微生物实验思考题

微生物实验思考题

1、用油镜观察时应该注意哪些问题？在载破片与镜头之间加滴什么油？起什么作用？

答:应该先用擦镜纸将镜头擦干净,以防上次实验的污染、操作时,先低倍再高倍、用完要擦掉油、

加滴香柏油。作用:增加折光率,也就就是增加了显微镜的分辨率、

2、根据实验体会,谈谈应如何根据所观察微生物的大小,选择不同的物镜进行有效的观察。

答:细菌用油镜,真菌用高倍镜、都就是先用低倍镜找到目标后,再用高倍镜调到合适的视野与合适的清晰度、放线菌、酵母菌、多细胞真菌相对较大,用放大40 倍的物镜就可以瞧了,细菌小, 要用放大1000 倍的物镜瞧,感觉还很小。病毒那就要用电子显微镜瞧了。

3、哪些环节会影响革兰氏染色结果的正确性？其中最关键的环节就是什么？

答:涂片环节、加热固定环节、脱色环节;其中最关键的环节就是脱色环节。

4、进行革兰氏染色时,为什么特别强调菌龄不能太老,用老龄细菌染色会出现什么问题？

答:着色不均,染色效果不好。阴性阳性不明显分不太清楚,问题就是:不便于显微镜下观察就是阳性菌还就是阴性菌。

5、革兰氏染色时,初染前能加碘液不?乙醇脱色后复染之前,革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌应分别就是什么颜色?

答:不可以。因为碘与染料会结合成大分子,使得染料分子不能穿过细胞的细胞壁,对实验结果造成影响。脱色后复染前,革兰氏阳性菌呈紫色,阴性菌无色。

6、不经过复染这一步,能否区别革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌？

答:不行。在复染之前,革兰氏阴性菌就是无色透明的,在显微镜下很难观察到;或者脱色过度,也会造成阳性菌脱色,不经过复染,无法进一步区别。

7、您认为制备细菌染色标本时,应该注意哪些环节?

答:1制备适宜的培养基

2在超净工作台上进行,保持无菌环境

3对培养基,接种环等物品的高温高压灭菌、

4倒置培养基,防止冷凝水内流

8、为什么要求制片完全干燥后才能用油镜观察?

答:1、若未完全干燥,载玻片上的液体会污染油镜镜头。镜头非常精密,被污染后不利于下次观察;2、若未完全干燥,水滴会影响油与玻璃之间折光率,造成视野不够清晰。

9、如果涂片未以热固定,将会出现什么问题?加热温度过高、时间太长,又会怎么样呢？

答:如果没有加热固定的话,水分蒸发太慢或者在染色时菌体会被冲洗掉; 如果加热时间过久,菌体变形或形态破坏,无法染色。

10、制备培养基的一般程序就是什么？

答:称量——溶解—调PH 值—融化琼脂—过滤分装—包扎标记——灭菌——倒平板

11、做过本次实验后,您认为在制备培养基时要注意些什么问题？

答:溶解配料的水要适量;PH 要调到7、3 左右;要小心手提式高压锅的使用;倒平板时要防止培养基被污染

12、灭菌在微生物学实验操作中有何重要意义？

答:防止培养基被污染;防止杂菌影响实验结果

13、试述高压蒸汽灭菌的操作方法与原理。

答:高压灭菌的原理就是:在密闭的蒸锅内,其中的蒸汽不能外溢,压力不断上升,使水的沸点不断提高,从而锅内温度也随之增加。在0、1MPa 的压力下,锅内温度达121℃。在此蒸汽温度下,可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。操作方法:加水——装料、

加盖——排气——升压、保压、与降压——取料

14、高压蒸汽灭菌时应注意哪些事项？

答:第一,无菌包不宜过大,不宜过紧,各包裹间要有间隙,使蒸汽能对流易渗透到包裹中央。第二,布类物品应放在金属类物品上,否则蒸汽遇冷凝聚成水珠,使包布受潮。阻碍蒸汽进入包裹中央,严重影响灭菌效果。第三,定期检查灭菌效果。

15、试述如何在接种中,贯彻无菌操作的原则?

答:保持操作台的无菌状态与在无菌室操作;操作前,要进行手的消毒;接种环要加热灭菌;接种物品要标记。

16、以斜面上的菌种接种到新的斜面培养基为例说明操作方法与注意事项。

答:在接种箱或者超净工作台上、将母种经过消毒处理以后,在酒精灯火焰区上方打开棉塞、用接种针挑取一小块菌丝体,接入新的试管培养基上即可、

17、试设计一个实验,从土壤中分离酵母菌并进行计数。

答:无标准答案。

18、在酵母菌死活细胞的观察中,使用美蓝液有什么作用？

答:区别死活细胞。

19、为何要用乳酸-石碳酸溶液作霉菌水浸片？

答:用乳酸-石炭酸的优点就是可使细胞不变形,具有杀菌、防腐作用;不易干燥,能保持较长时间;能防止孢子四处飞散。

20、细菌与霉菌的菌落有何区别？

答:细菌菌落光滑,易于基质脱离;霉菌菌落较大、菌丝细长,菌落疏松,呈绒毛状、蜘蛛网状、