牛津建筑物数据集(The Oxford Buildings Dataset)_图像处理_科研数据集

牛津建筑物数据集(The Oxford Buildings Dataset)

数据介绍：

The Oxford Buildings Dataset consists of 5062 images collected from Flickr by searching for particular Oxford landmarks. The collection has been manually annotated to generate a comprehensive ground truth for 11 different landmarks, each represented by 5 possible queries. This gives a set of 55 queries over which an object retrieval system can be evaluated.

关键词：

牛津建筑物,特别,标志性建筑,地面实况,检索, Oxford Buildings,particular,landmarks,ground truth,retrieval,

数据格式：

IMAGE

数据详细介绍：

The Oxford Buildings Dataset

James Philbin and Andrew Zisserman

Overview

The Oxford Buildings Dataset consists of 5062 images collected from Flickr by searching for particular Oxford landmarks. The collection has been manually

annotated to generate a comprehensive ground truth for 11 different landmarks, each represented by 5 possible queries. This gives a set of 55 queries over which an object retrieval system can be evaluated.

Groundtruth Queries

The following image shows all 55 queries used to evaluate performance over the ground truth.

Flickr queries

used to download

images

1. All Souls

Oxford

2. Balliol

Oxford

3. Christ

Church

Oxford

4. Hertford

Oxford

5. Jesus

Oxford

6. Keble

Oxford

7. Magdalen

Oxford

8. New

Oxford

9. Oriel

Oxford

10. Trinity

Oxford

11. Radcliffe

Camera

Oxford

12. Cornmark

et Oxford

13. Bodleian

Oxford

14. Pitt Rivers

Oxford

15. Ashmolea

n Oxford

16. Worcester

Oxford

17. Oxford For each image and landmark in our dataset, one of four possible labels was

generated:

1. Good - A nice, clear picture of the object/building.

2. OK - More than 25% of the object is clearly visible.

3. Bad - The object is not present.

4. Junk - Less than 25% of the object is visible, or there are very high

levels of occlusion or distortion.

Database Rights

The Oxford buildings dataset consists of images provided by "Flickr". Use of these images must respect the corresponing terms of use. The identity of the images in the database has been obscured. Any queries about the use or ownership of the data should be addressed here.

Downloads

All data needed for evaluation is given below:

1. Dataset images

2. Groundtruth files

3. C++ code to compute the ground truth

Additionally, we've made extra data available for the 5K dataset:

1. README for the following files

2. Compressed binary file of SIFT descriptors for the 5K dataset [MD5:

fbc0e85c5065f6d97d519a7f2ed3e3f9]

3. Compressed text files containing word IDs and geometry for the 5K

dataset using a vocabulary size of 1M

[MD5: 0734e6023f6bf2140b9531af22ce7953]

Computing the average precision

1. Compile the compute_ap.cpp file, using (on linux) g++ -O

compute_ap.cpp -o compute_ap.

2. To compute the average precision for a ranked list, rank_list.txt, one

runs ./compute_ap christ_church_1 rank_list.txt, for the first Christ Church query, etc.

Relevant Publication

Philbin, J. , Chum, O. , Isard, M. , Sivic, J. and Zisserman, A.

Object retrieval with large vocabularies and fast spatial matching

Proceedings of the IEEE Conference on Computer Vision and Pattern Recognition (2007)

Bibtex source | Abstract | Document: ps.gz PDF Acknowledgements

This work is supported by an EPSRC Platform grant.

数据预览：

点此下载完整数据集

直读光谱仪操作及维护规程教程文件

ARL4460/3460直读光谱仪技术操作和日常维护规程 我室采用由美国Thermo集团瑞士ARL公司生产的ARL4460/3460型光电直读光谱仪来检测钢中各种合金元素及残余元素的定量分析。 主要技术参数：短期精度RSD=0.5% 长期精度RSD=1% 载气使用高纯氩气≥99.996% 室温恒定±5℃ 电源(二相)AC220±5V 50HZ 稳压器≥5KVA 其工作原理是利用电火花的高温使被测样品中各元素从固态直接激发而发射出各元素的特征谱线，每种元素发射光谱谱线强度正比于样品中该元素的含量，经光栅分光后，特征光谱线通过出射狭缝射入各自的光电倍增管后，将光信号强度转换为电信号强度并通过计算机计算出各种元素的浓度值的过程。ARL4460/3460金属分析仪具有检出限低、分析精度高和性能稳定等特点；是一种同时式光电直读光谱仪，该仪器主要由四部分组成：(1)激发光源，为样品提供能量；（2）色散装置，分立开不同的波长；（3）电子装置，测量每一个波长的发光强度；（4）计算机，处理测量值和控制仪器。ARL4460/3460金属金属分析仪利用先进的WinOE分析软件，在国内外用于钢铁冶金行业常用元素的定量分析仪器，其广泛用于炉前快速分析。 1操作步骤： 1.1开机（开机顺序不能颠倒，必须按顺序进行，否则可能损伤仪器）； 1.1.1打开稳压器开关； 1.1.2打开光谱仪主电源开关即 MAINS 16A; 1.1.3打开真空泵电源开关即 VACUUM PUMP; 1.1.4打开水泵电源开关即 WATER PUMP; 1.1.5打开电子板电源开关即 ELECTRONICS; 1.1.6打开负高压电源开关即 HVPS； 1.1.7打开计算机。 1.2打开氩气(Ar2),控制0.3MPa>低压表压力>0.2MPa;氩气要求纯度≥99.995%，液氩效果更佳。 1.3分析步骤： 1.3.1运行WinOE进入分析程序； 1.3.2选择样品分析即单击Production/Analysis(或键下F2); 1.3.3选择相应分析任务即单击Change Task; 1.3.4放上样品，关上激发台门； 1.3.5在Sample ID处输入样品编号后，点击Sample Detail OK按钮仪器开始样品分析，在分析过程中如果发现放错试样或想中断分析，可点击Abort按钮即可中断本次分析；再一次分析仅需单击Analyse Again即可；

直读光谱仪作业指导书

直读光谱仪作业指导书 本机须由熟悉直读光谱仪的性能、操作和安全要求的持证操作者操作。 1.开机步骤 1.1首先打开UPS电源开关：接通市电，持续按面板上的开/关机键1秒以上。 1.2打开稳压电源开关。 1.3打开真空泵抽真空：开启真空泵开关等待两分钟后，再打开球阀阀门。 1.4开启仪器主电源开关。 1.5打开高纯氩气供应，调整输出压力为0.3～0.4MPa。 1.6开启计算机主机、显示器等其它附属设备，启动仪器操作软件，等待真空状态显示为绿色（表示真空正常），开启仪器高压开关，仪器开始进入待机稳定状态，仪器稳定后（高压开启两小时以上），即可进行分析操作。 2.关机步骤 2.1退出仪器操作软件，关闭计算机主机及显示器等其它附属设备。 2.2关闭仪器高压开关，关闭仪器主电源开关。 2.3关闭真空球阀阀门，关闭真空泵电源开关。 2.4关闭氩气供应。 2.5关闭稳压电源开关。 2.6关闭UPS电源开关，持续按面板上的开/关机键1秒以上。 3.光谱仪特别注意事项： 3.1在仪器较短时间内不工作的情况下（如过夜），保持主机电源及真空系统常开，以保持仪器的稳定状态。 3.2如果要进行仪器维修或保养，请将高压开关关闭，维修维护操作结束后再开启。 3.3如遇节假日等仪器较长时间不需使用的情况下可关闭仪器（当仪器长期关闭再开启时，抽真空过程需要较长时间），禁止在不明情况下，松动或拆卸真空通路连接头等。

3.4仪器没有满足真空条件情况下，禁止开启高压开关，以免损坏相关元器件。 4.样品检测 4.1点击“方法”菜单，从展开的下拉式菜单中选中“打开”选项。 4.2窗口将弹出分析程序对话框，根据你的样品类型选择相应方法程序，你所选择的方法名称将在状态栏显示（软件启动时，将自动载入前次使用的分析程序）。 4.3用电极刷清扫电极。 4.4将制备好的样块置于火花台上，确保样块表面能完全覆盖激发孔。 4.5样品测量： 4.5.1按下开始按钮进行测量，也可以通过点击键盘上的功能键F2或软件的绿色图标来开始测量，将听到火花激发的声音，测量结束后，分析结果自动显示在屏幕上。 4.5.2将样块拿开，用电极刷将电极清理干净，重复进行第二次测量，将两次结果进行比对，如果重复性不好，再进行第三次测量。 4.5.3假如重复性结果满足分析要求，点击软件工具栏的蓝色图标或F4功能键结束此次分析。 4.6检查激发点： 4.6.1理想的激发点应该具有清晰的轮廓，外围有一圈黑色的金属边缘，中间是激发坑。 4.6.2假如样块出现激发白点的话，请检查以下几项： a.样块是否有包容物； b.氩气质量是否有保障； c.是否有外界气体混入； d.样块制备是否理想。 4.7将分析结果保存、打印或输出等其它操作。 4.8未知样品分析之前，可以对标准样品进行分析，考察标样的分析结果，判断是否需要进行类型校准（灵活使用类型校准，可以使样品分析数据更可靠，更准确）。 4.9类型校准 4.9.1测量控样：在火花台上放好相应的控制样品，单击F2或按F2键，激发样

直读光谱仪

TECHNICAL DOCUMENT 技术文件 ARL 3460 金属分析仪（直读光谱仪）制造商：Thermo Scientific(瑞士)

1. Scope of Supply 供货范围 No. 序号 Ref. No. 参考号 Description 说明 Qty.数量 1 OE-34ADV A RL 3460 Advantage Metals Analyzer ARL 3460AD 金属分析仪 1 ? One meter focal length, Paschen-Runge polychromator made of cast iron 一米焦距，帕邢龙格装置，光谱室由特殊铸铁制造； ? Vacuum spectrometer 真空型光谱室 ? Temperature controlled to 38 ±0.1o C 温控系统 (38±0.1o C)； ? MBS 201/I argon stand MBS 201/I 充氩激发台； ? Spark table with diam. 16mm hole & electrode holder assembly 直径16mm 的火花激发台，包括电极夹具装置； ? Cooling system for spark table 激发台水冷系统 ? HiRep II excitation source with High Energy Prespark capacity, 400Hz 具有高能预火花能力的HiRep II 高重复率火花激发光源，400Hz ； ? Integral measuring electronics section 积分测量电子部分； ? Status control card ? Diagnostics 光谱仪状态控制卡 ? 具有自诊断功能 OXSAS OXSAS analytical software OXSAS 分析软件(中文分析软件) 1 OXSAS analytical software OXSAS 分析软件，主要功能如下： ? Graphic user interface. Navigation, operation and display through HTML pages using Internet Explorer; 图解式用户界面；使用Explorer 浏览器，通过HTML 页面进行导航、操作和显示。? Shortcuts for analyses and other ordinary tasks with one click; 使用单键捷径式操作进行分析和其他日常任务操作。 ? Automatic analytical program choice;自动分析程序选择。 ? Manual input of values;手工数据出入。 ? Flexible result display and printing;灵活的分析结果显示和打印。 ? Quality check & quality sort;质量检查和分类。 ? Concentration result recalculation;浓度结果再计算； ? Instrument control with on-line integrated SPC-Basic; 基于在线式基本SPC 技术的仪器控制。 ? Instrument standardization and type standardization with audit trail; 采用检查跟踪方式进行仪器标准化和类型标准化。 ? Software and instrument configuration tools and utilities; 软件和仪器配置工具及应用。 ? Result storage. Basic post-treatment and export to popular software applications;结果存储；基本的处理后管理并输出到通用的应用软件中。 ? Result validation and edition, with audit trail; 采用检查跟踪方式对分析结果进行确认和编辑。

直读光谱仪操作规程全

直读光谱仪操作规程全 为保证直读光谱仪系统发挥正常功能，特制定本规范，规定了直读光谱仪的作业环境、作业过程、维护保养等具体细节。 3. 直读光谱仪作业环境要求 1.1 直读光谱仪作业环境清洁、无尘，尽可能避免震动。 1.2 作业环境温度:+18?―+28?;短期温度变化率不要超过?5?/小时。 1.3 作业环境最佳湿度:20,80,相对湿度。 1.4 工作电压稳定:230?10%，频率:50/60HZ 1.5 在氩气瓶与铜管之间还需一块压力表，用于减压。输入压力范围应在 0,2.5MPA。 1.6 氩气纯度必须?99.995%;O?5ppm N?20ppm H2O?5ppm CO+CH?5ppm。2244. 实验过程工作 2.1 开、关机顺序 2.4.1 接通总电源，确保整个系统通电 开启电源稳压器，保证直读光谱仪作业时处于恒定电压230?10%下 2.4.2 2.4.3 开启氩气净化器，确保净化器上的两个阀门为开，温度值设定500?。2.4.4 打开氩气瓶阀门，并调节氩气输出压力至0.7Mpa。 2.4.5 打开电脑显示器、打印机、主机。 2.4.6 最后开启光谱仪(欧式插板)和光源开关。 2.4.7 稳定一段时间，使得仪器能量达到最佳状态。 2.4.8 关机则相反

温度值设定500? 电压恒定230?10%

输出压力0.7Mpa 快到一格停止使用，需更换。 输出压力调节 2

光源开关 地线，无伤害 2.2 仪器工作前状态检测 2.2.1 仪器工作前应该检测状态是否正常。 2.2.2 双击“Spark Analyzer Vision Mx”图标，打开分析软件。 2.2.3 通过软件系统|自检|设备参数 2.2.4 也可通过选择SSE/MID图来维护。 2.2.5 将SUS样品重新磨好，放在火花台上，按F2激发，看激发点是否正常，如果不正常， 充气三分钟，直到SUS样品激发点正常。如果激发点始终不正常，是氩气不纯，应该更 换氩气。

直读光谱仪

直读光谱仪 原子发射光谱仪器正不断向全谱直读功能发展，并向智能化、小型化、实用化、低分析成本方向发展。新型的台式及便携式手提直读光谱仪，采用光栅分光—CCD 检测器系统，光谱焦距仅在15～17cm，具有全谱直读的分析功能，其性能不亚于传统的实验室直读光谱仪。具有小型、轻便，可以对多种金属进行近似定理分析，直接显示分析结果；可以进行金属类型，对/错鉴别，快速分类和等级鉴别，适于现场分析，可以带到任何需要进行金属分类的现场。是一类具有全新概念的金属分析器。 关于CCD全谱直读光谱仪 直读光谱仪是目前最为成熟的材料检测仪器，具有分析速 度快、准确、检测下限低等特点。而且还可以对C、P、S、N等非金属元素的检测。因此在金属材料检测领域中具有不可替代的作用。 引用中国工程院院士王海舟教授在《直读光谱仪技术》一书中写到：“经过近半个世纪的发展，火花源原子发射光谱仪的技术日臻完善，已从“贵重仪器”蜕化为“常规仪器”，成为金属成分分析主要手段之一，数以万计火花源原子发射光谱仪广泛应用于生产过程及产品的质量控制。” 全谱直读光谱仪采用CCD作为检测器，因为是面状检测器，所以检测可以覆盖全谱，可根据需求来选择分析谱线；特别是可以利用一个元素有多条特征谱线的原理，针对某个元素选用多个分析谱线来做分析；由于使用了全谱技术，能够将全部的谱线接收，所以设计结构紧凑，可移动且便于使用，适用于实验室及现场分析；

全谱直读光谱仪由于接收了全部的谱线，所以为以后增加元素和基体打下了完善的硬件基础。客户以后要增加元素或者基体，不需要改动硬件，只需使用标准样品建立工作曲线即可。为客户的以后发展提供了方便。 全谱直读光谱仪能够显示所有的谱图，所以能够实现高端用户的需求。 全谱直读光谱仪在分析精度方面，可以达到甚至优于国标：《GB-T 7999-2007 铝合金光电直读光谱分析法》；《GB11170-2008 不锈钢光谱分析方法》；《GB-T 4336-2002碳钢和中低合金钢光谱分析方法》。甚至可以根据用户的技术要求，协商技术协议中的分析精度要求和验收标准。 产品概述 高性能、灵活性台式全谱直读光谱仪 TY9000型台式全谱直读光谱仪流线型全新设计的桌面光谱仪，满足冶炼、金属制造和机械加工的用户要求，采用全电脑控制全数字火花光源，运用CCD检测技术及独特的真空光室可精确测定非金属元素中C、P、S以及各种合金元素含量，实现全谱分析。测定结果精准，重现性及长期稳定性极佳； 产品配置及特点 1、采用独特设计的真空光室可精确测定非金属元素中C、P、S以及各种合金元素含量，测定结果精准，重现性及长期稳定性极佳。 2、独特的真空光学室结构设计，使真空室容积更小，抽真空速度不到普通光谱仪的一半。将入射窗与真空室分离使入射窗日常清洗维护方便快捷。 3、光学系统自动进行谱线扫描，自动光路校准，确保谱线接收的正确性，免除繁琐的波峰扫描工作。 4、独特的激发台及氩气气路设计，大大降低了氩气使用量。灵活的样品夹设计，以满足客户现场的各种形状大小的样品分析。 5、不增加硬件设施的情况下，即可实现多基体分析。相比光电倍增管光谱仪可大大降低客户使用成本及使用范围。 6、采用国际最先进的喷射电极技术。在激发状态下，电极周围会形成氩气喷射气流，这样在激发过程中激发点周围不会与外界空气接触，提高激发精度；配上

QSN750型直读光谱仪操作规程

QSN750型直读光谱仪操作规程 一、样品的准备 1、样品激发之前必须将其磨光，用适合于本仪器样品的砂纸干磨。 2、砂纸一定不要被高合金含量的样品污染（例如：应该先用于低合金样品，再用于高合金样品）。 3、样品必须在清洁的、规范的砂纸上磨（没有先前激发处理留下的激发的痕迹）。 样品表面不能被抛光（适时更新用过的砂纸）。 4、必须确保样品在磨的过程中没有过热（样品应该与砂纸只有短暂的接触），如果需要，样品应该用水冷却，再干燥，再尽可能短的时间干磨。 5、软质样品（例如：铜、铝）必须车削表面或用酒精湿磨。 6、磨好的表面一定不要玷污（例如用手触摸）。 二、氩气供应要求 气体型号：只有纯氩气（含Ar99.995%）及更高纯度的氩气可用。 三、操作 1、仪器的开机与关机 ●用仪器内部电源接线板主开关开机与关机。 ●一旦光谱仪的开关置于“OFF”，仪器的所有组件都与电源断开。 ●警告：在维修和打开设备面板之前，主开关必须处于“OFF”位置，只有专业人员除外。在预 先知道要停电的情况下，一定要关机。 2、分析仪状态检测 ●氩气的质量和压强达到标志牌的标准。 ●氩气的排气管必须畅通无阻。 ●光谱分析仪的温度要在允许范围之内，并保持恒定。 ●光谱仪的真空值必须大于0.8。 ●样品的准备必须如前所述。 ●注意：设备启动到光学系统的温度达到稳定及真空值达到0.8，需要几个小时！ 3、仪器标准化 ①在仪器进行过任何的调整工作后、长时间的停机再启动后、确知分析数据有差异时，必须进行完全标准化，否则分析数据将产生极大的错误。 ②扫描：在仪器分析主界面中，用鼠标点击Settings（设置）键，选择Profiling Parameters（扫描参数）进入AUTOMA TIC PROFILING（自动扫描）界面，按Shift F1键，界面中出现提示Please spark sample RE12/B（请激发样品RE12/B），放置样品RE12/B按绿色键激发，系统自动完成描迹工作，退回到分析主界面。 ③在仪器分析主界面中，用鼠标点击Recalibration（再校正）键。 ④点击所要进行完全标准化的基体项。 ⑤先将第一个样品号选中，然后点击Spark Sample（样品激发）快捷键，仪器将进入分析界面，按照提示的样品号，将仪器随机配置的校准样品放在激发台上，然后按压仪器上的绿色激发钮，每个样品最少激发三次，若没有出现异常的激发点，则可以点击左上角的A verage（平均）键，然后进行样品的平均。点击左上角的Complete（完成）键，仪器自动储存后返回上一个界面。 ⑥选中下一个样品号，点击Spark Sample（样品激发）键，激发样品，取平均，依次类推逐一完成每一个校准样品的激发，然后点击Exit（退出）键，完成仪器的校准工作。此时校准系数将被储存，并且将打印出最新的校准系数。 ⑦注意 ●完全标准化不是单独对某一条工作曲线进行校准，而是对整个分析基体进行校准，一次校准可

斯派克直读光谱仪操作规程

第一章直读光谱仪操作规程 1.开机步骤 1.1首先打开UPS电源开关，按下面板上的ON键。顺次打开光谱仪后面的总电源开关（由0位转到1位）、按下STAND BY(待机电源)和SOURCE(光源开关)。 1.2打开打印机、显示器、计算机主机的电源开关。 2.开氩气 2.1 打开氩气瓶或管道氩气的阀门，调整氩气减压表，使分压表的压力约为0.6MPa。 2.2 打开氩气净化器原气、纯气开关，稳定15分钟。 3.日常分析 3.1 分析程序引入 在Windows桌面上双击分析程序图标，启动光谱仪分析程序，稍后出现用户名称和口令对话框，输入相应的用户名和口令，回车或单击OK钮，进入日常分析窗口。 3.2 选择分析程序 在日常分析窗口用鼠标单击F10或直接按F10键，进入分析程序选择对话窗，根据不同的分析任务选择相应的分析程序。其中，FE-00为铁基体通用标准化程序；FE-10为低合金钢分析程序；FE-11也为低合金钢分析程序，但可分析酸溶铝和酸不溶铝；FE-20为白口铸铁（或生铁）分析程序；FE-30为高速工具钢(或不锈钢)分析程序。单击选择的分析程序，单击OK钮，或直接双击分析程序，返回分析窗口。在火花台上放一个样品，激发3-6次，以赶尽火花室中的空气（或按Ctrl+F键冲洗）,并将分析结果删除（用鼠标单击要删除的激发序号，按Delete键可以删除分析结果，每按一次，将光标所在行删除）。 3.3 日常标准化 在分析窗口用鼠标单击F7键或在分析窗口上部的菜单条上选择Measure →Standardization，随后当前分析程序下标准化所需要的再校准样品清单也会呈现在屏幕上，按照屏幕提示的样品名称和号码依次选择，按回车或点“select”。其中元素的颜色为蓝色，表明校正的是低点；元素的颜色为黄色，表明校正的是高点。 按照屏幕提示的样品名称和号码,在火花台上放上相应的标准化样品，单击F2或按F2键，激发标准化样品，至少激发3次（不好的点可删除），重现性在允许范围内可单击F4或按F4键求出平均值，再单击F9或按F9键将平均值存入并进行下一个标准化样品的测量。重复上述步骤，直至最后一个标准化样品测量完成，计算机自动计算并显示相应的标准化数据，检查这些数据，接受单击OK钮，不接受单击Cancel钮，返回分析对话窗。若不接受标准化数据，则分析程序使用最近一次的标准化数据，也可以重新做标准化。

直读光谱仪操作规程

一、仪器准备 仪器的开启 1.开机前检查主机和计算机与UPS连接是否正常，环境是否满足仪器要求：室温25±5℃，湿度≤80%，确认满足后进行下一步操作。 2.合上仪器主电源开关，再将主机上开关旋至“ON”的位置，即打开主机和电脑。 氩气的准备 1.确定所使用的氩气纯度为≥%。 1.调节氩气瓶减压器至氩气压力在±范围内，流量为800L/h，并保 证气瓶内氩气压力不低于1MPa。 软件的准备 1.待计算机完全启动完毕后，打开oblfwin软件程序。 2.按F2查看系统参数，满足仪器分析要求的参数为：真空度>， 光电倍增管温度稳定在32℃，光电倍增管上的负高压为950V，狭缝 位置与仪器出厂时设定的初始位置接近。 3.一般仪器在开启1h左右系统各参数值可达到光谱仪分析要求，如 果没有问题在系统达到真空度后即可进行常规分析，但漂移校正必须 在仪器达到高度热稳定后才能进行。 二、样品准备 1.检查光谱磨样机运行是否正常。 2.将收到的炉前高温样品进行流水冷却。 3.检查样品高度不小于20mm，直径不小于30mm，无裂缝、气孔。

4.对样品进行粗磨，粗磨采用的砂轮片的规格为41-400**32mm，磨料粒度为30. 5.将粗磨磨去氧化层表面的样品在氧化铝砂纸上细磨，砂纸磨料粒度为60. 6.检查细磨好的样品，样品表面平整、光滑，纹路一致，无过热现象，无缩孔、夹杂、裂纹，无表面污染。 三、试样分析 日常试样分析中，一般选择材料牌号控制进行分析，依据已建立好的材料牌号对各种样品进行分析。 控制样品的激发 1.在oblfwin主界面中点击“Analysis”（分析）键，选择“control Analysis”在出现的对话框中选择合金牌号进入控制分析界面。 2.在控制分析界面按F7进入控制样品激发界面。 3.将磨好的控制样品放在激发台上，按仪器上的绿色按钮开始激发，激发完毕后用钢刷清理电极，将控制样品换个位置放在激发台上重复上述工作进行第二次激发。若两组数据各元素分析结果在误差允许范围之内则进行手动平均，然后按ESC键退出并保存。若两组数据中存在超差元素则进行第三次激发，然后删除不正常激发点进行平均、退出、保存。 试样的激发 1.在控制样品分析界面输入样品信息及操作者编号并检查选择的合金牌号正确与否，然后按“continue”进入试样分析界面。

直读光谱仪操作规程全

为保证直读光谱仪系统发挥正常功能，特制定本规范，规定了直读光谱仪的作业环境、作业过程、维护保养等具体细节。 3. 直读光谱仪作业环境要求 1.1 直读光谱仪作业环境清洁、无尘，尽可能避免震动。 1.2 作业环境温度：+18℃―+28℃；短期温度变化率不要超过±5℃/小时。 1.3 作业环境最佳湿度：20～80％相对湿度。 1.4 工作电压稳定：230±10%，频率：50/60HZ 1.5 在氩气瓶与铜管之间还需一块压力表，用于减压。输入压力范围应在0～ 2.5MPA 。 1.6 氩气纯度必须≥99.995%；O 2≤5ppm N ≤20ppm H2O ≤5ppm CO 2+CH 4≤5ppm 。 4. 实验过程工作 2.1 开、关机顺序 2.4.1 接通总电源，确保整个系统通电 2.4.2 开启电源稳压器，保证直读光谱仪作业时处于恒定电压230±10%下 2.4.3 开启氩气净化器，确保净化器上的两个阀门为开，温度值设定500℃。 2.4.4 打开氩气瓶阀门，并调节氩气输出压力至0.7Mpa 。 2.4.5 打开电脑显示器、打印机、主机。 2.4.6 最后开启光谱仪（欧式插板）和光源开关。 2.4.7 稳定一段时间，使得仪器能量达到最佳状态。 2.4.8 关机则相反 电压恒定230±10% 温度值设定500℃ 输出压力调节

2.2 仪器工作前状态检测 2.2.1 仪器工作前应该检测状态是否正常。 2.2.2 双击“Spark Analyzer Vision Mx ”图标，打开分析软件。 2.2.3 通过软件系统|自检|设备参数 2.2.4 也可通过选择SSE/MID 图来维护。 2.2.5 将SUS 样品重新磨好，放在火花台上，按F2激发，看激发点是否正常，如果不正常， 充气三分钟，直到SUS 样品激发点正常。如果激发点始终不正常，是氩气不纯，应该更换氩气。 2.3 仪器ICAL 标准化操作 2.3.1 仪器经过一到三个月的时间,或者更长时间没有工作；或者仪器提示要做ICAL 标准化 的时候（如果是仪器提示要做，要观察激发点是否正常，不正常的话是其它原因造成 的，查找相应原因）做ICAL 标准化。 2.3.2 将RH18\34放在火花台上 2.3.3 选择 “Spark Analyzer Vision Mx ”软件F7（或系统|ICal|ICalize…）→选择标样（RH18\34)。 2.3.4 按F2激发，仪器自动激发第一点。 2.3.5 将RH18\34移动一个位置，放好RH18，仪器自动激发第二点。 2.3.6 以此类推，直到HR18\34仪器激发出第五个点。 光源开关 绿色为正常 SSE/MID 图 红色为异常 异常原因提示

岛津直读光谱仪技术操作规程

PDA直读光谱仪技术操作规程 岛津PDA系列直读光谱仪是应用原子发射光谱分析原理，快速定量分析块状金属样品的化学成分的光电光谱仪。 1.分析原理 样品在激发光源下被激发，其原子和离子跃迁发射出光，进入光学系统被色散成元素的光谱线。对选定的内标线和分析线的强度进行测量，根据元素谱线强度与被测元素的浓度的相互关系，采用持久曲线法和控制试样法得到试样中被测元素的含量。 2.术语 2.1光谱：光谱是指电磁辐射按照波长（或频率）顺序排列形成的图谱。 2.2标准试样法：此方法是在每次分析样品前激发一系列标准样品（要求标样与试样具有相同的冶炼过程和晶体结构）制作校准曲线。根据元素谱线强度与被测元素的浓度的相互关系拟合并存贮工作曲线，然后激发待测试样，从工作曲线上计算出待测元素浓度。 2.3持久曲线法：此方法是预先用标准试样法制作持久校准曲线，每次分析时仅激发待测试样，从持久曲线上计算出待测元素浓度。由于环境变化和仪器内部器件的各种变化均会使校准曲线发生漂移，为此在实际分析中，每天（每班）必须用标准化样品对校准曲线的漂移进行修正，即校准曲线标准化。 2.4控制试样法：由于分析试样和制作工作曲线的光谱标样在冶金过程和物理状态存在差异，使分析结果与实际含量有偏差。在日常分析中，将控样与试样同时分析，通过控样分析值修正试样分析值，得到试样的分析结果。 2.5标样：标样要求质地均匀，稳定，有准确化学成分。光谱标样是为日常分析绘制校准曲线所需要的有证参比物质，所选用的标准样品中各分析元素含量须有适当的梯度。 2.6标准化样：由于仪器状态的变化，导致测定结果偏离，为直接利用原始校准曲线，求出准确结果，使用该样品对仪器进行标准化，使系统恢复到原始工作曲线状态。标准化样应与标准材质接近，具有良好的均匀性。两点标准化的元素含量分别选在校正曲线的上限和下限附近。 2.7 控样：控样是指从日常生产分析中取得，与试样材质相同、冶炼、轧制过程基本相同，有准确的化学成分的内部标样。使用控样可修正试样分析值。

直读光谱仪操作规程

直读光谱仪操作规程 一、开机顺序（从停电状态——工作状态） 1. 打开稳压电源开关（向上为开，向下为关）。 2.打开光谱仪电源，[如图4 5 1 2 3 打开顺序为1-2-3-4-5，其中“1”代表光谱仪的主开关；“2”代表真空泵开关；“3”代表循环冷却水泵开关；“4”代表电子系统开关；“5”代表高压系统开关] 3.打开电脑显示器开关。 4. 打开计算机主机开关。 二、关机顺序 1.退出“WinOE”主菜单，关掉“WinOE”主程序（方法：用鼠标点击主菜单右上角的符号“×”）。 2.关闭计算机（方法：首先点击桌面左下角符号“start”，等弹出菜单后再点击菜单末尾的“Shut Down”项，最后点击下方“OK”按钮，既可关掉计算机主机）。 3.关闭显示器开关。 4.关闭光谱仪开关（注意：反顺序关掉开关，依次为5-4-3-2-1）。 5.关掉稳压电源开关。“ON——OFF”。 6.按红色按钮，关闭磁力启动器开关 注意：如果从突然停电状态过渡到开机状态，应该注意以下几项 （1）首先依照关机顺序依次关掉整个系统开关。 （2）等来电5—10分钟后，再依照开机顺序依次打开仪器的各个开关。 三、正常分析 1.光谱仪最少要再开机4小时后才可以进行分析。 2.氩气一般要在分析试样前半小时通入。 3.双击计算机界面上的“WINOE”在其后显示的页面中输入用户名和密码“XX”，进入“WINOE”的分析菜单。 4.选择“Production/Analysis”下的“Concentrion Analysis”,进入分析页面，通过点击“Change Task”（选择任务）按钮，例如选择“HRB335”点击“OK”按钮，回到分析页面。 5.再点击“Select Program” （选择程序）按钮，选择需要的类型标准化程序（二者保持一致或者相对应的分析程序）例如也选择“HRB335”，点击“OK”确定后回到分析页面。 6.在分析页面中的样品标识符区，分别输入炉批号（Heat No）、、识别码（Sample ID）。 7.打开激发台门，用夹具将待分析样品（HRB335试样）在激发台上放好，关好激发台门，点击页面下方的“Sample Details OK”按钮进行分析，稍等片刻，屏幕上显示出分析结果。8.点击“Analysis Complety”（分析完成）在随后的页面中点击“Print”打印分析结果（须选择打印并平均或全部），结束后点击“continue”进入下一次的分析界面。

直读光谱仪校准方法

文件编号：Ⅲ-1.1〔2011〕175号批准人：白瑞国关于下发《直读光谱仪校准方法》的通知 公司所属各单位、部室： 现将《直读光谱仪校准方法》JJF/CG010—2011下发给你们（具体内容附后），原《直读光谱仪校准方法》JJF/CG010—2009同期废止，本通知自下发之日起执行。 2011年12月17日 上层文件：计量确认和量值溯源控制程序

JJF/CG010—2011河北钢铁股份有限公司承德分公司企业校准方法 直读光谱仪校准方法 主要起草人：高树峰王彦茹武挺白宗奇 李继来杨广侠张宏刘丽 审核人：刘彦席刘春玉张丽红张淑敏 批准人：白瑞国 2011-11-23发布实施 归口单位：河北钢铁股份有限公司承德分公司质量计量管控中心

JJF/CG010—2011 目录 1 范围 (1) 2 引用文献 (1) 3 术语和定义 (1) 4 概述 (1) 5 计量特性 (1) 6 校准条件 (2) 7 校准项目和校准方法 (2) 8 校准结果表达 (2) 9 复校时间间隔 (2) 附录校准记录表格 (3)

直读光谱仪校准方法 1 范围 本方法适用于公司内直读光谱仪的校准。 2 引用文献 JJG768-2005 发射光谱仪检定规程 碳素钢和中、低合金钢的光电发射光谱分析方法ＧＢ4336—84 不锈钢的光电发射光谱分析方法ＧＢ11170—89 3 术语和定义 3.1 校准Calibration（JJF 1001--1998） 在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值，与对应的由校准所复现的量值之间关系的一组操作。 注： 1. 校准结果既可给出被测量的示值，又可确定示值的修正值。 2. 校准也可确定其他计量特性，如影响量的作用。 3. 校准结果可以记录在校准证书或校准报告中。 3.2 测量准确度 测量结果与被测量真值之间的一致程度。 注： 1. 不要用术语精密度代替准确度。 2. 准确度是一个定性概念。 3.3 相对标准偏差 标准偏差与平均值的比值。 4概述 将加工好的块状样品作为一个电极，用光源发生器使样品与对电极之间激发发光，并将该光束引入分光计，通过色散元件分解成线状光谱。对选定的内标线和分析线的强度进行光电测量，根据标准样品制作的工作曲线，求出分析样品中待测元素的含量。 5 计量特性 5.1

直读光谱仪实验程序

目录1版0次 目录 第一章不锈钢及高合金钢直读光谱分析方法 (1) 第二章ARL4460型直读光谱分析仪操作规程 (11) 第三章直读光谱分析仪维护操作规程 (14) 第四章直读光谱分析仪维护计划和内容 (16) 第五章直读光谱安全操作规程 (17) 第六章直读光谱期间核查及校准再确认指导书 (18)

第一章不锈钢及高合金钢直读光谱分析方法 1.适用范围 1.1本方法适用于检测不锈钢及高合金钢固态钢铁试样中的碳、锰、硅、硫、磷、镍、铬、钨、钼、铜等元素含量。 1.2元素及分析范围，见表1。 表1 元素及分析范围 元素含量范围，% C 0.0013—1.31 Mn 0.0076—1.96 Si 0.069—0.96 S 0.0013—0.041 P 0.0031—0.116 Ni 0.084—3.60 Cr 0.124—14.26 W 0.058—1.40 V 0.059—1.17 Mo 0.064—1.94 Cu 0.056—0.999 B 0.0012—0.0143 2、引用标准 2.1 ASTM标准 E1086不锈钢真空发射光谱分析方法 E29 试验数据中的有效数字的使用以确定与规范一致性的惯例 2.2 国标 GB/T4336 碳素钢和中低合金钢火花源原子发射光谱分析方法 GB/T11170不锈钢的光电发射光谱分析方法 2.3 ARL4460直读光谱仪说明书 3、方法要点 将加工好的块状样品作为一个电极，用光源发生器使样品与下电极之间激发发光，并将该光束引入分光计，通过色散元件分解成光谱。光电倍增管将分析线的辐射能转换成电能并储存在电容器中。对选定的内标铁线和分析线的强度进行光电测量，根据用标准样品制作的校准曲线，求出分析样品中待测元素的含量。

直读光谱仪操作及维护规程

直读光谱仪操作及维护规程

ARL4460/3460直读光谱仪技术操作和日常维护规程 我室采用由美国Thermo集团瑞士ARL公司生产的ARL4460/3460型光电直读光谱仪来检测钢中各种合金元素及残余元素的定量分析。 主要技术参数：短期精度RSD=0.5% 长期精度RSD=1% 载气使用高纯氩气≥99.996% 室温恒定±5℃ 电源(二相)AC220±5V 50HZ 稳压器≥5KVA 其工作原理是利用电火花的高温使被测样品中各元素从固态直接激发而发射出各元素的特征谱线，每种元素发射光谱谱线强度正比于样品中该元素的含量，经光栅分光后，特征光谱线通过出射狭缝射入各自的光电倍增管后，将光信号强度转换为电信号强度并通过计算机计算出各种元素的浓度值的过程。ARL4460/3460金属分析仪具有检出限低、分析精度高和性能稳定等特点；是一种同时式光电直读光谱仪，该仪器主要由四部分组成：(1)激发光源，为样品提供能量；（2）色散装置，分立开不同的波长；（3）电子装置，测量每一个波长的发光强度；（4）计算机，处理测量值和控制仪器。ARL4460/3460金属金属分析仪利用先进的WinOE分析软件，在国内外用于钢铁冶金行业常用元素的定量分析仪器，其广泛用于炉前快速分析。 1操作步骤： 1.1开机（开机顺序不能颠倒，必须按顺序进行，否则可能损伤仪器）； 1.1.1打开稳压器开关； 1.1.2打开光谱仪主电源开关即 MAINS 16A; 1.1.3打开真空泵电源开关即 VACUUM PUMP; 1.1.4打开水泵电源开关即 WATER PUMP; 1.1.5打开电子板电源开关即 ELECTRONICS; 1.1.6打开负高压电源开关即 HVPS； 1.1.7打开计算机。 1.2打开氩气(Ar2),控制0.3MPa>低压表压力>0.2MPa;氩气要求纯度≥ 99.995%，液氩效果更佳。 1.3分析步骤： 1.3.1运行WinOE进入分析程序； 1.3.2选择样品分析即单击Production/Analysis(或键下F2); 1.3.3选择相应分析任务即单击Change Task; 1.3.4放上样品，关上激发台门； 1.3.5在Sample ID处输入样品编号后，点击Sample Detail OK按钮仪器 开始样品分析，在分析过程中如果发现放错试样或想中断分析，可点击Abort 按钮即可中断本次分析；再一次分析仅需单击Analyse Again即可；

直读光谱仪问题及解答

SPECTRO光谱仪问卷 1 如何打开SPECTRO LAB2003光谱仪: 按下列顺序开机,稳压器,光谱仪主机,STANGBY,SOURCE,计算机,氩气等 2 如何进入"SPARK ANALYZER VIS ION"分析软件 在计算机桌面上，用鼠标点中“Spark Analyzer Vision ”图标并双击此图标 3 如何激发样品及中止样品激发 F2键和F3键 4 如何调出最后一个分析单点值 分析窗口中Alt＋F2或Analysis－－Recall Last Measurement 5 如何打重点 分析窗口中Shift＋F2或Analysis－－Multiple Measurement 6 如何取平均值 F4键 7 如何输入样品号,炉号,质量牌号,操作员 分析窗口中F5键或Analysis－－Sample Ident 8 如何计算分析结果的精度 F6键 9 如何做标准化 分析窗口中F7键或Analysis－－Standardization 11 如何做类型标准化 分析窗口中shift＋F8或Analysis－－Type Standardization Samples 12 如何调出以前的类型标准化系数 分析窗口中F8键或Analysis－－Apply Type Standardization 13 如何存储分析结果进入下个样品的分析并且开始样品名称的输入 分析窗口中F9键或Analysis－－Sample Finish 14 如何选择所应用的日常分析程序(F10) 分析窗口中F10键或Analysis－－Load Method 15 如何打印结果 F12键 16 如何强制打印 分析窗口中File－－Print spooled analysis 17 如何删除屏幕上的单点值 Delete键 18 如何删除屏幕上的平均值 Alt+Delete键 19 如何清屏 Ctrl+Delete键

3460直读光谱仪使用步骤

一 机器启动 光谱仪启动时注意事项： （1）光谱仪两次开机之间至少应相隔20min ，以防频繁启动烧毁内部元器件 （2）光谱仪背面有5个开关，开机时按照编号1~5依次按下，两开关按下之间应相隔20s 左右。关机时，按照编号5~1依次按下。 图 光谱仪开关 （3）打开氩气阀，使气压保持在0.2~0.4MPa 之间 （4）维持瓶内气压在2~3MPa 以上，若气压低于该值，则应更换新的氩气 二 登陆 1、开机 开机用户名：XXXXX 密码：XXXXX 2、进入OXSAS 系统 账号：（1）XXXXX 密码：XXXXX （2）XXXXX 密码：XXXXX （3）XXXXX 密码：XXXXX 3、检查仪器状态 快捷键F7进入仪器状态检查界面： VACUUM ：真空度 Electronic HUPS Mains Vacuum Water 权 限：由高到低

SPTEMP：真空室温度 MAINS：电源电压 NEG-LKV：-1000V电源 POS.5V：+5V电源 POS.12V：+12V电源 NEG.12V：-12V电源 POS.24V：+24V电源 NEG.100V：-100V电压 三数据备份及数据恢复 数据备份及恢复分为软件内部操作、软件外部操作。 1、数据备份 （1）软件内部备份：操作页面中选择“脱机模式”，待页面变灰后点击“备份数据”按钮，输入相应的文件名（例如：20101019OXSAS_DB.BAK）以防止将先前数据覆盖，然后点击备份即可。 （2）软件外部备份：退出OXSAS操作系统，进入其相应的数据备份及恢复程序“OXSAS Full Backup Restore”，然后选择“备份数据库”按钮下的“备份”选项即可（系统自动选择路径并生成相应文件名）。 2、数据恢复 （1）软件内部恢复：操作页面中选择“脱机模式”，待页面变灰后点击“恢复数据库”按钮，选择之前备份的数据库，恢复即可。 （2）软件外部恢复：退出OXSAS操作系统，进入其相应的数据备份及恢复程序 “OXSAS Full Backup Restore”，然后点击“恢复数据库”按钮，选择相应数据库，点击“RESTORE”即可。

直读光谱仪操作规程二

光源开关 地线，无伤害 2.2仪器工作前状态检测 2.2.1仪器工作前应该检测状态是否正常。 2.2.2双击“Spark Analyzer Vision Mx”图标，打开分析软件。 2.2.3通过软件系统|自检|设备参数 2.2.4也可通过选择SSE/MID图来维护。 2.2.5将SUS样品重新磨好，放在火花台上，按F2激发，看激发点是否正常，如果不正常， 充气三分钟，直到SUS样品激发点正常。如果激发点始终不正常，是氩气不纯，应该更换氩气。 绿色为正常 SSE/MID图 红色为异常异常原因提示 2.3仪器ICAL标准化操作 2.3.1仪器经过一到三个月的时间,或者更长时间没有工作；或者仪器提示要做ICAL标准化 的时候（如果是仪器提示要做，要观察激发点是否正常，不正常的话是其它原因造成的，查找相应原因）做ICAL标准化。 2.3.2将RH18\34放在火花台上 2.3.3选择“Spark Analyzer Vision Mx”软件F7（或系统|ICal|ICalize…）→选择标样（RH18\34)。 2.3.4按F2激发，仪器自动激发第一点。 2.3.5将RH18\34移动一个位置，放好RH18，仪器自动激发第二点。 2.3.6以此类推，直到HR18\34仪器激发出第五个点。

2.3.7观察激发完的五点结果，如果有偏差大于1.5%的点应该删除，重新激发，直到有稳定 正常的五点结果。 2.3.8激发完后仪器自动计算ICAL系数，如果出现的系数小于1.5%，点接受确认 2.3.9如果ICAL做完后提示：ICAL-Sandardization not successful，则说明标准化不成功，应该 重新做ICAL标准化。 不符合的点应删除 出现接受，为符合

直读光谱使用说明

光电直读使用说明 一基本原理 光电直读光谱仪是利用光电测量方法直接测定光谱线强度的光谱仪（又称为光量计） 一、直读光谱仪主要由三部分组成：光源、色散系统、检测系统。 1、光源电火花光源：通常气压下两极间加上高电压，达到击穿电压时，在两极尖端迅速放电产生电火花。 2、散系统色散元件用凹面光栅并有一个入射狭缝与多个出射狭缝组成罗兰圆Rouland（罗兰）发现在曲率半径为R的凹面反射光栅上存在一个直径为R的圆。光栅中心点与圆相切，入射狭缝S在圆上，测不同波长的光都成像在这个圆上，即光谱在这个圆上，这个圆叫罗兰圆。这个凹面光栅既起色散作用，又起聚焦作用。聚焦作用是由于凹面反射镜的作用，能将色散后的光聚焦。 将出射狭缝安装在罗兰圆上，在出射狭缝后安装光电倍增管，一一进行检测。凹面光栅不需借助成像系统形成光谱，因此它不存在色差，由于减少了光学部件而使得光的吸收和反射损失大大减小。 1、测系统利用光电方法直接测定谱线强度。光电直读光谱仪的检测元件主要是光电增管，它既可将光电转换又可将电流放大。 综上，从光原发出的光经透镜聚焦后，在入射狭缝上成像并进入狭缝。进入狭缝的光投射到凹面光栅上，凹面光栅将光色散、聚焦在焦面上，在焦面上安装了一个出射狭缝，每一狭缝使用任何一条固定波长的光通过，然后投射到到狭缝后的光电倍增管进行检测。最后经过计算机处理后，打印出数据与显示显示，全部经过除进样外，都是微型计算机程序控制，自动运行。 一、分析原理 每一个光电倍增管连接一个积分电容器，由光电倍增管输出的电流向电容器充电，通过测定积分电容器上的电压来测定谱线强度I。光电流与谱线强度I成正比。即i=KI。（K为比例常数） 在曝光时间t内积分谱线强度，也就是接收到的总能量为：E＝∫0t Id t＝1/k∫0t id t 由光电倍增管输出的光电流向积分电容器充电，在t时间内，积累的电荷Q为： Q＝∫0t id t，电容器的电压u为：u＝Q/C=1/t∫0t id t=KE/C (电容器电容量C固定)K与C之比为常数，则u=KE，在一定的曝光时间t内，谱线强度是不变的，则：E＝It，u＝Kit，表明积分电容器的充电电压与谱线强度成正比。 作为光谱定量分析，特征光谱强度与样品中该元素浓度满足：I＝KC a向积分电容器充电路元素同时进行的，测量按预定顺序打印出来，显示器同时显示。一般先将各元素的校准曲线输入计算机，可直接得出含量。一次样品分析仅用几分钟即可得出欲测的十或数十种元素的含量值。 二、技术指标 电性要求：供电电压V＝230V AC±10％ 供电频率F＝50HZ 功率P＝1.2KV A 最大值 ＝0.16KV A 标准状态 断路器/保险丝I＝16A