临床试验合同签订的SOP
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临床研究中心/药物临床试验机构SOP-CTC-CX-033-03 临床试验合同签订的SOP I 目的：规范临床试验合同签订流程 II 范围：使用本机构临床试验 III 规程： 1.合同的拟定 1.1合同由申办者或CRO与PI初步拟定； 1.2合同的内容包括（但不限于）有：协议条款、保密责任、文章发表及知 识产权、临床试验实施要求、研究的预计进行时间和入组例数、研究物资 供应、保险、由试验所致损害的相关赔偿、研究经费预算及支付方式等。 2.研究经费预算 2.1受试者费用：按照研究方案和协议的有关规定应用于受试者的相关 费用，包括检查费、药费、住院费、交通补贴、营养补贴等。与申办 者或公司协商，一般采取实报实销的方式；如有其它原因无法按此结 算，具体支付金额由研究者按各病种特点，估算受试者通常可完成的 疗程数，根据方案要求预计可能发生的相关费用。 2.2试验观察费：用于支付研究人员的劳务费、刻盘、阅片、标本制作 等、医院管理费、药物临床试验机构管理费等。 2.3药物管理费：用于试验药房设备设施的保养、折旧及药物配置劳务 费等。 2.4 CRC费：用于聘请院内或院外CRC。 2.5 I期实验室相关费用：主要用于实验室耗材的购买、仪器设施的保 养及折旧；采血费、营养补贴、交通补助等。
临床研究中心/药物临床试验机构SOP-CTC-CX-033-03 2.6数据管理及统计费：主要用于统计方案设计、数据库设计、数据输 入与处理、统计等；以及硬件设备及软件的配备和更新等。 2.7合同税费：收费标准按国家税务标准。 3.合同的审核 3.1 PI（可授权研究医生或研究助理）对合同条款及经费进行审核（审 核要点参考附件2、3），如为CRC聘用合同，则按附件4要求审核。 3.2经PI签字确认后的合同、附件1、附件3及附件4（如适用），交 经费管理小组审核。 3.3机构办公室秘书对递交的合同进行形式审查，后交予办公室主任安 排主审人员进行复核。 3.4经费管理小组会议对需上会讨论的合同进行审核讨论，讨论的结论 有：（1）通过；（2）修改后送主审员审核；（3）修改后送组长审核； （4）需重新送小组讨论；（5）不通过。 3.5快速审批：合同如符合以下内容，可由机构办公室秘书初步审阅， 机构办公室主任审核确认后，提交经费管理小组组长在附件1上填写 审核意见并签字： 3.5.1与申办方、SMO公司签订CRC服务协议，基本内容符合经费管理小 组讨论并同意的版本，有异议或特殊情况应上会； 3.5.2补充协议：根据方案、知情同意书等修订，而相应增加相关费用； 3.5.3补充协议：申办方提供办公用品、设备等物资； 3.5.4补充协议：与经费无直接关系，对我院及受试者的条款无利益损 害、无歧义； 3.5.5补充协议：临床试验协议法律关系主体转让合同； 3.5.6补充协议：牵头费
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临床试验合同签订的SOP 一、目的：规范临床试验合同签订流程 二、范围：适用于本院临床试验 三、规程： 1合同的拟定 （1）合同由申办者或CRO与PI 初步拟定； （2）合同的内容包括（但不限于）：协议条款、保密责任、文章发表及知识产权、临床试验实施要求、研究的预计进行时间和入组例数、研究物资供应、保险、由试验所致损害的相关赔偿、研究经费预算及支付方式等。 2研究经费预算 （1）受试者费用：按照研究方案和协议的有关规定应用于受试者的相关费用，包括检查费、药费、住院费、交通补贴、营养补贴等。与申办者或公司协商，一般采取实报实销的方式；如有其它原因无法按此结算，具体支付金额由研究者按各病种特点，估算受试者通常可完成的疗程数，根据方案要求预计可能发生的相关费用。 （2）试验观察费：用于支付研究人员的劳务费、刻盘、阅片、标本制作等、医院管理费、药物临床试验机构管理费等。 （3）药物管理费：用于试验药房设备设施的保养、折旧及药物配置劳务费等。 （4）CRC费：用于聘请院内或院外CRC。（5）数据管理及统计费：主要用于统计方案设计、数据库设计、数据输入与处理、统计等；以及硬件设备及软件的配备和更新等。（6）合同税费：收费标准按国家税务标准。 3合同审核 （1）PI （可授权研究医生或研究护士）对合同条款及经费进行审核（审核要点参2、
考附件3），如为CRC聘用合同，则按附件4 要求审核。 （2）经PI 签字确认后的合同、附件1、附件3 及附件4（如适用），交机构办审核。（3）机构办对递交的合同进行审查。 四、合同的签署 1我院签署方须有主要研究者及机构办主任。 2审核通过的合同，交机构办主任签字，并加盖公章。 3印章上的公司名称与合同中书写的单位名称以及付款时的单位名称应一致 4合同原件由申办者、机构办和主要研究者分别保存。
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I 目的：规范临床试验合同签订流程 II 范围：使用本机构临床试验 III 规程： 1. 合同的拟定 1.1 合同由申办者或CRg PI 初步拟定； 1.2 合同的内容包括（但不限丁）有：协议条款、保密责任、文章发表及知 识产权、临床 试验实施要求、研究的预计进行时间和入组例数、研究物资 供应、保险、由试验所致损害的相关赔偿、研究经费预算及支付方式等。 2. 研究经费预算 2.1 受试者费用：按照研究方案和协议的有关规定应用丁受试者的相关 费用，包括检 查费、药费、住院费、交通补贴、营养补贴等。与申办 者或公司协商，一般采取 实报实销的方式；如有其它原因无法按此结 算，具体支付金额由研究者按各病种 特点，估算受试者通常可完成的 疗程数，根据方案要求预计可能发生的相关费 用。 2.2 试验观察费：用丁支付研究人员的劳务费、刻盘、阅片、标本制作 等、医院管理 费、药物临床试验机构管理费等。 2.3 药物管理费：用丁试验药房设备设施的保养、折旧及药物配置劳务 费等。 2.4 CRC 费：用丁聘请院内或院外CRC 2.5 I 期实验室相关费用：主要用丁实验室耗材的购买、仪器设施的保 养及折旧；采血 费、营养补贴、交通补助等。 2.6 数据管理及统计费：主要用于统计方案设计、数据库设计、数据输 入与处理、统计等；以及硬件设备及软件的配备和更新等。 2.7 合同税费：收费标准按国家税务标准。 说明：本合同资料适用于约定双方经过谈判、协商而共同承认、共同遵守的责任与 义务，同时阐述确定的时间内达成约定的承诺结果。文档可直接下载或修改，使用 时请详细阅读内容。 033-03临床试验合同签订SOP-发布版
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临床试验合同签订的SOP I II范围：使用本机构临床试验 III 规程： 1. 合同的拟定 1.1 合同由申办者或CRM PI初步拟定； 1.2 合同的内容包括（但不限于）有：协议条款、保密责任、文章发表及知识产权、临床 试验实施要求、研究的预计进行时间和入组例数、研究物资供应、保险、由试验所致 损害的相关赔偿、研究经费预算及支付方式等。 2. 研究经费预算 2.1 受试者费用：按照研究方案和协议的有关规定应用于受试者的相关费用，包括检 查费、药费、住院费、交通补贴、营养补贴等。与申办者或公司协商，一般采取 实报实销的方式；如有其它原因无法按此结算，具体支付金额由研究者按各病种 特点，估算受试者通常可完成的疗程数，根据方案要求预计可能发生的相关费 用。 2.2 试验观察费：用于支付研究人员的劳务费、刻盘、阅片、标本制作等、医院管理 费、药物临床试验机构管理费等。 2.3 药物管理费：用于试验药房设备设施的保养、折旧及药物配置劳务费等。 2.4 CRC费：用于聘请院内或院外CRC 2.5 I期实验室相关费用：主要用于实验室耗材的购买、仪器设施的保养及折旧；采血 费、营养补贴、交通补助等。 2.6 数据管理及统计费：主要用于统计方案设计、数据库设计、数据输入与处理、统 计等；以及硬件设备及软件的配备和更新等。
2.7 合同税费：收费标准按国家税务标准。 3. 合同的审核 3.1 PI （可授权研究医生或研究助理）对合同条款及经费进行审核（审核要点参考附 件2、3）,如为CRC聘用合同，则按附件4要求审核。 3.2 经PI 签字确认后的合同、附件1、附件3 及附件4（如适用），交经费管理小组 审核。 3.3 机构办公室秘书对递交的合同进行形式审查，后交予办公室主任安排主审人员进行 复核。 3.4 经费管理小组会议对需上会讨论的合同进行审核讨论，讨论的结论有：（1）通 过；（2）修改后送主审员审核；（3）修改后送组长审核；（4）需重新送小组 讨论；（5）不通过。 3.5 快速审批：合同如符合以下内容，可由机构办公室秘书初步审阅，机构办公室主任 审核确认后，提交经费管理小组组长在附件 1 上填写审核意见并签字： 3.5.1与申办方、SM（公司签订CRC B务协议，基本内容符合经费管理小组讨论并同 意的版本，有异议或特殊情况应上会； 3.5.2 补充协议：根据方案、知情同意书等修订，而相应增加相关费用； 3.5.3 补充协议：申办方提供办公用品、设备等物资； 3.5.4 补充协议：与经费无直接关系，对我院及受试者的条款无利益损害、无歧义； 3.5.5 补充协议：临床试验协议法律关系主体转让合同； 3.5.6 补充协议：牵头费
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临床研究中心/药物临床试验机构 SOP-CTC-CX-033-03 临床试验合同签订的SOP I 目的：规范临床试验合同签订流程 II 范围：使用本机构临床试验 III 规程： 1.合同的拟定 1.1合同由申办者或CRO与PI初步拟定； 1.2合同的内容包括（但不限于）有：协议条款、保密责任、文章发表及知 识产权、临床试验实施要求、研究的预计进行时间和入组例数、研究物资 供应、保险、由试验所致损害的相关赔偿、研究经费预算及支付方式等。 2.研究经费预算 2.1受试者费用：按照研究方案和协议的有关规定应用于受试者的相关费 用，包括检查费、药费、住院费、交通补贴、营养补贴等。与申办者或公 司协商，一般采取实报实销的方式；如有其它原因无法按此结算，具体支 付金额由研究者按各病种特点，估算受试者通常可完成的疗程数，根据方 案要求预计可能发生的相关费用。 2.2试验观察费：用于支付研究人员的劳务费、刻盘、阅片、标本制作等、 医院管理费、药物临床试验机构管理费等。 2.3药物管理费：用于试验药房设备设施的保养、折旧及药物配置劳务费 等。 2.4 CRC费：用于聘请院内或院外CRC。 2.5 I期实验室相关费用：主要用于实验室耗材的购买、仪器设施的保养 及折旧；采血费、营养补贴、交通补助等。
临床研究中心/药物临床试验机构 SOP-CTC-CX-033-03 2.6数据管理及统计费：主要用于统计方案设计、数据库设计、数据输入 与处理、统计等；以及硬件设备及软件的配备和更新等。 2.7合同税费：收费标准按国家税务标准。 3.合同的审核 3.1 PI（可授权研究医生或研究助理）对合同条款及经费进行审核（审核 要点参考附件2、3），如为CRC聘用合同，则按附件4要求审核。 3.2经PI签字确认后的合同、附件1、附件3及附件4（如适用），交经 费管理小组审核。 3.3机构办公室秘书对递交的合同进行形式审查，后交予办公室主任安排 主审人员进行复核。 3.4经费管理小组会议对需上会讨论的合同进行审核讨论，讨论的结论有： （1）通过；（2）修改后送主审员审核；（3）修改后送组长审核；（4） 需重新送小组讨论；（5）不通过。 3.5快速审批：合同如符合以下内容，可由机构办公室秘书初步审阅，机 构办公室主任审核确认后，提交经费管理小组组长在附件1上填写审核意 见并签字： 3.5.1与申办方、SMO公司签订CRC服务协议，基本内容符合经费管理小组讨 论并同意的版本，有异议或特殊情况应上会； 3.5.2补充协议：根据方案、知情同意书等修订，而相应增加相关费用； 3.5.3补充协议：申办方提供办公用品、设备等物资； 3.5.4补充协议：与经费无直接关系，对我院及受试者的条款无利益损害、无 歧义； 3.5.5补充协议：临床试验协议法律关系主体转让合同； 3.5.6补充协议：牵头费
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临床试验合同签订的SOP I 目的：规范临床试验合同签订流程 II 范围：使用本机构临床试验 III 规程： 1.合同的拟定 1.1合同由申办者或CRO与PI初步拟定； 1.2合同的内容包括（但不限于）有：协议条款、保密责任、文章发表及知 识产权、临床试验实施要求、研究的预计进行时间和入组例数、研究物资 供应、保险、由试验所致损害的相关赔偿、研究经费预算及支付方式等。 2.研究经费预算 2.1受试者费用：按照研究方案和协议的有关规定应用于受试者的相关 费用，包括检查费、药费、住院费、交通补贴、营养补贴等。与申办 者或公司协商，一般采取实报实销的方式；如有其它原因无法按此结 算，具体支付金额由研究者按各病种特点，估算受试者通常可完成的 疗程数，根据方案要求预计可能发生的相关费用。 2.2试验观察费：用于支付研究人员的劳务费、刻盘、阅片、标本制作 等、医院管理费、药物临床试验机构管理费等。 2.3药物管理费：用于试验药房设备设施的保养、折旧及药物配置劳务 费等。 2.4CRC费：用于聘请院内或院外CRC。
2.5I期实验室相关费用：主要用于实验室耗材的购买、仪器设施的保 养及折旧；采血费、营养补贴、交通补助等。 2.6数据管理及统计费：主要用于统计方案设计、数据库设计、数据输 入与处理、统计等；以及硬件设备及软件的配备和更新等。 2.7合同税费：收费标准按国家税务标准。 3.合同的审核 3.1PI（可授权研究医生或研究助理）对合同条款及经费进行审核（审 核要点参考附件2、3），如为CRC聘用合同，则按附件4要求审核。 3.2经PI签字确认后的合同、附件1、附件3及附件4（如适用），交 经费管理小组审核。 3.3机构办公室秘书对递交的合同进行形式审查，后交予办公室主任安 排主审人员进行复核。 3.4经费管理小组会议对需上会讨论的合同进行审核讨论，讨论的结论 有：（1）通过；（2）修改后送主审员审核；（3）修改后送组长审核； （4）需重新送小组讨论；（5）不通过。 3.5快速审批：合同如符合以下内容，可由机构办公室秘书初步审阅， 机构办公室主任审核确认后，提交经费管理小组组长在附件1上填写 审核意见并签字： 3.5.1与申办方、SMO公司签订CRC服务协议，基本内容符合经费管理 小组讨论并同意的版本，有异议或特殊情况应上会； 3.5.2补充协议：根据方案、知情同意书等修订，而相应增加相关费用； 3.5.3补充协议：申办方提供办公用品、设备等物资；
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临床试验合同签订的SOP I 目的：规范临床试验合同签订流程 II 范围：使用本机构临床试验 III 规程： 1.合同的拟定 1.1合同由申办者或CRO与PI初步拟定； 1.2合同的内容包括（但不限于）有：协议条款、保密责任、文章发表及知识 产权、临床试验实施要求、研究的预计进行时间和入组例数、研究物资供 应、保险、由试验所致损害的相关赔偿、研究经费预算及支付方式等。 2.研究经费预算 2.1受试者费用：按照研究方案和协议的有关规定应用于受试者的相关 费用，包括检查费、药费、住院费、交通补贴、营养补贴等。与申办 者或公司协商，一般采取实报实销的方式；如有其它原因无法按此结 算，具体支付金额由研究者按各病种特点，估算受试者通常可完成的 疗程数，根据方案要求预计可能发生的相关费用。 2.2试验观察费：用于支付研究人员的劳务费、刻盘、阅片、标本制作 等、医院管理费、药物临床试验机构管理费等。 2.3药物管理费：用于试验药房设备设施的保养、折旧及药物配置劳务 费等。 2.4 CRC费：用于聘请院内或院外CRC。 2.5 I期实验室相关费用：主要用于实验室耗材的购买、仪器设施的保养 及折旧；采血费、营养补贴、交通补助等。
2.6数据管理及统计费：主要用于统计方案设计、数据库设计、数据输 入与处理、统计等；以及硬件设备及软件的配备和更新等。 2.7合同税费：收费标准按国家税务标准。 3.合同的审核 3.1 PI（可授权研究医生或研究助理）对合同条款及经费进行审核（审核 要点参考附件2、3），如为CRC聘用合同，则按附件4要求审核。 3.2经PI签字确认后的合同、附件1、附件3及附件4（如适用），交经 费管理小组审核。 3.3机构办公室秘书对递交的合同进行形式审查，后交予办公室主任安 排主审人员进行复核。 3.4经费管理小组会议对需上会讨论的合同进行审核讨论，讨论的结论 有：（1）通过；（2）修改后送主审员审核；（3）修改后送组长审 核；（4）需重新送小组讨论；（5）不通过。 3.5快速审批：合同如符合以下内容，可由机构办公室秘书初步审阅， 机构办公室主任审核确认后，提交经费管理小组组长在附件1上填写 审核意见并签字： 3.5.1与申办方、SMO公司签订CRC服务协议，基本内容符合经费管理 小组讨论并同意的版本，有异议或特殊情况应上会； 3.5.2补充协议：根据方案、知情同意书等修订，而相应增加相关费 用； 3.5.3补充协议：申办方提供办公用品、设备等物资； 3.5.4补充协议：与经费无直接关系，对我院及受试者的条款无利益损 害、无歧义； 3.5.5补充协议：临床试验协议法律关系主体转让合同；
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临床试验合同签订的SOP 一、目的： 规范临床试验合同签订流程 二、范围： 适用于本院临床试验 三、规程： 1 合同的拟定 （1）合同由申办者或CRO与PI初步拟定； （2）合同的内容包括（但不限于）：协议条款、保密责任、文章发表及知识产权、临床试验实施要求、研究的预计进行时间和入组例数、研究物资供应、保险、由试验所致损害的相关赔偿、研究经费预算及支付方式等。 2 研究经费预算 （1）受试者费用：按照研究方案和协议的有关规定应用于受试者的相关费用，包括检查费、药费、住院费、交通补贴、营养补贴等。与申办者或公司协商，一般采取实报实销的方式；如有其它原因无法按此结算，具体支付金额由研究者按各病种特点，估算受试者通常可完成的疗程数，根据方案要求预计可能发生的相关费用。 （2）试验观察费：用于支付研究人员的劳务费、刻盘、阅片、标本制作等、医院管理费、药物临床试验机构管理费等。 （3）药物管理费：用于试验药房设备设施的保养、折旧及药物配置劳务费等。 （4）CRC费：用于聘请院内或院外CRC。 （5）数据管理及统计费：主要用于统计方案设计、数据库设计、数据输入与处理、统计等；以及硬件设备及软件的配备和更新等。 （6）合同税费：收费标准按国家税务标准。
3 合同审核 （1） PI（可授权研究医生或研究护士）对合同条款及经费进行审核（审核要点参考附件2、3），如为CRC聘用合同，则按附件4要求审核。 （2）经PI签字确认后的合同、附件1、附件3及附件4（如适用），交机构办审核。 （3）机构办对递交的合同进行审查。 四、合同的签署 1 我院签署方须有主要研究者及机构办主任。 2 审核通过的合同，交机构办主任签字，并加盖公章。 3 印章上的公司名称与合同中书写的单位名称以及付款时的单位名称应一致。 4 合同原件由申办者、机构办和主要研究者分别保存。
临床试验合同签订的SOP[001]
I II范围：使用本机构临床试验 III规程： 1. 合同的拟定 1.1 合同由申办者或CRO与PI初步拟定; 1.2合同的内容包括（但不限于）有：协议条款、保密责任、文章发表及知识产权、临床试验实 施要求、研究的预计进行时间和入组例数、研究物资供应、保险、由试验所致损害的相关赔 偿、研究经费预算及支付方式等。b5E2RGbCAP 2. 研究经费预算 2.1受试者费用：按照研究方案和协议的有关规定应用于受试者的相关费用，包括检查费、 药费、住院费、交通补贴、营养补贴等。与申办者或公司协商，一般采取实报实销的 方式；如有其它原因无法按此结算，具体支付金额由研究者按各病种特点，估算受试 者通常可完成的疗程数，根据方案要求预计可能发生的相关费用。p1EanqFDPw 2.2 试验观察费：用于支付研究人员的劳务费、刻盘、阅片、标本制作等、医院管理费、 药物临床试验机构管理费等。 2.3 药物管理费：用于试验药房设备设施的保养、折旧及药物配置劳务费等。 2.4 CRC费：用于聘请院内或院外CRC。 2.5 I 期实验室相关费用：主要用于实验室耗材的购买、仪器设施的保养及折 旧；采血费、营养补贴、交通补助等。 2.6 数据管理及统计费：主要用于统计方案设计、数据库设计、数据输入与处理、统计等；以
及硬件设备及软件的配备和更新等。DXDiTa9E3d 2.7 合同税费：收费标准按国家税务标准。 3. 合同的审核 3.1 PI （可授权研究医生或研究助理）对合同条款及经费进行审核（审核要点参考附件2、3）,如 为CRC聘用合同，则按附件4要求审核。RTCrpUDGiT 3.2 经PI 签字确认后的合同、附件1、附件3及附件4（如适用），交经费管理小组审核。 3.3 机构办公室秘书对递交的合同进行形式审查，后交予办公室主任安排主审人员进行复核。 3.4 经费管理小组会议对需上会讨论的合同进行审核讨论，讨论的结论有：（1） 通过；（2）修改后送主审员审核；（3）修改后送组长审核；（4）需重新送小组讨论； （5）不通过。5PCzVD7HxA 3.5 快速审批：合同如符合以下内容，可由机构办公室秘书初步审阅，机构办公 室主任审核确认后，提交经费管理小组组长在附件 1 上填写审核意见并签字： jLBHrnAILg 3.5.1与申办方、SMO公司签订CRC服务协议，基本内容符合经费管理小组讨 论并同意的版本，有异议或特殊情况应上会；xHAQX74J0X 3.5.2 补充协议：根据方案、知情同意书等修订，而相应增加相关费用； 3.5.3 补充协议：申办方提供办公用品、设备等物资； 3.5.4 补充协议：与经费无直接关系，对我院及受试者的条款无利益损害、无歧义； 3.5.5 补充协议：临床试验协议法律关系主体转让合同； 3.5.6 补充协议：牵头费 3.5.7 统计分析计划协议书。