3-15金属非金属矿产地质普查勘探采样规定及方法

地质普查勘探采样规定及方法

第一章岩矿、标本、孢粉鉴定采样

和同位素地质年龄测定采样

1、采样目的

⑴采集岩矿鉴定样品是研究岩石和各矿结构、构造、矿物成分及其共生组合，研究岩石矿物的变质、蚀变现象，确定岩石、矿物的名称，为研究矿床提供资料。

⑵配合物相分析，确定矿石氧化程度，划分矿类型，进行分带。

⑶配合加工技术试验，提供矿石加工和矿产综合利用方面的资料。

2、采样原则和要求

所采集的样品应有的代表性。要根据工作需要及岩放变化系统地采集，对某些具有特殊意义的标本亦应注意采集，以处研究其变化规律。

采集标本时要尽可能采新鲜的、并须做好野外描述工作。

3、各类标本的采集

⑴采集标准标本

矿区开展地质工作的初期，需要采取一套标准标本。包括工作地区内所见到的具有代表性的全部地层、岩石、矿物、矿石标本。以便统一认识，统一名称。标准标本是随工作的进展而逐步充实完善的。

⑵采集岩石标本

在沉积岩、火山沉积岩中应按地层的层序及不同岩性逐层采取，注意岩相的变化以及采集和沉积相有关的标本。对火成岩（侵入岩和熔岩）要从接触带至岩体中心或由内向外，根据岩相变化系统采取，并应注意岩浆分异和火山岩的特征。对包体的同化以及蚀变现象也应采取必要的标本。对变质岩，要在不同的变质带内采样，并注意标本中应含有划分变质带的标准矿物。注意采集反映构造特征的标本。小标本不能反映岩矿的特殊构造时，可根据需要，采取大型标本，如系定向标本需注明产状和方位。

（3）采取矿石研究标本

采取矿石研究标本，要根据矿石的自然类型、工业类型、矿物组份、结构和构造、蚀变深浅或变质程度、矿石和围岩的关系等特征进行采集。对于矿石类型复杂，矿物组份变化大的矿订，还应选择有代表性的剖面系统采取，便于研究矿物的变化规律。

在采取加工技术样品的同时，需要采集有代表性的矿石及岩石标本，用以研究不同矿石类型和品级中各种矿之间的共生关系及其结构、构造，以及测定矿物粒度和含量，了解矿石与围岩的关系，对研究加工技术和矿石的可选性能提供资料。

有些矿床的氧化矿石与原生矿石的加工技术方法不同，需要由浅而深的采集矿石物相鉴定标本、采集物相分析样品，从而划分矿床的氧化带、混合带、原生带。对已有系统的岩矿鉴定资料，分带情况比较清楚的矿床，专门的物相鉴定标本可以少采或不采。

4．采集标本的规格

岩矿鉴定样品的块体积一般不小于3㎝×6㎝×9㎝（小口径岩心标本不小于岩芯直径的二分之一，长度不小于6㎝），结构不均匀岩石和有物殊要求样品应适当加大块样体积、松散和粉状样品一般不小于100g。

5．样品的登记、包装和送样要求

采集岩矿标本应在原始资料上注明采样位置和编号，必要时可编制专门性图件。标本采集后，应立即填写标签和进行登记，并在标本上编号（涂漆等方法）以防混乱。标本与标签一起包装，应注意不使标签损坏。对于特殊岩矿标本或易磨损的标本，应妥善包装。对易脱水、易潮解或易氧化的某些特殊标本应密封包装。装箱时箱内应放入标本清单，箱外须定明标本编号及采样地区。并在标本登记簿上注明标本放置的箱号。

应认真填写关样单，并注明岩矿产状、鉴定要求。系统采送的岩矿鉴定样品，应附剖面或柱状图。对某些化石标本和具有特殊现象的标本，为了便于室内外结合研究，尽可能附剖面或素描图。

岩矿鉴定样，一般需留手标本，以便校对鉴定成果帮助提高对标本的肉眼观察能力。

对某些岩石，矿石样品，需要磨制定向，定位光薄片者，应在标本上圈定明显标专，并在采样说明书（送样单）中加以说明。

二、孢粉鉴定采样

1．采样目的

在有植物的地质历史时期，由于每个时期的植物不同，则相应地产生不同类型的孢子花粉，通过鉴定岩石在沉积过

程中所赋存的孢粉，从而确定地层的时代和进行地层的划分对比。

2．采样方法和要求

一般要求在富含孢粉的未经变质或在轻微变质的岩层中采取，如：

（1）灰色、暗灰色、黑色的含植物化石或炭屑的泥岩。

（2）灰黑色、暗绿色的砂质和泥质岩。

（3）灰色、暗灰色、黑色的细砂岩、粉砂岩等。

（4）红色岩石沉积岩系中要着重采其中的含有机质的夹层，如采取很困难时，也可采部分红层岩石岩石样石样品作试验分析。

（5）砾岩中只能采其胶结物。

（6）煤炭类：泥炭、褐煤、烟煤。

（7）原油和油层水。

（8）在震旦纪地层中应注意采集碎屑岩中的粉砂岩、页岩、砂质页岩；化学沉积岩中的各种碳酸盐类岩石（白云岩、石灰岩）和硅质岩石（燧石层、燧石结核），以其中各种黑色至灰色和含色和沥青质的岩石分析效果较好。

（9）在中、新生化海相地层中灰色、黑色的砂岩、粉砂岩、泥岩以及硅质岩、碳酸盐岩中均可取样。

（10）对火山岩类中的沉积夹层应注意采样，有时对凝灰质粉砂岩类也要采一此样品进行试验。

（11）从岩石变质程度看，不变质的最好，但板岩、千枚岩及其它浅变质岩中也可能含有少量孢粉，在缺乏化石的情况下，也可以采一些样品。

采样要按剖面顺序采集，露头样品应剥除岩石风化面，

在新鲜岩石中采块状样，在坑道或探槽中采样要自上而下，防止上面岩屑落入样中。钻孔采样要注意上下层位，不能在层序混乱的岩心中采取，并要仔细排除外来泥浆和杂质。在火成岩体附近不宜采样，应适当移动采样点。样品需保持纯洁，采后立即用坚实的纸包装，防止现代孢粉混入。

3．采样间距

要根据地层划分的需要和岩层含孢粉情况而定。一般是逐层采样，要注意含孢粉情况、岩层的厚度和岩性变化。在含孢粉多的地层中采得密些，含孢粉少的地层中就采取稀些；地层厚度小、岩性变化大时，样品就要采得密些，反之则采取稀一些。只要所采集的样品能够满足解决某一地层时代即可。在野外工作中如果能用化石解决问题的，可不采孢子花粉方法进行研究。在采样时应注意下列几种情况：

（1）为了解决某一地层的时代，除在该层采样外，还应在其上下接触带附近采取适当样品。

（2）为了详细划分地层确定时代到阶，如岩层厚、变化小采样间距一般为5—10米，如岩层薄、变化大可为2—5米。

（3）为了在区测，普查工作中建立标准剖面，要选择地层出露完整、地层界限清楚、构造简单的地段，逐层采取孢粉样品。

（4）为了进行煤层对比，通常较广泛应用的方法是分层采样法，即将一个煤层按其煤层性质、厚度、结构分为若干小层，然后由下而上可按小层采样，一般间距为20—25厘米。此外，对煤层中的夹矸及顶底板都要分别采集几个样品。

4．样品重置

每件样品重为200克左右。震旦纪地层中的砂岩，硅质

岩及碳酸盐类以500—600克为宜。泥炭和烟煤可减少到50—100克。

5．送样要求

（1）每件样品必须详细填写标签，内容包括样品编号、样品岩石名称、野外初步确定的时代、产地及层位等。

（2）在送样时必须附有剖面图或柱状图、图中注明取样地点及层位。

（3）每件样品都须用清洁坚实的包装纸包好，防止样品混杂或几个样包在一起。

三、同们素地质年龄测定采样

1．采样的目的

是根据岩石、矿物中某种放射性同位素（母体）在漫长的地质历史年代中，随着时间的推移，不断衰变成为稳定的子体同位素。通过对母体和子体同位素含量的测定来确定地质年龄。

2．采样要求

采集同位素地质年龄测定样，必须明确测定的是原岩时代，还是变质时代、成矿时代或构造时代，不同的目的应采相应地质作用中形成的矿物进行测定。样品必须在经过详细研究的地质体上采取：如岩体穿插关系、岩层顺序、变质欺次、成矿阶段等，根据目的要求确定采样对象。

测定原岩时代的样品，必须采自未受任何后期叠加作用（包括变质、热液蚀变、交代及同化作用）的新鲜岩石。尽可能远离热液蚀变带，接触变质带、动力变质带和含放射性元素集中地带，不能包含有岩脉、捕虏体与析离体。用于铀、钍铅法的放射性矿物和锆英石等付矿物，其中不能含有硫化

物和方铅矿的包裹体。

若要测定区域变质、交代作用、蚀变作用、构造变动的时代，则应采集在该种作用中形成的单矿物来测定年龄。若采集的单矿物曾受多次后期地质作用，则所测出之年龄。若采集的单矿物曾受多资扣期地质作用，则所测出年龄，既不能代表原岩的形成时代，也不能准确地代表某次后期地质作用时代。

3．选择测定方法（略）

4．选择测定的矿物（岩石）

5．样品的采集

样品要求采取新鲜的基岩，最好在人工采石场、地下坑道或钻孔岩心中取样。注意不能采取混合样品。

对全岩样品的采集，可以同时在同一岩体（同一地质条件）采集3—5个样品，单独作为该地质本的年龄测定样用以相互验证。

岩样采集后，一般均需挑选出所需的单矿物，野外加工时不宜将样品粉碎的太细，一般在0.25—1毫米粒度间较合适，具体适宜粒度视所选单矿物颗粒大小决定。对于伟晶岩中的粗大晶体，可直接在露头上采选，不需破碎直接送出。进行钾氩法测定的，要防止钾的混入，不能使用强酸、强碱处理，使用重液时不能用含有钾或铊的重液（如杜列重液、克列特里重液）。

选取单矿物时，可分别用则电磁选、重选、浮选等方法，最后在双目镜下挑选出所需矿物。选出的样品要用蒸馏水冲洗干净。如采用浮选时，应用热水把浮选的油剂洗掉。烘干时切勿直接放在200℃以上火炉上灼烧，对沉积岩样品，烘烤

温度不超过80℃。野外实践证明，使用稍微粗糙和硬纸抖选云母是一种较好方法。进行铀钍铅法测定的要防止铅的混入污染。

样品重量：钾氩法测定以云母为标准所需单矿物重量。

推测平行两次测定所需云送交实验室的云母

地质时代母类样品重量（克）类样品重量（克）

太古代1—3 5—6

元古代4—5 8—10

古生代8—10 15—20

中生代15—20 30—40

新生代40—50 80—100

海绿石单矿物样重量与云母量相同，长石样重量可略低；角闪石、辉石样因含钾量低，需要重量约为云母重量的3—5倍。在野外需采多少岩样才能满足上列所需要单矿物的重量，是由岩石中含所需矿物的多少所决定，一般重量在几公斤至拾几公斤即可。全岩样送样重量一般在250—500克。

铀、钍、铅法测定所需单矿物重量：

对沥青铀矿（指晶质铀矿）、独居石、锆英石三种各代表性矿物关交实验室的样品量（包括检查分析）不应少于1.5—2克。其他如铀、钍元素作为混入物存在的含量低的样品，送样量则应增加。

铷锶法测定的单矿物样重量要求大于6克，全岩样大于20克（缩分后重量）。

6．送样要求

送样时应有标签、送样单、并附小比例尺地质图（附标有采样位置的平面、剖面图）、薄片或光片有其鉴定结果。送样单上应注明矿物或岩石名称、采样地点、属于那一个岩浆岩系，与围岩相互关系，地层层位，岩体产状以及推测的地质时代及根据，样品选取的流程情况，并应有负责样品质量的地质人员签字。

第二章化学分析采样

1．化学分析采样的目的：是通过矿样的化学分析，了解矿石中有益、有害元素或组份的种类和含量，确定矿石质量，确定矿体与夹石、围岩的界线，研究各组份间的相互消长关系和空间变化规律。对于某些按物理机械能确定矿石质量的矿种，有时也需采集少量化学分析样品，用以检查其杂质含理和判明其矿物种属。

2．化学分析样品采取的原则：应沿着矿体厚度方向即沿物质成分变化最大的方向采取。采样时按照不同矿体区别不同矿石类型的品级，分段采样，如矿体与夹石、围岩界线不明，则需连续采取样品，确定其界限。样品必须有代表性，能如实反映客观实际，避免人为的富化或贫化。

3．采样方法：在地表和坑探工程中用刻槽法、刻线法、剥层法、全巷法和拣块法多用于废矿堆，炉渣堆或松散矿石的采样；在岩心钻探工程采样中，通常劈取矿心的一半作为化学分析样品。

4．坑探工程中刻槽取样的布置原则：一般应按不同矿石类型、品级分段连续采取。凡穿脉工程样槽位置应布于一壁，

当矿化很不均匀时，则在两壁同时采样，然后合并成一个。探槽中样槽布于槽底或其一壁。探井中样槽布于一壁（对壁或四壁、视矿化均匀程度而定）。沿脉采样是了解矿体沿走向的品位变化情况，采样间隔视矿化均匀程度而定，一般采样位置在掌子面或顶、侧壁采取，间隔2—10米；当矿体厚度小，品位变化大，沿泳坑道又能全部揭露矿体（脉）的厚度时，则沿脉采样间隔应当加密。

5．采样规格：一般应根据矿体的厚度及矿石结构、构造、矿采均匀程度而定（可参考表一）。刻法沟规格1×2×1厘米，线距5—10厘米。要等距平行刻3—6条采样线，合成一个样，以保证样品的代表性。刻槽采样时要清除覆盖物后再采样，并注意样面的清洁。必须防止样品粉屑的散失和外来物质的混入。某些矿种（如石英岩、高岭土待）对有害元素铁质的含量要求很严，在采样时应避免混入铁质。

6．采样长度：决定于矿体厚度大小，矿石类型变化情况和矿化均匀程度，以及工业指标所规定的最低可采厚度和夹石剔厚度。当矿体厚度不大，或矿石类型变化复杂或矿化分布不均匀的矿床，需要依据化学分析结果树圈定矿体与圈岩界线时，采样长度不宜过大，一般不大于可采厚度或夹石剔除厚度。某些矿种工业利用中允许的有害杂质要求很严时，虽然夹石较薄，也必须分别采样。当矿体与围岩有明显区别，矿体厚度较大，矿石类型简单，矿化均匀，则采样长度可相应放长。

下页表一是以往地质普查勘探工作中，常用的采样规格，现列出公供参考。在使用时要结合矿床的实际情况具体研究确定。

7．钻孔矿心采样：是通过矿心连续辟取。采样分段长度与上述刻槽采样长度相同，但当矿心轴与矿体（层）标志面的交角较小、矿化均匀时，尚可适当加长。

钻探矿心采样（包括小口径），均应沿矿心长轴劈（锯）成两半，一半送加工化验，一半保留。劈分时应沿主要标志面（矿脉、层理、片理等）的倾斜方向，还应考虑矿化强弱分布情况，以免两半矿心的含量不均，引起品位误差。加工过程中掉下的粉末碎块，亦应分为两份，分别加入化验和保留的样品中。工作时要保持使用机械和场地的清洁，以免不同样品互相混染。对于盐矿的矿心采样，可直接在矿心上凿孔采取所需重量。

表一主要金属、非金属矿产常用的采关规格参考表

矿心采取率高低是决定样品能否正确反映矿石品位的主

要因素，应当尽最大努力提高矿心采取率。当矿心采取率达不到规定要求并影响矿样的代表性时应设法补救。有些难取矿心的矿种应保留取粉管和沉淀槽的矿粉了解是否有矿，但不能代替矿心基本分析和作储量计算的依据。

采样工作必须及时进行，对某些易于潮解失水，易风化的矿产应及时送化验，严格防止因受自然条件影响引起矿石变质，而失去代表性。从钻孔取出的矿心必须清除上面的泥浆或外加杂质以保证样品的纯净。

8．钻孔中液体矿采样

1）晶间卤水样的采取：对现代盐湖矿床，要采集盐晶间的液体矿样，以了解浅部与深部卤水的化学成分，确定含矿情况。故每个钻孔应采取2个水样。在开始见卤水层，钻到卤水面以下约1米处，采一个水样；在穿过卤水层时在底部采一个水样，每次采取水样均须测定水温各比重。

2）晶间卤水的分层采样的目的，是用以查明不同程度的晶间卤水层所含的卤水性质及有益组份含量，孔位应选择在地下液体矿富集的地段，在晶间卤水盐层中钻进时，应分层止水（在隔水层位用套管和粘土止水）或在钻进后的长期观测孔中，卤水静止2天以上（卤水自然垂直分层后），才分层分段定深采样，以免上下卤水相混，影响样品的代表性。当晶间卤水层厚度较大时（大于5—10米），可以考虑每间隔2米采晶间卤水样一个。

9．盐湖水样的采取：由于盐湖水的化学组份含量比较均匀，湖水采样是与测量湖水深度工作同时进行。当湖深度大于1米时，则应在湖水的表部、中部和底部各采一个样。湖水深度小于1米，大于0.5米时，在表部和底部各采一个样。

当湖底的新盐和湖泥要分别采样分析，对新盐还要测定其厚度。采样时间最好在湖水浓缩的季节。在一个地区所采的样品，要求尽可能在最短时间内全部采完，以免因气候的改变使湖水的化学组份及其含量发生变化，并要求容器清洁，密封包装等，以保证证水样的代表性。

10．盐类矿订表土采样：系指采取地表的硼土、硝土及碱土等样品，采样按一定的网距或线距，在规定的采样点上，用剥层法采取。采样厚度为矿层的全部厚度，采样面积极根据所需样品重量而定。

11．现代盐类矿床中盐渍土再生矿的采样；对地面盐渍（矿）土盐的再生试验的采样，是为确定盐渍（矿）土的利用，为开采时期提供储量计算参数。样品，按规定网距布置，同时进行盐的再生现象观察。

（1）月季变化样，采样点按一定的网距布置，每个采样点一般取一平方米面积，划分三份。如研究季度变化时，应每月采其中之一份，（平均各点同月的含盐量）以比较各样品的含盐量的月季变化情况。

（2）季度再生率样，采样点的布置同上，不同点是采样前将一平方米范围之盐渍土全部扫净后，分为三份。其中一份每月月底采样一次，第二份两个月后月底采样一次，第三份三个月后月底采样，分别代表不同期限的再生量，以了解各月盐渍土再生情况及季度再生累积情况。

以上两种样品，如研究盐渍土月份变化，可分别在上、中、下旬采样。

12．化学分析样品的加工缩减，略。

13．化学分析种类和分析项目，略。

14．基本分析（普通分析），略。

15．组合分析：目的是了解矿体内具有综合回收利用的有益组份，或影响矿产选、冶性能的有害组份（包括造渣组份）的含量。组合分析结果可用于伴生有益组份的储量组份）的含量。组合分析结果可用于伴生有益组份的储量计算，并对矿体中有害组份的分布情况有一全面的了解。分析项目一般根据光谱全分析和化学全分析的结果并结合地球化学元素共生组合规律确定。一般在基本分析中做了的项目，不再列入组合分析。只有需要了解伴生组份与主要组份之间的相关关系的；或需要组合分析结果来划分矿石类型的，组合分析才包括基本分析中的某些项目。

组合分析样品是根据有益有害组份含量变化大小，由几个至十几个或更多的基本分析的副样组合而成。参与同一个组合分析样品的各个基本分析样，不得分布在不同储量计算块段，通常是用同一工程或相邻工程构成的同一矿体同一块段、同一类型品级的基本分析副样组成。组合原则是根据基本分析样品的长度，按比例进行组合。送交化验的每个组合样重量一般为100—200克，经过岩矿鉴定以及对主要矿段有一定数量的组合分析资料，足以证明矿床中有益组份没有综合利用价值或有害元素含量低于工业指标要求时，对组合样品的分析项目或数量可少做或不做。

16．化学全分析：目的是全面了解各种矿石类型中各种元素及组份的含量，通常在作化学全分析之前，先做光谱全分析。

化学全分析样品，可利用组合分析副样或单独采集有代表性的样品，用以合面了解矿床中各类型品级矿石的详细化

学成分和研究矿床物质成分，大致每种矿石类型可作1—2个。某些利用物理性能确定工业价值的矿种如石棉等，只用个别化学全分析了解其化学成分，借以判定矿物质种属。

17．光谱全分析：是用以了解矿石和围岩内部有那些元素，特别是有哪些有益、有害元素和它的大致含量。光谱全分析样品可采自同一矿体的不同空间部位和不同矿石类型，也可利用有代表性地段的基本分析副样或组合分析副样进行，是提供确定组合分析及化学全分析项目的依据。

18．物相分析（合量分析）：是对某些矿床研究自然分带和确定矿石自然类型。为了了解矿床自然分带需要自地表至原生带上部采集样品进行物相分析。一般先以肉眼和镜下鉴定，大致了解各自然类型的分带情况，然后按一定间距采集物相分析样品，以圈各带的界线。物相分析样品可在基本分析样品时，必须及时进得，以免副样变质影响质量。根据以往经验，金属矿石自然类型划分标准如下：

表四一般有色金属矿石自然类型的划分标准表

铁矿石原生矿氧化矿的划分一般是按TF e/F e O<2.7

混合矿石TF e/F e O<2.7—3.5

氧化矿石TF e/F e O<3.5

当矿石中含铁矿物主要是菱铁矿，或硅酸盐比较高的磁铁矿矿石，原生矿氧化矿的划分标准另行考虑。

19．硅酸盐岩石采样：是通过化学分析确定岩浆岩种类，所取样品应有代表性。样品要求新鲜，不能叠加作用（脉状物质、围岩捕虏体、矿化和带有混染岩化等现象）。当岩石发生相变应考虑岩石分带，则需分别采样。

采样方法：对结构均匀的岩体，可在露头上或山地、钻探工程中采1——2块岩样；对结构不均匀的岩体，可用拣块法按一定间距布置采样点，分别采取大小相等的岩块合并为一个样。一般样品重置为1—3公斤，如有特殊要求可酌情增加。

岩石全分析一般测定的项目有：SiO2，Al2O3，Fe2O3，FeO，MgO，CaO，Na2O，K2O，H2O＋，H2O－，CO2，TiO2，P2O5和M nO。此外，有时还测定Cr2O3有些特殊试样还测定全S、C1、F和C。分析结果的百分数总各应不低于99.3，不高于101.2（分析质量要求高的样品，不低于99.5，不高于100.75）。如其中有不能合理相加之组份存在或缺少组份时，可不受此限制。

20．腐植酸类肥料用煤的取样分析

腐植酸是一种有机酸，赋存于有机质残体中，可用以制造单一的或复合的腐植酸类肥料。

用于制取腐植酸类肥料的煤，主要是泥炭、褐煤和风化烟煤。上述各种煤中的腐植酸含量约为：泥炭10—50%，土状褐煤20—85%，亮褐煤1—10%，风化烟煤5—60%。按煤中腐植酸的赋存状态可分为：游离腐植酸，与钾、钠、钙、镁等离子结合的结合腐植酸，对后者需进行加工处理活化扣，才能为农作物吸收。原料煤中还含有一定量的氮、磷、钾，镁、铁、硼等也是农作物所需要的营养元素。

根据不同类别的腐植酸（黄腐植酸、棕腐植酸、黑腐植酸）分别溶于酸、碱及有机溶剂中的特点，所以可用酸、碱及有机溶剂鉴别煤中是否含有腐植酸。

用于制造腐植酸类肥料的原料煤，其采样方法与煤的采样相同，样品重量视实验室需要而定，一般一公斤即可。

分析项目：水分、总腐植酸、游离腐植酸（结合腐植酸按差减法计算）。少数样品除分析上述项目外，另加N、P2O5、K2O、CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3（其余矿物质如B、Cu、Zn、Mn等视情况而定）。

21．化学分析样品的内部检查。略。

22．化学分析样品的外部检查。略。

23．单矿物样品采样的目的，是为了查明稀散元素及贵重金属等的赋存状态和分布规律及其与主金属的关系，测定它们在矿物中的含量，以确定工业利用的可能性。并可利用单矿物分析结果计算储量。

通过对单矿物的分析，查明矿物中分散元素的含量及分布规律，对地球化学、矿床成因及其共生组合关系的研究提供资料。

24．单矿物采样时应注意下列几点

（1）单矿物是指在矿体范围内与稀散元素及贵金属等有关的主要矿物。研究分散元素的单矿物样品，首先从主要金属矿物着手，而且在工业矿体内采取。

（2）单矿物样品的采取，可从钻孔矿心中、坑探工程揭露的矿体或露头上采取。采样时应注意代表性，如结晶粗细、颜色深浅，成矿世代等。

（3）样品破碎的程度是根据在薄片或光片中测量的矿物

粒度大小而定，一般破碎的粒度同所需采取的单矿物结晶颗粒大小相同为合适。有时也考虑加工样品时所用选矿方法的要求。碎样过程为了避免所选目的矿物破碎过细，每破碎一次应分级过筛。

（4）单矿物样品应力求纯净，有进还须借助重力选矿、浮选、磁选、电磁选、静电分离，和化学处理等方法，最后在双目镜下检查挑选，分离出所需要的单矿物样品。

（5）检查单矿物样品纯度的方法是用化学分析测定金属矿物的主要级份，并将分析结果换算成矿物。

（6）送交实验室的单矿物样品重量，根据送分析项目和实验室要求而定。一般易分选的单矿物送样重量约2——20克。分选困难或量比较少时，可与实验单位协商，尽可能减少送样重量，以减少挑选单矿物的工作量。

25．精矿采样的目的，是为了查明稀散元素、贵重金属和主要金属矿物的关系，了解通过选矿后在精矿中的富集程度，研究其回收利用的可能性。并可利用精矿分析结果进行储量计算。

对多种细粒金属矿物紧密共生的矿石，挑选单矿物比较困难时，可少做单矿物样，多做精矿样。

26．精矿采样时应注意下列几点

（1）精矿样应在工业矿体地段采取，并尽可能按不同深度和不同含矿层工业矿体的矿物分别采取。正在开采的矿山，可利用选在矿厂有代表性的精矿作为样品，在未开采的矿山，则采取有代表性的矿石，通过手选、磁选、电磁选、浮选、重选等方法获得精矿样品。

（2）在采取精矿样品时，注意不要混入同所采精矿矿物

生物的命名和分类

生物的命名和分类 生物圈内的生物种类繁多，科学家根据生物的形态、构造、生理、遗传及生态等特征，将生物分门别类。这种分门别类的工作，叫做分类，包括物种命名、检索表制作等。 生物的命名 自古以来，人们给予各种生物适当的称呼，例如台湾二叶松、绿竹、孟加拉国虎等，如此在交谈或讨论时就方便很多。这些名称叫做俗名。 由于地区或语言的不同，同一种生物可能有不同的俗名，或不同生物有同一俗名，两者皆造成不便。俗名有时也会使人发生误解，例如章鱼、鳄鱼，会使人误以为它们属于鱼类（图10-1）。因此，生物学家为求生物名称的统一，便制定命名法规来为各阶层的生物命名。 在十八世纪时，瑞典人林奈创制了物种的二名法，用拉丁化的文字为物种命名，此即物种的学名。一个物种的学名由一属名和该物种的某一特有形容词组成；属名为名词，第一字母必须大写；后一字用来形容这种生物，则用小写。 图 10-1 章鱼和鳄鱼 例如台湾猕猴的学名是Macaca cyclopis；Macaca为属名，其意为猴子，cyclopis是圆脸的意思，用来形容这种猴子。又如现代人的学名为Homo sapiens，Homo为属名，意指人，sapiens是形容有智慧的意思。 种类相近的生物常常属名相同，但第二个字形容词就不一样。例如犬、狼是种类相近的动物，它们的学名，第一个字相同，都是Canis，第二个字就不一样。梅、桃和李的学名，第一个字相同，都是Prunus，第二个字就不一样。 分类阶层 现今生物学家所用的分类系统，共有七个阶层，最高的阶层为界，其下依次为门、纲、目、科、属、种，种为分类上最低的阶层。阶层愈高，包含的生物种类愈多；较低的阶层包含的种类就较少，但彼此的构造特征却愈相似。今以犬、人、梅、水稻等为例，说明这种分类阶层。

金属非金属矿山安全标准化规范

中华人民共和国安全 生产行业标准 AQ XXXX-2005 金属非金属矿山安全标准化规范 AQ ICS Z 2005-xx-xx 发布 2005-xx-xx 实施 国家安全生产监督管理总局 发 布

目录

前言 本导则依据国务院《关于进一步加强安全生产工作的决定》(国发[2004]2号)和《非煤矿矿山企业安全生产许可证实施办法》（国家安全生产监督管理局、国家煤矿安全监察局令第9号）制定，是用于创建金属非金属矿山安全标准化的强制性标准。 国家安全生产监督管理局推进金属非金属矿山安全标准化的目的是为了使企业采用适应的安全管理模式和方法，持续改进安全生产绩效，不断消除和控制危害、降低风险，保证员工的安全与健康和提高生产效率。 本导则围绕影响企业安全生产的安全文化、安全法律法规、安全责任、安全科技和安全投入等企业安全标准化核心内容，体现以人为本、预防为主、持续改进的原则，明确了金属非金属矿山创建安全标准化的原则、内容及其要求以及创建过程。 本导则由三部分组成，第一部分为《金属非金属矿山安全标准化导则》（以下称《导则》），明确了创建金属非金属矿山安全标准化的总体原则、创建过程和核心内容；第二部分为《金属非金属矿山安全标准化实施指南》（以下称《实施指南》），该部分包括《金属非金属地下开采系统矿山安全标准化指南》、《金属非金属露天开采系统矿山安全标准化指南》、《尾矿库安全标准化指南》和《小型采石场安全标准化指南》，分别明确了金属非金属地下开采系统矿山、金属非金属露天开采系统矿山、尾矿库和小型采石场的安全标准化内容和要求；第三部分为《金属非金属矿山安全标准化评价指南》（以下称《评价指南》），该部分包括《金

非金属矿物与加工工艺学复习材料

1、初加工：是指传统的矿物或岩石的机械加工，即包括矿物或岩石的破碎、筛分、磨矿、分级等粒级加工，以及以提高有用矿物品位为主要目的的选矿加工。 3、制品：通常是指利用经过初加工的，或者已经过深加工的矿物或岩石产品作为主要原料或原料之一，与其他原料（包括其他无机或有机高分子材料）相结合，通过各种工艺手段制成各类结构材料或功能材料。 4、热加工：是指对矿物或岩石材料进行干法加热或改性。 5、干燥：是采用热物理方法排除矿物颗粒或材料的自由水或吸附水。 6、热处理：是在较高温度下脱去矿物或材料的吸附水及结合水或同时脱出其它易挥发物质进行热分解，也可能要在更高温度下使矿物再结晶、烧结或熔融，变成另一类人造矿物材料。 7、非金属矿物与岩石的物理加工与改性：主要指利用各种物理力（能）如机械力、声、光、电、磁及热物理方法或高能物理方法对原材料进行处理加工的一类方法。 8、界面化学改性：利用矿物或岩石表面的界面化学性能及其在介质（水）或电解质溶液中的行为，使用某些药剂进行处理，以达到所要求的新的界面特性，这就是界面化学改性。 9、矿物颗粒的表面积包括外表面积和内表面积。外表面积是指矿粒的表层包络面积，由矿粒大小、形状等几何尺寸所决定。内表面及则指存在于单体矿物颗粒之中的孔隙、裂纹或晶层间以及纤维束内部间隙等的表面积。； 10、比表面积：单位质量矿粒具有的表面积称为比表面积 11、矿物表面与水作用时被水润湿的程度，叫做矿物表面润湿性，能被水润湿，称为亲水性；不能被水润湿称为疏水性（憎水性） 12、润湿接触角是固液界面和液气界面两个张力的夹角。 13、接触角：在固体、液体、气体三相点上，固液界面张力与液气界面张力且穿过液相的夹角，称之为接触角。 15、动电位：滑动界面上电位与溶液内部电位差 水基又有亲油基而且还具有把油水两相连接起来不使其分离的特殊功能的分子18、表面活性剂按离子类型分类：凡能被电离成离子的叫离子型表面活性剂，不能被电离成离子的称为非离子型表面活性剂。 19、化学改性：用酸、碱、盐去改变目的矿物的物理和物理化学性质，称之为化学改性。 20、热分析：在程序控制下，测物理的性质与温度之间的关系一类的总称。 21、吸热效应：是因蒸发、分解、转变、还原和熔化等引起的热变化。 22、放热效应：是氧化和结晶引起的热变化。

液体乳中三聚氰胺的快速检测 胶体金免疫层析法(KJ201907)

附件7 液体乳中三聚氰胺的快速检测 胶体金免疫层析法 (KJ201907) 1范围 本方法规定了液体乳中三聚氰胺的胶体金免疫层析快速检测方法。 本方法适用于巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳和发酵乳中三聚氰胺的快速测定。 2原理 本方法采用竞争抑制免疫层析原理。样品中的三聚氰胺与胶体金标记的特异性抗体结合，抑制抗体和试纸条或检测卡中检测线（T线）上抗原的结合，从而导致检测线颜色深浅的变化。通过检测线与控制线（C线）颜色深浅比较，对样品中三聚氰胺进行定性判定。 3试剂和材料 除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的二级水。 3.1试剂 3.1.1 甲醇。 3.1.2 三羟甲基氨基甲烷（Tris）。 3.1.3 1mol/L盐酸：移取83 mL浓盐酸，加入900mL水中，定容至1 L。 3.1.4 甲醇水溶液：准确量取50 mL甲醇和50 mL水，混匀后备用。 3.1.5 稀释液：准确称取6.05 g Tris（3.1.2）和8.5 g 1mol/L盐酸（3.1.3），加水定容至1 L，混匀后备用。 3.2参考物质 参考物质的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子质量见表1，纯度≥99%。 表1 三聚氰胺参考物质中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子质量 注：或等同可溯源物质。 3.3标准溶液的配制 三聚氰胺标准储备液（1000 μg/mL）：精密称取适量三聚氰胺标准品（3.2），置于10 mL容量瓶中，用甲醇水溶液（3.1.4）溶解并稀释至刻度，摇匀，制成浓度为1000 μg/mL的三聚氰胺标准储备液；或可直接购三聚氰胺标准储备液。4℃避光保存备用，有效期3个月。 —1—

奶粉中三聚氰胺含量测定——实验步骤

高效液相色谱(HPLC-UV)法测定奶粉中三聚氰胺的含量一、实验目的： 测量奶粉中三聚氰胺的含量是否达标。 二、仪器： 高效液相色谱仪，离心机，固相萃取装置，柱温箱，紫外检测器，C18柱，超声波清洗器，pH 计，电子天平，氮气吹干仪，涡旋混合器；5mL移液管1支,1mL刻度移液管1支，25mL容量瓶1个，100mL容量瓶6个，100mL烧杯1个，微量进样器一支。 三、试剂： 三聚氰胺标准品，1%三氯乙酸，氨水，柠檬酸，庚烷磺酸钠（色谱纯），甲醇（色谱纯），乙腈（色谱纯），二次水，甲醇水溶液（准确量取50mL甲醇和50mL水，混合备用），5%氨化甲醇（量取5mL氨水和95mL甲醇混合备用），离子对缓冲溶液（准确称取柠檬酸和庚烷磺酸钠加水溶解后调节pH=3，定容至1L备用），三聚氰胺储备液（准确称取100mg三聚氰胺，在100mL容量瓶中用甲醇水溶液定容），净化柱（固相萃取柱，基质为苯磺酸化的聚苯乙烯），氮气。 四、实验步骤： 1.样品预处理： 准确称取2g样品，用10mL 1%三氯乙酸溶解后转移至25ml容量瓶中，乙腈定容。超声提取10分钟后离心，干过滤。用5mL移液管准确移取5mL过滤后的溶液过净化柱，依次用3mL水和3mL甲醇洗涤并抽干后后用约6mL 5%氨化甲醇洗脱。洗脱液用氮气吹干后用1mL流动相定容，涡旋混合1分钟后经μm有机相滤膜过滤后进样。 2.色谱条件： C18 色谱柱（150 mm× mm，5 μm），以离子对缓冲溶液+乙腈（85+15）作为流动相，流量为 ml/min，柱温为35 ℃，检测波长为240 nm，进样量为20 μl。 3. 标准曲线的绘制： 将三聚氰胺标准储备液（×10^3 mg/L）用甲醇-水溶液（1+1）逐级稀释得到浓度为、、、、、

2008_《金属非金属矿山在用提升绞车安全检测检验规范》(AQ2022-2008)

金属非金属矿山 在用提升绞车安全检测检验规范 AQ2022-2008 2008.1.19发布2009.01.01实施 国家安全生产监督管理总局发布 目录 1范围 (1) 2规范性引用文件 (1) 3 检验基本要求 (2) 4 检验项目及技术要求 (2) 5 检验结果的判定 (8) 6 检验方法及仪器 (8) 7 检验周期 (9) 1范围 本规范规定了金属非金属矿山在用提升绞车安全检测检验的项目、技术要求、判定规则和检验周期。 本规范适用于金属非金属矿山在用提升绞车现场检测检验。 本标准中的提升绞车，是指在矿井中提升或下放人员或物料、卷筒直接2m以下（不包括2m）的矿用绞车。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T13325-1991 机器和设备辐射的噪声操作者位置噪声测量的基本准则

（工程级） GB16423-2006 金属非金属矿山安全规程 3 检验基本要求 3.1 受检的金属非金属矿山在用提升绞车应能正常运行。 3.2 用于井下有防爆要求的提升机，应符合GB16423-2006中的有关规定。 3.3 检验应由安全生产监督管理部门认定的安全生产检测检验机构进行。 3.4 带式制动矿用提升绞车及卷筒直径1.2米以下（不包括1.2米）的矿用提升绞车严禁用于升降人员。 4 检验项目及技术要求 4.1 机房或硐室 4.1.1 机房或硐室应有照明装置，照明应用日光，司机操作位置处的照度不应低于100 lx，且应有应急照明设施。 4.1.2 操作位置处的噪声声压级不应超过85dB （A），达不到噪声标准时，作业人员应佩戴防护用具。 4.1.3 提升绞车（不含室外安装的天轮）应安装在无爆炸介质、环境温度为5℃～40℃的机房内或环境温度为5℃～28℃的硐室内，周围应留有足够的操作和维护空间。 4.1.4 影响安全的外露旋转构件（如联轴节、开式齿轮等），应装设固定的防护装置。 4.1.5 竖井用罐笼升降人员或物料的，每层罐笼允许乘罐的人数和最大载重量应在井口公布。 4.1.6 机房或硐室不应存放易燃、易爆和有毒物品，应配备灭火器，灭火器应在有效期限内，取灭火器不应需要任何工具。 4.1.7 机房或硐室内应悬挂岗位责任制和操作规程。 4.2 提升装置 4.2.1 目测检查提升机的主轴和摩擦轮，不应有严重降低机械性能和使用性能的缺陷。 4.2.2 提升绞车卷筒上缠绕钢丝绳的层数，应符合以下要求： a）竖井中升降人员或升降人员和物料的，应缠绕单层；专用于升降物料的，

三聚氰胺的检测方法

三聚氰胺的检测方法 工业上测定三聚氰胺的纯度通常采用苦味酸法和升华法。苦味酸法方法原理: 将水加入试样, 加热溶解后, 加人苦味酸溶液, 称量所生成的苦味酸三聚氰胺沉淀的质量, 即测得三聚氰胺纯度含量。分析步骤: 称取试样, 置于500 ml 锥形瓶中, 同时加入水, 加热溶解; 冷却后, 加入酚酞指示液3 滴, 若显色, 加入硫酸溶液, 直至溶液颜色消失, 若有不溶物, 需过滤, 水洗; 把滤液和洗液合并, 移人500 ml 容量瓶中, 加水至刻度, 仔细振摇混合后, 准确 吸取100 ml 置于500 ml 烧杯里; 将此溶液加热至80℃, 另加入已加热至80℃的100 ml 苦味酸溶液, 冷却至室温后, 保持在15℃以下约8 小时; 用已恒重的玻砂过滤器过滤, 之后,先用约100 ml 苦味酸三聚氰胺的饱和溶液洗涤, 再用水洗; 烘干玻砂过滤器, 置于干燥器中冷 却后, 称量求得沉淀物质量。升华法测定原理: 在升华装置中将试样在负压下进行加热, 让三聚氰胺完全升华后, 称其残渣量, 即测得三聚氰胺纯度。分析步骤: 称取试样, 置于预先干燥了的且已知质量的试样容器里; 将试样容器置入减压升华装置内,待完全密闭后, 开启真 空装置缓缓吸引, 并调节装置内的温度, 经2 小时升华结束; 取出试样容器, 冷至室温后, 称量试样容器的质量。上述两种测定方法准确度均较高, 但操作繁琐, 分析时间太长,有人推荐采用电位滴定法。具体测定方法, 首先测定三聚氰胺溶液中总固体的含量, 称取样品于200 ml烧杯中, 加入100 ml 蒸馏水, 放于石棉网的电炉上加热,在沸腾的情况下搅拌溶液, 使试样完全溶解。在电磁搅拌状态下, 用硫酸标准溶液滴定热溶液至pH 值为5 左右。流水冷却溶液至室温, 滴定, 每次准确加入0.1 ml 硫酸标液,并记下相应的pH 值, 直至pH 值约为3。计算出等当量点时消耗硫酸标液的体积。结果计算按公式Me=S×6.307×V×F /m ( 其中式中:Me 为溶液中三聚氰胺的含量, %; S 为溶液中总固体的含量, %; V 为等当量点时消耗硫酸标液的体积, ml; F 为0.5 mol /L 硫酸标液的校正系数; m 为滴定时所标取总固体的质量; 6.307 为换算系数) 。 三聚氰胺的样品前处理及最新LC-MS检测方法：ASB亲水色谱柱 开发的三聚氰胺的样品前处理及最新LC-MS检测方法：ASB亲水色谱柱 三聚氰胺的样品前处理及最新检测方法 摘要三聚氰胺是一种重要的化工材料，常用于制造三聚氰胺树脂，是建筑业中常用的防火材料，本来与食品、饲料行业毫不相干，但是发生在美国的数起饲料致死宠物的事件使两者联系在一起。经过调查，发现这些进口饲料中含有一定浓度的三聚氰胺，对此，美国食品药品监督管理局（FDA）要求饲料厂商提供三聚氰胺的检测报告，因此，三聚氰胺事件也使得分析领域掀起了检测方法的开发热潮，艾杰尔科技有限公司具有较高的敏感度，迅速开发了优越的检测方法，本文将详细论述。 关键词三聚氰胺，样品前处理，LC-MS 1 前言 三聚氰胺事件变成社会热点话题是在07年3月份，美国大量召回被三聚氰胺污染的宠物饲料，起因于宠物饲料致死猫狗的事件。据不完全统计，北美地区仅美国因食用有毒饲料而死亡的宠物就有上万只, 相关投诉不计其数，美国食品药品管理局调查显示，在回收的宠物食品、死亡动物的尿液结晶和肾脏细胞中都发现有三聚氰胺，研究人员还发现, 回收宠物食品所用的小麦谷蛋白添加物中有较高浓度的三聚氰胺存在。尽管国内尚无动物中毒死亡或产生不良反应的报道，对于三聚氰胺的毒性也有些争议，但三聚氰胺不是饲料原料，也不是国家允许使用的饲料添加物。某些不法厂商添加三聚氰胺主要是为了增加产品的表观蛋白质含量，三聚氰胺被广泛的添加到淀粉、谷朊粉、蛋白粉中，致使不仅是饲料生产商，其它的食品工厂也需要三聚氰胺的检测以保证他们产品的安全。 本文采用固相萃取法对样品进行前处理，并对比了不同的检测方法,包括FDA公布的检测方法〔1〕对三聚氰胺分析的影响。 三聚氰胺(melamine)简称三胺, 学名三氨三嗪, 别名蜜胺、氰尿酰胺、三聚酰胺，分子式：C3N6H6、C3N3(NH2)3 。分子量：126.12，是一种重要的氮杂环有机化工原料〔2〕。三聚

生物的命名和分类

《生物的命名和分类》 班级小组姓名 第1节生物的命名和分类 一、教学目标 1．知识目标 （1）能说出生物命名的好处，知道生物命名的重要性，阐明生物的学名代表的含义。 （2）能说出俗名和学名的由来，知道俗名和学名的差异。 （3）能说出分类系统的7个阶层，知道现今生物学家所用的分类阶层系统。2．能力目标 能分辨生物的俗名和学名。比较生物的学名和人的姓名。 3．情感态度与价值观目标 （1）对周围的生物好奇及产生兴趣，对所处的环境给予关怀。 （2）认同生物的名称从多种多样到全世界统一是一个很大的进步。 二、教学重点 阐明生物的学名代表的含义。 三、教学难点 认同生物的名称从多种多样到全世界统一是一个很大的进步。 四、教学方法 观察法、讨论法、讲述法 五、教学过程 一、讨论生物的俗名活动 （1）材料准备：准备好一些学生熟悉的生物的图片，比如：马铃薯、西红柿、甘薯、月季等。 （2）活动的组织：让学生讨论平时生活中对图片上生物的叫法，并了解其他国家对这些生物的叫法。从而让学生清楚俗名存在的弊端。 （3）总结生物俗名的缺点：由于世界上国家，民族众多，语言习惯各不相同，所以同一生物的俗名也各不相同，这样造成生物名称的混乱和交流研究

的许多困难。 二、生物的学名 （1）学名创立的必要性：由于俗名存在的弊端，所以全世界的生物学家都迫切希望能有一个统一生物名称。 （2）学名的创立：18世纪，瑞典植物学家林奈提出一种生物命名法----双名法。 （3）双名法的组成：属名+种名，（用斜体拉丁文表示，第一个字母大写），就象人的姓名一样，属名相当于人的姓，种名相当于人的名。 （4）学名的优点：统一了动植物的名称，便于交流，有利于学术发展。三、生物的分类 1．尝试分类 观察课本P112页的图14-4，对图中的生物进行分类 可从生物的形态特征、生存环境、与人类的关系等不同的角度对它们进行分类。 （1）从结构形态方面：动物、植物、微生物 （2）从生存环境方面：水中的、地面上的、空中的、土壤里的 （3）与人类的关系：可食用的、可药用的、可观赏的、可使人致病的2．科学分类 为了方便研究和鉴别生物，科学家们不断地研究分析，根据生物的形态、结构、生活习性、亲缘关系将他们做了更细致的划分。目前采用的生物分类系统包括七个等级：最高的单位是界，其下依次为门、纲、目、科、属、种。种是分类的最基本单位，单位的级别越高包含的种就越多。 （1）生物分类的单位有哪些？请按从小到大的顺序进行排列（因为课本上是从大到小排列的，此处这样设计有助于学生灵活运用）。 （2）什么是分类的最基本单位？ （3）一个物种就是一个生物，这句话对吗？如果不对应该怎样理解？ 在植物园或公园里，我们经常可以看到各种不同植物的标牌，标牌上写着植物的名称，请仔细想一想，除了植物的名称，上面一般还写了分类单位中的哪一个等级？

金属非金属露天矿山安全标准化评定标准

北京首云露天矿山安全标准化评定标准 二○○八年九月

目录 一、说明 (1) 二、金属非金属露天矿山安全标准化评定标准 (3) 1．安全生产方针与目标 (3) 1.1 方针（80分） (3) 1.2 目标（100分） (5) 2．安全生产法律法规与其他要求 (8) 2.1 法律法规意识（50分） (8) 2.2需求识别与获取（50分） (9) 2.3融入（70分） (11) 2.4 评审与更新（30分） (13) 3．安全生产组织保障 (14) 3.1 安全生产责任制（150分） (14) 3.2 安全机构设置与人员任命（115分） (18) 3.3 员工参与（110分） (22) 3.4 文件与资料控制（105分） (25) 3.5 外部联系与内部沟通（100分） (28) 3.6 系统管理评审(85分) (33) 3.7 供应商与承包商管理（100分） (35) 3.8 安全认可与奖励（90分） (38) 3.9 工余安全管理（50分） (40) 4.风险管理 (42) 4.1 危险源辨识与风险评价要求(100分) (42) 4.2 风险评价（230分） (45) 4.3 关键任务识别与分析（200分） (53) 5．安全教育与培训（345分） (58) 5.1 员工安全意识（145分） (58) 5.2 培训（200分） (62) 6.生产工艺系统安全管理 (3) 6.1 设计要求(85分) (66) 6.2 采矿工艺（120分） (69) 6.3 生产保障系统（120分） (72) 6.4 变化管理（105分） (76) 7.设备设施安全管理 (80) 7.1 基本要求(120分) (80) 7.2 设备设施维护（200分） (83) 8．作业现场安全管理 (80) 8.1 作业环境（140分） (90) 8.2 作业过程（140分） (94) 8.3 劳动防护用品（110分） (99) 9．职业卫生管理 (103)

非金属矿物材料的加工与应用

［行业发展］ 非金属矿物材料的加工与应用 郑水林 （中国矿业大学北京校区化环系，北京 １０００８４） ［摘 要］非金属矿物材料应用范围广泛，市场前景看好。本文着重介绍了非金属矿物材料的加工技术，包括颗粒制备与处理、材料的复合及加工技术等。 ［关键词］非金属矿物材料；加工；复合；应用 ［中图分类号］ＴＢ３２１ ［文献标识码］Ａ ［文章编号］１００７－９３８６（２００２）０４－０００３－０５ １ ２１世纪的产业发展与非金属矿物材料 “非金属矿物材料”是指以非金属矿物和岩石为基本或主要原料，通过物理、化学方法制备的功能性材料或制品，如机械工业和航空航天工业用的石墨密封材料和石墨润滑剂、石棉磨擦材料、高温和防辐射涂料等；微电子工业用的石墨导电涂料、显像管石墨乳、熔炼水晶等；以硅藻土、膨润土、海泡石、凹凸棒石、沸石等制备的吸附、助滤和环保材料；以高岭土（石）为原料制备的煅烧高岭土、铝尖晶石、莫来石、赛隆、分子筛和催化剂；以珍珠岩、硅藻土、石膏、石灰石、蛭石、石棉等制备隔热保温防火和节能材料及轻质高强建筑装饰材料；以碎云母为原料生产的超细云母填料、颜料以及云母纸和云母板等；以膨润土为原料制备的凝胶及有机膨润土等。 非金属矿石是人类利用最早的矿物材料。从原始人使用的石斧、石刀到现在以非金属矿为原料制备的各种非金属矿物新材料，人类在利用非金属矿物原（材）料方面走过了从简单利用到初步加工后利用，再到深加工和综合利用的漫漫历程。现代科技革命和产业发展，尤其是高技术和新材料产业的发展开创了广泛应用非金属矿物材料的新时代，非金属矿物原（材）料加工业已被视为２１世纪的朝阳工业。 以信息、微电子、生物、航空航天、海洋开发以及新材料和新能源为主的高技术和新材料产业将在２１世纪进一步发展壮大，这些高技术和新材料产业与非金属矿物（原）材料密切相关。例如，石墨、云母、石英、锆英石、金红石、高岭土、滑石、叶蜡石、长石、金刚石等与微电子及信息技术及其产业有关；氧化硅、石墨、云母、高岭土、硅灰石、硅藻土、滑 石、方解石、夕线石、石英、红柱石、蓝晶石、石棉、菱镁矿、石膏、珍珠岩、叶蜡石、金刚石、石榴子石、蛭石、电气石、绿泥石等与新材料技术及其产业有关；石墨、重晶石、膨润土、石英等与新能源有关； 沸石、麦饭石、硅藻土、凹凸棒石、海泡石、膨润土、蛋白土、珍珠岩、高岭土、麦饭石等与生物技术及产业有关；石墨、石棉、云母、石英等与航空航天技术与产业有关。因此，高技术和新材料产业是２１世纪初非金属矿深加工技术和非金属矿物材料发展的重要机遇之一。 进入２１世纪，化工、机械、能源、汽车、轻工、冶金、建材等传统产业将引入新技术和使用新材料，进行技术革新和产业升级，这些技术进步与产业升级与非金属矿物材料或深加工产品密切相关。例如，造纸工业的技术进步和产品结构调整需要大量高纯、超细的重质碳酸钙、高岭土、滑石等高白度非金属矿物颜料和填料；高分子材料（塑料、橡胶、胶粘剂等）的技术进步以及工程塑料、塑钢门窗等高分子基复合材料的兴起需要数以百万吨计的超细和活性碳酸钙、高岭土、滑石、针状硅灰石、云母、透闪石、二氧化硅、氢氧化镁、氢氧化铝等功能填料；　汽车面漆、乳胶漆等高档油漆以及防腐蚀和辐射、道路发光、吸波等特种涂料需要大量的珠光云母、着色云母、超细和高白度碳酸钙、超细二氧化硅和玻璃微珠、针状超细硅灰石、超细和高白度煅烧高岭土、有机膨润土等非金属矿物颜料、填料和增粘剂；　冶金工业的技术进步和产品结构调整需要高品质的以夕线石、红柱石、 ［收稿日期］２００２－０５－２４ ［作者简介］郑水林，男，４５岁，博士，教授。 ３

几种三聚氰胺快速检测方法比较

几种三聚氰胺快速检测方法比较 2007年3月,美国发生多起因食用宠物食品而导致宠物中毒死亡事件。2008年9月,中国发生因食用三鹿婴幼儿奶粉导致婴幼儿产生肾结石病症的严重事件。两起事件的原因都是在食品或饲料中非法添加大剂量三聚氰胺。因此,如何快速准确的分析食品和饲料中的三聚氰胺成为食品企业、食品管理机构和广大消费者密切关注的问题。 为科学合理地筛选快速、简便、准确、经济的三聚氰胺检测方法，中国计量院提出搭建快速检测方法测试平台的建议，并承担了科技部应急支撑项目“三聚氰胺快速检测技术测试平台的建设”。 该平台启动以来，以权威检测技术为支撑，以盲样测试结果为依据，开展技术评价，在国内首创“统一现场测试、统一评价方案、统一判别依据、统一专家评审、统一现场公布测试结果”的三聚氰胺检测方法评价模式。以国际比对互认为基础，建立乳与乳制品中的三聚氰胺气相色谱同位素稀释质谱法和液相色谱同位素稀释质谱法，为评价快速检测方法奠定了重要的技术基础。 为确保三聚氰胺检测结果的有效性，全面提高检测实验室对原料乳及奶粉中三聚氰胺检测能力水平，测试平台先后组织实施了5轮全国三聚氰胺快速检测技术方法的现场统一测试评价活动，共测试评价了56种检测技术或方法，有效推出液相色谱法、拉曼光谱法、胶体金试免疫层析法（胶体金速测卡法）、酶联免疫法(ELISA试剂盒法)4种三聚氰胺快速检测方法。 本文对常用的三种三聚氰胺快速检测方法：液相色谱法、酶联免疫法和胶体金免疫层析法的原理、特点做简单介绍并对其应用进行比较。 1.液相色谱法 国家标准GB/T224002008公布了原料乳中三聚氰胺快速检测的高效液相色谱法（HPLC法）,采用乙腈作为原料乳中的蛋白质沉淀剂和三聚氰胺提取剂,0.2um 微孔滤膜过滤后供HPLC测定。采用的色谱柱为强阳离子交换色谱柱,流动相为乙腈缓冲液(10mmol/L柠檬酸,10mmol/L辛烷磺酸钠,调节pH至3.0),采用紫外/二极管阵列检测器检测,定量限为0.3mg/kg,定量灵敏度提高,且分析时间较短。HPLC法虽然应用普遍,但存在一定的局限性,样品前处理过程复杂,仪器昂贵,对检测人员的要求高，检测成本高。 1.1原理 用乙腈作为原料乳中的蛋白质沉淀剂和三聚氰胺提取剂，强阳离子交换色谱柱分离，高效液相色谱-紫外检测器/二极管阵列检测器检测，外标法定量。 1.2主要试剂和材料 1.3.仪器 1.4检验操作：按国标GB/T224002008要求操作。 2.酶联免疫吸附法(ELISA)

非金属矿物制品行业概述

第一章非金属矿物制品行业概述 1定义 一般认为，非金属矿，即非金属矿物材料，是指以非金属矿物和岩石为基本或主要原料，通过深加工或精加工制备的具有一定功能的现代新材料，它是无机非金属材料的一种，如功能填料和颜料、摩擦材料、密封材料、保温隔热材料、电功能材料、吸附催化材料、环保材料、胶凝与流变材料、聚合物/纳米黏土复合材料、建筑装饰材料等。而非金属矿物制品则是以这些非金属矿物材料经过进一步加工形成的产品。例如我们常见的建筑材料、玻璃、人造金刚石、磨料磨具、石棉制品等。 2 发展历史 3 特征 现代非金属矿物制品具有以下主要特征： 1、原料或主要组分为非金属矿物或经过选矿或初加工的非金属矿物。 2、一般来说，与同样用非金属矿物为原料生产的硅酸盐材料（水泥、玻璃、陶瓷等）以及无机化工产品（如硫化钡、氯化钡、碳酸锶、氧化铝等）不同，非金属矿物没有完全改变非金属矿物原料或主要组分的物理、化学特性或结构特征。 3、非金属矿物制品是通过深加工或精加工制备的功能性制品。因此，非金属矿物制品具有一定的技术含量和明确的用途，不能直接应用的原矿和初加工产品不属于非金属矿物制品的范畴。当然，深加工或精加工是一个相对的概念，随着科学技术的发展和社会的进步，其内涵也将发生变化。 4 分类

非金属矿物制品一般按照不同的特征分为如下几类：①水泥制品和石棉水泥制品业。包括水泥制品业、砼结构构件制造业、石棉水泥制品业、其他水泥制品业等。②砖瓦、石灰和轻质建筑材料制造业。包括砖瓦制造业、石灰制造业、建筑用石加工业、轻质建筑材料制造业、防水密封建筑材料制造业、隔热保温材料制造业、其他砖瓦、石灰和轻质建筑材料制品等。③玻璃及玻璃制品业。包括建筑用玻璃制品业、工业技术用玻璃制造业、光学玻璃制造业、玻璃仪器制造业、日用玻璃制品业、玻璃保温容器制造业、其他玻璃及玻璃制品业等。④陶瓷制品业。包括建筑、卫生陶瓷制造业、工业用陶瓷制造业、日用陶瓷制造业、其他陶瓷制品业等。⑤耐火材料制品业。包括石棉制品业、云母制品业、其他耐火材料制品业等。⑥石墨及碳素制品业。包括冶金用碳素制品业、电工用碳素制品业、其他石墨及碳素制品业等。⑦矿物纤维及其制品业。包括玻璃纤维及其制品业、玻璃钢制品业、其他矿物纤维及其制品业等。⑧其他类未包括的非金属矿物制品业。包括砂轮、油石、砂布、砂纸、金钢砂等磨具、磨料的制造，晶体材料的生产等。 5用途 非金属矿物制品是人类利用最早的。原始人使用的石斧、石刀等都是用无机非金属矿物或者岩石材料制备的。但是，在现代科技革命和新兴产业发展之前的人类文明进化过程中，基本上是以金属材料为主导，随着现代科技进步、人类生活水平的提高和环境保护意识的觉醒，开创了应用非金属制品的新时代。 目前，非金属矿物制品广泛应用于化工、机械、能源、汽车、轻工、食品加工、冶金、建材等传统产业以及航空

生物的界级分类(classification.

生物的界级分类（classification of kingdoms oforganisms） 根据生物的基本结构特点、特别是根据生物的演化概况所进行的各种“界”级分类系统。随着科学的发展，历史上曾先后出现过多种生物界级分类系统，主要有以下几种：（1）林奈的两界系统（1735），包括植物界和动物界；（2）海克尔的三界系统（1866年），包括原生生物界（Kingdom protista）、植物界和动物界；（3）李代尔（G.F.Leedale）的四界系统（1974），包括原核界（Kingdom Monera）（细菌、蓝藻）真菌界（Kingdom Fungi）、植物界和动物界；（4）魏泰克（R.H.Whittaker）的五界（1969），包括原核界、原生生物界、真菌界、植物界和动物界；（5）胡先骕的二总界系统（1965），包括始生和胞生两个总界，始生总界（Suprastatus Protobiota）只有病毒界，胞生总界（Suprastatus Cytobiota）包括细菌界（Status Bacteriobion－ta）、粘菌界（Status Myxobionta）、真菌界（Status Myco－bionta）、植物界（Status Phytobionta）和动物界（StatusZoobionta）；（6）陈世骧等的三总界六界分类系统（1979），即： Ⅰ.非细胞总界（Superkingdom Acytonia） 1.病毒界（包括类病毒） Ⅱ.原核总界（SuperkingdomProcaryota） 2.细菌界（Kingdom Mycomonera） 3.蓝藻界（Kingdom Phycomonera） Ⅲ.真核总界（Superkingdom Eucaryota） 4.植物界（Kingdom Plantae） 5.真菌界（Kingdom Fungi） 6.动物界（Kingdom Animalia） 生物的分界 面对着众多的生物，科学家为了便于研究起见，逐将生物分门别类。凡是形态功能相近的生物，即归为一类。显微镜未发明之前，传统上将生物划分为动物与植物王国，这是瑞典生物学家林奈(Carl von Linne)(图4.1)提出的二界分类法(two kingdom classification)。到了18世纪显微镜发明以后，科学家发现尚有许多低等的微生物兼具有动植物的特征，例如细菌、眼虫等等，

金属非金属矿山重大安全隐患判定标准的通知(2017.09.01)

国家安全监管总局关于印发 《金属非金属矿山重大生产安全事故隐患判定 标准（试行）》的通知 安监总管一〔2017〕98号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团安全生产监督管理局，有关中央企业： 为准确判定、及时整改金属非金属矿山重大生产安全事故隐患，有效防范遏制金属非金属矿山重特大生产安全事故，根据《安全生产法》和《中共中央国务院关于推进安全生产领域改革发展的意见》，国家安全监管总局制定了《金属非金属矿山重大生产安全事故隐患判定标准（试行）》，现印发给你们，请遵照执行。 国家安全监管总局 2017年9月1日 金属非金属矿山重大生产安全事故隐患判定标准（试行） 一、金属非金属地下矿山重大生产安全事故隐患 （一）安全出口不符合国家标准、行业标准或设计要求。

（二）使用国家明令禁止使用的设备、材料和工艺。 （三）相邻矿山的井巷相互贯通。 （四）没有及时填绘图，现状图与实际严重不符。 （五）露天转地下开采，地表与井下形成贯通，未按照设计要求采取相应措施。 （六）地表水系穿过矿区，未按照设计要求采取防治水措施。 （七）排水系统与设计要求不符，导致排水能力降低。 （八）井口标高在当地历史最高洪水位1米以下，未采取相应防护措施。 （九）水文地质类型为中等及复杂的矿井没有设立专门防治水机构、配备探放水作业队伍或配齐专用探放水设备。 （十）水文地质类型复杂的矿山关键巷道防水门设置与设计要求不符。 （十一）有自燃发火危险的矿山，未按照国家标准、行业标准或设计采取防火措施。 （十二）在突水威胁区域或可疑区域进行采掘作业，未进行探放水。

（十三）受地表水倒灌威胁的矿井在强降雨天气或其来水上游发生洪水期间，不实施停产撤人。 （十四）相邻矿山开采错动线重叠，未按照设计要求采取相应措施。 （十五）开采错动线以内存在居民村庄，或存在重要设备设施时未按照设计要求采取相应措施。 （十六）擅自开采各种保安矿柱或其形式及参数劣于设计值。 （十七）未按照设计要求对生产形成的采空区进行处理。 （十八）具有严重地压条件，未采取预防地压灾害措施。 （十九）巷道或者采场顶板未按照设计要求采取支护措施。 （二十）矿井未按照设计要求建立机械通风系统，或风速、风量、风质不符合国家标准或行业标准的要求。 （二十一）未配齐具有矿用产品安全标志的便携式气体检测报警仪和自救器。 （二十二）提升系统的防坠器、阻车器等安全保护装置或信号闭锁措施失效；未定期试验或检测检验。

新的非金属矿产资源分类

Serial N o.404Feb ruary .2003 矿　业　快　报 EXPR ESS I N FORM A T I ON O F M I N I N G I NDU STR Y 总第404期2003年2月第2期?信息平台? 新的非金属矿产资源分类 为适应我国矿业市场经济的发展与国际接轨的要求,针对当前我国矿产资源分类中存在的问题。最近国土资源部制定了新的非金属矿产资源分类即将出台。 目前对于我国矿产资源,人们在矿物学、岩石学、矿床学以及矿产品应用等领域针对不同的应用目的,采用不同的分类分法。非金属矿产分类中,突出了以部门用途为主要原则,如:按部门用途分为:“冶金辅助原料非金属矿”、“化工非金属矿”、“建筑材料及其它非金属矿”等;按用途分出矿种,如:熔剂灰岩、化工灰岩、水泥灰岩等。随着改革开放我国国民经济的迅速发展,大大促进了矿产资源的开发利用,“一矿多用”现象进一步突出,如:石灰岩的用途已经不是以往的3种,而是9种,这样以部门用途划分远不能适应新的形势 要求,为此,专家们认为:应按照“科学、合理分类, 既要反映矿产资源客观存在的规律,又要充分考虑各种矿产的自身特点,符合矿产资源的自然属性和应用属性,使各矿产之间有比较明确的逻辑关系的原则。” 这次国土资源部即将出台新的矿产分类,其中非金属矿产变动较大,分为5个亚矿类,以矿种计55个,以亚矿种计94个。 亚类变化情况:原分类中,将非金属矿产分为冶金辅助原料非金属矿产、化工非金属矿产、建筑材料及其它非金属矿产,计3个亚类。现在分为元素类非金属矿产、矿物类非金属矿产、宝玉石类非金属矿产、粘土类非金属矿产,计5个亚类。 (1)元素类非金属矿产。该亚类中的非金属矿产与原分类中比较,在原分类中涉及有10个矿种,现分为7个矿种,以亚类计,为10个亚矿种。主要变化在于“硫、磷和钾”。“硫”本次分类中将“硫”作为矿种,将“自然硫”和“硫铁矿”列为“硫” 矿种的亚矿种。原分类中将自然硫和硫铁矿均分别作为矿种;“磷”将“磷块岩”和“磷灰石”作为“磷”矿种的亚种。“磷灰石”为新增亚矿种;“钾”本次分类中将“钾”作为矿种,将“钾盐”和含“钾岩石”分别列为“钾”矿种的亚矿种。 (2)矿物类非金属矿产。该亚类非金属矿产分为23个矿种,以亚矿种计为40个亚矿种。主要变化在于云母、石膏、磨料矿、蓝晶石类及其它矿物类。云母原分类为工业云母,现分类将工业云母改为片云母,增加碎云母,并将片云母和碎云母列为云母矿种的2个亚矿种;石膏矿种包括石膏和硬石膏;磨料矿为新增加矿种,将石榴子石、刚玉、天然油石、黄玉列为磨料矿种的亚矿种;蓝晶石类为新增加矿种,将蓝晶石、矽线石、红柱石列为蓝晶石类矿种的亚矿种;其它矿物类为新增加矿种;将透辉石、透闪石、方解石、冰洲石、石棉、蓝石棉、水镁石列为其亚矿种。这7个亚矿种除水镁石为新增加的亚矿种外,其它在原分类中均分别作为矿种。 (3)宝玉石类非金属矿产。该亚类与原分类比较,原分为2个矿种,现分为3个矿种。主要变化在于增加彩石矿种,取消玛瑙矿种。彩石为新增加矿种,包括砚石、文艺雕刻岩石及观赏石等,是原分类中所没有涵盖的工艺类岩石。 (4)岩石类非金属矿。该亚类分为13个矿种,以亚矿种计为29个亚矿中,与原分类比较,增加天然沥青矿种。主要变化在于石材、砂、硅石、珍珠岩类以及其它岩石类。 (5)粘土类非金属矿。该亚类非金属矿产与原分类比较,原分类为12个矿种,现划分为9个矿种,以亚矿种计为11个亚矿种。主要变化在于陶瓷土、耐火粘土、普通粘土。 2003年冶金矿山展望 2002年是我国加入W T 0的第一年。这一年, 我国冶金矿山面对国际铁矿石市场价格大幅下 4 4? 1995-2004 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.

三聚氰胺的检测方法

重量法、电位滴定法、高效液相色谱法、气相色谱－质谱联用法、液相色谱－质谱联用法、毛细管电泳法、近红外线吸收法、比色法、免 疫学法 1.1重量法：苦味酸法和升华法。 苦味酸法的原理是将三聚氰胺样品用水溶解，再向该溶液中加入苦味酸使其与三聚氰胺生成沉淀，根据生成沉淀的量计算出样品中三聚氰胺的含量。升华法的原理是将样品置于升华装置中，使样品中三聚氰胺受热升华，准确称取剩余固体的质量。这两种方法用于工业上检测三聚氰胺的含量准确度相对较高，但分析时间都比较 长，操作繁琐，不适合高效快速检测。 1.2电位滴定法 电位滴定法在工业中检测三聚氰胺较重量法简单，实验时间较短，但准确度不高。其实验原理：以硫酸标准溶液滴定含有三聚氰胺的溶液，通过公式用等当量点时消耗硫酸标准溶液的体积计算出三聚氰胺的含量。不用于食品。 1. 3 高效液相色谱法（HPLC） 用HPLC 检测三聚氰胺含量，检出限低，准确度相对较高，可用于食品中三聚氰胺的检测。实验的一般操作步骤是：用沉淀法先将奶粉中的蛋白质沉淀，然后提取奶粉中的三聚氰胺，将提取液用阳离子交换固相萃取柱净化，最后用高效液相色谱进行检测，外标法定量。 1. 4气相色谱法和质谱联用法（GC-MS） 与HPLC 法比较，GC-MS 具有准确度高、检出限低（0.05 mg/kg），更适合食品中三聚氰胺的微量检测。该方法样品经蛋白沉淀离心后过MCX 固相萃取柱净化、氮气吹干、硅烷化衍生, 再由气相色谱－质谱联用仪检测。由于三聚氰胺为强极性化合物，难汽化，直接对其进行GC-MS 测定不但灵敏度低且峰拖尾严重，为此王征采用N，O- 双三甲基硅基三氟乙酰胺衍生化，极性的减弱使其容易进行汽化，有利于待测物和基质的分离,降低了背景化学噪音的影响。王立媛等用GC-MS 方法检测奶粉和鲜奶中三聚氰胺的加标回收率在82.3%～110.0%之间，相对标准偏差（RSD）＜10%，方法净化效果好、准确度高、灵敏度好。但是GC- MS 法需要进行衍生化, 样品处理步骤复杂,不适用于多杂质生物检材中三聚氰胺的快速筛查和定量分析。 1. 8 比色法 由于牛奶中各种蛋白质基质可能干扰三聚氰胺的检测, Fang Wei 等把基于酪蛋白的牛奶成分分离，然后向溶液中加入金的纳米颗粒。金的纳米颗粒与三聚氰胺的相互作用导致了显著的颜色变化，显示出三聚氰胺的存在。当三聚氰胺存在的时候，溶液的颜色在几秒钟内从红色变成了蓝色，而且可以通过视觉观察和分光光度测定法检测。该法提供了一种使用纳米颗粒的高灵敏度探测手段，从而防止人们因为摄入三聚氰胺而受到伤害的独特机遇，对乳制品早期筛查提供了一种可行的方法。 1. 9 免疫学法———试剂盒检测法（ELISA） 免疫学法是一种快速检测三聚氰胺的方法，其原理是利用萃取液通过均质及震荡的方式提取样品中的三聚氰胺进行免疫测定。样品经过甲醇离心处理，氮气吹干再次甲醇溶解后放入到试剂盒中，加入三聚氰胺HRP 酶标记物，轻轻混合60 s，孵育0.5 h。将微空中的溶液倒入水槽中，用洗液洗板多次。在吸水纸上拍打，向个孔中加入底物溶液，孵育0.5 h，最后加入终止液体，用酶标记仪在450 nm 下测吸光度。然后以三聚氰胺浓度半对数为横坐标做标准曲线, 确定被测样品的浓度。该法操作简便，分析速度快，可大批量筛选，其检出限达到10 ug/k。但是在检测过程有假阳性问题，因此对阳性样品需确证方法进行确证。

生物分类学和林奈杂谈

生物分类和林奈杂谈 在人类与自然相处的过程中，我们不断的给自己接触到而叫不出名字的生物命名，今天我们来聊聊关于生物分类的那些事。 讲到分类，绕不开近代分类学的奠基人——瑞典植物学者林奈（Carl Linnaeus），林奈有两个贡献：第一.确立了阶元系统；第二.建立了双名制。 阶元系统包括我们现在熟知七个主要级别:界、门、纲、目、科、属、种。种(物种)是基本单元，近缘的种归合为属，近缘的属归合为科，科隶于目，目隶于纲，纲隶于门，门隶于界。随着研究的进展，分类层次不断增加，单元上下可以附加次生单元，如总纲(超纲)、亚纲、次纲、总目(超目)、亚目、次目、总科(超科)、亚科等等。此外，还可增设新的单元，如股、群、族、组等等，其中最常设的是族，介于亚科和属之间。 先来看看我们人自身的分类：界（动物界）——门（脊索动物门）——纲（哺乳纲）——目（灵长目）——科（人科）——属（人属）——种（智人） 直到1977年卡尔·沃斯(Carl Woese)才在界之上再丰富了一个生物三域理论：细菌域、古细菌域、真核生物域。 林奈在1753年印行的《植物种志》和1758年第10版《自然系统》中首次将阶元系统应用于植物和动物。这两部经典著作，标志着近代分类学的诞生。 再来说说双名制命名法：每一物种都给以一个学名，由两个拉丁

化名词所组成（林奈虽然是瑞典人，但他学的第一门语言是拉丁文），第一个代表属名，是名词，第一个字母大写;第二个代表种名，常为形容词。通常在种加词的后面加上命名人及命名时间，如果学名经过改动，则既要保留最初命名人，并加上改名人及改名时间。命名人、命名时间一般可省略。为了纪念林奈所做的贡献，规定只有林奈命名的植物的命名人才能用一个字母L表示，如：向日葵：Helianthus annuus L.。 如：Escherichia coli（指大肠杆菌）、Homo sapiens（即智人）在林奈那个时代，大多数瑞典人是有名无姓的，但富有家庭元素，如林奈的祖父的名字，叫做英格玛·彭茨森(Ingemar Bengtsson)，“彭茨森”的意思就是彭特(Bengt)的儿子。林奈的父亲则叫尼尔斯·英格玛森(Nils Ingemarsson)，“英格玛森”的意思是英格玛的儿子。但林奈的父亲比较特立独行，在上大学时，给自己创造了一个姓：Linnaeus（来自椴树的古瑞典语，因为在他们家族的所有地上有一棵巨大的心叶椴），所以，他给他的儿子林奈的瑞典语姓名是Carl Linnaeus，有点像日本人的取名来源啊。1761年他被授予贵族头衔后，他开始使用Carl von Linné这个姓名，其中“Linné”是Linnaeus 的简写形式，而“von”加在姓名中用来显示他的贵族身份。 林奈1707年出生于瑞典南部的一个小乡村，是家里的长子，还小的时候就对植物有特别的感情，当他哭时，给他一朵花，立马就能笑起来。父亲看他是花痴，就给了他一小块地让他自己种着花玩。 林奈的学习一如很多其他熟知的科学家一样：贪玩（寻找植物）、