丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液说明书-台湾
丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液（注册信息） 注册证号
H20170361 原注册证号 注册证号备
注
分包装批准文号 公司名称（中
文）
公司名称（英文） GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd. 地址（中文） 地址（英文） Level 4/436 Johnston Street
ABBOTSFORD VIC 3067 AUSTRALIA
国家/地区（中文） 澳大利亚 国家/地区（英文）
AUSTRALIA 产品名称（中文） 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 产品名称（英文） Fluticasone Propionate Nebuliser Suspension 商品名（中文）
辅舒酮 商品名（英文） Flixotide Nebules 剂型（中文） 雾化吸入用混悬剂
规格（中文） 2ml:0.5mg 包装规格（中文） 5支/盒；10支/盒。 生产厂商（中文）
生产厂商（英文） GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.
厂商地址（中文） 厂商地址（英文） 1061 Mountain
Highway BORONIA VIC 3155
AUSTRALIA
厂商国家/地区（中文） 澳大利亚 厂商国家/地区（英文）
AUSTRALIA 发证日期 2017-09-20 有效期截止日 2022-09-19 分包装企业名称
分包装企业地址 分包装文号批准
日期
分包装文号
有效期截止日
产品类别 化学药品 药品本位码 86978470000724 药品本位码备注
附：丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液说明书（台版）
辅舒酮 ?呼吸溶液剂0.5毫克/2毫升
辅舒酮 ?呼吸溶液剂2毫克/2毫升
Flixotide ? Nebules ? 0.5 mg/2 ml
Flixotide ? Nebules ? 2 mg/2 ml
卫署药输字第022792号
卫署药输字第022793号
本药须由医师处方使用
定性与定量组成
辅舒酮呼吸用溶液剂(fluticasone propionate)(塑胶安瓿)系供喷雾使用之2毫升(mL)缓冲等张盐水悬液，其中含有0.5毫克(mg)或2毫克(mg)微粉化之fluticasone propionate。
剂型
气化喷雾剂用溶液剂。
临床特性
作用
FLIXOTIDE对肺部具有显著之抗发炎作用。用于先前接受支气管扩张剂或其他预防性药物治疗之患者，可减轻其气喘之症状及恶化。对于相当短暂的症状发作，一般可使用短效型支气管扩张剂来解除，但对于持续较久之恶化，还需要尽快添加皮质类固醇治疗，以控制发炎。
适应症
成人及16岁以上青少年重度气喘之预防以及气喘急性发作之治疗。
四岁至十六岁之儿童及青少年气喘急性发作之治疗。
说明
重度气喘(需要高剂量吸入性或口服皮质类固醇治疗之患者)的预防性处置：
许多依赖全身性皮质类固醇控制症状之患者，使用吸入性FLIXOTIDE可显著减少或中止口服皮质类固醇需求量。
气喘之急性发作的治疗：
随后之维持剂量使用压按式定量吸入剂或干粉吸入剂可能更方便。
剂量与用法
应告知患者，吸入性FLIXOTIDE治疗为预防性疗法，必须按时使用，即使没有症状。
本药必须遵照医师指示，由喷射式雾化器形成喷雾给药。由于药品的传送会受到许多因素影响，请参考雾化器制造厂商的指示。
一般不推荐以超音波式雾化器投予本药。
雾化用FLIXOTIDE不得注射给药。
雾化用FLIXOTIDE系供口腔吸入使用，推荐使用吸口给药。如须使用面罩，则可能会经鼻吸入药物。
一般于开始治疗后4至7天以内，气喘可得到最大改善。然而，先前未曾接受吸
入性类固醇之患者，在开始治疗后的24小时即可出现疗效。
如果患者发现短效型支气管扩张剂的治疗效果变差，或者比平常需要更多吸入剂时，则必须就医诊察。
为帮助投予少量之悬液剂，或者在需要延长给药时间的情况下，可于使用前立即以氯化钠注射液稀释雾化用FLIXOTIDE悬液剂。
由于许多雾化器以持续流出的方式运转，被雾化的药物便可能逸散到局部环境之中。因此，本药须在通风设备良好的房间内给药，特别是在医院里面，许多患者可能会同时使用雾化器。
●成人与16岁以上青少年：500-2000微公克(mcg)，每天二次。
●四岁至十六岁之儿童及青少年：1000微公克(mcg)，每天二次。
必须根据患者的疾病严重程度，给予患者适当的雾化FLIXOTIDE起始剂量。然
后，应根据个人反应调整剂量，直到达到控制或减低至最低有效剂量为止。
对于气喘之急性恶化，推荐使用较高的剂量来治疗，直到恶化后7天；然后
应考虑减低剂量。
●特殊患者群：老年患者或肝、肾功能不全之患者，不需要调整剂量。
禁忌症
对制剂中任何一种成分过敏者。
警语及注意事项
如须以增加短效型吸入性beta 2-催动剂的使用来控制症状，即表示对于气喘的控制恶化。在这种情况下，应重新评估患者的治疗计画。
急剧及渐进的气喘控制恶化可能有生命危险，应考虑增加皮质类固醇的剂量。具有危险性之患者宜每天进行最大呼气流速(peak flow)监测。
吸入性类固醇可能发生全身性作用，尤其是长期投予高剂量者。相较于口服类固醇，这些作用的发生机会较少(见过量)。可能的全身性副作用包括库欣氏症候群(Cushing's syndrome)、类库欣氏症特征、肾上腺抑制、儿童及青少年生长迟缓、骨骼矿物质密度减低、白内障和青光眼。因此，从最低剂量的吸入性类固醇逐渐加量至有效控制剂量是很重要的(见不良反应)。
建议定期监测长期接受吸入性类固醇治疗儿童的身高。
由于可能会有肾上腺反应损害，必须特别照顾由口服皮质类固醇改用吸入性
FLIXOTIDE治疗的患者，并规律地监测肾上腺皮质的功能。
开始使用吸入性类固醇后，必须逐渐停用口服类固醇。鼓励患者随身携带一张类固醇警示卡，可以指示患者在压力期间可能需要的额外治疗。
在紧急状况(包含开刀)与可能会产生压力的特定状态下可能会有肾上腺反应不
全的可能性，尤其是长期使用高剂量的病患。须考虑在某些适当的临床情况下使用额外的皮质类固醇做为治疗（见过量）。
以吸入性疗法取代全身性皮质类固醇有时无法遮掩先前以全身性药物控制的过
敏反应症状，如过敏性鼻炎或湿疹等。
FLIXOTIDE的治疗不可突然地停止。
有极罕见的案例发生血糖上升(见不良反应)。当处方本品时，必须考量患者是否有糖尿病病史。
如同所有吸入性皮质类固醇，应特别注意活动性或潜伏性肺结核病患者。
上市后使用期间，曾有临床显著药品交互作用曾被报告过。患者接fluticasone
propionate及ritonavir后发生全身性皮质类固醇作用，含库欣氏症候群及肾上腺抑制。因此，除非对患者的潜在益处比承受全身性类固醇副作用的风险更重要，否则须避免并用fluticasone propionate及ritonavir(见药物交互作用)。
和其他的吸入性治疗药物一样，投药后可能会发生反常性支气管痉挛，并伴有喘鸣突然加剧的现象。此时应立即使用作用快速的短效型吸入性支气管扩张剂治疗。
应立即停用FLIXOTIDE Nebules对患者进行评估、并视需要施以替代性治疗。
本药不宜单独用于解除急性支气管痉挛引发之症状，这种情况也须使用短效型支气管扩张剂(如salbutamol)。本药系供每天按时治疗使用，作为气喘急性恶化之抗发炎疗法。
由于重度气喘可能会致命，所以必须定期接受医疗评估。症状突然恶化可能需要在紧急医疗监督下，提高皮质类固醇的剂量。
在紧急状况下，本药并不能取代注射或口服皮质类固醇。
必须警告接受雾化FLIXOTIDE治疗之患者，若其临床状况恶化，不得擅自增加剂量或用药频率，而应就医诊疗。
建议雾化FLIXOTIDE应使用吸口给药，以避免脸部皮肤发生萎缩性变化的可能性，长期以面罩给药可能会发生此种变化。
使用面罩时，暴露的皮肤须涂抹隔离霜来保护，或于使用后彻底清洗。
本药之长期治疗必须逐渐减量，除非在医疗的监督之下，否则不可骤然停止治疗。
药物交互作用
正常情况下，由于大量的首渡代谢(first-pass metabolism)与肠及肝中CYP3A4酵素媒介的高全身性清除率，吸入的剂量达至血浆的fluticasone propionate浓度非常的低。因此，与fluticasone propionate的临床显著药物交互作用不太可能发生。
在健康者进行的药物交互作用研究显示，ritonavir (一种强效的CYP3A4抑制剂)会大大地增加血浆中fluticasone propionate的浓度，导致血清中类固醇(cortisol)浓度显著地减少。上市后曾有临床上显著的药物交互作用报告。有患者并用鼻用或吸入之fluticasone propionate及ritonavir后发生全身性类固醇作用，包括库辛氏症与肾上腺抑制。除非对患者的潜在益处比承受全身性类固醇副作用的风险更重要，否则必须避免并用fluticasone propionate及ritonavir。
因为并用研究的结果未显示血清中类固醇(cortisol)浓度显著地减少，因此其他
CYP3A4抑制剂对增加fluticasone propionate的全身性暴露则可忽略(erythromycin)
或影响极小(ketoconazole)，不过，与已知的CYP3A4抑制剂(如ketoconazole)并用仍须小心，因为仍可能增加本药的全身暴露量。
怀孕与授乳生育力目前并无人类生育力方面的资料。动物研究显示，fluticasone propionate或salmeterol zinafoate对雄性或雌性大鼠的生育力皆无任何影响。
怀孕
在孕妇方面目前只有一些有限的资料。只有当预期对母亲的治疗效益大于可能对婴儿的危险时，才可在怀孕期间投予FLIXOTIDE。
一项追溯性流行病学研究的结果发现，与其它吸入性皮质类固醇相比较，在第一孕期暴露于fluticasone propionate之后，发生重大先天性畸形(MCMs)的风
险并无升高的现象(参见药效学)。
在动物的生殖试验中，当全身性给予超过吸入建议治疗剂量时，仅显现糖皮质类固醇特有的作用。
授乳
Fluticasone propionate是否会分泌至人类乳汁中尚未经研究。皮下注射于授乳中之实验用大鼠后，在可测得其血中浓度时，即有fluticasone propionate分泌于乳汁中之证据。然而，患者吸入推荐剂量之fluticasone propionate以后，其血中浓度似乎很低。
只有在对母亲的预期效益高于婴儿可能面临之任何风险的情况下，才可考虑于授乳期间使用本药。
对驾驶及操作机械能力的影响
本品不太可能造成影响。
不良反应
以下不良反应是依据系统器官分类及发生频率所列。频率则分为：极常见(≥
1/10)，常见(≥1/100且< 1/10)，不常见(≥1/1000且< 1/100)，罕见(≥1/10,000且< 1/1000)与极罕见(< 1/10,000，含独立个案)。极常见、常见与不常见的事件通常从临床试验资料而得。罕见与极罕见的事件则通常从自发性通报资料而得。
感染与寄生虫
极常见：口腔及喉部的念珠菌感染
有些患者在口腔及喉部会发生念珠菌感染(鹅口疮)，吸入本药后以水漱口可能对这些患者有些帮助。具有症状的念珠菌感染可以用局部抗霉菌剂治疗，同时继续使用雾化FLIXOTIDE。
罕见：食道的念珠菌感染
免疫系统疾患
下列过敏反应征象曾被报告过：
常见：皮肤的过敏反应
极罕见：血管水肿(主要是脸及口咽水肿)、呼吸道症状(呼吸困难及/或支气管痉挛)与过敏性反应
内分泌系统疾患
包含可能的全身性作用(见警语及注意事项)
极罕见：库欣氏症候群(Cushing's syndrome)、类库欣氏症特征、肾上腺抑制、生长迟缓、骨骼矿物质密度减低、白内障、青光眼
代谢及营养疾患
极罕见：高血糖
精神疾患
极罕见：焦虑、睡眠障碍及行为改变，包含过动及易怒(主要发生于儿童)
呼吸道、胸部及纵膈疾患
常见：声音嘶哑
有些患者可能会发生声音嘶哑(hoarseness)，在吸入后以水漱口可能有些帮助。极罕见：逆理性支气管痉挛(见警语及注意事项)
皮肤及皮下组织疾患
常见：挫伤
过量
急性吸入超过推荐剂量之药品可能会导致肾上腺功能的暂时性抑制。这种情况并不需要采取紧急处置，因为肾上腺功能将会在几天内恢复，可测量cortisol血中浓度来确认。然而，长期使用较高剂量可能会导致某种程度的肾上腺抑制，可能需要监测肾上腺储量。过量的患者可能仍需持续接受适当FLIXOTIDE剂量的治疗以控制症状。
若患者接受高于核准剂量之用量，应密切受管控并逐渐降低剂量。
药理学特性
药效学
以吸入方式给予建议剂量之FLIXOTIDE，在肺部内具有强力糖皮质类固醇之抗发炎作用，可减轻气喘的症状及恶化。
药物动力学
吸收
不同吸入器的fluticasone propionate绝对生体可用率是从不同研究之内及之间比
较吸入及注射的药动学资料估计而得。健康受试者的fluticasone propionate绝对生体可用率分别估计如下：以Accuhaler/Diskus吸入为7.8%、以Diskhaler吸入为9.0%、以Evohaler吸入为10.9%。于气喘或慢性阻塞性肺病的患者，则观察到吸入fluticasone propionate后的全身暴露量较低。全身性的吸收主要藉由肺部产生。一开始吸收很快，然后到达饱和。剩余的吸入剂量可能被吞咽下去，但由于低水溶解度及全身循环前的代谢，以致口服生体可用率<1%，对全身性暴露的影响极小。吸入剂量的增加与全身性暴露的增加呈线性关系。
分布
达稳定状态时，fluticasone propionate有很大的容积分布值(大约300升)。血浆蛋白的结合率则是适度的高(91%)。
代谢
Fluticasone propionate可迅速的从全身循环中清除，主要是经由肝脏细胞色质
P450酵素CYP3A4代谢至不活化的羧酸代谢物。当并用已知强效CYP3A4抑制剂时须小心，因其可能会增加fluticasone propionate的全身暴露量。
排除
Fluticasone propionate的清除为高血浆清除率(1150 ml/mim)，且末端半衰期约为 8小时。 Fluticasone propionate的肾脏清除率可忽略(<0.2%)，且<5%是代谢物的型态。
临床试验
在怀孕期间使用含有fluticasone propionate成分的气喘药物曾利用英国的电子病例进行一项观察性的追溯性流行病学族群研究，借以评估在第一孕期单独暴露于吸入性fluticasone propionate (FP)或暴露于SERETIDE
(相对于不含FP的吸入性皮质类固醇(ICS)之后发生MCMs的风险。这项研究
并未纳入任何安慰剂对照组。
在包含5362位第一孕期暴露于ICS之孕妇的气喘族群中，共发现131个经过确
诊的MCM病例；有1612位(30%)孕妇系暴露于FP或SERETIDE，其中共
发现42个经过确诊的MCM病例。在中度气喘患者中，FP暴露妇女相对于非
FP ICS暴露妇女的1年内确诊MCM的修正机会比率为1.1 (95% CI: 0.5-2.3)，
在明显至重度气喘患者中则为1.2 (95% CI: 0.7-2.0)。在第一孕期单独暴露于FP
之后，和暴露于SERETIDE相比较，发生MCMs的风险并无差异。在各种不同
的气喘严重度阶层中，发生MCM的绝对风险为每100名FP暴露孕妇2.0至2.9
例，这和一项针对一般实务研究资料库中之15,840位未暴露于气喘药物之孕妇
所进行之研究的结果(每100名孕妇2.8个MCM事件)大致相当。
临床前安全性资料
毒性反应仅显现强效皮质类固醇的典型作用，并且只在远超过治疗剂量的情况下才会发生。多剂量毒性试验、生殖试验、或致畸试验均无明显的毒性反应。
Fluticasone propionate于体外及体内皆不具致突变性，在啮齿类动物亦无致肿瘤之可能性。动物试验证明它既无刺激性，亦无致敏性。
药剂学特性
赋形剂
Polysorbate 20, Sorbitan monolaurate, Monosodium phosphate, Dibasic sodium phosphate anhydrous, Sodium Chloride, Water for Injection
不相容性
尚无报告。
有效期限
有效期限标示于包装上。
开封后之有效期限：
塑胶安瓿从铝箔袋中取出后，必须于28天内使用完毕。
当打开塑胶安瓿，必须于12小时内使用完毕。
储存注意事项
储存温度不可超过30 ° C。
避免结霜及阳光直接照射。
不可冷冻。
塑胶安瓿从铝箔袋中取出后，必须于28天内使用完毕。
已开启之呼吸用溶液安瓿必须冷藏，并在开启后的12小时之内使用。
容器之性质与内容物
本药包装于2.5毫升之医药级低密度聚乙烯容器(塑胶安瓿)中。每排的塑胶安瓿(含五支)将包装于一个铝箔袋中。
使用及操作说明
在使用之前，确认本药的内容混合均匀是很重要的。沿着标示片将本药之塑胶安瓿水平置于手中，轻轻地快速振摇几次。这个步骤必须重复几次，直到安瓿中的内容完全混合均匀。
转开安瓿顶端的标示片。
稀释：
需要时，以氯化钠注射液稀释。
丢弃雾化器里面未用完的悬液剂。
最好经由吸口给药。
倘若是使用面罩，则应以隔离霜保护皮肤，或于治疗后彻底清洗脸部。
版本编号：GDS32 / IPI10
版本日期：30 Mar 2015
制造厂：GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.
厂址：1061 Mountain Highway, Boronia, Victoria 3155, Australia
药商：荷商葛兰素史克药厂股份有限公司台湾分公司
地址：台北市忠孝西路一段66号24楼
氟替卡松沙美特罗气雾剂
氟替卡松沙美特罗气雾剂 【药品名称】 通用名称：氟替卡松沙美特罗气雾剂 英文名称：Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalati 【成份】 每吸含有吸入剂沙美特罗salmeterol xinafoate 50 μg, 丙酸氟替卡松fluticasone propionate 100 μg 或250 μg ,本品为复方制剂。其组分为沙美特罗和丙酸氟替卡松。 【适应症】 预防和治疗季节性过敏性鼻炎（包括枯草热）和常年性过敏性鼻炎。 【用法用量】 气雾剂：16岁以上的患者开始剂量为轻度哮喘：100-250 µg bid，中度哮喘：250-500 µg bid，严重哮喘：500-1000 µgbid，然后根据治疗效果调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂量。4岁以上儿童：开始剂量为50µg或100 µg bid。然后根据治疗效果调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂量。辅舒良喷鼻剂使用前轻轻摇动药瓶。成人和12岁以上儿童：每日1次，每个鼻孔各2喷，以早晨用药为好，某些患者需每日2次，每个鼻孔各2喷。当症状得到控制时，维持剂量为每日1次，每鼻孔各1喷。若症状复发，可相应增加剂量，每日最大剂量为每个鼻孔不超过4喷。老年患者用量同成年患者。4-11岁的儿童：每日1次，每个鼻孔各1喷。某些患者需每日2次，每鼻孔各1喷，最大剂量为每鼻孔不超过2喷。本药仅用于鼻腔吸入。用药过量：目前尚无资料报道短期或长期过量应用丙酸氟替卡松的不良后果，健康志愿受试者经鼻使用
150个护士必须知道的知识
1。牙痛：乙酰螺旋霉素片+甲硝唑 乙酰螺旋霉素片+人工牛黄【消炎】 乙酰螺旋霉素片+糖甾醇片 2。干咳：百合固定口服液养阴清肺 3。白痰：固本止咳膏 4。黄痰：急支糖浆肺力咳合剂等等。。。。。。 白痰和黄痰都可以使用：镇咳宁含片 5。眼药：复方硫酸软骨（润洁）【保健】 萘敏维（润洁）【消炎】 氯霉素滴眼液【沙眼】 6。近视眼：珍珠明目滴眼液 四味珍层冰硼滴眼液（珍视明滴眼液） 眼药水开封后，一个月内使用完，不然会氧化 7。慢性鼻炎：鼻炎片（中联）千柏鼻炎片（奇星）鼻炎康片（德众） 丙酸倍氯米松鼻气雾剂（伯克纳）丙酸氟替卡松鼻喷雾剂（辅舒良） 8。肠胃炎：胃肠安丸 9。鸡眼：水杨酸苯酚贴膏 10。感冒药要凡是含有〈扑尔敏〉的成分都会犯困 11。扁桃体炎：一清胶囊众生丸银黄颗粒喉炎 12。调理睡眠：夜宁颗粒复方枣仁胶囊（希尔安宁）灵芝胶囊 13。小儿《12岁以下》发烧：美林 14。小儿《12岁以下》拉肚子：蒙脱石散（思密达）+地衣芽孢杆菌活菌颗粒（整肠丸） 15。补脑：核桃 16。减肥：决明子+荷叶 17。廯：盐酸特比萘芬乳膏（康王）复方酮康唑软膏（皮康王）联苯卞唑乳膏（孚琪克霉唑乳膏硝酸咪康唑乳膏（达克宁）盐酸柰替芬乳膏（欣欣） 18。湿疹：复方醋酸地塞米松乳膏（999皮炎皮）糖酸莫米松乳膏（艾洛松） 丁酸氢化可的送乳膏（尤卓尔）曲安奈德益康唑乳膏（派瑞松）硫软膏 19。烫伤：京万红湿润烧伤膏（美寳）复方愈创蓝油烃乳膏 葡萄糖酸氯己定乳膏（顺峰宝宝）红霉素乳膏20。疱疹：阿昔洛韦乳膏复方片仔癀乳膏 21。荨麻疹：氯雷他定片（开瑞坦）氯雷他定片分散片（雷宁）氯雷他定片（息斯敏牌） 22。哮喘：布地奈德雾剂（普米克）硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂（万托林） 沙丁胺醇气雾剂（信宜） 23。晕车药：盐酸苯环壬酯片（飞赛乐）茶苯海明片（华亭） 晕车清凉贴（百脉）【贴在耳朵】 24。怀孕头『三个月』用药参考应避免使用的药物（肯定产生损害）：沙立度胺 性激素（雄激素,雌激素）己烯雌酚口服避孕药孕酮促进蛋白质合成 药四环素类烟碱（烟草）男性激素样药（用于增加食欲和体重）秋水仙碱环磷酰胺 25。仅在必需时使用的药物（有潜在的损害）：苯丙胺类抗癌药物口服抗凝药卡马西巴比妥酸盐类氯霉素氯喹多粘菌素E 可的松类氟哌啶醇卡那霉素甲硝唑萘啶酸去甲阿米替林苯妥类扑痫酮丙基硫氧嘧啶奎尼丁利血平链霉素赛禽类利尿药氨砜噻 吨万古霉素紫霉素 26。尽可能避免或减少使用的药物（可能产生损害）：制酸药阿斯匹林苯氧苯丙酸呋噻
耳鼻喉用药
治疗耳鼻喉科疾病的药品列表 治疗耳鼻喉科疾病的药品列表。 和本药品列表相关的参考条目： ?耳鼻喉科 ?耳鼻喉科疾病 ?五官科疾病 ?五官科 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看： ?治疗耳鼻喉科疾病的中成药物列表 ?治疗耳鼻喉科疾病的西药列表 治疗耳鼻喉科疾病的药品列表 ?三黄胶囊 ?清热解毒，通便利水。用于口鼻生疮，咽疼齿痛，口干舌燥，目眩头晕，大便秘结，小便赤黄。 ?丙酸氟替卡松吸入气雾剂（辅舒酮） ? 1.用于哮喘的预防性治疗。 2.本药鼻喷剂用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括花粉症)及常年性过敏性鼻炎。3.用于对糖皮质激素敏感的皮肤病，如银屑病、特应性皮炎、湿疹等(国外资料)。 ?丙酸氟替卡松鼻喷雾剂（辅舒良） ?用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)及常年性过敏性鼻炎。 ?久乐甘草清咽含片 ?本产品以传统中草药甘草流浸膏、蒲公英、青果为原料,采用现代高科技精制而成。对 于流行性感冒及慢性咽炎等症状能起到一定的预防和保健功能。 ?久乐金银花含片
?本产品以传统中草药甘草流浸膏、蒲公英、青果为原料,采用现代高科技精制而成。对 于流行性感冒及慢性咽炎等症状能起到一定的预防和保健功能。 ?乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液（来立信） ?本品适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染：呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周脓肿）； 泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等；生殖系统感染：急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）；皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等；肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒；败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染；其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。 ?健民咽喉片 ?清利咽喉，养阴生津，解毒泻火。用于热盛津伤、热毒内盛所致的咽喉肿痛、失音及上呼吸道炎症。 ?六神丸 ?清凉解毒，消炎止痛。用于烂喉丹痧，咽喉肿痛，喉风喉痈，单双乳蛾，小儿热疖，痈疡疔疮，乳痈发背，无名肿毒。 ?养阴清肺糖浆 ?养阴润肺，清热利咽。用于咽喉干燥疼痛，干咳、少痰或无痰。 ?冰硼含片 ?用于咽喉疼痛、牙龈肿痛、口舌生疮。 ?利咽灵片 ?主治咽喉干痛，异物感，发痒灼热，以及慢性咽炎见上述证候者。 ?利咽解毒颗粒 ?用于外感风热所致的咽痛、咽干、喉核红肿、发热恶寒；急性扁桃体炎、急性咽炎见上述证候者。 ?千柏鼻炎片（濞可致） ?清热解毒，活血祛风，宣肺通窍。用于风热犯肺，内郁化火，凝滞气血所致的伤风鼻塞，时轻时重，鼻痒气热，流涕黄稠，或持续鼻塞，嗅觉迟钝，急、慢性鼻炎，鼻窦炎。 ?去氧氟尿苷胶囊（氟铁龙、迈韦斯、坦诺、奇诺必通、艾丰） ?本品用于治疗乳腺癌、胃癌、结肠直肠癌、鼻咽癌、宫颈癌。 ?双黄连咀嚼片 ?用于风热感冒发热，咳嗽，咽痛。
数控车床使用说明书
Y C K-6032/6036数控车床使用维修说明书
目录 前言 .......................................... 错误!未定义书签。第一章机床特点及性能参数. (2) 1.1机床特点 (2) 4.1 准备工作 4.2 上电试运行 (8) 第五章主轴系统 (9) 5.1 简介 (9) 5.2 主轴系统的机构及调整 (10)
5.2.1 皮带张紧 (10) 5.2.2 主轴调整 (11) 5.3 动力卡盘 (11) 第六章刀架系统 (11) 第十一章机床电气系统 (14) 11.1主要设备简要 (15) 11.2 操作过程： (15) 11.3 安全保护装置： (15)
11.4 维修： (15) 第十二章维护、保养及故障排除 (18)
前言 欢迎您购买我厂产品，成为我厂的用户。 本说明所描述的是您选用的我厂YCK-6032/6036标准型全功能数控车床。该车床结构紧凑，自动化程度高，是一种经济型自动化加工设备，主要用于批量加工各种轴类、套类及盘类零件的外圆、内孔、切槽，尤其适用轴承行业轴承套圈等多工序零件加工。
第一章机床特点及性能参数 1.1机床特点 YCK-6032/6036全功能数控车床是顺应市场要求向用户推荐的优秀产品，该机性能优异，各项指标均达国际水平，具有较高的性价比，可替代同类进口产品。 YCK-6032/6036整机布局紧凑合理，其高转速、高精度和高刚性，为用户在使用中提 本机标准配置为排刀架，刚性好，可靠性高，故障率低，重复定位精度为 0.007mm，相邻刀位移动时间为0.3秒，车、镗、钻、扩、铰等工具可同时安装使用。 另外，本机可选配八工位、十工位、十二工位液压转盘刀塔。 本机进给系统全部由伺服电机（可选配步进电机）直连驱动，刚性、动态特性好，系统的最小设定单位为0.001mm，快速移动速度为X轴15m/min，Z轴15m/min，
丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液说明书-台湾
丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液（注册信息） 注册证号 H20170361 原注册证号 注册证号备 注 分包装批准文号 公司名称（中 文） 公司名称（英文） GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd. 地址（中文） 地址（英文） Level 4/436 Johnston Street ABBOTSFORD VIC 3067 AUSTRALIA 国家/地区（中文） 澳大利亚 国家/地区（英文） AUSTRALIA 产品名称（中文） 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 产品名称（英文） Fluticasone Propionate Nebuliser Suspension 商品名（中文） 辅舒酮 商品名（英文） Flixotide Nebules 剂型（中文） 雾化吸入用混悬剂 规格（中文） 2ml:0.5mg 包装规格（中文） 5支/盒；10支/盒。 生产厂商（中文） 生产厂商（英文） GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd. 厂商地址（中文） 厂商地址（英文） 1061 Mountain Highway BORONIA VIC 3155 AUSTRALIA 厂商国家/地区（中文） 澳大利亚 厂商国家/地区（英文） AUSTRALIA 发证日期 2017-09-20 有效期截止日 2022-09-19 分包装企业名称 分包装企业地址 分包装文号批准 日期 分包装文号 有效期截止日 产品类别 化学药品 药品本位码 86978470000724 药品本位码备注 附：丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液说明书（台版） 辅舒酮 ?呼吸溶液剂0.5毫克/2毫升
孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效观察
孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效观察 发表时间：2016-09-29T09:24:04.887Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2016年6月第12期作者：廖卫明刘贞言 [导读] 孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎具有比较显著的临床疗效，值得临床推广和应用。 1湖北省天门市中医医院五官科 431700；2湖北省天门市中医医院内科 431700 【摘要】目的：分析孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效。方法：选择我院2014年1月至2015年1月收治的变应性鼻炎患者80例，将其随机分成实验组和对照组各40例，对照组患者给予布地奈德鼻喷剂治疗，实验组患者给予孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗，经3周时间治疗，对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果：实验组患者的临床疗效显著优于对照组患者，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎具有比较显著的临床疗效，值得临床推广和应用。 【关键词】孟鲁司特钠；布地奈德鼻喷剂；变应性鼻炎；疗效； 变应性鼻炎是因为机体接触致病原后，在多种炎症因子和炎性细胞的参与下，在IgE引导下出现鼻黏膜炎症反应，会严重影响患者的正常生活。药物是临床治疗变应性鼻炎的主要方法[1]，而常用的药物主要包括糖皮质激素和抗组胺药。孟鲁司特钠作为一种强效的白三烯受体拮抗剂，在变应性鼻炎的临床治疗中，应用也越来越广泛。我院在变应性鼻炎的临床治疗中采用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗，取得了比较理想的效果，现将具体情况汇报如下。 1 一般资料与方法 1.1 一般资料 选择我院2014年1月至2015年1月收治的变应性鼻炎患者80例，全部患者均满足变应性鼻炎的临床诊断标准。全部患者中男31例，女49例，年龄13-59岁，平均年龄（38.6±6.3）岁；病程1-15年，平均病程（7.5±1.5）年。将全部患者随机分成实验组和对照组各40例，两组患者在年龄、性别等一般资料方面比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。 1.2 方法 对照组患者给予布地奈德鼻喷剂治疗，给药剂量为64μg，每侧鼻孔分别给药1次，每天2次。实验组患者在布地奈德鼻喷剂治疗的基础上，给予孟鲁司特钠治疗，给药剂量为每次10mg，每天1次。全部患者均给予为期3周时间的治疗。 1.3临床观察指标和疗效判断标准 中华医学会制定的变应性鼻炎评分标准来对患者的临床疗效进行评估。结合患者鼻塞、鼻痒、打喷嚏和流鼻涕的严重程度来对患者治疗3周后的症状总分、改善百分率进行计算。改善百分率=（治疗前总分-治疗后总分）/治疗前总分。≥65%表示显效；25%-60%表示有效；≤25%表示无效。 1.4统计学分析 本次实验数据采用SPSS17.0软件进行统计学分析，其中组间数据资料对比采用t检验，计数资料对比采用卡方检验，以p＜0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1两组患者临床疗效比较 实验组患者的临床治疗效果显著优于对照组患者，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05），如表1。 3 讨论 变应性鼻炎也叫过敏鼻炎，随着人们生活方式的改变和生活水平的提高，变应性鼻炎的发病率也越来越高，临床主要表现为鼻痒、鼻塞、打喷嚏以及流鼻涕等，会严重影响患者的日常生活[2]。多种细胞因子的异常表达是变应性鼻炎的主要发病机制，免疫炎性细胞调节紊乱和白细胞介素表达对于变应性鼻炎的发病具有非常关键的作用。细胞因子具有调节免疫功能的作用，和免疫细胞增殖分化具有非常紧密的联系。 临床治疗主要采用脱敏治疗、药物治疗、手术治疗等，从而来对患者的临床症状进行有效改善[3]。布地奈德鼻喷剂是类固醇药物，直接作用于患者鼻腔，具有抗炎和抗变态反应的作用，布地奈德鼻喷剂的药理机制是影响炎症介质的合成和释放，进而让鼻腔变态反应有效缓解；布地奈德鼻喷剂能促进合成细胞抗炎蛋白，缓解鼻腔炎症，具有比较显著的临床效果。在现代医学技术快速发展的过程中，白三烯受体拮抗剂在临床治疗变应性鼻炎中的应用也越来越广泛。白三烯受体拮抗剂是非激素类抗炎药物，能对半胱氨酰白三烯进行有效阻断。半胱氨酰白三烯会参与到变应性炎症反应中，导致嗜酸性粒细胞向鼻粘膜黏附、转移以及浸润，是导致流涕、打喷嚏和鼻痒的主要介质。在变应性鼻炎眼中，半胱氨酰白三烯具有非常关键的作用，而白三烯受体拮抗剂则能让白三烯受体被阻断，有效抑制半胱氨酰白三烯释放导致的炎症反应。抗白三烯治疗能对变应性鼻炎患者的临床症状进行有效改善，而且不良反应发生率较低。孟鲁司特钠就是一种选择性、强效的白三烯受体拮抗剂，该药物和白三烯受体结合之后，能对毛细血管通透性造成影响，对速发或者迟发变态反应进行抑制，让炎症细胞浸润得以有效缓解，最终实现治疗的效果[4]。 本研究中，对照组患者给予布地奈德鼻喷剂治疗，实验组患者给予孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗，结果治疗三周后，实验组患者的临床疗效显著优于对照组患者，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）。研究结果表明，孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎，充分发挥两种药物的互补协同作用，从而让临床治疗效果提高，另外还可以让长时间单一用药和大剂量用药引起的不良反应降低，
FANUC机床使用说明书
机床使用說明書 （通用型） 系統型號 機械型號 面板型號 版本號
目錄 第一章電氣規格 第二章機床使用前注意事項 電氣規範 第一次啟動前注意事項 機床用電安全 機床操作注意事項 機床接地及注意事項 開機關機順序 開機操作順序 關機操作順序 機械原點複歸 緊急停止及恢復 第三章操作面板 機械操作面板外觀圖 機械操作面板功能說明 . 電源及緊急停止區 . 模式選擇區 . 軸的移動以及速度倍率選擇區 . 主軸控制區 . 自動操作功能區 . 周邊功能區
. 警示燈區 . 指示燈區第四章功能代碼表 第五章異警排除 附錄列表 附錄值設定一覽表 附錄定時器設置一覽表附錄計數器設置一覽表
第一章電氣規格 第二章機床使用前注意事項 電氣規範 本機床目的是用於金屬切削。例如銅、鐵、不銹鋼、鋼、鋁以及鋁合金屬。其他金屬或用途是不允許的。而且不適合使用在易燃物質或硬脆材質如鎂、陶瓷、木頭、玻璃和有毒物質等。假如有任何標準問題，為了防止人員的安全和保障貴公司的權益，請和本公司聯絡。 第一次啟動前注意事項 ●操作前請仔細閱讀本書和數控系統的使用手冊 ●由於經過運輸過程中的顛簸，拆箱後請先檢查三向的運輸固 定裝置是否完好，檢查主軸箱與配重錘之間的連接件是否牢固可靠。 ●在機床運行之前，必須檢查三向及主軸箱和配重錘的運輸固 定架和固定螺釘是否已全部拆除。 ●首次啟動機床或停用較長時間後，再次啟動機床時，打開電 源後，應等待分鐘，待機床充分潤滑後，再操作機床。 ●在機床首次使用前，必須將主軸打刀用增壓缸的油杯注滿液 壓油，並排除缸體中的氣體，以確保打刀的可靠性及打刀力，從而避免損傷機床及人員。
车床操作说明书
车床操作说明书 一. 操作注意事项 1. 起动时,为安全应查看起动杆(18)是否在停止位置,车床启动时应使主轴空转1~2分钟,使润滑油散布各处,等车床运转正常后方能进行工作; 2. 控制开关(1)向右转,电源指示灯(2)亮,此时即表示可依起动杆予以操作,起动杆(10)由中心移到左倾之状态为正转,右倾状态为反转,而中央为停止; 3. 车前电极时,移动横向手动轮(14),使刀尖(18)与工件(17)待加工面接触,数显器Y轴归零,车削到外圆见光,然后用分厘米卡后再车削,车削到所需之尺寸.在车削过程中进刀量0.15mm,到最后进刀量0.02~0.05mm之间;(见图A) 4. 工作需变速时,必须先停车,方可移动主轴变速杆(5),需要高低速转换必须先停车,方能移动主轴高低速变换杆(8); 5. 车刀在车削工件过程中,如果车刀磨损应及时刃磨,用钝刃车刀切削会增加车床负荷,甚至损坏机床; 6. 选择正确的刀具切削不同的材质,装夹刀具时,刀杆伸出长度是刀具厚度的1~1.5倍,刀具一定要对正工件中心; 7. 车牙时,打开后部盖(25),依切螺丝装更换齿轮,操作押送正反转转旋钮(6)公英制变换杆旋扭及押送变速杆(11),九段排檔(7)选择后锁紧杆固定.选择厘米牙切削时制牙切削或自动押送(11)做螺牙押送时,将选择把手(15)量于中央位置,操作切牙杆(13); 8. 车削中应适当加切削液,以减轻刀具磨损; 9. 根据刀和材质选择不同的速度; 二. 操作时必须提高执行纪律的自觉性,遵守规章制度 1. 工作时应穿工作服、工鞋、戴袖套.工作时,头不应靠得工件太近,以防止切屑溅入眼内,车削崩碎状切削工件时,必须戴防护眼镜; 2. 工作时,必须集中精力,身体和手不能靠近正在旋转的工件或车床部件; 3. 工件和车刀必须装夹牢固,以防止飞出发生事故; 4. 不准用手去剎住转动的卡盘; 车床开动时,不能测量工件,也不能用手去摸工件表面; 5. 不准用手去剎住转动的卡盘;加工中不能用手清除铁屑,应用专用的钩子清除,绝对不允许用手直接清除; 6. 在运转中车床不可变速,不可动(5)(8),变速中转动卡盘看齿轮是否完全啮合; 7. 加工中不能用手清除铁屑,应用专用的钩子清除,绝对不允许用手直接清除; 8.加工工件过程中,应多次测量,以保证工件质量要求. 模具部车床组新进员工培训计划 一.思想观念教育及课内管理规定教育(课内管理数据,含制作流程教育) 二.掌握第三视角法,了解课内模具图面之识图方法. 三.熟悉三角函数之间的换算及运用. 四.了解模具各组件的名称及作用(同模具课模具组件教育数据) 五.了解常用材料特性及用途 六.车床基础知识教育 6.1车床加工原理; 6.2车床部件名称及其作用和百分表使用及保养; 6.3车床保养与维护; 6.4 车床操作程序及注意事项, 6.5车床加工工件标准.(同QC检测标准) 及加工内容之认识;
旋压机使用说明书(新)
CT系列卧式旋压机 使用说明书 （机械部分）
前言 十分感谢您选择了我们制造的复合旋压机床。 正确的使用、维护机床可以为您创造更多更好的财富，也能够使机床保持长久、稳定的精度和寿命。另外，对操作者的人身安全和机床和机床的使用安全也有了可靠的保障。因此，在开始使用本机前，请您务必首先阅读和理解本使用说明书的各个章节，特别是安全方面的章节。 关于本机床操作方面及NC编程方面的知识，请详看本《使用说明书》的电气部分。 由于在生产过程中，对机床某些地方进行小的变动是不可避免的，因此当本说明书与机床间出现小的差别时，恕不通知。
1 安全 当您使用CT-250M/450M复合旋压机床时，请认真阅读以下各项安全注意点，若有疏忽，轻者可能降低切削精度，重者可能引起严重的身体伤害或更加不堪设想的后果。 1.1安装程序 1.1.1安装前准备工作 （1）电源：本机床需要的电源供应容量，规格如下： (2)气源：气压用以控制尾轴、料架控制、切边刀控制及工件吹气等，其 设计压力为5bar，因此气源的压力值应稳定的保持在6bar以上，本 机用量为300l/min。 （3）润滑油箱的油量一定要充足，其容量为1.8L。 1.1.2 安装环境 1. 环境条件 通常机床应安装在以下条件的环境内： （1）电源电压：85%到110%变化波动范围内 （2）频率：±2Hz变化波动范围内 （3）室温：0℃到45℃范围内 （4）相对湿度：＜90%（温度变化不应引起冷凝现象） （5）空气：避免高度灰尘，酸腐蚀气体和盐雾 （6）机床不应安装在阳光可引起环境温度变化的位置和安装在有 异常振动的环境内。 2.机床应与其他机床分开放置，不可距离大近。 3.应有足够的维修空间。安装时，机床的门及控制器应不影响或阻碍 打开或转开。 4.机床周围应避免有高频设备、电焊机等电磁干扰源，亦应避免与有 大起动电流的设备共用一套电源。 1.1.3 安装须知 为了安全，安装机床时须注意以下述事项： 1.连线 （1）必须使用本说明书中规定的套线或性能更优的套线。 （2）严禁将本机床电源与高电磁设备连接在一起。如：高频淬火机、电弧焊等。 （3）应安排有经验的合格的电气专业人员负责接线。
自动车床操作说明
宁波有限公司 一、准备工作 1、工程名称：车削。 2、使用设备：自动车床。 3、使用工具：机械配属的常用工具。 4、使用测量仪器：游标卡尺，千分尺及其它相关的测量仪器。 二、操作前注意事项： 1、依作业指导书之规定，工作前必须戴好劳动保护品、女工戴好工作帽、不准围围巾、禁止穿高跟鞋。操作时不准戴手套、不准吸烟、不准与他人闲谈、精神要集中。 2、接通电源，查看电源指示灯是否亮，并检查电路是否正常。 3、查看主轴箱内润滑油是否足量，不足时给予补充。 4、查看液压油是否足量，不足时给予补充（请用46#抗磨液压油）。 5、检查刀具是否需要研磨。 6、查看夹具是否能正常夹持。 7、给润滑部位加油润滑。
8、根据所需加料长短和大小调整送料行程和挡销高度。 9、上料。 三、开机注意事项： 1、启动油泵，给工作系统提供动力，否则无法进行运动。 2、手动调整封口长度。 3、手动启动车削电机，调整托板使工件达到要求尺寸和精度。 4、前面几项调试好以后，执行半连动加工，看车削效果是否良好，边车削边调整相 应机构，直到加工出理想工件。 5、完全调整好以后，方可选择自动进行加工。 6、加工过程中如若出现异常情况，应立刻按下急停按钮，并查找原因，排除故障以后方可继续加工。 四、停机操作： 1、加工完后取出夹具内工件，使夹头处于放松状态。 2、切断电源。 3、进行清洁保养。 五、润滑及保养： 1、机床运行中由于油温升高，可能导致油管接头渗油现象，此时应对整机油管接头重新拧紧一遍。 2、托班上的各油孔给予每班注油2次，每次在注油管有油的情况下压下手油泵2~3下。 3、油箱内油液不得低于油标视口，不足时立即给予补足，油液从上一次更换之日起每间隔半年更换一次。
小儿肺炎布地奈德混悬液加特布他林雾化吸入80例分析
小儿肺炎布地奈德混悬液加特布他林雾化吸 入80例分析 摘要：目的：对布地奈德混悬液与特布他林雾化吸入合用治疗小儿肺炎的临床效果进行分析。方法：选取收治的160例小儿肺炎患者，将其随机分为对照组与治疗组，每组各80例，治疗组患者应用布地奈德混悬液与特布他林合用的治疗方法，对照组则应用相对传统的治疗方法，将两组患者的治疗结果进行对比性分析。结果：经过治疗以后，治疗组的有效率为97.50%，明显高于对照组的78.75%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德混悬液与特布他林合用治疗小儿肺炎可有较为满意的临床效果，值得临床推广。 关键词：小儿肺炎；布地奈德；特布他林；雾化吸入 小儿肺炎的呼吸道中分泌物显著增多，容易形成诸多的黏液栓，然而婴幼儿的纤毛清洁能力相对较差，其咳嗽的力量亦较弱，从而导致了呼吸道存在阻塞的情况[1]。对布地奈德混悬液加特布他林合用于雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果进行对比性分析以及总结，现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料：选取我院2010年1月～2010年10月期间收治的160例小儿肺炎患者进行治疗以及对比性分析，其中男89例，女71例，年龄6～24个月。入院时均有不同程度的喘憋、咳嗽、发热，肺部有不同程度的细湿啰音、啰音，胸部X线有不同程度的点片状或片
状阴影、肺不张、肺气肿，排除合并心力衰竭、呼吸衰竭病例。应用随机的方法，将所选患者分为治疗组和对照组，其中，治疗组80例患者，对照组80例患者，两组患者在性别、年龄、病程、病情程度方面比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法：对照组的80例患儿均给予利巴韦林、头孢曲松或阿奇霉素进行静脉滴注，使用剂量为常规剂量，利巴韦林10 mg/（kg·次），1次/d，头孢曲松钠20 mg/（kg·次），2次/d，5～7 d 为1个疗程。阿奇霉素10 mg/（kg·次），1次/d，连用3 d，停药4 d 为1个疗程。治疗组80例患者另外加用布地奈德混悬液 2.5 mg联合特布他林1 mg加生理盐水1～2 ml，进行雾化吸入15 min。每天上、下午各吸入药物1次，病情严重的患儿可每天吸入3次。应用一次性的口嘴或雾化面罩进行氧气吸入。进行雾化吸入的时候患儿应采取侧卧位或坐位。温度为常温，治疗组的80例患儿均采用了雾化液进行吸入，由于患儿的年龄较小，其咳嗽相对无力，同时其病情较重，气管内的痰液不易被排出，治疗组的患儿在每次雾化以后给予拍背的护理，其目的是使粘附在患儿气管以及支气管上的黏液性物质在稀释以后通过外力的作用，更易脱落以及排出[2]。 1.3 疗效判定标准：痊愈：患者临床症状完全改善或者改善显著，经X线检查肺部阴影明显改善或者治愈；好转：患儿热退且咳嗽的症状减轻，X线检查提示肺部的阴影已经基本吸收；无效：上述症状以及体征均未出现好转，X线检查提示其肺部的阴影并无明显改善。
常见病常用药
牙痛：乙酰螺旋霉素片+甲硝唑 乙酰螺旋霉素片+人工牛黄【消炎】 乙酰螺旋霉素片+糖甾醇片 2。干咳：百合固定口服液养阴清肺 3。白痰：固本止咳膏 4。黄痰：急支糖浆肺力咳合剂等等。。。。。。 白痰和黄痰都可以使用：镇咳宁含片 5。眼药：复方硫酸软骨（润洁）【保健】 萘敏维（润洁）【消炎】 氯霉素滴眼液【沙眼】 6。近视眼：珍珠明目滴眼液 四味珍层冰硼滴眼液（珍视明滴眼液） 眼药水开封后，一个月内使用完，不然会氧化 7。慢性鼻炎：鼻炎片（中联）千柏鼻炎片（奇星）鼻炎康片（德众）丙酸倍氯米松鼻气雾剂（伯克纳）丙酸氟替卡松鼻喷雾剂（辅舒良）8。肠胃炎：胃肠安丸 9。鸡眼：水杨酸苯酚贴膏 10。感冒药要凡是含有〈扑尔敏〉的成分都会犯困 11。扁桃体炎：一清胶囊众生丸银黄颗粒喉炎 12。调理睡眠：夜宁颗粒复方枣仁胶囊（希尔安宁）灵芝胶囊 13。小儿《12岁以下》发烧：美林 14。小儿《12岁以下》拉肚子：蒙脱石散（思密达）+地衣芽孢杆菌活
菌颗粒（整肠丸） 15。补脑：核桃 16。减肥：决明子+荷叶 17。廯：盐酸特比萘芬乳膏（康王）复方酮康唑软膏（皮康王）联苯卞唑乳膏（孚琪克霉唑乳膏硝酸咪康唑乳膏（达克宁）盐酸柰替芬乳膏（欣欣） 18。湿疹：复方醋酸地塞米松乳膏（999皮炎皮）糖酸莫米松乳膏（艾洛松） 丁酸氢化可的送乳膏（尤卓尔）曲安奈德益康唑乳膏（派瑞松）硫软膏 19。烫伤：京万红湿润烧伤膏（美寳）复方愈创蓝油烃乳膏 葡萄糖酸氯己定乳膏（顺峰宝宝）红霉素乳膏 20。疱疹：阿昔洛韦乳膏复方片仔癀乳膏 21。荨麻疹：氯雷他定片（开瑞坦）氯雷他定片分散片（雷宁）氯雷他定片（息斯敏牌） 22。哮喘：布地奈德雾剂（普米克）硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂（万托林） 沙丁胺醇气雾剂（信宜） 23。晕车药：盐酸苯环壬酯片（飞赛乐）茶苯海明片（华亭） 晕车清凉贴（百脉）【贴在耳朵】 24。怀孕头『三个月』用药参考应避免使用的药物（肯定产生损害）：
氟替卡松与布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘前后峰流速值的比较
[收稿日期] 2002-10-15; [修回日期] 2003-01-03 [作者简介] 张健民(1970-),男,大学,主治医师。主攻方向:小儿呼吸专业。?临床研究报道? 氟替卡松与布地奈德气雾剂治疗 儿童哮喘前后峰流速值的比较 张健民,吴谨准,杨运刚 (厦门市第一医院儿科,福建厦门 361003) [摘 要] 目的 比较儿童哮喘吸入氟替卡松(FP)与布地奈德(BUD)气雾剂两组肺功能(峰流速值)的改善程度。方法 在儿科哮喘门诊中收集病例116例,随机分为两组,氟替卡松组(FD组)和布地奈德组(BUD组),根据儿童哮喘诊疗规范进行病情分级及用药,在治疗初期及3个月后监测峰流速值(PEF),比较前后两次峰流速值的变化。结果 两组病例在年龄、性别、病情严重分度上均无统计学上的差异(P>0.05),两组在吸药前、后的PEF值:[FP组为(177±63)、(265±72)]、[BUD组为(212±72)、(277±67)]差别具有显著意义(t=7.56,P< 0.01),两组间治疗后的峰流速值差别亦具有显著意义(t=2.03,P<0.05),氟替卡松组PEF改善幅度优于布地奈德组。结论 氟替卡松与布地奈德吸入均可在短期(3个月)中显著改善肺功能的峰流速值,而FP优于BUD。 [关 键 词] 丙酸氟替卡松;布地奈德;峰流速值;哮喘 [中图分类号] R562.2+5 [文献标识码] B [文章编号] 1008-8830(2003)03-0261-02 随着吸入皮质激素疗法在儿童哮喘中的广泛推广应用,吸入药物的种类愈来愈多,为比较两种吸入激素(丙酸氟替卡松与布地奈德气雾剂)的近期疗效,特设计此试验进行对比分析。 1 对象与方法 1.1 试验对象 所有病例均来自我院儿科哮喘门诊,时间从2000年2月至2002年3月,共收集116例哮喘儿童,年龄6～15岁,入选病例诊断、病情严重程度分级及吸入药物的剂量均根据1998年中华医学会儿科分会全国儿科哮喘协作组重新修订的儿童哮喘诊疗规范进行判断[1]。随机分为丙酸氟替卡松(FP)组及布地奈德(BUD)组,其中FP组72例,男47例,女25例,轻度患者11例,中度47例,重度14例;BUD组44例,男31例,女13例,轻度10例,中度27例,重度7例。各年龄段分布见表1。 两组患儿的年龄及性别、病情严重程度均无显著性差异,P>0.05,两组具有可比性。排除标准:危重急性发作期患儿;合并心肝肾等器质性疾病者,吸入药物过敏或不能耐受者,不能坚持随访者。 表1 两组各年龄段哮喘患儿的分布情况 (例) 6～9岁9～12岁12～15岁合计 FP组3828672 BUD组2021344 合计58499116 1.2 试验方法 根据病情的轻、中、重度分别予以每天吸入布地奈德200,400,600μg及氟替卡松125,250,375μg,吸入方法均采用气雾剂加储雾罐。哮喘发作期则加用喘乐宁气雾剂或口服β2激动剂等,观察期为3个月。 1.3 观察指标 初始治疗前的最大呼气峰流速值(PEF),吸入皮质激素3个月后的PEF值及前后两次的PEF改变量。 1.4 试验药物 氟替卡松采用葛兰素威康公司生产的辅舒酮气雾剂125μg/喷,布地奈德采用阿斯利康公司生产的普米克气雾剂200μg/喷。 1.5 统计方法 采用配对资料对比统计,对两组病例的年龄、性别、病情严重程度分级构成比采用卡方检验,PEF
丙酸氟替卡松药品销售数据市场调研报告
20一三年丙酸氟替卡松药 品销售 数据报告 中国产业洞察网 2014年8月
目录 1.前言 .......................................................................错误！未定义书签。 2.丙酸氟替卡松药品简介...........................................错误！未定义书签。 3.总销量/总销售额 ....................................................错误！未定义书签。 3.1丙酸氟替卡松药品需求群体规模......................错误！未定义书签。 3.2总销售量/销售额..............................................错误！未定义书签。 4.细分市场比重.........................................................错误！未定义书签。 4.1分城市销量/销售额比重 ...................................错误！未定义书签。 4.2分规格销量/销售额 ..........................................错误！未定义书签。 4.3分包装销量/销售额 ..........................................错误！未定义书签。 5.主要企业各城市销售规模.......................................错误！未定义书签。 5.1A1公司主要城市销量/销售额 ..........................错误！未定义书签。 5.2A2公司主要城市销量/销售额.........................错误！未定义书签。 5.3A3公司主要城市销量/销售额 ..........................错误！未定义书签。 6.主要城市各企业份额 ..............................................错误！未定义书签。 6.1X1城市主要公司市场份额...............................错误！未定义书签。 6.2X2城市主要公司市场份额...............................错误！未定义书签。 6.3X3城市主要公司市场份额...............................错误！未定义书签。 6.4X4城市主要公司市场份额...............................错误！未定义书签。 6.5X5城市主要公司市场份额...............................错误！未定义书签。 6.6X6城市主要公司市场份额...............................错误！未定义书签。 6.7X7城市主要公司市场份额...............................错误！未定义书签。 6.8X8城市主要公司市场份额...............................错误！未定义书签。 6.9X9城市主要公司市场份额...............................错误！未定义书签。 6.10X10城市主要公司市场份额.............................错误！未定义书签。
机床操作说明书
机床操作说明书 5.2数控系统CNC操作面板介绍 1.TESET键：解除报警，CNC复位 2.HELP键：用于显示如何操作机床 3.DELETE键：程序编辑键 4.INPUT键：用于编辑程序和修改参数等操作 5.ALTER键：编辑程序时用 6.CAN键：删除输入到缓存的数据字母 7.INSERT键：在MDI方式操作时，输入程序 8.SH IFT键：此键用来选择键盘上的字符 9.光标键：光标的前后左右移动键 10.SYSTEM键：显示系统画面 11.POS键：显示位置画面 12.MESSAGE键：显示信息画面 13.PROG键：显示程序画面 14.CUSTOM键：显示用户宏画面 15.OFFSET SETTING键：显示刀偏/设定（SETTING）画面 详细介绍见随机提供的原版《Oi MATE Tc 操作使用说明书》 5．3 机床控制面板介绍 注意： 以下介绍各按钮的功能的前提条件是： a)机床电源总开关是在ON的状态下 b)数控系统和机床无任何报警的状态下 c)数控系统处于运行的状态下 1：系统启动，停止按钮： 按下系统启动键，10-50秒后，LCD显示初始画面，等待操作。当急停按钮按下时，LCD将显示报警。系统启动按钮主要功能是系统上电。
按下系统停止按钮，系统断电，LCD将立即无显示。关闭机床总电源时，首先关闭系统电源，然后关闭机床电源。 2：紧急停止按钮 紧急停止按钮按下时，LCD显示报警，顺时针旋转按钮释放，报警将从LCD 消失。要强调的是，当机床超过行程，压下限位开关（选项）时，在LCD上也显示报警。（装有硬限位的前提下） 3：空行程 仅对自动方式有效，机床以恒定进给速度运动而不执行程序中所指定的进给速度。该功能可用来在机床不装工件的情况下检查机床的运动。通常在编辑加工程序后，试运行程序时使用。 4：跳选 跳过任选程序段或附加任选程序段，仅对自动方式有效 5：工作方式选择 数控系统共有5种工作方式，可用工作方式选择开关或按钮选择，本机床采用触摸面板按键。 A：编辑方式 在程序保护开关通过钥匙接通的条件下，可以编辑、修改、删除或传输工件加工程序。 B：自动方式 在已事先编辑好的工件加工程序的存储器中，选择好要运行的加工程序，设置好刀具编置值。在防护门关好的前提下，按下循环启动按钮，机床就按加工程序运行。若使机床暂停，按下进给保持按钮，如有意外事件发生，按下紧急停止按钮。 C：MDI方式 MDI方式也叫手动数据输入方式，它具有从CRT/MDI操作面板输入一个程序段的指令并执行该程序段的工程。 D：JOG方式
特布他林说明书
硫酸特布他林 一种药物名词，又名间羟舒喘灵，叔丁喘宁，主要用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛治疗。 【药理毒理】该品是一种肾上腺素能激动剂。可选择性激动β2-受体，而舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管粘膜纤毛上皮廓清能力，也可舒张子宫平滑肌。 【药代动力学】口服后30min起效，2～4h达最大效应，可持续5～8h，皮下注射可维持～4h，气雾吸入经5～15min起效，～1h达最大效应，持续4h左右。口服生物利用度为15±6%，约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%。2-4小时作用达高峰，持续4-7 小时。Vd为±kg。 【适应症】用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛。连续静滴该品可激动子宫平滑肌β2受体，抑制自发性子宫收缩和催产素引起的子宫收缩，预防早产。同样原理亦可用于胎儿窒息。 【用法和用量】皮下注射，0．25mg/次，如15～30分钟无明显临床改善，可重复注射一次，但4小时中总量不能超过0．5mg。 【不良反应】少数病例有手指震颤、头痛、心悸及胃肠障碍。 【禁忌】对该品过敏者禁用。妊娠B类。高血压、冠心病、甲亢、糖尿病及妊娠患者慎用。 【注意事项】1.少数病例有手指震颤、头痛、心悸及胃肠障碍。口服5mg时，手指震颤发生率可达20%-33%。 ⒉甲状腺机能亢进、冠心病、高血压、糖尿病患者慎用。 ⒊大剂量应用可使有癫痫病史的患者发生酮症酸中毒。 ⒋长期应用可形成耐药，疗效降低。 【孕妇及哺乳期妇女用药】因该品可舒张子宫平滑肌，可抑制孕妇的子宫活动能力及分娩，应慎用。 【儿童用药】12岁以下儿童与小儿的剂量尚未确立。 【药物相互作用】1.并用其他肾上腺素受体激动剂可使疗效增加，但不良反应也可能加重。2.并用茶碱类药可增加疗效，但心悸等不良反应也可能加重。3.非选择性β阻滞剂可部分或全部抑制该药的作用。 【贮藏】密闭，在阴凉干燥处保存。 【有效期】暂定12个月 硫酸特布他林雾化液 【功效主治】?支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。 【化学成分】 该品含硫酸特布他林。 【药理作用】 特布他林可选择性兴奋β2肾上腺素能受体，舒张支气管平滑肌。 【药物相互作用】
丙酸氟替卡松
丙酸氟替卡松 Bingsuan Futikasong Fluticasone Propionate -17α B （ ， 40℃，检测波长为239nm。进样体积50μl。 时间（min）流动相A流动相B 04357 405545 609010 709010 754357系统适用性要求系统适用性溶液的色谱图中，丙酸氟替卡松峰的保留时间约为33分
钟，丙酸氟替卡松峰与杂质I峰之间的分离度应符合规定。 测定法精密量取供试品溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图。 限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，按峰面积归一化法计算，杂质I、杂质II（相对保留时间约为1.30）均不得过0.3%杂质III（相对保留时间约为0.77）不得过0.2%，其他单个杂质不得过0.1%，杂质总量不得过0.8%。小于灵敏度溶液主峰面积的峰忽略不计（0.05%）。 残留溶剂照残留溶剂测定法（通则0861）测定, 应符合规定。 水分取本品约0.25g，照水分测定法（通则0832第一法1），以三氯甲烷-甲醇（1:1）为溶剂，每次测定前更换溶剂，含水分不得过0.5%。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。 对照品溶液取丙酸氟替卡松对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。 系统适用性溶液取丙酸氟替卡松对照品与杂质I对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含丙酸氟替卡松40μg与杂质I 8μg的溶液。 色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.01mol/L磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至3.5）-甲醇（15:35:50）为流动相；流速为每分钟1.5ml，柱温为40℃，检测波长为239nm。进样体积20μl。 系统适用性试验要求系统适用性溶液色谱图中，丙酸氟替卡松峰与杂质I峰之间的分离度应符合规定。 测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。 【类别】肾上腺皮质激素类药 【贮藏】遮光保存 【制剂】（1）丙酸氟替卡松乳膏（2）丙酸氟替卡松吸入气雾剂 附： 杂质I C25H32F2O5S482.58 6α,9α-二氟-11β-羟基-16α-甲基-17-[（甲硫基）甲酰基]雄甾-1,4-二烯-3-酮-17α-基丙酸酯