菌性前列腺炎患者168例，均符合《中医病症诊断疗效标准》中慢性前列腺炎的诊断标准，将其随机分为治疗组84例与西药84组例进行对比治疗。结果总有效率治疗组88.10%大于对照组的66.67%。结论温针灸对慢性非细菌性前列腺炎有更好的疗效，值得推广。 标签：温针灸；慢性非细菌性前列腺炎 慢性前列腺炎是男性泌尿生殖系统的常见病、多发病，临床表现为复杂多变，迁延难愈且反复发作，严重影响广大患者的身心健康。慢性前列腺炎主要可以分为非细菌性和细菌性。依据这一情况，2010年8月~2011年6月笔者所在医院共收治168例慢性非细菌性前列腺炎患者，通过对患者使用温针灸为主要治疗方法的手段对其进行治疗，疗效明显，现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料2010年8月~2011年6月笔者所在医院共收治168例慢性非细菌性前列腺炎患者，并随机分为治疗组与对照组，治疗组为温针灸84例，对照组为采用西药84例。两组患者的年龄、病程等比较均无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。 1.2诊断标准根据中医病证诊断疗效标准对患者进行诊断［1］。（1）临床表现：患者有性功能异常、尿道滴白、头晕乏力、排尿异常、药骶部酸痛、会阴、睾丸部胀痛等临床表现；（2）指诊：前列腺质地偏硬，常有触痛，大小正常或偏大；（3）辅助检查：患者的细菌培养（-），前列腺液检查显示白细胞计数大于10/HP 个，尿常规为阴性。 1.3方法 1.3.1治疗组治疗组患者给予患者进行温针灸治疗，治疗选穴为三阴交、阴陵泉、关元、中极、秩边、肝俞、肾俞。温针灸的方法为消毒后对肾俞、肝俞进行直刺治疗，直刺的深度为10~20 mm，秩边常规针刺40 mm左右，进行捻转补泻法，每穴行针5~10 s，针感方向向腰骶部传导，并且不留针。然后取第2组腧穴，患者取仰卧位，用0.30 mm×28 mm毫针，对局部皮肤进行常规消毒后，关元、中极（针前排尿1次）、阴陵泉、三阴交进行直刺25~40 mm，得气后进行捻转补泻法，每穴行针5~10 s，关元、中极针刺针感方向小腹、会阴部传导，阴陵泉、三阴交针感向上传导。然后取剪好长约2 cm艾条若干段，分别套置在关元、中极、阴陵泉、三阴交穴针柄尾部，点燃艾条，每穴灸3次。每日治疗1次，1个月为一个疗程。

专家解析细菌性前列腺炎的检查诊断方法

专家解析细菌性前列腺炎的检查诊断方法 急性细菌性前列腺炎应采用快速有效抗菌药物，迅速控制炎症。如未达到体温下降炎症消失，用药需持续一段时间，以防转为慢性或反复发作。抗菌药物的选择最好根据药敏结果。 一、体征 1、下腹压痛阳性，尿道有脓性分泌物。 2、直肠指检，前列腺体肿胀明显，表面光滑规则，压痛明显，若有波动感则为脓肿形成，会阴部有时出现红肿及压痛。 二、实验室检查 1、血常规，血白细胞计数和中性粒细胞计数升高。(2)尿常规：血行感染引起的急性前列腺炎尿常规可正常;尿路感染引起的前列腺炎时，尿内有炎性改变。(3)前列腺液检查：卵磷脂减少或消失，脓白细胞高倍视野10个以上。 2、根据病史、症状、体征、化验结果即可明确诊断。若症状持续1周以上，血白细胞计数迅速升高，会阴、肛门剧烈胀痛，下尿路症状加重，出现急性尿潴留时应考虑脓肿形成。 3、细菌性前列腺炎的超声表现。前列腺饱满，弥漫性均匀增大。被膜因炎症的浸润，肿胀而变得边沿不清楚，腺体实质回声降低，一般回声分布均匀无明显局限性异常回声变化。但如有脓肿形成则可出现局限性改变，早期可出现一回声增强的团块，界限不清。脓肿形成，液化充分后病灶区即成囊状，形态上与前列腺囊肿不易区别。 4、B超检查，显示前列腺组织结构界限不清楚、紊乱，可以提示前列腺炎。 5、尿常规，血行感染引起的急性前列腺炎尿常规可正常;尿路感染引起的前列腺炎时，尿内有炎性改变。 6、直肠指检，前列腺体肿胀明显，表面光滑规则，压痛明显，若有波动感则为脓肿形成，会阴部有时出现红肿及压痛。 三、鉴别诊断 细菌性前列腺炎与非细菌性前列腺炎的区别：

首先表现在排尿的不同，有菌性的尿液中有细菌生存，常出现一系列的尿路感染症状比如尿频、尿急、尿痛、尿道有灼热感等;而无菌性的就不一定伴发尿路感染，膀胱刺激症状也并非都出现，还有就是尿道没有不适的反应，因为慢性无菌性前列腺炎，在后尿道处也会发生一定程度的充血。产生一定的刺激，会出现轻度的排尿不适及尿道部有灼热感等，但比有菌性的慢性前列腺炎要轻。 此外，直肠指检也有不同：有菌性的前列腺体正常或稍肿大，质地偏硬;无菌性的前列腺体肿大，质软，按摩后容易排出较稀薄的前列腺液，而且排出数量偏多，常在0.5~6毫升左右。 原文链接：https://www.wendangku.net/doc/511663704.html,/qlxy/2014/0728/184529.html

常用用药

抗血小板药 拜阿司匹林 0.1g×30片 0.1 qn 阿司匹林（乙酰水杨酸）25mg*100片 0.1 qd 双密达莫片(潘生丁) 25mg*100片 0.1-0.3 tid 饭前1h 波立维（氯吡格雷）75mg*7片 75mg qd 泰嘉 (氯吡格雷) 25mg*10片 75mg qd 抗凝药 低分子肝素钠: ih qd或bid 齐征 5000u*0.4ml ; 希弗全 4250u*0.4ml 低分子肝素钙: ih qd或bid 速碧林 10000u*0.4ml ；万脉舒4100u*0.4ml 克赛（依诺肝素钠）4000u*0.4ml 法安明（达肝素钠）5000u*0.2ml ih bid 华法令 2.5mg*60片 调脂药 舒将之（辛伐他汀片）40mg*5片 10-40mg qn 辛可（辛伐他汀片）20mg*7片 10-20mg qn 来适可（氟伐他汀）40mg*7片 20-40mg qn 立普妥（阿托伐他汀）20mg*7片20-40mg qn 阿乐（阿托伐他汀）10mg*7片 10-20mg qn 可定（瑞舒伐他汀钙片）10mg *7片 立平之（非诺贝特胶囊）200mg*10片 0.1 qd-bid 敏使朗（甲磺酸倍他司汀片）6mg*30片 ACEI(高血压剂量，心衰多减半) 洛汀新（贝那普利）10mg *14片 10-20mg qd-bid 开博通（卡托普利）12.5mg*20片 25mg bid-tid 蒙诺（福辛普利）10mg *14片 10mg-40mg qd 瑞泰（雷米普利）5mg*7片2.5-5mg qd 依苏（依那普利）10mg*16片 5-10mg qd-bid 卡托普利 25mg*100片 25mg bid-tid ARB 代文（缬沙坦胶囊）80mg*7片 80-160mg qd 安博维（厄贝沙坦）150mg*7片 0.15-0.3 qd 吉加（厄贝沙坦）150mg*7片 0.15-0.3 qd 美卡素（替米沙坦）80mg*7片 40mg qd 科素亚（氯沙坦钾片）100mg*7片 50mg qd 依伦平（厄贝沙坦氢氯塞嗪） 复代文（氢氯噻嗪/缬沙坦）7片 中枢兴奋药： 可拉明（尼克刹米）375mg*1.5ml 0.25-0.5iv或泵入洛贝林（山梗菜碱）3mg*1ml 3mg iv 间羟胺（阿拉明）10mg*1ml 10-20mg im 100mg 泵入肾上腺素 1mg*1ml 0.25-1mg ih 多巴胺 20mg/支 100-200mg 入50GS泵入 多巴胺丁酚20mg/支入NS或GS 0.15-0.6mg/h*kg泵入 镇痛药： 强痛定（盐酸布桂嗪）0.1/支 0.1 im 杜冷丁（盐酸哌替啶）50mg/支 50-100mg im >4h 吗啡 10mg/支 5-10mg im 芬太尼 0.1mg/支泵入 美施康定（吗啡控/缓释片）30mg*10片 30mgqd-tid 奥施康定（羟考酮）10mg*10片 10mg q12h 奇曼丁（曲马多）0.1*10片 0.1 bid 路盖克（双氢可待因）0.51*24片 1-2片 q6-8h 解热镇痛药： 精氨酸阿司匹林 0.5/支 0.5 iv 来比林（赖氨匹林）0.5/支 0.5-1.0 iv 消炎痛栓（吲哚美辛）0.1/枚 0.1纳肛 消炎痛片（吲哚美辛）25mg*100片 25-50mg bid 西乐葆（塞来西布）0.2*6粒 0.2 bid 芬必得（布洛芬）0.3*20粒 0.3-0.6 bid 扶他林（双氯芬酸钠）25mg*20粒 25mg qd 戴芬（双氯芬酸钠）75mg*10粒 75mg qd 新康泰克 10粒/盒 1粒 q12h 扑热息痛（对乙酰氨基酚）0.5*400片 镇静催眠药： 安定（地西泮）2.5mg/片 10mg/支 佳乐定,恩华（阿普唑仑）0.4mg*100片0.4-0.8mg qn 舒乐安定（艾司唑仑）1mg*100片1-2mg qn 鲁米那钠（苯巴比妥钠）0.1/支 0.1 im 力月西（咪达唑仑） 10mg/支泵入 利尿剂 速尿（呋塞米）20mg*100片 20-40 qd-qid 20mg*2ml 20-40mg iv 安体舒通（螺内酯）20mg*100片 20-40mg tid 双氢克尿噻(氢氯噻嗪）25mg*100片25-50mgqd-bid 引达安（引达帕胺胶囊）2.5mg*30片 寿比山（引达帕胺）2.5mg*30片 CCB（二氢吡啶类） 拜新同（硝苯地平控释片）30mg*7片 尼福达 (硝苯地平缓释片) 20mg*30片 硝苯地平 10mg*100片 络活喜（苯磺酸氨氯地平）5mg*7片 兰迪（苯磺酸氨氯地平）5mg*7片 安内真（氨氯地平）2.5mg*14片

前列腺炎五大诊断标准

前列腺炎五大诊断标准 2010年05月26日00:0039健康网 导读： 对前列腺及其生殖系统器官性疾病的诊断要有严格的诊断标准，与诊断条件与保障条件，以指导正确的治疗方法。 前列腺炎的诊断专家就从如下诊断途径上提出了与众不同的新观念，他们认为应从以下5个方面来诊断。 一、必须做精液的细菌培养 只有取精液才能反映生殖系统的全部，只有取精液才能避免用指压或重捅前列腺给诊断带的假象与损伤，如果是中青年患者更能通过精液了解精子的存活率、活力、活动度、数量、白细胞等情况。从而帮助诊断生殖系统感染的程度与联系。 二、前列腺液的常规检查不是最终诊断 依据前列腺液只占精液的1/4，还有来自附睾、睾丸的液体与精子，精囊腺液占精液的3/4。在我国绝大部分医院无论是男科还是泌尿外科均以前列腺液常规结果为依据，这是有所欠缺的诊断方法，国际男科学的诊断标准与美国国立医院的诊断标准明确规定：前列腺液常规检查白细胞每高倍视野十个以上、卵磷脂小体减少有诊断意义，只有做细菌培养有细菌

生长诊断才可成立。这就是说任何一个患者不能只凭一纸前列腺液的常规检查报告单就确诊细菌性前列腺炎，这是极不科学的，如果就此确定治疗方案那更是荒谬的。 三、必须做男科的生化检查 男性前列腺炎的患者必须做生化检查，如果是中青年患者至少应该查血睾酮，特别是一个患长期慢性前列腺炎或附睾炎、睾丸炎血睾酮的含量往往与人体的精神、神志、体能、心理状态、性功能等症状有着密切的关系。而前列腺、睾丸、附睾有炎症时血睾酮的含量一定会有不同程度的量的降低。更由于血睾酮含量的提高与否对前列腺及生殖系统的治疗、预后息息相关，血睾酮含量提高的快，血液循环就提高，免疫力就会增强，组织修复就会增快，症状改善就会明显。如果是一位中老年患者，在查血睾酮的同时应查PSA〈前列腺特异性抗原〉查PSA可以帮助分析是否与癌变有关，是否与增生有关，是否与结节性改变有关。所以男性一旦患有前列腺炎及生殖器官感染时一定要查血睾酮、PSA及抗体等生化内容。 四、必须做细菌培养后的药物 敏感试验只有做精液的细菌培养才能确诊是细菌性前列腺炎及其它生殖器官的炎性感染，既然能做细菌培养，那就更应该做菌株分离后的药物敏感度试验，药物敏感度试验是指导医生治疗病人用药的依据，只有运用药敏用药才可能避免滥用药，甚至可以避免因滥用药引起的耐药菌株的产生，或因滥用药引起的全身不良反映及对胃、肝、肾、肠道等器官的损害，更可以因长期大剂量不正规用药而产生的正常菌群失调现象。 五、超声影像诊断前列腺 B超和CT检查可见前列腺组织内光点分布不均，部分病人尿流率测定呈梗阻型，少数病人可出现残余尿，精阜扩大，精囊向尿道呈嵴状隆起等现象，从而还可以通过影像诊断帮助我们对中老年人的前列腺增生是否伴有前列腺炎具有极高的诊断价值。 有关细菌性前列腺炎的诊断必须按照上述5个条件去诊断，这是客观规律，是任何患者与医务工作者不可忽视的基本条件。 前列腺炎诊断前的准备工作有哪些? 专家认为：在确立以上五大诊断条件的前提下，应当围绕保证这五大条件的实际，准确，规范去要求： 一、诊断检查前：要有3—5个月详细的用药登记与记载。 二、要有近4—7天的用药记录与登记。 三、要有近4—7天有无指压与重捅前列腺检查史。 四、要有近4—7天有无睾丸、附睾治疗史与检查史。

盐酸坦索罗辛市场调研

盐酸坦索罗辛市场调研 一、发病率 良性前列腺增生（Benign prostatic hyperplasia，BPH）是指由于前列腺实质细胞数量增多而造成前列腺体积的增大，是各种原因引起的细胞有丝分裂活动增强的结果，其特征表现为基质及上皮细胞的增生。前列腺增生是中老年男性常见疾病，其发病率随年龄增长而递增。本病的发病可能与种族、地区有关。国外研究本病的发病率欧美较亚洲为高，好发于高加索、犹太民族和美洲黑种人。世界卫生组织的一项全球统计表明，目前60岁以上的老年人约有50 %患前列腺病，而70岁以上发病率高达88%。 国内有研究人员曾在北京、上海地区进行研究，结果显示各年龄段的前列腺增生发病率为：51～60岁20% ，61～70岁50.5% ，71～80岁57.1% ，81岁以上的83.3% 。城市男性人群的前列腺增生率发病率大大高于农村的发病率。前列腺增生的发病率还要受多方面因素的影响：已婚者比未婚者患病率高，有神经系统、呼吸系统、生殖系统疾病的患者患病率较高，而有前列腺增生疾病家族史的患病率则高达50%以上。 二、治疗方案 前列腺增生的患者只有在症状严重时才需要进行手术治疗，大多数都采取长期服药治疗。目前临床上常用药物有：受体阻断剂、抗雄激素药和中药和植物制剂等。 1、受体阻断剂 研究发现前列腺体、包膜及膀胱颈部含有丰富的受体。α1受体阻断剂通过阻断这些部位的α1受体，使前列腺平滑肌松弛及尿道闭合压下降，改善梗阻症状，缓解排尿困难。这类药物包括特拉唑嗪、阿呋唑嗪、坦洛新、酚苄明。中华医学会泌尿外科学分会《良性前列腺增生诊断治疗指南—药物治疗》推荐使用坦索罗辛、多沙唑嗪、阿呋唑嗪、特拉唑嗪。此外也可以选择使用奈哌地尔。 2、抗雄激素药 前列腺增生依赖于雄激素，雌激素也有协同作用。抗雄激素的治疗可以使增生的前列腺缩小，包括两类药物：(1)5α-还原酶抑制剂：阻止睾酮转化为双氢睾酮，此类药品有非那雄胺、爱普列特（依立雄胺）、度他雄胺等，中华医学会泌尿外科学分会《良性前列腺增生诊断治疗指南—药物治疗》推荐使用非那雄胺；(2)雄激素受体拮抗剂：阻止双氢睾酮与受体结合，如舍尼通。 3 、中药和植物制剂 中药和植物制剂也在前列腺增生症治疗中广泛应用，目前应用于良性前列腺增生症临床治疗的中药植物制剂种类很多，中药和植物制剂通过温肾化气，清热通淋、活血化瘀、散结止痛，用于肾气不足、湿热瘀阻等治疗良性前列腺增生，而且由于中国中医药的历史悠久，患者非常容易接受中医中药治疗。如前列康、前列通、翁沥通等。

西乐葆(塞来昔布胶囊)

西乐葆(塞来昔布胶囊) 【药品名称】 商品名称：西乐葆 通用名称：塞来昔布胶囊 英文名称：Celecoxib Capsules 【成份】 本品主要成分及其化学名称为：塞来昔布，4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1氢-1-吡唑-1-基]苯磺酰胺 【适应症】 用于治疗急性期或慢性期骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征。 【用法用量】 成人骨关节炎：推荐剂量为200mg，每日1次或分2次口服。临床研究中也曾用至每日400mg的剂量。 关节炎类风湿关节炎：推荐剂量为100mg或200mg，每日2次。临床研究中的剂量曾用至每日800mg。 老年人：不必调整剂量。 肝功能损伤患者：轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量，对于重度肝功能损害患者无临床使用经验。 肾功能损伤患者：轻至中度肾功能损害患者无需调整剂量，对于重度肾功能损害患者无临床使用经验。 儿童：塞来昔布没有在18岁以下人群中进行过临床研究。 【不良反应】

在对照临床试验中报告的不良反应按发生率分类为：>1%，但等于或少于安慰剂组：中枢神经系统：头痛。胃肠道：便秘、恶心。其他：关节痛、腰背痛、失眠、肌痛、外周痛、瘙痒。>1%，发生率高于安慰剂组(括号内%为高于安慰剂组的百分数)：中枢神经系统：眩晕(0.4%)。胃肠道：腹痛(1.8%)、腹泻(2.3%)、消化不良(2.2%)、胀气(1.2%)、牙齿疾病(0.1%)、呕吐(0.6%)。呼吸道：支气管炎(0.2%)、咳嗽(0.7%)、咽炎(1.2%)、鼻炎(0.6%)、鼻窦炎(0.1%)、上呼吸道感染(0.2%)。其他：意外受伤(0.4%)、过敏加重(0.2%)、流感样症状(0.4%)、外周水肿(0.4%)、皮疹(0.1%)、尿道感染(0.2%)。在超过3000病人年的临床研究中，未证实本品与致命的、严重的或罕见的不良反应有因果关系。 【禁忌】 对本产品中任何成份过敏者。已知对磺胺过敏者。 【注意事项】 塞来昔布含有磺胺基团。临床研究中，哮喘患者服用本品后未发生支气管痉挛，但由于未在阿司匹林或其他非甾类抗炎药诱发哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者中评估本品，因此，尚未有研究资料以前，此类患者应避免服用本品。对驾驶和操作机器能力的影响：没有研究过本品对驾驶汽车和操作能力的影响，但基于其药效学及总体安全性特征来看，应不会影响这类能力。 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 塞来昔布没有在18岁以下人群中进行过临床研究。 妊娠与哺乳期注意事项： 没有关于妊娠期应用本品的资料，只有潜在益处大于对胎儿的危害时，妊娠妇女才可以考虑用本品治疗。动物试验中观察到的对早期胚胎的影响主要与COX-2的抑制有关，如胚胎着

盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)的说明书

盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)的说明书 一提到男科疾病大家一定不陌生，如今男科疾病已经成为了人类一大主流疾病了，社会日新月异，疾病的发生也如雨后春笋般多发起来。治愈男科疾病一定要选好药，盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)是目前一款最新治疗男科疾病的药物，无任何毒副作用，您可以放心使用，争取早日恢复健康。下面来看看关于盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)的一些介绍吧。 【药品名称】 通用名称：盐酸坦索罗辛缓释胶囊 商品名称：盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐) 拼音全码：YanSuanTanSuoLuoXinHuanShiJiaoNang(HaLe) 【主要成份】主要成分为盐酸坦素罗辛。化学名：（-）-（R）-5-{2-[2-（邻乙氧基苯氧基）乙胺基]丙基}-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐分子式：C20H28N2O5S·HCl分子量：444.98

【性状】本品为双色硬胶囊，内容物为类白色球形颗粒。 【适应症/功能主治】前列腺增生症引起的排尿障碍。 【规格型号】0.2mg*10s 【用法用量】成人每日一次，每次0.2mg，饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。 【不良反应】1.精神神经系统：偶见头晕、蹒跚感等症状。2.循环系统：偶见血压下降心率加快等。3.过敏反应：偶尔可出现皮疹，出现这种症状时应停止服药。4.消化系统：偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。5.肝功能：偶见GOT、GPT、LDH升高。6.其它：偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。 【禁忌】对哈乐有过敏史禁用。 【注意事项】1.排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。2.合用降压药时应密切注意血压变化。3.注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。4.体位性低血压患者和肾功能不全患者慎重使用。 【儿童用药】儿童禁用。

塞来昔布说明书

. 塞来昔布 【药物名称】 中文通用名称：塞来昔布Celecoxib 英文通用名称：其他名称：塞来考昔、西乐葆、Celebrex。 【临床应用】 1.用于缓解骨性关节炎的症状和体征。 2.用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。 3.用于幼年型类风湿关节炎(国外资料)。 4.作为常规疗法(内镜监测、手术等)的辅助治疗，可减少家族性腺瘤息肉(FAP)患者腺瘤性结直肠息肉量。 5.用于强直性脊柱炎、原发性痛经、急性疼痛。 【药理】 1.药效学本药是昔布类非甾体类抗炎药(NSAIDs)，能特异性抑制环氧酶-2(COX-2)。炎性因子可诱导COX-2生成，导致炎性前列腺素类物质的合成和聚集，尤其是前列腺素E，从而引起局部炎症、2水肿和疼痛。而本药可通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及解热作用。 1 / 48 . 体外及体内试验表明，本药与基础表达的环氧酶-1(COX-1)的亲和力极弱，治疗剂量下不影响由COX-1激活的前列腺素类物质的合成，因此不干扰组织中与COX-1相关的正常生理过程，尤其是在胃、肠

和肾等组织中。 2.药动学本药口服吸收迅速而完全，相对生物利用度约为99%(相对于口服混悬液)，口服后约3小时达血药峰浓度。食物可延缓其吸收。药物吸收后广泛分布于全身各组织。稳态分布容积约为400L，血浆蛋白结合率约为97%。本药主要在肝脏经细胞色素P 2C9(CYP 2C9)代谢，已证实血浆中有3种代谢产物(醇、相应的450羧基酸和其葡糖苷酸结合物)，代谢产物对COX-1、COX-2无抑制活性。服用单剂放射性核素标记的药物后，57%从粪便排出，27%随尿液排泄，粪便及尿液中的绝大多数代谢产物为羧基酸(给药剂量的73%)。少量葡糖苷酸从尿液排泄，仅有少于3%给药量的药物以原形从粪便及尿液中排泄。多次给药无蓄积作用。血液透析不能有效清除药物。 【注意事项】 1.禁忌症(1)对本药过敏者。(2)对阿司匹林或其他NSAIDs过敏者(可诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应，有严重甚至致死的过敏反应报道)。 (3)对磺胺类药过敏者。(4)冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛患者。(5)重度肝功能不全者。(6)进行性肾脏疾病患者。 2 / 48 . 2.慎用(1)有支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹史者。(2)肾功能不全者。(3)高血压或心脏疾病患者(可能因体液潴留或水肿而加重)(国外资料)。(4)有胃肠道溃疡、出血、穿孔史者(国外资料)。(5)有肝功能不全史者(国外资料)。 3.药物对儿童的影响国内尚无18岁以下患者用药的安全性及有效

盐酸坦洛新缓释片说明书

盐酸坦洛新缓释片说明书 【药品名称】 通用名称：盐酸坦洛新缓释片 商品名：积大本特 英文名：Tamsulosin Hydrochloride Sustained Release Tablets 汉语拼音：Yansuan Tanluoxin Huanshipian 【成分】盐酸坦洛新 化学名：5- [（2R）-2-[2-[2-（2-乙氧基苯氧基）乙基]氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺单盐酸盐 化学结构式为： 分子式:C20H28N2O5S·HCl 分子量:444.98 【性状】 本品为白色片。 【适应症】 主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的，并非缩小增生腺体，故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。 【规格】 0.2mg 【用法与用量】 口服推荐剂量为成人0.2mg/d（一片/天），饭后一次服用；可根据年龄和症状酌情增减剂量。 【不良反应】 常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等，偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。 【禁忌症】 对本品有过敏史者及肾功能障碍的患者禁用。 【注意事项】 1）出现皮疹等过敏反应应停药。 2）体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。 3）长期用药应定期检查肝功能。 4）伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。 【老年患者用药】 虽然本品对血管平滑肌影响极少，但老年人服药后仍应稍事休息。 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 本品过量用药可能会引起血压下降，此时应立即采取适当处理，如减量、停药等【药理毒理】 盐酸坦洛新是新型α受体阻滞剂，可选择性地阻断膀胱颈、前列腺腺体及被膜的平滑肌α1受体，降低平滑肌张力，降低下尿路阻力，从而改善因前列腺肥大引起的排尿障碍。 动物实验证明，盐酸坦洛新可选择性地阻断大鼠、兔的肾上腺素α1受体。其作用比哌唑嗪强12～22倍，比酚妥拉明强45～140倍。对人及动物尿道、膀胱和前列腺的α1受体阻断作用，比哌唑嗪强2.2～98倍,比酚妥拉明强40～320倍。麻醉犬研究显示，盐酸坦洛新可明显降低前列腺部位的压力，但对麻醉大鼠节律性膀胱收缩及膀胱内压力无明显影响。 【药代动力学】 实验证明，盐酸坦洛新吸收良好，主要分布于肝脏和肾脏，大鼠、犬连续21天经口给药未见蓄积性。健康成人口服盐酸坦洛新缓释制剂0.1～0.6mg后7～8小时，血药浓度达峰值，C max为5.9±1.0ng/ml，C max和AUC均与给药剂量成比例上升。t1/2约9～11.6小时。连续给药4天，血药浓度达稳态。药物主要在肝脏代谢，给药后30小时内尿中原形药物排泄率为12%～24%，连续给药尿排泄率不变。 【贮藏】密闭保存。 【包装】 铝塑铝热带包装，6片/板，1板/盒，板的材质为铝箔和PVC。 【有效期】 暂定二年。 【执行标准】YBH19552005 【批准文号】国药准字H20051461 【生产企业】昆明积大制药有限公司

塞来昔布胶囊

塞来昔布胶囊 【药品名称】 通用名称：塞来昔布胶囊 英文名称：Celecoxib Capsules 【成份】 本品主要成分及其化学名称为：塞来昔布，4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1氢-1-吡唑-1-基]苯磺酰胺 【适应症】 用于治疗急性期或慢性期骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征。 【用法用量】 成人骨关节炎：推荐剂量为200mg，每日1次或分2次口服。临床研究中也曾用至每日400mg的剂量。 关节炎类风湿关节炎：推荐剂量为100mg或200mg，每日2次。临床研究中的剂量曾用至每日800mg。 老年人：不必调整剂量。 肝功能损伤患者：轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量，对于重度肝功能损害患者无临床使用经验。 肾功能损伤患者：轻至中度肾功能损害患者无需调整剂量，对于重度肾功能损害患者无临床使用经验。 儿童：塞来昔布没有在18岁以下人群中进行过临床研究。 【不良反应】 在对照临床试验中报告的不良反应按发生率分类为：>1%，但等于或少于安慰剂组：中枢

神经系统：头痛。胃肠道：便秘、恶心。其他：关节痛、腰背痛、失眠、肌痛、外周痛、瘙痒。>1%，发生率高于安慰剂组(括号内%为高于安慰剂组的百分数)：中枢神经系统：眩晕(0.4%)。胃肠道：腹痛(1.8%)、腹泻(2.3%)、消化不良(2.2%)、胀气(1.2%)、牙齿疾病(0.1%)、呕吐(0.6%)。呼吸道：支气管炎(0.2%)、咳嗽(0.7%)、咽炎(1.2%)、鼻炎(0.6%)、鼻窦炎(0.1%)、上呼吸道感染(0.2%)。其他：意外受伤(0.4%)、过敏加重(0.2%)、流感样症状(0.4%)、外周水肿(0.4%)、皮疹(0.1%)、尿道感染(0.2%)。在超过3000病人年的临床研究中，未证实本品与致命的、严重的或罕见的不良反应有因果关系。 【禁忌】 对本产品中任何成份过敏者。已知对磺胺过敏者。 【注意事项】 塞来昔布含有磺胺基团。临床研究中，哮喘患者服用本品后未发生支气管痉挛，但由于未在阿司匹林或其他非甾类抗炎药诱发哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者中评估本品，因此，尚未有研究资料以前，此类患者应避免服用本品。对驾驶和操作机器能力的影响：没有研究过本品对驾驶汽车和操作能力的影响，但基于其药效学及总体安全性特征来看，应不会影响这类能力。 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 塞来昔布没有在18岁以下人群中进行过临床研究。 妊娠与哺乳期注意事项： 没有关于妊娠期应用本品的资料，只有潜在益处大于对胎儿的危害时，妊娠妇女才可以考虑用本品治疗。动物试验中观察到的对早期胚胎的影响主要与COX-2的抑制有关，如胚胎着床前后流产，但对长期的生殖功能无影响。致畸研究发现，塞来昔布对家兔无致畸作用。在

慢性前列腺炎最好的治疗方法是什么

如对您有帮助，可购买打赏，谢谢 慢性前列腺炎最好的治疗方法是什么 导语：男性最为常见的疾病就是慢性前列腺炎，男性朋友会在小便的过程中会有强烈的灼痛感，并且小便次数明显增加。尽管患者对饮水量已经有所控制， 男性最为常见的疾病就是慢性前列腺炎，男性朋友会在小便的过程中会有强烈的灼痛感，并且小便次数明显增加。尽管患者对饮水量已经有所控制，但是小便次数并不会因此而减少。慢性前列腺炎需要治疗，否则病情不会自愈，那么治疗慢性前列腺炎最好的方法是什么呢？ 慢性细菌性前列腺炎治疗以口服抗生素为主，选择敏感药物，疗程为4～6周，其间应对患者进行阶段性的疗效评价。疗效不满意者，可改用其他敏感抗生素。可选用α-受体阻滞剂改善排尿症状和疼痛。植物制剂、非甾体抗炎镇痛药和M-受体阻滞剂等也能改善相关的症状。 慢性非细菌性前列腺炎：可先口服抗生素2～4周，然后根据其疗效反馈决定是否继续抗生素治疗。推荐使用α-受体阻滞剂改善排尿症状和疼痛，也可选择植物制剂、非甾体抗炎镇痛药和M-受体阻滞剂等改善排尿症状和疼痛。 慢性前列腺炎的治疗目标主要是缓解疼痛、改善排尿症状和提高生活质量，疗效评价应以症状改善为主。 还可进行前列腺按摩，研究显示适当的前列腺按摩可促进前列腺腺管排空并增加局部的药物浓度，进而缓解慢性前列腺炎患者的症状，故推荐为Ⅲ型前列腺炎的辅助疗法。Ⅰ型前列腺炎患者禁用。热疗也是一种常见治疗方法，但不适用于未婚人士。 以上介绍到的是治疗慢性前列腺炎常见的几种方法，其实并没有所谓最好的治疗方法，选择了最适合自己的治疗方案才是最好的。患者也不可强制性选择治疗方法，医生会经过专业的检查后为患者制定个 生活常识分享