英文 进口化妆品注册申报流程

Imported Cosmetics Registration Process---Both Special Cosmetics

and Normal Cosmetics

1. Imported Special Cosmetics Registration Process

First step: Sign agency contract (Tianjianhuacheng)

Second step: Confirm related products’ information (Tianjianhuacheng)

Third step: Agency contract filing, meanwhile apply for filing user name and password (CFDA acceptance center)

Forth step: Sample testing (testing institutions which qualified by CFDA)

Fifth step: Submit for form evaluation (CFDA acceptance center)

Sixth: Technique evaluation/documents modification

Seventh: Issue the approval certificate

2. Imported Normal Cosmetics Registration Process

First step: Sign agency contract (Tianjianhuacheng)

Second step: Confirm related products’ information (Tianjianhuacheng)

Third step: Agency contract filing, meanwhile apply for filing user name and password (CFDA acceptance center)

Forth step: Sample testing (testing institutions which qualified by CFDA)

Fifth step: Submit for form evaluation (CFDA acceptance center)

Sixth: Technique evaluation/documents modification

Seventh: Issue the approval certificate

Generally speaking, during the registration process, CFDA needs to proceed these following steps, and some are necessary depend on the documents submitted or the type of the cosmetics,

1. Applicant & Manufacture Company provide registration documents and samples

2. CFDA related products evaluation committee

3. Evaluation opinions

4. Submit the supplement documents if necessary

5. CFDA administrative approve

6. Issue the approval certificate

(To find more cosmetics registration information, please contact with Tianjianhuacheng.)

ATTACHMENT:

IMPORTED SPECIAL AND NORMAL COSMETICS CFDA REGISTRATION FLOW

CHART

APPR

OVE

2018年进口非特化妆品备案变更需准备的材料清单

2018年进口非特化妆品备案变更需准备的材料清单 一、申报资料清单(一)化妆品行政许可变更申请表；(二)化妆品行政许可批件(备案凭证)原件；(三)代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单 一、申报资料清单 (一)化妆品行政许可变更申请表； (二)化妆品行政许可批件(备案凭证)原件； (三)代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及营业执照复印件并加盖公章； (四)根据申请变更的内容分别提交下列资料： 1、产品名称的变更： (1)申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提交拟变更的产品中文名称命名依据及拟变更的产品设计包装(含产品标签、产品说明书)；进口产品外文名称不得变更； (2)申请变更防晒产品SPF、PFA或PA值的，应当提交相应的SPF、PFA或PA值检验报告，并提交拟变更的产品设计包装(含产品标签、产品说明书)。 2、生产企业名称、地址的变更(包括自主变更或被收购合并)： (1)进口产品生产企业名称或地址变更，应当提交生产国政府主管部门或有关机构出具的相关证明文件，其中，因企业间的收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文，中文译文应有中国公证机关的公证； (2)涉及改变生产现场的，应提交拟变更的生产企业产品的卫生学(微生物、卫生化学)检验报告。 3、进口产品生产企业中文名称的变更(外文名称不变)： (1)生产企业中文名称变更的理由； (2)拟变更的产品设计包装(含产品标签、产品说明书)。 4、行政许可在华申报责任单位的变更： (1)先提交拟变更的行政许可在华申报责任单位授权书原件备案； (2)拟变更的行政许可在华申报责任单位授权书复印件； (3)行政许可在华申报责任单位名称或地址变更，应提交当地工商行政管理部门出具的变更证明文件原件或经公证的复印件； (4)生产企业出具的撤销原行政许可在华申报责任单位的情况说明并经公证机关公证。 5、实际生产企业的变更： (1)涉及委托生产加工关系的，提交委托生产加工协议书，进口产品还应提交被委托生产企业质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件； (2)生产企业属于同一集团公司的，提交生产企业属于同一集团公司的证明文件及企业集团公司出具的产品质量保证文件； (3)拟变更的实际生产企业生产的产品原包装； (4)拟变更的实际生产企业生产产品的卫生学(微生物、卫生化学)检验报告； (5)实际生产企业生产产品所用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书。 6、变更特殊用途化妆品类别，应按照各类别要求提交相应的资料。 7、申请其他变更的，应详细说明理由，并提交相关证明文件。 二、申报资料主要要求

化妆品进口备案申报批文办理的流程

化妆品进口备案申报/批文办理的流程 首先对化妆品备案法规的解读： 中国针对进口的化妆品有着相关的法律法规，任何进口化妆品在进入中国市场前都要先取得中国国家食品药品监督管理局的批文，只有通过合法申报途径获得该批件后的进口化妆品才可在中国市场销售。 一、进口化妆品到中国销售，首要的工作任务是什么? 答：向国家药监局(SFDA)申请化妆品批文，否则产品不能通关，更谈不上销售。 二、进口化妆品是否要到北京申请批文? 答：答案是肯定的，进口产品一律到国家药监局申请批文，地方政府没有审批权限 三、办理进口化妆品注册申报备案凭证涉及那些政府机构? 1、受理办公室; 2、检测机构; 3、评审委员会; 4、行政审批部门。 1.受理办公室主要负责对进口化妆品注册申报的材料进行形式审核，进口化妆品注册申报资料符合法规要求则受理;并负责安排参加评审会;将评审意见通知申报单位;对于拟批准的产品上报卫生部;发放证书等。具体为卫生部卫生监督中心。 2.检测机构主要负责对拟注册申报的产品进行技术检验，并出具符合要求的检验报告。 3.评审委员会：负责对进口化妆品申报的产品进行技术评审。参与技术评审的由毒理学、皮肤病学、化妆品工艺学、化学检测等领域的专家组成的专家小组共同参与。 4.行政审批部门：对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核，如符合各类相关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。 第二步化妆品进口流程： 1.取得化妆品进口许可批文，此批文需在北京食品监督管理局办理。 2.在当地检验检疫局取得收货人化妆品备案。 3.在进口口岸出入境检验检疫局取得中文标签备案。 4.准备资料报检取得通关单，然后报关。

怎么注册欧盟商标注册的费用分析

怎么注册欧盟商标?注册的费用分析 经常有人咨询注册欧盟商标，很多人都不是很清楚具体的内容，今天商标注册查询网给大家整理了注册欧盟商标相关的知识要点，包括其费用、注册流程是怎么样，要多少钱，为你注册欧盟商标提供最专业、最快速、最权威的商标注册一站式服务！ 1993年12月20日第40/94号欧共体商标法颁布，并于1995年3月15日生效。该法直接适用欧盟各国，并与随后颁布的实施细则一起自动成为欧盟各国商标制度组成部分。下面我们从其项目内容、费用，以及一些注意事项方面详细列表说明： 申请及注册 商标注册采用《商标注册用商 品和服务国际分类》 商标注册的种类包括商品商标、服务商标、集体商标、立体商标、颜色商标、音响商标、气味商标的申请注册。一个商标三个分类：46,500人民币 增加一个分类：600美元 ※以上包括领证费用 所需材料： 1．申请人名称及地址 2．申请商品或服务项目 3．商标图样 4．申请人的身份证复印件 或者营业执照复印件 官方回执时间：4周内 注册时间：8--10个月 注册有效期：10年 查询(单类别报价)普通查询：5天200美元 加急查询：2天200美元所需资料: 1．商标图样（含义说明）2．申请商品或服务项目 答复审查意见/听证基本费用：700美元如不需要提交使用证据,不涉及费用 复审基本费用：1,600美元所需资料: 1．授权委托书2．理由及证据资料 异议、答辩基本费用：1,600美元所需资料: 1．授权委托书2．理由及证据资料 提交使用证明基本费用：500美元商品图片，广告宣传材料，销 售合同，进出口报关文件等 商标争议基本费用：1,600美元所需资料： 1．授权委托书2．理由及证据资料 商标转让一个商标三个分类：700美元所需资料：1．授权委托书

商标注册及注册公司流程

当地工商局就可以代理注册或者当地律师事务所价格是1500－2000 十年内不再交任何费用 我国对商标权的取得采取注册原则，即只有经国家工商行政管理总局商标局核准注册的商标，才能产生专用权。要使商标获得注册，首先要当事人提出商标注册申请，然后由商标局进行审查，在商标局确认申请注册的商标符合法律规定的注册条件予以核准注册后，注册人对该商标就享有专用权了。因此，当事人要获得商标权利就必须注意两个问题：一是正确提出商标注册申请，二是要保证申请注册的商标符合法律的要求。 （一）按要求提出商标注册申请 公民、法人或者其他组织，依照我国商标法及其实施条例的规定，向国家工商行政管理总局商标局提交《商标注册申请书》和有关文件，并缴纳费用，这一程序称“商标注册申请”。 商标注册申请是取得商标专用权的前提，也是获得商标专用权的必经程序。因此当事人必须使申请符合《商标法》和《商标法实施条例》的规定，否则商标局将不予受理。大致说来，商标注册申请应满足下列条件。 1.商标注册申请人具备申请商标注册的资格 我国目前对商标主体资格的限制较少，按照《商标法》第四条和第十七条的规定，商标注册申请人可以是自然人、法人或者其他组织，外国人、外国企业根据我国法律或有关的国际协议及条约也可以成为商标注册申请人。 2.按规定的途径提交商标注册申请 国内商标注册申请人可通过以下两个途径办理商标注册申请手续：一是商标注册申请人可委托商标代理机构办理商标注册申请事宜；二是商标申请人也可以持本人身份证、单位介绍信和营业执照副本或经发证机关签章的营业执照复印件，直接到商标局办理商标注册申请手续。 外国人或外国企业办理商标注册申请和其他有关事宜，必须委托国家认可的商标代理组织代理。 3.商标注册申请书件完备 申请商标注册的，应当向商标局提交《商标注册申请书》及其它文件，具体要求是： （1）申请人必须按一类商品一件商标一份申请的原则，提交《商标注册申请书》一份。也即一份申请书上填报的商品或服务只能限定在《商标注册用商品和服务

进口化妆品申报资料及要求 英文版(XXXX年新版)

Application dossiers for administrative licensing of imported cosmetic required by SFDA PART ONE: Imported cosmetics classification The imported cosmetics are divided into two major categories by SFDA: imported cosmetic for particular purpose, and imported cosmetic for non- particular purpose. The detailed description about the classification is set forth in Appendix 3. PART TWO: Administrative licensing of imported cosmetic for particular purpose Administrative licensing of imported cosmetic for particular purpose for the first time, the application dossiers should be provided as follows, (1) Application form of administrative licensing of imported cosmetic for particular purpose, (2) The reason for name of the imported products in Chinese, (3) Product formula, (4) Briefly description and schematics about the manufacturing processes, (5) Requirements in quality control to ensure the safety of the product, (6) Original packaging of the product (including the direction and the lable). In case of the product with a proprietary packaging for marketing in China, the intended packaging design (including the direction and the lable) should be provided simultaneously. (7) The certificate of analysis and relevant dossiers issued by the inspection agency which must be recognized and accepted by SFDA, or the

非特殊化妆品备案资料以及流程

（一）备案申请材料目录及要求

（二）形式标准 产品的电子版资料按照备案管理系统相关要求（可在备案管理系统上查阅）提交。境内责任人申请产品备案之前，应当按照相关的规定申请办理备案管理系统用户名注册，领取用户名称和初始密码，登录后提交电子版备案资料。 纸质备案资料至办事窗口提交，并须符合下列要求： 1、与上传至备案系统的电子版资料一致。 2、除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由境内责任人逐页加盖公章或骑缝章。 3、使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，

并装订成册。 4、使用中国法定计量单位。 5、申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致。 6、所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前。 7、终止申报后再次申报的，还应说明终止申报及再次申报的理由；不予备案后再次申报的，应提交不予备案决定书复印件，并说明再次申报的理由，同时还应提交不予备案原因是否涉及产品安全性的书面说明。 8、生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报，一个产品使用原件，其他产品可使用复印件，并书面说明原件所在的申报产品名称；这些产品如不同时申报，一个产品使用原件，其他产品需使用经公证后的复印件，并书面说明原件所在的申报产品名称。 （四）申请文书名称 《进口非特殊用途化妆品备案申请表》 （五）备案期限 备案资料符合要求的予以备案 （六）备案信息凭证 《进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证》，网上提交备案资

注册欧盟商标的注意事项

注册欧盟商标的注意事项 知识产权保护从国内到国外已经是普遍逐渐升级。不过对于商标使用的地域性，国内商 品想要在国外市场销售，并受到商标法额保护，注册海外商标是必不可缺的。 欧盟是世界上经济最发达的地区之一，也是世界货物贸易和服务贸易最大进出口方，在 国际舞台上占据着重要的地位。申请国际商标是经营进出口贸易公司的首要工作，注册欧盟 商标成功后，拿到商标注册证书，这样在欧盟成员国范围内都可以使用的，而且还能受到成 员国的法律保护。 那么可作为欧盟商标注册的标记有哪些呢？ 欧盟商标可包括任何可用图表代表的标记，特别是文字，包括人名、图案、字母、数字、商品形状或其包装外观，只要这些标记能够把一种商品或服务用途同其它种类的用途区分开来。因此，可以用来作为商标进行注册的标记包括：文字标记包括字母、数字、或字母、数 字和文字的组合；包含或不包含文字的图形标记；彩色图形标记；颜色或多种颜色的组合； 三维立体标记；声音标记；商标申请须包含一份所申请商标的图表。 那么不可作为欧盟商标注册的标记有哪些？ 不具备任何显著性特征；专指商品或服务的用途、产地、价值、数量、种类、质量、生 产日期或提供服务日期，其它商品或服务特征；在现行语言或商业现有及普遍实践中已成为 惯例；同公共政策或广为接受的道德准则相违背；具有欺骗公众的性质，例如对商品或服务 的质量、性质或产地的不实描述；对于酒精饮料产地、产品形状或某些官方象征有被驳回的 绝对理由；在独个欧盟成员国的在先商标注册或注册申请；用于贸易的，在多个欧盟成员国 内有效的非注册商标或其它标记。 欧盟商标注册的基本程序有哪些？ 申请人向欧盟商标局或欧盟成员国商标局提出商标注册申请。欧盟商标局会将申请内容 通知给各成员国的商标主管机关，以便于在同一时间进行各国的商标审查。审查通过后，进 入为期三个月的公告。在这三个月内任何人都可以对公告的商标提出异议。如果在三个月的 公告期内没有人对公告的商标提出异议，那么申请的商标可以在一年内获准注册。申请注册 周期约 12-15个月。

药品注册流程及所需资料

（二）已有国家标准的药品 《药品注册申请表》 1．综述资料 资料编号1、药品名称 资料编号2、证明性文件。 资料编号4、对主要研究结果的总结及评价。 资料编号5、药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献。 资料编号6、包装、标签设计样稿。 2．药学研究资料 资料编号7、药学研究资料综述。 资料编号8、药材来源及鉴定依据。 资料编号12、生产工艺的研究资料及文献资料，辅料来源及质量标准。 资料编号15、药品标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。 资料编号16、样品检验报告书。 资料编号17、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。 资料编号18、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。 以上申报材料具体要求详见《药品注册管理办法》附件一。 （一）申报资料的一般要求： 1、申报资料按《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第17号)附件一规定的资料顺序编号，按编号分别装订，申报资料首页为申报资料目录。 2、申报资料应使用A4纸打印，内容完整、清楚，不得涂改。 3、资料封面应包含以下信息：药品名称、资料项目编号、项目名称、申请机构联系人姓名、电话、地址，试验资料完成机构名称、主要完成人、参加人、电话、原始资料保存地点。并须加盖各机构公章。 4、资料按套装入档案袋，档案袋封面注明：申请分类、注册分类、药品名称、本袋所属第X套第X袋每套共X袋、原件/复印件、申请机构、联系人、电话。 5、注册申请报送2套完整申请资料（其中至少1套为原件）和1套综述资料（可为复印件），各袋均应包含1份申请表。 6、《药品注册申请表》：从国家食品药品监督管理局网站（https://www.wendangku.net/doc/5b7802803.html,）下载，按要求填写后打印并保存，用于提交的申请表电子文件与书面申请表的数据核对码必须一致，并一并提交。 7、临床试验总结资料封面应有临床试验组长单位盖章，各临床试验分总结应有试验单位盖章。 （二）申报资料的具体要求： 1、《药品注册申请表》：临床试验完成后申请生产或仅申请新药证书，应重新填写《药品注册申请表》 该表是申请人提出药品注册申请的基本文件，同时也是药监部门对该申请进行审批的依据，其填写必须准确、规范，并符合填表说明的要求。

商标注册网上申报流程

一.注册的流程 (一)、商标注册预先查询 商标查询是指商标注册申请人或其代理人在提出注册申请前，对其申请的商标是否与在 先权利商标有无相同或近似的查询工作。查询的范围以查询之日起已进入商标局数据库的注 册商标和申请中商标为限，结果不具法律效力，仅作为参考，并不是商标局核准或驳回该申 请的依据。 商标查询有两种，一是通过公开数据库或商标查询软件进行查询;二是通过商标局下属 的通达商标服务中心查询;从查询结果来看，通过通达商标服务中心查询更为准确。 商标查询是一项专业的工作，你可以委托我们代为查询，我们将在二个工作日回复你。 (二)、商标注册形式审查 商标形式审查(1-3个月左右)，商标形式审查是指商标注册主管机关对申请商标注册的 文件、手续是否合乎法律规定，若符合法律规定，审查机构编定申请号，确定申请日，发放《注册受理通知书》。确立申请日十分重要，由于我国商标注册采用申请在先原则，一旦发 生申请日的先后成为确定商标权的法律依据，商标注册的申请日以商标局收到申请书件的日 期为准。 (三)、商标注册实质审查 商标实质审查(24—36个月左右)，商标实质审查是商标注册主管机关对商标注册申请 是否符合《商标法》及有关规定所进行的检查，资料检索、分析对比、调查研究并决定给予 初步审定或驳回申请等一系列活动。 (四)、商标注册初审公告 商标初审公告(3 个月)是指商标注册申请经审查后，对符合《商标法》有关规定的，允 许其注册的决定。并在《商标公告》中予以公告。初步审定的商标自刊登初步审定公告之日 起三个月没有人提出异议的，该商标予以注册，同时刊登注册公告，发放注册证。 二.商标注册所需要的资料 1.以企业名称申请注册的，需提供营业执照复印件，并需在营业执照复印件上加盖公章; 2.以个人名称申请注册的，需提供个人身份证复印件1份和个体工商户营业执照复印件，个体工商户营业执照复印件上需加盖公章; 3.提供商标文字或图样，需要保护颜色的，还需要提供彩色图样;

化妆品备案须知

化妆品备案须知 一、什么样的化妆品要备案？ 答：所有进口化妆品必须向国家药监局备案。 二、申请批件要多长时间？ 答：1、进口普通化妆品：一般5-6个月左右取得批文。 2、进口特殊化妆品：一般10-12月左右取得批文。 三、备案程序是怎样的？ 答：在华责任单位备案-检验-整理材料-申请备案-材料审核-审核发凭证等程序。 四、备案的流程时间是？ 答：1、检验时间：进口普通类化妆品检验周期，大概2个月内完成。特殊类化妆品各项检测周期，一般3-4月内完成。防晒类产品如果加做spf值、斑贴试验以及pa试验，时间较长。育发类、健美类、美乳类产品需做人体安全试验测评，大概4个月左右。 2、评审时间：普通产品转到审评中心即审核备案。特殊用途化妆品的评审 会议为每月10号之前受理，最后一周上会。 五、化妆品备案一般需要多少费用？ 答：化妆品备案费用主要是化妆品的检验费用： 检验收费标准会根据产品的类别有所不同：基础检测费一般在6300-8300元，服务费4000（实报实销），特殊类化妆品因会增加人体试验而稍高，主要根据加测项目决定，服务费10000左右。 随着国家对化妆品监管力度的加大，这项工作技术含量越来越高。北京鑫金证国际技术服务有限公司。专业代理化妆品批文办理，成功备案日本，韩国，美国，台湾，香港，瑞士，意大利，法国等多个国际产品。 六、化妆品的检验需要进行哪些检测项目？ 答：化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、pH值测定、毒理学安全性实验、人体安全及功能试验。 检验时间一般在2-4个月，有些特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。 七、化妆品备案涉及的机构有哪些？ 答：化妆品的备案，主要涉及到四个机构： 1、检测机构 2、行政受理中心 3、评审委员会 4、行政审批部门 八、备案进口化妆品需提交哪此材料？ 答：1、国外提供的自由销售证明； 2、国外出具的授权书；

欧盟商标注册价格

https://www.wendangku.net/doc/5b7802803.html, 欧盟商标注册价格 欧盟商标注册价格 第一步:查索(选择性质) 每个商标种别查索费用***美元 第二步:商标申请注册 一至三个商标种别费用***美元; 额外增加的每个种别费用***美元 第三步:商标申请证书 一个商标种别费用***美元; 额外每个种别费用***美元. 商标注册付款时间和程序 客户需于鹰飞国际开展每个步骤之工作前支付该步骤工作之用度。 备注 (1)上述各项用度已经包括本机构的服务费,政府规费和税款,但不包括文件快递用度或文件公证用度。 (2)上述各项用度不包括商标复审、异议费等。假如商标申请被初步审定公告后遭他人异议或商标申请被驳回后申请复审，还会有一定用度，根据具体情况约定。 (3)上述各项用度不包括商标翻译用度。 欧盟商标的注册程序 欧盟商标注册程序采用的是审查程序，主要由以下3部分组成： 首先是申请的审查，包括是否有一致的申请日期，形式审查及是否有绝对驳回问题。这时，建立查询报告。第二是公告;第三是获准注册(包含异议审定程序阶段。) 程序的第一步开始于受理申请，申请要么被OHIM直接受理，要么通过各个国家工业产权局，并且包括： - 审查申请日期是否一致，申请指定商标或服务的类别的审查; - 发送此商品或服务单到欧盟翻译中心(卢森堡);

https://www.wendangku.net/doc/5b7802803.html, - 建立欧盟商标查询报告，发送此申请到成员国工业产权局，在各成员国注册中查询，发送所有的报告给申请人或其代理人 ; - 是否有绝对驳回的理由的审查; - OHIM不会对驳回的相对理由进行审查。此审查只会因第三方提起异议或欧共体商标获准注册后的撤销申请而进行; 第二步是欧盟商标注册申请的公告，这表明OHIM已同意该商标注册。 第三步程序中有在先权利的第三方提起异议。 异议须在欧盟商标申请公告之日起3个月内提交。如果异议裁定申请人胜诉，或异议期间无异议提交，那么此欧盟商标申请将被获准。 复审构成一个特别的程序阶段。复审可以在上述审查过程中提出以反对审查意见、异议及商标管理和法律部门的裁定。对于一方，对非终局的裁定可以提出复审，除非终局裁定允许另外提出复审。复审委员会负责复审申请的裁定。

个人注册商标流程期限

港宜商务-专业注册商标服务商https://www.wendangku.net/doc/5b7802803.html, 个人注册商标 商标注册流程 第一步：商标查询。提交商标以及商品或者服务的使用范围，文字商标30分钟内出查询结果；图形商标24小时内出查询结果。 第二步：申请注册。 ①申请阶段：提交文件（上午12点之前）当天上报商标局当天返回商标局报送清单； ②正式受理、审查阶段：形式审查通过商标局发出受理通知书实质审查； ③公告、注册阶段：实质审查通过初审公告注册公告商标局发出注册证。 在手续文件齐备，上午12点之前提交，我们将当天上报国家商标局，当天以传真的形式返国家商标局盖章的注明注册申请日期的报送清单给您。因我国商标注册实行申请在先原则（请及早办理商标申请并注意保密，以免被他人抢注），申请日期的确立对于商标注册能否成功非常重要。 申请材料： 个人申请的：需要个体工商户的营业执照副本复印件和个人身份证复印件。 商标图样。 注册商标所要使用的商品或服务范围。 个人商标注册需要哪些资料 自然人(个人)申请商标注册的，提交以下材料： (1)申请人身份证及相关行政主管机关颁发的登记文件复印件，(如个体工商户营业执照、农村土地承包合同)。持有护照的，需护照复印件。 ( 2)填写商标注册申请书(有固定书式)，并在指定位置签名。 (3)商标黑白图样6张，要求图样清晰、规格在5x5厘米至10x10厘米之间。若指定颜色，交着色图样6张,附黑白图样1张。 (4)个体工商户可以用《个体工商户营业执照》字号名义申请注册商标。 (5)自然人提出商标注册申请的商品和服务范围，应以其在营业执照或有关登记文件核准的经营范围为限，或者以其自营的农副产品为限。 具备了相应的条件之后，可以顺利的申请商标注册。将商标注册下来之后，就能够享有商标权了。 申请商标注册条件 1申请商标注册条件之一：商标是否具显著性。 2申请商标注册条件之二：商标是否相同和近似。

进口普通化妆品申报过程和所需资料

您好 您咨询的化妆品申报过程如下： T he registration process of cosmetic that you consulted as follows： 化妆品申报过程和所需资料 Cosmetic registration process and required information 一、项目启动，提供在华申报责任单位授权书（签订协议后我公司提供模板） Providing authorization to the responsible units in China.（We will provide the template for you after signing agreement.）（SFDA need5workdays for approval）二、样品检测（时间5个月） sample testing（5months） 1、贵公司只需提供产品配方、说明书和送检样品；生产企业的基本信息。 You only need to provide product formulas,specifications and testing samples;basic information of manufacturer. 2、送样品检验（根据产品规格来定）。 To send samples for testing. 三、准备申报资料（我公司准备，在做检验同时完成）。 Preparing registration documents.（We complete it during the testing period.）（1）化妆品卫生许可申请表（我公司准备） Cosmetic sanitation license application form（We complete it） （2）产品命名依据（国外公司准备，但我公司需要审核） The named basis（Prepared by foreign company，but we need to review it.） （3）产品配方(100%复配成分表,含有PEG/SLS/SLES/AES等成分的需要原料厂商提供COA证明，里面要求含有二恶烷的含量证明)（国外提供，但我公司需要审核）Product formula（100%compound ingredients list，please provide the COA or specification of PEG/SLS/SLES/AES,which should include the wt%of dioxane）

欧盟商标注册费用标准及商标保护制度

欧盟商标注册的较大优势是费用低，企业只须提交一份申请，注册一次，即可在欧盟28个成员国使用该商标，且商标保护期限为10年，并可以续展。 近些年，中国商标在海外被抢注事件层出不穷，这让在国内拥有一定知名度的企业对海外商标的保护意识不断增强。同时，申请注册海外商标也成为众多企业进军国际市场，拓展品牌的重要一步。 在发达国家中，欧盟是商标遭遇抢注风险较高的地区。一方面欧盟各国经济开放程度相对较高、司法环境健全、社会基本稳定、治安条件良好、较少发生商业欺诈行为，吸引了越来越多的中国企业赴欧盟投资。另一方面，欧盟商标无须像美国那样，取得证书或延续商标权需要提供合法有效的使用证据。因此，欧盟成为了中国企业海外品牌保护的重点地区之一。 欧盟作为知识产权制度的诞生地，是当今世界较大的发达国家群体，欧盟国家对知识产权保护十分重视，其知识产权法律和制度都较为完善，甚至在某些方面比美国更为严格。 商标由欧盟知识产权局负责注册和管理，在欧盟各成员国具有法律效力，成员国商标体系与欧盟商标体系同时并存，互有分工。在欧盟商标注册时，同一商标用于一种或多种指定商品或服务时，在巴黎成员国申请后

六个月申请共同体商标时，可享有优先权。已经在一个欧盟成员国公布的注册商标，在申请欧盟商标时，可请求优先权。 欧盟国家商标所有人享有对该商标使用的专有权，有权阻止任何第三方未经其同意而使用该商标，且欧盟商标可以转让。商标注册后5年时间内，如未能在欧盟进行正常的商业化行为，该商标权可被驳回。新的欧盟商标法中，申请提交途径发生了变化，企业只能向欧盟知识产权局提交申请，改变了先前既可向欧盟知识产权局，也可向欧盟成员国商标机关提交申请、再由成员国商标主管机关转交至欧盟知识产权局的申请方式。另外，对商标申请的时间、费用、注册类别要求、商标标记类别、过境假冒商品侵权判定等相关条款均有大范围修改。 注册欧盟商标时，首先，由申请人向欧盟商标局或欧盟成员国商标局提出申请。其次，欧盟商标局将申请内容通知各成员国的商标主管机关，以便在同一时间进行各国的商标审查。再次，审查通过后，进入三个月的公告期。这三个月内任何第三者可以对公告的商标提出异议。较后，如果没有第三者提出异议，申请的商标可以在一年内获准注册。申请注册周期约12至15个月。 值得注意的是，文字、图案、字母、数字、商标形状、包装外观都可以注册欧盟商标，只要能把这些标记的商标或服务用途区分开。由于欧盟商标涵盖国家众多，进行商标注册时，常有被驳回的情况发生，中细软小

药品注册分类及注册流程

目录 1. 化学药品注册分类 2. 境内申请人新药申报流程 3. 化学药品申报资料要求 4. 化学药品临床试验要求

化学药品注册分类 1.未在国内外上市销售的药品： （1）通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂； （2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂； （3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂； （4）由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物； （5）新的复方制剂； （6）已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。 2.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。 3.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品： （1）已在国外上市销售的制剂及其原料药，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂； （2）已在国外上市销售的复方制剂，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂； （3）改变给药途径并已在国外上市销售的制剂； （4）国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症。 4.改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。 5.改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。 6.已有国家药品标准的原料药或者制剂。 以上，属注册分类1~5类按新药申报程序申请注册，6类按仿制药申请程序申请注册。

境内申请人，新药申报流程（以上注册分类中1~5类申报流程） 准备报临床申报资料（具体资料项目要求附后） 向省食品药品监督管理局报送申请资料 拿到受理号，相关进度， 便可以从SFDA网站上 查询https://www.wendangku.net/doc/5b7802803.html, 省局，受理，5工作日内组织对药物研制情况及原始资料进行现场核查；30工作日内完成现场核查，将初审意见，《药品注册研制现场核查报告》，申报资料送交 国家食品药品监督管理局药品审评中心（CDE） 审评进度，审评人员名 单及联系方式可以从 CDE网站查询。 https://www.wendangku.net/doc/5b7802803.html, CDE对申报资料进行技术审评（90工作日） 如果必要，CDE将要求申请人补充资料

商标申请注册流程及所需资料

商标申请注册流程及所需材料 一、签合同之前需要做的： 1、客户确定商标所需要注册的类别（我们可以帮忙确定）；

2、免费帮客户查询这件标志用在所属类别下注册证的成功率 在几成； 3、如该标志在客户需要注册的类别已经有在先注册或近似商 标，则帮客户提一些修改的能够提高注册成功率的意见； 4、如该标志在客户所需注册的类别经查询可下注册证的成功 率在八九成，则建议客户注册。 注册商标风险提示：商标有个空白期，这个空白期是6个月。即在我们给您查询商标时往前推6个月，这6个月的数据商标局还没有上传，如果我们没有给您查到相同或相似的标，不代表这个标空白期就没有，所以我们查询只是减小风险，但不是绝对没有风险。 二、签合同及注册所需材料： 1、客户确定注册后先请客户传送一些材料我们拟定合同请客户确 认盖章，所需材料如下： *普通申请： （1）以公司营业执照注册的： a公司营业执照副本加盖公章（经过年检的）扫描件一份； b商标图样jpg格式--像素在400至1500（黑白）一份； c10种商品（6位代码标识的）名称； d注册人的地址、姓名、电话。 e委托书一份（我们提供）加盖公章，发扫瞄件给我们。 （2）以个体营业执照注册的：

除以上以公司注册所需材料外，另加注册者本人的身份证复印件一份。 三、材料准备齐，我们拟定合同请客户确认盖章然后打款。 备注：公对公打款款到达时间稍慢，在一天多，私对公或私对私基本可以即时到账。四、款确认收到，我们向商标局递交文件。 *普通申请：以公司营业执照注册的在两周左右下受理通知书。（目前商标局正在系统升级不能保证受通下来时间） 以个体营业执照注册的在四周左右下受理通知书。 （目前商标局正在系统升级不能保证受通下来时间）备注：受理通知书仅代表商标注册人所交资料齐全商标局已经受理申请开始实质审查。 五、实质审查期限为九个月。 *审查通过，审查人员认为可以注册的会在商标局网站上发布公告，公告期为三个月，这期间如果没有人对此件商标提出异议，则在一个月后下发商标注册证。如有人提异议，商标注册人认为有必要提交异议答辩的，我们会帮忙提交（商标局另收异议审理费）。 *审查没通过，审查人员认为有在先注册或在先近似商标，会引发消费者发生误认的，商标局会下发驳回通知书，即此件商标没有通过（商标注册费用是不退还的）。如注册人认为此件商标非常重要，则可以提请驳回复审（商标局是另收费的）。

进口特殊用途化妆品备案申报资料清单及要求【最新版】

进口特殊用途化妆品备案申报资料清单及要求 一、进口特殊用途化妆品行政许可申请表 要求： 应按照申请表填表说明的要求填写申请表各项。 行政许可申请表保证书应由进口化妆品生产企业或进口化妆品新原料生产企业法定代表人或其授权的该生产企业的签字人或其授权的行政许可在华申报责任单位的签字人签字；无公章的，应在保证书生产企业签章处予以注明行政许可申请表承诺书应由行政许可在华申报责任单位法定代表人或法定代表人授权该单位的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。 授权委托签字时，应提供授权委托书公证件及其中文译文，并做中文译文与原文内容一致的公证。根据《化妆品行政许可申报资料要求》（以下称《资料要求》）第二十四条的要求，在每次提交行政许可申请时应同时提交授权委托书原件或经公证后的复印件，并书面说明委托签字授权书原件所在的申报产品名称。授权委托签字的内容不应包含于行政许可在华申报责任单位授权书中。

二、产品中文名称命名依据 要求：请企业根据自身实际情况编写。 三、产品配方 要求： 产品配方应包括许可检验机构对进口产品配方的确认证明，其确认日期应与检验样品的受理日期一致。 产品配方应提交文字版和电子版。 四、生产工艺简述和简图； 要求：请企业根据产品自身实际情况提供。 五、产品质量安全控制要求； 要求：产品质量安全控制要求应包括在原产国执行的产品质量安全控制要求（外文版及中文译文）及产品符合《化妆品卫生规范》要求的承诺。

六、产品原包装（含产品标签、产品说明书） 要求：拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）； 因体积过小（如口红、唇膏等）而无产品说明书或将说明内容印制在产品容器上的，应在申报资料中产品包装部分提交相关说明。 七、经国家药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料； 1、许可检验机构出具的检验报告，应当包括以下资料： a.检验申请表。 b.检验受理通知书。 c.产品使用说明。 d.卫生安全性检验报告（微生物、卫生化学、毒理学）。

2018年自贸区进口化妆品备案说明及流程详解

2018年自贸区进口化妆品备案说明及流程详解（上海浦东及浙江舟山） 根据新的备案管理规定，自2017年3月1日起开始，上海市浦东新区作为新区口岸进口开始，在2018年初又陆续下放了天津，浙江，重庆......等几大城市，由现行审批管理调整为备案管理。所有下放城市均比从国家局备案时间上缩短2到4个月左右的时间，很多化妆品公司也开始陆续向我公司咨询地方备案的事宜，看看是否能够走自贸区的进口流程，从而缩短备案时间，为进行上市销售做更好的基础。但这其中并不是所有企业都符合地方备案的条件的。 今天我们以上海浦东和浙江两个城市为例，为大家来讲解一下：地方自贸区备案的一些硬性条件以及流程说明。 适用范围：从上海浦东或浙江省舟山市口岸进口，且境内责任人注册地在上海浦东地区（或浙江省舟山市）的首次进口非特殊用途化妆品，可按备案方式进口。 什么是境内责任人？ 境内责任人是指根据境外化妆品生产企业授权，负责产品的进口和经营，并依法承担相应的产品质量安全责任的注册地在上海浦东（浙江省舟山市）的企业法人（这点要求必须符合），与上海浦东不同的是：上海要求办公地址也必须在浦东，而舟山市的企业实际办公地址在舟山即可，不必一定在指定的区域范围内。境外化妆品生产企业可以根据经营活动的需要，授权多个境内责任人，但授权范围不得重复，同一产品不得授权多个境内责任人。 如何获取备案信息凭证？ 实施备案管理后，食品药品监管部门不再核发纸质版的备案凭证。产品备案后，电子版备案信息凭证由网上备案信息系统自动生成，并在食品药品监管总局政务网站主动公开。境内责任人可根据实际需要，自行下载、打印电子版备案信息凭证。已获得备案进口的产品，产品中文标签上应当标注电子版备案信息凭证上载明的备案编号。 符合条件的首次进口非特殊用途化妆品，如何选择行政许可或备案管理方式进口？ 符合条件的首次进口非特殊用途化妆品，可选择行政许可或备案的方式进口，但同一产品只能选择一种方式进口。

欧盟商标注册

欧盟商标注册 欧共体是西欧主要发达国家为了加强相互间的合作，推动本地区和各自的经济而于本世纪50年代建立和发展起来的区域性经济贸易组织。欧共体商标简称CTM（European Community Trade Mark），亦称欧盟商标，是指根据CTMR（欧共体商标条例）规定的条件获得OHIM（欧共体内部市场协调局）注册的，在欧盟范围内有效的，用来识别和区分商品或服务的标记。英、德、法、意大利、西班牙等欧盟国家早已开始实行一种在欧盟全部25个国家适用的商标体制。欧共体商标注册是根据《欧洲共同体商标条例》来进行的一种注册方式，这是一种区别与马德里国际商标注册的一种商标国际注册方式，它也有其优越性，为方便广大客户朋友考虑自己企业的商标发展策略，登尼特商标事务所将简单介绍一下这种注册方式。 一、欧盟商标注册主管机关 1993年12月20日，欧洲理事会发布了关于欧盟商标注册的40/94号“条例”(即欧共体商标法)，该“条例”于1994年3月15日生效。根据该“条例”规定，在欧盟内部设立“欧盟内部市场一体化管理局（OHIM）”，简称“内协局”，负责处理商标注册事宜。位于西班牙Alicante 的欧盟商标局于1996年1月1日开始受理欧盟商标申请。 二、欧共体成员国 保加利亚和罗马尼亚当地时间2007年1月1日零时正式加入欧盟，至此，欧盟成员国增加到27个,欧盟现有27个会员国,注册欧共体商标在上述27个国家都受到保护。此前的欧共体注册商标和申请商标将自动延伸至新的成员国，并受到应有的保护。 三、欧盟商标优势 1、申请人无限制。欧盟商标的申请人不限于欧盟成员国的国民,其他如《巴黎公约》、《世界知识产权组织》（WIPO）成员国的国民也可提出申请。 2、费用低。只须申请注册一次，即可在整个欧盟的二十五个成员国使用该注册商标。较之于在各个成员国分别提出申请，费用大幅度减少。 3、注册商标在欧盟成员国保持整体效力：申请人通过提交一份申请即可在欧盟25个成员国内得到对该商标的保护，无需再分别指定所希望得到保护的国家；共同体商标在任一成员国的使用将被视为在所有成员国的使用，即使商标只在一个国家使用，也不会因为没有在其他国家使用使该商标而遇到被撤销的危险；共同体商标的转让、变更或续展将在全部成员国范围内发生效力。 4、共同体注册是双重保护原则，共同体注册商标不取代国家注册商标，国家注册商标与国际

进口药品注册程序

进口药品注册程序 参见《药品注册管理办法》（局令第28号） 一、申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可；未在生产国家或者地区获得上市许可，但经SFDA确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。 二、申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，向SFDA提出申请。 三、SFDA对申报资料进行形式审查（30日内），符合要求的,出具药品注册申请受理通知书，并通知中国药品生物制品检定所对3个批号的样品进行检验。 SFDA可以组织对其研制和生产情况进行现场检查，并抽取样品。 四、中检所收到资料及样品后，应在5日内组织进行注册检验；承担进口药品注册检验的药检所在收到资料、样品和有关标准物质后，应在60日内完成注册检验并将药品注册检验报告报送中检所。特殊药品和疫苗类制品的样品检验和药品标准复核应当在90日内完成 五、中检所接到药品注册检验报告和已经复核的进口药品标准后，应在20日内组织专家进行技术审查，必要时可根据审查意见

再复核。 六、中检所完成进口药品注册检验后，应当将复核的药品标准、药品注册检验报告和复核意见送交SFDA药品审评中心，并抄送申请人。 七、FDA药品审评中心在120日内组织药学、医学及其他技术人员对申报资料进行审评。如需补充资料，需在4个月内一次性将资料补充完毕。SFDA审评中心应在40日内对补充资料进行审评。 八、SFDA药品审评中心依据技术审评意见和样品检验结果等，形成综合意见，连同相关资料报送SFDA。SFDA依据综合意见，在20日内作出审批决定（经批准可延长10日）。审批决定作出10日内对符合规定的发给《药物临床试验批件》；不符合的，发给《审批意见通知件》并说明理由。 九、申请人拿到《药物临床试验批件》需向SFDA提交临床方案等备案资料，进行6-8个月的临床试验。 十、临床试验结束后，申请人应当填写《药品注册申请表》，按照规定报送临床试验资料及其他变更和补充的资料，并详细说明依据和理由，提供相关证明文件。 十一、SFDA药品审评中心应在120日内组织药学、医学及其他技术人员对报送的临床试验等资料进行全面审评，必要时可以要求申请人补充资料，并说明理由。