2018年法律法规更新

2018年最新环境法律法规清单

NO 最近环境法律法规大全 1 中华人民共和国环境影响评价法 (2016修正) 2 建设项目环境保护管理条例 (1998) 3 建设项目环境影响评价分类管理名录 (2015) 4 建设项目环境影响评价文件分级审批规定 (2009) 5 环境影响评价公众参与暂行办法 (2006) 6 建设项目竣工环境保护验收管理办法 (2010修正) 7 国务院关于第一批取消62项中央指定地方实施行政审批事项的决定(2015) 8 环境保护部建设项目“三同时”监督检查和竣工环保验收管理规程（试行）(2009) 9 关于印发《建设项目竣工环境保护验收申请》的通知 (2010) 10 建设项目环境影响后评价管理办法（试行）（2015） 11 关于拆迁活动是否纳入建设项目环境影响评价管理问题的复函 (2010) 12 关于外商投资项目环境影响评价文件审批权限问题的复函 (2011) 13 环境保护部关于环境保护主管部门不再进行建设项目试生产审批的公告(2016) 14 国务院关于印发清理规范投资项目报建审批事项实施方案的通知(2016) 15 中华人民共和国水土保持法 (2010) 16 中华人民共和国侵权责任法 (2009) 17 中华人民共和国环境保护法(2014修订) 18 环境保护部关于《环境保护法》（2014修订）第六十一条适用有关问题的复函(2016) 19 污染源自动监控设施现场监督检查办法(2012) 20 国家先进污染防治示范技术名录（重金属污染防治技术领域）&国家鼓励发展的环境保护技术目录（重金属污染防治技术领域）(2010) 21 《环境保护图形标志》实施细则 (1996) 22 关于企业环境信息公开的公告 (2003) 23 关于实行强制性环境信息公开的企业范围有关问题的复函 (2010) 24 环境信息公开办法（试行）(2007) 25 企业事业单位环境信息公开办法(2014) 26 建设项目环境影响评价信息公开机制方案（2015） 27 环境保护部办公厅关于印发《建设项目环境影响评价政府信息公开指南（试行）》的通知(2014) 28 关于加强实验室类污染环境监管的通知 (2004) 29 企业突发环境事件风险评估指南(试行)(2014) 30 关于保障工业企业场地再开发利用环境安全的通知(2012) 31 关于开展环境污染强制责任保险试点工作的指导意见(2013) 32 关于办理环境污染刑事案件适用法律若干问题的解释(2013) 33 环境保护部关于下放部分建设项目环境影响评价文件审批权限的公告(2013) 34 关于提供环境保护综合名录（2015年版）的函 35 企业环境报告书编制导则 (HJ617-2011) 36 危险化学品环境管理登记办法（试行） 37 关于发布《危险化学品生产使用环境管理登记申请表》等四项《危险化学品环境管理登记办法（试行）》配套文件的通知 38 关于印发《重点环境管理危险化学品及其特征化学污染物释放与转移报告表》和《重点环境管理危险化学品环境风险防控管理计划》的通知 39 排污费征收使用管理条例 (2003)

2018年《测绘法律法规》真题及答案

2018年《测绘法律法规》 一、单项选择题（共80题，每题1分，每题的备选选项中，只有一个符合题意）。 1.根据《测绘地理信息行业信用指标体系》，某丙级测绘资质单位因市场不正当竞争行为被罚10000元并记为严重失信，则申请晋升乙级测绘资质至少应满（）年。 2.根据《注册测绘师继续教育学时认定和登记办法（试行）》规定，国家对注册测绘师继续教育实行（）制度。 A.登记 B.认定 C.考试 D.学分 3.根据《测绘资质分级标准》规定，申请晋升甲级测绘资质的，近2年内完成的测绘服务总值不少于（）万元。 4.根据《测绘资质分级标准》，甲级测绘资质单位的办公场所至少应有（）平方米。 5.根据《地图审核管理规定》，互联网地图服务审图号有效期为（）年，审图号到期，应当重新送审。 6.卫星导航定位基准站的建设单位应当在开工建设（）日前，通过卫星导航定位基准站建设备案管理信息系统向测绘地理信息主管部门进行备案。 7.国务院测绘地理信息主管部门收到建议人建议审核公布重要地理信息数据的资料后，应当在（）个工作日内决定是否受理，并书面通知建议人。 8.根据《测绘生产质量管理规定》，下列职责中，不属于测绘单位的法定代表人质量管理职责的是（）。 A.签发质量手册 B.确本定单位的质量目标 C.签发作业指导书 D.建立本单位的质量体系 9.测绘成果检查过程中，当质量检查人员与被检查单位在质量问题处理上有分歧时，负责裁定质量分歧的是（）。 A.省级测绘地信信息主管部门质量管理机构 B.测绘单位的法定代表人 C.测绘单位上级质量管理机构 D.测绘单位总工程师 10.下列测绘仪器的三防措施中，说法错误的是（）。 A.外业仪器一般半年进行一次全面的擦拭 B.作用中暂时停用的电子仪器每周至少通电2小时 C.仪器进行防雾处理，严禁使用吸潮后的干燥剂 D.内业仪器一般应在一年内将所用临时性防锈油脂全部更换一次 11.根据《测绘法》规定，( )负责军事测绘单位的测绘资质审查。 A.国务院测绘地理信息主管部门 B.军队测绘部门 C.国家安全局 D.国家测绘地理信息主管部门会同军队测绘部门

国有企业混改的法律法规2018最新版)

2015年，国务院发布《关于国有企业发展混合所有制经济的意见》，明确了国有企业发展混合所有制经济的总体要求、核心思路、配套措施，并提出了组织实施的工作要求，提出了分类、分层、分部推进国企混改的总方针。至此，国企混改被提到了新的政治高度，并在全国范围内如火如荼地开展起来。 2017年底，国务院国资委透露，2017年以来国企改革重点难点问题陆续取得突破，其中公司制改制全面提速，中央企业集团层面公司制改制方案已全部批复完毕，各省级国资委出资企业改制面达到95.8%。2018年1月2日，中国航油公司制改革有关工作方案已经获得国务院国资委研究同意，中国兵器装备集团公司也于近期完成了公司制改制，国资改革进入提速阶段。本文对国企混改的法律适用、一般流程及混改上市法律要点进行了研究并作简要剖析。 一、国企混改定义 所谓“国企混改”，即指国有独资、控股企业通过引入非公有资本、集体资本或外资，进行混合所有制改革，实现各种所有制资本取长补短、相互促进、共同发展。从交易实质来看，国企混改主要包括履行出资人职责的机构、国有及国有控股企业、国有实际控制企业转让其对企业各种形式出资所形成权益的方式（以下简称“股权转让方式”）和国有及国有控股企业、国有实际控制企业增加资本的方式（此处主要指非公有资本、集体资本或外资对国有及国有控股企业、国有实际控制企业增资的方式，以下简称“增资方式”）。此外，根据具体情况可能还涉及国有及国有控股企业、国有实际控制企业的重大资产购买、出售或置换行为。

1、制定转让方案：转让方应当按照企业发展战略做好转让的可行性研究和方案论证；涉及职工安置事项的，安置方案应当经职工代表大会或职工大会审议通过。 2、内部决议：转让方应当按照企业章程和内部管理制度进行决策，形成书面决议；国有控股和国有实际控制企业中国有股东委派的股东代表，应当按照委派单位的指示发表意见、行使表决权。 3、国资委/政府审批：国资监管机构负责审核国家出资企业的产权转让事项；其中，因产权转让致使国家不再拥有所出资企业控股权的，须由国资监管机构报本级人民政府批准。 4、审计、评估：转让事项经批准后，由转让方委托会计师事务所对转让标的企业进行审计；涉及参股权转让不宜单独进行专项审计的，转让方应当取得转让标的企业最近一期年度审计报告；对按照有关法律法规要求必须进行资产评估的转让事项，转让方应当委托具有相应资质的评估机构对转让标的进行资产评估，转让价格应以经核准或备案的评估结果为基础确定。 5、产权市场公开转让：转让原则上通过产权市场公开进行，原则上不得针对受让方设置资格条件，确需设置的，不得有明确指向性或违反公平竞争原则；转让项目首次正式信息披露的转让底价，不得低于经核准或备案的转让标的评估结果；转让信息披露期满、产生符合条件的意向受让方的，按照披露的竞价方式组织竞价。 6、签署交易合同、交割：受让方确定后，转让方与受让方应当签订产权交易合同；交易价款原则上应当自合同生效之日起5个工作

2018法律法规考试 (整理的 最新版)

使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于[ ]内补办越级使用抗菌药物的必要手续。（B） ? A.12小时 ? B.24小时 ? C.36小时 ? D.48小时 ? 2.执业医师对被注销注册有异议的，可以依法采取的司法救济途径是（A） ? A.行政复议 ? B. 行政赔偿诉讼 ? C.民事诉讼 ? D.刑事诉讼 ? 3. B （3） ? 4.医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过[ ]种。具有相似或者相 同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录。（C） ? A.5 ? B.3 ? C.2 ? D.4

重后果的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停执业活动（A） ? A.六个月以上一年以下 ? B.三个月以上半年以下 ? C.三个月至六个月 ? D.六个月 ? 6.《处方管理办法》所称处方是指由[ ]在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。（A） ? A.注册的执业医师和执业助理医师 ? B.注册的执业医师 ? C.执业医师 ? D.执业医师和执业助理医师 ?7.医疗卫生机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，遵守标准防护原则，严格执行操作规程和消毒管理制度。标准防护原则是指（A） ? A.医务人员将所有病人的血液、其他体液以及被血液、其他体液污染的物品均视为具有传染性的病原物质，医务人员在接触这些物质时，必须采取防护措施。 ? B.对应急用血而临时采集的血液进行的传染病检测，对临床用血检测结果进行核查；对未经检测、核查或者检测阳性的血液，不得采集或者使用。 ? C.采集或者使用人体组织、器官、细胞、骨髓等的，应当进行艾滋病毒、艾博拉病毒检测；未经检测或者检测阳性的，不得采集或者使用

2018新法规

2018新法规 1.国家税务总局关于发布《中华人民共和国企业所得税年度纳税申报表（A类，2017年版）》的公告（国家税务总局公告2017年第54号）：纳税人2017年度及以后年度汇算清缴，使用《中华人民共和国企业所得税年度纳税申报表（A 类，2017年版）》。 2.《国家税务总局关于调整增值税纳税申报有关事项的公告》（国家税务总局公告2017年第53号），自2018年2月1日起，废止增值税纳税申报附列资料中的《固定资产（不含不动产）进项税额抵扣情况表》和《本期抵扣进项税额结构明细表》。 3.《财政部、税务总局关于完善企业境外所得税收抵免政策问题的通知》（财税〔2017〕84号）：自2017年1月1日起，完善我国企业境外所得税收抵免政策问题。 4.《国家税务总局关于成品油消费税征收管理有关问题的公告》（国家税务总局公告2018年第1号）：自2018年3月1日起，开具成品油发票时，应遵守以下规则： （1）正确选择商品和服务税收分类编码。 （2）发票“单位”栏应选择“吨”或“升”，蓝字发票的“数量”栏为必填项且不为“0”。（3）开具成品油专用发票后，发生销货退回、开票有误以及销售折让等情形的，应按规定开具红字成品油专用发票。 销货退回、开票有误等原因涉及销售数量的，应在《开具红字增值税专用发票信息表》中填写相应数量，销售折让的不填写数量。 （4）成品油经销企业某一商品和服务税收分类编码的油品可开具成品油发票的总量，应不大于所取得的成品油专用发票、海关进口消费税专用缴款书对应的同一商品和服务税收分类编码的油品总量。 成品油经销企业开具成品油发票前，应登陆增值税发票选择确认平台确认已取得的成品油专用发票、海关进口消费税专用缴款书信息，并通过成品油发票开具模块下载上述信息。

2018法律法规及合规管理程序

XXXX有限公司 TD020015 A/0 取代TD020018 1.1 法律法规和其他要求管理程序 编制： 审核： 批准： 持有者： 2016—01— 20 发布 2018—01— 30 修改

1.0 目的 用来确定适用于公司活动、产品和服务中职业健康安全、环境、测量、知识产权和质量管理方面的法律、法规的要求，并建立获取这些环境安全法律、法规和要求的渠道，确保公司管理运营的符合性。 2.0 范围 适用于与公司活动、产品或服务中质量、知识产权、环境因素、职业健康安全要求有关的国家、地方法律法规及其他要求的收集、识别、宣贯、实施和定期评审合规性。 3.0相关文件 3.1《文件管理程序》 4.0 职责 4.1办公室负责获取相关职业健康安全、环境、测量、知识产权和质量管理方面的法律、法规和其他要求的信息，并组织进行合规性评审。 4.2根据获取的法律、法规及其他方面的要求，办公室组织相关部门检查其遵循情况及符合性，并将这些信息传达给员工和其他有关的相关方。 4.3体系考核组参与评审管理体系涉及的法律、法规和其他要求的充分性、适宜性和有效性，并监督执行。 4.4 各部门收集适用于本部门的法律、法规和其他要求的信息,将信息传递给办公室，并将有关适用的法律、法规和其他要求信息向部门的员工及相关方传达。 5.0定义 无 6.0工作程序 法律法规及其他要求控制流程图 6.1与公司相关的国家及地方环境法律、法规和其他要求包括：

6.1.1国家颁布的有关职业健康安全、环境、测量、知识产权和质量的法律、法规。 6.1.2涉及职业健康安全、环境、测量、知识产权和质量的相关法规。 6.1.3各级地方人大、政府颁布的有关职业健康安全、环境、测量、知识产权和质量的法规政策. 6.1.4其他相关方所提出的要。 6.2法律法规与其他要求的获取： 由公室统一收集，管理者代表审核。 6.2.1办公室应经常上级有关部门保持联系（如安全生产监督局、知识产权局、质量技术监督局、总工会及政府部门），以便及时获取国家、行业及地方最新版的法律法规及其他要求。 6.2.2办公室、其他部门也可以协会、报刊杂志、图书馆、咨询机构、政府主管部门官网及各类官方媒体传播工具等渠道获得相关的法律法规文件作为补充。 6.2.3办公室负责建立上级来文的收发记录，加强与各信息渠道的信息交流，及时予以更新。 6.3法规及其他要求的确认与发放 办公室对所获取的法律法规及其他要求进行收集整理，再根据公司实际情况确认适用本公司的法律法规及其他要求。 6.3.1办公室将收集的法律、法规及其他要求报公司分管领导批办，以： a)识别和了解哪些活动受哪些法规和其他要求的影响，其具体要求是什么； b)哪些部门或人员需要获取哪类信息。 6.3.2公司分管领导确认后，办公室编制【法律法规与其他要求及合规性评价】，并发放至相关适用部门，并保持发放记录。 6.3.3法规使用部门建立本部门的法律法规及其他要求清单。 6.4法律、法规与其他要求的信息的更新、交流与实施 办公室负责通过通过上级部门发放或上网搜索，获取法规和其他要求的更新信息，及时进行更新、确认；当公司内部情况发生较大变化时，由办公室负责对相关法律法规及其他要求的适用性进行重新确认后，及时更新【法律法规与其他要求及合规性评价】。 6.4.1办公室对获取新的法律、法规与其他要求，组织有关部门对公司文件进行评审，确定有关文件的及时更改，或制定实施的措施计划，明确各责任部门的职责，并通过文件、会议、培训、通知、简报、座谈会或走访等方式和途径向相关部门传达。 6.4.2对作废法律、法规与其他要求的信息要及时公布废止信息，确保员工及相关方人员清楚并按现行有效文件的要求执行。 6.4.3公司在工作例会上，逐级传达有关的法律、法规、标准及其他要求的信息，按《信息及交流管理程序》执行。 6.4.4按《人力资源管理程序》规定，各部门及时申报有关法规及其他要求知识的培训需求，办公室制定培训计划，组织实施培训，法规使用部门也可根据实际情况，自行组织法

国内外生物制品、审评指导原则及法律法规清单-2018年-0

序号 10 11 12 13 14 15 16 17 18 、生物制品、审评一般指导原则清单 名称 生物制品指导原则 生物制品稳定性研究技术指导原则（试行） 生物类似药研发与评价技术指导原则（试行） 疫苗生产场地变更质量可比性研究技术指导原则 预防用疫苗临床前研究技术指导原则 体外诊断试剂说明书编写指导原则 体外诊断试剂临床研究技术指导原则 重组制品生产用哺乳动物细胞质量控制技术评价一般原则 预防用疫苗临床试验不良反应分级标准指导原则 预防用生物制品临床前安全性评价技术审评一般原则 疫苗生产用细胞基质研究审评一般原则 生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全性评价技术 审评一般原则 生物制品质量控制分析方法验证技术一般原则 生物制品生产工艺过程变更管理技术指导原则 联合疫苗临床前和临床研究技术指导原则 结合疫苗质量控制和临床研究技术指导原则 化学药物和生物制品临床试验的生物统计学技术指导原则 多肽疫苗生产及质控技术指导原则 疫苗临床试验技术指导原则 颁布日期 2015-04-15 2015-02-28 2014-01-08 2010-04-22 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04 2008-09-04

19 化学药品、生物制品说明书指导原则（第二稿）2008-09-04 20 预防用以病毒为载体的活疫苗制剂的技术指导原则2008-09-04 21 预防用DNA疫苗临床前研究技术指导原则2008-09-04 22 人用重组DNA制品质量控制技术指导原则2008-09-04 23 细胞培养用牛血清生产和质量控制技术指导原则2008-09-04 24 人用单克隆抗体质量控制技术指导原则2008-09-04 25 人体细胞治疗研究和制剂质量控制技术指导原则2008-09-04 26 人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则2008-09-04 27 变态反应原（变应原）制品质量控制技术指导原则2008-09-04 28 艾滋病疫苗临床研究技术指导原则2008-09-04 29 血液制品去除灭活病毒技术方法及验证指导原则2008-09-04

2018年最新劳动法对请假的规定

劳动法病假时间规定 病假在劳动法中被成为“医疗期”，员工的医疗期一般在3—24 个月，具体规定为： 1.实际工作年限10年以下的，在本单位工作年限5年以下的为3个月;5年以上的为6个月。 2.实际工作年限10年以上的，在本单位工作年限5年以下的为6个月;5年以上10年以下的为9个月;10年以上15年以下的为12 个月;15年以上20年以下的为18个月;20年以上的为24个月。 劳动法病假工资规定 1.月病假工资二病假工资的计算基数x相应的病假工资的计算系数； 2.日病假工资二病假工资的计算基数除以单月计薪日X相应的病假工资的计算系数。 病假工资计算系数为：本企业工龄不满2年者，为本工人工资60%; 已满2年不满4年者，为本人工资70%;已满4年不满6年者，为本人工资80%

最低病假工壑捕翩矢報定 示：11业芟讨职工抿霜伸H工橫査隈插較iff圖苹攜低于当年拿币住盘期工用低T姿 搐斥的已口％? 2.餐■!?工持購佈再工曲唆義馨悴踊諸卅戡皿潜尸邑话由币和工T扎■交討计主嗟疔.罠业畀睥帰Eft显牡報潴仲 病假工资劳动法规定依据 《劳动部关于贯彻执行〈中华人民共和国劳动法〉若干问题的意见》第59条规定：“职工患病或非因工负伤治疗期间，在规定的医疗期间内由企业按有关规定支付其病假工资或疾病救济费，病假工资或疾病救济费可以低于当地最低工资标准支付，但不能低于最低工资标准的80% ” 《北京市工资支付规定》（2007年修改）第21条：“劳动者患病或者非因工负伤的，在病休期间，用人单位应当根据劳动合同或集体合同的约定支付病假工资。用人单位支付病假工资不得低于本市最低工资标准的80%

2018年最新法规

2018年最新法规，酒桌上再出现这4种行为，当心触犯刑法！ 年关将至，又到了亲友聚会、应酬扎堆儿的时间，中国人的好客在酒桌上展现的淋漓尽致！ “劝酒”，逢酒必有。劝酒时，往往都想让对方多喝点，喝的越多越高兴，如果对方不喝，反而觉得没面子。 可大家也许不知道，酒桌上劝酒导致下列这4种情形，同桌各位都要当心了，您可能已经触犯法律！ ①强迫性劝酒，劝酒者通过语言刺激对方喝酒，或者对方已经醉酒意识不清没有自制力的情况下，还劝其继续喝酒； ②明知对方不胜酒力、不能喝酒还继续劝其喝酒，例如，明知对方身体有不能饮酒的疾病的； ③没有将醉酒者安全护送的，饮酒者失去自控能力，聚餐者没有将其安全送达到医院或者家中的。 ④酒后驾车未劝阻导致发生车祸等损害的。

△图片来源于网络 【律师提示】 聚会喝酒，属于社交层面的情谊行为，相互有安全保障“注意义务”。包括可能导致损害后果的预见义务和为避免损害后果发生而应采取积极措施的避免义务。同时，强迫性劝酒，明知对方不能或者不胜酒量，还是不断的劝其喝酒；明知对方身体不适合饮酒，如有心脏病、高血压等；还有饮酒人醉酒后，其他同时饮酒者没有尽到安全照顾的义务，导致饮酒人人身伤害的，共同饮酒人都存在着一定的法律风险。

△图片来源于网络 【法律规定】 《中华人民共和国侵权责任法》第六条行为人因过错侵害他人民事权益，应当承担侵权责任。 第八条二人以上共同实施侵权行为，造成他人损害的，应当承担连带责任。第二十六条被侵权人对损害的发生也有过错的，可以减轻侵权人的责任。《刑法》第二百三十三条规定：过错致人死亡的，处三年以上七年以下有期徒刑；情节较轻的，处三年以下有期徒刑。本法另有规定，依照规定处理！

2018年3-4月份颁布法律

2018年3-4月份颁布法律汇总 一、3月份新版布法律 （一）全国性法律法规 1、职业学生顶岗实习应给予报酬 近日，教育部官网发布了由教育部、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、人力资源社会保障部、国家税务总局联合制定的《职业学校校企合作促进办法》。 其中规定，校企双方可根据企业工作岗位需求，开展学徒制合作，联合招收学员。企业应按照有关规定及时足额支付顶岗实习学生或者学徒报酬，任何单位和个人不得克扣。 2、维护微博客信息安全 国家互联网信息办公室制定的《微博客信息服务管理规定》将于3月20日起施行。在微博客信息服务管理方面，按照“后台实名、前台自愿”原则，对使用者进行真实身份信息认证，并保障使用者个人信息安全等。 在治理虚假信息方面，该规定强调，微博客服务提供者应当建立健全辟谣机制，发现微博客服务使用者发布、传播谣言或不实信息，应当主动采取辟谣措施，从根源上保证信息真实性。

3、网售医疗器械线下应有实体店 网售医疗器械的质量安全，是公众极为关心的问题。《医疗器械网络销售监督管理办法》(第38号总局令，以下简称《办法》)将于今年3月1日起实施。 《办法》明确，医疗器械网络销售监管遵循“线上线下一致”的原则，从事网络销售的医疗器械生产经营企业和上市许可持有人，其销售条件应当符合《医疗器械监督管理条例》和《办法》的要求；网络交易服务第三方平台提供者应当审核登记在其平台入驻企业的经营资质。 4、国土资源执法人员办错案将被追责 国土资源部日前公布的《国土资源执法监督规定》将于3月1日起施行。该《规定》首次对执法监督的概念进行了界定，并明确了国土资源主管部门的执法监督职责：执法检查；制止违法行为；实施行政处罚和行政处理，提出行政处分建议；涉嫌犯罪的，向公安、检察机关移送案件有关材料。 《规定》同时提出，县级以上国土资源主管部门实行错案责任追究制度。即国土资源执法人员在查办国土资源违法案件过程中，因过错造成损害后果的，所在的国土资源主管

中华人民共和国现行法律法规大全(2018年1月更新版)

中华人民共和国现行法律法规大全（2018年1月更新版） “法眼观察” 三十万法律人的共同选择来源/律道湾湾（LUDAOWANWAN）法序号实施日期目录（点击进入）12018年7月1日烟叶税法22018年7月1日船舶吨税法32018年7月1日农民专业合作社法42018年1月1日法官法52018年1月1日律师法62018年1月1日仲裁法72018年1月1日公证法82018年1月1日检察官法92018年1月1日公务员法102018年1月1日标准化法112018年1月1日核安全法122018年1月1日行政复议法132018年1月1日行政处罚法142018年1月1日水污染防治法152018年1月1日环境保护税法162018年1月1日公共图书馆法172018年1月1日反不正当竞争法182018年1月1日中小企业促进法192017年12月28日计量法202017年12月28日招标投标法212017年11月5日海关法222017年11月5日会计法232017年11月5日港口法242017年11月5日公路法252017年11月5日文物保护法262017年11月5日母婴保健法272017年11月5日民用航空法282017年11月5日职业病防治法292017年11月5日海洋环境保护法302017年11月5日中外合作经营企业法312017年11月5日香港特别行政区基本法322017年11月5日澳门特别行政区基本法332017年11月5日境外非

政府组织境内活动管理法342017年11月4日刑法352017年10月1日民法总则362017年10月1日国歌法372017年9月1日民办教育促进法382017年7月1日测绘法392017年7月1日中医药法402017年7月1日行政诉讼法412017年7月1日民事诉讼法422017年6月28日国家情报法432017年6月1日网络安全法442017年5月8日红十字会法452017年3月1日电影产业促进法462017年3月1日公共文化服务保障法472017年2月24日企业所得税法482017年1月1日国防交通法492017年1月1日野生动物保护法502016年12月1日资产评估法512016年11月7日档案法522016年11月7日气象法532016年11月7日旅游法542016年11月7日体育法552016年11月7日煤炭法562016年11月7日对外贸易法572016年11月7日海上交通安全法582016年11月7日固体废物污染环境防治法592016年10月1日中外合资经营企业法602016年9月3日外资企业法612016年9月3日台湾同胞投资保护法622016年9月1日慈善法632016年7月2日水法642016年7月2日防洪法652016年7月2日航道法662016年7月2日节约能源法672016年7月2日环境影响评价法682016年6月1日教育法692016年6月1日高等教育法702016年5月1日司法鉴定程序通则712016年5月1日深海海底区域资源勘探开发法722016年3月1

2018法律法规考试 (整理的 最新版)(1)

? 1.因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于[ ]内补办越级使用抗菌药物的必要手续。 （B） ? A.12小时 ? B.24小时 ? C.36小时 ? D.48小时 ? 2.执业医师对被注销注册有异议的，可以依法采取的司法救济途径是（A）? A.行政复议 ? B. 行政赔偿诉讼 ? C.民事诉讼 ? D.刑事诉讼 ? 3. B （3） ? 4.医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过[ ]种。具有相似或者相 同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录。（C） ? A.5 ? B.3 ? C.2 ? D.4

? 5.医师在执业活动中，由于不负责任延误急危患者的抢救和诊治，造成严重后果的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停执业活动（A） ? A.六个月以上一年以下 ? B.三个月以上半年以下 ? C.三个月至六个月 ? D.六个月 ? 6.《处方管理办法》所称处方是指由[ ]在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。（A） ? A.注册的执业医师和执业助理医师 ? B.注册的执业医师 ? C.执业医师 ? D.执业医师和执业助理医师 ?7.医疗卫生机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，遵守标准防护原则，严格执行操作规程和消毒管理制度。标准防护原则是指（A） ? A.医务人员将所有病人的血液、其他体液以及被血液、其他体液污染的物品均视为具有传染性的病原物质，医务人员在接触这些物质时，必须采取防护措施。? B.对应急用血而临时采集的血液进行的传染病检测，对临床用血检测结果进行核查；对未经检测、核查或者检测阳性的血液，不得采集或者使用。 ? C.采集或者使用人体组织、器官、细胞、骨髓等的，应当进行艾滋病毒、艾博拉病毒检测；未经检测或者检测阳性的，不得采集或者使用

2018最新环境法律法规清单

NO最近环境法律法规大全 1中华人民共和国环境影响评价法(2016修正) 2建设项目环境保护管理条例(1998) 3建设项目环境影响评价分类管理名录(2015) 4建设项目环境影响评价文件分级审批规定(2009) 5环境影响评价公众参与暂行办法(2006) 6建设项目竣工环境保护验收管理办法(2010修正) 7国务院关于第一批取消62项中央指定地方实施行政审批事项的决定(2015) 8环境保护部建设项目“三同时”监督检查和竣工环保验收管理规程（试行）(2009) 9关于印发《建设项目竣工环境保护验收申请》的通知(2010) 10建设项目环境影响后评价管理办法（试行）（2015） 11关于拆迁活动是否纳入建设项目环境影响评价管理问题的复函(2010) 12关于外商投资项目环境影响评价文件审批权限问题的复函(2011) 13环境保护部关于环境保护主管部门不再进行建设项目试生产审批的公告(2016) 14国务院关于印发清理规范投资项目报建审批事项实施方案的通知(2016) 15中华人民共和国水土保持法(2010) 16中华人民共和国侵权责任法(2009) 17中华人民共和国环境保护法(2014修订) 18环境保护部关于《环境保护法》（2014修订）第六十一条适用有关问题的复函(2016) 19污染源自动监控设施现场监督检查办法(2012) 20国家先进污染防治示范技术名录（重金属污染防治技术领域）&国家鼓励发展的环境保护技术目录（重金属污染防治技术领域）(2010) 21《环境保护图形标志》实施细则(1996) 22关于企业环境信息公开的公告(2003) 23关于实行强制性环境信息公开的企业范围有关问题的复函(2010)

(完整版)安全生产管理制度汇编(2018年修订),推荐文档

第一章基本制度 1-1识别和获取适用的安全生产法律法规、标准及其他要求制 度 1、目的 为了及时识别、获取、更新与安全生产相关的法律、法规和其他要求，确保公司的生产活动符合国家法律法规和其他要求，特制定本制度。 2、适用范围 本制度适用于公司对安全生产法律、法规、标准及其它要求的获取、更新、适用性识别和管理。 3、职责 （1）安全环保部负责通过各种渠道获取与公司安全生产活动相关 的法律、法规和其它要求，并负责对相关的法律、法规和其它要求确认其适用性，建立“企业适用的安全生产法律法规、标准及其它要求清单”，并发放到相关部门。 （2）各部门负责将“企业适用的安全生产法律法规、标准及其它 要求清单”传达给本部门员工并监督其遵照执行。 （3）安全环保部应每年至少一次对适用的安全生产法律、法规、 标准及其他要求进行符合性评价，消除违规现象和行为。 4、控制程序 4.1与公司活动相关的国家及地方法律、法规和其它要求包括：国家、行业、地方的安全生产法律、法规、规章、标准及其它必须实行的要求。 4.2获取方法

安全环保部应经常与政府主管部门、行业协会、社会组织等部门保持联系，主动获取相关的法律、法规及其它要求，也可通过出版机构、图书馆、书店、报刊、杂志、互联网进行补充，以确保公司在体系运行中能获取最新的有效版本。 4.3确认、分发和更新 1）安全环保部根据以下条件确认获得的法律、法规及其它要求的适用性： （1）是否与公司安全生产有关； （2）是否为最新的版本。 2）由安全环保部制定公司相关“企业适用的安全生产法律法规、标准及其它要求清单”，并发放到相关部门。 3）各部门负责保存与本部门有关的法律、法规及其它要求。 4）当上述法律、法规及其它要求更新时，应及时修正清单，将新的内容补发到相关部门，并对旧的文件做相应的处理。 4.4执行 各部门负责将相关法律、法规和其它要求传达给员工并遵照执行。 5、相关的文件 《适用的安全生产法律法规及其他要求清单》 《安全生产法律法规及其他要求定期更新记录》 《文件发放登记表》 《法律法规及其它要求符合性评价记录》 《隐患整改记录》 《法律法规及其它要求符合性评价报告》 《安全培训记录表》