棉花的测产方法

棉花的测产方法

一、样本点的抽选：

棉区每乡镇随机抽取2个行政村，每个行政村随机抽取5块棉田作为样本田，每个样本田抽取5个样点，每个样点面积为6.67平方米。

3点取样采用对角线法，5点取样采用梅花形法。

1、行距测定：每个样点中取11行棉花测量行距，计算平均行距1。

2、株距测定：每个样点中随机选取1行的21株测量株距，计算平均株距1。

3、铃数调查：在株距测定的21株中选连续10株，调查成铃、幼铃、絮铃，计算成铃数。

4、棉铃分类标准：直径大于2厘米的铃为成铃，直径小于2厘米的铃为幼铃，铃壳开裂3毫米以上的铃为絮铃，烂铃不计。

产量计算方法

（一）铃重（克）：每块样本田随机收取吐絮铃100个，晾晒干后称重量，计算平均铃重。铃重（克/铃）=100个絮铃籽棉干重（克）/100。

（二）衣分（％）：计量铃重的100个絮铃试轧后，计算平均衣分（以皮锟轧花机为准，锯齿轧花机衣分加2

个百分点）。衣分（%）=100个絮铃皮棉重（克）/100个絮铃籽棉干重（克）×100。

产量计算：

收获密度（株/亩）=667米2/（平均行距（米）×平均株距（米））,其中，平均行距（米/行）=11行距离（米）/10，平均株距（米/株）=21株距离（米）/20

2、平均单株成铃数（个/株）=成铃数/株数，总成铃数=成铃数+絮铃数+1/3幼铃数

3、籽棉亩产量（公斤/亩）=收获密度（株/亩）×平均单株成铃数（个/株）×单铃重（克/铃）/1000×校正系数（85%）

4、皮棉亩产量（公斤/亩）=籽棉产量（公斤/亩）×衣分（%）

发酵液中蔗糖的检测方法

发酵液中蔗糖的检测方法 参考依据：GB/T16265--2008GB/T5009.8-----2008 第一法：酶水解（酶电极法） 蔗糖的测定方法，一般采用盐酸水解法。由于盐酸水解蔗糖过程中，还有其他糖类被水解为还原糖，导致测定结果偏高。本标准采用的酶-比色法是在检索了近20年148篇国外文献的基础上，经过反复实验、验证而制定的。由于酶法具有高度的专一性(β-果糖苷酶只能催化蔗糖转化为葡萄糖和果糖)，灵敏度高，操作简便，因此测定结果准确。 1范围 本标准规定了用酶电极法测定发酵液中蔗糖的方法，适用于各类发酵液中蔗糖的测定。 本标准最低检出限量为0.04μg(蔗糖)／mL(试液)。 2原理 在β－果糖苷酶(β－FS)催化下，蔗糖被酶解为葡萄糖和果糖。葡萄糖氧化酶(GOD)在有氧条件下，催化β－D－葡萄糖(葡萄糖水溶液状态)氧化，生成D－葡萄糖酸－δ－内酯和过氧化氢。通过电极检测过氧化氢的含量从而计算出葡萄糖含量。仪器通过对已知浓度的标准品进行定标，标准品的电压值是衡量样本葡萄糖浓度的尺度。未知浓度可与标准品的电压信号相比较而获得。每次测定完毕后，系统缓冲液会自动清洗传感器电极，清洗完成后即可进行下一次测试。 β－FS C12H22O11＋H2O C6H12O6(G)＋C6H12O6(F) GOD C6H12O6(G)＋O2────>C6H10O6＋H2O2 由上述反应公式可知，一分子蔗糖水解产生一分子葡萄糖和一分子果糖，检测出葡萄糖的含量即为蔗糖含量。 3试样的制备 3.1按发酵罐无菌操作取样大约10毫升，取5ml放入离心管，离心除去菌体。’ 3.2用微量移液管取1.00mL上述离心上清液置于试管中，加入1.0mLβ－果糖苷酶试剂溶液，摇匀，在36±1℃水浴锅中恒温20min。 3.3按照葡萄糖酶电极分析仪操作说明标定电极。 3.4取步骤3.2中的水解液500微升放入样品位，按照仪器操作说明进行测定。 第二法酸水解 1原理 样品经除去蛋白质后，其中蔗糖经盐酸水解转化为还原糖，蔗糖容易被酸水解，水解后产生等量的D-葡萄糖和D-

含氨基酸水溶肥料在棉花上的肥料效应鉴定田间示范试验报告

含氨基酸水溶肥料在棉花上的肥料效应鉴定田 间示范试验报告 一、示范来源和目的 受陕西凯罗肥业有限公司委托，验证含氨基酸水溶肥料在棉花上的田间施用效果，为其登记和推广提供依据。 二、示范时间和地点 1、示范时间：2009年4月15日至2009年11月2日。 2、示范地点：河北省晋州市城关镇高町村，户主：吕跃辉。 三、示范材料与方法 1、试验地基本情况：土壤类型：轻壤质脱潮土，土壤质地：轻壤，土壤养分状况：有机质1.64g/kg、全氮0.9g/kg、有效磷36mg/kg、速效钾103 mg/kg、PH8.0。前茬作物：棉花、前茬作物施肥量:纯氮11.5kg、五氧化二磷11.5kg、氧化钾9kg、前茬作物产量210kg/亩。 2、供试肥料：陕西凯罗肥业有限公司生产的含氨基酸水溶肥料肥料。产品通用名：含氨基酸水溶肥料，商品名：含氨基酸水溶肥料。产品形态：粉剂。主要技术指标：氨基酸≥30%,微量元素≥6.0%。临时登记号：农肥（2006）临字2489。 3、供试作物品种：供试作物：棉花，品种：99B。 4、示范方案和方法：本示范设两个处理，不设重复，处理1示范田：常规施肥+供试肥料；处理2对照田：常规施肥+等量清水。示范田面积5 亩，对照田面积1亩。其它管理措施保持一致。 5、供试肥料施用方法和施用时间：棉花苗、蕾、铃期各喷1次，每次每亩60—80克，用水稀释800倍喷于叶的背面。 具体施用时间：2009年5月20日、2009年6月10日、2009年7月15日。

四、田间管理 棉花于4月15日播种，播前整地造墒，覆膜增温，亩施有机肥4方，二铵25千克/亩，氯化钾15千克/亩。棉花播种密度为3800株/亩。于６月11日、6月30日、7月24日浇水三次，6月30日浇水亩追尿素15千克。棉花全生育期共喷药防治病虫害四次，所用农药为：快杀灵、辉丰快克、阿维菌素等。8月20日开始采收，同时计产，11月2日收获结束。 五、调查记载与结果分析 1、不同处理对棉花的生物学性状的影响 表2 棉花生物学性状调查表 通过上表可以看出：示范田株高比对照田高7cm，单株铃数比对照田高0.9个，单铃重比对照田高0.1克，其它性状无差别。 2、不同处理对棉花产量及产值的影响 示范田、对照田各取5点，测产结果（籽棉）如下表： 由上表所示，示范田棉花在常规施肥的基础上喷施陕西凯罗肥业有限公司生产的含氨基酸水溶肥料，比对照田在常规施肥的基础上喷施等量清水亩增产15.5千克，增产率7.1%。 3、分析投入产出比

棉花测产工作总结

2006年农业综合开发区棉花测产工作总结为及时、准确掌握今年我区农业生产情况，2006年9月4日至9月12日，按照领导的指示精神，植物种子检疫站组织有关技术人员对我区的棉花产量进行了详细、全面的现场测量。植检站全体人员顶烈日、冒酷暑，在较短的时间里,圆满完成了全区8.5万亩棉花的测产任务，为今年的秋收工作及时取得了第一手资料，现将测产工作汇报如下： 一、基本情况 随着市委、市政府有步骤的实施农业综合开发，我区的农业生产呈现出一片喜人景象。今年我区农业种植面积达10万亩，其中棉花种植面积达8.5万亩，棉花种植面积为历年最高，棉花已成为我区农业生产上的主栽作物，棉花产量的高低已直接影响到我区每个农户经济收入的高低，关系到他们的生产、基本生活保障。准确、及时了解全区棉花的产量情况，成为了开发区管委会各级领导高度关注的问题，为此，植检站全体人员在管委会农林牧业局的领导下，制订了详实的棉花测产工作实施方案，按照实施方案，植检站及时组织技术人员测产，此次棉花测产面积共计3.5万亩，共抽取样点21组，获取数据315个，其中棉花产量数据63个，依据以上数据，参照测产公式，预计今年我区棉花（皮棉）平均产量达112公斤左右，合计籽棉336公斤左右，虽然今年春季两场大风造成我区春播棉花60%重播，减缓了棉花夺取高产的势头，但是在后期的田间管理中，气候条件比较适宜，夏、秋两季光热较为充裕，加上农业开发区管委会各级部门

加强了“科技护农”的支持力度，涉农企业的技术人员也提高了“科技为农”服务意识，政府、企业和农户之间互相交流，重视后期田间管理，依靠科技，最终保证了全区的棉花在遭受自然灾害后实现又一年丰产的骄人成绩。 二、取得的成绩 1．领导重视、措施得力 管委会各级领导始终坚持将“科学发展观”贯穿于我区的农业生产管理全过程，为做好此次测产工作，有关领导多次指示农林牧业局、植物种子检疫站合理安排、及时邀请专家进行指导。在副主任蒙敏的大力支持下，在农林牧业局积极协调下，中科院、农科院两位专家在棉花即将收获的时候来到我区，为农户上了一堂关键的棉花栽培管理课，同时对我区测产工作也提出了中肯的建议，为测产工作起了个好头。 2．扎实工作，有条不紊 按照管委会领导的周密部署，植检站制定了详细的实施方案，测产人员结合实施方案的各项要求，编制出简易的现场统计表。在具体测产中，测产人员一家一户询问棉花种植的品种或品系，做到每个棉花品种或品系调查两家，每家棉田随机抽取3个点，满足了每个品种或品系测产产量的需要。 在测产中，测产人员克服了重重困难，有的棉田棉株较密，植株较高，田间湿度较大，蚊虫较多，给测产人员取点造成了一定障碍，但是测产人员以认真负责的态度，一丝不苟的记录每个测量点上取得

实验八 甘蔗汁中总糖及蔗糖含量的测定

实验八甘蔗汁中总糖及蔗糖含量的测定（费林法） 一、原理 蔗糖的测定常以还原糖的测定为基础，样品经前处理后，加入稀盐酸，在加热条件下使蔗糖水解转化为还原糖，再以斐林试剂法测定试样水解后的总还原糖量（即食品中的总糖）及水解前的还原糖量（食品原有的还原糖），两者之差再乘以校正系数0.95即为蔗糖量。 二、操作步骤： 1、样品处理 准确吸取10.00mL甘蔗汁移入100m L容量瓶中。缓慢加入5mL乙酸锌溶液及5mL10.6%亚铁氰化钾溶液，加水至刻度，混匀，静置后过滤，弃去初滤液，收集滤液，即样品处理液。 2、标定碱性酒石酸铜溶液（费林试剂）： （1）准确吸取5.00mL碱性酒石酸铜甲液及5.00mL乙液，置于150mL锥形瓶中。 （2）加水10mL，加入玻璃珠数粒。 （3）从滴定管滴加约9mL葡萄糖（转化糖）标准溶液，2min内加热至沸，趁沸以每两秒1滴的速度继续滴加葡萄糖标准溶液，直至溶液蓝色刚好褪去，记录消耗葡萄糖标准溶的总体积。 （4）同时平行操作三份，取其平均值。 3、水解前样品中还原糖含量的测定： 取样品处理液，按还原糖法测定水解前的还原糖含量。（同实验七） 4、样品总糖量的测定： （1）吸取10.00mL样品处理液置于100mL容量瓶中。 （2）加入6mol/L 盐酸5mL，在68～70℃水浴加热15min。 （3）迅速冷却后加2滴指示剂，用20% NaOH中和（甲基红指示剂：溶液颜色由红变黄；酚酞指示剂：由无色变浅粉红色），加水至刻度，混匀，按还原糖法测定水解后的总还原糖含量。（同实验七）

三、实验记录及处理： 碱性酒石酸铜溶液的标定 10ml碱性酒石酸铜溶液相当于葡萄糖(转化糖)的质量mg。 葡萄糖标准溶液蔗糖标准溶液（转化糖） 标准溶液浓度 ρ,mg／ml 标定所耗标液的 体积V，ml 1 2 3 平均 1 2 3 平均 10mL碱性酒石酸 铜相当于葡萄糖 （转化糖）的质 量F，mg 公式:F1= ρ1× V1公式:F2 = ρ2× V2/0.95 食品中还原糖含量测定 水解前（试样原有还原糖）水解后(总糖) 试样量，ml 稀释过程 试样定容总体 积V，ml 样液预测总消 耗量V0，ml 样液正式滴定 总消耗量V1 ，ml 1 2 3 平均值 1 2 3 平均值 测得还原糖含 量，% 公式： 样品中还原糖 含量R1，% 总糖含量R2,% （以转化糖计） 蔗糖的含量，% 公式：蔗糖% = (R2-R1)×0.95 100 1000 V V m F % 计） 还原糖（以葡萄糖 1 ? ? ? = 或转化糖

根美福棉花田间试验总结报告

根美福在棉花上的试验 总结 冀州市农业技术推广站 近年来，我市棉区枯萎病、红叶茎枯病发展日趋严重，主要是连作重茬和土壤缺钾引起的生理病害。为此，2008年我站针对这一实际情况，引进了河北冀微公司研究开发的根美福产品，用于棉花作物试验，以企能够解决或减轻病害危害，增产提质，增加农户收入。试验情况如下： 1.材料与方法 1.1试验地点：冀州市官道李镇路庄村，试验地联系种植棉花10年以上。 1.2试验完成人：汤新凯程洪岐 1.3试验时间：2008.4—2008.11 1.4供试土壤：壤土 1.5供试肥料：根美福（由河北冀微生物技术有限公司提供） 1.6供试品种：衡棉四棉花。 1.7种植密度：计划3300-3400株/亩，最终亩留苗3208株。 1.8试验地面积：长×宽=150M×6M 1.9试验设计 试验设常规施肥和常规施肥＋底施4kg/亩根美福两个处理，三次重复，随机排列，每小区面积20×6M2。试验占地包括保护行900M2。4月18日整地施肥。 10.防效计算 播种后120天调查病情指数及防效，计算方法如下： 级值植株症状 0级无病植株 1级 25％以下叶片发病的植株 2级 25％－50％叶片发病的植株 3级 50％－75％叶片发病的植株 4级 75％以上叶片发病的植株

∑(级值×株数) 病情指数＝-----------------×100 4×总株数 对照病情指数－处理病情指数 防治效果＝-----------------------------×100 对照病情指数 2、田间管理与记载 耕地、播种及浇水、施肥、中耕等农艺措施相同。 3、结果与分析 3.1生育期调查 生育期：4月20日播种，8月16日吐絮。 出苗期：4月28日。 出苗率：两处理出苗没有差别。 密度：最终亩留苗3208株。 3.2生育性状及产量调查

蔗糖分的测定

8.5.14 蔗糖 仪器和设备：恒温水浴锅（65℃） 容量瓶（200mL、250mL） 移液管（5mL、50mL） 滴定管（50mL） 锥形瓶（500mL） 加热板或火炉（有三脚架和石棉网） 分析天平 秒表 试剂：盐酸（SG＝1.103） 盐酸（0.5M） 氢氧化钠（4M） 酚酞指示剂（1％） 费林氏试剂（A和B） EDTA溶液（4％） 浮石粉末 甲基蓝溶液（1％） 液体石蜡 玻璃珠 8.5.14.1 测量方法 （a）准确称量接近10g糖浆。 （b）用蒸馏水将糖浆转移至一250mL容量瓶中，加入10mL EDTA（4％）溶液，然后加蒸馏水至刻线。 （c）用称液管移取25mL稀释糖液，放入一200mL容量瓶（1）中，用来测定转化糖总含量。 8.5.14.1.1 酸转化处理和转化糖总含量的测定 （a）在容量瓶（1）中加入约30mL蒸馏水，然后将其浸入恒温水浴锅（65℃）中，加热10min。 （b）加入10mL盐酸（SG＝1.103），混合均匀。 （c）静置30min。 （d）将糖液调至中性：加入一滴酚酞，逐滴加入4M氢氧化钠溶液，直至糖液呈粉红色（一般需要16.5mL氢氧化钠）。然后逐滴加入盐酸（0.5M），直至指示剂粉红色恰好消失（需要的盐酸量一般不超过0.5mL）。加蒸馏水至刻线，混合均匀。 （e）分别用两移液管移取5mL费林氏试剂甲液和5mL费林氏试剂乙液放入同一500mL 锥形瓶，加入少量浮石粉末，4滴液体石蜡和3颗玻璃珠。 （f）用D的稀释转化糖浆装满滴定管，然后从滴定管中滴加15mL糖液至E的锥形瓶内，然后将其放在加热板上，加热直至沸腾（开始加热至溶液开始沸腾耗时不能超过2.25min）。（g）待溶液沸腾10～15s后，观察溶液的颜色，如果仍与费林试剂接近，则表明溶液中还有大量费林试剂未被还原，需要加入更多的糖汁。从滴定管中继续往锥形瓶中加糖汁。每加5mL糖汁后，让溶液沸腾几秒后，观察溶液颜色。若溶液颜色仍与费林试剂溶液接近，则继续加入糖汁直至试剂的原始颜色消失。 （h）加入3、4滴四甲基蓝溶液，从滴定管继续往锥形瓶加入糖液直至指示剂完全退色，即糖液恢复为亮橘色。 （i）在滴定过程中手要始终扶住滴定管旋钮，滴定结束时滴定管读数可近似认为是滴定消耗的糖液量。

2020年度棉花市场监管工作总结报告文档

2020年度棉花市场监管工作总结报告文档 Summary report of cotton market supervision in 2020汇报人：JinTai College

2020年度棉花市场监管工作总结报告文 档 小泰温馨提示：工作总结是将一个时间段的工作进行一次全面系统的总检查、总评价、总分析，并分析不足。通过总结，可以把零散的、肤浅的感性认识上升为系统、深刻的理性认识，从而得出科学的结论，以便改正缺点，吸取经验教训，指引下一步工作顺利展开。本文档根据工作总结的书写内容要求，带有自我性、回顾性、客观性和经验性的特点全面复盘，具有实践指导意义。便于学习和使用，本文下载后内容可随意调整修改及打印。 今年县棉监办的工作在县委、县政府的直接领导和各职 能部门的协调配合下，重点抓了以市场准入和整治“打白条”为主要内容的棉花市场监督管理工作。通过几个月的努力，在整治和维护全县棉花经营秩序方面取得了较好成果，使本年度棉花收购经营工作呈现平稳态势。现就今年棉花市场运行情况及所做工作总结如下： 一、棉花市场运行基本情况 1、生产经营状况。一是种植面积较去年减少，今年西半 县各乡镇、农林场站、开发区和小宛农场种植面积共19.5万亩，比上年减少5万亩，减少面积主要在东片乡镇。二是生产的不利因素存在。由于今年夏季气温偏低，棉花生长缓慢，采摘上市期推迟10-15天,亩产量略低于去年。

2、收购网点减少。由发改委、棉监办、消防、安监、质监、工商等部门验收合格并经我办公示的棉花收购、加工企业共43户。其中有加工资质的企业18户，收购网点25户。 3、资金兑付情况。向金融部门贷款企业共14户，其中农发行4户、信用社10户，两行合计贷款24200万元，各企业自筹和引进客户资金13745万元，全县籽棉收购实付资金37945万元，银行贷款剩余资金7350万元。 4、棉市运行基本正常。由于今年棉花市场行情变化大，籽棉价格低开高走，10月8号前，农民因棉价低不愿结算，之后价格一路走高，大量棉花集中入市，企业实际结算价格普遍高于农发行内部出台的收购预期价格5.20元/公斤。各棉企均能坚持“优质优价、按质论价”的大原则进行。 5、收购价格动态分析。今年我县棉花收购价格总体呈现低开高走态势，经调查，全县籽棉收购平均价格基本在5.70元/公斤上下，从入库结构看，5.60元/公斤的约占30%，5.80元/公斤的约占70%。与上年相比，籽棉价格上升0.63元/公斤，同时棉花企业存在的风险很难预料。 6、棉花收购入库情况。截止10月底，全县收购入库籽棉共达66570吨，同比减少23430吨，每公斤平均价格按

快速测定棉花种子水分的实用方法

2011年增刊研究简报 从生育期看，泉6优航2号生育期适宜，宜优佳7稍偏长，泰优2197、福两优114生育期偏短且出现部分倒伏。可通过继续试种观察。 3.4福香1优2193、元丰优2011产量分列参试品种倒数等1、2位，与对照相比均表现减产，产量仅达318.0kg、336.9kg，减幅分别为18.28%、13.39%，减产差异极显著。福香1优2193生育期适宜，元丰优2011生育期稍偏长且杂株率偏高。两个组合大田表现株型适中，分蘖力弱，重感稻曲病。可终止试验试种。 （收稿日期：2011-07-07） 快速测定棉花种子水分的实用方法 王菁1，2 （1湖北省种子集团有限公司，武汉430070；2湖北禾盛生物育种研究院，武汉430070） 棉花的种子是由受精后的胚珠发育而成的无胚乳种子，在构造上可分为种皮（子壳）和种胚（棉仁）两部分。在轧去棉纤维前通常称为子棉，采收的子棉在轧去棉纤维以后，棉子外大多密被一层短绒，称为毛子；在生产上为了便于机械精量播种，常将毛子采用硫酸脱绒，脱绒后的棉子外无短绒，称为光子。在脱绒时，由于硫酸吸水时释放大量的热能，使棉子的温度上升，如搅拌均匀可达50～60℃，在高温及硫酸吸水腐蚀的双重作用下，杀灭种皮外病菌的效果显著。经脱绒后的毛子由于吸水快，还能提早出苗，因此农业生产上一般采用光子。 棉种须晒干后贮藏，一般要求含水量不超过12%。若种子含水量过高，会加快种胚所含的脂肪、蛋白质、糖类的分解，从而促进呼吸作用。在这一过程中所释放的热量，反过来又能促进各种酶的活动以及种子的呼吸。此间，由于二氧化碳大量增加，氧气补偿不足，种子往往不能正常呼吸，使其在代谢过程中积累酮类和醛类物质，对种子产生毒害，结果使种子变质，丧失生活力，甚至发生霉烂。因此，控制种子水分是保障棉花种子质量的重要措施。 1材料与方法 1.1材料8份棉花光子样品 1.2试验方法为了便于磨碎和切片、称重，将8份棉花光子样品的水分测定分2次完成，每次检测4份样品。先将4份样品分别充分混合，使每份样品的均匀度一致。每份样品取出约30g和20g分别用于磨碎和切成薄片。取出的样品立即放在密闭容器内，防止样品水分变化，并贴上标签，做好标记。 将密闭容器内需磨碎的样品充分混合，按《农作物种子检验规程》中的要求进行磨碎，磨碎后立即装入磨口瓶中备用。 将装在密闭容器内需切片的样品充分混合，按《农作物种子检验规程》中的要求进行切片，切片后立即装入磨口瓶中备用。 将两台烘干箱的温度分别调节到103±2℃和130～133℃，将处理好的样品在磨口瓶内充分混合，每一种样品分别用感量0.001g的天平称取4.000～5.000g试样4份，分别放入恒重的铝盒，盒盖套于盒底下，记下盒号、盒重和样品的实际重量，摊平样品。将每一种处理样品中的2份立即放入温度为103±2℃的烘干箱内烘8h，另2份放入130～133℃的烘干箱内烘1h，箱内温度升至规定温度时开始计时。达到规定烘干时间后，取出铝盒，迅速盖好盒盖，放在干燥器中冷却到室温（约30～45min）后称重。 2结果与分析 8份试样经过磨碎和切片分别通过低恒温烘干法和高恒温烘干法进行水分测定，从结果可以看出，同一样品无论磨碎还是切片用低恒温烘干法测定的结果比较一致，在误差范围之内（小于0.2%），其结果还与通过磨碎处理、用高恒温烘干法测定的结果一致。但是，如果是通过切片用高恒温烘干法测定的结果都要比其他3种方法的结果偏低0.5%～0.6%，超过水分测定的容许误差。 3讨论 按《农作物种子检验规程》进行棉花种子的水分测定，应该是通过磨碎或切片用低恒温烘干法进行，完成1份棉花种子的水分测定需要1个工作日，时间长，如果送样时间不恰当，一般不能在当天得出检测结果。在棉花种子收购、翻晒、入库时常会出现因样品多、送样时间不确定等因素影响延误种子收储进程，此时可以采用磨碎、高恒温烘干法进行水分测定，既简便易行，又能节省时间，同时保证检测结果的准确性。 （收稿日期：2011-07-13） ㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣㊣40

关于旋光法测定蔗糖转化反应的实验报告

关于旋光法测定蔗糖转化反应的实验报告 篇一：旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验报告 旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验报告 一、实验名称：旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数二、实验目的 1、了解旋光仪的基本原理，掌握旋光仪的正确使用方法； 2、了解反应的反应物浓度与旋光度之间的关系； 3、测定蔗糖转化反应的速率常数。 三、实验原理 蔗糖在水中水解成葡萄糖的反应为： C12H22O11+H20→ C6H12O6+C6H12O6 蔗糖葡萄糖果糖 为使水解反应加速，反应常以H3O+为催化剂，故在酸性介质中进行水解反应中。在水大量存在的条件下，反应达终点时，虽有部分水分子参加反应，但与溶质浓度相比认为它的浓度没有改变，故此反应可视为一级反应，其动力学方程式为： lnC=-kt+lnC0（1） 式中：C0为反应开始时蔗糖的浓度；C为t时间时的蔗糖的浓度。当C=0.5C0时，t可用t1/2表示，即为反应的半衰期。 t1/2=ln2/k

上式说明一级反应的半衰期只决定于反应速率常数k，而与起始无关，这是一级反应的一个特点。 本实验利用该反应不同物质蔗比旋光度不同，通过跟踪体系旋光度变化来指示lnC与t的关系。在蔗糖水解反应中设β1、 β2、β3分别为蔗糖、葡萄糖和果糖的旋光度与浓度的比例常数C12H22O11(蔗糖)+H20→ C6H12O6 (葡萄糖)+C6H12O6 (果糖) t=0C0β1 0 0 α= C0β1 t=t Cβ1 ( C -C0)β2 ( C -C0)β3αt=Cβ1+( C -C0)β2+ ( C -C0)β3 t=∞0β2C0 β2C0 α∞=β2C0+β2C0 由以上三式得： ln(αt-α∞)=-kt+ln(α0-α∞) 由上式可以看出，以ln(αt-α∞) 对t 作图可得一直线，由直线斜率即可求得反应速度常数k 。四、实验数据及处理： 1. 蔗糖浓度：0.3817 mol/L HCl浓度：2mol/L 2. 完成下表：=-1.913 表1 蔗糖转化反应旋光度的测定结果 五、作lnt~ t图，求出反应速率常数k及半衰期t1/2 求算过程： 由计算机作图可得斜率=-0.02 既测得反应速率常数k=0.02 t1/2 =ln2/k=34.66min 六、讨论思考： 1．在测量蔗糖转化速率常数的，选用长的旋光管好？还是短的旋光管好？答：选用较长的旋光管好。根据公式〔α〕＝

小麦玉米等作物测产计算方法

长宽各1米收获测产，按地块可用5点取样，最后平均出1平方米的产量，乘以即为亩产。理论产量公式计算：亩产量（公斤/亩）=亩穗数（万穗）×穗粒数（个）×千粒重（克）×100。 田间测产的目的一是总结丰产经验，二是为生产单位制定预分方案提供依据。 一、农作物测产计算公式 (一)水稻、小麦 亩产(斤)=亩穗数x穗粒数/斤粒数 (二)玉米 亩产(斤)=亩穗数×穗粒数/斤粒数 (三)谷子、高粱 亩产(斤)=亩穗数x穗粒重(克)/500 (四)甘薯 亩产(斤)=亩株数×单株平均薯重(斤) (五)棉花 籽棉亩产(斤)=亩株数x每株有效铃数x单粒重(克)/500 =亩株数x每株有效铃数/每斤铃数 皮棉亩产(斤)=籽棉亩产(斤)x衣分率(%) 二、田间测产方法

(一)查测(查穗粒数) 沿对角线取3-9个测点。小株作物的测点长方形，面积6平方尺；大栋作物取60平方尺所需的行长。 行长(米)=60(平方尺)/平均行距(尺)/3 在每个测点上查数农作物的株数或穗数；在测点内依次取20株或穗，查数每株的果铃数或每穗的粒数。根据各测点的平均株(穗)数和每株平均铃数或每穗平均粒数，算出每亩总铃数或每亩总粒数。根据品种常年千粒重，结合当年条件，估计出每斤铃数或每斤粒数，计算出每亩产量。为了使测产接近实际应扣除一定损耗。 (二)割测 1．每个田块选3一9个测点，小株作物每个测点割取6平方尺面积的作物；大株作物每个测点收获60平方尺面积的产品，进行脱粒、风干、称重，求出各测点的平均产量。 2．小株作物将各测点平均产量乘上lO00；大株作物将平均每个测点产量乘上100，算出每亩产量。割测的亩产也要扣除一定的损耗，才能接近实际产量。 3．红薯、马铃薯、花生等作物，可先测出每亩株(窝)数，然后按对角线取3-9个测点，每个测点刨3—5株(窝)，求出乎均每株(窝)产量，乘上每亩株(窝)数，算出每亩产量。 1 玉米与小麦的测产计算方法 一玉米测产 (一）理论测产

棉花区域试验田间调查记载项目及取样方法

棉花区域试验田间调查记载项目及取样方法 一、生育时期 记载出苗期、开花期、吐絮期(各期达到50%的日期)和生育期(从出苗期到吐絮期的天数)。其中开花期和吐絮期固定选取有代表性的两次重复每小区中间行的全部植株进行调查，取平均值。 1、播种期：实际播种的日期（以“月/日”表示，下同） 2、出苗期：幼苗子叶平展50%的日期 3、现蕾期：50%植株花蕾的三角苞长达三毫米左右的日期 4、盛蕾期：植株第四果枝，第一果枝现蕾的日期 5、开花期： 二、整齐度与生长势 苗期、花期、絮期目测各小区植株形态的一致性和植株发育的旺盛程度。整齐度与生长势的优劣均用1(好)、2(较好)、3(一般)、4(较差)、5(差)表示。 三、农艺性状 第一果枝节位在棉花现蕾后调查；株高、单株果枝数、单株结铃数在9月15日调查，其中单株结铃数调查在第一重复和第二重复，每重复顺序调查本重复一半面积的株数，其它各项调查均在取样行中进行。 1.第一果枝节位：棉株果枝的始节位，即棉花现蕾后从下至上第一果枝位置。 2.株高：子叶节至主茎顶端的高度。 3.单株果枝数：棉株主茎果枝数量。 4.单株结铃数：棉株个体成铃数（包括烂铃和吐絮铃）。 四、种植密度 1.设计密度：按株距和行距换算出666.7m2面积的株数。 2.实际密度：收第一次子棉时,调查每小区实际株数，换算成666.7m2面积的株数。 3.缺株率：实际密度与设计密度的差数占设计密度的百分率。当实际密度高于设计密度,百分率前用“+”号表示, 反之用“-”号表示。 五、抗病性田间调查 各组区域试验承担单位在枯萎病和黄萎病发生高峰期各调查1次（可为枯萎病和黄萎病混生结果，不分枯萎病还是黄萎病。）, 每小区品种调查全部植株，病情分级标准采用5级法进行病情调查，取枯萎病和黄萎病发生高峰期的数值。病情分级标准如下： 枯萎病病情分级标准: 0级：外表无病状。 1级：病株叶片25%以下显病状，株型正常。

蔗糖的测定方法

蔗糖的测定方法 1.原理样品经除去蛋白质后，蔗糖经盐酸水解转化为还原糖，再按还原糖测定。水解前后还原糖的差值为蔗糖含量。 2.适用范围GB5009.8-85。本方法适合于所有食物样品蔗糖的检测。 3.仪器（1）滴定管（2）25ml古式坩埚或G4垂融坩埚（3）真空泵（4）水浴锅 4.试剂除特殊说明外，实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。 4.1 6 mol/L盐酸：量取50ml盐酸加水稀释至100 ml。 4.2 甲基红指示剂：称取10mg甲基红，用100ml乙醇溶解。 4.3 5 mol/L氢氧化钠溶液：称取20g氢氧化钠加水溶解并稀释至100ml。 4.4 碱性酒石酸铜甲液：称取34.639g 硫酸铜（CuSO4·5H2O），加适量水溶解，加0.5ml硫酸，再加水稀释至500ml，用精制石棉过滤。 4.5 碱性酒石酸铜乙液：称取173g酒石酸钾钠与50g氢氧化钠，加适量水溶解，并稀释至500ml，用精制石棉过滤，贮存于橡胶塞玻

璃瓶中。 4.6 精制石棉：取石棉先用3mol/L盐酸浸泡2～3天，用水洗净，再加2.5mol/L氢氧化钠溶液浸泡2～3天，倾去溶液，再用热碱性酒石酸铜已液浸泡数小时，用水洗净。再以3 mol/L 盐酸浸泡数小时，以水洗至不呈酸性。然后加水振摇，使成微细的浆状软县委，用水浸泡并贮存于玻璃瓶中，即可用做填充古式坩埚用。 4.7 0.1000mol/L高锰酸钾标准溶液。 4.8 1mol/L氢氧化钠溶液：称取4g 氢氧化钠，加水溶解并稀释至100ml。 4.9 硫酸铁溶液：称取50g硫酸铁，加入200ml水溶解后，慢慢加入100ml硫酸，冷却后加水稀释至1L。 4.10 3mol/L盐酸：量取30ml盐酸，加水稀释至120ml。 5.操作方法5.1样品处理：5.1.1乳类、乳制品及含蛋白质的食品：称取约0.5～2 g固体样品（吸取2～10 ml液体样品），置于250 ml容量瓶中，加50 ml 水，摇匀。加入10 ml碱性酒石酸铜甲液及4 ml1mol/L氢氧化钠溶液，加水至刻度，混匀。静置30min，用干燥滤纸过滤，弃去初滤液，滤液备用。 5.1.2酒精性饮料：吸取100 ml样品，置于蒸发皿中，用1 mol/L 氢氧化钠溶液中和至中性，在水浴上蒸发至原体积1/4后，移入250 ml容量瓶中。加50 ml水，混匀。以下按5.1.1自"加10ml碱

蔗糖合成酶的测定方法

蔗糖合成酶的测定方法 一、仪器设备 冷冻离心机、恒温水浴、分光光度计 二、试剂 HEPES-NaOH（50mmol/L，pH7.5）缓冲液，包括50mmol/L MgCI2；2mmol/LEDTA； 0.2%(W/V)BSA；2%PVP； 0.1%间苯二酚：称取0.1g溶解并定溶于100ml 95%乙醇中。 30%盐酸、2mol/L NaOH、100mmol/L UDPG、100mmol/L6-磷酸果糖、100mmol/L果糖 三、操作方法 1、粗酶液制备 称取0.5g样品（植物叶片去掉主叶脉），洗净剪碎，置于预冷的研钵中，加3ml Hepes-NaOH 缓冲液，冰浴研磨，10000×g离心10min。 2、酶活性测定 依次加入50μL粗酶液， 50μLHepes-NaOH缓冲液pH7.5， 20μL 50 mmol/LMgCI2， 20μL 100mmol/L UDPG， 20μL 100mmol/L6-磷酸果糖（20μL 100mmol/L果糖）， 30℃中反应30min后，加入200μL 2mol/L NaOH终止反应，沸水煮10min，流水冷却，加入1.5ml 30%盐酸和0.5ml 0.1% 间苯二酚，摇匀后置于80℃水浴保温10min，冷却后置于480nm处，以提前杀死酶活性为空白比色测定蔗糖含量。 同时取50μL粗酶液，加入200μL 2mol/L NaOH，以下同上操作，测定蔗糖含量。 3、蔗糖标线制作： 取0、40、80、120、160、200μg/ml的蔗糖溶液50μL，操作同上，然后以蔗糖浓度为纵坐标，以吸光值为横坐标，得方程。 4、计算 样品中酶活性（μg·g﹣1·h﹣1）= 式中C—反应液催化产生的蔗糖总量（μg）； V1—提取酶液时加入的缓冲液体积（ml）； V2—酶反应时加入的粗酶液体积（ml） 淀粉酶活性的测定 1方法 1.1试剂配制淀粉酶提取缓冲液：0.1mol/L-1柠檬酸溶液(pH 5.6);1%的淀粉溶液：用0.1mol/L-1的柠檬酸缓冲液(pH 5.6)配制；标准麦芽糖溶液(1mg/mL-1);3,5-二硝基水杨酸试剂(DNS试剂):称取6.5 g 3,5-二硝基水杨酸溶于少量水中，移入1000 mL容量瓶中，加入325 mL 2mol·L-1 NaOH溶液，再加入45g丙三醇，摇匀，冷却后定容到1000 mL。淀粉和麦芽糖为Sigma产品，其余试剂为国产分析纯试剂。 1.2测定方法 1.2.1酶液的提取 将每一个重复的3个果实去皮后切碎混匀，称取其果肉1g，置于预冷的研钵中，加2mL 预冷的0.1mol/L-1柠檬酸溶液(pH5.6)和少量石英砂研磨，将匀浆移入7mL的离心管中，再

棉花产量预测和考种

实习十二 棉花产量预测和考种 一、目的和要求 （一）掌握棉花产量预测的方法。 （二）掌握棉花考种的基本方法和步骤。 二、材料和工具 不同类型的棉田；棉株不同部位采摘的单铃子棉、正常吐絮的子棉。小轧花机。皮尺、计数器、计算器、感量0.1 g 天平、梳绒板、梳子、小钢尺、毛刷。 三、内容和方法 （一）棉花产量预测 1．确定预测时间：产量预测的时间必需适时。过早，棉株的结铃数目尚难以确定；过晚，起不到产量预测的目的。一般在棉株结铃基本完成，棉株下部1~2个棉铃开始吐絮时较为适时。黄河流域棉区一般在9月10日以后进行。 2．核实面积和分类：产量预测前，要对准备预测的棉田进行普查。根据不同品种、种植样式、管理技术等，分别按照棉花生长情况，分为好、中、差3个类型，并统计各类型面积，然后在各类型棉田中选出代表田块进行预测。代表田块选取多少，要根据待预测棉田总面积确定。一般每类棉田最好选2块以上。 3．取点：取点要具有代表性。样点数目决定于棉田面积、土壤肥力和棉花生长的均匀程度。样点要分布均匀，代表性强。边行、地头、生长强弱不均、过稀过密的地段均不宜取点。一般可采用对角线取点法，根据棉田面积分别用3、5、10、15、20等点取样。 4．测定每公顷株数 （1）行距测定：每点数11行（10个行距），量其宽度总和，再除以10即得。 （2）株距测定：每点在一行内取21株（20个株距），量其总长度，再除以20即得。 为了准确，行距和株距在一个点上可连续测量3~5个样，取其平均值。 （3）计算每公顷株数：公式为 ） 株距（）行距每公顷株数m (m m 100002?= 5．测定单株铃数：每个取样点调查10~30株的成铃数，求出平均单株铃数。测定时要注意，幼铃和花蕾不计算在内，烂铃数及其重量分别记载，以供计算单株生产力及三挑比率时参考。 6．计算每公顷产量：产量预测时，棉花处在吐絮期，单铃重和衣分常采用同一品种、同一类型棉田的平均铃重和衣分，并结合当年棉花生长情况而确定。即 ） （）平均单铃籽棉重（平均单株铃数每公顷株数籽棉产量（g 1000g )kg/hm 2??= 皮棉产量（kg/hm 2）=籽棉产量（kg/hm 2）×衣分（%） （二）棉花考种 考种就是对棉花的产量和纤维品质进行室内分析。考种项目和内容很多，本实习仅对和栽培技术有关的几项主要内容进行考查。

蔗糖的测定方法

蔗糖的测定方法 1.原理 样品经除去蛋白质后，蔗糖经盐酸水解转化为还原糖，再按还原糖测定。水解前后还原糖的差值为蔗糖含量。 2.适用范围 GB5009.8-85。本方法适合于所有食物样品蔗糖的检测。 3.仪器 （1）滴定管 （2）25ml古式坩埚或G4垂融坩埚 （3）真空泵 （4）水浴锅 4.试剂 除特殊说明外，实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。 4.1 6 mol/L盐酸：量取50ml盐酸加水稀释至100 ml。 4.2 甲基红指示剂：称取10mg甲基红，用100ml乙醇溶解。 4.3 5 mol/L氢氧化钠溶液：称取20g氢氧化钠加水溶解并稀释至100ml。 4.4 碱性酒石酸铜甲液：称取34.639g 硫酸铜（CuSO4·5H2O），加适量水溶解，加0.5ml 硫酸，再加水稀释至500ml，用精制石棉过滤。 4.5 碱性酒石酸铜乙液：称取173g酒石酸钾钠与50g氢氧化钠，加适量水溶解，并稀释至500ml，用精制石棉过滤，贮存于橡胶塞玻璃瓶中。 4.6 精制石棉：取石棉先用3mol/L盐酸浸泡2～3天，用水洗净，再加2.5mol/L氢氧化钠溶液浸泡2～3天，倾去溶液，再用热碱性酒石酸铜已液浸泡数小时，用水洗净。再以3 mol/L 盐酸浸泡数小时，以水洗至不呈酸性。然后加水振摇，使成微细的浆状软县委，用水浸泡并贮存于玻璃瓶中，即可用做填充古式坩埚用。 4.7 0.1000mol/L高锰酸钾标准溶液。 4.8 1mol/L氢氧化钠溶液：称取4g 氢氧化钠，加水溶解并稀释至100ml。 4.9 硫酸铁溶液：称取50g硫酸铁，加入200ml水溶解后，慢慢加入100ml硫酸，冷却后加水稀释至1L。 4.10 3mol/L盐酸：量取30ml盐酸，加水稀释至120ml。 5.操作方法 5.1样品处理： 5.1.1乳类、乳制品及含蛋白质的食品：称取约0.5～2 g固体样品（吸取2～10 ml液体样品），置于250 ml容量瓶中，加50 ml水，摇匀。加入10 ml碱性酒石酸铜甲液及4 ml1mol/L氢氧化钠溶液，加水至刻度，混匀。静置30min，用干燥滤纸过滤，弃去初滤液，滤液备用。

氧化钙含量测定方法

有效氧化钙的测定有如下两种方法：蔗糖法原理,氧化钙在水中的溶解度很小，20℃时溶解度为加入蔗糖就可使之成溶解度大的蔗糖钙，再用酸滴定蔗糖钙中的氧化钙的含量，反应如下： C12H22O11+CaO+2H2O─→C12H12O11CaO+2H2O C12H22O22O11CaO+2H2O+2HCl→C11H22O11+CaCl2+3H2O 试剂：蔗糖：化学纯。 酸：l标准溶液。(０.５mol/LＨＣl溶液：量取４５毫升盐酸，缓慢注入１０００ml 水。) 酚酞指示剂。 操作: 迅速精确称取～研成细粉的试样，置于250ml具有磨口玻塞的锥形瓶中，加入4g化学纯蔗糖及小玻球12～20粒，再加入新煮沸而已冷却的蒸馏水40ml。塞紧瓶塞。摇动15min，以酚酞为指示剂，用l酸标准溶液滴定至红色恰好消失，并在30s内不再现红色为止。 计算按下式计算有效氧化钙的含量： CaO（%）=W 式中：N──酸标准溶液的浓度； V──滴定时所耗用的酸标准液的量（ml）； W──试样量（g））。 注意事项测定时，不应使氧化钙生成碳酸钙，所以要用新煮沸过而尽量除去二氧化碳的蒸馏水，以免氧化钙溶于水后生成的氢氧化钙进一步与二氧化碳作用生成碳酸钙，使消耗的酸标准溶液量偏低。再者，因蔗糖只与氧化钙作用，而不与碳酸钙作用，所以称量试样要迅束，否则氧化钙会吸收空气中的二氧化碳变成碳酸钙，导致结果偏低。

酸量法测氧化钙含量 酸量法原理有效氧化钙溶于水后生成氢氧化钙，可用酸滴定氢氧化钙，从而测出有效 氧化钙的含量。 反应如下： CaO+H2O ─→Ca （OH ）2 Ca （OH ）2+2HCl ─→CaCl2+2H2O 试剂：l 酸标准溶液。(０.１mol/L ＨＣL 溶液：量取９毫升盐酸，缓慢注入１０００ml 水。) 酚酞指示剂。 测定方法： 准确称取研磨细的试样1g 左右，置于烧杯内，加入刚煮沸过的蒸馏水约300ml ，搅匀 后全部转移至1000ml 的容量瓶中，将瓶加塞不时摇动，约20min 后冷却，再加入新煮沸已 冷蒸馏水至刻度。混匀，过滤（过滤要迅速）。弃去最初100ml 滤液，吸取50ml 入锥形瓶中， 以酚酞为指示剂，用l 酸标准溶液滴定至红色消失且30秒不再出现即为终点。 计算：CaO （%）=50 *W NV 28×100 试中各项意义同蔗糖法。 注意事项所使用的蒸馏水必须重新煮沸过。过滤要迅速，以免氢氧化钙吸收空气中的二 氧化碳变为碳酸钙，而使结果偏低

棉花市场监管工作总结报告

2013年度棉花市场监管工作总结报告 今年县棉监办的工作在县委、县政府的直接领导和各职能部门的协调配合下，重点抓了以市场准入和整治“打白条”为主要内容的棉花市场监督管理工作。通过几个月的努力，在整治和维护全县棉花经营秩序方面取得了较好成果，使本年度棉花收购经营工作呈现平稳态势。现就今年棉花市场运行情况及所做工作总结如下： 一、棉花市场运行基本情况 1、生产经营状况。一是种植面积较去年减少，今年西半县各乡镇、农林场站、开发区和小宛农场种植面积共19.5万亩，比上年减少5万亩，减少面积主要在东片乡镇。二是生产的不利因素存在。由于今年夏季气温偏低，棉花生长缓慢，采摘上市期推迟10-15天,亩产量略低于去年。 2、收购网点减少。由发改委、棉监办、消防、安监、质监、工商等部门验收合格并经我办公示的棉花收购、加工企业共43户。其中有加工资质的企业18户，收购网点25户。 3、资金兑付情况。向金融部门贷款企业共14户，其中农发行4户、信用社10户，两行合计贷款24200万元，各企业自筹和引进客户资金13745万元，全县籽棉收购实付资金37945万元，银行贷款剩余资金7350万元。 4、棉市运行基本正常。由于今年棉花市场行情变化大，籽棉价格低开高走，10月8号前，农民因棉价低不愿结算，之后价格一路走高，大量棉花集中入市，企业实际结算价格普遍高于农发行内部出台的收购预期价格5.20元/公斤。各棉企均能坚持“优质优价、按质论价”的大原则进行。 5、收购价格动态分析。今年我县棉花收购价格总体呈现低开高走态势，经调查，全县籽棉收购平均价格基本在5.70元/公斤上下，从入库结构看，5.60元/公斤的约占30%，5.80元/公斤的约占70%。与上年相比，籽棉价格上升0.63元/公斤，同时棉花企业存在的风险很难预料。

棉花手扯尺量法的基本方法及注意事项

龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/525442820.html, 棉花:手扯尺量法的基本方法及注意事项 作者：吴超杰钟伟 来源：《中国纤检》2012年第01期 摘要： 本文针对棉花长度试验方法——手扯尺量法主要动作规范和注意事项进行分析，并结合 实际工作阐述对此项检验的理解。 关键词：棉花长度；手扯尺量；棉束 随着棉花质检体制改革的推进，棉花长度试验方法——手扯尺量法逐步被仪器化检验代替，但目前在我国棉花贸易中，仍然是主要检验方法。GB 1103—2007《棉花细绒棉》规定棉花手扯长度实物标准根据HVI测定的棉花上半部平均长度结果定值，GB/T 19617—2007《棉花长度试验方法手扯尺量法》规定棉花手扯尺量法检验长度，应经常采用棉花手扯长度实物 标准（GSB11—2057）进行校准，使检验结果上半部平均长度相一致。这就要求棉花检验员不仅要熟练掌握手扯尺量法，而且要经常用标准棉样校准手法。同时棉花长度受品种、生长时期、加工方式和回潮率等影响，所以检验过程中除了熟悉掌握检验方法和用标准棉样校准手法外，还要结合实际情况灵活运用检验方法。下面本人根据实际工作介绍一下手扯尺量法。 1 棉花手扯长度动作规范 手扯长度一般要经过由不会到会、由会到精的过程。有的人经过一两年的刻苦锻炼可能对这门技术掌握得很好，有的人同样很刻苦，却多少年都学不好，原因在于对手扯长度的基本动作以及动作要领没有真正理解和掌握，要学好这门技能需从以下方面入手： 1.1 手扯长度的基本动作 手扯长度时人体一般采取站立的姿势，身体直立、两肩平行、放松、手臂弯曲成90°，两臂依靠在腰部，手腕朝前，两手靠拢。手指的动作是拇指的第一关节平面对准食指第一关节的侧面，食指的第一关节对准中指、无名指、小指的第二关节，前后平行，上下平行，要注意食指的指尖与拇指第一关节和第二关节之间的关节线平行，不要超过，也不要拖后，拇指的指尖不要翘、关节也不要向上臌，要注意拇指的第一关节平压在食指的第一节上，紧紧捏住纤维。中指、无名指、小指的第一关节弯在手心里，呈拳头形状，检查手的基本动作是否规范，关键