初级药师-相关专业知识-医院药事管理-调剂管理

初级药师-相关专业知识-医院药事管理-调剂管理

[单选题]1.药师调剂处方应该注意的说法错误的是

A.对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签

B.尽量多张处方同时调配

C.对贵重药品，麻醉药品（江南博哥）分别登记

D.按照药品的顺序逐一调配

E.核对后签名或盖名章

正确答案：B

参考解析：药师调剂处方应该注意：①仔细阅读处方，按照药品的顺序逐一调配；②对贵重药品，麻醉药品分别登记；③调剂药品时应检查药品的批准文号，并注意药品的有效期，以确保使用安全；④药品调剂齐全后，与处方逐一核对药品名称、剂型、规格、数量和用法，准确、规范的书写标签；⑤对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签，以提示患者注意，如低温保存；⑥尽量在每种药品上分别贴上用法、用量、储存条件等标签，并正确书写药袋或粘贴标签；⑦调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错；⑧核对后签名或盖名章。掌握“调剂的概念及其质量管理”知识点。

[单选题]2.医院采用摆药制的优点不包括

A.便于药品管理

B.提高药疗水平

C.能提高护士知识水平

D.密切医、药、护的关系

E.强化患者用药知识

正确答案：E

参考解析：摆药制的优点是便于药品管理，避免药品变质、失效和损失；能保证药剂质量和合理用药，减少差错，提高药疗水平；而且护士轮流参加摆药，不但能提高护士知识水平，而且可以了解药品供应情况，自觉执行有关规定，密切了医、药、护的关系。掌握“门诊药房、住院药房调剂工作的任务与特点”知识点。

[单选题]4.不符合处方的书写规则的是

A.西药和中成药开具在同一张处方上

B.处方字迹有修改，但在修改处有医师签名及修改日期

C.新生儿、婴幼儿年龄按日、月龄填写

D.中成药和中药饮片开具在同一张处方上

E.药品用法用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

正确答案：D

参考解析：西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。掌握“处方制度与书写规则”知识点。

[单选题]5.麻醉药品处方至少保存

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：C

参考解析：处方的保管规定每日处方应分类装订成册，并加封面，妥善保存。普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。保存期满经医院领导批准后登记并销毁。掌握“处方制度与书写规则”知识点。

[单选题]6.关于处方的权限，下列说法错误的是

A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权

B.经注册的执业助理医师开具的处方须经所在地点执业医师签字或盖专用章后方有效

C.试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。

D.医师可不在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案就可开具处方。

E.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。

正确答案：D

参考解析：处方的权限：经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案后方可开具处方。医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，其处方权即被取消，有处方权的医生需将本人签字或印章留存于药剂科作鉴。掌握“处方制度与书写规则”知识点。

[单选题]7.每张处方限于

A.1名患者用药

B.2名患者用药

C.3名以下患者用药

D.3名或3名以下患者用药

E.5名以下患者用药

正确答案：A

参考解析：每张处方限于一名患者的用药。掌握“处方制度与书写规则”知识

[单选题]8.处方颜色为淡绿色的是

A.普通处方

B.急诊处方

C.儿童处方

D.麻醉药品

E.第一类精神药品

正确答案：C

参考解析：普通处方用白色，急诊处方用淡黄色，右上角标注“急诊”；儿童处方为淡绿色，右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方颜色为粉红色，处方内容应增加“诊断”项。还应当包括患者身份证明编号、代办人姓名、身份证明编号。掌握“处方概念及组成”知识点。

[单选题]9.下列不属于处方正文的是

A.住院病例号

B.药品名称

C.剂型

D.规格

E.数量

正确答案：A

参考解析：住院病例号为处方前记内容，处方正文：以Rp起头，正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用法和用量等。所开药品单价和总计金额通常也标明在正文中，也可列在前记或后记。掌握“处方概念及组成”知识点。

[单选题]10.急诊处方的颜色

A.白色

B.淡绿色

C.淡红色

D.淡黄色

E.没有要求

正确答案：D

参考解析：为了便于识别和管理，普通处方用白色，急诊处方用淡黄色，右上角标注“急诊”；儿童处方为淡绿色，右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方颜色为粉红色，处方内容应增加“诊断”项。还应当包括患者身份证明编号、代办人姓名、身份证明编号。掌握“处方概念及组成”知识点。

[单选题]11.以下内容属于处方前记的内容是

A.临床诊断

B.药品名称

C.医师签名

D.药品用法

E.药品金额

正确答案：A

参考解析：处方前记：包括医院名称、就诊科室、门诊病例号、住院病例号、就诊日期、患者姓名、性别、年龄、临床诊断和处方编号等，处方前记也称为处方的自然项目。掌握“处方概念及组成”知识点。

[单选题]12.以下项目与内容中，属于完整的处方的是

A.医院名称、就诊科室和就诊日期

B.处方前记、处方正文和处方后记

C.患者姓名、性别、年龄和临床诊断

D.医师、配方人、核对人与发药人签名

E.药品名称、剂型、规格、数量和用法

正确答案：B

参考解析：本题考查医师处方的格式与内容。医师处方由处方前记、处方正文和处方后记组成(B)。处方前记包括医疗机构名称，费别，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号，科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等。处方正文分列药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量。处方后记包括医师签名或签章、药品金额、审核、调配、核查与发药的药学专业技术人员签名或签章。备选答案A.C.D.E均非完整的处方，不是正确答案。A.C同属处方前记内容。D属于处方后记内容。E属于处方正文内容。掌握“处方概念及组成”知识点。

[单选题]13.关于“处方”的叙述错误的是

A.注册的执业医师有权开具处方

B.临床药师有开具处方权

C.经注册的执业助理医师有权开具处方

D.是作为患者用药凭证的医疗文书

E.由药师审核、调配、核对

正确答案：B

参考解析：处方的概念：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。医师有处方权，药师有调配处方权。掌握“处方概念及组成”知识点。[单选题]14.处方是

A.由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证

B.由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

C.由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书

D.由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书

E.由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书

正确答案：B

参考解析：处方概念是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的，有药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。掌握“处方概念及组成”知识点。[单选题]15.以下内容不属于处方前记的内容是

A.医院名称

B.就诊日期

C.就诊科室

D.发药日期

E.患者信息

正确答案：D

参考解析：处方前记：包括医院名称、就诊科室、门诊病例号、住院病例号、就诊日期、患者姓名、性别、年龄、临床诊断和处方编号等，处方前记也称为处方的自然项目，发药日期为处方后记内容，故选D。掌握“处方概念及组成”知识点。

[单选题]16.调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指

A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

C.查处方、查药品性状、查给药途径、查用药失误

D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

正确答案：D

参考解析：记忆技巧：“方3品4配2合1”

药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。掌握“调剂的概念及其质量管理”知识点。

[单选题]17.每张处方不得超过

A.2种药品

B.3种药品

C.4种药品

D.5种药品

E.6种药品

正确答案：D

参考解析：《处方管理办法》规定，处方书写必须遵循一定规则，西药、中成药处方，每种药品需另行起一行，每张处方不得超过5种药品。掌握“处方制度与书写规则”知识点。

[单选题]18.规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须

A.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列

B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列

C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列

D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列

E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

正确答案：E

参考解析：中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。掌握“处方制度与书写规则”知识点。

[单选题]19.药品的通用名称不得选用的字体有

A.草书

B.行书

C.楷书

D.隶书

E.黑体

正确答案：A

参考解析：《药品说明书和标签管理规定》要求，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，不得选用草体、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰。故正确答案是A。掌握“处方制度与书写规则”知识点。

[单选题]20.关于处方制度说法错误的是

A.处方为开具当日有效

B.处方一般不得超过7日用量

C.急诊处方一般不得超过2日用量

D.开具麻醉药品处方时，应有病历记录

E.特殊情况处方用量可适当延长但医师必须注明理由

正确答案：C

参考解析：急诊处方一般不得超过3日用量。掌握“处方制度与书写规则”知识点。

[单选题]21.住院药房

A.实行大窗口发药

B.实行柜台式发药

C.实行大窗口或柜台式发药

D.实行个体化用药

E.实行单剂量配发药品

正确答案：E

参考解析：《医疗机构药事管理规定》指出调剂管理的重要性，组织及处方调

配的要求。其内容为：药品调剂工作是药学技术服务的重要组成部分。门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品。掌握“调剂管理的法律、法规规定”知识点。

共享答案题

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查用药合理性

E.查医生的签名

[单选题]1.《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药品性状、用法用量属于

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查用药合理性

E.查医生的签名

正确答案：C

参考解析：记忆技巧：“方3品4配2合1”

药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。掌握“调剂的概念及其质量管理”知识点。

共享答案题

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查用药合理性

E.查医生的签名

[单选题]2.《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对临床诊断属于

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查用药合理性

E.查医生的签名

正确答案：D

参考解析：掌握“调剂的概念及其质量管理”知识点。

共享答案题

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查用药合理性

E.查医生的签名

[单选题]3.《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对科别、姓名、年龄属于

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查用药合理性

E.查医生的签名

正确答案：A

参考解析：掌握“调剂的概念及其质量管理”知识点。

共享答案题

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查用药合理性

E.查医生的签名

[单选题]4.《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对药名、剂型、规格、数量属于

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查用药合理性

E.查医生的签名

正确答案：B

参考解析：掌握“调剂的概念及其质量管理”知识点。

共享答案题

A.凭方发药

B.流水作业配方法

C.摆药制

D.独立配方法

E.结合法

[单选题]5.适宜于医院门诊急诊药房发药的方法是

A.凭方发药

B.流水作业配方法

C.摆药制

D.独立配方法

E.结合法

正确答案：D

参考解析：独立配方法：各发药窗口的调剂人员从收方到发药均由一人完成。优点是节省人力，责任清楚。但对调剂人员要求较高，易发生差错。本配方发药方法只适合小药房和急诊药房的调剂工作。掌握“门诊药房、住院药房调剂工作的任务与特点”知识点。

共享答案题

A.凭方发药

B.流水作业配方法

C.摆药制

D.独立配方法

E.结合法

[单选题]6.适宜于大医院门诊调剂室以及门诊药房窗口侯药患者比较多时的发药方法是

A.凭方发药

B.流水作业配方法

C.摆药制

D.独立配方法

E.结合法

正确答案：B

参考解析：流水作业配方法：收方和发药由多个人协同完成，l人收方和审查处方，1～2人调配处方、取药，另设1人专门核对和发药。这种方法适用于大医院门诊调剂室以及候药患者比较多的情况掌握“门诊药房、住院药房调剂工作的任务与特点”知识点。

共享答案题

A.凭方发药

B.流水作业配方法

C.摆药制

D.独立配方法

E.结合法

[单选题]7.多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药的住院药房调剂方法是

A.凭方发药

B.流水作业配方法

C.摆药制

D.独立配方法

E.结合法

正确答案：A

参考解析：凭方发药：医生给住院患者分别开出处方，药疗护士凭处方到住院调剂室取药，调剂室依据处方逐件配发。优点是能使药师直接了解患者的用药情况，便于及时纠正临床用药不当的现象，促进合理用药。缺点是增加药剂人员和医生的工作量。这种发药方式现在多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药。掌握“门诊药房、住院药房调剂工作的任务与特点”知识点。

共享答案题

A.当日

B.3日

C.5日

D.7日

E.15日

[单选题]8.处方一般不得超过（）用量

A.当日

B.3日

C.5日

D.7日

E.15日

正确答案：D

参考解析：处方的限量：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时，应有病历记录。掌握“处方制度与书写规则”知识点。

共享答案题

A.当日

B.3日

C.5日

D.7日

E.15日

[单选题]9.急诊处方一般不得超过（）日用量

A.当日

B.3日

C.5日

D.7日

E.15日

正确答案：B

参考解析：处方的限量：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时，应有病历记录。掌握“处方制度与书写规则”知识点。

共享答案题

A.当日

B.3日

C.5日

D.7日

E.15日

[单选题]10.处方有效期为（）

A.当日

B.3日

C.5日

D.7日

E.15日

正确答案：A

参考解析：处方的有效时间：处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。掌握“处方制度与书写规则”知识点。

共享答案题

A.当日

B.3日

C.5日

D.7日

E.15日

[单选题]11.特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过（）

A.当日

B.3日

C.5日

D.7日

E.15日

正确答案：B

参考解析：处方的有效时间：处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。掌握“处方制度与书写规则”知识点。

共享答案题

B.处方内容正文

C.处方内容后记

D.处方内容主体

E.医嘱

[单选题]12.以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示属于

A.处方内容前记

B.处方内容正文

C.处方内容后记

D.处方内容主体

E.医嘱

正确答案：B

参考解析：处方由三部分组成：处方前记、处方正文和处方后记。

(1)处方前记：包括医院名称、就诊科室、门诊病例号、住院病例号、就诊日期、患者姓名、性别、年龄、临床诊断和处方编号等，处方前记也称为处方的自然项目。

(2)处方正文：以Rp(拉丁文Recipe“请取”的缩写)起头，正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用法和用量等。所开药品单价和总计金额通常也标明在正文中，也可列在前记或后记。

(3)处方后记：包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期等。掌握“处方概念及组成”知识点。

共享答案题

A.处方内容前记

B.处方内容正文

C.处方内容后记

D.处方内容主体

E.医嘱

[单选题]13.临床诊断属于

A.处方内容前记

B.处方内容正文

C.处方内容后记

D.处方内容主体

E.医嘱

正确答案：A

参考解析：掌握“处方概念及组成”知识点。

共享答案题

A.处方内容前记

B.处方内容正文

D.处方内容主体

E.医嘱

[单选题]14.医师签名属于

A.处方内容前记

B.处方内容正文

C.处方内容后记

D.处方内容主体

E.医嘱

正确答案：C

参考解析：掌握“处方概念及组成”知识点。

共享答案题

A.1日用量

B.3日用量

C.2日用量

D.5日用童

E.7日用量

[单选题]15.处方一般不得超过

A.1日用量

B.3日用量

C.2日用量

D.5日用童

E.7日用量

正确答案：E

参考解析：掌握“处方制度与书写规则”知识点。共享答案题

A.1日用量

B.3日用量

C.2日用量

D.5日用童

E.7日用量

[单选题]16.急诊处方一般不得超过

A.1日用量

B.3日用量

C.2日用量

D.5日用童

E.7日用量

正确答案：B

参考解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；有些情况可适当延长处方限量，如某些慢性病、老年病等，但是医师必须注明理由。掌握“处方制度与书写规则”知识点。

初级药师相关专业知识(药事管理)-试卷1

初级药师相关专业知识（药事管理）-试卷1 (总分：68.00，做题时间：90分钟) 一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00) 1.医疗机构配制制剂批准文号由哪个部门发放 （分数：2.00） A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门√ C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.县级以上人民政府药品监督管理部门 解析：解析：《药品管理法实施条例》规定：医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。 2.不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是 （分数：2.00） A.进口药品 B.中成药 C.生化药品 D.医疗机构配制的制剂√ E.以上均不对 解析：解析：《药品管理法实施条例》规定：医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。 3.《医疗机构药师管理规定》规定，三级医院临床药师不少于 （分数：2.00） A.1名 B.2名 C.3名 D.4名 E.5名√ 解析：解析：《医疗机构药师管理规定》规定，三级医院临床药师不少于5名。所以本题答案E。 4.药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料 （分数：2.00） A.国务院卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门√ E.工商行政管理部门 解析：解析：《药品管理法实施条例》规定：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。 5.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是 （分数：2.00） A.麻醉药品药用原植物种植企业 B.定点生产企业 C.全国性批发企业 D.区域性批发企业 E.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位√

初级药师考试复习笔记——药事管理

药事管理 一、 药品和药学 （一） 药品 1.药品的概念：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并且有规定的适应症或功能主治、用法和用量的物质。 药品不同于药物，药品必须是上市的药物。 药品区别于普通商品的特征：专属性、双重性、质量的重要性、时限性 2.药品的质量:指药品能够满足规定要求和需要的特征总和. 有效性 安全性 药品质量特征 稳定性 均一性 经济性 完整的药品质量除了包括药品的核心质量外，还应包括直接接触药品的包装材料和容器的质量、药品的包装标签和说明书的质量、药品广告的质量。 3。药品的分类 国家基本药物遴选原则:临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西医并重。国家基本药物每两年调整一次。 本医疗保险用药 纳入原则:临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应 分类目录：甲类目录、乙类目录 1日起实施） 药学 1.药学的概念：包括药学学科和药学职业 2。药学的形成与发展：原始医药、古代医药、医药分业、现代药学 3.药学的社会功能和任务 研制新药 生产供应药品 保证合理用药 培训药师、药学家和药物企业家 组织药学力量 二、 药事管理委员会 1。二级以上医院成立药事管理委员会 2。委员会的日常工作由药剂科负责，应保存完整的记录和档案 药品的基本特征 药品的重要特征

主任委员--医疗业务主管负责人 副主任委员——药学部门负责人 秘书 委员 三、医院药学 （一）医院药学的概念和特点 1。概念：医院药学是以药学为基础，以病人为中心,以用药有效、安全、经济、合理为目的，研究并实施将优质药品用于患者的应用性、综合性分支学科。 2。特点：医院药学是药学与临床医学结合，是药学在医院领域中应用的一门综合性分支学科。 关注目标：单纯药品→病人疾病、疾病转归、生命质量 3.发展： 工作模式：单一供应型→科技服务型 药师：担负起管理合理用药的责任 （二）药师 1。概念：广义上指具有高等药学院系毕业的学历,从事药学各种工作的人。目前我国的药师分为药师和执业药师。 （接受指导）在主任药师和主管药师指导下进行工作 (操作）拟定操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题 （管理)做好药品管理工作，发现问题及时处理,并向上级报告 (带教） 3。药师的职业道德准则 掌握和使用最优的专业知识和技术是药师的责任，药师的职业活动只能在允许做的情况下进行 药师的行为需要给药学职业带来信任和荣誉，药师需要参加专业组织 药师对病人的责任是:把病人的健康和安全放在首位，保证生产、销售、使用高质量有效地药品；只接受公平合理的报酬；保守有关病人的秘密，给病人提供合适的、不 至于导致错误的信息 四、药学部门 （一）药学部门 1.定义：药学部是在院长直接领导下的医院药学科学技术职能部门，既有很强的专业技术性，又有执行药政法规和药品管理的职能性，是代表医院对全院药品实施监督管理 的职能机构. 2。工作性质:业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性 3.工作模式：全程化药学服务 药品计划申购单，经药学部主任审查，必要时报院长批准后才可采购 采购管理 禁止采购“无批准文号、无注册商标、无厂牌"的三无药品 对进库的药品进行验收，必要时抽样检查

处方调剂知识

处方调剂 仔细观察和思考，处方调剂有哪些方式？如何规范调剂每一步骤，防范差错？特殊处方调剂应注意什么？ 一、处方调剂的主要形式 传统处方调剂模式 传统处方调剂模式就是由一名调配人员按照处方或调配单在各药 品货架上查找并选配所需药物的方式。其优势在于所需工作人员较少，设备要求不高，特别适合社区药房或小型医院药房选用。门诊量大的药房则采取一对一或二对一的方式，即一人或两人根据处方调配药品，再交给另一药师核发。这种方式调配与核对分别由两人完成，可大大降低发生差错的概率。 分区处方调剂模式

自1999年以来，规模较大的香港公立医院参照美国医院药房操作流程进行处方调配模式的改进，建立了一种分区处方调配工作模式。它应用快速配药系统采用“工序分流”和“分工合作”的模式，利用计算机进行数据输入及传送，每张处方分别由几位调配人员在不同的配药站同时处理，且每张调配单或标签都标有药品的货位，然后将分散在不同配药站的药物通过传输带传送到药品集合处，经计算机条形码扫描后重新集合，经核对后发给患者。由于分区处方调配模式所采用的快速配药系统所需工作人员较多，并需配有与计算机联网的自动化片剂分装机、扫描机、小型数片机等设备，自动化程度要求较高，因而它只适合于规模较大的医院门诊药房选用。 自动化药房调配系统简介 自20世纪90年代开始，各种新型的自动化药品储存、调配、发放和管理系统不断涌现，国内也有结合中国医院药房实际情况而研制的自动化药房调配发药系统等成熟产品推向市场，在国内一些大型医院药房相继得到应用。自动化药房调配发药系统的基本组成通常包括

信息管理和机械自动化控制两部分。通过与医院信息系统无缝链接可自动按照电子处方或医嘱指令进行发药，自动核准药品储量和提示上药数量，并可自动记录药品的进药时间、批号、效期和包装信息，实现药品信息化管理；同时可配置温度和湿度控制器进行药品高密集储存，节约药房空间，使药房实现有限空间的高效利用。由于自动化药房系统可以提高药品调配发药效率和改进服务质量，并可加快药师从传统的“以药品为中心”的调剂工作向“以患者为中心”的药学服务工作的转型，因此它具有较大潜力。但必须强调的是，随着调配发药过程变得越来越自动化，药师将在药物的使用过程中发挥的作用越来越关键，强调药房在应用自动化调配发药系统的同时，应首先建立质量保证体系和制订持续改进计划，以确保患者用药安全。 二、处方调剂工作程序 处方调剂工作是指从接收处方并按处方正确调剂药品到将药品交付患者的整个工作过程。为了保证整个工作过程的准确有序和高效运转，以确保给患者提供正确的药品和相关服务，医院药房应结合实际制定处方调剂工作标准操作规程。具体工作程序及注意事项如下。认真审核处方 1．接收处方或打印处方调配单。 2．审核处方的合法性和规范性及处方用药的适宜性。

初级药师-相关专业知识-医院药事管理-调剂管理

初级药师-相关专业知识-医院药事管理-调剂管理 [单选题]1.药师调剂处方应该注意的说法错误的是 A.对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签 B.尽量多张处方同时调配 C.对贵重药品，麻醉药品（江南博哥）分别登记 D.按照药品的顺序逐一调配 E.核对后签名或盖名章 正确答案：B 参考解析：药师调剂处方应该注意：①仔细阅读处方，按照药品的顺序逐一调配；②对贵重药品，麻醉药品分别登记；③调剂药品时应检查药品的批准文号，并注意药品的有效期，以确保使用安全；④药品调剂齐全后，与处方逐一核对药品名称、剂型、规格、数量和用法，准确、规范的书写标签；⑤对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签，以提示患者注意，如低温保存；⑥尽量在每种药品上分别贴上用法、用量、储存条件等标签，并正确书写药袋或粘贴标签；⑦调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错；⑧核对后签名或盖名章。掌握“调剂的概念及其质量管理”知识点。 [单选题]2.医院采用摆药制的优点不包括 A.便于药品管理 B.提高药疗水平 C.能提高护士知识水平 D.密切医、药、护的关系 E.强化患者用药知识 正确答案：E 参考解析：摆药制的优点是便于药品管理，避免药品变质、失效和损失；能保证药剂质量和合理用药，减少差错，提高药疗水平；而且护士轮流参加摆药，不但能提高护士知识水平，而且可以了解药品供应情况，自觉执行有关规定，密切了医、药、护的关系。掌握“门诊药房、住院药房调剂工作的任务与特点”知识点。 [单选题]4.不符合处方的书写规则的是 A.西药和中成药开具在同一张处方上 B.处方字迹有修改，但在修改处有医师签名及修改日期 C.新生儿、婴幼儿年龄按日、月龄填写 D.中成药和中药饮片开具在同一张处方上 E.药品用法用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写 正确答案：D 参考解析：西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。掌握“处方制度与书写规则”知识点。 [单选题]5.麻醉药品处方至少保存

初级药师相关专业知识(药事管理)模拟试卷8(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识（药事管理）模拟试卷8(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 1．毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负则 A．国营药店或医疗单位 B．药品经营单位 C．任何单位或者个人 D．各级医药管理部门指定的药品经营单位E．医院药房 正确答案：D 解析：毒性药品的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店，医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。知识模块：药事管理学 2．国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是 A．有效性 B．安全性 C．经济性 D．均一性E．稳定性 正确答案：B 解析：《药品管理法实施条例》规定，国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲、乙两类。知识模块：药事管理学 3．根据《医疗机构药事管理暂行规定》，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是 A．开展临床药理研究 B．进行肿瘤化疗药物的配制 C．开展药学伦理学教育 D．开展医疗机构药事管理规范化、标准化的要求E．对医疗机构药品应用情况进行综合评述 正确答案：B 解析：医疗机构药学研究工作主要内容：①开展临床药学和临床药理研究。围绕合理用药、新药开发进行药效学、药动学、生物利用度以及药物安全性等研究；结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究。②运用药物经济学的理论和方法，对医疗机构药物资源利用状况和药品应用情况进行综合评估和研究，合理配置和使用卫生资源。③开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究，完善各项规章制度，不断提高管理水平。④开展药学伦理学教育和研究，不断提高医务人员的职业道德水准。所以本题答案B。知识模块：

药品调剂练习题-附解析 初级药师(士)考试

药品调剂章节练习题 1.处方的结构包括 A.药品的名称、规格、数量、用法用量 B.药品名称、剂型、用法 C.前记、正文、后记 D.前记、中记、后记 E.药品剂型、用法、医师签字盖章 2.以下属于处方正文的是 A.患者姓名 B.药品规格 C.临床诊断 D.药品金额 E.开具日期 3.医师根据病人的治疗需要而开写的处方，称为 A.普通处方 B.急症处方 C.医师处方 D.法定处方 E.协定处方 4.按照《处方管理办法》处方类别应注明在处方的 A.左上角 B.左下角

C.右上角 D.正中 E.开头角 5.急诊处方的颜色是 A.淡红色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.白色 E.红色 6.处方中医师手写的q.i.d.缩写词表示 A.每日一次 B.每日四次 C.每日一次肌内注射 D.每日四次口服 E.睡前口服 7.大多数药物出现作用由快到慢的顺序为 A.po>ih>im>iv B.ih>im>iv>po C.im>iv>po>ih D.iv>po>ih>im E.iv>im>ih>po 8.青霉素常采用的剂量单位是

A.IU B.mg C.g D.μg E.Ng 9.对处方形式审核的说法不正确的是 A.药学专业技术人员须凭医师处方调剂药品 B.只有取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作 C.药学专业技术人员应确认处方的合法性 D.药学专业技术人员可以调剂非经医师处方 E.药学专业技术人员应当认真检查处方的前记、正文和后记书写是否完整 10.对于处方调配说法错误的是 A.调配药品时应注意药品的有效期，以确保用药安全 B.对处方所列药品不得擅自更改或代用 C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配 D.必须详细询问患者的病史及用药史 E.必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配 11.处理处方差错的最后一步是 A.核对相关药品和处方 B.对患者采取救助措施 C.上报部门负责人

初级中药师-相关专业知识-药事管理-医疗机构

初级中药师-相关专业知识-药事管理-医疗机构 [单选题]1.调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，要调配须经 A.主管院长批准 B.药剂科主任批准 C.处方医生（江南博哥）更正或者重新签字 D.副主任医师以上人员签字 E.副主任药师以上人员签字 正确答案：C 参考解析：中药饮片调剂人员在调配处方时，按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，由处方医生确认(“双签字”)或重新开具处方后方可调配。⑥中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。掌握“医疗机构中药饮片管理”知识点。 [单选题]2.中药饮片调配每剂重量误差应当在 A.±1％以内 B.±3％以内 C.±5％以内 D.±8％以内 E.±10％以内 正确答案：C 参考解析：医院定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。中药饮片调配每剂重量误差应当在±5％以内。掌握“医疗机构中药饮片管理”知识点。[单选题]3.开具罂粟壳的处方应为何种颜色 A.淡绿色 B.白色 C.淡黄色 D.淡红色 E.蓝色 正确答案：D 参考解析：罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配。掌握“医疗机构中药饮片管理”知识点。 [单选题]4.罂粟壳连续使用不得超过 A.1天 B.2天 C.3天 D.5天 E.7天

正确答案：E 参考解析：罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过3日用量，连续使用不得超过7天，成人1次的常用量为每天3～6克。处方保存3年备查。掌握“医疗机构中药饮片管理”知识点。 [单选题]5.含有罂粟壳处方的保存年限是 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.7年 正确答案：C 参考解析：罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过3日用量，连续使用不得超过7天，成人1次的常用量为每天3～6克。处方保存3年备查。掌握“医疗机构中药饮片管理”知识点。 [单选题]6.中药饮片处方调剂，必须经复核后方可发出，复核率应当达到 A.100% B.95% C.99% D.90% E.80% 正确答案：A 参考解析：中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。二级以上医院由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应当达到100％。掌握“医疗机构中药饮片管理”知识点。 [单选题]7.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的 A.2％ B.3％ C.5％ D.8％ E.10％ 正确答案：D 参考解析：医疗机构配置药学专业技术人员的总体要求：医疗机构药学专业技术人员按照有关规定取得相应的药学专业技术职务任职资格。医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8％。掌握“医疗机构药事管理内容及特点”知识点。 [单选题]8.二级以上医院应当设立

初级药师相关专业知识-7

初级药士相关专业知识-7 (总分：100.00，做题时间：90分钟) 一、(总题数：41，分数：82.00) 1.不宜制成软胶囊的药物是 （分数：2.00） A.维生素E油液 B.维生素AD乳状液√ C.牡荆油 D.复合维生素油混悬液 E.维生素A油液 解析：[解析] 本题考查软胶囊填充药物的种类。软胶囊是软质囊材包裹液态物料，由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，如各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。维生素E油液、牡荆油、复合维生素油混悬液、维生素A油液均为油类可制成软胶囊。但维生素AD 乳状液含水，能使囊材软化或溶解，因此不宜制成软胶囊。所以本题答案应选择B。 2.适用于热敏性物料的粉碎设备是 （分数：2.00） A.球磨机 B.研钵 C.冲击式粉碎机 D.流能磨√ E.胶体磨 解析：[解析] 本题考查流能磨粉碎的适用情况。流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎。所以答案应选择D。 3.30gA物质与10gB物质(CRH值分别为78%和60%)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为 （分数：2.00） A.26 B.46 √ C.66% D.52 E.38% 解析：[解析] 本题考查几种水溶性药物混合后，其吸湿性有如下特点：“混合物的CRH约等于各药物CRH 的乘积，即CRH AB≈CRH A×CRH B，而与各组分的比例无关”，此即所谓Elder假说。所以答案应选择为B。 4.影响药物制剂稳定性的环境因素是 （分数：2.00） A.温度√ B.溶剂 C.离子强度 D.表面活性剂 E.DH 解析：[解析] 本题主要考查影响药物制剂稳定性的环境因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和环境因素，其中环境因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分的影响；影响药物制剂稳定性的处方因素有pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、加入表面活性剂、处方中赋性剂和附加剂。故本题答案应选择A。 5.常用的水溶性抗氧剂是 （分数：2.00） A.生育酚

药师管理法规及相关知识

药师管理法规及相关知识 药师管理法规及相关知识 简介： 药师管理法规是指对从事药师工作的人员进行管理的法律法规， 其目的是为了维护公众的健康和安全。药师管理法规主要包括药师法、药事管理法和相关的管理规定。本文将详细介绍药师管理法规及相关 知识。 一、药师法 药师法规定了药师的条件、管理办法和责任。根据药师法，药师 必须具备以下条件：1.拥有药学专业学士学位或以上学历；2.通过国 家执业药师考试并获得执业药师资格证书；3.在药学领域具有一定的 实践经验，能够进行药学咨询和指导。药师的主要职责是负责药品的 储存、配制和发放，参与药学临床研究，提供药品的使用指导和咨询 服务，确保药品的安全性和有效性。 二、药事管理法

药事管理法是对药品的生产、流通、使用和管理进行规范的法律 法规。该法规定了药品的生产、质量标准、储存、配送、销售和使用 等方面的要求。药品的生产必须符合国家相关的质量标准和GMP（药品生产质量管理规范）要求。药品的质量必须经过严格的检验和监测， 确保符合规定的标准。药品的储存、配送和销售必须符合规定的条件 和程序，确保药品的质量不受损害。药品的使用必须按照医生的处方 和使用说明书的要求进行，严禁滥用和误用药品。 三、执业药师考试和注册 执业药师考试是根据药师法规定的条件和要求进行的考试，主要 测试药师的基本知识和职业技能。考试内容包括药学基础知识、药品学、临床药学、药物治疗学、药物流动性和药学管理，考试形式包括 笔试和口试。考试合格后，须申请获得执业药师资格证书。执业药师 资格证书是药师执业的必要条件，持证药师可以在医院、药店、药品 生产企业等单位从事药师工作。 四、药师的管理和责任 药师的管理和责任主要包括定期培训和继续教育、药品安全管理、药学指导和咨询、药品管理和药物治疗监测等方面。药师必须接受定

药事管理--初级中药师讲义

前言 《药事管理学》备考方法 一、考试特点 1.学科内容综合性强 2.法律法规时效性强 3.考试内容实用性强 4.考题设置干扰性强 二、备考误区 1.浮光掠影，眼高手低 2.只见树木，不见森林 3.题海战术，一头雾水 三、四步备考法 1.紧紧围绕考试大纲 2.纵向挖掘重点考点 3.横向对比易混考点 4.以历年真题练兵 第一单元药事与药事管理 细目一、药事与药事管理概念 一、药事 根据我国药品管理法规有关规定，药事，即与药品的安全、有效和经济、合理、方便、及时使用相关的药品研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、交易中介、服务、使用等活动，包括与药品价格、药品储备、医疗保险、药学教育有关的活动。 此定义的关键在于： 1.药事是与药品的安全、有效和经济、合理、方便、及时使用相关的活动。 2.范围包括药品研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、交易中介、服务、使用及药品价格、药品储备、医疗保险有关的活动。 二、药事管理 （一）药事管理的定义

药事管理是为了保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，在宏观上，国家依照宪法通过立法，政府依法通过施行相关法律，制定并施行相关法规、规章。在微观上，药事组织依法通过施行相关管理措施，对药事活动施行必要的管理，其中也包括职业道德范畴的自律性管理。 此定义的关键在于： 1.药事管理的宗旨；保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。 A型题：药事管理的宗旨是（） A.保证药品质量，维护人民身体健康 B.保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全 C.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 D.保证药品疗效的提高，维护人民身体用药安全 E.在药品相关的各个环节实施药事政策与法规 [答疑编号500685301101】 『正确答案』C 2.药事管理的两个层面：宏观药事管理指国家与政府的药事管理；微观药事管理指药事组织的药事管理。 3.药事管理的依据：宪法、法律和法规。 4.药事管理的手段：国家依照宪法立法；政府依法施行相关法律；药事组织依法施行相关管理措施。 5.药事管理的限制性条件：只应对药事活动施行必要的管理。 （二）药事管理学 药事管理学是研究药学事业综合科学管理活动的客观规律、基本方法和实践效果的药学科学的分支学科，是一门新兴的综合应用技术性学科。 （三）法律 “法律”，在我国，是专门指由全国人民代表大会及其常委会依照立法程序制定，由国家主席签署公布的规范性文件，其法律效力仅次于宪法，一般均以“法”字配称，如《药品管理法》。 （四）法规 “法规”是法律效力相对低于宪法和法律的规范性文件。法规，在法律体系中，主要指行政法规、地方性法规、民族自治法规及经济特区法规等。法规即指国务院、地方人大及其常委会、民族自治机关和经济特区人大制定的规范性文件。“法规”一般用“条例”、“规定”、“规则”、“办法”称谓，如：《中药品种保护条例》、《野生药材资源保护管理条例》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等。 （五）规章 行政规章是国务院各部、委、局根据法律和国务院制定的行政法规、决定、命令，在本部门权限范围内，制定的规章。如：《药品生产质量管理规范（GMP）》、《药品经营质量管理规范（GSP）》、《中药材生产质量管理规范（试行）（GAP）》、《处方药与非处方药分类管理办法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《执业药师注册管理暂行办法》等。 细目二、药事管理概况 一、药事管理的目的 药事管理的目的是：保证公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平。

初级药师《相关专业知识》真题精选及答案 (附答案)

初级药师《相关专业知识》真题精选及答案(附答案). 第 1 题题目分类:未分类 > 未分类 > 目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的（）。 {A}. 负责期 {B}. 有效期 {C}. 失效期 {D}. 使用期 {E}. 储存期 正确答案：B, 第 2 题题目分类:未分类 > 未分类 > 含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是（）。 {A}. 洗剂

{B}. 搽剂 {C}. 合剂 {D}. 灌洗剂 {E}. 涂剂 正确答案：C, 第 3 题题目分类:未分类 > 未分类 > 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为（）。 {A}. 药剂学 {B}. 制剂学 {C}. 方剂学

{D}. 制剂工程学 {E}. 调剂学 正确答案：A, 第 4 题题目分类:未分类 > 未分类 > 属于物理化学靶向给药系统的是（）。 {A}. 纳米粒 {B}. 微囊 {C}. 前体药物 {D}. 热敏脂质体 {E}. 脂质体 正确答案：D,

第 5 题题目分类:未分类 > 未分类 > 下列属于物理化学靶向制剂的是（）。 {A}. 纳米囊 {B}. 肠溶胶囊 {C}. 磁性微球 {D}. W/O/W型乳剂 {E}. 免疫脂质体 正确答案：C, 第 6 题题目分类:未分类 > 未分类 > 下列属于主动靶向制剂是（）。 {A}. 微乳 {B}. 脂质体

{C}. 微球 {D}. 前体药物 {E}. 热敏脂质体 正确答案：D, 第 7 题题目分类:未分类 > 未分类 > 将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为（）。 {A}. 中药橡皮硬膏剂 {B}. 中药巴布剂 {C}. 中药涂膜剂 {D}. 中药膜剂 {E}. 中药软膏剂 正确答案：B,

初级药师年《相关专业知识》真题及标准答案

初级药师年《相关专业知识》真题及标准答案 初级药师年《相关专业知识》真题及答案 ————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期： 一、以下每一道考题下面有A、B、 C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的对应字母所属的方框涂黑。 1.目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的 A.负责期 B.有效期 C.失效期 D.使用期 E.储存期 2.含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是 A.洗剂 B.搽剂 C.合剂 D.灌洗剂 E.涂剂 3.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为 A.药剂学 B.制剂学 C.方剂学 D.制剂工程学 E.调剂学 4.属于物理化学靶向给药系统的是 A.纳米粒

B.微囊 C.前体药物 D.热敏脂质体 E.脂质体 5.将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为 A.中药橡皮硬膏剂 B.中药巴布剂 C.中药涂膜剂 D.中药膜剂 E.中药软膏剂 6.借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂 A.气雾剂 B.粉物剂 C.射流剂 D.抛射剂 E.喷雾剂 7.临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括 A.基础医学 B.医院药学 C.化学工程学 D.临床医学 E.临床药学 8.合理用药的首要原则是 A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.适用性 E.便利性 9.不属于口服缓控释制剂的是

A.胃内滞留片 B.值入片 C.渗透泵片 D.微孔膜包衣片 E.肠溶膜控释片 10.在片剂处方中，粘合剂的作用是： A.减小冲头，冲模的损失 B.促进片剂在胃中的湿润 C.使物料形成颗粒或压缩成片 D.防止颗粒粘附于冲头上 E.增加颗粒流动性 11.注射用青霉素粉针，临用前应加入： A.超纯水 B.蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.消毒注射用水 12.影响药物制剂降解的环境因素： A.表面活性剂 B.溶剂 C.包装材料 D.离子强度 E.酸碱度 13.泡沫型气雾剂中抛射剂是 A.连续相 B.固相 C.外相 D.中间相 E.内相14.药学含义包括： A.药物和药学科学

初级药师相关专业知识-3-1

初级药师相关专业知识 -3-1 （总分：50.00 ，做题时间：90 分钟） 一、（总题50，分数：50.00） 1. 我国国家基本药物调整的周期一般为 A．一年 B．二年 C．三年 D．四年E．五年 （分数： 1.00 ） A. B. √ C. D. E. 解析：根据我国国家基本药物管理的有关规定。 2. 《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得 A．配备常用药品和和急救药品以外的其他药品 B．配备常用药品和急救药品 C．配备中成药 D．配备非处方药以外的药品 E．使用中药饮片 （分数： 1.00 ） A. √ B. C. D. E. 解析： 3. 药剂学中的灭菌指 A．杀灭病原微生物 B．杀灭细菌芽胞 C．抑制微生物生长 D．杀灭致病微生物及芽胞 E．杀灭所有微生物及芽胞

（分数： 1.00 ） A. B. C. D. E. √ 解析：灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段。灭菌效果应以杀死芽胞为准。 4. 麻醉药品的处方保存 A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 （分数： 1.00 ） A. B. C. √ D. E. 解析：按照麻醉药品的处方保存时间规定。 5. 不属调剂部门的是 A．门诊药房 B．中心摆药站 C．急诊药房 D．病房药房 E．药库 （分数： 1.00 ） A. B. C. D. E. √ 解析：按照医疗机构中调剂部门的类型。 6. 审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是 A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门

C．省级卫生主管部门D．设区的市级人民政府卫生主管部门E．设区的市级药品监督管理部门 （分数： 1.00 ） A. B. C. D. √ E. 解析：按照《麻醉药品精神药品管理条例》规定设区的市级人民政府卫生主管部门负责审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡。 7. 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体 A．2倍 B ．4倍 C ．1/4 D ．1/3 E ． 1/2 （分数： 1.00 ） A. B. C. D. E. √ 解析： 8. 甘油不可用作 A．透皮吸收的促进剂 B．乳膏基质的保湿剂 C．注射剂的潜溶剂 D．膜剂的增塑剂 E．气雾剂中的抛射剂 分数： 1.00 ） A. B. C. D. E. √ 解析：气雾剂的抛射剂一般有氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类。

抗菌药物处方权限调剂资格管理制度

抗菌药物处方权限调剂资格管理制度 1、医教部定期对医师和药师开展抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训、考核工作。 2、医师经培训并考核合格后，授予相应级别的抗菌药物处方权落实到每名医师。 3 、药师经培训并考核合格后，授予抗菌药物调剂资格落实到每名药师。 4、具有高级专业技术职务任职资格的医师，授予特殊使用级抗菌药物处方权；具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，授予限制使用级抗菌药物处方权；具有初级专业技术职务任职资格的医师，授予非限制使用级抗菌药物处方权。 5、抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容包括： （1）《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家基本药物处方集》《国家处方集》和《医院处方点评管理规范（试行）》等相关法律、法规、规章和规范性文件； 2）抗菌药物临床应用及管理制度； （3）常用抗菌药物的药理学特点与注意事项； （4）常见细菌的耐药趋势与控制方法；

（5）抗菌药物不良反应的防治。 6、抗菌药处方权限制度与程序 （1）经注册的执业医师在我院执业医师经抗菌药相关知识培训并考核合格后，医教部按照分线分级管理规定授予相应抗菌药处方权限。 （2）职称晋升后抗菌药使用权限的调整，医师自己提出申请，交所在科室。提出申请的医师所在科室根据其业务水平、工作情况，签署是否同意的意见后交医教部。 （3）对给予或不给予抗菌药处方权的医师，医教部以文件方式下发各科，并要求信息科及时在His 系统授予相应的抗菌药使用权限。 （4）医师出现下列情形之一的，处方权由医教部予以取消： ①被责令暂停执业； ②考核不合格离岗培训期间； ③被注销、吊销执业证书； ④不按照规定开具处方，造成严重后果的； ⑤不按照规定使用药品，造成严重后果的； ⑥因开具处方牟取私利。 7 、药师调剂资格管理制度与程序 （1）具有药学专业技术职称的药学技术人员经抗菌药相关知识培训并考核合格后，医教部决定给予抗菌药处方调剂资格。 （2）对给予或不给予抗菌药调剂资格的药师，医教部以文件方式下发各科，并要求药械科严格按照是否具有抗菌药调剂资格安排工

初级中药师题-药事管理与法规_1

初级中药师题-药事管理与法规 1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲,乙两类是根据非处方药品的 A.有效性 B.剂型 C.安全性 D.给药途径 E.适应证 2、依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是 A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出 B.申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出 C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出 D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出 E.在药品生产企业所在地以外的省,自治区,直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案

3、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供的资料不包括 A.主要成份 B.售后服务，或者服务的内容,规格,费用 C.商品的价格 D.使用方法说明书 E.与竞争对手产品的比较资料 4、《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传可以含有的内容是 A.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容 B.含有”家庭必备”或者类似内容的 C.使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容 D.以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的 E.药品说明书中的内容 5、《互联网药品信息服务管理办法》规定，《互联网药品信息服务资格证书》有效期为 A.2年 B.4年

C.1年 D.3年 E.5年 6、药品批发企业药品质量的主要负责人是 A.企业质量管理部门负责人 B.企业法人 C.企业质量负责人 D.企业负责人 E.执业药师 7、属于我国生产及使用的麻醉药品品种的是 A.哌甲酯 B.曲马多 C.哌替啶 D.苯巴比妥 E.丁丙诺啡 8、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售,使用或者撤市的，药品生产企业应当进行书面报告的时限为 A.24小时内

初级药剂师考试复习要点-药剂学《医院药事的组织管理》

初级药剂师考试复习要点-药剂学——医院药事的组织管理 一、医院药事管理的组织机构及任务 1.医院药事的组织管理模式 《医疗机构药事管理规定》中明确规定卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。 全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是 A.卫生部 B.国家中医药管理局 C.卫生部、国家中医药管理局 D.县级以上地方卫生行政部门 E.县级以上地方中医药行政部门 『正确答案』C 二、医院药事管理与药物治疗学委员会的组成及其任务 1.医院药事管理与药物治疗学委员会的组成 二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。 二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。 成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。 医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。 A.药事管理与药物治疗学委员会 B.药事管理与药物治疗学组 C.药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员 D.药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员 E.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录 1.二级以上医院应当设立 2.药学和医务部门负责人任 3.医疗机构负责人任 4.药事管理与药物治疗学委员会的工作职责 『正确答案』ADCE 药事管理与药物治疗学委员会委员的组成不包括 A.具有高级技术职务任职资格的药学人员 B.具有高级技术职务任职资格的临床医学人员 C.具有高级技术职务任职资格的医院感染管理人员 D.具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员 E.具有高级技术职务任职资格的医疗行政管理人员 『正确答案』D

应知应会之药事管理

应知应会之药事管理 一、什么为药事管理？ 药事管理，是指以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。 二、什么为抗菌药物？ 抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物，不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。 三、根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为哪三级？ 非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。 四、什么时候启动抗菌药物临时采购程序？如何采购？ 因特殊治疗需要，医疗机构需使用本机构抗菌药物供应目录以外抗菌药物的，可以启动临时采购程序。临时采购应当由临床科室提出申请，说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由，经本机构抗菌药物管理工作组审核同意后，由药学部门临时一次性购入使用。 五、如何划分临床医师的抗菌药物使用权限? 具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权；具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权；具有初级专业技术职务任职资格的医师，可授予非限制使用级抗菌药物处方权。

六、谁为医疗机构抗菌药物临床应用管理第一责任人？ 院长是抗菌药物临床应用管理第一责任人。 七、抗菌药物临床应用相关指标控制力度为多少？ 住院患者抗菌药物使用率不超过60%； 门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%； 急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%； 抗菌药物使用强度力争控制在每百人天40DDDs以下； I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30%。 八、接受抗菌药物治疗的住院患者微生物检验样本送检率为多少？ 接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于50%； 接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于80%。 九、高危药品的概念？ 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。美国的医疗安全协会ISMP给出定义：高危药物（high-alert medication），亦称为高警讯药物，即指若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。 国内的定义：高危药物是指由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。高危性药物的种类主要包括：高渗透性、强酸强碱性和胰岛素、肌肉松弛剂、细胞毒性药物等。 十、我院对高危药品是如何管理？ 1、由药剂科、护理部共同制定我院常用的高危药物目录。 2、高危药品摆放及库存原则、管理原则及标准化操作规程：

医院药事管理与药剂科管理组织机构

药事管理与药物治疗学委员会 组织机构： 主任委员：院长 副主任委员：药剂、医务主任 委员： 常务秘书： 药剂科负责日常管理工作。 工作职责： 1. 贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章，审核制定本院药事管理和药学工作规章制度，并监督实施； 2. 制定本院药品处方集和基本用药供应目录； 3. 推动药物治疗的相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本院药物使用情况，提出干预和改进措施，并指导临床合理用药； 4. 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，提供咨询和指导； 5. 建立药品遴选制度，审核本院临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医疗制剂等事宜； 6. 监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理； 7. 对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育；向公众宣传安全用药知识。 药事管理与药物治疗学委员会下设七个工作组： 一、抗菌药物管理工作组 二、合理用药管理工作组 三、.处方点评专家组 四、特殊药品管理工作组 五、药品不良反应与药害事件监测管理工作组 六、药品质量管理工作组 七、药事突发事件应急工作组

组织机构： 组长：院长 副组长：药剂、医务主任 成员： 医务科、药剂科共同负责日常工作。 工作职责： 1. 在药事管理与药物治疗学委员会领导下开展抗菌药物管理相关工作； 2. 贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章，制定本院抗菌药物管理制度并组织实施； 3. 审议本机构抗菌药物供应目录，制定抗菌药物临床应用相关技术性文件，并组织实施； 4. 医务科组织对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训，组织对患者合理使用抗菌药物的宣传教育； 5. 药剂科、微生物室及微机中心对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估、上报监测数据； 6. 质控科对医院抗菌药物应用情况进行指控管理，收集并发布相关信息，提出干预和改进措施； 7. 感染性疾病专业的医师负责对本院各临床科室抗菌药物临床应用进行技术指导，并参与抗菌药物临床应用管理工作； 8. 抗菌药物相关专业临床药师负责对本院抗菌药物临床应用提供技术支持，指导患者合理使用抗菌药物，参与抗菌药物管理工作； 9. 建立符合实验室微生物安全要求的临床微生物室，开展微生物培养、分离、鉴定和药物敏感试验等工作，提供病原学诊断和细菌耐药技术支持，参与抗菌药物临床应用管理工作。