锅炉水检测方法
锅炉水检测方法 The manuscript was revised on the evening of 2021
锅炉水的检测方法
1锅炉水检查水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根
据锅炉的类型,参数,水质监督
1锅炉水检查
水样的采集
水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品
要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化.
取样装置
对取样装置一般有以下要求:
(1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性.
(2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造.
(3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500～700ml/min ,水样温度为30～
"urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" />40℃.
(4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属
阀门.
(5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1～2小时方可取样.以确保水样有充分的
代表性.
水样的采集方法
(1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500～
700ml/min,温度为30～40℃的范围内,且流速稳定.
(2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管
道中的积水放尽.
(3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品
必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗
三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存.
(4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水
样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度.
氯化物的测定（硝酸银容量法）
（一）试剂
1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgC l-）:称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定；
2、10％铬酸钾指示剂；
3、1％酚酞指示剂；
4、LNaOH溶液
5、L(1/2H2SO4)溶液
（二）测定方法：
1、量取100ml水样于锥形瓶中，加2~3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回滴至无色，再加％铬酸钾指示剂。
2、用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的耗量V1,同时作空白试验（方法同上）记录硝酸银标准溶液的耗量V0
（三）计算公式：
氯化物（CL-）含量：
CL-含量=［（V1-V0）×Vs］×1000 （mg/L）
式中：V1-----滴定水样消耗硝酸银标准溶液的耗量，ml
V0-----空白实验时硝酸银标准溶液的耗量， ml
硝酸银标准溶液的滴定度，1ml相当于1mgCl-
Vs-----水样的体积，ml
(四)测定水样时的注意事项
当水样中 Cl-含量大于100mg/L时，须按下表规定的体积取样，并用蒸馏水稀释至100ml后测定：
水样中Cl-含量（mg/L）101-200 201-400 401-1000
取水样的体积（ml） 50 25 10
溶解固形物的测定
溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干燥所得的残渣。
（一）仪器
1、水浴锅或400ml烧杯；
2、100~200ml瓷蒸发皿；
（二）测定方法
1、取一定量已过滤并充分摇匀的澄清水样（水样的体积应使蒸发残留物的质量在100mg左右），边逐次注入经烘干至恒重的蒸发皿中，边在水浴锅上蒸干。为防止蒸干、烘干过程中落入杂物而影响试验结果时，必须在蒸发皿上放置玻璃三角架并加盖表面皿。
2、将已蒸干的样品连同蒸发皿移入105~110℃的烘箱中烘2小时。
3、取出蒸发皿放在干燥器内冷却至室温，迅速称重。
4、在相同条件下再烘小时，冷却后称量，如此反复操作直到恒重。
5、溶解固形物含量RG计算
RG= ［（G1-G2）/V］×1000（mg/L）
式中：G1----蒸发残留物与蒸发皿的总质量，mg
G2----蒸发皿的质量，mg
V-----水样的体积，ml
硬度的测定（EDTA滴定法）
(一 ) 所需试剂：
1、L(1/2EDTA)标准溶液：。称取4g乙二胺四乙酸二钠于1000ml高纯水中，摇匀。
2、氨-氯化铵缓冲液：称取20g氯化铵于500ml除盐水中，加入150ml浓氨水（密度0.90g/ml）以及5.0g乙二胺四乙酸镁二钠盐，用除盐水稀释至1000ml 并摇匀。
3、%铬黑T指示剂：称取0.5g铬黑T与4.5g盐酸羟胺，100ml乙醇定溶。（二）测定方法
1、量取100ml水样于250ml锥形瓶；
2、加5ml氨-氯化铵缓冲液和2~3滴%铬黑T指示剂；
3、用L(1/2EDTA)标准溶液滴定，由酒红色变为蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积V;
（三）计算公式：
硬度的含量：YD=（CV/Vs）×1000（mmol/L）
C-------EDTA标准溶液的浓度，mol/L,(1/2EDTA);
V-------滴定时所耗EDTA标准溶液的体积，ml
Vs------ 水样的体积，ml.
（四）测定水样时的注意事项：
1、若水样的酸性或碱性较高时，应先用L的NaOH或LHCL中和，然后再加缓冲液，水样才能维持PH=10±.
2、冬季水温较低时，络合反应速度较慢，易造成滴定过量而产生误差，因此，当温度较低时应将水样预先加温至30℃-40℃后进行测定。
3、氨-氯化铵缓冲液保存在玻璃瓶中会增加硬度，易保存在塑料瓶中。
4、如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加入后颜色呈灰紫色，可能是铁、铝、铜或锰等离子的干扰，遇此情况，可在加指示剂前用2ml 1%的L—半胱氨酸和2ml三乙醇胺（1：4）进行联合掩蔽，或先加入所需EDTA标准液80％~90％（记录在所消耗的体积内），即可消除干扰。
磷酸盐的测定（目视比色法）
（一）目视比色法就是用眼睛目测试溶液的深浅比较来确定未知试样的含量。常用的目视比色法是系列比色法。
（二）磷酸盐的测定
1、概要
在LH+的酸度下，磷酸盐与钼酸铵生成磷钼黄，用氯化亚锡还原成磷钼蓝后与同时配制的标准色进行比色测定。
2、仪器：具有磨口塞的25ml比色管
3、试剂及其配制
1）、磷酸盐标准液（1ml含1mg磷酸根）：称取105℃干燥过的磷酸二氢钾
（KH2PO4）1.433g,溶于少量除盐水中，稀释至1000ml.
2)、磷酸盐工作液（1ml含磷酸根）：取上述标准液用除盐水准确稀释10倍。
3)、钼酸铵-硫酸混合液：事实上。于600ml蒸馏水中徐徐加入167ml浓硫酸（ρ=1.84g/cm3）冷却至室温。称取20g钼酸铵［（NH4）6Mo7O24·4H2O］溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至1000ml.
4、测定方法：
1）、量取0，，磷酸盐工作液以及5ml检测水样，分别注入一组比色管中，用蒸馏水稀释至约20ml摇匀。
2）、于上述比色管中各加入钼酸铵-硫酸混合溶液，然后用蒸馏水稀释至刻度摇匀。
3）、于每支比色管中加入2~3滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2分钟后进行比色。
水样中磷酸盐的含量按下式计算：
PO43-=（×1000）/Vs=V1/Vs×102 mg/L
式中： V1----与水样颜色相当的标准色中加入磷酸盐工作液的体积，ml
Vs----水样的体积，ml
磷酸盐mg/ml
（三）测定时注意点
1、水样与标准色应同时配制显色。
2、为加快水样显色速度，显色时水样的酸度应维持在L(H+)
3、水样中混浊时应过滤后测定，磷酸盐的含量不在2~50mg/L内时，应适当增加或减少水样量。。
锅炉排污率量的监控及计算
一.锅炉排污量的大小常以排污率来表示，排污率就是排污水量占锅炉蒸发量的质量分数，可用下式表示：
P=（Dp/D）×100％
式中：P----排污率，％
Dp----排污水量，t/h
D----锅炉蒸发量，t/h
二.在实际运行中，由于排污水量难以测定，因此排污率不以上式计算，而是由水质监测分析来计算。
对于工业锅炉来讲，一般锅炉水中所含氯离子最为稳定且测定方便，因此工业锅炉通常以测定氯离子含量来计算排污率，并指导锅炉排污。
ρ=［Cl-给水/（Cl-锅水－Cl-给水）］×100％
式中： Cl-给水-----给水中氯离子含量，mg/L
Cl-锅水-----锅水中氯离子含量，mg/L
碱度的测定（碱度中和滴定法）
一、概念：
水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，因此，选用适宜的指示剂以标准溶液对它们进行滴定，便可测出水碱度的含量．
碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种：酚酞碱度是指以酚酞作指示剂所测出的
量，其终点的PH值为．全碱度以甲基红－亚甲基蓝作指示剂所测出的值，终点PH值为．
变色时的主要中反应：
1）酚酞作指示剂：H+＋OH-＝H2O； H+＋CO32-＝HCO3-
2）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：Ｈ+＋HCO3-＝CO2↑＋H2O
二试剂及其配置
1）1％酚酞作指示剂（以乙醇为溶剂）．
2）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：准确称取0.125克甲基红和0.085克亚甲基蓝溶于100毫升95％乙醇中．
3）L（1/2H2SO4）L硫酸标准溶液．
三测定方法
1、取100毫升水样，加2～3滴1％酚酞指示剂，若显红色，则用硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V1，然后再加入2滴甲基红－亚甲基蓝指示剂，对比一下。用上述硫酸标准溶液滴定，溶液由绿色变为紫色，记录耗酸V2
2、若加酚酞指示剂不显色，可直接加甲基红－亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定，记录耗酸体积Ｖ2
四碱度的计算
测定水样的酚酞碱度JD酚和JD全按式计算：
JD酚＝（CV1/VＳ）×103 mmol/L
JD全＝［C×（V1＋V2）］×103 mmol/L
式中：Ｃ＝硫酸标准溶液的浓度
V1、V2＝两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积
VＳ＝水样体积
常用试剂的配制
1、L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液的配制与标定
1)配制
量取 3ml浓硫酸（密度:1.84g/cm3）缓缓注入1000ml蒸馏水（或除盐水）中，冷却摇匀。
2）标定
方法一：称取0.2g于270-300℃灼烧至恒重（精确到0.0002g）的基准无水碳酸钠，溶于50ml除盐水中，加2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用待标定的
L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为紫色然后煮沸2~3分钟，冷却后继续滴定至紫色。同时应做空白试验。
硫酸标准溶液的浓度按下式计算
C=m/［（V1－V2）×］
式中：C---硫酸标准溶液的浓度,mol/L(1/2H2SO4)
m----基准物质的质量，g
V1----滴定碳酸钠时消耗硫酸标准溶液的体积，L
V2----空白试验消耗硫酸标准溶液的体积，L
2Na2CO3的摩尔质量，g/mol
方法二：量取待标定的L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液，加60ml不含二氧化碳的蒸
馏水(或除盐水)，加2滴1%酚酞指示剂，用 L(NaOH)氢氧化钠标准溶液滴定，至溶液呈粉红色。
硫酸标准溶液的浓度按下式计算：
C=V1C1/V
式中： C----硫酸标准溶液的浓度,mol/L(1/2H2SO4)；
V----硫酸标准溶液的体积,L;
C1----氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L(NaOH);
V1----消耗氢氧化钠标准溶液的体积，L.
2、L(NaOH)氢氧化钠标准溶液的配制：取5毫升氢氧化钠饱和溶液，注入1000毫升除盐水中，摇匀即可。
3、乙二胺四乙酸二钠（1/2EDTA）标准溶液的配制与标定；
（一）试剂及其配制：
1）乙二胺四乙酸二钠。
2）氧化锌（基准试剂）。
3）盐酸溶液（1：1）
4）10%氨水。
5）氨-氯化铵缓冲液。
6）%铬黑T指示剂（以乙醇为溶剂配制）
（二）标准溶液的配制方法
1）、L（1/2EDTA）、L（1/2EDTA）乙二胺四乙酸二钠标准溶液的配制与标定：配制：
L（1/2EDTA）乙二胺四乙酸二钠标准溶液：称取20g乙二胺四乙酸二钠溶于1000ml高纯水中，摇匀。
L（1/2EDTA）乙二胺四乙酸二钠标准溶液：称取4ｇ乙二胺四乙酸二钠溶于1000ml高纯水中，摇匀。
标定：
称取800℃灼烧至恒重的基准氧化锌2g（精确到0.0002g），用少许水湿润，加盐酸溶液（1：1）使氧化锌溶解，移入500ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。取，加80ml除盐水，用10%氨水中和至pH为7~8，加5ml氨-氯化铵缓冲液（pH=10），加5滴%铬黑T指示剂，用已配制的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。
乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度按下式计算：
C(1/2EDTA)=［m×1000／V×］×（20／500）
式中： C(1/2EDTA)----标定的乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，mol/L
m----氧化锌的质量，g;
2ZnO的摩尔质量，g/mol
20/500----500ml氧化锌溶液中取20ml滴定，
V----滴定时所消耗的EDTA标准溶液的体积，ml.
2）、0.0100m ol/L(1/2EDTA)乙二胺四乙酸二钠标准溶液的配制与标定：
配制：取L（1/2EDTA）标准溶液，准确地稀释10倍制得。
标定：用L（1/2EDTA）标准溶液配制的L
（1/ 2EDTA）标准溶液，其浓度可不标定，由计算得出。
4、AgNO3的配制与标定.
配制 :
硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgCl-）：称取5.0g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定。
氯化钠标准溶液（1ml相当于1mgCl-）配制：取基准试剂氯化钠3~4g置于瓷坩埚内，于高温炉中升温至500℃灼烧10分钟，然后放入干燥器冷却至室温，准确称取1.648g，先溶于少量蒸馏水然后定容至1000ml。
标定：三个锥形瓶中用移液管分别注入氯化钠标准溶液，再各加90ml蒸馏水和10%铬酸钾指示剂，均用硝酸银标准溶液滴定至微橙色，分别记录消耗量V，以并求平均值，但以三个平行试验数值间的相对误差应小于%。另取100ml蒸馏水作空白试验，方法同上，记录消耗硝酸银量V0。
硝酸银溶液浓度（mgCl-/mlAgNO3）计算：
T=（×）／（V－V0）（mg/ml）
式中： V0----空白消耗硝酸银标准溶液体积，ml;
V ----氯化消耗硝酸银标准溶液的平均体积，ml
----氯化钠标准溶液体积，ml
----氯化钠标准溶液浓度，mg/ml
锅炉软化水不合格现象处理方法
锅炉软化水不合格现象处理方法 (1)软水设备出水合格，软水箱水超标 在软化水设备的取样口检测是合格的，但软水箱中的水硬度超标，说明软水设备制水效果不稳定，曾有超标水注入软水箱。原因可能是： a、再生周期设定过大(时间型)，或流量计故障造成的计量不准(流量型)，使树脂本该再生时未能及时再生，致使超标水注入软水箱。如叶轮被铁锈卡住或水质太脏使叶轮转动不畅。 b、正洗时间偏短，使本应在正洗中被冲掉的废盐水被部分地带到软水箱中。 c、给水水压不稳引发的盐箱补水过少，吸盐过少，正洗不足，其中上述任何一项都可造成该次再生后出水硬度超标，影响软水箱水质。 d、盐箱中的盐很少时，未及时添加，造成某次再生效果不佳。 e、操作不当，在某次再生过程中关闭给水阀。 f、旁通球阀打开或漏水。 (2)在软水设备的取样口多次检测，均不合格 a、新装软水设备初次试水硬度超标，原因可能是：
》中心管O型圈未形成密封 *中心管的长度、外径是否符合要求(胶粘好下布水器中心管放入罐体内， *中心管端部不得高于罐口2mm，不得低于罐口5mm) 注意：国标、美标中心管的不同，阀门和中心管的连接尺寸必须采用同一标准。 *忘记装中心管O形圈或O形圈在安装过程中脱落 *中心管O形圈破损 *中心管破损或有裂纹 b、给水TDS值与树脂层高度比值过大。一级钠离子交换器的进水硬度要求＜6.5mmol/L。 c、给水TDS值与树脂交换容量的比值过大。 d、运行流速太快。严禁长时间在设备允许的最大流速下工作。 e、进出水口接反。 注:GB/T18300中规定的顺流再生固定床的运行流速为20～30m/h，其上限为瞬时最大值，严禁在此流速下长期工作。 (2)在用软水设备软水硬度超标，主原因有： a、给水TDS值与树脂层高度或树脂交换容量的比值过大。 与新树脂初次试水相比，在用软水设备对给水TDS 值要求更严格，当树脂层高度为1.5米，总硬度为10mmol/L，
锅炉水检测方法
锅炉水的检测方法 1锅炉水检查水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督 1锅炉水检查 水样的采集 水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置 对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性. (2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造. (3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500～700ml/min ,水样温度为30～40℃. (4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属阀门. (5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1～2小时方可取样.以确保水样有充分的代表性. 水样的采集方法 (1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500～ 700ml/min,温度为30～40℃的范围内,且流速稳定. (2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管道中的积水放尽. (3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存. (4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度. 氯化物的测定（硝酸银容量法） （一）试剂 1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgC l-）:称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定； 2、10％铬酸钾指示剂； 3、1％酚酞指示剂； 4、LNaOH溶液 5、L(1/2H2SO4)溶液 （二）测定方法：
锅炉水检测方法
锅炉水的检测方法 1锅炉水检查1.1水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督 1锅炉水检查 1.1水样的采集 水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置 对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性. (2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造. (3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500～700ml/min ,水样温度为30～40℃. (4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属阀门. (5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1～2小时方可取样.以确保水样有充分的代表性. 水样的采集方法 (1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500～700ml/min,温度为30～40℃的范围内,且流速稳定. (2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管道中的积水放尽. (3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存. (4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度. 1.2 氯化物的测定（硝酸银容量法） （一）试剂 1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgC l-）:称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定； 2、10％铬酸钾指示剂； 3、1％酚酞指示剂；
锅炉软化水检测方法
1.37分析、化验。 1.38硬度的测定。 1.39试剂： （1）0.02MEDTA标准溶液 （2）0.01MEDTA标准溶液 （3）氨---氯化氨冲溶液 （4）0.5%铬黑T指示剂 1.40测定方法：取100ML透明小样注入锥形瓶中，加入5ML氨---氯化铵缓冲液和2滴0.5%铬黑T指示剂，用0.02MEDTA标准溶液滴定到溶液同酒红色变为纯蓝色。 1.41计算公式： C（Y2EDTA）Vn Y2= ×103 V 单位（毫摩尔/升） 1.42总碱度的测定： 1.43试剂：（1）1%酚酞指示剂 （2）甲基橙指示剂 （3）甲基红—亚甲基蓝指示剂 （4）0.1N,0.05,0.01N,H 2 SO4标准溶液 1.44测定方法：量取100ML（炉水）透明水样注入250ML锥形瓶中加入2-3滴 1%酚酞指示剂，若溶液显红色，则用0.01N H 2 SO4标准溶液滴定至恰好无色，记 录耗酸量V1。在上述锥形瓶中，再加入2滴1%甲基橙指示剂，继续用H 2 SO4标准溶液滴定至溶液呈橙色，记录第二次耗酸量V2。 1.45计算公式：TD=N（V1+V2）×10（Me/L） 1.46氯化物测定： 1.47试剂：（1）氯化钠标准溶液 （2）硝酸银标准溶液（1ML=1mg） （3）10%铬酸钾指示剂 （4）1%酚酞指示剂 （5）0.1N氢氧化钠溶液 （6）0.1N硫酸标准溶液 1.48测定方法：取100ML水样于锥形瓶中，加2-3滴1%酚酞指示剂，若显红色， 即用H 2SO4中和至红色，若不显红色，则用氢氧化钠中和至微红色，然后用H 2 SO4 滴回无色，再加入1ML10%铬酸钾指示剂。 用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的消耗量V1，同时作空白试验，记录硝酸银标准溶液的消耗体积V2。 1.49计算公式： （V1-V2）×1.0 [CL—]= ×100 V 1.50 PH测定： 用PH试纸测出水样的大致PH值，选用相应的指示剂，一般炉水的PH值10-12，给水的PH值>=7。
锅炉水处理基础知识与检验方法
锅炉水处理学习报告 一、学习内容系统图 二、化学基础知识的学习 ⒈ 化学基本概念 ⑴ 元素:是具有相同核电核数的同一类原子的总称. ⑵ 分子:是保持原物质的一切性质的最小微粒。 ⑶ 原子:是物质进行化学反应的最小微粒。 ⑷ 化学变化:物质本身发生变化,生成一种或几种新的物质的变化。 ⑸ 物理变化:物质没有发生本质的变化。 ⑹ 摩尔质量:1摩尔物质的质量,叫做摩尔质量。也就是6.02*(10)23个分子或原子的总量。 符号常用M 表示,单位是克/摩尔﹝g/mol ﹞。 ⑺ 原子量:把一种碳原子(原子核内有6个质子和6个中子)的质量定为12作标准,而把其他 原子的质量与它相比较,所得出的数值就是该原子的原子量。 ⑻ 电解质:把溶解于水或熔融状态下能够导电的物质。 ⒉ 物质的组成 世界是由物质组成的;构成物质的元素只有109种。 ⒊ 物质的分类 单质:以单质存在的分子。(例:Au 、S 、C 等等) ⑴ 有机物:(无) 纯净物 酸:电离生成的阳离子全部是氢离子,就叫酸。 ⑵ 无机物: 化合物 碱:电离生成的阴离子全部是氢氧根离子,就叫碱。 盐: 电离生成的有酸根与金属离子的,就叫盐。 混合物:由不同种分子存在的物质。 软水 离子交换器 盐皿 水质分析 水质标准 锅炉 化学基础知识 1. 方法 2. 仪器 3. 药品 1. 物质世界 2. 物质组成 3. 物质分类 锅炉的排污 1. 结垢 2. 腐蚀 3. 蒸气 品质 GB1576-2001
三、锅炉用水及水质分析 ⒈锅炉用水的水源 ⑴地表水:由雨水、雪水汇聚而成并存在于地壳表面的水。 特点:受自然界影响较大水当中的悬浮物可溶解盐类随着季节的不同变化幅度较大。 ⑵地下水:也是有雨水雪水和地表水经过地层的渗流而形成。 特点:由于在地层的渗透过程当中通过土壤和砂粒过滤作用去除了大部分的悬浮物和菌类,又由于与大气层和水界隔绝,水体不容易受到污染,但是,因水流经各类矿层,所以地下水中的盐量通常比地表水高。 ⑶自来水:由天然水经过自来水厂净化处理后经过管子输送到用户的水。 特点:由于净化的过程当中,投加混凝剂、杀菌剂等药物,所以自来水中悬浮物、有机物和碱度都明显降低,但为了防止自来水中微生物的繁殖,通常向水中投加漂白粉或注入氧气,当这种成分过量时,对离子交换树脂具有较大的破坏作用。 ⒉锅炉用水的杂质 ⑴悬浮物: 颗粒≥10–4mm 悬浮物的危害:①进入离子交换器后污染离子交换树脂,降低交换剂的容量。 ②影响出水水质和进水量。 ③进入锅炉后受热很快下沉影响锅炉的传热和锅水循环,严重时可堵塞 炉管造成停炉。 ⑵胶体: 颗粒 10–6mm～10–2mm 特点: 有较小的直径,较大的表面积,胶体通常带有相同的电荷.虽经较长时间静止也较难自然下沉。 危害: 进入锅炉后很快下沉形成沉积物,并在受热面上形成水垢泥和水渣,有机胶体引起锅水起沫,当浓缩到一定程度时会产生汽水共腾。 ⑶溶解物质: 颗粒＜10–6mm 主要是溶解在水中阴—阳离子及气体杂质。 阳离子:Ca2＋、Mg2＋等反应生成水垢。 ①离子杂质: 危害: 阴离子:碳酸根、硫酸根等反应生成酸。 氧气:溶解氧对金属有强烈的腐蚀作用。 ②气体杂质: 二氧化碳:溶解于水中的二氧化碳具有酸性 对金属直接产生腐蚀,而且破坏金属的保护 膜,从而加剧氧腐蚀。 ⒊锅炉用水的名称 ⑴原水—俗称生水,没有经过任何净化处理的水。 ①清水:锅内加药使用的水。 ⑵给水—②软水:去除了硬度的水。(锅外化学处理) ③除盐水:去除了水中全部阴阳离子的水。(高压锅炉) ⑶锅水—受热沸腾的水(在锅内) ①上排污:也称连续排污,排放掉含盐量、油污、泡沫等。 ⑷排污水— ②下排污:也称定期排污,排放掉水垢、水渣、泥垢等 排放掉一部分含盐量高和水污水垢的锅水。
TSG G5001-2010 锅炉水(介)质处理监督管理规则
TSG特种设备安全技术规范TSG G5001-2010 锅炉水（介）质处理监督管理规则Boiler Water（Medium）Treatment Supervision Administration Regulation 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局颁布 2010年11月4日
目录 第一章总则 (1) 第二章设计与制造 (2) 第三章安装调试 (3) 第四章使用管理 (3) 第五章锅炉清洗 (4) 第六章检验检测 (4) 第七章监督管理 (5) 第八章附则 (6) 相关规章和规范历次制（修）订情况 (7)
锅炉水（介）质处理监督管理规则 第一章总则 第一条为了规范锅炉水（介）质处理工作，促进锅炉运行的安全、经济、节能、环保，根据《特种设备安全监察条例》（以下简称《条例》）及有关规定，制定本规则。 第二条本规则中所规定的锅炉水（介）质处理，主要是指为了防止锅炉结垢、腐蚀，保持受热面清洁，保证水汽和有机热载体质量而采取的措施。 第三条本规则适用于《条例》所规定范围内的蒸汽锅炉、热水锅炉和有机热载体锅炉（以下统称锅炉）。 第四条锅炉以及水（介）质处理系统（设备）的生产（含设计、制造、安装、改造、维修，下同）、使用，锅炉水处理药剂、树脂和有机热载体的制造、使用，锅炉化学清洗以及锅炉水（介）质处理检验检测等工作应当符合本规则的要求。 进口或者按照境外规范、标准在境内生产并且使用的锅炉水处理设备、药剂、树脂和有机热载体也应当符合本规则的要求。 第五条锅炉水处理方式和有机热载体的选用应当与锅炉类别、品种以及炉型、参数等相适应。工业锅炉水质应当符合GB/T 1576-2008《工业锅炉水质》的要求，电站锅炉水汽质量应当符合GB/T 12145-2008《火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量》、DL/T 912-2005《超临界火力发电机组水汽质量标准》的要求。有机热载体的质量应当符合GB 23971-2009《有机热载体》和GB 24747-2009《有机热载体安全技术条件》的要求。 第六条承担锅炉水（介）质处理工作的检验检测机构（以下简称检验机构）与有机热载体的型式试验机构应当经过国家质量监督检验检疫总局（以下简称国家质检总局）核准。 第七条锅炉使用单位和化学清洗单位应当按照《条例》的规定，接受检验机构实施的水（介）质处理检验。 第八条为了促进锅炉节能减排工作，应当积极采用先进技术或者采取有效措施，最大限度地回收利用蒸汽冷凝水，进行合理排污，充分利用排污水的热量。 第九条鼓励和支持国家锅炉水处理行业协会加强行业自律，按照自愿的原则，对锅炉水处理设备、药剂、树脂、有机热载体等产品进行注册，对锅炉化学清洗单位的能力进行评定，开展锅炉化学清洗作业人员的专业知识培训考核，引导锅炉水（介）质处理行业健康发展。 第十条各级质量技术监督部门负责监督本规则的执行。 第二章设计与制造 第十一条锅炉水处理系统设计单位应当按照本规则，根据相应水汽质量标准、设计规范的规定以及使用单位对水汽质量的要求，设计合理有效的锅炉水处理方案。锅炉水处理方案至少包括水处理方法、药剂和树脂的选择、主要系统设计、设备选型、仪器仪表配置等内容。 第十二条新设计、制造的锅炉应当在锅炉上设置水汽样品取样点，所有水（介）质取样点
软化水检验方法
软化水检验方法 一、感官指标的检验 取300ml水样，置于500ml的三角瓶中，将水样摇匀，在光线明亮处迎光观察其杂质、沉淀情况。 取100ml水样，置于250ml的三角瓶中，振摇后从瓶口嗅水的气味。并取少量水样放入口中，不要咽下去，品尝水的味道。 二、理化指标检测 1.1 试剂 1.1.1 0.01mol/l乙二胺四乙酸钠标准溶液 1.1.2 氨缓冲溶液（ph=10）：秤取16.9g氯化铵，溶于143ml氨水（密度=0.88g/ml）中。 1.1.3 铬黑T指示剂：称取0.5g铬黑T用乙醇（95%）溶解，并稀释至100ml。放置于冰箱中可稳定一个月。 三、原理 当水样中有铬黑T指示剂存在时，与钙、镁离子形成紫红色的螯合物，这些螯合物的不稳定常数大于乙二胺四乙酸钙和镁螯合物不稳定常数。当PH=10时，乙二胺四乙酸钠先与钙离子，再与镁离子形成螯合物，滴定至终点时，溶液呈现出铬黑T指示剂的天蓝色。 1.2仪器及试剂 15ml碱式滴定管、250ml三角瓶、100ml量筒、2ml刻度吸管
1.4方法 1.4.1 量取100ml水样于250ml三角瓶中， 1.4.2 加入1-2ml PH=10的氨-氯化铵缓冲溶液，再加入5滴5g/L 的铬黑T指示剂，混匀， 1.4.3 然后用0.01mol/L的EDTA溶液滴定溶液至天蓝色， 1.4.4 根据消耗0.01mol/L的EDTA溶液的体积计算出水样的硬 度。 四、计算 总硬度（DH）= （a-b）*1000* 100.09 *0.0560/V C：EDTA标准溶液的浓度 V：水样的体积 a：滴定水样时消耗EDTA标准溶液的体积 b：滴定空白时消耗EDTA标准溶液的体积 100.09—与 1.00ml 乙二胺四乙酸钠标准溶液相当的以mg表示的总硬度以碳酸钙计 0.0560—换算系数 四、PH的测定 1、仪器: PHS—2C型PH计 2、方法：将电极用蒸馏水洗净后，再用被测水样冲洗2次以上，然后浸入水样经行进行测定，读数。水样温度控制在20度左右。
锅炉水检测方法样本
锅炉水检测办法 1锅炉水检查1.1水样采集水样采集是保证水质分析精确性第一种重要环节.采样基本规定是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置对取样装置普通有如下规定：(1) 取样器安装和取样点布置应依照锅炉类型,参数,水质监督 1锅炉水检查 1.1水样采集 水样采集是保证水质分析精确性第一种重要环节.采样基本规定是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置 对取样装置普通有如下规定: (1) 取样器安装和取样点布置应依照锅炉类型,参数,水质监督规定(或实验规定)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集水样有充分代表性. (2) 除氧水,给水取样管,应尽量采用不锈钢制造. (3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水取样装置,必要安装冷却器.取样冷却器应有足够冷却面积,并接在持续供应冷却水量水源上,以保证水样流量为500～ 700ml/min ,水样温度为30～40℃. (4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同步检修取样器和所属阀门. (5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗关于取样管道,并恰当延长冲洗时间,冲洗后应隔1～2小时方可取样.以保证水样有充分代表性. 水样采集办法 (1) 采集有取样冷却器水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500～ 700ml/min,温度为30～40℃范畴内,且流速稳定. (2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是持续流动之水.采集其他水样时,应先将管道中积水放尽. (3) 盛水样容器,采样瓶必要是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析样品必要使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(办法中另有规定除外),才干采集水样.采集后应尽快加盖封存. (4) 采样现场监督控制试样水样,普通应用固定水瓶.采集供全分析用水样应粘贴标签,并注明水样名称，采样人姓名,采样地点,时间,温度. 1.2 氯化物测定（硝酸银容量法） （一）试剂 1、硝酸银原则溶液（1ml相称于1mgC l-）:称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠原则溶液标定； 2、10％铬酸钾批示剂； 3、1％酚酞批示剂；
低压工业锅炉水质主要检测以下指标
1、给水硬度 2、给水氯根 3、给水pH 4、给水氧含量（小于6 吨锅炉不用） 5、锅水总碱度 6、锅水pH 7、锅水氯根 8、锅水磷酸根 9、锅水亚硫酸根 具体指标如下： 中华人民共和国国家标准GBI576-2001代替GBI576-1996 工业锅炉水质 一、范围本标准规定了工业锅炉运行时的水质要求。本标准适用于额定出口蒸 汽压 力小于等于 2.5MPa,以水为介质的固定式蒸汽锅炉和汽水两用锅炉也适用于以水为介质的固定式承压热水锅炉和常压热水锅炉。 二、水质标准 1、蒸汽锅炉和汽水两用锅炉的给水一般应采用锅外化学水处理，水质应符合表 1 规定表1 项目给水锅水 额定蒸汽压力，MPa w
1.0> 1.6 w 1.0> 1.0> 1.6 w1.6 w 2.5 w 1.6 w 2.5 悬浮物，mg/L w 5 w 5 w5 总硬度，mmol/L1) w 0.03 w 0.03 w 0.03 总碱度，mmol/L2)无过热器6-26 6-24 6-16 有过热器w 14 w 12 pH(25C ) > 7 > 7 詞2 10-12 10-12 溶解氧，mg/L3)w 0.1 w 0.1 w
溶解固形物，mg/L4）无过热器V 4000v 3500v 3000 有过热器v 3000V 2500 SO2-3，mg/L4）10-30 10-30 PO3-4，mg/L 10-30 10-30 相对碱度游离NaOH/溶解固形物）5）v 0.2v 0.2 含油量，mg/L <2 <2 <2 含铁量，mg/L6）< 0.3 < 0.3 < 0.3 国家质量技术监督局2001-01-10批准2001-10-01实施 表1（完） 1）硬度mmol/L 的基本单元为、，下同。 2）碱度mmo1/L的基本单元为c（OH-、HC03-）,下同。对蒸汽品质要求不高，且不带过热器的锅炉，使用单位在报当地锅炉压力容器安全监察机构同意后，碱度指标上限值可适当放宽。 3）当锅炉额定蒸发量大于等于6t/h 时应除氧，额定蒸发量小于6t/h 的锅炉如发现局部腐蚀时，给水应采取除氧措施，对于供汽轮机用汽的锅炉给水含氧量应小于等于 0.05mg/L。
安装说明和锅炉软化水设备使用
安装说明和锅炉软化水设备使用安装说明和锅炉软化水设备使用 一、装置要求及安装步骤 可装置增压水泵提高进水压力。如果压力过高，①、进水压力应在0.2-0.6MPa当水源压力无法满足要求时。应装置减压阀来控制进水压力。此装置不允许在冰点状态下工作②、进水温度应在5-45℃之间。. 并不可被其开关切断③、电源采用交流200V/50Hz运行中需保证电源不间断，附近有畅通的下水，④、软水器应安装在牢固的平台上。并留有足够的操作和维修空间。 2锅炉软化水设备装置方法 并保证罐体水平1先将树脂罐.盐罐就位于坚实的基础上.然后拔出到树脂罐中央，2把下布水器牢固安装在中心管底端。中心管上端低于罐口0.5mm处截断并导角，然后用胶带封住中心管口，以防树脂漏入。树脂装填完 3将树脂均匀地装入树脂罐中。
取下中心管的封口胶带，将中心管上部及树脂罐端面用水冲洗并擦干净，中心管及控制器密封圈处涂上硅油。然后将中心管从上布水器内插入到控制阀内 4将上布水器安装到控制阀上。 小心地沿顺时针方向转动控制阀，直至旋紧在树脂罐接口上(或用法兰连接固定)一定要确保中心管插入阀体。下布水器与中心管必须严密，注意：上布水器与控制阀、中心管。防止树脂跑出。中心管与控制阀必需严密不漏水，否则会出现窜硬水现象。 5锅炉软化水设备组装盐阀 然后把不锈钢滤网插入小铜配件内;带滤网的一端与控制阀的吸盐接口相连接，①、将吸盐管与阀体连接的小铜配件插入吸盐管内后。不漏空气就行。 然后与塑料弯头连接;盐水管路连接长度不应超越2m一定要保持良好的密封性，②、把盐阀置入盐箱的盐井中。否则会影响软水器的再生效果。 6排水管的连接长度不应超越6m不得采用软塑料管。影响排水效果。 7锅炉软化水设备管道连接
软水各项指标测试方法
软水各项指标测试方法 本测试方法参照采用GB 6682—92《分析试验室用水规格和试验方法》取样与储存: 容器: 可使用密闭的、专用玻璃仪器，新容器在使用前需用盐酸（20%）浸泡2～3天，再用待测水反复冲洗，并注满待测水浸泡6h以上。 取样 至少应取3L有代表性水样。取样前用待测水反复冲洗容器，取样时要避免沾污。取样后的运输过程中应避免沾污。 试验方法 在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行，并采取适当措施，以避免对试样的污染。本试验所用试剂均为分析纯试剂。 1. pH值的测定 1.1 仪器 1.1.1 PHS—3C型数字式酸度计 1.1.2 复合电极一支 1.1.3 洗瓶 1.2 试剂 1.2.1 邻本二甲酸氢钾 1.2.2 磷酸二氢钾 1.2.3 硼砂 1.3 检定
仪器使用前，先要标定。一般来说，仪器在连续使用时，每天要标定一次。 1.3.1 在测量电极插座处拔去短路插头。 1.3.2在测量电极插座处插上复合电极。 1.3.3如不用复合电极，则在测量电极插座处插上电极转换器的插头，玻璃 电极插头插入转换器插座处，参比电极接入参比电极接口处。 1.3.4把选择开关旋钮调到pH当。 1.3.5调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值。 1.3.6把斜率调节旋钮顺时针旋到底（即调到100%位置）。 1.3.7把清洗过的电极插入pH值为6.86的缓冲溶液中。 1.3.8调节定位调节旋钮，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的pH 值相一致（如用混合磷酸盐定位温度为100C时，pH=6.92）。 1.3.9用蒸馏水清洗电极，再插入pH=4.00（或pH=9.18）的标准缓冲溶液中， 调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的pH值一致。 1.3.10重复1.3.7—1.3.9直至不用再调节定位或斜率调节旋钮为止。 1.4 测量pH值 经标定过的仪器，既可用来测量被测溶液。被测溶液与标定溶液温度相同与否，测量步骤也有所不同。 1.4.1被测溶液与定位溶液温度相同时测量步骤如下： 1.4.1.1用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洁一次。 1.4.1.2 把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，在显示 屏上读出溶液的pH值。 1.4.2被测溶液与定位溶液温度不同是测量步骤如下： 1.4. 2.1用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洁一次； 1.4. 2.2用温度计测出被测溶液的温度值； 1.4. 2.3调节温度调节钮，使白线对准被测溶液的温度值； 1.4. 2.4把电极插入被测溶液内，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀后读出该
锅炉水检测_锅炉水质化验仪器
锅炉水检测 一、水样的采集 水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节。采样的基本要求是样品要有代表性；在采出后不被污染；在分析之前不发生变化 1．取样装置 对取样装置一般有以下要求 (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型，参数，水质监督的要求(或试验要求)进行设计。制造，安装和布置，以保证采集的水样有充分代表性 (2) 除氧水，给水的取样管，应尽量采用不锈钢的制造 (3) 除氧水，给水，锅炉水和疏水的取样装置，必须安装冷却器。取样器 冷却应有足够的冷却面积，并接在连续供给冷却水量的水源上，以保证水样流量为 500?700ml/min ，水样温度为30?40 C (4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢，锅炉大修时，应同时检修取样器和所属阀门
(5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次)。作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道，并适当延长冲洗时间，冲洗后应隔1?2小时方可取样。以确保水样有充 分的代表性 2．水样的采集方法 (1) 采集有取样冷却器的水样时，应调节取样阀门，使水样流量控制在500?700ml/min ，温度为30?40 C的范围内，且流速稳定 (2) 采集给水，锅炉水样时，原则上是连续流动之水。采集其它水样时，应先将管道中的积水放尽 (3) 盛水样的容器，采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器)。采前，应先将采样容器彻底清洗干净，采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外)，才能采集水样。采集后应尽快加盖封存 (4) 采样现场监督控制试样的水样，一般应用固定的水瓶。采集供全分析用 的水样应粘贴标签，并注明水样名称，采样人姓名，采样地点，时间，温 二、氯化物的测定(硝酸银容量法) 1．试剂
锅炉水质化验标准及方法
锅炉水质化验指标术要求 一、锅炉运行水质指标 1. 硬度指标： 热水锅炉：≤0.6 mmoi/L 蒸气锅炉：≤0.03 mmoi/L 2. 氯化物含量： 锅水的氯化物含量＜生水的氯化物含量×2 3. 碱度指标： 热水锅炉： 14---18mmoi/L 蒸气锅炉： 16---19mmoi/L 4. PH值 热水锅炉： 9 ---11 蒸气锅炉：10--- 12 二、硬度的测定 1.硬度的测定原理： 当水样PH=10.0±0.1时，EDTA能够和水中的钙镁离子生成无色的稳定络合物；铬黑T指示剂也能与钙镁离子生成酒红色络合物，但不如EDTA所生成的络合物稳定；当用EDTA溶液滴定到达终点时，EDTA从铬黑T酒红色络合物中夺取钙镁离子，使铬黑T指示剂由酒红色游离出它本身的颜色纯蓝色，即为滴定终点。 2.生水的硬度测定 测定步骤 : 1.用量筒量取50ML水样，倒入锥型瓶； 2.加5毫升氨缓冲溶液； 3.加2-3滴铬黑T指示剂，水样呈酒红色; 4.用EDTA溶液滴定水样呈纯蓝色为终点； 5.记录EDTA消耗体积数； 6.用质量守恒定律计算生水硬度. 计算方法： YD生=EDTA浓度×EDTA消耗体积×1000 水样体积 = 0.01×EDTA消耗体积×1000 50 计量单位：毫摩尔/升（mmoi/L） 3.软水的硬度测定 测定步骤 : 1.用量筒量取100ML水样，倒入锥型瓶； 2.加3毫升氨缓冲溶液； 3.加2-3滴铬黑T指示剂，水样呈酒红色； 4.用EDTA溶液滴定水样呈纯蓝色为终点； 5.记录EDTA消耗体积数； 6.用质量守恒定律计算软水硬度.
计算方法 YD软=EDTA浓度×EDTA消耗体积×1000 水样体积 = 0.01 × EDTA 消耗体积×1000 100 计量单位：毫摩尔/升（mmoi/L） 三、氯化物的测定 1.氯化物的测定原理： 在中性或弱碱性溶液中，氯化物与硝酸银作用生成白色氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾作用生成砖红色铬酸银沉淀，使溶液颜色显橙色，即为滴定终点。生水的氯化物测定： 定测步骤 : 1.用量筒量取100ML水样，倒入锥心瓶； 2.加铬酸钾指示剂1毫升，水样呈黄色； 3.用硝酸银溶液滴定水样显橙色为滴定终点; 4.记录消耗硝酸银溶液体积数; 5.用质量守恒定律计算生水氯化物含量. 计算方法 CL生=硝酸银标准溶液浓度×硝酸银消耗体×1000 水样体积 = 1.0 × 硝酸银消耗体×1000 100 计量单位：毫克/升（mg/L） 2.锅水的氯化物测定： 测定步骤 : 1.用量筒量取50ML水样，倒入锥心瓶； 2.加2-3滴酚酞指示剂，水样呈桃红色； 3.用硫酸标准溶液滴定至无色； 4.加铬酸钾指示剂1毫升，水样呈黄色； 5用硝酸银溶液滴定水样显橙色为滴定终点； 6.记录消耗硝酸银溶液体积数； 7.用质量守恒定律计算锅水氯化物含量。 计算方法 CL锅= 硝酸银标准溶液浓度×硝酸银消耗体×1000 水样体积 = 1.0 × 硝酸银消耗体×1000 50 计量单位：毫克/升（mg/L） 四、碱度的测定 1.碱度的测定原理： 依据酸碱之间的中和反应，也称作中和滴定法，反应的实质是氢离子和氢氧根离子结合生成难电离的水。
锅炉水硬度检测
1.锅炉水总硬度（不超过 0.03mmol/L） 水硬度主要指水中含有可溶性钙盐和镁盐的多少，硬度大使锅炉结垢。影响锅炉使用效率。 1.1.原理：EDTA与Ca2+、 Mg2+形成配合物，在水中加入铬黑T指示剂，用EDTA 标准溶液滴定，溶液由红色变为纯蓝色，即为终点。 1.2.应用试剂： 0.002mol/LEDTA标准溶液 铬黑T指示剂（5g/L） 氨性缓冲溶液 1.3.测定步骤： 准确吸取50 ml水样置于三角瓶中，加入5 ml缓冲溶液，3滴铬黑T指示剂，用0.002mol/LEDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为纯蓝色为终点。记录所消耗EDTA的体积。 1.4.计算： 水的硬度/（mmol/L）=C·V 1 /V×1000 式中： C------EDTA标准溶液摩尔浓度,mol/L； V 1 ------消耗EDTA标准溶液体积，ml； V------ 所吸取水样的体积，ml。 10. 0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液 10.1.配制：称取8g乙二胺四乙酸二钠，溶于1000ml水中，摇匀。 10.2.标定：称取0.4g于800℃灼烧至恒重的基准氧化锌，称准至0.0002g。用少许水湿润，滴加6M盐酸至样品溶解，移入250ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。取30.00-35.00ml，加水70ml，用10%氨水中和至PH=7-8，加10ml氨-氯化铵缓冲溶液甲（PH=10），加5滴0.5%铬黑T指示剂，用0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠钠标准溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时作空白试验。 10.3.计算： 乙二胺四乙酸二钠标准溶液的摩尔浓度： C=m/（V 1-V 2 ）*0.08138 式中V 1 ---滴定氧化锌耗用乙二胺四乙酸二钠标准溶液体积，ml； V 2 ---------空白试验耗用乙二胺四乙酸二钠标准溶液体积，ml； m---------氧化锌质量，g； 0.08138--------每毫摩尔ZnO的克数。
锅炉软化水设备的工作原理
锅炉软化水设备的工作原理 锅炉软化水设备的定义： 锅炉软化水设备是针对锅炉结垢而推出的一种原水去硬预处理装置，去处原水中的钙、镁离子，使锅炉内部不再结水垢， 提高锅炉热交换利用率，保障锅炉的安全稳定运行。 锅炉能否安全与经济运行，水质处理是非常重要的。锅炉给 水不进行处理或处理不当，必然在受热面上结垢，使炉壁传热性能较低，增加燃料消耗，还会产生腐蚀、爆管，甚至引起爆炸事故。特别在原水水质硬度较大的地区。普及锅炉水处理，对确保锅炉安全经济运行;提高锅炉效率;延长锅炉使用年限; 节约能源 具有很重要的意义。DH系列全自动锅炉软化水装置采用不同的 组合、运行方式，其中有单罐、双罐、三罐组合。美国FLECK公司生产的全自动软化水控制器、控制阀可以提供多种控制运行的 方式，从而保证交换柱的足够产水量。DH系列全自动锅炉软化水装置的系列产品，可以满足您对各种需水量的要求，在进水总硬度不超过 8mgN/L条件下运行，出水残留硬度可保证达到0.03mgN/L 的国家锅炉用水标准。 锅炉软化水设备工作原理： 由于水的硬度主要由钙、镁形成及表示，故一般采用阳离子交换树脂（软水器），将水中的Ca2+、Mg2+（形成水垢的主要成份） 置换出来，随着树脂内Ca2+ Mg2+勺增加，树脂去除Ca2+、Mg2+ 的效能逐渐降低。 当树脂吸收一定量勺钙镁离子之后，就必须进行再生，再生过程就是用盐箱中勺食盐水冲洗树脂层，把树脂上勺硬度离子在置换出来，随再生废液排出罐外，树脂就又恢复了软化交换功能。
(1)、软化水设备原水由进水口进入控制阀，从阀芯勺上部经阀体，并由顶部( 或树脂罐体中心管外侧，下同)进入罐内。然后，向下穿过树脂层( 此为软化，净化时为炭层等，下同) ，成为软化水，经下布水器返回中心管，向上至阀体，经阀芯后从软化水设备出水口排出。 (2)、软化水设备原水由进水口进入控制阀，从阀芯勺上部经阀体，由罐体下部( 或中心管，下同) 、下布水器进入罐内，再向上经树脂层，并经阀体、阀芯后，从软化水设备勺排水口流出。 (3)、软化水设备原水由进水口进入控制阀，经阀芯进入射嘴勺进口，并快速流向射嘴出口，产生负压，从而将盐罐内勺盐水从吸盐口吸入阀体，进入罐体勺顶部。盐水向下流经树脂层，穿过下布水器，沿中心管向上，至阀体、阀芯后，从软化水设备 勺排水口排出。 (4)、软化水设备吸完所有勺盐水后，原水继续由进水口进入控制阀，经阀芯进入射嘴，流过射嘴，向下穿过树脂层，由下 布水器，沿中心管向上进入阀体、阀芯后，从软化水设备的排水口排出。 (5)、软化水设备原水由进水口进入控制阀，经阀芯进入射嘴出口，并从吸盐口注入盐罐; 另有部分水流经射嘴出口处，经射嘴的小孔流向射嘴进口，经阀体、阀芯后，软化水设备的污水从排水口流出。 (6)、软化水设备原水由进水口进入控制阀，从阀芯的上部经阀体，由顶部进入罐内。然后，向下穿过树脂层，经下布水器返回中心管，向上至阀体，经阀芯后从软化水设备的排水口排出。 由于水的硬度主要由钙、镁形成及表示由于水的硬度主要由钙、镁形成及表示钠离子交换软化处理的原理是将原水通过钠型阳 离子交换树脂，使水中的硬度成分Ca2+、Mg2+与树脂中的Na+ 相交换，从而吸附水中的Ca2+、Mg2+使水得到软化。 硬水转换软化水的化学方程式：
锅炉水质检测方法
锅炉水质检测方法 一．硬度测定 1）取100ml透明水样注于250ml锥形瓶中，加入3ml氨-氯化铵缓冲液，再加入2滴0.5%铬黑T指示剂。在不断摇动下，用0.01mmol/L EDTA标准溶液滴定至蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积，计算公式如下： C×V YD＝—————— ×1000（mmol/L） V S YD值≤0.03mmol/L。 式中： C指EDTA标准溶液的浓度； V指滴定时所消耗的EDTA的体积；V S指水样的体积。 2）将硬度测量结果填入《锅炉水质化验记录表》。 二．碱度测定 1）取100ml透明水样，置于锥形瓶中，加入2～3滴1%酚酞指示剂，此时溶液若显红色，则用0.1mmol∕L硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V1，然后再加入2滴0.1%甲基橙指示剂，继续用硫酸标准液滴定至橙红色，记录第二次耗酸体积V2（不包括V1）。 计算公式如下： C×（V1＋V2） JD总＝———————— ×1000 （mmol/L） V S 式中： JD总指全碱度；JD值（6~26）mmol/L C指硫酸标准溶液的浓度（mmol/L）； V1、V2指两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积，单位ml； V S指水样体积，单位ml。 2）将碱度测量结果填入《锅炉水质化验记录表》。 三．PH值（PH值测试笔） 1）取50ml透明水样，置于量杯中，（锅炉水温度20~30℃）。 2）取下PH值测试笔的保护套。 3）先用蒸馏水清洗PH计的电极，并用滤纸将附在电极上及周围的水分吸干。 4）轻触“开关键”，即接通电源。 5）将仪器插入被测溶液中，使测量电极浸没于被测溶液中。 6）轻轻晃动仪器，待示值稳定后读取稳定的显示数字。
锅炉软化水标准
工业锅炉水质标准 一、范围 本标准规定了工业锅炉运行时的水质要求。 本标准适用于额定出口蒸汽压力小于等于2.5MPa，以水为介质的固定式蒸汽锅炉和汽水两用锅炉也适用于以水为介质的固定式承压热水锅炉和常压热水锅炉。 二、水质标准 1、蒸汽锅炉和汽水两用锅炉的给水一般应采用锅外化学水处理，水质应符合下表规定： 项目给水锅水 额定蒸汽压力, MPa ≤1.0＞1.0 ＞1.6 ≤1.0＞1.0＞1.6 ≤1.6 ≤2.5 ≤1.6≤2.5 悬浮物，mg/L≤5≤5 ≤5 总硬度，mmol/L1 ≤0.03≤0.03≤0.03 总碱度，mmol/L无过热器6-26 6-24 6-16 有过热器≤14≤12 pH25℃≥7≥7≥710-1210-1210-12 溶解氧，mg/L3）≤0.1≤0.1≤0.05 溶解固形物，mg/L无过热器＜4000＜3500＜3000 有过热器＜3000＜2500 SO2-3，mg/L 10-3010-30 PO3-4，mg/L 10-3010-30 相对碱度游离NaOH/溶解固形物＜0.2＜0.2 含油量，mg/L ≤2 ≤2≤2 含铁量，mg/L6≤0.3≤0.3≤0.3 1 硬度mmol/L的基本单元为c1/2Ca2+、1/2Mg2+，下同。 2 碱度mmo1/L的基本单元为cOH-、1/2CO2-3、HC03-，下同。 对蒸汽品质要求不高，且不带过热器的锅炉，使用单位在报当地锅炉压力容器安全监察机构同意后，碱度指标上限值可适当放宽。 3 当锅炉额定蒸发量大于等于6t/h时应除氧，额定蒸发量小于6t/h的锅炉如发现局部腐蚀时，给水应采取除氧措施，对于供汽轮机用汽的锅炉给水含氧量应小于等于0.05mg/L。 4 如测定溶解固形物有困难时，可采用测定电导率或氯离子C1-的方法来间接控制，但溶解固形物与电导率或与氯离子Cl-的比值关系应根据试验确定。并应定期复试和修正比值关系。 5 全焊接结构锅炉相对碱度可不控制。 6 仅限燃油、燃气锅炉 2、额定蒸发量小于等于2t/h，且额定蒸汽压力小于等于1.0MPa的蒸汽锅炉和汽水两用锅炉（如对汽、水品质无特殊要求）也可采用锅内加药处理。但必须对锅炉的结垢、腐蚀和水质加强监督，认真做好加药、排污和清洗工作，其水质应符合下表规定。 项目给水锅炉水 悬浮物，mg/L≤20 总硬度，mmol/l≤4 总碱度，mmol/l8-26
概述软化水检测常用验证方法
概述软化水检测常用验证方法全自动软化水系统是最常见的水处理设备之一，应用行业也较为广泛，它不仅可以单独做为水处理设备应用，也可以做为其它水处理装置的预处理系统。在使用该设备时可以依据多种软化水检测方式测量其产出水质效果。 软化水检测常用验证方法汇总 1、离子交换法：采用特定的阳离子交换树脂，以钠离子将水中的钙镁离子置换出来，由于钠盐的溶解度很高，所以就避免了随温度的升高而造成水垢生成的情况。这种方法是目前最常用的标准方式。主要优点是：效果稳定准确，工艺成熟。可以将硬度降至0。采用这种方式的软化水设备一般也叫做“离子交换器”(由于采用的多为钠离子交换树脂，所以也多称为“钠离子交换器”)。 2、膜分离法：纳滤膜(NF)及反渗透膜(RO)均可以拦截水中的钙镁离子，从而从根本上降低水的硬度。这种方法的特点是：效果明显而稳定，处理后的水适用范围广;但是对进水压力有较高要求，设备投资、运行成本都较高。一般较少用于专门的软化处理。
3、石灰法：向水中加入石灰，主要是用于处理大流量的高硬水，只能将硬度降到一定的范围。 4、加药法：向水中加入专用的阻垢剂，可以改变钙镁离子与碳酸根离子结合的特性，从而使水垢不能析出、沉积。目前工业上可以使用的的阻垢剂很多。这种方法的特点是：一次性投入较少，适应性广;但水量软大时运行成本偏高，由于加入了化学物质，所以水的应用受到很大限制，一般情况下不能应用于饮用、食品加工、工业生产等方面。在民用领域中也很少应用。由于加药法只是从化学原理上阻止水垢的生成，并没有降低水的硬度，所以一般不归入软化方法中，而是称为阻垢。 5、电磁法：采用在水中加上一定的电场或磁场来改变离子的特性，从而改变碳酸钙(碳酸镁)沉积的速度及沉积时的物理特性来阻止硬水垢的形成。其特点是：设备投资小，安装方便，运行费用低;但是效果不够稳定性，没有统一的衡量标准，而且由于主要功能仅是影响一定范围内的水垢的物理性能，所以处理后的水的使用时间、距离都有一定局限。多用于商业(如中央空调等)循环冷却水的处理，不能应用于工业生产及锅炉补给水的处理(同时由于该种设备的机理并未得到真正的理论证实)。