药理选择有答案
第一章绪论
一、单项选择题
1.药理学是研究（）
A.收集客观实验数据来进行统计学处理
B.药物与机体相互作用的规律及机制的学科
C.用离体器官来研究药物的作用
D.用动物实验来研究药物的作用
E.设空白对照组作比较分析研究
2.药效学是研究（）
A.药物的临床疗效
B.提高药物疗效的途径
C.机体如何对药物处置
D.药物对机体的作用及作用机制
E.如何改善药物质量
3.药动学是研究（）
A.药物对机体的影响
B.机体对药物的处置过程
C.药物与机体间相互作用
D.药物的调配
E.药物的加工处理
第二章药物效应动力学（药效学）
一、单项选择题
1.药物产生副作用的药理学基础是（）
A.用药剂量过大
B.血药浓度过高
C.药物作用的选择性低
D.药物在体内蓄积
E.药物对机体敏感性高
2.受体阻断药的特点是（）
A.与受体无亲和力但有内在活性的药物
B.与受体有亲和力并有内在活性的药物
C.与受体有亲和力但无内在活性的药物
D.与受体无亲和力也无内在活性的药物
E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物
3.完全激动药的特点是（）
A.与受体有亲和力，无内在活性
B.与受体无亲和力，有内在活性
C.与受体有亲和力，有较弱内在活性
D.与受体有亲和力，有内在活性
E.与受体无亲和力，无内在活性
4.产生药物副作用的剂量是（）
A.小剂量
B.治疗剂量
C.极量
D.中毒量
E.最小有效量
5.药物的副作用是指（）
A.用药剂量过大引起的反应
B.长期用治疗量所产生的反应
C.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应
D.药物产生的毒理作用，是不可知的反应
E.属于一种与遗传性有关的特异质反应
6.药物的效价是指（）
A.药物达到一定效应时所需的剂量
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应
7.药物经生物转化后，其（）
A.极性增加，利于消除
B.活性增大
C.毒性减弱或消失
D.活性消失
E.以上都有可能
8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为( )
A.全身治疗
B.对症治疗
C.局部治疗
9.药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）
A.药物的给药途径
B.药物的剂量
C.药物是否有内在活性
D.药物是否具有亲和力
E.药物的剂型
10.药物的治疗指数是指（）
A.ED90/ED10 的比值
B.ED95/LD5的比值
C.ED50/LD50 的比值
D.LD50/ED50 的比值
E.ED50与LD50之间的距离
11.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（）．
A.耐受性
B.耐药性 C．成瘾性 D.习惯性 E.快速耐受性
12.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的（）
A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 E.特异质反应
13.下列哪个参数最能表示药物的安全性（）
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
E.半数有效量
14.药物的基本作用是使机体组织器官（）
A.产生新的功能
B.功能降低或抑制
C.功能兴奋或提高
D.功能兴奋或抑制
E.对功能无影响
15.造成机体病理损害的毒性反应是由于（）
A.最大有效量
B.联合用药
C.剂量过大
D.治疗剂量
E.与用药剂量无关
16.对受体的认识，不正确的是（）
A.受体有其固有的分布与功能
B.受体与药物结合产生药理反应
C.药物与全部受体结合才发挥作用
D.以共价键形式结合较牢固
E.受体能与激动剂或拮抗剂结合
17.药物的安全范围是指（）
A.ED50与LD50之间的距离
B.ED95与LD5之间的距离
C.ED5与LD95之间的距离
D.ED10与LD90之间的距离
E.ED95与LD50之间的距离
18.半数致死量（LD50）是指（）
A.引起50%实验动物死亡的剂量
B.引起50%动物中毒的剂量
C.引起50%动物产生阳性反应的剂量
D.和50%受体结合的剂量
E.达到50%有效血药浓度的剂量
第三章药物代谢动力学
一、单项选择题
1.药物或其代谢物排泄的主要途径是（）
A.肾
B.胆汁
C.乳汁
D.汗腺
E.呼吸道
2.肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（）
A.细胞色素b5
B.细胞色素Ｐ-450
C.单胺氧化酶
D.葡萄糖醛酸转移酶
E.儿茶酚氧位甲基转移酶
3.某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）
A.6小时
B.10小时
C.15小时
D.20小时
E.24小时
4.大多数药物的跨膜转运方式是（）
A.主动转运
B.脂溶扩散
C.易化扩散
D.滤过
E.胞饮
5.弱酸性药物在碱性尿液中（）
A.解离少，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离少，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收少，排泄慢
6.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（）
A.氯霉素
B.苯巴比妥钠
C.苯妥英钠
D.利福平
E.戊巴比妥
7.一级消除动力学的特点是（）
A.恒比消除，ｔ1/2不定
B.恒比消除，ｔ1/2恒定
C.恒量消除，ｔ1/2不定
D.恒量消除，ｔ1/2恒定
E.恒比消除，ｔ1/2变小
8.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（）
A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
D.酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
9.半衰期是指（）
A.药效下降一半所需时间
B.血药浓度下降一半所需时间
C.稳态血浓度下降一半所需时间
D.药物排泄一半所需时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间
第五章传出神经系统药理概论
一、单项选择题
1.下列那一种神经为NA能神经（）
A.副交感神经节前纤维
B.交感神经节前纤维
C.副交感神经节后纤维
D.大多数交感神经节后纤维
E.所有交感神经节后纤维
2.骨骼肌舒血管神经支配的受体是（）
A.β2受体
B.N1受体
C.N2受体
D.N受体
E.β1受体
3.NA生物合成的限速酶是（）
A.酪氨酸羟化酶
B.多巴胺β羟化酶
C.多巴脱羧酶
D.MAO
https://www.wendangku.net/doc/5a2436095.html,T
4.β2受体分布于（）
A.心脏
B.支气管和血管平滑机
C.胃肠道括约肌
D.瞳孔扩大肌
E.皮肤
5.β1受体主要分布在（）
A.心脏
B.皮肤粘膜血管
C.支气管平滑肌
D.内脏血管平滑肌
E.肌肉
6.神经末梢释放到突触间隙的NA的主要的消除方式是（）
A.被单胺氧化酶代谢
B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内
C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
D.经肝脏代谢灭活
E.经肾脏直接排泄
7.根据递质的不同，将传出神经分为（）
A.运动神经与植物神经
B.交感神经与副交感神经
C.胆碱能神经与NA能神经
D.中枢神经与外周神经
E.感觉神经与运动神经
8.N2胆碱能受体主要分布在（）
A.骨骼肌运动终板上
B.交感神经节
C.副交感神经节
D.植物神经节
E.副交感神经节后纤维所支配的效应器官上
9.NA能神经递质生物合成的顺序是（）
A.多巴胺-多巴-NA-AD
B.酪氨酸-酪氨-多巴胺-甲AD
C.酪氨酸-多巴胺-AD-NA
D.酪氨酸-多巴-多巴胺-NA
第六章拟胆碱药 +第七章
一、单项选择题
1.毛果芸香碱对眼睛的作用是（）
A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
B.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
E.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹
2.治疗青光眼可选用（）
A.新斯的明
B.阿托品
C.山莨菪碱
D.毛果芸香碱
E.东莨菪碱
3.新斯的明最强的作用是（）
A.兴奋胃肠道平滑肌
B.兴奋膀胱平滑肌
C.兴奋骨骼肌
D.缩小瞳孔
E.增加腺体分泌
4.毛果芸香碱的缩瞳机制是（）
A.阻断虹膜α受体
B.阻断虹膜M受体
C.激动虹膜M受体
D.抑制胆碱酯酶
E.激动虹膜N受体
5.新斯的明的药理作用是（）
A.激活AchE
B.激动M-R
C.抑制AchE
D.阻断M-R
E.兴奋a-R
6.下列哪项不属于新斯的明的用途（）
A.阵发性室上性心动过速
B.手术后腹气胀和尿潴留
C.中毒性休克
D.重症肌无力
E.非去极化型肌松药中毒
7.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（）
A.视近物清楚，视远物模糊
B.视近物模糊，视远物清楚
C.视近物、远物均清楚
D.视近物、远物均模糊
E.视物基本无影响
8.有机磷农药中毒的机制是（）
A.抑制磷酸二酯酶
B.抑制单胺氧化酶
C.抑制胆碱酯酶
D.抑制腺苷酸环化酶
E.直接激动胆碱受体
9.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药（）
A.新斯的明
B.氯磷定
C.毒扁豆碱
D.安贝氯铵
E.阿托品
10.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（）
A.瞳孔缩小
B.腹痛腹泻
C.流涎流泪
D.小便失禁
E.肌肉震颤
第八章抗胆碱药
一、单项选择题
1.不属于M受体阻断药的是（）
A.阿托品
B.东莨菪碱
C.山莨菪碱
D.普鲁本辛
E.酚妥拉明
2.阿托品不具有的治疗用途是（）
A.抗感染性休克
B.治疗青光眼
C.解除内脏平滑肌痉挛
D.治疗窦性心动过缓
E.治疗虹膜睫状体炎
3.阿托品对眼睛的作用是（）
A.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛
B.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
C.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹
D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
E.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
4.筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一药抢救（）
A.阿托品
B.新斯的明
C.毛果芸香碱
D.毒扁豆碱
E.东莨菪碱
5.琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是（）
A.抑制脊髓γ运动神经元
B.抑制中枢多突触反射
C.与Ach竞争运动终板膜上的N2受体
D.减少运动神经末梢Acｈ的释放
E.使运动终板膜产生持久的去极化
6.防晕止吐常用（）
A.山莨菪碱
B.阿托品
C.东莨菪碱
D.后马托品
E.普鲁本辛
7.可解除胃肠道平滑肌痉挛的药物是（）
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.阿托品
E.东莨菪碱
8.654-2与Atropine比较，前者的特点是（）
A.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强
B.抑制腺体分泌和扩瞳作用较强
C.毒性较大
D.兴奋中枢作用较弱
E.对胃肠平滑肌的选择性相对较高
9.某患者由于大量误服了某药片出现语言不清、烦燥不安，被送至急诊室。体检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红、瞳孔扩大，此患者可能服用了下列哪种药（）
A.苯巴比妥
B.罗通定
C.阿斯匹林
D.阿托品
E.安定
10.东莨菪碱不宜用于（）
A.麻醉前给药
B.抗震颤麻痹症
C.防晕动病
D.重症肌无力
E.急性眩晕
11.Atropine可（）
A.抑制胃酸分泌，降低胃液pＨ，治疗消化性溃疡
B.抑制胃肠消化酶分泌，治疗急性胰腺炎
C.抑制支气管粘液分泌，用于祛痰
D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗
E.抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛
12.阿托品药理作用不包括（）
A.抑制汗腺分泌
B.降低眼内压
C.解除小血管痉挛
D.松驰内脏平滑肌
E.拮抗迷走神经过度兴奋
13.治疗严重的胆绞痛应选用（）
A.阿托品
B.哌替啶
C.阿司匹林
D.阿托品+哌替啶
E.普鲁本辛
14.具有中枢抑制作用的M受体阻断药是（）
A.阿托品
B.山莨菪碱
C.东莨菪碱
D.毒扁豆碱
E.新斯的明
15.房室传导阻滞可用（）
A.普萘洛尔
B.阿托品
C.苯妥英钠
D.强心苷
E.去甲肾上腺素
16.下列哪一项是阿托品的禁忌症（）
A.支气管哮喘
B.心动过缓
C.青光眼
D.中毒性休克
E.虹膜睫状体炎
17.阿托品的临床应用不包括（）
A.胃肠绞痛
B.麻醉前给药
C.虹膜睫状体炎
D.晕动症
E.中毒性休克
18.除极化型肌松药不具备下列哪项特点（）
A.药后常见暂短肌颤
B.过量致呼吸肌麻痹
C.新斯的明能解除其中毒症状
D.治疗量无神经节阻断作用
E.连续用药可产生快速耐受性
19.阿托品对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显（）
A.子宫平滑肌
B.胆管、输尿管平滑肌
C.支气管平滑肌
D.膀胱平滑肌
E.胃肠道平滑肌
20.能引起眼调节麻痹的药物是（）
A.肾上腺素
B.筒箭毒碱
C.酚妥拉明
D.毛果芸香碱
E.阿托品
一、单项选择题
1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（）
A.静滴
B.皮下注射
C.肌注
D.口服
E.灌肠
2."肾上腺素作用的翻转"是指（）
A.预先给予β受体阻断药，再用肾上腺素后，出现升压效应
B.预先给予α受体阻断药，再用肾上腺素后，出现降压效应
C.肾上腺素具有α受体激动效应
D.收缩压上升，舒张压不变或下降
E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用
3.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转（）
A.阿托品
B.美加明
C.普萘洛尔
D.酚妥拉明
E.拉贝洛尔
4.静滴去甲肾上腺素可用于（）
A.上消化道急性出血
B.抗休克
C.平喘
D.心脏复苏
E.高血压
5.麻黄碱的升压作用与肾上腺素比较，其特点是（）
A.作用缓慢、温和、持久，易引起快速耐受性
B.作用较强，持久，有中枢兴奋作用
C.作用弱，维持时间短，有舒张血管作用
D.无血管扩张作用，维持时间长，无快速耐受性
E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用
6.可改善肾功能的拟肾上腺素药是（）
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.麻黄素
7.II、III度房室传导阻滞宜用（）
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.酚妥拉明
8.过量最易引起室性心律失常的药物是（）
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.毛果芸香碱
9.预防支气管哮喘发作可选下列何药（）
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱
D.阿托品
E.普萘洛尔
10.静注外漏易致局部组织缺血性坏死的药物是（）
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.阿拉明
11.能增强心收缩力，轻度收缩周围血管，并能扩张肾血管的抗休克药是（）
A.异丙肾上腺素
B.阿拉明
C.东莨菪碱
D.多巴胺
E.阿托品
12.具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是（）
A.多巴胺
B.肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.麻黄碱
13.过敏性休克首选药（）
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.麻黄碱
14.下列哪组药物均能治疗支气管哮喘（）
A.吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱
B.阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱
C.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱
D.多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱
E.吗啡、阿托品、麻黄碱
15.下面哪项不是肾上腺素的禁忌症（）
A.甲亢
B.高血压
C.糖尿病
D.支气管哮喘
E.心源性哮喘
16.为了延缓普鲁卡因的吸收，可按比例加入（）
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.阿托品
D.多巴胺
E.654-2
一、单项选择题
1.血栓闭塞性脉管炎可选何药治疗（）
A.麻黄碱
B.山莨菪碱
C.酚妥拉明
D. 异丙肾上腺素
E.多巴胺
2.应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化（）
A.妥拉苏林
B.利血平
C.胍乙啶
D.普萘洛尔
E.卡托普利
3.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转（）
A.M受体阻断药
B.N受体阻断药
C.β受体阻断药
D.α受体阻断药
E.α、β受体阻断药
4.下列哪个药物可对抗去甲肾上腺素导致的局部组织缺血性坏死（）
A.酚妥拉明
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.普萘洛尔
E.多巴酚丁胺
5.普萘洛尔临床应用不包括（）
A.窦性心动过速
B.心源性休克
C.高血压
D.心绞痛
E.心肌梗塞
6.酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因（）
A.直接增强心肌收缩
B.收缩血管，升高血压
C.利尿消肿，减轻心脏负荷
D.降低心肌耗氧量
E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷
7.心得安的禁忌症是（）
A.胃溃疡
B.心功能不全
C.甲亢危象
D.血小板减少症
E.青光眼
8.体位性低血压是哪药常见的不良反应（）
A.新斯的明
B.立其丁(酚妥拉明)
C.阿托品
D.心得安
E.多巴胺
第十三章镇静催眠药
一、单项选择题
1.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（）
A.再分布于脂肪组织
B.排泄加快
C.被假性胆碱酯酶破坏
D.被单胺氧化酶破坏
E.诱导肝药酶使自身代谢加快
2.安定的催眠作用机制主要是（）
A.抑制特异性感觉传入通路
B.抑制特异性感觉传入道路的侧支传导冲动至网状结构
C.抑制网状结构上行激活系统
D.抑制大脑皮层及边缘系统
E.增强中枢GABA能神经的抑制效应
3.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄，应（）
A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E.以上都不对
4.巴比妥类长效类的药物是（）
A.司可巴比妥
B.戊巴比妥
C.硫喷妥钠
D.苯巴比妥
E.异戊巴比妥
5.关于巴比妥类的描述，下列哪项正确（）
A.长期应用能产生习惯性，成瘾性
B.短效类主要从肾排泄
C.药物中毒可酸化尿液促进排泄
D.长效类比短效类脂溶性高
E.循环衰竭是该类药物中毒死亡的原因
6.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪一项作用（）
第十四章抗癫痫药和抗惊厥药
一、单选题。
1、目前用于癫痫持续状态的首选药为
A、三唑仑
B、苯巴比妥
C、水合氯醛
D、地西泮
E、奥沙西泮
2、大仑丁抗癫痫作用的机制
A、抑制癫痫病灶向周围高频放电
B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散
C、加速Na+、Ca2+内流
D、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取
E、以上均不是
3、对癫痫复杂部分性发作的首选药是
A、乙琥胺
B、苯巴比妥
C、卡马西平
D、硝西泮
E、戊巴比妥
4、对癫痫小发作的首选药是
A、乙琥胺
B、苯巴比妥
C、卡马西平
D、硝西泮
E、戊巴比妥
5、对惊厥治疗无效的药物是
A、苯巴比妥
B、地西泮
C、氯硝西泮
D、口服硫酸镁
E、注射硫酸镁
6、在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是
A、苯妥英钠
B、卡马西平
C、三唑仑
D、苯巴比妥
E、乙琥胺
第十五章抗精神失常药
一、单项选择题
1.氯丙嗪不具有的药理作用是（）
A.抗精神病作用
B.镇静作用
C.催吐作用
D.退热降温作用
E.加强中枢抑制药的作用
2.关于氯丙嗪，哪项描述不正确（）
A.可阻断α受体，引起血压下降压
B.阻断M受体，引起视力模糊
C.可用于晕动病之呕吐
D.可用于治疗精神病
E.配合物理降温方法，不但能降低发热者体温，也能降低正常体温
3.氯丙嗪临床主要用于（）
A.抗精神病、镇吐、人工冬眠
B.镇吐、人工冬眠、抗抑郁
C.退热、防晕、抗精神病
D.退热、抗精神病及帕金森病
E.低血压性休克、镇吐、抗精神病
4.氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是（）
A.阻断中脑-边缘系统通路的DA受体
B.阻断中脑-皮层通路的DA受体
C.阻断黑质-纹状体通路的DA受体
D.阻断结节-漏斗通路的DA受体
E.抑制脑干网状结构上行激活系统
5.氯丙嗪引起的帕金森综合征，合理的处理措施是用（）
A.多巴胺
B.左旋多巴
C.阿托品
D.减量，用安坦
E.毒扁豆碱
6.长期应用氯丙嗪的病人停药后可持久存在下列哪种症状（）
A.帕金森综合症
B.静坐不能
C.迟发性运动障碍
D.急性肌张力障碍
E.体位性低血压
7.下列哪项描述是不正确的（）
A.氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。
B.冬眠灵可抑制体温调节中枢
C.冬眠灵长期大量使用可引起锥体外系反应
D.氯丙嗪可阻断a受体和M受体
E.氯丙嗪可引起溢乳
8.氯丙嗪对哪种病的疗效好（）
A.抑郁症
B.精神分裂症
C.妄想症
D.精神紧张症
E.其它精神病
9.抢救氯丙嗪引起的体位性低血压宜选（）
第十七章解热镇痛抗炎药
一、单项选择题：
1.阿司匹林发挥镇痛作用的主要部位和机理是（）
A.在外周抑制前列腺素的合成
B.在中枢抑制前列腺素的合成
C.在中枢激活吗啡受体
D.在外周抑制感觉神经末梢
E.阻断神经干
2.临床上不用于消炎抗风湿作用的药物是（）
A.阿司匹林
B.保泰松
C.对乙酰氨基酚
D.吲哚美辛
E.布洛芬
3.预防心肌梗塞可用（）
A.消炎痛
B.阿司匹林
C.醋氨酚
D.保泰松
E.萘普生
4.阿司匹林预防血栓形成的机理是（）
A.直接对抗血小板聚集
B.抑制环加氧酶的活性，减少血小板中TXA2生成
C.加强维生素Ｋ的作用
D.降低凝血酶活性
E.溶解血栓
5.APC的组成是下列哪一项（）
A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因
B.阿司匹林+非那西丁+可待因
C.阿司匹林+氨基匹林+咖啡因
D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因
E.阿托品+非那西丁+可待因
6.感冒发热头痛可用（）
A.吗啡
B.阿托品
C.哌替啶
D.阿司匹林
E.可待因
7.阿司匹林的解热作用原理是由于（）
A.直接作用于体温调节中枢的神经元
B.对抗cAMP直接引起的发热
C.抑制产热过程和促进散热过程
D.抑制中枢前列腺素合成
E.对抗前列腺素直接引起的发热
8.关于阿司匹林不正确的描述是（）
A.其抗炎作用与其抑制前列腺素生物合成有关
B.可抑制血小板聚集
C.胃肠道反应为其常见不良反应
D.急性中毒时，可酸化尿液加速其排泄
E.小剂量长期服用可预防心绞痛
9.阿司匹林对哪类炎症有效（）
A.化学性炎症
B.物理性炎症
C.细菌性炎症
D.风湿性炎症
E.各种炎症都有效
10.不属于慎用或禁用阿司匹林的情况是（）
A.过敏体质
B.维生素K缺乏
C.甲状腺机能亢进
D.低凝血酶原血症
E.十二指肠溃疡
11.对解热镇痛药的描述哪点错误（）
A.解热作用是由于抑制体温调节中枢前列腺素的合成
B.镇痛作用是由于抑制中枢前列腺素的合成
C.羟基保秦松为保泰松体内代谢物
D.吲哚美辛虽然对前列腺素合成酶有很强的抑制作用，但不良反应多，仅用于其他药疗不显的患者
E.布洛芬对胃肠道的不良反应轻
12.解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是（）
A.脊髓胶质区
B.脑室与导水管周围灰质
C.外周病变部位
D.脑干网状结构
E.大脑皮层中枢
13.关于阿司匹林的描述，不正确者是（）
A.具有解热、镇痛、抗风湿作用
B.其解热、镇痛抗风湿作用与其抑制前列腺素生物合成有关
C.可抑制血小板聚集
第十八章镇痛药
一、单项选择题：
1.有关哌替啶的作用特点，下列哪一项是错误的（）
A.镇咳作用与可待因相似
B.镇痛作用比吗啡弱
C.成瘾性较吗啡轻
D.不易引起便秘，也无止泻作用
E.治疗剂量能引起体位性低血压
2.颅内压升高的产妇临产时麻醉前用药应禁用（）
A.阿司匹林
B.氯丙嗪
C.吗啡
D.阿托品
E.654-2
3.心源性哮喘可选用（）
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.吗啡
4.不引起体位性低血压的药物是（）
A.氯丙嗪
B.度冷丁
C.可待因
D.酚妥拉明
E.苯巴比妥
5.哌替啶比吗啡应用多的原因是（）
A.镇痛作用强
B.对胃肠道有解痉作用
C.无成瘾性
D.成瘾性及呼吸抑制作用较吗啡弱
E.作用维持时间长
6.下列哪项描述是错误的（）
A.度冷丁可用于心源性哮喘
B.度冷丁对呼吸有抑制作用
C.度冷丁可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂
D.度冷丁无止泻作用
E.度冷丁不易引起眩晕、恶心、呕吐
7.吗啡的镇痛作用原理可能是（）
A.激活阿片受体
B.阻断阿片受体
C.抑制疼痛中枢
D.阻断脑干网状上行激活系统
E.阻断α受体
8.吗啡不具有以下哪一作用（）
A.体内CO2潴留
B.镇痛
C.镇咳
D.呼吸抑制
E.松驰支气管平滑肌
9.吗啡镇痛的主要作用部位是（）
A.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
B.脑干网状结构
C.边缘系统与蓝斑核
D.大脑皮层
E.脊髓
10.下列哪项符合吗啡的作用和应用（）
A.单用治疗胆绞痛
B.支气管哮喘
C.心源性哮喘
D.止吐
E.解痉
11.度冷丁（哌替啶）临床应用不包括（）
A.麻醉前给药 B .人工冬眠 C.镇痛 D.止泻 E.心源性哮喘
12.吗啡的镇痛作用最适于（）
A.诊断未明的急腹症
B.分娩止痛
C.颅脑外伤的疼痛
D.其它药物无效的急性锐痛
E.用于哺乳妇女的止痛
13.治疗胆绞痛宜选（）
A.阿托品
B.哌替啶
C.阿司匹林
D.阿托品+哌替啶
E.654-2
14.下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性（）
A.吗啡
B.度冷丁
C.可待因
D.罗通定（颅通定）
E.阿司匹林
15.镇痛作用最强的药物是（）
A.吗啡
B.安那度
C.芬太尼
D.镇痛新
E.美沙酮
16.吗啡对中枢神经系统的作用是（）
A.镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐
B.镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐
C.镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋
D.镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制
E.镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制
第二十三章抗慢性心功能不全药
一.单项选择题
1.强心苷不能用于治疗（）
A.心房颤动
B.心房扑动
C.室上性阵发性心动过速
D.室性早搏
E.高血压所致的心功能不全
2.地高辛临床应用不包括（）
A.慢性心功能不全
B.心房颤动
C.阵发性室上性心动过速
D.心房扑动
E.室性心动过速
3.强心苷治疗心力衰竭的最基本作用是（）
A.使已扩大的心室容积缩小
B.增加心肌收缩力
C.降低心率
D.降低心肌耗氧量
E.负性频率作用
4.肝功能不全时，不宜使用（）
A.洋地黄毒苷
B.地高辛
C.去乙酰毛花苷丙
D.毒毛旋花苷K
E.毛花苷
5.强心苷中毒出现房室传导阻滞宜选用哪个药治疗（）
A.Iso
B.利多卡因
C.苯妥英钠
D.阿托品
E.奎尼丁
6.强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐（）
A.室性早博
B.室性心动过速
C.房室传导阻滞
D.阵发性室上性心动过速
E.房颤
7.属于慢效类强心苷者是（）
A.洋地黄毒苷
B.地高辛
C.去乙酰毛花苷丙
D.毒毛旋花苷K
E.毛花苷丙
8.控制慢性心功能不全患者急性发作症状宜选（）
A.洋地黄毒苷
B.地高辛
C.毒毛旋花子苷K
D.AD
E.Iso
9.治疗量强心苷减慢心率是由于（）
A.直接抑制窦房结自律性
B.直接降低交感神经对心脏的作用
C.兴奋心脏的N受体
D.直接兴奋迷走神经
E.增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋
10.强心苷治疗心房颤动的机制是（）
A.抑制心室异位节律点自律性
B.延长心房有效不应期
C.缩短心房有效不应期
D.减慢房室传导
E.抑制窦房结
11.对洋地黄毒苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常疗效最佳的药物是（）
A.苯妥英钠
B.利多卡因
C.普鲁卡因胺
D.奎尼丁
E.维拉帕米
第二十四章抗高血压药
一.单项选择题
1.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是（）
A.硝普钠
B.卡托普利
C.肼苯哒嗪
D.哌唑嗪
E.尼群地平
2.高血压合并消化性溃疡者宜不用（）
A.甲基多巴
B.利血平
C.硝普钠
D.酚妥拉明
E.恩纳普利（依那普利）
3.通过直接阻断α1受体而降压的药物是（）
A.利血平
B.甲基多巴
C.哌唑嗪
D.硝苯地平
E.氢氯噻嗪
4.中枢性降压药是（）
A.可乐定
B.利血平
C.拉贝洛尔
D.肼苯哒嗪
E.硝苯地平
5.利血平的降压机制是（）
A.抑制血管运动中枢
B.激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的α2R
C.直接舒张血管平滑肌
D.激动外周AD能神经元突触前膜α2R
E.耗竭去甲肾上腺系能神经末梢递质
6.高血压合并心力衰竭不宜用下哪种药物（）
A.普萘洛尔
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.恩纳普利（依那普利）
7.关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压病的描述哪项是错误的（）
A.可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者
B.防止反射性心率加快
C.防止血浆肾素活性增高
D.防止反跳现象
E.合用时注意酌情减量，防止过度抑制心脏
8.哌唑嗪的降压机制是（）
A.抑制肾素释放
B.抑制心脏使心输出量降低
C.激动突触前膜的α2受体减少NA释放
D.阻断突触后膜α1受体、舒张血管
E.抑制心肌细胞Ca2+内流
9.以下的论述哪项是错误的（）
A.普萘洛尔可抑制肾素的分泌
B.氢氯噻嗪不可与普萘洛尔合用于治疗高血压
C.硝普钠可用于高血压危象和慢性心功能不全
D.氢氯噻嗪作为基础降压药可单用于轻度高血压，也可与其它降压药合用提高疗效，减少不良反应
E.尼群地平可与β受体阻断药合用有提高降压作用
10.下列哪种降压药易引起"首剂现象"（）
A.氢氯噻嗪
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.普萘洛尔
E.硝普钠
11.可作吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是（）
A.可乐定
B.甲基多巴
C.利血平
D.胍乙啶
E.克罗卡林
第二十五章抗心绞痛药
一.单项选择题
1.硝酸甘油抗心绞痛主要机制是（）
A.扩张容量血管和阻力血管
B.扩张冠脉输送血管
C.扩张冠脉侧枝血管
D.扩张冠脉阻力血管
E.减慢心率、抑制心收缩力、降心肌氧耗量
2.硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（）
A.扩张血管
B.防止反射性心率加快
C.减慢心率
D.抑制心肌收缩力
E.降低心肌耗氧量
3.下述关于普萘洛尔与硝酸异山梨醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述，哪点是错误的（）
A.增强疗效
B.防止反射性心率加快
C.避免心容积增加
D.能协同降低心肌耗氧量
E.避免普萘洛尔抑制心脏
4.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生哪一作用（）
A.心收缩力增加，心率减慢
B.心室容积增大，射血时间延长，增加耗氧量
C.心室容积缩小，射血时间缩短，降低耗氧量
D.扩张冠脉，增加心肌供血
E.扩张动脉，降低心脏后负荷
5.下列哪项描述不正确（）
A.硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌
B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞
C.硝苯地平可用于变异型心绞痛
D.普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效
E.硝苯地平与普萘洛尔合用可进一步提高抗心绞痛疗效。
6.硝酸甘油适用于（）
A.稳定型心绞痛
B.不稳定型心绞痛
C.变异型心绞痛
7.硝酸甘油没有下列哪一种作用（）
A.扩张容量血管
B.减少回心血量
C.增加心率
D.增加心室壁张力
E.降低心肌耗氧量
8.地尔硫卓抗心绞痛的机制不包括（）
A.扩张冠脉、增加缺血心肌血流量
B.收缩冠脉、增加缺血心肌血流量
C.扩张阻力血管、降低心脏后负荷
D.降低心脏后负荷、降低心肌耗氧量
E.拮抗Ca2+内流，减少细胞内Ca2+含量，对缺血心肌起保护作用
9.硝酸甘油的主要不良反应是（）
A.胃肠道反应
B.耐受性
C.反射性心率加快
D.眩晕
E.血压升高
第二十八章利尿药和脱水药
一.单项选择题
1.有高血钾的水肿病人应禁用下列哪种利尿药（）
A.氢氯噻嗪
B. 呋塞米
C.利尿酸
D.螺内酯
E.布美他尼
2.最易引起低血钾作用的药物是（）
A.氢氯噻嗪
B.苄氟噻嗪
C.螺内酯
D.氨苯喋啶
E. 呋塞米
3.强效利尿药的作用部位是（）
A.近曲小管
B.髓袢升支粗段皮质部和髓质部
C.髓袢升支粗段皮质部
D.髓袢升支粗段髓质部
E.远曲小管
4.呋塞米不良反应不包括（）
A.低血钠
B.胃肠道反应
C.耳毒性
D.低血容量
E.高血钙
5.利尿作用与体内醛固酮水平相关的药物是（）
A.安体舒通
B.氨苯喋啶
C.氨氯吡眯
D.氢氯噻嗪
E.乙酰唑胺
6.肝性水肿宜选用（）
A.螺内酯
B.利尿酸
C.甘露醇
D.速尿
E.氢氯噻嗪
7.急慢性肾功能衰竭宜用（）
A.氨苯蝶啶
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.速尿
E.氨苯喋啶
第三十四章肾上腺皮质激素类药
一、单项选择题
1.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是（）
A.刺激骨髓造血机能
B.使红细胞与血红蛋白减少
C.使中性粒细胞减少
D.使血小板减少
E.对肾上腺皮质功能亢者，使淋巴细胞增加
2.氢化可的松临床应用不包括（）
A.肾上腺皮质功能不全症
B.感染性休克
C.自身免疫性疾病
D.严重高血压
E.严重感染性疾病
3.下列糖皮质激素药物中，抗炎作用最强的是（）
A.氢化可的松
B.泼尼松
C.地塞米松
D.氢化泼尼松
E.氟氢可的松
4.长期或大剂量使用糖皮质激素可引起（）
A.胃酸分泌减少
B.血糖降低
C.促进骨骼发育
D.向心性肥胖
E.防止消化性溃疡形成
5.糖皮质激素的抗毒机制是（）
A.直接中和细菌外毒素
B.直接中和细菌内毒素
C.提高机体对内毒素耐受力
6.关于糖皮激素抗炎作用原理错误的是（）
A.稳定溶酶体膜，抑制致炎物质的释放
B.抑制白细胞和吞噬细胞移行血管外，减轻炎症浸润
C.促进肉芽组织生成，加速组织修复
D.直接收缩血管，减少渗出和水肿
E.增加肥大细胞颗粒的稳定性，减少组胺释放
7.水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是（）
A.可的松
B.强的松（泼尼松）
C.氢化可的松
D.地塞米松
E.肤轻松
8.不属于糖皮激素类药物的不良反应是（）
A.诱发高血压
B.耳毒性和肾毒性
C.诱发或加重感染
D.动脉粥样硬化
E.中枢兴奋
9.长期使用糖皮质激素突然停药可导致（）
A.类肾上腺皮质机能亢进症
B.肾上腺皮质萎缩和机能不全
C.诱发消化性溃疡
D.骨质疏松
E.诱发感染
10.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述错误的是（）
A.抑制胃粘液分泌
B.刺激胃酸分泌
C.刺激胃蛋白酶分泌
D.降低胃肠粘膜抵抗力
E.直接损伤胃肠粘膜组织
11.下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物（）
A.感染性休克
B.中毒性菌痢
C.骨折
D.荨麻疹
E.再生障碍性贫血
12.严重肝病时不宜用（）
A.氢化可的松
B.泼尼松
C.氢化泼尼松
D.地塞米松
E.倍他米松
13.不属于糖质激素药物的是（）
A.氢化可的松
B.泼尼松
C.氢化泼尼松
D.地塞米松
E.保泰松
14.糖皮质激素引起的物质代谢和水盐代谢紊乱，不包括下列哪些（）
A.骨质疏松
B.肌张力增高
C.低血钾
D.糖尿
E.皮肤变薄
15.糖皮质激素清晨一次给药法可避免（）
A.反跳现象
B.类肾上腺皮质功能亢进症
C.诱发感染
D.反馈性抑制垂体-肾上腺皮质机能
E.诱发或加重溃疡病
第三十八章抗病原微生物概论
一、单选
1、耐药性是指（）
A 连续用药病原体对药物的敏感性降低甚至消失
B连续用药机体对药物的敏感性降低，需加大剂量才能保持疗效
C 病人对药物产生了精神依赖 D病人对药物产生了躯体依赖 E 以上均不是
2、细菌对一磺胺药产生耐药性，对其余磺胺药也产生耐药性，这种现象称为（）
A 单向交叉耐药 B多重耐药 C 完全交叉耐药 D部分交叉耐药 E 遗传耐药
第三十九人工合成抗菌药
一、单项选择题
1.喹诺酮类药物抗菌作用机制是（）
A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶
B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
C.改变细菌细胞膜通透性
D.抑制细菌DNA回旋酶
E.以上都不是
2.以下哪个不属于喹诺酮类药物（）
A.氟哌酸
B.环丙沙星
C.氟嗪酸
D.水杨酸
E.氧氟沙星
3.喹诺酮类对下列哪个病原体无效（）
A.淋球菌
B.流感病毒
C.绿脓杆菌
D.大肠杆菌
E.金葡菌
4.磺胺类药物的抗菌作用机制是（）
A.干扰细菌二氢叶酸还原酶
B.干扰细菌二氢叶酸合成酶
C.干扰细菌蛋白质合成
D.干扰细菌细胞壁合成
E.回旋酶
5.复方新诺明是指（）
A.SD+TMP
B.SIZ+SD
C.SMZ+TMP
D.SIZ+SMZ
E.SD+SMZ
6.预防SD所致肾损害，应该（）
A.大量喝水
B.服用等量的NaHCO3
C.采用静脉滴注
D.与VitB6合用
E.A+B
7.关于甲氧苄啶的描述，不正确的是（）
A.抗菌谱与磺胺药相似
B.常与磺胺药合用
C.不宜与四环素合用
D.抗菌机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶
E.长期使用可引起白细胞、血小板减少
8.流行性脑脊髓膜炎流行时首选预防药是（）
A.磺胺嘧啶口服
B.青霉素Ｇ注射
C.青霉素Ｇ鞘内注射
D.氯霉素口服
E.四环素静脉滴注
9.磺胺类药物中，首选SD治疗流脑的原因是（）
A.其抗脑膜炎双球菌作用较强
B.血浆蛋白结合率低，脑脊液内浓度高
C.毒性小，维持时间长
D.血浆蛋白结合率高，血游离型药物浓度高
E.以上均是
10.竞争性对抗磺胺类药物作用的物质是（）
A.GABA
B.PABA
C.PAS
D.PAM-Cl
E.Penicillin
11.对绿脓杆菌作用强的磺胺类药物是（）
A.SMZ
B.TMP
C.SIZ
D.SD
E.SD-Ag盐
β-内酰胺类抗生素/大环内酯类、林可霉素类抗生素/氨基苷类及多肽类抗生素/四环素类和氯霉素类抗生素
一、单项选择题
1.关于青霉素的叙述错误的是（）
A.为繁殖期杀菌剂
B.对人毒性小
C.对G-性菌作用弱
D.为静止期杀菌剂
E.抗菌效果不受脓液的影响
2.霉素的主要不良反应是（）
A.抑制造血系统
B.过敏反应
C.肾损
D.听神经损害
E.二重感染
3.目前认为引起青霉素过敏的主要物质是（）
A.青霉噻唑多肽
B.青霉噻唑蛋白和青霉烯酸
C.青霉吡唑酸
D.青霉胺
E.以上均不是
4.对青霉素易产生耐药性的致病菌是（）
A.链球菌
B.肺炎球菌
C.脑膜炎双球菌
D.金葡球
E.大肠杆菌
5.苯唑西林的抗菌特点（）
A.抗菌谱窄、不耐酸、不耐酶
B.抗菌谱窄、耐酸、不耐酶
C.抗菌谱窄、耐酸、耐酶
D.抗菌谱广、不耐酸、不耐酶
E.抗菌谱广、耐酸、不耐酶
6.有关头孢菌素类药物叙述错误的是（）
A.抗菌谱广
B.对繁殖期有效
C.对β-内酰胺酶稳定
D.毒性小、与青霉素之间有交叉过敏反应
E.与青霉素之间有交叉抗药性
7.大环内酯类抗生素的抗菌机理是（）
A.抑制细菌细胞壁的合成
B.改变细菌细胞膜的通透性
C.抑制细菌蛋白质的合成
D.抑制细菌RNA的合成
E.以上均不是
8.关于氨基苷类抗生素的共同点哪个是错误的（）
A.对G-杆菌作用强
B.属于杀菌剂
C.有一定的肾毒性和耳毒性
D.全身用药必须注射给药
E.本类药物之间无交叉抗药性
9.氨基苷类抗生素的不良反错误的是（）
A.神经肌肉接头阻断
B.过敏
C.肾损
D.听神经损害
E.二重感染
10.四环素可治疗哪些疾病（）
A.立克次体感染
B.衣原体感染
C.支原体感染
D.螺旋体感染
E.以上都是
11.哪一项不属于四环素类药物的不良反应（）
A.胃肠反应
B.二重感染
C.抑制骨牙生长
D.肝损
E.耳毒性
12.对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物（）
A.头孢噻吩
B.头孢噻肟
C.头孢氨苄
D.头孢唑林
E.头孢拉啶
13.氯霉素主要的严重不良反应是（）
A.抑制骨髓造血功能
B.灰婴综合征
C.胃肠道反应
D.二重感染
E.影响牙齿发育
14.长期应用四环素类，引起的伪膜性肠炎，宜选用（）
A.青霉素Ｇ
B.氨苄青霉素
C.万古霉素
D.链霉素
E.新霉素
15.属于大环内酯类抗生素是（）
A.红霉素
B.羧苄西林
C.林可霉素
D.利福平
E.卡那霉素
16.第三代头孢菌素的特点（）
A.对Ｇ+菌强于第一代
B.对Ｇ-菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属）
C.对β一内酰胺稳定性差
D.肾毒性大
E.A+B
17.最易引起二重感染的抗生素是（）
A.链霉素
B.四环素
C.二性霉素
D.多粘菌素
E.卡那霉素
18.下列哪项对青霉素Ｇ的描述是错误的（）
A.为快速杀菌剂
B.不耐酸，不可口服应用
C.对阳性菌作用强而对人体毒性小
D.对β-内酰胺酶稳定
E.对草绿色链球菌引起的心内膜炎可作为首选药
19.下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂（）
A.青霉素
B.头孢菌素类
C.链霉素
D.红霉素
E.多粘霉素
20.鼠疫首选的抗生素是（）
A.青霉素
B.链霉素
C.磺胺嘧啶
D.红霉素
E.A+B
答案
一1-3:BDB
二1-5:CCDBC 6-10:AEDCD 11-15:ACCDC 16-18:CBA
三1-5:BBBBB 6-9:ABCB
五1-5:DAABA 6-9:BCAD
六1-5:CDCCC 6-10:CACBE
八1-5:EBEBE 6-10:CDDDD 11-15:BBDCB 16-20:CDCEE
九1-5:DBDBA 6-10:BCACB 11-15:DEBCD 16:A
十1-5:CDDAB 6-8:EBB
十三1-5:EDADA 6:C
十四1-5:DBCAD 6:A
十七1-5:ACBBA 6-10:DDDDC 11-13:BCD
十八1-5:ACECD 6-10:EAEAC 11-15:DDDDC 16:B
二十三1-5:DEBAD 6-10:CACED 11:A
二十四1-5:BBCAE 6-10:ADDBC 11:A
二十五1-5:AEEBD 6-9:DDBC
二十八1-5:DEBEA 6-7:DD
三十四1-5:ADCDC 6-10:CDBBE 11-15:CBEBD
三十八1-2:AC
三十九1-5:DDBBC 6-10:ECABB 11:E
1-5:DBBDC 6-10:ECEEE 11-15:EBBCA 16-20:BBDDB
选择习题及答案概要
第1章检测技术基础 一、单项选择题 1、一块量程为800℃，2.5级测温仪表，现要测量500℃的温度,其相对误差为 【】（分数：1分） A. 20℃ B. 4％ C. 1.6％ D. 3.2％ 正确答案：B 2、某温度仪的相对误差是1%，测量800℃炉温时，绝对误差是【】（分数：1分） A. 0.08℃ B. 8％ C. 0.8℃ D. 8℃ 正确答案：D 3、漂移是指在输入量不变的情况下，传感器输出量随（）变化。【】（分数：1分） A. 温度 B. 电压 C. 电流 D. 时间 正确答案：D 4、下列四个选项中，关于相对误差特征正确的是【】（分数：1分） A. 大小与所取单位有关 B. 量纲与被测量有关 C. 不能反映误差的大小和方向 D. 能反映测量工作的精细程度 正确答案：D 5、下面哪一种情况可能会产生随机误差【】（分数：1分） A. 测量人员的粗心大意 B. 检测装置的指示刻度不准 C. 许多因素的微小变化之和 D. 传感器的不稳定 正确答案：D 6、某量程为1000Kg的秤，相对误差是1%，则测量10Kg重物的绝对误差是【】（分数：1分） A. 1Kg
C. 0.1Kg D. 10Kg 正确答案：C 7、属于传感器动态特性指标的是【】（分数：1分） A. 重复性 B. 线性度 C. 灵敏度 D. 固有频率 正确答案：D 8、下列技术指标中，描述传感器静态特性的是【】（分数：1分） A. 阶跃特性 B. 频率特性 C. 线性度 D. 时间常数 正确答案：C 9、精确度是反映检测系统误差和( )误差的综合评定指标。【】（分数：1分） A. 静态 B. 动态 C. 附加 D. 随机 正确答案：D 10、在选择压力表量程时，必须考虑到留有充分的余量。一般在被测压力较稳定的情况下，最大压力值不应超过压力仪表满量程的【】（分数：1分） A. 1/3 B. 2/3 C. 3/4 D. 满量程 正确答案：C 11、下面不是系统误差产生的主要原因的是【】（分数：1分） A. 检测装置指示刻度不准 B. 测量人员粗心大意 C. 测量原理方法不当 D. 测试环境的变化 正确答案：B 二、多项选择题 12、下列哪几项属于随机误差的特性【】（分数：2分） A. 有界性 B. 单峰性
药理学重点填空和选择题
1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。 2.从量效曲线上能反应药物内在活性的特定位点是最大效应。 3.t 1/2的长短取决于消除速度。 4.毛果芸香碱对眼的调节作用是睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体 变凸。 5.与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是收缩支气管粘膜血 管。 6.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配套应用的药物 是肾上腺素。 7.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是激动DA受体。 8.抢救心脏骤停的药物是肾上腺素。 9.轻度高血压患者可首选利尿药。 10.强心苷治疗房颤的机制主要是减慢房室传导。 11.硝酸甘油没有下列哪一种作用增加室壁肌张力。 12.不宜用于变异型心绞痛的药物是普萘洛尔。 13.某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患有高血压，还有左 心室肥厚，请问他最好服用哪类药血管紧张素转换酶抑制药。14.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是抑制远曲小管近端钠氯离子共转 运子。 15.下列哪种药物不能用于心源性哮喘异丙肾上腺素。 16.下列药物对心肌收缩力抑制作用最强的药物是维拉帕米 17.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用心室容积扩大，
射血时间延长，增加氧耗。 18.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘及中脑-皮层通路中 的D2受体。 19.吗啡主要用于急性锐痛。 20.不属于苯二氮卓类的药物是异戊巴比妥。 21.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪个作用麻醉作用。 22.解热镇痛药有解热作用，主要由于作用于中枢，使PG合成减少， 23.治疗癫痫持续状态的首选药是地西泮。 24.香豆素类药物的拮抗剂是维生素K。 25.可用于治疗消化性溃疡的药物是西咪替丁。 26.下列属于抗过敏平喘药的是色甘酸二钠。 27.奥美拉挫属于H-K-ATP酶抑制药。 28.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是小剂量引起子宫底节律性收缩， 子宫颈松弛，促进胎儿娩出。 29.长期大剂量使用糖皮质激素类药物不可能引起感染加重。 30.硫脲类抗甲状腺药物的临床适应症不包括单纯性甲状腺肿。 31.以下哪点不是胰岛素的不良反应白细胞减少。 32.下列哪项不是甲硝唑的药理作用抗真菌作用。 33.可用于治疗蛔虫，钩虫等多种肠道蠕虫病的药物是阿苯达唑。 34.可作为救援剂，拮抗甲氨蝶呤毒性的药物是甲酰四氢叶酸。 35.对结核分枝杆菌及其他细菌感染有效的药物是利福平。 36.下列哪种药物与呋塞米合用增强耳毒性氨基糖苷类抗生素。
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
药理考试复习题 含答案
名词解释 1.生物利用度：指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。 2.首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。 3.肾上腺素升压作用的翻转：当应用α受体阻断剂引起了血压降低，如果继续给肾上腺素，由于α受体阻断剂阻断了AD激动血管上的β2受体引起血管舒张的效应不受影响，所以，会使血压进一步降低。 4.二重感染：指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。 简答题 1.常用的抗癫痫药物有哪些？各适用于何种类型的癫痫病？ 答：常用的抗癫痫药有苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠、扑米酮、乙琥胺等。①抗单纯性局限性发作可用苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平。②抗癫痫复杂性部分性发作可用丙戊酸钠、扑米酮、卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥。③抗失神性发作(小发作)可用乙琥胺、氯硝西泮、丙戊酸钠、拉莫三嗪。④抗肌阵挛发作可用硝西泮、氯硝西泮和丙戊酸钠。⑤抗强直-阵挛性发作可用卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、丙戊酸钠。⑥抗癫痫持续状态药可用地西泮、苯巴比妥、苯妥英钠。 2.请简单介绍各类抗生素的作用机制？ 答：主要作用机制和分类 1）阻碍细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、磷霉素、杆菌肽 2）阻碍细菌蛋白质的合成：氨基苷类、大环内酯类、四环素类、氯霉素类 3）抑制细菌DNA的合成：喹诺酮类 4）影响细菌RNA的合成：利福平 5）影响细胞膜的通透性：多粘霉素B及E、两性霉素B、制霉菌素、新生霉素 6）影响细菌叶酸的合成：磺胺类、 TMP（又名磺胺增效剂） 二、填空题 1治疗高血压危象时首选二氮嗪。伴有支气管哮喘的高血压患者不宜用普萘洛尔,伴有心动过缓或传导阻滞的患者不宜用络活喜。 2糖皮质激素诱发或加重溃疡的原理是胃酸、胃蛋白酶分泌增加和抑制胃黏液分泌.当其用于严重感染时应注意合用足量有效的抗菌药。 3零级动力学消除：指单位时间内体内药量以恒定的速率进行消除，与初始血药浓度无关。一级动力学消除：指单位时间内体内药量以恒定的百分比消除。 4 药物滥用是指与医疗目的无关而长期反复大量地使用具有依赖性特性或依赖性潜力的药物，导致了以及出现精神混乱和其他异常行为。 5 M受体兴奋可引起心脏抑制、瞳孔缩小、胃肠平滑肌收缩、腺体分泌增加。 6去甲肾上腺素的拮抗剂是酚妥拉明，毛果芸香碱拮抗剂是阿托品，异丙肾上腺素拮抗剂是心得安。 7 吩噻嗪类抗精神病要阻断丘脑下部结节、漏斗通路的多巴胺受体。使__催乳素___的分泌增加,__卵泡刺激素黄体生成素__和__糖皮质激紊__的分泌减少,抑制垂体__生长激素__的分泌。 8. 维拉帕米可作为阵发性室上性心动过速首选药。苯妥英钠可作为强心苷毒所致各种快速型心律失常首选药。 9.最低抑菌浓度(MIC) 指抑制培养基内某种微生物生长繁殖的最低药物浓度，最小杀菌浓度MBC 是指杀死培养基内99.9%的某种微生物所需的最低药物浓度。 10.通常将抗菌药物按作用性质分为4大类型。第一类为繁殖期杀菌药，如__如青霉素类、头孢菌素类等__；第二类为静止期杀菌药，如氨基甙类、多粘菌素_等；第三类为快速抑菌药，如_如四环素类、氯霉素类与大环内酯类抗生素__等；第四类为慢效抑菌药，如_磺胺类等__。 选择题（A型题） 1. 普萘洛尔的禁忌症为（D ） A.高血压 B.过速型心律失常 C.心绞痛 D.支气管哮喘 E.以上皆是 2. 局麻药的作用机制是（B ） A阻滞K+外流B阻滞Na+内流C阻滞Ca2+内流D阻滞Cl-内流E阻滞Na+外流 3. 某女，4岁，因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作，近2天因发作频繁，发作间隙持续昏迷而住院，诊断为癫痫持续状态。首选的治疗药物是（ A ） A.地西泮 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.水合氯醛
选择题及答案
选择题及答案 1、常用集电极电流流通角θ的大小来划分功放的工作类别，丙类功放。 A) θ = 180O B) 90O<θ<180O C) θ =90 O D) θ<90O 2、在模拟乘法器上接入调制信号VΩm cosΩt和载波信号V cm cosωc t 后将产生。 A)ωc±Ω B)2ωc±Ω C)2ωc D)频谱分量 3、放大器工作在欠压状态，随着负载谐振电阻R P的增大而向临界状态过渡时, 放大器的交流输出电压V cm将。 A) 减小 B) 增大 C) 略有增大 D) 略有减小 4、设石英振荡器的振荡频率介于串联谐振频率与并联谐振频率之间时，石英晶体的。 A) 等效阻抗为0 B) 等效阻抗无穷大 C) 等效阻抗成感性 D) 等效阻抗成容性 5、谐振功率放大器工作于欠压区，若集电极电源V BB中混入50Hz 市电干扰，当输入为等幅正弦波时，其输出电压将成为。 A) 调频波 B) 等幅正弦波 C) 直流信号按50Hz正弦变化的波 D) 调幅波 6、多级单调谐小信号放大器级联，将使（）。 A）总增益减小，总通频带增大 B）总增益增大，总通频带减小C）总增益增大，总通频带增大 D）总增益减小，总通频带减小7、SSB信号的检波可采用（）。 A）小信号检波 B）大信号检波 C）同步检波 D）以上三种均可8、调幅、检波和混频电路的实质都是（）。 A）频谱的非线性搬移 B）频谱的线性搬移C）相位变换 D) 以上三种均可 9、当两个频率不同的单频信号送入非线性器件，产生的组合频率最少的器件是（） A．极管 B．三极管 C．场效应管10、单频调制时，调相波的最大相偏Δφm正比于（） A．U Ω B．uΩ(t) C．Ω
药理学选择题2100
成教药学专科药理学复习题 1．药物的治疗指数是( D ) A．ED90／LD l0的比值B．ED l0／ED90的比值C．ED5／ID95的比值 D．LD50／ED50的比值E．ED50/LD50的比值 2．药物的吸收过程是指( D ) A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药 3．药物的肝肠循环可影响( D) A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应 4．弱酸性药在碱性尿液中( D) A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离多，再吸收多，排泄快 5．药物作用开始快慢取决于( C ) A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢 D．药物的血浆半衰期E．药物的消除 6．药物的血浆半衰期指( E ) A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间 7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ） A．药效出现快慢B．临床应用的价值C．作用持续时间及强度 D．不良反应的大小E．疗效的高低 8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C ) A．1日B．3日C．5日D．7日E．9日 9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A，静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A．解毒 B. 灭活C．消除D．排泄E，代谢 11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D) A．药物的脂溶性B．药物的水溶性C．分子量大小D．药物的解离度E．化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体，无β受体 B.有α、Μ受体，无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体，无M受体 14.M受体激动时，可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)
药理学试卷与答案
GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用
选择题及答案
●某项目经理所在的单位正在启动一个新的项目，配备了虚拟项目小组。根据过去的经验，该项目经理认识到矩阵环境下的小组成员有时对职能经理的配合超过对项目经理的配合。因此，该项目经理决定请求单位制定（27）。在项目执行过程中，有时需要对项目的范围进行变更，（28）属于项目范围变更。 （27）A．项目计划B．项目章程C．项目范围说明书D．人力资源管理计划 （28）A．修改所有项目基线 B．在甲乙双方同意的基础上，修改WBS中规定的项目范围 C．需要调整成本、完工时间、质量和其他项目目标 D．对项目管理的内容进行修改●项目整体管理的主要过程是（29） （29）A．制定项目管理计划、执行项目管理计划、项目范围变更控制 B．制定项目管理计划、知道和管理项目执行、项目整体变更控制 C．项目日常管理、项目知识管理、项目管理信息系统 D．制定项目管理计划、确定项目组织、项目整体变更控制 ●项目进度网络图是（30） （30）A．活动定义的结果和活动历时估算的输入 B．活动排序的结果和进度计划编制的输入 C．活动计划编制的结果和进度计划编制的输入 D．活动排序的结果和活动历时估算的输入 ●某系统集成项目的目标是使人们能在各地书报零售店购买到彩票，A公司负责开发该项目适用的软件，但需要向其他公司购买硬件设备。A公司外包管理员首先应准备的文件被称为（31） （31）A．工作说明书B．范围说明书C．项目章程D．合同 ●由于政府的一项新规定，某项目的项目经理必须变更该项目的范围。项目目标已经做了若干变更，项目经理已经对项目的技术和管理文件做了必要的修改，他的下一步应该是（32）（32）A．及时通知项目干系人B．修改公司的知识管理系统C．获取客户的正式认可D．获得政府认可 ●（33）体现了项目计划过程的正确顺序。 （33）A．范围规划—范围定义—活动定义—活动历时估算 B．范围定义—范围规划—活动定义—活动排序—活动历时估算 C．范围规划—范围定义—活动排序—活动定义—活动历时估算 D．活动历时估算—范围规划—范围定义—活动定义—活动排序 ●在计划编制完成后，项目团队认为所制定的进度时间太长，分析表明不能改变工作网络图，但该项目有附加的资源可利用。项目经理采用的最佳方式是（34） （34）A．快速追踪项目B．引导一项MONTE CARLO分析C．利用参数估算D．赶工 ●活动排序的工具和技术有多种，工具和技术的选取由若干因素决定。如果项目经理决定在进度计划编制中使用子网络摸板，这个决策意味着（35） （35）A．该工作非常独特，在不同的阶段需要专门的网络图 B．在现有的网络上具有可以获取的资源管理软件 C．在项目中包含几个相同或几乎相同的内容 D．项目中存在多条关键路径
药理选择题4
一、A型题 1、大多数药物跨膜转运的方式为： A.主动转运 B.被动转运 C.易化扩散 D.经离子通道 E.滤过 2、关于药物的转运，正确的是： A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关 B.简单扩散有饱和现象 C.易化扩散不需要载体 D.主动转运需要载体 E.滤过有竞争性抑制现象 3、药物的体内过程是： A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 B.药物的吸收、分布、代谢和排出 C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄 D.药物在血液中的浓度 E.药物在靶细胞或组织中的浓度 4、叙述正确的是： A.弱酸性药物主要分布在细胞内 B.弱碱性药物主要分布在细胞外
C.弱酸性药物主要分布在细胞外 D.细胞外液pH值小 E.细胞内液pH值大 5、易出现首关消除的给药途径是： A.肌肉注射 B.吸入给药 C.胃肠道给药 D.经皮给药 E.皮下注射 6、首关消除大、血药浓度低的药物，其： A.治疗指数低 B.活性低 C.排泄快 D.效价低 E.生物利用度小 7、从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过： A.易化扩散吸收 B.主动转运吸收 C.过滤方式吸收 D.简单扩散吸收 E.通过载体吸收 8、药物与血浆蛋白结合后，将：
A.转运加快 B.排泄加快 C.代谢加快 D.暂时失活 E.作用增强 9、在酸性尿液中，弱碱性药物： A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄快 E.解离多，再吸收多，排泄慢 10、吸收较快的给药途径是： A.透皮 B.经肛 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.口服 11、药物的主要排泄器官为： A.肝 B.肾 C.小肠 D.汗液
2019年药理学期末考试题
2019年药理学期末考试题 一、选择题（每题0.5 分共25 分） 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：--B A 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：--B A 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：--B
A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指：--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起：--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是：--B
14年《药理学(本科)》实践考试试题
1.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，分离颈部血管和神经，正中切口的长度是多少cm a A.5—7 B.8—10 C.3 D.2 E.4 2.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，20％乌拉坦溶液麻醉动物的剂量是 d A.1ml／kg体重 B.2ml／kg体重 C.4ml／kg体重 D.5ml／kg体重 E.8ml／kg体重 3.下列给药部位最合适的是 c A.耳缘静脉上三分之一之上 B.耳中静脉上三分之一之上 C.耳缘静脉中间三分之一段 D.耳中静脉中间三分之一段 E.耳缘静脉下三分之一之下 4.下列描述错误的是 c A.肝素在体内具有抗凝作用 B.肝素在体外具有抗凝作用 C.枸橼酸钠在体内具有抗凝作用 D.枸橼酸钠在体外具有抗凝作用 E.本实验中在动脉插管中充满的液体是枸橼酸钠 5.家兔颈动脉鞘内白色较细的是 e A.颈总动脉 B.颈内静脉 C.境内动脉 D.交感神经 E.迷走神经 6.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是a A.家兔
B.豚鼠 C.狗 D.大白鼠 E.猪 7.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是 c A.α1 B.α2 C.β1 D.β2 E.A 8.经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是 c A.降低 B.先降低后升高 C.升高 D.先升高后降低 E.不变 9.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是e A.0．1ml／kg体重 B.0．2ml／kg体重 C.0．3ml／kg体重 D.0．4ml／kg体重 E.0．5ml／kg体重 10.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是c A.10° B.20° C.30° D.40° E.50° 11.关于小肠的运动，下列叙述错误的是 b A.紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础 B.分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动 C.小肠蠕动可发生在小肠的任何部位 D.小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s
生活常识选择题及答案
生活常识题 1、工笔是（国画）绘画形式的技法。 2、“冰激凌”是从（英国）传进的外来语. 3、“席梦思”三个字源于（人名） 4、“八仙过海”中的八仙除铁拐李、张果老、吕洞宾、曹国舅外还有（韩湘子、蓝采和、何仙姑、汉钟离）。 5、“无冕之王”的由来与英国《泰晤士报》有关 6、老三届指的是（1966—1968）三年毕业的初、高中毕业生。 7、博士作为官名最早出现在：秦 8、“谬种流传”最早是宋朝人批评当时的（科举制度） 9、《在那遥远的地方》是哪里的民歌（青海民歌） 10、人体含水量百分比最高的器官是A.肝B.肾C.眼球 11、人体最大的解毒器官是（肝脏） 12、下半旗是把旗子下降到（.距离杆顶的1/3 处） 13、下列地点与电影奖搭配不正确的是A.戛纳-金棕榈B.亚洲-金马 C.洛杉矶-奥斯卡 D.中国-金鸡 E.柏林-圣马克金狮 14、下列哪种邮件如果丢失了，邮局不负赔偿责任A.平信B.挂号信 C.保价邮件 D.非保价邮包 E.特快专递邮件 15、下面哪种酸，人在品尝时不是酸味的A.琥珀酸B.苹果酸C.柠檬酸D.单宁酸 16、土豆不宜存放在什么地方（日光照射处）
17、电灯丝断了，把灯泡晃了晃使灯丝又搭上了，再用时会发现：（灯比原来亮了） 18、飞机票头等舱的票价一般为普通舱票价的：150% 19、马拉松赛跑中的“马拉松”一词是指：地名 20、中国无声影片的最高峰《神女》是阮玲玉的代表作 21、中国民间“送灶神”时要吃粘牙的甜食，这是为了用糖粘住灶神的牙 22、中国抗日战争中，最早为抗击日寇牺牲的中国将领是赵登禹 23、中国铁路车票一般分为3 种 24、什么时间吃水果比较好（饭前食用） 25、从何时起，对最高统治者称“王”（商） 26、方便面里必然有哪种食品添加剂（合成抗氧化剂） 27、父母和一个已婚子女及其配偶、后代所组成的家庭属于什么类型的家庭（直系家庭） 28、世界上最大最贵的钻石藏在（英国王室） 29、世界上最高的立式佛像--巴米杨佛在哪个国家（阿富汗） 30、仙人掌进行光合作用是依靠（叶） 31、以下哪一类茶是半发酵茶A.红茶B.绿茶C.乌龙茶D.花茶 32、古时戒指用来表示（禁戒） 33、汉朝最先下诏废除肉刑的皇帝是（汉文帝） 34、光脚散步对小儿发育有好处吗（有） 35、全世界最大的石佛像在（四川乐山）
药理练习题
1.药理学研究的内容是 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的理化性质 D.药物与机体相互作用的规律和机制 E.与药物有关的生理科学 2.药物代谢动力学是研究 A.药物浓度的动态变化 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用时间随剂量变化的规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 3.药物效应动力学是研究 A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物作用的因素 E.药物在体内的变化 4.药物的作用是指 A.药物对机体生理功能、生化反应的影响 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 5.下列属于局部作用的是 A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用 6.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于 A.局部作用 B.吸收作用 C.继发性作用 D.选择性作用
E.特异性作用 7.药物选择性取决于 A.药物剂量小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E.药物pKa大小 8.选择性低的药物，在临床治疗时往往 A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.成瘾较大 E.药理作用较弱 9.药物作用的两重性是指 A.治疗作用和副作用 B.防治作用和不良反应 C.对症治疗和对因治疗 D.预防作用和治疗作用 E.原发作用和继发作用 10.副作用是指 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 11.药物产生副作用的药理学基础是 A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏 12.对药物副作用的正确描述是 A.用药剂量过大引起的反应 B.药物转化为抗原后引起的反应
药理学试卷4
一、是非题 1.凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应称为不良反应。 2.易逆性抗胆碱酯酶药他克林可用于治疗阿尔茨海默病。 3.琥珀胆碱不宜与碱性药物合用，可以和能降低假性胆碱酯酶活性的药物合用。 4.苯二氮卓类具有中枢性肌松作用，可缓解大脑损伤所致肌肉僵直状态。 5.苯海索可通过激动胆碱受体，对早期帕金森病有较好的治疗作用。 6.氯丙嗪与解热镇痛药相同，均能使体温调节机能减退。 7.哌替啶有轻微兴奋子宫作用，但对妊娠末期子宫正常收缩无影响，也不对抗缩宫素的作用，故不延缓产程。 8.对合并高血压，冠心病的心房颤动患者，为增强疗效，可将胺碘酮与β受体阻滞剂合用。 9.呋塞米和甘露醇均可用于脑水肿。 10.他汀类主要用于纯合子家族性高Ch血症。 11.由于喷托维林具有阿托品样作用，故青光眼患者慎用。 12.氢氧化铝虽能保护溃疡面，但可引起腹泻。 13.长期大剂量应用强的松所引起的类肾上腺皮质功能亢进症，是因刺激肾上腺皮质分泌氢化可的松过多所致。 14.甲状腺素主要用于甲状腺功能低下的替代补充疗法。 15.氯霉素作用于30S亚基，而四环素类则作用于50S亚基。 16.氨苄西林等对革兰阳性或阴性菌均有作用，且对铜绿假单胞菌和变形杆菌作用强。 17.肝素是带有大量阳离子的大分子，体内外都有强大的抗凝血作用。 18.复方新诺明的组成是磺胺甲噁唑与甲氧苄啶。 19.链霉素大剂量间隔使用时会出现“流感综合征”。 20.吡喹酮的作用机制是阻断虫体神经－肌肉接头，导致虫体弛缓性麻痹。
1.药物的生物转化和排泄速度决定其 A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小 2.量效曲线可以为用药提供什么参考 A.药物的疗效大小 B.药物的毒性性质 C.药物的安全范围 D.药物的给药方案 E.药物的体内分布过程 3.去甲肾上腺素生物合成的限速酶是 A.酪氨酸羟化酶 B.胺氧化酶 C.巴脱羧酶 D.巴胺B羟化酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶 4.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉 B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄 5.阿托品可治疗下列哪些疾病 A.心房纤颤 B.房室传导阻滞 C.室上性心动过速 D.心房扑动 E.室性心动过速
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理选择题
药理单项选择题 1．哪种给药方式有首关清除 A．口服B．舌下C．直肠D．静脉E．肌肉 2.t1/2的长短取决于 A．吸收速度B．消除速度 C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积 3.下述提法那种不正确 ．．． A．药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P-450酶系统D．苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 4．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％A．1天B．2天C．3天D．4天E．7天 5. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是： A. 药物的临床效果 B. 药物对机体的作用及其作用机制 C. 药物在体内的过程 D. 影响药物疗效的因素 E. 药物的作用机理 6．下述哪种剂量可产生副作用 A. 治疗量B．极量C．中毒量D．阈剂量E．无效量 7．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍 C．每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量8．药物在体内开始作用的快慢取决于 A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄 9．下列属于局部作用的是 A. 利多卡因的抗心律失常作用B．普鲁卡因的浸润麻醉作用 C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用E．七氟醚吸入麻醉作用10．药物半数致死量(LD50)是指 A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标C．杀死半数病原微生物的剂量D.药物的急性毒性E．引起半数动物死亡的剂量 11．药物滥用是指 A．医生用药不当B．大量长期使用某种药物 C. 未掌握药物适应证 D．无病情根据地长期自我用药E．采用不恰当的剂量 12．使肝药酶活性增加的药物是 A．氯霉素B．利福平 C. 异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁 传出神经系统药理学概论 1．去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是 A．单胺氧化酶代谢B．进入血管被带走C．神经末梢再摄取 D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 2．乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是 A．单胺氧化酶代谢B．进入血管被带走C．神经末梢再摄取 D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 3．M受体激动的效应不包括 ．．．
药理学复习题及答案(1)(1)-(1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
语法选择题及答案
1. We _____ here today. A. are all B. all are C. is all D. all is 2. The map _____ China is ______ the wall ________ our classroom. A. in, of, on B. of, on, in C. of, on, of D. of, of, on 3. What's eleven and twenty? It is _______. A. thirty-one B. thirty one B. thirty-two D. thirty two 4. What colour is an orange? It is ______. A. red B. orange C. white D. black 5. ______ do you like China? I think it is very beautiful. A. How B. What C. Where D. Which 6. Is there any chicken on the plate? Yes, there is ______ A. many B. any C. one D. some 7. Please buy some food from the shop _________. A. on your way to home B. to your way home C. on your way home D. at your way to home 8. There ______ milk in the glass. A. aren't many B. aren't much C. isn't many D. isn't much 9. Why _______ play with those boys? A. not B. no C. don't D. / 10. Do you usually go to school _____ foot? A. on B. in C. at D. by 1. A. all, both等副词常用在连系动词后或行为动词前。 2. C. “of”常用来表示“所有”关系，如：the door of the classroom, the people of China. 3. A. 注意格式。 4. B. orange, 桔子；桔色的。 5. A. “How do you like…?”，“你认为……怎么样？” 6. D. some可用来修饰可数名词或不可数名词，常用在肯定句中。