供应商提供资料清单

供应商准入资料清单

（一）生产商

1．企业营业执照（三证合一）；

2、纳税人资格证或相关证明文件；

3．银行开户证明（基本户）；

4．有关部门出具的生产许可证、安全许可证，产品鉴定证书或产品质量检验报告；

5．国家、行业及股份公司要求实施质量认证和特殊规定的产品，必须提供国家权威认证机构颁发的证书；

6．需要提供的其他相关资料。

（二）代理商

1．企业营业执照（三证合一）；

2．纳税人资格证或相关证明文件；

3．银行开户证明（基本户）；

4．近两年企业年审报告(未年审的提供财务盖章报表),以及其他需要提供的其他相关资料。

（三）经销商

1．企业营业执照（三证合一）；

2．纳税人资格证或相关证明文件；

3．银行开户证明（基本户）；

4．危化品经销商，须提供危化品经营许可证。

5．需要提供的其他相关资料。

（四）运输商

1．企业营业执照（三证合一）；

2．纳税人资格证或相关证明文件；

3．银行开户证明（基本户）；

4．道路运输经营许可证（若运输危化品，经营范围须包含危化品运输）。

新选供应商提交资料清单

新选供应商提交资料清单 1. 供应商保证能力调查资料 □供应商基本情况登记表（*） □供应商主要联系人通讯录（*） □供应商主要产品一览表（*） □供应商生产设备一览表（**） □供应商检测设备一览表（**） □产品主要原材料一览表（**） □供应商主要客户一览表（*） 2. 供应商注册资料及证实性材料 □企业法人身份证明影印件 □营业执照影印件（*） □税务登记证影印件（*） □增值税一般纳税人资格证书影印件（*） □税务年审记录（*） □最新资产负债表、损益表、现金流量表（**） □开户银行名称及银行账号 □质量管理体系认证证书影印件（**） □产品认证证书影印件 □产品型式试验报告影印件（省级以上部门） □出厂检验报告影印件 □在主要客户处的评级情况（**） □授权代理的相关证明文件影印件（代理商提供） 3. 自述性材料 □供应商自我介绍（*） □产品介绍（*） □公司组织架构图（*） □质量控制流程图（**） □产品加工工艺流程（**） □产品验收标准（**） □购销流程图/表（代理商提供） 4. 服务方式说明 □供应物料报价单/发票类型/付款期限（*） □订单确认时间/产品交付方式（*） □技术支持说明 注：（*）为所有厂商必须提交的资料；（**）为制造厂商必须提交的资料。

供应商商务调查问卷 一、供应商基本情况： 1.完成并提交“新供应商提交资料清单”，见附录； 2.贵公司主要产品： （1）去年产值：，今年产值：； （2）去年产值：，今年产值：； （3）去年产值：，今年产值：； 有无出口：，平均出口比例：； 3. 贵公司去年产值：，今年产值（目前为止）：； 主要客户：（1），占销售额：% （2），占销售额：% （3），占销售额：% 二、商务能力： 1.贵公司是否有最小生产批量？□是，□否；若有，为多少：________________。 最小产品包装数量为：__________________。 2.贵公司是否有最小订购金额？□是，□否；若有，为多少：________________； 可接受的订单范围是：__________%。确认订单需要时间：__________小时（天）。 3.贵公司是否采用MRP或ERP等系统？□是，□否。 4.贵公司（工厂）距离本（广州）公司_______公里，主要交货方式为：_____________。 5.贵公司能提供哪种发票：________________。 6.贵公司要求的付款期限：________________。 7.贵公司能多快回复详细的RFQ：________________。 8.贵公司材料存在技术或质量隐患，要求来人至本现场解决，能提供支持吗？ □能，□不能；若能，需要______小时到达现场。 9.根据合同条款，若因贵公司质量、交期等因素影响我公司生产进度时，我方将采取罚款的方式来追偿由此所造成的损失，贵公司是否同意？□同意，□不同意。 10.贵公司有提供详细的产品成本分析给客户吗？□有，□无。 11.贵公司有能力管理机密文件及产品吗？□有，□无。 12.贵公司愿意同本公司签定机密泄露协议并且在保密的基础上生产产品吗？ □愿意，□不愿意；若愿意，贵公司要在这样的协议上加上什么的限制？

供应商基本资料表格

供应商基本资料表格

供应商基本资料表 公司名称 公司地址邮编 联系电话传真 主要负责人公司网址 业务联系人电子邮件 公司概况 注册资本占地面积成立日期营业额银行信用状况设备状况人力资源状况 主要产品及服务主要生产设 备 主要生产工 艺 主要试验设 备 主要检测设 备 生产能力 月供货能力正常交付周期 主要客户简 介 客户群体 所提供的产品占生产的比例 结算方式其他事项

供应商评审表 供应商名称 供应产品 评审内容评审意见评审结果 采购部稽核员考评意见1、供应商资质是否合格？□合格□不合格 2、样品检验是否合格？□合格□不合格 3、质量体系保证能力是否满意？□满意□不满意 4、供方生产规模是否满意？□满意□不满意 5、供方材料价格是否满意？□满意□不满意 6、供方交货期是否满意？□满意□不满意、 7、供方服务是否满意？□满意□不满意 采购部经理意见1、供应商资质是否合格？□合格□不合格 2、样品检验是否合格？□合格□不合格 3、质量体系保证能力是否满意？□满意□不满意 4、供方生产规模是否满意？□满意□不满意 5、供方材料价格是否满意？□满意□不满意 6、供方交货期是否满意？□满意□不满意、 7、供方服务是否满意？□满意□不满意 品管部考评1、供应商资质是否合格？□合格□不合格 2、样品检验是否合格？□合格□不合格 3、质量体系保证能力是否满意？□满意□不满意 4、供方生产规模是否满意？□满意□不满意 5、供方材料价格是否满意？□满意□不满意 6、供方交货期是否满意？□满意□不满意、 7、供方服务是否满意？□满意□不满意 技术部考评1、供应商资质是否合格？□合格□不合格 2、样品检验是否合格？□合格□不合格 3、质量体系保证能力是否满意？□满意□不满意 4、供方生产规模是否满意？□满意□不满意 5、供方材料价格是否满意？□满意□不满意 6、供方交货期是否满意？□满意□不满意、 7、供方服务是否满意？□满意□不满意 生产部考评1、供应商资质是否合格？□合格□不合格 2、样品检验是否合格？□合格□不合格 3、质量体系保证能力是否满意？□满意□不满意 4、供方生产规模是否满意？□满意□不满意 5、供方材料价格是否满意？□满意□不满意 6、供方交货期是否满意？□满意□不满意、 7、供方服务是否满意？□满意□不满意 总经理考评意见1、供应商资质是否合格？□合格□不合格 2、样品检验是否合格？□合格□不合格 3、质量体系保证能力是否满意？□满意□不满意 4、供方生产规模是否满意？□满意□不满意 5、供方材料价格是否满意？□满意□不满意 6、供方交货期是否满意？□满意□不满意、 7、供方服务是否满意？□满意□不满意 董事长意见

客户审厂提供的 清单

客户审厂——各部门资料准备清单 相关说明： 1、证书类资料需在有效期内； 2、四级记录表格必须经文控中心受控，并填写规范、清晰； 3、有下划线的为需提供的记录名称； 4、红色为关键资料； 5、资料准备要求，距审厂日期3-6个月内的资料，各部门分类文件夹保存； 一、体系文件（由文控中心提供）： 1、体系的有效证书； 2、质量手册； 3、体系二级、三级、四级文件清单； 4、质量体系内审报告及相关资料； 5、质量体系管理评审报告及相关资料； 6、客户满意度调查报告; 7、年度质量目标及其分解； 二、设计控制（按CY/QP-(HQ)TE-001《设计和开发控制程序》，由技术中心提供）： 1、技术中心负责人填写《设计任务书》或销售部申请的《立项申请书》； 2、项目小组编制的《项目进度计划表》； 3、《制样单》； 4、设计输出：相关技术文件、图纸等； 5、《设计开发评审报告》； 6、《设计开发验证报告》； 7、《设计开发确认书》或《客户确认书》； 三、供应商引进控制（按CY/QP-(HQ)PU-011《供应商引进管理流程》，由物控中心提供）： 1、《供应商调查表》、《供应商引进申请表》； 2、《供应商评鉴项目评分表》； 3、《供应商实地评鉴报告》； 4、《首样确认单》及《小批量确认报告单》； 5、《供应商确认表》； 6、《合格供应商目录》； 7、《合作协议》和《质量保证协议》、《廉洁协议》、《材质保证协议》； 四、采购过程控制（按CY/QP-(HQ)PU-001《采购控制》，由采购部提供）： 1、《采购计划表》； 2、《采购合同》或《购销合同》； 3、《到料情况统计表》 4、《采购计划变更通知单》； 五、设备控制（由两地工程部或品管部提供）； 1、计量设备清单和台账； 2、《设备内校检定规程》及《计量设备周期检定记录》；

整理供应商基本资料表格_一需提供的供应商资料清单

供应商基本资料表格 整理表 姓名: 职业工种: 申请级别: 受理机构: 填报日期:

一、需提供的供应商资料清单： 1.企业法人营业执照；（新年检） 2.药品经营许可证\药品生产许可证；（有效期内） 3.GSP\GMP；（有效期内、认证地址与营业执照相符） 4.组织机构代码证； 5.税务登记证；（国税、地税） 6.供货单位质量保证体系调查表； 7.药品质量保证协议书；（代表人签字、盖公章、填写日期） 8.法人委托书及被委托人身份证复印件、上岗证（有效期内） 9.相关印章备案表 10.随货同行单（票）样式; 11.开户户名、开户银行及账号 以上资料全部加盖供应商原印公章。 二、需提供的品种资料清单： 1.药品注册批件（生产批件或批文，补充申请批件）或进口药品注册证。（批 文有效期为五年）（批件过期的需提供药品再注册批件或者受理书）。 2.质量标准（试行标准的注意试行有效期，过期则需提供转正批件）。 3.省检报告单(有效期内)或厂家首次供货的产品批次厂检。进口药品法定药检 报告书复印件。 4.说明书，外包装和内包装实样或复印件（药监备案）。大输液品种只提供标 签及包装图片。 5.物价批文。 6.生产厂家证照（含：营业执照（注意年检）、生产许可证、GMP证书）

7.商标注册证（非必须） 以上资料全部加盖供应商原印公章。 注：其中以下4项资料请按我司提供版本填写盖章！如有不清楚请联系我司相关采购员咨询，谢谢！ 1.药品质量保证协议书 2.供货单位质量保证体系调查表 3.相关印章备案表 4.法人委托书 整理丨尼克 本文档信息来自于网络，如您发现内容不准确或不完善，欢迎您联系我修正；如您发现内容涉嫌侵权，请与我们联系，我们将按照相关法律规定及时处理。

供应商需递交资料

供应商需递交资料 一、资格性要求相关证明材料 1.营业执照、税务登记证、组织机构代码证（副本，复印件）。注：已办理三证合一的供应商只须提供三证合一后的营业执照或法人证书等类似证明材料复印件； 2.食品经营许可证。（复印件加盖公章） 3.法定代表人身份证明书； 4.法人代表委托书； 5.承诺函； 二、报价部分 1.报价表。注：下浮率为供应商提供的各种食材的下浮率，结算价格为每月食材单价下浮后价格和供应数量进行核算的结果。参加征集活动供应商提交的报价表需做好密封。 三、技术、商务要求部分 1.服务方案（自拟）； 2.技术要求应答表； 3.商务要求应答表； 4.供应商类似项目业绩一览表。 附件2

供应商证明材料格式 一、法定代表人身份证明书 单位名称： 单位性质： 地址： 成立时间：年月日 经营期限： 姓名：性别：年龄：职务： 系(供应商名称)的法定代表人。 特此证明。 附：法定代表人身份正反面证复印件 供应商名称：（盖单位公章） 日期：年月日 注：供应商为法人单位时提供“法定代表人身份证明书”，供应商为其他组织时提供“单位负责人身份证明书”，供应商为自然人时提供“自然人身份证明材料”。

二、法人代表委托书 本法人代表委托书声明：我（姓名）系 （供应商名称）的法定代表人，现授权委托 （单位名称）（姓名）以我方签署已递交的报名资料的法定代表人的授权委托代理人，代理人全权代表我所签署的本项目已递交资料内容我均认可。 代理人无转委托权，特此委托。 供应商名称：（盖单位公章） 法定代表人或授权代表：（签字） 日期：年月日附：被授权人身份证（有效期内）正反面复印件加盖单位公章。

合格供应商清单明细表汇总4

合格供应商清单（R-016-A）

供应商月供货情况记录表（R-017-A）年月份编号：

制表: 日期: 审核: 日期:

供应商调查表（R-018-A）

供应商评价表（R-019-A） 供应商评价表（R-019-A）

表格编号：R-020-A 采购单 嘉多彩五金塑料粉末厂订购单编号： 地址：南海小塘镇小塘工业区订购单日期： 电话：(0757) 6639881传真：(0757)6638872 承办人： ================================================================== = == 厂商：传真：联系人： 备注：确保质量、交期 ================================================================== === 核准：供方签章： ================================================================== === ================================================================== === 本公司所开立的订购单编号，必须标示在送货单及包装箱正面，以便迅速查验。 订购合约附件 1.逾期交货和不交货所引起之后果，卖方应负完全责任。 2.卖方需在以前，提供出货标准样品个，经买方确认后，始可按期交货。如已送样合格，请按样品生产并按期交货。 3.商品之检验是根据买方所订立之检验标准，全部或一部分不合格时，应由卖方取回调换，依限期交清，因退换所发生之费用及其损失概由卖方负担。 4.若卖方无法如期交货，买方有权在约定交货期后日内自行解除本订购单之约定义务，并可向卖方要求赔偿，因验收不合格而致逾原定交货期，概作逾期 5.更改订单所列之条件，必须以书面为之，并需经买方有权签章人员签章同意，否则无效。 6.本订购单传真后，自收到时起,一个工作日内无异议代表卖方认同。 7.未尽事宜，由双方协商解决。

合格供应商清单列表.doc

合格供应商清单列表 合格供应商清单（R-016-A）

供应商月供货情况记录表（R-017-A）

期:

供应商调查表（R-018-A）

供应商评价表（R-019-A） 供应商评价表（R-019-A）

表格编号：R-020-A 采购单 嘉多彩五金塑料粉末厂订购单编号： 地址：南海小塘镇小塘工业区订购单日期： 电话：(0757) 6639881传真：(0757)6638872 承办人： =================================================================== ==厂商：传真：联系人： 备注：确保质量、交期 ===================================================================== 核准：供方签章： ===================================================================== =====================================================================本公司所开立的订购单编号，必须标示在送货单及包装箱正面，以便迅速查验。 订购合约附件 1.逾期交货和不交货所引起之后果，卖方应负完全责任。 2.卖方需在以前，提供出货标准样品个，经买方确认后，始可按期交货。如已送样合格，请按样品生产并按期交货。 3.商品之检验是根据买方所订立之检验标准，全部或一部分不合格时，应由卖方取回调换，依限期交清，因退换所发生之费用及其损失概由卖方负担。 4.若卖方无法如期交货，买方有权在约定交货期后日内自行解除本订购单之约定义务，并可向卖方要求赔偿，因验收不合格而致逾原定交货期，概作逾期 5.更改订单所列之条件，必须以书面为之，并需经买方有权签章人员签章同意，否则无效。 6.本订购单传真后，自收到时起,一个工作日内无异议代表卖方认同。 7.未尽事宜，由双方协商解决。

客户审厂提供的资料清单

客户审厂提供的资料清 单 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

客户审厂——各部门资料准备清单 相关说明： 1、证书类资料需在有效期内； 2、四级记录表格必须经文控中心受控，并填写规范、清晰； 3、有下划线的为需提供的记录名称； 4、红色为关键资料； 5、资料准备要求，距审厂日期3-6个月内的资料，各部门分类文件夹保存； 一、体系文件（由文控中心提供）： 1、体系的有效证书； 2、质量手册； 3、体系二级、三级、四级文件清单； 4、质量体系内审报告及相关资料； 5、质量体系管理评审报告及相关资料； 6、客户满意度调查报告; 7、年度质量目标及其分解； 二、设计控制（按CY/QP-(HQ)TE-001《设计和开发控制程序》，由技术中心提供）： 1、技术中心负责人填写《设计任务书》或销售部申请的《立项申请书》； 2、项目小组编制的《项目进度计划表》； 3、《制样单》； 4、设计输出：相关技术文件、图纸等； 5、《设计开发评审报告》； 6、《设计开发验证报告》； 7、《设计开发确认书》或《客户确认书》； 三、供应商引进控制（按CY/QP-(HQ)PU-011《供应商引进管理流程》，由物控中心提供）： 1、《供应商调查表》、《供应商引进申请表》； 2、《供应商评鉴项目评分表》； 3、《供应商实地评鉴报告》； 4、《首样确认单》及《小批量确认报告单》； 5、《供应商确认表》； 6、《合格供应商目录》； 7、《合作协议》和《质量保证协议》、《廉洁协议》、《材质保证协议》； 四、采购过程控制（按CY/QP-(HQ)PU-001《采购控制》，由采购部提供）： 1、《采购计划表》； 2、《采购合同》或《购销合同》； 3、《到料情况统计表》 4、《采购计划变更通知单》； 五、设备控制（由两地工程部或品管部提供）；

供应商基本情况调查表

表单编号：WX-QR7402-01 版本号：A 修订号：0

供应商商务调查问卷 一、供应商基本情况： 1.完成并提交“新供应商提交资料清单”，见附录； 2.贵公司主要产品： （1）____________________________去年产值：_____________，今年产值：______________；（2）____________________________去年产值：_____________，今年产值：______________；（3）____________________________去年产值：_____________，今年产值：______________； 有无出口：□无□有，平均出口比例：_______________； 3.贵公司去年产值：__________________，今年产值（目前为止）：___________________； 主要客户：（1）___________________，占销售额：_________________ % （2）___________________，占销售额：_________________ % （3）___________________，占销售额：_________________ % 二、商务能力： 1.贵公司是否有最小生产批量？□是，□否；若有，为多少：________________。 最小产品包装数量为：__________________。 2.贵公司是否有最小订购金额？□是，□否；若有，为多少：________________； 可接受的订单范围是：__________%。确认订单需要时间：__________小时（天）。 3.贵公司是否采用MRP或ERP等系统？□是，□否。 4.贵公司（工厂）距离本（厦门）公司_______公里，主要交货方式为：_____________。 5.贵公司能提供哪种发票：________________。 6.贵公司要求的付款期限：________________。 7.贵公司能多快回复详细的RFQ：________________。 8.贵公司材料存在技术或质量隐患，要求来人至本现场解决，能提供支持吗？ □能，□不能；若能，需要______小时到达现场。 9.根据合同条款，若因贵公司质量、交期等因素影响我公司生产进度时，我方将采取罚款的方式来 追偿由此所造成的损失，贵公司是否同意？□同意，□不同意。 10.贵公司有提供详细的产品成本分析给客户吗？□有，□无。 11.贵公司有能力管理机密文件及产品吗？□有，□无。 12.贵公司愿意同本公司签定机密泄露协议并且在保密的基础上生产产品吗？ □愿意，□不愿意；若愿意，贵公司要在这样的协议上加上什么的限制？

sap供应商主数据明细报表功能说明书(1)

供应商主数据查询报表功能需求说明书 MM模块 SAP系统实施项目 2011年4月7日

文档管理文档信息 版本信息 批准

程序使用对象: 采购部 联系人: 运行频率: On Request 语言: 中文程序类型: Conventional Report

报表样式：（可以用表格形式或者以贴图形式） 请见附件。 相应逻辑及要求： 1、选择条件/用户输入界面（下拉式菜单，多选择项） 公司代码：BUKRS 采购组织：EKORG 供应商代码：LIFNR 账户类型：KTOKK 创建人：ERNAM 创建日期：ERDAT 国家：LAND1 2、表与字段的联系 公司代码：LFB1-BUKRS 采购组织：LFM1- EKORG 国家：LFA1_LAND1 帐户类型：LFA1_KTOKK 创建人：LFA1_ERNAM 创建时间：LFA1_ERDAT 供应商代码：LFA1_LIFNR 供应商名称：LFA1_NAME1 搜索项：LFA1_SORTL 供应商地址：LFA1_STRAS 邮政编码：LFA1_PSTLZ 城市：LFA1_ORT01 电话：LFA1_TELF1 手机：LFA1_TELF2 传真：LFA1_TELFX 银行代码: LFBK_BANKK 银行账户：LFA1_LIFNR= LFBK_LIFNR得到LFBK_BANKN 银行名称：LFA1_LIFNR= LFBK_LIFNR and LFBK_(BANKS, BANKL)=BNKA_(BANKS,

BANKL)得到BNKA_ BANKA 统驭科目：LFA1_LIFNR=LFB1_LIFNR得到LFB1_AKONT 订单货币：LFA1_LIFNR=LFM1_LIFNR得到LFM1_WAERS 付款条件：LFA1_LIFNR=LFM1_LIFNR得到LFM1_ZTERM 国际贸易条件:LFM1-INCO1 联络人：LFA1_LIFNR=LFM1_LIFNR得到LFM1_VERKF 删除标志：LFA1_LOEVM 记账冻结：LFA1_SPERR 采购冻结：LFA1_SPERM 冻结功能：LFA1_SPERQ 提出者签字（代表部门的关键用户）：_____________________ abaper签字（开发人员）：_____________________ 日期： ________________________

供应商评估

供应商评估资料 供应商类别：□经销服务类□制造类 供方名称（加盖公章）： 填表日期： 供方填表承诺 谨承诺：我公司诚信经营，所填内容完全属实。 法定代表人签字： 填写说明 1.需方从“供应商保证能力调查资料”、“供应商注册资料及证实性材料”、“自述性材料”、“服务方式说明”及“调查问卷”5个方面对供方保证能力调查，供方需如实填写和提供资料。 2.供方所提交的资料按照清单的顺序装订成册（纸张不能打孔，可用活页式文件夹装订）。不能提供者必须说明原因。 3.此文件内容包含了需要调查的供方基本情况的主要内容，是基本资料评审的主要依据。此文件要求的内容填报必须完整、真实、易于辨别。 4.所有资料文件均需提供纸质和电子版各1份，纸质资料文件需加盖公章，电子版要求是所有资质证件原件扫描（彩色扫描最好）。 5.文件送达或邮寄方式：（优先EMS） 地址： 邮编： 收件人： 电话： 6.相关事宜联系方式：

联系人： 电话： 邮箱： 供应商提交资料清单1. 供应商保证能力调查资料 □供应商基本情况登记表（*） □认证情况一览表（**） □供应商主要产品一览表（*） □供应商生产设备一览表（**） □供应商检测设备一览表（**） □产品主要原材料一览表（**） □供应商主要客户一览表（*） □供应商主要联系人通讯录（*） □人力资源一览表（*） □信息系统应用情况一览表 □供方关键（特殊）工序控制情况（**） 2. 供应商注册资料及证实性材料 □企业法人身份证明复印件（*） □营业执照复印件（*） □税务登记证复印件（*） □组织机构代码证（*） □增值税一般纳税人资格证书复印件（*） □税务年审记录（*） □最新资产负债表、损益表、现金流量表（**） □开户银行名称及银行账号

4、办理临时(一次性)物资供应商准入证资料清单

物资供应商临时（一次性）准入资料清单应提供以下资料（国外供应商应提供相对应的资料，外文版资料应提供相应中文翻译件）: 二、制造商提供（原件） 1．企业营业执照、组织机构代码证； 2．税务登记证明； 3．银行开户证明或银行资信证明； 4．有关部门出具的生产许可证、HSE安全许可证，产品鉴定证书或产品质量检验报告； 5．国家有关部门、行业或集团公司、油田公司要求实施质量认证和有特殊规定的产品，必须提供国家权威认证机构及集团公司、油田公司颁发的证书； 6．物资供应商准入推荐表（附件1） 7、物资供应商准入申请表（附件2） 8、主要人员和生产、检测设备一览表(见附件3-1、附件3-2)； 9．授权委托书原件、受托人身份证原件及复印件。 10．评审部门要求提供的其他相关资料。 二、代理商提供（原件） 1．企业营业执照、组织机构代码证； 2．税务登记证明； 3．银行开户证明或银行资信证明； 4．所代理制造商授权的代理许可证书； 5．代理商所代理制造商的有效质量安全环保体系认证证书；有关部门出具的所代理产品鉴定证书或产品质量检验报告； 6．国家有关部门、行业或集团公司、油田公司要求实施质量认证和有特殊

规定的产品，必须提供国家权威认证机构及集团公司、油田公司颁发的证书； 7．物资供应商准入推荐表（附件1） 8、物资供应商准入申请表（附件2） 9、所代理制造商的主要生产、检测设备一览表(附件3-2)； 10．授权委托书原件、受托人身份证原件及复印件。为产品代理商的，需要提供产品代理证书（原件） 11．评审部门要求提供的其他相关资料。 三、贸易商提供（原件及扫描件） 1．企业营业执照、组织机构代码证； 2．税务登记证明； 3．银行开户证明或银行资信证明； 4．有效质量安全环保管理体系认证证书，产品鉴定证书或产品质量检验报告； 5．国家有关部门、行业或集团公司、油田公司要求实施质量认证和有特殊规定的产品，必须提供国家权威认证机构及集团公司、油田公司颁发的证书； 6．物资供应商准入推荐表（附件1） 7、物资供应商准入申请表（附件2） 8、产品检测设备等情况说明（附件3-2）； 9．授权委托书原件、受托人身份证原件及复印件。 11．评审部门要求提供的其他相关资料。

认证供应商审核文件清单

SGS 核证核证供应商审核供应商审核供应商审核内容内容--Comex 一、公司公司真实性与合法性真实性与合法性 1．公司合法性资质：营业执照原件/税务登记证/组织机构代码证 2．公司经营场地验证 3．公司规模人数 二、贸易贸易能力能力能力 1．业务支持系统,如供应商管理，订单处理，客户投诉处理等 2．业务人员资质信息 3．上一年度和最近三个月的出口区域及规模、客户列表，上一年度的营业额 三、生产能力生产能力 1．生产厂房和工作环境 2. 生产和检测设备及维护保养 3．现场工人良好操作 4. 制品的鉴别和控制 四、质量管质量管控控 1．公司质量部门的组织架构图及质控人员的资质 2．公司系统的质量管理体系 3．公司对供应商选择原则，以及本年度的合格供应厂商（包括外协厂）评定，对出口欧洲零部件的特殊要求 4．来料检验和出货检验标准、样板，及对出口欧洲产品的明确规定 5．公司是否针对产品的关键性能进行测试，及对出口欧洲产品的标准测试 6．公司测试及检验设备或仪器 7．不合格品的管理规定 8.针对产品的可追溯性进行的规定及相应记录 9. 公司针对质量问题的纠正及预防措施 10.针对欧洲法规RoHS的控制 11.产品针对欧洲法规的测试及认证 五、管理体系证书管理体系证书 1．体系认证证书以及最近的年度审核证明原件,如ISO9001、ISO14001等

关键资料关键资料：：（以下证书现场不能提供以下证书现场不能提供，，将无法获取将无法获取SGS Mark SGS Mark SGS Mark）） 1. 有效的营业执照原件 2. 正式员工的确认文件 3. 运营场地的证明文件，如租赁合同、土地所有证等，工作场所平面图 4. 质量管理体系文件及记录 5. 设备清单、固定资产台账 注意事项与审核注意事项与审核结果结果结果：： 1.审核现场将拍照,包括公司大门、办公区域、产品以及营业执照、办公场所房产证或租赁合同, 组织人事结构图表以及企业证书、执照、证件等。所有照片都将放入SGS 出具的供应商评估报告中,作为报告内容的一部分。照片均以审核员现场拍摄的为准,后期不予更换,请尽量保持审核现场的整洁。 2.审核报告中审核项分为关键不符合项和轻微不符合项，具体判定规则如下： 2.1关键不符合性有一项存在，则判定该企业不满足审核的要求，审核不合格 2.2 无关键不符合项，有轻微不符合性≤5项：判定企业基本满足审核要求，该企业 可以通过自身的运营管理体系进行自我 改善，可以判定为审核通过。 2.3 无关键不符合项，有≥5轻微不符合性项≤10：判定企业在实际运营管理中存在较严重 问题，现场开CAR （纠正措施报告）， 在15天内，由企业整改并提交相关证据后,再判定为审核通过。 2.4 无关键不符合项，有轻微不符合性项≥10：判定企业在实际运营中存在严重的缺失，已不能支持正常的生产或贸易服务， 不满足审核的要求，审核不合格。 3. 3.请被审核公司代表提前作好准备,避免因资料准备不齐全而出现的不符合项，同时报告中所有数据将以现场确认的为准，后期不予更改（若后期通过整改获得通过，结果将会体现在CAR 中）。 4.审核通过之后将会获得核证供应商金牌或核证供应商铂金及电子签名档审核报告，审核不通过将只会获得电子签名档审核报告。 .

供应商背景调查新.doc

供应商审核报告 公司名称： 地址: 联系人: 联系电话: 反恐体系审核清单 一、 安全管理制度 1. 是否有经理或主管负责安全执行工作？如有请提供其名字和联系方式。 2. 是否有保安人员负责保安工作？如有，有多少人？ 3. 是否有安全政策和程序，包括现场实地保安标准、进出控制、人员安全、培训和教育、对货物交收、运输的控制？ 4. 工厂是否有安装闭路电视监控系统? 5. 是否有安全事故调查和报告程序和及时与顾客、公安局联系？ 6. 是否与当地公安局有联系？ 7. 是否有通讯工具与工厂保安和当地公安局联系？ 8. 是否至少每年一次安全检查？ 二、 实地保安和进出控制 1. 是否有实地保安标准？ 2. 是否有安排每天24小时，每周7天的保安执勤？ 3. 工厂内是否有围墙或围栏以防止未经许可证的进入，围墙的高度是否不低于2米？ 4. 是否有防止未经许可的车辆的进入？ 5. 是否有进行对司机的识别，如通过相片或其他方法？ 6. 工厂的建筑结构是否可抵御非法的进入和闯入？ 7. 司机进入工厂内是否保被安排于安全、隔离的休息室？ 8. 是否有控制未授权的人进入工厂的设施和运输车辆？ 9. 员工和授权的访问者是否通过相片或其他方法的识别？ 10. 是否访问期间者进厂需要登记、佩戴访客证、或工厂人员陪同？

11. 是否在工厂的里面和外面、包括停车地方提供足够的灯光？ 12. 是否所有门口、窗口、通路被锁以防止未经许可的进入？ 13. 进出工厂时私人物件是否需要被检查以防止未授权带入、带出物件？ 14. 是否有控制防止未授权进入电脑系统？ 15. 是否有张贴保安职责和程序于保安人员工作的地方? 三、 人事安全 1. 工厂在招工时是否对应征/聘人员进行招聘审查? 2. 是否所有员工包括新员工和旧员工都受到有关的安全培训：如未经许可的进入、保持货物的完整性、识别内部险谋？ 3. 员工手册中是否有安全方面的内容？ 4. 是否有对不良行为检举揭发的程序？ 5. 是否有对不良行为检举揭发的有功人士的奖励制度？ 6. 是否关键人士有接受文件欺骗和电脑安全方面的培训？ 7. 是否有对管理离厂员工的程序和防止他们再进入工厂？ 四、 收发货和运输安全 1. 是否有多货、少货的处理程序？ 2. 收发货区域是否限制未经许可的人员进入？ 3. 收发货区域是否禁止停放其他车辆？ 4. 进出的车辆和司机是否登记和验身份？ 5. 对于空车和满载的车辆是否有保护被盗窃和放入非法物品？ 6. 对于非满柜车辆是否采用安全的锁闭装置？ 7. 对于危险品和高价值的物品有否专门的管理和存放标识？ 8. 是否所有货柜车在装货前、锁柜门及加封条前都进行安全检查？ 9. 使用的封条是否是达到或超出PAS ISO 17712高度安全的封条标准的封条？ 10. 正在装货的货柜是否有专人负责看管? 11. 是否封条被锁以防止未授权的人员接触？ 12. 工厂是否曾发生过爆炸性自杀事件? 13． 工厂是否曾发生过罢工事件? 14． 工厂是否曾发生过游行示威事件?

PPAP文件提交清单和要求

PPAP文件提交清单

PPAP提交要求 5. PPAP文件提交要求 5.1 PPAP原则上必须按照等级三提交 5.2 PPAP要求每个零件号对应一份PSW零件，即使属于以下情况都需要重新提交PPAP： A 左右完全通用 B 仅颜色发生变更 5.3 PPAP按照等级三的提交要求： A 必须提交不可以缺项的有：尺寸测量结果、材料试验结果、性能试验结果、过程流程图、 控制计划、过程FMEA、PSW、外观件批准报告（如属于外观件）、供应商专用工装/模具清单、二级供应商清单、供应商量检具/检测试验设备清单、MSA、SPC B、属于可选项目提交要求的 1 DFMEA（供应商具备设计开发能力且由公司设计部门委托开发的必须提交） 2 具有资格的供应商实验室文件 3 按照生产件批准程序中表四规定的其他文件 5.4 关于PPAP中部分文件提交的质量要求 A、对于过程FMEA中，对于RPN≥100、RPN值TOP3 、S≥8的必须要求提交改善措施； B、控制计划中对于提交过程阶段的要求为生产阶段，供方批准需要填写或签字； C、对于安全法规件,3C件必须附3C证书复印件； D、对于关键特性，要求必须提交CPK监控，且保证生产CPK≥1.67;对于1.67>CPK≥1.33 的则必须要求供应商提交整改报告； E、对于外观件批准报告,要求必须提交三色数据或是样件编号,对于供应商加工信息也 需如实填写，如表面皮纹处理或是电镀等要求； F、尺寸测量结果中所有尺寸要求必须加注公差，同一尺寸测量数据记录不得少于三组, G、材料、性能试验结果中必须在实验要求前增加材料名称及牌号，同时注意在表头要选 择相应内表格内容的方框加黑，首次抽样（PPAP首次抽样）前方框加黑。 H、所有提交的资料中要完成相应的签字及加盖红章，复印无效。 I、过程流程图、PFMEA、控制计划内容必须保持前后一致，内容真实有效 PSW填写参看规范