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GF 9900表头带的电导、流量、PH接线

GF 9900表头带的电导、流量、PH接线
GF 9900表头带的电导、流量、PH接线

电导:

流量:

PH/ORP

电仪仪表基础知识培训

仪表基础知识过程控制一般是指冶 金、石油、化工、电力、轻工、建材等工业部门生产过程的自动化,即通过采用各种自动化仪表、计算机等自动化技术工具,对生产过程中的某些物理参数进行自动检测、监督和控制,以达到最优化的技术经济指标,提高经济效率和劳动生产力,节约能源,改善劳动条件和保护环境卫生等目的。 过程控制系统是指自动控制生产过程中的温度、压力、流量、液位、成分分析等这样的一些变量,并且使这些变量稳定在某一范围,或按预定的规律变化的系统。 自动控制系统由三个部分组成: 第一部分:检测仪表 检测仪表是用来检测工艺过程参数的仪表(也叫一次仪表),它是工人的眼睛,它能检测工艺过程的大部分参数,这是人所做不到的。例如:物质的成份分析(如:酸浓、SO2、O2,PH 等)流量、液位、湿度、压力、转速、温度、重量、位移、振动等。这些测量有的是直接测量出来的,但是大部分参数是不可能直接测量出来的,要用间接测量的方法才能测量出来。 第二部分:指示、调节仪表指示、调节仪表是控制系统的核心,相当于人的大脑,一般称为“二次仪表”。现在大多数用DCS系统、PLC系统(可编程序控制器)。一套DCS系统或PLC系统可以完成以前单体仪表所有的功 能。 PLC控制系统的特长是用于开关控制,故现在很多电气设备都随机带来PLC控制系统,最小的控制系统甚至只有几个检测点。但是若模拟信号太多,则用PLC系统就不太合适,成本太高(模拟卡较贵)。 DCS系统是一种综合控制系统,即能进行模拟控制,又能进行数字控

制,系统可大可小,大到几万点,小到几十点;自从微软公司开发出 “ WINDOWS系统以后,组态又方便,故DCS系统得到了广泛的应用,一般新上一个项目都会采用DCS系统。 第三部分:执行机构 执行机构的种类:执行机构的种类有各种各样的。除了常用的各种气动和电动调节阀外,很多电气设备都可以作为执行机构。例如风机、泵、搅拌机、加热器等。作为执行机构用的最多的还是各种各样的调节阀。所有的调节阀都由两部分组成:驱动部分和执行部分。驱动部分有:气动簿膜、气缸、电磁阀,还有电气驱动系统。执行部分有:单座阀、双座阀、蝶阀、球阀、隔膜阀、三通阀等。 仪表工位号的说明 就象每一个人都有一个名子一样,每一个仪表检测控制系统都有一个名称,我们称之为工位号(TAG。这个工位号在一个DCS系统中是唯一的,绝对不能重复。仪表工位号由几个英文字母及阿拉伯数字组成,一般最多8 位,如:PICA1301 LICA1402、TICA1503等。 第一个字母是参数符号,代表生产过程中的各种参数,如:温度、压力、流量等;后面的英文字母叫功能符号,代表该仪表系统的各种功能,如:记录、调节、报警等;前面2 位阿拉伯数字一般代表生产工序(工厂总图布置分配的子项号)(祥光铜业的子项清单)。如:熔炼蒸汽干燥系统是“04”;硫酸净化系统是“26”;制氧站系统是“37” 等等。后面2 位阿拉伯数字一般代表该工序该参数的序号。在要超过8位时,可以去掉某些功能符号。

电导分析2.

电导分析法(2) 课题导入: 前面学过了电导分析法的基本原理,以及电导和浓度的关系。下面我们继续学习怎样利用电导进行浓度的测量。 三、溶液电导的测量 电导是电阻的倒数,因此测量电导实际上就是测量它的电阻。 电导的测量装置包括电导池和电导仪。 1.电导池 电导池是有两个电导电极构成。电导电极一般由两片平行的铂制成的。 测量电导的铂黑电极,表面积大,电流密度小,极化作用也就小,用于测量电导率高的溶液。在测量低电导率的溶液时,铂黑对电解质有强烈的吸附作用而出现不稳定现象,这时不宜用光亮铂电极。 2.溶液电导的测量方法 电阻分压法,平衡电桥法,不平衡电桥法。平衡电桥法的原理如下:

四、影响溶液电导测量的因素 1.电极极化的影响 所谓极化是指电导池中发生的电解现象。因为溶液电解后,使阳极的电位值增加,阴极的电位值减小,即两极分化,极化由此得名。影响电导测量的极化有浓差极化和化学极化。 若电导池上加一直流电压,电导池中即发生电解作用,电极反应速率要比离子迁移速率快得多,瞬时后,阳极或阴极的表面附近溶液中离子供不应求,导致电极周围的离子浓度比电导池中溶液的离子浓度低得多,形成浓差极化。电流密度越大,浓差极化越严重。浓差极化的存在使电极与溶液的接触面之间没有平衡状态存在,造成误差。 化学极化是由于电解物在电极与溶液之间形成电阻。例如,测量NaCl溶液的电导时,带负电荷的C1移向正极后失去电子变成C12,Cl2附着在电极表面形成一层气泡,使电极与溶液隔绝,相当于电阻增加。 消除浓差极化和化学极化的主要措施是用交流电源供电。因交流电源不断改变外加电压的方向,使每次电流流动所引起的极化,被下次电流流动反方向抵消,所以发生的浓差极化也相应抵消。 此外,也可用加大电极表面积的办法,即在电极表面镀上一层粉末状的铂黑以加大电极表面积,减小电流密度。但测量低电导时,铂黑会吸附大量溶液,使电导不稳定,影响结果的准确性。

电导率的测定

实验一电导的测定及其应用 一、实验目的 1.了解溶液的电导,电导率和摩尔电导的概念。 2.测量电解质溶液的摩尔电导及难溶盐的溶解度。 二、实验原理 1、电解质溶液的电导、电导率、摩尔电导率 ①电导 对于电解质溶液,常用电导表示其导电能力的大小。电导G是电阻R的倒数,即G=1/R 电导的单位是西门子,常用S表示。1S=1Ω-1 ②电导率或比电导 κ=G l/A 其意义是电极面积为及1m2、电极间距为lm的立方体导体的电导,单位为S·m-1。 对电解质溶液而言,令 l/A = Kcell 称为电导地常数。 所以κ=G l/A =G Kcell Kcell可通过测定已知电导率的电解质溶液的电导而求得。 ③摩尔电导率Λ m Λ m =κ/ C 当溶液的浓度逐渐降低时,由于溶液中离子间的相互作用力减弱,所以摩尔电导率逐 渐增大。柯尔劳施根据实验得出强电解质稀溶液的摩尔电导率Λ m 与浓度有如下关系: Λ∞ m 为无限稀释摩尔电导率。可见,以Λm对C作图得一直线,其截距即为Λ∞ m 。 弱电解质溶液中,只有已电离部分才能承担传递电量的任务。在无限稀释的溶液中可 认为弱电解质已全部电离。此时溶液的摩尔电导率为Λ∞ m ,可用离子极限摩尔电导率相加求得。 2、PbSO 4 的溶解度的测定 首先测定PbSO 4 饱和溶液的电导率κ 溶液 ,因溶液极稀,必须从κ 溶液 中减去水的电导率κ 水即 κ PbSO4 =κ 溶液 -κ 水 三、仪器和试剂 1、DDS-307型电导率仪 1台 2、锥形瓶(250ml) 1个 3、铂黑电极 1支 4、烧杯(150ml) 1个 ∞ κ = 4 4 m.PbSO PbSO Λ C

水质检测基础知识

水质检测基础知识 第一章:水分析岗位知识 一.仪器设备知识 1.电导电极有哪几种? 答:有光亮和铂黑两种 2.DJS-1型光亮电导极运用范围? 答:被测溶液的电导率低于10μs/cm时使用 3.电导仪"低周"的适用范围 答:测量电导率低于300μs/cm的液体时使用 4.测PH值用的玻璃电极为什么要用蒸馏水浸泡后才能使用? 答:因为干玻璃电极不显示PH效应,只有经过水化的玻璃电极才显示PH效应,所以玻璃电极要浸泡在蒸馏水中备用. 5.玻璃电极使用前为什么要处理? 答:玻璃电极经浸泡24小时以上,玻璃电极形成了稳定的水化层,使玻璃电极的膜电位在一定温度下与试液的PH值成线性关系,因此玻璃电极在使用前应在蒸馏水或0.1N盐酸中浸泡24小时以上. 6.电子天平的称量原理? 答:电子天平的称量依据是电磁力平衡原理. 7.PHS-3C型酸度计工作原理? 答:是利用PH电极和参比电极对被测溶液中不同酸度产生的 直流电位,通过放大器输送到转换器,以达到显示PH的目的. 8.721型分光光度计的使用范围是什么? 答:721型分光光度计可用于实验室中可见光谱360~800nm范崐围内进行定量比色分析.

9.使用分光光度计的注意事项? 答:连续使用时间不宜过长,要正确拿比色皿,拿毛玻璃面,洗 涤并保管好比色皿,不要用去污粉或毛刷刷洗. 10.721分光光度计对工作环境有什么要求? 答:?应安放在干燥房间内,放置在坚固平稳的工作台上使用,崐应远离高强磁场.?电场及高频波的电气设备.避免在有硫化氢.亚崐硫酸氟等腐蚀性气体的场所使用. 11.721分光光度计工作原理是什么? 答:721分光光度计是根据朗伯-比耳定律设计的A=KCL.?当入崐射光.?吸收系数K.溶液的光径长度L不变时,透射光是根据浓度而崐变化的. 12.721分光光度计由哪几部分组成? 答:由光源.单色器.比色皿和检测器四部分构成. 13.电子天平应安放在什么环境下? 答1)稳定,尽可能避免震动 (2)保证无大的温度变化,无腐蚀 (3)避免阳光直射和通风 (4)电源要稳定 二.专业技术知识 14.碱性碘化钾溶液应(避光)保存,防止(碘逸出) 15.碘量法测定溶解氧的原理是溶解氧与硫酸锰和(氢氧化钠)崐结合,?生成二价或四价锰的(氢氧化物)棕色沉淀.加酸后,沉淀溶崐解,并与(碘离子)发生氧化--还原反应.释出与溶解氧等量的(碘)崐再用淀粉为指示剂,用硫化硫酸钠滴定碘,计算出溶解氧含量. 16.悬浮物是衡量废水质量的指示之一,它可使水质(混浊)降崐低水质(透光度),影响水生物的(呼吸)(代谢)的作用. 17.在测CODcr时,检查试剂的质量或操作技术时用(邻苯二甲崐酸氢钾)标液.

水质的测定-电导率

水质分析:电导率法 一、目的: 1.了解电导率的含义及测定方法。 2.掌握分光光度法对水质的测定原理及方法。 二、原理: 电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。纯水的电导率很小,当水中含有无机酸、碱、盐或有有机带电胶体时,电导率就增加。电导率常用于简介推测水中带电荷物质的总浓度。水溶液的电导率取决于带电荷物质的性质和浓度、溶液的温度和粘度等。 电导率的标准单位是S/m(即西门子/米),一般实际使用单位为mS/m,常用单位μS/cm(微西门子/厘米)。 单位间的互换为: 1mS/m = cm = 10μS/cm 新蒸馏水电导率为,存放一段时间后,由于空气中的二氧化碳或氨的溶入,电导率可上升至;饮用水电导率在5-150mS/m之间;海水电导率大约为3000mS/m;清洁河水电导率为10mS/m。电导率随温度变化而变化,温度没升高1度,电导率增加约2%,通常规定25度为测定电导率的标准温度。 由于电导率是电阻的倒数,因此,当两个电极(通常为铂电极或铂黑电极)插入溶液中,可以测出两电极间的电阻R。根据欧姆定律,温度一定时,这个电阴值与电极的间距L(cm)成正比,与电极截面积A(cm2)成反比: R = ρ× L/A

由于电极面积A与间距L都是固定不变的,故L/A是一个常数,称电导池常数(以Q表示)。 比例常数ρ叫做电阻率。其倒数1/ρ称为电导率,以K表示。 S = 1/R = 1/(ρ*Q) S表示电导率,反应导电能力的强弱。 所以,K = QS 或 K = Q/R 当已知电导池常数,并测出电阻后,即可求出电导率。 三、仪器、试剂: 仪器:MP522电导率仪,GDH-2008W恒温浴槽,石英蒸馏水装置。 试剂:市售桶装纯净水、瓶装矿泉水、实验室去离子水、自来水、二次蒸馏水、河水(或湖水或江水)、污水(或废水)。 四、步骤: 1.电导率仪器校准:用标准氯化钾盐溶液对电导率仪器进行校准, 2.将所测水样放入带夹套的容器中,通入恒温水,待温度恒定后,对水样进 行电导率测量。 3.比较电导率的大小,对水样进行分析。 五、数据记录和处理: 气压: 101kpa ;室温:23°C;实验温度:25°C。 1、电导池常数的测定: KCl溶液的浓度: l;KCl溶液电导率:。

土壤电导率测定方法(精)

土壤电导率测定方法 土壤电导率是测定土壤水溶性盐的指标, 而土壤水溶性盐是土壤的一个重要属性, 是判定土壤中盐类离子是否限制作物生长的因素。上壤中水溶性盐的分析, 对了解盐分动态, 对作物生长的影响以及拟订改良措施具有十分重要的意义。土壤水溶性盐的分析一般包括全盐量测定, 阴离子 (Cl - 、 SO 2- 3 、 CO 2- 3 、 HCO - 3 、 NO - 3 和阳离子 (Na + 、 K + 、 Ca 2+ 、 Mg 2+ 的测定, 并常以离子组成作为盐碱土分类和利用改良的依据。下面把测定方法告诉你, 你应该更能理解土壤电导率与土壤性质的关系了。 测定方法为: 1 实验方法、原理 土壤水溶性盐的测定分水溶性盐的提取和浸出液盐分的测定两部分。在进行土壤水溶性盐提取时应特别注意水土比例、振荡时间和提取方式, 它们对盐分溶出量都有一定影响。目前在我国采用 5 :1 浸提法较为普遍。盐分的测定主要采用电导法和烘干法,其中以电导法较简便,快速,烘干法较准确,但操作繁琐费时。本实验采用水土比 5 :1 浸提,电导法测定水溶性盐总量。电导法测定原理是土壤水溶性盐是强电解质, 其水溶液具有导电作用, 在一定浓度范围内, 溶液的含盐量与电导率呈正相关, 因此通过测定待测液电导率的高低即可测出土壤水溶性盐含量。 2 仪器试剂 250ml 三角瓶,漏斗、电导仪、电导电极。 0.01M KCl , 0.02M KCL 标准溶液。 3 操作步骤 土壤水溶性盐的提取, 称取过 1mm 筛风干土 20.00g , 置于 250ml 干燥三角瓶中,加入蒸馏水 100m1( 水土比 5 :1 ,振荡 5 分钟,过滤于干燥三角瓶中,需得到清壳滤

电导率测试实验

《化学基础》实验报告 一.实验目的: 1)配置不同浓度KCl和醋酸溶液并测量其电导率。 2)从中学会一定浓度溶液配置方法。 3)学会电子天平、电导率仪等设备的实用方法。 4)理解不同溶液电导率和浓度的关系。 二.实验原理: 测量待测溶液电导的方法称为电导分析法。电导是电阻的倒数,即 G=1RR(式5.1) 式中,G为电导,单位为西门子,用S表示。工程上因该单位太大,常用10-3、10-6作为单位,称为毫西或微西,以mS或μμS表示。R为电阻,单位用Ω表示。电导值得测量,实际上是将两只电极插入溶液中,通过电阻值得测量,再经换算得到的。根据欧姆定律,温度一定时,该电阻值与电极间距l成正比,与电极的横截面积A成反比 R=ρll AA (式5.2) 式中,ρ为电阻率,Ω·m。将式5.1代入式5.2,得 G=1ρρ×AA ll=kk AA ll(式5.3) 式中,k为电阻率的倒数,称为电导率,S/m,即 k=1ρρ(式5.4) 对于某一只电极而言,电极极板之间的距离l和极板面积A之比称为该电极的电极常数或电导池常数,用K cell表示。即 KK cccc ll ll=ll AA (式5.5) 则 kk=GG ll AA=GGKK cccc ll ll (式5.6) 对于电解质溶液,电导率相当于在电极面积为1m2,电极间距为1m的立方体中盛有该电解质溶液时的电导。 但在溶液电导及电导率的测定过程中,当电流通过电极时,由于离子在电极上会发生放电,产生极化引起误差,故测量电导和电导率时要使用频率足够高的交流电,以防止电解产物的产生。另外,所用的电极镀铂黑是为了较小过电位,提高测量结果的准确

仪表基础知识

1.

2.

i.2、变送器:能输出标准信号的传感器称变送器。例如4-20mA、0-10mA、空气压力20-100KPa。 3.转换器:输出非标准信号的传感器,必须和特定的仪表或装置配套,才能实现检测或调节功能。例如频率转换器就能把交 率或脉冲频率转换成直流电流4-20mA或0-10mA。不同标准之间也可以互换,如电/气,等。 4.测量范围:能够按规定的精度进行传感或变送的被测变量的范围叫测量范围。 5.零点迁移:如果测量范围改变的结果是输入输出之间特性曲线有平移而斜率不变则成为零点迁移。(不改变测 量灵敏度) 6.量程迁移:如果测量范围改变的结果是输入输出之间特性曲线斜率发生变化,,它的起点并不改变则称为量程 迁移。(灵敏度随之改变) 7.死区:输入的变化小到一定程度后不足以引起输出量的改变,因而出现某个范围,在这个范围里灵敏度为零。 8.重复性与再现性:在同一工作条件下,对同一输入值,按同一方向多次测量的输出值之间的一致程度,称为重 复性。/上升曲线(从零点到满量程)与下降曲线(从满量程到零点)间选其离散程度最大之点称为再现性。 a)重复性与再现性都用全量程范围输出的百分数表示。数字越小说明质量越高。 9.干扰与噪声的区别:噪声是绝对的,它的产生或存在不受接收者的影响,是独立的,与有用信号无关。干扰是 相对有用信号而言的,只有噪声达到一定数值、它和有用信号一起进入传感器系统并影响其正常工作才形成干 扰。 a)噪声与干扰是因果关系,噪声是干扰之因,于扰是噪声之果,是一个量变到质变的过程。 b)干扰在满足一定条件时,可以消除。噪声在一般情况下,难以消除,只能减弱。 10.噪声形成干扰必需具备三个条件,即三要素。这三要素是有噪声源、有对噪声敏感的接收电路和噪声源到接收 电路之间的辐合通道。三要素之间联系如图所示: 11. 12.温度 13.热电偶 a)不同材质的两根导线互相焊接起来,将此焊点置于被测温度下,两根导线的另一端可出现电动势,其值与 被测温度有确定的关系,此温度传感器称为热电偶。 b)热电偶所提供的信号为“热电动势”,它是至多不超过几十毫伏的微小直流电动势。其电动势与导体的粗 细及长短无关,与导体的材质与冷端温度有关。 c)补偿导线:使用在一定温度下与该热电偶热电特性相同的廉价导线将冷端移至温度恒定区域。;补偿导线 的极性与热电偶必须一致,否则将使误差增大。 d)冷端补偿方法:冰点槽法、计算修正法、零点迁移法、冷端补偿器法、软件处理法。 e)热电偶的串并联:特殊情况下热电偶可以串并联,但只限同一材质构成的多个热电偶,并且其冷端应在同 一温度下。1,同极性串联:增强信号、测多个测点的平均温度。如辐射高温计,热电偶串联时电动势是 单个热电偶的很多倍。各测点温度不同时,串联的总电动势反映的是平均温度。2,反极性串联时测温差, 以某个测点为标准,反映出其余各点的温差。3,时间常数不等的两热电偶反极性串联:测温度变化速度。 当温度恒定不变时总热电势为零,变化越快输出信号越大。4,同极性并联:也是测平均温度。但各热电 偶的电阻、时间常数也应相等。 f)使用要点:1,套管导热及插入深度都可能引起误差。2,与热电偶相匹配的仪表必须是高输入阻抗的,保 证不从热电偶取电流,否则测出的是端电压而不是电动势。3,应注意寄生电动势的误差。因为热电动势 很小,如果导线、接线端子、切换开关的金属材质不同而有接触电动势或因温度分配不均而有温差电动势

溶液电导率的测定

电解质溶液电导的测定及应用 [适用对象]生物工程、药学、药物制剂、中药学、制药工程、中药学(国际交流方向)专业 [实验学时] 3学时 一、实验目的 1.测定氯化钾的无限稀释摩尔电导。 2.测定醋酸的电离平衡常数。 3.掌握测定溶液电导的实验方法。 二、实验原理 电解质溶液的电导的测定,通常采用电导池,如图1 若电极的面积为A,两电极的间的距离为l,则溶液的 电导L为 L = KA / l 式中K称为电导率或比电导,为l=1m,A=1m2 时溶液的电导,K的单位是S/m. 电解质溶液的电导率与温度、溶液的浓度 及离子的价数有关.为了比较不同电解质溶液的导 电能力.通常采用涉及物质的量的摩尔电导率Λm来 衡量电解质溶液的导电能力. 图1 Λm=K/C 式中Λm为摩尔电导率(Sm2 /mol) 注意,当浓度C的单位是mol/L表示时,则要换算成mol/m3,后再计算. 因此,只要测定了溶液在浓度C时的电导率K之后,即可求得摩尔电导率Λm。 摩尔电导率随溶液的浓度而变,但其变化规律对强、弱电解质是

不同的.对于强电解质的稀溶液有: 式中A 常数, 0,m Λ也是常数,是电解质溶液 无限稀释时的摩尔 电导,称为无限稀释摩尔电导。因此以Λm..和根号C 的关系作图得一直线,将直线外推至与纵轴相交,所得截距即 为无限稀释时的摩尔电导0,m Λ. 对于弱电解质,其0,m Λ值不能用外推法求得.但可用离子独立运动定 律求得: 0,m Λ=I 0,++I 0,- 式中I 0,+ 和I 0,-分别是无限稀释时正、负离子的摩尔电导,其值可通过 查表求得。 根据电离学说,可以认为,弱电解质的电离度α等于在浓度时的摩尔电导Λ与溶液在无限稀释时的电导0,m Λ之比,即 a K AB 型弱电解质的另外还可以求得 所以,通过实验测得α即可得a K 值。 三、仪器设备 DDS -11A 型电导率仪器(图2) 1台 DJS -电报 1支 恒温槽 1套 电导池 1个 100ml 容量瓶 2个 α αα-=ΛΛ=120 ,C K a m m

电导率知识

一、电导率 电导率(total dissolved solids,简写为T.D.S):水的导电性即水的电阻的倒数,通常用它来表示水的纯净度。 电导率是物体传导电流的能力。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板,放到被测溶液中,在极板的两端加上一定的电势(通常为正弦波电压),然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律,电导率(G)--电阻(R)的倒数,是由电压和电流决定的。 电导率的基本单位是西门子(S),原来被称为姆欧,取电阻单位欧姆倒数之意。因为电导池的几何形状影响电导率值,标准的测量中用单位电导率S/cm来表示,以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率(C)简单的说是所测电导率(G)与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度,A为极板的面积。 =ρl=l/σ (1)定义或解释电阻率的倒数为电导率。σ=1/ρ (2)单位:在国际单位制中,电导率的单位是西门子/米。 (3)说明电导率的物理意义是表示物质导电的性能。 电导率越大则导电性能越强,反之越小。 二、电导率仪和电阻率仪之间的单位换算 1.电导率仪就是电阻率的倒数是电导率,单位是西门子/m,1西门子=1/Ω 电导的单位用姆欧又称西门子。用S表示,由于S单位太大。常采用毫西门子1uS/cm=0.001mS/cm ;1000uS/cm=1mS/cm 2.电阻率仪的单位是Ω.cm,即欧姆厘米。 水的电导率和电阻率之间的测量方法 1.水的电阻率是指某一温度下,边长为1cm正方体的相对两侧间的电阻,单位为Ω.cm或MΩ.cm。电导率为电阻率的倒数,单位为S/cm(或μs/cm)。 水的电阻率(或电导率)反映了水中含盐量的多少。是水的纯度的一个重要指标,水的纯度越高,含盐量越低,水的电阻率越大(电导率越小)。 2.水的电阻率(或电导率)受水的纯度、温度及测量中各种因素的影响,纯水电阻率(或电导率)的测量是选择动态测量方式,并采用温度补偿的方法将测量值换算成25℃的电阻率,以便于进行计量和比较。 三、TDS是指什么? 1、TDS是英文tatal dissolved solids 的缩写,中文译名为溶解性总固体(溶解于水中的总固体含量),单位为毫克/升(ppm)。表示1升水中溶有多少毫克溶解性总固体。 2、TDS具体都包含哪些东西? TDS就是水中溶解物质的总含量,由于水的溶解性超强,所以水里包括钙镁离子、胶体、悬浮颗粒物、蛋白质、病毒、细菌、微生物及尸体以及更微小的重金属离子。我们都知道纯净的水中含有的溶解性固体是很少的,一般只有零到几十毫克/升左右。若水污染或已经溶进许多可溶性物质后,其总固体的含量也就随着可溶解物质增多而增多。 3、什么是TDS值?TDS笔的用途?

铝合金材料电导率的涡流检测

铝合金材料电导率的涡流检测 铝合金材料和零件的硬度和热处理状态均匀状况是工程应用十分关心的技术指标。由于压痕式硬度检验是一种破坏性测量方法,且测试设备通常也比较大,对试件大小及硬度有一定的要求,因此铝合金热处理质量的检验一般不直接采用打硬度的方法,而是通过电导率的测量间接地评价。由图4-17可见,各种牌号铝合金的电导率值与其硬度、热处理状态之间并不是单值的一一对应关系,因此要根据电导率值评价铝合金的硬度,首先还需要明确被测试对象的牌号和热处理状态。 铝及铝合金的电导率范围大致在17%IACS~62%IACS。对于不同牌号和热处理状态的铝及铝合金,当电导率的测得值在规定的电导率极限值范围内,可根据电导率的合格推断其硬度合格;当电导率的测得值超出规定的电导率验收值范围,特别是超出量又比较小的情况下,决不能由电导率的不合格断定该试件为不合格品,而需要对电导率不合格的试件(或部位)做补充硬度试验,并以硬度试验结果进一步的分析和判定。 变形铝合金材料的种类分为铝合金棒材、板材、管材、型材,相应地有各种形状、规格、尺寸的变形合金制件。正是由于材料及零件在形状、尺寸上的千差万别,在电导率测试过程中,需要结合涡流技术的一些特点,采取相应的技术手段减小或消除各种因素的影响,或对各种因素的影响进行补偿,以准确地获得试件真实的电导率值。 电导率涡流测量的主要影响因素有板材的厚度与宽度、材料或零件表面的覆盖层以及表面形状等。对于铝合金板材,当厚度小于涡流有效投入深度时,受板材厚度的限制,涡流在板材中的分布不再遵循半无穷大导电介质中的分布规律,因此对检测线圈的反作用磁场的强度也随之发生变化,导致涡流电导仪指示的电导率值与板材的实际电导率并不相同。同样,当检测线圈置于宽度小于线圈涡流场作用范围的窄条材料或零件表面时,受边缘效应的影响,涡流场的分布也会发生畸变,出现仪器显示值与真实值电导率不符的情况。 材料和零件表面的覆盖层主要有包铝层和漆层或阳极氧化膜层两类。前一类的包率层一般具有比基体铝合金更高的导电性,因此在带有包铝层的材料或零件(厚度大于涡流有效透入深度)表面上测得的电导率值要高于基体铝合金的实

电导率测试

香蕉(甘蕉)的营养成分列表 (每100克中含) 成分名称含量成分名称含量成分名称含量可食部59 水分(克)75.8 能量(千卡)91 能量(千焦)381 蛋白质(克) 1.4 脂肪(克)0.2 碳水化合物(克)22 膳食纤维(克) 1.2 胆固醇(毫克)0 灰份(克)0.6 维生素A(毫克)10 胡萝卜素(毫克)60 视黄醇(毫克)0 硫胺素(微克)0.02 核黄素(毫克)0.04 尼克酸(毫克)0.7 维生素C(毫克)8 维生素E(T)(毫克)0.24 a-E 0.24 (β-γ)-E 0 δ-E 0 钙(毫克)7 磷(毫克)28 钾(毫克)256 钠(毫克)0.8 镁(毫克)43 铁(毫克)0.4 锌(毫克)0.18 硒(微克)0.87 铜(毫克)0.14 锰(毫克)0.65 碘(毫克) 2.5 成分名称 含量 (毫克)成分名称 含量 (毫克) 成分名称 含量 (毫克) 异亮氨酸42 亮氨酸86 赖氨酸60 含硫氨基酸(T)37 蛋氨酸37 胱氨酸0 芳香族氨基酸(T)72 苯丙氨酸46 酪氨酸26 苏氨酸49 色氨酸 6 缬氨酸72 精氨酸60 组氨酸89 丙氨酸44 天冬氨酸157 谷氨酸172 甘氨酸43 脯氨酸49 丝氨酸51

7. 香蕉果肉电导率测试试验 7.1 试验设备 DDS-307电导率仪,本试验采用上海雷磁公司制造的DDS-307电导率仪,如图8 图8 DDS-307电导率仪 7.1.1 电导率仪使用功能 DDS-307型数字式电导率仪适用于测定一般液体的电导率,若配用适当的电导电极,还可用于电子工业,化学工业,制药工业,核能工业,电站和电厂测量纯水或高纯水的电导率,且能满足蒸馏水,饮用水,矿泉水,锅炉水纯度测定的需要。 7.1.2 电导率仪设计原理 溶解于水的酸、碱、盐电解质,在溶液中解离成正、负离子,使电解质溶液具有导电能力,其导电能力大小可用电导率表示。 电解质溶液的电导率,通常是用两个金属片(即电极)插入溶液中,测量电极间电阻率大小来确定。电导率是电阻率的倒数。其定义是截面积为1cm2,极间距离为1cm时,该溶液的电导。电导率的单位是西每厘米(S/cm)。在水分析中常用它的百万分之一即微西每厘米(μS/cm)表示水的电导率。 电导率仪由电导电极和电子单元组成。电子单元采用适当频率的交流信号的方法,将信号放大处理后换算成电导率。仪器中配有与传器相匹配的温度测量系统,能补偿到标准温度电导率的温度补偿系统、温度系数调节系统以及电导池常数调节统,以及自动换档功能等。 7.1.3 水果硬度计技术参数 仪器名称DDS-307电导率仪

化学药品基本常识(高职)

分析化学实验室常用试剂 分析化学实验室用水和常用试剂的规格、使用和保管是从事分析工作者必须掌握的基础知识。分别介绍如下: (一)实验室用水 分析化学实验使用的纯水,一般是指蒸馏水或去离子水。有的实验要求用二次蒸馏水或更高规格的纯水(如:电分析化学、液相色谱等的实验)。纯水并非绝对不含杂质,只是杂质含量极微而已。分析化学实验用水的级别及主要技术指标,见表2。 表2 分析化学实验室用水的级别及主要技术指标 注:在一级、二级纯度的水中,难于测定真实的pH,因此,对其pH范围不作规定;在一级水中,难于测定其可氧化物质和蒸发残渣,故也不作规定。 1. 蒸馏水通过蒸馏方法、除去水中非挥发性杂质而得到的纯水称为蒸馏水。同是蒸馏所得纯水,其中含有的杂质种类和含量也不同。用玻璃蒸馏器蒸馏所得纯水含有微量的Na+和SiO2-等离子;而用铜蒸馏器所制得的纯水则可能含有微量的Cu2+离子。 2. 去离子水利用离子交换剂除去水中的阳离子和阴离子后所得到的纯水,称之为离子交换水或“去离子水”。未进行处理的去离子水可能含有微生物和有机物杂质,使用时应注意。 3. 纯水质量的检验纯水的质量检验指标很多,分析化学实验室主要对实验用水的电阻率、酸碱度、钙镁离子、氯离子的含量等进行检测。 (1)电阻率:选用适合测定纯水的电导率仪(最小量程为0.02 Ms./cm)测定(见表2)。 (2)酸碱度:要求纯水的酸碱度在pH 6~7。 (3)钙镁离子:取50 ml待测水样,加入pH=10的氨水-氯化铵缓冲液1ml

和少许铬黑T(EBT)指示剂,不显红色(应显纯蓝色)。 (4)氯离子:取10ml待测水样,用2滴1mol/LHNO3酸化,然后加入2滴10 g\LAgNO3溶液,摇匀后不浑浊,为合格要求。化学分析法除配合滴定必须用去离子水外,其他方法均可采用蒸馏水。分析实验用的纯水必须注意保持纯净、避免污染。通常采用以聚乙烯为材料制成的容器盛载实验用的纯水。 (二)常用试剂的分类、规格、用途和保存 试剂质量的好坏,直接影响分析结果的准确性。一般来说,应根据具体情况选择试剂,如分析方法的灵敏度与选择性,分析对象的含量以及对分析结果准确度的要求等。合理选择相应级别的试剂,既能保证实验正常进行,又可避免不必要的浪费。因此,了解常用试剂的规格用途及保存方法,是非常必要的。 1.化学试剂的分类化学试剂产品有数千种,随着科学技术的发展和生产的需求,新的试剂种类还将不断产生,目前还没有统一的分类标准。下面对实验室常用的标准试剂、一般试剂、高纯试剂和专用试剂作简要介绍。 (1)标准试剂:标准试剂是用于衡量欲测物质化学量的标准物质,习惯称之为基准试剂,其特点为主体含量高,使用可靠。我国规定滴定分析第一基准和滴定分析工作基准的主体含量分别为100±0.02%和100±0.05%。主要国产标准试剂的规格与用途,见表3。 表3 主要国产标准试剂的规格与用途 类别主要用途 滴定分析第一基准试剂作为工作基准试剂的定值 滴定分析工作基准试剂作为滴定分析滴定液的定值 滴定分析滴定液滴定分析法测定物质含量的标准 一级pH基准试剂pH基准试剂的定值 pH基准试剂pH计的校准(定位) 热值分析试剂热值分析仪的标定 杂质分析标准溶液作为微量杂质分析的标准 气相色谱分析标准试剂气相色谱法定性、定量分析的标准 临床分析标准溶液临床化验 农药分析标准试剂农药分析 有机元素分析标准试剂有机物元素分析 (2)一般试剂:一般试剂是实验室最常用的试剂,其规格是以其中所含杂质的多少来划分,包括通用的一、二、三、四级试剂和生化试剂等。一般试剂的分级、标志、标签颜色和主要用途见表4。

电导率仪的测定原理及操作步骤

电导率仪的测定原理及操作步骤 测定原理 电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板,放到被测溶液中,在极板的两端加上一定的电势(通常为正弦波电压),然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律,电导率(G)--电阻(R)的倒数,由导体本身决定的。电导率的基本单位是西门子(S),原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值,标准的测量中用单位电导率S/cm来表示,以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率(C)简单的说是所测电导率(G)与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度,A为极板的面积。水溶液的电导率直接和溶解固体量浓度成正比,而且固体量浓度越高,电导率越大。电导率和溶解固体量浓度的关系近似表示为:1.4μS/cm=1ppm或2μS/cm=1ppm(每百万单位CaCO3)。利用电导率仪或总固体溶解量计可以间接得到水的总硬度值,如前述,为了近似换算方便,1μs/cm 电导率=0.5ppm硬度。电导率是物质传送电流的能力,与电阻值相对,单位Siemens/cm(S/cm),该单位的10-6以μS/cm表示,10-3时以mS/cm表示。但是需要注意:(1)以电导率间接测算水的硬度,其理论误差约20-30ppm(2)溶液的电导率大小决定分子的运动,温度影响分子的运动,为了比较测量结果,测试温度一般定为20℃或25℃(3)采用试剂检测可以获取比较准确的水的硬度值。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定关系。当它们的浓度较低时,电导率随浓度的增大而增加,因此,该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。不同类型的水有不同的电导率。新鲜蒸馏水的电导率为0.2-2μS/cm,但放置一段时间后,因吸收了CO2,增加到2—4μS/cm;超纯水的电导率小于0.10/μS/cm;天然水的电导率多在50—500μS/cm之间,矿化水可达500—1000μS/cm;含酸、碱、盐的工业废水电导率往往超过10000μS/cm;海水的电导率约为30000μS/cm。电极常数常选用已知电导率的标准氯化钾溶液测定。不同浓度氯化钾溶液的电导率(25℃)列于下表。溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关,仪器上一般都采用了补偿或消除措施。水样采集后应尽快测定,如含有粗大悬浮物质、油和脂,干扰测定,应过滤或萃取除去。1)先将铂黑电极浸在去离子水中数分钟。2)调节表头螺丝M,使指针指在零点。3)将校正、测量开关K2扳到“校正”位置。4)打开电源开关K 预热数分钟后,调节校正调节器Rw3使指针在满刻度上。5)将高周、低周开关K3扳向适当的档上。6)将量程选择开关R1扳到适当的档上。7)调节电极常数调节器Rw2,使其与所用电极的常数相对应(这样就相当于把电极常数调整为1,所测得溶液的电导率在数值上就等于溶液的电导)。8)用少量待测溶液冲洗电极后,将其插头插在电极插口Kx内,并浸入待测溶液中。9)调节校正调节器Rw3至满刻度后,将校正、测量开关K2扳到测量位置。读得表针的指示数,再乘上量程选择开关R1所指的倍数,即为此溶液的电导率。重复测定一次,取其平均值。10)将校正、测量开关K2扳到“校正”位置,取出电极。11)测量完毕,断开电源。电极用去离子水荡洗后,浸到去离子水中备用。

导电率

导电率概念 电导率是物体传导电流的能力。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板,放到被测溶液中,在极板的两端加上一定的电势(通常为正弦波电压),然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律,电导率(G)是电阻(R)的倒数,是由电压和电流决定的。 电导率的基本单位是西门子(S),原来被称为姆欧(mho)。因为电导池的几何形状影响电导率值,标准的测量中用单位电导率S/cm来表示,以补偿各种电极尺寸造成的差别。 导电率是导体电导率与纯铜电导率的比值,以百分数表示。即纯铜的导电率为100%。T1铜约为98%。 单位电导率 (C)简单的说是所测电导率(G)与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度,A为极板的面积。 =ρl=l/σ (1)定义或解释电阻率的倒数为电导率。σ=1/ρ (2)单位: 在国际单位制中,电导率的单位是西门子/米。 (3)说明电导率的物理意义是表示物质导电的性能。电导率越大则导电性能越强,反之越小。 电导率1m/Ω·mm2=100CM/Ω*0.01CM2 =10000/Ω*CM=100(1/μΩ·cm) 10^6μΩ=1Ω %IACS 是导电率conductivity 试样电导率 试样电导率与某一标准值的比值的百分数称为该试样的导电率。 19 13 年,国际退火铜标准确定:采用密度为8.89g /cm'、长度为1m 、重量为1g、电阻为0.1532 8 欧姆的退火铜线作为测量标准。在200C温度下,上述退火铜线的电阻系数为。.017 241 f1 " mm'/m(或 电导率为58. 0 MS/m)时确定为100 %IACS(国际退火铜标准),其他任何材料的导电率(%IACS)可用 下式进行计算: 导电率 ( %IACS)=0.017241/ ρ*100% 电阻R的单位为Ω(欧姆,简称欧),当一导体两端的电压为1V时,如果这导体通有电流1A,则这导体的电阻就规定为1Ω,即:1Ω=1V/1A 电导G的单位是S(西门子,简称西),1S=1/1Ω R=ρ*L/S式中ρ是取决于导体材料和温度的一个物理量,叫做材料的电阻率,其单位为Ω·m(欧·米)。电阻率的倒数称为电导率γ=1/ρ,其单位为S·m-1(西·米-1)。

实验五分析实验室用水电导率的测定

分析实验室用水电导率的测定 一、实验目的 1.了解电导率的含义。 2.掌握电导率测定水质意义及其测定方法。 二、实验原理 电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。纯水的电导率很小,当水中含有无机酸、碱、盐或有机带电胶体时,电导率就增加。电导率常用于间接推测水中带电荷物质的总浓度。水溶液的电导率取决于带电荷物质的性质和浓度、溶液的温度和粘度等。电导率的标准单位是S/m(即西门子/米),一般实际使用单位为mS/m,常用单位μS/cm(微西门子/厘米)。单位间的互换为1mS/m=0.01mS/cm=10μS/cm 新蒸馏水电导率为0.05-0.2 mS/m,存放一段时间后,由于空气中的二氧化碳或氨的溶入,电导率可上升至0.2-0.4 mS/m;饮用水电导率在5-150 mS/m之间;海水电导率大约为3000 mS/m:清洁河水电导率为10 mS/m。电导率随温度变化而变化,温度每升高1℃,电导率增加约2%,通常规定25℃为测定电导率的标准温度。由于电导率是电阻的倒数,因此,当两个电极(通常为铂电极或铂黑电极)插入溶液中,可以测出两电极间的电阻R。根据欧姆定律,温度一定时,这个电阴.值与电极的间距L(cm)成正比,与电极截面积A(cm2)成反比, 即: R=ρ×L/A 由于电极面积A与间距L都是固定不变的,故L/A是一个常数,称电导池常数(以Q表示)。比例常数ρ叫做电阻率。其倒数1/ρ称为电导率,以K表示。 S=1/R=1/(ρ×Q) S表示电导率,反映导电能力的强弱。所以,K=QS或K=Q/R 当已知电导池常数,并测出电阻后,即可求出电导率。 恒温25℃下测定水样的电导率,仪器的读数即为水样的电导率(25℃),以μS/cm单位表示。 在任意水温下测定,必须记录水样温度,样品测定结果按下式计算: K25=Kt/[1+a(t-25)] 式中:K25——水样在25℃时电导率(μS/cm);

仪表基础知识培训

仪表基础知识培训 一:仪表的分类: 二:仪表的主要性能: 1:精确度:仪表的准确程度。 2:变差:在外界条件不变的情况下,被测参数有小变大(正向特性)或由大变小(反向特性)的不一致程度。 3:灵敏度:仪表的反应速度。 4:稳定性:在规定工况下仪表长期保持的性能及程度。 5:可靠性:以上参数的综合。 三:化工计量单位: 1:时间:秒(S)分(min)小时(h) 2:长度:米(m)毫米(mm)

3:面积:平方米(㎡) 4: 体积(容积):立方米(m3)升(L) 5:质量:吨(t)公斤(Kg) 6:温度:度(℃) 7:压力:帕(pa)千帕(Kpa)兆帕(Mpa) 1Kg/cm2=9806.65pa 1mmhg(1毫米汞柱)=133.322pa 1mmH2O=9.80665pa 四:常用仪表标识字母: 五:常用量名称: 1:AI 模拟量输入(4-20mA、0-5V、0-10V) 2:AO 模拟量输出(4-20mA、0-5V、0-10V) 3:DI 开关量输入(干点) 4:DO 开关量输出 5:RTD 热电阻输入(欧母)

6:TC 热电偶输入(mV) 一、温度检测与仪表 ㈠、温度:表明物体的冷热程度。 1:华氏:在标准大气压下,冰的熔点32℉,水的沸点212℉。 2:摄氏:在标准大气压下,冰的熔点0℃,水的沸点100℃。 ㈡、仪表的分类: ㈢、热电阻测温原理及类型 热电阻是利用电阻随温度变化的特性制成的传感器。阻值的大小与温度成正比。 PT100含义: 其阻值在0℃是为100 欧母。 常见故障 ㈣、热电偶测温基本原理 将两种导体或半导体焊接起来,构成一个闭合回路,由于热电效应,在回路中有电流动,电流的大小与温度成正比。

电导率测量仪温度补偿的检定方法及问题

电导率测量仪温度补偿的检定方法及问题。使用电导率仪的用户都知道这一点,溶液的电导率与温度密切相关,因为温度发生变化时,电解质的电离度、溶解度、离子迁移速度、溶液黏度等都会发生变化,电导率也会变化。温度升高,电导率增大。而此刻电导率仪的温度补偿功能就是为了克服温度的影响。 一、什么是电导率测量仪的温度补偿功能: 将溶液在实际温度下的电导率值转换为参考温度(一般为25℃)下的电导率值,使得溶液在不同温度下的电导率具有可比性,现在市场上所使用的电导率仪都有温度补偿功能,以满足各行各业比对或控制指标的需要。本文以使用电导率仪时,检定过程中需要的温补功能说明,简要的分析讨论。 在检定过程中增加这一检定项目也很有必要。实现电导率仪温度补偿的检定有两种方法,一种是温补前的KMR为定值,一种是温补后的KMV为定值,两种方法依据的原理相同,具体的检定步骤根据仪器设计的不同也可分为两种方法。 检定过程中,我们还发现温度设置会影响电导池常数,分析表明电导率仪的温度补偿本质上和电导池常数补偿是相同的,当仪器的温度补偿缺失或存在故障时,可以利用电导池常数的补偿来实现电导率的温度补偿。 二、温度补偿的检定方法及问题 对于电导率大于1×10-4S·cm-1的强电解质,电导率值与温度存在线性关系: KT=K0〔1+α(T-T0)〕 (1);在检定过程中,只要测得不同温度下的电导率值,通过JJG376-2007中的式 (5)可求出仪器的温度系数α,从而实现对电导率仪温度补偿系数的检定。

将电导率仪常数Kcell设为 1.00cm-1,输入某一信号的电导率值(如50μS·cm-1),调节温度传感器模拟电阻,使温度示值为25℃和15℃(35℃),再分别读取对应电导率仪测量值KMR和KMV。根据式 (1)有: (2) 问题: (3) 1).国产电导率仪都是手动温度补偿,温度系数无法设置,其默认值为 2.00%/℃。对于这类仪器,当温度设置为25℃时,为不补偿状态,测得的电导率为KMR,而其他温度下测得的电导率值为补偿后的电导率值KMV,可实现温度补偿的检定。 2)对于不同的电导率仪,其温度补偿的检定步骤也不尽相同,安徽赛科环保生产的DDS-307为例: 后期生产(新型)的DDS-307电导率仪,调整温度示值时,电导率发生显著变化,定义为I型(DDS- 308、国外产的电导率仪如con5等也归于此类)。早期生产的DDS-307电导率仪,调整温度示值时,电导率没有任何变化,为了便于区别我们将其定义为II型(大部分数显式DDS-11A/12A也归于此类)。 对于I型仪器,其温度系数的误差可以按JJG376-2007描述方法来测量,先设置好电导池常数,再调整温度示值。 对于II型仪器,温度示值对电导率值没有影响,并不说明温度传感器模拟电阻器发生了故障,因为如果将仪器调到“检查”状态,发现调整温度示值时,电导池常数也发生了变化,当温度示值调整为15℃和35℃时,电导池常数分别变化到

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