制药废水处理工程案例

制药废水处理工程案例

重庆华邦制药有限公司废水处理工程

更新时间：4-21 10:21

该工程为重庆华邦制药有限公司原料药生产基地工业废水治理工程。该项目污染具有以下难点：

（1）废水污染源多，源强大，且随产品变化而变化。

（2）废水中污染物成分复杂多样，含有大量如亚磷酸二乙酯、丙酮、硝基苯璜酸、四氢呋喃及二氯甲烷等有毒或抑制生化的特殊污染物。

针对上述难点，我司采取以下技术措施：

（1）对生产工艺进行精确工程分析，指导企业清洁生产，清污分流，并根据产品可能的变化而采取不同的应对措施。

（2）对含二氯甲烷废水采用吹脱塔进行吹脱预处理。

（3）对高浓度废水采用新型微电解＋催化氧化工艺，分解有毒有害物质，提高废水可生化性。

该处理系统投入运行后，各处理单元效果理想，处理出水稳定达标，顺利通过环保部门验收。

其它同类工程：

◆浙江花园集团VD3废水处理工程

◆重庆西南制药二厂废水处理工程

◆重庆博腾精细化工有限公司

◆山西太行药业有限废水处理工程

◆浙江东邦化工有限公司污水处理工程

◆浙江纳爱斯化工股份有限公司污水处理工程

江苏江山制药有限公司东厂区废水处理扩建工程更新时间：6-27 10:35

项目名称

江苏江山制药有限公司东厂区废水处理扩建工程

工程地点

江苏靖江

工作范围

总承包

项目起始时间

1999年

项目结束时间

2004年

废水性质

制药废水

工程规模

共三期，总水量达到10000m3/d

进水水质

高浓度CODcr：11000 mg/L，油=100 mg/L，pH=4-5

设计出水水质及用途

《制药工业水污染物排放标准发酵类》，排放

主要工艺

预处理工艺：高浓度含油废水--中和，隔油沉砂；高浓度不含油废水--中和沉砂

生化工艺：二级厌氧（UASB）、二级好氧

工程特点

高浓度水中的石油类对生物处理有抑制作用，尤其是对厌氧微生物，故进入厌氧反应器前的高浓度水进需经隔油处理；污水中的酸度，尤其是进入厌氧反应器的高浓度水经中和后需再调节酸碱，以减少pH过低对UASB反应的影响；有机物污染浓度高，高浓度有机废水需经厌氧去除绝大多数污染物后再与低浓度水混合进入好氧处理。目前，UASB去除率高达90%，出水COD < 250 mg/L。

全景

浙江仙琚制药股份有限公司废水处理站

更新时间：6-27 10:25

项目名称

浙江仙琚制药股份有限公司废水处理站

工程地点

浙江省仙居县

工作范围

设计

项目起始时间

2006年12月

项目结束时间

2008年8月7日环保验收合格

废水性质

化工制药废水

工程规模

1950 m3/d

进水水质

CODcr=5128mg/L、pH=3-5

设计出水水质及用途

出水CODcr=420mg/L，BOD=30mg/L，SS=150mg/L，pH=6~9。排入市政污水管

主要工艺

调节池、气浮、兼氧、沉淀、好氧（MBBR）

工程特点

该工程废水比较复杂，几种废水需要分类处理；废水总体可生化性较好，但有几股废水具有生物毒性；因此对部分有生物毒性的废水预处理，确保废水稳定达标。同时采用先物化对部分无机盐和有机物去除，可以降低后续处理负荷。另外采用兼氧种群适应广的特点，适应废水的复杂性和部分有生物毒性物质的冲击。同时在原好氧池的基础上投加博适填料(MBBR)，增加抗冲击性和处理容积负荷。

废水处理站

厌氧区

黑龙江多多药业有限责任公司废水处理站

更新时间：6-27 10:09

项目名称

黑龙江多多药业有限责任公司废水处理站

工程地点

黑龙江省佳木斯市

工作范围

总承包（不包括土建施工）

项目起始时间

2007年9月10日

项目结束时间

2008年12月通过环保验收

废水性质

罐头食品加工废水、大豆制品加工废水、医药制品加工废水、冷饮加工废水

工程规模

1600m3/d

进水水质

CODcr=7000mg/L BOD5=2000mg/L SS=700 mg/L 氨氮=30.5 mg/L 动植物油=20 mg/L 设计出水水质及用途

出水COD=100 mg/L BOD=20 mg/L SS=70 mg/L 氨氮=15 mg/L 动植物油=10 mg/L 主要工艺

调节池、混凝气浮池、投配池、二级厌氧（UASB）、二级好氧（接触氧化）

好氧池天津津康制药有限公司废水处理改造工程更新时间：6-27 09:49

项目名称

天津津康制药有限公司废水处理改造工程

工程地点

天津市大港开发区

工作范围

总承包

项目起始时间

2008年3月

废水性质

制药废水

工程规模

进水水质

CODcr=13000mg/L，BOD5=6000mg/L，NH3-N=150 mg/L，SS=400 mg/L

设计出水水质及用途

执行《污水综合排放标准》（GB8978-1996）制药企业排放二级标准；排放

主要工艺

隔油池、调节池、气浮池、厌氧调质池、厌氧（UASB）、生物选择器、CAST、回用水池工程特点

该项目的进水COD浓度及有机酸含量均较高，且出水要求严格，要求COD Cr<300mg/L。采用“预处理+厌氧+好氧”组合工艺形式，预处理工艺选用“隔油+气浮”，厌氧采用UASB工艺，好氧工艺考虑到原有池型的特点以及各种活性污泥法比较，采用CAST工艺。该工艺成熟稳定、运行可靠、投资合理。该在厂区面积紧张的情况下，充分利用原有的设施并进行改造，整体布置紧凑合理。

池群

赤峰制药股份有限公司污水综合治理技术改造项目

更新时间：6-27 09:40

项目名称

赤峰制药股份有限公司污水综合治理技术改造项目

工程地点

内蒙古自治区赤峰市

工作范围

项目建议书、深度设计方案、施工图设计

项目起始时间

2008年7月

项目结束时间

2008年12月

废水性质

制药废水

工程规模

一期2500m3/d，二期2500m3/d

进水水质

高浓度CODcr：12722mg/L，TKN=687mg/L，SO4==1393mg/L，色度=700倍；低浓度CODcr：1183mg/L，TKN=64mg/L，色度=200倍

设计出水水质及用途

《制药工业水污染物排放标准发酵类》，排放

主要工艺

预处理工艺：抗生素废水：预处理（酵母菌MBR）；其它浓废水：混凝沉淀

生化工艺：二级厌氧（UASB）、反硝化、好氧

深度处理工艺：混凝沉淀脱色、过滤、碳滤

工程特点

制药废水CODcr、氨氮、硫酸根浓度非常高。该厂生产药品种类繁多，产生的废水水质差别也很大，该项目处理的关键是选择合理的预处理工艺，降低抗生素效价对生物处理的影响，减低硫酸根对厌氧的影响。本工程考虑物化和生化除硫工艺，减低药剂投加量。考虑反硝化工艺，进行回收碱度和部分氧，从而减低运行费用。该处理工艺成熟、稳定可靠、投资合理，出水水质达到标准CODCr<120mg/L。

效果图

制药废水处理方案

目录 第一章概述 (2) 第二章设计依据、范围及原则 (3) 第三章设计规模与目标 (4) 第四章处理工艺流程设计 (5) 第五章主要构（建）筑物说明及报价 (10) 第六章主要设备及报价 (14) 第七章运行费用 (15) 第八章服务承诺 (16)

第一章概述 制药行业是我国传统支柱产业。随着国民经济的快速发展，制药企业迅速发展。制药行业是工业废水的来源之一。制药废水包括四种类型的废水，即有机合成药物废水、无机合成药物废水、抗生素废水和草药生产废水。这些废水具有浓度高、色度深、含难降解和对生物产生抑制作用的毒性物质以及间歇排放的特点。多数厂家未经处理就直接排放，对水体环境造成严重危害。 近年以来，我们从各种制药废水污染的环境中探索出高效降解制药废水中污染物的方法，并将它们实践于治理制药废水的项目。XX制药厂位于西高新，主要生产中药药剂，其废水排放量在3吨/小时左右，废水来源主要是设备清洗废水和原料浸泡清洗废水，废水不含对生物有毒的物质，主要成分为糖类、淀粉、纤维素和乳酸菌等有机物。此种废水如不加以处理，会对水体和周围环境造成一定污染。 XX制药厂在全厂奋力进取，不断跨越发展的同时，对环境保护高度重视，加强终端处理，严格达标排放，以顺应环保法规要求，体现企业的社会责任，为保护人类赖以生存的水环境作出应有的贡献。 我公司工程部应业主要求，编制了本设计方案。

第二章设计依据、范围及原则 一、设计依据 1、《污水综合排放标准》GB8978-1996； 2、《建筑给水排水设计规范》GBJ15-88； 3、工程建设的有关文件与设计资料及说明。 二、设计范围 废水处理站内从废水进口至出口的工艺流程与处理设备。 三、设计原则 1、设计方案严格执行有关环境保护的规定，污水处理后必须保证出水指标均达到国家污水综合排放二级标准。 2、采用经济合理的处理工艺，保证处理效果，并节省投资和运行管理费用。 3、设备选型兼顾通用性和先进性，处理稳定可靠、效率高、管理方便、维护维修工作量小、价格适中。 4、尽量减少对周围环境的影响，合理控制噪声、气味，妥善处理废弃物，避免二次污染。 5、工程建设完成后，力争达到社会效益、经济效益、环境效益的最佳统一。

医疗污水处理工程设计方案(完整版)

工程设计编号：ＳS20１3 环保工程专项证书 证书等级：乙 级 证书号： 医院 医疗污水处理工程 设 计 方 案 广州清都环保工程有限公司 二零一三年三月 设计资质粘贴 项目名称：XX医院医疗污水处理工程 工程设计编号:ＳS2013 项目负责人:张兰福（工程师）电话139 设计／编制: （工程师) (助理工程师)

(助理工程师） 审核： (高级工程师） 审定/签发： 目录 目录?错误!未定义书签。 1 项目概述................................................................................................................... 错误!未定义书签。 2 设计处理水量、水质和排放标准........................................................................... 错误!未定义书签。 2．1设计处理水量?错误!未定义书签。 ２.2 进水水质指标?错误!未定义书签。 2.3处理后出水水质?错误!未定义书签。 3 工程设计依据、设计原则....................................................................................... 错误!未定义书签。 3.1 设计依据?错误!未定义书签。 ３.2设计原则?错误!未定义书签。 4 处理工艺的选择和工艺说明?错误!未定义书签。 4.1水质特点和处理工艺的选择?错误!未定义书签。 ４.2工艺流程.................................................................................................... 错误!未定义书签。 ４．３设工作原理与工艺特点?错误!未定义书签。 5污水处理工艺计算................................................................................................. 错误!未定义书签。 5.1 主要构筑物和设备的设计参数和选型........................................................ 错误!未定义书签。 5．1.1格栅井（钢砼)?错误!未定义书签。 5.1．1集水井(钢砼） ......................................................................................... 错误!未定义书签。 ５．1.２调节池(钢砼)......................................................................................... 错误!未定义书签。 5.１.３酸化水解池(钢砼） ................................................................................. 错误!未定义书签。 5.１．4生物接触氧化池（钢砼）..................................................................... 错误!未定义书签。 5．1.５沉淀池(钢砼)........................................................................................... 错误!未定义书签。 5.1．６消毒池(钢砼）?错误!未定义书签。 5.１.７脱氯池、清水池（钢砼)?错误!未定义书签。 ５.1.８污泥浓缩池(钢砼） ................................................................................. 错误!未定义书签。 5.1.9设备房(地上砖混)....................................................................................... 错误!未定义书签。 5.2设备及水工构筑物......................................................................................... 错误!未定义书签。 5．2.１主要构筑物.............................................................................................. 错误!未定义书签。 5.２.2主要工艺设备、材料明细表?错误!未定义书签。 5.3总体布置说明................................................................................................. 错误!未定义书签。６电气与自控?错误!未定义书签。 ７工程投资估算及主要技术经济指标?错误!未定义书签。

制药废水处理技术

目前，制药企业生产废水由于其组成复杂、有机污染物种类繁多、浓度高，尤其是生物化学和间歇性排放等特点，成为我国最严重、最难处理的废水之一。不同的废水质量、数量、处理程度等。还要确定不同的治疗方法。在这里，我们总结了制药废水处理技术，并与您分享。 医药废水，顾名思义，是由制药厂生产的中药片和西药。制药废水包括抗生素生产废水、合成药物生产废水、中药生产废水和各种洗涤洗涤废水制备工艺。 制药废水特点 药品生产过程决定了制药废水的特性。药品生产是通过化学合成技术和药用植物分离纯化获得的，由于药品种类不同，生产工艺不同，工艺复杂，原料种类繁多，原料生产工艺和中间体生产工艺严格控制原料和中间体的质量，原料净产量低，副产品多。其具有以下特点： 1.cod含量高。 2.废水中悬浮物浓度高(500~25000毫克/升)； 3.成分复杂 4.生物毒性物质的存在； 5.硫酸盐浓度高 此外，制药废水还具有较高的色度、较高的ph波动性，废水中的残留抗生素能抑制微生物，这是有毒有机废水处理成本之一，难以处理。 制药废水处理技术 常用的医药废水处理方法有：物理化学法、化学法、生化法、其他组合工艺。 由于医药废水中含有大量的有机污染物，医药废水的质量使得大多数医药废水单独采用生化法处理不能达到标准，因此生化前必须进行预处理。

一般设置调节池调整水质、水量和酸盐基度，根据实际情况采用物理化或化学方法作为预处理技术，降低水中的漂浮物、盐分和部分化学需氧量，减少废水中的生物抑制物质，提高废水的可降解性，便于后续废水的生化处理。 一、【生物处理技术】 生物处理技术是一般有机废水处理系统中最重要的工艺之一，利用微生物，主要是细菌代谢、氧化、分解、吸附废水中的可溶性有机物和一些不溶性有机物，将其转化为无害的稳定物质来净化水。在当代生物科技的发展趋势中，关键有好氧生物空气氧化、空气氧化降解和厌氧消化溶解等。生物解决技术性因其经济可行性和无二次污染而遭受愈来愈多的关心。 二、【化学处理技术】 化学处理技术是利用化学原料和化学工艺将废水中的污染物成分转化为无害物质，从而净化废水的一种方法。 三、【物理化学处理技术】 物理化学处理技术是指污染物处理后在废水处理过程中的相转移实现技术的去除，常用的单元操作是萃取、吸附、膜技术、离子交换。 四、【物理处理技术】 物理处理技术是指从粉末水中分离溶解物质或混浊物以改变废水成分的处理方法，如网格（筛分）、沉淀（沉淀砂）、过滤、微滤、气浮、离心（旋流）分离等。 目前，医药废水处理仍存在处理效果不稳定、成本高等问题。上海优普公司根据废水的特性，结合生产实绩，分析制药废水的发生过程，开发了实验室废水处理设备。

制药废水处理方案

1概述 1.1项目名称、地点 1.1.1项目名称 本工程项目主要针对西南合成制药股份有限公司一分厂现有的产品结构、数量所排放的废水情况，改造原有的废水处理设施，使西南合成制药股份有限公司一分厂的废水经处理后，出水可以达到废水综合排放标准（GB8978-1996）的一级排放标准，现为初步设计阶段。 本项目名称为：西南合成制药股份有限公司一分厂污水处理场技改（扩容）工程。 1.1.2项目地点 本项目的工程地点：重庆市渝北区东南边的洛碛镇。 1.1.3项目简介 西南合成制药股份有限公司一分厂是西南合成制药股份有限公司属下的骨干企业，每天向长江排放未彻底治理的生产废水7000吨，排污量大，废水有机物浓度高。这些废水如不达标排放，必然会对纳废水体长江造成一定的污染，进而影响到长江下游水源水质。 长江是我国非常重要的河流之一，是我国的主要淡水水源补给河流之一。随着三峡大坝和三峡库区的建成，长江将成为我国许多地区工、农业生产及人民生活赖以生存的基础，它的水质将直接影响到长江两岸广大地区的工农业生产及人民生活。随着长江流域治理力度的加大，国家对长江水质标准提出了新的更高要求，要求到2005年三峡库区及其上游主要控制断面水质基本达到国家地表水环境质量三类标准，2010年达到国家地表

水环境质量二类标准。这就要求长江上游各污染源企业的污水必须做到稳定达标排放。并使部分处理后的出水作杂用水使用、提高水的重复利用率，减少新水用量。 该公司领导对环境保护历来十分重视，同时随着三峡库区的蓄水，国家相应政策法规也更加严格，治理污染的决心会更加坚定，如不进行技改扩容，公司一分厂势必面临被强制关停的局面，所以该项目建设的好坏，关系到公司的生死存亡。因此，该公司为加快污水达标排放处理进程，推进公司全面实行清洁生产制度，同时确保国务院关于三峡库区及其上游水污染防治规划的批复精神的贯彻落实，完成保护三峡库区及周边水资源环境的任务，决定对现有的污水处理设施进行彻底的改扩建。 1.2设计依据 1.2.1国务院（国函2001147号）文“国务院关于三峡库区及其上游水污染防治规划的批复”； 1.2.2重庆市经济委员会文件（渝经投200252号）“关于申报重庆市重点工业污染治理项目的通知” 1.2.3重庆市市环境保护局（渝环[2004]32号）关于重庆江北化肥有限公司等单位的工业废水治理项目控制指标及执行标准的通知 1.2.4国家环保总局专家组的审查意见 1.2.5项目业主(西南合成制药股份有限公司一分厂)提供的相关资料； 1.2.6西南合成股份有限公司一分厂污水处理场技改(扩容)工程可行性研究报告 1.2.7渝经资源[2004]48号文关于西南合成股份有限公司一分厂污水处理场

医院医疗污水处理工程案例分析

医院医疗污水处理工程案例分析 摘要：医院所产生的医疗污水具有成分复杂，污染物含量较高等特点，属于难处理的污水之一。文章通过工程案例分析，确定医院的医疗废水处理工艺。 关键词：医院医疗污水；污水处理工艺 某医院在运营过程中会产生的的医疗污水，主要由门诊部和住院部等部门排放，污水中含有粪大肠菌群、有机物、固体悬浮物等污染物。成分比较复杂，BOD5、CODCr、SS、NH3-N、大肠杆菌等污染物质含量较高。污水经过“生化处理+消毒脱氯”二级处理工艺，在生化处理中应用了工艺成熟的水解酸化和接触氧化法，保证处理后排水各项污染物指标完全达标。 该项目于2009年3月动工建设，于2009年9月开始试运行，处理后各项指标均能达到《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）中表2综合医疗机构和其他医疗机构水污染物排放限值，并通过了当地环保部门的验收。 1、设计水质、水量 项目pH BOD5 CODCr SS NH3-N 粪大肠菌群余氯 设计水质6~9 ≤300≤500≤200≤50 160×106 -- 排放标准6~9 ≤20≤60≤20≤15≤500﹤0.5 根据提供的资料，每天污水排放量200m3/d。24小时连续运行，设计流量为8.4m3/h。 2、工艺选择 由于区域经济的差异，不同地方对环境保护的要求也有一定的差别，医院废水可以采用一级处理或二级生化处理。一级处理为消毒处理，投加ClO2、NaClO 等杀灭粪大肠菌群等致病微生物、病毒，主要控制指标为粪大肠菌群，适用于环保要求不高的医院污水处理；二级处理为生化处理+消毒处理，利用微生物的新陈代谢作用降解污水中BOD5、CODCr等污染物，然后投加ClO2消毒、灭菌，主要控制指标为BOD5、CODCr、SS、NH3-N、粪大肠菌群等，使污水出水指标达到医疗机构行业排放标准。 为了保证排水达标，本设计采用厌氧—好氧处理工艺，厌氧工艺可以在短的停留时间和相对高的水力负荷下获得较高的悬浮物去除率，同时改善、提高污水的可生化性，以利于后续好氧的处理工艺。污水经过水解池BOD去除率可达35%、COD去除率达40%以上，同时该工艺对氨氮有很好的去除效果，污水中的可溶性有机氮经过硝化菌（好氧菌）的消化作用,反硝化菌（厌氧菌）的反硝

制药废水处理技术word版下载

制药废水处理技术 制药产生的污水因其污染物多属于结构复杂、有毒、有害和生物难以降解的有机物质，对水体造成严重的污染。同时工业污水还呈明显的酸、碱性，部分污水中含有过高的盐分药厂。废水主要包括抗生素生产废水、合成药物生产废水、中成药生产废水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水四大类。其废水的特点是成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高，特别是生化性很差，且间歇排放，属难处理的工业废水。 一、制药废水处理技术 制药废水的处理技术可归纳为以下几种：物化处理、化学处理、生化处理以及多种方法的组合处理等，各种处理方法具有各自的优势及不足。 1.物化处理 根据制药废水的水质特点，在其处理过程中需要采用物化处理作为生化处理的预处理或后处理工序。目前应用的物化处理方法主要包括混凝、气浮、吸附、氨吹脱、电解、离子交换和膜分离法等。 1.1混凝法 该技术是目前国内外普遍采用的一种水质处理方法，它被广泛用于制药废水预处理及后处理过程中，如硫酸铝和聚合硫酸铁等用于中药废水等。高效混凝处理的关键在于恰当地选择和投加性能优良的混凝剂。近年来混凝剂的发展方向是由低分子向聚合高分子发展，由成分功能单一型向复合型发展。刘明华等以其研制的一种高效复合型絮凝剂F-1处理急支糖浆生产废水，在 pH为6.5，絮凝剂用量为300 mg/L时，废液的COD、SS和色度的去除率分别达到69.7%、96.4%和87.5%，其性能明显优于PAC(粉末活性炭)、聚丙烯酰胺(PAM)等单一絮凝剂。 1.2气浮法 气浮法通常包括充气气浮、溶气气浮、化学气浮和电解气浮等多种形式。新昌制药厂采用CAF涡凹气浮装置对制药废水进行预处理，在适当药剂配合下，COD的平均去除率在25%左右。 1.3 吸附法 常用的吸附剂有活性炭、活性煤、腐殖酸类、吸附树脂等。武汉健民制药厂采用煤灰吸附－两级好氧生物处理工艺处理其废水。结果显示，吸附预处理对废水的COD去除率达41.1%，并提高了BOD5/COD值。 1.4 膜分离法

(推荐)发酵类制药废水处理工艺及相关案例分析摘取简要

发酵类制药废水处理工艺及相关案例分析 摘取简要 一、发酵类制药废水来源 近年来，我国发酵类制药产业发展快速，产生了大量的废水。发酵类药物产品主要有抗生素、氨基酸、维生素和其他几大类型。发酵类药品的生产过程一般都需要经过菌种的筛选、种子制备、微生物发酵、发酵液预处理和固液分离、提炼纯化、精制、干燥、包装等步骤，生产过程中将会有产生大量的高浓度的有机废水，如图1.1所示，由此对环境造成严重的污染。 此废水主要可分为四类：（1）主生产过程排水；（2）辅助过程排水；（3）冲洗水；（4）生活污水。 从图中可以看出发酵类制药废水在生产过程中排水点很多，高、低浓度废水的单独排放，有利于清污分流，高浓度废水间歇排放，酸碱度和温度变化比较大，污染物浓度高，如废滤液、废母液等的COD一般在10 000 mg/L以上。 二、发酵类制药废水水质特征及典型处理技术

1．水质特征 制药废水作为最难处理的工业废水之一，废水中的污染主要来源于菌渣的分离，溶剂萃取，精制，药品回收设备，地面冲洗水处理等生产过程。高浓度的发酵类废水的COD含量一般在10000mg/L以上，BOD5/COD值差异较大，废水带有较重的颜色和气味，容易产生泡沫，废水的pH值、水质、水量的波动大等。 2．发酵类制药废水有以下几个较为明显的共同点： （1）污染物的种类繁多，成分复杂； （2）冲击负荷大，废水的水质和水量随时间变化很大； （3）含抗生素，对微生物的生长有抑制和阻碍的作用； （4）氮的浓度高，碳氮比低； （5）悬浮物浓度高； （6）色度高； （7）硫酸盐浓度高； （8）BOD5/COD比值低，可生化性极差，难生物降解的有机物成分高3．典型处理技术 1)铁碳微电解法：以Fe-C作为制药废水的预处理工艺，可大大提高出水的可生化性。采用铁炭-微电解-厌氧-好氧-气浮联合工艺处理医药中间体生产废水，COD的去除率可达20%。 2)臭氧氧化法：不但能提高抗生素废水的BOD5/COD，同时能较好去除废水中COD。应用臭氧氧化技术对抗生素制药废水进行处理。结果表明，在废水pH 值不变的条件下，臭氧氧化过程COD去除率均可达到75%以上。 3)Fenton试剂法：是亚铁盐和H2O2的组合，在处理青霉素废水的方面有较好开发前景。Fenton氧化不但能有效的去除废水中有害有机物质，它同样也

制药废水现状及处理介绍

1 制药工业概述 1.1 分类 根据生产工艺的特点，制药工业可以分为发酵类、化学合成类、混装制剂类、生物工程类、提取类、中药类。 1.1.1 发酵类 1）定义 发酵类制药指通过微生物发酵的方法产生抗生素或其他的活性成分，然后经过分离、纯化、精制等工序生产出药物的过程。 2）分类及其代表性药物 发酵类药物主要包括抗生素、维生素、氨基酸和其他类，其代表性药物如下表所示： 1.1.2 化学合成类 1）定义 化学合成类制药指采用一个化学反应或者一系列化学反应生产药物活性成分的过程，包括完全合成制药和半合成（主要原料来自提取或生物制药方法生产

的中间体）之制药。 2）分类及其代表性药物 其主要品种有合成抗菌药（如喹诺酮类、磺胺类等）、解热镇痛药和非甾体抗炎药、麻醉药、镇静催眠药（如巴比妥类、苯并氮杂卓类、氨基甲酸酯类等）、抗癫痫药、抗精神失常药、镇痛药和镇咳祛痰药、中枢兴奋药和利尿药、拟肾上腺素药、心脑血管系统药物、解痉药及肌肉松弛药、抗过敏药和抗溃疡药、寄生虫病防治药物、抗病毒药和抗真菌药、抗肿瘤药、甾体药物、代谢类药物等约近千个品种。 1.1.3 混装制剂类 1）定义 混装制剂类制药是指用药物活性成分和辅料通过混合、加工和配制，制成各种剂型药物的过程。 2）分类及其代表性药物

1.1.4 生物工程类 1）定义 生物工程类制药指利用微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织等，采用现代生物技术方法（主要是基因工程技术等）进行生产，作为治疗、诊断等用途的多肽和蛋白质类药物、疫苗等药品的过程 2）分类及其代表性药物 主要包括括基因工程药物、基因工程疫苗、克隆工程制备药物等。根据不完全统计，我国已经批准上市的基因工程药物和疫苗如下表所示：

制药废水处理工艺汇总审批稿

制药废水处理工艺汇总 YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】

制药废水处理工艺汇总 目前，制药企业在工业生产中产生的废水因成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高，特别是生化性差、且间歇排放等，成为是国内污染最严重、最难处理的工业废水之一。笔者总结了制药工业废水处理常用的技术。 制药废水，顾名思义，就是制药厂在生产中成药或西药时所产生的废水。制药废水主要包括抗生素生产（生物制药）废水、合成药物生产（化学制药）废水、中成药生产废水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水四大类。 制药废水的特点 药物的生产过程，决定了制药废水的特点。药物的生产是通过化学合成工艺和药用植物中分离提纯得到原料药，其因药物种类不同，生产工艺不同且流程复杂，原辅材料种类多，生产过程对原料和中间体质量控制严格，物料净收率较低，副产品多，导致制药废水具有成分差异大，组分复杂，污染物量多，COD 高，BOD5和CODcr 比值低且波动大，可生化性很差，难降解物质多，毒性强，间歇排放，水量水质及污染物的种类波动大等特点，给治理带来了极大的困难。 制药废水的组成 我国制药工业主要为生物制药、化学制药和中草药生产，对应着上面提到的抗生素生产废水、合成药物生产（化学制药）废水、中成药生产废水。 生物制药是采用微生物对各种有机原料进行发酵、过滤、提炼，从而生产各种抗生素、氨基酸及一些药物中间体；化学制药是采用化学反应工艺，将有机原料和无机原料等制成药物中间体及合成药剂；中草药生产是对中草药材进行加工、提取制剂或中成药，生产工艺主要包括原料的前处

制药厂废水处理

300t/d抗生素制药废水处理工艺设计 内容摘要：近年来，随着经济不断发展，城市规模的扩大，水污染问题日益突出。水质恶化以及水量的减少，不仅严重影响人们的健康和生活，也限制了当地的经济发展。建设污水处理厂，对防治当地水污染起着非常重要的作用。 本设计主要任务是根据设计任务书中的原始数据和资料，完成对该污水设计和计算，并根据计算所得数据绘制相应的平面、高程图。另外，对该污水处理厂内的主要构筑物，应绘制平剖面图。 经过对各种工艺的优缺点的比较，先采取预处理,进水后调节ph,反渗透法除盐,再选用A/O工艺,以达到排放标准为目的。其特点是工艺流程简单、投资费用较低、沉淀效果好。 关键词：水污染；污水处理；预处理；A/O工艺

1 项目概况: 某药业有限公司生产的产品为美罗培南系列医药中间体和西司他丁，产量分别为20、1.5t/a，生产废水中污染物主要有: 有机溶剂、酸、碱、盐(氯化钠、碳酸氢钠、亚硫酸钠、硫酸钠、单羧酯钾盐、溴化钾、氯化钾等)以及磷酸盐等，厂区还会排放地面冲洗废水、循环冷却外排水和一定量的生活污水。化学合成抗生素制药废水具有成分复杂、有机物和含盐量高的特点，因此，对这些废水必须处理达标后排放，从而减少对环境的污染。 原水水质见表1。 表1 原水水质、水量 废水来源 水量 （m3·d- 1） pH CODcr （mg·L-1） BOD5 （mg·L-1） 全盐 量（mg·L-1） 生产废水 生活污水 其它废水80 150 70 5～6 7～8 6～7 50000 250 1000 19300 100 400 60000 处理后水质：符合《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)的二级标准，主要指标如下：pH：6～9，COD Cr≤300mg/L，BOD5≤100mg/L，SS≤150 mg/L，全盐量≤50 0mg/L。 处理达标后排放，从而减少对环境的污染。 研究内容：设计处理量300m3/d的废水处理工艺流程及平面布置并画图，设计主要构筑物并画图。 设计遵循的主要标准、规范： 1. 中华人民共和国国家标准《地面水环境质量标准》； 2. 中华人民共和国国家标准《室外排水设计规范》； 3. 给水排水设计手册；

医院医疗废水处理方案

医院 废水处理工程方案 （二氧化氯消毒工艺方案） XXXXXXXXXXXXXXXXXX 2016年11月 目录 1.概述 (1) 1.1项目名称 (1) 1.2废水来源 (1) 1.3原水指标 (1) 1.4处理目标 (3) 2.处理流程设计 (4) 2.1流程设计 (4) 2.2预期处理效率 (6)

3.主要设施及构筑物参数 (7) 3.1 格栅渠 (7) 3.2调节池 (7) 3.3混凝沉淀池 (8) 3.4集泥池 (8) 3.5应急事故池 (8) 3.6消毒系统 (9) 3.7 出水池 (10) 3.8污泥脱水系统 (10) 3.9投药系统 (10) 3.10设备间 (11) 3.11电气自控 (11) 3.12除臭系统 (12) 3.13传染病房污水预消毒 (12) 4构筑物及设备汇总表 (13) 5.环保及废弃物处置 (17)

6.投资估算 (18) 6.1投资估算范围 (18) 6.2土建工程 (18) 6.3设备及安装 (18) 6.4其它费用 (19) 6.5工程估算 (20) 7. 主要技术经济指标 (20) 8. 工程建设进度 (21)

1.概述 1.1项目名称 医院废水处理工程。 1.2废水来源 排水主要包括：门诊、病房、手术室、化验等各类科室排出的诊疗、生活及粪便污水，以及行政、医务人员和陪护家属产生的生活用水，以及医院其它杂用废弃水。 1.3原水指标 水量： 根据《医院污水处理工程技术规范》（HJ2029-2013），按方法（1）以分项用水定额计算

按方法（2）床位数经验算法计算，该医院编制床位数为1800个，以400L/床*d，污水排放量为720m3/d，以日变化系数为2计，日最高污水排放量为1440 m3/d。 根据以往工程经验，考虑一定冗余及医院发展，本方案设计污水量为1500m3/d。即设计流量为62.5 m3/h。 水质： 原水水质如下表：

制药厂污水处理方案

制药厂污水处理方案集团标准化工作小组 [Q8QX9QT-X8QQB8Q8-NQ8QJ8-M8QMN]

制药有限公司50m3/d废水处理工程设计方案

某制药厂有限公司50m3/d废水处理工程 目录

1 概述 项目背景 某制药厂有限公司是从事西药原料药的生产企业，通过近几年的发展，企业已初具规模。多年来，公司一直重视科技进步和技术创新工作，取得较为满意的成绩。随着国家对新药研发行为的整顿和规范，新药研发的难度和研发成本将越来越大，研发周期越来越长。同时，国家从政策上限制低水平重复，鼓励原创新药的研制，提高了新药研制门槛，鼓励企业采用技术创新拥有自己的知识产权。因此，随着国家药品注册政策的变化和调整，企业的新药研究的战略思路和品种的发展方向需重新审视和规划。 某制药厂有限公司主要生产头孢地尼、盐酸头孢甲肟、阿戈美拉汀、米力农、盐酸纳美芬和硫酸氢氯吡格雷。工艺产生的废水经过蒸发浓缩除去其中的水，浓缩后的釜残作为危险品废物处理。所产生的污水主要为设备清洗水和冲刷地坪水以及生活用水。 公司受某制药厂有限公司委托，并根据业主提供的工程要求和数据，同时与业主进行了讨论，结合公司多年的水处理经验，编制设计方案如下，供有关部门评审。设计单位概况 设计依据 《室外排水设计规范》GB50014-2006 《给水排水工程构筑物结构设计规范》GB50069-2002 《工业建筑防腐蚀设计规范》GB50046-2008 《建筑结构荷载规范》GB50009-2001 《混凝土结构设计规范》GB50010-2010 《建筑抗震设计规范》GB50011-2010 《建筑地基基础设计规范》GB50007-2002 《砌体结构设计规范》GB50003-2001 《工业企业噪声控制设计规范》GBJ87-1985 《工业企业设计卫生标准》GBZ1-2010

制药废水处理工程设计

环境工程设计 设计名称：制药废水处理工程设计学院： 年级专业： 姓名： 学号：

SBR法处理制药废水 摘要:对采用SBR法处理制药废水的调试运行作了详细说明。工程实践表明，该工艺对处理制药废水是切实可行的，出水水质可达到国家污水综合排放标准一级标准，剩余污泥也得到有效处理处置。该工艺结构简单，操作简便，占地面积小，运行效果稳定，具有推广应用价值。 关键词:SBR；制药废水处理 概述：随着我国制药产业的发展，对于制药废水的处理越来越受到重视。制药行业产生的废水含有大量有毒有机物，如侧链脂、石油醚、丙酮、甲醇、乙醇、二氯甲烷、甲苯和各类酸、碱物质，还带有头孢类抗生素残留物。此类废水成分复杂，有机物含量高，分子量大，水中的有毒物质和抗生素对生化处理的菌种有很强的抑制作用，是目前最难处理的废水之一。 一、设计规模与进出水质 污水处理规模：Q=6000m3/d 该污水处理厂处理标准应达到《废水综合排放标准》GB8978－1996一级排放标准，具体要求、进水水质及处理程度见表1。 表1 进出水水质及主要污染物 二、废水处理工艺分析 目前制药工业废水常用的处理方法大多为：物化法、化学法、生化法、其他

组合工艺等。物化法主要有混凝沉淀法、气浮法、吸附法、电解法和膜分离法；化学法主要有催化铁内电解法、臭氧氧化法和Fenton 试剂法；生化法主要有序批式活性污泥法（SBR 法）、普通活性污泥法、生物接触氧化法、上流式厌氧污泥床（UASB）法；其他组合工艺主要有电解＋水解酸化＋CASS 工艺、微电解＋厌氧水解酸化＋序批式活性污泥法（SBR）、UASB＋兼氧＋接触氧化＋气浮工艺等。 该工厂的生产废水按水质指标来看，其BOD/COD比值较低，在采用生化处理方法的时候需要对水质的可生化性进行改善，而且考虑到原始进水浓度较高，单一采用生物处理方法不能达到排放标准，所以需要采用物化和生物相结合的方法。首先用物化法先降低水中的SS及COD，再进入水解酸化池降低部分COD、色度，同时使废水的可生化性改善提高，然后进入主要的生化处理工序。由于该水质废染物浓度较高，采用单一的好氧工艺难以达到处理要求，拟采用厌氧和好氧相结合的组合工艺。 经分析比较，SBR法工艺方案具有特别显著的特点：首先由于采用间歇运行，运行周期每一阶段有适应基质特征的优势菌群存在；污泥不断内循环，排泥量少，生物固体平均停留时间长；沉淀和排水时水流处于静止状态，故处理效果优于一般活性污泥法。其次由于进水、曝气、沉淀、排水等工序在一个池内进行，省去了沉淀池和污泥回流设施，故而其工程和占地面积，均小于一般活性污泥法。SBR 法方案在达到与传统活性污泥法同样的去除BOD效果时，还能有更充分的硝化和一定的反硝化效果。 因此，本工程以SBR法废水处理厂工艺方案作为方案。 三、SBR工艺详解 SBR是序批式间歇活性污泥法（SeguencingBatch Reactor）的简称。SBR 是一种间歇运行的废水处理工艺，在一池中划分为进水、反应、沉淀、排水、闲置，在一座池子中用时间控制各期功能。由于废水来源是连续式，SBR需建几座平行池子组成一个处理单元轮换运转，保持进出水的连续性。

医院污水处理项目设计方案

医院污水处理项目设计 方案 1、工程概况 市长塘卫生医院，是一所服务于社会的综合性医院。医院建于市长塘镇。该医院是综合性医院，建立门诊楼一座，设有科、外科、妇产科化验室等科室、共设床位，日排污水量45~48m3/d。此类污水含有多种致病菌、病毒和寄生虫卵，如不经治理排出将对环境造成极大危害，所以对外排污水进行有效的生化处理和消毒杀菌是其处理工艺的关键过程。 按（关于转发国家环保总局《医院污水处理技术指南》的通知）要求一切医疗机构在新、扩、改建的同时，必需配套完善相应的污水处理设施，符合国家排放标准后方准排放”。由于要求将此项目的排放污水设计执行一级排放标准。为此，根据《医院污水处理技术指南》中3.1.1条款：医疗废水必须采用生化处理，根据中心总体设计方案的要求。 市长塘卫生医院所排放污水必需进行严格地消毒处理和生化处理，达到国家环保局、国家建设部关于疾病控制的消毒要求。及当地相关部门的要求。 市长塘卫生医院为了达到及造福人民的同时又不危害子后代，也

预防病毒的传播，对污水的治理非常重视。我公司根据市长塘卫生医院废水所产生污染负荷及提供的水量，治理后要求所达标准，根据国家环保的相关规定，及当地相关部门的要求，特拟定以下治理方案供市长塘卫生医院比较、选择。 2、设计依据、原则及围 2.1 设计依据 （1）市柳北区政府关于本项工程的相关文件； （2）市长塘卫生医院提供的水质、水量及环境评价等基础资料；（3）国家环保总局关于《医院污水处理技术指南》的通知 （4）《医疗机构污水排放标准》（GB18466-2005） （5）《污水综合排放标准》（GB8978-1996） （6）《建筑结构设计规》 （7）《混凝土结构设计规》(GB50010-2002) （9）《建筑地基基础设计规》(GB50007-2011) （10）《建筑结构设计统一标准》(GBJ68－84) （11）《给水排水设计手册》及有关设计规 （12）《低压配电装置及线路设计规》（GB50054-2011） （13）《电力装置的继电保护和自动装置设计规》（GB50062-2008）（14）《室外排水设计规》（GB50014-2006）

制药废水处理技术

制药废水处理技术研究进展 Progress in the treatment technology of pharmaceutical wastewater Wang Mingxia，Ding Naichun，Feng Xiaohuan，Guan Weisheng. (School of Environmental Science and Engineering，Chang’An University，Xi’an Shanxi 710061) Abstract: The characters of the effluent from the medicine production were described. And some popular disposal technologies used in pharmaceutical wastewater treatment were introduced，such as physicochemical disposal process，chemical disposal process，bio-chemical disposal process，and other combined process. The applied characteristics and drawbacks of different methods were commentated. Finally how to choose the appropriate process was discussed，and the cleaner production and recovery of pharmaceutical wastewater were also put forward. Keywords:Pharmaceutical wastewater Treatment Progress Recovery 制药工业废水主要包括抗生素生产废水、合成药物生产废水、中成药生产废水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水四大类。其废水的特点是成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高，特别是生化性很差，且间歇排放，属难处理的工业废水。随着我国医药工业的发展，制药废水已逐渐成为重要的污染源之一，如何处理该类废水是当今环境保护的一个难题。 1 制药废水的处理方法 制药废水的处理方法可归纳为以下几种：物化处理、化学处理、生化处理以及多种方法的组合处理等，各种处理方法具有各自的优势及不足。 1.1 物化处理 根据制药废水的水质特点，在其处理过程中需要采用物化处理作为生化处理的预处理或后处理工序。目前应用的物化处理方法主要包括混凝、气浮、吸附、氨吹脱、电解、离子交换和膜分离法等。 1.1.1 混凝法 该技术是目前国内外普遍采用的一种水质处理方法，它被广泛用于制药废水预处理及后处理过程中，如硫酸铝和聚合硫酸铁等用于中药废水[1，2]等。高效混凝处理的关键在于恰当地选择和投加性能优良的混凝剂。近年来混凝剂的发展方向是由低分子向聚合高分子发展，由成分功能单一型向复合型发展[3]。刘明华等[4]以其研制的一种高效复合型絮凝剂F-1处理急支糖浆生产废水，在pH为6.5，絮凝剂用量为300 mg/L时，废液的COD、SS和色度的去除率分别达到69.7%、96.4%和87.5%，其性能明显优于PAC(粉末活性炭)、聚丙烯酰胺(PAM)等单一絮凝剂。 1.1.2 气浮法

制药废水处理工程案例

制药废水处理工程案例 重庆华邦制药有限公司废水处理工程 更新时间：4-21 10:21 该工程为重庆华邦制药有限公司原料药生产基地工业废水治理工程。该项目污染具有以下难点： （1）废水污染源多，源强大，且随产品变化而变化。 （2）废水中污染物成分复杂多样，含有大量如亚磷酸二乙酯、丙酮、硝基苯璜酸、四氢呋喃及二氯甲烷等有毒或抑制生化的特殊污染物。 针对上述难点，我司采取以下技术措施： （1）对生产工艺进行精确工程分析，指导企业清洁生产，清污分流，并根据产品可能的变化而采取不同的应对措施。 （2）对含二氯甲烷废水采用吹脱塔进行吹脱预处理。 （3）对高浓度废水采用新型微电解＋催化氧化工艺，分解有毒有害物质，提高废水可生化性。 该处理系统投入运行后，各处理单元效果理想，处理出水稳定达标，顺利通过环保部门验收。 其它同类工程： ◆浙江花园集团VD3废水处理工程 ◆重庆西南制药二厂废水处理工程 ◆重庆博腾精细化工有限公司 ◆山西太行药业有限废水处理工程 ◆浙江东邦化工有限公司污水处理工程 ◆浙江纳爱斯化工股份有限公司污水处理工程

江苏江山制药有限公司东厂区废水处理扩建工程更新时间：6-27 10:35 项目名称 江苏江山制药有限公司东厂区废水处理扩建工程 工程地点 江苏靖江 工作范围 总承包 项目起始时间 1999年 项目结束时间 2004年 废水性质

制药废水 工程规模 共三期，总水量达到10000m3/d 进水水质 高浓度CODcr：11000 mg/L，油=100 mg/L，pH=4-5 设计出水水质及用途 《制药工业水污染物排放标准发酵类》，排放 主要工艺 预处理工艺：高浓度含油废水--中和，隔油沉砂；高浓度不含油废水--中和沉砂 生化工艺：二级厌氧（UASB）、二级好氧 工程特点 高浓度水中的石油类对生物处理有抑制作用，尤其是对厌氧微生物，故进入厌氧反应器前的高浓度水进需经隔油处理；污水中的酸度，尤其是进入厌氧反应器的高浓度水经中和后需再调节酸碱，以减少pH过低对UASB反应的影响；有机物污染浓度高，高浓度有机废水需经厌氧去除绝大多数污染物后再与低浓度水混合进入好氧处理。目前，UASB去除率高达90%，出水COD < 250 mg/L。 全景 浙江仙琚制药股份有限公司废水处理站 更新时间：6-27 10:25 项目名称 浙江仙琚制药股份有限公司废水处理站 工程地点

全面解析制药废水处理技术

污水处理技术篇：全面解析制药废水处理技术 制药工业废水主要包括抗生素生产废水、合成药物生产废水、中成药生产废水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水四大类。 制药工业废水主要包括抗生素生产废水、合成药物生产废水、中成药生产废水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水四大类。其废水的特点是成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高，特别是生化性很差，且间歇排放，属难处理的工业废水。随着我国医药工业的发展，制药废水已逐渐成为重要的污染源之一，如何处理该类废水是当今环境保护的一个难题。 1、制药废水的处理方法 制药废水的处理方法可归纳为以下几种：物化处理、化学处理、生化处理以及多种方法的组合处理等，各种处理方法具有各自的优势及不足。 1.1物化处理 根据制药废水的水质特点，在其处理过程中需要采用物化处理作为生化处理的预处理或后处理工序。目前应用的物化处理方法主要包括混凝、气浮、吸附、氨吹脱、电解、离子交换和膜分离法等。 1.1.1混凝法

该技术是目前国内外普遍采用的一种水质处理方法，它被广泛用于制药废水预处理及后处理过程中，如硫酸铝和聚合硫酸铁等用于中药废水等。高效混凝处理的关键在于恰当地选择和投加性能优良的混凝剂。近年来混凝剂的发展方向是由低分子向聚合高分子发展，由成分功能单一型向复合型发展。刘明华等以其研制的一种高效复合型絮凝剂F-1处理急支糖浆生产废水，在pH为6.5，絮凝剂用量为300mg/L时，废液的COD、SS和色度的去除率分别达到69.7%、96.4%和87.5%，其性能明显优于PAC(粉末活性炭)、聚丙烯酰胺(PAM)等单一絮凝剂。 1.1.2气浮法 气浮法通常包括充气气浮、溶气气浮、化学气浮和电解气浮等多种形式。新昌制药厂采用CAF涡凹气浮装置对制药废水进行预处理，在适当药剂配合下，COD 的平均去除率在25%左右。 1.1.3吸附法 常用的吸附剂有活性炭、活性煤、腐殖酸类、吸附树脂等。武汉健民制药厂采用煤灰吸附-两级好氧生物处理工艺处理其废水。结果显示，吸附预处理对废水的COD去除率达41.1%，并提高了BOD5/COD值。 1.1.4膜分离法 膜技术包括反渗透、纳滤膜和纤维膜，可回收有用物质，减少有机物的排放总量。该技术的主要特点是设备简单、操作方便、无相变及化学变化、处理效率高和节约能源。朱安娜等采用纳滤膜对洁霉素废水进行分离实验，发现既减少了废水中洁霉素对微生物的抑制作用，又可回收洁霉素。 1.1.5电解法