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《医用有机化学》课后习题答案(总)

医用有机化学课后习题答案(2009)

第1章 绪 论

习 题

7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型

(1)CH 3CH 2OCH 3 (2)CH 3CH=CH 2 (3)CH 3CH 2≡CH (4)CH 3CH=CH-OH

解:

第2章 链 烃

习 题

1 用IUPAC 法命名下列化合物或取代基。

解:(1)3,3-二乙基戊烷 (2)2,6,6-三甲基-5-丙基辛烷 (3)2,2-二甲基-3-己烯 (4)3-甲基-4-乙基-3-己烯 (5)4-甲基-3-丙基-1-己烯 (6)丙烯基 (8)2,2,6-三甲基-5-乙基癸烷 (9)3-甲基丁炔

3 化合物2,2,4-三甲基己烷分子中的碳原子,各属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子? 解:

CH 3

C

CH 3

3CH 2

CH

CH 3

CH 2CH 3

4°1°

4 命名下列多烯烃,指出分子中的π—π共轭部分。 解:

(1)

2–乙基–1,3–丁二烯

(2) 2–乙烯基–1,4–戊二烯

(3) 3–亚甲基环戊烯

(4) 2.4.6–辛三烯

sp

sp

2

sp 3

sp 2

sp 2

sp

sp 2CH 3CH=CH 2

sp 2(1)

(2)(3)CH 3CH 2≡

CH (4)CH 3CH=CH-OH CH 3CH 2OCH 3

sp 3

sp 3

sp 3

sp 3

(5) 5–甲基–1.3–环己二烯

(6)

4–甲基–2.4–辛二烯

9 将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列: 解:(3)>(2)>(1)>(4)

10 按稳定性增加的顺序排列下列物质,指出最稳定者分子中所含的共轭体系。 解:(1)d >b >c >a (2)d >c >b >a

12下列化合物有无顺反异构现象?若有,写出它们的顺反异构体。 解:(1)无 (2)有

C=C

CH 3

H

H C 2H 5

C =C

CH 3H

H

2H 5

(3)有

C =C

H

C =C

H Br

Cl C 4H 9Br Cl

4H 9

(4)有

CH 3

C =C

Br

Cl H

CH 3C =C

Br Cl

H

(6)有

C =C

C 2H 5CH 3

C 2H 5CHCH 33

C =C

C 2H 5CH C 2H 5

3CH 3

14 经高锰酸钾氧化后得到下列产物,试写出原烯烃的结构式。 解:(1)CH 2=CH —CH =CH 2 (2) (3)

(4)CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 (5)

15 完成下列反应式 解:(1)

3

CH 3C CH 23

CH 3CH 2C CHCH 2CH 3

(5) CH 3CH 2CH=CHBr

17 试给出经臭氧氧化,还原水解后生成下列产物的烯烃的构成式。 解:(1)CH 3CH 2CH 2CH =CH 2 (2) (3)

(4)

21 用化学方法鉴别下列各组化合物 (1)1–庚炔 1.3–己二烯 庚烷 (3)丙烷 丙炔 丙烯 解:(1)

(3)

323丙烷(一)

丙炔褪色 白↓

丙烯褪色 (一)

24 解:(1) CH 3CHC ≡CH (2)CH 2=C —CH =CH 2

25 解:A .CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 B .CH 3CH 2CHCHCH 2CH 3

CH 3

3

CH 3

CH 3CHCBr 2CHBr 2

CH 2Br C CH CH 2

CH 3

Br

Br Br

3

(1)

CH 2 C CH CH 2

CH 3CHC CH

3

(2)

2CH 3CHCH 2CH 3

3

CH 3CHC CH 3

+ [Ag(NH 3)2]NO 3

CH 3CH CAg

3

CH 3CH 2

C CHCH 3

CH 3CH 3C C CH 3CH 3CH 3CH 3

CH 3

C.CH3CH2C≡CCH2CH3D.CH3CH=CH—CH=CHCH3

E. CH3CH2COOH

26解:CH3CH2C≡CCH2CH3

第3章环烃

习题

1 命名下列化合物:

解:(1)2-甲基-5-环丁基己烷(2)反-1,4-二乙基环丁烷

(3)1-甲基-3-乙基环戊烷(5)2,6-二甲基二环[2.2.2]辛烷

(6)1,6-二甲基螺[2.4]辛烷

5 写出下列反应的产物:

解:

6 写出下列芳香烃的名称:

解:(1)甲苯(2)对-异丙基甲苯(1-甲基-4-异丙基苯)

9 根据Hückel规则判断下列化合物是否具有芳香性:

解:Hückel规则:π电子数为4n+2。(1)有(n=0);(2)无;(3)有(n=1);(4)无;(5)无;(6)有(n=2);(7)有;

(8)无;

10 用化学方法区别下列化合物

解:

11 解:

13 解:

14 写出下列化合物的苯环硝化活性顺序:

解:(2) 甲苯>苯>溴苯>硝基苯

4章 对映异构

习 题

2 用R/S 构型命名法命名下列各化合物: 解: (5)R -3-溴戊烯 (6)S -2-溴丁烷

(7)S -2-羟基丙酸 (8)(2S ,3R )-2-羟基-3-氯丁酸

4 下列投影式中,哪些代表相同的化合物,哪些互为对映体,哪些是内消旋体? 解:1. A 、 B 为同一化合物,A 和B 与D 互为对映体,C 为内消旋体 2. A 、 B 、C 为同一化合物, A 、B 和C 与D 互为对映体 6 写出下列化合物的Fischer 投影式: 解:

(1)

(2)

(3)

(4)

CH 2

Cl H C 2H 5

CH 3

HO

H Cl

H 2H 5H CH 3

CH=CH 2COOH H NH 22OH

8 解: (1)错误;(2) 错误;(3) 错误;(4)正确;(5) 错误 9 解:

2H 5

C 2H 5

H

CH=CH 2

COOH H

Br Br H

Br C 2H 5

C 2H 5

A

B C

第5章 卤代烃

习题

1 在卤代烷的亲核取代反应中,S N l 反应与S N 2反应各有哪些特点?

解:S N 1机理的特点可总结为:①反应是分步进行的;②单分子反应,一级反应;③有碳正离子中间体,可能发生分子重

排;④产物部分外消旋化。

S N 2反应的特点可总结如下:① 反应不分步连续完成;②双分子反应,二级反应;③构型完全转化。 4 命名下列化合物:

(1)

B r

Br CH 3

CH 3C CHCH 3

— (2)

CH 3CH 3CH 2C Br |

|

CH 3

(3) Br

CH 3CH 3 CH CH CH 3— — — (4)

Br

CH 3CH 2 C C CH 3

— — — CH 3— Br

CH 3 (5)

CH CH CH CH 3— —

CH 3— Br

— —

(6)CH 3CHCH 2CH 2Cl

(7)Cl

(8) Cl H

H C(CH 3)3

解:(1)2-甲基-3-溴丁烷 (2)2-甲基-2-溴丁烷 (3)2,3,3-三甲基-1-溴戊烷 (4)4-溴-2-戊烯 (6)3-苯基-1-氯丁烷 6 完成下列反应式(写出主要产物): 解:(1)

(2)

CH 3CH 2CH(CH 3)CHBrCH 3

NaOH/H 2O

CH 3CH 2C = CHCH 3

CH 3

|

(3)

CH 3Br

K OH-乙醇

CH 3

B r

C H 3

K OH-乙醇

KMnO 4/H +C H 3

C H 3O COOH

9 写出1-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物。

解: (1)CH 3CH 2CH 2CH 2OH (2) CH 3CH 2CH=CH 2

(4)CH 3CH 2CH 2CH 2CN (5)CH 3CH 2CH 2CH 2ONO 2

10 比较下列化合物的进行S N 1反应的速率大小。 解:

(1)②>③>①;(2)③>②>①;(3)②>③>①

11 比较下列各组化合物在KOH 醇溶液中脱HBr 的相对反应速率。

解:

(1) CH 3CH 2C CH 3CH 3

|

Br |

> CH 3CH 2CHCH 3Br

| > CH 3CH 2CH 2Br

12 写出下列卤代烷进行β-消除反应的可能产物,并指出主要产物。

(1)2-甲基-3-溴戊烷 (2)2,3-二甲基-3-溴戊烷 (3)2-甲基-4-苯基-3-溴戊烷 解:

(1)CH 3C=CHCH 2CH 3|CH 3 和

CH 3CHCH=CHCH 3|CH 3

(主产物)

(2)CH 3C=CCH 2CH 3|

CH 3

|

CH 3

和 CH 3CHC=CHCH 3|CH 3|CH 3

(主产物)

(3)CH 3CHCH=CCH 3|CH 3|

C 6H 5

和 CH 3C=CHCHCH 3|CH 3|C 6H 5 (主产物)

注释:主产物应该是最稳定的烯烃,(1)、(2)生成Saytzeff 烯烃;(3)生成共轭烯烃。

13 指出下列反应是否正确,并简述理由。 (1)

CH 2CHCH 2CH 3

|Br

KOH-乙醇

CH 2CH=CHCH 3

解:(1)的反应是错误的,消除产物应该生成更稳定的共轭烯烃,即:

CH=CHCH 2CH 3

15 解:

Br 2光照

KOH

Br

COOH COOH

(A )

(B ) (C )

第6章 醇和酚

习题

1命名下列化合物:

解:(1)4,5-二甲基-2-己醇 (2)3-乙基-3-丁烯-2-醇 (4)2-苯基-2-丙醇

3 完成下列反应: 解:

(1) OH (CH 3)2C-CH(CH 3)

2

(C H 3)2C ==C (C H 3)2

(2)

OH

CH 3

H +

CH 3

(4)

OH CH 3

KMnO 4/H +

CH 3

O

5 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物:

(1)3-甲基-2-丁醇、2,3-二甲基-2-丁醇、3,3-二甲基-1-丁醇; (2)1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、叔丁醇。 解答:

(1) 3-甲基-2-丁醇 2,3-二甲基-2-丁醇 3,3-二甲基-1-丁醇

Lucas 数分钟反应 立即反应 短时间不反应 (2) 1,3-丙二醇 1,2-丙二醇 叔丁醇

Cu(OH)2 沉淀 绛蓝色溶液 沉淀 KMnO 4 褪色 不褪色 6 将下列化合物的沸点由高到低排列,并解释原因: 环己烷、环己醇、1,2-环己二醇、环己六醇 解: 环己六醇 > 1,2-环己二醇 > 环己醇 > 环己烷

原因:醇羟基形成氢键的能力越大,沸点越高。 9 命名或写出结构式: 解: (2)2-烯丙基苯酚

(4)1,2,3-苯三酚(连苯三酚) 10 按酸性大小排列下列化合物:

解: (2)碳酸 > 对-硝基苯酚 > 苯酚 > 对甲基苯酚 > 苄醇 11 用简单的化学方法鉴别下列化合物: 解:

OH

CH 2OH

Cl

FeCl 3 (-) (紫色) (-) (-) AgNO 3(醇) (-) (-) AgCl ↓ Na (-) H 2↑ 12 写出间甲苯酚与下列试剂的反应式: 解:

OH

C

H 3C

H 3NO 2

OH

C H 3O 2N

+ONa

C

H 3OH C H 3Br

Br

Br |

14 将下列醇按与金属钠的反应的快慢顺序排列: 解:(3)>(4)>(1)>(

2)>(5)

第7章 醚和环氧化合物

1 命名下列化合物:

解: (1) 乙基异丁基醚 (3)丙氧基环戊烷

2 写出下列化合物的结构式: 解:

4完成下列反应式: 解:

6 用化学方法鉴别下列各组化合物: 解:

8 解:

O

A CH2CH2CH3B-OH C CH3CH2CH2I

O CH

2

CH2CH3+CH3CH2CH2I

+Br H2O-OH

Br

Br

CH3CH2CH2I+AgNO3AgI+CH

3

CH2CH2ONO

第8章醛、酮、醌

习题

1用系统命名法命名下列各化合物:

解:(1)2,3-二甲基丁醛(2)3-甲基-1-苯基-2-丁酮

(6)1,3-二苯基丙酮

5 完成下列反应写出主要产物:

解:

6下列化合物中,哪些化合物既可与HCN加成,又能起碘仿反应?

解:(3)和(8)既可与HCN加成,又能起碘仿反应。

7将下列羰基化合物按发生亲核加成反应的难易顺序排列:

解:

11解:

A 为;

B 为

CH3

C

O

CH3

CH2

CH3

CH2COOH

CH3

CH2CH2CH3

C 为

D 为

CH3

C

O

CH

CH2CH

12解:

A 为 CH3CH2CH2CH2CH2CHO;

B 为C

O

CH2CH2CH2CH3

CH3

C 为C

O

CH2CH2CH3

CH3CH2 D 为OH

13解:

A 为HO

C

O

CH 32

B 为HO

C

CH 3

2

OH C 为HO

2CH 2CH 3

D 为CH 3O

CH 2CH 2CH 3

14 试用简便的化学方法鉴别下列各组化合物:

解:

甲醛

乙醛

丁酮

2-32+

Ag Ag

(—)

NaOH I (—)黄色沉淀

(1)

第9章 羧酸及其衍生物

习题

1 命名下列化合物

解:1. 2-甲基丙酸 2. 顺-3-苯基丙烯酸

3完成下列反应:

解: 3.

4. (CH 3)3CCH 2COOH +CH 3OH

5.

10.HOCH(CH 3)CH 2CH 2COO - 5 将下列化合物按酸性增强的顺序排列。 解:1. 乙二酸>丙二酸>乙酸>苯酚

2.α-三氟乙酸>α-二溴乙酸>α-溴乙酸>乙酸 6按指定性质由小到大排列成序。

解:1. 乙酰氯>乙酸酐>乙酸乙酯>乙酰胺

3.丙酰氯>丙酸酐>丙酸

CH 3CH 2CH 2CO ()2O C O OCH 2CHCH 2CH 3

CH 3

7 用化学方法鉴别下列化合物: 解:4.

11解:(A )CH 3CH 2COOH (B )HCOOCH 2CH 3 (C )CH 3COOCH 3

第10章 羟基酸和酮酸

习题

1 命名或写出下列化合物的结构式: 解:

(6).β-羟基戊酸 2 写出下列各反应的主要产物: 解:

3 用化学方法鉴别下列各组化合物。 解:

4按要求排出下列各组化合物的次序。

解: (2).B>A>C

5 下列化合物中,哪些能形成稳定的烯醇型?试写出它们的酮型和烯醇型互变平衡式。 解:1和4不能形成稳定的烯醇型。2和3 存在酮型和烯醇型互变平衡:

第11章 胺

习 题

1.

1.CH 3CHCH 2COOH OH

3

CH 3CHCH 2COBr

Br

乙酰水杨酸

水杨酸水杨酸甲酯

乙酰乙酸乙酯

CO 2CO

2(-)

(-)

(-)

(-)黄色

1.2.CH

3COCH(COOCH 3)2CH 3C

C(COOCH 3)2

OH

3.

HOOCCOCH 2COOH

HOOCC

CHCOOH

OH

1 写出下列化合物的结构或名称:

解:

(1)N 3

CH 3

(4) 邻甲基 - N - 乙基苯胺 (5)N - 乙基甲酰胺

(7)对氨基偶氮苯

2 比较下列化合物的碱性强弱。

解:

(1)对甲基苯胺 〉苯胺 〉间硝基苯胺 (2)乙胺 〉脲 〉乙酰胺 〉丙二酰脲

3 写出下列反应的主要产物。

解:(1)N NO

(2)

N

CCH 3

O

(3)

N O

O

K -+

(4)H 3C N NCl

H 3C

OH

(7)

N

N

NH 2 (8

5 解:结构式为:CH 3NO 2

CH 3

NO 2

[H]2CH 3

N 2Cl

OH

CH 3

CH 3

N 2Cl

+OH

CH 3

N=N

OH

第13章 杂环化合物

习 题

1命名下列化合物 解:(2) 4-羟基嘧啶

3 试比较吡咯与吡啶的结构特点及主要化学性质。 解:

吡咯

吡啶 结

构 N 原子杂化状态 sp 2(等性) sp 2(不等性) N 上几个p 电子参与共轭成环 2

1

N 上有无未用电子对

无 一对sp 2电子 性 状 酸碱性

弱酸 弱碱 取代活性(与苯相比)

活性强

活性弱

5 碱性:(1)D>A>C>B

第14章 油脂和磷脂

习题

4 室温下油和脂肪的存在状态与其分子中的脂肪酸有何关系?

解:室温下,油为液态,脂肪为固态或半固态,这是因为油中的脂肪酸多为不饱和脂肪酸,其分子中的双键具有顺式结

构,使分子呈弯曲状,彼此不能靠近,排列比较松散,因此熔点较低,室温下为液态;而脂肪中多为饱和脂肪酸,锯齿形的长链使分子间能紧密排列,分子间吸引力较大,故熔点高,室温下为固态或半固态。 5油脂中的脂肪酸结构上有何特点?

解:油脂中脂肪酸的结构特点是:绝大多数脂肪酸碳链为偶数碳原子,很少带支链。饱和脂肪酸多为12―18个碳原子,

不饱和脂肪酸分子的双键大多为顺式结构。

第15章 糖 类

习题

1 试解释下列名词

解:⑴ 糖在水溶液中自行改变比旋光度的现象称变旋光现象。

⑵ 例如α-D 葡萄糖和β-D-葡萄糖,二者只是半缩醛羟基的构型不同,其余手性碳的构型均相同,互称为端基异构体或异头物。

⑶ 仅有一个手性碳原子构型不同的非对映异构体称差向异构体。例如D-葡萄糖和D-甘露糖互为C 2差向异构体。 ⑷ 糖苷中连接糖与非糖部分的键称为苷键。

⑸ 能被弱氧化剂(Tollens 、Fehling 、Benedict 试剂)氧化的糖称还原糖;反之则为非还原糖。

3 写出D-甘露糖与下列试剂反应的主要产物 解:⑴ ⑵ ⑶ (4)⑸

CH=NNH-C 6H 5C=NNH-C 6H 5

H HO OH H OH H

CH 2OH

HO CHO H HO OH H

OH H

CH 2OH

HO COOH

H HO OH H OH H

CH 2OH

HO COOH H HO OH H OH H

COOH

H H H HO H HO OH H OH H

CH 2OH

H CH 2OH

5 用简便化学方法鉴别下列各组化合物 解:

第17章 氨基酸和肽

习题

7 将组氨酸、酪氨酸、谷氨酸和甘氨酸混合物在pH=6时进行电泳,哪些氨基酸留在原点?哪些向正极泳动?哪些向负极

泳动?

解:留在原点:甘氨酸

向正极泳动:酪氨酸、谷氨酸 向负极泳动:组氨酸 8 解:

(A)(B)(C)(D)(E)HOOCCHCH 2CH 2COOH

NH 2

HOOCCHCH 2CH 2COOH

OH

HOOCCHCH 2CH 2COOH O

CH 2CHO

CH 2COOH

CH 2COOH

CH 2COOH

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