硫酸根的测定方法国标

硫酸根的测定方法国标

GB/T 601-2019《水质硫酸根的测定》是中国国家标准中关于硫酸根测定的方法。该标准主要包括以下步骤：

1. 样品的准备：将水样过滤并调节pH值，使其在6.5-8.5之间。

2. 硫酸根的萃取：将样品加入萃取剂中，进行振荡萃取。

3. 萃取液的处理：将萃取液加入硫酸铵溶液中，使其沉淀。

4. 沉淀的处理：将沉淀洗涤干净，加入硫酸溶液中溶解。

5. 硫酸根的测定：使用巴比特反应法或钡盐沉淀法测定硫酸根的含量。

6. 结果的计算：根据测定结果计算出样品中硫酸根的含量。

该标准详细规定了每个步骤的操作方法、试剂的使用和测定结果的计算方法，能够保证硫酸根测定的准确性和可靠性。

标准溶液的配制和标定方法

标准溶液的配制和标 定方法 品控中心一、氢氧化钠标准溶液的配制和标定（依据国标 GB/T5009.1-2003） C（NaOH）= 1mol/L C（NaOH）= 0.5mol/L C（NaOH）= 0.313mol/L C（NaOH）= 0.1mol/L （一）氢氧化钠标准溶液的配制： 称取120gNaOH，溶于100mL无CO2的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。用塑料管吸取下列规定体积的上层清液，注入用无CO2的水稀释至1000mL，摇匀。 C（NaOH），mol/L NaOH饱和溶液，mL 156 0.5 28 0.313 17.528 0.1 5.6 （二）氢氧化钠标准溶液的标定： 1.测定方法： 称取下列规定量的、于105—110。C电烘箱烘至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0001 g，溶于下列规定体积的无

CO2的水中，加2滴酚酞指示液（10 g/L），用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色并保持30S。同时做空白试验。 C（NaOH）,mol/L 基准邻苯二甲酸氢钾,g 无CO2水,mL 1 6.0 80 0.5 3.0 80 0.313 1.878 80 0.1 0.6 80 2.计算：氢氧化钠标准溶液浓度按下式计算： M C（NaOH）= ------------------------ （V—V0）×0.2042 式中：C（NaOH）——氢氧化钠标准溶液之物质的浓度，mol/L； V——消耗氢氧化钠的量，mL； V0——空白试验消耗氢氧化钠的量，mL； M——邻苯二甲酸氢钾的质量，g； 0.2042——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量。Kg/ mol。 二、盐酸标准溶液的配制和标定（依据国标GB/T5009.1-2003） C（HCl）= 1mol/L C（HCl）= 0.5mol/L C（HCl）= 0.1mol/L （一）盐酸标准溶液的配制： 量取下列规定体积的盐酸，注入1000 mL水中，摇匀。 C（HCl）HCl，mL 190 0.5 45 0.19 （二）盐酸标准溶液的标定： 1.测定方法：

GBT50123-1999土工试验方法标准

中华人民共和国国家标准 GB/T50123—1999 土工试验方法标准 Standard for soil test method 1999－06－10 发布1999－10－01 实施主编部门：中华人民共和国水利部 批准部门：中华人民共和国建设部 国家质量技术监督局 中华人民共和国建设部 联合发布

关于发布国家标准《土工试验方法标准》的通知建标[ 1999]148 号根据国家计委《一九九四年工程建设标准定额制订修订计划》（计综合 [1994]240 号文附件九）的要求，由水利部会同有关部门共同修订的《土工试验方法标准》，经有关部门会审，批准为推荐性国家标准，编号为GB/T50123/1999，自1999年10月1日起施行，原国家标准《土工试验方法标准》GBJ123/88 同时废止。 本标准由水利部负责管理，南京水利科学研究院负责具体解释工作，建设部标准定额研究所组织中国计划出版社出版发行。 中华人民共和国建设部 一九九九年六月十日

、八、- 前言 本标准是根据国家计委计综合[ 1994]240 号文的精神，由南京水利科学研究院会同有关单位，在1988 年颁布的国家标准《土工试验方法标准》 GBJ123/88 基础上修订而成。 本标准在修订过程中，收集了国内外资料，反复进行研究讨论，并结合国内工程发展需要，在此基础上提出了讨论稿、征求意见稿，广泛征求意见后，经多次修改提出送审稿，最后通过专家审查定稿。 本标准共分三十五章四个附录，对原标准作了补充和修改，较原标准增加七项试验和一个方法，主要内容有： 1. 根据国家法定计量单位的规定，对部分名词和化学性试验的计量单位进行了修改，增列了术语、符号一章。 2. 物理性试验项目中，对部分试验方法作了补充和修改，例如含水率试验中增补了冻土含水率的测定、颗粒分析试验中增加了洗盐步骤等。 3. 力学性试验项目中除对部分试验作了补充外，增加了回弹模量试验、应变控制连续加荷固结试验（GBJ123/88 颁布后的课题研究成果）。对承载比试验、黄土湿陷性试验和土的化学性试验等在方法上作了较大的修改。 4. 增加了冻土试样的物理性试验，包括冻土密度试验、冻结温度试验、未冻含水率试验、导热系数试验、冻胀量试验和冻土融化压缩试验。 5. 每项试验附记录表列入附录D。在附录中列入了试验资料的整理和试验报告；土样要求和管理；室内土工仪器的通用要求，以保证试验数据的准确 可靠。附录 D 为各项试验记录表，以供参考。 本标准由水利部负责管理，南京水利科学研究院负责具体解释工作。

测定污水处理厂出水中氟、氯、 亚硝酸根、硫酸根、硝酸根离子的含量(二)--国家标准物质商城

测定污水处理厂出水中氟、氯、亚硝酸根、硫酸根、硝酸根离子的含量（二） --国家标准物质商城 2 结果与讨论 2.1 淋洗液浓度对离子保留时间及分离度的影响 离子色谱分析中，淋洗液的组成、浓度、流速等因素都会影响出峰情况。淋洗液的浓度影响离子交换平衡和离子的保留时间，随淋洗液浓度增大，离子的洗脱时间缩短［8］。利用此特点可通过选择合适的淋洗液浓度改善分离度。笔者通过改变淋洗液浓度（17～35 mmol／L），考察其对不同离子洗脱的影响。表 1 为淋洗液浓度对不同离子的保留时间及分离度的影响。由表 1 可知，淋洗液浓度对各离子的分离度影响显著，随着淋洗液浓度的增加，各离子的保留时间缩短。淋洗液浓度为 17 mmol／L 时，虽然各离子分离较好，但保留时间较长；19~20 mmol／L 时，NO3 –与 SO4 2–共洗脱；21 mmol／L 时，洗脱顺序发生改变，SO4 2–先于 NO3 –出峰，这是由于淋洗液浓度的改变对二价和多价待测离子保留时间的影响大于一价待测离子［9］；22～25 mmol／L 时各离子分离较好； 27 mmol／L 以上时，淋洗液浓度的增加对 CO3 2–保留时间的影响较 NO2 –大，导致 NO2 –与 CO3 2–分离度逐渐减小至共洗脱。与其它淋洗液浓度相比， 23 mmol／L 时，各离子分离度均大于 1.5，可准确定量［10］，避免了 CO3 2–对其它离子的干扰，且分离时间较快，因此选择 23 mmol／L KOH 溶液为最佳淋洗液浓度。

2.2 淋洗液流速对离子保留时间及分离度的影响 淋洗液流速的变化直接影响到离子的保留时间，增大淋洗液的流速可缩短分析时间，但流速的增加会使系统压力增大。在淋洗液浓度为 23 mmol／L 的基础上，考察不同淋洗液流速对离子保留时间及分离度的影响，结果见表 2。由表 2 可知，淋洗液流速在 0.8～1.3 mL／min 之间，各离子间分离较好，随流速的增加，泵压增大，出峰时间缩短，但由于泵压的高低直接影响到泵的工作状态，泵压过高对整个系统尤其是柱子很不利，可能造成管路漏液或其它故障，因此淋洗液流速不能过高。综合考虑，选择流速为 1.0 mL／min，泵压小于 13.8 MPa ［10］，样品在 12 min 内分离完全。图 1 为此条件下污水处理厂出水中５种离子的分离情况。

硫酸盐的测定

硫酸盐的测定 离子色谱法 1 适用范围 本方法适用于地表水、地下水、饮用水、降水、生活污水和工业废水等水中无机阴离子测定。 方法检出限：当电导检测器的量程为10µS，进样量为25µl时，无机阴离子的检出限如下： 阴离子 F- Cl- NO2- NO3- HPO42- SO42- 检出限（mg/L）0.02 0.02 0.03 0.08 0.12 0.09 2 原理 本法利用离子交换的原理，连续对多种阴离子进行定性和定量分析。水样注入碳酸盐-碳酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂，基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂（分离柱）的相对亲和力不同而彼此分开。被分开的阴离子，在流经强酸性阳离子树脂（抑制柱）室，被转换为高电导的酸性，碳酸盐-碳酸氢盐则转变成弱电导的碳酸（清除背景电导）。用电导检测器测量被转变为相应酸型的阴离子，与标准进行比较，根据保留时间定性，峰高或封面积定量。一次进样可连续测定六种无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、NO3-、HPO42-和SO42-）。 3 试剂 实验用水均为电导率小于0.5µS/cm的二次去离子水，并经过0.45µm微孔滤膜过滤。 3.1 淋洗贮备液：：分别秤取19.078g碳酸钠和1 4.282g碳酸氢钠（均

已在105℃烘干2h，干燥器中放冷），溶解于水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀释到标线，摇匀。贮存于聚乙烯瓶中，在冰箱中保存。此溶液碳酸钠浓度为0.18mol/L；碳酸氢钠浓度为0.17 mol/L。 3.2 淋洗使用液：取10ml淋洗贮备液置于1000ml容量瓶中，用水稀释到标线，摇匀。此溶液碳酸钠浓度为0.0018 mol/L；碳酸氢钠浓度为0.0017 mol/L。 3.3 再生液C（1/2H2SO4）=0.05 mol/L:吸取1.39ml浓硫酸溶液于1000ml容量瓶中（瓶中装有少量水），用水稀释到标线，摇匀（实用新型离子色谱仪可不用再生液）。 3.4 氟离子标准贮备液，1000.0ml/L:秤取2.2100g氟化钠（105℃烘干2h）溶于水，移入1000ml容量瓶中，加入10.00ml淋洗贮备液，用水稀释到标线。贮存于聚乙烯瓶中，置于冰箱中冷藏。 3.5 氯离子标准贮备液，1000.0mg/L：秤取1.6485g氯化钠（105℃烘干2h）溶于水，移入1000ml容量瓶中，加入10.00ml淋洗贮备液，用水稀释到标线。贮存于聚乙烯瓶中，置于冰箱中冷藏。 3.6 亚硝酸根标准贮备液，1000.0mg/L：秤取1.4997g亚硝酸钠（干燥器中干燥24h）溶于水，移入1000ml容量瓶中，加入10.00ml淋洗贮备液，用水稀释到标线。贮存于聚乙烯瓶中，置于冰箱中冷藏。 3.7 硝酸根标准贮备液，1000.0mg/L：秤取1.3708g硝酸钠（105℃烘干2h）溶于水，移入1000ml容量瓶中，加入10.00ml淋洗贮备液，用水稀释到标线。贮存于聚乙烯瓶中，置于冰箱中冷藏。 3.8 磷酸氢根标准贮备液，1000.0mg/L：秤取1.495g磷酸氢二钠（干

硫酸锂检测方法国标

硫酸锂检测方法国标 （原创实用版2篇） 篇1 目录 1.硫酸锂检测方法国标的背景和意义 2.硫酸锂检测方法国标的主要内容 3.硫酸锂检测方法国标的实施和影响 篇1正文 硫酸锂检测方法国标 硫酸锂是一种重要的化学物质，被广泛应用于化工、医药、农业等领域。然而，硫酸锂的使用也需要注意其安全性和质量。为了保证硫酸锂的质量和安全使用，我国制定了一系列的硫酸锂检测方法国标。 硫酸锂检测方法国标的主要内容涵盖了硫酸锂的物理、化学和毒性等方面的检测方法。比如，对于硫酸锂的物理性质，国标规定了测定其熔点、沸点、相对密度等参数的方法；对于化学性质，国标规定了测定硫酸锂的酸碱度、氯离子、硫酸盐等成分的方法；对于毒性，国标规定了测定硫酸锂的急性毒性、慢性毒性等参数的方法。 硫酸锂检测方法国标的实施对我国的硫酸锂产业和相关产业产生了深远的影响。一方面，国标的实施规范了硫酸锂的检测方法，提高了检测的科学性和准确性，有助于保证硫酸锂的质量和安全使用。另一方面，国标的实施也提高了硫酸锂产业的标准化和规范化水平，有助于提高产业的整体竞争力。 篇2 目录 1.硫酸锂检测方法国标的背景和意义 2.硫酸锂检测方法国标的主要内容 3.硫酸锂检测方法国标的实施和影响

篇2正文 硫酸锂检测方法国标是为了规范硫酸锂产品的质量检测，保证硫酸锂在工业生产和应用中的安全性和可靠性而制定的国家标准。硫酸锂作为一种重要的无机化学品，被广泛应用于电池制造、陶瓷釉料、玻璃制备等多个领域。因此，硫酸锂的质量检测对于相关产业的发展和产品的安全性具有重要的意义。 硫酸锂检测方法国标主要包括以下几个方面： 首先，国标规定了硫酸锂的检测项目，包括外观、纯度、水分、氯离子、硫酸根离子、铁离子等。这些检测项目可以全面地评价硫酸锂的质量，为工业生产和应用提供准确的数据支持。 其次，国标还规定了硫酸锂的检测方法。常见的硫酸锂检测方法包括化学分析法、重量法、滴定法、原子吸收光谱法等。这些方法具有较高的准确性和可靠性，可以满足不同场景下硫酸锂的检测需求。 最后，国标还对硫酸锂检测的设备和仪器提出了明确的要求，以确保检测结果的准确性和一致性。 硫酸锂检测方法国标的实施对于保障我国硫酸锂产业的健康发展，提高产品质量和安全性具有积极的推动作用。同时，对于提高相关企业的产品质量管理水平，提升产品的市场竞争力也具有重要的意义。

硫酸标准溶液的配制和标定国标

硫酸标准溶液的配制和标定国标 标题：深度探讨硫酸标准溶液的配制和标定国标 一、引言 在化学实验中，硫酸标准溶液的配制和标定国标是非常重要的步骤，它涉及到实验数据的准确性和可靠性。本文将从硫酸标准溶液的概念和意义、配制方法、标定国标的步骤和意义等方面进行深入探讨。 二、硫酸标准溶液的概念和意义 硫酸标准溶液是指已知浓度的硫酸溶液，在化学分析和实验中被用作滴定试剂或标定试剂。配制硫酸标准溶液的目的是为了保证实验数据的准确性和可靠性，因为只有准确的标准溶液才能得到准确的实验结果。硫酸标准溶液的浓度一般用摩尔浓度表示，其单位为mol/L。 三、硫酸标准溶液的配制方法 配制硫酸标准溶液的方法主要包括称量、稀释和混合。首先需根据所需的浓度和体积计算出所需的硫酸的质量，并用天平称量出相应的硫

酸。然后将硫酸置于容量瓶中，并用去离子水稀释至刻度线。通过充 分混合使得溶液均匀。在配制过程中，需要注意天平的准确性和容量 瓶的清洁程度。 四、硫酸标准溶液的标定国标的步骤和意义 标定国标是指用已知浓度和体积的溶液对标准物质进行测定，以确定 其溶液的浓度和体积。标定国标的步骤主要包括称量、定容、逐滴加入、记录终点等。标定国标的意义在于验证硫酸标准溶液的浓度是否 准确，并通过计算修正因子来提高实验数据的准确性。 五、个人观点和理解 从事化学实验多年，我深知硫酸标准溶液的配制和标定国标对实验数 据的影响。只有严格按照国家标准的要求进行配制和标定，才能保证 实验数据的准确性和可靠性。在日常工作中，我将充分重视硫酸标准 溶液的配制和标定工作，以确保实验数据的科学性和可靠性。 六、总结 通过本文的论述，我们可以更深入地了解硫酸标准溶液的配制和标定 国标的重要性和方法。只有认真对待硫酸标准溶液的配制和标定国标，才能保证实验数据的准确性和可靠性，为科学研究和生产提供可靠的

硫酸铜国标

硫酸铜国标 硫酸铜是一种重要的无机化学物质，广泛应用于冶金、化工、医 药等领域。为了确保其品质和安全使用，我国制定了硫酸铜的国家标准，下面就来分步骤阐述一下这个标准的相关内容。 第一步：标准编号和名称 硫酸铜的国家标准编号是GB/T 1625-2018，全称为《硫酸铜》。这个标准是由国家标准化管理委员会发布的，其主要目的是规范硫酸 铜的生产、检验和使用，确保商品合格。 第二步：适用范围和引用标准 标准中指出了硫酸铜的适用范围，包括工业级、电子级、医药级 等不同应用领域，以及相关检验和测试的具体要求。此外，标准还列 出了一些引用标准，包括GB/T 191、GB/T 601、GB/T 602等国家标准。 第三步：产品分类和技术要求 在硫酸铜的标准中，对不同类型的产品进行了分类，包括晶体、 液体、浓缩物等。针对不同的产品类型，标准列出了相应的技术要求，如外观、纯度、水分、杂质含量等。 第四步：实验方法和检验规则 标准中详细列出了硫酸铜的实验方法，包括样品制备、化学分析、仪表检测等，以及具体的检验规则，如检验时间、检验方法、检验结 果的评定等。这些内容对于硫酸铜的品质检验和质量控制具有重要的 指导意义。 第五步：标志、包装、运输和储存 为了避免硫酸铜的误用和安全问题，标准中提出了一些标志、包装、运输和储存的规定，如标记包装上应标注生产企业名称、产品名称、生产日期和批号等信息，运输时应妥善包装、防潮防晒，并避免 与易燃、易爆和腐蚀性物质接触等。 总之，硫酸铜国标的制定，为硫酸铜的生产、检验和使用提供了 一系列的规范和要求，对于维护硫酸铜的质量和安全性具有重要的意

义。同时，我们也需要加强对硫酸铜国标的学习和理解，以正确使用和处理这种重要的无机化学品。

离子色谱法测定氧化铁中的硫酸根离子

离子色谱法测定氧化铁中的硫酸根离子 张锦梅，黄志刚 （青岛盛瀚色谱技术有限公司，青岛，266101） 摘要：研究了抑制电导检测离子色谱法测定氧化铁中的硫酸根离子。选用SH-AC-1 阴离子分离柱（青岛盛瀚色谱技术有限公司），以1.5mM Na2CO3为淋洗条件，测试氧化铁中的硫酸根离子，线性相关性好,相关系数r不低于0.9959,样品的加标回收率在98.2%～99.4%之间,样品的相对标准偏差在3.0%以下（n=5），检出限优于0.008 mg/L。 关键词：离子色谱法，氧化铁，硫酸根离子 前言： 氧化铁具有易还原、催化活性高等特性，是一种极好的催化剂，在化工、印染、电子等行业有着广泛的应用。在氨合成工业中，氧化铁作为其催化剂，不但能节省能耗，而且降低对环境的污染，备受行业青睐。但氧化铁中常伴有一定量的杂质离子，如氯离子、硫酸根离子等。其中硫酸根离子会严重影响氨合成的效率，因此，控制氧化铁中的硫酸根离子含量，是控制产品质量的重要手段之一。氧化铁中的硫酸根一般以可溶性盐的形式存在，目前，对其的定量分析，大多采用国标GB5211.11-2008（1）方法，但该法需多次高温操作, 过程烦琐，耗时较长。而对无机阴离子测试的最佳方法是采用离子色谱法。离子色谱法测定无机阴离子具有快速方便、响应灵敏、结果准确等特点（2～4），非常适合对溶液中的微痕量离子的测试。鉴于氧化铁中的硫酸根易溶于水中，因此本文拟建立氧化铁中硫酸根的离子色谱测定方法。 1实验部分 1.1仪器与试剂 CIC-100型离子色谱仪，青岛盛瀚色谱技术有限公司；SH-AC-1分离柱；SHY-2型微膜自再生抑制器；DDC型电导池；HW-2000色谱工作站；UPT-Ⅰ超纯水机；H型前处理柱。(https://www.wendangku.net/doc/5719357643.html,/Shop/Product/Product_361669.shtml) 碳酸钠：分析纯；硫酸根标准溶液：国家标准物质中心提供GBW( E)080266。 1.2色谱分析条件 采用Na2CO3作淋洗液，浓度为1.5 mmol/L Na2CO3，流速为1.0ml/min；进样量50μl；抑制电导检测，抑制电流为80mA。 1.3样品处理方法 称取0.05克固体样品三份，分别放入100毫升容量瓶，加入流动相定容，超声波震荡30min，过H型前处理柱后，用0.22微米针式过滤器过滤进样。

硫酸铁的检测方法符合国家标准

硫酸铁的检测方法符合国家标准 硫酸铁是一种重要的化工原料，在工业生产和实验室中广泛使用。为 了确保生产过程的质量和实验结果的准确性，对硫酸铁的检测和测试 至关重要。为了达到准确和可靠的检测结果，我将为您介绍一种符合 国家标准的硫酸铁检测方法。 在国家标准中，硫酸铁的检测方法主要分为两个方面：物理性质测试 和化学性质测试。 一、物理性质测试 物理性质测试可以从硫酸铁的外观、溶解性、纯度等方面进行检测。 1. 外观检测 外观检测可用于初步判断样品是否符合要求。根据国家标准，硫酸铁 的外观应呈现为无色或淡黄色结晶体。 2. 溶解性检测 溶解性测试是检测硫酸铁在溶液中的溶解程度。取一定重量的硫酸铁 样品加入适量的溶剂（如水）中，搅拌并加热至溶解。根据国家标准，硫酸铁在水中的溶解度应符合一定的范围。

3. 纯度检测 纯度测试是以硫酸铁中铁离子的含量作为指标。其中，可以采用分光 光度法、电化学法等方法进行测试。在此，我们将重点介绍分光光度法。此方法通过测量硫酸铁溶液的吸收光谱来确定铁离子的含量。通 过比对样品测试结果与国家标准中规定的标准值，来评估样品的纯度。 二、化学性质测试 化学性质测试旨在确定硫酸铁与其他化学物质的反应情况，以及相关 通道、色谱等检测手段的应用。 1. 酸碱性测试 硫酸铁一般呈酸性。可以通过酸碱滴定等方法，测定硫酸铁的酸碱性。 2. 销售范围测试 销售范围测试可用于判断硫酸铁的质量是否符合国家标准。具体测试 方法需要参考相关行业标准和标准样品。 3. 有害物质测试 硫酸铁样品中可能存在有害物质，如重金属等，对环境和人体健康造 成潜在风险。有害物质测试可以采用色谱、质谱等方法进行检测。 通过以上的物理性质和化学性质测试，可对硫酸铁样品的质量进行评估。确保硫酸铁样品质量符合国家标准，有助于保证工业生产和实验

离子色谱法测定氧化铝中SO42-离子的应用研究

离子色谱法测定氧化铝中SO 42- 离子的应用研究 吴豫强,李跃平 中国铝业股份有限公司郑州研究院，郑州,450041,just_1999@https://www.wendangku.net/doc/5719357643.html, 摘 要：本文建立了用一定浓度盐酸于聚四氟乙烯密封溶样器中加入钢套熔样，离子色谱测定氧化铝中硫酸根的方法。在DionexAS11-HC 分离柱上，用30mmol ／L KOH 作流动相进行等度淋洗，电导检测器检测。经试验证明该分析方法简便、快速，相对标准偏差为4.33% ，回收率为100.7%。其灵敏度、准确度达到要求,结果令人满意。 关键词：氧化铝，SO 42-，离子色谱 1. 前言 随着我国氧化铝工业的快速发展，急需通过新技术、新工艺的开发来推进我国氧化铝工业的科技进步[1]。在质量监控中氧化铝不仅要求测定其中杂质阳离子的含量，而且还要求准确测定阴离子如硫酸根等的含量。离子色谱法是目前首推测定阴离子的最好方法[2] 。该法较国标GB/6609.18-2004中的分光光度法简便快速。但离子色谱法分析氧化铝样品的前处理尤为重要，选择合适的样品前处理方法是离子色谱法测定实际样品的关键。本文详细研究了氧化铝熔样方法对被测离子的影响；采用美国DIONEX ICS-2500型离子色谱仪，对分析条件进行了优化，快速测定SO 42- 离子的含量，操作简便，分析时间短，分析的准确度、灵敏度 高，结果令人满意。 2. 实验部分 2.1主要仪器和试剂 2.1.1仪器 美国DIONEX ICS-2500型离子色谱仪：配有LC30柱温箱、EG50淋洗液发生器、ED50电化学检测器、GP50四元梯度泵、ASRS300 4-mm 阴离子抑制器、IonPac AS11-HC 阴离子分离柱、IonPacAG11-HC 阴离子保护柱、Chromeleon 6.60色谱工作站；OnGuard ⅡAg 型固相萃取柱(Dionex 公司生产)；聚四氟乙烯密封溶样器（以下简称钢弹）。 https://www.wendangku.net/doc/5719357643.html,/product.asp?action=search 2.1.2试剂 实验水为石英亚沸蒸馏水配制工作曲线的SO42-离子标准溶液可以在国家标准中心购买、或用基准物质、或光谱纯物质配制。试剂及样品均经0.45μm 微孔滤膜过滤。 2.2淋洗条件

硫酸钠国标

硫酸钠国标 硫酸钠国标 硫酸钠国标硫酸钠，白色或浅黄色固体，易潮解。在空气中逐渐吸收二氧化碳，发生碳化而成碳酸钠，它是重要的基本化工原料，广泛用于造纸、肥皂、制革、医药、染料等工业。硫酸钠国标性状 1硫酸钠国标之纯度及杂质，依工业纯度的定义：分析纯：用途：精密称取适量，加液体二氧化碳和浓氨水使成饱和溶液，依法检查，遗留残渣不得过0.1%。重金属盐类：每次用二氧化碳吹干后，再用试剂滴定，合格者为合格。 2硫酸钠国标之粒度，以um为单位。水分： 2%~6%（依标准）。硫酸钠国标之透明度，一般为50%~100%。颜色：产品为白色至淡黄色粉末或小块，亦可根据客户要求生产其他颜色产品。包装：塑料编织袋内衬聚乙烯塑料薄膜袋。（特殊规格可按客户需求生产）。 3硫酸钠国标之透明度，一般为50%~100%。 4硫酸钠国标之灼烧残渣及水不溶物硫酸钠国标产品常见的有结晶型与颗粒型。硫酸钠国标实验方法 5硫酸钠国标之灼烧残渣及水不溶物硫酸钠国标产品常见的有结晶型与颗粒型。硫酸钠国标产品，含无水硫酸钠较多，杂质主要是CaSO4、 SO42-、 SO42-等。硫酸钠国标产品，含无水硫酸钠较少，杂质主要是Na2SO4、 Na2O、 MgSO4、 MgO等。硫酸钠国标产品的检测。 6硫酸钠国标之灼烧残渣及水不溶物硫酸钠国标产品，含无水硫

酸钠较多，杂质主要是Na2SO4、 Na2O、 MgSO4、 MgO等。硫酸钠国标产品的检测。 7硫酸钠国标之吸湿性，一般应小于2%。 8硫酸钠国标之包装，应避免结块和变形。 9硫酸钠国标之含水量，一般应小于2%。 10硫酸钠国标之相对密度，一般应大于1。

国标重金属检测试剂配制整理

砷-砷斑法 1.硝酸-高氯酸混合液（4+1）：80ml硝酸，加20ml高氯酸，混匀。 2.硝酸镁溶液（150g/L）：15g六水硝酸镁溶于水中，稀释至100ml。 3.碘化钾溶液（150g/L）：15g碘化钾溶于水中，稀释至100ml。棕色瓶储存。 4.酸性氯化亚锡溶液：40g二水氯化亚锡，加盐酸溶解并稀释至100ml，加数 颗金属锡粒。 5.盐酸（1+1）：50ml盐酸，加水稀释至100ml。 6.乙酸铅溶液（100g/L）：10g乙酸铅溶于水，稀释至100ml。 7.乙酸铅棉花：乙酸铅溶液（100g/L）浸透脱脂棉后，压除多余溶液，使其疏 松，在100℃以下干燥后，储存于玻璃瓶中。 8.氢氧化钠溶液（200g/L）:20g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml。 9.硫酸（6+94）：6ml硫酸加入80ml水中，冷却后加水稀释至100ml。 10.砷标准储备液：0.1320g在硫酸干燥器中干燥过夜的或在100℃干燥2h的三 氧化二砷，加5ml氢氧化钠（200g/L），溶解后加25ml硫酸（6+94），移入1000ml容量瓶中，加新煮沸冷却的水稀释至刻度，棕色玻塞瓶储存。此溶液每毫升相当于0.10mg砷。 11.砷标准使用液：1.0ml砷标准储备液，置于100ml容量瓶中，加1ml硫酸（6+94）, 加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1.0μg砷。 12.溴化汞-乙醇溶液（50g/L）：25g溴化汞用少量乙醇溶解后，定容至500ml。 13.溴化汞试纸：将剪成直径2cm的圆形滤纸片，在溴化汞-乙醇溶液（50g/L） 中浸渍1h以上，保存于冰箱，临用前取出置暗处阴干备用。 铅-二硫腙比色法 1.氨水（1+1） 2.盐酸（1+1）：100ml盐酸，加100ml水。 3.酚红指示液（1g/L）：0.10g酚红，用少量多次乙醇溶解后移入100ml容量瓶 中并定容至刻度。 4.盐酸羟胺溶液（200g/L）：20.0g盐酸羟胺，加水溶解至50ml，加2滴酚红 指示液，加氨水（1+1），调pH至8.5-9.0（由黄变红，再多加两滴），用二硫腙-三氯甲烷溶液提取至三氯甲烷层绿色不变为止，再用三氯甲烷洗两次，弃去三氯甲烷层，水层加盐酸（1+1）至呈酸性，加水至100ml。 5.柠檬酸铵溶液（200g/L）：50g柠檬酸铵，加水溶解至100ml，加2滴酚红指 示液，加氨水（1+1），调pH至8.5-9.0，用二硫腙-三氯甲烷溶液提取数次，每次10-20ml，至三氯甲烷层绿色不变为止，弃去三氯甲烷层，再用三氯甲烷洗两次，每次5ml，弃去三氯甲烷层，加水稀释至250ml。 6.氰化钾溶液（100g/L）：10.0g氰化钾，加水溶解后定容至100ml。 7.三氯甲烷：不应含氧化物。 检查方法：取100ml三氯甲烷，加25ml新煮沸的水，振荡3min，静置分层后，取10ml水溶液，加数滴碘化钾溶液（150g/L）及淀粉指示液，振荡后应不显色。

工业无水硫酸钠标准

工业无水硫酸钠标准 工业无水硫酸钠是一种重要的化学原料，在化工、冶金、纺织、造纸、电子等行业中都有广泛的应用。为了确保工业无水硫酸钠的质量和安全性，制定了一系列的标准，本文将以《工业无水硫酸钠标准》为标题，对该标准进行详细的介绍和解析。 一、标准概述 工业无水硫酸钠标准是国家标准GB/T 6009-2014《工业无水硫酸钠》的简称，该标准于2014年8月1日开始实施，由国家质量监督检验检疫总局和中国国家标准化管理委员会共同发布。该标准主要规定了工业无水硫酸钠的物理和化学性质、质量指标、检验方法、标志、包装、运输和储存等方面的要求。 二、标准内容 1.物理和化学性质 工业无水硫酸钠是一种无色透明的结晶体，密度为2.664g/cm，熔点为884℃。它可以溶于水，产生强烈的放热反应，并且可以吸收水分和二氧化碳，变得潮湿。在高温下，它可以分解为硫酸和氧化钠。 2.质量指标 工业无水硫酸钠的质量指标包括外观、纯度、水分、氯化物、硫酸根、铁、重金属等指标。其中，纯度的要求最为严格，要求不低于99%。 3.检验方法 为了确保工业无水硫酸钠的质量，需要进行一系列的检验，包括

外观检验、纯度测定、水分测定、氯化物测定、硫酸根测定、铁测定、重金属测定等。这些检验方法都有详细的操作步骤和计算公式，可以确保检验结果的准确性和可靠性。 4.标志、包装、运输和储存 工业无水硫酸钠的标志应当标注产品名称、规格、批号、生产日期、生产厂家等信息。包装应当采用塑料袋、纸板桶、铁桶等密闭包装，并且应当防潮、防晒、防爆、防污染。在运输和储存过程中，需要注意避免与酸类、有机物、易燃物等接触，防止受潮、受热、受压、受撞击等情况。 三、标准的意义 工业无水硫酸钠标准的制定和实施，对于保障工业无水硫酸钠的质量和安全性具有重要的意义。它可以促进工业无水硫酸钠生产和使用的规范化和标准化，提高产品的质量和竞争力。同时，它也可以保障消费者的权益，防止因为产品质量问题而造成的经济损失和人身伤害。 四、结语 工业无水硫酸钠是一种重要的化学原料，对于现代工业的发展具有重要的作用。制定和实施工业无水硫酸钠标准，可以保障产品的质量和安全性，促进工业的健康发展。我们应当认真遵守标准的要求，加强产品质量的监管和管理，共同推动工业的可持续发展。

离子色谱的标准

有关离子色谱的标准 一、国标 GB 111733-1989 居住区大气中硫酸盐卫生检验标准方法离子色谱法 GB 11446.7-1989 电子级水中痕量氯离子的离子色谱测试方法 GB 13580.5-1992 大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法 GB/T 11446.7-1997 电子级水中痕量氯离子、硝酸根离子、磷酸根离子、硫酸根离子的离子色谱测试方法 GB/T 11733-1989 居住区大气中硫酸盐卫生检验标准方法离子色谱法 GB/T 13580.5-1992 大气降水中氟,氯,亚硝酸盐,硝酸盐,硫酸盐的测定离子色谱法 GB/T 14642-1993 工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定离子色谱法 GB/T 15454-1995 工业循环冷却水中钠、铵、钾、镁和钙离子的测定离子色谱法 二、行业标准 HJ/T 83-2001 水质可吸附有机卤素（AOX）的测定离子色谱法 JJG 823-1993 离子色谱仪 DZ/T 0064.28-1993 地下水质检验方法离子色谱法测定钾、钠、锂和铵

DZ/T 0064.51-1993 地下水质检验方法离子色谱法测定氯离子、氟离子、溴离子、硝酸根和硫酸根 JJD 1008-1991 离子色谱仪 JJG (地质) 1008-1990 离子色谱仪检定规程 JY/T 020-1996 离子色谱分析方法通则 JJG(教委) 020-1996 离子色谱仪检定规程 SL 86-1994 水中无机阴离子的测定(离子色谱法) JJG (教委) 020-1996 离子色谱仪检定规程 CJ/T 143-2001 城镇供水钠、镁、钙的测定离子色谱法 HJ/T 84-2001 水质无机阴离子的测定离子色谱法 三、部分国际标准 ISO 10304-2-1995 水的质量.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第2部分:在废水中溴化物、氟化物、硝酸盐、亚硝酸盐、亚磷酸盐、和硫酸的测定 ISO 10304-1-1992 水质.固液态离子色谱法测定溶解的氟化物、氯化物、亚硝酸盐、亚磷酸盐、溴化物、硝酸盐和硫酸离子的测定 ISO 10304-3-1997 水质.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第3部分:铬酸盐、碘化物、亚硫酸盐、硫氰酸盐和硫代硫酸酯的测定

硫酸锂检测方法国标

硫酸锂检测方法国标 硫酸锂是一种重要的化学品，在电池制造、电解液配制、储能系统等领域有广泛的应用。为了确保硫酸锂产品的质量和安全性，需要建立一套可行的检测方法。本文将介绍硫酸锂检测方法的国家标准，详细描述如何进行硫酸锂检测，以及该方法的重要性和应用前景。 第一部分：硫酸锂检测方法的重要性 硫酸锂是一种无色透明的化学品，外观与其他常见化学品相似。然而，其化学性质和应用领域的特殊要求使其需要进行专门的检测。合格的硫酸锂产品有助于保证电池的性能稳定性和安全性，同时也对其他相关行业的发展具有重要意义。 第二部分：硫酸锂检测方法的国家标准 目前，硫酸锂检测方法的国家标准主要包括以下几个方面： 1. 外观检查：对硫酸锂的外观进行检查，确保其颜色、凝聚度、透明度等外观指标符合要求。 2. 成分分析：采用化学分析方法，对硫酸锂中的主要成分进行定量检测，包括锂离子含量、硫酸根含量等。 3. 杂质检测：通过检测硫酸锂中的杂质含量，如金属杂质、有机杂质等，确保其在安全范围内。 4. 溶解度测定：检测硫酸锂的溶解度，以确定其在给定条件下的溶解性能。 5. pH值测定：测定硫酸锂的溶液pH值，以确保其在适宜的酸碱性范围内。 第三部分：硫酸锂检测方法的具体步骤 1. 准备样品：取一定量的硫酸锂样品，并确保样品的保存条件符合要求。 2. 外观检查：对样品进行外观检查，观察其颜色、凝聚度、透明度等外观指标。 3. 成分分析：采用化学分析方法，如滴定法、电位滴定法等，对硫酸锂样品的主要成分进行定量分析。 4. 杂质检测：通过合适的检测方法，如原子吸收光谱法、质谱法等，对硫酸锂样品中的杂质进行定性和定量分析。 5. 溶解度测定：将硫酸锂样品溶解于适当的溶剂中，根据溶液的透明度、悬浮物等指标进行溶解度测定。 6. pH值测定：使用酸碱指示剂或PH计测定硫酸锂溶液的pH值。 硫酸锂检测方法国家标准的制定对于保证硫酸锂产品的质量和安全性具有重要意义。通过外观检查、成分分析、杂质检测、溶解度测定以及pH值测定等步骤可以得到全面的硫酸锂检测结果。该方法的准确性和可重复性得到了国家的认可和推广应用。随着电池行业的快速发展，硫酸锂检测方法的标准化和国际化将为相关产业的可持续发展提供支持。 两个矢量施密特正交化方法矢量正交化方法是线性代数中的重要概念，它通过将线性无关的向量组转化为互相垂直的正交向量组，可以简化计算、提高计算效率，并在很多领域中有广泛的应用。本文将介绍两种常用的矢量施密特正交化方法，分别是施密特正交化方法和正交化过程中出现的问题及解决方法。 二、施密特正交化方法 施密特正交化方法，又称为施密特过程，是矢量正交化的一种常用方法。它由二十世纪

有机肥料国家标准及各个指标的检测方法

有机肥料的国家标准及各个指标的检测方法 简介：本文介绍了生物有机肥肥料的国家标准,以及各个指标的检测方法.具体包括：有效活菌数,有机质,水分,PH,粪类大肠菌群数,蛔虫卵死亡率,N,P 5O 2,K 2O,重金属等指标的测定方法和流程.可供同行人士参考,可 大大缩减您查阅资料的时间,本文采用word 文字编辑,下载后可以直接复制粘贴. 一．各个指标的标准 1.各个技术指标 2.重金属指标 二．各个指标检测方法 1.有效活菌数的测定 1稀释 称取固体样品10g,加入带玻璃珠的100ml 的无菌水中,静置20分钟,在旋转式摇床上200r/min 充分震荡30分钟,即成母液菌悬液.

用5ml无菌转液管分别吸取5ml上述母液菌悬液加入45ml无菌水中,按1比10进行系列稀释,分别得到10-1,10-2,10-3、、、稀释倍数的菌悬液.（2）加样及培养 每个样品取3个连续适宜稀释度,用无菌移液管分别吸取不同稀释度菌悬液,加至预先制备好的固体培养基平板上,分别用无菌玻璃刮刀将不同稀释度的菌悬液均匀地涂布于琼脂表面. 每一稀释度重复3次,同时以无菌水作空白对照,于适宜的条件下培养.（3）菌落识别 根据所检测菌种的技术资料,每个稀释度取不同类型代表菌落通过涂片、染色、镜检等技术手段确认有效菌.当空白对照培养皿出现菌落数时,检测结果无效,应该重做. （4）菌落计数 以出现20-30个菌落数的稀释度的平板为计数标准,丝状真菌为10-150个菌落数,分别统计有效活菌数目和杂菌数目.当只有一个稀释度,其有效菌平均菌落数在20-300个之间时,则以该菌落数计算.若有两个稀释度,其有效菌落数在20-300个之间时,应该两者菌落总数之比值决定,若其比值小于等于2应该计算两者的平均数；若大于2,则以稀释度小的菌落数平均数计算.有效活菌数按下列公式计算,同事计算杂菌数. N1=xkv1/m0v2108 N2=x`kv1/v0v2108 式中： N1——————质量有效活菌数,单位为亿每克； N2——————体积有效活菌数,单位为亿每毫升； x·——————有效菌落平均数； K———————稀释倍数； V1———————基础液体积,单位为毫升； V2———————菌悬液加入量,单位为毫升； V0———————样品量,单位为毫升； M0———————样品量,单位为克. 2.有机质的测定 (1)方法原理

食品检测中心(国标)方法

食品检测中心(国标)方法

GB食品营养成分的检测项目序号常规检测项目国标方法试剂 一、食品中重金属及有害元素的测定 1 食品中铅的测定 (GB/T5009.12-2003)及 限量标准（1）石墨炉原子吸收光谱 法 （2）氢化物原子荧光光谱 法 （3）火焰原子吸收光谱法 （4）二硫腙比色法 （5）单扫描极谱法 （1）石墨炉原子吸收光谱法： 硝酸（优级纯）、过硫酸铵、过氧化氢（30%）、 高氯酸（优级纯）、硝酸（1+1）、硝酸（0.5mol/L）、 硝酸（1mol/L）、磷酸二氢铵溶液（20g/L）、混 合酸：硝酸+高氯酸（9+1）、铅标准储备液 （2）氢化物原子荧光光谱法： 混合酸：硝酸+高氯酸（9+1）、盐酸（1+1）、草 酸溶液（10g/L）、铁氰化钾溶液（100g/L）、氢氧

化钠溶液（2g/L）、硼氢化钠溶液（10g/L）、铅标准储备液 （3）火焰原子吸收光谱法 混合酸：硝酸+高氯酸（9+1）、硫酸铵溶液（300g/L）、柠檬酸铵溶液（250g/L）、溴百里酚蓝水溶液（1g/L）、二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）溶液（50g/L）、氨水（1+1）、4-甲基-2戊酮（MIBK）、铅标准溶液、盐酸（1+11）、磷酸溶液（1+10）

（4）二硫腙比色法 氨水（1+1）、盐酸（1+1）、酚红指示液（1g/L）、盐酸羟胺溶液（200g/L）、柠檬酸铵溶液（200g/L）、氰化钾溶液（100g/L）、三氯甲烷、淀粉指示液、硝酸（1+99）、二硫腙.三氯甲烷溶液（0.5g/L）、硝酸-硫酸混合液（4+1）、铅标准溶液

2 食品中铬的测定 (GB/T5009.123-2014) 及限量标准石墨炉原子吸收光谱法石墨炉原子吸收光谱法 硝酸、高氯酸、磷酸二氢铵溶液、硝酸溶液（5+95）、 硝酸（1+1）、磷酸二氢铵溶液（20g/L）、重铬酸 钾：浓度＞99.5% 二、食品中农药残留量的测定 3 食品中有机氯农药多 组分残留量的测定 (GBIT5009.19-2008) 及限量标准（1）毛细管柱气相色谱法 （2）填充柱气相色谱法 （1）毛细管柱气相色谱法 丙酮：分析纯，重蒸 石油醚：分析纯，重蒸、乙酸乙酯：分析纯，重蒸、 环己烷：分析纯，重蒸、正己烷：分析纯，重蒸、 氯化钠：分析纯、无水硫酸钠：分析纯、聚苯乙烯 凝胶、农药标准品（α-HCH、HCB、β-HCH、γ-HCH、