药理学复习题答案

《药理学》复习题

一、选择题（注：带“*”的选项为答案）：

(一)药理学总论

1、一天三次的缩写词是：

A、b.i.d.

B、g.d.

C、g.i.d.

D、t.i.d. *

2、“慢慢地”缩写词：

A、Citol.

B、statl.

C、Lent. *

D、S.O.S.

3、处方中可以省略的是：

A、mg.

B、g. *

C、u.

D、i.u

4、最常用的给药途径是：

A、口服*

B、吸入

C、直肠给药

D、注射

5、对有效期已过的药品，正确的做法是：

A、如果外观无变化，可以使用

B、可以用，但须观察病人反应

C、不得再用*

D、以上都是

6、药物进入血循环后所出现的作用是：

A、吸收作用*

B、局部作用

C、选择作用

D、后遗作用

7、药物的副作用是：

A、指毒物产生的药理作用

B、是一种变态反应

C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应*

D、因用药量过大引起

8、机体对药物敏感性低，必须加大剂量才呈现出原有的效应，称

A、特异性

B、依赖性

C、耐受性*

D、高敏性

9、药物过敏反应与

A、剂量大小有关

B、年龄有关

C、遗存因素有关*

D、药物毒性大小有关

10、受体激动剂的特点是

A、对受体有亲和力，有明显内在活性*

B、对受体有亲和力，无内在活性

C、对受体无亲和力，有明显内在活性

D、对受体无亲和力，无内在活性

11、影响药物跨膜转运的因素不包括

A、药物的脂溶性

B、药物的解离度

C、体液的pH值

D、药酶的活性*

12、存在首过消除的给药途径的是

A、口服*

B、舌下含服

C、注射给药

D、直肠给药

13、药物肝肠循环影响了药物在体内的

A、起效快慢

B、代谢快慢

C、分布

D、作用持续时间*

14、下列哪种情况药物经肾排泄增加

A、弱酸性药物在碱性尿中*

B、弱酸性药物在酸性尿中

C、弱酸性药物在中性尿中

D、以上均不是

15、常用以碱化尿液的药物是：

A、氢氧化铝

B、三硅酸镁

C、碳酸氢钠*

D、碳酸钙

16、对胃刺激性大的药物服用时应在：

A、饭前

B、饭后*

C、饭时

D、空腹

17、有关药物的极量错误的是：

A、是最大治疗量

B、超过此剂量可能会引起中毒

C、在药物的安全范围之内

D、临床严禁采用*

18、一般常说的药物半衰期是指：

A、药物被吸收一半所需的时间

B、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间*

C、药物被破坏一半所需的时间

D、药物排出一半所需的时间

19、老年人用药剂量一般为

A、成人剂量的1/2

B、成人剂量的3/4*

C、稍大于成人剂量

D、与成人剂量相同

20、静脉滴注药物的速度，一般每分钟的的滴数是

A、10—20

B、20—30

C、30—60*

D、60—120

21、药物作用的基本形式

A、防治作用与不良反应

B、局部作用与吸收作用

C、选择作用与普遍细胞作用

D、兴奋作用与抑制作用*

（二）传出神经系统药

22、激动α受体可出现

A、皮肤、粘膜血管收缩*

B、心脏兴奋

C、支气管收缩

D、骨骼肌收缩

23、β2受体兴奋时不产生

A、心脏兴奋*

B、支气管松弛

C、骨骼肌血管扩张

D、代谢增加

24、M受体兴奋时不出现

A、胃肠平滑肌收缩

B、瞳孔缩小

C、心脏抑制

D、骨骼肌收缩*

25、毛果芸香碱对视力的影响：

A、视近物模糊，视远物清楚

B、视近物清楚，视远物模糊*

C、视近物、远物清楚

D、视近物、远物模糊

26、有机磷是毒原理是：

A、激活CHE

B、抑制CHE *

C、激活磷酸二酯酶

D、抑制磷酸二酯酶

27、敌百虫经口中毒时，洗胃不宜用：

A、NaHCO3 *

B、清水

C、蒸溜水

D、高锰酸钾

28、中度以上的有机磷中毒最好选用

A、阿托品

B、碘解磷定

C、阿托品+碘解磷定*

D、东莨菪碱+碘解磷定

29、氯磷定解救有机磷中毒的原因是：

A、恢复胆碱酯酶的活性*

B、抑制胆碱酯酶的活性

C、阻断M受体

D、阻断N受体

30、新斯的明最强的作用是

A、兴奋肠道平滑肌

B、兴奋膀胱平滑肌

C、兴奋骨骼肌*

D、缩小瞳孔

31、下列何药有低血压、尿猪留、便秘、口干、散瞳等副作用：

A、新斯的明

B、毛果芸香碱

C、阿托品*

D、毒扁豆碱

32、阿托品的不良反应不包括：

A、视物模糊

B、口干

C、恶心、呕吐*

D、心动过速

33、胆、肾绞痛病人最好选用下列哪组药物：

A、度冷丁+阿司匹林

B、阿司匹林+阿托品

C、度冷丁+阿托品*

D、度冷丁+罗通定

34、去甲肾上腺素抗休克时采用的给药途径是

A、p.o.

B、i.m.

C、i.h.

D、i.v. gtt. *

35、为了延长局麻药的作用时间，减少其吸收中毒，常在局麻药中加适量：

A、adrenalinum

B、noadrenalinum*

C、isoprenalinum

D、Aramine

36、青霉素过敏性休克首选：

A、adrenalinum*

B、noadrenalinum c、atropinum D、dopaminum

37、治疗伴少尿的休克宜选用：

A、多巴胺*

B、去甲肾上腺素

C、间羟胺

D、肾上腺素

38、阿托品抗休克主要是由于

A、兴奋心脏

B、扩张血管*

C、兴奋中枢

D、阻断M受体

39、能翻转肾上腺素升压作用的药物是

A、酚妥拉明*

B、心得安

C、阿托品

D、654-2

40、对琥珀胆碱的描述错误的是

A、为除极化型肌松药

B、骨骼肌为先兴奋后松弛

C、常用于麻醉辅助用药

D、中毒时用新斯的明解救*

（三）麻醉药

41、用药前需做皮试的药物是：

A、利多卡因

B、普鲁卡因*

C、丁卡因

D、布吡卡因

42、下列药物不能用于腰麻的是：

A、普鲁卡因

B、丁卡因

C、利多卡因*

D、布吡卡因

43、普鲁卡因不用于下列哪种麻醉

A、表面麻醉*

B、浸润麻醉

C、腰麻

D、硬膜外麻醉

44、常用于抗心律失常的局麻药是

A、普鲁卡因

B、利多卡因*

C、丁卡因

D、布吡卡因

45、麻醉乙醚的作用特点错误的描述是

A、安全范围大

B、肌肉松弛完全

C、诱导期短*

D、对肝、肾毒性小

46、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是

A、乙醚

B、氯胺酮*

C、硫喷妥钠

D、氟烷

（四）中枢神经系统药

47、癫痫持续状态、惊厥、失眠均可首选：

A、安定*

B、苯巴比妥钠

C、苯妥英钠

D、氯丙嗪

48、哪一项不是安定的不良反应：

A、呕吐*

B、嗜睡

C、耐受性

D、成瘾性

49、镇静催眠药导致死亡的主要原因是：

A、抑制呼吸*

B、血压下降

C、惊厥

D、肾功能衰谒

50、下列哪一种药物无抗炎抗风湿作用：

A、阿司匹林

B、扑热息痛*

C、布洛芬

D、消炎痛

51、下列何药不是A.P.C，的组成成分：

A、非那西汀

B、咖啡因

C、阿司匹林

D、苯巴比妥钠*

52、Aspirin不适宜于何种止痛：

A、减冒头痛

B、外伤剧痛*

C、神经痛

D、关节痛

53、阿斯匹林最常见的不良反应是：

A、胃肠道反应*

B、过敏反应

C、水杨酸反应

D、凝血障碍

54、内脏钝痛伴有失眠，选用何药为佳：

A、阿斯匹林

B、哌替啶

C、阿托品

D、罗痛定*

55、治疗痛经首选药是：

A、吗啡

B、哌替啶

C、强痛定

D、罗通定*

56、下列药物中，无成瘾性的是：

A、二氧埃托啡

B、哌替啶

C、安哪痛

D、罗通定*

57、吗啡的拮抗剂是：

A、咖啡因

B、尼可刹米

C、洛贝林

D、纳洛酮*

58、下列药物中无抗癫痫作用：

A、卡马西平

B、安定

C、丙咪嗪*

D、苯巴比妥钠

59、氯丙嗪过量引起的低血压，应选何药治疗：

A、Adr

B、NA*

C、IPA

D、Aramine

60、最常用的抗抑郁药是：

A、阿米替林*

B、丙咪嗪

C、异丙嗪

D、氯丙嗪

61、中枢兴奋药共同的不良反应是，过量可致：

A、血压下降

B、惊厥*

C、肝损害

D、呼吸抑制

62、治疗新生儿窒息首选：

A、尼可刹米

B、洛贝林*

C、回苏灵

D、咖啡因

63、氯丙嗪不能用于

A、精神分裂症

B、人工冬眠疗法

C、神经官能症

D、晕动性呕吐*

64、用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是

A、体位性低血压

B、过敏反应

C、内分泌障碍

D、锥体外系反应*

65、吗啡的镇痛机理是

A、降低外周神经对疼痛的敏感性

B、抑制中枢阿片受体

C、抑制大脑边缘系统

D、激动中枢阿片受体*

66、吗啡的禁忌症不包括

A、颅内高压

B、分娩剧痛

C、心源性哮喘*

D、呼

67、度冷丁无以下哪项作用

A、镇痛

B、镇静

C、镇咳 *

D、

抑制呼吸

68、伴消化道溃疡的发热患者宜选

A、阿司匹林

B、布洛芬

C、扑热息痛*

D、安乃近

69、通过抑制PG的合成与释放呈现镇痛作用的药物是

A、消炎痛*

B、哌替啶

C、普鲁本辛

D、颅痛定

（五）心血管系统药

70、普萘洛尔不宜用于治疗：

A、高血压

B、心绞痛

C、心律失常

D、支气

管哮喘

71、常用作基础降压药物是：

A、螺内酯

B、氢氧噻嗪*

C、氨苯蝶啶

D、速尿

72、适用肾功能不良的高血压患者的药物是：

A、利雪平

B、肼屈嗪

C、甲基多巴

D、硝普钠

73、下列药物，何药不是直接扩张血管：

A、硝普钠

B、二氮嗪

C、肼屈嗪

D、HCT*

74、高血压危象患者应首选：

A、心得安

B、硝普钠*

C、卡托普利

D、

甲基多巴

75、卡托普利的降压机制是

A、阻断α受体

B、阻断β受体

C、阻滞钙通道

D、抑制血管紧张素

Ⅰ转化酶*

76、硝酸甘油单用于心绞痛时出现的不良反应是

A、恶心呕吐

B、心率减慢

C、诱发哮喘

D、心率加快*

77、下列哪项不是硝酸甘油的不良反应：

A、面部皮肤潮红

B、头痛

C、眩晕及体位性低血压计

D、

全身水肿*

78、心绞痛患者为了迅速止痛，应首选：

A、阿托品

B、硝酸甘油*

C、阿司匹林

D、罗通定

79、室性心律失常应首选：

A、奎尼丁

B、利多卡因*

C、普萘洛尔

D、

80、使用强心甙期间禁忌：

A、镁盐静滴

B、钙盐静注*

C、钾盐静滴

D、钠盐静滴

81、慢性心功能不全合并室上性心动过速，应选用：

A、硝酸甘油

B、利多卡因

C、维拉帕米

D、西地兰*

82、下列哪项是强心甙与肾上腺素共有的

A、减少衰竭心脏的心肌耗氧量

B、减慢心率

C、加快房室传导

D、增强心肌收缩力*

83、强心甙增强心肌细胞内的游离钙离子的浓度是通过

A、兴奋心肌细胞膜Na+-K+-A TP酶

B、抑制心肌细胞膜Na+-K+-A TP酶*

C、兴奋心肌细胞膜Na+-C a2+-A TP酶

D、抑制心肌细胞膜Na+-Ca2+-A TP酶

84、心绞痛伴有窦性心动过速宜选用

A、普萘洛尔*

B、奎尼丁

C、利多卡因

D、慢心率

（六）利尿、脱水药、抗组胺药、调节水电解质及酸碱平衡药

85、应避免与氨基甙类抗生素合用的利尿药是：

A、氢氯噻嗪

B、螺内酯

C、呋塞米*

D、氨苯蝶定

86、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对Cl—、Na+的再吸收而利尿的是

A、速尿*

B、氢氯噻嗪

C、螺内酯

D、氨苯蝶啶

87、能产生高血钾症的药物是：

A、速尿

B、螺内酯*

C、利尿酸

D、氢氧噻嗪

88、甘露醇属于哪一类药物是：

A、心脏兴奋剂

B、葡萄糖替代剂

C、抗心绞痛药

D、脱水利尿药*

E、抗心衰药

89、治疗急性肺水肿首选

A、甘露醇

B、双氢克尿噻

C、氨苯喋啶

D、速尿*

90、氯化钾用途不包括

A、防治低血钾

B、解救镁中毒*

C、防治强心甙所致的过速型心律失常

D、用于重症肌无力的辅助治疗

91、防治输血、输液引起的过敏反应最好选用：

A、去甲肾上腺素

B、异丙嗪*

C、氯丙嗪

D、异丙肾上腺素

92、一患荨麻疹的驾驶员在开车执行任务前，宜选用下列何药：

A、苯海拉明

B、非那根

C、扑尔敏

D、息斯敏*

（七）消化、呼吸、血液系统药

93、宜a.c服用的药物是：

A、VitC

B、颠茄合剂

C、胃蛋白酶合剂*

D、西咪替丁

94、通过制止肠内过度发酵来治疗消化不良的药物是：

A、乳酶生*

B、干酵母

C、稀盐酸

D、胰酶

95、乳酶片是：

A、酶制剂

B、活乳酸菌制剂*

C、抗酸剂

D、胃肠解痉剂

96、阻断H2受体，抑制胃酸分泌的药物是：

A、西咪替丁*

B、苯海拉明

C、胃舒平

D、丙谷胺

97、既可平喘，又可强心、利尿的药是：

A、氨茶碱*

B、氯化铵

C、肾上腺素

D、色甘酸钠

98、沙丁胺醇的平喘机理是

A、阻断M受体

B、阻断β2受体

C、兴奋M受体

D、兴奋β2受体*

99、有一哮喘患者急疗，不宜选用的药物是：

A、氢化可酸松

B、异丙肾上腺素

C、氨茶碱

D、色甘酸钠 *

100、伴胸痛的无痰干咳患者宜选用的镇咳药是

A、维静宁

B、苯佐那酯

C、苯丙哌林

D、可待因*

101、能裂解粘痰的粘蛋白，使痰粘稠度降低易于咳出的药物是：

A、氯化铵

B、乙酰半胱胺酸*

C、维静宁

D、色甘酸钠

102、能溶解血栓，治疗血栓栓塞性疾病的药物是

A、肝素

B、华法林

C、链激酶*

D、

双嘧达莫

103、以下何种药物因静注过速可致出汗、胸闷、血压下降甚至虚脱：

A、止血敏

B、维生素B12

C、垂体后叶素

D、维生素K1*

(八)维生素、子宫兴奋药、激素及计划生育用药

104、下列关于维生素D的作用哪项是错误的

A、能促进肠粘膜对钙、磷的吸收

B、能增加肾对钙、磷的重吸收

C、*能抑制肾对钙、磷的重吸收

D、能促进骨质钙化

105、能增强机体解毒功能的是

A、维生素B1

B、维生素B2

C、维生素B6

D、维生素C*

106、能治疗妊娠呕吐的维生素是

A、维生素B1

B、维生素B2

C、维生素B6*

D、维生素C

107、产妇的胎位、产道正常宫口已开全，但宫缩无力应选用：

A、静滴小剂量麦角新碱+缩宫素

B、静滴小剂量缩宫素*

C、静滴大剂量缩宫素

D、静滴大剂量麦角新碱+缩宫素

108、麦角新碱治疗产后出血的机制是：

A、血管收缩

B、子宫肌强烈收缩*

C、促进凝血过程

D、促进血管修复

109、对麦角新碱的描述错误的是：

A、兴奋子宫作用强而持久

B、对妊娠子宫，未孕子宫同样敏感*

C、可用于子宫出血或子宫复原

D、不宜用于催产和引产

110、麦角新碱禁用于催产是：

A、作用持久

B、有呼吸抑制作用

C、妊娠末期对其过敏感性低

D、对宫体，宫颈作用均很强大* 111、糖皮质激素的药理作用不包括：

A、抗炎

B、抗毒

C、抗菌*

D、抗免疫

112、糖皮质激素主要不良反应，应除外：

A、诱发和加重贫血

B、类皮质功能减退症

C、诱发和加重溃疡

D、类皮质功能亢进症

113、长期应用糖皮质激素的患者，饮食应采用：

A、低盐、低糖、低蛋白

B、低盐、低糖、高蛋白*

C、低盐、高糖、低蛋白

D、高盐、低糖、低蛋白

114、可迅速改善甲亢危象的是：

A、大剂量碘剂*

B、小剂量碘剂

C、硫脲类

D、放射性碘

115、对胰岛素的叙述错误的是：

A、可口服*

B、可降低血糖

C、能促进钾从细胞外进入细胞内

D、由胰脏β细胞分泌

116、胰岛素主要的常见不良反应是：

A、过敏反应

B、低血糖反应 *

C、耐受性

D、低血K+反应

117、用胰岛素过程中若出现饥饿，心悸惊劂昏迷反应时应立即给于：

A、肾上腺素i.m

B、异丙嗪i.m

C、胰岛素i.h

D、50%Gcucose iv*

118、胰岛素最常用的给药途径是：

A、P.O

B、i.m

C、i.h*

D、i.v 119、可促进甲状腺激素合成的是：

A、硫脲类

B、小剂量碘剂*

C、大剂量碘剂

D、放射性碘

120、硫脲类药最严重的不良反应是：

A、胃肠道反应

B、过敏反应

C、粒细胞缺乏症*

D、头痛关节痛

121、黄体酮治疗功能性子宫出血原理是

A、强直性收缩子宫

B、收缩血管

C、促进子宫内膜增生

D、使子宫内膜转入分泌期*

122、先兆流产和习惯性流产宜选用

A、已烯雌酚

B、麦角新碱

C、苯丙酸诺龙

D、黄体酮*

（九）抗微生物药

123、下列有Penicillin G的叙述哪项是错误：

A、为繁殖期杂菌剂

B、对G+菌作用较为突出

C、性质不稳定，遇酸易破坏

D、不引起过敏反应*

124、Penicillin G对下列哪一细菌作用较差：

A、G-菌

B、G+菌*

C、溶血性链球菌

D、脑膜炎球菌

125、治疗急性扁桃体炎宜用：

A、庆大霉素

B、青霉素G*

C、红霉素

D、四

环素

126、治疗大叶性肺炎宜首选：

A、庆大霉素

B、红霉素

C、头孢菌素

D、青霉素G*

127、丙磺胺可延长下列哪个药物作用时间：

A、链霉素

B、青霉素G*

C、四环素

D、氯霉素

128、对青霉素G过敏的革兰氏阳性菌感染的病人可选用：

A、红霉素*

B、氨苄青霉素

C、羧苄青霉素

D、苯唑青霉素

129、链霉素过敏性休克可首选的药物是：

A、异丙肾上腺素

B、肾上腺素

C、肾上腺素+氯化钙*

D、氯化钙

130、对绿脓杆菌无效的是：

A、庆大霉素

B、环丙沙星

C、氨苄西林*

D、头孢三嗪

131、金葡菌性骨髓炎首选的是

A、红霉素

B、氨苄西林

C、四环素

D、林可霉素*

132、下列药物中抗菌谱最广的是：

A、四环素*

B、青霉素G

C、红霉素

D、链霉素

133、能用于立克次体感染的抗菌药物是：

A、庆大霉素

B、红霉素

C、四环素*

D、粘菌素

134、氯霉素的主要不良反应是：

A、损害听神经

B、抑制骨髓造血功能*

C、肾毒性

D、过敏休克

135、下列哪种磺胺类药物在脑脊汇中浓度最高：

A、SMZ

B、SD*

C、SIZ

D、SMD

136、请在下列的药物中找出一个抗真菌药：

A、氯霉素

B、灰黄霉素*

C、庆大霉素

D、土霉素

137、治疗深部真菌感染的首选药是：

A、克霉唑

B、多粘菌素

C、灰黄霉素

D、制霉菌素*

138、INH在体内失活的主要方式是：

A、氧化

B、水解

C、乙酰化*

D、与醛酸结合

139、慢性纤维空洞性肺结核首选

A、异烟肼*

B、利福平

C、对氨基水杨酸

D、链霉素

140、易引起周围N炎的药物是：

A、乙胺丁醇

B、链霉素

C、INH *

D、利福平

（十）抗寄生虫病药、抗恶性肿瘤药、解毒药、诊断用药

141、对肠内、外阿米巴病均有良效的药物是：

A、氯喹

B、甲硝唑*

C、卡巴砷

D、土霉素

142、治疗钩、蛔虫混合性感染应选用：

A、哌嗪

B、噻嘧啶*

C、吡喹酮

D、海群生（乙胺嗪）

143、对蛔虫、钩虫混合感染无效的药物是

A、哌嗪*

B、阿苯哒唑

C、甲苯哒唑

D、左旋咪唑

145、周期非特异性抗癌药是

A、长春新碱

B、氟脲嘧啶

C、巯嘌呤

D、环磷酰胺*

146、抗癌药物最常见的严重不良反应是：

A、脱发

B、损害肝肾功能

C、化学性膀胱炎

D、抑制骨髓造血功能*

147、应用甲氨喋呤疗效最高的是

A、宫颈癌

B、绒毛膜上皮癌

C、乳癌

D、儿童急性白血病*

148、马利兰抗癌最佳适应症是

A、慢性粒细胞性白血病*

B、慢性淋巴细胞白血病

C、多发性白骨髓瘤

D、恶性淋巴瘤

149、解救铅中毒的特效药是

A、亚甲兰

B、二巯基丙醇

C、亚硝酸钠

D、青霉胺*

150、主要用于胃肠道造影的药物是

A、泛影葡胺

B、泛影酸钠

C、硫酸钡*

D、碘化钠

综合单项选择题（一）

1．C 2．A 3．B 4．C 5．E 6．C 7．D 8．A 9．D 10．B 11．D 12．E 13．B 14．A 15．E 16．B 17．C 18．D 19．C 20．E 21．D 22．A 23．B 24．C 25．B 26．E 27．C 28．A 29．E 30．D

综合单项选择题（二）

1．C 2．D 3．A 4．E 5．B 6．D 7．B 8．C 9．A 10．B 11．D 12．A 13．B 14．C 15．D 16．C 17．D 18．B 19．D 20．C 21．E 22．A 23．C 24．B 25．D 26．C 27．B 2 8．E 29．A 30．D

综合单项选择题（三）

1．C 2. D 3．A 4．B 5．E 6．A 7．C 8．D 9．B 10．E 11．C 12．A 13．B 14．D 15．E 16．A 17．A 18．C 19．B 20．D 21．A 22．B 23．C 24．E 25．B 26．A 27．D 28．E 29．B 30．C

二、多项选择题

1、供静脉注射的药物必须：

A、澄明*

B、无菌*

C、无热原*

D、无沉淀*

E、

无副作用

2、药物作用的个体差异表现为：

A、特异质反应*

B、高敏性*

C、耐受性*

D、变态反应*

E、

继发反应

3、药物的消除包括

A、经肾排出* Ｂ、经肝生物转化* C、经肺排出* D、肝肠循环 E、

经乳腺排出*

4、用于治疗支气管哮喘急性发作的药有：

A、麻黄碱

B、肾上腺素*

C、异丙肾上腺素*

D、氨茶碱注射剂*

E、

色甘酸钠

5、新斯的明禁用于：

A、机械性肠梗阻*

B、尿路梗阻*

C、

支气管哮喘*

D、重症肌无力

E、青光眼

6、扩张血管的抗休克药有：

A、Adr

B、IPA*

C、Atropine*

D、Aramine

E、Phentolamine*

7、Aspirin的不良反应有：

A、凝血障碍*

B、胃肠道反应*

C、水杨酸反应*

D、过敏反应*

E、再

生障碍性贫血

8、可用于麻醉前给药的有：

A、Atropine*

B、Diazepam*

C、Pethidine*

D、Anisodamine*

E、Prcaine

9、中毒后出现瞳孔缩小的药物有：

A、Atropine Ｂ、Morphine* C、有机磷* D、Aspirin D、

Anisodamine

10、可治疗精神分裂症的药物有：

A、氯丙嗪*

B、丙咪嗪

C、奋乃静*

D、氟奋乃静*

E、氟哌啶醇*

11、冬眠合剂工号主要成分是：

A、丙咪嗪

B、哌替啶*

C、异丙嗪*

D、氯丙嗪*

E、吗啡

12、癫痫大发作的首选药是：

A、丙戊酸钠

B、苯巴比妥钠*

C、苯妥英钠*

D、乙琥胺

E、

卡马西平

13、具有脱水作用的药物是：

A、呋喃苯胺酸

B、山梨醇*

C、甘露醇*

D、50%葡萄糖*

E、螺内酯

14、治疗心绞痛可选用：

A、硝酸甘油*

B、普萘洛尔*

C、硝苯地平*

D、西地兰

E、地高辛

15、强心甙的适应症有

A、充血性心力衰竭*

B、房室传导阻滞

C、心房颤动*

D、心房扑动*

E、室性心动过速

16、一荨麻疹的男性电工雷马上找修高空电线故障不宜应用下列哪些药：

A、葡萄糖酸钙

B、扑尔敏*

C、氯化钙

D、苯海拉明*

E、异丙嗪*

17、可引起便秘的药物有：

A、硫糖铝*

B、硫酸镁

C、碳酸钙*

D、氧化镁

E、氢氧化铝*

18、可引起轻泻的药物是：

A、硫糖铝

B、硫酸镁*

C、碳酸钙

D、氧化镁*

E、氢氧化铝

19、有利于铁剂吸收的物质是：

A、酸*

B、浓茶

C、果糖*

D、Vitc*

E、四环素

20、用于血栓栓塞性疾病，溶解血栓的药物是：

A、链激酶*

B、尿激酶*

C、华法令

D、肝素

E、氨甲苯酸

21、防治胰岛素低血糖反应的方法是：

A、防止过量注射*

B、反应轻者口服葡萄糖*

C、反应重者立即注射50%葡萄糖*

D、与糖皮质激素合用

E、对过敏者禁用

22、某患者大出血BP↓休克，送急诊室后医生给于低分子右旋糖酐，其目的是：

A、防止低血糖

B、扩充血容量*

C、改善微循环*

D、防止血管内凝固*

E、止血

23、胰岛素的用途有：

A、重型糖尿病*

B、糖尿病昏迷*

C、糖尿病患者手术*

D、幼年型糖尿病*

E、糖尿病酮症酸中毒*

24、地塞米松的作用有

A、抗炎*

B、抗毒*

C、抗菌

D、抗休克*

E、抗免疫*

25、青霉素皮试对象是：

A、初次注射青霉素者*

B、停用青霉素三天以上者*

C、用药过程中更换批号者*

D、有青霉素过敏史者

E、有其它药物过敏史者*

26、可用于耐青霉素的金葡菌感染的药物有

A、苯唑西林*

B、头孢氨苄*

C、林可霉素*

D、庆大霉素*

E、氧氟沙星*

27、可用于绿脓杆菌感染的有

A、羧苄西林*

B、庆大霉素*

C、头孢他定*

D、粘菌素*

E、SD-Ag*

28、甲硝唑用于治疗：

A、阿米巴痢疾*

B、阿米巴肝脓肿*

C、蛔虫病

D、滴虫病*

E、厌氧菌感染*

29、对肾脏有毒性的药物：

A、速尿*

B、庆大霉素*

C、粘菌素*

D、头孢氨苄*

E、SD*

30、四环素类药物的不良反应有：

A、骨髓抑制

B、肝损害*

C、二重感染*

D、影响骨骼和牙齿的发育*

E、灰婴综合症

31、主要用于G-菌感染的药物是：

A、庆大霉素*

B、链霉素*

C、林可霉素

D、氨苄西林

E、SD

32、下列有关头孢菌素的叙述，正确的是：

A、对 一内酰胺酶的稳定性：第三代>第二代>第一代*

B、抗G+菌作用：第一代>第二代>第三代*

C、抗G-菌作用：第三代>第二代>第一代*

D、肾毒性，第一代>第二代>第三代*

E、抗菌谱不如青霉素广

33、能抑制菌体蛋白质合成的抗生素是：

A、四环素类*

B、氨甙基类*

C、氯霉素*

D、B一内酰胺类

E、

大环内酯类*

34、磺胺类药物的不良反应是：

A、过敏反应*

B、再障*

C、肾损害*

D、肝损害

E、恶心、

呕吐*

35、磺胺药物临床可用于：

A、肠道感染*

B、尿道感染*

C、流脑*

D、流感

E、防治烧伤

感染*

36、用于肠外阿米巴病的药有

A、灭滴灵*

B、氯喹*

C、卡巴砷

D、卤化喹啉类

E、巴

龙霉素

37、对哌螓用药无效的肠虫有

A、蛔虫

B、钩虫*

C、蛲虫

D、鞭虫*

E、绦

虫*

38、甲苯咪唑可用于下列感染：

A、蛔虫*

B、钩虫*

C、蛲虫*

D、鞭虫*

E、绦虫

*

39、氨基甙类药物共性有：

A、P．O难吸收*

B、对G-菌抗菌作用强大*

C、有耳肾毒性*

D、对G+菌抗菌作用强大

E、有肾毒性*

40、解救氰化物中毒选用

A、解磷定

B、亚硝酸异戊酯*

C、亚甲兰*

D、亚硝酸钠*

E、硫

代硫酸钠*

41、ABE 42、BD 43、ABDE 44、ABCDE 45、AE 46、AB

47、ACDE 48、CE 49、BD 50、AE 51、ACD 52、ABCD

53、ACD 54、ABCDE 55、ABE 56、ABE 57、BC 58、ABC 59、CDE 60、 ABCDE 61、BDE 62、DE 63、BC 64、BCD 65、AB 66、ABE 67、BE 68、BCD 69、ABD 70、ACDE

三、填空题

1、药物的体内过程包括_吸收、_分布、代谢和排泄_四个基本过程。

2、药物的不良反应包括:__ 副作用_,_ 毒性反应_,_变态反应,_ 继发反应 _

等类型。

3、阿托品禁用于前列腺肥大 _、_ 青光眼_及有青光眼倾向 __的患者。

4、传出神经系统药物中能舒张血管的抗休克药有阿托品、_ 山莨菪碱、_ 东莨菪碱_、多巴胺 ___和异丙肾上腺素_等

5传出神经系统药物中能收缩血管的抗休克药有_肾上腺素_、去甲肾上腺素__和_间羟胺_等

6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。

7、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒张。

8、心脏复苏新三联针由:_肾上腺素,_利多卡因,_阿托品组成,主要用于抢救心跳骤停。

9、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静___、_ 催眠_、抗惊厥和_ 麻醉_等作用。

10、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳

11、解热镇痛抗炎药是一类具有_ 解热镇痛_作用,大都还具有_ 抗炎_、_抗风湿__作用的药物。其共同的药理作用基础是抑制前列腺素的合成。

12、Morphine急性中毒表现有:昏迷、呼吸深度抑制、瞳孔极度缩小、血压下降等，可因呼吸麻痹而死亡。抢救时可采用人工呼吸、吸氧和注射其阻断剂纳络酮，也可视情给予呼吸兴奋药尼可刹米。

13、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压

等。

14、西地兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。

15、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类，可致高血钾的利尿药有螺内酯和氨苯喋啶等两种。

16、可致低血钾的利尿药有高效能类_和中效能类等两类利尿药，可致高血钾的利尿药有低效能类等两类利尿药。

17、乳敏生为干燥的_活乳酸杆菌_制剂，能在胃肠内分解糖类产生乳酸，使肠内酸度增高，从而抑制_腐败菌_繁殖，防止蛋白质发酵，减少肠内产气，常用于小儿饮食不当所致的_消化不良_及其_腹胀、_腹泻_的治疗。

18、可待因可用于_镇咳__其主要不良反应是_成瘾性_。

19、常用的H1受体阻断有苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏、赛庚啶、阿司咪唑、

特非那定等。

20、具有强大体内、外抗凝作用的药物是_ 肝素，体内抗凝过量时可致自发性出血。

21、肝素在_体内__和_体外_均有抗凝的作用,华法令在_体内_有抗凝血作用,拘橡酸钠用于体外抗凝。

22、铁剂以Fe2+_形式被吸收,而_胃酸___,_维生素C_,_食物中的还原物质_等因素可促进其吸收。

23、纤溶过程亢进所致的出血应选用_ 止血芳酸_或止血环酸 __，但过量时可致血栓形成，此时应选用链激酶_或_ 尿激酶_治疗。

24、硫酸镁口服时有_ 导泻_,_ 利胆__作用;注射时有_ 降压 __,_ 抗惊厥 __

作用。

25、缩宫素对子宫体有较强的收缩作用,对子宫颈 __有松驰作用。而麦角

新碱对_ 子宫体_和_ 子宫颈__均有强大收缩作用,只能用于_ 产后子宫复原___和子宫出血，禁用于催产和引产。

26、糖皮质激素治疗严重感染时必须合用足量,有效的抗菌药物_,这是因为它本身无抗菌作用,而且还降低了_ 机体的免疫力__。

27、 一内酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_

杀菌剂。

28、红霉素的抗菌原理是_抑制细菌蛋白质的合成_是_抑菌_剂。

29、青霉素的严重不良反应是过敏性休克_，治疗此不良反应的首选药是_ 肾上腺素___。治疗流脑的首选药是 SD_。

30、伤寒、付伤寒时首选_ 氯霉素_,斑疹伤寒时首选_ 四环素__。

31、四环素类药物常用作_立克次体_和_支原体__感染的首选药。

32、磺胺类药物作用原理是_抑制二氢叶酸合成酶_，TMP作用原理是_抑制二氢叶酸合成酶。

33、磺胺类主要的不良反应是_肾损害_,主要预防措施是同服等量的碳酸氢钠、多饮水。

34、控制疟疾症状的首选药是_ 氯喹 ___，控制复发的是_ 伯氨喹 _，病因性预防的是_乙胺嘧啶_。

35、写出下列词语的拉丁文缩写词：

一天三次__t.i.d.__，皮试_A.S.T.__，静脉注射_i.v._，注射剂_Inj._。

36、氨基甙类的主要不良反应是耳毒性、肾毒性、肌毒性、过敏反应。

37、联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为协同作用，也可能是药物原有作用的减弱，称为拮抗作用。

38、毛果芸香碱激动睫状肌上的M 受体，视近物清楚，视远物模糊，这种效应称为调节痉挛。

39、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢性肌松作用。

40、可的松和泼尼松在体内分别转化为氢化可的松和泼尼松龙而产

生药效，故肝功能不良的患者不宜直接应用。

四、名词解释

1、治疗作用：指符合用药目的，达到治疗效果的作用。

2、吸收作用：药物被吸收后，随血液循环到达组织器官所发生的确作用。

3、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。

4、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。

5、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。

6、受体激动药：与受体有强大的亲和力，并有明显的内在活性的药物，此药物就是该受体的激动药。

7、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。

8、药酶抑制剂：能抑制药酶的合成或降低药酶活性的药物。

9、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。

10、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。

11、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。

12、常用量：比最小有效量大些，比极量小些的量。

13、麻醉药品：指连续应用后，易产生身体依赖性（成瘾性）的药物。

14、阿托品化：有机磷中毒的病人对阿托品的敏感性比正常人或一般病人低，故用量较大，可不受极量所限，当出现瞳孔扩大、皮肤变干、颜面潮红、肺部湿罗音减少或消失、意识好转时，称为阿托品化。

15、抗生素：指某些微生物在代谢过程中产生的能抑制或杀灭其它微生物的化学物质。

16、抗菌谱：指药物的抗菌范围，是临床选择用药的重要依据。

17、抗微生物药：指对病原微生物有抑制或杀灭作用的药物。

18、药物配伍禁忌:两种或两种以上的药物配伍在一起，引起药理上、物理上或化学上的变化，影响治疗效果甚至影响病人用药安全，这种情况称为药物配伍禁忌。

19、二重感染：由于长期使用广谱抗菌药物，致体内的敏感菌受抑制，不敏感菌株乘机生长繁殖，破坏了菌群共生的平衡状态，形成了新的感染，称为二重感染

20、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。

21、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到

达小肠后被水解，游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。

22、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。

23、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。

24、抗菌后效应：是指药物对细菌抑制作用持续到药物已脱离接触之后的作用，如青霉素对革兰阳性菌的后效应约为2至4小时。

25、耐药性是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。

五、简答题

1、阿托品的用途？

答：（1）缓解内脏绞痛、膀胱刺激症状及遗尿症：（2）抑制腺体分泌：全麻前给药、严重盗汗和流涎症；（3）眼科：虹膜睫状体炎、检查眼底、验光；（4）抗心律失常：心动过缓、房室传导阻滞；（5）抗休克：感染性休克；（6）解救有机磷中毒，消除M样症状和部分中枢症状；（7）解救毛果芸香碱、新斯的明等中毒，消除M样症状。

2、肾上腺素的用途？

答：（1）抢救心跳骤停；（2）抢救过敏性休克；（3）治疗支气管哮喘急性发作或持续状态；（4）局部止血：鼻粘膜和牙龈出血；（5）与局麻药配伍。

3、中度以上的有机磷中毒应该用什么药解毒？为什么？

答：中度以上有机磷中毒应该合用M受体阻断药（如阿托品）和胆碱酯酶复活药（如碘解磷定）。因为有机磷中毒是由于有机磷与胆碱酯酶牢固结合，形成磷酰化胆碱酯酶而失去活性，造成Ach大量堆积所致，中度以上中毒均有M样症状和N样症状。M受体阻断药只能解除M样症状和部分中枢症状，不能解除N样症状，且不能恢复胆碱酯酶的活性；而胆碱酯酶复活药能恢复胆碱酯酶的活性，且能与游离的有机磷结合成无毒的物质从尿排出，对骨骼肌兴奋的N样症状疗效显著，但对M样症状的疗效差，且不能直接对抗体内已蓄积的Ach。4、阿斯匹林和吗啡的镇痛作用有何区别？

5、阿斯匹林和氯丙嗪在降温作用方面有何区别？

药理学试卷与答案

GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用

药理学试题含答案

药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

药理学模拟试题及答案[1]

[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小

10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述孕激素对骨代谢的间接作用。 答：孕激素对骨代谢的间接作用有很多途径，主要有：⑴可在体内转换成雌激素；⑵与降钙素有协同作用，降钙素可以抑制破骨细胞，也可以防止其他细胞转换为破骨细胞，同时，可增加肾脏对钙离子的清除； ⑶与糖皮质激素相拮抗；⑷可影响多种细胞因子。 2．细菌耐药性研究进展。 答：细菌产生耐药性与酶对抗生素的修饰或破坏、膜通透性改变、细菌能主动外排抗生素、新靶位的改变或产生药物靶位的过度表达有关。只有了解以上产生细菌耐药性的机理及相互关系，才能帮助我们合理使用抗生素，并有目的地开展新的抗菌药物，以减少细菌耐药性的发生，保证抗菌治疗的成功。减少细菌耐药性的对策：⑴合理使用抗生素。 ⑵开发新的抗生素，改造现有药物。⑶使用生物制剂。 3．简述黄酮类化合物对中枢神经系统的作用。 答：1.精神调节作用，包括抗抑郁作用：抗焦虑作用，治疗精神分裂；2.对神经系统的保护作用；3.中枢神经抑制作用；4.镇痛作用，改善记忆作用，对神经内分泌具有调节作用。 4．简述灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用。

答：灯盏花素能抑制血小板活化、抑制血小板聚集，促进纤溶活性和抑制内凝血系统，改善脑微循环障碍和供血不通，增加脑血流量，有效预防血栓形成，灯盏花素还可以抗氧化自由基、抗钙内流、抑制脑缺血海马神经元延迟性死亡和防止脑缺血神经元调节，对脑缺血再灌注损伤有保护作用。临床上用于治疗脑梗死、脑动脉缺血性眩晕、中风后遗症及血管性痴呆。 5．简述丙咪嗪的临床新用途。 答：丙咪嗪为三环类抗抑郁药，主要用于各种类型的抑郁症的治疗，口服吸收效果好，2～8小时血浓度达高峰。临床报道用该药治疗30例糖尿病周围神经炎疼痛的病人，病程6个月至11年，均用过2种以上的非甾体抗炎类药而疼痛不缓解。经口服本药每次 25ｍｇ，每日3次，见效后继续服1～2周，结果25例在服药后3天内疼痛消失，4例在4～7天内消失，仅1例疼痛减轻，效果颇佳。还可用于小儿遗尿症。 6．简述药物流行病学的研究范畴。 答：1.科学发现用药人群中的药品不良反应，保证用药安全。2.为药品临床评价提供科学依据，促进合理用药。3.建立用药人群数据库，是药品上市后的管理监测规范和实用，提高药物警戒工作的质量，有助于减少药物不良事件（ＡＤＥ）。4.通过对ＡＤＲ因果关系的

药理学试题带答案

1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平

3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是

A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭

药理学各章复习题-含答案

第一章绪言 简答题 1. 什么是药理学？ 2. 什么是药物？ 3. 简述药理学学科任务。 第二章药动学 A型题 1.对弱酸性药物来说如果使尿中C A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢 2.以一级动力学消除的药物E A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变 3.首过消除影响药物的A A.作用强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾脏排泄 4.药物零级动力学消除是指C A.药物消除速度与吸收速度相等 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物完全消除到零 5.舌下给药的特点是B A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快 6.首次剂量加倍目的是A A.使血药浓度迅速达到Css B.使血药浓度维持高水平 E.提高生物利用度 C.增强药理作用 D.延长t 1/2 7.pKa是指C A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮 9.药物肝肠循环影响药物D A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 10.药物与血浆蛋白结合C A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 11.药物与血浆蛋白结合后E A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性 12.生物利用度是指药物血管外给药D A.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D.

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。

药理学复习题带答案 必看

药理学复习题小汇集 首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低 半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症 坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全 肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。 后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧 特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。 变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。安慰剂：指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压 成瘾性麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性，身体依赖性：是由于反复用药造成一种身体适应状态，一但中断用药，可出现强烈的戒断综合症。精神依赖性：也称心理依赖性是指用药后使人产生一种愉快满足的或欣快的感觉，使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药的欲望，产生强迫性用药行为，以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性 量效曲线dose-effect curve：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应 graded response：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应quantal response药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化 受体 receptor：是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力，激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能，部分激动药partial agonist有较强亲和力，但内在活性不强，拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist：能与激动药

药理学习题集(综合,含答案)

总论 单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性 D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性 C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关 D．不易预知E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质

E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊

7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥