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伴性遗传超经典习题汇总

伴性遗传习题

1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图,“■”代表狗

色盲性状;根据下图判断,下列叙述中不可能的是()

伴性遗传超经典习题汇总

A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传

B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传

C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传

D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传

2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是

()

A.该孩子的性别

B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型

C.这对夫妇相关的基因型

D. 该孩子的基因型

3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

伴性遗传超经典习题汇总

据表分析,下列推断错误

..的是()

A.6个亲本都是杂合体

B.抗病对感病为显性

C.红种皮对白种皮为显性

D.这两对性状自由组合

4. 已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是

aaX b Y。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是

()

伴性遗传超经典习题汇总

A.AAX B Y,9/16

B.AAX B Y,1/16或AaX B Y,1/8

C.AAX B Y,3/16或AaX B Y,3/8

D.AAX B Y,3/16

5. 一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大()

A.3/8

B.3/16

C.3/32

D.3/64

6. 根据下图实验:若再让F1黑斑蛇之间自交,在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型

同时出现,根据上述杂交实验,下列结论中不.正确的是

()

伴性遗传超经典习题汇总

A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同

B.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同

C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇

D.黄斑是隐性性状

7. 下图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表

现正常的几率为 ( )

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A.1/3 B.2/9 C.2/3 D.1/4

8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病(一种常染色体隐性遗传疾病),妻子的外祖母也有此病,

庭的其他成员均无此病。经调查,妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测,这对夫妻

的儿子患半乳糖血病的概率是()A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/2

9. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制,但只在男性中表现。一个非秃顶男性与

一父亲非秃顶的女性婚配,他们生了一个男孩,后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为( )

A.BB

B.Bb

C.bb

D.Bb或bb

10. 如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是()

伴性遗传超经典习题汇总

A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁

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B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者

C.四图都可能表示白化病遗传的家系

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D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿,正常的几率为3/4

11.(2006天津卷)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙

述正确的是

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A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子

B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子

C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子

D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子

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12. (06广东)下图为某家系遗传病的遗传图解,

该病不.可能是

A. 常染色体显性遗传病

B. 常染色体隐性遗传病

C. X染色体隐性遗传病 D.细胞质遗传病

13.(06江苏)下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

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①系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,

系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传

②系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,

系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传

③系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型X B X b系谱丙-8基因型Cc,系谱丁-9基因型

X D X d

④系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型X B X b系谱丙-6基因型cc.系谱丁-6基因型X D X d

A.①② B.②③ C.③④ D.②④

14.(07上海)血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性,则下图中甲、乙的基因型分别为

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A.X H Y,X H X H B.X H Y,X H X h

C.X h Y,X H X h D.X h Y,X H X H

15.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系

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图,已知I一1为携带者。可以准确判断的

A.该病为常染色体隐性遗传

B.II-4是携带者

C.II一6是携带者的概率为1/2

D.Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2

16.(2008广东基)图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是

A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病

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B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8

C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病

D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8

17. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体

隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,

Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( )

A.0、1/4、0

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B.0、1/4、1/4

C.0、1/8、0

D.1/2、1/4、1/8

18.人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是()A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩

C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女

19.右图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于x染色体上)下列叙述正确的是()

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A.就乙病来看,I2、II2的基因型一定相同

B.II1、II2产生的基因型为aX H的生殖细胞含有完全相同的遗传物

C.II1、II2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8

D.两种病的相同特点都是来自于基因重组

20.右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图(Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是( )

A.甲病为常染色体显性遗传病

B.乙病由X染色体隐性基因控制

C .Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子

的概率是1/16

D .Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1/8

21. 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A 、a 表示,乙种病的基因用B 、b 表示), Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答:

(1)甲病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上,乙病属

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于___性遗传病,致病基因在_____染色体上。

(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是 和

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚,子女中同时患有两种病的概率是_____,

只患有甲病的概率是____,只患有乙病的概率是_____。

22.下图是白化病(a )和色盲(b )的遗传系谱

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图,请据图回答下列问题。 (1)Ⅰ2的基因型是 ;Ⅰ3的基因型

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是 。 (2)Ⅱ5是纯合子的几率是 。

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(3)若7和8再生一个小孩,两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是 。

(4)若7和8再生一个男孩,两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是 。

23.右图是患甲病(显性基因为A ,隐性基因为a )和乙病(显性基因为B ,隐性基因为b )两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,请判断:

(1)甲病是 性遗传病,致病基因位于 染色体上

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(2)乙病是 性遗传病,致病基因位于 染色体上。

(3)Ⅲ-2的基因型是 。

(4)若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个只患甲病的概率

是 ,同时患两种病的是 ,正常的概

率是 , 患一种病孩子的概率是 。

A .15/24

B .1/12

C .7/12

D .7/24

24.下图为甲种遗传病(基因A 、a )和乙种遗传病(基因为B 、b )的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X 染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)

白化兼色

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⑴甲种遗传病的遗传方式为-----------

⑵乙种遗传病的遗传方式为------------------

⑶III---2的基因型及其概率为--------------------

⑷由于III---3个体表现两种遗传病,其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是----------,如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-----------;因此建议-------------------------

25. 下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a )和乙病(显性基因B ,隐性基因b )两种遗传的系谱图,据图回答问题:

(1)甲病致病基因位于___________染色体上,为___________

性基因。

(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是

____________________。子代患病,则亲代之一必___________;

若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为

___________。

(3)假设Ⅱ1,不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于

___________染色体上,为___________性基因,乙病的特点是

___________遗传。Ⅰ2的基因型为___________,Ⅲ2的基因型为

___________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为___________,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

26.有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A ,a ),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B ,b )。现有一家族遗传图谱。

(1)棕色牙齿是位于___________染色体上的__________性基因决定的。

(2)写出3号个体可能的基因型:_____ ____ 。7号个体基因型可能有_________种。

(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是_________ 。

27.小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上

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的两对基因(A、a和B、b)控制,共有四种表现型,黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱,请回答下列问题:

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(1)Ⅰ2的基因型是。

(2)欲使Ⅲ1 产下褐色的小狗,应让其与表现型为的雄狗杂交。

(3)如果Ⅲ2 与Ⅲ6 杂交,产下的小狗是红色雄性的概率是。

答案:

1~5 BCBBC 6~10 BAADA 11~15 CCDCB 16~20 BACCD

21.(1)隐常;隐 X (2)AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/12

22.AaX B X b AaX B Y (2)1/6 (3) 9/16 1/16 (4)3/8 1/8

23.(1)显常(2)隐X (3)AaX b Y (4)C B D A

24.(1)常染色体隐性遗传;(2)伴X染色体隐性遗传

(3)AAX B Y 1/3或AaX B Y 2/3

(4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0;优先选择生育女孩

25.(1)常;显(2)世代相传;患病;1/2(3)X;隐;隔代交叉,aaX b Y;AaX b Y;1/4。

26. (1) X 显(2)AaX B Y 2 (3)1/4

27. (1)AaBb (2)黑色,褐色(3)1/12

1. (南通2014届高三第一次调研)右图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正确的是()

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A. 该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B. 3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子

C. 6号与7号再生一个孩子,患病的概率为l/6

D. 9号为纯合子的概率为1/2

2. (黑龙江省哈三中2014届高三下学期第一次高考模拟考试理综试题)小鼠的尾弯曲对尾正常为显性,受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交,子代表现型及比例为尾弯曲: 尾正常 = 2: 1。研究表明:出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时,在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是()

A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上

B. 控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上

C. 这对亲本小鼠的基因型可能为X A X a和X a Y

D. 分析致死个体的性别和基因型时,可提出合理的假设只有2种

3. (河北省衡水中学2014届高三下学期二调考试理科综合试题) 下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。调查结果显示,正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是1/10000和1/100,下列说法正确的是()

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A. 调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时,最好选择在患者家系中调查

B. 甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传

C.Ⅲ-3的甲种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-1和Ⅰ-2,乙种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-4

D.H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60000和1/200

4.(安徽江南十校2014届高三联考)某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列,经限制酶A切割后产生的片段如图1 (bp表示碱基对) ,据此可进行基因诊断;图2为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是

伴性遗传超经典习题汇总

A.图2中Ⅱ—1的基因型为bb,其致病基因来自双亲

B.图2中I—2基因诊断会出现142bp、99bp, 43bp三个片段

C.图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点

D.对家庭成员进行基因诊断还可用DNA分子杂交技术

5.(河北蓟县二中2014级高三一模) 下列生物学研究所选择的技术(方法)正确的

是( )

A.通过建立不同体积的琼脂块模型来探究细胞大小与物质运输的关系

B.用样方法研究蝗虫等动物的种群密度时,应随机取样

C.选择群体中发病率较低的多基因遗传病来调查遗传病的发病情况

D.制作小生态瓶时,应定时向瓶内通气,保证生物的有氧呼吸

6.(重庆市五区2014届高三下学期第一次调研)蝴蝶的性别决定为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶,即一半雄性一半雌性的嵌合体,其遗传解释如图所示。据此分析,下列说法正确的是()

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A.由图可推断, Z和W染色体上的基因都与性别决定有关

B.过程Ⅰ依赖于细胞膜的流动性,过程Ⅱ、过程Ⅲ表达的基因完全不同

C.阴阳蝶的出现属于染色体变异,这种变异可以通过光学显微镜观察到

D.若阴阳蝶能产生配子,则雌配子全部正常,雄配子全部不正常

7(江西红色六校2014级高三第二次联考)(11分)

猫是XY型性别决定的二倍体生物,当其体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时,在早期胚胎的细胞分裂过程中,一般只有一条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,如图所示。请据下图回答下列问题:

伴性遗传超经典习题汇总

⑴组成巴氏小体的化合物主要是________________。通常依据细胞中巴氏小体的数量来区分正常猫的性别,理由是___________________________________。

⑵性染色体组成为XXX的雌性猫体细胞的细胞核中应有_______个巴氏小体,高度螺旋化染色体上的基因不能表达,主要原因是其中的__________过程受阻。

⑶控制猫毛色的基因B(黑色)、b(白色)位于X染色体上,基因型为X B Y的猫的表现型是_________。现观察到一只白色的雄性猫体细胞核中有一个巴氏小体,则该猫的基因型应为_________。

⑷控制有尾、无尾的基因依次为A、a,则无尾黑毛雄猫的基因型是_________,如果它与图示的雌猫交配,子代雄性个体的表现型及其比例为________

8(河北唐山2014届高三第一次模拟)(12分)现有两个纯合果蝇品系:品系A和品系B。两个品系都是猩红眼,这是一种与野生型深红眼明显不同的表现型。品系A猩红眼基因(用A、a表示)与品系B猩红眼基因(用B、b表示)位于果蝇的非同源染色体上(均与Ⅳ号染色体无关),这两个不同基因对眼色素具有类似的效应。

(l)若让猩红眼品系A雄蝇与野生型深红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,F2表现型及比例如下:

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①A、a基因位于染色体上,猩红眼对深红眼为性。

②让F2代随机交配,所得F3代中,雄蝇中猩红眼果蝇所占比例

为。

③果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的深红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中缺失1条Ⅳ号染色体的猩红眼果蝇占。

(2)若让猩红眼品系B雌蝇与猩红眼品系A雄蝇杂交交得F1,F1随机交配得F2,F2表现型及比例为,F2代杂合雌蝇中猩红眼果蝇所占的比例

为。

9(广东省汕头市2014届高三3月高考模拟理科综合试题)(16 分)囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第 7 号染色体上,

决定一种定位在细胞膜上的 CFTR 蛋白。70%病人的 CFTR 蛋白因缺少第 508 位氨基酸而出现 Cl—的转运异常,导致消化液分泌受阻,支气管中黏液增多,细菌在肺部大量生长繁殖,患者常常在幼年时期死于感染。

(1)在核糖体上合成 CFTR 蛋白的过程中,需

要、等物质。

(2)患者感染致病菌后,最初识别并处理细菌的免疫细胞是。

(3)患儿的体重较同龄儿童要轻的主要原因是。

(4)分析多数囊性纤维病的患者病因,根本上说,是 CFTR 基因中发生了碱基对

的而改变了其序列。

(5)某地区正常人群中有 1/22 携带有致病基因。

①该地区正常人群中,囊性纤维病基因的频率是。

②下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3 的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常。

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Ⅱ6 和Ⅱ7 的子女患囊性纤维病的概率是。Ⅱ3 和Ⅱ4 的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是。若Ⅱ3 和Ⅱ4 计划再生育一胎,需要做产前诊断,下列中哪项技术肯定与此无关?。

A.电泳技术 B. PCR 技术 C. 分子杂交技术 D. 凝胶色谱技术

答案和解析

[答案] 1.C[答案] 2.D[答案] 3.D[答案] 4.A[答案] 5.A[答案] 6.C[答案] 7.(11分,除标注外,其余每空1分)

(1) DNA和蛋白质正常雄性猫体细胞中没有巴氏小体,正常雌性猫体细胞中有1个巴氏小体(2分)(2) 2 转录(3) 黑色雄猫X B X b Y或X b X b Y (2分)

(4) aaX B Y 无尾白毛∶有尾白毛∶无尾黑毛∶有尾黑毛=1∶1∶1∶1(2分)

8.(共12分,每空2分)

(1)①X隐性②1/4③1/6

(2)野生型雌性:猩红眼雌性:野生型雄性:猩红眼雄性=6: 2: 3: 5 1/6 9.(16 分)

(1)(模板)mRNA、(游离)氨基酸(或 tRNA、ATP、酶,每项 1 分)(2)吞噬细胞(3)营养不良(4)缺失(5)①1/44 ②1/1321/32 D

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